2010-2011年分子复习思考题
分子生物学复习思考题附答案二
分子生物学复习思考题二1．写出分子生物学广义的与狭义的定义，现代分子生物学研究的主要内容，以及5个分子生物学发展的主要大事纪（年代、发明者、简要内容）。
广义上:分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究、以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。
狭义概念:既将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。
其中也涉及到与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
现代分子生物学研究的主要内容有：基因与基因组的结构与功能，DNA的复制、转录和翻译，基因表达调控的研究，DNA重组技术，结构分子生物学等。
5个分子生物学发展的主要大事纪（年代、发明者、简要内容）:1.1944年,著名微生物学家Avery 等人在对肺炎双球菌的转化实验中证实了DNA是生物的遗传物质。
这一重大发现打破了长期以来，许多生物学家认为的只有象蛋白质那样的大分子才能作为细胞遗传物质的观点，在遗传学上树立了DNA是遗传信息载体的理论。
2. 2.1953年，是开创生命科学新时代具有里程碑意义的一年，Watson和Crick发表了“脱氧核糖核酸的结构”的著名论文，他们在Franklin和Wilkins X-射线衍射研究结果的基础上，推导出DNA双螺旋结构模型，为人类充分揭示遗传信息的传递规律奠定了坚实的理论基础。
同年，Sanger历经8年，完成了第一个蛋白质——胰岛素的氨基酸全序列分析。
3. 1954年Gamnow从理论上研究了遗传密码的编码规律, Crick在前人研究工作基础上，提出了中心法则理论，对正在兴起的分子生物学研究起了重要的推动作用。
4. 1956年Volkin和Astrachan发现了mRNA(当时尚未用此名)。
5. 1985年,Saiki等发明了聚合酶链式反应(PCR)；Sinsheimer首先提出人类基因组图谱制作计划设想；Smith等报导了DNA测序中应用荧光标记取代同位素标记的方法；Miller等发现DNA结合蛋白的锌指结构。
(完整版)复习思考题
复习思考题1. 何谓内环境？内环境为什么要保持相对稳定？2. 生理功能调节的方式有哪些？并比较其异同。
3. 体内的控制系统有哪几类？并比较其异同。
4. 何谓反馈、正反馈、负反馈、前馈？5. 反应、反射和反馈有何区别？6. 生理学的研究方法有哪些？可从哪些水平研究？1.简述细胞膜物质转运有哪些方式？2.Na+-K+泵的作用意义？3.在一般生理情况下,每分解一分子ATP,钠泵运转可使1. 细胞间通讯有哪些方式？各种方式之间有何不同？2. 通过细胞表面受体介导的跨膜信号转导有哪几种方式？比较各种方式之间的异同。
3. 试述细胞信号转导的基本特征。
4. 试比较G蛋白偶联受体介导的几种信号通路之间的异同。
5. 概述受体酪氨酸介酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。
1.静息电位产生的原理是什么？如何证明？2.动作电位是怎么发生的？如何证明动作电位是钠的平衡电位？3.发生兴奋过程中，如何证明有兴奋性的变化？为什么会发生这些变化？4.兴奋是如何传导的？影响传导速度的因素有哪些？5.试比较局部电位和动作电位的区别。
6.刺激引起神经兴奋的内因和外因是什么？7.绝对不应期是否指潜伏期？潜伏期是否等于引起兴奋所需的最短刺激作用时间？8.神经干上某点发生兴奋后，除向前传导外能否逆传？为什么？9.试比较改变刺激强度，单一神经纤维与神经干的动作电位变化？为什么？10.血K+浓度对兴奋性、RP和AP有何影响？11、以下关于细胞膜离子通道的叙述,正确的是(c )A.在静息状态下,Na、K离子通道都处于关闭状态B.细胞受刺激刚开始去极化时,钠离子通道就大量开放C.在动作电位去极相,钾离子通道也被激活,但出现较慢D.钠离子通道关闭,出现动作电位的复极相E.钠、钾离子通道被称为化学依从性通道12、刺激阈指的是( b )A.刺激强度不变,引起组织兴奋的最适作用时间B.刺激时间不变,引起组织发生兴奋的最小刺激强度C.用最小刺激强度,刚刚引起组织兴奋的最短作用时间D.刺激时间不限,能引起组织兴奋的最适刺激强度E.刺激时间不限,能引起组织最大兴奋的最小刺激强度1. 为何将神经肌肉接头ACh的释放成为量子释放？有何实验证据？2. 为何终板电位无超射现象？3. 试述神经肌肉接头传递的过程及其特点。
高分子化学--各章思考题
高分子化学思考题第一章 绪 论（思考题）1、解释下列名词或术语：高分子化合物：由许多简单的结构单元通过共价键连接起来的，分子量410~610的大分子所组成的化合物。
聚合物：即是高分子，其分子量高达410~610。
单体：能够形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物。
结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合。
重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位的重复单元。
单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
链节：即是重复单元的俗称。
聚合度：即是重复单元数。
热塑性聚合物：线形或支链形大分子以物理力聚集成聚集成聚合物，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。
热固性聚合物：有不少聚合物或预聚物，在树脂合成阶段，须控制原料配比和反应条件，使停留在线形或少量支链的低分子阶段（预聚阶段）。
在成型阶段，经加热再使其中潜在的活性官能团继续反应成交联结构而固化。
分子量分布指数：分子量和结构的多分散性 连锁聚合反应 逐步聚合反应2、高分子化合物和低分子化合物的根本区别是什么？与低分子化合物比较，高分子化合物有哪些主要特征？3、能否用蒸馏或重结晶的方法提纯聚合物？为什么？举例说明提纯聚合物的方法。
4、请写出聚合物的聚合度和分子量的关系式，试述聚合物平均分子量和分子量分布的表示方法，并简述产生分子量多分散性的原因。
5、高分子链结构的形状有哪几种？它们的物理机械性能各有哪些特点？6、化学组成和平均分子量都相同的聚合物，其物理机械性能是否相同？为什么？7、作为材料使用的聚合物，其分子量高些好还是低些好？分子量分布宽些好还是窄些好？说明理由。
8、衡量聚合物耐热性的重要指标是什么？聚合物的耐热性受哪些因素的影响？它们与高分子化学有何关系？9、试述聚合物的命名和分类方法。
10、试述常见的几种塑料、橡胶、纤维的名称（包括缩写符号）、结构式及其单体。
第二章自由基聚合反应（思考题）1、解释下列名词或术语：序列结构等活性理论凝胶效应动力学链长数均聚合度分子量调节剂引发剂引发效率引发剂半衰期诱导分解笼蔽效应诱导期阻聚剂缓聚剂聚合上限温度2、自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头－尾方式连接，且所得聚合物多为无规立构？3、试述聚合反应时如何选择合适的引发剂，及怎样确定其用量？4、用悬浮法生产PVC时，为什么要采用高活性和中活性并用的引发体系？5、试推导引发剂引发时的聚合速率方程、动力学链长、数均聚合度的表达式。
医学分子生物学复习思考题及答案
医学分子生物学复习思考题及答案第十三章真核基因及基因组1、什么是基因组？答：基因组（genome）是指一个生物体内所有遗传信息的总和。
人类基因组包含了细胞核染色体DNA（常染色体和性染色体）及线粒体DNA所携带的所有遗传信息。
不同生物的基因及基因组的大小及复杂程度各不相同，所贮存的信息的量和质存在着巨大的差异。
2、真核基因的基本结构包括哪些？试述之。
