如何鉴定硅锰铝合金中硅
X射线荧光光谱法快速测定硅锰、硅铁合金中硅锰磷硫含量的测定
X射线荧光光谱法快速测定硅锰、硅铁合金中硅锰磷硫含量的测定高 云(内蒙古德晟金属制品有限公司质计部检化验中心,内蒙古 鄂尔多斯 016014)摘 要:本文系统的研究了用XRF压片测定硅锰和硅铁合金中Si、Mn、P、S的试验方法,分析其准确度和精密度。
提高了经济效益和社会效益,并将分析结果与国家标准分析结果进行比对。
关键词:XRF压片法;硅锰;硅铁合金;常规元素中图分类号:O657.34;TF645 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2019)13-0255-2Rapid determination of si-mn phosphorus and sulfur content in si-mn andsi-fe alloys by X-ray fluorescence spectrometryGAO Yun(Inspection and Laboratory Center of Quality and Accounting Department of Inner Mongolia Desheng Metal Products Co., Ltd.,Ordos 016014,China)Abstract: In this paper, the method of determination of Si, Mn, P and S in si-mn and si-fe alloys by XRF wafer was systematically studied, and its accuracy and precision were analyzed. The economic and social benefits are improved, and the analysis results are compared with the national standard analysis results.Keywords: XRF tablet method; Silicon manganese; ferrosilicon alloy; Conventional elements硅锰和硅铁合金主要是作为钢铁冶炼过程中的复合脱氧剂,合金加入剂,硅锰和硅铁合金里的硅和锰,与氧的亲和力较强,它对于提高钢的强度、硬度和弹性有很重要的意义[1]。
铝合金中硅_镁_铜_铁_锰元素的测定
3结论
通过以上实验,分析得出熔炉铝液中硅、镁、铜、 铁、锰 5 种元素的含量为硅 0.537%、镁 0.354%、铜 0.088%、锰 0.151%、铁 0.234%,与表 1 相比较,得出硅 的含量偏高,镁的量不足,其他 3 种元素符合国标的 要求,为了达到在挤压成型过程中的硬度和韧性适 中,可参考标准中的数值向炉中加入一定量的镁和低 硅的铝原料即可。
/
铜
3 0.057
0.053
/
平均值 0.058
0.055
/
1 0.014
0.008
/
2 0.015
0.008
/
锰
3 0.016
0.008
/
平均值 0.015
0.008
/
1 0.163
0.161
/
2 0.164ຫໍສະໝຸດ 0.162/铁
3 0.164
0.16
/
平均值 0.164
0.161
/
含量% 0.537 0.354 0.088 0.0151 0.234
选用硅钼杂多酸光度法来测定。在一定的 pH 下, 硅酸与钼酸生成黄色的硅钼杂多酸( 硅钼黄),硅钼黄 最大吸收波长为 350~355 nm。硅钼黄被硫酸亚铁等 还原剂所还原,产物为硅钼蓝,最大吸收波长为 810 nm。 1.3.2 镁的分析原理
选用偶氮氯膦 I 光度法。此方法是用三乙醇胺掩 蔽铁,用邻菲罗啉掩蔽铜镍,用酒石酸掩蔽钙等元素, 在 pH 为 9.45~9.75 条件下,与二价镁离子形成紫红 色配合物,于 580 nm 波长下测定。 1.3.3 铜的分析原理
以此为参比,在波长 580 nm 处测定吸光度,按下式计 算标准溶液和试样溶液中的含镁量。
直读光谱法测定铝合金中硅的不确定度评定
Chemical Engineering & Equipment
化学工程与装备
141
直读光谱法测定铝合金中硅的不确定度评定
林桂明,吴耀耀
(深圳市计量质量检测研究院,广东 深圳 518000)
摘 要:对光电直读光谱测定铝合金中硅含量不确定度的来源进行了分析,并对铝合金中硅含量测定
[4] 阮新潮.印染废水的深度处理及回用[J].工业水处理, 2006;(4):35-36. [5] 李亚峰.厌氧+接触氧化+物化处理印染废水[J].中国环
保产业,2005;(11):26-27.
