如何保证标准溶液的量值准确
配制标准溶液常用的方法
配制标准溶液常用的方法配制标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的配制方法能够保证实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍几种常用的配制标准溶液的方法。
一、配制溶液的基本原则。
1. 选择纯净的溶剂，在配制标准溶液时，首先要选择纯净的溶剂，确保实验结果的准确性。
2. 精确称量，在称量溶质时，要使用精确的天平，保证溶质的质量准确。
3. 溶质的溶解，在配制溶液时，要充分溶解溶质，可以适当加热或振荡。
4. 定容，在配制标准溶液时，要使用定容瓶，将溶质溶解后的溶液定容至刻度线。
二、配制标准溶液的常用方法。
1. 体积法，体积法是最常用的配制标准溶液的方法之一。
首先在容量瓶中加入一定体积的溶剂，然后用精密的移液器向容量瓶中加入溶质，最后用溶剂定容至刻度线。
2. 质量法，质量法是另一种常用的配制标准溶液的方法。
首先用天平称量一定质量的溶质，然后溶解于一定体积的溶剂中，最后用溶剂定容至刻度线。
3. 分装法，分装法适用于某些不易溶解的溶质。
首先将溶质分装至准确的质量，然后用溶剂溶解，最后用溶剂定容至刻度线。
4. 稀释法，稀释法适用于已有较浓溶液需要稀释的情况。
首先取一定体积的浓溶液，然后用定容瓶加入适量的溶剂，最后摇匀即可得到所需的稀溶液。
三、注意事项。
1. 配制标准溶液时，要注意溶质的溶解度，避免过饱和或沉淀的产生。
2. 在配制溶液时，要注意安全操作，避免溶液溅出或溶质误入眼睛。
3. 配制标准溶液后，要及时标注溶液的浓度和配制日期，避免混淆使用。
4. 配制标准溶液后，要进行pH值的测试，确保溶液的酸碱度符合实验要求。
通过以上介绍，相信大家对配制标准溶液的常用方法有了更深入的了解。
在实际操作中，要严格按照配制方法进行操作，确保实验结果的准确性和可重复性。
希望这些方法能够对大家在化学实验中有所帮助。
提高碘量法中标准溶液的准确度
配置标准溶液的方法
配置标准溶液的方法
配置标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的配置方法对实
验结果的准确性有着重要的影响。
下面将介绍一种常用的配置标准
溶液的方法，希望能对大家有所帮助。
首先，准备所需的物质和仪器。
一般来说，配置标准溶液需要
准确称取固体或液体试剂，因此需要天平和量筒。
另外，还需要一
个容量瓶，磁力搅拌器和热水浴等。
其次，按照所需浓度和体积，计算出所需试剂的质量或体积。
这一步非常关键，需要根据化学方程式和反应物的摩尔质量来计算，确保计算准确无误。
接着，准确称取所需的试剂。
使用天平和量筒，将试剂准确称
取到容量瓶中。
在称取固体试剂时，可以使用称取纸或称取瓶来保
证称取的准确性。
然后，加入适量的溶剂。
根据实验需要，向容量瓶中加入适量
的溶剂，通常是去离子水或其他溶剂。
在加入溶剂的过程中，可以
使用磁力搅拌器来帮助溶解试剂。
接着，充分搅拌溶液。
使用磁力搅拌器将溶液充分搅拌，直到试剂完全溶解。
如果试剂不易溶解，可以考虑加热或者超声处理来帮助溶解。
最后，定容至刻度线。
在溶液充分溶解后，使用溶液定容瓶，将溶液定容至刻度线，确保溶液的体积准确无误。
通过以上步骤，就可以完成标准溶液的配置。
需要注意的是，在整个操作过程中，要注意实验室安全规范，避免试剂的飞溅和皮肤接触，确保实验过程的安全性。
总的来说，配置标准溶液的方法并不复杂，但需要严格按照操作步骤进行，保证溶液的浓度和体积的准确性。
希望大家在实验中能够准确地配置标准溶液，为实验结果的准确性提供保障。
液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法
液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法1. 引言液体口服溶液剂量具是一种常用的药物给药工具，用于测量和给予液态药物剂量。
准确度是评估剂量具性能的重要指标之一，因为不准确的剂量具可能导致患者用药过量或剂量不足，从而影响治疗效果和患者安全。
本文将介绍液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法。
2. 液体口服溶液剂量具的准确度考察方法液体口服溶液剂量具的准确度考察方法可以分为定量法和定性法两种。
2.1 定量法定量法是通过测量剂量具给予的液体药物剂量与实际药物剂量之间的差异来评估准确度。
常用的定量法包括标定法和比较法。
2.1.1 标定法标定法是通过将剂量具与一个已知准确度的标准剂量具进行比较，来评估其准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。
2.使用标准剂量具给予标准溶液一定剂量。
3.使用待测剂量具给予相同剂量的标准溶液。
4.将待测剂量具给予的药物剂量与标准剂量具给予的药物剂量进行比较，计算其差异。
2.1.2 比较法比较法是通过将剂量具与一个已知准确度的参比剂量具进行比较，来评估其准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的参比溶液。
2.使用参比剂量具给予参比溶液一定剂量。
3.使用待测剂量具给予相同剂量的参比溶液。
4.将待测剂量具给予的药物剂量与参比剂量具给予的药物剂量进行比较，计算其差异。