答：真核基因的基本结构包括编码序列及非编码序列编码序列（coding seguence）：包括编码蛋白质及功能RNA（mRNA、rRNA、tRNA、特定小分子RNA）的核苷酸序列。
真核基因的编码序列由外显子及内含子组成，外显子及内含子相间排列，称断裂基因。
内含子数目较外显子数少一个，组蛋白编码基因例外，不含有内含子。
外显子决定表达蛋白多肽及RNA的一级结构。
因此，外显子序列结构通常比较保守，一个碱基的突变常致基因功能的改变，而内含子序列相对变异较大。
每个内含子5’末端与外显子相接处，常为GT，3’末端与外显子相接处常为AG，这一共有序列是mRNA剪接加工时的剪接识别信号。
非编码序列（non-coding sequence）：包括编码序列两侧（上游及下游）的对基因表达具有调控作用的一些调控序列：如启动子、增强子等外显子（exon）；在基因序列中，出现在成熟mRNA分子上的序列。
内含子（intron）：外显子之间、与mRNA剪接过程中被删除部分相对应的间隔序列。
3、什么事顺式作用元件？其化学本质是什么？顺式作用元件主要有哪些？答：非编码序列对基因表达起调控作用，又称调控序列。
位于结构基因（编码序列）的上游及下游，称它们为顺式作用元件（cis-acting element），包括启动子、增强子、沉默子、上游调控元件、加尾信号等。
4、真核基因启动子的功用是什么？其位置如何？答：DNA分子上能介导RNApol与DNA结合并形成转录起始复合物的序列，称之为启动子。
高分子复习思考题答案
高分子复习思考题答案一、名词解释链段：高分子链中能够独立运动的最小单元柔顺性：高分子长链能够不同程度地卷曲的特性叫做高分子的柔顺性碳链高分子：主链全部由碳原子组成的高分子化合物杂链高分子：主链由碳原子与其他原子以共价键连接而成的高分子化合物元素有机高分子：分子主链由碳和氧、氮、硫等以外其他元素的原子组成，或全部由其他元素的原子组成，并连接有机基团的高分子近程结构：单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构，包括构造与构型远程结构：单个高分子的大小和在空间所存在的各种形状构象：由于单键内旋转所形成的分子内各原子的空间排布构型：某一原子的取代基在空间的排列普弹性：大应力作用下，材料分子中键长、键角变化引起的小形变，形变瞬时完成，除去外力后形变立恢复称为普弹性高弹性：小应力作用下由于高分子链段运动而产生的很大的可逆形变称为高弹性强迫高弹性：玻璃态高聚物在外力作用下出现的高弹现象称为强迫高弹性蠕变：在恒温恒负荷条件下，高聚物材料的形变随时间延长而逐渐增加的现象应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，高聚物内部的应力随时间延长而逐渐衰减的现象滞后现象：高聚物在交变力作用下，形变落后于应力变化的现象内耗：高分子材料在受到交变应力时，形变的变化落后于应力变化发生滞后现象，每个循环中所消耗的功银纹屈服：很多高聚物，尤其是玻璃态透明高聚物（PS、PMMA、PC）储存过程及使用过程中，往往会在表面出现像陶瓷的那样，肉眼可见的微细的裂纹，这些裂纹，由于可以强烈地反射可见光看上去是闪亮的，所以又称为银纹，这现象称为银纹屈服剪切屈服：高聚物在拉伸或压缩作用下，在与负荷方向成45°的截面上会产生最大的剪切力，从而引发高分子链沿最大剪切面方向产生滑动形变，从而导致材料形状扭变的现象二、问答题1. 高分子有何特征?1、分子量很高、或分子键很长.2、高分子是由很大数目的结构单元通过共价键连接而成的。
3、高分子的结构有不均一性。
高分子的结构习题与思考题
第七章高分子的结构习题与思考题1．高分子的结构有何特点高分子结构可以分为哪些结构层次各结构层次包括哪些内容它们对聚合物的性能会产生什么影响特点：①链式结构：结构单元103-105数量级②链的柔顺性：内旋转产生非常多的构象③多分散性，不均一性，长短不一。
④结构单元间的相互作用对其聚集态结构和物理性能有着十分重要的影响。
⑤凝聚态结构的复杂性：包括晶态、非晶态，球晶、串晶、单晶、伸直链晶等。
⑥可填加其它物质改性。
分为：链结构和聚集态结构。
内容：链结构分为近程结构和远程结构。
近程结构主要涉及分子链化学组成、构型、构造；远程结构主要涉及分子链的大小以及它们在空间的几何形态。
聚集态结构包括晶态、非晶态、液晶态、取向态结构及织态结构等。
影响：高分子结构中各个结构层次不是孤立的，低结构层次对搞结构层次的形成具有较大影响，近程结构决定了高分子的基本性能，而聚集态结构直接影响高分子的使用性能。
2．写出线型聚异戊二烯的各种可能构型。
顺式1，4-加成反式1，4-加成 1，2－加成全同立构 1，2－加成间同立构1，2－加成无规立构 3，4－加成全同立构 3，4－加成间同立构 3，4－加成无规立构3．名词解释（1）构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
（2）构象：由于分子中的单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态（3）链柔性：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能（4）内聚能密度：：单位体积的内聚能，CED = ?E/Vm。
内聚能是克服分子间作用力，把1mol 液体或固体分子移至分子引力范围之外所需的能量（5）结晶形态：试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度xcm)或者体积分数(体积结晶度xcv)。
（6）取向：聚合物取向是指在某种外力作用下分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列（7）液晶：一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后，表观上虽然变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着晶体结构特有的一维或二维有序排列，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态4．聚合物的构型和构象有何区别假若聚丙烯的等规度不高，能否通过改变构象的方法来提高其等规度全同立构聚丙烯有无旋光性构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
2011物质结构基础复习思考题
2011物质结构基础复习思考题物质结构基础复习题⼀、填空题1、Li 2分⼦按分⼦轨道理论表⽰的电⼦排布为222*121s s s σσσ，说明（答“有或⽆”）有 Li 2分⼦存在。
2、固溶体按溶质原⼦分布有⽆规律可分为有序固溶体和⽆序固溶体。
3、铺展是固、⽓界⾯变为液、⽓界⾯和固、液界⾯的过程。
4、根据分⼦轨道理论解释He 2分⼦不存在，是因为He 2分⼦的电⼦排布式为2*121s s σσ。
5、固体中的转变类型有四种，其中有序程度变化的是⾮晶态的晶化和结构驰豫，化学成分变化的是相分离，晶体结构变化的是同素异构转变。
6、共价键的特点是具有⽅向性和饱和性。
7、晶体中原⼦排列的紧密程度是反映晶体结构特征的⼀个重要因素。
为了定量地表⽰原⼦排列的紧密程度，通常应⽤配位数和致密度这两个参数。
8、反应扩散是指是随扩散原⼦增多超过基体固溶体溶解度极限⽽形成新相的扩散 .9、元素的电负性是指元素的原⼦在分⼦中吸引电⼦的能⼒，在周期表中，同⼀周期元素的电负性由左向右逐渐增⼤，⽽同⼀族元素的负电性由上到下逐渐减⼩。
⼆元合⾦中两组元的电负性差越⼤，越易形成形成的化合物，越不易形成（置换）固溶体。
10、⾦属典型的晶体结构类型有FCC 、BCC 和HCP ，其配位数相应为12、8、12；晶胞中原⼦数相应为4、2、6。
11低浓度⽅向进⾏，在此过程中扩散驱动⼒是化学位梯度（化学势梯度、化学⼒）。
12、刃型位错既可以作滑移运动，也可以作攀移运动，螺型位错只能作滑移运动，因为它没有多余的半原⼦⾯。
