罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍
Roche 2010电化学发光分析仪的检测原理及临床保证
好、l客床瘟题广泛懿快速检测鑫动讫免疫系统,克
服了以往试剂有效期短、辐射污染、温度酸碱度变
化的影响,满足了临床和科研试验的需求,尤其适
用于临床常规和怨诊检测.
选用CAl9—9、CA724、CEA,阳性率高;前列腺 癌用PSA、f—PSA可有效提高检出率。在联合的时
候,一定选准特异性较强的标志物,不是联合越多 越好。
39
(6)良好的保养是{义器设餐篷否及时、可靠的 投入使孺的关键,如果出现故障未麓及时褥翻解
医疗装备2009第3期
万方数据
Roche2010全自动电化学发光分析仪的检测原理及临床保证
作者: 作者单位: 刊名: 英文刊名: 年,卷(期): 引用次数: 李越, 甘凤丽, 付振艳 黑龙江省鸡西矿业集团总医院检验科,黑龙江鸡西,158100 医疗装备 CHINESE JOURNAL OF MEDICAL DEVICE 2009,22(3) 0次
(3)样本/试剂针(S/R)及Sipper针的清洗, 必需用医用纱布沾取70%酒精内上而下轻轻擦拭 针的表面2。3邈,再用沾蒸馏水的纱布(不能滴
决,将影响稳凑诊断与治疗,这就要求我们必须设 有专职仪器管理人员,当仪器出现小的故障时能够 得到及时的解决,从而保证临床的正常工作。 3仪器的检测项目和临床应用 露藩我院所做实验工诈量最大的懑数肿瘤标志 物的梭测,我科开篪的肿瘤标志物有十一种,能检 测和筛查常见的恶性肿瘤,为了提高检测的灵敏 度,常常进行肿瘤标志物的联合检测,比如肝癌, AFP是首选,原发性脬癌的特异性可达70%一 粥%,同时辅以CEA霹提高灵敏凌。还有结肠癌 检测CEA、CAl9—91胰腺癌检测CAl9—9、 CAl25、CEA;肺癌中小细胞腺癌可检测.CEA、 NSE。非小细胞肺癌可检测CEA、CYFRA21 1;乳腺 癌选瘸CEA、CAl53组合较理想;爨巢癌用 CAl25、CAl9—9和铁缀白是较好的联合;胃癌可
RocheElecsys2010电化学发光免疫分析仪操作规程
Roche Elecsys2010电化学发光免疫分析仪操作规程一、目的检测血清或血浆中相关项目浓度水平,为临床提供快速、批量、准确的报告。
二、范围适用于心血管动力学、肿瘤因子、甲状腺系统、内分泌系统、感染性疾病、代谢疾病、贫血等临床领域相关项目的定量检测。
三、仪器简介ECL2010 是采用目前国内、外最先进的电化学发光免疫分析技术(ECLIA),该技术在发光反应中加入了电化学反应,应用理想的标记物,标记物三联吡啶钌分子结构简单,可标记任何抗原、抗体、核酸等,稳定性好,可确保检测结果的重复性好,无放射性、可避免对人体和环境的危害。
ECLIA是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫测定技术。
1、电化学发光法检测原理ECL分析是对电极施加一定的电压进行电化学反应,反应的产物之间或与体系中某种组分进行化学发光,通过测量发光光谱和强度来测定物质含量的一种痕量分析方法。
鲁米诺的ECL 行为以及影响ECL的各种因素已有报道。
Leland对三联吡啶钌[Ru(bpy)2+3]的ECL机理进行了广泛深入的研究。
能进行ECL的物质很多,但目前用于药物和生化分析的多为Ru (bpy)2+3体系,因而这里就以Ru(bpy)2+3-三丙胺(TPA)为例说明ECL的基本原理。
Ru (bpy)2+3和TPA分别在阳极表面氧化成Ru(bpy)3+3和三丙胺的阳离子自由基(TPA+*),TPA+*迅速脱去1个质子形成三丙胺自由基(TPA•),TPA•具有强的还原性,从而把Ru(bpy)3+3还原为激发态的Ru(bpy)2+*3,后者发射1个620nm的光子回到基态再参与下一次ECL。
只需0.01ms就可发出稳定的光,每毫秒几十万次的循环ECL大大提高了分析的灵敏度。
另外,通过电极反应在线制备了不稳定的发光剂Ru(bpy)3+3和TPA•,避免了直接使用Ru(bpy)3+3对分析测试的影响。
2、仪器工作环境要求在温度15℃到30℃(25℃最佳),湿度30%到85%的环境下运行Elecsys2010。
罗氏2010电化学发光分析仪死腔量试剂回收利用探讨
罗氏2010电化学发光分析仪死腔量试剂回收利用探讨谷秀娟;武青青;李芳琴;李红丽;王莉;侯欢【摘要】目的Elecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪,所用配套试剂均为进口,价格昂贵,成本高.每盒试剂的检测量由二维条码决定,当达到规定检测量后,试剂瓶内仍剩余一定量的死腔量试剂.一般情况下,这些被仪器认为用完的试剂盒内的试剂只能被白白扔掉.如果能将死腔量试剂回收再次利用,这无疑会节省许多试剂经费,减少资源浪费,进一步有可能降低病人的检验费用.我们应用手工输入二维条码识别试剂的方式进行死腔量试剂的回收使用,探索死腔最试剂性能,及其检验质量.方法将CEA同一批号的每三盒死腔量试剂M瓶、R1瓶和R2瓶分别合并为一盒"新"的混合试剂,手工输入R2瓶身二维条码对应的15位数字,仪器将混合试剂识别为一盒新的"原装"试剂,经定标通过后,这瓶混合试剂便可以使用.