尤瑞克林治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效观察

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尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死疗效观察

【关键词】尤瑞克林；急性脑梗死；血流流变学；血凝分析；良反应不
近几年，缺血性脑卒中的发病率上升、病年龄提前的趋发势越来越明显，因其很高的致残率和病死率而对社会和家庭造
‘
１３观察指标：．治疗第１１、４天两组患者分别进行神经功能缺
损评分（良爱丁堡斯堪的纳维亚评分ＳＳ评分）血尿便常改Ｓ、规、血流动力学指标、血凝分析、压、血心率变化及检测肝肾功能等指标，并观察有无过敏、胃肠道反应等其他不良反应。
１４疗效评定标准Ｊ基本治愈：．：神经功能缺损评分减少９％０以上，病残程度０级；显著进步：经功能缺损评分减少４％～神６８％，９病残程度１— ３级；进步：神经功能缺损评分减少１％～８４％，５生活自理；无效：神经功能缺损评分减少或增加在１％以８内；恶化：神经功能缺损评分增加１％。８
・１ Leabharlann ・０［］郑高平，远发，耀明．基层医院早期乳腺癌保乳手术２侯宋等．体会［］岭南现代临床外科，０８８（）：３４３．Ｊ．２０，６４３４［３］李静惠，国晖，韩午巧焕．乳腺癌手术１７例的困惑与思考［］中７Ｊ．
成了很大的危害，科学家和医务工作者一直在探索治疗脑梗死
的有效方法。近２０年来急性脑梗死治疗的理论基础研究取得了很大进步，针对缺血性脑损害的不同机制，多新的药物在许动物实验获得了良好疗效，且不少也开始应用于临床。而２１００年１月至２１００年１２月我院采用尤瑞克林治疗急性脑梗死

观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果

102• 临床研究 •观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果刁威（沈阳市辽中区人民医院，辽宁沈阳 110200）【摘要】目的观察急性脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗的临床效果。

方法随机选择2015年1月至2017年6月于我院接受治疗的脑梗死患者54例，分为对照组和观察组，每组27例，其中对照组患者给予一般的常规治疗，观察组患者在对照组的前提下给予尤瑞克林进行治疗，治疗结束后，对比两组患者的临床效果。

结果观察组患者的总有效率（88.89%）显著高于对照组（66.67%）（P<0.05），治疗后N I H SS评分（4.43±0.70）显著低于对照组（4.87±0.63）（P<0.05）。

结论急性脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗，临床效果显著，可以有效改善患者的神经功能缺损情况。

【关键词】急性脑梗死；尤瑞克林；临床效果中图分类号：R743.3 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2019）11-0102-01对于神经内科而言，脑梗死疾病是常见病和多发病，其特点主要为致残率高和致死率高，其致病原因主要是由于局部脑组织缺血、缺氧而造成的缺血性坏死病变，对人类的身体健康和心理健康将造成严重的威胁[1]。

目前，治疗该病的常用方法就是溶栓、抗血小板聚集、抗凝、降纤和营养神经等[2]。

本文作者以2015年1月至2017年6月于我院接受治疗的54例脑梗死患者为对象进行研究，现做如下报道。

1 资料与方法1.1 一般资料：随机选择2015年1月至2017年6月于我院接受治疗的脑梗死患者54例，男性26例，女性28例；年龄45~71岁，平均（59.31±8.95）岁；病程2~66 h，平均（10.97±5.29）h。

将上述54例患者分为对照组和观察组，每组27例，两组患者的相关资料差异不明显（P>0.05）。

1.2 方法：对照组患者给予一般的常规治疗，主要包括控制血糖、控制血压、降颅内压、抗血小板聚集、对症治疗和脑细胞保护剂等一系列基础治疗；观察组患者在对照组的前提下给予尤瑞克林（生产厂商：广东天普生化医药股份有限公司；批准文号：H20052064；规格：0.15PN A单位/瓶）进行治疗，将0.15PN A单位的尤瑞克林加入到250 mL的氯化钠注射液中，进行静脉滴注，护理人员要控制好滴注的时间和速度，确保在半小时之内滴注完毕，每天1次，持续治疗2周。

注射用尤瑞克林在急性脑梗死中的应用与疗效观察

注射用尤瑞克林在急性脑梗死中的应用与疗效观察作者：梁婉宁来源：《中国当代医药》2010年第18期[摘要] 目的:观察尤瑞克林治疗脑梗死的临床疗效和安全性。

方法:在使用常规改善脑循环、营养脑细胞药物,进行传统脱水、降压、降糖、调脂、抗血小板凝聚等基础治疗上加用尤瑞克林注射液,每次将0.15 PNA单位加入100 ml 0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,1次/d,7 d为1个疗程。

结果:所有患者经1~2个疗程治疗后,基本痊愈31例,好转49例,无效3例,死亡1例,总有效率为95.24%。

结论:尤瑞克林作为一种治疗脑梗死的新药,能有效改善脑梗死患者的临床疗效,促进神经功能修复,是一种安全、有效的治疗药物,值得临床推广应用。

[关键词] 尤瑞克林;急性脑梗死;安全性[中图分类号] R743.33 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721(2010)06(c)-062-02尤瑞克林为人尿激肽原酶,是从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白,可选择性地扩张小动脉,提高红细胞的变形能力,改善缺血组织的供血供氧,改善缺血区半暗带的血流灌注,促进缺血区神经的修复和缩小脑梗死范围[1]。