13、合⾦结晶过程中，形核时既需要结构（相起伏）起伏和能量起伏，⼜需要成分起伏。
14、⾦属结晶的过程是不断形核和长⼤的过程。
15、三元合⾦中两相平衡时，合⾦的成分点和两个平衡相的成分点，必须在同⼀直线上。
⼆、判断题（正确的打√，错误的打×）1、相变时新旧两相的化学势相等，化学势的⼀级偏微商也相等的相变称为⼀级相变。
×2、包晶转变是指由液相与⼀个固相相互作⽤，包覆原有固相形成的另⼀个新固相的转变。
分子生物学思考题
第一章1.基因：指表达一种蛋白质或功能RNA的遗传物质的基本单位，基因是遗传物质的最小功能单位。
2.分子生物学：是在分子水平研究生命现象的科学，是现代生命科学的共同语言。
它的核心内容是通过生物的物质基础-核酸--蛋白质--酶等生物大分子的结构-功能及其相互作用等的研究来阐明生命分子基础，从而探索生命的奥秘。
3.简述遗传学三大基本规律：一.孟德尔遗传定律：包括分离定律和自由组合定律分离定律：遗传性状是由遗传因子所控制，遗传因子在体细胞中成对存在，每对遗传因子中，一个来自母方，一个来自父方。
一个单位性状由一对遗传因子控制。
遗传因子之间存在显隐性关系。
形成配子时，两个遗传因子彼此分开，分别随机进入到不同的配子中，配子只含有成对遗传因子中的一个。
自由组合定律：当具有两对或多对相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。
连锁互换定律：原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向。
4.列出一种证明DNA是遗传物质的实验证据：肺炎双球菌实验中，在加热杀死的S型菌中存在一种使活的R型菌转变成S型菌的因子，用一系列的化学和酶学方法把提取液中的蛋白质，类脂，多糖，RNA去掉并不影响转化，最后发现只要把纯化的S型菌的DNA加入到R型菌培养液中就足以导致转化的发生，证明DNA 是遗传物质。
第二章1.熟悉DNA的双螺旋结构。
2.什么是DNA的变性和复性，复性的条件是什么？变性：在高温，酸碱，某些化学试剂的作用下，双螺旋结构区的氢键断裂，成为单链的过程。
复性：变性单链DNA在适当的条件下，使彼此分开的链自发的重新结合，成为双螺旋结构的过程。
复性的条件：1.盐浓度必须高，足以使两链之间磷酸基团上负电荷的排斥力消失，通常用0.15~0.5mol/L的Nacl; 2.温度必须适当高，足以防止链内随即形成氢键，复性的最适温度比熔炼温度低20~25度。
3.了解加减法测定DNA序列的原理。
2010级2010-2011学年下学期期末测试
2010级2010-2011学年下学期期末测试高一化学本试卷分选择题非选择题两部分，共100分，考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量： H：1 C：12 O：16 S：32 Br：80一.选择题（每小题只有一个选项符合题意，本题包括16个小题,每题3分，共48分）1．19世纪中叶，俄国化学家门捷列夫对化学学科的巨大贡献是A．提出了原子学说B．提出了元素周期律C．提出了分子学说D．制定了科学的元素周期表2、通常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志是A．石油的产量 B．乙烯的产量C．天然气的产量 D．汽油的产量3．正确掌握化学用语是学好化学的基础。
下列化学用语中正确的是A．乙烯的结构简式为CH2CH2 B．乙醇的结构简式C2H6OC．Ca2+的结构示意图为 D.羟基的电子式：4．下列说法不．正确的是A．16O、18O互为同位素 B．金刚石和石墨互为同素异形体C．分子式符合通式C n H2n+2且n值不同的两种烃互为同系物D．互为同分异构体5．美国科学家将铅和氪两种元素的原子核对撞，获得了一种质子数为118，质量数为293的新元素，则该元素原子核内的中子数和核外电子数之差为A．57 B．47 C．61 D．1756、有机物种类繁多的主要原因是（）。
A、自然界中存在着多种形式的、大量的有机物B、有机物的分子结构十分复杂C、碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子之间也能相互成键D、有机物除含碳元素外，还含有其他多种元素7．某有机物的结构简式为CH2＝CH —CH2OH。
下列关于该有机物的叙述不正确．．．的是 A．能与金属钠发生反应并放出氢气B．此有机物中有三种官能团：碳碳双键、羟基、甲基C．能在催化剂作用下与H2发生加成反应D．在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应8.自然界为人类提供了多种多样的营养物质，下列有关营养物质的说法正确的是A．蔗糖、淀粉、油脂等都可以发生水解反应B．摄入人体的纤维素在酶的作用下能水解为葡萄糖C．糖类、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物D．所有糖类物质都有甜味，但不一定都溶于水9.可逆反应2SO2+O22SO3在密闭容器中达到了平衡，下列说法正确的是A．SO2和O2不再化合，反应停止了B．容器内压强保持不变C．SO2、O2和SO3的浓度相等D．SO2、O2和SO3的物质的量之比为2：1：210．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是A．乙酸乙酯和乙醇 B．苯和溴苯C．苯和水 D．乙醇和水11．下列关于右图所示装置的叙述，不正确的．．．．是A．铁是负极，铁失去电子形成Fe2+进入溶液B．铁片质量逐渐减少，碳棒上有气泡产生C．电流由铁片经导线沿外电路流向碳棒D．该装置总的化学反应为2442Fe+H SO FeSO+H==↑12、下列说法正确的是A．反应是放热还是吸热是由反应物和生成物所具有的能量的相对大小决定的B．放热反应在常温下一定容易进行C．需加热才能发生的反应一定是吸热反应D．质量数相同的原子，其化学性质也一定相同13．下列反应中，属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br 2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO 3C6H5NO2+H2OA. ①②B.③④C.①③D.②④14．分子式为C5H11Br的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6种B.7种C. 8种D.9种15、常温常压下，取下列四种有机物各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（）A．C2H5OH B．CH4C．C3H8O2D．C2H4O16、下列性质的递变规律不正确．．．的是A．NaOH、KOH、CsOH碱性依次增强B．HC1O4、H2SO4、H3PO4的酸性依次减弱C．HCl、H2S、PH3稳定性依次减弱D． Al、Mg、Na的原子半径依次减小二.(本题包括7大题,共52分.)17.（6分）合理、高效利用金属矿物，将其中的金属从其化合物中还原出来用于生产和制造各种金属材料，这一过程在工业上称为金属的冶炼。
分子生物学思考题
分子生物学思考题绪论1.简述孟德尔、摩尔根和Wstson等人对分子生物学发展的主要贡献。
2.写出DNA、mRNA和siRNA的英文全名。
3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。
4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。
5.定义重组DNA技术。
6.说出分子生物学的主要研究内容。
7.你认为本世纪初叶分子生物学将在哪些领域取得进展？第2章（染色体与DNA）1.染色体具备哪些作为遗传物质的特征？2.简述真核细胞内核小体的结构特点。
