零售药店从业人员培训试题(三)资料讲解
药店试题
零售药店从业人员培训试题一、单选题（83题）1. 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（C）A：药品生产企业市场准入条件之一B：药品生产企业行为规则之一C：药品批发企业市场准入程序D：药品零售企业市场准入程序E：药品批发企业行为规则之一2. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为（E）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色E：白色3. 下述药品中，属于国家定价的药品是（C）A：国家基本药物B：国家储备药品C：《医保目录》甲类药品D：甲类非处方药E：《医保目录》的乙类药品4. 口岸药检所抽样后应及时检验，在规定时间出具的是（C）A：《进口药品注册证》B：《进口药品报验证明》C：《进口药品检验报告书》D：《进口药品报验单》E：《进口药品补充申请表》5. 第一类精神药品（E）A：只限于医疗、教学和科研需要B：可供医疗单位配方使用C：可供各医疗单位使用D：国营药店供应和调配E：只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售6. 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受（E）A：参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖单D：分别管理，单独建帐E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查7. 开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是（E）A：经注册的执业医师B：经注册的执业助理医师C：经注册的执业药师D：从业药师E：试用期的医师8. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（B）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是9. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是（A）A：执业药师的权力B：执业药师的义务C：执业药师的权利D：执业药师的执业行为规范E：执业药师的道德准则10. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（D）A：《药品经营企业许可证》和营业执照B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》C：《GSP认证证书》和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录11. 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（B）A：《药品生产许可证》B：《药品经营许可证C：《医疗机构制剂许可证》D：《医疗机构执业许可证》E：《进口准许证》12. 上述物品中，属于《药品管理法》所规定的药品的是（A）A：中药材、中药饮片B：内包材C：外包装D：医疗器械E：食品添加剂13. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（D）A：国家药品监督管理局会同卫生部B：国家药品监督管理局C：各级卫生行政部门D：国家药品不良反应监测中心E：省级药品监督管理局14. 负责对零售药店的定点资格进行审查的是（B）A：劳动保障部和卫生部等有关部门B：统筹地区劳动保障行政部门C：国家药品监督管理局D：统筹地区社会保险经办机构E：统筹地区卫生行政管理部门15. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（A）A：国家药品监督管理局会同卫生部B：国家药品监督管理局C：各级卫生行政部门D：国家药品不良反应监测中心E：省级药品监督管理局16. 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是（A）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门17. 负责组织GSP认证的部门是（B）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门18. 负责药品不良反应监测工作是（C）A：国家药监局药品注册司的职责B：国家药监局医疗器械司的职责C：国家药监局安全监管司的职责D：国家药监局市场监督司的职责E：国家药监局办公室的职责19. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是（B）A：卫生部B：国家药品监督管理局C：两者均负责D：两者均不负责20. 负责GSP认证的初审部门是（A）A：设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理B：省级药品监督管理部门C：国家药品监督管理部门D：GSP认证机构E：省级卫生行政部门21. 参与非法药品集贸市场交易的（B）A：按无证经营处理B：处以警告或并处罚款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处理E：按销售劣药处理22. 国家一级保护野生药材物种是指（B）A：濒临灭绝状态的稀有植物物种B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D：资源严重减少的主要常用野生药材物种E：分布区域缩小的主要动植物物种23. 国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是（D）A：《新药审批办法》B：《进口药品管理办法》C：《医药商品质量管理规范》D：《药品流通监督管理办法》E：《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》24. 定点零售药店是指（B）A：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D：分别管理，单独建账E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查25. 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称（E）A：药典品种的通用名B：非药典品种的通用名C：曾用名D：药品的商标E：商品名26. 经营者以产品说明书表示商品质量状况的应（A）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者27. 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应（E）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者28. 国家对新药生产实行（D）A：特殊管理制度B：中药品种保护制度C：分类管理制度D：批准文号管理制度E：药品保管制度29. 