分光光度法测定洗衣粉中磷的含量
磷含量的测定方法
磷含量的测定方法嘿,咱今儿就来聊聊磷含量的测定方法。
这可真是个有意思的事儿呢!你想想看,磷就像个调皮的小精灵,藏在各种物质里,咱得想办法把它给揪出来。
那怎么揪呢?这就得靠一些巧妙的方法啦。
比如说重量法,这就好比是一场耐心的“捕捉游戏”。
通过一系列的操作,让磷乖乖地沉淀下来,然后咱再去称量沉淀的重量,从而确定磷的含量。
就像你要抓住一只调皮的小猫,得慢慢布置好陷阱,等它上钩。
还有分光光度法,这就像是给磷这个小精灵拍了一张特别的“照片”。
利用特定的试剂和仪器,让磷显示出独特的颜色,然后根据颜色的深浅来判断磷的含量。
是不是很神奇呀?就像你通过看一个人的脸色就能大概猜出他的心情一样。
容量法也不错哦,就像是和磷来了一场精确的“较量”。
通过化学反应,准确地计算出消耗的试剂的量,从而得出磷的含量。
这可需要足够的细心和技巧呢,就跟你下棋要算好每一步一样。
每种方法都有它的特点和适用范围呢,就像不同的工具,有的适合修这个,有的适合修那个。
咱得根据具体情况来选择最合适的方法,不然可就像拿着锤子去拧螺丝,白费力气啦!在实际操作中,可得小心谨慎,不能有丝毫马虎。
就像走钢丝一样,稍有不慎,结果可能就不准确啦。
而且要严格按照步骤来,一步错步步错呀。
你说这磷含量的测定是不是很有趣呢?它就像一个神秘的谜题,等着我们用各种方法去解开。
通过这些方法,我们能更好地了解物质的组成和性质,这对很多领域都有着重要的意义呢。
所以呀,可别小看了这小小的磷含量的测定哦!总之呢,磷含量的测定方法是多种多样的,每一种都有它独特的魅力和用处。
我们要不断学习和探索,掌握这些方法,为我们的科学研究和实际应用服务。
让我们一起加油,成为磷含量测定的小专家吧!。
洗衣粉中磷含量的测定
2 怎样可加速洗衣粉的溶解? 在不同的酸碱度下,写出对应的 pH 值对应下的颜色情况。 溶液进行滴定,溶 答:加入表面活性剂吐温。 答:0.1mol/LNaOH 溶液的配制和标定时:加入 2~3 滴酚酞指示剂,用 NaOH
液由无色变成微红色。 预配制洗衣粉测定实验时:加入甲基橙指示剂,用滴液管逐滴加入 20%氢氧化钠溶液,并不断摇至显浅 黄色为止,在用 0.5mol/L 盐酸溶液小心调至橙色为止,在锥形瓶中,加入 2~3 酚酞指示剂,最后用标准的 0.1mol/L 氢氧化钠滴定至浅粉红色。 3 总结本实验的成功的关键? 答:颜色突变的控制,称取药品的准确度。
0.1582mol / l 0.1878mol / l 0.1726mol / l =0.1698mol/l CNaoH== 3
2 洗衣粉的浓度
C V
A%=
368 3 1000 100% W
式中:W 为洗衣粉的质量(g) V 为样品溶液消耗氢氧化钠的标准溶液的体积(mL) C 为氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度(mol/L) A%为三聚磷酸钠的含量 W=W 三聚磷酸钠 +WNa2SO4+W 碳酸钠+苯二甲酸氢钾的质量(g) V 为样品溶液消耗氢氧化钠的标准溶液的体积(L) C 为氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度(mol/L) M 为邻苯二甲酸氢钾的式量 204(g/mol) 2 预配制洗衣粉测定实验 将 0.217g 的三聚磷酸钠、0.495g 的硫酸钠、0.319g 的碳酸钠、0.401 吐温加入到 250 毫升的锥 形瓶中,加入 50 毫升蒸馏水,加入 25 毫升硝酸(1:10)溶液,摇匀,加入甲基橙指示剂,用
m 为邻苯二甲酸的式量 204(g/mol)
1 W=0.361g;V=11.18ml, CNaoH==0.1582mol/l ○ 2 W=0.356g;V= 9.29ml, CNaoH==0.1878mol/l ○ 3 W=0.359g;V=10.19ml, CNaoH==0.1726mol/l ○
磷含量的测定_磷钒钼黄分光光度法_概述说明以及解释
磷含量的测定磷钒钼黄分光光度法概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在介绍磷含量的测定方法之一——磷钒钼黄分光光度法。
