《伴性遗传》参赛课件
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传优质课比赛课件 -
必修Ⅱ第二章第3节
《伴 性 遗 传》
环节1：引入新课
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的 色觉 正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
7
１２８
环节1：引入新课
恭喜你，你的视觉正常！
伴性遗传概念：
控制性状的基因位于性染色体上， 所以遗传上总是与性别相关联，这种 现象叫伴性遗传。
环节6：学情巩固，课后延伸
请你来做一次咨询医生：
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两 岁时就被诊断为血友病(伴X隐性遗传)患者。 如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况 和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最 好生男孩还是生女孩？
小组讨论：如果是X染色体上是显性致病
基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、 钙吸收不良而导 致骨发育障碍。
常常表现为X 型（或0型）腿、 骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
环节4：知识迁移，学以致用
请同学们相互讨论探究抗维生素D佝偻病（X染 色体上的显性遗传病）的遗传特点
• 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
• 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
• 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
环节2、分析图解，确定类型
Ⅰ
P34资料分析
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 1011 12
（1）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲 子代可以判断？ 隐性基因
《伴 性 遗 传》
环节1：引入新课
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的 色觉 正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
7
１２８
环节1：引入新课
恭喜你，你的视觉正常！
伴性遗传概念：
控制性状的基因位于性染色体上， 所以遗传上总是与性别相关联，这种 现象叫伴性遗传。
环节6：学情巩固，课后延伸
请你来做一次咨询医生：
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两 岁时就被诊断为血友病(伴X隐性遗传)患者。 如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况 和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最 好生男孩还是生女孩？
小组讨论：如果是X染色体上是显性致病
基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、 钙吸收不良而导 致骨发育障碍。
常常表现为X 型（或0型）腿、 骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
环节4：知识迁移，学以致用
请同学们相互讨论探究抗维生素D佝偻病（X染 色体上的显性遗传病）的遗传特点
• 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
• 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
• 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
环节2、分析图解，确定类型
Ⅰ
P34资料分析
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 1011 12
（1）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲 子代可以判断？ 隐性基因
《伴性遗传公开课》ppt课件
《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节：小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患者的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿。
同时，伴性遗传还具有隔代遗传的特点，即患者双亲往往无病，但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象，性别决定的方式有多种，其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体组成为XX，而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性，而在雄性个体中表现为隐性。
因此，伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为同型染色体（XX），而雄性个体的性染色体为异型染色体（XY ）。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如，人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色，男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病，患者容易出血且难以止血，男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病，患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力，男性患者多于女性。
伴性遗传课件
当致病基因位于X染色体上时，若为隐性，则 男性发病率高于女性，因为男性只有一条X染
色体，只要获得一个致病基因就会发病。
Z连锁遗传
04
Z连锁遗传的规律因具体基因而异，通常与生 物的生殖和发育过程相关。
02
伴性遗传的机制
性别决定的机制
性别决定是生物界中普遍存在的 现象，通常由性染色体决定。在 人类中，男性通常是XY染色体
基因组定位
利用全基因组关联分析、单倍型分析等技术，将基因定位到具体的染色体区域或位点。
表达谱定位
通过比较不同组织或发育阶段的基因表达谱，确定基因的表达模式和功能。
基因克隆技术
01
02
03鸟枪法克隆通过构建，筛选含有 目标基因的克隆，再通过 测序和拼接得到完整的基 因序列。
人工合成法克隆
根据已知的基因序列，通 过化学合成方法合成基因 片段，再将其插入载体中 进行表达。
详细描述
血友病是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的，患者可能会出现关节疼痛、肌肉疼痛、皮下出血等 症状。这种疾病通常在男性中较为常见，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，其中一 个可以正常工作。
杜氏肌营养不良症
总结词
杜氏肌营养不良症是一种伴性遗传性疾病，患者肌肉逐渐萎缩和无力。
详细描述
，女性通常是XX染色体。
