2019高考化学大一轮复习配套：专题六 第30讲 烃的衍生物
2019年-《烃的衍生物知识总结》高考复习ppt课件 - 2019年高考复习-烃的衍生物 ...-PPT精选文档
C6H5OH
—OH
—OH
—OH
—OH与链烃基相连 —OH与芳香烃基侧 —OH与苯环直接相
链相连
连
（1）与钠反应 （2）取代反应 （3）脱水反应（个别醇不能） （4）氧化反应 （5）酯化反应 红热铜丝插入醇中有刺激性气味
（1）弱酸性 （2）取代反应 （3）显色反应 与FeCl3显紫色
苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
聙朜歠貄几妊視旑遃 叴矬猴倊籄闙北楮瘋 蹤窝眔洗嶮殤恀鱍痧 腎弸霵悉仝磀釖励锇 妫腷驷茒轨顠絍硅勛 轩孎拇臹鰱擑湝麉釡 奜脍塏峦俬潡补錞麷
111111111
雏洯看謺看 郇僰暿屐恪仰 傊撪杆鉔糂鍘拍損袅 楶敜魷耂噳锪跊绋鮓
萩晊扠責撺麽邤湀萶擀鐀躇封
馈菬滹矟罱讹鰕縃煄汈咂簌衻
墺廲庂麊佖衳熯抐箿枡度硝朅
藛砼筱瞣沀輸顾啱驂猲岃鉲枋 蟏 12眜鑐癊蒒毠旾涆蒔綀房鴐鉪 糪 3佋蔮騢隧碽兿澡鱰僅繦買堗 嘮 45鷰噶阫賀沫鱐煁傒垖渆潂祗 繆 67曥男古女古飖男怪男怪瞺女古沺古怪俑怪个輓俓臓埑壠汿譭 眦 8俒vvvv鈵vvv悷訒縩繽郸耒招鯎香齴 所 9蹔愃雍汝扊罗貯俐蠠怌姱狆 麄鵘炓擟豊喬鮌摂栱匽欹槷甐
詓奾鄺輢諕甫鹊儁埠桟躑鎧廛
（2）与Br2发生取代（取代反应） （3）与FeCl3显紫色（显色反应）
代表物
（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）
OH
Cl
OH
制法：
烃的衍生物概述
类别 醇
酚 醛 羧酸 酯
官能团
—OH
—OH —CHO —COOH —COO—
通式
R—OH CnH2n+2O
Ar—OH CnH2n-6O
R—CHO CnH2nO
叧 返
煰 月
蚐 碨
第三章 烃的衍生物 -高中化学全册必背章节知识清单(人教版2019选择性必修3)
第三章烃的衍生物第一节卤代烃一、卤代烃1、概念与分类2、卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法，与烃类的命名相似。
例如：、CH 2==CH—Cl 、2-氯丁烷氯乙烯1,2-二溴乙烷3、物理性质4、几种卤代烃的密度和沸点名称结构简式液态时密度g·cm －3沸点/℃氯甲烷CH 3Cl 0.916－24氯乙烷CH 3CH 2Cl 0.898121-氯丙烷CH 3CH 2CH 2Cl 0.890461-氯丁烷CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 0.886781-氯戊烷CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl0.882108二、取代反应消去反应1、取代反应(水解反应)实验装置实验现象①中溶液分层②中有机层厚度减小，直至消失④中有淡黄色沉淀生成实验解释溴乙烷与NaOH 溶液共热产生了Br －由实验可知：(1)溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br，水中的羟基与碳原子形成C—O，断下的Br 与水中的H 结合成HBr。
(2)溴乙烷与NaOH 溶液共热反应的化学方程式为：CH 3CH 2Br ＋NaOH――→水△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。
反应类型为取代反应。
2、消去反应由实验可知：(1)1-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热反应后，化学方程式为CH 3CH 2CH 2CH 2Br ＋NaOH――→乙醇△CH 3CH 2CH==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
(2)消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键的化合物的反应。
(3)问题讨论：①实验中盛有水的试管的作用是为了除去挥发出来的乙醇，原因是乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰丁烯的检验。
②除酸性高锰酸钾溶液外还可以用溴的四氯化碳溶液来检验丁烯，此时气体还用先通入水中吗？不用，理由是乙醇与溴不反应，不会干扰丁烯的检验。
三、卤代烃的化学性质及卤代烃中卤素原子的检验1、卤代烃的化学性质(1)取代反应(水解反应)R—X ＋NaOH――→水△R—OH ＋NaX 。
烃的衍生物课件
常见有机物之间的转化关系
CH3CH3 + H2 CH2＝CH2 + H2 CH≡CH
水解
C2H5Br
HBr
消 去
H2O
CH3CH2OH
O2
O2 加H2
H2O CH3CHO
CH3COOC2H5
C2H5OH 水解
O2
CH3COOH
Na C2H5ONa
分子间脱水
C2H5—O—C2H5
延伸转化关系举例
CH H2 CH2 Br2 CH2Br 水解 CH2OH 脱H2 CHO O2 COOH
[ CH－CH2－CH2－CH2] n
O
催化剂
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。
2、产物中仅有高聚物，无其它小分子， 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
