PPAP说明.

合集下载

PPAP介绍

PPAP介绍

简介ppap:生产件批准程序英文为:Production part approval process。

是APQP阶段性的部分结果A.目的生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产和散装材料在内的生产件批准的一般要求。

PPAP 的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。

B.适用范围PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维修零件的内部和外部供应商现场。

对于散装材料,除非顾客要求,PPAP可不作要求。

内容第一部分I.1 总则针对如下情况,供应商必须获得顾客产品批准部门的完全批准。

1.新零件或产品(以前从未提供给顾客的特殊零件、材料或颜色)。

2.对以前提交零件的不符合之处进行了纠正。

3.由于设计记录、技术规范或材料方面的工程更改所引起的产品更改。

4.第I.3节要求的任何一种情况。

I.2 PPAP的过程要求I.2.1生产件:用于PPAP的产品必须取自有效的生产过程。

所谓有效的生产过程:l 一小时至八小时的生产。

l 且至少为300件连续生产的部件,除非顾客授权的质量代表另有规定。

l 使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。

l 每一独立生产过程制造的零件,如相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一腔位的零件都必须进行测量,并对代表性的零件进行试验。

I.2.2 PPAP要求l 供应商必须满足所有规定要求,如设计记录、规范,对于散装材料,还需要有散装材料要求的审核清单。

l 任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得提交零件、文件和/或记录的理由。

l PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。

所使用的商业性/独立的实验室必须是获得认可的实验室机构。

l 供应商委托商业性实验室做试验时,必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报告提交试验结果。

PPAP讲解与说明课件

PPAP讲解与说明课件

初始过程能力研究
1. 制订初始过程能力研究计划 ⑴明确产品特殊特性及过程特殊特性 ⑵试生产中这类特性应该达到什么程度 如Ppk≥1.67(以顾客要求为第一考虑) ⑶确定数据收集方式及收集点 ⑷在试生产中取得相关数据,并计算 ⑸判定:是否有满足初始过程能力指数 ⑹改善措施:如何在不能达到指数规定时的处 理方式明确化
供应商PPAP要求函
1. 列出需进行PPAP的供应商清单,遵照清 单的供应商名称进行通知
2. 提交时机明确化:明列应进行PPAP资料 提交的时机,如初次提交、发生配方变 化后提交、退货后再送货时应提交…
3. 提交资料------尽可能给出一份提交资 料清单,一般情况下,应包括8~12项资 料
供应商PPAP培训
1. 关键性顾客(如占有高额营业额) 2. 新顾客 3. 与TS16949有关的顾客 4. 为拓展市场而确立的顾客样板 5. 其他…
PPAP的提交等级
等级级别
主要提交内容
等级一 等级二
只向顾客提交保证书(对指定外观项 目,还应提供一份外观批准报告)
向顾客提交保证书和产品样品及有限 支持数据
等级三
向顾客提交保证书及产品样品及完整 的支持数据
12 控制计划
13 零件提交保证书
14 外观批准报告
15 散装材料要求检查清单
16 生产件样品
17 标准样品
18 检查辅具
19 符合顾客特殊要求记录
相关说明
凡出现在CP与பைடு நூலகம்验室量具 內外部试验室 仅要求量产控制計划
可与尺寸、性能报告合并 只适用于散装材料 由顾客签署过的样品 生产或检测样品 除目视外的所有相关量具 需收集与分析顾客要求
控制计划
1. 样品控制计划 在样品制作过程中,进行的尺寸量测、

生产件批准(PPAP)的概要

生产件批准(PPAP)的概要

1.生产件批准(PPAP)的目的定义/说明/要求/目的:生产节拍是指:在计划的时间段内生产出经协议的数量的零件,用以满足顾客组装或制造工厂量产的需要(需考虑其他产品混线生产或机器的可获得性);通常在采购协议上规定此生产节拍。

PPAP规定了生产件批准的一般要求,包括生产件和散装材料。

检查表:2.生产件批准(PPAP)的适用性定义/说明/要求/目的:生产材料是指:由顾客给定一个生产件编号,且直接装运给顾客的材料。

PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场。

检查表:3.生产件批准(PPAP)记录的保存定义/说明/要求/目的:无论提交等级如何,生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间。

检查表:4.生产件批准(PPAP)有效生产定义/说明/要求/目的:有效生产运行指的是:使用所有的与量产环境同样的生产工具、过程、设备、量具、环境、设施和循环周期制造的产品。