性染色体在受精卵形成时就已经 确定，并且对胚胎的发育和性别
特征产生影响。
除了性染色体，其他基因和环境 因素也可能影响性别决定和性别
特征的表现。
性连锁基因的遗传方式
性连锁基因是指位于性染色体上的基因，其遗传方式与常染色体上的基因不同。
性连锁基因可以表现为伴性显性和伴性隐性遗传。伴性显性遗传是指位于X染色体上的显性基因控制的性状在男性中比女性更 常见，因为男性只有一个X染色体。伴性隐性遗传是指位于X染色体上的隐性基因控制的性状在女性中比男性更常见，因为女 性通常有两个X染色体，只有一个X染色体上的隐性基因会被表达。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
伴性遗传(省级课赛优质课件)
有一对新婚夫妇，男方是抗维生素D佝偻 病患者，如果你是医生，当他们就如何优 生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男 孩还是生女孩？为什么？
2.家禽养殖
鸡性别决定方式：ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 （B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb
若你拥有一个养鸡场，想使养鸡场的利益得 到最大化，你是选择多养雌鸡还是多养雄鸡？
女儿是色盲，父亲一定是色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲
2.抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病患者 由于对磷、钙吸收不 良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型 （或0型）腿、骨骼发 育畸形（如鸡胸）生 长缓慢等症状。
正常人和抗维生素D佝偻病患者比较
性 类别 型
女
性
男性
基因型 XdXd
表现型 正常
若想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌 鸡和雄鸡区分出来，应该怎么做？把你的理 由用遗传图谱表示出来。
提示：
雌鸡：ZBW、ZbW, 雄鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb
芦花 雌
非芦花 雄
P
ZBW
×
ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
一.性别决定的类型
小结：
二.伴性遗传（概念）
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。
性染色体
1、染色体分类
常染色体
与性别决定有关的染色体，如 XY型。性别决定于生物体细胞 中的X染色体和Y染色体
与性别决定无关的染色体
2、性别决定的类型
XY型性别决定 ZW型性别决定
2.家禽养殖
鸡性别决定方式：ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 （B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb
若你拥有一个养鸡场，想使养鸡场的利益得 到最大化，你是选择多养雌鸡还是多养雄鸡？
女儿是色盲，父亲一定是色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲
2.抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病患者 由于对磷、钙吸收不 良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型 （或0型）腿、骨骼发 育畸形（如鸡胸）生 长缓慢等症状。
正常人和抗维生素D佝偻病患者比较
性 类别 型
女
性
男性
基因型 XdXd
表现型 正常
若想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌 鸡和雄鸡区分出来，应该怎么做？把你的理 由用遗传图谱表示出来。
提示：
雌鸡：ZBW、ZbW, 雄鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb
芦花 雌
非芦花 雄
P
ZBW
×
ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
一.性别决定的类型
小结：
二.伴性遗传（概念）
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。
性染色体
1、染色体分类
常染色体
与性别决定有关的染色体，如 XY型。性别决定于生物体细胞 中的X染色体和Y染色体
与性别决定无关的染色体
2、性别决定的类型
XY型性别决定 ZW型性别决定
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第三节 伴性遗传
一、概述伴性遗传的特点。 二、总结伴性遗传的遗传规律。 三、举例说明伴性遗传在实践中的意义。
受 精 卵
同样是受精卵,为什 么后来有的发育成女性 个体,有的发育成男性 个体?
受 精 卵
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
人类男性染色体图
人类女性染色体图
一、性别决定
常染色体：与决定性别无关的染色体 1、染色体 性染色体：决定性别的染色体
7 8 17 18 19 9 20
III
IV
13 14 15 16
抗维生素D佝偻病系谱图 21 22 23 24 25
1、女性多于男性患者 2、代代相传 3、男病，母/女病
四、伴Y遗传
• 外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y遗传病（外耳道多毛症）的遗传特点
外耳道多毛症遗传图解
动动笔：
抗维生素D佝偻病基因型和表现型
女性 基因型 XDXD
XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现型 患者 患者
(症状较轻)
正常 患者
正常
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
（提示：可以写出6中组合，计算出发病率，分析结果）
X染色体显性遗传病的遗传特点
I II
3 10 11 4 12 5
1
6
2
返回
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
①
② ③ ④
XBXB × XBY → 无色盲
XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXB × XbY → 无色盲
⑤
⑥
XBXb × XbY → 男：50%，女：50%
XbXb × XbY → 都色盲
男性患者多于女性患者
正常
【在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要 先写出性染色体，再在右上角标明基因型。】
能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率 高于女性红绿色盲的发病率？
2、红绿色盲家族中可能的婚配方式？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ X bX b × X B Y ④ X B X B × X bY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
伴X染色体 隐性遗传
伴Y染色 体遗传
伴X染色体 显性遗传
四种婚配方式组合成一个家系：
I
II III XBX B IV ②
XBXB XBY X BX b XBY XBXb
