实验室药品安全管理手册模板
学校实验器材、药品安全管理制度范本(二篇)
学校实验器材、药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了保障学校实验室的安全,确保师生的生命财产安全,制定本制度。
第二条本制度适用于学校实验室的所有师生和相关人员,包括实验室管理员、教师和学生。
第三条学校实验室应设立专门的实验室管理机构,负责实验器材、药品的采购、存储、使用、处置等工作。
第四条学校实验室管理机构应定期对实验器材、药品进行检查、维护、更新,并及时报告到上级有关部门。
第五条学校应配备足够数量的安全设备和器材,如安全柜、消防设备等,以确保实验室的安全。
第二章实验器材的管理第六条学校实验室管理机构负责实验器材的采购工作,应按照国家相关规定进行采购,并保存购置凭证和相关文件。
第七条实验器材的存储应分类、定位、登记,并设立专门的存放地点,确保器材的安全和完整。
第八条实验器材在使用前应进行检查,确保器材完好无损,不得使用有缺陷或损坏的器材。
第九条实验器材的使用应按照使用说明进行,在使用过程中应注意安全,确保师生的生命财产安全。
第十条实验器材的归还应及时,归还后应进行检查,并做好登记和存档工作。
第三章药品的管理第十一条学校实验室管理机构应根据实验的需要,统一采购药品,并保存购置凭证和相关文件。
第十二条药品的存储应按照药品的性质分类、定位、登记,并设立专门的存放地点,确保药品的安全和完整。
第十三条药品使用前应进行检查,确保药品包装完好,不得使用过期或变质的药品。
第十四条药品的使用应按照使用说明进行,确保使用剂量正确,避免药品的误用。
第十五条药品的归还应及时,归还后应进行检查,并做好登记和存档工作。
第四章安全培训和应急处理第十六条学校实验室管理机构应定期组织师生进行安全培训,提高师生的安全意识和应急处理能力。
第十七条学校应制定应急处理预案,并向师生公布,以便在发生事故时能够迅速、有效地进行应急处理。
第十八条发生事故后,学校实验室管理机构应立即采取措施维护现场秩序,并报告到上级有关部门。
第五章处罚和奖励第十九条对违反本制度的师生,学校实验室管理机构有权根据情节轻重,给予相应的处罚,严重者将追究法律责任。
实验室药品安全管理手册
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易溶于水。
自然点:246℃,爆炸极限;4.3-46%。
硫化氢很少用于生产,一般作为化学反应或蛋白质自然分解产物而存在于多种生产过程中以及自然界中。
凡含硫的有机物发酵腐败均产生硫化氢。
含硫石油开采和提炼、人造丝、鞣革等生产过程都有硫化氢产出。
(二)毒性硫化氢是强烈的刺激神经的毒物,可引起窒息。
对粘膜也有明显的刺激作用。
最高容许浓度10mg/m3。
(三)短期过量暴露的影响吸入:鼻烟部灼热感,咳、胸闷、头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊或出现昏迷。
暴露于1000mg/m3以上时,可发生“电击样”中毒,瞬间内呼吸停止但心脏可仍搏动数分钟。
实验室化学药品安全管理制度范本(2篇)
实验室化学药品安全管理制度范本1、有关人员必须严格遵守《____药品管理法》、《____消防法》等有关法律、法规。
2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。
明确岗位责任,安排专门人员负责化学药品的储存和使用。
3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放,并且要印有标签。
4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取,并填好《借用登记表》。
5、落实管理制度和安全措施,加强对科任老师的安全教育,操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。
6、加强对学生的教育,要强调化学实验药品会对身体造成的伤害,提醒学生在操作时应该注意的事项。
7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道,严禁室外存放。
剩余药品必须交实验室统一处理。
8、管理人员要定期检查药品是否过期失效,并做好记录。
9、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。
10、要做好突发事故的应急救援预案。
实验室化学药品安全管理制度范本(2)一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用,但同时也带来一定的安全风险。
为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全,制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。
二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作,并指定专人负责化学药品的安全管理。
2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程,并向实验人员进行培训,确保其具备必要的安全意识和操作技能。
3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务,发现危险或安全隐患应及时报告。
三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规,具有合法的生产和供应资质,同时要遵守实验室内部的采购程序。
2. 实验室要设立专门的化学药品存放区,并按照药品的性质进行分类、分区域存放。
已禁止使用的化学药品要及时处理。
3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点,并建立药品使用登记制度,记录药品的入库、出库、消耗等情况。
四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前,实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书,并了解其性质、危害和防护措施。
学校实验室危险药品保管使用制度范本
学校实验室危险药品保管使用制度范本一、目的为了保证学校实验室危险药品的安全使用和保管,确保师生的人身安全和实验室设备的正常运作,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于学校实验室内的危险药品保管和使用。
三、职责分工1. 实验室管理人员负责对实验室内的危险药品进行分类、登记、保管和管理。
2. 教师负责实验室内危险药品的使用和指导学生使用,保证实验室使用安全。
3. 学生必须按照实验室管理人员和教师的指导,正确使用危险药品,严禁擅自调动和使用危险药品。