[6] 陈英文,宋天顺,沈树宝.混凝一厌氧水解一好氧组合
工艺处理印染废水的研究[J]. 工业水处理, 2005; 25(5):
U=k·uc=0.016
3 结论 通过对铝合金中硅元素的不确定度评定,可以看出 B 类标准不确定度是光谱分析中不确定度的主要来源, 标样的 不确定度对总不确定度的贡献最大, 因此在测量时应选用合 适的标样。 本文介绍的直读光谱法测定铝合金中硅的不确定 度的评定方法可以推广到其他元素的评定。 参考文献
结果的不确定度进行了评定。 关键词:光电直读光谱;硅;不确定度
前言 光电光谱分析由于精度高、检出限低、分析迅速,在冶 金、地质、机械、化工等领域都有极其广泛的用途,特别是 在钢铁及有色金属的冶炼控制中具有极其重要的地位。然 而,光谱分析的准确与否怎样判定呢?JJF1059-1999《测量 不确定度的评定与表示》 明确指出以不确定度作为量的准 确程度的判定标准。 本文以铝合金中硅的测定为例, 对该元 素进行测量不确定度评定,进而可以推广到其它被测元素。 1 实验部分
酸碱滴定法快速测定硅锰铝合金中硅
酸 ,加 入硝 酸钾 生成 氟硅 酸钾 沉 淀 。经过 滤 、洗 涤沉 淀 中的 游 离酸 后 ,溶 解 于 中性 沸 水 中 ,生成 氢 氟酸 , 以 溴麝 香草 酚 蓝为指 示 剂 ,用氢 氧化钠 标 准溶 液 滴定游 离 出的 氢氟 酸 ,借 此 测定硅 锰 铝合金 中硅 含 量 ,其
相 对标 准偏 差 小于 0 0 9 % 。 .76
l 前 言
硅锰 铝合金 是 由硅 、锰 、铝及 少 量铁 组成 的合 金 ,合 金 中 的硅 、锰 、铝与 氧 的亲和 力最 强 ,是 硅 锰 铝 系 合 金 中较 好 的 脱 氧 剂 ,脱 硫 剂 ,具 有 熔 点 低 、颗 粒 大 、容 易 上浮 、脱 氧效果 好 等优 点 ,使钢
维普资讯
莱 钢科 技
20 0 7年 8月
酸碱 滴 定 法 快 速 测 定 硅 锰 铝 合 金 中硅
刘 兴 沂
( 品质保 证部 )
摘 要 :利 用 氟硅 酸钾溶 解 于沸 水 中生 成 氢 氟酸 的原 理 。试 样 以硝 酸 、 氢 氟酸 溶 解 ,硅 转 化 为硅 氟
t e sa d r o i m y r xd o u in i u e o t r t h is c ae y r f o c a i h t n a d s d u h d o i e s l t s d t i ae t e d s o it d h d o u r cd,b h c h i c n c n o s t l i y w i h te sl o o — i
tn n slc — n a e e a u n m lo sd tr i a e e ti i o ma g n s — l mi u aly i e e n td,wih a r ltv tn r e ito e st a 0 9 i m t e ai e sa da d d v ain l s h n 0. 9 6% . Ke y wor ds: S l o ma g ne e au n m l y;h d o u rc a i i c — n a s — l mi u al i o y r f o cd;poa su slo u rd e i iai n;a i l i t si m iif o e pr cp tto l i cd— b s ir to a e t ain;slc n t iio
分光度法联合快速测定硅锰合金中硅和磷
锰 合金 中硅 的分析 需要 。利 用剩余试 液 用磷铋 钼 蓝光 度 法测 定硅 锰合 金 中磷 量 , 取得 了较 也 好 的效 果 , 满足 了快 速 冶炼生产 的需要 , 缩短 了分 析 时间和 降低 了化验 成本 。 既 也
酸 ( +1 。 1 ) 2 3 硅显 色溶 液酸 度选 择 .
褪去 , 煮沸 除 去 氮 氧 化 物 。取 下 冷 却 , 入 10 m 移 0 L
容量瓶 中 , 水稀 释 至刻度 , 匀 。 用 摇 移 取 1 L试液 于 5 L容 量瓶 中 , 5mL硝 0m 0m 加
取出, 稍冷却 , 于预先盛 有 10mL热 水 的 20 m 置 0 5 L 烧杯 中, 入 2 L盐酸 , 电热板 或低 温 电炉上 加 加 0m 在
热浸 取至熔 融物完 全溶解 后 , 用水 洗 出坩 埚 , 在试 液
简便 快捷 , 重现性 好 , 得满 意效 果 。本文参 考有关 取
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
71 2 型分光 光度计 ; 混合熔 剂 : 酸钠 +四硼酸 碳
钠 +碳 酸钾 = 2+1 匀 , 3+ 混 烘干 , 细 ;盐酸 : 研 P=
11 / L ;硝 酸 : .9gm 1+1 高氯 酸 : ; P=16 / L ; .7gm
