miR-489抑制结直肠癌细胞的侵袭转移
结直肠癌组织miRNA_mRNA表达谱芯片分析及功能研究
靶基 因
,
并应用
数 据库 明确 上 述靶 基 因 所 参 与的 生 物学 功能
对其 表 达 情 况应 用
,
选择
个差 异表 达 的
个差 异 表达 的
,
一
在
,
对 结直肠 癌组 织 和 正 常粘膜组 织 中进 行验 证
。
芯 片 及 耐诩 芯 片共 筛选 出 条 在结直肠 癌组 织及 其 配对 的 正 常组 织 中差 异表 达 的 结论 通 过 耐 其中 个 表 达上 调 个表 达 下调 及 条异 常表达 的 由于 对其 靶 基 因 起 负调 控作 用 进 一 步 对上 述 差 异 表 达 的 和 砂帆 的 表 达情 况 进行 ! 相 关 性分 析
扮演 了重 要 的 角 色
其中,Biblioteka 一与一又 称为 明胶 酶
,
, ,
,
寻 找在 结直 肠癌 组 织和 正 常组 织 中 的靶基 因 及 上 述 靶基
,
,
结合 生 物 信 息学 分 析
。
确定 结直肠 癌特异 的
因 所 参 与 的生 物 学 功能
为 明确
在 结直肠 癌调控 功能
与 结 直 肠 癌发 生
例
,
发 展 关 系及
。
筛 选 新 的结 直 肠 癌分 子 标志 物提供 依据
本 抽提 纯 化
!
,
方 法 共 收集病 理证 实 的结 直肠 癌 组 织 和 正 常 结直肠 粘膜 各
后 分别杂 交至
芯片
详细 记 录 临床 资料
及
其中
。
对样
科
,
,
计 算机 软 件筛选 差 异 表 达 的
,
miR-409-3p在结直肠癌侵袭和转移中的作用及分子机制中期报告
miR-409-3p在结直肠癌侵袭和转移中的作用及分子
机制中期报告
miR-409-3p是一种被广泛研究的微小RNA，被认为在许多不同的人类癌症中扮演着重要的调节作用。
在肝癌、前列腺癌、乳腺癌和胃癌中，miR-409-3p表达下调与更坏的预后相关。
然而，该RNA在结直肠癌中的作用和机制仍然不清楚。
在本研究中，我们对miR-409-3p进行了深入的研究，以确定其在结直肠癌侵袭和转移中的作用。
我们测定了70个结直肠癌患者的miR-409-3p水平，并进行了组织芯片分析以评估其与临床预后的相关性。
我们还
使用体外细胞实验研究了miR-409-3p的功能，并使用western blot和qPCR分析确定其靶向基因。
最后，我们通过转移试验在小鼠模型中验证了miR-409-3p在结直肠癌转移中的作用。
我们的初步结果表明，miR-409-3p在结直肠癌中的表达水平与预后相关。
具体而言，表达水平低的患者预后更差，并且更容易发生肿瘤侵
袭和转移。
体外实验表明，miR-409-3p能够通过直接靶向多种转移相关
蛋白来抑制结直肠癌细胞的侵袭和转移，包括MMP9、VEGF、Snail和Slug等蛋白。
转移试验进一步证实了miR-409-3p对结直肠癌转移的抑制作用。
我们的研究初步揭示了miR-409-3p在结直肠癌中的重要作用，具体而言是抑制侵袭和转移。
这些发现可能有助于开发新的结直肠癌治疗策略，并提供新的分子标记用于判断结直肠癌患者的预后。
需要进一步研
究来验证这些结果，并进一步探究miR-409-3p的分子机制和调节网络。
miR-489-3p靶向负调控BDNF并抑制PC12细胞增殖
［中图分类号］ Ｒ７４９．５；Ｒ３６３．２ ［文献标志码］ Ａ
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００４７１８．２０１９．０７．０１０
ｍｉＲ４８９３ｐｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｒｅｇｕｌａｔｅｓＢＤＮＦｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｓＰＣ１２ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ
ＬＩＵＤｅｓｈｕｉ１，ＷＵＸｕｅ２，ＬＩＬｉｂｏ１，ＸＩＮＧＧｕｉｈｕａ１，ＧＡＯＺｈｉｙｉｎｇ１
刘得水１， 吴 雪２， 李丽波１， 兴桂华１， 高志影１△
（齐齐哈尔医学院 １医药科学研究院，２附属第二医院耳鼻喉科，黑龙江 齐齐哈尔 １６１００６）