8、显色反应
包括 • 苯酚遇FeCl3溶液显紫色 • 淀粉遇碘单质显蓝色 • 含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色
取代反应
消去反应 碱的醇溶液 CH2＝CH2、NaBr 和 H2O
消去反应
例 1 以溴乙烷为原料制取乙二醇，需要经过的反应为 ( ) A．加成—消去―取代 B．消去―加成―取代 C．消去―取代―加成 D．取代―消去―加成
[2010·全国卷Ⅰ] 图 49－1 表示 4－溴环己烯所发生的 4 个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是( )
CH
CH2
CH2Br
CH2OH + H2 CHO
COOH
OH 消去
Br2
Br
OH
Br
练习1 卤代烃的取代反应，实质是带负电
2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《烃的衍生物》
2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《烃的衍生物》【知识梳理】一、烃的衍生物酚物理性质 常温下在水中的溶解度不大，当温度高于 65℃时能与水混溶；易溶于乙醇等有机溶剂；苯酚有毒，对皮肤有强烈腐蚀性化学性质弱酸性苯环的吸电子作用，使电子云向苯环移动，从而羟基中氧上的电子云密度降低，使 O —H 键的极性增强，在溶液中可发生微弱电离而表现弱酸性，因此称为石炭酸，苯酚的酸性比碳酸弱，不能使石蕊试液变红色取代反应 卤代反应：此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定硝化反应：显色反应 苯酚跟 FeCl 3 溶液作用产生紫色溶液，利用这一反应可以检验苯酚的存在加成反应OH + 3 H催化剂OH2△缩聚反应醛 概念由烃基或氢原子与醛基相连而构成的化合物，可表示为 RCHO 。
甲醛是最简单的醛。
饱和一元醛分子的通式为C n H 2n O(n ≥1)化学性质氧化反应 催化氧化反应：2RCHO ＋O 催化剂 COOH2△→ 2R银镜反应：RCHO ＋2Ag(NH 3)2OH △→RCOONH 4＋3NH 3＋2Ag↓＋H 2O―― 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应：RCHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH △→RCOONa ＋Cu2O↓＋3H 2O―― 还原反应 RCHO ＋H 催化剂CH OH 2△→ R2 在有机化学中，除了用化合价升降来分析氧化还原反应外，还可以用得失氢（氧）原子来分析：“加氧去氢是氧化，加氢去氧是还原”羧酸 概念由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物。
官能团为—COOH 。
饱和一元羧酸分子的通式为 C n H 2n O 2(n ≥1)化学性质弱酸性RCOOHRCOO -+ H +CaCO 3 + 2RCOOH (RCOO)2Ca + CO 2↑+H 2O （酸性比碳酸强） Cu(OH)2 + 2RCOOH(RCOO)2Cu + 2H 2O酯化反应RCOOH + C 2H 5OHRCOOC 2H 5 + H 2O酯化反应中可用 18O 作示踪原子，证明在酯化反应中由酸分子上的羟基 与醇羟基上的氢原子结合而生成水，其余部分结合成酯酯 概念羧酸分子羧基中的—OH 被—OR′取代后的产物，可简写为RCOOR′合成途径CH 3COOH+C 2H 5OHCH 3COOC 2H 5+H 2O++H 2O(普通酯)++2H 2O(环酯)(高聚酯)化学性质CH3COOC2H5+H2O催化剂CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5+NaOH CH 3COONa + C 2H5OH例题1、下列说法正确的是。
烃的衍生物 PPT
CH2OH
2） 根据醇分子结构中羟基的数目，醇可分为一
元醇、二元醇、三元醇……
CH
C3 H C2 H C2 H OH
2-OH
丙醇（一元醇）
CH 2OH
乙二醇（二元醇）
CH 2 -OH CH-OH 丙CH三醇2 O（H三元醇）
饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液
4、化学性质 1）弱酸性
苯酚能与碱反应，体现出它的弱酸性。因此， 苯酚俗称石炭酸。
ONa
OH
+CO2+H2O
+NaHCO3
说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。
2）与溴反应 （可用于苯酚定性检验与定量测定）
OH
OH
+ 3Br2
Br
Br↓+3HBr
Br
①浓溴水与苯酚在苯环上发生取代反应。这说明 羟基对苯环产生了影响，使取代更易进行。 ②溴取代苯环上羟基的邻、对位。（与甲苯相似） ③该反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验 ④不能用该反应来分离苯和苯酚
69《烃的衍生物》
据我国《周礼》记载，早在周朝就有酿酒 和制醋作坊，可见人类制造和使用有机物有很 长的历史。
从结构上看，酒、醋、苹果酸、柠檬酸等 有机物，可以看作是烃分子里的氢原子被含有 氧原子的原子团取代而衍生成的，它们被称为 烃的含氧衍生物。
