全自动电化学发光仪性能参数

全自动化学发光性能参数比较

附件一
全自动化学发光性能参数比较
整体评价：
一、从技术的先进性、项目的数量、结果的稳定可靠等方面考虑，罗氏公司的仪器都是最优选择。

二、罗氏E601能满足我院的全部需求，唯一需要考虑的因素是仪器的价格和以后试剂的成本。

三、罗氏E411除了速度比较慢，其他方面的性能，均能满足我院的需求。

四、雅培i2000主要缺点是项目太少，速度虽然快，但检验过程中，温育时间长，首个结果报告耗时较长，不适合急诊标本的检测。

五、贝克曼DxI800，速度最快，仪器价格偏高，项目缺少两对半定量。

六、索灵LIAISON速度和项目数均可以满足我院需求，不足之处是试剂位较少，不利于项目的开展。

七、东曹AIA-2000速度和项目数均可满足我院需求，但也是唯一一家使用冻干粉试剂的公司，检测时冻干粉需要复溶，容易产生误差。

八、进口全自动化学发光试剂成本普遍较高，标本数越多，分摊后，每个标本的试剂成本就越低。

全自动化学发光免疫分析仪参数

全自动化学发光免疫分析仪参数
1.国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持连接两个相同分析模块
（提供仪器注册证证明）
2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光
3.检测速度：≥280测试/小时
4.首个结果出报告时间≤15分钟
5.具有样本自动重测功能
6.具有急诊优先测定功能
7.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
8.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血
9.仪器具有样本自动识别条码功能
10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用
11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可
采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。

13.仪器整机保修时间≥壹年
14.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。

全自动化学发光免疫分析仪性能指标MLT

产品由直流电源、控制模块、测读模块、温育模块、运动模块、液晶屏、打印机、外壳及软件（发布版本V01）组成该产品采用基于化学发光底物（APS-5）和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血样本中的被分析物进行定性或定量检测。

1.1 产品型号MS-Fast1.2 结构组成全自动化学发光免疫分析仪主要由直流电源、控制模块、测读模块、温育模块、运动模块、液晶屏、打印机、外壳及软件（软件发布版本：V01）组成。

2.1 正常工作条件2.1.1电源电压：220V±22V，50Hz±1Hz；2.1.2环境温度：10℃～30℃；2.1.3相对湿度：≤70％；2.1.4大气压力：85.0kPa～106.0kPa；2.1.5远离强磁场干扰源；2.1.6避免强光直接照射；2.1.7具有良好的接地环境；2.1.8开机预热时间不小于30min。

2.2 外观外观应满足如下要求：2.2.1 外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2.2.2 分析系统运动部件应平稳，不应卡住突跳；2.2.3 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。

2.3 反应区温度控制的准确性和波动性温度准确性应在设定值的±0.5℃，波动度不超过1.0℃。

2.4 分析仪稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。

2.5 批内测量重复性批内测量重复性（CV，％）≤8%。

2.6 线性相关性在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数r≥0.99。

2.7 通道一致性分析仪的通道相对极差应≤10%。

2.8 分析仪主要功能2.8.1 仪器能自动完成不同项目的测试、分析的功能；2.8.2 仪器具备开机自检功能；2.8.3 仪器对门的错误操作有相应的提示功能；2.8.4 仪器具备对测试结果的打印功能。

2.9 安全要求本仪器安全要求应符合以下标准适用条款的要求。

全自动化学发光免疫分析仪技术参数

全自动化学发光免疫分析仪技术参数
1、检测原理:化学发光分析技术 ,同时具有二步法和一步法两种检测方法
*2、检测速度：≥400测试/小时，急诊项目出结果时间≤30分钟
3、检测项目：
1)肝炎病毒标记物（甲肝、乙肝和丙肝）；
2)艾滋病毒抗原/抗体；梅毒测试；
3)心血管疾病标志物
4)甲状腺功能、性激素
*5)肿瘤标记物（CEA,AFP,CA125，CA153，CA199，SCC，ProGRP，HE4，PIVKA-II）
6）药物浓度（丙戊酸、地高辛、卡马西平、甲氨蝶呤等等检测项目）
4、试剂性能：机上试剂稳定性25天以上,2-8°C有效期、开瓶效期与标贴效
期一致，效期可长达半年以上
*5、试剂位:≥50个冷藏试剂位，分别有大小包装试剂可供选择
*6进样系统：轨道进样，样本位≥250个,专用急诊位≥30个，且急诊优先通
道可自定义设置
7、样品针具有液面感应功能
8、样品类型：血清、血浆和其它体液。

