对虾肝胰腺切片制作实验

肝切片实验报告

肝切片实验报告肝切片实验报告引言：肝脏是人体最重要的器官之一，具有多种重要的功能，包括代谢、解毒和合成等。

为了更好地了解肝脏的结构和功能，我们进行了肝切片实验。

本报告旨在详细描述实验过程、结果和分析，并对肝脏的结构和功能进行探讨。

实验方法：1. 实验材料准备：a. 新鲜动物（小鼠）肝脏组织样本b. 10%缓冲福尔马林（PFA）溶液c. 石蜡切片机d. 显微镜2. 实验步骤：a. 将小鼠肝脏组织样本收集并迅速浸入10% PFA溶液中，固定4小时。

b. 将固定的肝脏组织样本进行脱水处理，使用逐渐浓度升高的酒精溶液（30%、50%、70%、90%和100%）进行浸泡。

c. 将脱水的样本进行透明化处理，使用逐渐浓度升高的二甲苯进行浸泡。

d. 将透明化的样本进行浸泡并浸入熔融的石蜡中，使其固化。

e. 使用石蜡切片机将固化的样本切成薄片（约5微米）。

f. 将切片放置在显微镜玻片上，用热盖玻片覆盖，并在37°C下干燥。

实验结果：通过显微镜观察，我们得到了肝脏切片的详细结构信息。

肝脏切片呈现出典型的肝小叶结构，由中央静脉、肝细胞板和窦oidal血管组成。

肝小叶是肝脏的基本功能单位，其结构有助于实现肝脏的多种功能。

肝细胞板是肝小叶的主要组成部分，由排列整齐的肝细胞构成。

肝细胞具有多边形形状，彼此之间紧密相连，形成网状结构。

这种结构有利于肝细胞之间的紧密联系和物质的交换。

在肝细胞板上，我们观察到许多细小的细胞器，如线粒体、内质网和高尔基体等，这些细胞器的存在与肝脏的代谢和合成功能密切相关。

中央静脉位于肝小叶的中央位置，是血液流动的最终收集点。

它通过吸收肝细胞板上的营养物质和代谢产物，与窦oidal血管相连，形成肝脏的血液循环系统。

通过观察切片，我们可以清楚地看到中央静脉周围的血管网络，这进一步证实了肝脏的血液供应和排泄功能。

窦oidal血管是肝脏切片中另一个重要的结构。

它们位于肝细胞板之间，起着输送血液和维持肝细胞功能的作用。

不同pH值条件下日本对虾肝胰腺及血的细胞培养

动物学杂志Chinese Journal o f Zoology 2005,40(1):88～91不同pH 值条件下日本对虾肝胰腺及血的细胞培养王宏伟　孟翠丽　刘　晋　齐小强3　张　毅(河北大学生命科学学院　保定　071002)摘要:动物细胞培养是生物技术的一个重要领域,因为培养的细胞可以用来分离纯化病毒、生产疫苗和药物。

本实验在日本对虾肝胰腺细胞和血细胞原代培养的基础上,利用RNA ΠDNA 值进行不同pH 值培养基的比较,认为对于血细胞pH 712为最适值,而对于肝胰腺细胞pH 716比较合适。

同时利用光镜及电镜做了一些形态和结构上的观察。

关键词:日本对虾;细胞培养;肝胰腺;血细胞中图分类号:Q954,S917　文献标识码:A 文章编号:025023263(2005)01288204Culture of H epatopancreatic Cells and H emocytes underDifferent pH V alues in Penaeus japonicusW ANG H ong 2Wei ME NG Cui 2Li LI U Jin QI X iao 2Qiang ZH ANG Y i(College o f Life Sciences ,H ebei University ,Baoding 071002,China )Abstract :Culture of animal cells is an important area of biotechnology because the cells can be used for virus is olation ,vaccine and medicine production.In the present study ,RNA ΠDNA ratio was used to evaluate three kinds of media of different pH values.The results showed that pH 7.2was the optimized condition for hem ocyte culture while pH 7.6was a proper condition for hepatopancreatic cell culture in Penaeus japonicus .The m orphology ,structure and ultrastructure of cells were als o examined.K ey w ords :Penaeus japonicus ;Cell culture ;Hepatopancreas ;Hem ocyte基金项目　河北省动物学重点学科基金,河北大学自然科学青年基金项目(N o.Q200407);第一作者介绍　王宏伟,女,博士研究生,讲师;主要从事水生生物学研究;E 2mail :whw6688@ 。

肝脏切片的实验报告

一、实验目的1. 观察肝脏的组织结构；2. 研究肝脏在生理和病理情况下的形态变化；3. 掌握肝脏切片的制作和观察方法。

二、实验原理肝脏是人体最大的实质性器官，具有代谢、解毒、储存和分泌等多种功能。

通过肝脏切片实验，可以观察肝脏的组织结构，了解其在生理和病理情况下的形态变化，从而为肝脏疾病的诊断和治疗提供依据。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜兔肝脏、固定液、脱水剂、透明剂、染色剂、切片机、显微镜等。