使用时同原装试剂一样.先做通用肿瘤室内质控.回收死腔量试剂进行精密度检测、准确度检测及回收试验,并与原装试剂检测同一组标本CEA含量及两组均数比较.结果回收死腔量试剂检测CEA质控血清低、高浓度变异系数批内分别为2.8%、1.76%,平均CV2.28%;;批间分别为2.65%、2.31%,平均CV2.48%.重复性符合要求;质控检测结果在允许范围内;回收死腔量试剂与原装试剂检测同一组标本CEA含量结果差异无显著性(P>0.05).结论 glecsys2010全自动电化学发光免疫分析死腔量试剂回收率平均值接近100%,且性能稳定、质量可靠,既保证了检验质量,又有效降低了检验成本.【期刊名称】《延安大学学报(医学科学版)》【年(卷),期】2009(007)001【总页数】2页(P59-60)【关键词】手工输入;二维条码;死腔量试剂;回收利用;电化学发光【作者】谷秀娟;武青青;李芳琴;李红丽;王莉;侯欢【作者单位】延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000;延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000;延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000;延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000;延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000;延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000【正文语种】中文【中图分类】O633Roche Elecsys 2010是罗氏公司专利生产的全自动电化学发光免疫分析仪器,具有高灵敏度、高特异性、高亲和力、高准确度、线性范围宽、自动化程度高、无放射线污染、操作简便快速、试剂保存期长、应用范围广等优点,是目前最先进的标记免疫测定技术,具有广阔的应用前景[1-4]。
罗氏电化学发光项目介绍
E2
Testo
Prog
LH
FSH
Prolactin
SHBG
CEA
fPSA
PSA
ßXlaps
Osteocalcin
PTH
bio-int. PTH
Vit D3
Vit D2/D3
P1NP
CA19-9
CA125
CA15-3
CA72-4
CYFRA
NSE
S100
GF-AP
anti-CCP
PCT
IL-6
IgE
Ferritin
B12
Folate
RBC Fol
Hepcidin
hCG+ß
AFP
fßhCG
PAPP-A
uE3
Inhibin A
hCG STAT
PlGF
sFLT1
TSH
FT4
FT3
T4
T3
T-uptake
TnT
hsTnT
TnI
Myoglobin
CK-MB
Cyclosp. A
Tacrolimus
Sirolimus
创始人
1926年进入中国
南京路上的办事处
江泽民参观罗氏总部
罗氏集团的两大事业部门
药品事业部 诊断事业部
罗氏集团架构
诊断
健康医护部
应用科学部
制药
制药
中外
基因泰克
专业诊断部
分子诊断部
组织诊断部
罗氏诊断覆盖领域
ER/ICU: Emergency Room, Intensive Care Unit
病人
04
Part
其他项目简介
罗氏ECL电化学免疫仪检测项目与参考范围
TU
***
甲状腺素结合力
甲状腺过氧化物酶抗体
<34IU/ml 5--600
生殖激素
16
FSH
150
促卵泡激素
M:
17
LH
140
促黄体生成激素
M: IU/l
18
E2
101
雌二醇
M:l
19
PROG
121
孕酮
M:
20
TESTO
110
睾酮
M: —
21
PRL
130
泌乳素
M:
22
HCG
171
人类绒毛膜促性腺激素
5
HBcAb
450
乙肝病毒核心抗体
> COI
6
HBcIgM
460
乙肝病毒核心抗体IgM
< COI
甲状腺
7
T3
50
三碘甲状腺原氨酸
8
T4
21
甲状腺素
66-181nmol/l
游离三碘甲状腺原氨酸
游离甲状腺素
12-22pmol/l
促甲状腺素
甲状腺结合球蛋白
<85 ng/ml
13
TG-AB
710
甲状腺结合球蛋白抗体
43
Digoxin
地高辛
< ng/ml -
心肌功能
44
CK-MB
230
肌酸磷酸激酶同功酶
M:ml
W: ml
肌红蛋白
M;28-72ng/m
W:25-58 ng/m 21- 300
46
TropninT
201
肌钙蛋白T
< -
罗氏电化学发光项目介绍
挑战:市场竞争 激烈、技术更新 迅速、法规政策 限制等
机遇:市场需求 增长、技术创新、 政策支持等
应对策略:加强研 发、拓展应用领域、 提高产品质量和服 务水平等
未来展望:持续 创新、拓展国际 市场、推动行业 健康发展等
汇报人:
罗氏电化学发光 项目成果物 医药领域的应用 前景
罗氏电化学发光 项目成果在食品 安全领域的应用 前景