对于PPAP提交的生产件,必须来自于有效的生产。

有效的生产过程有时候也称为重要的生产过程。

检查表:5.生产件批准(PPAP)的流程定义/说明/要求/目的:PPAP也是一个过程,可以按照过程方法的方式进行管理。

所有这些活动,依据不同的提交要求而不同。

检查表:6.生产件批准(PPAP)提交等级分类定义/说明/要求/目的:提交等级是指:生产件提交所要求的证据的等级。

组织必须按顾客要求的等级,提交该等级规定的项目和/或记录。

如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定,则组织必须使用等级3作为默认等级,进行全部提交。

只有供应散装材料的组织必须使用等级1作为默认等级,提交所有散装材料的PPAP文件,除非顾客负责产品批准部门另有规定。

必须由顾客来确定所采用的提交等级,对于同一个制造场所,不同的顾客可能指定不同的提交等级。

所有表格可以用计算机制作的副本代替。

在首次提交前,必须由经授权的顾客代表确认这些副本的可接受性。

检查表:7.生产件批准(PPAP)提交文件要求定义/说明/要求:顾客产品批准部门是指:被指定负责供方PPAP提交的顾客的部门。

质量管理五大核心工具之PPAP

质量管理五大核心工具之PPAP

对于每一种零件或零件家族,无论其提交等级如何,供方必须准备好共19个项目和记录,必须在零件的PPAP文件中列出,供随时备查。 项目第16-18项,必须随时供顾客在PPAP时使用。 供方若想例外或偏离PPAP要求,必须事先得到顾客产品批准部门的批准。 2.2 PPAP要求 19个项目包括: 1. 设计记录; 2. 任何授权的工程变更文件; 3. 必要时的工程批准; 4. DFMEA(如果供方有设计责任); 5. 过程流程图; 6. PFMEA ; 7. 全尺寸测量结果; 8. 材料/性能试验结果的记录 ; 9. 初始过程研究; 10. 测量系统研究; 11. 合格实验的文件要求; 12. 控制计划; 13. 零件提交保证书(PSW); 14. 外观批准报告(AAR); 15. 散装材料要求统分析。 初始过程研究关注的重点是计量型数据。 估计过程能力指数(Cpk)和性能指数(Ppk)将有顾客和供方取得一致同意。 初始过程研究是短期的,但预测不出人、机、料、法、环,测量系统变异及时间的影响。 对能使用 -R图研究的那些特性,短期的研究应该根据取自于重要的生产过程的连续生产零件中最少25组的数据(至少100个读数)。 当顾客同意时,可以使用来自相同的或类似过程的长期结果代替初始数据要求。 2.2.9.2 质量指数 稳定过程的能力指数Cpk,过程标准差б=/d2或/C4。 性能指数Ppk,过程标准差б 初始过程研究的目的是了解过程变异,而不仅仅是达到一个规定的指数值。 当可能得到历史的数据或有足够的初始数据来绘制控制图时(至少100个样本数),过程不受特殊原因影响,且过程受控稳定则可以计算Cpk值,一般是在批量生产时进行,是长期的能力指数。 Ppk是短期的能力指数,也称性能指数,常用于初始过程能力研究,是以从一个操作循环中获取的测量值为基础的。这种研究通常用于验证由顾客提出的过程中生产出来的首批产品。 初始过程研究样本数据少于100个时,要与顾客联系。 对于散装材料: 现有产品的生产纪录通常可以用于估计初期过程能力或新的和类似产品的性能。如采用其他适当的技术需得到顾客同意。散装材料一般不应该计算质量指数。 2.2.9.3 初始研究的接受准则 当过程处于统计受控且稳定,则接受准则为:

PPAP说明

PPAP说明

生产后改进直到CPK>1.33
3 PP K<1.33
必须优先进行过程改进并形成纠正措
施. 直到CPK>1.33.
5. 外观件批准要求 必须完成单独的外观件批准报告 (AAR) 。填写外观件批准报 告 (AAR)见附录A。 6. 尺寸评价 ① 所有零件和有尺寸要求的产品材料都必须进行尺寸检
验。应注明设计记录的日期、更改水平等。 ② 如果设计记录是数学数据,要给出拷贝图样,以指明测 量部位。 ③ 已测量过的零件应注明“标准样品” ④ 零件重量:用“㎏”表示并精确到小数点后四位。 7. 材料试验 ① 在规定有化学/物理/冶金的要求时,供方须按材料规范和 控制计划要求进行试验。 ② 当使用第三方实验室,实验室应是有资格的部门。 ③ 应注明试验零件的设计记录更改水平、编号、日期、试验 见规范的更改水平、试验 日期、材料供方名称等。 ④ 材料批准:对顾客制定的材料规范和顾客批准的货源清 单的产品,供方必须由该清单列出“供方获得材料来源” 8. 性能实验(型式试验) 在规定有性能(或功能)的要求时,供方须完成对所有零件和 产品进行性能(或功能)技术规范和控制计划要求进行试验。 ② 当使用第三方实验室,实验室应是有资格的部门。 ③ 应注明试验零件的设计记录更改水平、编号、日期、试验 见规范的更改水平、试验 日期、材料供方名称等。 ④ 如不能满足要求时,应与顾客联系。得到顾客同意,才能 免除。 9. 零件提交的保证书 1 圆满完成所有要求,对每一零件应填写保证书中所要求的
3. 顾客的特殊要求:“关键”、“主要”、“安全”、“重要”要
求。必须按顾客要求进行。
4. 初始过程能力研究:
在提交PPAP之前,对顾客指定为“关键”、“主要”、“安
全”、“重要”的所有特性,必须确定过程能力可接受。可使用计

PPAP填写说明(提交给伟创力的PPAP如何填写)