本院2007年4月~2009年4月应用尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死84例,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取2007年4月~2009年4月于本院就诊的急性脑梗死患者84例,其中,男51例,女33例;平均年龄56.8岁;前循环梗死59例,后循环梗死25例;肢体瘫痪66例,意识障碍25例;合并高血压51例,高血脂症39例,冠心病18例,糖尿病13例。

所有入选患者符合全国脑血管病会议制定的急性脑梗死诊断标准[2],发病时间≤48 h并经头颅CT或MRI确诊为急性梗死且排除脑出血。

1.2 方法在使用常规改善脑循环、营养脑细胞药物,进行传统脱水、降压、降糖、调脂、抗血小板凝聚等基础治疗上加用尤瑞克林注射液,现用现配,每次将0.15 PNA单位加入100 ml 0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,1次/d,7 d为1个疗程,视患者情况分别予以1~3个疗程。

尤瑞克林治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

不大；促进损伤部位新生【管的生成，善红细胞变形能 ② ０Ｌ改
力和氧解离能力，进组织对葡萄糖的利用，外还能抑制促另小板聚集亢进、液凝崮ｊ进。血 ’ Ｃ本研究选择不适于溶栓治疗的患者或不同意溶栓治疗者，使用尤瑞克林后町以明显改善患者神经功能缺损程度．效果优于对照组，总有效率高于对照组，明该药可以较快说发挥治疗作用．从而能更有效地改善患者神经功能缺损，促
对照组无明显差异（＞．５Ｐ００）３讨论
我科２０ｏ８年４１应用尤瑞克林治疗缺血件脑ｍ管～１月病３６例，得满意效果。获
１资料与方法
１１入选标准．
①发病在４８ｈ内。Ｔ排除腑出血。 ②ｃ ③无意识障碍。 ④ 凝血时间≤８ｉ。⑤ 年龄＜０。⑥肌力０４级。ｎｍ７岁～
克林注射剂０１Ｎ对照组静脉滴注ｍ栓通。结果：．５ＰＡ，治疗组总有效率为９．％，照组总有效率为７．％，１６对５０治疗组疗效明显优于对照组（００）且治疗组血浆纤维蛋白原治疗后的降低明显。结论：瑞克林在急性缺ｆ性腑血管火．１，尤ｆＩｌ病的治疗中明显降低神经功能缺损，降低致残率，不影响纤溶系统，全而且有效。安

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察何照敏（茂名市人民医院，广东茂名525000）[6]史慢慢.硝酸甘油联合胺碘酮治疗急性心肌梗死的临床疗效及其对患者血流动力学的影响[J].实用心脑肺血管病杂志，2018，26（1）：196-198.[7]白天明，翟昌林，陈文宇.十全大补汤加减联合硝酸甘油治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床效果分析[J].中国基层医药，2019，26（20）：2433-2436.[8]傅姣.急性心肌梗死并发心房颤动患者应用胺碘酮治疗的临床疗效及安全性[J].北京医学，2019，41（12）：1064-1066，1070.[9]王新国，叶明，祖晓麟，等.经微导管注射硝酸甘油治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉无复流的效果观察[J].中国医药，2019，14（10）：1454-1457.（收稿日期：2020-11-27）【摘要】目的分析尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。

方法回顾性分析茂名市人民医院2018年2月—2020年1月期间收治的急性脑梗死患者80例，用电脑随机数字表法分为对照组40例和观察组40例。

对照组接受常规治疗，观察组加用尤瑞克林治疗，比较2组疗效、神经功能缺损状况、D-二聚体（D-D ）、血清高敏C 反应蛋白（hs-CRP ）等。

结果观察组治疗总有效率为95%，高于对照组的62.50%（P <0.05）。

治疗前，2组D-D 、hs-CRP 指标差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，观察组hs-CRP 、D-D 低于对照组（P <0.05）。

结论急性脑梗死患者接受尤瑞克林治疗，可显著改善神经功能，降低hs-CRP和D-D ，保护缺血脑组织，值得推广。

【关键词】急性脑梗死尤瑞克林神经功能脑组织中图分类号：R74文献标识码：A文章编号：1672-1721（2021）04-0496-02DOI ：10.19435/j.1672-1721.2021.04.023急性脑梗死为神经系统中较为多发且常见疾病，其中缺血性脑卒中占比达80%左右，受多种因素影响，该疾病致残率、病死率、发病率均较高[1]。

