荧光假单孢细菌培养的无细胞滤液导致松萎蔫的病状观察
荧光假单胞菌防治植物病害研究现状与展望_孙广正
微 生 物 的 良 好 生 长 需 要 培 养 基 各 组 分 浓 度 和 比 例 合 适 ，碳 源 和 氮 源 对 菌 体 的 生 长 或 蛋 白 的 表 达 影 响 较 大 ，浓 度太低会造成营养缺乏，限制菌体正常生长，进 而 影 响 代 谢 产 物 的 产 量 。 ［２８］ 国 内 外 一 些 学 者 对 荧 光 假 单 胞 菌 的 最佳生长条件做了研究。汤春梅等 对 ［２９］ 一些促生菌和生防菌的最适培养条件进 行 了 测 定 和 分 析，为 菌 株 的 最 佳 发酵条件和生态适应性评价提供了依据。Ｆａｒｈａｎｇｉ等 评 ［３０］ 估了 不 同 温 度 条 件 下 碳 酸 钙 对 荧 光 假 单 胞 菌 ＣＨＡ０－ ＲＩＦ 的影响，研究表明在１５℃，碳酸钙含量最大时，ＣＨＡ０－ＲＩＦ 存活的时间最长。昝继清和林炜铁 研 ［３１］ 究发现 菌 株ＪＸ１８最适培养基初始 ｐＨ 值７．０，培养温度３０℃，摇床转速 １６０ｒ／ｍｉｎ，最佳碳源和氮源分别为葡 萄 糖 和 蛋 白 胨。还有学者 研 ［３２］ 究了提高荧光假单胞菌抑 菌 活 性 的 最 佳 发 酵 配 方 和 培 养 条 件 为：果 糖 １．５％、蛋 白 胨 ３．０％、 ＫＨ２ＰＯ４０．１％、ＮａＣｌ ０．０４％、ＣａＣＯ３０．１％，起始 ｐＨ 为７．２，装瓶量５０ｍＬ／２５０ｍＬ，２８℃，２００ｒ／ｍｉｎ，种 子 液 接 种 量 为 １０％ ，摇 瓶 培 养 ４ｄ。
不同国家松材线虫体表携带优势细菌种类及其毒性
ｎ ａｄ
ｍ ￣ ｎ ｎ ）ｓｅ ｌ ｇ ｉ ｏ ｔ ｏｔ ｈ ｗ ｄｔａ ｔ ｉｉｅ ｆ ．ｃ ａ ａ ｎ ， ｃ ｗ ｒ ｓ ｏ ｇ ｓ． ｏ ｏ ｅ ａ ｓ ｉ ａ ｅｄｉ ｓ ｔ ｕ ｏ ｅ ｔ ｏ ｃ ｉｓ ｌ ｅ ａ ｄ ｏａ ｎ ｗｈ ｒ ｓ ｈ ｘ ｔ ｏＥ ｏ ｃ ｚ ∞ｒ ｅ ｅ ｔ ｎ ｅｔ ｆ ｌｗ ｄ 瑚 ｅ ｒ ｌ
第３ ９卷 第 １ 期
２１年 １ ０１ 月
东
北
林
业
大
学
学
报
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ １ １３ ．
Ｊ ＲＮ ＲＴ ＡＳ Ｏ Ｓ ＲＹ Ｕ ＶＥ Ｉ Ｙ ０Ｕ ＡＬ ０Ｆ Ｎ０ ＨＥ Ｔ Ｆ ＲＥ Ｔ ＮＩ ＲＳ Ｔ
Ｊ ｎ ０ｌ ａ ．２ １
不 同 国 家 松 材 线 虫 体 表 携 带 优 势 细 菌 种 类 及 其 毒 性 ）
１ ）国家 自然科学基金资助项 目（０ ７０ ６ 。 ３ ８ ２２ ） 第一作者简介 ： 贲爱玲 。 ， ７ 女 １ ０年 ６ ９ 月生 ， 南京林业大学 森林资 源与环境学院 ， 博士研究生 ； 现工作于南京 晓庄 学院生物化工 与环境 工程学 院， 副教授。 通信作者 ： 韩正敏， 教授 ， 主要从 事森林病理学研究 。Ｅ ｍ ｉ ｚ － —ａ ： ｌｍ
