不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清网膜素1的影响
不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征血脂及血清高敏C反
C h e n g d e 0 6 7 0 0 0. C i n a)
A b s t r a c t : Ob j e c i f v e T o c o mp a r e t h e e f f e c t o f d i f f e r e n t d o s e s o f a t o r v a s t a t i n f o r e l d e r l y p a t i e n t s w i t h
El d e r l y Pa t i e n t s m Ac u t e Co r o na r y S y n d r ome MA Xi a o — y i n g ZHAO Xi a o — l i n g。 J I N Mi n g— l e i MA
马晓英 , 赵 晓玲 , 金 明磊 , 马建 华 , 杨 阳, 张
中 图 分类 号 : R 5 4 3 . 3 d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 6 2 0 8 4 . 2 0 1 5 . 1 2 . 0 4 8 文献标识码 : A
杰, 王
静
( 承德 市 中心 医 院老 年 病 科 , 河北 承德 0 6 7 0 0 0 )
文章编号 : 1 0 0 6 — 2 0 8 4 ( 2 0 1 5 ) 1 2 — 2 2 4 1 一 D 3
摘要 : 目的 比较 不 同剂 量 阿托 伐 他 汀 对老 年 急 性冠 状 动脉 综 合 征 ( A C S ) 患 者 血 脂 及 血 清 高 敏 法 分 为 观 察 组 和 对 照 组 , 各 c 反 应 蛋 白( h s — C R P) 的影 响 。 方 法 将 2 0 1 1年 1月 至 2 0 1 3年 1 2月 在 承 德 市 中 心 医院 老 年 病 科 就 8 0例 。 观察 组 : 男4 9例 、 女3 1例 ,
不同剂量阿托伐他汀对老老年急性冠脉综合征患者体内炎性反应的影响
( A M I ) 2 5 例 。患者随机分为 1 0 、 2 0 、 4 0 m g 组, 每组 2 6
例 。l 0 mg组 中 , 男 1 9例 , 女 7例 ; 平均 年龄 8 5岁 。 2 0 m g 组中, 男2 1 例, 女 6例 ; 平均年龄 8 5岁 。4 0 m g 组 中, 男1 7例 , 女 8例 ; 平均年龄 8 5岁 。3组 一 般 资 料有 均衡 性 。 排 除 感 染 性 疾 病 、 甲状 腺 疾 病 、 恶 性 肿 瘤、 肝 肾功能 异常 , 胆 汁淤积 、 自身免疫 性疾 病 ; 心功 能 不全 , 合并 未 控制 的严 重高 血压 、 瓣膜性 心 脏病 以及 急 诊冠 状 动脉介 入 治疗 者 ; 人 院前 2个 月服 用 调 脂 药 和 ( 或) 非 甾体 抗 炎 药 和 ( 或) 抗凝药、 维 拉 帕 米 及 胺 碘
北医药 2 0 1 4年 1 月 第3 6 卷 第2 J  ̄ J ] H e b e i M e d i c a l J o u ma l , 2 0 1 4 , V o l 3 6 J a n N o . 2
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 2 — 7 3 8 6 . 2 0 1 4 . 0 2 . 0 4 3
C R P 、 I L - 6变化 比较 3组 治 疗 后 h s — C R P 、 I L - 6与 治疗
前 比较 , 差 异 有 统 计 学 意 义 (P <0 . 0 5) 。2 0 mg 、 4 0 m g 组治 疗后 T C、 L D L . C水 平与 治疗 前 比较 , 差异 有 统 讲学 意 义 (P <0 . 0 5) 。3组 治 疗 后 h s — C R P、 I L - 6 、
阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者MMP9/TIMP1及预后的影响
阿托伐他汀 2 g 和辛伐他汀组 的发 生心血管事件 者分 0m 组 别为 1 例 、 例和 l 例 , 3 3 2 阿托伐他汀 2 g 0m 组心血管不 良事 件发生率低于辛伐他 =67 , . P<0O )和阿托 伐他 汀 1 8 .1 0
mg 组 =3 6P<00 ) 阿托伐他 汀 1 g组低于辛伐他 . , 9 .5 ; 0m
参 考 文 献
[] Sh at G Cso G Ee o i , t . f cso t vs 1 cw r G, l nA , zkwt MD e a E et f o a- z s z 1 ar
t tn o e r e u r n ic e c e e t i a u e c r n r y a i n a l r c re t s h mi v n s n c t o o a y s n- y
马凤英
关键词 冠状动脉疾病
姚 青海
吴 尚勤 孙
姗
杨
琦
杨培 根
阿托伐他汀
辛伐他汀
基质金属蛋 白酶类
晨起 空腹血标 本( 空腹 1 2h以上 ) 定肝 功能 、 测 血清 肌酸激 酶 。如谷丙转氨酶或血清肌酸激酶超过正 常上 限 3 以上 , 倍 且停药 2周内不能恢复者 , 为不能耐受 。( ) 2 采取 治疗前 、 治
辛伐他汀组 5 5 .  ̄ 7 2 301 ̄ 9 6 7 3 5 19 3 80 2 10 2 0 101 O 8 0 9 4 0 0 7 2 9 0 7 O 101 .  ̄ . 5 4 01 7 . 4 . 7 . 3 .  ̄ 1. 9 .  ̄ 2 . .  ̄ .1 .  ̄ . .  ̄ . .  ̄ . . i . 1 9 0 2 7 3 0 6 6 4 3 2 6 3 0 2 7 8 8 8- 9 0 2
不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征介入治疗患者hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1的影响
不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征介入治疗患者hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1的影响张菡【期刊名称】《内科》【年(卷),期】2016(11)2【摘要】目的分析不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征介入治疗后患者hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1的影响.方法将住院治疗的急性冠状动脉综合征患者124例随机分为大剂量组和小剂量组,在常规治疗的基础上,分别给予大剂量(40 mg)和小剂量(20 mg)阿托伐他汀治疗,比较两组患者入院时、术后1周、术后2周hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1的变化情况.结果两组患者术后1周、术后2周hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1较入院时显著下降;大剂量组患者术后1周、2周hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1均低于小剂量组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论大剂量阿托伐他汀治疗能够有效降低急性冠状动脉综合征患者介入治疗后的炎症反应、安全可靠,使hs-CRP、slCAM-1及sVCAM-1显著下降,与小剂量治疗比较临床治疗效果更好.