磷是一种重要的营养元素,在农业生产、水质监测、环境保护等领域具有重要应用价值。
为了准确快速地检测和确定样品中的磷含量,科学家们开发了多种磷含量测定方法。
其中,磷钒钼黄分光光度法因其操作简便、灵敏度高和准确性良好而备受青睐。
1.2 文章结构本文将按以下结构展开对磷钒钼黄分光光度法的介绍与解释:首先,在第二部分将概述说明磷含量的测定问题以及该方法的相关背景;接下来,我们将详细介绍磷钒钼黄分光光度法的原理及其测定步骤;然后,我们会讨论该方法的优缺点并进行深入分析;随后,在第四部分中将通过实际应用领域介绍和案例分析来验证其实用性,并解读结果和数据进行数据分析;最后,在第五部分给出总结回顾研究内容,并探讨研究成果的意义、前景以及未来可能的研究方向。
1.3 目的本文旨在为读者提供关于磷含量测定中使用磷钒钼黄分光光度法的详细说明和解释。
通过阐述其原理、实验步骤以及实际应用领域等方面,希望读者能够了解并掌握该方法在磷含量测定中的应用价值和操作要点。
同时,本文也将展示该方法在环境和农业领域中的重要作用,并为未来进一步深入研究提供借鉴和展望。
2. 磷含量的测定2.1 概述说明磷是地壳中重要的元素之一,在农业、环境科学和生命科学等领域具有重要作用。
因此,准确测定磷的含量对于许多研究和应用而言至关重要。
本节将介绍磷含量测定方法的概述,并提供有关磷含量测定的背景信息。
2.2 测定方法介绍目前,有多种方法可用于测定磷含量,其中最常用且广泛应用的方法是磷钒钼黄分光光度法。
该方法基于磷酸盐与钼酸盐反应生成可溶性黄色复合物,通过测定复合物在特定条件下的吸光度可以间接确定样品中的磷含量。
2.3 实验步骤进行磷含量测定时,通常需要以下实验步骤:1. 样品预处理:根据待测样品的特点,选择适当的预处理方法,例如酸化、溶解或提取等。
比色法测定洗衣粉中总五氧化二磷的含量
实验 电炉有 限公 司 ) ; B T 2 5 S和 B S 2 2 4 S型 电子 分析天平 【 赛
多利斯科学仪器( 北京 ) 有限公司 】
钼酸铵 一硫酸溶液 : 称取 3 . 6 g 分析 纯钼酸铵, 加蒸 馏水
好。结论 : 研 究为洗衣粉 中总五氧化 二磷 的测定提供 了参考
依据。
总第 3 1 6期
2 0 1 5 年6 月( A z )
钼蓝光度法测定洗衣粉中的磷含量
倡 导 洗 涤 剂 无 磷 化 是 水 环 境 保 护 工 作 的一 项 重 要 措 施 。 目前 , 般 采 用 硝 酸 、 氯 酸 消 解 , 化 亚 一 高 氯 锡 还 原 法 测 定 洗 衣 粉 中 的 磷 含 量 … , 种 方 法 操 作 这 繁 琐 , 果 重 现 性 差 。 洗 衣 粉 中 的 含 磷 成 分 主 要 是 结 三 聚 磷 酸 钠 ( 1P ) 焦磷 酸 钠 等 , 者 针 对 其 化 学 s1P 或 笔 构 成 比较 简 单 的特 性 , 用 硫 酸 消 解 样 品 , 采 以硫 酸 肼
硫 酸 溶 液 : . o/ 5 0 m lL; 0 5 m lL、 . o/
图 1 吸 收 曲 线
氢 氧 化 钠 溶 液 : mo L; 1 / / 酚酞 指 示 剂 : L。称 取 0 5 g酚 酞 , 适 量 5 . 用 9 % 乙醇 溶 解 并 稀 释 至 10 mL 5 0 ; 实验所用试 剂均为分 析纯 ;
操作简单 , 准确 度 较 高 , 合 环 保 监 测 工 作 的 要求 。 符
1 实 验 部 分
1 1 主 要 仪 器 与 试 剂 .
2 0mL硫 酸 肼 溶 液 , 水 稀 释 至 近 刻 度 , 匀 , 比 . 用 摇 将
色 管 放 入 沸 水 浴 中 , 热 2 n 取 出 , 冷 水 快 速 加 0 mi , 用
腾 , 至 烧 杯 内 的 溶 液 浓 缩 至 约 1 , 下 , 却 , 直 5mL 取 冷
以酚 酞 作 指 示 剂 , 氢 氧 化 钠 溶 液 滴 至 中 性 , 1 用 加 mL0 5 mo L 硫 酸 溶 液 , 溶 液 全 部 移 入 2 0 m . l / 将 5 L 容 量 瓶 中 , 水 稀 释 至 刻 度 , 匀 , 快 速 定 性 滤 纸 用 摇 用 过 滤 溶 液 , 去 约 3 弃 0 mL初 滤 液 , 取 2 0 吸 .0 mL滤 液 于 2 5 mL比色 管 中 , 5 0 mL钼 酸 钠 一硫 酸 溶 液 、 加 .