四、危险药品的分类和登记1. 根据药品的性质和危险程度,将危险药品分为易燃、易爆、腐蚀、剧毒等各类,进行分类登记。
2. 实验室管理人员需在登记表上详细记录危险药品的名称、数量、性质、供应商等相关信息,并定期进行盘点核对。
五、危险药品的保管要求1. 危险药品应专门设立存放柜,安装防火、防爆设备,并定期检查维护。
2. 存放柜应远离易燃物品,并设置明显的警示标识,防止误操作。
3. 实验室管理人员应对存放柜的钥匙进行管理,严禁私自带出实验室。
4. 危险药品的存放须符合其相应的保存条件,不得超过有效期限。
六、危险药品的使用要求1. 教师负责指导学生正确使用危险药品,并告知学生有关应急措施和处理方法。
2. 使用危险药品时,应按照实验操作规程进行,严禁违章操作。
3. 禁止个人携带危险药品离开实验室区域。
4. 实验室结束后,学生应立即清理工作台和设备,严禁将危险药品留在工作台上或任意处置。
七、应急措施和事故处理1. 发生危险药品泄漏、失火等突发情况时,应立即采取应急措施,确保现场安全。
2. 如发生危险药品事故,应立即报告实验室管理人员和教师,并按照应急处理程序进行处理,确保师生的人身安全。
八、制度执行监督1. 实验室管理人员应定期检查实验室内危险药品的保管情况,并记录检查结果。
2. 教师应对学生进行安全意识教育,推广实验室安全知识。
3. 学生应配合实验室管理人员和教师的检查和指导,严格遵守实验室危险药品的使用规定。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文Ⅰ. 绪论为了确保实验室的安全运行和药品的合理使用,制定本管理制度,明确实验室药品的采购、存储、使用、处置等方面的规范要求,从而有效管理实验室药品,保障实验室人员的安全和实验结果的准确性。
Ⅱ. 药品采购1. 实验室所有药品的采购必须由指定的负责人进行,并按照实验室的需求确定采购数量和种类。
2. 药品采购前必须对供应商进行认真核实,确保其具有相关的资质和信誉。
3. 药品采购应当依据实验室的真实需求,避免库存过高或过低的情况发生。
4. 药品采购必须遵守国家法律法规和相关政策,不得采购过期药品或违禁药品。
Ⅲ. 药品储存1. 实验室药品的储存必须符合相关标准和规范,确保药品的安全性和有效性。
2. 药品应当按照不同种类进行分类储存,并在药品柜或专门的储存区域中进行分类放置。
3. 储存区域必须保持整洁干净,远离任何可能会对药品造成污染和损害的物质。
4. 药品储存区域必须设有明显的标识和警示标志,以提醒实验室人员注意药品的储存和使用。
Ⅳ. 药品使用1. 药品的使用必须符合实验室的需要,严禁超量使用药品或私自向外借用。
2. 实验室人员在使用药品前必须了解并遵守相关的使用说明和安全注意事项。
3. 药品的使用应当进行登记和备案,并及时整理记录。
4. 实验室人员在使用药品过程中必须佩戴个人防护用具,遵循药品的使用规范和操作程序。
Ⅴ. 药品处置1. 实验室药品的过期或废弃药品必须按照相关规定进行处置,严禁直接倒入排水系统或随意丢弃。
2. 药品的处置必须经过专门指定的人员进行,确保其安全性和环保性。
3. 废弃药品的处置必须进行记录和备案,并定期进行清理和整理。
4. 药品的处置应当符合国家法律法规和环境保护要求,遵循相关的处置程序和要求。
Ⅵ. 紧急情况处理1. 在实验室发生药品泄漏、事故或其他紧急情况时,实验室人员必须立即采取相应的紧急措施,确保实验室的安全和人员的安全。
2. 在紧急情况发生后,必须立即上报实验室负责人,并按照相关程序进行处理和报告。
实验室药品安全管理手册
实验室药品安全管理手册目录一、硫化氢...........................................................二、氨...............................................................三、硫酸.............................................................四、氯...............................................................五、硝酸.............................................................六、盐酸.............................................................七、高锰酸钾.........................................................八、过氧化氢.........................................................九、碘...............................................................十、氯化钙........................................................... 十一、氢氧化钠....................................................... 十二、重铬酸钾....................................................... 十三、硫............................................................. 十四、氯化铁(三氯化铁............................................... 十五、磷酸........................................................... 十六、铬酸钾......................................................... 十七、氯化铵......................................................... 十八、硝酸银......................................................... 十九、氧化钙......................................................... 二十、冰醋酸.........................................................二十一、丙酮.........................................................二十二、苦味酸.......................................................二十三、乙醚.........................................................