ｂ ｖ Ｐ ｔｌｔ ｎ ｏｅａ ａ．ａ ｄ Ｐ ｇ ｌ ｍｅａ ｎ ．ａ ｉ ｏ ｏ ａ ｘ ｉ ｉ ｄ ｔｅ ｗｅ ｋ ｓ ｏ ｉ ｉ ｅ ｏ ｔｅ ｐ ｎ ｅ ｄ ｉ ｇ ． ｎ ．ａ ｇ ｏ ｒ ｕ ａ ｄ Ｃ ｃ ｄ ｖ ｒ ｕ ｅ ｈ ｂ ｔ ｈ ａ ｅ ｔ ｘｃｔ ｓｔ ｈ ｉｅ ｓ ｅ ｌ ｓ ｓ ｓ ｅ ｔ ｉ ｎ Ｋｅ ｗｏ ｄ Ｂｕ ｓ ｐ ｅｅ ｃ ｕ ｙ ｐ ｉ ｓ ｒ ｄ ｍｉ ａ ｔｂ ｃｅ ａ ｉ ａ ｓ ｙ ｏ ｉｉ ｙ ｒｓ ｒａ ｈ ｌｎ ｈ ｓ ｘ ｌ ｈｌ ：Ｐ ｅ ｏ ｎ ａ ｔ ｒ ：Ｂ ｏ ｓ ａ ：Ｔ ｘｃｔ ｏ ｕ ｎ ｉ ｙ
毕业论文样式参考2(主要针对理工科类)
专业班级：座号：指导教师：完稿日期：
写作提纲
一、绪论
自从20来又传入中国、韩国等亚洲国家和欧洲的葡萄牙。
该病的致病机理尚未研究清楚，松材线虫却长期以来被认为是PWN 的唯一病原。
然而，有研究报道松材线虫相关的细菌能产生毒素。
有实验表明，无菌的松材线虫虽然能侵入松树木质部，但在不携带细菌的情况下对松树没有致病力。
这些林间试验的数据说明只有当松材线虫又感染细菌情况下，才能使被接种的黑松患病死亡，但这些试验结果并不能有力地证明复合侵染假说，虽然试验结果中仍有试树死亡，其死亡的原因可能是接种后无菌线虫从接种处或因机械或昆虫取食、产卵造成的伤口处获得了细菌。
用实验证明此假说的主要困难是创造一个在实验室或野外接种成年松树的无菌环境条件，且幼苗较成年松树(3年或以上)的生理和病理有很大差别，因此应选用成年的松树进行接种试验。
笔者从研究松材线虫的行为与环境关系的预实验中发现，松材线虫的运动与环境温度有密切关系。
在7℃的环境中，松材线虫就完全失去了运动能力。
同时，据研究报道健康黑松体内没有细菌，据此设计了一种称之为“冷闸”的接种试验装置，使用该装置将松材线虫与其携带的细菌隔离在灭菌的接种枝内，对大树接种时，可以不用对整株树灭菌，仅对接种枝灭菌就能保证试验的进行，以此来确定松萎蔫病的病因。
二、本论 （一）材料与方法。
荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)在植物病害生物防治中的研究及展望
荧光假单胞菌（犘狊犲狌犱狅犿狅狀犪狊犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀狊）在植物病害生物防治中的研究及展望李潇潇，师桂英，张立彭，史贵红，于彦琳，苏国礼，王文珠（甘肃农业大学园艺学院，甘肃兰州 ７３００７０） 摘要：生物防治已经成为目前植物病害防治研究的热点之一。
荧光假单胞菌（犘狊犲狌犱狅犿狅狀犪狊犳犾狌狅 狉犲狊犮犲狀狊）是一类重要的植物根际促生菌（ＰＧＰＲ），其主要作用是抑制病原菌，促进植物生长。
本文综述了荧光假单胞菌的分离鉴定方法、生防机制，及其解磷菌株、解钾菌株的应用现状和酚酸类物质对荧光假单胞菌的化感效应。
荧光假单胞菌可以通过产生抗生素、水解酶和诱导系统抗性，提高植物抗病性；通过产生铁载体、解钾菌和解磷菌，促进寄主植物对环境中不溶性铁、钾、磷元素的吸收和利用，这在农业生产方面具有巨大的应用价值。
除此之外，利用生物技术筛选培育荧光假单胞菌高效菌株，优化其生物及化学调控技术和应用技术，利用高通量测序等技术，开展该菌株与土壤病原微生物、植物根系分泌物互作关系的理论研究，是该领域未来的重要研究方向。