PPAP填写说明(提交给伟创力的PPAP如何填写)
Supplier provides the samples and FAI/PPAP report to Flex TE, then TE send to Flex ASQE
2. Shifted mold:
Supplier provides the samples and FAI/PPAP report to Flex ASQE;
中文解释 图纸编号 零件名称。 版本编号参见flex 图纸 提交文件编号 模号或穴号 材质或材料规格 检验者 检验日期,月/日/年 格式 审核者 填写测量实际数据 关键尺寸
12
PPAP Instruction
Sheet C : CPK(制程能力指数)
注意:
1.至少32pcs样品实际测量值!! 2.CPK值须≥1.5,CP值须≥2.0!!
Reviewed By: PPAP提交之前的审核人。 Supplier Comments: 供应商注释或建议 Submission Reason 提交原因(只能填选一种)
Initial Submission 首次提交 Engineering Change(s) 工程变更
Tooling: Transfer, Replacement, 模具搬迁更换,翻新等
Sheet B: FAI (首件样本尺寸检查)
注意: 1. FAI中的Location要求必须对应图纸中所有尺寸所处位置填写, 例如: D5, A2, C3……; 2. FAI中CTF尺寸是指图纸中的重点管控尺寸(即Cpk尺寸), 若图纸要求是Cpk尺寸 的就必须选择Yes, 否则不需要填写. 因此有CTF尺寸的就必须做CPK与GR&R分析. 3. 在FAI sheet 输入正负公差时不需要加上正负号, 否则后面的公式无效. 4.

PPAP手册 最新中文版(第四版)

PPAP手册 最新中文版(第四版)
第四版 PPAP 包含以下变化: z PPAP 和 ISO/TS 16949:2002 过程方法相一致的内容包括: z PPAP 的规定和汽车产品的开发及制造过程联系起来; z 增加了一个 PPAP 的过程流程范例。 z 在相应的网站上登载顾客指南,提供现行的顾客要求(例如:OEM网站和 IAOB网站 ). z 更新了货车 OEM 的要求,将其移到附录 H。 z PSW(零件提交保证书)修订如下: 提供了一个更符合逻辑的流程,来描述零件/设计的信息; 供方的地址栏适用于全球范围; 增加了 IMDS 的材料报告,以显示报告状态。 z PPAP 特殊要求的更新包括: 设计记录中的材质报告和聚合物标示的要求; 过程能力指数的使用(Cpk 和 Ppk); 标准目录零件的定义和批准,以及黑盒子零件的定义。 z 修订了顾客通知和批准的要求,与 OEM 的要求相一致。(例如:删除了 PPAP 第三版中的 1.3.3 内容) z 细化了可通用的附录 C、D 和 E,以符合 PPAP 报告的要求。 z 修订了轮胎附录,允许使用 OEM 的规范,去除了已在 PPAP 要求中提到过 的重复部分。 注:轮胎附录不适用于给福特公司供货的组织。 z 更新了附录 F,强调散装ห้องสมุดไป่ตู้料检查表的重要性。 注:福特公司要求,所有给其供应散装材料的组织要遵守 PPAP 要求。 z 修订了词汇表,与本手册更新的内容相一致。
顾客过程设计 要求
顾客的规范
顾客物流要求
PPAP过程流程图示例
项目负责人和 小组
收集信息
PPAP表4.1的 要求
组织
完成PPAP要求的 项目
提交(或重新) 提交PSW
完成PSW
供方引起的变更
批准PSW
注:1.所示全部活动不是每次都出现。 2.记录可以以各种载体形式,保存在不同地点。

精选有关PPAP的内容介绍

精选有关PPAP的内容介绍

PPAP记录的保存
无论提交的等级如何,生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间
感谢您的下载观看
PPAP提交等级
等级1――只向顾客提交保证书(对指定的外观项目,还应提交一份外观批准报告);等级2――向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据;等级3――向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据;等级4――提交保证书和顾客规定的其他要求;等级5――在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。 如果YFV没有其它的规定,则供方必须使用等级3作为默认等级进行全部提交。
什么是PPAP
顾客对供应商的产品、生产条件、生产过程等方面的书面约定与认可。
PPAP认可的目的
确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。
PPAP的过程要求
用于PPAP的产品必须: 1.取自重要的生产过程; 2.是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非顾客代表另有规定; 3.在生产现场使用与生产环境相同的工装、量具、工艺、材料和操作人员进行生产。
1.一种新的零件或产品;2.对以前提交零件不符合的纠正;3.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变
供应商必须将下列的任何设计和过程更改通知给YFV项目采购工程师。YFV项目采购工程师可能因此会决定要求提交PPAP批准。
1.和以前批准的零件或产品相比,使用了其它不同的加工方法或材料。 2.使用新的或改进的工装(不包括易损工装)、模具、铸模、模型等,包括附加的或替换用的工装。 3.在对现有的工装或装备进行翻新或重新布置之后进行生产。 4.生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址进行的。 5.分承包方对零件或服务(如:热处理、电镀、油漆)的更改,从而影响顾客的装配、成型、功能、耐久性或性能的要求。

PPAP(散装材料的特殊要求)

PPAP(散装材料的特殊要求)