二十四、苯...........................................................二十五、三氯甲烷.....................................................二十六、四氯甲烷.....................................................二十七、苯酚(酚)...................................................二十八、乙醇(无水).................................................二十九、甲酸.........................................................三十、甲苯...........................................................三十一、汽油.........................................................三十二、叠氮化钠 (3)3一、硫化氢(一)理化性状和用途无色有臭蛋气味的可燃气体。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作,保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康,制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核,并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价,选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时,应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后,需要及时通知采购部门进行采购,并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管,方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存,保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合,并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管,防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况,确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单,并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时,实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量,并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后,实验室人员应妥善保管,并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后,实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品,确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的,应立即上报给实验室负责人,并按照相应程序进行处置。
小学实验室药品管理制度范本
小学实验室药品管理制度范本1. 引言本实验室药品管理制度旨在确保小学实验室内药品的安全使用和管理,保障师生的身体健康和实验室的安全。
本制度适用于小学实验室内所有药品的采购、存放、使用和处置。
所有实验室工作人员必须严格遵守本制度,并负责自己的药品安全使用和管理。
2. 药品采购2.1 采购流程2.1.1 根据实验需要,提前编制药品采购清单;2.1.2 药品采购由实验室负责人或指定人员负责;2.1.3 采购人员向指定的供应商提出采购申请,并填写采购申请单;2.1.4 采购单需包括药品名称、规格、数量、用途、采购人员等必要信息;2.1.5 采购人员应与供应商签订合同,并保存相关文件和合同。
2.2 供应商选择2.2.1 选择正规、合法、信誉良好的供应商;2.2.2 供应商应具备合法的经营资质和证书;2.2.3 采购人员应根据实际需求和价格进行供应商选择;2.2.4 优选具备售后服务保障的供应商。
3. 药品存放3.1 存放环境3.1.1 药品存放区域应设在通风、干燥、清洁、避光、温度适宜的地方;3.1.2 药品存放区应远离火源、易燃物质和其他有害物质;3.1.3 药品应分门别类放置,标识清晰。
3.2 药品容器3.2.1 药品容器应选用符合要求的密封性能好、防潮、不易变形的容器;3.2.2 药品容器应标注有药品名称、规格、批号、生产日期和有效期限等重要信息;3.2.3 药品容器内的药品应保持干燥和清洁,避免受到外界污染。
3.3 药品存放记录3.3.1 实验室负责人或指定人员应对药品存放进行记录,包括药品名称、规格、数量、存放位置和有效期限等信息;3.3.2 药品一旦超过有效期限,应及时处理,不得继续使用。
4. 药品使用4.1 药品使用前准备4.1.1 药品使用前,必须核对药品名称、规格和有效期限等信息;4.1.2 使用药品的人员应具备相应的专业知识和技能,确保安全操作;4.1.3 需要使用的药品应提前准备,并按照实验要求进行配制。
学校实验室化学药品安全管理制度
学校试验室化学药品安全管理制度一、前言化学药品是试验室必备的物品,虽然化学药品在科学讨论和教学中具有不可替代的作用,但是化学药品也存在着潜在的不安全性和安全风险。
在学校试验室中,化学药品安全管理是一项特别紧要的工作,关系到同学、老师和试验室的安全。
为了确保试验室化学药品安全,我校订立了相应的管理制度。
二、管理制度的适用范围本管理制度适用于本校全部试验室,无论是在校内进行试验还是在校外进行试验。
三、管理制度的政策和原则1.试验室负责人应严格依照本管理制度要求进行管理。
2.凡是与化学药品有关的活动必需遵从安全第一的原则。
3.对于无法遵守管理制度的情况,立刻停止操作,并上报相应的主管部门处理。
四、管理制度的实施(一)药品库房的管理1.药品库房必需建立专人管理,定期检查,保证药品数量精准无误。
2.化学药品库房应有专门的储存地点,并保证其阔别火源。
3.紧要化学药品分别以颜色标识和标签标识,确保药品的使用和管理的精准性。
4.库房内的药品定期清点,适时处理剩余过期化学药品。
(二)药品的使用1.试验室内的化学药品应定期检查,避开过期和严重损坏而影响试验结果。
2.化学药品应按使用量储存。
打开瓶子的药品应适时用完,并在瓶口密封后放置,以防止化学物质的挥发。