［摘 要］ 目的：探究微小 ＲＮＡ４８９３ｐ（ｍｉＲ４８９３ｐ）对神经生长因子家族重要成员脑源性神经营养因子
（ＢＤＮＦ）的转录后调控及对 ＰＣ１２细胞增殖能力的影响。方法：通过生物信息预测和双萤光素酶报告基因实验检
测 ｍｉＲ４８９３ｐ与 ＢＤＮＦ的结合能力。ＰＣ１２细胞分别转染 ｍｉｍｉｃｃｏｎｔｒｏｌ／ｍｉＲ４８９３ｐｍｉｍｉｃ和 ｉｎｈｉｂｉｔｏｎｈｉｂｉｔｏｒ，分别采用 ＲＴｑＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ、ＣＣＫ８和 ＥｄＵ实验检测 ｍｉＲ４８９３ｐ和 ＢＤＮＦ的表达及细胞增殖
中国病理生理杂志 ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＰａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ２０１９，３５（７）：１２１３１２１８ 杂志网址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｊｐｐ．ｎｅｔ
·１２１３·
［文章编号］ １０００４７１８（２０１９）０７１２１３０６
ｍｉＲ４８９３ｐ靶向负调控 ＢＤＮＦ并抑制 ＰＣ１２细胞增殖
显著上调，并且显著提高了细胞的增殖能力（Ｐ＜００５）。过表达或抑制 ｍｉＲ４８９３ｐ对 ＢＤＮＦ的 ｍＲＮＡ表达并无显
著影响。结论：ｍｉＲ４８９３ｐ可以在转录后水平靶向负调控 ＢＤＮＦ的表达。ｍｉＲ４８９３ｐ抑制 ＰＣ１２细胞的增殖。
结肠癌细胞增殖和侵袭过程中miR-92a和miR-29c的表达及其意义
收集细胞，使转染前的细胞浓度为１×１０６ 个／ｍＬ， 将细胞悬液添加到２０ ｍｍ 的培养板上，分别采用 Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００ 将 ｍｉＲ９２ａｉｎｈｉｂｉｔｏｒ、ｍｉＲ２９ｃ ｍｉｍｉｃ和无义序列（ｃｏｎｔｒｏｌ）转染入 ＳＷ４８０细胞系 中，转染采用的 ｍｉＲＮＡ 终浓度为８５ｎｍｏｌ／Ｌ，进行 悬浮培养，６ｈ后换液，４８ｈ后收集细胞进行 ＲＮＡ 抽提。
·７２·
国际消化病杂志２０１８年２月第３８卷第１期
物工程有限公司。
１．２ 细胞培养 复苏人源细胞系 ＳＷ４８０，先用１×ＰＢＳ洗涤细
胞３次，再用无血清的 ＤＭＥＭ 轻轻洗涤３次，加入 ＲＰＭＩ１６４０培养基，其中含有１０％胎牛血清和１％ 的双抗，悬浮培养细胞于３７ ℃、５％ ＣＯ２ 培养箱。 １．３ 细胞系转染
１ 材料与方法 １．１ 材料
人源结肠癌细胞系 ＳＷ４８０ 购自上海细胞库， ＤＭＥＭ 培 养 基 购 自 美 国 ＧＩＢＣＯ 公 司，Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ 细胞 培 养 板 购 自 美 国 Ｃｏｒｎｉｎｇ 公 司，胎 牛 血 清、 ＲＰＭＩ１６４０ 培养基、ＰＢＳ 缓冲液购自美国 ＨｙＣｌｏｎｅ 公司，ｍｉＲＮＡ 小 量 提 取 试 剂 盒 （ｍｉＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ）购自德国 ＱＩＡＧＥＮ 公司，逆转录试剂盒和实时 逆转录聚合酶链反应试剂盒（ＳＹＢＲＰｒｅｍｉｘＥｘＴａｑ Ⅱ ｋｉｔ）购自日本 ＴＡＫＡＲＡ 公司，ｍｉＲ９２ａｉｎｈｉｂｉｔｏｒ 和 ｍｉＲ２９ｃｍｉｍｉｃ由生工生物工程（上海）股份有限 公司合成，转染试剂 Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００购自美国 Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ公司，ＣＣＫ８ 试剂盒购自武汉博士德生
【关键词】 结肠癌；增殖；侵袭；ｍｉＲ９２ａ；ｍｉＲ２９ｃ ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３５３４Ｘ．２０１８．０１．０１６
miR`-375对结直肠癌细胞侵袭迁移影响及其与Notch2通路蛋白的关系
miR`-375对结直肠癌细胞侵袭迁移影响及其与Notch2通路蛋白的关系作者：黄巧孟海宁任静罗路齐宏沈若武来源：《青岛大学学报（医学版）》2019年第02期[摘要]目的探討microRNA`-375（miR`-375）对结直肠癌（CRC ）细胞侵袭迁移的影响及该影响与Notch2通路蛋白的关系。