2. 仪器：解剖显微镜、切片机、水浴锅、烘箱、显微镜等。

四、实验步骤1. 取材：取新鲜兔肝脏，去除血管、脂肪等非肝脏组织，将其固定于固定液中。

2. 石蜡包埋：将固定后的肝脏组织进行脱水、透明、浸蜡、包埋等步骤，制成石蜡块。

3. 切片：将石蜡块置于切片机上，制成肝脏切片。

4. 染色：将切片放入染色剂中，进行染色处理。

5. 观察：使用显微镜观察肝脏切片，记录其组织结构和形态变化。

五、实验结果1. 正常肝脏切片：可见肝小叶、中央静脉、肝细胞等结构，肝细胞排列整齐，形态正常。

2. 肝细胞脂肪变性：肝细胞浆内出现大小不等、数量不一的圆形空泡，肝小叶的中央带和中间带改变较明显。

3. 肉芽组织：主要由纤维母细胞、新生毛细血管及大量炎细胞组成。

表浅部新生毛细血管的方向大致与肉芽的表面垂直；间质疏松水肿，有较多炎细胞，多为中性粒细胞，此外可见淋巴细胞、巨噬细胞及浆细胞；纤维母细胞体积大，形态不规则，常为有突起的星形或梭形，胞浆丰富略呈嗜碱性，细胞核圆形、卵圆形，染色质疏松，染色浅，核仁明显。

4. 慢性肺淤血：肺泡壁毛细血管扩张充血，纤维结缔组织增生致使肺泡壁增厚。

肺泡腔可见较多巨噬细胞和心力衰竭细胞，后者胞浆内含多量棕色颗粒。

部分肺泡腔内可见红细胞及淡粉色的蛋白质水肿液。

5. 混合血栓：闭塞静脉内可见粉染带状、条索状或块状的血小板梁，有分枝相互连接，其间有粉染丝状纤维素网，网眼内可见大量红细胞及少量白细胞。

血栓周边可见肉芽组织长入。

不同玉米淀粉水平对凡纳滨对虾肝胰腺脂肪代谢的影响

（．Ｏｅｎｃｌｇ，ｂｉｇｉｌｒＵｉｒｉ，ｉｇｕｎｄｏ０６０，ｈｎ；１ｃａｏｌｅＨｅｅＡｒｕｔｅｎｖｓｙＱｎｈａｇａ６０３Ｃｉａｅｃｕｅｔ
２ＩｓｔｔｏｃｎｍｉＡｕｔｎｍａ，ｕａ— ｎＵｉｒｔ，Ｇａｇｈｕ５７，ｈｎ）．ｎｔｕｅｆｏｏｃｑａｉＡｉｌＳｎＹｔｅｎｖｓｙｕｎｚｏ２５ＣｉａｉＥｃｓｓｅｉ１０Ａｂｔａｔｈｂｌｙｏｉｐｎｅｓａｎｍｉｉｉａｍａｅｇｔ０９００）ｇｏｕｉｚｉｅ— ｓｒｃ：Ｔｅａｉｔｆｔｅａｕｎａｅ（ｎｔｌｅｎｗｉ：（．６± ．２）ｔｔｉｄｆｒｉＬｏｖｉｈｌｅｆ
作者简介：郭冉（９０年生）１８，女，博士，讲师；Ｅｍａ：ｔｕｒｎ６．ｏ－ｉｏｏａ＠１３ｃｍｌｇ
中山大学学报（自然科学版）
第５０卷
ｒｔａｅ，ｗｈｃｓｆｕｄｉｈｉｅｈ５ｋｇ— ｄｅｓＢｏｙｌｐｄｔｎｅｏｂｇｅｎｓｒｍｐｆｄｉｈｗａｏｎｎｓｒｍｐｆｄｔｅ２０ｇ－ｉｔｄｉｉｅｄｄｔｅｈｉｈｒｉｈｉｅ
．
ａｄｌｏｅｉｎｙｆｔｅｈｐｅｏａｒａ．Ｓｘｉｏｉｒｇｎｕｅｉｕｉｉｄｄｅｓｗｅｅｆｄｔｈｉｏｎｉｇｎｃｅｚｍｅｏｈａｔｐｎｃｅｓｐｉｓｎｔｏｅｏｓｓｍｐｒｆｅｉｔｒｅｏｓｒｍｐｔ