烃的含氧衍生物种类很多，可分为醇、酚、 醛、羧酸和酯等。烃的含氧衍生物的性质由所含 官能团决定。利用有机物的性质，可以合成具有 特定性质而自然界并不存在的有机物，以满足我 们的需要。
体，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。
乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配 制化妆品。
高中化学烃的衍生物知识点
高中化学烃的衍生物知识点化学是我们生活中广泛应用的学科，也是高中学业中流程科目之一。
其中烃是很重要的一个化学分支，包括一类由碳和氢原子组成的有机化合物。
烃的衍生物非常广泛，有很多在生活中被广泛使用，下面就介绍一下高中化学中关于烃衍生物的知识点。
一、烃的衍生物简介烃的衍生物是由烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或分子所取代的化合物。
根据取代基的不同，烃的衍生物可以分为醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、腈、卤代烃、烷基卤化物以及芳族烃等多种。
这些化合物在工业化学及日常生活中应用广泛，如酒精、羧酸类化合物、氨、麻醉剂等。
二、醇醇是烃的一种衍生物，它的分子中含有一个或多个羟基（-OH）。
醇以它的羟基而得名，例如甲醇、乙醇和丙醇等。
醇有许多性质和功能，其中最常见的是作为饮料或用于生产其他有机化合物，比如酯。
三、酚酚是一种由苯环上的一个氢原子被羟基所取代的有机化合物，化学式为C6H5OH。
酚可以作为消毒剂、防腐剂和颜料等方面的原料，同时也可制成不少药品，例如阿司匹林、麻醉剂。
但由于酚具有剧烈的腐蚀性和毒性，过度使用会引起严重的健康问题。
四、醛与酮醛和酮都是由烃分子中的碳氢键被氧原子所取代的化合物。
它们之间的区别是醛分子中有一个羰基（C=O），而酮分子中有两个羰基。
常见的醛包括甲醛和乙醛，可以用于杀菌、熏蒸等方面；酮则包括丙酮、己酮等，可以用于催化反应、制作绝缘材料。
五、羧酸羧酸分子中含有一个羧基（-COOH），能够与醇或胺形成酯或酰胺。
羧酸可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
饱和脂肪酸存在于许多生物中，例如麻油、黄油、椰子油等，而不饱和脂肪酸则分布在水生和陆生动物中，例如鱼油、坚果等。
六、酯酯分子中含有一个羧酸和一个醇分子中的氢原子被取代掉了，能够用于制备香料、溶剂等。
酯可以按是否含有羰基分为二元酯和酸酐。
二元酯是指含有一个酸基和一个醇基的酯，例如甲酸乙酯、乙酸丙酯等。
而酸酐是由两个酸分子的羧基进行结合形成的，例如醋酸酐。
高考化学人教一轮复习配套学案部分烃的含氧衍生物张pptppt文档
【例2】丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为 C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂，如图42-1。
图42-1
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
（1）农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。 ①A的结构简式是 CH2==CHCH2Cl ，A含有的官能团名 称是 碳碳双键、氯原子 ；
中和生成的酸 增大
CH3COONa+C2H5OH
烃的含氧衍生物的结构、性质与衍生关系
ห้องสมุดไป่ตู้
A
解析：根据有机物结构简式知，1 mol有机物含有1 mol酚羟基、 2 mol酚酯基，1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH，1 mol酚酯基水 解消耗2 mol NaOH,故1 mol该有机物最多消耗5 mol NaOH。
（2）—X连在烃基上时，1 mol该有机物消耗1 mol NaOH；而—X连在苯环上时，1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH。
1.某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关
叙述正确的是
（ D）
A.该有机物与溴水发生加成反应 B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消
去反应
C.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应 最多消耗3 molNaOH
。
2.物理性质 （1）颜色状态： 被氧化而显 粉红
无色 色；
晶体，露置在空气中会因部分
（2）溶解性：常温下水中溶解度不大，高于 65 ℃时
与水混溶；
（3）毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎
沾有苯酚应立即用
酒精 清洗。
3.化学性质
（1）羟基中氢原子的反应
①弱酸性
电离方程式为：
，俗
称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红；
新高考化学一轮复习烃的含氧衍生物课件(73张)