洗衣粉洗涤剂磷含量调查
洗衣粉洗涤剂磷含量调查浙江省于2004年开始禁止销售使用含磷洗涤用品。
为了调查塘河水中磷的来源,检验洗涤用品市场执行情况,2010年我们在超市购买了了10种洗衣粉、3种洗衣液、4种洗洁精,对其进行检测。
测试结果显示全部抽检产品的磷含量很低,均符合禁令的要求。
总磷最高含量为 21 mg/kg(0.0021%),远远低于我国无磷洗涤用品的磷含量要求(0.48%)。
洗涤用品磷含量抽检结果见下表。
考虑到抽检的不完全性,我们按照无磷洗衣粉的标准上限(0.48%)计算,来自洗涤剂的磷仅占总来源的1.8%。
按抽检的结果计算则远小于这个比例。
抽检初步显示,塘河中来自家庭洗涤剂的磷基本上可以忽略。
内河磷污染来源调查分析按:几年前写的一个报告。
以某平原内河水系(以下简称:内河)为对象进行调查和分析。
稍作修改共享。
一、磷污染概述1、富营养化一直以来,内河水质呈现有机型和富营养型的污染类型,主要污染指标为化学需氧量、总磷、氨氮。
经过几年的治理,以化学需氧量为指标的有机型污染有所控制,但以总磷、氨氮为指标的富营养化型污染尚未有明显效果,尤其是总磷。
2、磷污染为富营养化的限制因子对于湖库以及平原内河水系,富营养化是个长期难以解决的问题。
在氮、磷以及其它营养物质中,一般都是以磷为限制因子,磷的含量决定了水系的富营养化程度,控磷措施也就是富营养化治理的首选目标。
3、内河水质磷污染来源与内河水体的磷输入总量(外源)、磷输出以及内河底泥的作用等相关。
其中磷输入总量是关键。
底泥是磷的贮备处,对磷起着吸附和释放的作用,但与水体的作用十分复杂。
正常情况下,水中的大部分磷将沉积到底泥中。
但在适当的条件下,如合适的pH值、溶解氧、温度、生物条件,以及各种扰动下,底泥中的磷又会释放到水中,成为水质磷污染的来源(内源)。
二、内河磷输入调查1、磷的产生和来源磷的来源一般包括生活废水、地表径流、养殖业、工业、降水等几部分。
根据内河整治规划资料,排入内河流域的磷主要来自生活污水、养殖业、农田径流,每天排入量分别为1.56吨(569t/a)、0.52吨(189t/a)、0.42吨(152t/a),分别占63%、21%、17%。
水中磷含量的测定(分光光度法法)
水中磷含量的测定(分光光度法法)1. 前言磷是构成生物体的重要元素,也是水体中常见的离子之一,是水体生态环境的关键指标之一。
磷在水体中具有积累和破坏生物环境的作用,通过分光光度法(Spectrophotometric method)测定水体中的磷含量,可以反映水体环境的质量和水体的生态系统的危害程度,对水体污染的控制和预测有重要的意义。
2. 原理分光光度测定法主要是通过分光光度计,观察溶液在特定波长下吸收光强度的变化,从而实现物质含量的测定,来测定水体中磷含量。
该法利用有机氯还原剂加入样品,使样品中的磷转变为磷酸盐离子,进而将磷酸盐用亚硝酸钠进行还原,以获得磷元素,再通过APH比色法,测定被比色剂APH与样品反应后溶液的吸光率变化而得到磷元素的浓度,从而间接得出样品的磷含量。
3. 实验设备(1) 500ml量筒; (2) 1L盛装玻璃瓶; (3) 分光光度计; (4) PH仪; (5) 分析天平; (6) 干燥烘箱、水浴煮台和超声波清洗机;(7) 50mL精密量筒、Erlenmeyer比色管等。
4. 实验步骤(1)实验前准备:将实验设备连接清洗并安装好;(2)样品处理:将水样通过磨细筛过滤,筛余料用超声波清洗室清洗干净,然后用分装装瓶进行分装。
(3) 加入有机氯还原剂加入样品,使样品中的磷转变为磷酸盐离子;(4)加入 APH比色剂,使样品与比色剂发生反应,形成吸光率改变;(5)将吸光度改变的样品分装到5ml精密量筒中,通过分光光度仪观察溶液的吸光度变化,求出样品所含磷的浓度;(6) 将实验结果进行计算,最后得出样品中磷含量。
5. 安全预防措施(1)试剂、器皿应严格按照实验操作说明书进行储存和使用;(2)使用和操作分光光度仪时,应保持现场的环境安静,以免环境条件的变化影响实验的准确性;(3)佩戴个人防护装备,直接接触试剂时,应穿着实验袍和手套;(4)使用试剂时,应注意防范火花,防止发生爆炸事故。
6. 结论利用分光光度法可以测定水体中的磷含量,该法由于成分简单,操作灵活,精度高、便于实现大批量检测,是目前研究水体中磷含量的较为简便、准确的方法之一。
无磷洗衣粉中磷含量的测定
无磷洗衣粉中磷含量的测定
洗衣粉中的磷,是三聚磷酸钠,一种可以络合钙镁离子的软水剂。
而无磷洗衣粉是用火山沸石,又叫4A沸石的一种无机性的、没有软水能力的粉尘颗粒代替三聚磷酸钠,它只有吸附少量钙镁离子的作用,根本不具备软水功能。
所以,你把一小块肥皂先溶解在水里,水溶液肯定是乳白色浑浊的,这是因为钙镁离子跟脂肪酸反应发生了沉淀。
此时加入洗衣粉,如果溶液变得澄清了,就是含磷洗衣粉,说明三聚磷酸钠的软水功能起到作用了;如果加入洗衣粉后并没有明显澄清,就是无磷洗衣粉!。
比色法测定洗衣粉中总五氧化二磷的含量
比色法测定洗衣粉中总五氧化二磷的含量
赵秀芬
【期刊名称】《科教文汇》
【年(卷),期】2015(000)016
【摘要】目的:建立紫外可见分光光度计测定磷含量的方法。
方法:绘制标准曲线,通过标准曲线定量。
结果:该方法灵敏度高、操作简单、精密度较好、方法回收率高。