罗氏电化学发光 项目成果的推广 价值及对行业发 展的影响
Part Six
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
项目负责人:XXX,具有多年电化学发光领域研究经验,曾参与多个相 关项目,具备丰富的实践经验和深厚的学术背景。
,a click to unlimited possibilities
汇报人:
01 02 03 04 05
06
Part One
Part Two
罗氏电化学发光技术 发展历程
市场需求与竞争态势
技术创新与突破点
政策法规与行业标准
提高罗氏电化学发光项目的检测效 率和准确性
推动电化学发光技术在国内的发展 和应用
添加标题
添加标题
特色:适用于多种生物分子检测, 包括蛋白质、核酸和细胞等
科研应用:为生物医学基础研究和 药物研发提供有效工具
Part Five
开发出具有自主知识产权的电化学发光检测技术
成功研制出多款电化学发光免疫分析试剂
获得多项国内外专利授权,提升公司在生物医药领域的核心竞争力 与国内外众多知名生物医药企业建立合作关系,推动电化学发光技术的 广泛应用
技术路线:采用电化学发光技术,通过化学反应产生光信号,实现检测目标 实施方案:建立项目团队,进行技术研发、实验验证、临床应用等工作,确保项目顺利实施
罗氏电化学发光项目介绍
罗氏电化学发光项目介绍
罗氏电化学发光(Roche Electrochemiluminescence,ECL)是一种
高灵敏度、高选择性的电化学发光技术,适用于生物分析领域。
该
技术利用电化学激发发光反应,通过电化学电位的调节,使标记在
生物分析物上的激发粒子释放出能量并产生发光。
罗氏电化学发光技术的主要步骤包括样本处理、标记物的添加、电
池的组装以及丰富分析物等。
在样本处理过程中,可以使用多种方法,如离心、洗涤和预处理,以提取和纯化样品中的目标分子。
接
下来,将标记物添加到样品中,通常通过特异性结合或酶反应进行
标记。
在电池组装过程中,需要组装特定的电极系统以产生电化学发光反应。
通常,电极系统由工作电极、反应电极和参考电极组成。
工作
电极是发生反应并生成电流的电极,反应电极用于触发电化学反应,而参考电极则用于测量电流。
1
丰富分析物是指通过改变电化学条件或添加特定的试剂来提高分析
物的测量灵敏度和特异性。
例如,通过改变电极电位或添加酶反应
底物来增强发光信号。
罗氏电化学发光技术在生物分析中具有许多优点。
首先,它具有高
灵敏度和高特异性,可以检测到极低浓度的目标分子。
其次,该技
术的操作简单,结果可靠,且具有广泛的应用范围,包括分子诊断、药物筛选、基因表达分析等。
总之,罗氏电化学发光技术是一种高灵敏度、高选择性的电化学发
光技术,适用于生物分析领域,可用于检测低浓度的目标分子,并
在医学诊断、药物筛选等领域有广泛应用。
2。
罗氏2010化学发光SOP
罗氏诊断Elecsys 2010SOP文件运行条件ROCHE(罗氏)Elecsys 2010全自动电化学发光免疫分析仪1、环境条件为了确保系统操作的正常运转,应该保证以下的条件:∙无灰尘的、良好通风的环境∙无直接日照∙地面水平(角度:<1/200 º)∙地面足够坚硬能够承受仪器的重量∙温度:18~32摄氏度∙当系统启动时,温度的改变应该小于2度/小时∙屋内湿度:20%~85%∙电源电压没有明显的波动∙在附近没有会产生电磁波的仪器∙有接地的三相电源∙噪音应该小于65分贝2,水质要求∙无菌 (< 10 cfu/ml),去离子水∙ 1.5 MΩ电阻值 (最大1.0 Ms/cm)∙15-25 磅/英寸2 (0.5~3.5 kg/cm2或 49~343 kpa)安全注意事项尤其要注意以下安全注意事项。
如果忽视了这些安全注意事项,则操作人员可能遭受重伤或致命伤害。
每个注意事项都很重要。
操作人员资格操作应在技术人员的监督之下进行,该技术人员曾于销售代理指定的实验室培训过。
认真遵守操作手册中规定的程序进行系统操作和维护。
本操作手册中没有说明的维护应由经过培训的罗氏技术支持人员进行。
安装要求安装由罗氏诊断代表进行。
客户负责提供必要的设施。
接通仪器在停机后1秒内不要接通电源。
电气安全注意事项对于任何电子设备,可能出现触电的危险。
不要企图接近标有该标签的仪器部件。
不要企图在任何电子室中工作。
只有经过授权的和具备资格的人员才能进行安装、维护和修理。
固体和液体废物与废液接触会导致感染。
在进行维护时,要确保佩带防护设备。
如果废液与皮肤接触,立即用水冲洗并加以消毒剂。
向内科医生咨询。
运动部件在仪器操作期间,不要将手放入仪器中。
接触标本机构、试剂移液机构、搅拌机构或其它机构可造成伤害。
在开始操作或维护/检查之前,要保证关闭并锁紧顶盖。
不要在操作期间,打开顶盖。
在打开顶盖进行维护和检查时,要保证遵循本手册中提供的程序。
罗氏2010型电化学发光试剂残量再利用的方法介绍
罗氏2010型电化学发光试剂残量再利用的方法介绍罗氏2010型电化学发光全自动免疫分析仪,采用先进的电化学发光技术,具有灵敏度高、线性范围宽、检测速度快,甚至可以检测核酸物质,测定试剂为专用试剂,2~5℃可以稳定长达2年,没有放射性污染等优点,深受用户的欢迎。