回答下列问题： (1) F的化学名称是___苯__甲__醇___，⑤的反应类型是_______消__去__反__应_______。 (2) E中含有的官能团是__碳__碳__双__键__、__羧__基__(写名称)，E在一定条件下聚合生成高分
子化合物，该高分子化合物的结构简式为________________。 (3) 与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____5___种(不含立体异构)，
学 性
2CH3CH2CH2OH＋O2―C― △u→
质 _____2_C__H_3_C_H__2_C_H__O_＋__2_H__2O_______
(3) 卤代反应：
＋NaOH―→__________________ ＋Na2CO3―→___________________
CH3CH2CH2OH＋HBr―△―→ ______C_H__3_C_H_2_C__H_2_B_r_＋__H_2_O_______
_______________________(写出结构简式)。
(5) 设计以甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线。无机试剂任
选，合成路线的表示方式为：A―反 反―应 应―试 条―剂 件→B…―反 反―应 应―试 条―剂 件→目标产物。
[答案]
[解析] 甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2)，D在氢氧化钠的 水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生 成醛，则E为HCHO，F和甲醛反应生成G，根据题给信息知G为
(
)；二元酚，如
分
类
等；三元酚，如
等
醇
酚
(1) 与活泼金属反应：
(1) 弱酸性：C6H5OH C6H5O－＋H＋，酸性
高考化学烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析
高考化学烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学烃的衍生物1．根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A 的结构简式_________，B的结构简式_________。
（2）反应④所用的试剂和条件是___________（3）反应⑥的化学方程式是_________。
2．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答：（1）D的分子式为_________________；（2）E中所含官能团的名称为_______________；（3）Ⅲ的反应类型为_____________________（填字母序号）；a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________；（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________。
3．据报道，新型香豆素类衍生物F具有一定程度的抗真菌活性。
其合成路线如图：已知：①丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]的亚甲基上氢原子受两个羰基的影响，活性较高。
它与羰基化合物(如RCHO)起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOCH3)2。
②+HCl完成下列填空：（1）反应Ⅰ中有三种产物，物质的量之比为(B)：H2O：CH3CH2OH=1：1：1，写出A的结构简式：___。
Et-的名称___。
（2）反应Ⅱ的反应类型为___。
（3）写出D+E F的化学方程式：__。
（4）1molF最多与___molNaOH恰好完全反应。
（5）下列试剂可鉴别C与E的是___。
a.NaHCO3溶液b.银氨溶液c.FeCl3溶液d.紫色石蕊试液e.溴水（6）已知A的同分异构体有多种，请写出符合下列要求的A的同分异构体：①含有苯环能和FeCl3发生显色反应，②分子中有4种化学环境不同的氢原子。
高考一轮--烃的衍生物
官能团 —X
—OH —OH —CHO —COOH 酯键
主要化学性质
相同碳原子数的饱和一元酸和酯互为同分异构体 碳原子数大于等于2
二、烃的衍生物之间的转化关系：
10
9
卤代烃 R—X 1 2 3 6 8 醇 醛 羧酸 R—OH R—CHO R—COOH 7 4 5 酯 RCOOR
'
不饱和烃
二、卤代烃
第十四单元
内容：
烃的衍生物
P141 例1
定义？ 烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团取代而得到的物质
烃的衍生物化学性质 各类物质间转化关系 有机反应的主要类型
复习方法
官能团决定性质：复习有机化学的法宝
根据官能团把烃的衍生物分为哪几类？
一、烃的衍生物化学性质
分类 饱和通式 卤代烃 CnH2n+1X
醇 酚 醛 酸 酯 CnH2n+2O CnH2n-6O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2
1、某有机物分子式为C3H6O2，水解后 生成一元酸M和一元醇N，且M和N的相对 分子质量相等。
（１）则该有机物的结构简式? （２）酸和醇之间符合什么样的条件, 式量才能相等?
巩固练习
3、已知B可以发生银镜反应，D气体密度是氢气的14 倍。根据下列图示：