2.2 定性法定性法是通过观察液体口服溶液剂量具给药的流动情况和剂量控制情况来评估准确度。
常用的定性法包括目测法和滴定法。
2.2.1 目测法目测法是通过直接观察液体口服溶液剂量具给药时的液体流动情况和剂量控制情况，来评估准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。
2.使用剂量具给予标准溶液一定剂量。
3.观察液体在剂量具内的流动情况和剂量控制情况。
2.2.2 滴定法滴定法是通过使用滴定管等工具对液体口服溶液剂量具给药的滴数进行计数，来评估准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。
2.使用剂量具给予标准溶液一定剂量。
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一步，它可以确保实
验结果的准确性和可靠性。
标准溶液的标定方法有多种，下面将介
绍一种常用的标定方法。
首先，准备好待标定的标准溶液和指示剂。
标准溶液是已知浓
度的溶液，通常由称量固体物质溶解后配制而成。
指示剂是一种能
够指示溶液终点的物质，常用的指示剂有酚酞、溴甲酚绿等。
然后，在实验室中准备好所需的玻璃仪器和化学试剂。
通常需
要使用容量瓶、移液管、分析天平、PH计等设备，化学试剂包括标
准溶液、蒸馏水等。
接着，进行标定操作。
首先使用移液管取一定体积的标准溶液，转移至容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度线。
在标定之前，需要
用指示剂标定溶液的终点，通常是通过改变溶液的颜色来判断。
在
标定的过程中，需要注意控制好滴加的速度，以免出现误差。
标定完成后，需要记录下标定时使用的标准溶液的体积和浓度，以及标定结果的体积。
然后可以根据标定结果计算出待标定溶液的
浓度，通常使用滴定反应的化学方程式来进行计算。
最后，进行数据处理和结果分析。
将实验得到的数据进行整理和计算，得出标定结果的准确数值。
同时，对实验中出现的误差进行分析和讨论，找出可能的影响因素并加以改进。
综上所述，标准溶液的标定是化学分析中不可或缺的一步，正确的标定方法和严谨的操作可以保证实验结果的准确性。
希望本文介绍的标定方法对大家有所帮助。
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一步，它是确保实验结果准确可靠的关键步骤。
标定过程需要严格按照规定的方法进行操作，下面将介绍一种常用的标准溶液的标定方法。
首先，准备好待标定的标准溶液和滴定溶液。
标准溶液的浓度应该是已知的，并且要求纯度高，滴定溶液的浓度一般要比标准溶液低一个数量级。
在实验室中，常用的标定方法有酸碱滴定法、氧化还原滴定法和络合滴定法等，这里以酸碱滴定法为例进行介绍。
其次，取一定量的标准溶液，加入适量的指示剂，通常使用酚酞指示剂或溴甲酚绿指示剂。
然后用滴定管从容器中取出一定量的滴定溶液，滴定管的刻度要清晰可见，滴定时要保持滴定管垂直，滴液要缓慢且均匀。
在滴定的过程中要不断搅拌溶液，直到出现明显的颜色变化为止。
记录滴定溶液的用量，根据滴定溶液的浓度和用量，可以计算出标准溶液的浓度。
最后，根据实际情况对标定结果进行修正。
在标定过程中可能会遇到一些误差，比如滴定时的滴液速度不均匀、指示剂的使用不当等，这些都会对标定结果产生影响。
因此，在标定完成后，需要
对结果进行修正，以提高标定的准确性和可靠性。
总之，标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一环，它直接
影响到实验结果的准确性和可靠性。
在进行标定时，需要严格按照
标定方法进行操作，并且要对标定结果进行修正，以确保实验结果
的准确性。
希望本文介绍的标准溶液的标定方法能对大家有所帮助。
标准溶液的配制及标定
标准溶液的配制及标定一、概述：标准溶液是已知准确浓度的溶液。
标准溶液在容量分析中广泛应用，它是根据加入已知浓度和体积的标准溶液以求出被测物质的含量，因此际准溶液必须准确可靠。
根据物质的性质、特点分别按下列方法配制。
1.直接配制法：准确称取一定量的基准物质，加水溶解后，移入容量瓶中以水桥至刻度，根据物质的质量和溶液的体积，计算出标准溶液的准确浓度。
直接配制法的优点是方便，配好就可以使用。
基准物质：所谓基准物质是用来直接配制标准溶液或标定未知浓度溶液的物质，基准物质应符合下列要求：(1)纯度高，一般要求在99. 9%以上。
(2)组成恒定，实际组成与化学式完全相符，如含结晶水，其含量也应固定不变，与化学式完全一致。
(3)性质稳定，不易分解、吸湿、吸收C02、被空气氧化等。
(4)具有较人的摩尔质量，可减少称量误差(称取量人).2.间接配制法：有些物质不符合基准物质的条件，就必须采用间接配制法。
如NaOH易吸收空气中的水份和CO:： I:, HC1易挥发：HzSOl易吸水：KMnOl易发生氧化还原反应等。
所以先配成接近所需浓度的溶液，再用基准物质或另一种已知准确浓度的标准溶液来测定其准确浓度，这个操作过程称为“标定”。
标定方法有两种。
(1)用基准物质标定：称取一定量基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定，根据基准物质的质帚及消耗标定溶液的体积，即可算出该溶液的准确浓度。
(2)用另一种标准溶液标定(比较法)。
准确吸取一定量的待标定溶液，用已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量标准溶浓，用待标定溶液滴定。