非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的（D）A：由药品监督管理部门处罚B：由其所在单位给予行政处分C：由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚30. 非法收购药品的属于（C）A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反应问题E：药品审批问题31. 包括化学名、通用名、英文名、汉语拼音名的是（C）A：商品名B：通用名C：化学药品名D：中药材名称E：中药制剂名称32. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，须提供参加继续教育的证明是（E）A：执业药师应履行的职责B：对执业药师继续教育的要求C：执业药师应遵守的基本准则D：执业药师注册的规定E：执业药师再注册的规定33. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是（A）A：执业药师应履行的职责B：对执业药师继续教育的要求C：执业药师应遵守的基本准则D：执业药师注册的规定E：执业药师再注册的规定34. 按照《药品说明书规范细则》，中药复方制剂主要药味的排序要符合（D）A：笔划数从少到多顺序B：药味的酸碱度递减规律C：药性的寒凉、湿热顺序D：中医君臣佐使组方原则E：药材生长纬度递增原则35. 根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构（B）A：5个工作日B：7个工作日C：10个工作日D：15个工作日E：25个工作日36. 下列哪些药品不得发布广告（A）A：医疗机构配制的制剂B：医疗机构购进的国产药品C：医疗机构购进的进口药品D：常用药品和急救药品E：医疗机构向患者提供的药品37. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药品是（A）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是38. 中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握（D）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督39. 未经许可非法经营药品，情节严重的（B）A：处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B：处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C：处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产D：处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E：处3年以上10年以下有期徒刑40. 生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤（C）A：应认定为足以危害人体健康B：应认定为对人体健康造成严重危害C：应认定为对人体健康造成特别严重危害D：以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处E：按照处罚较重的规定定罪41. “每日三次”的外文缩写字是（B）A：B.i.dB：t.i.dC：q.i.dD：q.d42. 〈〈城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法〉〉规定，处方外配是指（C）A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方43. 《GSP实施细则》规定，大型药品零售企业营业场所面积不低于（B）A：90平方米B：100平方米C：110平方米D：120平方米44. 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（D）A：说明书B：注册商标C：检验报告D：质量合格标志E：专用许可证明45. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（A）A：从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构B：从事药品零售的企业及医疗机构C：从事药品生产、批发、零售的企业D：从事药品批发、零售的企业及医疗机构46. 《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定（A）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门47. 《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（A）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人48. 《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是（B）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人49. 《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（C）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人50. 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（C）A：供货能力和合法资格B：优惠条件和药品质量C：合法资格和药品质量D：供货能力和优惠条件E：药品质量和供货能力51. 《药品不良反应监测管理办法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的（D）A：所有可疑的不良反应B：严重的不良反应C：药物相互作用引起的不良反应D：严重、罕见或新的不良反应E：迟发型不良反应52. 《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（C）A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：普通商业企业E：医疗机构药房53. 《零售药店设置暂行规定》要求，零售药店负责人应是（C）A：具有药学专业技术职称的人员B：执业药师C：应严格遵守有关的法律法规,具有良好的商业道德D：年龄在四十五岁以下E：在药品经营企业连续工龄在五年以上54. 不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是（D）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是55. 《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是（A）A：国家药品监督管理部门B：国家工商行政管理部门C：国家标准化行政主管部门D：国家出版管理部门E：国家知识产权管理部门56. 药品零售企业经营必须按医生处方销售的药品时,不正确的做法是（D）A：由药师对医生处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品B：对处方必须留存2年以上备查C：对处方不得擅自更改或代用D：为方便群众选购，可以开架销售57. 