标准曲线的线性回归方程A=0.0026m+0.0061,R2=0.9997线性关系好。
结论:研究为洗衣粉中总五氧化二磷的测定提供了参考依据。
【总页数】2页(P181-182)
【作者】赵秀芬
【作者单位】天津现代职业技术学院天津 300350
【正文语种】中文
【中图分类】G712
【相关文献】
1.比色法测定复合肥料中五氧化二磷含量 [J], 刘娜娜;梁红艳;陈惠娟;詹新娟
2.煤灰成分中五氧化二磷与煤中磷含量的相关性讨论 [J], 赵琰
3.磷钼蓝比色法测定洗衣粉中五氧化二磷含量的不确度评定 [J], 周桂萍;赖德明;欧阳国基;李逸兴;曾娜
4.用改进的钒钼酸铵比色法测定五氧化二磷 [J], 陈璐
5.煤中磷与煤灰成分中五氧化二磷含量相关性探讨 [J], 李媛
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洗衣粉中磷含量的测定
目录1 前言 (3)1.1概述 (3)1.2洗衣粉中的磷是引起水体污染的原理 (4)1.3禁磷原因 (4)1.4 国、内外禁磷现况 (5)2 实验部分 (5)2.1实验原理 (5)2.2主要仪器与试剂 (6)2.3实验方法 (6)2.3.1相关试剂的配制: (6)2.3.2配制标准溶液 (6)2.3.4测定最大吸收波长 (6)2.3.5绘制标准曲线 (6)2.3.6测定洗衣粉试样 (6)3结果与讨论 (7)3.1原始数据整理,粗测最大吸收波长 (7)3.2绘制吸收曲线 (7)3.3.求出洗衣粉式样中的磷含量 (7)参考文献 (8)致谢 (9)洗衣粉中磷含量的测定摘要近年来,各个地区为了防止水体富营养化,都相继实施禁磷措施。
这其中,洗衣粉是磷——这一水体污染源的主要来源。
本文采用分光光度法,先通过配制一系列浓度的标准溶液,测定其吸光度,绘制标准曲线。
然后测定经过处理的洗衣粉试样的吸光度,对照标准曲线方程,得出其磷含量为592.5mg/L。
关键词:磷含量分光光度计法洗衣粉Abstract:In recent years, each region in order to prevent water eutrophication, and phosphorus in implementing measures one after another. The detergent is phosphorus - the main source of the water pollution. Based on the spectrophotometric method, first by confecting concentration range of standard solution, determination of the absorbance, draw standard curve. And then determine the absorbance of washing powder samples are processed, control standard curve equation, obtain the phosphorus content is 592.5 mg/L.Keywords:Phosphorus content; Spectrophotometer method; Washing powder1 前言据联合国环境规划署等机构对全球水质监测的报告,目前全世界约有30%-40%的湖泊水库出现富营养化的现象。
分光光度法测定洗衣粉中磷的含量
[实验目的]1掌握分光光度计的用法。
2学习分光光度法条件实验。
[实验原理]聚磷酸盐经酸性水解为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸氨在酸性溶液中反应生成黄色钼酸盐,其反应如下:PO43-+12MoO42-+27H+=H7[P(Mo2O7)6]+10H2O生成的黄色化合物可被还原剂如抗坏血酸、氯化亚锡等还原为钼蓝,使溶液呈现出特殊的蓝色。
且溶液颜色深度在一定范围内符合郎伯-比尔定律。
采用氯化亚锡作还原剂时,反应灵敏度高,显色快。
但蓝色稳定性差,反应要求的酸度和钼酸氨试剂浓度较严格,干扰离子较多。
生成的钼蓝在660nm处有最大吸收峰。
还原剂为抗坏血酸时,反应灵敏度高,稳定性好,要求酸度范围较宽。
但此法显色反应慢,需加热水浴,操作不便。
生成的钼蓝在660nm处有最大吸收峰。
[实验仪器和药品]722型分光光度计、电炉、烧杯、100ml容量瓶、电子分析天平。
磷标准溶液、5%钼酸铵、10%抗坏血酸。
[实验步骤]1 吸收波长的选择在25ml比色管中,加入1ml磷酸标准溶液与25ml比色管中,各加入6ml 水、3ml3mol/LH2SO4溶液、1.00ml5%钼酸铵溶液、100ml10%抗坏血酸,摇匀。
置于60~70热水浴中加热12min。
取出冷却至室温,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
在722型分光光度计上用1cm比色皿,以试剂为参比溶液,在600~700nm 间,每隔10nm测定一次吸光度,最大吸光度处每隔5nm测定一次,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸收曲线,找出最大吸收波长λmax。