关键词：荧光假单胞菌；生防机制；植物病害；化感作用 中图分类号：Ｓ４７６ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００９ ５５００（２０２１）０５ ０１４８ ０９ 犇犗犐：１０．１３８１７／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｙｙｃｐ．２０２１．０５．０２１ 收稿日期：２０２０ ０９ ２４；修回日期：２０２０ １２ ２１ 基金项目：甘肃农业大学学科建设基金项目（ＧＡＵ ＸＫＪＳ ２０１８ ０５）；国家自然科学基金项目（３１８６０５４９）；兰州市科技计划项目（２０１７ ４ ９５） 作者简介：李潇潇（１９９６ ），女，甘肃庆阳人，硕士研究生。
Ｅ ｍａｉｌ：１２０８５０８７２１＠ｑｑ．ｃｏｍ师桂英为通讯作者。
Ｅ ｍａｉｌ：ｓｈｉｇｙ＠ｇｓａｕ．ｅｄｕ．ｃｎ 随着人们需求的逐渐增加，在有限的土地上生产出更多绿色健康的农产品是目前急需解决的问题之一。
但是，随着大量施用农药、化肥，不仅使农产品品质下降及环境污染，同时也会威胁到人类身体健康。
荧光假单胞菌对辣椒青枯病防效田间试验初报
２ 结 果 与 分 析
２ ． １ 荧光假 单胞 菌对 辣 椒 生长 的 影 响 由表 ｌ可 知， 处 理 ２的各 项 指 标均 优 于对 照 （ 处理 １ ） 。 处理 ２
２ ０ １ ３ ． ０ ７
每姐园艺
试 验研究
理 ２的 防 效 下 降 到 了 ７ ３ ． ３ ６ ％ ，处 理 ３防效 提 高 到 了４ ６ ． ６ ３ ％。这 是 因为 第 １ 次 调 查 是 以对 照 出 现青 枯 病 症状 开 始 的 ， 而 处理 ３ 是在第 １ 次 调 查 后 才 开
１ ． ５ 调 查 指 标 与 方 法
升 ，已 成 为 限 制 其 高 产 栽 培 和 安 全 生 产 的重 要 障
碍 。施 用 微生 物菌 剂 防治 土 传病 害作 为 一 项 环保 、 可 持 续 的 农 艺 措 施 将 逐 渐 成 为 今 后 农 业 的 主 流趋 势 。其 中 ， 荧 光假 单 胞 菌 由于 具 有分 布 广 、 数量多 、 营 养需 要 简 单 、 繁殖 快 、 竞 争 定 殖 力强 的特 点 ， 且 能 产生 ｌ ０多 种抗 生 性 次级 代 谢 物 ，可提 高 作 物 对 多 种 病 害抵 抗 能 力 ， 如 油 菜菌 核 病 、 番 茄青 枯 病 、 小 麦 全 蚀病 等 ， 是 一种 较 为 理想 的微 生 物 菌 剂 。本 试 验 在 大 田环 境 条 件下 ， 研 究荧 光 假 单胞 菌 对 辣 椒 青 枯 病 的 防效 以及 对辣 椒 生 长 的影 响 ， 为农 业 生 产 应 用 提 供参 考 。
１ 试验 材 料 与 方法
１ ． ５ ． １ 株 高、 茎粗 、 根 系 活跃 吸 收 面 积
松材线虫携带的一株荧光假单胞细菌致萎毒素的初步分离
（ ｓｕｏ ｏ ａ ＿ Ｐｅｄ ｍ ｎ ｓ ２ ｓ ）ｉ ｌｔ ｎ ｄ ｎｉｅ ｒｍ Ｂ ｓｐ ｅ ｎｈｓｘ ｌ ｈｌｓ ａ ｘ ｍ ｎｄ．Ｔ ｘｃ ｙ ｏ ｈ ｅｌｆ ｅ ， ｃ ｅ ｓ ａ ｄ ａ ｄ ｉｅ ｔ ｄ ｆ ｕａ ｈｌ ｃｕ ｙｏ ｅｕ ，ｗ ｓｅ ａ ｉｅ ｏ ｅ ｉ ｆ ｏ ｅ ｐ ｏｉｉ ｆｔｅ ｃｌ ｒ ｔ ｅ