1个月—6个月的幼儿用药参考剂量是（D）A：3/4成人用药量B：1/4—1/3成人用药量C：2/5——1/2成人用药量D：1/14—1/7成人用药量58. 2001年2月28日全国人大常委会通过了《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）A：临床需要而市场上没有供应的品种B：临床、科研需要而市场上没有供应的品种C：临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种D：临床需要而市场上供应不足的品种59. 下列哪些情形不属于无证经营（D）A：药品生产企业销售非本企业生产的药品的B：乙类非处方药经营单位经营甲类非处方药C：个体诊所挂靠行医卖药D：乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的E：普通商业企业从事进口药品国内销售60. 下列哪种说法正确（A）A：非处方药分甲、乙两类B：非处方药分甲、乙、丙三类C：甲类非处方药可在所有药店零售D：丙类非处方药可在商场、超市零售61. 下列哪种情况的药品按假药处理（B）A：更改生产批号的B：被污染的C：超过有效期的D：药品的成分含量不符合标准规定的62. 下列药品实行特殊管理的是（A）A：二类精神药品B：副作用较大的药品C：处方药D：进口药品63. 下列说法错误的是（A）A：《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B：对疗效不确定，不良反应大或其它原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C：药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D：药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应64. 公民、法人或者其他组织因不可抗力或其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内，可以申请延长期限（A）A：10日B：20日C：30日D：40日E：60日65. 化学药品的批准文号的格式是（C）A：国药准字X00000000（8位数字）B：国药准字Z00000000（9位数字）C：国药准字H00000000（10位数字）D：国药准字S0*******（11位数字）66. 开办药品经营企业的合法程序是（A）A：先申领《药品经营许可证》，再办理工商注册登记B：先申请工商营业执照，再办理药品经营许可证，后变更营业执照C：药品经营许可证与工商营业执照同时办理D：申请人自行选择先办理药品经营许可证或先办理工商注册登记67. 开办药品零售企业的条件，下列哪一个无需具备（C）A：具有依法经资格认定的药学技术人员B：具有与经营药品相应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C：具有能对所经营药品进行质量检验机构及人员D：具有保证所经营药品质的规章制度68. 处方药与非处方药分类管理最主要的目的（C）A：促进医药卫生事业的发展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药安全、有效、方便、及时D：使用方便69. 处方药必须由执业药师或者执业助理医师处方。
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案药店工作人员培训试题及答案药企的终端人员都把药店店员作为重点工作对象，通过培训，使他们掌握相关的产品知识和卖点，达到销售时向顾客主动推荐的最终目的。
那么你知道什么样的试题才能有效帮助到我们吗？下面是店铺帮大家整理的药店工作人员培训试题及答案，欢迎阅读与收藏。
药店工作人员培训试题及答案篇1一.填空题1.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿，( )和( )。
2.GSP是( )。
3.维生素类药品宜在饭( )服用，因为此类药品口服后主要经( )吸收。
4.药品说明书的内容为( ) ( ) ( ) ( )等。
5.药品不良反应系指( )的药物用于( )( )( )疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。
6.店员要学会辨认处方，( )，( )。
对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。
7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号，( )和( )。
8.午时茶的注意事项是( )。
9.药品是用于( )，( )，( )人的疾病，有目的地调节人的( )，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。
10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色为( ),绿色为( )。
11.处方药的警示语是( )非处方药的警示语是( )。
12.药品应在相适应的温度下保存，其中常温库是( ),阴凉库为( )，冷库为( )，店堂内的相对湿度应应保持在( )之间。
13.大环内酯类的药品有( )( )( )等。
14.药品的出库原则( )( )( )。
15.橘梗止咳片的功能主治是( ),服用方法( )。
二.选择题1.( )是小朋友智力发展的物质基础，同时也是眼睛视网膜的重要营养素。
A. 钙B. DHAC. 维生素BD. 镁2. 关于糖尿病的自知症状，请选出不恰当的一项。
( )A. 多饮 B 多食. C. 多尿 D. 体重突然增加3. 以下不是糖尿病的原因 ( )A. 运动不足B. 遗传C. 妊娠D. 运动不足4. 糖尿病人缺乏 ( )可能会导致心血管问题。
药店岗前培训试题
药店上岗培训考试题篇1一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
零售药店上岗培训考试题
零售药店上岗培训考试题零售药店上岗培训考试题「篇一」一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于20xx年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、20xx年12月1日B、20xx年9月15日C、20xx年1月1日D、20xx年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药店从业人员培训试题带答案
药店从业人员培训试题带答案一、填空题(每空1分,共计30分)1、药品可分为和两大类。
2、需要特殊管理的药品有、、。
3、三米服务是指：4、药品储存于冷库的温度为5、顾客购买的心理过程分那八个阶段：、、、、。
6、商品陈列的原则有那四种：、7、礼仪是衡量一个人是否具有良好的修养和受到良好的教育的标准，在营业过程中的三个服务意识是：、、。
8、有效期的具体表述形式是。
9、处方药不能，需凭和10、写出下面药品相对应的药品名称：强的松双氧水白内停二、名词解释(每题5分,共计15分)首营企业：：劣药：非处方药：三、判断(在题目后判断正误,对的画√错的画×,每题二分,共计10分)1.处方药可由患者凭医师处方自行购买，使用。