但试剂不开放,检测成本高,也是现实存在的问题,如何在保证检测质量的情况下,降低成本,成为用户最关心的问题。
经过1年多的观察研究,笔者发现了充分利用试剂残量,大大降低检测成本的方法,现介绍如下。
方法1:在2010免疫分析仪中,笔者发现扫描的都是M瓶(白帽)侧条码,R2瓶(黑帽)侧的条码扫不到。
其实,R2瓶侧条码为罗氏E170所用。
将其轻轻撕下,覆盖在M瓶侧条码上,再次扫描,该试剂瓶即显示为满瓶。
利用此方法,可以不用重新定标而直接检测。
方法2:2010型上的大部分三联装试剂有2个条码(与E170通用之故),所以试剂残余量可以用方法1很简单地再利用。
在实际使用过程中,笔者也发现有时换上R2侧条码仍不能解决问题,遇到这种情况怎么办呢?在2010型设备上提供了手工输入数字条码的方式,该15位数字位于R2瓶(黑帽)侧,每一瓶试剂对应一组唯一的15位数字;这本来是用来防止条码受损后不能进行正常试剂扫描而提供的手工输入窗口。
经过大胆尝试,发现同样可以利用此进行试剂残量的使用,具体操作方法为,撕去试剂瓶上条码,直接放入试剂槽中,然后执行Reagent Scan命令,进行试剂扫描,由于无条码,扫描后在触摸屏上撕去条码的试剂位显示为空位,当用手指按该空位时,会弹出一个Manual Input菜单,其中在Rgt.BC no.后有一个亮白的空框,点按后会有光标闪烁,在其中输入已获得的15位数字,如输入正确,当按回车键后,在Test code中会立即出现检测项目,按OK完成,完成后会显示为一瓶新试剂,与方法1相同,每瓶(100test)残量约可检测20test,每组15位数字可用于多瓶残量试剂。
罗氏电化学发光ECL2010中文操作手册
3.光标移到POS栏。输入所需样本位置号,按ENTER。将样本放入指定位置。
4.如果以多样本盘形式运行,按第一个样本盘的POS,输入样本盘号(0-9),按ENTER。
5.按屏幕上试验项目键进行试验项目的选择。当某一项目被选择,此项目键变蓝色。
释放/拒绝定标:
A.按CALIBRATIONDATA屏幕上的试验键
B.按RALEASE或REJECT
C.按OK
红色:表明定标失败。
8.保养
8.1日常保养
注意不要清洗搅拌器
清洗样本/试剂针(S/R):
在关机状态下手工移动S/R针到方便擦拭的位置用纱布沾70%酒精擦拭针表面
注意:针的尖端部分不能擦拭
擦拭外表面 小心尖端部分
6.如需要,按SAMPLECUPNORMAL键转变成REDUCED而使样本死腔量减少。REDUCED
只是针对样品杯或试管顶部而言。
注:只有当样本稀释液在机,自动稀释功能才有效.按DILUTION FACTOR选择相应稀释倍数
7.按REGISTER键储存当前样本信息。
光标回到SAMPLEID栏。
顺序号被自动累加。
材料准备:
清洗液:SysClean
清洗液容器: SysClean adapter
将9ml左右清洗液倒入清洗液容器
放在系统试剂位3如左图位置:
进入Util-maintenance-liquid flow cleaning-start
完成清洗后将清洗液容器用蒸馏水冲洗干净,仪器废液桶也用次氯酸钠泡洗干净
♥C.按BC♥CARD♥SCAN。SCANNING出现在状态线上。在分析仪未回到STAND-BY
罗氏ECL2010电化学免疫仪检测项目与参考范围
121
孕酮
M:0.7-4.3nmol/l 0.095--191
20
TESTO
110
睾酮
M:9.9-27.8
W:0.22-2.9nmol/l 0.069—52.0
21
PRL
130
泌乳素
M:4.1-18.4ng/ml
W:3.4-24.1ng/ml 0.470-470
22
HCG
171
人类绒毛膜促性腺激素
99%39 U/ml
0.600-1000
30
CA72-4
360
癌抗原72-4
<6.9 U/ml 0.20-300
31
CYFRA21-1
370
非小细胞肺癌相抗原
<3.3ng/ml 0.1--500
32
NSE
770
神经元特异性烯醇化酶
≤15.2ng/ml
0.050-370
33
PSA
321
前列腺特异性抗原
<4 ng/ml
34
FPSA
391
游离前列腺特异性抗原
F:T> 0.23
贫血
35
FER
380
铁蛋白
M:30-400ng/ml
W13-150ng/ml 0500-2000
36
VitB12
600
维生素B12
197-866g/ml 145-637pmol/l
30-2000pg/ml(22-1476pmol/l)
L电化学发光免疫分析仪
检测项目与参考范围值
序列号
项目英
通道
项目中文
参考值检测范围
乙肝
ECL原理及仪器
试剂包装100/200个测试,自动开盖功能
最大2个 e 模块组合成 ee 与生化模块(c501)组合成 ce,cee,cce
e601模块化设计理念
最先进的模块化设计理念
基于智能化流程管理软件的多模块组合
可一模块工作,另一待机,便于维修工作 在需增加设备时只要添加模块,减少重复开支 生化免疫一体化联机 同一轨道连接,同一计算机控制所有模块
•两点定标,节约成本 •二维条码系统,信息量大
• • • • •