关 键 词 ： 毒 素 ； 光 假 单 胞 菌 ； 材 线 虫 ；透 析 ； 光 显 微 生 测 法 荧 松 荧
中图 分 类 号 ：７３ １ ￥６ ．８ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０ —７８ （０６ ０ —０ ７ 一ｏ １ １ ４ ８２０ ）１ ０ ５ ４ ０
Ｐ ｅｉ ｎ ｒ ａｔ ｉｎ ｏ ｈ ｏ ｉｓｏ ｔａｎｉ ｓｕ ｏ ｎ ｓｆ ｏ ｅｃ ｎ ｒｌ ｍｉａｙＰ ｒｉｏ ｆｔｅＴ ｘＩ ｆａＳｒｉ ｎ Ｐ ｅｄ ｍｏ ａ ｌ ｒｓｅｓ ｔ ｌ ｕ
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第４ ２卷 第 １ 期
２００６年 １月
林
业
科
学
Ｖｏ ． Ｉ４２． Ｎｏ． １
Ｓ Ｉ ＮＩＡ ＣＥ ｒ Fra bibliotek１Ｓ Ｉ ＡＥ ＩＪ Ｖ
ＳＮ Ｃ Ｅ ＩＩＡ
Ｊｎ， ａ ，２００６
松 材线 虫携带 的一株荧光假单胞 细菌 致萎毒素 的初步分 离
Ａｓ ｏ ｉ ｔｄ ｗｉｈ Ｂｕ ａ ｅｅ ｃ ｕ ｙ ｏ ｅｕ ｓ ｃａ ｅ ｔ ｓ ｐｈ ｌｎ ｈ ｓｘ ｌｐｈ ｌ ｓ
Ｚｈ ｏ Ｂ ｇ ａ ｇ Ｌ ａ ｇ Ｂ Ｘｕ Ｍｅ Ｚ ａ ｉ ｇ ｏ ａ ｏ ｕ ｎ ｉｎ ｏ ｉ ｈｏＬｎｕ
（ ｏｅｅｏ ｏｅ ｅ ｕｃ ｎ ｎｉｎ ｅｔ ａｆ ｇＦ ｒｔ ｎ ｅｉ Ｎ ｎｎ １０７ Ｃｌｇ ｌ ｆＦ ｒｔ ｓ ｒｓａｄＥ ｖｏｍ ｎ，Ｎ ｎｎ ｏｅｒ Ｕｉ ｒｔ ｓＲ ｏ ｅ ｒ ｉ ｓｙ ｖ ｓｙ ａｊ ｇ２０ ３ ） ｉ Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ： Ｔ ｘ ｌｒ ｈ ｃ ａ ｉｍｓ ｏ ｉｅ ｗｉ ｉｅ ｓ ， ｉ ｉ ｏ ｔｘｎ ｒｄ ｃｉｎ ｏ ａ ｔｒ ｍ ｓｒｉ Ｇｃ ｏ ｅ ｐｏｅ ｔｅ ｍｅ ｈ ｎｓ ｆ ｐｎ ｌ ｄｓａ ｅ ｎ ｖｔ ｏ ｉ ｐ ｕ ｔ ｆ ａ ｂ ｃｅ ｕ ｔ ｒ ｏ ｏ ｉ ｔ ｎ， ａ Ｍ５ — １ Ａ
无菌检查方法(薄膜过滤法)中常见问题
无菌检查方法（薄膜过滤法）中常见问题按照2020年版《中华人民共和国药典》规定，只要供试品性状允许，包括能直接过滤或者经过处理后能过滤的供试品，应采用薄膜过滤法进行无菌检查。
采用薄膜过滤法，可将药物抗菌成分去除，细菌等其他微生物则会遗留在过滤器，对其培养促使生长和繁殖，以此定性或定量检测微生物。
1常见问题及分析1.1供试品溶解不彻底固体注射剂（如密封瓶粉针剂）无菌检查时需要溶解、转移、稀释后再采用薄膜过滤法过渡，在溶解稀释的过程中，溶剂和稀释液的种类、比例和振荡器的使用等因素都会直接影响到供试品的溶解过滤效果。
2020年版中国药典四部无菌检查法中收载的稀释液有0.1%无菌蛋白陈水溶液、pH7.0无菌氯化钠-蛋白腺缓冲液、0.9%的无菌氯化钠溶液，试验研究结果表明，用前两种溶液做稀释剂，其微生物的回收率远高于0∙9%的无菌氯化钠溶液。
如果供试品溶解不彻底，过滤时滤膜会吸附大量供试品，被滤膜吸附的供试品虽经反复冲洗仍不能去除干净，残留在滤膜上的供试品会导致阳性菌不能在规定的条件下生长。