F.4.2设计矩阵表—详细说明
本矩阵表将顾客的期望与产品设计项目关联在一起。 参照后续的例子制定设计矩阵表: 1.沿着水平轴,列出功能(期望的属性/潜在失效模式)。 2.沿着垂直轴,列出作为潜在原因(类别/特性)的设计项目。 z配方成分 z成分特性 z产品特性 z过程约束 z使用条件(顾客过程约束)
z 铸造(砂/硅土、合金材料、其他矿物/矿石); z 燃料和燃料制品; z 玻璃和玻璃制品; z 润滑油(机油、油脂,等); z 单分子物体: z 前聚合体和聚合体(橡胶、塑胶、树脂和它们的原料); z 以及功能性液体(变速箱油、动力转向油、制动油、制冷 剂)。
F.3 散装材料要求检查表(见2.2)
顾客加工转化过程参数(控制特性)的例子是: 流体流速,温度/湿度,空气压力。 组织可选择使用“S”(安全) 或“SP”(特殊),或“K”(关键),等等。
F.6 过程FMEA(见2.2.6) 过程FMEA级别表
严重度级别
失效后果的严重度 非常高:潜在的失效模式可能会导致生产现场失效(9),或构成安全性危 害,或不符合某项政府法规的要求(10)。 高:由于失效的性质导致顾客高度不满意。可能会导致后续产品加工过程 的严重中断或导致产品不能满足其销售规范。会导致顾客投诉和产品退货。 在顾客进行最终产品试验过程中,该种失效有可能被查出来的 限制。为调适该种材料,顾客可能需要对他们的过程进行修改或调整。这 样的问题有可能在进货检验或使用前被查出来(4)。该问题在加工过程中 可能被发现(5)。该问题将在后续的加工工序中被发现(6)。 低:失效只会引起顾客轻微的恼怒。顾客将注意到产品或产品加工只有一 些轻微的劣化或不便。 微弱:顾客合理地认为该失效的微弱性对产品或其加工不会引起任何实质 性后果。顾客甚至可能注意不到这种失效。 2·3 l 4-6 7一8 级别 9一10

PPAP提交资料讲解

PPAP提交资料讲解

PPAP提交资料讲解1. 什么是PPAP?PPAP(Production Part Approval Process)是一种用于验证供应商生产零部件的过程。

它是供应链管理中的重要环节,用于确保供应商可以按照要求生产出符合质量标准的产品。

PPAP的目标是通过评估和验证过程,确保供应商的生产过程能够可靠地满足客户的要求。

2. PPAP的重要性PPAP的主要目的是确保供应商的生产过程能够满足客户的需求,并确保产品在设计、工程和制造方面的合规性。

PPAP有助于建立和维护良好的供应链关系,提高产品质量和可靠性,并降低产品质量问题所带来的不良影响和成本。

PPAP不仅仅是一份文档,它是一种系统性的方法,涵盖了多个环节的评估和验证过程。

供应商需要按照PPAP的要求提交一系列资料,以证明他们生产的产品符合客户的需求和标准。

3. PPAP的资料要求在提交PPAP资料时,供应商需要按照标准的要求准备一系列文件和记录。

下面是一些常见的PPAP资料要求:3.1. 零部件生产过程流程图供应商需要提供零部件的生产过程流程图,清楚地描述了生产过程的每个环节,包括从原材料到最终零部件的制造过程。

