舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症睡眠障碍的对照研究_孟彬
睡眠障碍中药治疗 ppt课件
舒眠胶囊临床循证〔1〕
舒眠胶囊治疗失眠症疗效观察〔n=303〕
组别
观察 指标
治愈前
治愈减分 显效减分 有效减分 无效减分 总有
76%-100% 51%-75% 25%-50%
< 25%
效率 P
治疗组 对照组
PSQI
13.5±2.11
48
47
42（27.81%）
（31.79%） （31.13%）
2021/9/30
舒眠胶囊临床循证〔2〕 中医证候疗效比较〔PPS分析〕
组 别 例数 痊愈 显 效 有 效 无 效 总有效率 试验组 324 61(18.8) 176(54.4) 73(22.5) 14( 4.3 ) 95.7% 对照组 112 12(10.7) 39(34.8) 39(34.8) 22(19.7) 80.3% 两组比较，， 差异有统计学意义。试验组优于对照组。
人在一年内有过失眠者比例高达57%, 其中53%
病症超过1年。但仅有13%的患者曾经跟医生谈
及自己的睡眠问题 57%
总
计
上海
北京 广州
南京
天津 杭州
62%
60% 68%
49%
44% 62%
6
精神障碍是导致失眠的首要因素
• 作为孤立病症出现的原发性失眠 仅占总失眠人数的10%–20%
• 共病性失眠占总失眠人数的75% 。现已取代以往的名称“继发性 失眠〞
•1. 老年人应慎用苯二氮卓类药物，以防发生共济
失调、意识模糊、反常运动、幻觉、呼吸抑制以 及肌肉无力，从而导致外伤或其他意外 2. 高碳酸血症以及失代偿的限制性肺病的患者禁 用苯二氮卓类药物
中国失眠定义、诊断及药物治疗专家组共识〔2004年〕
舒眠胶囊联合奥沙西泮治疗睡眠障碍对照研究
（ ０ ０ ） Ｐ＞ ．５ 。
失眠是临床各科较为普遍的 ， 以入 是
睡 困难 、 醒 、 醒 为 主 述 的 一 组 症 状 。 易 早
失眠的临 床 意 义 由其严 重 程 度 、 出现频
泮 治 疗 睡 眠 障 碍 的 疗 效及 不 良反 应 。 方 法： ４ 将 ６例 睡 眠 障 碍 患 者 按 随 机 化 分 为 两组 ， 组各 ２ 每 ３例 。 研 究 组 采 用 奥 沙 西 泮 联 合 舒 眠胶 囊 治 疗 ， 照组 单 用 奥 沙 西 对 泮 治 疗 ， 程 均 ４周 。 于治 疗 前 和 治 疗 第 疗 １２ ４周 末 及 停 药 后 第 １４ ８周 末 采 用 、、 、、 匹兹 堡 睡 眠 质 量 指 数 量 表 评 定 临床 疗 效
评定 工 具 ： 于治 疗 前 和 治 疗 第 １ ２ ４ 、 、
改善持续 时间长。结论 ： 舒眠胶 囊联合 奥
沙 西 泮 治 疗 失 眠 症 疗 效 肯 定 ， 药 剂 量 用 低 ， 不 良反 应 少 而 轻 ， 药后 反 跳 现 象 且 停
不 明显。
等与睡眠和觉醒有非常重要的关系 ， 这些
泮
睡眠 障碍
睡眠质量指数量表 （ Ｓ Ｉ 和 自行 设计 的 ＰＱ ） 不 良反应量表评定 临床疗效与不 良反应 。
计 数 资料 采 用 检 验 。
联 合 用 药
大剂量使用 苯二氮卓 类药物 ， 否则较易产
生 依赖 性 和 耐 受 性 。
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １ ０ —６ ４ ． ０ ２ ｏ：０ ３ ６ ／．ｓ ． ０ ７ ｓ １ｘ ２ １ ．
舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的临床研究
Ｔｙ ｐｅ Ｉ ｎ ｓ ｏ ｍ ｎｉ ａ
Ｌ ｉ Ｓ ｈｅ ｎ ｇｑ ｉ ａ ｎ ， Ｗａ ｎ ｇ Ｙ叭 ，Ｌｉ ｕ Ｆｕ ，Ｔ ａ ｎ ｇ Ｚｈ ｉ ｌ ｉ ｜
ｆ ， ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ， Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆ ｏ Ｎ ｏ ｒ ｔ ｈ Ｓ ｉ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｎ ａ ｎ ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ， Ｓ ｉ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ６ ３ ７ ０ ０ ０ ；
Ｓ ｈ ｕ ｍｉ ａ ｎ Ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｏ ｒ Ｅｓ ｔ ａ ｚ ｏ ｌ ａ ｍ Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ． Ｔ ｈ ｅ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｗ ｅ ｒ ｅ ｅ ｖ ｌｕ ａ ａ ｔ ｅ ｄ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ １ ４ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｓ ｈ ｕ ｍｉ ａ ｎ Ｃａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ
Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｔ ｙ —ｆ ｉ ｖ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｌ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｔ ａ ｇ ｎ ａ ｎ ｃ ｙ ｉ ｎ ｊ ｕ ｉ ｒ ｎ ｇ ｓ ｐ ｉ ｒ ｉ ｔ ｔ ｙ ｐ ｅ ｉ ｎ ｓ ｏ ｍ ｎ ｉ ａ ｗ ｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｏ ｋ ｏ ｒ ａ ｌ
舒眠胶囊——精选推荐
病学调查结果显示，慢性失眠症皀患病率在6～30％之间。
我国普通成年人群中失眠皀患病率在9.2～11.2％之间。
[1]根据2013年5月出版皀《美国精神障碍诊断与统计手册第五版》（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition，DSM-Ⅴ）失眠被定义为难以入睡、睡眠维持困难、早醒及醒后不清醒感，幵且伴有明显皀日间功能障碍。
该版取消了原収性、继収性失眠皀分类，而统称为失眠障碍（Insomnia Disorder）。
（57）王丞相招祖约夜语，至晓不眠。
明旦有客，公头鬓未理，亦小倦，客曰：“公昨如是似失眠。
”公曰：“昨与士少语，遂使人忘疲。
”——《世说新语赏誉第八》南朝宋刘义庆失眠在《黄帝内经》中称“不能眠”、“不得卧”、“目不暝”。
引起失眠皀病因有三：①其他病症皀影响，如咳喘、呕吐、腹胀等。
《素问・逆调论》曰：“胃不和则卧不安”。
②邪气客于脏腑，卫气不能入阴所致。
《灵枢・邪客篇》伯高曰：“昼日行于阳，夜行于阴，常从足少阴之分间，行于五脏六腑。
今厥气客于五脏六腑，则卫气独行其处，行于阳而不得入于阴，阳气盛而阴气虚，故令人夜不能寐。
”③脏腑损伤，阴阳失和，则夜寐不安。
《素问・病能篇》岐伯曰：“人有卧而有所不安者，何也？……脏有所伤及，精有所之寄，则安。
故人不能悬其病也。
”综上所述，失眠是由肝经气血虚损，胃中烦热，胃气不和等因素所致，或邪气客于五脏六腑，卫气独行于处，行于阳而不得入阴，阳气盛而阴气虚。