*9、hCG试剂检测范围最高可≥10000mIU/ml(无需预稀释)
10、检测方式:可批量检测，又可对单个标本进行随机检测，带有急诊检测功
能
11、操作模式：随机和连续模式、任意位置任意插入。

12、检测试剂：具有完整的质量控制体系, 所有试剂的定量质控品具备高、中、
低三种质控品。

同一系统具有单点、两点和六点多种定标模式，配有L-J质控
图
13、仪器软件：具有对标本进行自动稀释、预稀释、重测功能，可对试剂、消
耗品、废物进行实时跟踪。

并提供免费升级项目软件
14、联机接口：具有RS-232接口，ASTM双向交流。

全自动化学发光免疫分析仪技术参数

全自动化学发光免疫分析仪技术参数1.测量项目：全自动化学发光免疫分析仪可用于测量多种生物分子指标，如肿瘤标志物、生化指标、免疫学指标等。

常见的项目包括血红蛋白、卡巴利肽、肌钙蛋白I、心肌肌钙蛋白T、C-反应蛋白、白细胞介素-6等。

2. 测量范围：该仪器能够在广泛的浓度范围内进行准确测量，通常从低至pg/ml或ng/ml级别到高至μg/ml 或mg/ml级别。

具体范围取决于测试项目和特定分析方法。

3.测量方法：全自动化学发光免疫分析仪采用特定的化学发光法进行测量。

其基本原理是通过特定的酶标记抗体与待测分子结合形成复合物，然后加入化学发光底物产生发光反应，测量发光强度并与标准曲线进行比对计算。

4.仪器结构：该设备通常由自动样本输送系统、试剂处理系统、化学发光检测系统和数据处理系统等组成。

自动样本输送系统用于接收并处理待测样本，试剂处理系统用于准确配制、加样和混匀试剂，化学发光检测系统用于测量发光反应的强度，数据处理系统用于结果输出和数据分析。

5.自动化程度：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的自动化程度，可以实现整个测量过程的自动化操作和样本连续处理，最大程度地减少操作人员的干预，提高工作效率。

6.测量精度：该仪器具有较高的测量精度和准确性。

通常，其测量结果的变异系数（CV）小于5%为合格，而一些项目的CV可以达到1%以下。

7.样本处理能力：全自动化学发光免疫分析仪具有较大的样本处理能力，通常每天可以处理几百到数千个样本。

一些高端的仪器还具有多功能模块，可同时完成不同项目的测量。

8.数据处理能力：该仪器具有强大的数据处理能力，可以存储和管理大量的测量数据，并根据需要生成各种报告和曲线。

9.设备可靠性：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的设备可靠性和稳定性，可以长时间稳定运行，减少故障发生的可能。

总体而言，全自动化学发光免疫分析仪是一种功能强大、独立操作、测量精度高的高科技仪器，为临床和实验室提供了快速、准确的生化分析手段，对促进医学和生命科学的研究具有重要意义。

