【三维设计】高考化学一轮复习 第二章 第一节针对训练测与评 新人教版选修5

【三维设计】高考化学一轮复习第二章第一节针对训练测与评新人教版选修5(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是( )A．CHCl3 B．C2H4Cl2C．C3H7Cl D．C2H2Br2解析：无同分异构体的分子式表示的有机物属于纯净物．答案：A2．(2011·广州高三检测)三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物.20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物——氟烷( )是一种理想的吸入性麻醉剂．氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3 min～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆．目前氟烷已被广泛使用．阅读上述文字，判断下列各项错误的是( )A．氯仿可由甲烷来制取B．氟烷属于多卤代烃C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D．氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好解析：A项氯仿可由甲烷多步取代来制取；由氟烷的结构式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃；卤代烃一般不溶于水，C项错误；D项说的是氟烷的优点．答案：C3．有机物CH3—CH===CH—Cl不．能发生的反应有( )①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A．①②③④⑤⑥⑦B．⑦C．⑥D．②解析：该物质中Cl原子、H原子均可被取代；因为含有，所以可发生反应②、④、⑤、⑦；与氯原子相连的碳的邻位碳上有H原子，可以发生消去反应；该物质不能在水中电离出Cl－，所以不可能与Ag＋反应生成白色沉淀．答案：C4．1­氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物A，A 的同分异构体(包括A)共有( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：1­氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后生成丙烯，丙烯与溴加成生成二溴丙烷，二溴丙烷有四种同分异构体：1,2­二溴丙烷，1,3­二溴丙烷，1,1­二溴丙烷，2,2­二溴丙烷．答案：B5．(2011·绍兴模拟)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH===CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应．答案：C6．下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是( )A．CH3CH===CH2与HCl加成B．CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解C．CH2===CH—CH===CH2与H2按物质的量之比为1∶1进行反应D．与NaOH的醇溶液共热解析：A项有两种产物，分别是CH3CH2CH2Cl、；B项发生取代反应的有机产物只有一种CH3CH2CH2OH；C项按1∶1发生加成反应，可得到CH3CH2CH===CH2和CH3—CH===CH—CH3；D项发生消去反应得到CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3.答案：B7．《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为，有关滴滴涕的说法正确的是( )A．它属于芳香烃B．分子中最多有23个原子共面C．分子式为C14H8Cl5D．1 mol该物质最多能与5 mol H2加成解析：该分子中有氯原子，所以不属于烃类；该物质的分子式为C14H9Cl5；由于分子内有两个苯环，所以1 mol 该物质最多可以与6 mol H2加成；两个苯环上的所有原子可共平面，所以最多有23个原子共面．答案：B8．卤代烃能发生下列反应2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2BrC．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br解析：此题为信息题：卤代烃与Na反应，C—X键(X为卤素)断裂生成NaX，连接成链或环．A形成CH3(CH2)4CH3，B可形成CH3CH===CH2或，C可形成，而D形成 .答案：C9．为了检验溴乙烷中的溴元素，现设计下面①～⑤的实验步骤，其中正确的操作顺序为( )①加入NaOH水溶液②加热③冷却④加入AgNO3溶液⑤加入稀HNO3酸化A．①②③④⑤B．①②③⑤④C．①④②③⑤D．①②④⑤③解析：检验卤代烃分子中卤素原子时，在卤代烃中加入NaOH水溶液，加热使其水解，冷却后加入稀HNO3酸化(中和过量的NaOH)，再加入AgNO3溶液观察沉淀的颜色．答案：B10．2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇经过下列哪几步反应( )A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去解析：由题意，要制1,2­丙二醇，需先使2­氯丙烷发生消去反应制得丙烯：；再由丙烯与Br2加成生成1,2­二溴丙烷：CH3CH===CH2―→，最后由1,2­二溴丙烷水解得到产物1,2­丙二醇：答案：B二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11．(14分)(2011·镇江调研)氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：(1)写出各反应的化学方程式________________________________________，________________________________________，________________________________________，________________________________________，________________________________________.(2)上述化学反应的反应类型有__________，__________，____________.