【总页数】3页(P241-242,252)【作者】张菡【作者单位】云南省昆明市第一人民医院心内科,昆明市650011【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.阿托伐他汀治疗对急性冠状动脉综合征患者PCI术后sICAM-1、sVCAM-1、PAI-1的影响 [J], 刘学军;刘玥2.大剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死患者行PCI术再灌注后ET、NO、slCAM-1及hs-CRP的影响 [J], 解金红;陈玉善;罗明华;王贺;邱承杰;董文杰3.急性冠状动脉综合征急性期应用不同剂量瑞舒伐他汀对Lp-PLA2、hs-CRP的影响 [J], 张奇志;赖胜华;王娟;范华青4.不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血浆hs-CRP水平的影响 [J], 郑玮;丁宏举;董一5.不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者hs-CRP及sVCAM-1的影响 [J], 孟辉;王宇平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者炎症及血小板和纤溶活性的影响
Act oo ayS n rme LN Y, H N i ai,U h ueC r n r y d o I iC E X n—r n L O Z u—rn e a. ado g i s no l i l eat et og, 1C ril yDv i Ci c p r n t o io f n a D m o f
林 毅 ,陈新 民 , 罗助 荣 ,盖 晓波
【 摘要 】 目的 观察冠脉综合征 ( C ) 患者应用不同剂量 (O g 2 g Om ) 阿托伐他 汀治疗前后外周 AS 1 、 Om 、4 g m
血 中总 胆 固醇 ( C) T 、超 敏 C一反 应 蛋 白 ( s R ) 白介 素 一 (L一 ) 血 小板 血 栓 烷 B ( X : 、 血 小板 o一颗 h —C P 、 6 I 6、 : T B) t 粒 膜 蛋 白 一10 ( MP一10 、 纤溶 酶 原 激 活 物抑 制 刑 ( A 一1 水 平 、组 织 型 纤 溶 酶 原 激 活 刑 ( —P 4 G 4) PI ) t A) 活性 及 肝 功 能 的 变化 ,探 讨 大 剂 量 阿托 伐 他 汀 治 疗 A S的疗 效 及 安 全 性 。方 法 A S患 者 6 C C 5例 ,在 拜 阿 司 匹林 、氯 吡 格 雷等 基 础
一
6 ,T rm oaeB T B ) 一gauem m rn rti 4 G P一 4 ) l m ngn cvt hb o 一1( A ) ho b xn 2( X 2 , rn l e ba e oe p n一10( M 10 ,pa ioe t a rn ii r s a i oi t PI 1 ee adt setp ls i gnat a r( —P )l l n su epamn e cvt t A)at i n eihr lo ; sw la ehpt nt no ae t v i y o i o cit i p r ea bod a e t eai f c o f t n vy p l l h s cu i pi s
不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征的影响
ACS)是指冠状动脉内不稳定的动脉粥样斑块破裂 262)。实验研究得到内蒙古医科大学伦理委员会
或糜烂引起血栓形成所导致的心脏急性缺血综合 的支持。所有病人均书面签署知情同意书。两组
征在。在冠心病的二级预防中,他汀类药物显得尤 病人均依据临床病情接受包括阿司匹林、氢氯吡格
为重要。研究表明在缺血性心力衰竭病人阿托伐 雷抗栓治疗及冠状动脉血运重建术以及替罗非班、
1 对象及方法
持续时间较长,往往超过 24h(一过性心肌缺血发作
的 ST-T 改变常在数小时恢复);(2)胸痛持续至少
1.1 实验设计及人群
半小时以上,符合心梗的胸痛特点;(3)血清酶学的
本 研 究 为 前 瞻 性 实 验 研 究 。 选 择 2016- 01~ 改变符合心梗的变化规律和(或)血清肌钙蛋白 T
2016-12 急诊于内蒙古医科大学附属医院胸痛中心 或 I 升高≥正常值的 2 倍以上。如有(1)或(2)和
诊断为 ACS 的病人,且年龄≥60 岁。依据口服阿托 (3)两条即可诊断为非 ST 段抬高的心梗。不稳定
伐 他 汀 钙 片 的 剂 量 分 为 高 剂 量 组(阿 托 伐 他 汀 型心绞痛:包括:①静息性心绞痛:心绞痛发作在休
中图分类号:R543
文献标识码:B
文章编号:2095-512X(2019)S1-0244-05
DOI:10.16343/ki.issn.2095-512x.2019.s1.088
急 性 冠 脉 综 合 征( acute coronary syndrome , 20mg,n=260)和 低 剂 量 组(阿 托 伐 他 汀 10mg n=
硬化脂蛋白和炎性标记物明显下降[2]。
括 ST 段抬高心肌梗死、非 ST 段抬高心肌梗死及不稳
不同剂量的阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者凝血因子的影响
中国实用 医药2018年 1O月第 13卷第29期 China Prac Med,Oct 2018,Vo1.13,No.29
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效 率 比较差异无 统计学意义 p>0.05)。实验组 冠心病 临床总 有 效率 87.5% 显著 高于对 照组 的 62.5%,差 异具有 统计学 意 义 <0.05)。治 疗 后 ,实 验组 的 TC、TG、LDL—C均显 著 低 于对 照组 ,HDL—C显著 高 于对 照组 ,差 异具 有统 计 学意 义
【关键词 】 阿托伐他汀 ;老年急性冠状动脉综合征 ;凝血因子 DOI:10.14163 ̄.cnki.11-5547/r.2018.29.049
Inf luences of different doses of A torvastatin on coagulation factors in elderly patients with acute
不同剂量阿托伐他汀对老年急性脑梗死患者血清脂联素和趋化素水平的影响
A b s t r a c t : 0b j e c t i v e To s t u d y t h e e f f e c t o f d i f f e r e n t a t o r v a s t a t i n d o s a g e s o n s e r u m a d i p o n e c t i n
值 呈 负相 关( r 一 一0 . 4 0 2 , P一0 . 0 0 3 ) , 其 中高 剂 量 阿 托 伐 他 汀 较 低 剂 量 的 相 关 性 更 高 ( P< O . 0 5 , P< 0 . 0 1 ) 。 结 论 急性脑梗死患者及早应用阿托伐他汀干预治疗 , 可 以 明 显调 节趋 化 素 和 脂联 素 水 平 异 常 , 降低 炎症 损 伤 程 度 。 关键词 : 脑梗死 ; 脂联素 ; 趋 化 因子 类 ; 降血脂药 ‘
中 华老 年心 脑血 管病 杂 志 2 0 1 7年 2月 第 1 9卷 第 2期
C h i n J G e r i a t rHe a r t B r a i nV e s s e 1 D i s , F e b 2 O I 7 , Vo l 1 9 , No2
.