3.请列举3项实验证据来说明为什么染色质中DNA与蛋白质分子是相互作用的。
4.简述DNA的一、二、三级结构。
5.简述组蛋白都有哪些类型的修饰，其功能分别是什么？6.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？7.DNA双螺旋结构模型是有谁提出的？简述其发现的主要实验依据及其在分子生物学发展中的重要意义。
8.DNA以何种方式进行复制？如何保证DNA复制的准确性？9.简述原核生物DNA的复制特点。
10.什么是DNA的Tm值？它受哪些因素的影响？11.DNA复制时为什么前导链是连续复制，而后随链是以不连续的方式复制？请以大肠杆菌为例简述后随链复制的各个步骤。
12.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？13.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？14.什么是转座子？可分为哪些种类？15.什么是SNP？SNP作为第三代遗传标记的优点。
第三章（生物信息的传递——从DNA到RNA）1.什么是编码链和模板链？2.简述RNA的种类及其生物学作用。
3.RNA的结构特点。
4.简述RNA转录的概念及其基本过程。
5.请比较复制与转录的异同点。
6.大肠杆菌的RNA聚合酶由哪些组成成分？各个亚基的作用？7.什么是闭合复合物、开链复合物及三元复合物？8.简述o因子的作用。
9.什么是Pribnow box？它的保守序列是什么？10.什么是上升突变？什么是下降突变？11.简述原核生物和真核生物mRNA的区别。
分子生物学思考题答案
1.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？真核生物：①真核基因组庞大.②存在大量的重复序列.③大部分为非编码序列(>90％>.④转录产物为单顺反子.⑤是断裂基因，有内含子结构.⑥存在大量的顺式作用元件(启动子、增强子、沉默子>.⑦存在大量的DNA多态性.⑧具有端粒(telomere>结构原核生物：①基因组很小，大多只有一条染色体，且DNA含量少.②主要是单拷贝基因，只有很少数基因〔如rRNA基因〕以多拷贝形式存在.③整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；④几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态1.试述基因克隆载体进化过程.①pSC101质粒载体，第一个基因克隆载体②ColE1质粒载体，松弛型复制控制的多拷贝质粒③pBR322质粒载体，具有较小的分子量<4363 bp）.能携带6-8 kb 的外源DNA片段，操作较为便利b5E2RGbCAP④pUC质粒载体，具有更小的分子量和更高的拷贝数⑤pGEM-3Z质粒，编码有一个氨苄青霉素抗性基因和一个lacZ'基因⑥穿梭质粒载体，由人工构建的具有原核和真核两种不同复制起点和选择标记，可在不同的寄主细胞内存活和复制的质粒载体p1EanqFDPw⑦pBluescript噬菌粒载体，一类从pUC载体派生而来的噬菌粒载体2.试述PCR扩增的原理和步骤.对比DNA体内复制的差异.原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子，DNA聚合酶以单链DNA为模板并利用反应混合物中的四种脱氧核苷三磷酸、合适的Mg2+浓度和实验中提供的引物序列合成新生的DNA分子.DXDiTa9E3d步骤：①将含有待扩增DNA样品的反应混合物放置在高温<>94℃）环境下加热1分钟，使双链DNA变性，形成单链模板DNARTCrpUDGiT②降低反应温度<退火，约50℃），约1分钟，使寡核苷酸引物与两条单链模板DNA结合在靶DNA区段两端的互补序列位置上5PCzVD7HxA③将反应混合物的温度上升到72℃左右保温1-数分钟，在DNA聚合酶的作用下，从引物的3'-端加入脱氧核苷三磷酸，并沿着模板分子按5'→3'方向延伸，合成新生DNA互补链jLBHrnAILg与体内复制的差别：①PCR不产生冈崎片段②在高温条件下反应，不需要DNA解旋酶③PCR可经过多个循环④在体外进行，可调控xHAQX74J0X第六章1.基因敲除原理：又称基因打靶，通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点LDAYtRyKfE方法：高等动物基因敲除技术，植物基因敲除技术2.完全基因敲除和条件型基因敲除完全基因敲除是指通过同源重组法完全消除细胞或者动植物个体中的靶基因活性，条件型基因敲除是指通过定位重组系统实现特定时间和空间的基因敲除Zzz6ZB2Ltk3.基因定点突变原理：通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列，用于研究某个<些）氨基酸残基对蛋白质的结构、催化活性以及结合配体能力的影响，也可用于改造DNA调控元件特征序列、修饰表达载体、引入新的酶切位点等dvzfvkwMI1方法：重叠延伸技术和大引物诱变法第七章1.乳糖操纵子的正负调控<—）阻遏蛋白的负调控①当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因.②当无诱导物时，阻遏蛋白结合与启动子与蛋白质部分重叠不转录.rqyn14ZNXI<=）CAP正调控①当细胞内缺少葡萄糖时ATP→CAMP结合，CRP生成CAP与CAP位点结合，增前RNA聚合酶转录活性.②当有葡萄糖存在时CAMP分解多合成少，CAP不与启动子上的CAP位点结合RNA聚合酶不与操纵区结合无法起始转录结构基因表达下降EmxvxOtOco2.色氨酸可阻遏、可诱导操纵子3.真核与原核生物基因转录有哪些差异？<1）只有一种RNA聚合酶参与所有类型的原核生物基因转录，而真核生物有3种以上的RNA聚合酶来负责不同类型的基因转录，合成不同类型的、在细胞核内有不同定位的RNASixE2yXPq5<2）转录产物有差别.原核生物的初级转录产物大多数是编码序列，与蛋白质的氨基酸序列呈线性关系；而真核生物的初级转录产物很大，含有内含子序列，成熟的mRNA只占初级转录产物的一小部分6ewMyirQFL<3）原核生物的初级转录产物几乎不需要剪接加工，就可直接作为成熟的mRNA进一步行使翻译模板的功能；真核生物转录产物需要经过剪接、修饰等转录后加工成熟过程才能成为成熟的mRNAkavU42VRUs<4）在原核生物细胞中，转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.真核生物mRNA的合成和蛋白质的合成则发生在不同的空间和时间范畴内y6v3ALoS897.蛋白质有哪些翻译后的加工修饰？其作用机制和生物学功能是什么？①N端fMet或Met的切除细菌蛋白质氨基端的甲酰基能被脱甲酰化酶水解，不管是原核生物还是真核生物，N端的甲硫氨酸往往在多肽链合成完毕之前就被切除.M2ub6vSTnP②二硫键的形成mRNA中没有胱氨酸的密码子，而不少蛋白质都含有二硫键，这是蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的.二硫键的正确形成对稳定蛋白的天然构象具有重要的作用.0YujCfmUCw③特定氨基酸的修饰氨基酸侧链的修饰作用包括磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、泛素化、羟基化和羧基化等.④切除新生肽链中的非功能片段eUts8ZQVRd由多个肽链及其他辅助成分构成的蛋白质，在多肽链合成后还需经过多肽链之间以及多肽链与辅基之间的聚合过程，才能成为有活性的蛋白质sQsAEJkW5T简述大肠杆菌基因组和真核生物基因组的主要区别答：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n>所含有的一整套基因.还包括叶绿体、线粒体的基因组. 