1.2集菌培养器选择不当为了避免操作过程带来的人为污染和人为偏差，大部分实验室会优先选择用一次性全封闭集菌培养器对供试品溶液进行过滤。
全封闭集菌培养器的滤膜材质、孔径及其与检品的相容性是影响试验结果的关键因素。
选择滤膜材质时应保证供试品及其溶剂不影响微生物的充分截留效果，即部分注射剂具有抑菌性，在过滤时易被滤膜吸附，须采用疏水性边缘及低吸附的滤膜，如可选用尼龙膜材质的集菌器。
无菌检查用的薄膜过滤器的淀膜孔径应不大于0.45 μm,该孔径流膜能有效截留微生物。
每片淀膜的总过滤量不宜过大，以避免淀膜上的微生物受损。
目前市面上销售的一次性全封闭集菌培养器的品牌、型号、规格众多，适用的产品类型也不相同。
如某企业生产的集菌培养器：安甑瓶装药液可选用加长型取样针，无需将样品额外转移，可快速转移检品；西林瓶装粉剂可选用双针座设计，提供全封闭溶解方案，实现溶解、过滤、冲洗一体化操作，避免转移操作；需稀释的西林瓶装抑菌性粉剂可选用三针座设计，溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，降低抑菌成分浓度，减少吸附。
细胞培养时,怎样判断细胞死亡
细胞培养时，怎样判断细胞死亡细胞培养是一种常见的实验技术，广泛应用于生物医学研究领域。
在细胞培养过程中，细胞的状态变化对实验结果有着重要的影响。
因此，判断细胞是否存活或死亡成为了细胞培养中重要的任务之一。
本文将介绍几种常用的方法和技术来判断细胞的生死状态。
一、显微观察法显微镜是一种常见的实验工具，可以用于观察细胞形态和结构的变化。
通过显微观察，可以判断细胞是否存活或死亡。
存活的细胞通常具有完整的形态结构、明亮的染色体、健康的细胞器等。
而死亡的细胞往往表现出变形、膨胀或凋亡的现象，细胞器破碎或消失，染色体变色或凝聚。
因此，通过显微观察可以初步判断细胞是否已经死亡。
二、荧光染色法荧光染色法是一种常用的细胞死亡检测方法。
利用荧光染料与细胞内特定成分的结合，可以对细胞进行染色，并通过观察染色的荧光信号来判断细胞的生死状态。
1. 乙酰氧基乙酸酯酶（AO/EB）染色法AO/EB染色法是一种常用的细胞存活性检测方法。
乙酰氧基乙酸酯（AO）和伊布比胺（EB）是两种荧光染料，可以进入细胞并结合核酸分子。
存活的细胞会使AO呈现绿色，而死亡的细胞会使EB呈现橙红色。
因此，观察细胞染色后的荧光信号，可以判断细胞的生死状态。
2. 丙酮酸氨基乙酸酯（FDA）染色法FDA染色法是一种用于检测细胞存活性的方法。
丙酮酸氨基乙酸酯（FDA）是一种无色的荧光染料，可以进入细胞并与胞浆内的反应物结合，使细胞呈现绿色荧光。
存活的细胞内的酯酶可以将FDA水解为荧光物质，因此观察细胞的荧光信号即可判断细胞的生死状态。
三、细胞膜通透性测定法细胞膜通透性是细胞死亡的一个重要指标。
存活的细胞通常具有完整的细胞膜，而死亡的细胞则会导致细胞膜的破裂和通透性的增加。
因此，通过测定细胞膜通透性的变化，可以判断细胞是否死亡。
流式细胞仪是一种常用的细胞膜通透性测定工具。
细胞可以与特定的染料（如propidium iodide）反应，染色细胞可以被流式细胞仪检测到。