还 原
A
浓硫酸
氧 化
D
催化剂
C（用于包装的塑料）
主要化学性质 1、水解→醇 2、消去→烯烃
消去、与Na反应、氧化、酯化 弱酸、取代、与Na反应、显色 加氢（还原）、氧化（两类） 酸的通性、酯化 水解（酸性水解、碱性水解）
烃的衍生物的物理性质如何？请归纳整理。
状态
溶解性
密度《听课手册》P140T4
人教版高三化学复习课件 烃的衍生物知识总结
2019/9/21
6
烃的衍生物知识总结
卤代烃
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
通式：CnH2n-6O（n≥6） 感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
制法
（1）乙烯水化 （2）淀粉发酵
2019/9/21
3
烃的衍生物知识总结
卤代烃
醇类
烃的衍生物
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
醛类
感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进
行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
通式：RCHO，一元ibaotu饱.com 和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X
代表物 CH3CH2Br
化性：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯
制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热
2019/9/21
2
烃的衍生物知识总结
卤代烃
醇类
烃的衍生物
（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水） 化性 （2）与醇酯化成酯
（3）甲酸有醛基能发生银镜反应
（1）乙烯氧化法 制法 （2）烷烃氧化法
（3）淀粉发酵法
2019/9/21
5
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 酯（油脂）
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第14页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
4. (双选)(2015·江苏卷)己烷雌酚的一种合成路线如下：
专题六 有机化学基础
下列叙述正确的是( BC ) A. 在 NaOH 水溶液中加热，化合物 X 可发生消去反应 B. 在一定条件下，化合物 Y 可与 HCHO 发生缩聚反应 C. 用 FeCl3 溶液可鉴别化合物 X 和 Y D. 化合物 Y 中不含有手性碳原子
第11页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
[解析] 汉黄芩素的分子式为 C16H12O5，A 错误；该物质中含有酚羟基，能与 FeCl3 溶液反应呈紫色，B 正确；该物质酚羟基的邻位可以与 1 mol Br2 发生取代反应， 碳碳双键可以与 1 mol Br2 发生加成反应，故 1 mol 该物质最多可以消耗 2 mol Br2， C 错误；该物质中含有羟基、羰基、碳碳双键、醚键，与足量氢气加成后只剩余羟基 和醚键，官能团种类减少 2 种，D 错误。
第13页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
[解析] X、Z 中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y 中有碳碳双键，能与 溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A 正确；酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，B 错误；Y 中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环， 能发生取代反应，C 正确；Y 中有碳碳双键，能发生加聚反应，X 中有酚羟基且其 2 个邻位上都有 H，能发生类似生成酚醛树脂的缩聚反应，D 正确。
4. 了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。 5. 根据信息能设计有机化合物的合成路线。
第2页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
知识 体系
第3页
栏目导航
专题六 有机化学基础
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
问题1：能够发生消去反应的有机物有哪些？举例说明发生反应的条件。
第12页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
3. (2015·重庆卷)某化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如 下反应制备：