全自动化学发光免疫分析仪技术参数表

全自动化学发光免疫分析仪技术参数表
1、检测原理：微粒子酶促化学发光
2、标记底物：金刚烷AMPPD
3、检测速度：≥100测试/小时
4、试剂位：≥24个，仪器自带4-10摄氏度冷藏，工作中可随时更换试剂
5、样本位：≥60个，工作中可随时添加
6、急诊功能：随时急诊插入
7、电源要求：操作范围：200-240V，6A，50-60Hz，10Amp
8、电气安全性：符合UL、CSA、IEC、TUV、GS、JIS标准
9、环境要求：相对湿度：20-80%RH，温度：18-28°C，最高海拔2000米
10、最长离机时间：≥3小时
11、电脑系统：高性能计算机
RS232串行接口、并行接口
≥15英寸液晶触摸显示屏
标准鼠标、标准键盘
12、软件系统：Windows NT操作系统、图像式界面
LIS通讯、软盘存储
中文操作语言
常规、STAT、保养、故障诊断
QC自动反射检测
网络远程诊断
1。

全自动化学发光分析仪技术参数

全自动化学发光分析仪技术参数
一．设备名称：全自动化学发光分析仪（国产品牌）
二．数量：一台
三．设备用途：主要适用检验科传染四项标本的检测与分析。

四．主要功能和技术指标：
1. 处理速度：≥150测试/小时；
2. 仪器配置有条码识别系统，并支持LIS双工模式；
3. 须提供相关原厂试剂、校准品、质控品；
. 5. 加样系统具备液面感应、凝块监测功能，具备自动稀释功能；
6. 具备人性化操作软件，免费提供连接检验科LIS软件服务。

五. 售后服务及技术培训：
1. 设备免费保修三年，终身维护，保修期过后设备维修只收取
备件成本费。

2. 省城有售后服务部和维修工程师，出现问题4小时作出响应。

24小时到达现场维修设备。

3. 免费提供检验科2名人员到使用该设备的三级以上医院进行
为期1-2周的临床使用技术培训。

1。

第二十六包全自动化学发光仪全自动生化分析仪

软件系统
与接口
1.通过全自动化学发光免疫分析系统查看结果和发放检验报告，也可以与采购方实验室管理系统Liswell软件连接；发放检验报告。
2.数据输入要求：系统进行扫描条码识别，同时可接受样本的条码输入；
3..数据输出要求：整套设备可与实验室配套信息管理软件对接，实现有效的智能化信息管理。
16
课题
▲参加“十二五”863计划“体外诊断试剂”重大项目，化学发光部分项目列入国家重点医械科技成果转化名单
液面探测
技术
气动压力传感技术进行液面探测，可探测凝块与气泡。
7
样本载架
配有4个样本架托盘，每个样本架托盘可放置5个样本架，每个样本架可放置5个样本杯或试管。另外还有10个急诊优先位；一共可放置110个样本。
8
试剂仓反应位
▲1.试剂位≧50套，可支持50个项目同机检测；
▲2.试剂藏具有冷藏功能，且有独立电源。当仪器关机时试剂仓仍可保持冷藏；
第二十六包：全自动化学发光仪、全自动生化分析仪
品目一：免疫分析仪
序号
技术参数
▲1.
检测速度≥100测试/小时
2.
测定原理:微粒子酶促化学发光技术
▲3.
发光底物:AMPPD
4.
要求测试范围广，可测大分子和小分子物质
5.
检测项目:生殖激素、甲状腺激素、贫血、心血管系统、肾上腺/垂体、肿瘤标志物、骨代谢、产前筛查等
2.16
样品量: 1.6-25ul /项目
试剂量：15-250ul/项目
2.17
反应温度：37度
2.18
线性/非线性多点定标，具备2维试剂条码，可单点平移定标
2.19▲
试剂使用:试剂应全开放,用户可自编程序,并选择其他品牌试剂上机,能精确检测试剂的量和有无,可同时使用1-3种试剂