免疫检测技术的发展 电化学发光系统及其原理 电化学发光仪器性能特点 电化学发光技术的优势 电化学发光检测项目
Elecsys 2010分析仪系统规格与参数
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 真正的连续随机进样 15个试剂通道,带有冷藏装置 试剂盒自动开/关 样本盘30个样本位置,样本架型 75个样品位,可随时插入急诊 条形码和原始管样本系统,以及主动样本识别功能 检测速度:90测试/小时 (真实速度) 主动的试剂识别功能 彩色液晶触摸屏 具备液面检测,凝块/气泡自动探测功能
全自动的质控 功能
自动重做功能
快速灵活的样本管理功能
• • • • •
免疫检测技术的发展 电化学发光系统及其原理 电化学发光仪器性能特点 电化学发光技术的优势 电化学发光检测项目
电化学发光技术的优势
同行业中最先进的分析原理 专利的电化学发光分析技术(ECL)
最好的化学发光标记物-三联吡啶钌
分子量小,结构简单。可以标记于抗原,抗体,核酸等各种分子量,分子结 构的物质。从而具有最齐全的检测菜单。 三联吡啶钌为水溶性,且高度稳定的小分子物质。保证电化学发光反应的高 效和稳定,而且避免了本底噪声干扰。 最先进的包被技术 采用罗氏公司专利的链霉亲和素-生物素包被技术。
罗氏中文说明书:环孢霉素检测试剂盒(电化学发光法)说明书
【产品名称】通用名称:环孢霉素检测试剂盒(电化学发光法)英文名称:Cyclosporine【包装规格】100测试/盒【预期用途】主要用途主要用于定量测定人全血中环孢霉素的含量。
本检测有助于接受环孢霉素治疗的心、肝、肾、肺和骨髓移植病人的管理。
电化学发光免疫测定试剂“ECLIA”,适用于罗氏Elecsys和cobas e免疫测定分析仪。
临床应用环孢霉素是一种真菌来源的环状多肽,是一种潜在的免疫抑制剂。
二十世纪70年代末期环孢霉素首次用于肾移植病人的治疗,这是移植药物研究的一项重要进步,明显增加了心、肾、肝、胰腺、肺或骨髓移植病人的生存率。
1、2、3环孢霉素是第一个可特异性且可逆性抑制淋巴细胞的激活和增殖的药物。
它是钙调磷酸酶类抑制剂的雏形。
4环孢霉素产生免疫抑制效应的原理在于它可通过抑制T细胞的激活和增殖。
细胞内环孢霉素可结合亲环蛋白A和B,这些复合物可抑制钙调磷酸酶的活性。
3、5、6抑制钙调磷酸酶可限制激活的T细胞(NFAT)的核因子的去磷酸化和核转位,由此调节包括IL-2、IL-4、TNF-α和γ-干扰素在内的多种细胞因子的转录,进一步限制淋巴细胞的激活和增殖。
7、8、9、10、11、12环孢霉素具有高度的亲脂性,并从胃肠道吸收不完全且变异性大。
血浆内约90%的环孢霉素与蛋白相结合。
13环孢霉素的生物利用度和代谢主要受细胞色素P450药物代谢同工酶CYP3A4和CYP3A5以及流出泵P-糖蛋白的影响,在表达和功能方面在同一个体以及不同个体之间都变现出明显的差异。
14、15、16环孢霉素在同一病人和不同病人间都表现出很大的变异性,无论剂量高低都可能出现严重不良反应。
环孢霉素浓度不足可能导致对抑制器官的排异反应。
浓度过高又可导致严重不良反应。
环孢霉素的主要不良反应为肾毒性,可表现为可逆性的记性损伤,也可表现为不可逆的慢性损伤。
3、17环孢霉素还可导致肾功能不全、颤抖、多毛症、高血压病和牙龈增生。
13为了让每名病人的体内药物浓度都维持在狭窄的治疗窗范围内,治疗药物监测的应用和浓度控制下给药作为标准临床实践的一部分已在临床上应用多年,它也是病人治疗的主要手段。
罗氏 2010全自动电化学发光 检测仪标准操作程序(SOP)
××××第页共页1. 目的规范罗氏2010全自动电化学发光检测仪的操作程序,正确使用该仪器,保证检测工作的顺利进行及其结果的准确性和可靠性。
2. 适用范围此操作规程适用于罗氏2010全自动电化学发光检测仪的操作及维护3. 职责3.1 操作人员:必须按照本规程操作仪器进行相关项目的测定,并对仪器进行日常维护,作使用登记。
3.2 管理责任人:负责监督仪器的使用是否符合规程,设置仪器的参数,对仪器进行定期维护、保养。
3.3 科室负责人:负责该仪器的综合管理及解释。
4. 该SOP变动程序本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。
5. 操作程序5.1 检测前准备5.1.1 检查UPS电源、电脑主机与仪器的接口,检查打印纸是否足够。
5.1.2 检查系统试剂、系统水、tip头、cup杯等试剂、耗材是否充足,液体及固体废弃物是否清空,样品针和试剂针是否清洁无弯曲。
5.2 标本检测程序5.2.1开机:打开中文报告电脑开关及打印机开关,打开中文软件及接收程序,打开UPS电源及仪器保护罩,打开系统试剂盖(procell和cleancell)、仪器显示器电源及主机电源,等待仪器启动及自检。
5.2.2 仪器启动后,显示屏上显示:“”,用手指轻触显示屏登陆操作界面。
5.2.3 打开试剂仓盖(抓住把手向左旋至OPEN标志,然后移开),放入要测试项目试剂至1-15号试剂位,通用稀释液放在16-18号位置,放好试剂后,盖上试剂仓盖,并旋至LOCK 位置。