尤瑞克林治疗脑梗塞疗效观察

一
。
区。半暗带区及血液低灌注区侧支循环的建立对脑组织的缺血坏死起延缓作用。当脑组织血供减少时，可通过侧支循环迅速补充血液供应。因此尽量增加早期脑梗死部位侧支循环的开放，挽救半暗带区濒死细胞，减少细胞凋亡，已成为治疗的热点。
治疗后与治疗前比较Ｐ＜０．０５。２．２临床疗效
２．３不良反应
尤瑞克林（人尿激肽原酶），是从健康男性尿液中提取的糖蛋白，通过扩张脑缺血部位微动脉，改善脑组织微循环来治疗急性脑梗死。现将我科使用尤瑞克林治疗急性脑梗死１４例疗效报告如
下。
１资料与方法
１．１临床资料
血压、肝肾功能，并详细记录不良反应。ｌ＿３评价指标
尤瑞克林是从人尿中提取的蛋白水解酶，即组织型激肽原
治疗组１４例中基本痊愈５例（３６％），显著进步５例（３６％），进步２例（１４％），无变化２例（１４％），无恶化病例，总显效（基本痊愈＋显著进步）ｌＯ例（７１％）。对照组ｌ４例中基本痊愈３例（２２％），显著进步３例（２２％），进步４例（），总显效（基本痊愈＋显著进步）６例（４２％）。治疗组疗效优于对照组。
键。
治疗组与对照组患者均予：① 肠溶阿司匹林７５ｍｇ，口服，１次，ｄ。② 阿托伐他汀钙片２０ｍｇ，１：１服，１次／ｄ。③ 血栓通注射液２５０ａｇｒ，加入生理盐水２５０ｍｌ静滴，１次，ｄ。 ④长春西汀２００ｍｌ静滴，１次，ｄ。治疗组患者另外加用尤瑞克林０．１５ＰＮ，加人生理盐水１００ｍｌ静滴，１次，ｄ。整个用药周期内，禁止使用血管紧张素转化酶抑制剂（ＡＣＥＩ）类降压药。疗程１４ｄ。治疗前后监测

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察摘要】目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。

方法选择我院急性脑梗死患者100例，均为2009年11月至2012年12期间的住院患者，上述患者诊断符合急性脑梗死诊断标准，上述患者随机分为观察组和对照组。

两组患者均给予控制血压、控制血糖的基础治疗，给予调脂药物、阿司匹林等，同时给予依达拉奉。

观察组在对照组用药基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入200mk生理盐水注射液中静脉滴注，每天1次，连续用药10天。

两组患者均在治疗前和治疗后进行NIHSS评分；两组患者治疗前和治疗后采用Barthel指数评分。

结果观察组和对照组治疗前NIHSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组治疗前Barthel指数评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后Barthel指数与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论尤瑞克林治疗急性脑梗死时能够显著提高临床治疗效果，有助于改善患者神经功能缺损症状，有助于提高患者日常活动能力，临床效果显著。

【关键词】急性闹跟死尤瑞克林临床效果在我国，随着老龄化社会到来，急性脑梗死的发病也在逐渐增加。

急性脑梗死可导致患者神经功能障碍，急性期过后会遗留相关神经功能障碍，患者生存质量下降，严重影响到患者日常活动。

有效治疗急性脑梗死是面临的重要问题。

本文观察尤瑞克林在治疗急性脑梗死中的临床效果。

现报告如下。

1资料和方法1.1一般资料选择我院急性脑梗死患者100例，均为2009年11月至2012年12期间的住院患者，上述患者诊断符合急性脑梗死诊断标准[1]，同时排除脑出血患者、脑部肿瘤患者、脑外伤患者、严重心肝肾脏器功能不全患者、胃溃疡或者十二指肠溃疡患者、对试验药物过敏患者、不愿意参与本实验患者。

上述患者随机分为观察组和对照组。

尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死118例有效性及安全性研究

尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死118例有效性及安全性研究王云凤;周成业;张莹;刘朋
【期刊名称】《浙江医学》
【年(卷),期】2011(33)2
【摘要】@@ 随着我国人口结构的老龄化,脑梗死患者的人数越来越多,而缺血性脑梗死约占全部梗死的70%.目前各种药物疗效欠佳,尤瑞克林注射液作为国家一类新药,现已完成的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验均证实其可靶向舒张缺血区脑血管,降低脑梗死面积的扩展,对轻-中度急性缺血性脑梗死有效[1-2].近年来笔者对注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性作了进一步探讨,现将结果报道如下.
【总页数】3页(P259-261)
【作者】王云凤;周成业;张莹;刘朋
【作者单位】325000,温州医学院附属第一医院脑血管科;325000,温州医学院附属第一医院脑血管科;325000,温州医学院附属第一医院脑血管科;325000,温州医学院附属第一医院脑血管科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效分析 [J], 陈贯玲
2.尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究进展 [J], 韩容;赵志刚
3.尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死患者的疗效及其对血清S-100β、超敏C反应蛋
白的影响 [J], 李绍发;李廷阳
4.尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性研究 [J], 祁风;余科;韦朝霞;刘祖佑
5.尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的疗效 [J], 陈莉;邹东华;陈娅;曹小丽;秦超;莫雪安
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尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验的系统评价张炫

尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验的系统评价张炫摘要】目的：系统评价尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性，为临床用药提供参考依据。

方法：检索2011年至2015年关于尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照研究的文献报道，对其进行文献分级和系统评价。

结果：在有效性方面，尤瑞克林高于安慰剂，加用尤瑞克林高于基础用药，研究组6个月死亡率或依赖率均低于对照组，神经功能改善率对照结果为70.2%vs55.8%；在安全性方面，研究组有一过性血压下降、面部潮红、胃肠反应及颅内出血发生，但与对照组比较，差异并不显著（P＜0.05）。