2显色剂浓度的影响分别移取磷标准液1ml于5个25ml比色管中,各加入6ml水,各加入3.00ml3mol/LH2SO4溶液、1.00ml5%钼酸铵溶液、0.4ml、0.7ml、1.00ml、1.3ml、1.6ml10% 抗坏血酸,摇匀。
置于60~70热水浴中加热12min。
取出冷却至室温,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
用1cm吸收池在660nm下测定其吸收光度。
实验7 可见分光光度法测定磷实验任务单
实验7 可见分光光度法测定磷一、任务安排采用分光光度法测定未知样品溶液中磷的含量。
二、学习目标1.掌握钼酸铵-抗坏血酸-氯化亚锡测定磷的原理和方法;2.熟悉722型或721型可见分光光度计的结构和使用方法;3.会正确记录测定数据、写出规范的检测报告;4.有严谨细致的态度和良好的团队精神。
三、任务准备1. 通过检索相关文献,完成下列表1-1的内容填写。
表1-1实验方案设计学习项目学习时间准备内容仪器设备(名称、规格)试剂材料(名称、规格)样品实验原理具体步骤2.通过检索分光光度计的使用方法,简述其使用的关键点。
3.什么是标准曲线,标准曲线如何绘制?四、任务实施1.具体操作流程表1-2具体实验流程2.数据记录及处理表1-3实验原始数据记录单基本信息实验名称实验地点实验日期实验材料仪器设备(规格、型号)试剂(规格型号)实验数据磷标准溶液的浓度/(mg/L)编号 1 2 3 4 5 6 7(未知液)标液用量/mL磷质量浓度/mg/L4%盐酸钼酸铵溶液/mL2%抗坏血酸平摇,静置5min,0.5%氯化亚锡溶液加去离子水至刻度线,混匀,静置10min650nm测定吸光度结果计算计算公式磷含量X/(mg/L)结果讨论3.实验小结实验收获与教学建议4.思考题(1)实验中为什么要用新配置的抗坏血酸和氯化亚锡溶液?配置时间过长对磷的测定有何影响?五、任务评价(按表1-5检查和评价工作任务的完成情况。
)表1-5 工作任务评价表序号考核模块评价标准分值学生1得分姓名:学生2得分姓名:备注1知识20分操作知识10分(1)理解分光光度法测定的基本原理(2)掌握可见分光光度计的操作知识10 雨课堂测试结果2 实验安全、环保知识10分(1)实验安全(2)环保知识103技能70分准备5分(1)正确使用容量瓶、吸量管(2)开机预热可见分光光度计,参数设定5 学生互评4 可见分光光度法操作25分(1)能正确制备系列标准液(2)能准确绘制标准曲线(3)能正确使用分光光度计(4)使用结束及时登记设备使用记录本25 学生互评5 加分项5分积极发言、方法创新、主动思考等 5 学生互评6 任务工单35分预习:制定实验方案完整、正确10教师评价实验:操作流程书写正确,思路清晰10结果:(1)原始数据、现象记录准确、完整(2)分析讨论,得出结论(3)实验小结10思考题 57 素质10分文明实验10分全勤,穿戴整齐,实验台面整洁、整齐,器具清洗归位、试剂归位,器具未损坏,节约试剂,实验安全,能正确处理“三废”问题10 学生互评合计100备注:每组只需一份。
日用化学品检验实训项目一、洗衣粉中磷含量的测定
日用化学品检验技术实训项目一洗衣粉中磷含量的测定一、项目来源市面出售的白猫、汰渍、雕牌、碧浪、立白、奥妙、奇强、超能等几种常用洗衣粉(购自超市)二、项目简介合成洗涤剂是以去污为目的按照专门拟定的配方制成的洗涤产品。
随着科技的进步和人民生活的需求,国内外的洗涤剂行业发生了巨大的变化,新产品、新品种不断出现,人们对产品的安全性、卫生性、清洗效果等产品质量的要求愈来愈高,产品的检验也显的愈来愈重要。
合成洗涤剂按用途可分为民用和工业用两大类。
根据合成洗涤剂产品配方组成及洗涤对象之不同,又可分为重垢型洗涤剂和轻垢型洗涤剂两种。
从产品的外观形状又可分为粉状、粒状、膏状、块状、液体洗涤剂等不同形态的制品。
目前我国生产的主要品种是空心粒状洗涤剂(合成洗衣粉)和液体洗涤剂。
本实验主要针对粉状洗涤剂的检验。
合成洗衣粉是广大消费者常用的一种洗涤剂,是机洗的主要品种,它属于弱碱性产品,适合于洗涤棉、麻和化纤织物,随着国家环保意识的增强,合成洗衣粉按品种、性能和规格又分为含磷(HL类)和无磷(WL类)两类,同时每类又分为普通型(A型)和浓缩型(B型),命名代号如下:(1) HL类:含磷酸盐洗衣粉,分为HL-A型和HL-B型。
(2) WL类:无磷酸盐洗衣粉,总磷酸盐(以P2O5计)不大于1.1 %,分为WL-A型和WL-B型。
各类型洗衣粉的理化性能应符合表1-1的规定。
三、洗衣粉中含磷的测定1、检测方法以白猫、雕牌、碧浪、立白、奥妙、超能、奇强、汰渍等常见的洗衣粉为材料配制样品液,以抗坏血酸为显色剂,采用分光光度法测定样品液的吸光度,根据磷标准曲线确定各品牌洗衣粉中的磷含量。
2、原理测定聚磷酸盐经酸性水解为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵在酸性溶液中反应生成黄色钼酸盐,其反应式如下:生成的黄色化合物可被还原剂如抗坏血酸、氯化亚锡等还原为钼蓝,使溶液呈现出特殊的蓝色。
且溶液颜色深度在规定范围内符合朗伯-比尔定律。
采用氯化亚锡作还原剂时,反应灵敏度高,显色快。
洗衣粉中磷含量的测定ppt课件