药学微生物学习题及答案
绪论一、填空题1、微生物学作为一门学科，是从显微镜开始的，其发展经历的三个时期是经验时期________、____实验时期____ 、现代时期和__________。
2、微生物学的奠基人是_______。
二、判断是非1、巴斯德是一位著名的微生物学家，他第一个在显微镜下看到微生物的个体形态。
2、因为显微镜稀少，列文虎克逝世后微生物学未能迅速发展。
( )3、病原菌学说最初是由科学家柯赫提出来的。
( )三、名词解释1、微生物：指大量的、极其多样的、不借助显微镜看不见的微小生物类群的总称。
2、微生物学：是研究微生物在一定条件下的形态结构、生理生化、遗传变异以及微生物的进化、分类、生态等生命活动规律及其应用的一门学科。
四、选择题1、微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段，以哪两位为代表的科学家揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因。
CA、巴斯德、列文虎克B、柯赫、列文虎克C、巴斯德、柯赫D、巴斯德、弗莱明2、第一个发现微生物的人是 A 。
A、列文虎克B、柯赫C、巴斯德D、斯坦利3、菌种的分离、培养、接种、染色等研究微生物的技术的发明者是 C 。
A、巴斯德B、柯赫C、吕文虎克D、别依林克4、自然发生说的理论认为。
A、微生物来自无生命的物质B、大动物中发现有系统发育C、人类是从类人猿进化的D、病毒是从细菌退化的。
5、巴斯德采用曲颈瓶试验来 A 。
A、驳斥自然发生说B、证明微生物致病C、认识到微生物的化学结构D、提出细菌和原生动物分类系统。
五、问答题1、什么是微生物？它包括那些种类？非细胞型微生物、原核细胞型微生物、真核细胞型微生物2、微生物的一般特性是什么？1.微生物多以独立生活的单细胞或细胞群体形式存在3、微生物学发展的各个时期有哪些主要成就？第一章细菌第一节细菌的形态与结构一、名词解释l、细菌2、中介体3、质粒4、异染颗粒5、荚膜6、鞭毛7、芽胞8、L型细菌二、填空题1．细菌个体微小，通常以——作为测量单位。
细胞培养技术中的常见问题与解决方法参考
细胞培养技术中的常见问题与解决方法参考细胞培养是生物学和医学研究中非常重要的一项技术。
然而，在进行细胞培养过程中，我们常常会遇到一些问题。
本文将介绍几个细胞培养中常见的问题，并提供相应的解决方法参考。
1. 细胞污染问题细胞污染是细胞培养中最常见的问题之一。
它可能来源于细胞培养器皿、培养基、试剂、液体气氛等多个方面。
常见的细胞污染类型包括细菌、真菌、酵母菌、支原体、霉菌等。
遇到细胞污染问题时，可以采取以下解决方法参考：- 严格的无菌操作：所有实验应该在无菌条件下进行，使用经过验收的培养器皿和无菌试剂。
- 经常检查和更换培养器皿、培养基：经常检查培养器皿和培养基是否有异常情况，如有污染应及时更换。
- 预防细胞污染：定期进行表面消毒、培养器具灭菌和试剂消毒以预防其他污染来源。
2. 细胞生长问题细胞生长问题是细胞培养过程中常见的一个问题。
主要表现为细胞无法黏附、生长缓慢或停止生长。