钼 酸铵溶液 :. % ; 硫混 酸 : 酸 ( % ) 25 草 草 4 4份 , 与 硫酸 ( 1+3 5 1份 混 合 摇 匀 ;硫 酸 亚 铁 铵 溶 液 .) ( % ) 称取 6 酸亚 铁 铵 , 6 : 0 g硫 溶解 于先 加有 8 m L 硫 酸 的水 中 , 用水稀 释 至 1 0 L摇匀 ; 酸铋溶 0m 0 硝 液 ( % ) 称取 1g硝 酸铋 溶解 于 10 m 1 : 0 L硝 酸 ( + 1 3 中 ; 坏血酸溶 液 ( % ) 称取 2 ) 抗 2 : g抗坏 血 酸溶解 于 10m 0 L乙醇 ( +1 中 ; 1 ) 酒石 酸钾 钠溶 液 :. % ; 35 尿素溶 液 :% ; 5 亚硝 酸钠溶液 :% 。 2
铝合金中的铜、铁、硅、镁、锰、钛测定
铝合金中的铜、铁、硅、镁、锰、钛测定一、测铜、铁、镁、锰1、化学试剂:(1)硝酸:1+1 (2)40%HF(3)硼酸-尿素混合液:称10克硼酸溶于水中后,加尿素5克溶后稀至1000毫升,摇匀。
(4)PH9.2缓冲溶液:称氯化铵54克溶于适量水中,溶后加氨水70毫升,加水至1000毫升。
(5)BCO溶液:0.05%在分析天平上称BCO0.25克溶于50毫升热乙醇(1+2)中,溶完后加水至500毫升,溶不清可过滤。
(6)柠檬酸铵:50% (7)抗坏血酸:0.2%(2-3天使用)(8)邻菲罗啉:0.4%乙醇(1+2)溶液(9)六次甲基四胺:30%(10)氨水:1+1(当天配制)(11)三乙醇胺:1+1(12) EGTA-Pb溶液:在分析天平上称EGTA0.19克,加水200毫升,加热溶解,滴加氢氧化钠(10%)溶液助溶,溶完后调至中性;另取氯化铅0.153克(硝酸铅0.182克),溶于300毫升水中,将上述两液合并,调至中性,加水至1升。
(13)四乙烯五胺:1%(14)偶氮氯膦I:0.025%(华师大产)(15)PH10.5缓冲溶液:称硼砂21克,氢氧化钠4克,加水溶后至1升。
(16)EDTA-Na2:5%(17)定锰混合液:硝酸450毫升,磷酸72毫升,硝酸银7.2克,用水稀释至2升,摇匀,贮于棕色瓶中备用。
2、分析方法:称0.1000克细薄样,置四氟烧杯中,加入硝酸(1+1)8毫升,HF2毫升,室温溶解,溶后加200毫升硼酸-尿素溶液(用容量瓶加),摇匀即为母液。
(1)铜的测定:分取母液20毫升于250毫升高型烧杯中,加柠檬酸铵(50%)5毫升,氨水(1+1)2毫升,PH9.2缓冲液5毫升,BCO溶液10毫升,摇匀后可放置10分钟(放置时间视室温而定),于第二通道以水作参比测定。
(2)铁的测定:分取母液20毫升于250毫升高型烧杯中,加抗坏血酸(0.2%)10毫升,邻菲罗啉溶液5毫升,六次甲基四胺溶液5毫升,摇匀后于第一通道以水作参比测定。
铝及铝合金成份分析规程
铝合金成份分析方法一、硅的测定1.试剂1.1氢氧化钠:优级纯:15%溶液1.2硝酸1.3尿素:10%1.4铜酸铵:5%溶液1.5硫酸一草酸混合溶液:3%草酸液与1:3硫酸等体积混合。
1.6硫酸亚铁铵:6%溶液,100毫升硫铁铵液中,滴加1:1硫酸6滴(当天配制)。
1.7双氧水:30%1.8亚硝酸钠:10%2.分析步骤称取试样0。
5克放入200ml 特种烧杯中,加入15%NaOH 26ml,加热溶解,待试样无气泡后,加入30%双氧水3-5滴,继续加热并煮沸2-3分钟,冷却,移入盛有(1:1)34ml硝酸的250ml毫升容量瓶中、摇匀,并用水冲洗烧杯3-4次(如有沉淀,则水浴加热溶解),如有褐色加入1-3滴10%亚硝酸溶液,使褐色退去,再加入10%尿素10 ml,充分遥动,使气泡跑掉,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀,此液供测定硅、铜、铁、锰、钛、之母液。
吸取母液10毫升容量瓶中,加入5毫升5%钥酸铵溶液,在沸水浴中加热30秒取下,迅速冷却至室温,加入34ml硫草酸,6%硫酸亚铁铵溶液10毫升,用水稀释至刻度,摇匀。
72型光光度计,1厘米比色皿,660nm波长处,以水作参比,以同条件操作的空白液作参比进行比色,测定其消光值E。
计算:Si%=(E-E0) X kE----试样的消光值;E0-------水空白的消光值;K--------常数(铜、铁、锰、锌、钛、镁均用此种计算方法计算,以下省略不再重写)附K值的求法硅、铜、铁、锰、锌、镁的K值可以按下列公式求得:标样某元素的百分含量K=标样某元素的消光值—空白消光值如硅K值求法:称60633标样0。
5g:60631标样0。
5g,按测硅的方法进行化验,测定消光值,同条件进行空白测定消光值:硅含量0。
268%K=标样60633消光值—空白消光值硅含量0。
70%K=标样60633消光值—空白消光值将60633与60631两个硅的K值进行平均:K60633+K60631K Si=2检验K Si值正误的方法:用K60633的值X60631标样消光值(减空白值后)=0。
X射线荧光光谱法分析硅锰合金中的硅、锰、磷
X射线荧光光谱法分析硅锰合金中的硅、锰、磷发布时间:2021-09-06T11:44:02.100Z 来源:《科学与技术》2021年12期作者:林文龙[导读] 建立用粉末样品压片、X射线荧光光谱法,测定硅锰合林文龙钦州大锰新材料有限公司广西钦州 535000摘要:建立用粉末样品压片、X射线荧光光谱法,测定硅锰合金的主元素含量的分析方法。
方法快速、准确、成本低。
关键词:X射线荧光光谱法;硅锰合金;硅、锰、磷引言X射线荧光光谱技术具有多元素同时测定川,操作简便快速,重现性好,准确度高等优点,正好满足这一要求。