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NAN Ma o — q i u, CAO Xi on g — bi n, GONG Li , e t a l ’
( De p r t mP t 0 _ , N “ r o l 0 g , H g h i Ce n t r a l H0 £ 口 Z , j 了 n g s h i 4 3 5 0 0 0 , H b i Pr o v 锄c e , C h i n) 吩 :
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂及胱抑素C水平的影响
论著 临床研究һ基金项目:广西医药卫生科研课题(Z2015077)作者简介:王宁(1982~)ꎬ女ꎬ硕士ꎬ主治医师ꎬ研究方向:冠心病的治疗ꎮ不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂及胱抑素C水平的影响һ王㊀宁㊀陈㊀英㊀关浩增㊀张树锋㊀庞柳英㊀韦㊀力㊀肖仁函㊀汤镜霏(广西区江滨医院心血管内三科ꎬ南宁市㊀530021ꎬ电子邮箱:919703937@qq.com)ʌ摘要ɔ㊀目的㊀探讨不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂及胱抑素C水平的影响ꎮ方法㊀将50例急性冠脉综合征患者分为对照组及观察组ꎬ各25例ꎮ对照组㊁观察组在常规治疗基础上分别给予阿托伐他汀20mg/d㊁40mg/dꎮ治疗前及治疗后4周比较两组患者的TC㊁TG㊁LDL ̄C㊁HDL ̄C及胱抑素C水平ꎮ结果㊀治疗后ꎬ两组患者的TC㊁TG㊁LDL ̄C㊁胱抑素C水平均较前降低ꎬ且观察组低于对照组ꎻHDL ̄C均较前升高ꎬ且观察组高于对照组(均P<0.05)ꎮ结论㊀不同剂量阿托伐他汀均可改善急性冠脉综合征患者的血脂及胱抑素C水平ꎬ且大剂量阿托伐他汀作用更强ꎮʌ关键词ɔ㊀急性冠脉综合征ꎻ阿托伐他汀钙ꎻ血脂ꎻ胱抑素Cʌ中图分类号ɔ㊀R541.4㊀㊀ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀ʌ文章编号ɔ㊀0253 ̄4304(2018)13 ̄1416 ̄03DOI:10.11675/j.issn.0253 ̄4304.2018.13.06EffectsofatorvastatinwithdifferentdosesonbloodlipidandcystatinClevelsinpatientswithacutecoronarysyndromeWANGNingꎬCHENYingꎬGUANHao ̄zengꎬZHANGShu ̄fengꎬPANGLiu ̄yingꎬWEILiꎬXIAORen ̄hanꎬTANGJing ̄fei(TheThirdDepartmentofCardiovascularMedicineꎬJiangbinHospitalofGuangxiZhuangAutonomousRegionꎬNanning530021ꎬChina)ʌAbstractɔ㊀Objective㊀ToexploretheeffectsofatorvastatinwithdifferentdosesonthelevelsofbloodlipidandcystatinCinthepatientswithacutecoronarysyndrome.Methods㊀Fiftypatientswithacutecoronarysyndromewereenrolledandweredividedintocontrolgroupandobservationgroupꎬwith25casesineachgroup.Onthebasisofroutinetherapyꎬthecontrolgroupandobservationgroupwereadministeredatorvastatinwiththedoseof20mgperdayand40mgperdayrespectively.Beforetreatmentandafter4weeksoftreatmentꎬthelevelsofTCꎬTGꎬLDL ̄CꎬHDL ̄CandcystatinCwerecomparedbetweenthetwogroups.Results㊀AftertreatmentꎬthelevelsofTCꎬTGꎬLDL ̄CandcystatinCdecreasedbuttheHDL ̄Clevelincreasedinbothgroupscomparedtothelevelsbeforetreatment(allP<0.05)ꎬandthelevelsofTCꎬTGꎬLDL ̄CandcystatinCwerelowerbuttheHDL ̄Clevelwashigherintheobservationgroupthanthelevelsinthecontrolgroup(allP<0.05).Conclusion㊀AtorvastatinwithdifferentdosescanimprovethelevelsofbloodlipidandcystatinCinthepatientswithacutecoronarysyndromeꎬandthehigh ̄doseatorvastatinismoreeffective.ʌKeywordsɔ㊀AcutecoronarysyndromeꎬAtorvastatinꎬBloodlipidꎬCystatinC㊀㊀冠心病是目前全球患病率和病死率较高的疾病之一ꎬ近年来ꎬ我国该病的患病率和病死率呈现上升的趋势[1]ꎮ急性冠脉综合征发病急ꎬ病死率高ꎬ是冠心病的急危重症ꎬ其发生机制是动脉粥样硬化斑块的破裂ꎬ血管痉挛㊁血小板黏附聚集及继发性血栓形成ꎮ研究表明斑块的不稳定与冠状动脉粥样硬化斑块内的异常脂质代谢㊁炎症反应等密切相关[2]ꎮ胆固醇代谢异常ꎬ尤其是LDL ̄C升高和HDL ̄C降低是冠心病主要的危险因素ꎮ胱抑素C是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂ꎬ不仅是评估肾小球滤过功能的一个理想指标ꎬ还是一个新的冠心病危险因子ꎬ其在动脉硬化的病理生理过程中扮演重要的角色ꎬ作用机制涉及抗炎㊁抑制酶原与激活前体的活性等[3]ꎮ阿托伐他汀作为急性冠脉综合征的一线用药ꎮ目前ꎬ不同剂量的阿托伐他汀对于急性冠脉综合征患者的血脂以及血清胱抑素C水平影响的相关文献报道较少ꎮ本研究通过观察不同剂量的阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征患者后其血脂与血清胱抑素C水平的变化情况ꎬ以探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床意义ꎮ1㊀资料与方法1.1㊀临床资料㊀选取2015年1月至2016年9月在我院住院确诊为急性冠脉综合征患者50例ꎬ男38例㊁女22例ꎬ年龄40~82(58.38ʃ5.63)岁ꎮ所有患者符合美国心脏病学会指定的诊断标准[4-5]ꎮ排除标准:1个月内急性㊁慢性感染ꎬ急性外伤或2周内行介入治疗的患者ꎻ合并脑血管意外或伴肝及肾功能不全㊁外周血管疾6141GuangxiMedicalJournalꎬJul.2018ꎬVol.40ꎬNo.13病㊁恶性肿瘤或患有其他免疫性疾病的患者ꎻ有明确他汀药物过敏的患者ꎮ按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组ꎬ各25例ꎬ两组患者的年龄㊁性别㊁体质指数㊁并发症等比较ꎬ差异均无统计学意义(均P>0.05)ꎬ见表1ꎮ本研究通过医院伦理会审议并取得患者的知情同意ꎮ表1㊀治疗前两组患者的基线资料比较组别n年龄(xʃsꎬ岁)体质指数(xʃsꎬkg/m2)男性[n(%)]吸烟[n(%)]高血压[n(%)]糖尿病[n(%)]对照组2558.5ʃ6.321.8ʃ1.622(88.0)18(72.0)17(68.0)9(36.0)观察组2558.2ʃ0.921.8ʃ1.616(64.0)12(48.0)13(52.0)11(44.0)㊀㊀㊀㊀t(χ2)值0.1740.0182.7413.0001.3330.333P值0.8620.9860.0980.0830.2480.5641.2㊀治疗方法㊀两组均予阿司匹林肠溶片㊁β受体阻滞剂㊁硝酸酯㊁低分子肝素等常规治疗ꎬ在常规治疗基础上ꎬ对照组加用阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司ꎬ国药准字H20051408)20mg/次ꎬ1次/dꎬ治疗4周ꎻ观察组则予阿托伐他汀40mg/次ꎬ1次/dꎬ治疗4周ꎮ1.3㊀观察指标㊀(1)治疗前和治疗4周后ꎬ所有患者清晨空腹取静脉血8mlꎬ采用美国贝克曼库尔特全自动生化分析仪Au5800测定TC㊁LDL ̄C及胱抑素C水平ꎮTG㊁TC㊁LDL ̄C采用酶法测定ꎬ试剂盒购自上海申能试剂公司(批号:20151017)ꎮ胱抑素C采用免疫比浊法检测ꎬ试剂购自购于上海景源医疗器械有限公司(批号:20150805)ꎮ4项指标的正常值范围分别为:TG为3.1~5.7mmol/LꎬLDL ̄C为1.9~3.3mmol/LꎬTC为0.4~2.0mmol/LꎬHDL ̄C为0.78~2.2mmol/Lꎬ血清胱抑素C为0~1.26mg/Lꎮ(2)治疗期间不良反应发生情况ꎮ1.4㊀统计学分析㊀采用SPSS20.0软件进行统计分析ꎮ计量资料以(xʃs)表示ꎬ组间比较采用成组t检验ꎬ组内比较采用配对t检验ꎻ计数资料以例数或百分比表示ꎬ比较采用χ2检验ꎮ以P<0.05为差异有统计学意义ꎮ2㊀结㊀果2.1㊀治疗前后两组患者血脂及胱抑素C水平比较㊀治疗前两组患者的血脂及胱抑素C比较ꎬ差异均无统计学意义(均P>0.05)ꎮ治疗前相比ꎬ两组患者的TC㊁TG㊁LDL ̄C㊁胱抑素C水平均降低ꎬHDL ̄C水平升高(均P<0.05)ꎮ与对照组相比ꎬ观察组TC㊁TG㊁LDL ̄C㊁胱抑素C水平降低ꎬHDL ̄C升高(均P<0.05)ꎮ见表2ꎮ表2㊀治疗前后两组患者血脂㊁胱抑素C的变化(xʃs)组别nTG(mmol/L)治疗前治疗后t值P值TC(mmol/L)治疗前治疗后t值P值HDL ̄C(mmol/L)治疗前治疗后t值P值对照组255.48ʃ0.644.19ʃ0.6116.672<0.0012.02ʃ0.181.40ʃ0.2315.4950.0010.77ʃ0.081.05ʃ0.10-16.7440.001观察组255.49ʃ0.623.56ʃ0.5116.553<0.0012.06ʃ0.141.14ʃ0.2122.1940.0010.78ʃ0.101.19ʃ0.19-12.6780.001㊀㊀㊀t值-0.0433.999-0.8874.183-0.452-3.360P值0.996<0.0010.3800.0010.6540.002组别nLDL ̄C(mmol/L)治疗前治疗后t值P值胱抑素C(mg/L)治疗前治疗后t值P值对照组253.69ʃ0.502.667ʃ0.29112.426<0.0011.35ʃ0.221.01ʃ0.148.354<0.001观察组253.63ʃ0.512.029ʃ0.22518.337<0.0011.32ʃ0.170.92ʃ0.0310.548<0.001㊀㊀㊀㊀㊀t值0.4188.6820.5342.428P值0.677<0.0010.5960.0192.2㊀不良反应㊀观察组中仅1例患者出现肌肉疼痛ꎬ对照组无不良反应发生ꎮ3㊀讨㊀论㊀㊀急性冠脉综合征是冠心病的一种严重类型ꎬ主要病理生理机制是在冠状动脉粥样的基础上高度不稳定的斑块破裂ꎬ立即形成血栓ꎬ使冠状动脉发生持续㊁完全或不完全的堵塞ꎬ导致相应部位的心肌高度缺血或完全梗死[6]ꎮ急性冠脉综合征早期应用他汀类药物可有效阻止粥样斑块的进展[7]ꎮ动脉硬化中的主要脂质成分为LDLꎬTC㊁LDL升高可使冠心病发生的危险性增高2倍以上[8]ꎮ阿托伐他汀是3 ̄羟基 ̄3 ̄甲基戊二酸单酰辅酶A(3 ̄hydroxy ̄3 ̄methylglutarylcoenzymeAreductaseꎬHMG ̄CoA)还原酶抑制剂ꎬ可有效抑制HMG ̄CoA转化为甲羟戊酸ꎬ抑制胆固醇的合成ꎬ并通过刺激肝脏表面LDL ̄C受体的生成来降低血液中LDL ̄C含量[9-10]ꎮ目前ꎬ阿托伐他汀是临床应用最广泛的经典他汀类药物ꎬ也是急性冠脉综合征的一线用7141广西医学㊀2018年7月第40卷第13期药ꎮ与常规剂量他汀类相比ꎬ冠心病患者强化他汀治疗可进一步降低心血管事件[11]ꎮ本研究结果显示ꎬ经过不同剂量的阿托伐他汀治疗后ꎬ两组患者的TC㊁TG㊁LDL ̄C均降低ꎬHDL ̄C均升高(均P<0.05)ꎬ且与对照组相比ꎬ观察组TC㊁TG㊁LDL ̄C水平更低ꎬHDL ̄C更高(均P<0.05)ꎬ提示阿托伐他汀可改善急性冠脉综合征患者的血脂水平ꎬ而大剂量时效果更佳ꎮ阿托伐他汀剂量过大可导致肌肉及肝脏损伤等不良反应ꎬ在本研究中ꎬ观察组仅1例患者出现肌肉疼痛ꎬ对照组无不良反应发生ꎬ提示40mg/d阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征患者是安全的ꎮ在临床上ꎬ胱抑素C主要反映肾脏早期损害ꎮ近年来ꎬ研究表明胱抑素C的水平与冠心病的发生㊁发展及预后有关[12]ꎮ胱抑素C为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂ꎬ两者的平衡在斑块稳定中起重要作用ꎬ心肌缺血缺氧导致炎症介质分泌增加ꎬ炎症介质刺激使血管平滑肌细胞分泌过多的半胱氨酸蛋白酶S及K等[13]ꎬ当胱抑素C与半胱氨酸蛋白酶的平衡被破坏后ꎬ导致动脉弹性膜组织解离ꎬ引起血小板黏附㊁继发性血栓形成ꎬ从而引发动脉闭塞等严重后果[14]ꎮ当这种动态平衡被破坏后ꎬ机体可分泌大量胱抑素C以维持该平衡ꎮRuiz ̄Sala等[15]研究发现血清胱抑素C水平与心肌梗死溶栓治疗危险评分呈正相关ꎮ国内研究表明ꎬ患者胱抑素C水平与冠状动脉粥样硬化严重程度存在正相关ꎬ患者冠状动脉狭窄ȡ75%时胱抑素C水平明显升高[16-17]ꎮ血清胱抑素C作为一个与动脉粥样硬化相关的新兴因子ꎬ他汀类药物是否影响其水平目前尚未明确ꎮ本研究中ꎬ治疗前两组患者胱抑素C水平较正常值升高ꎬ经予阿托伐他汀治疗后ꎬ两组胱抑素C水平下降(P<0.05)ꎬ可能与他汀类药物的抗炎㊁保护血管内皮功能作用有关ꎮ而治疗后观察组的胱抑素C水平低于对照组(P<0.05)ꎬ提示较高剂量阿托伐他汀在减轻炎症方面的效果更佳ꎮ综上所述ꎬ不同剂量阿托伐他汀均可以改善急性冠脉综合征患者的血脂及胱抑素C水平ꎬ且强化他汀治疗能起到更好地降脂抗炎效果ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]㊀陈伟伟ꎬ高润霖ꎬ刘力生ꎬ等.«中国心血管病报告2014»概要[J].中国循环杂志ꎬ2015ꎬ30(7):617-622. 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[10]曹㊀健ꎬ蒋跃绒.不同他汀类药物治疗冠心病的疗效对比[J].检验医学与临床ꎬ2014ꎬ11(8):1060-1061. [11]高秀芬ꎬ李㊀勇.«中国成人血脂异常防治指南2016修订版»更新要点解析[J].中华高血压杂志ꎬ2017ꎬ25(1):15-18.[12]FerraroSꎬMaranoGꎬBiganzoliEMꎬetal.PrognosticvalueofcystatinCinacutecoronarysyndromes:enhancerofathero ̄sclerosisandpromisingtherapeutictarget[J].ClinChemLabMedꎬ2011ꎬ49(9):1397-1404.[13]LafargeJCꎬNaourNꎬClémentKꎬetal.CathepsinsandcystatinCinatherosclerosisandobesity[J].Biochimieꎬ2010ꎬ92(11):1580-1586.[14]KonstantinoYꎬNguyenTTꎬWolkRꎬetal.Potentialimplicationsofmatrixmetalloproteinase ̄9inassessmentandtreatmentofcoronaryarterydisease[J].Biomarkersꎬ2009ꎬ14(2):118-129.[15]Ruiz ̄SalasAꎬCortés ̄RodríguezMꎬAlegre ̄BayoNꎬetal.RelationshipbetweencystatinCandcoronaryarterycalcifi ̄cationinpatientswithintermediatecardiovascularrisk[J].MedClin(Barc)ꎬ2014ꎬ143(12):535-538.[16]李文军ꎬ刘相丽ꎬ孙丽丽ꎬ等.血清胱抑素C在急性冠脉综合征中的预测价值[J].天津医科大学学报ꎬ2015ꎬ21(3):189-192.[17]王㊀俊ꎬ王邦宁ꎬ王安才ꎬ等.冠心病患者血清胱抑素C水平与冠状动脉病变程度相关性分析[J].重庆医学ꎬ2015ꎬ44(4):475-477ꎬ481.(收稿日期:2018-03-08㊀修回日期:2018-05-18)8141GuangxiMedicalJournalꎬJul.2018ꎬVol.40ꎬNo.13。
阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血浆内皮素—1水平、心功能和心肌酶的影响
阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血浆内皮素—1水平、心功能和心肌酶的影响目的:探讨阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆内皮素-1(ET1)水平、心功能和心肌酶的影响。
方法:回顾性分析2013年6月-2015年3月本院收治的130例ACS患者,根据其治疗方法分为研究组100例和对照组30例。
研究组采用常规ACS基础治疗,并口服阿托伐他汀钙,40 mg/次,1次/d,每晚睡前服用,连续服用8周;对照组仅接受基础治疗。
比较两组治疗前(T0)、治疗1周(T1)、2周(T2)、4周(T3)和8周(T4)的血浆ET1水平、心肌酶指标和LVEF,统计研究组不良反应和并发症发生情况。
结果:与对照组同期比较,T0时两组患者血浆ET1、LVEF及心肌酶水平并无明显差异(P>0.05);但在T1~T4时期研究组血浆ET1和LVEF水平明显低于同期对照组,且CK-MB、CK和LDH亦明显低于同期对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。
两组患者头晕、口干、乏力、消化道反应等不良反应和并发症的总发生率均较低,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:基础治疗上辅以阿托伐他汀治疗有助于降低ACS患者血浆ET1水平和心肌酶指标,提高LVEF,改善患者血管内皮功能和心功能且不良反应和并发症发生少,具有良好的可行性和安全性,值得临床推广使用。
急性冠脉综合征(ACS)是常见的心脏疾病,以冠状动脉粥样硬化斑块的破裂而引发的完全或不完全性血栓闭塞为主要特征,可明显影响患者的健康甚至危及其生命安全[1]。