对虾解剖实验报告

一、实验目的通过对对虾的解剖，了解其内部结构，掌握解剖方法，为今后研究对虾生理、生态、养殖等方面提供基础。

二、实验原理对虾属于甲壳动物门，其身体分为头胸部和腹部两部分，头胸部有坚硬的头胸甲，腹部有柔软的尾扇。

通过解剖对虾，可以观察其内部器官的形态和位置，了解其生理功能。

三、实验材料1. 对虾若干只；2. 解剖剪；3. 解剖盘；4. 镜子；5. 纱布；6. 生理盐水；7. 解剖刀；8. 线绳；9. 解剖显微镜。

四、实验步骤1. 将对虾放在解剖盘上，用解剖剪剪去头部和腹部之间的连接处，使头胸部和腹部分离。

2. 将头胸部翻转，用解剖剪剪开头胸甲，暴露出内部器官。

观察头胸甲的内部结构，包括心脏、鳃、食道、胃、肝脏、消化腺等。

3. 用解剖剪剪开腹部，观察腹部内部的器官，包括生殖器官、消化腺、排泄器官等。

4. 将对虾的鳃部取出，用生理盐水清洗，观察鳃丝的结构。

5. 用解剖显微镜观察对虾的生殖器官，了解其形态和结构。

6. 将对虾的消化系统、排泄系统、循环系统等器官进行分离，观察其形态和结构。

7. 将解剖过的对虾器官依次放回原位，用线绳固定，进行整体观察。

五、实验结果与分析1. 头胸部解剖在对虾头胸部的解剖过程中，我们观察到以下器官：（1）心脏：位于头胸甲的中央，呈红色，负责血液循环。

（2）鳃：位于头胸甲两侧，负责气体交换。

（3）食道：连接口腔和胃，负责食物的传输。

（4）胃：位于食道下方，负责消化食物。

（5）肝脏：位于胃的下方，负责代谢和解毒。

（6）消化腺：位于胃的周围，分泌消化酶，帮助消化。

2. 腹部解剖在对虾腹部的解剖过程中，我们观察到以下器官：（1）生殖器官：位于腹部，包括卵巢和精巢，负责繁殖。

（2）消化腺：位于生殖器官周围，分泌消化酶，帮助消化。

（3）排泄器官：位于腹部末端，负责排泄代谢废物。

3. 鳃部观察在对虾鳃部的观察中，我们发现鳃丝呈鲜红色，表面有微小的突起，有利于气体交换。

4. 生殖器官观察在对虾生殖器官的观察中，我们发现卵巢呈红色，内部含有大量卵子；精巢呈白色，内部含有大量精子。

南美白对虾肝胰腺的形态结构、发育过程和病变过程

南美白对虾肝胰腺的形态结构、发育过程和病变过程南美白对虾养殖业是一个高风险、高投入、高收益的产业，高风险主要是养殖的对虾容易发病，而一旦发病也很难治好，给许多虾农带来巨大的经济损失。

南美白对虾的常发疾病中，肝胰腺病变是困扰养殖户最大的问题。

肝胰腺是南美白对虾除了甲壳以外最大的器官，也是南美白对虾最脆弱的器官。

肝胰腺轻度受损，引起生长缓慢，大小不均；肝胰腺严重受损，引起大量对虾死亡，甚至全军覆没。

那么，应当如何防治对虾肝胰腺疾病呢？我们先来了解一下对虾肝胰腺的形态结构、发育过程和病变过程之后再做阐述。

1、对虾肝胰腺的形态结构：肝胰腺（脏），又称中肠腺，是主要的消化腺，位于胸部中后区、心脏前方腹面，黄褐色，成对。

对虾的肝胰脏已愈合成块，位于头胸部中后区，包围幽门胃和中肠的前部。

肝管1对，从幽门胃与中肠交界处的腹面进入消化道。

图1 对虾的消化系统2、对虾肝胰腺的发育过程：肝胰腺的正常生长发育从投放虾苗开始，苗期蜕壳频繁，随着虾苗蜕壳成长，肝胰腺也随着机体的增长而逐渐生长转变和完善。

1—2cm虾苗：虾苗从苗场进入池塘后，饵料营养构成发生变化，因此肝脏颜色发生变化。

肉眼观察，苗场的虾苗肝脏颜色偏黑，而池塘里的虾苗肝脏颜色偏棕黄色，肝组织不饱满，轮廓相对清晰，无白膜或很模糊。

2—3cm虾苗：肝脏颜色呈棕色，肝组织饱满，轮廓及肝斑纹清晰，白膜可见。

3—5cm虾苗：肝脏颜色呈棕褐色，肝组织很饱满，轮廓及肝斑纹清晰，白膜明显位于棕褐色下方。

3、对虾肝胰腺的病变过程：肝脏病变表现：肝脏病变的过程可以通过肉眼观察，在颜色上通常表现为：棕褐色（正常）→浅红色或深红色（初期，表现为肿大）→稍微发白（中期、开始萎缩）→完全变白（后期，表现为糜烂）。

肝胰脏病变的颜色变化：肝脏发红：肝脏负担加重，或细菌入侵，炎症，肝脏免疫力下降；肝脏发黄：消化功能异常，营养物质代谢不彻底；肝脏发白：肝脏感染细菌或中毒后，能量代谢紊乱，肝糖元、蛋白质耗尽；肝脏发黑：药物残留或理化指标引起解毒肝细胞（分泌细胞）坏死（不可逆）；肝萎缩：综合因素的表现4、对虾肝胰腺疾病的防治：对虾肝胰腺发病初期可以进行有效的预防和治疗，一旦进入后期，肝脏发白萎缩、糜烂，往往会继发肠炎病、黄鳃病、黑鳃病、烂鳃病、红体病、白斑病等疾病。