方法将表达miR`-375的慢病毒转染入人CRC 细胞HCT`-116细胞中作为实验组，将空载慢病毒转染入HCT`-116细胞中作为阴性对照组（NC 组），未转染HCT`-116细胞作为空白组，采用实时荧光定量PCR （qRT`-PCR ）方法检验转染效率，Transwell 小室实验检测细胞侵袭和迁移能力，Western Blot 方法检测Notch2通路蛋白的相对表达。
再将Notch2小干扰RNA （siRNA ）转染入HCT`-116细胞中作为Notch2`-siRNA 组，将阴性对照转染入HCT`-116细胞中作为Notch2阴性对照组，未转染HCT`-116细胞作为空白组，采用Western Blot 方法检测3组细胞Notch2蛋白表达量，采用Transwell 小室实验进一步验证Notch2表达的改变对CRC 细胞侵袭迁移的影响。
结果CRC 细胞中miR`-375表达明显低于人正常结直肠黏膜细胞（t=33.00，P<0.05）。
使HCT`-116细胞中的miR`-375过表达后，与NC 组和空白组相比，细胞的侵袭、迁移能力均下降（F=223.40～894.16，P<0.05），且Notch2通路蛋白相对表达量下降（F=100.63，P<0.05）。
将Notch2下调后，与Notch2阴性对照组和空白组相比，Notch2`-siRNA组细胞的侵袭迁移能力下降（F=144.31～197.54，P<0.05）。
结论上调miR`-375表达可以抑制CRC细胞的侵袭迁移，这一作用可以通过调控Notch2来实现。
肿瘤相关成纤维细胞外泌体miR-489靶向Twist1对胃癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化的影响
山西医科大学学报，2021年1月，第52卷第1期-1-肿瘤相关成纤维细胞外泌体miR-489靶向Twistl对胃癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化的影响田宇剑1吴胜1，李伟1周城臣"，张伟杰2(中国人民解放军联勤保障部队第九o四医院普通外科，无锡214044；2南京大学医学院附属鼓楼医院普通外科；'■通讯作者,E-mail：sanyinl984@)摘要：目的探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)外泌体微小RNA489(miR489)靶向Twistl对胃癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。
方法体外培养胃癌MGC-843细胞和CAF)细胞。
CAFs细胞分为正常对照组(不转染)、mimic NC 组(转染negative control-miR889)和miR889mimic组(转染hsa-miR889mimic)，收集各组CAFs细胞外泌体。
MGC-843细胞分为对照组、阴性对照组和miR489组,分别加入各组CAF)细胞外泌体。
双荧光素酶报告基因实验验证miR489与Twmtl的靶向关系；实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR889、TwRtl mRNA表达情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组MGC-843细胞中TwRtl、E-c—110101小-8—110101、如111011)口、尸込010)11蛋白表达情况；Traaswel-法检测各组MGCP43细胞迁移、侵袭情况。
结果miRP89与Twistl基因存在靶向结合位点且在CAFs细胞中存在靶向关系。
与正常对照组和mimiR NC 组相比,miRP89mimR组CAFs细胞外泌体中miRP89水平显著升高(P<445),TwRtl mRNA及蛋白水平显著降低(P< 445)。
与对照组和阴性对照组相比,miRP89组MGC-843细胞迁移、侵袭细胞数及细胞中N p—heOy、Vimeyiy、Fmoyectm蛋白水平显著降低(P<4.45),E p—heOR蛋白水平显著升高(P<4.45)O结论CAFs外泌体miRP89通过靶向抑制Twistl 表达，对胃癌细胞MGCP43的迁移、侵袭及EMT过程具有抑制作用。