ACS的发生与多种因素有关。
内皮素-1是血管收缩因子,与冠脉综合征的发病密切相关[2]。
心肌酶是反映心肌损伤的重要标志物,与ACS 等心脏疾病患者的病情亦密切相关[3]。
近年来阿托伐他汀在各类心脏疾病治疗中的应用得以逐渐展开[4]。
然而其对ACS病情及其血浆内皮素-1(ET1)、心肌酶等相关因子的影响尚不明确。
不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血小板功能的影响
不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血小板功能的影响周富平(宜春市中西医结合医院,江西宜春336000)【摘要】目的探讨不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血小板功能的影响。
方法选择我院收治的急性冠状动脉综合征患者80例,随机分为对照组40例(给予阿托伐他汀20mg/d 剂量),和观察组40例(给予组阿托伐他汀40mg/d )。
给药前,2组患者均负荷300mg 氯吡格雷2h ,患者均在服药后10d 后抽取静脉血,进行血小板聚集实验,检测最大聚集率(MARP )。
结果治疗2h 后,2组患者1μmol/L 和2μmol/L 的ADP 诱导的MARP 显著下降至(38.00±11.44)%vs (32.00±8.14)%和(46.00±8.66)%vs (40.50±6.08)%(P <0.05)。
治疗10d 后,1μmol/L 和2μmol/L 的ADP 诱导的MARP 进一步下降至(35.66±7.50)%vs (20.66±4.46)%和(38.32±9.15)%vs (32.82±5.33)%,与基线及口服2h 后相比差异均有统计学意义(P <0.05)。
结论与服用20mg 阿托伐他汀比较,ACS 患者服用40mg 阿托伐他汀可以在短时间内减轻氯吡格雷的抵制,且不会发生残存血小板高反应。
【关键词】急性冠状动脉综合征阿托伐他汀不同剂量血小板功能影响DOI :10.19435/j.1672-1721.2017.32.043急性冠状动脉综合征是由于冠状动脉粥样硬化斑块分裂,继发不完全或完全性血栓为病理生理根源的临床急性心血管事件,无规律性心绞痛(UA )、急性ST 段抬高的心肌梗死或者非急性ST 段抬高的心肌梗死是其主要特征[1]。
目前,针对急性冠脉综合征患者,临床中常规应用他汀类药物和氯吡格雷进行治疗,有学者[2]指出药物剂量或许会影响两者间竞争性抵制关系,阿托伐他汀有减弱氯吡格雷抗血小板聚集的能力。
两种剂量阿托伐他汀短期治疗对急性冠脉综合征患者hs—CRP及NT—proBNP水平的影响
两种剂量阿托伐他汀短期治疗对急性冠脉综合征患者hs—CRP及NT—proBNP水平的影响目的:研究大剂量(40 mg/d)和常规剂量(20 mg/d)阿托伐他汀治疗2周后对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。
方法:选取2012年10月-2016年3月本院收治的90例ACS患者作为研究对象,随机分为常规剂量组(阿托伐他汀20 mg/d)和大剂量组(阿托伐他汀40 mg/d),测定治疗前及治疗2周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、hs-CRP及NT-proBNP水平。
结果:两组治疗2周后HDL-C和TG变化不明显,LDL-C和TC均下降(P<0.05),大剂量组下降更明显;常规剂量组和大剂量组hs-CRP和NT-proBNP水平均有下降,大剂量组下降有显著性(P<0.01);相关性分析显示,治疗后hs-CRP及NT-proBNP与血脂水平无显著相关性。
结论:短期大剂量阿托伐他汀治疗可以使血脂、hs-CRP及NT-proBNP 水平显著下降,减少炎症反应,稳定动脉粥样斑块,减少冠脉事件的发生。
急性冠脉综合征(ACS)是由于不稳定的冠状动脉粥样斑块破裂、糜烂出血或血栓形成所致的心肌急性缺血综合征,包括不稳定型心绞痛(UA)、急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)及急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)。
超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)被认为是急性冠脉事件发生的强有力的预测指标,两者联合检测可作为传统的心肌酶检测的补充,可评价ACS严重程度[1-2]。
他汀类药物除调脂外,有抗炎、稳定斑块、抑制心肌肥厚等多项效应,长期应用可有效降低CRP及BNP水平[3]。
但短期内他汀类能否降低CRP和BNP水平及该作用是否与剂量相关尚不明确。
不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清网膜素-1的影响
不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清网膜素-1的影响于凝;惠永明;马超;仲崇星【摘要】目的对比分析不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠状动脉综合征(ACS)的价值,观察药物对患者血清网膜素-1的影响,为未来ACS的治疗提供参考.方法前瞻性选择丰台医院2017年3月~2018年5月诊治的ACS老年患者120例,根据随机数表法分为3组,即低剂量组、常规剂量组、高剂量组各40例.全部患者均接受ACS常规治疗,并在此基础上分别给予低剂量组阿托伐他汀10 mg/d,常规剂量组20 mg/d,高剂量组40 mg/d,连续治疗4周.治疗期间,记录各组不良反应发生情况,分别于治疗前、治疗结束时,检测并对比3组血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血清网膜素-1水平变化情况.结果 3组治疗期间均有不良反应发生,其中高剂量组略高于其他两组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗结束时,高剂量组TC、LDL-C、IL-6、hs-CRP表达最低,HDL-C 表达最高,其次为常规剂量组、低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);3组间TG表达比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论各剂量阿托伐他汀治疗老年ACS 均有一定效果,其中高剂量(40 mg/d)用药获得效果最佳,患者血脂水平改善,炎症反应减轻,血清网膜素-1表达增加,且用药不良反应未见大幅度增加,但药物的应用可能会增加患者肝功能异常风险,实际应用中还应根据患者个体情况决定药用剂量,并在治疗期间严密监测其肝功能,必要时减量或停止用药.【期刊名称】《中华保健医学杂志》【年(卷),期】2019(021)002【总页数】4页(P133-136)【关键词】急性冠脉综合征;老年患者;阿托伐他汀;血清网膜素-1【作者】于凝;惠永明;马超;仲崇星【作者单位】100070 北京,丰台医院心内科;100070 北京,丰台医院心内科;100070 北京,丰台医院心内科;100070 北京,丰台医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R543.3急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的发生与冠心病息息相关,动脉粥样硬化是其病理基础[1]。
不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征炎症及血脂的影响分析
不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征炎症及血脂的影响分析发表时间:2018-03-06T14:37:24.723Z 来源:《医药前沿》2018年2月第5期作者:李恒郭宁张胜高(通讯作者)[导读] 不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征治疗期间的应用,在降低炎症因子水平方面均发挥一定的作用。
(江苏省苏州市中西医结合医院心内科江苏苏州 215101)【摘要】目的:解析与探究不同剂量阿托伐他汀钙(立普妥)在急性冠脉综合征治疗期间应用对炎症因子与血脂水平的影响效果。
方法:选择2014年8月-2017年6月期间我院诊治的114例急性冠脉综合征患者的临床材料,依照随机数表法将其分为研究组与对照组各57例,所有患者在抗栓(低分子肝素、波立维、阿司匹林)、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗的基础上,口服阿托伐他汀钙治疗,不同小组药物用量上存在显著差异性,研究组与对照组阿托伐他汀钙(立普妥)剂量分别为40 mg/d与10 mg/d,5周设置为1个疗程,对两组患者临床治疗效果进行对照分析。
结果:所有患者经5周治疗以后血清总胆固醇、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白、白介素-6与治疗前相比较,均有不同程度的降低,但是阿托伐他汀40mg组患者改善程度显著大于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征治疗期间的应用,在降低炎症因子水平方面均发挥一定的作用,在应用之时应该对其剂量进行严格把关,从而使其在稳定冠脉粥样斑块上的实用价值彰显出来,具有更高的应用与推广价值。