一、实验部分1.1材料与试剂硅锰合金试样(粒度0.080mm);可溶性淀粉(分析纯);工业硼酸.1.2仪器ELITE-600型X荧光分析仪(上海精谱科技有限公司);YP-60T压片机(天津天科仪器公司);天平(精度:0.0001g,上海分析仪器厂);称量瓶(直径40mm,高70mm).1.3实验方法称取4.0000g待测样品、0.4000g可溶性淀粉,依次全部转入直径40mm、高70mm的称量瓶中,盖严磨口玻璃盖,压住,振荡约1min(约振荡100次),混合均匀,在压片机压腔内用硼酸衬底镶边,将混合均匀的样品定量全部转入压片机压腔内,用30t以上的压力,压成均匀光滑的圆片,上机测量。
二、结果与讨论2.1 稀释剂、粘结剂没有粘结剂的存在,硅锰合金很难直接压片,所以必须借助粘结剂来压铸成型;同时用稀释剂来稀释以降低基体干扰。
常用的固体粘结剂有硼酸、可溶性淀粉、硬脂酸、聚乙烯粉、甲基纤维素等。
本文选用实验室常见的硼酸和可溶性淀粉进行试验,发现硼酸在振荡混合时易起静电,常产生挂壁情况,难于准确定量,因此只用硼酸作为镶边衬底的压片材料来增加压片强度。
可溶性淀粉细腻,直接用可溶性淀粉作粘结剂压片,个别压片会有边缘部分裂纹和试样脱落现象,压力变大时也会有脱模困难的情况发生。
为避免上述情况的出现,本文用硼酸衬底镶边,可溶性淀粉作稀释剂兼粘结剂,与样品均匀混合后,压制的样片均匀光滑,牢固强度高,且容易剥离。
硅锰合金中硅、磷、锰的快速分析
硅锰合金中硅、磷、锰的快速分析张利军,王兆存,刘岱松(莱芜钢铁集团有限公司品质保证部 山东莱芜 271104)摘 要:试样以混合熔剂熔融、酸化定容后,对硅锰合金中硅、磷进行系统分析。
以硝酸、氢氟酸溶解试样,在大量磷酸存在情况下,用高氯酸氧化Mn2+为Mn3+后,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定分析锰量。
与国家标准方法相比,本法具有操作简便、准确性好,速度快,成本低,测定范围宽等特点。
关键词:硅锰合金;系统分析;钼蓝分光光度法;高氯酸氧化滴定法;锰中图分类号:O657 文献标识码:B 文章编号:1003-0514(2007)01-0016-03R apid analysis of silicon,phosphorus and manganese contentsin silicon-manganese alloyZH ANGLi-jun,W ANG Zhao-cun,LI U Dai-s ong(Quality Assurance Department of Laowu Iron and S teel G roup C o.Ltd,Laiwu271104,China)Abstract:The sample is melted,acidized and determined capacity by mixed s olvent,the elements of silicon,phosphorus and manganese in silicon-manganese alloy are systematically analyzed.The sample is diss olved by nitric acid and hydroflu2 oric acid,in the presence of large quantities of phosphorus acid,the manganese(Ⅱ)is oxidized into manganese(Ⅲ)by HClO4,and the content of manganese is measured by ferrous amm onium sulfate standard s olution.C ompared with the nation2 al standard method,this method is simple to operate,high accuracy,rapid speed,low cost,and wide measure con fines. K ey w ords:silicon-manganese alloy;system analysis;m olybdenum blue spectrophotometry;HCI O4oxidation titration; manganese0 前言硅锰合金是炼钢的使用原料之一,硅含量一般在14%~24%,锰在65%~70%,磷在0.1%~0.25%之间。
硅锰合金中硅含量的测定方法研究
硅锰合金中硅含量的测定方法研究
1硅锰合金
硅锰合金是一种新兴的特殊合金材料,由蒙弗特罗耐热钢、硅、锰等多种金属元素组成。
它具有良好的耐腐蚀性、良好的抗氧化性和高热强度,比传统的不锈钢合金具有更高的使用温度,使其在航空、生物医学、军事、制冷等行业有广泛的应用。
但是,由于硅锰合金的性质决定了其对金属元素中硅成分的合理控制具有重要的意义和紧迫性。
2硅含量的测定方法
1.化学分析法:化学分析法是硅含量测定最常用的方法,例如碘分析、氙分析和电感耦合等离子源质谱(ICP)法。