3.在进行试验时,必需对每种化学药品进行认真的标注和记录,以便于事后显现问题时适时进行查验和排出故障。
(三)不安全化学品管理1.不安全品的使用应在充分的安全措施下进行,并严格规范使用操作流程。
2.不安全化学品应在相应的场所使用,不得私自携带离开。
3.对于一些甲烷、苯等易燃品,肯定要注意其存储位置和注意安全操作。
(四)药品废物的管理1.药品废物的合理处理要遵从环保法律法规。
2.废液、废弃物应分别存放,避开混合,以免引起一些化学变化和反应。
3.废品的处置过程必需符合安全和环保要求,保证对环境没有任何污染。
五、试验室药品安全管理的检查和考核试验室的药品安全管理应当接受定期的检查和考核。
实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保实验室药品室的安全,保障实验人员的人身安全和财产安全,防止药品安全事故的发生,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有实验室药品室的药品储存、使用、管理和废弃物处理等环节。
三、职责分工1. 实验室药品室负责人:负责药品室的全面管理工作,确保药品室的各项安全措施得到有效执行。
2. 药品管理员:负责药品的采购、储存、领用、报废等工作,确保药品的安全储存和使用。
3. 实验人员:遵守药品室的安全规定,正确使用药品,确保实验过程中的人身安全。
四、安全管理制度1. 药品储存(1)药品应按照性质分类存放,易燃、易爆、腐蚀性、剧毒等危险品应单独存放。
(2)药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。
(3)药品储存柜应定期检查,确保柜门关闭严密,无损坏。
(4)储存柜内不得存放无关物品,不得堆放杂物。
2. 药品使用(1)实验人员应熟悉所使用药品的性质、用途、使用方法及注意事项。
(2)实验人员在使用药品前,应穿戴好防护用品,如手套、口罩等。
(3)实验过程中,应严格按照操作规程进行,防止药品泄漏、污染。
(4)实验结束后,剩余药品应立即放回原位,不得随意丢弃。
3. 药品领用(1)实验人员领用药品时,应填写领用单,经药品管理员审批后领取。
(2)领用药品时,应仔细核对药品名称、规格、数量等信息。
(3)领用后的药品,实验人员应妥善保管,防止丢失、损坏。
4. 药品报废(1)药品过期、变质、失效或不再使用的,应立即报废。
(2)报废药品应填写报废单,经药品管理员确认后,由专人负责销毁。
(3)销毁报废药品时,应采取安全措施,防止污染环境。
5. 安全教育与培训(1)实验室药品室负责人应定期组织实验人员开展安全教育培训。
(2)实验人员应参加安全教育培训,掌握药品安全知识和操作技能。
五、监督检查1. 实验室药品室负责人应定期检查药品室的各项安全措施落实情况。
2. 实验室药品室负责人应定期组织安全检查,发现问题及时整改。
学校实验室化学药品安全管理制度模版
学校实验室化学药品安全管理制度模版一、总则1.为确保学校实验室化学药品的安全使用,保护实验人员的生命财产安全,制定本管理制度。
2.本制度适用于学校实验室内所有化学药品的存储、使用、处置等环节。
3.学校实验室应设立专门的化学药品管理部门或委派专门人员负责化学药品的管理工作。
二、化学药品的购置与验收1.学校实验室应根据实验的需求,编制化学药品清单,并经过实验室负责人审批后方可购置。
2.化学药品的采购工作应择优选择合法、信誉良好的供应商,并严格按照标准采购程序进行。
3.购置的化学药品应在交货时进行验收,由实验室负责人或专门人员进行验收,记录验收人员、数量、有效期等相关信息。
三、化学药品的存储和分类管理1.化学药品应存放在专门的化学药品储藏室或柜中,不能放置在普通教室、办公室等非专用场所。
2.化学药品应按照性质、危险等级分类存放,禁止将不同性质、不同危险等级的化学药品混合存放。
3.储藏室或柜应保持干燥、通风良好,并配备相应的防火、防爆设施。
4.化学药品储藏室或柜应设置警示标志,明确标识化学药品的名称、性质、危险等级。
四、化学药品的使用管理1.使用化学药品前,必须了解其性质、危害、使用方法和注意事项,并填写实验记录表。
2.使用化学药品时应穿戴好实验服、手套、眼镜等个人防护用具,并做好通风措施。
3.严禁个人擅自使用不熟悉的化学药品,特殊实验需经专业人员指导方可进行。
4.化学药品使用完毕后,应及时清理工作台面和实验器材,严禁将化学药品残余物留在实验室内。
五、化学药品的废弃与处置1.化学药品的废弃需按照国家规定的程序进行处理,并记录废弃药品的名称、数量、处理方式等信息。
2.严禁将化学药品随意倾倒或丢弃在一般垃圾箱内,应将其集中投放到专门的废弃物容器内。
3.废弃物容器应密封、标识清晰,定期进行清理和处理。
六、化学药品的事故应急处理1.化学药品事故发生后,应立即启动应急预案,确保实验人员的安全和周围环境的安全。
2.事故应急处理人员应配备好相应的个人防护用具,并按照应急预案的要求进行处理。
中小学校实验室化学药品管理制度模版(5篇)
中小学校实验室化学药品管理制度模版一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时必须有人看守口。
二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业知识的人负责管理。
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内:易挥发、潮解的,要密封;长期不用的,应蜡封:装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等口。
四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护。
短时间装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加双锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀性、____易燃药品,学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、教学用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全并不得污染环境。
7、二氯化钡、汞、苯胶、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二疏化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、乙酸、乙醋、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸钡、硝酸锶等非经常使用的危险药品,同一年级,各教学班在做完同一实验后,剩余部分应及时存入危险药品库(或柜);在各教学班做同一实验的问歇时间,可暂存在化学药品室。