这有助于确保每个环节的控制和管理。

3.2. 控制计划控制计划是用于控制和监测生产过程的文件。

供应商需要提供控制计划,明确指出如何控制关键参数、检验标准和采样计划等。

3.3. 测量系统分析报告(MSA)测量系统分析报告是用于评估测量系统的准确性和稳定性的文件。

供应商需要进行测量系统分析,并提交相应的报告,以证明测量系统的有效性。

3.4. 初始样品检验报告供应商需要根据客户要求制造并提交初始样品。

初始样品检验报告用于记录初始样品的检验结果,并评估其是否符合客户的要求。

3.5. 生产部件样品供应商需要提交生产部件样品,以证明他们能够按照要求生产出符合质量标准的产品。

这些样品需要经过严格的检验和评估。

3.6. 变更控制文件变更控制文件用于记录任何对产品设计、工程或制造过程的变更。

PPAP流程范文

PPAP流程范文

PPAP流程范文PPAP (Production Part Approval Process)流程是一种用于供应链管理的标准程序,常用于汽车行业和其他制造业。

它旨在确保供应商交货的零部件符合客户的要求,并能满足高质量标准。

以下是PPAP流程的详细说明。

一、收集相关资料在开始PPAP流程之前,供应商需要收集相关的资料和文件,包括设计和制造规范、产品要求和特性、工艺流程、质量管理系统文件等。

所有这些文件都应该准确地描述了供应商的生产过程和能力。

二、商品部件校验供应商需要制定一个商品部件校验计划,根据设计和制造规范,对零部件进行校验。

这包括使用合适的检测设备和测量工具,以确保零部件符合规范要求。

校验结果记录在检验报告中。

三、检查结果评估供应商需要评估校验结果,以确定零部件是否符合规定的标准。

如果符合要求,供应商可以继续下一步。

如果不符合要求,则需要对零部件进行调整或返工,直到符合要求为止。

四、样品制作供应商需要根据客户要求制作样品,并在样品上标记相关信息,如样品编号、生产日期等。

样品还需要附上相关的文件和测试结果,包括绘图文件、材料证明书、校验报告等。

五、样品审批样品需要提交给客户进行审批。

客户将评估样品是否符合其要求,并决定是否批准供应商的样品。

如果符合要求,供应商可以继续下一步。

如果不符合要求,则需要对样品进行调整,直到满足客户的要求。

六、生产试运行在正式生产前,供应商需要进行一次试运行,以验证生产过程的稳定性和产品的一致性。

这包括进行一系列的生产测试和检查,以确保产品质量达到预期。

试运行过程中会记录相关的数据和结果。

七、提交PPAP文件一旦生产试运行成功,供应商需要收集所有的相关文件和结果,包括样品号和产品信息、校验报告、设计和制造规范、监控计划和结果等。

这些文件将组成PPAP文件,并提交给客户进行评审和批准。

八、客户审批客户将评估供应商提交的PPAP文件,并决定是否批准供应商的生产。

如果符合要求,供应商可以开始正式生产。

PPAP生产件最终批准程序介绍

PPAP生产件最终批准程序介绍

PPAP生产件最终批准程序介绍PPAP(Production Part Approval Process)是生产件最终批准程序的缩写。

它是标准化的、规范的过程,用于确保供应商的生产件满足客户的要求,并且可以在量产之前进行批准。

下面是PPAP生产件最终批准程序的详细介绍。

1.PPAP的目的和意义:PPAP的主要目的是确保供应商能够在量产前,通过评审和测试,证明其生产件能够满足客户的要求和规范。

这有助于减少产品开发过程中的错误和问题,并确保供应链的连续性和稳定性。

通过PPAP,供应商可以提供确凿的证据,证明其生产件能够满足质量和性能要求,从而获得客户的最终批准。

2.PPAP的应用范围:PPAP通常适用于汽车行业和其他需要高质量和高性能零部件的制造业。

它需要供应商按照固定的流程准备和提交PPAP文档,并进行相应的测试和评估。

3.PPAP的流程:PPAP包含以下主要步骤和流程:a. 选择合适的PPAP级别:根据客户要求和产品重要性,供应商需要确定适合的PPAP级别。

PPAP级别包括Level 1到Level 5,级别越高,需要提供的文档和测试越全面。

b.准备PPAP文档:供应商需要准备和提交一系列的PPAP文档,包括但不限于以下内容:-完整的零部件生产流程图;-零部件的设计和工程变更记录;-产品和零部件的测量和测试数据,包括尺寸、外观、功能等;-安全和环境方面的合规性证明;-供应商的质量管理体系文件,如质量手册、程序文件、工艺流程等;-供应商的能力评估结果,包括设备、人员、技术等;-样品和检验报告等;c.进行过程评估和测试:供应商需要进行过程评估和测试,以确保生产件符合要求。

这包括但不限于以下内容:-产能和稳定性测试;-正常和异常情况下的性能测试;-制造过程的能力评估和控制;-质量和工艺改进措施的实施;d.提交并评审PPAP文档:供应商需要将准备好的PPAP文档提交给客户,并安排评审会议。

在评审会议中,供应商需要解释和说明PPAP文档中的内容,并回答客户的问题和关注点。

生产件批准程序(PPAP)

生产件批准程序(PPAP)
供方必须标明设计记录的日期、更改等级 和任何未包括在制造零件所依据的设计记 录中的、经授权的工程更改文件。
供方必须在所测量的零件中确定一件为 标准样品(见I.2.2.17)。
供方必须在所有的辅助文件(例如:补 充的全尺寸结果清单、草图、描制图、 剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和 公差图、或其它的与零件图相关的辅助 图)上记录更改的等级、绘图日期、供 方名称和零件编号。
一、PPAP 概要介绍(4/10)
6、PPAP 实施的时机和范围: 1)、提交要求: 组织必须对下列情况在首批产品发运前提交PPAP批准,并获得顾 客产品批准部门的完全批准。除非顾客负责产品批准部门放弃了 该要求。 ■ 一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给顾客的某种零件、 材料或颜色)。 ■ 对以前提交零件不符合(如:产品性能不同于顾客的要求;尺 寸或能力问题;供应商问题;零件的完全批准代替临时性批准; 试验,包括材料、性能、工作确认问题等)的纠正。 ■ 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。
供方若想例外或偏离PPAP的要求,必须 事先得到顾客产品批准部门的批准(见 QS-9000,第三版(C1.4.16)。
I.2.2.1 设计记录
供方必须是具备所有的可销售产品的设 计记录,包括:部件的设计记录或可销 售产品的详细信息。
若设计记录,如CAD/CAM数学数据、零件 图纸、规范等是以电子版形式存在,如: 数学数据,则供方必须制作一份硬件拷 贝(如:带有图例,几何尺寸与公差的 表格或图纸)来确定所进行的测量。
生产件批准程序
Production Part Approval Process (PPAP)
一、PPAP 概要介绍(1/10)
1、PPAP 的概念:
指 Production Part Approval Process(生产件批