其中,ICP法是一种快速、灵敏度高的分析方法,但仪器比较复杂,昂贵,操作费用较高,需要专业的技术人员,因此并未广泛应用。
2.傅立叶变换红外光谱法:傅立叶变换红外光谱法属于无损分析技术,是一种采用红外(IR)光谱进行组分测定的技术,可以与化学分析相结合,有效抑制分析偏差,具有较为精确、准确和省时省力等优点。
它能够快速、准确地测定硅锰合金中硅含量,对合金中硅组成的测定又比较精确。
3结论
硅锰合金能够应用于许多领域的发展已经得到了充分的认可,但其硅含量的控制技术任然比较成熟。
傅立叶变换红外光谱法和ICP 法,由于具有准确、快速和省时省力等优点,可以有效地将硅含量准确地控制在合适范围,对于硅锰合金所应用的领域有着不可磨灭的价值。
硅锰合金中硅含量的测定方法研究
硅锰合金中硅含量的测定方法研究本文研究了硅锰合金中硅含量的测定方法。
通过对硅锰合金的性质、化学反应原理和实验条件的控制,得出了一种高精度、简单易行的测定方法。
本文介绍了实验步骤、实验结果分析以及该方法的精度和重复性分析。
实验结果表明,该方法测定结果准确可靠,适用于硅锰合金中硅含量的测定。
关键词:硅锰合金;硅含量;测定方法1.引言硅锰合金是一种重要的铁合金,广泛应用于冶金、电子、化工等领域。
其中硅是硅锰合金中的主要元素,其含量对硅锰合金的性能有着重要的影响。
因此,对硅锰合金中硅含量的测定具有重要意义。
目前,硅锰合金中硅含量的测定方法主要有化学分析法、物理分析法和光谱分析法等。
化学分析法是目前应用最广泛的一种方法,但其操作复杂,需要考虑多种因素,如操作技能、试剂质量、样品制备等,且存在一定的误差。
物理分析法和光谱分析法具有操作简单、精度高等优点,但仪器设备价格昂贵,不适用于大规模生产中的快速检测。
本文旨在研究一种高精度、简单易行的硅锰合金中硅含量的测定方法,为硅锰合金生产提供有效的技术支持。
2.实验方法2.1 实验材料硅锰合金样品、硫酸、氯化铵、硫代硫酸钠、氯化钾、酒精、石英砂等。
2.2 实验步骤(1)样品制备将硅锰合金样品粉碎至粒度小于0.2mm,并加入少量石英砂混合均匀。
取约1g样品,加入锥形瓶中,加入3ml硫酸,加盖加热,使其溶解。
(2)试剂配置将5g氯化铵和5g硫代硫酸钠混合均匀,称取1g混合物,加入100ml蒸馏水中,搅拌溶解,得到氯化铵-硫代硫酸钠试剂液。
将5g氯化钾加入100ml蒸馏水中,搅拌溶解,得到氯化钾试剂液。
(3)测定操作取一定量硅锰合金样品溶液,加入氯化铵-硫代硫酸钠试剂液,混合均匀,加热至水浴沸腾,持续加热5min。
取出冷却后的溶液,加入氯化钾试剂液,混合均匀,静置5min。
将溶液滤过,收集过滤液,加入等体积的酒精,混合均匀。
取适量样品,放入电子天平中称重,记录质量m1。
将样品放入烘箱中干燥至恒重,记录质量m2。
硅锰合金检验依据
硅锰合金检验依据硅锰合金是一种重要的合金材料,广泛用于冶金工业中的炼铁、炼钢等领域。
为了确保硅锰合金的质量符合要求,需要进行严格的检验。
以下是硅锰合金检验的依据及相关内容。
1. 成分检验:硅锰合金的成分检验是确定其化学成分是否符合标准的关键。
常见的检验方法包括化学分析和光谱分析。
化学分析可以通过采用酸溶解法、熔融盐法或氧化法等,将样品溶解后,利用滴定、比色、重量测定等方法确定其元素含量。
光谱分析则利用光谱仪器测量样品在特定波长下的发射光谱或吸收光谱,并通过比对标准光谱进行定性和定量分析。
2. 尺寸检验:硅锰合金的尺寸检验主要是为了确保其在生产过程中的加工尺寸是否符合要求。
根据不同的应用需求,尺寸检验包括长度、宽度、厚度等方面的测量,并通过实验测量、量规测量等方法进行。
对于特殊形状的硅锰合金,还可以使用光学显微镜来观察和测量其微小细节。
3. 物理性能检验:物理性能检验是评价硅锰合金质量的重要指标之一。
常见的物理性能检验包括硬度测试、抗拉强度测试、伸长率测试等。
硬度测试可以通过万能硬度计进行,抗拉强度和伸长率则需要进行拉伸实验来测量,并根据实验结果来评定硅锰合金的物理性能是否符合标准。
4. 化学活性检验:硅锰合金的化学活性检验是指其与其他物质进行反应的能力。
通过化学活性检验可以了解硅锰合金在特定环境中的稳定性和可行性。
常见的化学活性检验包括浸蚀试验、氧化试验等。
通过观察和测量在特定试验条件下硅锰合金的化学变化,来评估其适用性和耐蚀性。
综上所述,硅锰合金的检验依据包括成分检验、尺寸检验、物理性能检验和化学活性检验。
只有通过严格的检验,确保硅锰合金的质量符合要求,才能保证其在冶金工业中的正常应用和产生预期效果。
如何鉴定硅锰铝合金中硅
如何鉴定硅锰铝合金中硅摘要本文根据硅锰铝合金的特点,在鉴定硅锰铝合金中硅的过程运用了酸碱滴定法,实验中利用氟硅酸钾溶解于沸水中生成氢氟酸的原理。
试样以硝酸、氢氟酸溶解,硅转化为硅氟酸,,加入硝酸钾生成氟硅酸钾沉淀。
经过滤、洗涤沉淀中的游离酸后,溶解于中性沸水中,生成氢氟酸,以溴麝香草酚蓝为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定游离出的氢氟酸,借此测定硅锰铝合金中硅含量,其相对标准偏差小于0.0796%。