结论：尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中，可促进患者神经功能恢复，改善其近远期结局。

【关键词】脑卒中；尤瑞克林；结局；系统评价【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）03-0202-02脑卒中是最为常见且危害最大的一种脑血管疾病，致残率和致死率均较高，相关统计资料显示，脑卒中已成为我国第一位死因，其中缺血性脑卒中所占比重在80%以上，幸存者中有50%左右遗留意识或肢体残疾，给患者、家庭乃至社会造成很大负担[1]。

本研究以循证医学为指导，对近年来有关尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的文献报道进行筛选，对相关随机对照试验进行系统评价，现报告如下。

1.资料与方法1.1 资料搜索已发表的急性缺血性脑卒中药物治疗随机对照试验的论文，研究对象均≥40岁，各组人数≥30人，发病14d以内，急性缺血性脑卒中诊断符合WHO相关标准。

以“缺血性脑血中、尤瑞克林、对照”为中文关键词检索，模糊匹配，时间限定在2011至2015年，检索数据库有中国期刊网全文数据库、中国脑卒中临床试验资料库和知网数据库，查找与急性缺血性脑卒中治疗相关的文献资料，剔除重复性、失实论著性文献及综述性文献。

1.2 方法主要对文献中的干预措施和结局指标进行分析，其中干预措施包括尤瑞克林与安慰剂对照和尤瑞克林与其他单用药物对照，结局指标分为主要结局和次要结局，包括病死率、依赖率、神经功能改善、不良事件发生、生存质量等指标。

尤瑞克林对急性脑梗死患者治疗后的疗效观察

尤瑞克林对急性脑梗死患者治疗后的疗效观察摘要目的观察尤瑞克林（人尿激肽原酶）对急性脑梗死患者的疗效。

方法脑梗死患者80例，随机分为治疗组和对照组，每组40例。

两组均给予肠溶阿司匹林、阿托伐他汀钙、依达拉奉及营养神经、改善循环等治疗。

治疗组在上述基础用药外另用生理盐水250 ml加尤瑞克林0.15 PNA单位，静脉滴注，1次/d ，疗程14 d，比较两组疗效并动态观察两组患者治疗前及治疗后14 d、1、3、6个月神经功能缺损评分及改良Rankin量表评分的变化。

结果治疗组治疗后的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者NIHSS评分在治疗后14 d、1、3、6个月均较治疗前降低，且下降程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论尤瑞克林能够改善急性脑梗死患者的神经功能缺损，临床疗效显著，值得临床广泛应用。

关键词尤瑞克林；急性脑梗死；疗效急性脑梗死（acute cerebral infarction，ACI）是最常见的卒中类型，具有致残率、高死亡率、高复发率的特性。

2004～2005年全国死亡原因调查结果显示，脑卒中已成为我国第一位的死亡原因[1]。

急性脑梗死在我国复发率约11.2%[2]。

人尿激肽原酶尤瑞克林是近年我国自主研发的一个新药，它能够扩张脑血管，改善脑缺血区域的血液循环，提高梗死脑组织的血液再灌注，同时能起到稀释血液、防止缺血脑组织范围扩大等作用[3，4]。

本文就尤瑞克林治疗急性脑梗死后进行神经功能缺损（NIHSS）评分及改良Rankin量表（mRS）评分，评价尤瑞克林治疗急性脑梗死后疗效。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择2014 年1～12月在本院神经科诊断和治疗的急性脑梗死患者80例作为研究对象，发病4～48 h内就诊，诊断符合1995 年中华神经科学会、中华神经外科学会修订的诊断标准[5]，全部经头颅影像学CT 和（或）MRI检查证实，诊断为急性脑梗死，均无严重心脏病、肺病、肝损害、肾损害、血液系统疾病等并发症。

