高中生物必修二23伴性遗传PPT课件
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非X隐
最可能 Y
父母有病儿子有 正常者一定是显 性
父母有病女儿全 有病最可能X显
母亲有病儿子都 正常非X隐
父亲有病儿子全 有病最可能Y上
连续遗传
连续遗传， 患者女性多 于男性
隔代遗传
连续遗传，
只有男性患
者
23
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb
Xb Xb XBY Xb Y
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
9
正常
色盲
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
（自行练习）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
性染色体与常染色体的分布
1、两者在体细胞和性细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在，
在性细胞中都是成单个存在。
27
蜜蜂的孤雌生殖
一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生 的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因 型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是
20
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是 显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
正常
患者
（1）该病属于___隐____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。 （2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D_d___。
第3节 伴性遗传
1
整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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2
----
动 物 马
3
数 字 58 ， 黄 5 红 8
4
5
数字128
你的 色觉 正常吗？
6
一、人类红绿色盲症
A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab
答案:C
28
29
五、性别的决定方式 1. 性别的决定(资料) 2. 性染色体与常染色体
性染色体是指直接与性别决定有关 的一个或一对染色体。其余各对染色 体则统称为常染色体，通常以A表示。
（自行练习）
10
红绿色盲（伴X隐Baidu Nhomakorabea的遗传特点：
1、交叉遗传
男性红绿色盲基因只能从母亲那里 传来，以后只能传给女儿。
2、隔代遗传 3、男性患者多于女性患者
判断秘诀：母患子必患，女患父必患
11
二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）
判断秘诀：父患女必患，子患母必患
特点：1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者
21
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
图
遗传病类型 一般规律
遗传特点
常隐
父母无病女儿有 病一定是常隐
隔代遗传， 男女发病率 相等
常显
父母有病女儿有 连续遗传，
正常的一定是常 男女发病率
显
相等
常隐或X隐
父母无病儿子有 病一定是隐性
隔代遗传
22
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
常显或 X显
最可能 X显
非芦花鸡
16
非芦花雄鸡
亲代
ZbZb
×
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代 ZBZb 芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
1
：
1 17
五、推断遗传类型一般步骤
1.确认或排除Y染色体遗传。 2.确定显、隐性关系
无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。
3.确定基因位置（常’/X’)
假设 推论 结论
18
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染 色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常 染色体显性或隐性遗传病。
24
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种 病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在__常__染色体上
乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X__染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_A_a_X_BX_b_。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_24__， 只患有甲病的概率 是_7_/2_4_，只患有乙 病的概率是_1_/_1_2_。
25
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化 呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;生出女孩是
白化病的几率__1_/_1_8_;生出两病兼发男孩的几率__1_/_7__2__。 26
他发现色盲的小故事
第一个发现色盲症的人，也 是第一个被发现的色盲症患 者。
后人为纪念他，又把色盲症
叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844 7
分析人类红绿色盲—— 伴性遗传
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴X隐性遗传 8
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 对应如下：
12
三、其他伴性遗传
(1)人类中血友病的遗传： Xh
(2)动物中果蝇眼色的遗传： Xw
（3）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病
13
(4)、外耳道多毛症（伴Y遗传病）
特点：患者全为男性，父传子，子传孙。
14
四.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育
15
伴性遗传的应用：
芦花鸡
最可能是 X－显性 ；
最可能是 X－隐性 。
19
下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递
来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递
途径： 1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
最可能 Y
父母有病儿子有 正常者一定是显 性
父母有病女儿全 有病最可能X显
母亲有病儿子都 正常非X隐
父亲有病儿子全 有病最可能Y上
连续遗传
连续遗传， 患者女性多 于男性
隔代遗传
连续遗传，
只有男性患
者
23
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb
Xb Xb XBY Xb Y
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
9
正常
色盲
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
（自行练习）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
性染色体与常染色体的分布
1、两者在体细胞和性细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在，
在性细胞中都是成单个存在。
27
蜜蜂的孤雌生殖
一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生 的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因 型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是
20
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是 显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
正常
患者
（1）该病属于___隐____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。 （2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D_d___。
第3节 伴性遗传
1
整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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2
----
动 物 马
3
数 字 58 ， 黄 5 红 8
4
5
数字128
你的 色觉 正常吗？
6
一、人类红绿色盲症
A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab
答案:C
28
29
五、性别的决定方式 1. 性别的决定(资料) 2. 性染色体与常染色体
性染色体是指直接与性别决定有关 的一个或一对染色体。其余各对染色 体则统称为常染色体，通常以A表示。
（自行练习）
10
红绿色盲（伴X隐Baidu Nhomakorabea的遗传特点：
1、交叉遗传
男性红绿色盲基因只能从母亲那里 传来，以后只能传给女儿。
2、隔代遗传 3、男性患者多于女性患者
判断秘诀：母患子必患，女患父必患
11
二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）
判断秘诀：父患女必患，子患母必患
特点：1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者
21
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
图
遗传病类型 一般规律
遗传特点
常隐
父母无病女儿有 病一定是常隐
隔代遗传， 男女发病率 相等
常显
父母有病女儿有 连续遗传，
正常的一定是常 男女发病率
显
相等
常隐或X隐
父母无病儿子有 病一定是隐性
隔代遗传
22
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
常显或 X显
最可能 X显
非芦花鸡
16
非芦花雄鸡
亲代
ZbZb
×
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代 ZBZb 芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
1
：
1 17
五、推断遗传类型一般步骤
1.确认或排除Y染色体遗传。 2.确定显、隐性关系
无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。
3.确定基因位置（常’/X’)
假设 推论 结论
18
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染 色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常 染色体显性或隐性遗传病。
24
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种 病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在__常__染色体上
乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X__染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_A_a_X_BX_b_。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_24__， 只患有甲病的概率 是_7_/2_4_，只患有乙 病的概率是_1_/_1_2_。
25
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化 呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;生出女孩是
白化病的几率__1_/_1_8_;生出两病兼发男孩的几率__1_/_7__2__。 26
他发现色盲的小故事
第一个发现色盲症的人，也 是第一个被发现的色盲症患 者。
后人为纪念他，又把色盲症
叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844 7
分析人类红绿色盲—— 伴性遗传
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴X隐性遗传 8
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 对应如下：
12
三、其他伴性遗传
(1)人类中血友病的遗传： Xh
(2)动物中果蝇眼色的遗传： Xw
（3）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病
13
(4)、外耳道多毛症（伴Y遗传病）
特点：患者全为男性，父传子，子传孙。
14
四.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育
15
伴性遗传的应用：
芦花鸡
最可能是 X－显性 ；
最可能是 X－隐性 。
19
下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递
来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递
途径： 1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。