解析：框图中各物质间转化的反应类型为：答案：(1)①CH 3CH 2Cl ＋H 2O ――→NaOH △CH 3CH 2OH ＋HCl (或CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→水△CH 3CH 2OH ＋NaCl) ②CH 2===CH 2＋HCl ――→催化剂CH 3CH 2Cl③CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O ④CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂加热、加压CH 3CH 2OH⑤CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑＋H 2O(2)取代反应 加成反应 消去反应12．(12分)在足球比赛场上，当运动员受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，已知该液体是一种卤代烃(RX)．试回答下列问题：(1)该卤代烃能止痛的原因是______________________________________________．(2)为了证明该卤代烃(R —X)是氯代烃还是溴代烃，可设计如下实验：a ．取一支试管，滴入10～15滴R —X ；b ．再加入1 mL 5%的NaOH 溶液，充分振荡；c ．加热，反应一段时间后，取溶液少许，冷却；d ．再加入5 mL 稀HNO 3溶液酸化；e ．再加入AgNO 3溶液，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R —X)是氯代烃，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R —X)是溴代烃．①写出bc 中发生反应的化学方程式__________________________________________． ②有同学认为d 步操作可省略．你认为该同学说法________(填“正确”或“不正确”)，请简要说明理由_______________________________________________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(3)从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？________________________________________________________________________. 解析：此题考查了卤代烃的物理性质和化学性质，第(3)问则从环境保护角度分析了使用卤代烃的优缺点，充分体现了化学知识在实际中的应用．答案：(1)卤代烃易挥发，挥发时吸收能量，使碰撞处温度降低，减小疼痛(2)白色 浅黄色①RX ＋NaOH ――→△ ROH ＋NaX②不正确 在b 步中NaOH 是过量的，若没有d 步骤，直接加入AgNO 3溶液，则看不到白色沉淀或浅黄色沉淀，而无法证明是Cl －还是Br －(3)不能，卤代烃挥发到空气中，会污染环境，因此不宜大量使用13．(12分)某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．(1)A 的结构简式为_________________________________________________________；(2)A 中的碳原子是否都处于同一平面？____________(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体．反应②的化学方程式为__________________________；C 的化学名称为________________________________________________________； E 2的结构简式是_______________________________________________________； ④、⑥的反应类型依次是__________________________________________________． 解析：(1)A 分子含有双键并且相对分子质量为84，且分子中只有一种类型的H ，所以A 的结构简式只能为 .(2)在乙烯的分子结构 中，6个原子在同一平面上，A 分子中6个碳原子与乙烯分子中的6个原子(2个C 原子，4个H 原子)位置相同，故A 中的6个C 原子处于同一平面上．(3)由题因D 1与D 2，E 1与E 2为同分异构体，而C ――→Br 2D 2仍为加成反应，所以D 2只能为1,4加成的产物，则D 2为2,3二甲基1,3丁二烯加成反应、取代反应14．(12分)(2011·韶关市高三调研)已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：＋H 2――→Ni 120℃CH 3CH 2CH 2CH 3碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：(1)环丙烷、环丁烷与Cl 2的反应是_________________________________________(填反应类型)；(2)由环丁烷和Cl 2为原料制取1,3­丁二烯的方法是：首先制取____________________(填结构简式)，然后再由它通过________________(填反应类型)即得到1,3­丁二烯；(3)已知二甲苯充分加氢后得到烃A ，A 再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B ；B 的相对分子质量比A 大158；C 分子的一取代物只有两种；F 的分子式为C 16H 24O 4，一定条件下它们可发生下述转化：写出A 和C 物质的结构简式：A____________________；C__________________； 写出下列反应的化学方程式：B ―→D：________________________________________________________________； E ―→F：________________________________________________________________. 解析：(1)利用题干中的已知(环丁烷与H 2发生加成反应)和信息“碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应”知，环丙烷、环丁烷与Cl 2发生加成反应．(2)由(1)分析知环丁烷与Cl 2反应生成产物是：ClCH 2CH 2CH 2CH 2Cl ，再由该物质制取CH 2===CHCH===CH 2，由分子结构可判断发生了消去反应．(3)利用题干信息知A 为二甲基环己烷，结合B 的相对分子质量知B 为二甲基环己烷与Br 2发生反应的二元取代物，再利用“C 的一元取代物只有两种”可知A 中甲基处于对位，其结构简式为： ，B 为： ，发生消去反应生成物质C ： .B 发生取代反应生成D ，D 氧化得二元羧酸，再与D 发生酯化反应生成F.答案：(1)加成反应(2)ClCH 2CH 2CH 2CH 2Cl 消去反应。