( )2.非处方药分为甲、乙两类。
( )3.药品不良反应是正常使用药品过程中出现的。
( )4.药品零售连锁企业门店的营业面积不少于40�O. ( )5.退货药品库色标为红色。
( )四、选择题(每题二分,共计10分)1. 大、中、小型零售企业的仓库面积应分别不小于：A. 30�O 20�O 20�OB. 50�O 30�O 20�OC. 50�O 40�O 30�OD. 100�O 80�O 50�O2. 下列那种属于假药情形：A. 未标明有效期或者更改有效期的;B. 不注明或者更改生产批号的;C. 超过有效期的;D. 被污染的;3. 药品的出库原则是：A. “先产先出”“易变先出”和按批号发货B. “先进先出”“先产先出”和按批号发货C. “先产先出”“近期先出”和按批号发货D. “先进先出”“近期先出”和按批号发货4. 批准文号中中药用那个字母表示：A. SB. ZC. HD. J5. 药品堆垛离地面不能小于：A. 10cmB. 20cmC. 30cmD. 15cm五、简述(每题5分)1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，其中必须遵循的原则有?2、什么是药品，它包含有那些种类?六、论述：(共计10分)又是一个雨天，刚从医院看完病的老王一手扶着腰，一手拖着一个大黑胶袋，慢腾腾地踱进药店。
最新零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)
零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。
（）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
（）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
（）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
（）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
（）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
（）二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
零售药店上岗培训试题带答案
零售药店上岗培训试题带答案零售药店上岗培训试题带答案药品在药店的销售过程中，店员所起的作用是毋庸置疑、不可替代的，而制药企业依托店员来提高自己的产品销量，无疑是最直接、最经济并且快速有效的手段。
以下是店铺为大家搜索整理的零售药店上岗培训试题带答案，希望能给大家带来帮助!一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的.药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
2024年零售药店员工培训计划试题及答案
2024年零售药店员工培训计划试题及答案一、客户服务1. 请列举出三种不同类型的客户，并描述针对每种客户类型的最佳客户服务方法。
2. 在与客户沟通时，遇到不满客户应该如何处理？3. 为何客户服务在零售药店特别重要？如何才能提供优质的客户服务？答案1.三种不同类型的客户分别是：年轻顾客、老年顾客、家庭顾客。
针对年轻顾客，可以提供更多的关于新产品、健康管理的信息；老年顾客可以提供更多的关于慢性病治疗和保健的信息；家庭顾客则需要提供更加全面的产品信息和护理建议。
2. 遇到不满客户时，首先要冷静处理，尊重客户的情感，听取客户诉求并进行解释与沟通。
3. 客户服务在零售药店非常重要，因为药品涉及健康问题，客户对药品的质量和效果都十分关注。
提供优质的客户服务可以增强顾客对药店的信任感，促进药品销售，并且有助于建立药店的好声誉。
二、健康知识1. 请列举出三种常见的慢性病，并描述适合这些疾病患者的食物和运动。
2. 药品导购人员应该具备哪些健康知识？这些知识对于零售药店的销售有何影响？3. 如何向客户提供正确的用药指导？请举出一个详细的案例说明。
答案1. 三种常见的慢性病分别是：高血压、糖尿病、高血脂。
对于高血压患者，应该少食盐、多吃蔬果，保持适量的运动；糖尿病患者应少吃高糖高油高热量的食物，进行规律的有氧运动；高血脂患者应多食纤维含量高，脂肪含量低的食物，进行长期的有氧运动。
2. 药品导购人员应了解常见疾病的症状、治疗方法和对应的药品，在销售药品时可以向顾客提供有针对性建议，与顾客建立亲密的健康管理关系，提高药品销售额。
3. 向客户提供正确的用药指导是非常重要的。
比如，对于抗生素类药物，要向客户解释严格按照医嘱用药，不要随意增减剂量；同时要强调药品使用过程中可能出现的副作用，建议顾客在用药期间保持联系，随时进行咨询。
三、销售技巧1. 药店销售的特点是什么？如何提高销售技巧？2. 如何向顾客推荐新品？请列出推荐新品的五大销售技巧。
零售药店新人员岗前培训试题附答案复习过程
零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。
（X ）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
（√）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
（√）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
（√）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
（√）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
（√）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
（ X）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
（√）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
（ X）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
（X ）二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于（D ）起实施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（ B）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（A ）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（B ）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D ）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（ A）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（D ）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（ A）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（B ）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（C ）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（D ）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（B ）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（A ）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（B ）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（ D）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)