高压氧联合注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果

急性缺血性脑卒中（ａｃｕｔｅｉｓｃｈｅｍｉｃｓｔｒｏｋｅ，ＡＩＳ）约占我国脑卒中患者的８０％，近年来其发病率呈上升趋势［１］。ＡＩＳ患者脑部缺血缺氧，致使其脑组织出现缺血性坏死，严重危害患者身体健康。目前临床上首选治疗方案为静脉溶栓，而对错过溶栓时间窗或不符合溶栓指征的患者则以抗血小板聚集、控制血压和血糖、保护脑组织等治疗措施为主，但对部分患者疗效欠佳。注射用尤瑞克林可选择性地扩张缺血组织小动脉，改善局部微循环。高压氧可提高患者的动脉血氧分压，增加血循环中氧含量，改善脑部血循环，促进卒中患者病情恢复。本研究旨在探讨高压氧联合注射用尤瑞克林治疗ＡＩＳ的效果。
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河南医学研究２０１９年７月第２８卷第１３期ＨＥＮＡＮＭＥＤＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨＪｕｌ．２０１９，Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．１３
统计分析，计数资料以频数和率（％）表示，计量资料用（ｘ珋±ｓ）表示。观察组与对照组间患者治疗有效率差异比较采用 χ２检验，组间患者血清ＦＩＢ和ＤＤ水平以及ＮＩＨＳＳ评分、ＳＳ－ＱＯＬ评分差异比较采用独立样本ｔ检验。Ｐ＜００５为差异有统计学意义。
严重心、肝、肾功能障碍者。１．３治疗方法给予两组患者基础治疗，包括降颅内压、抗血小板聚集、控制血压和血糖、脑保护、预防并发症等。对照组接受０１５ＰＮＡ注射用尤瑞克林（广东天普生化医药股份有限公司，国药准字Ｈ２００５２０６５）＋２５０ｍＬ质量浓度为０９％的氯化钠溶液静脉滴注，注射速度为２ｍＬ／ｍｉｎ，１次／ｄ，持续用药１４ｄ。观察组在对照组治疗的基础上采用高压氧治疗，氧浓度为纯氧，压力２０ＡＴＡ，６０ｍｉｎ／次，１次／ｄ，１０ｄ／疗程，连续治疗３个疗程。１．４检测方法采集患者清晨空腹肘静脉血３ｍＬ，离心，取血清。采用血凝分析仪（美国ＡＣＬ２００型）检测血清纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ，ＦＩＢ）水平；采用全自动生化分析仪（迈瑞ＢＳ－３８０）以ＥＬＩＳＡ法检测血清Ｄ－二聚体（Ｄ－Ｄｉｍｅｒ，ＤＤ）水平。１．５疗效评估标准采用美国国立卫生研究院卒中量表（ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＨｅａｌｔｈＳｔｒｏｋｅ，ＮＩＨＳＳ）评估疗效，分为临床治愈、显效、进步和无效，将临床治愈、显效、进步计入总有效率。治疗后ＮＩＨＳＳ评分减少＜１８％者为无效，治疗后ＮＩＨＳＳ评分减少１８％～４５％者为进步，治疗后ＮＩＨＳＳ评分减少４６％～８９％者为显效，治疗后ＮＩＨＳＳ评分减少＞８９％者为临床治愈。１．６观察指标 ①临床疗效。②ＮＩＨＳＳ评分：评分越低，表明患者神经功能越好。③生活质量评估：脑卒中生活质量量表（ＳＳ－ＱＯＬ）评估患者治疗前后生活质量，评分越高生活质量越好。④ 患者治疗前后血清ＦＩＢ、ＤＤ水平。１．７统计学方法采用ＳＰＳＳ２１０统计学软件进行

急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察

急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察1. 引言1.1 研究背景急性脑梗死是临床急性血液循环障碍性疾病的一种，具有发病急、病情重、死亡率高等特点。

在全球范围内，急性脑梗死占卒中的80%以上，临床上急性期脑梗死的治疗一直是临床医生面临的难题。

近年来，依达拉非常适合脑缺血和脑梗死患者治疗。

依达拉非常可以通过有效的抗凝和抗血小板活性抑制来预防和减缓病情进展，尤瑞克利来提高急性期脑梗死患者治疗效果，制约脑梗死的发展，减轻获的压力，早晚达到治疗的目的，保证患者安全。

对于急性脑梗死患者采取依达拉非和尤瑞克林联合治疗的临床效果进行观察和探讨，对于提高脑梗死患者的生存率和生活质量具有重要意义。

【200字】1.2 研究目的急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病，严重危害人们的生命和健康。

当前对于急性脑梗死患者的治疗方法还存在一定的争议，尚未找到一种有效的治疗手段。

本研究旨在探讨依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的临床疗效和安全性，以期为临床治疗提供更为可靠的依据和参考。

本研究的研究目的主要包括：评估依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的临床疗效，比较其与单独使用依达拉奉或尤瑞克林治疗的效果差异；观察依达拉奉与尤瑞克林联合治疗对急性脑梗死患者的安全性表现，分析其不良反应和并发症情况；探讨依达拉奉与尤瑞克林联合治疗在急性脑梗死患者中的应用前景，为临床治疗提供借鉴和指导。

通过本研究的开展，将为急性脑梗死患者的治疗提供新的思路和方向，促进临床疗效的提高，降低治疗风险，提高患者的生存质量和生存率。

2. 正文2.1 研究方法本研究采用前瞻性、随机、双盲、对照的临床研究设计。

研究对象按照一定的入选标准被纳入研究中，并且被随机分组，分别接受依达拉奉与尤瑞克林联合治疗或单独使用的治疗方案。

研究过程中，医生、患者和评价者均不知道患者所接受的具体治疗方案，以保证结果评价的客观性和科学性。

研究开始前，所有研究人员都接受了严格的培训，确保各项操作符合研究要求。

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作疗效分析发表时间：2014-01-22T14:28:06.607Z 来源：《中外健康文摘》2013年第34期供稿作者：张艳辉惠玉珍[导读] 短暂性脑缺血发作作为神经内科较为常见的脑血管急症，是缺血性卒中最重要的危险因素。

张艳辉惠玉珍（抚顺市中心医院辽宁抚顺 113006）【摘要】目的探讨研究尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。