• 取3份体积的①溶液和2份体积的②溶 液混合均匀。
其他药品准备
• 氢氧化钠标准溶液:c (NaOH)= 0.5mol/L。 • 盐酸标准溶液:c(HCl)=0.25 mol/L。 • 不含二氧化碳的水:
将水注入平底烧瓶中,煮沸10min,立即用 装有钠石灰管的胶塞塞紧,放置冷却。
m0为测定时吸取试样的量,相当于试样的质量,g; 0.00273为与1.00 ml 氢氧化钠标准滴定溶液c (NaOH) =1.000 mol/L 相
当的五氧化二磷的质量,g。
注意事项
1、使用时先检查是否漏液.2、用滴定管取滴 液体时必须洗涤、润洗.3、读数前要将管内的 气泡赶尽、尖嘴内充满液体.4、读数需有两次, 第一次读数时必须先调整液面在0刻度或0刻度 以下.5、读数时,视线、刻度、液面的凹面最低 点在同一水平线上.6、量取或滴定液体的体积 ==第二次的读数-第一次读数.
实验仪器和实验药品:
1. 仪器: 2. 漏斗,烧杯,玻璃棒,滤纸,带铁圈
的铁架台,酸式滴定管 3. 药品: 4. 常用洗衣粉;钼酸钠;柠檬酸;硝酸;
喹啉(不含还原剂);丙酮
喹钼柠酮试剂的制作
• ①称70g钼酸钠于400ml烧杯中,加入100ml水溶 解;
• ②称60g柠檬酸于1000 ml烧杯中,加入100ml水, 溶解后,加85ml硝酸;
结果及计算
• 五氧化二磷的含量计算公式:
式中,c 1 为氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度,mol/L; c2 为盐酸标准溶液的物质的量浓度,mol/L; V1 为滴定时氢氧化钠标准溶液的用量,ml; V2 为滴定时盐酸标准溶液的用量,ml;
磷锑钼蓝分光光度法测定大米和面粉中磷
磷锑钼蓝分光光度法测定大米和面粉中磷李晓东【摘要】该文采用酸度为0.10 mol/L的硫酸作为介质,磷(V)与钼酸铵发生显色反应生成淡黄色络合物,在抗坏血酸和酒石酸锑钾的还原下变成蓝色络合物.在磷锑钼蓝分光光度法的基础上,研究加入铋(III)之后对测定磷的影响,发现铋(III)的引入,使测定磷的灵敏度提高54.6%.体系最大吸收波长在708 nm,磷含量在0.040~0.90μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系,其线性回归方程为A=1.859C+0.079,线性相关系数r=0.9995,其表观摩尔吸光系数ε708nm=6.19×104L/mol/cm,方法检出限为0.023 μg/mL.该法可成功地测定食物大米和面粉中磷的含量.%In this paper, sulfuric acid with acidity of 0.10 mol/L is adopted as medium, and the chromogenic reaction takes place between phosphorus(V)and ammonium molybdate with light yellow complex produced, and then it turns into blue complex under the reduction effect of ascorbic acid and antimony potassium tartrate. Bismuth(III)is added on the base of phosphorus antimony molybdenum blue spectrophotometric method and the effect of bismuth(III)on the determination of phosphorus is studied. It is found that the introduction of bismuth(III)has increased the sensitivity of determination for phosphorus by 54.6% and the maximum absorption wavelength of the complex is 708 nm and the absorbance is linearly related to the concentration of phosphorus(V)within the range of 0.040-0.90 μg/mL. The linear regression equation is A=1.859C+0.079, with a correlation coefficient of r is 0.999 5. Its apparent molar absorption coefficient ε708nm is 6.19×104L/mol/cm and the detection limit of themethod is 0.023 μg/mL. The method has been successfully used to determine phosphorus content in foodstuff rice and flour.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2018(044)002【总页数】4页(P48-50,112)【关键词】磷;分光光度法;磷锑钼蓝;铋;大米;面粉【作者】李晓东【作者单位】吉林建筑大学松辽流域水环境教育部重点实验室基础科学部,吉林长春130118【正文语种】中文0 引言磷广泛存在于动植物组织中,也是人体含量较多的元素之一。