miR`-375对结直肠癌细胞侵袭迁移影响及其与Notch2通路蛋白的关系
miR`-375对结直肠癌细胞侵袭迁移影响及其与Notch2通路蛋白的关系1. 引言1.1 miR`-375对结直肠癌细胞侵袭迁移影响及其与Notch2通路蛋白的关系背景介绍Notch2通路蛋白是一种重要的细胞信号通路蛋白，在结直肠癌中也发挥着重要的作用。
研究发现，miR-375可以调节Notch2通路蛋白的表达水平，进而影响结直肠癌细胞的侵袭迁移能力。
miR-375和Notch2通路蛋白之间存在密切的相互作用，二者在结直肠癌的发生发展中起着关键的调节作用。
2. 正文2.1 miR`-375在结直肠癌细胞侵袭迁移中的作用机制miR-375在结直肠癌细胞侵袭迁移中的作用机制是一个备受关注的研究领域。
研究表明，miR-375在结直肠癌的发生和发展过程中扮演着重要的调节作用。
miR-375被发现可以抑制结直肠癌细胞的侵袭和迁移能力。
通过靶向调节多个信号通路和靶基因的表达，miR-375可以影响细胞的增殖、黏附、侵袭和迁移等生物学行为。
miR-375还可以调节肿瘤微环境中的相关信号通路，如PI3K/Akt、Wnt/β-catenin和MAPK等通路的活性，从而影响结直肠癌细胞的侵袭和迁移能力。
miR-375还可以调节肿瘤干细胞相关基因的表达，进而影响结直肠癌的肿瘤干细胞特性和侵袭能力。
miR-375通过调节多个信号通路和靶基因的表达，对结直肠癌细胞的侵袭和迁移起到重要的调控作用。
对miR-375在结直肠癌侵袭迁移中的作用机制进行深入研究，将有助于揭示结直肠癌发生发展的分子机制，为结直肠癌的治疗提供新的靶点和策略。
2.2 miR`-375调控Notch2通路蛋白的表达miR-375是一种microRNA，已被证明在多种癌症中扮演重要角色，包括结直肠癌。
研究表明，miR-375能够通过调控多种信号通路的活性，从而影响肿瘤细胞的侵袭和迁移能力。
在结直肠癌中，miR-375通过调控Notch2通路蛋白的表达来发挥作用。
胃癌组织中lncRNA_CHRF、miR-489_的表达变化及意义
胃癌组织中lncRNA CHRF、miR-489的表达变化及意义邓小婧，辜正策，李璐池，刘欣，杨炎鑫眉山市中医医院病理科，四川眉山620032摘要：目的 观察胃癌组织中长链非编码核糖核酸CHRF（lncRNA CHRF）、微小RNA-489（miR-489）的表达变化，探讨其与患者病情严重程度、上皮间质转化（EMT）、预后的关系。
方法 选择行根治性手术治疗的胃癌患者63例，术中留取胃癌组织和癌旁组织样本。
采用实时荧光定量PCR法检测胃癌组织和癌旁组织lncRNA CHRF、miR-489相对表达量，采用Western blotting法检测EMT相关蛋白E-钙黏蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentine）、Snail蛋白相对表达量，比较不同临床特征的胃癌患者癌组织lncRNA CHRF、miR-489表达，分析lncRNA CHRF、miR-489与E-cadherin、Vimentine、Snail的相关性；术后随访3年，比较lncRNA CHRF、miR-489高低表达患者的3年生存率，COX 回归模型分析其对患者预后的影响。
结果 与癌旁组织比较，胃癌组织lncRNA CHRF及Vimentine、Snail蛋白相对表达量均升高，miR-489及E-cadherin蛋白相对表达量均降低（P均<0.05）。
TNM分期为Ⅲ期、有淋巴结转移、低/未分化的胃癌患者癌组织lncRNA CHRF表达分别高于TNM分期为Ⅰ/Ⅱ期、无淋巴结转移、高/中分化者，miR-489表达分别低于TNM分期为Ⅰ/Ⅱ期、无淋巴结转移、高/中分化者（P均<0.05）。
胃癌组织lncRNA CHRF与E-cadherin表达呈负相关关系，与Vimentine、Snail表达呈正相关关系（r分别为-0.539、0.497、0.522，P均<0.05）；胃癌组织miR-489与E-cadherin表达呈正相关关系，与Vimentine、Snail表达呈负相关关系（r分别为0.512、-0.506、-0.508，P均<0.05）。
在结直肠癌中，CircHERC4...