原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组.2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序<unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因.真核生物基因组存在大量的非编码序列.包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列.真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系.3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子.质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上.转座因子一般都是整合在基因组中.真核生物除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制.有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物.4、原核生物的DNA位于细胞的中央，称为类核<nucleoid）.真核生物有细胞核，DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中.5、真核基因组都是由DNA序列组成，原核基因组还有可能由RNA组成，如RNA病毒.GMsIasNXkA第七章1.简述代谢物对基因表达调控的两种方式.答：①转录水平上的调控；②转录水平上的调控，包括mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控3.简述乳糖操纵子的调控模型.答：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A 三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P 和一个调节基因I. TIrRGchYzgB、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I 基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O 处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶.所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控. 7EqZcWLZNXC、CAP 的正性调节：在启动子上游有CAP 结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP 浓度升高，与CAP 结合，使CAP 发生变构，CAP 结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP 结合位点，激活RNA 聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶.D、协调调节：乳糖操纵子中的I 基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP 的正调控两种机制，互相协调、互相制约.lzq7IGf02E 5.什么是弱化作用？答：1.当培养基中色氨酸的浓度很低时，负载有色氨酸的tRNATrp 也就少，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当4区被转录完成时，核糖体才进行到1区<或停留在两个相邻的trp 密码子处），这时的前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对的终止结构，所以转录可继续进行，直到将trp操纵子中的结构基因全部转录. zvpgeqJ1hk2.当培养基中色氨酸浓度较高时，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在4区被转录之前就到达2区，使2-3区不能配对，3-4区自由配对形成基一环终止子结构，转录被终止，trp操纵子被关闭.NrpoJac3v1怎么去掉模板呢？再简单的方法就是用DpnI酶，DpnI能够识别甲基化位点并将其酶切，我们用的模板一般都是双链超螺旋质粒，从大肠杆菌里提出来的质粒一般都被甲基化保护起来<除非你用的是甲基化缺陷型的菌株），而PCR产物都是没有甲基化的，所以DpnI酶能够特异性地切割模板<质粒）而不会影响PCR产物，从而去掉模板留下PCR产物，所以提质粒时那些菌株一定不能是甲基化缺陷株，不会那么凑巧吧，哈哈.关于第三个问题：直接把通过DpnI处理的PCR产物拿去做转化就行了，呵呵，然后再筛选出阳性克隆，并提出质粒，拿去测序<这个就不用我多说了吧），验证突变结果，一般都没问题的啦，我做了几十个突变了，到目前为止还没有做不出来的，呵呵，不要砸我啊.1nowfTG4KI要使动物中编码激素的基因在大肠杆菌中表达，通常遇到的问题有：(1>细菌的RNA聚合酶不能识别真核生物的启动子.(2>大多数真核基因有内含子，这些内含子在转录后从前体mRNA 中被切除而形成成熟mRNA.细菌细胞没有这样的机制来去除内含子.(3>有些真核生物的蛋白质是通过前体分子加工而来的，例如胰岛素就是通过加工去除前体分子内部的33个氨基酸残基而来，剩下的两段肽链分别形成胰岛素的a、b链.(4>产生的真核生物的蛋白质产物可以被细菌的蛋白酶所识别和降解.针对上述可能出现的问题，建议在克隆的过程中采取以下措施：①应将激素的编码序列置于含有核糖体结合位点和起始密码子ATG的细菌强启动子的附近(含有这种序列的载体称表达载体>.②可以以激素的mRNA为模板用反转录酶合成激素的基因.这种DNA不含内含子可插入到载体中进行克隆.此外，如果蛋白质序列短则可通过化学合成得到该基因.合成的基因应含起始密码ATG、通过该激素蛋白的氨基酸序列推测而来的编码序列，以及1~2个终止密码：ATG——————编码序列————————TGA TAG 现在，这个合成基因可被插入载体中.③有时加工过程可以在离体条件下进行.如果加工有困难，可以用合成基因，从而免除加工过程.④选用合适的突变型宿主从而防止蛋白酶水解.如果用酵母作为宿主上述许多问题都可以较容易地解决，尤其是现在有既能在大肠杆菌中又能在酵母中复制的穿梭质粒载体.说明：1>ATG,TAG和TGA是对应mRNA中的转录起始信号AUG和终止信号UAG,UGA的DNA序列.2>克隆生长素释放抑制因子基因时采用化学合成基因的方法.生长索释放抑制因子是一种由下丘脑分泌的激素，长14个氨基酸残基，因此人工合成的基因，包括在宿主菌中表达所需的转录的起始和终止信号，仅51bp长.fjnFLDa5Zo申明：所有资料为本人收集整理，仅限个人学习使用，勿做商业用途。
2010生物技术部分拓展学习思考题复习题
普通生物学第25～31,36章部分拓展学习知识点思考题一、名词解释：基因库顾名思义，基因库(sene pool)就是基因的“仓库”。
在一定的地域中，一个物种的全体成员构成一个种群(population)。
种群的一个主要特征是种群内的雌雄个体能通过有性生殖而实现基因的交流。
一个种群全部个体所带有的全部基因(包括全部等位基因)的总和就是一个基因库。
哈迪-温伯格定律1908年，英国数学家哈迪(G．H．Hardy)和德国医生温伯格(w．Weinberg)分别提出关于基因频率稳定性的见解。
他们指出，一个有性生殖的自然种群中，在符合以下5个条件的情况下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在一代一代的遗传中是稳定不变的，或者说，是保持着基因平衡的。