根据两种溶液的体枳及标准溶液浓度就可算出待标定溶液的准确浓度.二、配制标准溶液一般规定：1.配制室内应尽量设法调节室内温度在2 0°C左右，避免受强烈的阳光照射，并且应当与其它产生有影响气体的操作分隔。
2.配制标液所需试剂应当选用分析纯品试剂，标定所用基准物质必须使用纯度很高的所谓“保证试剂”，必要时还需要进行提纯。
标准溶液配制作业指导书-1
规范标准溶液配制活动、保证标准溶液(标准物质)准确、可靠，量值溯源稳定。
合用于技术中心检验测试用标准溶液(标准物质)的制备、标定、验证、有效期限的规定和标识等活动。
3.1 配制人员：记录配制、稀释过程和数据；加贴标签；3.2 审核(复核)人员：检查配制过程符合性，计算有效性和结果准确性。
4 ．1 基本要求4.1.1 方法选择：按照检验、测试、分析标准(方法)规定执行或者按照国家标准(如 GB/T601、GB/T602 等)规定执行。
4.1.2 制备标准溶液用水，应符合 GB/T6682-92 中二级水的规定，特殊项目、微量测定用元素标准溶液配制用水应符合 GB/T6682-92 中一级水的规定。
4 ．1.3 配制标准溶液所用试剂的纯度应为基准剂试、高纯试剂、光谱纯试剂。
4 ．1.4 所用分析天平的砝码需定期校正，滴定管、容量瓶及移液管使用已校正的。
4 ．1.5 标定标准溶液所用的基准试剂应为容量分析工作基准试剂。
4 ．1.6 制备标准溶液的浓度系指20℃时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应按附表 1 进行补正。
4 ．1.7 “标定”或者比“较较”标准溶液浓度时，平行试验不得少于 4 次，平行测定结果的极差(即最大值和最小值之差)与平均值之比不得大于 0.1% ，结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
4 ．1.8 对规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时不得略去其中任何一种，且两种方法测得的浓度值之差不得大于 0.2% ，以标定结果为准。
4 ．1.9 制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于 5%。
4 ．1.10 配制浓度等于或者低于 0.02mol/L 的标准溶液时，应现用现配。
4 ．1.11 碘量法反应时，溶液的温度不能过高，普通在 15-20℃之间进行。
4 ．1.12 标准贮备液有效期为两个月。
滴定分析用标准溶液在常温( 15-25℃)下，保存时间普通不超过 2 个月。
4 ．1.13 微量测定用工作液应用标准溶液逐级冲稀成所需工作液，每次吸取体积不得小于 5ml。
标准物质期间核查规程
目的规范标准物质及标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
范围适用于对本中心使用的标准物质及标准物质配制而成的标准储备液的期间核查。
操作过程1.操作前的检查检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
检查由标准物质配制而成的标准物质储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
核查有标准物质证书的标准物质，在其有效期内按照要求保存。
应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并作好记录。
由标准物质配制而成的标准物质储备液的核查用有证书的标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果C1并与该标准样品的证书定值C进行比较。
同时用需要进行核查的标准物质储备液稀释并配制一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果C2并与该标准样品的证书定值C进行比较。
结果判定C1与C比较，若C1在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或污染。
C1与C比较，若C1不在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下比较C2与C才有意义。
C2与C比较，若C2在C的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用。
若C2不在C的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或带入了新的污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。
提高标准溶液配置标定的准确度
标 定 溶 液 次 数 基 准邻苯二 甲酸氢钾质量 （ ｇ ） 消 耗待标 准溶液体积 （ ｍ１ ） 试剂 空 白 （ ｍ１ ） 标准溶液浓度 （ ｍｏ ｌ ／ Ｌ） 标准溶液平均值 （ ｍｏ Ｖ Ｌ ） 四平 行 测 定 结 果 极 差 的 相 对 值 倚 取 疽【 ａＲ 】
最大’ 勾 ｎ １
标定溶液次数 基准邻苯二 甲酸氢钾质量 （ ｇ ） 消耗 待标准溶液体积 （ ｍ１ ） 试 剂空 白 （ ｍ１ ） 标准溶液浓度 （ ｍｏ ｌ ／ Ｌ） 标准溶液平均值 （ ｍｏ Ｉ ／ Ｌ） 四平行测定结果极差的相对值 重射 【 ａ Ｒ 】 最 Ｑ ｌ ｓ ％
