【生物】再次浓缩——考前必纠的18个生物易错易混点(上)

1.对蛋白质中的数量关系把握不到位，导致判断与计算错误
解题基础：在形成一个肽键时，会产生一分子水、消耗一个氨基和一个羧基、脱掉1个O原子和2个H原子；水解时，每断开一个肽键，就消耗一分子水、恢复一个氨基和一个羧基、增加1个O原子和2个H原子。

据此可得出：
（1）肽链形成时的脱水数＝形成的肽键数＝消耗的氨基数或羧基数＝氨基酸数－肽链条数。

（2）肽链水解时的耗水数＝断开的肽键数＝恢复的氨基数或羧基数。

（3）O原子个数＝各氨基酸中O原子总数－脱去水分子数＝2×氨基酸个数＋R基上O原子数－脱去的水分子数＝R基上的O原子数＋氨基酸个数＋肽链条数。

（4）N原子个数＝氨基酸中的N原子总数＝氨基酸个数＋R基上的N原子数。

（5）氨基数＝氨基酸中的氨基总数－形成的肽键数＝R基上的氨基数＋肽链条数。

（6）羧基数＝氨基酸中的羧基总数－形成的肽键数＝R基上的羧基数＋肽链条数。

（7）蛋白质的相对分子质量＝氨基酸相对分子质量的总和－脱去物质的相对分子质量（包括脱去的水和其他物质，如胰岛素中二硫键形成时的脱氢）。

2.对细胞的结构理解不够，导致相关的判断错误
（1）认为没有细胞核的细胞是原核细胞。

哺乳动物成熟的红细胞无细胞核，属真核细胞。

（2）认为能进行光合作用的细胞一定含叶绿体、植物细胞都有叶绿体。

蓝藻能进行光合作用，但没有叶绿体；根细胞是植物细胞，没有叶绿体。

（3）认为有细胞壁的细胞一定是植物细胞。

其实，除支原体外的原核生物及酵母菌等真菌也有细胞壁。

（4）认为有中心体的细胞一定是动物细胞。

其实，低等植物细胞也有中心体。

（5）认为有液泡的细胞一定是植物细胞。

其实，某些低等原生动物（如草履虫的伸缩泡）、真菌也有液泡。

3.对O2浓度与运输速率的关系理解不到位而出错
自由扩散或协助扩散不消耗能量，与O2浓度无关。

主动运输需要消耗能量，O2浓度通过影响细胞呼吸而影响能量供应，进而影响主动运输：O2充足时，进行有氧呼吸，供能充足，主动运输较快；O2不足时，有氧呼吸减弱，供能减少，运输速率减慢，但在无氧时，也可通过无氧呼吸供给少量能量，主动运输可缓慢进行。

影响曲线图如下：
4.酶实验的类型
（1）几个与酶相关的实验的混淆点
①验证酶的高效性与验证酶的催化作用不同：前者既可以通过比较过氧化氢酶和无机催化剂催化H2O2分解成水和氧气的反应速率，来证明酶的高效性，也可以增加酶的稀释度进行验证，即极少量的酶也具有较强的催化作用，来说明酶具有高效性。

后者则需要设置不加催化剂的空白对照。

②验证酶的作用受温度（或pH）的影响与探究酶的最适温度（或最适pH）：前者只需要设置“较低温度（或较低pH）、适宜温度（或适宜pH）和较高温度（或较高pH）”，在其他条件适宜时，观察酶促反应的快慢即可；后者需要设置“梯度温度（或梯度pH）”，在其他条件适宜时，检测酶的活性，酶活性最强时对应的温度（或pH）就是酶的最适温度（或最适pH）。

（2）合理设计操作程序，有效控制实验条件：对于温度和pH等实验条件的控制，应该在酶与底物接触之前进行。

（3）合理确定观测指标：即对因变量的检测应具有可操作性，如在“比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率”的实验中，通过观察相同时间内气泡产生的多少或用无火焰的卫生香来确定产生气体的快慢和产生了O2，如果直接观察产生的O2则不能实现。

探究温度对酶活性的影响时，温度是自变量，若所用的酶是淀粉酶，则不可用斐林试剂检测反应的产物，因为用斐林试剂鉴定时需要加热，会改变实验的自变量（温度）。

5.判断细胞呼吸方式的实验装置、条件控制及结论
细胞呼吸分有氧呼吸和无氧呼吸，以葡萄糖为呼吸底物时，有氧呼吸在有氧条件下进行，O2的消耗量和CO2的产生量相等；无氧呼吸在无氧或缺氧的条件下进行，因产物不同可分为产生CO2和酒精的酒精发酵和产生乳酸的乳酸发酵。

利用如下实验装置可观测到如表所示的现象与结论：
说明：（1）根据装置中液滴的移动判断细胞呼吸的方式。

装置中液滴的移动反映的是装置内气体的体积变化，具体情况是：装置1内放置蒸馏水，吸收气体忽略不计，液滴左移反映装置内的气体减少（如吸收O2量多于产生的气体量），液滴右移反映装置内的气体增多（如酒精发酵）。