零售药店新人员岗前培训试题（总分100分)姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。
( ）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
（）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示.（）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
( )6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
（ )7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定.（ )9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度.（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开.（ )二、单项选择题(每小题2分，共30分）1、《药品经营许可证管理办法》于( ）起实施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( ）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行( ）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题（每小题3分,共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
零售药店营业员岗位培训考核试题(附答案)
零售药店营业员岗位培训考核试题姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、营业员在营业时不得夸大宣传，严禁销售药品。
2、营业员需积极销售的近效期药品和存放时间的药品，确保售出药品的质量合格。
3、在营业过程中发现质量不合格药品，需报请处理。
4、销售药品时应，不得错配、药品。
5、销售处方药时，应经执业药师审方后，方可调配和。
6、营业员应收集药品不良反应信息，并及时向报告。
7、营业员应按照陈列药品检查管理制度及操作规程对进行检查。
二、判断题（每题5分）1、营业员接受质量负责人和执业药师的技术指导，对本人的工作质量负责。
（）2、营业时正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项。
（）3、严禁销售质量不合格药品，发现药品霉变、原装破损、过期失效等异常现象时，必须停止销售。
（）4、可以在营业场所内代卖私人药品。
（）5、应确保营业秩序的正常运转，为顾客提供购药全过程的优质服务。
（）6、销售中发生质量问题，应及时报质量负责人处理。
（）7、在药品销售过程中，营业员应协调并妥善处理与客户的纠纷。
（）8、营业员负责门面、柜台及包装用品的清洁卫生工作。
（）9、营业员应做好营业场所的温湿度管理工作。
（）10、在营业时，药品无需分类陈列，药品牌价签准确标明品名、规格、价格、等信息。
（）答案一、填空题1、伪劣2、质量合格较长3、质量负责人4、思想集中误发5、合格销售6、质量负责人7、陈列药品二、判断题1 √ 2√ 3√ 4 X 5 √ 6√ 7√ 8√ 9√ 10 X。
零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)
零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)二、1、处方所列药品可以更改或者代用。
（）三、2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
（）四、3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
（）五、4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
（）六、5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
（）七、6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
（）八、7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
（）九、8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
（）十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
（）十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
（）十二、二、单项选择题(每小题2分，共30分)十三、1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。
十四、A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日?十五、2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）十六、A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条?十七、3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）十八、A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款十九、B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款二十、C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款二十一、D、违法收入50％以上3倍以下罚款?二十二、4、药品监督行政处罚的执法人员是（）二十三、A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员?