5.2.4 扫描试剂:INVENTORY→Reagent Scan 查看试剂的位置、试剂量,试剂是否需要定标(提示RC标志)及消耗品使用情况。
××××第页共页5.2.5 当仪器扫描完成后,屏幕上方显示Stand-by时,在样品盘1-30号位置依次放入待测样本,在最后一个样本后面插上贴有中止码信息的试管。
罗氏cobas e411vs ECL2010
• 质控管理智能化。包括:Individual -单个质控管理;Cumulative-累积质 控管理;Run Status—质控状态管理
• 定标信息更加完全,可看到历史定标记录- Calibration Trace,ECL2010仅 能查看上次定标记录。
• 定标和质控二维条码可自动识别,也可通过cobas link 自动下载更新。
• 区别于ECL2010, cobas cobas c501 e411可以连接至cobas link进 行数据自动更新,并可通过 cobas 6000 IT3000完成与cobas c311虚拟 连接,同时进行智能化的数据 cobas e 411 cobas e601 管理。 cobas c 311
控制单元硬件升级 软件系统升级
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cobas® e 411 vs. ECL2010 网络功能强大-非传统意义上的单机版本
• cobas e411是cobas 系列产 品之一,定位于小型医院或大 、中型医院的急诊科。
cobas 8000 cobas 8000 • cobas 系列特点是灵活、有 效、安全、便利
cobas® e411
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cobas® e 411 vs. ECL2010 控制单元硬件升级
cobas e411控制单元
Elecsys 2010 控制单 元
• cobas e411 -
Window XP系统,彩色触摸屏,配置触摸笔,模拟键盘
• Elecsys 2010 - 单一色触摸屏,无触摸笔,无模拟键盘
• 默认为中文操作系统,如用户要 求,也可以选择性安装英文版本。
• 中文版本的操作软件采用软盘升级 方式进行。
• 除了中文操作界面外,还将提供 原始打印报告中文版,以及中文版本 的在线帮助软件,极大地方便操作人 员的使用。
ECL检测项目参考值
电化学发光免疫分析仪检测项目参考值线性范围值附:其它检测项目参考值附:其它检测项目参考值B-CrossLaps serum (B-CTx in serum)正常参考值:例数均数SD 均数+ 2SD男性 ng/ml pg/ml ng/ml pg/ml ng/ml pg/ml 30–50 岁 165 0.300 300 0.142 142 0.584 584 50–70 岁 109 0.304 304 0.200 200 0.704 704 > 70 岁 365 0.394 394 0.230 230 0.854 854 女性停经前 254 0.299 299 0.137 137 0.573 573停经后 429 0.556 556 0.226 226 1.008 1008 N-MIDn 骨钙素正常参考值:第50百分位 50% 95%健康妇女绝经期前>20岁108 23 11-43绝经期后 102 27 15-46骨质疏松患者 120 27 13-48正常男人18-29岁 183 40 24-7030-50岁 179 25 14-4251-70岁 125 24 14-46IgE正常参考值:年龄组 IU/ml ng/ml新生儿 1.5 3.61 岁 15 361-5岁 60 1446-9岁 90 2169-15岁 200 480成人 100 240胰岛素释放试验血清参考值:(化学发光)空腹: 4.5-16.5 u U/ml餐后半小时:22.2-98.2 u U/ml餐后一小时:41.8-109.8 u U/ml餐后二小时:26.2-89.0 u U/ml餐后三小时:5.2-43.0 u U/ml杭州迪安医疗控股有限公司市场部2004年8月注:仅供参考,以试剂盒英文试剂说明书为标准。
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4、甲胎蛋白(AFP,a1-fetoprotein)
AFP来源于卵黄囊、未分化肝细胞和胎儿胃肠道。70~95%的原发性肝癌患者的AFP升高,越是晚期,AFP含量越高。但尚未发现AFP含量与肿瘤大小、恶性程度等有关系。AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌。在转移性肝癌中,AFP一般低于350-400IU/ml。AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者。不推荐将AFP用于普通人群的癌症筛查。孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂,无脑症,食管atresia或多胎,AFP降低(结合孕妇年龄)提示未出生的婴儿有Down’s综合征的危险性.