8、____药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜〉。
9、下列经常使用的危险药品,化学药品室可保存一瓶,重量不能超过规定限额,多余的应存放在危险药品库(或柜)内:无水乙醇100g,____、高锰酸钾、硝酸钠、硝酸钠等各500g,溴100g,浓硫酸和浓硝酸各1000g工业乙醇10kg。
10、镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚稍酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。
11、以上未列出的其它危险药品,学校根据危险程度,采用相应的管理措施。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度范本
实验室危险、剧毒药品安全管理制度范本1. 安全管理目标本制度的主要目标是确保实验室危险及剧毒药品的安全管理,保护实验室工作人员的生命健康和财产安全,确保实验室的正常运行和科研工作的顺利进行。
2. 安全管理责任2.1 负责人要高度重视实验室危险及剧毒药品的安全管理工作,切实履行安全管理责任,确保该制度的有效执行。
2.2 实验室管理人员要负责实验室危险及剧毒药品的安全管理工作,包括相关培训、设备维护和日常巡检等,确保实验室安全。
2.3 实验室工作人员要自觉遵守安全管理制度,严守工作纪律,加强安全意识培养,注意个人安全防护。
3. 实验室环境安全措施3.1 实验室要进行全面的危险评估,制定相应的安全措施,并设置合适的安全防护设施,包括防火设施、通风系统和排放设备等。
3.2 实验室内的危险化学品和剧毒药品要按照规定的标识和包装进行存储,禁止任何私自更换或窜改标签。
3.3 实验室内必须配备相应的紧急应急设备和药品,包括急救箱、应急喷淋器和洗眼器等。
并要确保这些设备的完好性和易于操作。
4. 危险化学品管理4.1 危险化学品要进行统一管理,并按照相关法规和规定进行登记和备案。
4.2 严禁在实验室内存储和使用未经批准的危险化学品,对已过期的化学品要进行及时处理和更新。
4.3 实验室工作人员在使用危险化学品时,必须按照相关操作规程进行操作,严禁违规行为。
5. 剧毒药品管理5.1 实验室内的剧毒药品必须按照相关规定进行专人管理,任何人不得擅自取用或存储剧毒药品。
5.2 对剧毒药品的使用必须经过严格的审批程序,同时要按照规定的标准进行存储,以确保剧毒药品的安全使用。
5.3 实验室工作人员在使用剧毒药品时,必须进行相应的个人防护和安全操作,严禁违规行为。
6. 废弃物处理6.1 实验室内产生的废弃物必须按照相关规定进行分类和处理,包括危险废物和一般废物。
6.2 废弃物要按照规定的程序进行收集、包装和运输,并交由专门机构进行处理。
学校实验室化学药品安全管理制度范文
学校实验室化学药品安全管理制度范文一、背景介绍随着科技的不断发展,学校实验室在科研教学中扮演了重要的角色。
实验室中使用的化学药品对于教学和科研活动起着举足轻重的作用。
然而,化学药品的不当使用和管理可能带来严重的安全问题,损害师生的身体健康和实验室的设备设施。
为确保实验室中化学药品的安全使用,制定并严格执行化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、管理目标本制度的目标是确保学校实验室中化学药品的安全使用,保障师生的身体健康和实验室的正常运行。
同时,通过规范化学药品的存储、使用和处理,减少事故的发生,保护环境和设备设施的安全。
三、管理要求1. 药品选购和验收1.1 学校应严格按照国家相关法律法规选购化学药品,优先选择无毒、低毒、无危险性等级的药品。
1.2 负责药品采购的人员应具备相关知识,对供应商进行严格审核,并签订合格供货合同。
1.3 药品验收必须经过实验室主任或实验教师的确认,并填写《化学药品验收记录表》。
2. 药品存储2.1 实验室应配备专门的药品存储柜,按照药品的性质和危险程度进行分类存储。
2.2 存储柜应标明化学药品的名称、危险性等级、储存日期等信息,并定期进行检查和整理。
2.3 储存柜的密封性和防火性能应符合相关标准,避免火灾和泄漏事故的发生。
2.4 禁止将化学药品存放在非指定区域或公共通道上,以免影响日常工作和师生的安全。
3. 药品使用3.1 实验教师应定期组织师生参加化学药品安全知识培训,掌握正确的使用方法和注意事项。
3.2 进行实验或教学时,必须佩戴安全防护装备,包括实验服、护目镜、手套等。
3.3 使用化学药品前,应仔细阅读药品的使用说明书,了解药品的特性和安全操作要求。
3.4 禁止私自调配和混合化学药品,任何更改应经过实验室主任或实验教师审批。
3.5 使用化学药品时,应密切关注实验过程中可能发生的危险,随时采取相应的安全措施。
4. 药品废弃物处理4.1 废弃的化学药品应按照相关法律法规进行分类、分装和标识,并交由专门的废品处理单位处理。
学校实验室危险化学药品管理制度模版
学校实验室危险化学药品管理制度模版1. 安全管理目标1.1 确保实验室内使用的化学药品安全储存、安全操作、安全处理,预防事故的发生。
1.2 保障实验室师生安全,减少可能对健康造成的危害。
2. 负责人及责任2.1 实验室负责人必须具备相关危险化学药品的专业知识和实验技能。
2.2 实验室负责人有责任制定并严格执行危险化学药品安全管理制度。
2.3 实验室负责人负责组织和开展危险化学药品的培训与教育,确保师生了解和熟悉相关知识和操作规程。
3. 药品采购、储存与标识3.1 购买危险化学药品时,必须确保供应商合法,产品质量合格,符合国家标准和规定。
3.2 危险化学药品必须储存在专门的仓库或柜子内,与其它实验室物品分开存放。
3.3 药品储存柜应每天定时检查,确保温湿度适宜,没有泄漏和巡查现象。
3.4 危险化学药品须在容器上贴标识,明确标注名称、浓度、危险性等信息。
4. 密闭操作和通风设施4.1 实验室应配备必要的密闭设施,确保危险化学药品在操作过程中不会泄漏或外溢。
4.2 实验室必须有良好的通风设施,保持空气流通。
4.3 实验室内禁止使用明火操作,并保证防爆柜、防爆设施的正常使用和维护。
5. 实验室仪器设备5.1 实验室必须具备相应的安全设备,并在使用前进行检查和试验。
5.2 实验室员工必须熟悉并能正确使用实验室仪器和设备。
6. 废弃物管理6.1 危险化学药品的废弃物必须分类收集、储存,并按照相关法律法规进行处理。
6.2 废弃物应尽量减少产生,实行减量化管理。
7. 事故处理和应急预案7.1 实验室负责人必须制定完善的事故处理和应急预案。
7.2 实验室所有人员必须熟悉应急预案,能够迅速、正确地处理各类事故。
7.3 事故发生时,必须立即采取措施进行报告,并进行紧急处理。
8. 培训与教育8.1 实验室负责人必须定期组织和开展危险化学药品的培训与教育。
8.2 员工及学生必须接受相关培训,并通过考试合格。