这5个条件是：①种群大；②种群中个体间的交配是随机的；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。
这就是哈迪—温伯格定律．遗传漂变(genetic drift)如果在一个种群中，某一个基因的频率小。
假如这一种群只有少数个体具有这一基因，这个个体如果由于偶然的机会而死亡或没有机会和异性个体交配(因为个体太少了)，那么，下一代中这一基因在这一种群中便完全消失，基因频率当然也就改变了。
所以，在小的种群中，基因频率可因偶然的机会，而不是由于选择，而发生变化，这种现象称为遗传漂变。
漂变的结果，2个等位基因中的一个(如Aa中的A)可因偶然的事故而失去，结果这一小种群就只有这一对基因的纯合子(aa)了。
如果这留下的基因是不好的，对这一种群就不利了。
不随机的交配自然种群中个体间的杂交几乎永远不是随机的，它们总是有选择的，因此自然种群的基因频率几乎永远不能保持稳定不变。
定向性选择(directional selection)这是最常见的选择。
由于自然或人工选择的定向性，它的结果是选择了种群中的极端类型。
一个有名的定向性选择的实例是英国椒花蛾(Bistom betularia)体色的变化。
复习思考题(2)
复习思考题第二章DNA分子结构一、单项选择题1、核酸中核苷酸之间的连接方式是 B(A) 2' ，3'—磷酸二酯键(B) 3' ，5' —磷酸二酯键(C) 2' ，5' —磷酸二酯键(D) 糖苷键(E) 氢键2、DNA 双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确 C(A) 腺瞟吟的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数(B) 同种生物体不同组织中的DNA 碱基组成极为相似(C) DNA 双螺旋中碱基对位于外侧(D) 二股多核苷酸链通过 A 与T 或C 与G 之间的氢键连接(E) 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力3、RNA 和DNA 彻底水解后的产物 C(A) 核糖相同，部分碱基不同(B) 碱基相同，核糖不同(C) 碱基不同，核糖不同(D) 碱基不同，核糖相同(E) 碱基相同，部分核糖不同4、DNA 和RNA 共有的成分是 C(A) D—核糖(B) D—2—脱氧核糖(C)鸟嘌呤 A(D) 尿嘧啶G(E) 胸腺嘧啶U5、核酸具有紫外吸收能力的原因是 A(A) 嘌呤和嘧啶环中有共轭双键(B) 嘌呤和嘧啶中有氮原子(C) 嘌呤和嘧啶中有硫原子(D) 嘌呤和嘧啶连接了核糖(E) 嘌呤和嘧啶连接了磷酸基团6、有关DNA 双螺旋模型的叙述哪项不正确 C(A) 有大沟和小沟(B) 两条链的碱基配对为T ＝A ，G≡C(C) 两条链的碱基配对为T ＝G， A ＝ C(D) 两条链的碱基配对为T=A ，G≡C(E) 一条链是5'→3' ，另一条链是3'→5' 方向7、DNA 超螺旋结构中哪项正确 C(A) 核小体由DNA 和非组蛋白共同构成(B) 核小体由RNA 和H1 ，H2 ，H3 ，H4 各二分子构成(C)组蛋白的成分是H1 ，H2A ，H2B ，H3 和H4(D) 核小体由DNA 和H1 ，H2 ，H3 ，H4 各二分子构成(E) 组蛋白是由组氨酸构成的8、核苷酸分子中嘌呤N9 与核糖哪一位碳原子之间以糖苷键连接？(A) 5'―C(B) 3' ―C(C) 2' ―C（D）l' ―C(E) 4'―C9、DNA 的解链温度指的是(A) A 260nm 达到最大值时的温度(B) A 260nm 达到最大值的50 ％时的温度(C) DNA 开始解链时所需要的温度(D) DNA 完全解链时所需要的温度(E) A 280nm 达到最大值的50 ％时的温度10、有关一个DNA 分子的T m 值，下列哪种说法正确(A) G ＋ C 比例越高，T m 值也越高(B) A ＋T 比例越高，T m 值也越高(C) T m ＝（A ＋T ）％＋（G ＋C ）％(D) T m 值越高，DNA 越易发生变性(E) T m 值越高，双链DNA 越容易与蛋白质结合11、有关核酸的变性与复性的正确叙述为(A) 热变性后相同的DNA 经缓慢冷却后可复性(B) 不同的DNA 分子变性后，在合适温度下都可复性(C) 热变性的DNA 迅速降温过程也称作退火(D) 复性的最佳温度为25 ℃(E) 热变性DNA 迅速冷却后即可相互结合12、有关DNA 的变性哪条正确(A) 是指DNA 分子中磷酸二酯键的断裂(B) 是指DNA 分子中糖苷键的断裂(C) 是指DNA 分子中碱基的水解(D) 是指DNA 分子中碱基间氢键的断裂(E) 是指DNA 分子与蛋白质间的疏水键的断裂13、符合DNA结构的正确描述是无正确答案(A) 两股螺旋链相同(B) 两股链平行，走向相同(C) 每一戊糖上有一个自由羟基(D) 戊糖平面垂直于螺旋轴(E) 碱基对平面平行于螺旋轴14、与pCAGCT互补的DNA序列是(A) pAGCTG(B) pGTCGA(C) pGUCGA(D) pAGCUG(E) pAGCUG二、填空题1 ．在典型的DNA 双螺旋结构中，由磷酸戊糖构成的主链位于双螺旋的__外侧______________ ，碱基____内侧____________ 。
医学生物化学与分子生物学第一章复习思考题答案
医学生物化学与分子生物学第一章复习思考题答案1、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] *AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位2、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同3、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱4、属于二萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)5、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] * A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法6、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] *A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质7、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] *A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可8、阿托品的结构类型是（）[单选题] *A喹啉类B异喹啉类C莨菪烷类(正确答案)D苄基异喹啉类9、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素10、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)11、下列应用最广的经典提取方法是（）[单选题] *A水蒸气蒸馏法B溶剂提取法(正确答案)C超临界流体萃取法D超声提取法12、适用于队热及化学不稳定的成分、低极性成分的提取（）[单选题] *A渗漉法B超声提取法C回流提取法D超临界流体提取法(正确答案)13、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮14、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃15、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] *A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)16、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