装置2中NaOH溶液的作用是吸收装置内的CO2，因此，装置内产生CO2量的多少不会影响装置中的液滴移动，具体是：有氧呼吸消耗O2使装置内的气体减少，液滴左移；酒精发酵时，没有气体的消耗，产生的CO2被吸收，装置内的气体量不变，液滴不移动；乳酸发酵时，既无气体消耗，也无气体产生，液滴也不移动。

（2）利用该装置测量待测生物的呼吸熵，即释放的CO2量÷吸收的O2量。

如：在以葡萄糖为细胞呼吸底物时，有氧呼吸中产生的CO2量与消耗的O2量相等，结合装置1和装置2中的气体变化，即可计算待测生物无氧呼吸产生的CO2量和有氧呼吸时产生的CO2量及有氧呼吸时消耗的O2量，代入公式即可计算呼吸熵。

6.混淆光合作用的“总”与“净”
总光合作用强度，即真（或实际）光合作用强度，是表观光合作用强度（即净光合作用强度）与细胞呼吸强度之和。

在以CO2消耗量（或O2释放量）为指标表示光合作用强度时，总光合作用利用的CO2量（或产生的O2量）等于植物从外界吸收的CO2量（或释放的O2量，即净光合作用）与细胞呼吸产生的CO2量（或消耗的O2量）之和，对应关系见下表。

解题时，应特别注意区分“吸收”“释放”“利用”“产生”“总”“净”等关键词：
结合上述关系，可在黑暗条件下，测得植物的细胞呼吸；在其他条件相同且适宜时，可测得植物在光照条件下的净光合作用强度，综合二者，即可得出总光合作用。

常用测量装置(在黑暗条件下测细胞呼吸强度、在光照条件下测光合作用强度)及测量结果曲线如下：
7.细胞分裂的认识误区、图像识别
（1）原核细胞以无丝分裂的方式进行增殖，真核细胞以有丝分裂的方式进行增殖。

事实上，原核细胞以二分裂的方式进行增殖，真核细胞有无丝分裂、有丝分裂和减数分裂等增殖方式。

（2）细胞有丝分裂与减数分裂的图像识别技巧
一是确定细胞种类：方形或有细胞板、无中心体的细胞是植物细胞；圆形或有中心体、无细胞板结构，通过缢裂方式平分细胞，一般可判断为动物细胞。

二是确定细胞分裂方式：主要看有无同源染色体行为和有无同源染色体，应注意区分同源染色体行为和同源染色体。

同源染色体行为指同源染色体的配对（联会）、交叉互换（同源染色体上的非姐妹染色单体之间）、同源染色体排列在赤道板上（以四分体的形式排列，有丝分裂和减数第二次分裂时，染色体成单排列）、同源染色体的分离（四分体中的两条染色体分离，分开时的染色体含染色单体）。

对于分裂的细胞而言，有同源染色体行为肯定有同源染色体（减数第一次分裂时），但有同源染色体未必有同源染色体行为（有丝分裂时）。

三是确定细胞分裂时期：染色体出现、纺锤体形成——前期；染色体着丝点排列在赤道板上——中期；着丝点分裂，染色体数目加倍——后期；新核形成——末期。

8.因理解错误，不能正确判断细胞是凋亡，还是坏死
细胞凋亡是指由基因决定的程序性死亡的过程，既包括个体发育中正常细胞的有序死亡，如人胚胎发育中某阶段指（趾）间细胞和尾部细胞的死亡，也包括个体主动清除受到外来致病微生物（病毒或病菌）侵染的细胞，还包括机体清除自体变异的癌细胞和衰老、受损的细胞。

细胞坏死是指在特定条件下，短期内新陈代谢停止而导致的细胞死亡，如血管阻塞导致供氧不足时，出现的细胞梗死。

判断依据：是否属于机体主动清除，机体主动清除活细胞的过程属于凋亡，否则属于坏死。

9.对孟德尔遗传规律的实质及分离比的适用范围理解不到位，不能正确解答异常分离比问题
孟德尔遗传规律可以解决一对同源染色体上的一对等位基因或非同源染色体上的非等位基因的遗传
问题。

其分离比为：
基因分离定律分离比——3∶1：具有一对相对性状的纯合子杂交，所得子一代自交产生的子二代中，显性性状与隐性性状的比例为3∶1。

自由组合定律分离比——（3∶1）n（n为相对性状的对数）：由非同源染色体上的非等位基因决定的两对及两对以上相对性状的纯合子杂交，所得子一代自交产生的子二代中，性状分离比为（3∶1）n。

存在两对相对性状时，分离比为9∶3∶3∶1。

上述分离比的适用范围是：“完全显性”“一对等位基因决定一对相对性状”“控制不同相对性状的基因位于非同源染色体上”。

若存在“配子致死、胚胎致死、多因一效、一因多效、抑制效应、上位效应、累加效应或数量性状”，将导致以下异常分离比：
①基因分离定律的异常分离比
②基因自由组合定律异常分离比。