在结直肠癌中，CircHERC4...结直肠癌（Colorectal cancer，CRC）患者死亡的主要原因是转移。
越来越多的证据表明，CircRNA在癌症的起始和发展中发挥着关键作用。
然而，CircRNAs协同癌症转移的潜在分子机制仍不明确。
本研究探讨CircHERC4在CRC中的作用机制。
本文于2021年10月发表在《Journal of Hematology ＆ Oncology》，IF= 11.059。
本文技术路线：主要结果1. CircHERC4在CRC中的识别与特征首先，选择两对CRC组织和癌旁组织进行RNAseq，分析CircRNAs的表达谱，发现CRC组织中20个差异表达的CircRNA (FC≥10，P < 0.05)。
为了筛选与转移相关的CircRNA，作者将这些被筛选的CircRNA中进行siRNA转染到CRC细胞中，并采用Transwell 侵袭试验筛选出具有功能的环状RNA。
结果发现CircHERC4 (has_Circ_0007113) 是CRC中过表达的最显著的驱动转移的CircRNA(Fig 1A)。
CircBase报道CircHERC4来自HERC4基因，由4-8外显子(682 bp)头尾剪接组成。
于是作者设计了一个分歧引物来扩增HERC4剪接形式，并通过Sanger测序证实CircHERC4中存在剪接连接(Fig 1B)。
在DLD-1细胞中，Circ HERC4只能在cDNA中扩增，而不能在gDNA中扩增，这排除了由基因组重排引起的可能(Fig 1C)。
此外，通过RNase R处理和actinomycin D实验检测CircHERC4的稳定性。
RNase R和actinomycin D处理后，HERC4 mRNA的水平显著下调，而CircHERC4 mRNA水平保持不变(Fig 1C，D)。
此外，通过核质分离后的qRT-PCR，发现CircHERC4主要位于细胞质中(Fig 1E)。
miRNA-100高表达与结直肠癌淋巴结转移、TNM分期及分化程度的相关性研究中期报告
miRNA-100高表达与结直肠癌淋巴结转移、TNM分期及分化程度的相关性研究中期报告
《miRNA-100高表达与结直肠癌淋巴结转移、TNM分期及分化程度的相关性研究中期报告》是一篇关于miRNA-100与结直肠癌淋巴结转移、TNM分期及分化程度相关性的研究报告。
研究背景：结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其淋巴结转移是其预
后不良的主要原因之一。
miRNA是一类非编码RNA，已被证实在癌症发
生和发展中具有重要作用。
miRNA-100已被证实在多种癌症中具有抑制
癌细胞增殖和转移的作用。
研究目的：探讨miRNA-100在结直肠癌淋巴结转移、TNM分期及分化程度中的表达情况，进一步了解其与结直肠癌预后的相关性。
研究方法：从40名结直肠癌患者手术标本中提取RNA，并使用定量PCR技术测定miRNA-100在癌组织和正常组织中的表达水平。
同时，收
集患者的相关临床资料，包括淋巴结转移、TNM分期和分化程度。
研究结果：初步实验结果显示，在结直肠癌组织中miRNA-100的表达水平较正常组织明显降低。
而且，miRNA-100的表达水平也与结直肠
癌的淋巴结转移、TNM分期和分化程度相关。
表达水平较高的结直肠癌
患者淋巴结转移、TNM分期和分化程度较低。
研究结论：miRNA-100在结直肠癌中表达水平显著降低，同时与结
直肠癌的淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关。
这些结果表明miRNA-100可能在结直肠癌的发生和发展中具有重要的作用，值得进一步深入研究。
miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制
miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制张红;冯继红;丁婷婷;泮红飞;罗军敏【摘要】目的探究miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制.方法取处于对数生长期的结肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC,将细胞分为实验组和对照组,实验组加入miR-581 mimics,对照组加入vector;采用qRT-PCR法检测不同结直肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC中miR-581的表达;CCK-8、Transwell侵袭实验分别检测miR-581 mimics组和对照组结直肠癌细胞SW620增殖和侵袭能力的变化;荧光素酶报告基因验证miR-581与过氧化物氧化还原酶蛋白1(PRDX1)的相互作用关系;Western blotting法检测miR-581对SW620细胞中PRDX1表达的影响.将SW620细胞分为两组,miR-581 mimics组转染miR-581 mimics,miR-581+PRDX组将PRDX1质粒与miR-581 mimics共转染,CCK-8、Transwell侵袭实验检测PRDX1干预后miR-581对SW620增殖和侵袭能力的影响.结果与结直肠癌细胞株LOVO、HT29相比,miR-581在高侵袭性细胞株SW620中表达最低;SW620细胞转染miR-581 mimics后,实验组细胞增殖能力和侵袭能力低于对照组(P均<0.05).miR-581能与PRDX13′UTR特异性结合,抑制PRDX1蛋白表达;miR-581+PRDX1组细胞的增殖和侵袭能力低于miR-581 mimics组(P均<0.05).