7、CA 72-4
CA72-4检测方法用于血清中粘蛋白样肿瘤相关糖蛋白,TAG72,的检测。采用了二种单克隆抗体:B72.3和CC49(后者是CA72-4特异性抗体)。它们可与以下几类组织反应:乳腺癌,结肠癌,非小细胞肺癌,上皮性卵巢癌,子宫内膜癌,胰腺癌,胃癌及其它种类的癌。可与胎儿组织如结肠,胃和食管反应,但与正常的成人组织无反应。良性疾病:血清CA72-4升高可见于以下几种疾病:胰腺炎,肝硬化,肺病,风湿病,妇科病,卵巢良性疾病,卵巢囊肿,乳腺病和胃肠道良性功能紊乱等。与其它标志物相比,CA72-4最主要的优势是其对良性病变的极高诊断的特异性。胃癌:诊断敏感性为28-80%,通常为40-46%。而对良性胃肠疾病的诊断特异性达95%以上。CA72-4升高与疾病的分期有关系。外科手术后,CA72-4水平可迅速下降至正常值。如果肿瘤组织完全切除,CA72-4可持续维持在正常水平。在70%的复发病例中,CA72-4浓度首先升高,或在临床诊断为复发时也已升高。有研究结果提示,术前的CA72-4水平可作为预后判断的参考值。卵巢癌:诊断敏感性为47-80%。对粘液样卵巢癌的诊断敏感性高于CA125。二指标结合起来可使首次诊断敏感性提高到73%(CA125单指标:60%);动态监测的诊断敏感性可提高到67%(CA125单指标:60%)。结直肠癌:诊断敏感性为20-41%。而对良性结肠疾病的诊断特异性是98%。完全切除后CA72-4可显著下降。当体内存留癌组织时CA72-4持续升高。CA72-4与CEA结合起来可使术后监测的诊断敏感性从78%提高到87%。
妊娠周数 14 15 16 17 18 19
例数(n) 382 1782 2386 975 353 146
妊娠周数 HCG IU/ml[1000mIU/ml]
例数 中位数 范围5-95%
4 42 1.11 0.04-4.48
7 62 58.8 9.70-120
8 37 79.5 31.1-184
5 52 8.05 0.27-28.7
6 67 29.7 3.70-84.9
6、CA125(Cancer Antigen 125)
CA125属肿瘤标志物,其测定值由使用单克隆抗体OC125来命名。在Elecsys测定法中,OC125单克隆抗体被用做检测抗体。另一种单克隆抗体M11用做捕获抗体。正常人的卵巢上皮表面不表达CA125,但在上皮来源的非粘液性卵巢肿瘤中CA125表达率很高,并可在血清中检测到。CA125升高可见于卵巢癌患者外,还可见于子宫内膜癌、乳房癌、胃肠道癌和其它恶性肿瘤。各种恶性肿瘤引起的腹水也可见CA125升高。CA125升高也可见于多种妇科良性疾病,如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤等。轻度升高可见于妊娠早期和其它良性疾病,如急、慢性胰腺炎、胃肠道疾病、肾功能衰竭、自身免疫病等。明显升高也可见于肝硬化、肝炎。尽管CA125是非特异的指标,却是迄今为止用于监测卵巢癌病人治疗效果、观察疾病发展的最重要指标。以65U/ml为cut-off值,ElecsysCA125的敏感性是79%,特异性是82%,如cut-off值设为150U/ml,则敏感性是 69%,特异性是 93%。
5、癌胚抗原(CEA,Carcinoembryonic antigen)
CEA属癌胚胎性抗原,只在胚胎期产生,主要来源于胎儿的胃、肠道和血液。在正常成人的肠道、胰腺和肝组织中也有少量存在。出生后,CEA的形成被抑制,因此,在正常成人的血液中CEA很难测出。患有结肠腺癌的病人,CEA含量通常很高。而在20~50%的良性消化系统及肺部疾患中,CEA含量通常不超过10ng/ml。吸烟者也常见CEA升高。CEA测定主要用于指导结肠癌治疗及随访。CEA测定不适用于普通人群的癌症筛查。因为CEA正常不能排除恶性疾病的存在。
罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍
罗氏ECL2010电化学发光分析仪,它具有检测灵敏度高、检测线性宽、标本用量少、检测时间短等优点,是目前世界上比较先进的化学发光分析仪。
可检测的项目有:肌钙蛋白T、肌红蛋白、甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原72-4、非小细胞肺癌抗原、神经元特异性烯醇化酶、β—HCG、促甲状腺素、抗甲状腺过氧化物酶抗体、β型前脑尿钠肽前体测定等.