根据中医内科对失眠皀证型分为肝郁化火证、痰热扰心证、心脾两虚证、阴虚火旺证等四组。
中医辨证分型调查表明，肝郁化火证最为多见，占33.93%，是失眠程度最重皀证候类型，与其他证型比较其睡眠时间最短、睡眠效率最差、日间困倦明显（P<0.05）[2]。
《症因脉治・内伤不得卧》言：“尽力谋虑肝血所伤，则夜卧不宁矣”；肝主疏泄，主藏血，心主血，肝木与心火乃母子相生皀兲系，且心主神，肝藏魂，心肝血气充盛，则心神得养，肝魂安藏，若肝失调达，即可导致心神失养或心神被扰而失眠。
分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果
１７４２ 世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ２０２３年８月第１０卷第８期Ａｕｇｕｓｔ．２０２３，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．８分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果徐伟伟 阮元桁 张 煌（福建省宁德师范学院附属宁德市医院，宁德，３５２１００）摘要 目的：分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果。
方法：选取２０２２年１月至２０２２年１２月福建省宁德师范学院附属宁德市医院收治的失眠症患者８６例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组（ｎ＝４３）和对照组（ｎ＝４３）。
对照组治疗期间给予药物艾司唑仑治疗，观察组在对照组用药方案基础上给予舒眠胶囊联用，采用匹兹堡睡眠质量指数（ＰＳＱＩ）比较２组患者干预前后的睡眠质量，并比较２组患者的治疗效果及中医证候评分。
结果：治疗后，观察组不良反应发生率显著低于对照组，观察组睡眠质量ＰＳＱＩ评分显著低于对照组，观察组中医证候评分显著低于对照组，差异均有统计学意义（均Ｐ＜０ ０５）。
结论：失眠症患者在治疗期间，联合应用舒眠胶囊与艾司唑仑能够有效改善患者睡眠质量，减轻中医证候，具有较高的安全性、可行性，值得临床推广使用。
关键词 舒眠胶囊；艾司唑仑；失眠症；睡眠质量；中医证候ＴｏＡｎａｌｙｚｅｔｈｅＡｄｖｅｒｓｅＲｅａｃｔｉｏｎｓｏｆＳｈｕｍｉａｎＣａｐｓｕｌｅａｎｄＥｓａｚｏｌａｍｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＩｎｓｏｍｎｉａＰａｔｉｅｎｔｓａｎｄｔｈｅＥｆｆｅｃｔｏｎＳｌｅｅｐＱｕａｌｉｔｙＸＵＷｅｉｗｅｉ，ＲＵＡＮＹｕａｎｈｅｎｇ，ＺＨＡＮＧＨｕａｎｇ（ＮｉｎｇｄｅＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＦｕｊｉａｎＮｉｎｇｄｅＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎｉｎｇｄｅ３５２１００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｏｆＳｈｕｍｉａｎＣａｐｓｕｌｅａｎｄｅｓａｚｏｌａｍｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｉｎｓｏｍｎｉａｐａｔｉｅｎｔｓａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｎｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ８６ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｉｎｓｏｍｎｉａａｄｍｉｔｔｅｄｔｏＮｉｎｇｄｅＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＮｉｎｇｄｅＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＦｕｊｉａｎＰｒｏｖｉｎｃｅｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０２２ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０２２ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｂｊｅｃｔｓ，ａｎｄｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝４３）ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｎ＝４３）ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｒａｎｄｏｍｎｕｍｂｅｒｔａｂｌｅｍｅｔｈｏｄ Ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｇｉｖｅｎｔｅｓａｚｏｌａｍｄｕｒｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＳｈｕｍｉａｎＣａｐｓｕｌｅｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｒｅｇｉｍｅｎｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ ＰｉｔｔｓｂｕｒｇｈＳｌｅｅｐＱｕａｌｉｔｙＩｎｄｅｘ（ＰＳＱＩ）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｏｍｐａｒｅｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｈｅｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ＴｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄＴＣＭｓｙｎｄｒｏｍｅｓｃｏｒｅｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｉｎｃｉ ｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅＰＳＱＩｓｃｏｒｅｏｆｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅＴＣＭｓｙｎｄｒｏｍｅｓｃｏｒｅｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａ ｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｗｉｔｈｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ（Ｐｓ＜０ ０５） Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｉｎｓｏｍｎｉａｐａｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅｃｏｍｂｉｎｅｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＳｈｕｍｉａｎＣａｐｓｕｌｅａｎｄｅｓａｚｏｌａｍｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉ ｔｙｏｆｐａｔｉｅｎｔｓａｎｄａｌｌｅｖｉａｔｅｔｈｅｓｙｎｄｒｏｍｅｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｗｈｉｃｈｈａｓｈｉｇｈｓａｆｅｔｙａｎｄｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ，ａｎｄｉｓｗｏｒｔｈｙｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｐｒｏｍｏｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ Ｓｈｕｍｉａｎｃａｐｓｕｌｅ；Ｅｓａｚｏｌａｍ；Ｉｎｓｏｍｎｉａ；Ｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ；ＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｓｙｎｄｒｏｍｅ中图分类号：Ｒ２５６ ２３；Ｒ３３８ ６３文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０２３．０８．００５ 失眠是指患者对于睡眠时间、睡眠质量不满足，并对日间生活功能产生直接影响的主观体验，近年来随着人们生活压力以及工作压力的增长，导致失眠症的发生率逐年增加，失眠症的患者大多会感到疲劳，表现为情绪紊乱以及认知功能低下，对于患者身体健康以及生命质量构成严重威胁［１］。
舒眠胶囊治疗高龄失眠症患者疗效及安全性分析
组别 ｎ 治愈
治疗效果
显效
有效
无效
有效率
观察组 ２８７ １２４（４３２１）９３（３２４０） ４８（１６７２） ２２（７６７） ２６５（９２３３）
对照组 ２８７ １０７（３７２８）８５（２９６２） ５７（１９８６） ３８（１３２４）２４９（８６７６）
注：与同组治疗前相比， Ｐ＜００５；与对照组相比，△ Ｐ＜００５
２２ 两组治疗前后中医症状积分比较 治疗后，两组各项中
医症状积分均 明 显 降 低 （Ｐ＜００５），且 观 察 组 降 低 幅 度 更 大
Ｚ／χ２
பைடு நூலகம்＞１９６
４７６５
Ｐ
＜００５
＜００５
表 ２ 两组治疗前后中医症状积分比较
组别 时间 观察组 治疗前
治疗后 对照组 治疗前
治疗后
多梦易醒 ２５１±０４６ １２７±０１８△ ２４８±０４３ １６５±０２９
情志不舒 ２０９±０３５ ０９４±０１６△ ２１４±０３８ １２７±０２１
治疗后，两组各项中医症状积分均明显降低（Ｐ＜００５），且观察组降低幅度更大（Ｐ＜００５）；两组 ＳＬ、ＡＴ、ＲＥＭ ＲＬ明显降低（Ｐ＜００５），ＴＳＴ、ＳＥ 明显升高（Ｐ＜００５），且观察组变化幅度更大（Ｐ＜００５）；两组不良反应发生率分别为 ６６２％和 ７３２％（Ｐ＞００５），嗜睡发生率分别为 １３９％和
海峡药学 ２０１９年 第 ３１卷 第 ３期
舒眠胶囊治疗高龄失眠症患者疗效及安全性分析
宋环霞（河南省郑州市第八人民医院药械科 郑州 ４５００００）
摘要：目的 研究舒眠胶囊治疗高龄失眠症患者疗效及安全性。 方法 将 ５７４例高龄失眠症患者随机均分为观察组（舒眠胶囊联合方案治 疗）和对照组（常规西药治疗），比较 １个疗程后两组治疗效果和药物不良反应。结果 两组治疗有效率分别为 ９２３３％和 ８６７６％（Ｐ＜００５）；
舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症睡眠障碍的对照研究
２１ Ｓ Ｒ ． Ｄ Ｓ总 分 及 减 分 率 的 比 较 见 表 １ 。２组 问 同 访 次 ＳＲ Ｄ Ｓ评 分 均 无 显 著 性 差 异 （ ０ ０ ） ２组 受 试 者 从 治 疗 第 Ｐ＞ ．５ ， １ 开 始 ，Ｄ Ｓ总 分 均 较 治 疗 前 显 著 下 降 （ 周 ＳＲ Ｐ％０ ０ ）显 示 ２ ．１ ，
关键词 ： 神 分裂 症 ； 眠 障碍 ； 眠胶 囊； 硝 西畔 ； 精 睡 舒 氟
疗 效
中 图分 类 号 ： ７ ９３ Ｒ ４ ．
文 献 标识 码 ： Ｂ
组疗效相似 。但停药 ７天后 总分及减 分率 ， 治疗组 与对照组 比较有 著性差异（ ＜Ｏ ０ ） Ｐ ．１。
表 １ ２组 治 疗 过 程 中 Ｓ Ｒ Ｄ Ｓ总分 及 减 分 率 的 变化
文 章 编 号 ：０ ７ ３ ９ ２ ０ ） ２ Ｏ １ 一Ｏ １０ …２ １（０ ９ Ｏ Ｏ ４ ２
随着新型抗精神病药不断投入临床应用 ， 其疗效优 ， 良 不
反应少 ， 为广 大 精 神 分 裂 痱 患 增 加 丫希 望 ， 高 了治 疗 依 从 提
性， 但镇 静作 用弱 ， 部分 精神 分裂症 患 者服药 后仍有 睡 眠障 碍， 需合并助眠药物治疗 ， 主要合并安定类 （ 苯二 氮卓 ） 物治 药
１ ４
・
云 南 中 医 中 药 杂 志
２０ 年第 ３ 卷第 ２ ０９ Ｏ 期
临证 报 道 ・
舒 眠 胶 囊与 氯 硝 西 畔 治疗 住 院精 神 分 裂症 睡 眠障 碍 的对 照 研 究
孟 彬 ，王跃 升 ，龚 毅 ，林 涛 ，杨建 华 ，何 艳
（ 昆明 市精神 卫 生专科 医院，云 南 昆明 ６ ０ ０ ） ５资料采用 ＭａｎＷｈｔｅ ｎ — ｉ ｇ“检 验。 ｎ
舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症疗效及安全性比较
舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症疗效及安全性比较孙爱华;金小英【摘要】Objective To observe clinical efficacy of Shumian Capsules and estazolam in the treatment of insomnia and and their safety. Methods 100 cases of insomnia patients in the hospital were selected and divided into group A and group B,50 cases in each group. Group A was given Shumian Capsules,group B was given estazolam. 3 weeks was 1 course,the two groups were treated for 1 course,and were followed up for 1 month. Results After treatment,AIS score of group A was(3. 78 ± 0. 99),which was significantly lower than(6. 12 ± 1. 98)of group B( P < 0. 05);the total effective rate of group A was 98. 00%,which was obviously higher than 72. 00% of group B ( P < 0. 05). In the 1 month follow-up,the incidence rate of adverse reactions such as somnolence,dry mouth,dizziness,weakness in group A was 2. 00%,which was significantly lower than 28. 00% of group B( P < 0. 05). Conclusion Shumian Capsules and estazolam have good clinical effect in the treatment of insomnia,can effectively improve the patients with sleep disorders,improve sleep quality,prolongsleep time,but Shumian Capsule has better efficacy,low incidence rate of adverse reac-tions,and is more safe.%目的：比较舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效及安全性。
舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症睡眠障碍的对照研究
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舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症睡眠障碍的对照研究
作者：孟彬王跃升龚毅林涛杨建华何艳
来源：《云南中医药杂志》2009年第02期
摘要：目的：探讨中药制剂舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症患者服用维思通或奎的平后1周仍睡眠障碍者的疗效和不良反应。
方法：将96例入选病例随机分为治疗组和对照组，分别给予舒眠胶囊与氯硝西畔治疗，采用睡眠障碍量表(SDRS)，汉密尔顿焦虑量表(HAMA)，临床总体印象量表(CGI)和付反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。
结果：SDRS评定治疗组减分率为48.6％，对照组减分率为49.8％，二者比较，结果相近，但治疗组治疗期间无不良反应，停药7天后无戒断症状，对照组治疗期间有部分病人出现头昏、嗜睡、记忆损害等不良反应，停药7天后出现明显戒断症状，组间比较，停药7天后SDRS：P
关键词：精神分裂症；睡眠障碍；舒眠胶囊；氯硝西畔；疗效
中图分类号：R749.3文献标识码：B。
舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的临床研究
舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的临床研究李胜前;王洋;刘福;唐志立【摘要】目的研究舒眠胶囊对肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性.方法将36例肝郁伤神型失眠症患者随机分成两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14d后进行疗效和安全性评价.结果舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿,舒眠胶囊中医症候疗效显著优于艾司唑仑,且安全性更佳(P＜0.05).结论舒眠胶囊用于治疗肝郁伤神型失眠症安全、有效.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2014(023)003【总页数】2页(P6-7)【关键词】肝郁伤神;失眠症;舒眠胶囊;疗效;安全性【作者】李胜前;王洋;刘福;唐志立【作者单位】川北医学院附属医院药剂科,四川南充 637000;四川省双流县妇幼保健院,四川成都 610200;川北医学院附属医院药剂科,四川南充 637000;川北医学院附属医院药剂科,四川南充 637000【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R286.0失眠，属中医“不寐”“目不瞑”“不得卧”范畴，表现为入睡困难、易惊醒、多梦、白天思睡等，是最常见的睡眠障碍，有5% ～45%的人群遭受失眠困扰，发病率随年龄增长呈上升趋势[1]。
舒眠胶囊是由柴胡、酸枣仁、合欢花、白芍、合欢皮、僵蚕、蝉蜕、灯心草等组成的复方制剂，具有疏肝解郁、宁心安神之功效，用于肝郁伤神所致的失眠症。
本课题组对舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性进行临床研究，现报道如下。
1 资料与方法1．1 一般资料选择2011年5月至2012年5月医院门诊诊断为肝郁伤神型失眠症患者36例。
西医诊断参照《中国精神障碍分类方案与诊断标准(CCMD－3)》[2]:几乎以失眠为唯一症状，包括难以入睡、睡眠不深、多梦、早醒，或醒后不易再睡，醒后不适感，疲乏或白天困倦等;具有失眠和极度关注失眠结果的优势观念;至少每周发生3次，并至少已1个月;排除躯体疾病或精神障碍症状导致的继发性失眠。
中医诊断、辨证参照中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》[3]:入睡困难，时常觉醒，睡而不稳或醒后不能再睡，晨起过早，夜不能入睡，白天昏沉欲睡，睡眠不足5 h，有反复发作史;证属肝郁伤神型，多梦易惊，情志不舒，善太息，胁肋胀满，胸闷嗳气，心烦易怒。
舒眠胶囊联合米氮平对抑郁症伴失眠患者的影响
- 72 -实用心脑肺血管病杂志，2019，27（8）：91-95.[19]张梓琪，高才植，殷晓莉.从分子学角度探讨柴胡-郁金对卒中后抑郁潜在作用机制[J].中医药临床杂志，2021，33（1）：17-22.[20]管诚，沈剑虹，管义祥，等.安宫牛黄丸联合马来酸桂哌齐特治疗重型急性颅脑损伤的疗效及对血清IL-6、NSE 和S100B 水平影响[J].中华中医药学刊，2021，39（9）：228-232.[21]路鹏宇，刘毅，胡风云.早期静脉溶栓联合依达拉奉右莰醇注射液治疗急性缺血性脑卒中效果观察[J].山东医药，2022，62（32）：63-66.（收稿日期：2023-03-10） （本文编辑：郝天煜）①内蒙古包头市第六医院 内蒙古 包头 014040通信作者：王娟舒眠胶囊联合米氮平对抑郁症伴失眠患者的影响王娟① 杨毅然①【摘要】 目的：研究分析舒眠胶囊联合米氮平治疗抑郁症伴失眠患者的应用价值。
方法：选择包头市第六医院2020年6月—2022年3月收治的90例抑郁症伴失眠患者作为本次研究对象，以随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。
对照组患者接受米氮平治疗，观察组在对照组基础上加用舒眠胶囊治疗。
对比两组临床治疗效果、睡眠质量、抑郁情况、生活质量、不良反应。
结果：观察组临床疗效显著高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
治疗后两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均降低，生活质量指数（QL-I）评分均升高，观察组HAMD-17和PSQI 评分均低于对照组，QL-I 评分高于对照组（P <0.05）。
观察组副反应量表（TESS）评分和不良反应发生率均高于对照组，但两组比较，差异均无统计学意义（P >0.05）。
结论：针对抑郁症伴失眠患者，应用舒眠胶囊联合米氮平的治疗方案的临床效果理想，不仅抑郁症状得到缓解，其睡眠质量也得到了有效提高，且用药安全性高。
27095750_舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果及对睡眠参数的影响