洗衣粉中活性组分、含磷量与碱度(活性碱度及总碱度)的测定
洗衣粉中活性组分、含磷量与碱度(活性碱度及总碱度)的测定前言:洗衣粉中的活性组分(即表面活性剂)主要为烷基苯磺酸,它是一种阴性表面活性剂,具有很好的去污作用。
但是当表面活性剂的含量过多时,也会对人体造成危害,会破害皮肤角质层,照成皮肤粗糙;洗衣粉的碱度来自其中的碱性物质,其含量超标时也会对人体造成伤害,不仅会破害细胞膜还会损失织物;洗衣粉中的磷主要来自其中的聚磷酸盐,它是一种助洗剂,当它含量过多时会造成环境危害,它是一种生物营养物质,过多的排放到江河中,会造成水体富营养化。
所以这三种物质的含量必需严格控制。
摘要:【目的】通过检测活性组分、含磷量、碱度判断实验所用的洗衣粉是否符合其含量标准。
【方法】称取1.5~2.0g(准确至0.001g)洗衣粉配制成样品液,分别用对甲苯胺法和酸碱滴定法测定洗衣粉中的表面活性剂的含量和碱度。
用关键词:洗衣粉、活性组分、碱度、磷含量、对甲苯胺法、滴定法1、实验目的检测洗衣粉的活性组分、碱度、含磷量是否符合标准2、实验原理烷基苯环酸钠是洗衣粉的主要活性成分,具有很好的去污能力好、发泡能力和乳化能力。
本实验以十二烷基苯环酸钠的质量分数表示洗衣粉活性物质的含量。
其测定方法为对苯甲胺法,使其与盐酸对苯甲胺溶液混合生成能溶于CCl4的复盐,再用标准溶液滴定。
活性碱度仅只N a OH产生的碱度,而总碱度包括碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化钠以及有机碱等产生的碱度,可以用酸碱滴定法测定。
洗衣粉中的磷主要来源鱼聚磷酸盐,在强酸性介质中,聚磷酸盐解聚为正磷酸,溶液P H调到3-4时,磷酸主要以磷酸二氢根的形式存在,所以可以用标准溶液分步滴定的方法测出磷的含量。
3、实验设备电子分析天平、容量瓶、(250ml)分液漏斗、移液管(5、15、25ml)、滴定管、酒精灯、锥形瓶、烧杯,玻璃棒4、实验材料及试剂洗衣粉、1:1盐酸、CCl4、0.01mol/L N a OH、HCL(0.1mol/L、1.5mol/L)、95%乙醇、盐酸对甲苯胺、0.04%间甲酚紫、0.1%甲基橙、1:10硝酸、沸石、50%N a OH、酚酞5、实验操作步骤5.1、洗衣粉试样溶液的配置用电子天平秤取洗衣粉试样在1.5~2.0g之间一份,记作m1,加入到80毫升水中,搅拌溶解,在转移到250毫升容量瓶中稀释至刻度线,摇匀备用。
磷钼蓝分光光度法测定水中的磷
磷钼蓝分光光度法测定水中的磷磷是一种重要的水质指标,它能影响水体的富营养化程度和生态环境。
磷的来源包括工业废水、农业尾水、生活污水等,如果它们都不得当排放,就会对环境造成严重污染,最终影响到生态系统和人类健康。
因此,准确地测定水中的磷浓度非常重要。
本文介绍了一种常用的磷测定方法——磷钼蓝分光光度法,并详细描述了其测定原理、步骤、注意事项和误差处理方法。
一、原理磷钼蓝分光光度法是利用磷钼酸盐和亚磷酸盐在弱碱性条件下形成的磷钼酸盐缩合物,与磷的浓度成正比关系。
此缩合物的颜色强烈,可用分光光度计比色测定。
该方法的适用范围是0.01~1.0mg/L。
二、仪器和试剂(一)仪器1、分光光度计2、比色皿(二)试剂1、磷钼酸二钠(Na2HPO4·12H2O)2、酒石酸(KHC4H4O6)3、苯乙烯磺酸钠(Na2C6H5SO3)4、氢氧化钠(NaOH)5、脱离石粉(MgO)6、蒸馏水三、操作步骤(一)标准曲线绘制1、按下表所示分别选取3个浓度的磷标准溶液,加入30ml的蒸馏水和3ml的磷试剂,并放置15min。
2、用分别标定的比色皿将不同浓度的标准磷试液置于分光光度计样品池中测定其吸光度值,以建立标准曲线。
(二)样品测定1、取待测样品10ml,加入30ml蒸馏水和3ml磷试剂。
2、加入1ml氢氧化钠溶液,轻轻摇动,使氢氧化钠完全混合,然后放置15min。
3、以标准曲线的直线方程计算出样品的磷浓度。
四、注意事项1、所有试剂的选择应严格按照国家标准执行。
2、吸光度值测定时应与空白比较。
3、样品中的蛋白质和铁离子等会对分析结果产生干扰,需特别注意。
4、所有玻璃仪器要彻底清洗干净。
五、误差处理误差包括系统误差和随机误差两种类型。
系统误差通常是由于实验设备不精确、操作不准确、环境条件不恰当等人工因素导致,而随机误差则是由于实验操作过程中产生的无规律误差。
为了避免这两种误差的影响,可以进行操作规范,检查设备的精度和质量,并严格遵守实验方法。
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[实验目的]
1掌握分光光度计的用法。
2学习分光光度法条件实验。
[实验原理]
聚磷酸盐经酸性水解为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸氨在酸性溶液中反应生成黄色钼酸盐,其反应如下:
PO43-+12MoO42-+27H+=H7[P(Mo2O7)6]+10H2O