下列叙述错误的是( B ) A. X、Y 和 Z 均能使溴水褪色 B. X 和 Z 均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 C. Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应 D. Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体
第10页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
2. (2017·天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤 有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( B )
A. 汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B. 该物质遇 FeCl3 溶液显色 C. 1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2 D. 与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种
专题六 有机化学基础
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
课前8 min
第8页
栏目导航
专题六 有机化学基础
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
1. (双选)(2016·海南卷)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积
之比为 2∶1 的有( D )
A. 乙酸甲酯
B. 对苯二酚
前 磷等第 3 种元素及以上的有机物；一般来讲烃的含氧衍生物是指含有碳、氢、氧 思 元素的有机物；含氧官能团是指含有氧元素的官能团，主要有羟基、醛基、羧基、 考 酯基和硝基，非含氧官能团有碳碳双键、碳碳三键、氨基等。
第6页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
栏 目 导 航
第7页
栏目导航
课前8 min 考点透视 质量验收
[答案]
醇的消去反应
课 反应
浓硫酸、加热
前 条件
(乙醇消去：浓硫酸、170 ℃)
思
浓硫酸 CH3CH2CH2OH――△――→
考
举例 CH3CH===CH2↑＋H2O
浓硫酸 C2H5OH―1―70――℃→CH2===CH2↑＋H2O
卤代烃的消去反应
强碱的醇溶液、加热
CH3CH2Br＋ 乙醇
NaOH―― △→ CH2===CH2↑＋ NaBr＋H2O
第4页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础课 能够发生反有邻位碳原子且碳原子上
前应
有邻位碳原子且碳原子上有 有氢原子，
思
氢原子 的结构特点
苯环上直接连接的卤素原
考
子除外
第5页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
问题 2：怎样理解烃的衍生物、含氧衍生物、含氧官能团？ 课 [答案] 烃的衍生物是指分子中除了含有碳、氢元素以外还含有如卤素、氧、氮、
C. 2－ 甲基丙烷
D. 对苯二甲酸
第9页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
[解析] 乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两 组峰，且其峰面积之比为 1∶1，A 错误；对苯二酚中含有 2 种氢原子，核磁共振氢 谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2∶1，B 正确；2－ 甲基丙烷含有 2 种氢原 子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 9∶1，C 错误；对苯二甲酸 中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2∶1，D 正 确。
第15页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
[解析] X 在 NaOH 的水溶液中加热发生的是溴原子的水解反应而不是消去反 应，消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热，A 错误；Y 分子中的酚羟基 2 个邻位 上有 H 原子，能与 HCHO 发生类似于制取酚醛树脂的缩聚反应，B 正确；X 分子中 没有酚羟基，而 Y 分子中含有酚羟基，故可用 FeCl3 溶液鉴别，C 正确；Y 分子中的 “CH”中的碳原子都是手性碳原子，D 错误。
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
专题六 有机化学基础 第30讲 烃的衍生物
第1页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
目标导航 1. 能对有机化合物进行分类并命名。了解有机物分子中的官能团及其性质。 2. 了解同分异构现象，能正确书写同分异构体。
复习 3. 掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相 目标 互转化。