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
XBXb
X bY
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
女→男→女
交叉遗传
注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
亲代 配子 子代
女性正常
男性正常
XB XB XB
×
X BY
XB
XBX B
Y
XBY
男性正常
女性正常
结果：亲代正常，子代正常。
鸡胸
返回
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性正常
XB Xb XB XB X B
1 ：
×
X BY
Xb X bX B
1 ：
XB
XBY
1
Y XbY
： 1
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50% ) 。
2、指导生产实践 [课外探究] 怎样才能快速区分小鸡的雌雄？
多产蛋
多产肉
公鸡(ZZ) 芦花 (B) ZBZB 非芦花 (b) ZbZb ZBZb
母鸡(ZW)
ZBW
ZbW
亲代
非芦花雄鸡 ZbZb
×
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb 芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
[核心知识小结] [网络构建]
四种婚配方式组合成一个家系：
I
II III XBX B IV ②
XBXB XBY X BX b XBY XBXb
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
XBXb
X bY
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
[探究] I
II III XBX B IV
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④ X bY XBY ⑤ X bY ③ X bX b
XBY
②
X BX b XBY XBXb
XBXb
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
隔代遗传
• • • •
• • • • • • •
[关键语句] 1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄 性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ， 雌性为ZW。 3．伴X隐性遗传病的遗传特点： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (3)交叉遗传。 4．伴X显性遗传病的遗传特点： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
XB XB XB
×
X bY
Xb
XBX b
1
Y
女性正常 (携带者)
XBY
男性正常
：
1
结果：亲代中男性色盲，子代都正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XB Xb
×
X bY
XB Xb
XBXb
1 ：
Xb
XBY
： 1
Y
X bY
： 1
X bX b
1
Ａ
红绿色盲症
58
红绿色盲患者眼中的色彩世界
•据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
二、红绿色盲症的发现
道尔顿发现色盲症的小故事
• 道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色 ”袜子，妈妈眼中的“樱桃红 色”的袜子 • 道尔顿经过分析和比较发现， 原来自己和弟弟都是色盲，为 此他写了篇论文《论色盲》 • 后人为纪念他，又把色盲症叫 道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844
男性： X Y
女性：
X X
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些 生物的性别决定与是否受精有关、环境条件(人工 控制蝌蚪环境，20℃雌雄1：1，30 ℃几乎都是雄 性)的影响有关系。
XY型性别决定
♀ ♂
22对(常)+ XX(性)
× 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X
生男生女， 由谁决定？
X染色体隐性遗传病的遗传特点
1、男性患者多于女性患者
2、隔代遗传 3、女病，父/子病 4、交叉遗传
XBXB XBY X X
B b
X X
B B
X Y
b
XBY
XB X b
X Y
B
X bY
红绿色盲遗传图解
男性的Xb只能从 母亲 传来，以后只能传给他的 女儿
。
三、抗维生素D佝偻病
下肢C片
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D） 控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。
特点：传男不传女，父病子必病(患者全部
是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女.)
五、伴性遗传在实践中的应用
1、指导人类的优生优育
[课外探究] 伴X隐性遗传病
• 思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇 ，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是 一名医生，你将建议他们怎样优生优育， 生男孩好还是生女孩好？ 生女孩
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
性染色体
X染色体上包含 有1098个基因
Y染色体上包含 有78个基因
X Y
Y非同源区段 X和Y同源区段
X非同源区段
伴性遗传
P33
伴性遗传有什么特点？
你的
色觉 正常吗？
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
骆驼
常见的人类遗传病， Ｂ 指患者色觉障碍， (提示:一个是动物 ,一个是数字) 不能区分红色和绿色。
精子 22条+X 22条+ Y
受精卵
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
1
：
1
2、自然界中性别决定的类型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
• XY型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型：人、哺乳类、一些两栖类、多数昆虫
2、自然界中性别决定的类型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
• zw型
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③
亲代 配子 子代
女性色盲
男性正常
X bX b Xb
×
X BY
XB
X bX B
1
Y
女性正常 (携带者)
X bY
男性色盲
：
1
结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲( 100%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代 配子 子代
一、概述伴性遗传的特点。 二、总结伴性遗传的遗传规律。 三、举例说明伴性遗传在实践中的意义。
受 精 卵
同样是受精卵,为什 么后来有的发育成女性 个体,有的发育成男性 个体?