４ ０ ． ２ ２ ９ ７ ２ ２ ． ４ ０ Ｏ ． Ｏ ５ ０ ． ０ ５ ０ ３ ２ ５ ２
（ ０ ． ０ ５ ０ ３ ５ ６ ８ — ０ ． ０ ５ ０ ３ ２ ５ ２ ） ÷ ［ （ ０ ． ０ ５ ０ ３ ３ ９ ５十 Ｏ ． ０ ５ ０ ３ ５ ６ ８ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ４ ２ ９ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ３ ２ ９ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ５ ２ ４ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ３ ５ ６ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ４ ２ １ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ２ ５ ２ ） ＋ ． ８ ］： － ０ ． ０ ５ ０ ３ ４ ０ ９ ×１ ０ ０ ￣ Ｏ ／ ． ￣ － ０ ． ０ ６ ％ 比较 ： Ｏ ． ０ ６ ％ ＜０ ． １ ８ ％
试 验 与 检 测
提高标准溶液配置标定的准确度
斯 琴 高娃
赤峰市产 品质 量计 量检 测所 内蒙 赤峰 ０ ２ ４ ０ ０ ０
摘要： 分析化学的任务是研究确定 物质 组成 的分 析方 法和有关原理的科学。要提高分析结果的准确度 ，必须 考虑分 析工作 中可能产 生的各种误差 ， 采取有效 的措 施，将这些误差减到最低线度。下 面将标准溶 液配置、标定 过程 中所能 出现的误 差进行分 析。 关健词 ：标准溶液 分析方 法 误差
配置标准溶液注意事项
配置标准溶液注意事项
在配置标准溶液时，我们需要注意一些重要的事项，以确保实验的准确性和安全性。
首先，我们需要选择合适的溶剂和溶质，确保它们的纯度和稳定性。
其次，我们需要准确称量溶质和溶剂，遵循配制标准溶液的比例。
接下来，我们需要充分溶解溶质，确保其均匀混合。
最后，我们需要进行标定和验证，以确保配置的标准溶液符合实验要求。
在选择溶剂和溶质时，我们需要考虑它们的相容性和稳定性。
溶剂应该是纯净的，不含杂质，而溶质应该是纯度高、稳定性好的化合物。
在实验中，我们可以参考相关文献或咨询专业人士，以确保选择的溶剂和溶质符合实验要求。
在称量溶质和溶剂时，我们需要使用精准的称量器具，并注意称量的准确性。
在配制标准溶液的过程中，我们应该遵循配制比例，严格按照实验方案进行操作，避免因为比例错误导致标准溶液浓度不准确。
在溶解溶质的过程中，我们需要充分搅拌或振荡，以确保溶质充分溶解。
如果溶质不易溶解，我们可以适当加热或使用超声波处理，但需要注意不要过度加热或振荡，以免影响溶液的稳定性。
最后，我们需要进行标定和验证。
标定是指通过已知浓度的标准溶液对所配制的标准溶液进行测定，以确定其浓度。
验证是指通过实验验证所配制的标准溶液是否符合实验要求。
在标定和验证过程中，我们需要严格按照实验方法进行操作，确保结果的准确性和可靠性。
总之，配置标准溶液是实验中非常重要的一环，需要我们严格遵循操作规程，注意细节，确保实验的准确性和可靠性。
希望大家在实验中能够认真对待配置标准溶液的过程，做好实验前的准备工作，以确保实验结果的准确性和可靠性。
标准溶液标定注意事项
标准溶液标定注意事项
1.准确称量标准溶液：在进行标定前，首先需要准确称量标准溶液的
质量，确保标准溶液的浓度准确。
2.严密密封：标准溶液应储存在干燥、避光避热的环境中，并应严密
密封以防止挥发、变质等情况。
3.注意配制过程：标准溶液配制时，应注意使用准确的体积仪器和天
平等仪器，并应按照标准化学实验室的配制方法和程序进行操作。
4.操作规范：在标定标准溶液时，应严格按照实验室的操作规程进行，避免出现实验误差，确保标定结果准确可靠。
5.标定条件选择：标定时应选择合适的物理或化学条件，如温度、酸
碱度、压力等，以保证标定结果的精确度和准确性。
6.立即测量：标定后应立即进行测量，避免标准溶液的降解和污染，
影响测量结果。
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定方法标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一个环节，它直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
标定方法的正确与否，直接影响到实验数据的可信度。
因此，我们在进行标准溶液的标定时，必须严格按照标定方法进行操作，确保实验结果的准确性。
首先，我们需要准备好标定所需的试剂和仪器设备。
在进行标定之前，我们需要确保使用的试剂纯度高，且符合实验要求。
同时，仪器设备也需要进行校准，以确保实验过程中的准确性。
接下来，我们需要按照标定方法进行操作。
首先是准确称取待标定溶液，然后将其转移至容量瓶中，并用去离子水稀释至刻度线。
在此过程中，需要注意溶液的转移和稀释过程中不要有挥发、吸湿和氧化等现象发生，以免影响标定结果。
随后，我们需要准备好用于标定的指示剂或指示电极，并将其插入待测溶液中。
在此过程中，需要注意指示剂或指示电极的选择和使用方法，以确保标定结果的准确性。