检测范围:0.100─10,000mIUu/ml
正常参考值:
112名非怀孕、健康妇女第97.5%的测定值是3mIU/ml,其中36名更年期后健康妇女为6mIU/ml;277名健康男性第97.5%的测定值是2 mIU/ml。
下表列出妊娠期间HCG的参考值.2妊娠周数”的计算是从上次月经期的开RA 21-1)
细胞角蛋白是上皮细胞的结构蛋白质。目前为止已发现20种不同的细胞角蛋白。由于它们特殊的分布形式,细胞角蛋白现已成为肿瘤病理学研究的划分指标。借助于二种特异的单克隆抗体(KS19.1和BM19.21),CYFRA21-1可检测细胞角蛋白19的一个片段。CYFRA21-1主要用于监测非小细胞肺癌(NSCLC)的病程。也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程。CYFRA21-1与良性肺部疾病(肺炎,结核,慢性支气管炎,支气管哮喘,肺气肿)的鉴别特异性比较好。在良性的肝病和肾功能衰竭病人中偶见CYFRA21-1轻微升高(约10ng/ml)。肺部有不明的阴影,CYFRA21-1>30ng/ml提示存在原发性支气管癌的可能性.血中CYFRA21-1水平显著升高提示肿瘤已晚期或预后差。但CYFRA21-1正常或轻微升高,不能排除肿瘤的存在。治疗效果好,CYFRA21-1的水平会很快下降或恢复到正常水平,如果CYFRA21-1值不变或轻度减低提示肿瘤没有完全去除,或有多发性肿块存在,及相应的疗效和预后。在疾病的发展过程中,CYFRA21-1值的变化常常早于临床症状和影像检查。
14 219 33.1 14.3-75.8
15 355 27.5 12.3-60.3
2、抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-TPO,Anti-thyroid peroxidase antibody)
甲状腺过氧化物酶(TPO)存在于甲状腺细胞的微粒体中,并表达在细胞的表面。该酶与甲状腺球蛋白(Tg)协同作用将L-酪氨酸碘化,并将一碘酪氨酸和二碘酪氨酸联接成为甲状腺激素T4、T3和rT3。TPO是一潜在的自身抗原。自身免疫性疾病引起的数种甲状腺炎常伴有血中TPO抗体滴度升高。目前仍可经常见到的“抗微粒体抗体”这一名词,从临床角度看,可认为是抗TPO抗体的同义词,因为TPO抗原发现较晚。但是检测方法不同,两者还是有区别的。尽管两种方法在临床诊断敏感性上可以相比较,但由于抗TPO抗体试验采用纯化的过氧化物酶作为抗原,所以在批间的重复性、临床特异性方面均优于抗“微粒体抗体”试验。抗TPO抗体滴度升高可见于90%的慢性桥本甲状腺炎以及70%的突眼性甲状腺肿患者。本试验与其他抗甲状腺抗体测定方法,如抗-TG,抗TSH受体抗体,同时测定可提高敏感性,但阴性不能排除自身免疫病的可能性。高滴度抗体与疾病的程度无关系。随着病程的延长或是缓解期,抗体滴度可转阴。如在疾病的缓解期再度出现抗体,即有恶化的可能。
3、人类绒毛膜促性腺激素+β亚单位(Intact human chorionic gonadotropin+the β-subunit)
HCG的生理功能是维持妊娠黄体及影响类固醇产生。孕妇血清中主要含完整的HCG。检测HCG浓度可在受孕一周后诊断怀孕,在妊娠前三个月测定HCG特别重要,此期间HCG升高提示绒毛膜癌、葡萄胎、多胎妊娠;HCG升高还可见于生殖细胞、卵巢、膀胱、胰腺、胃、肺和肝脏肿瘤病人;含量降低提示流产、宫外孕、妊毒症、死胎。本试剂所用的特异性单克隆抗体可识别完整的HCG、HCG的2nicked”的结构、β核的片断和β亚单位。
ng/ml 27.9 30.9 36.1 40.4 48.3 54.8
IU/ml 23.2 25.6 30.0 33.5 40.1 45.5
1、促甲状腺激素(TSH, Thyrotropin)
TSH是一种分子量为30kD的蛋白质,由二种亚单位组成。β亚单位携带TSH特异的免疫学和生物学信息;α亚单位携带种族特异性信息,与LH、FSH和hCG的α链上的某些氨基酸组成的肽段有一致性。TSH在垂体前叶的特异性嗜碱细胞内生成。垂体释放TSH是机体发挥甲状腺素生理作用的中枢调节机制,刺激甲状腺素的生成和分泌,并有增生效应。TSH检测是查明甲状腺功能的初筛试验。游离甲状腺浓度的微小变化就会带来TSH浓度向反方向的显著调整。因此,TSH是测试甲状腺攻能的非常敏感的特异性参数,特别适合于早期检测或排除下丘脑-垂体-甲状腺中枢调节环路的功能紊乱。 检验地带网
16 163 21.9 8.8-54.5
17 68 18.0 8.1-51.3
检测范围:0.500─1000IU/ml 或 0.605-1210 ng/ml
正常参考值:646名健康人测定结果:95%<=5.8IU/ml或<=7.0ng/ml;100%<=11.3IU/ml或<=13.6ng/ml
孕妇的AFP参考值(中位数)见下表.2妊娠周数”的计算是从上次月经期的开始日数起。
18 30 18.4 3.9-49.4
19 14 20.9 3.6-56.
9 25 91.5 61.2-152