二十四、5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）二十五、A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号二十六、D、药品广告审查批准文号?二十七、6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）二十八、A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款二十九、C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款?三十、7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）三十一、A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门?三十二、8、《药品经营质量管理规范》意思是（）三十三、A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范? 三十四、9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）三十五、A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品?三十六、10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）三十七、A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品三十八、11、签订进货合同时应明确（）三十九、A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款四十、12、药品储存要求在库药品应实行（）四十一、A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理四十二、13、非处方药的英文缩写是（）四十三、A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR四十四、14、零售药店的质量负责人应是（）四十五、A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师四十六、15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）四十七、A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药四十八、三、多项选择题(每小题3分，共30分)四十九、1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
2020年零售药店营业员培训试题及答案解析
2020年零售药店营业员培训试题及答案解析1. 蛇胆川贝液的主治功能是什么？A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰2. 以下哪个不属于胃动力药？A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片3. 藿香正气水的主治功能是什么？A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。
C、解表化湿、理气止痛4. 以下哪个不是消旋山莨菪碱片的禁忌？A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻5. 以下哪个不适用于风热咳嗽？A、半夏止咳糖浆B、银黄颗粒C、复方鲜竹沥6. 逍遥丸的主治功能是什么？A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁C、补血活血、调经止痛7. 川贝清肺糖浆的主治功能是什么？A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳C、清热润肺、化痰止咳8. 以下哪个适用于脾胃虚寒症？A、温胃舒胶囊B、胃康灵胶囊C、香砂养胃丸9. 复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是什么？A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度C、0-8摄氏度10. 以下哪项不需要印有标志？A、处方药B、非处方药C、麻醉药11. 复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用C、肝肾功能不全禁用12. 咳特灵胶囊的主治功能是什么？A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎13. 慢严舒柠复方青橄榄含片的主要成分是什么？A、青果、麦冬、玄参、胖大海B、青果、紫苏子、玄参、地黄C、青果、麦冬、玄参、地黄14. 妈咪爱用于什么原因引起的腹泻？A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调15. 小儿氨酚烷胺颗粒禁用于哪个年龄段的婴儿？A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿16. 头孢氨苄胶囊属于哪一代头孢？A、第一代头孢，宜空腹服用。
B、第二代头孢C、宜饭后服用。
17. 以下哪个润喉糖属于药食同源？A、慢严舒柠好爽糖B、王老吉润喉糖C、新康泰克喉爽18、企业应定期组织开展质量管理体系的内审，以及在关键要素发生重大变化时进行组织开展。
药店营业员培训试题
一、春季多发病包括：呼吸道疾病、花粉过敏、哮喘。
肠道感染等。
二、呼吸道感染的症状：鼻塞、流涕、咽痛、声音嘶哑、咳嗽剧烈、有痰或伴有黄痰、铁锈色痰、咳血、呼吸不畅、严重者可伴有胸闷或气喘。
三、药店药品陈列的四分开原则：药品与非药品分开、内服药与外用药分开、易串味与一般药品分开、处方药与非处方药分开。
四、药品的定义：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有功能主治、用法、用量的物质。
包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
五、维C银翘片的成份、功能主治、用法用量是什么？答：成份：金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、马来酸氯苯那敏、对已酰氨基酚、维生素C、薄荷油。
辅料为：淀粉、蔗糖、滑石粉。
功能主治：辛凉解表、清热解毒。
用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。
用法用量：口服，一次2片，一日3次。
六、复方氨酚烷胺片的不良反应及禁忌症是什么？答：不良反应：有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。
七、咳舒糖浆的成份、功能主治是什么？答：成份：枇杷叶、南沙参、桔梗、浙贝母、氯化铵、薄荷脑。
辅料为：蔗糖、焦糖、苯甲酸钠。
功能主治：止咳化痰。
用于慢性支气管炎引起的咳嗽、多痰。
八、咳特灵胶囊的成份、功能主治、禁忌是什么？答：成份：小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。