【关键词】急性冠脉综合征;阿托伐他汀;不同剂量;血脂;炎症因子【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)05-0114-02 急性冠状动脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块损伤或被侵害,继而发展成完全或不完全阻塞性血栓病理特征的一种临床综合征[1]。
不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征患者的临床疗效探究
不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征患者的临床疗效探究寇威;宋志明;王景春;巩贵宏【摘要】目的:探究不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的临床疗效.方法:撷取河南大学第一附属医院收治的老年急性冠脉综合征患者95例,撷取时间是自2015年4月至2017年4月,分观察组(n=47)和对照组(n=48).对照组予以20mg阿托伐他汀治疗,观察组予以40mg阿托伐他汀治疗.比较血脂指标、肝功能、血管炎性指标、不良反应.结果:与对照组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)指标比较,观察组较低;与对照组HDL-C指标比较,观察组较高;与对照组AST、ALT指标比较,观察组较高;与对照组IL-6、hs-CRP指标比较,观察组的较低,具统计学差异,P<0.05;与对照组不良反应发生率比较,观察组差异不突出,P>0.05.结论:40mg的阿托伐他汀可有效缓解老年急性冠脉综合征患者的病情,改善肾功能,值得借鉴.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2017(014)023【总页数】3页(P5-7)【关键词】阿托伐他汀;老年;急性冠脉综合征(ACS);临床疗效【作者】寇威;宋志明;王景春;巩贵宏【作者单位】河南大学第一附属医院药学部,河南郑州 475000;河南大学第一附属医院药学部,河南郑州 475000;河南大学第一附属医院药学部,河南郑州 475000;河南大学第一附属医院药学部,河南郑州 475000【正文语种】中文【中图分类】R972+.6老年急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)是一种临床常见病,该病的发生与血管内皮炎性反应、血脂异常、动脉粥样硬化有着极为密切的联系,极易出现斑块破裂,进而形成血栓,最终引发冠状动脉不完全或者完全的闭塞,心肌由于缺血极易出现坏死;他汀类药物是当前临床治疗该病常用的药物,具有逆转内皮损伤、改善血管内皮功能、调脂等功效,但是对于阿托伐他汀的用药剂量仍然存在诸多的争议[1,2]。
不同剂量阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗中的临床效果比较
不同剂量阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗中的临床效果比较卿秀【摘要】目的在老年急性冠脉综合征治疗中采用不同剂量阿托伐他汀,比较临床效果.方法从我院心血管内科随机选取58例老年急性冠脉综合征治疗患者,选取时间2017年1月-10月,抽签法分组,观察组29例患者行40 mg/d阿托伐他汀治疗,对照组29例患者行20 mg/d阿托伐他汀治疗.结果观察组患者术后血脂达标率、TFPI水平均明显高于对照组患者,术后hs-CRP水平、TF水平、TC、LDL-C均明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05).结论在老年急性冠脉综合征治疗中采用大剂量阿托伐他汀临床效果明显更加理想.【期刊名称】《心血管外科杂志(电子版)》【年(卷),期】2017(006)004【总页数】1页(P332)【关键词】老年;急性冠脉综合征;不同剂量;阿托伐他汀【作者】卿秀【作者单位】成都市第五人民医院心血管内科,四川成都 611130【正文语种】中文急性冠脉综合征作为心肌缺血综合征在临床上常见,诱病原因是不稳定冠脉动脉硬化斑块破裂、血管痉挛、血栓形成,可导致患者出现严重并发症,例如心力衰竭,可导致患者生命安全受到严重威胁[1]。
目前临床上主要利用经皮冠状动脉介入疗法来促使患者心肌缺血情况明显改善,但是,临床实践证实,患者术后存在动脉粥样硬化情况。
本组选取58例患者且对比分析了老年急性冠脉综合征治疗中采用不同剂量阿托伐他汀的临床效果。
1 资料与方法1.1 一般资料随机选取2017年1月-10月我院心血管内科收治的58例老年急性冠脉综合征治疗患者,并利用抽签法分组,均签订知情同意协议,观察组29例患者男女比例20∶9,患者年龄60岁-74岁,中位年龄65.4岁,不稳定型心绞痛、急性心肌梗死患者例数分别是15例、14例;对照组29例患者男女比例19∶10,患者年龄61岁-75岁,中位年龄66.1岁,不稳定型心绞痛、急性心肌梗死患者例数分别是16例、13例。
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗后炎症及凝血因子的影响分析
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗后炎症及凝血因子的影响分析陈曦;林文海【摘要】目的:分析不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者介入治疗后炎症及凝血因子的影响。
方法选取ACS患者130例,均成功实施PCI术。
随机均分为低剂量组(20 mg/d)与高剂量组(40 mg/d),各65例。
1个月后检测2组患者血清中的低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、组织因子(TF)及组织因子抑制物(TFPI)的水平及心血管事件发生率,并进行组间比较。
结果2组患者治疗前LDL-C、TC含量比较,差异无统计学意义;治疗后低剂量组患者血清中的LDL-C含量为(2.47±0.24)mmol/L,TC为(4.47±1.05)mmol/L,高剂量组2项指标检测值分别为(1.21±0.41)mmol/L、(3.14±1.07)mmol/L,高剂量组明显低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者血清中的超敏C反应蛋白(hs-CRP)及组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)含量治疗前组间比较,差异无统计学意义;治疗后高剂量组的hs-CRP、TF与TFPI含量较低剂量组均出现明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后低剂量组患者中发生心力衰竭7例,心绞痛4例,心肌梗死2例,发生率为13例(20.0%),明显高于高剂量组的4例(6.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。
结论对ACS患者PCI围手术期应用阿托伐他汀可有效降低患者血脂含量,抑制炎症及血栓形成,且40 mg剂量组效果更佳。
【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】2页(P117-118)【关键词】阿托伐他汀;急性冠脉综合征;介入治疗;炎症反应;凝血因子【作者】陈曦;林文海【作者单位】广东 518000 深圳市罗湖区人民医院;广东 518000 深圳市罗湖区人民医院【正文语种】中文急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)是指由于冠脉内粥样斑块破裂,血栓形成,导致冠脉发生完全性或不完全性阻塞所引起的一系列表征,包括ST段抬高性心肌梗死(STEMI)、不稳定型心绞痛(UA)和非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)3种类型[1]。
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者的疗效及安全性研究
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者的疗效及安全性研究【摘要】本文概述了急性冠脉综合征的分类、病因、危险因素、治疗及预后,分析了不同剂量阿托伐他汀应用于急性冠脉综合征患者的治疗中取得的治疗效果和安全性。
【关键词】阿托伐他汀;急性冠脉综合征;疗效;安全性前言急性冠脉综合征是一种因冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵袭,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的组临床综合征,通常是由冠状动脉粥样硬化斑块不稳定引起的,冠状动脉供血不足以满足心肌代谢的需要,引起心肌短暂的缺氧和缺血,诱发心绞痛,严重缺氧缺血20~30min以上可以造成急性心肌梗死[1]。
炎症是引起冠状动脉粥样硬化的一个重要诱因,在发生炎症反应时,冠状动脉粥样硬化可以导致血栓的形成。
他汀类药物是临床上常用于调脂的药物,其实这种药物还具有抗炎、促进血管内皮细胞生成等多种效果。
1急性冠脉综合征的疾病概况1.1分类急性冠脉综合征根据患者发病时心电图的ST段是否抬高进行区分,可以分为急性ST段抬高性心肌梗死、急性非ST段抬高性心肌梗死和不稳定型心绞痛。