关键词硅锰铝合金;鉴定方法;实验分析Abstract This article based on the characteristics of aluminum alloy mnsi, in the identification of mnsi aalloy silicon process use of acid-base titration. Experiments using potassium chemonucleolysis in boiling water generated in the principle of hydrofluoric acid. Nitric acid, hydrofluoric acid rheomolding to ,chemonucleolysis Silicon into a silicofluoric acid, by adding potassium generated by metathetical. The filtered, washing the free acid precipitation in , after the chemonucleolysis neutare; generated hydrofluoric acid to bromamine to shexiang agrimopholum pentaphyllum , indicator detrmincd with a sodium hydroxide standard solution free of hydrofluoric acid, and take this determination of mnsi aalloy SI , showing the relative standard deviation of less than 0.0796%.Keywords Mnsi aluminum alloy,Identification of methods,Experimentalanalysis0 引言近年来,铝合金的生产使用比较广泛,各种铝合金的质量也引起大众的关注,现在介绍一种硅锰铝合金中硅的检测方法。
硅锰合金中硅的测定——硅钼蓝比色法
硅锰合金中硅的测定——硅钼蓝比色法
2.8.1 方法提要
试样用硝酸,氢氟酸分解,以硼酸消除氟的干扰后,加钼酸铵使硅转为硅钼黄络合物,在草酸存在下,以硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝,以此测定硅的含量。
2.8.2 主要试剂
2.8.2.1 硝酸:(1+1)
2.8.2.2 氢氟酸:40%
2.8.2.3 硼酸:5%
2.8.2.4 钼酸铵溶液:5%
2.8.2.5 草酸-硫酸混合液:取5%的草酸溶液150mL与硫酸(1+3)100mL相混匀。
2.8.2.6 硫酸亚铁铵溶液:6%(每100ml中加3滴硫酸)。
2.8.3 分析方法
称取50mg试样于150mL聚四氟乙稀烧杯中,加硝酸(1+1)8mL,慢慢逐滴加入氢氟酸10滴左右,使试样溶解后,加入20mL硼酸溶液(5%),摇匀,放置2min~3min后,将试样溶液移入250mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。
吸取试样溶液5mL于干燥的100mL钢铁容量瓶中,加入25mL,钼酸铵溶液5mL,于沸水浴中加热40s,流水冲冷后,加入草酸-硫酸混合液25mL,硫酸亚铁铵溶液8mL,以水稀释至刻度,摇匀,用1cm比色皿,水作比较液,比色,测定吸光度。
卜氏光度计用S66滤光片;721型分光光度计用660nm波长。
标准曲线的绘制:
用硅锰标样,按方法操作,测定吸光度后,绘制成曲线。
附注:
a.滴加氢氟酸时,温度不要超过70℃,否则硅易生成四氟化硅挥发,使结果偏低。
b.加入硼酸后,搅拌时间不易过短,否则氢氟酸不能完全与硼酸络合成氟硼酸,使结果受到影响。
Si+H2O+2NaOH=Na2SiO3+2H2。
氟硅酸钾滴定法用于硅锰合金中硅测定
氟硅酸钾滴定法用于硅锰合金中硅测定工业化的进一步发展,使得对钢材的需求也逐渐增长,硅锰合金作为实际的炼钢过程中使用作为广泛的脱氧剂,对于提高钢材的质量具有重要的作用。
根据硅锰合金中硅含量和锰含量的不同,可以将其分为不同型号的合金,所以这就要求必须对硅含量进行严格的测定。
本文重点介绍了用氟硅酸钾滴定法来测量硅含量的具体方法,包括实验变量的控制、实验的设备、材料等,从而通过实验发现该方法不仅耗时较短,而且得到的数据更加准确。
标签:氟硅酸钾滴定法;硅锰合金;硅含量;测定一、硅锰合金中硅含量测定的必要性硅锰合金之所以能够成为在实际生产中被大量使用的脱氧剂,主要是因为其拥有大量的硅元素,所以在进行钢材的生产时可以避免氧化作用及净化钢的材质。
在当今的钢材生产市场上,有各种型号的硅锰合金,其不同之处在于硅元素的含量,因此硅的含量对于确定合金的种类来说是十分重要的,因此必须采取一种行之有效的措施来测定硅元素的含量。
而现有的测量方法,用硅的分析法进行测量时,由于其较高的硅含量导致其溶解的过程十分缓慢,从而难以得到准确的结果。
而用镍坩埚碱熔进行测定时,其溶解虽然较快,但是其溶样很容易溅出,造成不必要的浪费,而且其很容易被腐蚀,进而污染了溶液,导致实验的结果偏高。
因此,我们必须改进测量方法,通过生产技能的提高,达到在较少时间内获得更为准确测量结果的目标。