结论miR-581可抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,其机制可能与靶向调控PRDX1有关.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2018(058)025【总页数】4页(P35-38)【关键词】结直肠癌;微小RNA-581;过氧化物氧化还原酶蛋白1;细胞增殖;细胞侵袭【作者】张红;冯继红;丁婷婷;泮红飞;罗军敏【作者单位】遵义医学院附属医院,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院,贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R735.35结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和病死率较高[1]。
CTHRC1增强结直肠癌细胞侵袭能力促进结直肠癌转移的机制研究
CTHRC1增强结直肠癌细胞侵袭能力促进结直肠癌转移的机制研究谭非;徐星;高品;苏向前【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2018(045)018【摘要】目的:探讨胶原三股螺旋重叠蛋白1(collagen triple helix repeat containing 1,CTHRC1)对结直肠癌细胞生物学特性的影响及可能的调控机制.方法:采用实时定量PCR技术检测上调或抑制miR-520d-5P的表达,探讨其对基因CTHRC1的调控作用,双荧光素酶实验验证miR-520d-5P与基因CTHRC1的3'UTR区之间是否相互结合.采用Western blot法检测6株不同结直肠癌细胞系及临床结直肠癌配对标本中基因CTHRC1的蛋白表达水平.构建稳定转染基因CTHRC1的结直肠癌细胞系;CCK-8、Tran?swell等方法检测稳定转染目的基因后结直肠癌细胞的增殖、侵袭能力的变化.结果:在配对结直肠癌患者组织中发现,正常组织中miR-520d-5P的表达高于癌组织(P<0.001),基因CTHRC1的表达趋势相反(P<0.001),且两者的表达呈负相关.通过miR-520d-5P模拟类似物mimics及抑制物inhibitor的瞬时转染实验发现其对基因CTHRC1的蛋白表达有负向调节作用.双荧光素酶实验验证miR-520d-5P与CTHRC1的3'UTR之间存在相互结合.稳定转染基因CTHRC1后,细胞的增殖能力下降,但侵袭能力提高,差异具有统计学意义(P<0.05).在配对结直肠癌标本中,原发癌组织中基因CTHRC1的蛋白表达水平高于正常组织(P=0.003).结论:miR-520d-5P对基因CTHRC1蛋白表达具有负调控作用.基因CTHRC1可以增强结直肠癌细胞的侵袭能力,抑制结直肠癌细胞的增殖能力,且与miR-520d-5P具有临床相关性.【总页数】7页(P932-938)【作者】谭非;徐星;高品;苏向前【作者单位】北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胃肠肿瘤中心四病区,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京市100142;天津医科大学肿瘤医院生化与分子生物学研究室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,天津市恶性肿瘤临床医学研究中心;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胃肠肿瘤中心四病区,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京市100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胃肠肿瘤中心四病区,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京市100142【正文语种】中文【相关文献】1.CTHRC1对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 [J], 王成;袁丽萍;殷麟;张成武2.长链非编码RNA PANDAR促进结直肠癌转移的作用和机制研究 [J], 刘宁;成冬冬;姜金波3.miR-17-5p通过下调肌球蛋白调节轻链相互作用蛋白促进结直肠癌细胞增殖和转移的机制研究 [J], 凌旭坤;谢文鸿;张喆;胡琛4.外泌体中circ_0044366调控肿瘤相关成纤维细胞MMP2的表达促进结直肠癌转移的机制研究 [J], 马维东;王彤彤;朱启航;杨海鸥;林丹5.伊曲康唑促进AMPK磷酸化诱发结直肠癌细胞铁死亡的抗癌机制研究 [J], 李慧霞;尤伟波;陈丽;王建平;邵初晓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
miR-489抑制黑色素瘤细胞的增殖