对虾的解剖观察实验报告

对虾的解剖观察实验报告1. 引言嘿，大家好！今天我们来聊聊对虾的解剖观察实验。

这可是个既有趣又能长知识的活动，绝对能让你大开眼界。

说实话，一开始我也是心里七上八下的，但当我看到那些色彩斑斓的小家伙，心情瞬间变得轻松了。

就像是开启了一场海洋探险，不仅能了解虾的结构，顺便也能加深对自然的理解。

说到底，谁能拒绝一场关于海鲜的“科学派对”呢？2. 实验准备2.1 材料准备在进行解剖之前，首先得准备好各种材料。

我们需要的有新鲜的对虾、解剖刀、镊子、剖面板，还有一些清洁用品。

你知道吗，处理虾的时候要小心翼翼，毕竟这可是咱们的“主角”呀。

为了确保对虾的新鲜，最好是在市场上刚买回来的时候就进行解剖，嘿，想想看，绝对是“活色生香”的状态！2.2 实验步骤实验步骤其实也挺简单的。

首先，先把对虾放在剖面板上，稳稳地，不要让它们“翻车”。

然后，用解剖刀小心翼翼地划开虾的背部。

哇！瞬间就能看到里面的各种结构，真是让人惊喜得想拍手。

每一个器官都那么独特，像是在跟我们讲述它的故事。

这时，大家可以用镊子把内脏取出来，仔细观察，像是在翻阅一本自然百科全书。

3. 观察结果3.1 器官结构好啦，进入重头戏！解剖后，我们发现对虾的器官结构真是千奇百怪。

首先是虾的外壳，那硬硬的甲壳就像是它的盔甲，保护着它不受敌害。

接着，看到那粉嫩嫩的肌肉，简直让人垂涎欲滴！不说了，我已经开始想象晚上吃虾的美味了。

然后就是那些看起来有点神秘的内脏，像是心脏、肝脏，还有那些复杂的消化系统，真是让人感叹大自然的奇妙。

3.2 生态意义通过这次解剖观察，我们不仅了解了对虾的身体结构，更能深入思考它们在生态系统中的作用。

对虾可是海洋里的小战士，它们在海洋食物链中扮演着重要角色，既是捕食者也是被捕食者。

想想看，如果没有它们，整个海洋生态都会受到影响。

这就像一个庞大的拼图，每一块都不可或缺！4. 结论总的来说，这次对虾的解剖观察实验让我收获颇丰。

不仅让我更加了解了海洋生物的神秘世界，还激发了我对自然科学的浓厚兴趣。

胰切片实验报告

一、实验目的1. 了解胰腺的结构和功能。

2. 掌握胰腺切片的制作方法。

3. 通过观察胰腺切片，了解胰腺的微观结构。

二、实验原理胰腺是人体内重要的消化腺之一，具有外分泌和内分泌功能。

外分泌部分主要分泌胰液，参与消化过程；内分泌部分分泌胰岛素和胰高血糖素，调节血糖水平。

本实验通过制作胰腺切片，观察其微观结构，了解胰腺的组成和功能。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜猪胰腺、生理盐水、甲醛溶液、酒精、石蜡、切片机、显微镜等。