质量管理五大工具-PPAP

质量管理五大工具-PPAP

ppap生产件批准程序(Production part approval process) 的简称.ppap生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告,外观检验报告,功能检验报告, 材料检验报告;外加一些零件控制方法和供应商控制方法;主要是制造形企业要求供应商在提交产品时做ppap文件及首件,只有当ppap文件全部合格后才能提交;当工程变更后还须提交报告。

ppap是对生产件的控制程序,也是对质量的一种管理方法。

是主要目的是观察供应商能否按照规定的节拍提供满足客户要求的产品.ppap 生产件批准程序一. 目的:为规范公司生产件批准程序,确保满足顾客要求,制订本程序。

二. 范围:本程序适用于公司生产件批准的各项活动。

三. 权责:3.1 项目策划小组:负责制定生产件批准(以下简称“PPAP”)计划。

3.2 营销部:负责联络顾客并了解其对生产件批准的要求。

3.3 各相关部门:负责按照PPAP计划提供所需资料或样品。

3.4 工程部:负责收集、整理和保存PPAP文件和资料。

四. 流程图:无五. 工作程序:5.1 在下列情况下,必须在首批产品发运前向顾客产品批准部门提交PPAP批准文件,除非顾客负责产品批准的部门放弃此项要求:a. 新产品或零件;b. 对以前提交产品或零件不符合项进行纠正时;c. 关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范或材料方面的工程更改。

必要时,须评审和更新PPAP文件中所有适用的栏目,以反映生产过程的情况。

PPAP文件中必须注明包含顾客负责产品批准部门准予放弃人员的姓名和日期。

5.2 下列任何设计和过程更改通知须提交给顾客产品批准部门(顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准):a. 和以前批准过的产品或零件相比,使用了其它不同的结构或材料;b. 使用新的或改进的工装(易损工装除外)、模具、模型等,包括附加的或可替换用的工装;c. 对现有工装及设备进行翻新或重新布置之后进行生产;d. 把工装或设备转移到其它生产场所或新增的生产场所进行生产;e. 分承包方对零件、非等效材料或服务(如热处理、电镀)的更改,从而影响顾客的装配、形状、功能、耐久性能要求;f. 工装在停止批量生产12个月或更长时间后重新投入生产;g. 涉及由内部制造或由分承包方制造的生产零件有关的产品或过程更改。

MSA, SPC, FMEA, PPAP, APQ概要说明

MSA, SPC, FMEA, PPAP, APQ概要说明
QS9000(ISO/TS 16949)五大工具 (MSA, SPC, FMEA, PPAP, APQP)
概要說明
MSA 量測系統分析
Measurement Systems Analysis
二、量測過程
S :標準 W :零件 I :儀器 P :人/程序 E :環境
量測系統
輸入
量測
數 值
分析
輸出
可接受 可能可接受 須改善
記入管制界限
繪點、實施
處 置 措 施 NG
管制圖判讀
OK
OK 重新檢討管制圖
五、管制圖的選擇
管制圖的選擇 計量值
數據性質?
計數值
n≧2
樣本大小
n=1
n=?
不良數
數據係不良數 或缺點數
缺點數
CL性質?
n=3或5
n=2~5
n10 n=?
不是

n是否相等?
不是 單位大小是 是 否一定
X~ R
XR
X -σ X-Rm P
二、 SPC使用之統計技術
1.柏拉圖(決定管制項目) 2.直方圖(決定次數分配) 3.管制圖 4.抽樣計劃 5.變異數分析
三、製程管制系統
製程中對策 績效報告 成品改善
製程中對策
人設材 員備料


方環 法境
三、製程管制系統(續)
一、製程: 製程乃指人員、設備、材料、方法及環境的輸入,經由 一定的整理程序而得到輸出的結果,一般稱之成品。成 品經觀察、量測或測試可衡量其績效。SPC 所管制的製 程必須符合連續性原則。
相互關連 的特性
清潔
儀器(量具)
發展的變異
發展
建立公差
適合的

PPAP表格及填写说明-长江轴承

PPAP表格及填写说明-长江轴承
生产件阶段文件种类
1 零件提交保证书 2 已获我方批准的工装样件认可报告 3 技术资料(包括图纸、企业标准、我方认可的试验规范) 4 质量目标计划 5 试制进度计划 6 流程图 MEA 10 控制计划 11 控制特性值汇总表 12 成品检验规范(需我方产品工程师认可) 13 工装夹具清单 14 设备(设施)清单 15 检具(量具)清单(需我方质监与设备部批准) 16 场地平面布置图 17 零件尺寸检验报告(三件全尺寸及灯笼图) 18 零件材料检验报告(附原始报告及质保书) 19 零件性能试验报告(附原始报告) 20 零件关键尺寸检验报告(三十件主关尺寸报告) 21 Cpk报告(过程能力) 22 Cm报告(有新设备时提交) 23 生产能力报告 24 MSA报告(检具能力) 25 包装方案(需我方采购部批准)
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