在进行标定时，我们需要根据具体的标定方法，按照标定曲线或标定方程进行计算，得出待标定溶液的浓度。
在此过程中，需要注意计算过程中的数据准确性和计算方法的正确性，以确保标定结果的可靠性。
最后，我们需要对标定结果进行分析和评估。
在评估标定结果时，需要注意标定结果的准确性和可靠性，以及标定过程中可能存在的误差和影响因素。
如果发现标定结果与预期值有较大偏差，需要及时进行检查和调整，以确保标定结果的准确性和可靠性。
综上所述，标准溶液的标定方法是化学分析中非常重要的一个环节。
在进行标定时，我们需要严格按照标定方法进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。
只有这样，我们才能获得准确可靠的实验数据，为科学研究和工程实践提供有力的支撑。
标准溶液配制减少误差的技巧
标准溶液配制减少误差的技巧在日常分析中常需要对溶液进行稀释，而稀释过程中随着稀释倍数的增加，误差也随之增加。
所以某些标准中会有逐级稀释到多少浓度的规定或者每次稀释的倍数不能超过20倍的明确规定。
体积法和重量法稀释各有利弊。
逐级稀释和一步稀释的比较，其实就是被稀释溶液取样的绝对误差对稀释后溶液浓度相对误差的贡献大小问题。
如果注意到无论是体积还是质量，取样的时候都是产生的绝对误差就明白了。
先举两个例子：稀释100倍，取1mL浓溶液稀释到100mL，如果取样误差是0.02ml，那么会造成稀释后稀溶液浓度存在2%的相对误差。
如果你分2次，每次稀释10倍，那么你每次要取10mL浓溶液，稀释到100mL，取样误差这时候仍然是0.02mL，那么每次带来的稀溶液相对误差就只有千分之二，就算最终被叠加了，也只有千分之四，远小于一次稀释的百分之二。
如果分2次的时候是每次取1mL，稀释到10mL，那么你的相对误差反倒是百分之四，更不准了。
所以逐级稀释并不一定就更好，更好的前提是每次稀释后体积相同。
或者进行上面的误差计算看看结果。
（1）取样大体积比小体积相对误差小；（2）逐级稀释还有正负误差相抵，最终误差会更小。
现有的分析大多基于相对分析，所以标准溶液的稀释是分析相关实验室重要的基础工作。
对于逐级稀释还是一步稀释哪个好确是非常值得探讨的重要问题。
关于误差的传递计算，在分析化学里就介绍过。
从称量开始，为了保证有相当的质量（称量质量越大，相对误差越小），母液的浓度一般比较大，如果配置1mg/mL的浓度，稀释到100μg/mL的话，一次稀释就可以了，如果想要更低浓度，就要逐级稀释了，这样才能保证有足够量的分取体积，在定容体积一定的情况下，当然是分取体积愈大，RSD就越小。
标准/或标准溶液本身是有不确定度的（实际就是以前的误差，但不确定度的理论更完备些，所以现在流行），加上我们测量过程中的所有不确定度，最后汇集到最后测试结果上。
实验室安全使用化学药品的正确量度方法
实验室安全使用化学药品的正确量度方法化学药品在实验室中广泛应用，正确的量度方法对于实验结果的准确性和实验者的安全至关重要。
本文将介绍几种常见的实验室安全使用化学药品的正确量度方法。
一、体积量度方法1.容量瓶法容量瓶是实验室中常用的体积量度工具，其具有固定体积的特点，常用来配制溶液。
在使用容量瓶时，首先应清洗干净，然后将要配制的溶质或溶液缓慢倒入容量瓶中，直至液位接近容量瓶口。
最后，使用齐码线量筒进行补液，补足所需的体积，使液面平行于齐码线即可。
2.量筒法齐码线量筒是测量液体体积的常用工具。
在使用量筒时，应先清洗干净并确保内壁干燥。
将待测液体缓慢倒入量筒中，直至液面达到齐码线，注意不要有气泡残留。
读取液面高度时，以液面底部的凹陷处为准，并保持水平视线读取。
二、质量量度方法1.电子天平法电子天平是准确测量化学物质质量的常用工具。
在使用电子天平前，首先应将其校准至零点。
将待称的物质放置在称盘上，等待天平稳定后读取质量数值。
为避免误差，应注意待称物质不要接触电子天平外壳，避免干扰称量结果。
2.试剂瓶法试剂瓶是存放固体试剂的常见容器，通常配有标签，标有试剂的质量。
在使用试剂瓶时，首先应检查标签上的质量数值，确保配取的量与需要使用的量相符。
使用试剂勺或量筒等工具，将试剂慢慢取出，避免溅出或洒出，以确保准确的质量。
三、溶液浓度的计算方法1.质量浓度质量浓度是指溶液中溶质质量与溶液总质量的比值。
计算质量浓度时，需要知道溶质的质量和溶液的总质量。
用质量浓度（C）表示，其计算公式为：C = 质量（g）/ 体积（L）。
2.摩尔浓度摩尔浓度是指溶液中溶质的物质的摩尔数与溶液的体积的比值。
计算摩尔浓度时，需要知道溶质的物质的摩尔数和溶液的体积。
用摩尔浓度（C）表示，其计算公式为：C = 物质的摩尔数（mol）/ 体积（L）。
综上所述，实验室安全使用化学药品的正确量度方法包括体积量度方法和质量量度方法。
在进行实验之前，实验者应仔细选择合适的量度工具，并确保工具的准确性和清洁度。
提高标准溶液配置标定的准确度
提高标准溶液配置标定的准确度摘要：分析化学的任务是研究确定物质组成的分析方法和有关原理的科学。
要提高分析结果的准确度，必须考虑分析工作中可能产生的各种误差，采取有效的措施，将这些误差减到最低线度。
下面将标准溶液配置、标定过程中所能出现的误差进行分析。
关健词：标准溶液分析方法误差一、氢氧化钠标准溶液的配置按GB/T601-2002中的4.2.1的规定配制溶液，所需试剂的纯度应在分析纯以上，符合分析工作需要。
试剂的称重应接近于规定的量，使配制的溶液浓度尽量接近欲配浓度，应在标准溶液规定值的±5%范围以内。