2. 实验仪器：解剖显微镜、手术刀、剪刀、镊子、吸管、滴管、培养皿、切片盒等。

四、实验步骤1. 胰腺的解剖与固定（1）将新鲜猪胰腺置于生理盐水中浸泡30分钟，以清除杂质。

（2）用解剖显微镜观察胰腺的形态，确定其位置和大小。

（3）用手术刀将胰腺从腹腔中取出，置于甲醛溶液中固定，时间为24小时。

2. 胰腺切片的制作（1）将固定好的胰腺取出，用剪刀将其剪成约1cm×1cm×1cm的小块。

（2）将胰腺小块置于生理盐水中浸泡，去除多余固定液。

（3）将胰腺小块放入切片机中，进行切片。

切片厚度约为5μm。

（4）将切片收集于培养皿中，用生理盐水清洗切片，去除杂质。

3. 胰腺切片的染色（1）将清洗好的切片放入甲醛溶液中固定5分钟。

（2）用蒸馏水清洗切片，去除多余固定液。

（3）将切片放入苏木精染色液中染色，时间为5分钟。

（4）用蒸馏水清洗切片，去除多余染色液。

（5）将切片放入伊红染色液中复染，时间为2分钟。

（6）用蒸馏水清洗切片，去除多余染色液。

4. 胰腺切片的观察（1）将染色好的切片放入切片盒中，用盖玻片覆盖。

（2）用显微镜观察切片，观察胰腺的微观结构。

五、实验结果通过显微镜观察，胰腺切片呈现出以下结构：1. 外分泌部分：主要由腺泡和导管组成。

腺泡呈球形或椭圆形，由分泌细胞组成，分泌细胞核位于细胞中央。

导管呈管状，由柱状上皮细胞组成，具有输送胰液的功能。

2. 内分泌部分：位于胰腺头部和体尾部，呈岛状分布。

肝的切片实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 通过对肝脏切片的观察，了解肝脏的微细结构。

2. 认识肝脏的实质细胞和间质成分。

3. 掌握肝脏切片的制作和观察方法。

二、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜肝脏组织。

2. 仪器：切片机、显微镜、染色剂、切片刀、载玻片、盖玻片、封片剂等。

三、实验方法1. 肝脏组织固定：将新鲜肝脏组织放入10%甲醛溶液中固定24小时。

2. 肝脏组织脱水：将固定后的肝脏组织依次放入70%、80%、90%、95%、100%乙醇溶液中脱水，每级脱水30分钟。

3. 肝脏组织透明：将脱水后的肝脏组织放入二甲苯中透明，每级透明30分钟。

4. 肝脏组织切片：将透明后的肝脏组织放入切片机中切片，切片厚度为5-10微米。

5. 肝脏组织染色：将切片放入染色剂中染色，如苏木精-伊红染色。

6. 肝脏组织封片：将染色后的切片放入封片剂中封片。

7. 肝脏组织观察：使用显微镜观察切片，观察肝脏的微细结构。

四、实验结果1. 肝小叶结构：肝脏切片显示肝小叶为肝脏的基本单位，呈六角形或三角形，由肝细胞、肝窦和门脉组成。

2. 肝细胞：肝细胞呈多边形，细胞核圆形，位于细胞中央，细胞质内含有大量的细胞器和脂滴。

3. 肝窦：肝窦为肝细胞之间的空隙，内有丰富的血液。

4. 门脉：门脉位于肝小叶的中央，为肝脏的血液供应来源。

5. 肝细胞板：肝细胞板为肝细胞之间的连接，由细胞膜和细胞骨架组成。

6. 肝细胞间质：肝细胞间质主要由胶原纤维和弹力纤维组成，起到支持和保护作用。

五、实验讨论1. 肝脏切片显示肝小叶为肝脏的基本单位，肝细胞是肝脏的主要功能细胞，负责代谢、解毒和储存等功能。

2. 肝细胞之间的肝窦为肝脏的血液供应来源，保证了肝脏的正常生理功能。

3. 肝细胞板和肝细胞间质为肝脏的结构提供了支持和保护，维持了肝脏的正常形态。

六、实验总结通过本次实验，我们成功地制作并观察了肝脏切片，了解了肝脏的微细结构。

实验过程中，我们掌握了切片、染色、封片等操作方法，提高了我们的实验技能。

肝脏切片实习报告

实习报告：肝脏切片实习体验一、实习背景作为一名医学专业的学生，为了提高自己的实践操作能力，我参加了本次肝脏切片实习。

在此次实习过程中，我深刻认识到肝脏切片在临床诊断和科研中的重要性，并学会了如何进行肝脏切片的制作和观察。

二、实习内容1. 肝脏切片制作（1）取材：在老师的指导下，我学会了如何从肝脏组织中取材，确保取材的质量和完整性。

（2）固定：采用10%福尔马林溶液对肝脏组织进行固定，以保持组织形态。