9. 监督和检查9.1 学校应定期对实验室的危险化学药品管理情况进行检查和评估。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版
实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版一、概述本实验室危险、剧毒药品安全管理制度的目的是确保实验室中危险、剧毒药品的安全使用和管理,保障工作人员的人身安全和实验室的正常运行。
二、定义与分类1. 危险药品:指在实验过程中可能对人体造成危害的化学品或制剂。
2. 剧毒药品:指对人体具有严重毒害作用,使用和管理需极度谨慎的药品。
三、危险、剧毒药品的采购和存储管理1. 危险、剧毒药品的采购和引进需经过实验室主管部门审批,并由专人负责购买。
2. 采购时必须了解药品的性质、用途及注意事项,并向供应商获取相关安全数据和说明书。
3. 危险、剧毒药品必须集中存放于专门的仓库中,根据药品的性质,进行分类存放,禁止与其他化学品混存。
4. 实验室库存药品应定期进行清点和盘点,确保数量准确,并且定期检查药品的保质期。
四、危险、剧毒药品的使用管理1. 实验室中使用危险、剧毒药品必须事先经过实验室主管部门的批准,并在已获准的实验室设备上进行。
2. 使用过程中必须戴上适当的个人防护装备,包括实验服、手套、眼镜等,并确保设备完好,有效地保护工作人员的人身安全。
3. 实验室中的危险、剧毒药品使用需经过专人操作,并加强对使用人员的培训和安全意识的教育。
4. 小样试验时应遵循最小剂量原则,严禁随意调整药品的浓度或用量。
五、危险、剧毒药品的废弃物管理1. 废弃的危险、剧毒药品需经过特殊处理,严禁直接倾倒在普通垃圾桶中。
2. 废弃的危险、剧毒药品应按照规定进行分装和封存,并交由专门的处理机构进行处理或销毁。
六、事故应急管理1. 发生危险、剧毒药品泄漏或事故时,必须立即采取措施停止泄漏、扩散,并通知实验室主管部门和相关人员。
2. 实验室内应设置急救箱和应急电话,并确保工作人员了解其位置和使用方法。
3. 工作人员在实验室中发生药品事故时,应及时报告,并接受相应的安全培训。
七、危险、剧毒药品安全责任1. 实验室主管部门负有履行危险、剧毒药品安全管理制度的责任,需制定相关安全制度和操作规范,并对工作人员进行培训。
实验室药品管理制度范本
实验室药品管理制度范本一、引言实验室药品管理是保障实验室安全和科研工作顺利进行的重要环节。
为了规范实验室药品的采购、存储、使用和处置等工作,制定本实验室药品管理制度,以确保药品安全、实验室安全和研究工作的顺利进行。
二、药品采购1. 实验室药品采购应按照科研项目需求和实验室标准规定进行,遵循公开、公平、公正的原则。
2. 药品采购应由指定人员负责,负责人员应具备相关背景知识,并熟悉药品采购的法律法规。
3. 药品采购前,负责人员应进行市场调研,确定药品供应商的信誉和产品质量,并与供应商签订采购合同。
4. 药品采购时,负责人员应核对药品名称、规格、批号等信息,并在药品到货后进行验收,确保药品的完整性和质量。
5. 药品采购记录应详细、准确,包括药品名称、规格、数量、供应商信息等,且应进行及时归档存档。
三、药品存储1. 药品存放应符合相关规定,遵守药品存储的环境要求,确保药品的质量和安全。
2. 药品应存放在干燥、通风、避光的地方,远离火源和易燃物品。
3. 药品应根据药品的特性和稳定性,分别分类存放,以避免药品相互作用和交叉污染。
4. 药品应进行定期检查,检查内容包括药品的保质期、外观、包装完好性等,如有异常情况应及时处理。
四、药品使用1. 药品使用应遵循科学规范,按照实验操作规程进行。
2. 药品使用时,应根据实验方案和操作要求,确保药品的正确使用和剂量的准确计量。
3. 使用过程中如出现药品浪费或剩余药品,应及时记录,核实原因并妥善处置,以减少药品的浪费。
5. 药品使用记录应详细、准确,包括药品名称、规格、批号、使用日期、使用量等,并进行及时归档存档。
五、药品处置1. 药品失效、过期或者存在其他安全隐患时,应按照相关规定进行处置。
2. 药品处置应交由专人负责,由专业人员进行药品的回收、销毁或者处置。
3. 药品处置过程中,应做好记录,包括药品名称、规格、批号、处置日期等,以确保处置的全过程可追溯。
六、责任与处罚1. 实验室药品管理责任人应认真履行职责,确保实验室药品管理的完整性和有效性。
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度一、总则为保障实验室化学药品使用的安全,确保实验室工作人员的人身安全和实验室环境的安全,制定本《实验室化学药品安全管理制度》。
二、适用范围本制度适用于所有实验室内进行化学实验和使用化学药品的工作人员,包括实验室负责人、实验室技术人员、实验室助理等。
三、实验室化学药品的管理1. 实验室负责人应根据实验需要及实验室人员的专业背景,制定化学药品的配备方案,配备相应的药品,并定期进行检查和更新。
2. 实验室负责人应建立化学药品的档案管理制度,包括药品的名称、性质、用途、存放位置、数量、有效期等信息,并做好相应的标识和分类。
3. 实验室负责人应建立药品领取和归还的制度,工作人员需填写相应的领用单或归还单,并加盖实验室负责人的签字确认。
4. 实验室负责人应建立化学药品的使用登记制度,记录使用药品的项目、时间、使用人员等信息。
同时,对于其它非实验室工作人员的药品借用,需填写相应的借用单,并加盖实验室负责人的签字确认。
5. 实验室负责人应对过期或剩余药品进行统一处理,禁止私自处置或携带离开实验室。
四、实验室化学药品的存放和使用1. 实验室应建立化学药品存放的专用储存区域,配备相应的储存设备,确保药品的分门别类存放。
2. 实验室负责人应制定化学药品存放的标识和标示,包括名称、性质、危险等级、存放位置等,以便工作人员能快速了解和识别药品。
3. 实验室应配备必要的药品储存设备,如化学药品柜、防腐柜等,确保药品的安全存放。
4. 实验室负责人应定期检查储存设备的完好情况,并保持设备的清洁和整齐。
5. 实验室应建立化学药品使用的审批制度,使用前需向实验室负责人申请并经批准。
对于危险性较高的药品,使用前需获得相应的培训和操作指导。
6. 实验室工作人员在使用药品时,需佩戴相应的安全防护装备,如实验服、手套、护目镜等,并按照操作规程进行操作。
7. 实验室负责人应制定化学药品的使用、储存和处置的操作规程,并组织培训和指导工作人员遵守。
学校实验器材、药品安全管理制度范本
学校实验器材、药品安全管理制度范本第一章总则第一条为确保学校实验室器材、药品使用的安全性和稳定性,保障学生和教职员工的生命财产安全,制定本制度。
第二条本制度适用于学校实验室中的实验器材、药品管理。
第三条学校实验室应建立完备的器材、药品管理制度,制定相应的管理措施,确保学校实验室的安全进行。
第四条本制度的遵守由学校全体教职员工、学生等责任人员执行。
第二章实验器材管理第五条学校实验室应建立完整的实验器材管理制度,包括采购、入库、使用、维护、报废等全过程的管理。
第六条实验器材采购应依法依规进行,严禁使用过期、损坏、安全性不能保证的器材。