miR-489抑制黑色素瘤细胞的增殖郭冰玉;回蔷;常鹏;陶凯【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2018(047)011【摘要】目的检测miR-489对黑色素瘤细胞增殖的影响.方法在黑色素瘤细胞A375中分别过表达或沉默miR-489后,通过MTT实验观察miR-489对细胞增殖的影响.进一步通过Western blotting和实时PCR检测miR-489对A375细胞中增殖相关蛋白CDK2和cyclin E的影响.结果 MTT检测发现,miR-489过表达后可以显著抑制A375细胞增殖,miR-489受到抑制后A375细胞的增殖受到促进.Western blotting和实时PCR检测发现,过表达miR-489可以抑制A375细胞中增殖相关蛋白CDK2和cyclin E蛋白的表达;miR-489受到抑制后蛋白表达增加.结论 miR-489对黑色素瘤细胞的增殖有一定的抑制作用,可能作为黑色素瘤诊疗的新靶点.【总页数】4页(P1029-1031,1042)【作者】郭冰玉;回蔷;常鹏;陶凯【作者单位】沈阳军区总医院整形外科,沈阳110840;沈阳军区总医院整形外科,沈阳110840;沈阳军区总医院整形外科,沈阳110840;沈阳军区总医院整形外科,沈阳110840【正文语种】中文【中图分类】R739.5【相关文献】1.芹菜素通过抑制Src通路抑制黑色素瘤细胞增殖 [J], 郭冰玉;张宇;回蔷;常鹏;陶凯2.miR-15b-5p靶向CDK4抑制脉络膜黑色素瘤细胞增殖 [J], 张晓楠;冯浩;白雪;应曼曼;孙胜男;宁宏3.敲除PIP5K1α抑制黑色素瘤细胞B16F10增殖、迁移及侵袭的机制探讨 [J], 倪伟;姚敏4.miR-147a靶向MCM3抑制脉络膜黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭 [J], 刘然;应曼曼;张晓楠;宁宏5.敲低PLK1对脉络膜黑色素瘤细胞增殖的抑制作用及其机制 [J], 赵芃芃;白小芳;卢凤丽;李思园;谭丛;蒋胜群;郁佳;秦梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
结直肠癌循环血游离miRs分子诊断标志物研究进展
结直肠癌循环血游离miRs分子诊断标志物研究进展
杨得志;唐石伏;柳满然
【期刊名称】《重庆医科大学学报》
【年(卷),期】2014(39)3
【摘要】微小RNAs(microRNAs,miRs)是一类非编码小分子单链RNA,主要在翻译水平负性调控基因表达。
近年来研究发现,循环血游离miRs对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)具有潜在的诊断作用。
CRC患者具有特异性的循环血游离miRs表达谱,其中,miR-18a、miR-21、miR-29a和miR-92a等miRs均具有潜在的CRC诊断价值,而miR-7具有潜在的CRC早期诊断价值。
这些研究结果表明,循环血游离miRs有可能成为新的CRC分子诊断标志物。
【总页数】4页(P277-280)
【关键词】结直肠癌;循环血游离miRs;诊断价值
【作者】杨得志;唐石伏;柳满然
【作者单位】广西中医药大学第三附属医院病理科;重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.血清游离肿瘤标志物联合检测在结直肠癌诊断治疗中的意义 [J], 郭惠玲;孙鹏达;张辉
2.循环游离DNA检测在结直肠癌诊治中应用的研究进展 [J], 李建英;谭黎明;毛玉环;张晓
3.miR-4770作为结直肠癌的诊断标志物研究 [J], 徐学虎;黎淑玲;吴小兵;伍尚标;江庆萍;陈戎;孙嫣
4.结直肠癌分子分型及分子标志物的研究进展 [J], 潘伟瑜;姚俊霞;侯英勇
5.循环游离核酸分子标志物在肾细胞癌诊治中的研究进展 [J], 黄帅帅;岑东
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结肠癌病人血清miR-448和miR-153表达对肠道菌群及免疫功能的影响
结肠癌病人血清miR-448和miR-153表达对肠道菌群及免疫功能的影响黄超;方兴刚;陈璐【期刊名称】《临床外科杂志》【年(卷),期】2024(32)5【摘要】目的探讨结肠癌病人血清微小RNA-448(miR-448)和微小RNA-153(miR-153)表达对肠道菌群及免疫功能的影响。
方法2020年2月~2023年2月期间收治的127例结肠癌病人作为研究组,89例结肠良性病变病人作为结肠良性病变组,同期本院体检的127例健康者作为对照组。
以血清miR-448(1.12)和miR-153(0.98)表达水平的中位数为临界值将研究组病人分为miR-448高表达组(63例)、miR-448低表达组(64例),miR-153高表达组(64例)、miR-153低表达组(63例)。
Pearson法分析血清miR-448和miR-153表达水平与结肠癌病人肠道菌群、免疫功能指标的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-448和miR-153对结肠癌的诊断价值。