全自动化学发光性能参数比较

轨道进样
轨道进样
轨道进样
血清、血浆
பைடு நூலகம்
血清、血浆
血清、血浆单人份试剂，不存在开瓶效期
有 2-8℃ ★内置主定标曲线，2点定标，节约成本批定标 56天 ★TORCH、肝炎、肿瘤、性激素、甲状腺、代谢类、EB病毒、贫血、自身免疫疾病、心肌标记物、脓毒血症、骨与矿物质、等80余项。
★内置主定标曲 2点定标或者6点 6点定标线，2点定标，节定标约成本批定标批定标 28天（8天－low 28天 volume） ★甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70 多个项目，种类齐全，且每年有新项目上市。批定标 28天
●检测项目
磁性微粒子包被技术有支持条码输入 240测试/小时 3.5小时
是否具备急诊位信息输入及更新 ●检测速度 ●离机时间吸样针
★二维条形码&cobas link 支持条码输入 170测试/小时 ★6小时 86测试/小时
★一次性吸样头，杜绝交 ★Tip头加样，无不锈钢针，具交加样针，具交叉叉污染叉污染污染携带，无污染 18分钟 10-50 ul 有 29分钟多数项目150200 ul 有 150个 12分钟 35-40 ul 有 120个
测试速度高、传染病是雅培最好测试速度较快，的项目，缺点是缺少乙肝五项项目较少。在河南装机少。
在众多的进口厂家中竞争处于劣势。优点是成本低。国产的新产业和他是双胞胎。
测试速度快、试剂项目全。试剂成本高。
东曹最大的特点是试剂是冻干粉保存，这个也是大家攻击他的点，说是复溶易产生误差。
一次性吸样头，杜绝交叉污染 18分钟 20分钟 10-125 ul

化学发光仪仪器参数

化学发光仪仪器参数化学发光仪是一种用于分析化学物质中发光现象的仪器。

它采用化学反应或生物反应引起的发光现象，通过控制激发光源的发光强度和检测系统的灵敏度，可以测定样品中一些分子的浓度、反应速率等参数。

化学发光仪的仪器参数通常包括激发光源、检测系统、光学系统、自动化控制系统等几个方面。

首先，激发光源是化学发光仪的重要组成部分之一、激发光源的参数包括光源类型、功率、波长范围等。

常用的激发光源有氙灯、氚灯、氩离子激光器等。

这些光源能够发出高强度、稳定的光线，让样品中的化学物质得以激发发光。

其次，检测系统是化学发光仪的另一个重要组成部分。

检测系统主要包括光电探测器、滤光片、放大器等。

光电探测器是将光信号转化为电信号的关键部件，常见的光电探测器有光电二极管、光电倍增管、光电子传感器等。

滤光片用于选择性地过滤掉非激发光源发出的光，防止其干扰测量。

放大器用于放大光电探测器输出的微弱电信号，提高检测的灵敏度。

光学系统是化学发光仪中非常重要的一个组成部分。

光学系统由透镜、光栅、光束分束器、光路径调节器等光学元件构成。

透镜用于聚焦或分散光线，光栅用于分光，光束分束器用于将光分为不同的路径进行检测，光路径调节器用于调整光的路径和尺寸等。

光学系统的设计和优化对仪器的灵敏度和分辨率具有重要影响。

此外，自动化控制系统也是化学发光仪的重要组成部分。

自动化控制系统包括仪器控制软件、数据处理软件、数据接口等。

仪器控制软件用于控制仪器的自动化操作、参数设置等，数据处理软件用于对测量数据进行处理和分析，数据接口用于将仪器和计算机连接，实现数据的传输和管理。

在实际应用中，化学发光仪的参数选择要根据具体的实验需求和测量要求。

不同的化学发光反应体系需要不同的激发光源、检测系统和光学系统。

在选择仪器时需要考虑灵敏度、测量范围、分辨率、稳定性等因素。

另外，价格和性能的平衡也需要被综合考虑，以满足实验室的需求。

总之，化学发光仪仪器参数主要包括激发光源、检测系统、光学系统、自动化控制系统等几个方面。

全自动化学发光免疫分析仪通用参数

全自动化学发光免疫分析仪通用参数
1.用于全自动完成对来源于人体的样本中的被分析物进行定性或定量检测。

2.要求为2013年后推向市场的最新机型的最新版本，以首次注册时间为准（提供注册证），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。