1.2病因及危险因素大多数患者的发病原因都是冠状动脉粥样硬化斑块的不稳定。
其主要的危险因素包括年龄、性别、血脂异常、高血压、吸烟、糖尿病、耐糖量异常、肥胖、不良饮食习惯、性情急躁等。
近年来有新发现的危险因素:血中同型半胱氨酸增高、病毒感染、胰岛素抵抗增强。
1.3治疗及预后在出现急性胸痛时应立即停止活动,并尽早呼救,入院后给予吸氧和心电图、血压血氧监测,根据情况给予面罩加压给氧或机械通气,然后经溶栓、抗栓、抗心肌缺血等治疗。
急性冠脉综合征患者的预后与发生梗死的范围、治疗是否及时、侧支循环产生状况有关,在急性期住院的患者的病死率高达30%,在采取相应的监护治疗后,病死率会降低15%,在进行溶栓治疗后,会降为8%,若在入院后1个半小时内实施介入治疗,则病死率会降为4%左右。
患者的死亡一般会发生在第1周,尤其是在发病后的数小时内,并发休克、心力衰竭、心律失常的概率非常高,也就导致病死相应升高。
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血清炎症因子的影响
不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血清炎症因子的影响高建步;李玉东;杨守忠【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2011(13)6【摘要】Objecive: To investigate the effect of different doses of atorvastatin on serum high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP)and interleukin 6(IL-6) in the patients with acute coronarysyndrome(ACS).Methods:96 ACS patients were randomly divided into A,B and C,A group of three group: to the conventional quantity atorvastatin 20 mg/d,B,C groups:give atorvastatin 40,80 mg/d, hs-CRP and IL-6 levels were measured before treatment and after 1 month.Results:After treatment, the levels of hs-CRp,and IL-6 were lowered in B group compared with A group (P<0.05),while its were lowest in C group (P<0.05).Conclusions:Atorvastatin reduced ACS patients hs-CRP and IL-6 level, and a dose dependent.%目的:观察不同剂量阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素(IL)-6的影响.方法:96例ACS患者随机分为A、B、C三组,A组:给予常规量阿托伐他汀20mg/d,B、C 组:给予阿托伐他汀40/80mg/d,用免疫比浊法分别检测治疗前及治疗1月后患者血清hs-CRP及IL-6水平.结果:用药后hs-CRP、IL-6水平B组较A组明显降低(P<0.05),C组又较B组明显降低(P<0.05).结论:阿托伐他汀能降低ACS患者hs-CRP及IL-6水平,且呈剂量依赖性.【总页数】2页(P1008,1010)【作者】高建步;李玉东;杨守忠【作者单位】河南省南阳市中心医院心内一科,南阳,473009;河南省南阳市中心医院心内一科,南阳,473009;河南省南阳市中心医院心内一科,南阳,473009【正文语种】中文【中图分类】R541【相关文献】1.不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂和炎症因子水平的影响 [J], 彭燚焱;李福平;钟泉2.阿托伐他汀强化方案对急性冠脉综合征患者血清炎症因子及血小板活性、纤溶活性的影响 [J], 朱小莉;周云;刘芳3.不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征PCI术后血清炎症因子和心血管事件的影响 [J], 肖亚利;王金艳;孟祥茹;赵敏;吕平;崔涛4.不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者几种炎症因子的影响 [J], 马兰香;李红艳;隋永杰;张桂霞;张磊;丁守良;原平利;赵妮5.不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清炎症因子和颈动脉斑块的影响[J], 董志华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同剂量的阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者凝血因子的影响
不同剂量的阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者凝血因子的影响张春雨【摘要】目的探讨不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉(冠脉)综合征患者凝血因子的影响.方法 80例老年急性冠脉综合征患者,随机分为试验组和对照组,各40例.对照组给予阿托伐他汀10 mg/d睡前口服,试验组给予阿托伐他汀20 mg/d睡前口服,比较两组患者治疗前后血浆组织因子(TF)和组织因子途径抑制物(TFPI)水平.结果治疗前两组患者TF、TFPI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、3个月试验组患者的TF水平分别为(279.31±63.30)、(236.20±60.23)pg/ml均低于治疗前的(335.66±91.89)pg/ml及对照组的(310.32±64.32)、(309.39±61.33)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1、3个月对照组TF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月试验组患者的TFPI水平与治疗前及对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月试验组患者的TFPI水平高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1、3个月对照组患者的TFPI水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对老年急性冠脉综合征患使用不同剂量的阿托伐他其临床效果不同,20 mg/d可以改善患者凝血因子情况,值得在临床推广.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2018(013)029【总页数】3页(P87-89)【关键词】阿托伐他汀;老年急性冠状动脉综合征;凝血因子【作者】张春雨【作者单位】116100 大连市友谊医院心内二科【正文语种】中文急性冠脉综合征是由急性缺血引起的, 主要有两种类型,分为急性心急梗死和不稳定型心绞痛[1]。
急性冠脉综合征的患者会存在不稳定性斑块、血栓、糜烂等情况发生, 严重者会出现心急梗死, 导致患者死亡。
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急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome ,ACS )的发生与冠心病息息相关,动脉粥样硬化是其病理基础[1]。
ACS 的治疗目前主要有经皮冠状动脉介入、心脏搭桥手术及药物保守治疗。
ACS 的二级预防药物以他汀类为主,这类药物的应用能够通过降低患者低密度脂蛋白胆固醇表达减少其冠状动脉粥样斑块形成。
此外,还具有抗炎、稳定斑块、防止血栓形成、改善血管内皮功能等作用,这类作用机制均对ACS 患者有益[2]。
但值得注意的是,ACS患者多为老年人群,因受其本身的特殊性及对药物[摘要]目的对比分析不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠状动脉综合征(ACS )的价值,观察药物对患者血清网膜素-1的影响,为未来ACS 的治疗提供参考。
方法前瞻性选择丰台医院2017年3月~2018年5月诊治的ACS 老年患者120例,根据随机数表法分为3组,即低剂量组、常规剂量组、高剂量组各40例。
全部患者均接受ACS 常规治疗,并在此基础上分别给予低剂量组阿托伐他汀10mg/d ,常规剂量组20mg/d ,高剂量组40mg/d ,连续治疗4周。
治疗期间,记录各组不良反应发生情况,分别于治疗前、治疗结束时,检测并对比3组血脂总胆固醇(TC )、三酰甘油(TG )、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C )、炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、超敏C 反应蛋白(hs-CRP )及血清网膜素-1水平变化情况。