３８０ 世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ２０２２年３月第９卷第３期Ｍａｒｃｈ．２０２２，Ｖｏｌ．９，Ｎｏ．３作者简介：李云鹤（１９９３ ０７—），女，硕士，初级职称，研究方向：药理学舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果及对睡眠参数的影响李云鹤 李胜前 韩彬（川北医学院附属医院药剂科，南充，６３７０００）摘要 目的：探究舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果。
方法：选取２０１９年３月至２０２１年３月川北医学院附属医院收治的非器质性失眠症患者７０例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组３５例，２组患者均给予右佐匹克隆治疗，其中观察组在此基础上加用舒眠胶囊。
治疗前后使用床垫式睡眠监测仪检测比较２组患者睡眠指标，包括卧床时间（ＴＩＢ）、睡眠潜伏期（ＳＬ）、入睡清醒时间（ＡＴＡ）、清醒次数（ＡＴ）、总睡眠时间（ＴＳＴ）、睡眠效率（ＳＥ）以及非快动眼睡眠第１、２、３期（Ｎ１、Ｎ２、Ｎ３）；比较２组患者脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、５ 羟色胺（５ ＨＴ）水平以及药物不良反应发生情况。
结果：治疗后，观察组患者ＴＩＢ、ＳＬ、ＡＴＡ、ＡＴ均较治疗前显著降低（Ｐ＜０ ０５），且观察组上述指标均明显低于对照组（Ｐ＜０ ０５）；ＴＳＴ、ＳＥ、Ｎ２、Ｎ３均较治疗前显著升高（Ｐ＜０ ０５），且观察组明显高于对照组（Ｐ＜０ ０５）；２组Ｎ１较治疗前后比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０ ０５），且治疗后组间比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０ ０５）；治疗后２组患者ＢＤＮＦ、５ ＨＴ水平均较治疗前显著升高（Ｐ＜０ ０５），且观察组明显高于对照组（Ｐ＜０ ０５）；治疗期间２组患者药物不良反应发生率比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０ ０５）。
结论：舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症能有效改善患者睡眠质量、提高睡眠效率，减少患者不良情绪，且安全性良好。
关键词 非器质性失眠症；舒眠胶囊；右佐匹克隆；床垫式睡眠监测仪ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｈｕｍｉａｎＣａｐｓｕｌｅＣｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＤｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＮｏｎｏｒｇａｎｉｃＩｎｓｏｍｎｉａａｎｄＩｔｓＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎＳｌｅｅｐＰａｒａｍｅｔｅｒｓＬＩＹｕｎｈｅ，ＬＩＳｈｅｎｇｑｉａｎ，ＨＡＮＢｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＮｏｒｔｈＳｉｃｈｕａｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｎａｎｃｈｏｎｇ６３７０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＳｈｕｍｉａｎｃａｐｓｕｌｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｎｏｎｏｒｇａｎｉｃｉｎｓｏｍ ｎｉａ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ７０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｎｏｎｏｒｇａｎｉｃｉｎｓｏｍｎｉａｔｒｅａｔｅｄｉｎｔｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＮｏｒｔｈＳｉｃｈｕａｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅｂｅｔｗｅｅｎＭａｒｃｈ２０１９ａｎｄＭａｒｃｈ２０２１ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｇｒｏｕｐＡ（３５ｃａｓｅｓ）ａｎｄｇｒｏｕｐＢ（３５ｃａｓｅｓ） Ｂｏｔｈｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅ，ａｎｄｇｒｏｕｐＡｗａｓａｄｄｉｔｉｏｎａｌｌｙｇｉｖｅｎＳｈｕｍｉａｎｃａｐｓｕｌｅｏｎｔｈｉｓｂａｓｉｓ Ｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄａｔ１ｍｏｎｔｈａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｍａｔｔｒｅｓｓ ｔｙｐｅｓｌｅｅｐｍｏｎｉｔｏｒｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｏｍｐａｒｅｔｈｅｓｌｅｅｐｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ［ｔｉｍｅｉｎｂｅｄ（ＴＩＢ），ｓｌｅｅｐｌａｔｅｎｃｙ（ＳＬ），ａｗａｋｅｎｉｎｇｔｉｍｅｏｆｆａｌｌａｓｌｅｅｐ（ＡＴＡ），ａｗａｋｅｎｉｎｇｔｉｍｅｓ（ＡＴ），ｔｏｔａｌｓｌｅｅｐｔｉｍｅ（ＴＳＴ），ｓｌｅｅｐｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ（ＳＥ）ａｎｄｎｏｎ ｒａｐｉｄｅｙｅｍｏｖｅｍｅｎｔｓｌｅｅｐｓｔａｇｅｓ１，２ａｎｄ３（Ｎ１，Ｎ２，Ｎ３）］ｉｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ Ｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆｂｒａｉｎ ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ（ＢＤＮＦ）ａｎｄ５ ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅ（５ ＨＴ）ｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ Ｄｕｒｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅａｄｖｅｒｓｅｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎｓ（ｄｒｙｍｏｕｔｈａｎｄｎａｕｓｅａ，ｄｉｚｚｉｎｅｓｓａｎｄｄｒｏｗｓｉｎｅｓｓ，ｃｏｎｓｔｉｐａｔｉｏｎ，ｓｔｏｍａｃｈｄｉｓｃｏｍｆｏｒｔ）ｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａｔ１ｍｏｎｔｈａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅＴＩＢ，ＳＬ，ＡＴＡａｎｄＡＴｉｎｇｒｏｕｐＡｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｏｓｅｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｇｒｏｕｐＢ（Ｐ＜０ ０５） ＴｈｅＴＳＴ，ＳＥ，Ｎ２ａｎｄＮ３ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｇｒｏｕｐＢａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅｐｏｉｎｔ（Ｐ＜０ ０５） Ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉ ｃａｎｃｅｉｎＮ１ｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＞０ ０５），ａｎｄｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｇｒｏｕｐｓａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＞０ ０５） Ａｔ１ｍｏｎｔｈａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆＢＤＮＦａｎｄ５ ＨＴｉｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＜０ ０５），ａｎｄｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆｇｒｏｕｐＡｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｇｒｏｕｐＢ（Ｐ＜０ ０５）．Ｄｕｒｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｎｏｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｒａｔｅｓｏｆａｄｖｅｒｓｅｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０ ０５） Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｓｈｕｍｉａｎｃａｐｓｕｌｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ，ｅｎｈａｎｃｅｔｈｅｓｌｅｅｐｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ，ｒｅｄｕｃｅｔｈｅｕｎｈｅａｌｔｈｙｅｍｏｔｉｏｎｓａｎｄｅｎｓｕｒｅｔｈｅｓａｆｅｔｙｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｎｏｎｏｒｇａｎｉｃｉｎｓｏｍｎｉａ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ Ｎｏｎｏｒｇａｎｉｃｉｎｓｏｍｎｉａ；Ｓｈｕｍｉａｎｃａｐｓｕｌｅ；Ｄｅｘｚｏｐｉｃｌｏｎｅ；Ｍａｔｔｒｅｓｓ ｔｙｐｅｓｌｅｅｐｍｏｎｉｔｏｒ中图分类号：Ｒ４５１文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０２２．０３．００３Copyright ©博看网. All Rights Reserved.２０２２年３月第９卷第３期Ｍａｒｃｈ．２０２２，Ｖｏｌ．９，Ｎｏ．３世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ３８１ 非器质性失眠症是睡眠障碍的主要类型，尤其好发于抑郁症患者，通常存在重度睡眠结构与进程损害。
舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较
舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较夏路风;李六水;张琪;伍薇薇;陈世财【摘要】Objective To compare the therapeutic effects and adverse reactions of Shumian capsule and estazolam in the treatment of in-somnia.Methods 96 patients with insomnia were included in the study and randomly divided into Shumian capsule group (n=47) and estazolam group (n=49).The two groups were given Shumian capsule and estazolam for 4 weeks respectively.PSQI score and serum 5-HT content were evaluated before and at the end of the course of treatment.The reducing rate of total PSQI score was used for judging the therapeutic efficacy and calculating the effectiveness rate.Respiratory frequency and heart rate were recorded and routine blood and urine examinations were taken every week.Adverse reactions were recorded anytime during the treatment, the incidence rates of adverse drug reactions were compared.Results The effective rates of Shumian capsule group and estazolam group were89.36%and 91.83%respec-tively;the PSQI scores in the two groups were declined from (15.1 ±2.5) and (14.7 ±2.1) to (9.5 ±2.9) and (8.6 ±3.2)(P<0.01) respectively;the serum 5-HT content was increased from (1 499.88 ±113.44) to (1 786.75 ±116.22) (P<0.01) in the Shumi-an capsule group after treatment, whereas no significant difference in estazolam group was found.The incidence of adverse drug reaction in Shumian capsule group was 4.26%, which was significantly lower than 12.24%of estazolam group (P<0.05).Conclusions The total effective rate and the reducing rate of totalPSQI score had no statistical significance between Shumian capsule group and estazolam group.However, Shumian capsule had less adverse reactions and better tolerability.It is worth of promotion and application in clinical practice.%目的：对比观察舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。
舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较
舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较发表时间：2017-11-06T15:59:30.727Z 来源：《中国蒙医药》2017年第12期作者：周光宁[导读] 本次研究也有不足之处，研究并非盲法，这可能会影响患者的心理状态，特别是中药需要分次服用，患者的心理压力可能较大。
宁德市医院神经内科福建宁德 352100【摘要】目的：评价舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效与安全性。
方法：2015年2月～2017年1月，经筛选医院门诊收治的失眠症患者150例，根据入院顺序、患者及其家属的意见分组。
艾司唑仑组75例，给予艾司唑仑治疗，舒眠胶囊组75例，给予舒眠胶囊治疗，持续8周。
对比治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）、过度觉醒量表（HSA）评分以及睡眠结构指标。
结果：艾司唑仑组退出5例，舒眠胶囊组退出4例。
艾司唑仑组与舒眠胶囊组痊愈率、愈显率差异无统计学意义（P＞0.05），艾司唑仑组无效率8.6%低于舒眠胶囊组23.9%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
艾司唑仑组与舒眠胶囊组治疗后PQSI评分、HSA评分均显著下降，艾司唑仑组低于舒眠胶囊组、HAS评分高于舒眠胶囊组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后艾司唑仑组快速眼动期低于艾司唑仑组、3期高于治疗前，舒眠胶囊组3期低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。
艾司唑仑组低血压1例、口干1例，舒眠胶囊组未见不良反应，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症都有一定的疗效，但前者的疗效可能不如后者，这可能与艾司唑仑有助于帮助快速入睡有关。
【关键词】失眠症；舒眠胶囊；临床疗效失眠症是一种以入睡困难为主要症状表现的睡眠障碍疾病，已成为现代社会常见病、多发病。
有报道显示，老年人失眠症发生率可达5%～6%，近年来因为社会压力上升，生活节奏加快，失眠症发生率呈上升趋势，且患者趋于年轻化[1]。
失眠症病因复杂，治疗方法也较多，临床治疗以用药为主。
舒眠胶囊辅助治疗抑郁症睡眠障碍的临床研究
舒眠胶囊辅助治疗抑郁症睡眠障碍的临床研究焦歆益;杨小龙;张亚丽;杨国周;吕红波【期刊名称】《世界睡眠医学杂志》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】目的探讨中药制剂舒眠胶囊对抑郁症睡眠障碍者服用新型抗抑郁剂帕罗西汀1周后仍睡眠障碍者的疗效和安全性。
方法将112例入选病历随机分为治疗组和对照组，治疗组给予帕罗西汀联合舒眠胶囊，对照组给予帕罗西汀单一治疗。
治疗1、2、4周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评定疗效及不良反应量表（TESS）评价药品不良反应（ADR）。
结果治疗4周后，2组HAMD减分均较明显，治疗组减分率为46.9％，对照组为47.3％，2组比较差异无统计学意义（χ2＝2.82，P＞0.05）。
PSQI评分，治疗组有效率（89.47％）高于对照组（67.31％），2组比较差异无统计学意义（χ2＝4.29，P＜0.05）；PSQI减分率：治疗组（4.75±1.81）与对照组（6.27±1.97）比较差异无统计学意义（t＝4.92，P＝0.000）。
治疗组减分率71.82％高于对照减分率53.76％（χ2＝3.97，P＜0.05）。
结论帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍优于单用帕罗西汀，且不增加ADR发生率，依从性好。
%Objective To explore the efficacy and safety of Shumian capsule preparation of traditional Chinese medi-cine on depression sleep disorder take new antidepressant paroxetine remained after 1 weeks of sleepdisorders.Methods 1 12 cases of medical records were randomly divided into study group and control group,patients in study group received paroxetine joint Shumian capsule,the control group was given theparoxetine single therapy.For 1 ,2 and 4 weeks after using HAMD-24 and PSQI for efficacy and adverse TESS assessment of ADR.Results After 4 weeks of treatment,two groups of HAMD reduction was more obvious,study group reduction rate was 46.9%,control group reduction rate was 47.3%,(χ2 =2.82,P>0.05 ),two comparison results are similar;The PSQI score comparison of efficiency:the study group (89.47%)was significantly higher than that of the control group (67.31%)(χ2=4.29,P<0.05);Reduction rate comparison:the study group(4.75±1.81)reduction rate(71.82%)was significantly higher than that of the control group(6.27 ±1.97)reduction rate of 53.76% (χ2 =3.97,P<0.05 ).In the two groups after treatment the incidence of ADR,there was no statistically significant difference (P>0.05 ).Con-clusion Paroxetine combined Shumian capsule treating depression sleep disorders than single with paroxetine,and does not in-crease the incidence of ADR,and no addiction,good adherence.