解决细胞生长问题的方法参考如下：- 增加培养物中的营养物：根据细胞类型和需求，调整培养基中的蛋白质、维生素和氨基酸等营养物的浓度。
- 提供适宜的培养条件：调整温度、湿度、CO2浓度等环境参数，以提供适宜的生长条件。
- 检查细胞的健康状态：定期检查细胞的形态和健康状况，如发现异常应及时采取措施。
3. 细胞凋亡问题细胞凋亡在细胞培养中可能出现，特别是在长期培养过程中。
细胞凋亡表现为细胞收缩、核染色质浓缩、DNA断裂等特点。
以下是解决细胞凋亡问题的方法参考：- 优化培养条件：提供适宜的培养基、温度、CO2浓度、液面高度等环境因素。
- 增加细胞存活因子：添加适量的生长因子、细胞因子或激素等，以提高细胞存活率。
- 检查细胞状态和健康：及时观察细胞的形态和生长状态，发现异常情况及时处理。
4. 细胞分化问题在一些特定细胞系中，细胞分化可能成为一个问题。
细胞分化表现为细胞形态、生长速率、分泌物或细胞功能的改变。
以下是解决细胞分化问题的方法参考：- 控制培养时间：在合适的时间段内收获细胞，以避免细胞进一步分化。
假单胞菌防治植物真菌性病害应用研究进展
假单胞菌的防治植物真菌性病害应用研究进展摘要：假单胞菌种类多、繁殖快。
它们能通过产生多种抗生素及有效的根际定殖防治植物病害,促进植物生长成为植物生防控制的重要研究对象。
本文主要论述了假单胞菌对植物真菌性病害生物防治应用的研究进展。
关键词：假单胞菌；PGRR；生防应用；植物病害Abstract Pseudomonas spp. is abundant and have a rapid reproduction, It can produce many kinds of antibiotics , rhizosphere colonization efficiently , promote the plant growth,in this way ,it become an important object in the study of biological control. This paper mainly discuss the biological control of Pseudomonas spp. in plant fungal disease.Key words Pseudomonad , PGPR , Biocontrol function；plant disease1 假单胞菌概况假单胞菌是一类直或微弯的杆菌，不呈螺旋状，没有菌柄也没有鞘，不产芽孢，需氧型，广泛分布于土壤中的革兰氏阴性细菌。
它是植物根际较普遍的微生物类群之一，此类细菌的多数种类能产生株系具有拮抗或促生作用[1]。
现已证实假单胞菌能产生有效铁载体、抗生素、胞外水解酶和HCN等抑菌代谢产物，有效地保护植物根系免受病原微生物侵害[2]。
目前关于假单胞菌属的分类应用广泛的是pallernoi根据DNA-rRNA同源性研究提出的组群[3]。
其将假单胞菌分为20个种59个致病变种。
分为rRNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ五个同源群。
培养物的不良表现及改良措施