n D « 1
i P â £ ~ µ ] p O ý ¥ ¾ ® © ¨ ¯ « ¿ ï _ M Q ¡ ó Ô ¡ ê Æ ´ ¯ ¥ \³ ³ ¬ ï _ Ò ¯ ä L ¡ ó Ô ¡ ê Æ ´ § ¦ ¥ ¯ ¥ \³ ³ ¬ 2 u ± ó ¥ ¡ ¦ ¨ ¦ { ï å ó M p G ¯ 3 © ± « ¡ ¦ ¨ ¦ « È á u { å ã M p G ¯ n D 4 ¯ « FMEA(DFMEA) ] p 5 ´ ± ª ± ´ L { y { Ï 6 ´ ± FMEA(PFMEA) L { 7 Ø ± ¨ o ® G 8 ÷¬ ¡ § ­ ³ Å ± ¨ Æ M Ê à Õ ç ® G 9 ¨ § ´ ± ª ì l L { ã s 10 ° ² ® ¨ ª ú q t Î À R ã s 11 ã ¦ ³ ¬ ¨ ³ Å © ¥ ¯ ê æ µ Õ ç Ç å ó 12 « ¦ î p E 13 ´ ¥ ° ¥ © ± ¬ s ó £ æ O ý Ñ 14 ¥ Æ « ¯ ¡ ¦ ¶ « ~ [ å ã ø i M p Ý n 15 ° ³ ¬ À ª ® ¯ ® Ë ÷Æ Ë d M æ 16 ¥ ® ¥ · © Í £ ó Ë ~ 17 · « · © Ð ã Ë ~ 18 À ª ¶ Ë d ® ã 19 ® ¦ © ­ ¬ « ¨ ¿ Å X È á S í n D µ O ý S Ñ ¥ ² ¦ © § ¨ © ® © « ¯ ¨ ° ¥ ¡ ¦ ¦ ¾ ¨ ¯ § ¡ ¥ ª î ¯ ¯ § ¡ © ­ ¥ ° ¦ ¥ â ® V û w µ È á £ ~ å ã ¡ ù £ æ M } b A í µ õ Ò ] ] A y õ Ò ^ O d @ ÷_ L ó R Ñ ¥ ² ¦ ¾ ¨ ¯ § ¡ ¥ ª ¯ ¯ § ¡ © ¦ ¡ ¦ © ¥ ¨ ¦ « ¬ ¥ ¡ â ® b A í µ õ Ò ] ] A î y õ Ò ^ O s M p È á N í ¯ n D É ß Y ú o C * Ñ ¥ ² ¦ ¾ ¨ ¯ § © ¦ ¡ ¦ ¦ © ¦ « ¬ ¦ © ° â ® b A í µ õ Ò O s M } b È á ¯ n D É V È á £ Ñ
進行PPAP的前提﹕(重新打樣送樣或重 新作首件分析的前提) 主動提交要求﹕
1。新的零件。 2。對以前零件不符合進行矯正。 3。工程變更。
4。新的過程。
進行PPAP的前提﹕(重新打樣送樣或重 新作首件分析的前提)
客戶通知﹕
1。和以前相比使用了不同的加工方法或材料。 2。使用新的工具﹐模具等﹐但不包括維修過的。 3。在對現有的工具或設備進行翻新或重新布置之后的生產﹐它不是指正 常的維修和微小的改裝。 4。將設備工具等移到在不同的地址進行的生產。 5。分包商對零件進行變更﹐從而影響到客戶的裝配功能等。
要求PPAP的情況﹕(送樣時機)
1。生產新的零件。 2。對以前交的零件不符合的矯正﹐既重新打樣﹐送樣 3。工程變更﹐包括設計﹐規范和工藝要求的變更 4。以上任一的要求。
PPAP取樣要求﹕
必須取自重要的生產過程﹐該過程必須 是一小時到八小時的生產﹐且規定生產 數量至少為300件連續生產的部件﹐除非 另有說明或規定。既取樣的測量樣品必 須是在連續生產過程中取得的。
該程序的理念﹕ 量產前一定要先做好送樣工作和工程變更之后一定要視其內 容做好追蹤工作﹐用有效地真實地數據和科學的理論分析﹐ 証明供應商的品質和交期是良好的。 1。送樣作業應走在前面﹐不應做假和為了送樣而送樣。流 程表單要科學化。 2。盡量做到讓客戶了解我們送樣時的品質情況和用科學的 朮語和方法來証明我們的數據是科學的不能改變的。
材料實驗報告﹕主要是針對化學﹐物理和金相要求 性能實驗報告﹕有性能或功能要求的
PPAP要求提供的文件﹕
9。初始過程研究﹕一開始的送樣品質情況 1)質量指數﹕抽查不少于100片產品進行檢測﹐如不行與客戶 協商。 2)初始研究的接受標准﹕CPK或PPK》1.33.最好是》1.67。
3)非穩定情況﹕如有不穩定情況﹐應必須識別﹐評估和盡量消 除特殊因素(可查明的因素)﹐必須向客戶提供矯正預防計划。
5。重新調整作業員﹐但不會影響過程
6。過程控制的調整良好﹐變更PFMEA的RPN風險系數。但不是調整整個流 程 7。其他﹕
PPAP提交的等級﹕既向客戶提供什么文件
等級一﹕只向客戶提交保証書或外觀批准報告。 等級二﹕向客戶提交保証書和產品樣品及有限的支持數據 等級三﹕向客戶提交保証書和產品樣品及完整的支持數據
QS9000工作理念培訓教材系列
Production Part Approval Process