（3）脱水：将固定后的肝脏组织放入不同浓度的酒精中进行脱水，直至组织完全脱水。

（4）透明化：将脱水后的肝脏组织放入透明化剂中，使组织透明。

（5）浸蜡：将透明化后的肝脏组织放入石蜡中，进行浸蜡过程。

（6）切片：将浸蜡后的肝脏组织放置在切片机上，进行切片制作。

（7）染色：采用苏木精-伊红染色法（HE染色）对切片进行染色，以便观察组织结构。

2. 肝脏切片观察（1）在显微镜下观察肝脏切片的组织结构，了解肝脏的正常形态和结构特点。

（2）学习识别肝脏切片中的各种细胞类型，如肝细胞、胆管细胞等。

（3）观察肝脏切片中的血管分布，了解肝脏的血液循环。

（4）分析肝脏切片中的炎症反应、纤维化等病理改变。

三、实习感悟通过本次肝脏切片实习，我对肝脏的组织结构和功能有了更深入的了解。

同时，我也认识到肝脏切片在临床诊断和科研中的重要性。

在实际操作过程中，我学会了如何制作肝脏切片，并能够识别切片中的各种细胞类型和病理改变。

此外，在实习过程中，我意识到实践操作是医学教育的重要组成部分。

只有通过实际操作，才能真正掌握医学知识，提高自己的实践能力。

在今后的工作中，我将继续努力提高自己的实践技能，为成为一名优秀的医学专业人才做好准备。

四、实习收获通过本次肝脏切片实习，我收获了以下几点：1. 掌握了肝脏切片制作的基本步骤和技巧。

2. 学会了如何观察肝脏切片，识别各种细胞类型和病理改变。

3. 提高了自己的实践操作能力，为今后从事医学工作奠定了基础。

一例对虾急性肝胰腺坏死症病原分离鉴定及PirB蛋白的功能分析

中文摘要2016年8月，山东省某对虾养殖区的对虾出现暴发性死亡，给当地养殖户带来了严重的经济损失。

经病原分离，从患病对虾的肝胰腺组织分离纯化到一株革兰氏阴性细菌（VP-1），人工感染实验和LD50实验证实了VP-1的致病性。

对VP-1进行生理生化鉴定及16S rDNA分子鉴定，结果判定为副溶血弧菌。

药敏实验表明VP-1对氟苯尼考等3种药物敏感。

为研究VP-1引起的凡纳滨对虾的病理损伤，进行了自然发病对虾的组织病理学和超微病理损伤研究。

组织病理学显示，VP-1引起对虾多个组织器官的损伤，特别是导致肝胰腺上皮细胞坏死脱落和肌肉组织的坏死溶解。

此外，鳃丝、肠也有一定程度损伤，表现为炎性细胞的浸润。

超微病理结构变化主要为细胞内线粒体肿胀，线粒体脊结构断裂，残存线粒体空腔，细胞核染色质溶解，边缘化，粗面内质网扩张，肠上皮细胞微绒毛断裂等。

引起对虾急性肝胰腺坏死症（Acute hepatopancreatic necrosis disease, AHPND）的副溶血弧菌携带了一个约为69 k bp的毒力质粒（P VH质粒）。

P VH质粒上含有Pir 样毒素蛋白基因。

为得到分离株VP-1质粒基因组，对VP-1进行了二代全基因测序。

VP-1与NCBI已发表的弧菌质粒（登录号：KM067908）基因组相似性很高，比对得到VP-1的质粒Scaffods共19个。

运用BRIG软件，将连接后的VP-1的质粒与NCBI 公布的质粒进行比较基因组圈图绘制，判断VP-1也携带P VH质粒。

为进一步研究Pir样蛋白对虾的影响，采用原核表达的方法在30 ℃上清中成功表达出大小约为70 KDa的PirB蛋白，并采用Ni柱纯化出PirB蛋白，然后将纯化的PirB蛋白肌肉注射小龙虾，进行了组织病理学观察、累计死亡率统计、血细胞形态学观察、免疫相关参数（SOD、POD、PO）的测定。

结果表明，PirB蛋白能引起虾AHPND症状，引起虾死亡（累计死亡率为30%），能引起虾血细胞形态的改变，SOD活性呈现先升高再下降一个动态变化的过程，POD和PO活性均升高。

虾内脏的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解虾内脏的基本组成和结构。

2. 掌握虾内脏的观察方法，包括消化系统、呼吸系统、循环系统、排泄系统和生殖系统。

3. 分析虾内脏的功能及其与虾生存的关系。

二、实验材料1. 新鲜活虾若干只2. 实验显微镜3. 解剖刀、解剖剪、解剖镊4. 实验记录表三、实验方法1. 虾的捕获与处理：从市场上购买新鲜活虾，用清水冲洗干净，置于解剖盘中。