直接配制的溶液，按操作规程的有关要求应预先干燥或进行其它处理后，精密称量配制。
称取110g氢氧化钠（分析纯），溶于100ml无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
吸取上清液V=2.7ml，用无二氧化碳的蒸馏水稀释至1000ml，摇匀，放置24h备用。
0.05mol/L 氢氧化钠的标定（主标）数据见表1、0.05mol/L氢氧化钠的标定（副标）数据见表2。
计算公式：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[C（NaOH）]；数值以摩尔每升（mol/L），按式计算：m×1000C（NaOH） = ————————（V1-V2）M式中：m—邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）；V1—氢氧化钠溶液的体积比数值，，单位为毫升（ml）；V2—空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）；[MKHC8H4O4）=204.22]二、溶液的标定所用基准物必须是规定的容量分析工作基准试剂，应经过相应标准化部门批准使用的，其组成与被测物质的组成应相近。
标定时标准溶液温度为20℃，否则应按规定补正，标定应严格按GB/T601-2002中4.2.2进行。
称取于105℃—110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加50.0ml无二氧化碳的蒸馏水溶解。
如何提高标准溶液浓度的准确性
如何提高标准溶液浓度的准确性陕西省商洛商州市质检所龙卫祥要保证标准溶液浓度的准确性和可靠性，除严格按GB601标准的规定外，在实际中还应注意以下几方面的具体要求。
一、标准溶液的配制1 配制标准溶液及实验室用蒸馏水必须符合GB6682标准中规定的三级用水要求，即蒸馏水电导率≤5.0μs/cm，不能采用软水(除去了离子杂质，未除去非离子杂质)，更不能采用自来水代替。
2 所配制溶液的浓度尽量接近欲配溶液的浓度，一般相差±5％之内，这样就可避免标定和使用中出现误差。
3 所需的试剂应是分析纯(AR级)以上的，而且在有效的使用时间内。
当确属分析工作需要使用分析级以下的试剂时，应充分考虑杂质元素对滴定分析的影响(一般不允许使用分析级以下试剂)。
4 用直接法配制的溶液，应严格按照操作规程要求的应预先干燥或进行其它处理后，准确称量(万分之一天平)配制，用直接法配制的试剂须为优级品基准试剂。
5 配制标准溶液均需用校正过的容量瓶进行配制，这样有利于浓度的准确。
二、标准溶液的标定1 所用基准物必须是规定的容量分析工作基准试剂，工作中所用管理样品应是经过标准化部门批准使用的，其组成与被测物质的组成应相近。
2 标定温度应为20℃，否则应按规定补正。
所用仪器设备应定期进行计量检定和校准(分析天平、砝码等)。
容量分析中的计量器具(如滴定管、移液管、容量瓶等)都要定期自校，一般不超过半年。
3 对一些有特殊规定的溶液，要按操作规程处理或放置稳定后再行标定。
如硫代硫酸钠、高锰酸钾、氢氧化钠等需放置一周后标定，严禁随配随标定。
4 标定工作应严格按操作规程进行，基准物须预处理的应一一照办，不得随意省略。
平行测定极差与平均值之比不得超出规定范围，有规定“比较”的溶液必须对标定了的溶液进行比较试验，其差值不得超出规定。
一般可采用“四平行二对照”方法比对，其浓度误差应符合规定要求。
同时做的试剂空白试验，其耗量也不得超出有关要求。
这一条很重要，在实际中一般要求具有本专业(或从事本项工作五年以上)且工作能力强并具有丰富工作经验的专业人员，两人同时实施标定工作。
溶液的准确量取
溶液的准确量取移液枪操作规范及注意事项一、操作规范1 量程选择为确保更好的准确性和精度，建议移液量在吸头的20（10）%-100%量程范围内，建议适当使用量程范围如表1：2 吸头安装将枪头套筒顶端插入吸头（移液枪与吸头要相匹配，吸头规格见表2）。
轻轻用力下压的同时把手中的移液枪按逆时针方向旋转180度。
切忌用力过猛，更不能用跺吸头的方法来进行安装，因为那样做会对移液枪造成不必要的损伤。
枪头卡紧的标志是略微超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰地密封圈。
另外，吸取一定量的液体后垂直静置移液枪，如果没有液体往下滴也表明枪头密封良好。
3 容量设定正确的容量设定分为两个步骤：一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液枪垂直放置在眼前，平视，慢慢将容量值调至自己的预想值，从而避免视觉误差造成的影响。
在容量设定时，从大值调整到小值时，刚好就行；但从小值调整到大值时，需要超过设定容量1/3圈后再返回，因为计数器里面有一定的空隙，需要弥补。
4 预洗枪头从理论上讲，安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放2-3次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。
注意：对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性，但对于高温或低温样品，吸头润洗会降低操作准确性。