PPAP生產件批准程序
公司內部運用探索﹕
PPAP目的類同于公司的送樣流程和工程變更流 程﹐那么我們公司的送樣流程和工程變更之后 的追蹤工作距離PPAP還差多遠﹕﹖ 思考﹕ 1送樣客戶時我們的証據有多少﹖ 2送樣時我們的CPK的GRR運用成分占多少﹖ 3送樣時機和工程變更的追蹤我們有多少主動的 作業的內容﹖
¥ Å ± ­ 1 R R R R R R R R R R R R R R S S R R R R R
¥ Å ± ­ 2 S R S S R R R R S S R R S R S S R S R R R
¥ Å ± ­ 3 S R S S S S S S S S S S S S S S S S S S S
6。停產達十二個月的產品。
7。涉及由內部制造或分包商制造的變更﹐任何影響到客戶要求的。 8。其他情況﹕新供應商﹐外觀屬性變更﹐過程參數變更﹐DFMEA變更 9。試驗檢驗方法更改。
進行PPAP的前提﹕(重新打樣送樣或重 新作首件分析的前提)
可不通知客戶情況下﹕
1。內部圖紙或分包商制造的變更﹐且不影響到客戶的工程變更。 2。工具或設備在同一工廠內移動﹐但設備過程流程不變。 3。在相同技朮下﹐設備方面的變更。 4。等同的量具變更。
¥ Å ± ­ 4 * * * * * * * * * * * * * * S * * * * * *
¥ Å ± ­ 5 R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R
提 交 文 件 要 求
PPAP
PPAP要求提供的文件﹕(送樣的文件要求)
1。設計記錄﹕可以以電子檔的形式。(產品方) 2。工程變更文件。(必須是有授權的)
3。要求時的工程批准﹕必須提供客戶工程批准的文件。
4。有設計責任的要提供設計FMEA表(DFMEA)。 5。過程流程圖﹕該流程圖必須是清楚地描述生產過程的步驟和次序。同時應滿足客戶的需要。 6。過程的FMEA表(PFMEA) 7。尺寸結果表﹕既所有尺寸量測的証據。需標明版本和確定標准樣品。
8。材料\性能實驗結果的記錄﹕
重量。
15。外觀批准報告(AAR):適用于帶有顏色﹐表面粒狀或表 面外觀要求的零件。
PPAP要求提供的文件﹕
16。生產件樣品﹕依客戶要求 17。標准樣品﹕必須保留和生產批准記錄相同的標准樣 品﹐直到客戶提出生產變更。該樣品必須有明確標識﹐同 時以此為基准作出其他參見使用的樣品。 18。檢查輔助治具﹕輔助件除非客戶有特別說明﹐它包括 夾具﹐模具﹐模板等﹐要針對以上完成其測量分析研究﹐ 同時輔助具的檢驗內容與產品一樣﹐供方納入工程檢查 中﹐形成文件﹐并在零件的壽命期內進行預防性維護。 19。客戶的特殊文件要求﹕要實驗室要符合QS9000的4.10.6
(內部)-7(外部)要素。
12。控制計划書﹕內容應符合ISO9001質量策划要求﹐具體內容要符合
QS9000的4.9
13。零件提交保証書(PSW):每一尺寸的參照尺寸結果表﹐表中要有
負責人﹐職務﹐電話號碼等明細說明
14。零件重量。用千克表示﹐精確到四位小數﹐并不包括包裝等其他附件
等級四﹕提交保証書和和客戶規定的其他要求
等級五:在供方廠里備有保証書﹐產品樣品和完整的支持數 據以供評審之用。
注:在沒有特殊要求情況下﹐一律默認為等級三。
零件提交狀態﹕(客戶承認情況)
總則﹕批准之后﹐供方必須保証將來的生產持續的滿足客戶 的所有要求。 1。完全批准﹕可依客戶安排量產交貨 2。臨時批准﹕已明確了批准的不合格品的根本原因﹐且准 備好了一份客戶同意的臨時批准計划書。貨物一定要在截止 之日或規定的發貨量完成交貨。 3。拒收﹕
3。送樣是一個多部門的配合部門﹐應加強部門之間的配合 工作。
4。工程變更的追蹤工作和表單完善的工作﹐是很重要的工 作

4)單側規范或非正態分布的過程﹕了解產生的原因和如何處理 變差﹐是否可以過一段時間就穩定﹖如通過直方圖確定可以與 客戶協商。 5)不能滿足客戶接受准則情況下﹕必須提供一份矯正預防計划 和100%檢驗的檢驗計划供客戶批准﹐持續改進之后直到CPK或 PPK》1.33.甚至更高
PPAP要求提供的文件﹕
10。測量系統分析研究﹕對所使用的量具進行雙性﹐偏倚﹐線性和穩定
PPAP目的﹕ 是用來確定供方是否已經正確理解了 客戶工程設計記錄及規范的所有要求﹐并且在執行 所要求的生產節拍條件下的實際生產過程中﹐具有 持續滿足這些要求的潛在能力。
通俗點說就是一開始生產供方人員是否已經和 客戶溝通好﹐并掌握他的尺寸要求情況﹐在生產中 能否達到他的要求都已掌握﹐并且在正常情況下﹐ 可以一直滿足他的要求。即送樣的時候和如有工程 變更時需要什么格式和文件﹐如何送樣﹐送樣時 機﹐送樣之后客戶的判定等
相关文档
最新文档