当前主要采用的是氟硅酸钾滴定法来测定硅锰合金中硅元素的含量,这种方法得到的数据更为准确。
二、实验部分在试验之前,我们首先对现有的测定方法进行了归纳分析,总结其优点与不足之处,从而在我们的实验过程中加以改进。
同时,制定更为严谨的实验计划,以应对实验过程中可能出现的各种问题。
为了杜绝其他因素对实验结果的影响,我们在实验过程中严格控制实验变量,以保证实验结果的准确性。
实验应用的原理是在强酸性溶液中,由于钾离子的存在,可以通过硅酸与大量钾离子的相互作用,而产生氟硅酸钾,并且能够形成沉淀,附着在容器底部。
铝硅合金检测标准
铝硅合金检测标准铝硅合金是一种重要的合金材料,主要由铝和硅两种元素构成。
它具有机械性能好、耐腐蚀性强、导热性能良好等特点,被广泛应用于航空航天、汽车制造、电子产品等领域。
为了确保铝硅合金的质量和性能符合要求,需要对其进行严格的检测。
下面将介绍铝硅合金检测的相关参考内容。
1. 化学成分检测方法:化学成分是判断铝硅合金性能的重要指标,一般通过光谱法、化学分析法等方法进行检测。
在进行化学成分检测时,需要注意样品的制备、试剂的准备、仪器的选择和参数设置等方面的要求。
2. 金相检测方法:金相检测是评价铝硅合金组织结构和相态的一种重要方法。
通常采用光学显微镜、扫描电子显微镜等设备观察和拍摄铝硅合金的显微组织,然后进行图像分析和相态鉴定。
3. 机械性能检测方法:机械性能是评价铝硅合金综合性能的重要指标,包括强度、硬度、延展性等参数。
常见的机械性能检测方法包括拉伸试验、硬度测试、冲击试验等。
这些方法能够评估铝硅合金的力学性能,为应用提供依据。
4. 腐蚀性能检测方法:腐蚀性能是铝硅合金在特定环境中抗腐蚀能力的评价指标。
常用的腐蚀性能检测方法包括电化学腐蚀试验、盐雾试验等。
这些方法能够模拟实际使用环境,评估铝硅合金的腐蚀性能,指导材料选取和防腐措施的制定。
5. 热处理工艺检测方法:铝硅合金在生产过程中常需要通过热处理来改善其性能。
热处理工艺的选择和控制对铝硅合金的性能有重要影响。
热处理工艺的检测方法包括金相观察、物理性能测试和残余应力检测等。
这些方法能够评估热处理后铝硅合金的性能,指导生产工艺的改进。
6. 特殊性能检测方法:铝硅合金在一些特殊应用中需要满足特殊的性能要求,如导热性能、电性能等。
针对这些特殊性能,需要采用相应的检测方法进行评估。
例如,导热性能可以通过热导率测试仪进行测定,电性能可以通过电性能测试设备进行测量。
总的来说,铝硅合金检测的相关参考内容包括化学成分检测、金相检测、机械性能检测、腐蚀性能检测、热处理工艺检测以及特殊性能检测等方面。
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如何鉴定硅锰铝合金中硅
摘要本文根据硅锰铝合金的特点,在鉴定硅锰铝合金中硅的过程运用了酸碱滴定法,实验中利用氟硅酸钾溶解于沸水中生成氢氟酸的原理。
试样以硝酸、氢氟酸溶解,硅转化为硅氟酸,,加入硝酸钾生成氟硅酸钾沉淀。
经过滤、洗涤沉淀中的游离酸后,溶解于中性沸水中,生成氢氟酸,以溴麝香草酚蓝为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定游离出的氢氟酸,借此测定硅锰铝合金中硅含量,其相对标准偏差小于0.0796%。
关键词硅锰铝合金;鉴定方法;实验分析
Abstract This article based on the characteristics of aluminum alloy mnsi, in the identification of mnsi aalloy silicon process use of acid-base titration. Experiments using potassium chemonucleolysis in boiling water generated in the principle of hydrofluoric acid. Nitric acid, hydrofluoric acid rheomolding to ,chemonucleolysis Silicon into a silicofluoric acid, by adding potassium generated by metathetical. The filtered, washing the free acid precipitation in , after the chemonucleolysis neutare; generated hydrofluoric acid to bromamine to shexiang agrimopholum pentaphyllum , indicator detrmincd with a sodium hydroxide standard solution free of hydrofluoric acid, and take this determination of mnsi aalloy SI , showing the relative standard deviation of less than 0.0796%.