高分子习题与思考题一
高分子习题与思考题一习题与思考题一1、解释下列名词：(1)构型；分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
(2)构象；由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态(3)链段；(4)热力学柔性单键内旋转时，由于非邻近原子之间的相互作用，使反式和旁式构象之间存在着能量差∆ε。
(5)力学柔性单键内旋转时，由于非邻近原子之间的相互作用，使反式和旁式构象之间存在着能量差∆ε。
(6)均方末端距；如果自由结合链由n个键组成，每个键的长度为l，(7)自由结合链模型：假定分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角的限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向的几率都相等，称这种链为自由结合链。
(8)全同立构2、试讨论线型聚戊二烯可能有哪些不同的构型。
高分子种化学健所固定的原子在空间的几何排列。
1，4加成（几何构型）1，2加成（空间位阻大，可能性小） 3，4加成（旋光异构）3、聚丙烯中碳－碳单链是可以转动的，通过单键的转动能否把全同立构的聚丙烯变为“间同立构”的聚丙烯？不能，由于单健内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象，与间同立构全同立构没有很直接的关系4、顺序异构体由结构单元间的联结方式不同所产生的异构体。
5、什么是链结构？结构单元在高分子链中的联结方式11、支化或交联对高聚物的性能有何影响？12、试由分子结构分析高聚物的许多物理性能与低分子物质不同的主要原因。
高分子的结构单元数目大；高分子的结构不均一；高分子的结构单元之间相互作用对聚集态和物性有重要影响；高分子链有一定的内旋转自由度，有柔性；高分子晶态比底分子差；加填料改性。
13、什么是等规度？等规度是指高分子中全同立构和间同立构的总百分数。
17、什么叫做高分子的构象（二次结构）？假若聚丙烯的等规度不高，能否用改变构象的办法提高其等规度？说明原因。
不可以。
高分子的构象是指由于单健旋转而产生的分子不同形态。
24、什么是自由旋转链？分子中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，而不考虑空间位阻对转动的影响，这种链称自由旋转链。
生化思考题答案
第一章绪论1.生物分子之间的作用力有哪些？2.分子识别？1、范德华力、氢键、盐键、疏水作用力、芳环堆积作用、卤键都属于次级键（又称分子间弱相互作用2、分子识别是指分子选择性的相互作用，例如抗原与抗原之间、酶与底物之间、激素与受体之间。
分子识别是通过两分子各自的结合部位来实现的。
识别要求：要求两分子各自的结合部位结构互补；要求两个结合部位有相应的基因，相互作用之间能够产生足够的作用力，是两个分子能够结合在一起。
糖链、蛋白质、核酸、脂质之间相互之间都存在分子识别。
第二章糖类化学1.是不是所有的糖都有变旋现象？为什么？2.是否一切糖都是还原糖？什么样的糖是还原糖？3.举出几例重要单糖衍生物及生理作用？ 4．淀粉、糖原组成及结构特点？二者的异同点？5．环糊精的结构特点及应用？ 6.淀粉糊化？淀粉凝沉？变性淀粉？变性淀粉在纺织工业上的应用。
1：不是，糖分子当中必须有游离的醛基和酮基或者游离的半缩醛羟基.所有寡糖都有旋光性，但是并非所有寡糖都有变旋性，蔗糖由于分子中不存在半缩醛羟基，因此不具有变旋性，除二羟基丙酮外，单糖都，是旋光性物质2：不是，糖里面含有醛基和酮基的具有还原性。
单糖都是还原糖3：（1）取代单糖----氨基糖决定血型和细菌的细胞壁；（2）糖醇和糖酸：重要的工业产品；糖苷：多种中药的有效成分，糖醇（常见的有甘露醇和山梨醇）：可防止龋齿的发生，可抑制血糖的发生，；抗坏血酸（山梨醇制造）：可以保护蛋白质中的半胱氨酸。
山梨醇：甜味剂、保湿剂、防冻剂、防腐剂等使用，同时具有多元醇的营养优势，即低热值、低糖、防龋齿等甘露醇：利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂、食糖代用品，无吸湿性，干燥快，化学稳定性好，爽口的甜味，用于麦芽糖、口香糖、年糕等食品的防粘，以及用作一般糕点的防粘粉。
4：淀粉是由许多a-D-葡萄糖分子以糖苷键连接而成，天然淀粉（淀粉粒状存在）有两种类别一种是溶于水的直链淀粉，一种是不溶于水的支链。
分子遗传学-思考题
“分子遗传学”思考题1、分子遗传学：2、顺式排列：3、反式排列：4、顺反效应：5、顺反子：6、重组子：7、突变子：8、物种的基因组：9、开放性读框：10、密码子偏爱：11、“唯蛋白质假说”：12、基因组印记：13、“组蛋白密码”：14、“组蛋白密码”假说的含义15、重复基因序列的作用16、C值佯谬：生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关，这种现象称为C值悖理。
17、N值佯谬：基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性，称之为N值悖理18、Alu族的作用19、卫星DNA：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNA。
总量可占全部DNA的10%以上，主要存在于染色体的着丝粒区域，通常不被转录。
因其碱基组成中GC含量少，具有不同的浮力密度，在氯化铯密度梯度离心后呈现与大多数DNA有差别的“卫星”带而得名。
20、转位基因的共同特点：21、“外显子改组”：22、转位爆炸：23、朊病毒：一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具有感染性的因子。
24、PrP Sc与PrP C在生化特性上的不同点25、朊病毒的感染途径26、“唯蛋白质假说”：27、“异核体不相容性”：28、“环中心粒物质”：29、RNA干扰：30、RNAi过程：31、RNA沉默的作用：32、RNA编辑：33、发育生物学的研究内容：34、后生基因群：35、卵皮层的旋转与发育的启动过程：36、组织者：37、胚胎诱导的主要事件：38、发育定时钟：39、中期囊胚转移期：40、同源基因：41、动物体节-体型的决定有关的基因以及它们的作用：42、Hax基因的表达模式：43、哺乳动物Hax基因的表达：44、Hax 基因在身体及肢体的表达的有序性：45、胚胎移植的实验的分子基础：46、细胞凋亡的主要特点：47、癌：48、癌变：49、肿瘤：50、病毒癌基因：51、原癌基因：52、癌基因：53、恶性畸胎癌：54、胚胎性癌细胞：55、增生基因的作用：56、抗增生基因的作用：57、肿瘤的发生的两个途径：58、杂合性：59、杂合性丢失：60、杂合性丢失区域说明什么？61、P53基因的作用：62、子宫颈癌的多步骤发展进程：。
分子课后习题答案
分⼦课后习题答案参考答案绪论1. 你对现代分⼦⽣物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？提⽰：分⼦⽣物学是从分⼦⽔平研究⽣命本质的⼀门新兴的学科，是研究核酸、蛋⽩质等⽣物⼤分⼦的结构与功能，并从分⼦⽔平阐述蛋⽩质与核酸、蛋⽩与蛋⽩之间相互作⽤的关系及其基因表达调控机理的学科。
2. 分⼦⽣物学发展前景如何？提⽰：分⼦⽣物学是当前⽣命科学中发展最快并正与其他学科⼴泛交叉、渗透的重要前沿领域。
分⼦⽣物学是⼀个⾮常年轻的学科，但是有丰富的历史，并且以惊⼈的速度发展。
分⼦⽣物学的发展速度和其强有⼒的技术使很多学者认为它是⼀场⾰命。
今后⼏⼗年药物和农业的发展很⼤程度上依赖于分⼦⽣物学家对基因的操纵，这场⾰命将涉及到每个⼈的⽣活。
所以我们正在从事⼀项尖端的有重要意义的研究。