结果研究组、结肠良性病变组、对照组大肠杆菌、双歧杆菌、双歧杆菌/大肠杆菌比值以及免疫球蛋白IgG、IgM、IgA比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清miR-448表达水平为(1.25±0.22),高于对照组的(1.09±0.03)和结肠良性病变组的(1.18±0.15),血清miR-153表达水平为(0.89±0.12)低于对照组的(1.03±0.17)和结肠良性病变组的(0.96±0.16);血清miR-448、miR-153高表达和低表达组大肠杆菌、双歧杆菌、双歧杆菌/大肠杆菌比值、IgG、IgM、IgA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清miR-448、miR-153与大肠杆菌、双歧杆菌、双歧杆菌/大肠杆菌比值有相关性(r=0.657,-0.742,-0.753;r=-0.711,0.813,0.771,P<0.05);IgG、IgM、IgA与血清miR-448呈正相关(r=0.686,0.709,0.744),与miR-153呈负相关(r=-0.690,-0.841,-0.769,P<0.05);血清miR-448和miR-153联合检测诊断结肠癌的AUC为0.845,优于各自单独检测(Z二者联合-miR-448=4.561、Z二者联合-miR-153=2.426,P=0.000、0.015)。
结肠癌组织和癌旁组织miRNA表达谱研究
结肠癌组织和癌旁组织miRNA表达谱研究谢海涛;庄俊华;黄宪章【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2012(39)1【摘要】目的探讨结肠癌癌组织和癌旁组织中miRNA的表达差异,寻找潜在的结肠癌特异表达谱。
方法 miRNA表达芯片检测手术切除未发生转移的原位结肠癌组织和癌旁组织标本中miRNA表达水平,并采用Real-time PCR对差异表达的miRNA进行验证。
结果 miRNA表达芯片分析发现肿瘤细胞中24种miRNA表达下调,27种表达上调。
miR-145、miR-143在癌组织中表达显著下调,miR-451在癌组织中表达显著上调,并被Real-time PCR方法进一步证实。
结论结肠癌癌组织和癌旁组织中miRNA的表达存在差异,miR-145、miR-143在结肠癌组织中表达下调,miR-451表达上调,结肠癌组织具有特异miRNA表达谱,可作为结肠癌潜在诊断芯片进行开发。
【总页数】3页(P75-77)【关键词】结肠癌;miR-145;miRNA【作者】谢海涛;庄俊华;黄宪章【作者单位】广州中医药大学;南华大学附属第一医院检验科;广州中医药大学第二附属医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R735.35【相关文献】1.胃癌与癌旁组织miRNA差异表达谱的研究 [J], 张岱;王振宁;罗阳;徐岩;刘彦山;杨威;张学2.长链非编码RNA在结肠癌组织与癌旁组织中的表达研究 [J], 王婧;孙妍;廖昆玲;谭华根;李远奇3.转移性结肠癌癌旁组织miRNA谱研究 [J], 杨霁;黄智铭;沈晓莹;张小燕;郜恒骏4.应用微阵列芯片初步分析胃癌与癌旁组织miRNA差异表达谱 [J], 牟永平;韩汶延;苏秀兰5.结肠癌组织与癌旁组织长链非编码RNA表达谱的筛选 [J], 刘长;安公明;张胜龙;杨斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
结直肠癌组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白的表达变化及其意义
结直肠癌组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白的表达变化及其意义周婵;冼丽英;李娜;卢碧燕;袁锦玉【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2024(64)9【摘要】目的观察结直肠癌(CRC)组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DNA损伤结合蛋白1和CUL4相关因子7(DCAF7)蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。
方法CRC患者98例,均接受手术治疗,术中留取CRC组织和癌旁组织,采用Real-time PCR法检测CRC组织和癌旁组织中miR-138-5p、miR-876-5p,采用蛋白印迹法检测CRC组织和癌旁组织中DCAF7蛋白,分析miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者临床病理参数的关系。
以CRC组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量的中位数为临界值,将CRC患者分为miR-138-5p高表达组和miR-138-5p低表达组、miR-876-5p高表达组和miR-876-5p低表达组、DCAF7蛋白高表达组和DCAF7蛋白低表达组,并分析miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者预后的关系。
结果CRC组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量分别为1.36±0.29、1.41±0.36、0.59±0.19,癌旁组织中miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量分别为2.15±0.48、2.08±0.44、0.20±0.08,两者相比,P均<0.05。
miR-138-5p、miR-876-5p、DCAF7蛋白相对表达量与CRC患者是否合并淋巴结转移、TNM分期、浸润深度有关(P均<0.05)。
miR-138-5p低表达组3年总体生存率为67.3%,miR-138-5p高表达组3年总体生存率为86.6%,两组相比,P<0.05。