生成的黄色化合物可被还原剂如抗坏血酸、氯化亚锡等还原为钼蓝,使溶液呈现出特殊的蓝色。
且溶液颜色深度在一定范围内符合郎伯-比尔定律。
采用氯化亚锡作还原剂时,反应灵敏度高,显色快。
但蓝色稳定性差,反应要求的酸度和钼酸氨试剂浓度较严格,干扰离子较多。
生成的钼蓝在660nm处有最大吸收峰。
还原剂为抗坏血酸时,反应灵敏度高,稳定性好,要求酸度范围较宽。
但此法显色反应慢,需加热水浴,操作不便。
生成的钼蓝在660nm处有最大吸收峰。
[实验仪器和药品]
722型分光光度计、电炉、烧杯、100ml容量瓶、电子分析天平。
磷标准溶液、5%钼酸铵、10%抗坏血酸。
[实验步骤]
1 吸收波长的选择
在25ml比色管中,加入1ml磷酸标准溶液与25ml比色管中,各加入6ml 水、3ml3mol/LH2SO4溶液、1.00ml5%钼酸铵溶液、100ml10%抗坏血酸,摇匀。
置于60~70热水浴中加热12min。
取出冷却至室温,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
在722型分光光度计上用1cm比色皿,以试剂为参比溶液,在600~700nm 间,每隔10nm测定一次吸光度,最大吸光度处每隔5nm测定一次,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸收曲线,找出最大吸收波长λmax。
2显色剂浓度的影响
分别移取磷标准液1ml于5个25ml比色管中,各加入6ml水,各加入3.00ml3mol/LH2SO4溶液、1.00ml5%钼酸铵溶液、0.4ml、0.7ml、1.00ml、1.3ml、1.6ml10% 抗坏血酸,摇匀。
置于60~70热水浴中加热12min。
取出冷却至室温,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
用1cm吸收池在660nm下测定其吸收光度。
3酸度的影响
分别移取磷标准液1ml于7个25ml比色管中,各加入6ml水,1.00ml、2.00ml、
3.00ml、
4.00ml、6.00ml、8.00ml、10ml3mol/LH2SO4溶液、1.00ml5%钼酸铵溶
液、1.00ml10%抗坏血酸,摇匀。
置于60~70热水浴中加热12min。
取出冷却至
室温,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
用1cm吸收池在660nm下测定其吸收光度。
4标准曲线的绘制
在25ml比色管中,加入0ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml磷标准溶液与25ml 比色管中,各加入6ml水、3ml3mol/L3mol/LH2SO4溶液、1.00ml5%钼酸铵溶液、
1.00ml10%抗坏血酸,摇匀。
置于60~70热水浴中加热12min。
取出冷却至室温,
加蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
用722型分光光度计上用1cm比色皿,以试剂为
参比溶液,在660nm处,测定各比色管中的吸光度。
5测定
选用已配制的洗衣粉,在25ml比色管中,加入样品溶液于25ml比色管中,加入6ml水、4ml3mol/L3mol/LH2SO4溶液、1.50ml5%钼酸铵溶液、1.00ml10%
抗坏血酸,摇匀。
测定其吸收光度,根据一元线性回归方程,计算出洗衣粉中磷
的含量。
计算结果与所加入的三聚磷酸钠的含量相同。
[实验要点与注意事项]
三聚磷酸钠的含量计算公式:
=
式中:M为洗衣粉的质量(g)
V1为所取洗衣粉的体积(ml)
V2为样品溶液的体积(ml)
C为磷的浓度(/ml)
B%为三聚磷酸钠的含量
[实验结果与讨论]
1 吸收波长的选择
波长(nm)600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 吸光度A 0.044 0.046 0.043 0.043 0.040 0.058 0.038 0.032 0.023 0.045 0.041
2 显色剂浓度的影响
抗坏血酸(ml)0.40 0.70 1.00 1.30 1.60 吸光度A 0.026 0.056 0.109 0.031 0.032
3酸度的影响
H 2SO
4
(ml) 1.00 2.00 3.00 4.00 6.00 8.00 10.00
吸光度A 0.016 0.026 0.046 0.050 0.077 0.052 0.034
4标准曲线的绘制
磷标(ml)0 1 2 3 4 5
吸光度A 0.021 0.063 0.131 0.145 0.129 0.168 5测定
吸光度A=0.042
[思考题]
1 有关条件实验中,均以水为参比,为什么在测绘标准曲线和测定试剂时,要以试剂空白溶液为参比?
答:主要是消除试液中产生吸光的因素
2本实验的显色剂是何试剂,其作用是什么?
答:显色剂是抗坏血酸。
作用:聚磷酸盐经酸性水解为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸氨在酸性溶液中反应生成黄色钼酸盐,生成的黄色化合物可被还原剂如抗坏血酸还原为钼蓝,使溶液呈现出特殊的蓝色。