哈佛⼤学的F.H.Westheimer教授说到：“后四⼗年的知识⾰命可能发⽣在⽣物学领域，今天如果有⼈对分⼦⽣物学⼀⽆所知，简直令⼈⽆法想象。
”3、谈⼀谈你对⼈类基因组计划完成的社会意义和科学意义的认识？提⽰：⼈类基因组计划在科学上的⽬的，是测定组成⼈类基因组的30亿个核苷酸的序列。
从⽽奠定阐明⼈类所有基因的结构与功能，解读⼈类的遗传信息，揭开⼈类奥秘的基础。
由于⽣命物质的⼀致性与⽣物进化的连续性，这就意味着揭开⽣命最终奥秘的关键，也就是⼈类基因组计划的所有理论、策略与技术，是在研究⼈类这⼀最为⾼级、最为复杂的⽣物系统中形成的。
规模化就是随着⼈类基因组计划的启动⽽诞⽣，随着⼈类基因组计划的进展成功⽽发展的“基因组学”。
⽣物学家第⼀次从整个基因组的规模去认识、去研究，⽽不是⼤家分头⼀个⼀个去发现，基因研究将是基因组学区别于基因组(genetics)与所有涉及基因的学科的主要地⽅。
基因组规模也改变了经典的实验室规模，改变了原有的实验⽅式，这也许是“国际⼈类基因组计划”只有6个正式成员国与16个中⼼的原因之⼀。
⽣物的序列化即⽣命科学以序列为基础。
入党积极分子培训材料课后思考题答案
1为什么说中国共产党的诞生是近代历史发展的必然产物？答：共产党的诞生不是偶然的，她的诞生是中国革命发展的客观需要，同时中国工人阶级队伍的壮大和马克思主义在中国的广泛传播，为中国共产党的诞生奠定了阶级基础和思想、理论基础。
可以说共产党的诞生使历史的选择，民族的呼唤。
（1）中国共产党诞生的历史背景（2）在马克思列宁主义同中国工人运动相结合的进程中，中国共产党应用而生。
2如何理解中国共产党是带领人民不断开创社会主义新局面的领导核心？答：(1)中国共产党高举中国特色社会主义伟大旗帜，是全党全国各族人民团结奋斗的旗帜。
（2）中国中产党坚持立党为公、执政为民，始终保持党同人民群众的血肉联系，人民选择这样的领导核心。
（3）中国共产党坚持以改革创新精神推进党的建设，始终保持党的先进性，人民信任这样的领导核心。
3入党积极分子为什么要认真学习党的历史？答：读史使人明智。
学习和研究党的历史，借鉴党的历史经验为现实服务，对于广大党员干部特别是领导干部加强能力素质建设、树立和落实科学发展观、立足岗位创先争优具有重要意义。
领导干部只有熟悉党的历史，深刻的总结和认识过去，才能正确地把握现实与未来，才能站在历史的制高点上理智地把握政治方向。
党的历史，是中国共产党的宝贵财富，是可以转化运用于现实的强大精神力量。
首先只有认真学习党的历史，才能更好的承担起发展中国特色社会主义的伟大事业。
其次，只有认真学习党的历史，才能更好的弘扬民族精神和时代精神，继承和发扬党的优良传统。
再次，只有认真学习党的历史，才能增强党性，始终保持党员的先进性。
6如何理解中国共产党是中国工人阶级的先锋队，同时是中国人民和中华民族的先锋队？答：（1）中国共产党是以工人阶级为基础的。
（2）中国共产党是由工人阶级中最有觉悟的先进分子组成的。
（3）中国共产党是以先进理论武装起来的。
（4）中国共产党是按照民主集中制原则建立的。
（5）中国共产党始终坚持工人阶级的先锋队的性质。
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一名解
1基因(gene) 2基因组(genome) 3卫星DNA (Satellite DNA) 4C-值佯谬(C-value paradox) 5重叠基因(overlapping gene)：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
6 断裂基因(splitting gene) 7转座子（transposon）
8拓扑异构酶(topoisomerase) 9冈崎片段(Okazaki fragment) 10端粒酶(Telomerase)
11半不连续复制(Semidiscontinuous replication) 12转录因子（Transcription factor）:转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子（trans-acting factor）。
或是一群能与基因5'端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。
13绝缘子(insulator)14增强子(enhancer) 15沉默子(silencer)：某些基因含有负性调节元件——沉默子即这样的DNA序列，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。
16核糖核酸酶（ribozyme）
17RNA选择性剪接(RNA alternative splicing) 18指导核糖核酸（Guide RNA）
19SD序列(SD senquence) 20反密码子(anticodon) 21 副密码子(paracodon)
22原位杂交（in situ hybridization）：使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。
23探针(probe)
24双向电泳（2-D gel electrophoresis）25负控阻遏（repressible negative operon）：
26正控诱导（inducible positive operon ）：27正控阻遏（repressible positive operon ）；
28安慰性诱导物(gratuityous inducer); 29锌指结构（z i n c f i n g e r），
30碱性-亮氨酸拉链（basic - leucine zipper）：31RNA干扰（RNA interference）
二问答题
1、简述细胞的遗传物质的种类，怎样证明DNA是遗传物质？
2、原核生物、真核生物基因组各有什么特点？内含子有什么功能？其存在有何意义？
3、简述两类拓扑异构酶的异同点
4、简述DNA复制的具体过程及参与的酶类的作用？确保DNA复制准确性的机制
5、试述转座作用的种类、反转录转座子转座过程及转座作用引起的遗传学效应
6、参与RNA聚合酶II转录的基本转录因子主要有哪些？简述各转录因子的装配顺序
7、原核生物与真核生物转录的异同点
8、真核mRNA转录后加工修饰过程及其意义
9、参与原核生物蛋白质翻译元件的种类及其作用
10、比较真核生物与原核生物翻译起始阶段的不同点
11 、确保蛋白质翻译准确性的机制
12、蛋白质翻译后加工修饰
13、DNA凝胶电泳的原理及观察方法。
14、简述基因克隆过程
答：（1）分离制备待克隆的DNA片段；
①用DNA限制性内切酶切割细胞DNA，然后分离所需要的DNA片段（原核基因）；
②从细胞中分离所需要的mRNA，通过反转录合成cDNA（真核基因）；
③用化学法人工合成DNA。
（2）将靶DNA片段与载体在体外进行连接；
限制性内切酶处理DNA后，一般产生粘性末端、平末端两种形式（3）重组DNA分子转入宿主细胞；
通过转化或转染的方式（4）筛选、鉴定和扩增阳性重组子；
①针对遗传表型改变筛选法：A抗生素平板筛选；B插入失活双抗生素对照筛选；Cβ-半乳糖苷酶系统筛选
②分析重组子结构特征的筛选法
A快速裂解菌落电泳鉴定B内切酶图谱鉴定C Southem印迹杂交D PCR筛选重组子
E菌落(或噬菌斑)原位杂交F测序
15、PCR的原理及应用; 比较PCR与细胞中DNA复制的不同点
16、核酸的限制酶切图谱与物理图谱有何区别。
17、大肠杆菌色氨酸操纵子及其衰减子如何控制色氨酸合成酶的表达水平?
18、如果培养基中既有乳糖也有葡萄糖时，Ecoli.的lac操纵子处于诱导状态还是阻遏状态，为什么？如果培养基中无乳糖而有葡萄糖时，Ecoli.的lac操纵子处于诱导状态还是阻遏状态，为什么？
19、简要概括真核生物基因表达调控的7个层次
20、为什么一种动物能产生百万种以上的免疫球蛋白分子？
21、简述在转录水平真核与原核生物调控的区别。