结果3组治疗期间均有不良反应发生,其中高剂量组略高于其他两组,但组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。
治疗结束时,高剂量组TC 、LDL-C 、IL-6、hs-CRP 表达最低,HDL-C 表达最高,其次为常规剂量组、低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);3组间TG 表达比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
结论各剂量阿托伐他汀治疗老年ACS 均有一定效果,其中高剂量(40mg/d )用药获得效果最佳,患者血脂水平改善,炎症反应减轻,血清网膜素-1表达增加,且用药不良反应未见大幅度增加,但药物的应用可能会增加患者肝功能异常风险,实际应用中还应根据患者个体情况决定药用剂量,并在治疗期间严密监测其肝功能,必要时减量或停止用药。
[关键词]急性冠脉综合征;老年患者;阿托伐他汀;血清网膜素-1[中图分类号]R543.3[文献标识码]A DOI :10.3969/.issn.1674-3245.2019.02.013·论著·不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清网膜素-1的影响于凝,惠永明,马超,仲崇星Effect of different doses of atorvastatin on serum omentin-1in senile patients with acute coronary syndromeYu Ning ,Hui Yongming ,Ma Chao ,et al(Department of Cardiology ,Beijing Fengtai Hospital ,Beijing ,100070)[Abstract ]Objective To compare the value of different doses of atorvastatin in treatment of senile patients with acute coronary syndrome (ACS ),to observe its effect on serum omentin-1,and to provide reference for treatment of ACS.Methods 120senile ACS patients diagnosed in the hospital from March 2017to May 2018were selected.All the cases were divided into three groups by random number table ,low -dose group ,routine -dose group and high -dose group ,with 40cases in each group.All the patients received routine ACS treatment.On this basis ,low-dose group was given 10mg/d atorvastatin ,routine-dose group was given 20mg/d atorvastatin ,and high-dose group was given 40mg/d atorvastatin ,with 4weeks of treatment.The adverse reactions of three groups during treatment were recorded.Before treatment and at the end of treatment ,the blood lipid [total cholesterol (TC ),triglyceride (TG ),high density lipoprotein cholesterol (HDL-C ),low density lipoprotein cholesterol (LDL-C )],inflammatory factors [interleukin-6(IL-6),high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP )]and serum omentin-1in the three groups were detected and compared.Results There were adverse reactions in the three groups during treatment ,the high-dose group was slightly than other two groups ,and there was no statistical difference among groups (P >0.05);At the end of treatment ,the expression of TC and LDL-C in high-dose group was the lowest ,the expression of HDL-C in high-dose group was the highest ,followed by routine-dose group and low-dose group (P <0.05);There was no statistical difference in the expression of TG among the three groups (P >0.05);At the end of treatment ,the expression of IL-6and hs-CRP in high-dose group was the lowest ,the expression of serum omentin-1in high-dose group was the highest ,followed by routine-dose group ,and the low-dose group was the lowest (P <0.05).Conclusion The different doses of atorvastatin in treatment of senile ACS have certain effects ,and the effects of high-dose (40mg/d )medication are the best.It can improve blood lipid levels ,reduce inflammatory response ,increase the expression of serum omentin -1,and not significantly increase adverse reactions.However ,the application of the drug may increase the risk of liver dysfunction in the patients.In practice ,the dosage should be determined according to the patients'specific conditions ,and the liver function should be closely monitored during the treatment period ,and the drug should be reduced or stopped if necessary.[Key words ]Acute coronary syndrome ;Senile patients ;Atorvastatin ;Different doses ;Serum omentin-1作者单位:100070北京,丰台医院心内科应用剂量耐受性等因素的影响,在给予其他汀类药物治疗时,该选择何种剂量既保证疗效又保证安全一直备受临床关注[3]。
目前,临床多关注他汀类药物的降脂之效,在其他作用机理方面研究并不多见。
网膜素-1参与机体能量代谢平衡、心血管调节,并抑制炎症反应,并在冠心病发生发展中起保护之效,具有抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化等功能[4-5]。
为进一步证实阿托伐他汀治疗老年ACS的价值,并找到更为安全有效的药物应用剂量,本研究对老年ACS患者分别给予不同剂量的阿托伐他汀治疗,旨在对比不同剂量阿托伐他汀用于老年ACS治疗的价值,分析患者血清网膜素-1所受影响,为未来老年ACS的治疗提供参考。
1对象与方法1.1对象选取北京丰台医院2017年3月~ 2018年5月诊治的ACS老年患者120例,其中男性67例,女性53例;年龄61~80岁,平均(71.45±4.57)岁。
全部患者在入院后均由有经验的医生评估,均接受冠状动脉造影,包括66例单支病变,41例双支病变,13例多支病变;行介入治疗111例, CABG5例,药物保守治疗4例;ST段抬高型心肌梗死(st-elevation myocardial infarction,STEMI)21例,非ST段抬高型心肌梗死(non st-elevation myocardial infarction,NSTEMI)33例,不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UA)66例;合并高血压者41例,合并糖尿病者21例。