3、检测方法：磁微粒化学发光。

4、加样模式：一次性TIP全自动加样。

5、进样方式：双样本架模式，2*12样本位，适合急诊插入。

6、反应通道：至少12个反应通道，且可同时运行不同项目。

7、单个样本出结果时间：肌红蛋白出结果时间小于7分钟。

8、样本用量：20-100微升。

9、试剂类型：单人份独立包装试剂。

10、校准：两点定标。

11、控制方式：嵌入式一体机或者另配电脑。

12、操作界面：中文操作界面。

13、接口：双向通讯功能，可连接LIS/HIS。

14、检测项目：心肌标志物和感染标志物等。

全自动化学发光分析仪技术参数

全自动化学发光分析仪技术参数:1、检测原理：化学发光技术或电化学发光技术；2、检测速度≥80测试/小时；3、样品位≥30个；4、试剂位≥16个；5、仪器配置样品条码识别装置；6、样品可使用多种样品杯和原始试管；7、仪器可自动读取试剂信息及实验参数；*8、所有试剂均采用2点批定标方式；9、带试剂盒自动开关盖装置；*10、试剂货架有效期＞16个月，开封后2-8℃可保存2个月以上；11、HCG检测上限不稀释也可达到10000mIU/ml；*12、检测项目包括甲状腺功能、激素、肿瘤标志物、心肌标志物、传染病指示等多个项目，必须包括β-HCG、胰岛素、C-肽、NSE、CYFRA21-1,CA724等项目；13、操作系统：中文界面操作系统，带触摸屏显示器。

全自动生化分析仪技术参数1．仪器测试速度要求：≥500测试/小时；*2.可在一个仪器上进行常规生化、急诊生化、特定蛋白、滥用药物检测（DAT）、治疗药物监测（TDM）和其它专业（总共＞90种方法）综合检测，无需样品分杯；3.可以进行血清、血浆、尿液或脑脊髓液不同样品测试；4.可在机混用不同大小的样品杯、原始样品管、带条形码和无条形码的原始样品管；5.在带条形码的样品管上使用1.5mL 样品杯和1mL小样品杯容器；6.可随时随地接受急诊标本,不需中断运行可随时插入样品；7. 一次性比色杯，减少生物危害并避免清洗成本（必须提供原厂资料证明）；8.单台可在机放置≥85个试剂，且每个项目仅占用一个试剂通道，无论是单试剂还是双试剂；9.自动试剂预处理，自动重检功能；10.试剂可随时使用（无需制备）；11.每个测试样品量小于60ul；*12.整机性能快，提高工作效率，无需停机，每次使用前的启动时间≤1分钟（必须提供原厂资料证明）；13.超线性范围样品的自动稀释功能；14.能够处理自定义方法，可提供开放通道；15.每个试剂位的试剂已空或其机载寿命到期时，可自动卸除试剂；16.可设置进行自动反射检测；17. 可设置进行出错自动重检；18.间接电解质系统可满足急诊的需要，可在1分钟内获得结果；19.每种方法可校准和同时使用两个批号以上的试剂；20.可在进行其它测试的同时，进行校准；*21.在机试剂校准稳定性至少≥90天（提供原厂资料证明）；22.普通条形码规格：USS Codabar、Code 39、Code 128、Interleaved 2 of 5；23.每小时用水不超过5升；24.每小时产生的热量不超过6500 BTU。

全自动化学发光免疫分析仪的各项指标

YY/T 1155-2009 国家食品药品监督管理局文件1．规定了全自动化学发光免疫分析仪的要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。

2．反应区温度控制的准确性设定值为±0.5℃，波动度不超过1℃。

3．分析仪的稳定性：分析仪开机处于稳定的工作状态后4h、8h的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。

4．批内测试重复性：批内测试的重复性（CV%）≤8%。

5．线性相关性：在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数r≥0.996．携带污染率：携带污染率应≤10-5正常工作环境1. 电源电压：220V±22V；50HZ±1HZ2. 环境温度：10℃--30℃3. 相对湿度：≤70%4. 大气压力：85.0KPa---106.0KPa5. 远离电磁场干扰源6. 避免强光直接照射，无霜冻、渗水等7. 具有良好的接地环境8. 电源电压波动不大于标称电压的±10%9. 海拔高度不超过2000m10. 周期性检验11. 测量准确度的要求：测量值与真值之间的一致程度12. .测量偏移（measurement bias）简称偏移，有的文献称为偏倚，指系统测量误差的估计值。