方法选取于2011年1月至2013年1月在我院神经内科住院的短暂性脑缺血发作的患者90例，分组采取随机方式，观察组45例患者，对照组45例患者。

其中对照组的患者采取的是常规治疗方法，而观察组则是在此基础上给予尤瑞克林治疗。

整个疗程持续时间为2周。

然后将两组患者治疗前后其症状的观察、发作的频率和发作的持续时间进行对比，数据分析。

再进行患者血常规、尿常规、粪常规、血脂、血糖、肝功能及血液流变学、凝血4项治疗前后的检测结果的统计。

结果观察组痊愈28例，占总百分比的62.2%，有效13例，占总百分比的28.8%，无效4例，占总百分比的9%，总有效率为91.11%。

对照组痊愈19例，占总百分比的42.2%，有效15例，占总百分比的33.3%，无效11例，占总百分比的24.4%，总有效率为75.56%，采用尤瑞克林治疗的观察组疗效优于常规治疗的对照组。

差异有统计学意义（P<0.05）。

血液流变学方面：观察组治疗后其全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容显著下降，有统计学意义（P<0.05）。

对照组通过治疗后期全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容有趋势下降，但无统计学意义（P>0.05）。

血细胞变形指数有增高趋势，但无统计学意义（P>0.05）。

两组疗效比较，观察组在全血低切粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容方面，疗效优于对照组。

有统计学意义（P<0.05）。

结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的安全有效、疗效显著，值得临床推广。

尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效分析及神经功能的影响

药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效分析及神经功能的影响晏天娥，汤雪蓉遵义市红花岗区人民医院神经内科，贵州遵义 563000［摘要］目的探讨尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的临床疗效及其对患者神经功能的影响。

方法随机选取2021年1月—2023年10月遵义市红花岗区人民医院收治的80例急性脑梗死患者为研究对象，依据随机数表法分为两组，各40例。

对照组采取血栓通和银杏叶提取物的常规治疗方案。

观察组在此基础上增加了尤瑞克林的治疗方法，比较两组患者的神经功能缺损，脑血液流变学水平、神经因子与炎性因子水平、日常生活活动能力、精神状态。

结果治疗后，两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度以及右冠状动脉均降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。

观察组的神经生长因子和神经营养因子水平高于对照组，高敏C 反应蛋白、可溶性细胞间黏附分子、炎症因子Toll 样受体4低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。

治疗前，两组简易精神状态评分和日常生活活动能力评分比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，两组评分都有所提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。

观察组的临床治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（t =3.914，P <0.05）。

结论尤瑞克林在急性脑梗死的治疗中能有效改善脑血液流变学指标、减少炎性因子，提升神经因子水平，进而显著提高患者的神经功能和日常生活活动能力，其疗效优于单纯使用血栓通及银杏叶提取物的常规治疗方案。

［关键词］尤瑞克林；血栓通；银杏叶提取物；临床疗效；神经功能［中图分类号］ R4 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2023）12(b)-0109-05Analysis of Clinical Efficacy and Influence on Neurological Function of Yu⁃rekline in the Treatment of Acute Cerebral InfarctionYAN Tian'e, TANG XuerongDepartment of Neurology, Honghuagang District People's Hospital, Zunyi, Guizhou Province, 563000 China[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of Eurekline in the treatment of acute cerebral infarction and its effect on the neurological function of patients. Methods A total of 80 patients with acute cerebral infarction admit⁃ted to Honghuagang District People's Hospital from January 2021 to October 2023 were randomly selected as the re⁃search objects. According to the random number table, they were divided into two groups, with 40 cases in each group. The control group was treated with routine treatment of Xueshuantong and Ginkgo biloba extract. On this basis, the ob⁃servation group increased the treatment of urinary kallidinogenase. The neurological deficits, cerebral hemorheology levels, nerve factors and inflammatory factor levels, activities of daily living, and mental state were compared between the two groups. Results After treatment, the whole blood high shear viscosity, whole blood low shear viscosity andright coronary artery of the two groups decreased, and those in the observation group were lower than the control group, the differences were statistically significant (P <0.05). The levels of nerve growth factor and neurotrophic factor in the observation group were higher than those in the control group, and the levels of high-sensitivity C-reactive pro⁃tein, soluble intercellular adhesion molecule and inflammatory factor Toll-like receptor 4 were lower than those in thecontrol group, the differences were statistically significant (P <0.05). Before treatment, there was no significant differ⁃DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2023.35.109[作者简介] 晏天娥（1981-），女，本科，主治医师，研究方向为神经内科临床。

尤瑞克林治疗急性脑梗死41例临床效果观察

尤瑞克林治疗急性脑梗死41例临床效果观察目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。

方法选择笔者所在医院2008年3月~2010年3月急性脑梗死患者82例，将以上患者随机分为观察组和对照组。

两组患者均根据病情和合并症给予控制血压、控制血糖、调整血脂及抗感染等治疗。

两组患者在试验前均未给予溶栓、抗凝等治疗。

对照组在上述治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80 mg静脉滴注，每天2次；观察组在对照组治疗基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注，每天1次。

两组患者均治疗14 d。

采用NIHSS量表评定患者治疗前后神经功能缺损程度。

结果两组患者治疗后NIHSS评分分别与本组治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率为95.1%，对照组总有效率为78.0%，两组总有效率比较，差异有统计意义（P＜0.05）。