第七条实验器材的入库应登记详细的信息,包括器材名称、型号、规格、数量等,并进行标识,方便查找和使用。
第八条学校实验室应定期进行实验器材的检查和维护工作,确保器材的正常运转和使用效果。
第九条实验器材报废应按照相关要求进行,废弃的器材应及时销毁或处理,不得随意丢弃或私自利用。
第十条实验器材的使用应按照实验教学的需要进行,严禁私自调用或挪用实验器材。
第三章药品管理第十一条学校实验室应建立健全的药品管理制度,包括采购、储存、使用、处方等全过程的管理。
第十二条药品采购应按照相关规定进行,确保药品的质量和安全性。
第十三条药品储存应按照要求进行,保持良好的环境条件,严禁存放过期、损坏、易燃易爆等药品。
第十四条学校实验室应定期对药品进行检查和清点,确保药品的有效性和完整性。
第十五条药品使用应有专人负责,按照医嘱或实验需要进行使用,严禁私自使用或滥用药品。
第十六条药品处方应按照法律法规和相关规定进行,确保合理使用,避免滥用或误用药品。
第四章安全防护措施第十七条学校实验室应建立健全的安全防护措施,确保实验过程中的安全性。
第十八条实验室人员应按照相关规定佩戴个人防护装备,如实验服、实验手套、护眼镜等。
第十九条实验室应安装有效的通风设备,确保室内空气质量符合标准要求,并定期进行检测和维护。
第二十条实验室应设置明显的安全警示标识,并配备紧急救援设施,方便应对突发情况的处理。
小学科学实验室化学药品管理制度模版
小学科学实验室化学药品管理制度模版1. 简介1.1 本制度的目的是确保小学科学实验室内化学药品的安全使用、储存和管理,以保护师生的生命安全和健康。
1.2 此制度适用于所有涉及化学实验的教学活动,所有实验室工作人员和学生都必须严格遵守。
2. 储存要求2.1 化学药品必须储存在专用的化学药品储存柜中,每个药品必须有专门的贴标,并分类存放。
2.2 药品储存柜必须位于通风良好、干燥、阴凉的地方,距离火源和易燃物品要保持一定的距离。
2.3 柜子上必须张贴“禁止存放易燃物品”、“禁止抽烟”等安全提示标志。
3. 使用要求3.1 使用化学药品前,必须先阅读使用说明书和安全注意事项,并经过老师或实验室管理员的指导和监督。
3.2 使用化学药品时,必须佩戴安全眼镜、实验服和手套,并保持实验台面整洁,杜绝乱堆乱放。
3.3 药品使用完毕后,必须归还到指定的储存柜中,并保持柜子的整洁和通风良好。
4. 废弃物处理4.1 废弃物必须分类投放,不同种类的废弃物应放入不同的容器中,并标明内容物。
4.2 废弃物严禁随意倾倒,必须交给专门的工作人员进行处理。
4.3 发现有泄露的化学物品,必须立即采取措施进行清理,避免造成危害。
5. 紧急情况应急预案5.1 在实验室发生意外事故时,应立即向老师或实验室管理员报告,并迅速采取安全措施,保护自己和他人。
5.2 如果药品被误食或误入眼内,请立即用大量水冲洗,并紧急送医院就诊。
5.3 在火灾或泄露事故时,应迅速用湿毛巾捂住口鼻,迅速撤离实验室,并向校园保安报警求助。
6. 员工培训要求6.1 实验室工作人员必须参加系统的化学安全培训,并定期进行复习和考核。
6.2 实验室工作人员必须了解并掌握化学药品的使用方法、储存要求、废弃物处理等相关知识。
6.3 实验室工作人员应与学生建立良好的沟通和合作关系,引导学生正确、规范地使用化学药品。
7. 学生安全教育7.1 学校应定期组织化学实验室安全教育活动,向学生传授化学药品的基本知识和安全使用方法。
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实验室药品安全管理手册实验室药品安全管理手册一、硫化氢................................................................................ 错误!未定义书签。
二、氨........................................................................................ 错误!未定义书签。
三、硫酸................................................................................... 错误!未定义书签。
四、氯........................................................................................ 错误!未定义书签。
五、硝酸................................................................................... 错误!未定义书签。
六、盐酸................................................................................... 错误!未定义书签。
七、高锰酸钾............................................................................ 错误!未定义书签。
八、过氧化氢............................................................................ 错误!未定义书签。
九、碘........................................................................................ 错误!未定义书签。
十、氯化钙................................................................................ 错误!未定义书签。
十一、氢氧化钠........................................................................ 错误!未定义书签。
十二、重铬酸钾........................................................................ 错误!未定义书签。
十三、硫.................................................................................... 错误!未定义书签。
十四、氯化铁( 三氯化铁......................................................... 错误!未定义书签。
十五、磷酸................................................................................ 错误!未定义书签。