2. 虾内脏的解剖：用解剖刀和解剖剪沿着虾背部中央线切开，小心取出内脏。

3. 内脏的观察：将内脏放在解剖显微镜下观察，记录其形态、结构和功能。

4. 内脏的分离与观察：将内脏器官分离，分别观察消化系统、呼吸系统、循环系统、排泄系统和生殖系统。

四、实验结果1. 消化系统：虾的消化系统由口、食道、胃、中肠、后肠、直肠和肛门组成。

其中，胃呈短管状，中肠较长，后肠较细，直肠较短。

2. 呼吸系统：虾的呼吸系统由鳃组成，鳃位于头胸部，鳃丝丰富，通过鳃丝进行气体交换。

3. 循环系统：虾的循环系统由心脏和血管组成。

心脏位于头胸部，呈长条形，血液通过心脏泵送到全身。

4. 排泄系统：虾的排泄系统由一对精巢和一对卵巢组成，负责排泄代谢废物。

5. 生殖系统：虾的生殖系统包括精巢和卵巢。

精巢位于头胸部，卵巢位于腹部。

五、实验分析1. 消化系统：虾的消化系统结构简单，适应了其以浮游生物为食的饮食习惯。

胃的短管状结构有利于快速消化食物。

2. 呼吸系统：虾的鳃丝丰富，有利于提高气体交换效率，适应水生环境。

3. 循环系统：虾的心脏呈长条形，有利于血液在体内的循环。

4. 排泄系统：虾的排泄系统由精巢和卵巢组成，负责排泄代谢废物，维持虾体内环境的稳定。

5. 生殖系统：虾的生殖系统包括精巢和卵巢，适应了虾的繁殖需求。

六、实验结论1. 虾内脏由消化系统、呼吸系统、循环系统、排泄系统和生殖系统组成，各系统结构简单，功能明确。

2. 虾内脏适应了虾的生存环境和生活方式，为其提供了必要的生理功能支持。

肝脏切片实习报告

一、实习背景肝脏切片是病理学实习中非常重要的一部分，通过对肝脏组织的切片观察，可以帮助我们了解肝脏的结构、功能和病变情况。

本次实习是在XX医学院病理学实验室进行的，旨在通过实际操作，掌握肝脏切片的基本技术，并学会观察和分析肝脏切片。

二、实习目的1. 掌握肝脏切片的基本操作流程。

2. 了解肝脏的组织结构和正常形态。

3. 学会观察和分析肝脏切片，识别常见的肝脏病变。

三、实习内容1. 实验材料- 肝脏组织块- 切片机- 切片刀- 水合剂- 乙醇- 甲醇- 透明剂- 树脂包埋剂- 显微镜- 染色剂（苏木精、伊红）2. 实验步骤（1）取材：将新鲜的肝脏组织块放入4%的多聚甲醛固定液中固定，以防止组织自溶。

（2）脱水：将固定后的肝脏组织块依次放入不同浓度的乙醇中脱水，以去除组织中的水分。

（3）透明：将脱水后的组织块放入透明剂中，使组织变得透明。

（4）浸蜡：将透明后的组织块放入熔蜡中，使组织块被蜡浸透。

（5）包埋：将浸蜡后的组织块放入预热的包埋剂中，使其凝固。

（6）切片：将包埋好的组织块放入切片机中，切成5-10微米的薄片。

（7）展片：将切片从切片机上取下，展平在载玻片上。

（8）染色：将展平的切片放入染色剂中染色，以突出组织的形态结构。

（9）封片：将染色后的切片封存在封片剂中，以便于观察。

3. 观察与分析（1）观察肝脏组织的结构：正常肝脏组织由肝小叶构成，肝小叶呈放射状排列，中央为中央静脉，周围为肝细胞索。

肝细胞索由肝细胞组成，肝细胞呈多边形，核圆居中。

（2）观察肝脏病变：常见的肝脏病变有脂肪变性、肝硬化、肝癌等。

脂肪变性表现为肝细胞内出现脂肪滴；肝硬化表现为肝小叶结构破坏，纤维组织增生；肝癌表现为肝细胞异型性明显，核分裂象增多。

四、实习总结通过本次肝脏切片实习，我掌握了肝脏切片的基本操作流程，了解了肝脏的组织结构和正常形态，并学会了观察和分析肝脏切片。

以下是我对本次实习的几点体会：1. 肝脏切片是病理学实习中非常重要的一部分，通过观察肝脏切片，可以了解肝脏的结构、功能和病变情况。

对虾急性肝胰腺坏死综合症双重PCR检测方法的建立

ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ
中国兽医杂志２０１８年（第５４卷）第７期７７
对虾急性肝胰腺坏死综合症双重ＰＣＲ检测方法的建立
邓艳，黄燕琼，戴金，何淑华，赵尚志，柏建山
（广州机场ｍ入境检验检疫局．广东广州５１０４７０）
摘要：本研究建立了同时检测ＡＨＰＮＤ病原毒力基因和冷休克蛋白（ＣＳＰ）基因的双重ＰＣＲ方法，并对２０１６—２０１７年广州白云机场口岸进境的对虾进行监测。本研究推荐采用肝胰腺组织培养后抽提ＤＮＡ进行双重ＰＣＲ检测。结果显示，该检测方法能够快速有效的检测进境草虾中携带ＡＨＰＮＤ病原，该研究对于ＡＨＰＮＤ的控制和监控有重要意义。
ｃＣＴＧＡＣＡＴＴＡＡＣＴＴＣｃｃＡＴＡＣＴＴＧｃ３，产物｝度分别为８４３ｈｐ和６６６ｂｐ。引物ＡＢ１和ＡＢ２扩增产物
１材料与方法
１．１主要试剂和仪器Ｔａｑ酶套装、ＴａＫａＲａＭｉｎ—
ＢＥＳＴＢａｃｔｅｒｉａＧｅｎｏｍｉｃＤＮＡＥｘｔｒａｃｔｉｏｎＫＩＴ、ＭｉｎｉＢＥＳＴ
夜，用培养液抽提ＤＮＡ。第３种方式取第２部分的培养液划ＴＣＢＳ平板和弧菌显色平板，３７℃ 培养过夜。在ＴＣＢＳ平板上挑取２～３ｍｍ，表面光滑的绿色单个菌落，弧菌显色培养基上挑取品红色单个菌落，
合症（Ａｃｕｔｅｈｅｐａｔｏｐａｎｃｒｅａｔｉｅｎｅｃｒｏｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＡＨ— ＰＮＤ）Ｊ。与非致病性的副溶血性弧菌相比较，ＡＨ— ＰＮＤ携带了特殊质粒的特异性副溶血弧菌，该质粒上带有与光杆菌同源的昆虫相关毒素ＰｒｉＡ和ＰｒｉＢ的编码基因。本研究建立了可以同时检测ＡＨ．ＰＮＤ的冷休克蛋白基因（ＣＳＰ）和毒素基因的双重ＰＣＲ方法，并用此方法对２０１６—２０１７年广州白云机场口岸进境的草虾进行了监控。