辅料为：淀粉、硬脂酸镁。
功能主治：镇咳、祛痰、平喘、消炎。
用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。
禁忌：孕妇禁用。
九、清热解毒口服液的功能主治、成份是什么？答：功能主治：清热解毒。
用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛；流感、上呼吸道感染见上述证侯者。
成份：石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬。
辅料为：甜菊糖。
十、强力枇杷露的注意事项、禁忌症是什么？答：注意事项：1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
药店培训资料及试题
第 1 季度培训资料（药品的保养）1、从事保养工作的人员应该拥有药学或许医学、生物、化学等有关专业中专以上学历或许拥有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片保养工作的，应该拥有中药学中专以上学历或许中药学初级以上专业技术职称。
2、坚持以“预防为主，除去隐患”的原则，展开在库药品保养工作，防备药品变质无效，保证储藏药质量量的安全有效。
3、计算机管理系统依照质量管理基础数据和保养管理制度，对库存药品如期自动生成保养工作计划，提示保养人员对库存药品进行有序、合理保养。
4、保养人员依据场所条件、外面环境、药质量量特征等对药品进行养（1）指导和敦促保存员对药品进行合理储藏与作业。
（2）检查并改良储藏条件、防备举措、卫生环境。
（3）指导保存员对库房温湿度进行有效监测、调控。
（4）依照保养计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并成立保养记录；对储藏条件有特别要求的或许有效期短的品种应要点保养。
（5）发现有问题的药品应该实时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门办理。
（6）经质量管理员审批、确立要点保养品种，成立要点品种的保养档案，联合经营品种的动向状况，实时调整要点保养品种的目录，不停总结经验，为药品储藏、保养供给科学依照。
（7）依照药品温、湿度储藏条件的要求，设置储藏药品的相应库房，常温库温度在 10-30 ℃之间，阴凉库温度 20℃以下，冷藏库温度在 2℃-10℃之间，相对湿度在 35%-75% 之间。
第1季度试题姓名：联系电话：.1、怎样依据依照药品温、湿度储藏条件的要求对药品进行保养？答：2、怎样进行要点保养药品的保养工作？答：3、药品保养的事项有哪些？答：第 2季度培训资料（含特别药品复方制剂管理法律法例学习）国家食品药品监察管理局公安部卫生部对于增强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知，国食药监办 [2012]260 号，2012 年09月04日公布各省、自治区、直辖市食品药品监察管理局（药品监察管理局）、公安厅（局）、卫生厅（局）：最近几年来，含麻黄碱类复方制剂被违纪犯法分子经过各样手段骗购，从正常药用渠道流失被用于制毒的问题屡禁不只，影响社会平定和危害民众身体健康，并造成不良的国际影响。
2020年零售药店营业员培训试题及答案解析
2020年零售药店营业员培训试题及答案解析一、选择题1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用C、肝肾功能不全禁用D、孕妇禁用2、咳特灵胶囊的功能主治是什么?()A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、慢严舒柠复方青橄榄含片的主要成分是( )A、青果、麦冬、玄参、胖大海B、青果、紫苏子、玄参、地黄C、青果、麦冬、玄参、地黄D、胖大海、紫苏子、黄芩、枳壳4、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒5、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿6、头孢氨苄胶囊为()A、第一代头孢，宜空腹服用。
B、第二代头孢C、宜饭后服用。
D、每日2次每次2-4粒7、下列属于药食同源的润喉糖是()A、慢严舒柠好爽糖B、王老吉润喉糖C、新康泰克喉爽D、克刻冰喉30分8、强力枇杷露禁忌不包括()A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、高血压D、糖尿病9、六味地黄丸的成份是()A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻10、下列那个含片符合“符合温和不刺激，嗓子舒服久一点”()A、金嗓子喉片B、西瓜霜润喉片C、亮嗓D、慢严舒柠复方青橄榄含片11、蛇胆川贝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳12、不属于胃动力药的是()A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片13、藿香正气水的功能是()A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。
C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑14、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括()A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染15、不适用于风热咳嗽的是()A、半夏止咳糖浆B、银黄颗粒C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆16、逍遥丸的功能主治是()A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁C、补血活血、调经止痛D、补气养血、调经止痛17、川贝清肺糖浆主治功能是()A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳C、清热润肺、化痰止咳D、清热宣肺、化痰止咳18、脾胃虚寒症可选用()A、温胃舒胶囊B、胃康灵胶囊C、香砂养胃丸D、藿香正气胶囊19、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是()A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度C、0-8摄氏度D、不超过20摄氏度20、以下哪项不需要印有标志()A、处方药B、非处方药C、麻醉药D、毒性药品21、药品必须符合()A、国家药品标准B、县药品标准C、省药品标准D、市药品标准22、营业员应当具有()A、高中以上文化程度B、初中文化程度C、中专以上文化程度D、大专以上文化程度23、不得从事直接接触药品的工作的是()。
零售药店从业人员培训试题
零售药店从业人员培训试题零售药店从业人员培训试题1.必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》并到工商行政管理部门办理注册登记是D药品零售企业市场准入程序。
2.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为E白色。