十六、铬酸钾............................................................................ 错误!未定义书签。
十七、氯化铵............................................................................ 错误!未定义书签。
十八、硝酸银............................................................................ 错误!未定义书签。
十九、氧化钙............................................................................ 错误!未定义书签。
二十、冰醋酸............................................................................ 错误!未定义书签。
二十一、丙酮............................................................................ 错误!未定义书签。
二十二、苦味酸........................................................................ 错误!未定义书签。
二十三、乙醚............................................................................ 错误!未定义书签。
二十四、苯................................................................................ 错误!未定义书签。
二十五、三氯甲烷 ................................................................... 错误!未定义书签。
二十六、四氯甲烷 ................................................................... 错误!未定义书签。
二十七、苯酚( 酚) ................................................................... 错误!未定义书签。
二十八、乙醇( 无水) ............................................................... 错误!未定义书签。
二十九、甲酸............................................................................ 错误!未定义书签。
三十、甲苯................................................................................ 错误!未定义书签。
三十一、汽油............................................................................ 错误!未定义书签。
三十二、叠氮化钠 (33)一、硫化氢( 一) 理化性状和用途无色有臭蛋气味的可燃气体。
易溶于水。
自然点: 246℃, 爆炸极限; 4.3-46%。
硫化氢很少用于生产, 一般作为化学反应或蛋白质自然分解产物而存在于多种生产过程中以及自然界中。
凡含硫的有机物发酵腐败均产生硫化氢。
含硫石油开采和提炼、人造丝、鞣革等生产过程都有硫化氢产出。
( 二) 毒性硫化氢是强烈的刺激神经的毒物, 可引起窒息。
对粘膜也有明显的刺激作用。
最高容许浓度10mg/m3。
( 三) 短期过量暴露的影响吸入: 鼻烟部灼热感, 咳、胸闷、头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊或出现昏迷。
暴露于1000mg/m3以上时, 可发生”电击样”中毒, 瞬间内呼吸停止但心脏可仍搏动数分钟。
眼睛接触: 出现畏光、流泪、眼刺疼( 浓度为16-32mg/m3以上时) 。
暴露于200-300mg/m3时, 还可有眼睑痉挛、视力模糊等症状。
( 四) 长期暴露的影响长期接触低浓度硫化氢, 可致嗅觉减退。
暴露于100mg/m3以上浓度时可能引起肺部损害。
( 五) 火灾和爆炸本品极易燃, 严禁明火、火花和吸烟。
其蒸汽与空气混合物具有爆炸性。
燃烧时会产生二氧化硫有毒气体。
生产场所应有防爆装置。
( 六) 化学反应性与金属离子反应生成盐, 对铁等金属有极强的腐蚀性。
与氧化剂反应很剧烈, 易起火或爆炸。
( 七) 人身防护吸入: 如气体浓度不明或超过暴露限值时应佩戴氧气呼吸器或有灰色色标滤毒罐的防毒面具。
眼睛: 戴化学防护镜。
( 八) 急救吸入: 救护者应佩戴好供氧呼吸器, 将患者安全地移至新鲜空气处。
如患者呼吸停止, 应立即进行人工呼吸。
硫化氢剧毒, 不宜进行口对口呼吸, 以压胸法为宜, 应坚持2小时以上。
眼睛: 使眼睑张开, 用生理盐水或1-3%的碳酸氢钠溶液冲洗患眼。
( 九) 储藏和运输防火、冷藏、密闭。
( 十) 安全和处理加强生产过程中的密闭、通风、排毒。
处理污水池、纸浆池时应先查清该处是否有硫化氢气体存在。
如果存在, 应先进行局部通风换气之后再进行工作。
含硫化氢的废气排放应遵守环境保护法规。
二、氨( 一) 理化性状无色气体, 具有很刺激性臭味。
蒸气密度: 0.6, 沸点: -33.35℃, 自燃点: 651.22℃, 易溶于水。
在醇中溶解中等。
爆炸极限: 16~25%。
( 二) 毒性高浓度时, 对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用。
最高容许浓度: 30mg/m3( 三) 短期过量暴露吸入: 大量吸氨气后可出现流泪、咽痛、胸闷、呼吸困难, 出现紫绀, 严重者发生肺水肿、喉头水肿或支气管粘膜坏死脱落、窒息。
500ppm 浓度下,五分钟可死亡。
眼睛接触: 液氨或高浓度氨气可致灼伤。
皮肤接触: 液氨可致灼伤。
( 四) 长期暴露的影响长期低浓度接触氨气可出现眼及上呼吸道刺激症状。
( 五) 火灾和爆炸氨或空气与氨混合物遇火能爆炸, 遇热放出氨和氮及氮氧化物的有毒烟雾。
本品可燃, 应严禁烟火和吸烟。
着火时用雾状水、泡沫二氧化碳灭火。
( 六) 人体防护: 吸入: 空气中浓度超标时, 必须佩带防毒口罩。
紧急事态抢救或撤离时, 应佩带呼吸器。
眼睛: 戴化学安全防护眼镜。
皮肤: 穿戴工作服、手套。
( 七) 急救: 吸入: 迅速将患者移至新鲜空气处, 维护呼吸、循环功能。
眼睛: 立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。