受 精 卵
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
人类男性染色体图
人类女性染色体图
一、性别决定
常染色体：与决定性别无关的染色体 1、染色体 性染色体：决定性别的染色体
7 8 17 18 19 9 20
III
IV
13 14 15 16
抗维生素D佝偻病系谱图 21 22 23 24 25
1、女性多于男性患者 2、代代相传 3、男病，母/女病
四、伴Y遗传
• 外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y遗传病（外耳道多毛症）的遗传特点
外耳道多毛症遗传图解
动动笔：
抗维生素D佝偻病基因型和表现型
女性 基因型 XDXD
XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现型 患者 患者
(症状较轻)
正常 患者
正常
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
（提示：可以写出6中组合，计算出发病率，分析结果）
X染色体显性遗传病的遗传特点
I II
3 10 11 4 12 5
1
6
2
返回
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
①
② ③ ④
XBXB × XBY → 无色盲
XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXB × XbY → 无色盲
⑤
⑥
XBXb × XbY → 男：50%，女：50%
XbXb × XbY → 都色盲
男性患者多于女性患者
正常
【在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要 先写出性染色体，再在右上角标明基因型。】
能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率 高于女性红绿色盲的发病率？
2、红绿色盲家族中可能的婚配方式？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ X bX b × X B Y ④ X B X B × X bY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
伴X染色体 隐性遗传
伴Y染色 体遗传
伴X染色体 显性遗传
四种婚配方式组合成一个家系：
I
II III XBX B IV ②
XBXB XBY X BX b XBY XBXb
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
XBXb
X bY
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
女→男→女
交叉遗传
注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
亲代 配子 子代
女性正常
男性正常
XB XB XB
×
X BY
XB
XBX B
Y
XBY
男性正常
女性正常
结果：亲代正常，子代正常。
鸡胸
返回
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性正常
XB Xb XB XB X B
1 ：
×
X BY
Xb X bX B
1 ：
XB
XBY
1
Y XbY
： 1
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50% ) 。
2、指导生产实践 [课外探究] 怎样才能快速区分小鸡的雌雄？
多产蛋
多产肉
公鸡(ZZ) 芦花 (B) ZBZB 非芦花 (b) ZbZb ZBZb
母鸡(ZW)
ZBW
ZbW
亲代
非芦花雄鸡 ZbZb
×
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb 芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
[核心知识小结] [网络构建]
四种婚配方式组合成一个家系：
I
II III XBX B IV ②
XBXB XBY X BX b XBY XBXb
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
XBXb
X bY
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
[探究] I
II III XBX B IV
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④ X bY XBY ⑤ X bY ③ X bX b
XBY
②
X BX b XBY XBXb
XBXb
X B X b X bY X bY
X bX b X B Y
隔代遗传
• • • •
• • • • • • •
[关键语句] 1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄 性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ， 雌性为ZW。 3．伴X隐性遗传病的遗传特点： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (3)交叉遗传。 4．伴X显性遗传病的遗传特点： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
XB XB XB
×
X bY
Xb
XBX b
1
Y
女性正常 (携带者)
XBY
男性正常
：
1
结果：亲代中男性色盲，子代都正常。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
亲代 配子 子代
女性正常 (携带者)
男性色盲
XB Xb
×
X bY
XB Xb
XBXb
1 ：
Xb
XBY
： 1
Y
X bY
： 1
X bX b
1
Ａ
红绿色盲症
58
红绿色盲患者眼中的色彩世界
•据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
二、红绿色盲症的发现
道尔顿发现色盲症的小故事
• 道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色 ”袜子，妈妈眼中的“樱桃红 色”的袜子 • 道尔顿经过分析和比较发现， 原来自己和弟弟都是色盲，为 此他写了篇论文《论色盲》 • 后人为纪念他，又把色盲症叫 道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844
男性： X Y
女性：
X X
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些 生物的性别决定与是否受精有关、环境条件(人工 控制蝌蚪环境，20℃雌雄1：1，30 ℃几乎都是雄 性)的影响有关系。
XY型性别决定
♀ ♂
22对(常)+ XX(性)
× 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X
生男生女， 由谁决定？
X染色体隐性遗传病的遗传特点
1、男性患者多于女性患者
2、隔代遗传 3、女病，父/子病 4、交叉遗传
XBXB XBY X X
B b
X X
B B
X Y
b
XBY
XB X b
X Y
B
X bY
红绿色盲遗传图解
男性的Xb只能从 母亲 传来，以后只能传给他的 女儿
。
三、抗维生素D佝偻病
下肢C片
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D） 控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。
特点：传男不传女，父病子必病(患者全部
是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女.)
五、伴性遗传在实践中的应用
1、指导人类的优生优育
[课外探究] 伴X隐性遗传病
• 思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇 ，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是 一名医生，你将建议他们怎样优生优育， 生男孩好还是生女孩好？ 生女孩
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
性染色体
X染色体上包含 有1098个基因
Y染色体上包含 有78个基因
X Y
Y非同源区段 X和Y同源区段
X非同源区段
伴性遗传
P33
伴性遗传有什么特点？
你的
色觉 正常吗？
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
骆驼
常见的人类遗传病， Ｂ 指患者色觉障碍， (提示:一个是动物 ,一个是数字) 不能区分红色和绿色。
精子 22条+X 22条+ Y
受精卵
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
1
：
1
2、自然界中性别决定的类型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
• XY型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型：人、哺乳类、一些两栖类、多数昆虫
2、自然界中性别决定的类型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
• zw型
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③
亲代 配子 子代
女性色盲
男性正常
X bX b Xb
×
X BY
XB
X bX B
1
Y
女性正常 (携带者)
X bY
男性色盲
：
1
结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲( 100%)。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代 配子 子代