3.下述药品中属于国家定价的药品是C《医保目录》甲类药品。
4.___抽样后应及时检验，在规定时间出具的是C《进口药品检验报告书》。
5.第一类精神药品E只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售。
6.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受B经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店。
7.开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是A经注册的执业医师。
8.可以在大众传播媒介进行广告宣传的是B甲类非处方药。
9.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是A执业药师的权力。
10.记录保存至超过药品有效期一年但不得少于三年的是D药品购销记录。
11.企业违反药品管理法规定在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的应吊销其B《药品经营许可证》。
12.根据《药品管理法》，AA中药材和中药饮片属于药品，而B内包材、C外包装、D医疗器械和E食品添加剂则不是药品。
13.负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是___会同卫生部，其中D国家药品不良反应监测中心是具体执行单位。
14.对零售药店的定点资格进行审查的是B统筹地区劳动保障行政部门，而___和卫生部等有关部门，___，D统筹地区社会保险经办机构或E统筹地区卫生行政管理部门。
15.制订药品不良反应监测规章和政策的部门是___会同卫生部，即这两个部门共同制定相关规章和政策。
药店从业人员的培训试题带答案
药店从业人员的培训试题带答案（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制学校：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：试题用于考试的题目，要求按照标准回答。
它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。
如今试题涉及各个领域，它是也考核某种技能水平的标准。
Download tips:The test questions are used for the questions of the exam and are required to be answered in accordance with the standard. It is written by the proposition maker according to a certain assessment purpose. Nowadays, test questions involve various fields, and it is also a standard for assessing a certain skill level.试题内容20XX年药店从业人员的培训试题带答案在日复一日的学习、工作生活中，我们最少不了的就是试题了，试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。
你知道什么样的试题才是规范的吗？以下是本机构整理的20XX年药店从业人员的培训试题带答案，仅供参考，欢迎大家阅读。
一、填空题（每空0。
5分，共38分）1、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、应当严格执行本规范。
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
3、药品经营企业应当坚持，。
禁止任何虚假、欺骗行为。
4、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
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零售药店从业人员培训试题(三)
零售药店从业人员培训试题（三）
一、单选题：
1、下列关于维生素的叙述，不正确的是( )
A、维生素又称维他命，是维持生命活动的必须物质
B、有病没病，把维生素作为滋补品，长期服用是可以的
C、正常人不可滥用维生素
D、某些维生素大量服用是有毒性的
2、下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒( )
A、VA和VD
B、VC
C、VB1
D、VB2
3、下列哪一条不是维生素A的中毒症状( )
A、食欲不振、呕吐、腹泻
B、皮肤瘙痒、干燥、脱屑
C、颅内压增高
D、胃溃疡、出血
4、下列哪一条不是维生素D的中毒症状（）
A、低热、头痛
B、呕吐、厌食、腹泻
C、骨关节痛
D、胃出血
5、OTC规定维生素A的成人一次用量(预防量)，正确的是( )
A、4000~6000单位
B、10000~25000单位
C、25000~100000单位
D、60000~100000单位
6、OTC规定维生素D的成人用量(预防量)，正确的是( )
A、一次200~400单位
B、一次1000~2000单位
C、一次1000~4000单位
D、一次50000~100000单位
7、下列关于钙剂的不良反应的叙述，哪个是不会发生的（）
A、口服后常见胃肠道刺激症状和便秘
B、肾衰病人更容易出现高钙血症
C、服用过量可出现碱中毒、高钙血症、肾结石
D、胃及十二指肠出血
8、下列关于锌的叙述，哪一条不对( )
A、锌是人体必需的微量元素
B、锌缺乏可引起食欲不振、生长发育迟缓、痤疮等
C、过量服用可发生锌中毒
D、缺锌不必去医院就医，去药店购买锌制剂即可
9、下列哪一项为人体必需微量元素( )
A、钙、磷、钠
B、钾、镁、硫
C、铜、氟、碘、铁、锌、硌
D、氯化物
10、下列哪种情况与维生素和矿物质缺乏无直接关联的( )
A、不合理的饮食习惯、偏食
B、处于妊娠期、哺乳期妇女、老年人
C、头痛、头晕
D、某些疾病，如高热
11、下列哪种情况不是缺钙后出现的症状( )
A、老年人和妇女骨质疏松，腰腿膝酸痛
B、儿童生长发育不良等
C、甲状腺肿大
D、腿部肌肉痉挛
12、下列叙述不正确的是( )
A、微量元素对激素、细胞膜起激活和稳定作用
B、锌缺乏可引起味觉、嗅觉失常、食欲不振和儿童生长发育不良等
C、铁缺乏可引起缺铁性贫血
D、碘缺乏可引起甲状腺癌变
13、对于维生素缺乏可能导致的疾病，下列叙述不正确的是( )
A、不会影响生长发育
B、脚气病、食欲不振、消化不良
C、坏血病、佝偻病
D、夜盲、舌炎、口腔炎、阴囊炎、周围神经炎
14、齿龈发肿、流血、牙齿松动可能缺乏（）
A、维生素A
B、维生素C
C、维生素E
D、维生素D
15、你感到疲乏、精力不好可能缺乏（）
A、维生素
B、矿物质
C、锌
D、维生素及矿物质
16、维生素E是一种良好的抗氧化剂，可预防（）中毒。
A、维生素D
B、氟
C、硒
D、铁
二、判断题
1、磺胺类药物可以抑制叶酸的吸收。
（）
2、眼干燥症属于营养缺乏病。
（）
3、维生素B2和视黄醇一起参与感光作用，维生素B2缺乏也可使暗适应能力下降。
（）
4、维生素C缺乏不会引起机体对叶酸需求量的增加，造成叶酸不足。
（）。