解剖对虾实验报告

一、实验目的1. 了解对虾的形态特征和内部结构。

2. 掌握对虾解剖的方法和步骤。

3. 通过解剖观察，分析对虾的生长发育规律和生理特点。

4. 培养实验操作能力和观察能力。

二、实验材料1. 对虾若干只2. 解剖工具：解剖剪、解剖镊、解剖针、解剖板、解剖盘、解剖针筒、解剖显微镜等3. 实验试剂：生理盐水、酒精、碘酒、棉签等三、实验方法1. 实验步骤（1）取对虾一只，放在解剖盘内，用解剖剪剪去头胸甲。

（2）将头胸甲翻起，暴露出内部结构，用解剖镊取出消化腺、心脏、肌肉等。

（3）用解剖针筒将虾体内部的液体抽出，观察虾体的内部结构。

（4）用解剖显微镜观察虾的触角、眼、鳃、消化道等部位。

（5）记录实验结果。

2. 实验观察（1）对虾的形态特征对虾属于节肢动物门、甲壳纲、十足目。

身体被由几丁质组成的外骨骼包围；身体分20节，属异律分节；除尾部第一节无附足外，其他体节均有一对附足，其中的5对步足比较明显，所以被称为十足目。

（2）对虾的内部结构对虾的内部结构主要包括消化系统、循环系统、神经系统、生殖系统等。

消化系统：包括口腔、食道、胃、肠等器官。

口腔内有颚足，用于取食和防御。

胃较小，肠较长。

循环系统：心脏位于头胸甲下方，由一对心耳和一对心室组成。

心脏通过血管将血液输送到全身。

神经系统：对虾的神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统。

中枢神经系统由脑和脊髓组成，外周神经系统由神经节和神经纤维组成。

生殖系统：对虾的生殖系统分为雌性和雄性。

雌性生殖器官位于腹部，雄性生殖器官位于头胸甲下方。

（3）对虾的生长发育规律和生理特点对虾的生长发育规律：对虾的生长发育分为幼体、幼虾、成虾三个阶段。

幼体阶段主要生活在水中，以浮游生物为食；幼虾阶段开始摄食底栖生物，生长速度加快；成虾阶段个体较大，生殖能力较强。

对虾的生理特点：对虾具有较强的适应性，能在不同环境中生存。

对虾的呼吸器官为鳃，通过鳃进行气体交换。

对虾的消化系统较为简单，食物消化吸收较快。

肝脏切片实验报告

一、实验目的1. 了解肝脏切片的制作方法。

2. 观察肝脏组织结构，了解肝细胞、肝小叶、肝窦等基本结构。

3. 掌握显微镜观察技术，提高细胞形态学观察能力。

二、实验原理肝脏是人体重要的代谢和解毒器官，由肝细胞、肝小叶、肝窦等组成。

通过制作肝脏切片，可以在显微镜下观察肝脏组织结构，了解肝细胞、肝小叶、肝窦等基本结构。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜兔肝、生理盐水、甲醛、乙醇、蒸馏水、苏木精染液、伊红染液、切片机、显微镜、切片夹、载玻片、盖玻片等。

2. 实验仪器：显微镜、切片机、切片夹、载玻片、盖玻片、酒精灯、烧杯、滴管、吸管、剪刀等。

四、实验步骤1. 标本处理：取新鲜兔肝，用生理盐水洗净，置于10%甲醛溶液中固定，固定时间约为24小时。

2. 梯度酒精处理：将固定后的肝脏用梯度酒精（70%、80%、90%、95%、无水乙醇）进行脱水，每级酒精处理时间为30分钟。

3. 浸蜡：将脱水后的肝脏放入二甲苯中浸泡，浸蜡时间约为2小时。

4. 包埋：将浸蜡后的肝脏用切片机切成5μm厚的切片，将切片贴附于载玻片上。

5. 脱蜡：将切片放入100℃的酒精中脱蜡，时间为5分钟。

6. 水化：将脱蜡后的切片用蒸馏水水化，时间为5分钟。

7. 染色：将切片放入苏木精染液中染色，时间为5分钟。

8. 漂洗：将染色后的切片用蒸馏水漂洗，时间为1分钟。

9. 分化：将漂洗后的切片放入伊红染液中分化，时间为1分钟。

10. 漂洗：将分化后的切片用蒸馏水漂洗，时间为1分钟。

11. 封片：将漂洗后的切片放入封片剂中封片，置于显微镜下观察。

五、实验结果1. 肝细胞：肝细胞呈多边形，细胞核位于细胞中央，核仁明显。

细胞质呈嗜酸性，含有线粒体、内质网等细胞器。

2. 肝小叶：肝小叶呈放射状排列，由中央静脉向外围延伸。

肝小叶由肝细胞、肝窦、胆管等组成。

3. 肝窦：肝窦位于肝细胞之间，呈圆形或椭圆形，内有血液流动。

肝窦壁由内皮细胞组成。

4. 胆管：胆管位于肝小叶之间，呈管道状，内有胆汁流动。