结论尤瑞克林能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度，临床治疗效果显著，值得借鉴。

标签：急性脑梗死；尤瑞克林急性脑梗死发病率较高，此类患者的致残率也高，能够有效改善患者的神经功能缺损症状有助于患者临床预后，改善患者生活质量。

本文观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床治疗效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择笔者所在医院2008年3月~2010年3月急性脑梗死患者82例，以上患者诊断均符合中华医学会全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准。

患者均为初次脑梗死发作，发病时间在72 h内，均经头颅CT或MRI诊断证实。

同时排除脑出血、肝肾功能障碍、自发性出血或者有出血倾向。

将以上随机分为观察组和对照组。

其中观察组41例，男22例，女19例，年龄为47～74岁，平均(63.8±7.1)岁，其中部分前循环梗死19例，后循环梗死15例，腔隙性梗死7例。

脑梗死严重程度：轻度11例，中度20例，重度10例。

双抗联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

双抗联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察
王瑞先;臧立会;张艳
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2014(34)B06
【摘要】目的;溶栓是急性缺血性脑血管病超早期治疗的首选方法,但在临床工作中,很多病人入院时已超过6h,有些病人病情进行性加重.我院采用双抗联合尤瑞克林治疗急性脑梗死,治疗组神经功能缺损恢复明显高于对照组.结论双抗联合尤瑞克林治疗急性脑梗死治疗急性脑梗死是安全有效的,且出血风险小.
【总页数】1页(P55-55)
【关键词】溶栓;双抗联合尤瑞克林;急性脑梗塞
【作者】王瑞先;臧立会;张艳
【作者单位】中国人民解放军252医院神经内科,河北保定071000
【正文语种】中文
【中图分类】R742
【相关文献】
1.尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死的临床观察 [J], 申春云;蔡林江;梁洁;凌亚兴;陈湛愔
2.注射用尤瑞克林联合双抗血小板治疗早期急性脑梗死的临床疗效观察 [J], 周纯;王鹏
3.尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死的疗效观察 [J], 陆超;黄书懿
4.尤瑞克林联合双抗血小板治疗进展性脑梗死的临床观察 [J], 申春云;蔡林江;梁洁;凌亚兴;陈湛愔;
5.观察丁苯酞注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效 [J], 邱信军
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究进展

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究进展韩容;赵志刚【摘要】尤瑞克林是我国上市的国家一类新药，批准用于轻-中度急性血栓性脑梗死的治疗。

本文综述了尤瑞克林的上市情况；其用于治疗急性血栓性脑梗死的疗效和安全性的临床研究结果以及系统评价结果；以及相关指南的推荐情况，以期为临床合理用药提供参考。

根据现有证据，尤瑞克林可改善急性血栓性脑梗死患者的神经功能缺损，主要的不良反应是一过性血压下降。

但现有研究质量不高，以上结论有待开展更多高质量的随机对照试验予以验证。

%Urinary Kallidinogenase is a first grade national new medicine, Urinary Kallidinogenase was approved for the treatment of mild to moderate acute thrombotic cerebral infarction. This article reviews approval of Urinary Kallidinogenase’s new drug application, its effectiveness and safety in treating acute cerebral infarction, and clinical guidelines recommendations about it. According to the existing evidence, Urinary Kallidinogenase can reduce neurological impairment after acute thrombotic cerebral infarction. The major adverse drug reaction was a transient decrease in blood pressure. The existing research quality was low, the above conclusions need to be carried out more high-quality randomized controlled trials to be verified.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2016(013)002【总页数】5页(P29-33)【关键词】尤瑞克林;尿激肽原酶;血栓性脑梗死;疗效;安全性【作者】韩容;赵志刚【作者单位】首都医科大学附属北京天坛医院药学部，北京 100050;首都医科大学附属北京天坛医院药学部，北京 100050【正文语种】中文【中图分类】R969.4尤瑞克林(Urinary Kallidinogenase；商品名：凯力康；广东天普生化医药股份有限公司生产)即人尿激肽原酶，是从健康男性尿液中提取的一种含238个氨基酸的糖蛋白，分子量为43000±4000道尔顿，属于丝氨酸蛋白酶，能够激活人血浆激肽原转化为激肽，从而产生相应的药理学作用。

银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效分析

Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Sep31（18）急性缺血性脑卒中（CIS）是危害老年人群生命安全与肢体功能重要疾病类型，患者脑组织存在血流障碍，可继发神经元凋亡，出现肢体及认知功能异常，对生活质量影响较大。

因此CIS早期治疗关键在于改善脑组织缺血、缺氧性病理变化，保护神经功能，提高生活质量。

尤瑞克林可诱导缺血部位新生血管形成，并扩张脑血管，改善缺血半暗带血流灌注；银杏叶提取物注射液含有多种生物学成分，具有抗氧化应激、抗炎症反应、抗血栓作用［1］。

本研究选取88例CIS患者，分析银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林对患者生活质量评价表（QOL）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分的影响。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2015年7月~2018年5月我院收治的88例CIS患者，随机数字表法分为对照组和观察组各44例。