常通过将测量结果的平均值减去参考值（如有证参考物质的值）获得，偏移可为正数或负数。

可计算绝对偏移，也可计算相对偏移。

13. 效能函数：E n称为效能函数，x1为实验室的测量结果，x2为参考物质的参考值或参考测量程序的测量结果，U1和U2分别它们的扩展不确定度。

当E n≦1时，说明测量结果间差异是可以接受的。

E n值显然宽于参考值±U的要求。

全自动化学发光性能参数比较

附件一仪器型号cobas ?e601cobas ?e411ARCHITECT ?i 2000 SR Unicel?DxI800LIAISON AIA-2000备注生产厂家罗氏罗氏雅培贝克曼库尔特索灵东曹罗氏诊断为全球最大的体外诊断产品厂家●反应原理★电化学发光★电化学发光化学发光微粒子分析微粒子酶促化学发光化学发光酶促间接化学发光电化学发光法是目前最先进的标记免疫技术，标记物三联吡啶钌直接发光三联吡啶钌直接发光吖啶酯衍生物直接发光金刚烷AMPPD AKP ，酶促发光异鲁米诺衍生物ABEI 直接发光三联吡啶钌，易于标记，水溶性好，稳定。

三联吡啶钌、丫啶酯衍生物、异鲁米诺衍生物属于直接发光，发光效果好。

●包被方式★链霉亲和素－生物素间接包被★链霉亲和素－生物素间接包被磁珠包被常规单克隆Ag/Ab 包被磁性微粒子包被技术磁性粉包被技术,冻干粉，检测时需要复溶，影响结果。

链霉亲和素-生物素间接包被偶联系统特异性好，亲和力极强，一经结合及其稳定。

１分子链霉亲和素可结合4个生物素，有放大作用，提高了检测灵敏度。

是否具备急诊位有可以随时插入有有有有信息输入及更新★二维条形码&cobas link 支持条码输入★二维条形码★二维条形码支持条码输入支持条码输入二维条形码是以后发展的趋势●检测速度170测试/小时86测试/小时200测试/小时★400测试/小时180测试/小时200测试/小时根据我院现在的测试数，以及以后的发展需求，建议优先考虑180测试/小时以上的仪器。

●离机时间★6小时5小时3小时★6小时吸样针★一次性吸样头，杜绝交叉污染★Tip 头加样，无携带，无污染不锈钢针，具交叉污染加样针，具交叉污染永久性吸样头，有交叉污染，探针特富龙涂层，内外清洗，降低携带率一次性吸样头，杜绝交叉污染使用一次性吸样头可以杜绝交叉污染，但增加了成本；而使用加样针则需要使用特殊缓冲液冲洗探针，不可避免产生交叉污染，但节约了成本。

全自动化学发光分析仪参数及资格要求

全自动化学发光分析仪参数及资格要求
1、*发光原理：非酶参与的直接化学发光
2、*测试速度：≥180测试/小时
3、第一份结果出来所用时间:≤17分钟
4、样本位：≥100个，测试过程中可连续装载，急诊优先
5、采样针：具备液面探测、凝块探测功能
6、试剂位：≥25个，可随时装载、替换
7、*试剂种类：≥80种项目，包含：性腺、甲状腺、肿瘤标志物、产前筛查、TORCH，乙肝标志物等，必要时需提供注册证复印件
8、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用
9、*试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成,样本区带独立供电冷藏系统
10、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定
11、*标准品：每盒试剂自带标准品，电子标签内置主曲线
12、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥2周
13、标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息
14、品牌电脑，正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器及打印机
15.联网功能：可通过COM口或网卡与医院LIS系统连续，实现远程数据共享维修服务：四川有经工商注册的厂家维修服务机构（提供营业执照副本），必须提供相应证书证明。