【总页数】4页(P347-350)【作者】焦歆益;杨小龙;张亚丽;杨国周;吕红波【作者单位】兰州730050，甘肃省兰州市第三人民医院;兰州730050，甘肃省兰州市第三人民医院;兰州730050，甘肃省兰州市第三人民医院;兰州730050，甘肃省兰州市第三人民医院;兰州730050，甘肃省兰州市第三人民医院【正文语种】中文【相关文献】1.舍曲林联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍的疗效和安全性 [J], 李静2.舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的疗效观察 [J], 刘伟杰;陈永新;张瑞岭3.喹硫平辅助治疗抑郁症睡眠障碍的临床效果 [J], 朱福来; 孙彬; 李亚坤4.舒眠胶囊辅助治疗抑郁症睡眠障碍的疗效分析 [J], 仝君英5.舒眠胶囊辅助治疗抑郁症睡眠障碍的疗效分析 [J], 仝君英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
舒眠片治疗失眠症30例
舒眠片治疗失眠症30例龚越鹏;邵辉;夏小玉;王德军【摘要】@@%目的:观察地西泮片与舒眠片治疗失眠症临床效果.方法:60例失眠症患者随机分为2组,分别口服舒眠片和地西泮片,均连服4周.观察患者的失眠情况及伴发症状,比较其疗效.结果:治疗组显效率(70.00%)与对照组显效率(73.33%)相当(P>0.05);不良反应低于对照组(P<0.01).结论:舒眠片治疗失眠安全有效,不良反应少,没有依赖性撤药综合征.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2012(033)011【总页数】1页(P1476-1476)【关键词】失眠/中医药疗法;舒眠片/治疗应用【作者】龚越鹏;邵辉;夏小玉;王德军【作者单位】辽宁省盘锦市辽河油田第二职工医院,盘锦124010;辽宁省盘锦市辽河油田第二职工医院,盘锦124010;辽宁省盘锦市辽河油田第二职工医院,盘锦124010;辽宁省盘锦市辽河油田第二职工医院,盘锦124010【正文语种】中文【中图分类】R256.23本研究比较舒眠片和地西泮片治疗失眠症的疗效，寻找更好的治疗失眠症的方药。
笔者采用舒眠片治疗失眠症，取得较满意的疗效，现报道如下。
临床资料参照失眠症的诊断标准[1]，排除标准：不伴有躯体疾病和抑郁症等精神疾病。
选择失眠症患者60例，均来源于本院门诊病人。
随机分为治疗组和对照组。
治疗组30例，男14例，女16例，年龄16～63岁，平均42.3岁，对照组30例，男15例，女15例，年龄17～65岁，平均41.8岁。
两组患者性别，年龄，病情经统计学处理，差异均无显著性意义（P＞0.05），具有可比性。
治疗方法治疗组口服舒眠片（酸枣仁（炒）、柴胡（酒炒）、白芍（炒）、合欢花、合欢皮、僵蚕（炒）、蝉蜕、灯心草，国药准字Z20050322）1次3片，1d2次，分别于早饭后半小时和晚饭后30min口服，治疗4周。
对照组口服地西泮10mg，每日1次，睡前30min口服。
舒眠胶囊治疗抑郁症所引起失眠症的临床疗效和不良反应分析
舒眠胶囊治疗抑郁症所引起失眠症的临床疗效和不良反应分析周建波
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2018(030)007
【摘要】目的探析抑郁症引发的失眠症应用舒眠胶囊治疗的临床效果及应用的安全性.方法入选2016年9月至2017年9月的抑郁症引起的失眠的患者116例,以随机的分配方式,分成对照组与观察组,各58例.两组的抑郁症的治疗方式相同,对照组以心理辅导方式促进睡眠,观察组采用舒眠胶囊.对失眠的临床效果应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价,分别于治疗前后进行PSQI评分的比较及用药的不良反应发生率的比较.结果在治疗结束后,观察组的PSQI评分优于对照组,差异有统计学上的意义(P<0.05).在不良反应的发生率方面,观察组为3.4％,对照组为5.1％,差异没有统计学的意义(P<0.05).结论在治疗抑郁症引发的失眠症中应用舒眠胶囊治疗可使患者的睡眠质量得到显著性的提高,应用较为安全,可推荐在临床中应用.
【总页数】2页(P209-210)
【作者】周建波
【作者单位】广东省佛山市顺德区伍仲佩纪念医院药械科佛山528300
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.疏肝活血汤治疗抑郁症引起的慢性失眠症 [J], 徐建
2.舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较 [J], 夏路风;李六水;张琪;伍薇薇;陈世财
3.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单相抑郁症的临床疗效及不良反应分析 [J], 武扬;王雷宇
4.舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应探讨 [J], 徐亮
5.舒眠胶囊与艾司唑仑用于失眠症的效果与不良反应分析 [J], 朱霞
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第二类精神药品治疗失眠症的使用状况与药物经济学探究
第二类精神药品治疗失眠症的使用状况与药物经济学探究发布时间：2021-11-02T06:29:32.292Z 来源：《医师在线》2021年26期作者：秦巍[导读] 目的：研究第二类精神药品在失眠症治疗过程中的具体使用状况与药物经济学分析结果。
方法：于本院精神秦巍山东省精神卫生中心济南 250000摘要：目的：研究第二类精神药品在失眠症治疗过程中的具体使用状况与药物经济学分析结果。
方法：于本院精神科2020年1月份到2021年1月份入院接受治疗的失眠症患者实施回顾性分析，其中根据服药类型将其划分为三组，即A组（艾司唑仑片）、B组（佐匹克隆胶囊）、C组（酒石酸唑吡坦），从药物使用情况及其药用经济指标予以分析。
结果：第二类精神药品中，艾伦唑伦片的用药频度高于佐匹克隆胶囊、酒石酸唑吡坦，日均费用最低。
使用强度中酒石酸唑吡坦最低。
单人月均成本、成本-效果比佐匹克隆胶囊最高，其中月均增量成本及其成本-效果比不具备对比性（P＞0.05）。
其余数据差异明显（P＜0.05）。
结论：第二类精神药品治疗失眠症时所选用的三种药品，其使用情况存在明显差异，药用经济指标也各有不同，主治医生需参照临床病症特征择优而选，以便最大化发挥出药效。
关键词：第二类精神药品；失眠症；药物经济学前言：第二类精神药品是精神疾病常用药物，包含镇静药物等，可对患者失眠情况起到调节作用。
而在药物研发工作取得卓越成就的背景下，药物类型更为多样，此时对于不同药物药效的研究具备迫切性。
其中以失眠症主要治疗药物为主，对其进行深度研究，可掌握疗效差异，为患者提供优质的药物指导服务[1]。
本文于本院2020年1月~2020年1月的患者中，对其第二类精神药品使用情况予以研究：1 资料与方法1.1 一般资料以第二类精神药品为样本，其中三组用药患者的实际情况如下：A组800例，性别：男/女=422/378，年龄（51.92±1.83）岁，平均病程（4.94±1.92）月。