观察组中男25例、女19例；年龄60~ 80（67.75±3.72）岁；发病至就诊时间1~6（3.22±1.01）h。

对照组中男23例、女21例；年龄62~81（66.16±1.29）岁；发病至就诊时间1~6（3.19±0.98）h。

两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较，无显著差异（P>0.05），具有可比性。

本研究经医院伦理委员会批准。

1.2纳入与排除标准纳入标准：（1）发病至就诊时间≤6h；（2）自愿签署知情同意书；（3）符合CIS诊断标准［2］；（4）影像学检查提示颅内无出血；（5）首次发病；（6）NIHSS评分4分~25分。

排除标准：（1）合并肺功能衰竭者；（2）既往存在认知功能障碍史者；（3）伴有出血倾向者；（4）存在精神疾病史者；（5）白血病患者；（6）严重心、肾、肝功能不全者。

1.3方法两组均予以尿激酶静脉溶栓治疗。

（1）对照组：溶栓24h后，予以阿司匹林抗血小板、阿托伐他汀调脂、依达拉奉营养神经等常规基础治疗。

M尤瑞克林toast分型治疗演示文稿

1.
谢谢！
TOAST分型（Trial of Org 10172 in Acute
Stroke Treatment）
心源性脑栓塞大动脉粥样硬化小动脉闭塞（腔梗）其他原因未能确定病因
3 讨论
进一步分析在尤瑞克林在SAA组中疗效相对更佳。这与影响脑梗死病情轻重和预后的决定因素如闭塞血管的大小、起病的急慢、梗塞灶的位置、范围和侧枝循环的代偿能力等相关。LAA型、CE型患者起病急骤，在起病6小时内即有大片皮层、皮层下区域的血供、代谢完全消失，常有恶性脑水肿，易出现出血性梗塞、再灌注损伤从而加重脑损害。 SAA组患者起病相对慢，有相对时间建立侧枝循环，而尤瑞克林在选择性扩张梗塞部位内小血管，促进新生血管出现，在建立侧枝循环和改善微循环方面优势独特，故而相对疗效更明显。
1.资料与方法：
1.4 治疗方法三组均给予抗血小板聚集、一般营养脑神经细胞药物，降压，控制血糖等常规治疗。抗血小板聚集治疗：拜阿司匹林0.1g,口服1次/d；神经营养药物：胞二磷胆碱 0.5g+生理盐水250mL，静脉滴注,1次/d；根据症状加用20 ％甘露醇及甘油果糖降低颅内压、减轻脑水肿，并根据病情需要调整剂量；每组在以上治疗的基础上加用尤瑞克林0.15PNAu，静脉滴注1次／d，连续用药7-14d。
1.资料与方法：
1.5 评价指标
记录三组患者人院时、治疗后第7天和第14天的神经功能缺损程度，并进行NIHSS评分。
1.6统计学方法：采用SPSS13.0统计软件进行分析，所有数据用±S表示，采用t检验， P≤O.05有统计学意义。
2。结果
3组治疗前后NIHSS评分比较
组别
n
治疗前
治疗7天

尤瑞克林联合尿激酶溶栓治疗急性前循环缺血性脑卒中患者疗效评价

实用中西医结合临床2020年12月第20卷第17期尤瑞克林联合尿激酶溶栓治疗急性前循环缺血性脑卒中患者疗效评价谢卫征1，2朱红灿2#（1郑州大学第一附属医院河南郑州450052；2河南省安阳市人民医院安阳455002）摘要：目的：探讨尤瑞克林联合尿激酶溶栓治疗急性前循环缺血性脑卒中患者的效果。

方法：回顾性分析2018年5月~2020年5月收治的78例急性前循环缺血性脑卒中患者，根据治疗方案不同分为单一治疗组和联合治疗组，各39例。

单一治疗组在基础治疗上采取尿激酶溶栓治疗，联合治疗组在单一治疗组基础上联合尤瑞克林治疗。

比较两组疗效及治疗前后计算机断层扫描血管造影区域软脑膜评分、血清基质金属蛋白酶-9、神经元特异性烯醇化酶水平。

结果：联合治疗组总有效率为89.74%，高于单一治疗组的71.79%（P ＜0.05）；与单一治疗组比较，治疗后联合治疗组区域软脑膜评分较高，血清基质金属蛋白酶-9、神经元特异性烯醇化酶水平较低（P ＜0.05）。

结论：尤瑞克林联合尿激酶溶栓治疗急性前循环缺血性脑卒中患者效果确切，能有效改善软脑膜侧支循环，降低血清基质金属蛋白酶-9、神经元特异性烯醇化酶含量。

关键词：急性缺血性卒中；尤瑞克林；尿激酶；软脑膜侧支循环中图分类号：R743.3%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi :10.13638/j.issn.1671-4040.2020.17.023急性缺血性卒中（Acute%Ischemic%Stroke,%AIS ）为临床常见病、多发病，具有发生率高、致残率高、死亡率高等特点。

调查显示，AIS 致残率为60%~70%，而病死率为10%~30%，严重危害患者生命健康[1]。

早期溶栓为临床现阶段常用治疗方案，可疏通梗阻血管，增加脑部血流量，对治疗AIS 有积极意义。

然而溶栓治疗受治疗时间窗影响，单一溶栓治疗往往难以达到预期疗效，因此常联合其他药物干预。