5 吸液与放液5.1 前进移液法（常用方法）用大拇指将按钮按下至第一停点，吸头浸入液体中（浸入倾斜度控制在20度之内，保持竖直为佳；浸入深度如表3），然后慢慢松开按钮回原点，松开时一定要保持平稳，速度适中。
过快的吸液速度容易导致跳液现象，造成样品浸入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。
将枪头头部靠在器壁上，约成10°～20°倾角，慢慢按下推动按钮直到遇到一个阻力(第一停点)，停1～2s，继续推至终点(第二停点)，完全排出液体，保持推动按钮至终点的状态取出移液器。
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标准溶液的配制一般采用两种方法 % 直接法和 用直接法配制标准溶液比较简单% 因为少了一
间接法$标定法% 个标定过程% 产生误差的机会就会少一些% 因此对 于检验结果准确度要求较高的试验% 尽可能选用直 接法配制标准溶液( 而对于检验结果准确度要求一 般% 且标准溶液用量较大的试验% 可以采用间接法 配制标准溶液( 因为基准物的价格比普通试剂的价 格贵 % 用间接法配制标准溶液可用一般试剂 - 如分析 纯/ % 标定时只需少量基准物 % 这样可以节省费用 (
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标准溶液的贮存 配制和标定好的标准溶液应根据其性质贮存于
相应的试剂瓶中 $ 存放于适当温度的环境中 #
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贮存环境 一般来说 $ 滴定分析用标准溶液在常温 ,’. #$
). #- 下 $ 保存时间一般不得超过 ) 个月 $ 其标准溶 液的有效期可参照 /01%23#
温度改变时$ 容器的容积与标准溶液的体积都 将改变 $ 前者与玻璃的膨胀系数有关 , 玻璃膨胀系数 的平均值通常为 *45&&&).% 度 - $ 后者则由于 溶液密度 改变所致 # 有文献显示 ( 一般稀溶液当温度改变 . #
开始 $ 以减少系统误差 # 影响标准溶液准确度的因素有试剂误差’ 方法 误差’ 仪器误差’ 操作误差’ 偶然误差$ 操作时应 最大 限 度 地 减 少 这 些 误 差 # 实 验 室 应 建 立 标 准 溶 液 专人管理和复标制度 $ 以使标准溶液的管理规范化 #
%临猗县质量技术监督局 &
!"
! 大众标准化 "!""! 年第 " 期
$用 吸 量 管 从 标 准 溶 液 中 吸 取 溶 液 时 $ 吸 量 管
必须是洗涤干净的 $ 且外表面不应留有水分 , 特别是 下端部分 - #
%滴 定 管 在 装 标 准 溶 液 之 前 $ 必 须 先 将 其 洗 涤 干净$ 然后用标准溶液润洗 2 遍以上$ 最后将标准 溶 液 加 至 % 5& 刻 度 以 上 $ 使 用 时 $ 每 次 都 从 % 5&
$3 #时 $ 其浓度可改变 &61 7 $ 故标定的温度与使用 的温度相差在 ’5 #以上时 $ 则应重新标定 #
标准溶液的贮存环境对其浓度有一定的影响# 北京钢铁研究总院马红权等人就做过这类型的试验 $ 结果表明$ 溶剂挥发导致标准溶液质量下降的速率 随气温的升高而升高$ 标准溶液的质量随气温的增 加而减小# 因此$ 贮存标准溶液时$ 应根据气温的 改变而采取相应的措施 #
" 不能用 优 级 纯 代 替 基 准 物 ( #$%*’ #)**) ! 标
准 溶 液 配 制 和 标 定 标 准" 中 明 确 规 定 * 制 备 和 标 定 标准滴定液所用的基准试剂应为容量分析的工作基
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配标准溶液注意事项 标 准 溶 液 的 制 备 过 程 % 每-步 都 要 做 到 精 密 &
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标准溶液的配制 标准溶液配制时在方法& 使用仪器& 量具& 试
剂 等 方 面 都 有 严 格 的 要 求 % 一 般 按 照 #$%&’()**) ! 标准溶液配制和标定标准" 的要求进行 % 标准溶液 的制备过程每一步都要做到精密 & 准确 (
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对基准物的要求 基准物作为化学试剂中的 # 标准物质 )% 其纯度
必须保证在 ""+" ,以上 -杂质总含量小于 &+. ,/ % 使 用时必须严格按照使用前的干燥条件使其达到恒重 % 除此之外还应注意以下几点 *
! 同种基准物在更换批号时 % 要进行对比试验 %
两次结果之差不超过 . ,时方可允许使用 ( 哈尔滨气 化厂的肖茂伟等人在 .""! 年使用气体分析标准物质 时% 其纯度出现问题% 并且在容量分析滴定操作中 发现% 同种基准物在更换批号时其性能存在差异% 直接影响到标准溶液的标定 ( 对 标 准 溶 液 的 比 较 与 当 前 的 012 质 量 认 证 工 作 是一致的( 关于产品质量问题% 在 ! 最新质量认证 工 作 全 书" 中 的 + 实 验 室 认 可 管 理 办 法 ) 的 有 关 规 定是* 当产品出现质量问题时% 可以对标准物质进 行追溯% 即# 对基准物质应溯源到国家计量基准或 溯源到标准物质的国家标准 () 据此对于两种以上不 同批号的同一种物质进行检验时% 如果检验结果差 异较大 % 可以认为该标准物质有质量问题 (