Keywords Mnsi aluminum alloy,Identification of methods,Experimentalanalysis
0 引言
近年来,铝合金的生产使用比较广泛,各种铝合金的质量也引起大众的关注,现在介绍一种硅锰铝合金中硅的检测方法。
硅锰铝合金是由硅、锰、铝及少量铁组成的合金,合金中的硅、锰、铝与氧的亲和力最强,是硅锰铝系合金中较好的脱氧剂、脱硫剂,具有熔点低、颗粒大、容易上浮、脱氧效果好等优点,使钢中的氧降到最低,同时形成含硅、锰、铝的复杂氧化物易从钢液中上浮,纯净钢液,提高钢的质量和加工性能等。
因此,开展测定硅锰铝合金中主量化学元素的分析具有重要意义。
1 实验部分
1.1 试剂
硝酸:ρ=1.42 g/mL;氢氟酸:ρ=1.15 g/mL;硝酸钾饱和溶液;过氧化氢:30%;硝酸钾洗涤液:称取100 g硝酸钾溶解于900 mL水中,加入100 mL乙醇,混匀;溴麝香草酚蓝为指示剂:1%的乙醇溶液;尿素:固体;氯化钾:固体;氢氧化钠标准溶液: 0.25
mol/mL。
1.2 实验方法
称取0.2000 g试样于200 mL塑料杯中,加10mL硝酸,缓慢滴加5mL氢氟酸,摇动均匀,在室温下溶解1min后,加1g尿素,加2mL过氧化氢摇动30s,放置2min,加2 g氯化钾,加20mL硝酸钾饱和溶液,加少许滤纸浆,搅拌匀,放置12min,使氟硅酸钾沉淀完全。
在垫有一层脱脂棉的塑料漏斗内再铺放一张快速滤纸过滤或抽滤,用硝酸钾洗涤液洗6~7次。
将洗后的沉淀及滤纸移入250 mL烧杯中,加15mL硝酸钾洗涤液,用塑料棒捣碎滤纸及氟硅酸钾沉淀,加10滴溴麝香草酚蓝指示剂,缓慢滴加氢氧化钠标准溶液至恰呈蓝色,不计量但要准确。
加100 mL中性沸水,搅拌使滤纸散开,搅拌中用0.25 mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至蓝色为终点。
按公式1计算硅的百分含量:
Si% = T×V/m×100(1)
T—每毫升氢氧化钠标准溶液对硅的滴定度;
V—滴定所消耗氢氧化钠标准溶液的体积, 单位为mL;
m—试样量,单位为g。
2 结果与讨论
2.1 方法的准确度和精密度
用硅锰铁合金标样试验硅结果,并计算标准偏差和相对标准偏差(表1)。
2.2 试液酸度的影响
试液酸度对氟硅酸钾沉淀的形成和溶解有较大影响,酸度小易形成其它氟化物共沉淀;酸度大能增加氟硅酸钾沉淀的溶解度,使测定硅结果偏低。
氟硅酸钾沉淀形成的适宜酸度为2~3 mol/L。
2.3 沉淀剂的选择
为了满足形成较好的氟硅酸钾沉淀的要求,在选择沉淀剂时,考虑到同离子效应的原理,选择加入氯化钾2g后,再加入饱和硝酸钾溶液,在保证氟硅酸钾沉淀完全的同时,可避免产生盐效应。
2.4 静置陈化条件的选择
沉淀放置应于15~20℃时(一般为冷水浴中为佳)静置12 min以上,但时间不宜过长,超过30min后会使测定硅结果偏低,可能是随着时间的延长,部分氟硅酸钾
沉淀溶解的缘故。
一般应控制在12~15 min之间,且标样与试样放置的时间应保持一致。
2.5 钾盐洗涤液的选择
本文选择的钾盐洗涤溶液,可有效地降低氟硅酸钾沉淀在洗涤过程中的溶解度,使测定硅结果稳定性更好。
由于有乙醇的存在,可加快洗涤速度。
2.6 试液中干扰元素的消除
试样中Al、Ti、Nb等元素易与F元素形成络合物沉淀,尤其是Al、Ti元素干扰严重,使硅测定结果偏高,本方法采取加过氧化氢配位的方式来消除干扰。
溶解试样时产生的氮氧化物如果不除尽时,会干扰溴麝香草酚蓝指示剂终点的颜色变化,故采取加尿素分解的方法消除氮氧化物的干扰。
2.7 洗涤过程的选择
沉淀氟硅酸钾时,加少量滤纸浆使沉淀中有空隙易过滤。
洗涤液在沉淀表面停留时间长,能使沉淀溶解度增加,故洗涤操作应严格控制,尽量用较少的洗液,过滤或抽干后再洗涤下一次。
2.8 游离酸干扰的消除
有时未洗涤净的残余游离酸会使氢氧化钠标准溶液消耗量明显增加,致使测定硅结果偏高,本方法采取提前扣除的方法,可有效地消除其干扰。
2.9 中性沸水
中性沸水指在重新加热煮沸后的蒸馏水中加溴麝香草酚蓝指示2滴后,如水呈酸性时,可用氢氧化钠标准溶液滴定至浅蓝色不消失(此时PH为7~7.1)为止,然后将其放置在低温处保持沸腾状态。
2.10 注意事项
1)用氢氧化钠标准溶液滴定硅终点时的蓝色应与消除残余游离酸时的蓝色保持一致,否则有误差;
2)用氢氧化钠标准溶液滴定硅时,滴定过程中试液温度应保持在80~95℃为佳;
3)在溶解试样时,为防止反应剧烈试样溅失,加入氢氟酸时要缓慢滴加进行。
3 结论
至今国家未研制出硅锰铝合金标准样品,硅锰合金标样中的化学元素硅含量与其基本近似,故用硅锰合金标样代替硅锰铝合金标准样品测定硅含量,从试验结果看与标准值基本一致,误差完全在国标范围内,方法是可行的,并具有操作简便、快速、准确度高等优点,完全能满足炼钢生产的需要。
参考文献
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