工程师立即响应，24小时内到现场。

能够提供完整配套试剂，其中必须有优生优育、产筛、甲状腺功能等试剂资质。

全自动化学发光图像分析系统

全自动化学发光图像分析系统用途用于ECL、ECL Plus、Western、Northern、Southern等样品的发光成像和分析。

性能与技术要求1、仪器性能1.1 摄像头：进口高分辨低照度数码制冷CCD相机1.2 冷却温度：≤-60℃1.3 物理分辨率：605万像素，2750×2200，非插值生成1.4 量子效率：CCD芯片光电转换效率≥75%1.5 像素合并：1×1，2×2，3×3，4×4，5×51.6 像数密度：16 bit1.7 摄像头镜头接口：大尺寸M42接口，直径≥42mm，而非小尺寸C接口1.8 电动镜头：标配F0.85镜头，无需改装校正光圈即可达到F0.851.9 电动调焦：可通过软件进行镜头的电动聚焦调整1.10 样品台：上下双层样品台设计，可兼容拍摄样品厚度0.01mm - 10cm2 软件功能2.1 全中文拍摄分析软件，自动识别8bit、10bit、14bit、16bit 的图像，终身免费升级，支持Windows XP / 7 / 8 /10 系统。

2.2 自动曝光: 自动获得最佳图像，并可序列保存2.3 单张拍摄: 具有长时间曝光功能，可实现单张画面长时间曝光2.4 积分拍摄: 可以在很长曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光，而且用户可以挑选最中意的图像保存2.5 序列保存: 具有序列图像保存功能，无需单张图片分别存储2.6 溢出提示: 在拍摄中可显示过饱和像素，保证精确定量3、配置3.1 标配密闭暗箱装置一个3.2 标配进口制冷CCD摄像头一个3.3 标配F0.85电动镜头一个3.4 标配拍摄分析软件一套。

inova化学发光参数

inova化学发光参数近年来，INOVA化学发光分析仪在实验室研究中的应用越来越广泛，受到了科研工作者的青睐。

本文将介绍INOVA化学发光分析仪的基本原理、主要性能参数、优势及特点，为广大科研工作者提供实用的参考信息。

一、INOVA化学发光分析仪的基本原理与应用领域INOVA化学发光分析仪是一种基于化学发光酶联免疫分析（Chemiluminescence Enzyme-linked Immunosorbent Assay，简称CLIA）原理的实验室检测设备。

CLIA是一种灵敏、快速、可靠的生物分析方法，可广泛应用于生物医学、食品安全、环境监测等多个领域。

二、INOVA化学发光分析仪的主要性能参数1.灵敏度：INOVA化学发光分析仪具有高灵敏度，可检测到低至pg（皮克）级别的样品浓度。

2.线性范围：INOVA化学发光分析仪具有宽的线性范围，适用于不同浓度的样品检测。

3.精密度：仪器日内精密度较高，有助于提高实验结果的可靠性。

4.准确度：INOVA化学发光分析仪的准确度较高，有助于减少实验误差。

5.检测速度：INOVA化学发光分析仪具有较快的检测速度，提高实验室工作效率。

6.样本量：INOVA化学发光分析仪支持多种样本类型，如血清、尿液、唾液等，满足多种实验需求。

7.操作简便：INOVA化学发光分析仪操作简便，降低实验操作的难度。

三、INOVA化学发光分析仪在实际应用中的优势和特点1.高度灵敏：INOVA化学发光分析仪具有高灵敏度，可检测到低浓度的目标物质，有助于发现潜在的生物标志物。

2.宽线性范围：INOVA化学发光分析仪适用于不同浓度的样品检测，满足实验室多样化需求。

3.高度准确性和精密度：INOVA化学发光分析仪的准确性和精密度较高，有助于提高实验结果的可信度。

4.快速检测：INOVA化学发光分析仪具有较快的检测速度，提高实验室工作效率。

5.多样化的应用领域：INOVA化学发光分析仪适用于生物医学、食品安全、环境监测等多个领域，具有较强的实用价值。