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微量分析用标准溶液 微量分析% 如比色法& 原子吸5& $4 $ 35 等表示 % 配制 时需用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制 ( 浓度低于 *+. 34 $ 35 的标准溶液 % 常 在临用前用 较 浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成( 因为太稀的离 子液浓度易变% 不宜存放太长时间( 同样道理% 配 制浓度低于 *+*) 36785 的标准溶液时 % 应于临用前将 高浓度的标准溶液用煮沸并冷却的蒸馏水稀释% 必 要时重新标定 (
企 业 天 地
如何保证标准溶液的量值准确
杨恩蝉
标准溶液作为容量分析的 # 标准物质 $% 广泛应 用于工业& 农业& 食品& 卫生& 环保& 技监& 商贸 及社会法制各个领域% 用来测定被测成份的含量’ 标准溶液作为测量系统的标准物质% 用于确定分析 方法的准确度和精密度 % 从而判定该方法的可靠性 ( 在质量管理中% 可以检验常规分析与现场分析的准 确性( 由此可见% 保证标准溶液的量值准确是非常 重要的( 为此笔者从以下几个方而对# 如何保证标 准溶液的量值准确 ) 进行了探索 ( 准试剂( 尽管基准物的杂质含量略低于优级纯或与 优级纯相当% 但也不能用优级纯代替基准物( 因为 基准物除具备纯度高这一特点外% 还必须具备性质 稳 定 , 组成与化 学式相符 - 包 括 结 晶 水 / & 摩 尔 质 量 较大 & 易溶解等特点 % 有些试剂如盐酸 & 氢氧化钠 & 高锰酸钾& 硫酸锌& 氯化镁& 硝酸汞等可以生产出 高纯度的试剂% 但由于易挥发& 易潮解& 易风化等 因素使含量不稳定 % 不能作为基准试剂 (
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! 大众标准化 "!""! 年第 " 期
!"#$%&’ ()&*+&’+,-&),"* ."/!/011"
企 业 天 地
准确 # 标定时 $ 不可忽略 #$%&’()**) ! 标准溶液配 制 和 标 定 标 准" 对 % 标 定 & 和 % 比 较 & 的 规 定 $ 平 行试验次数 不得少于 + 次 , 两 人 各 作 ! 次 - $ 对 凡 规 % 标定 & 和 % 比较 & 两种方法测定浓度的 $ 不可略去 定用 其中的任何一种 # 此外 $标准溶液必须由专人配制 # 制 备好的标液$ 在标签上除注明名称’ 浓度’ 配制日 期外$ 还应注明保质期和标定人$ 这样既可以有效 地保证标准溶液的浓度质量$ 又可以增强标定人的 责任感 $ 以保证标定的标准溶液浓度准确可靠 # 院马红权等人就做过这样的试验 $ 有过这样的例证 # 因此 $ 贮存低浓度的溶液时 $ 最好选用塑料瓶 # 但是与自然界发展规律一样$ 任何事物都不是 绝对的$ 低浊度的标准溶液就最适宜存放于玻璃瓶 中 $ 保存在低于 15 # 的环境中 # 国家城市供水水质 监测网长沙监测站的谢晖’ 喻海稚就做过这样的探 索$ 实验结果表明( 不同浊度的标准溶液$ 用玻璃 容器保存$ 其浊度下降的程度低于用塑料容器保存 的溶液$ 且标准溶液浊度愈低$ 保存温度愈高$ 这 种影 响 愈 大 # 因 此 低 浊 度 的 标 准 溶 液 宜 存 放 于 玻 璃 容器中 # 除此之外$ 标准溶液贮存容器的洗涤也是一种 技术性的工作# 洗涤是否符合要求$ 直接影响标准 物质的准确度和精密度# 针对不同的容器和不同沾 污物质$ 采用不同洗涤液能有效地洗净容器# 在洗 涤玻璃器皿时$ 经常使用铬酸溶液浸泡容器# 但如 果 浸泡时间过 长 ,15 = 以上 - $ 铬酸 毒性较大 $ 将 对 环境造成污染$ 且腐蚀瓶壁) 另外浸泡时间过长$ 内壁吸附铬离子$ 如果清洗不彻底$ 残留的离子对 标准溶液$ 尤其是痕量标准物质测定的准确度和精 密度带来很大影响# 因此在用铬酸浸泡容器时$ 时 间不要过长 $ 几小时即可 #
$
标准溶液的使用 配制好的标准溶液在使用时$ 必须以不影响标
准溶液准确度和所用的标准溶液浓度准确为指导思 想#
"测 定 使 用 的 标 准 溶 液 必 须 在 有 效 期 限 内 $ 超
过有效期限的标准溶液必须重新配制或标定 #
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贮存容器 标准溶液的贮存容器要求具有吸附性小$ 水溶
#标 准 溶 液 使 用 时 的 条 件 尽 量 与 标 定 时 的 条 件
相同 $ 以减少系统误差 #
性小$ 渗水性小$ 化学稳定性好$ 密封性好$ 便于 保存等特性# 玻璃由于具备了以上特点$ 所以实验 室通常使用玻璃试剂瓶贮存标准溶液# 但最新实验 证明( 塑料瓶保存标准溶液的效果优于玻璃瓶$ 原 因有二( 其一$ 在贮存溶液时$ 玻璃本身所含的各 种微量元素被侵蚀而有痕量离子溶入溶液# 国家标 准研 究 中 心 关 娜 就 做 过 这 样 的 对 比 试 验 $ 用 普 通 玻 璃瓶和聚乙烯瓶分别装 56. 89: % ; 硝酸溶液 $ 结果发 现 $ 聚乙烯瓶中锌含量小于 1& !< % < $ 而玻璃瓶中锌 含量为 !5 !< % < $ 这对于低浓度的标准溶液的影响是 不可忽略的# 其二$ 在溶液挥发的问题上塑料瓶保 存标准溶液的效果也优于玻璃瓶$ 中国钢铁研究总