培养物的不良表现及改良措施(初始培养阶段)1.培养物水浸状、变色、坏死、茎断面附近干枯可能原因：表面杀菌剂过量，消毒时间过长，外植体选用不当（部位或时期）。
改进措施：调换其他杀菌剂或降低浓度，缩短消毒时间，试用其他部位，生长初期取材。
2.培养物长期培养几乎无反应可能原因：基本培养基不适宜，生长素不当或用量不足，温度不适宜。
改进措施：更换基本培养基或调整培养基成分，尤其是调整盐离子浓度，增加生长素用量，试用2,4-D，调整培养温度。
3.愈伤组织生长过旺、疏松，后期水浸状可能原因：激素过量，温度偏高，无机盐含量不当。
改进措施：减少激素用量，适当降低培养温度，调整无机盐（尤其是铵盐）含量，适当提高琼脂用量增加培养基硬度。
4.愈伤组织太紧密、平滑或突起，粗厚，生长缓慢可能原因：细胞分裂素用量过多，糖浓度过高，生长素过量。
改进措施：减少细胞分裂素用量，调整细胞分裂素与生长素比例，降低糖浓度。
5.侧芽不萌发,皮层过于膨大,皮孔长出愈伤组织可能原因:枝条过嫩,生长素、细胞分裂素用量过多。
改进措施：减少激素用量，采用较老化枝条。
--------------------------------------------------------------------------------培养物的不良表现及改良措施(继代培养阶段)1.苗分化数量少、速度慢、分枝少、个别苗生长细高可能原因：细胞分裂素用量不足，温度偏高，光照不足。
改进措施：增加细胞分裂素用量，适当降低温度，改善光照，改单芽继代为团块（丛芽）继代。
2.苗分化过多，生长慢，有畸形苗，节间极短，苗丛密集，微型化可能原因：细胞分裂素用量过多，温度不适宜。
改进措施：减少或停用细胞分裂素一段时间，调节温度。
3.分化率低,畸形,培养时间长时苗再次愈伤组织化可能原因:生长素用量偏高,温度偏高。
改进措施：减少生长素用量，适当降温。
4.叶粗厚变脆可能原因：生长素用量偏高，或兼有细胞分裂素用量偏高。
丁香假单胞菌在3_种苔藓中的致病性研究
引文格式：闫振, 牙库甫江·阿西木, 刘秀瑾, 等. 丁香假单胞菌在3种苔藓中的致病性研究[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2023, 38(3): 383−391. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).202111051丁香假单胞菌在3种苔藓中的致病性研究*闫 振1,2， 牙库甫江·阿西木2,3，刘秀瑾2,3， 李小双2,3， 张道远2,3 **， 李 进1(1. 新疆师范大学 生命科学学院，新疆特殊环境物种保护与调控生物学实验室，干旱区植物逆境生物学实验室，新疆 乌鲁木齐 830054；2. 中国科学院 新疆生态与地理研究所，新疆抗逆植物基因资源保育与利用重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830011；3. 中国科学院 吐鲁番沙漠植物园，新疆 吐鲁番 838008)摘要: 【目的】探究细菌性病原菌丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae )对2种荒漠耐干苔藓以及1种模式苔藓的致病性，为苔藓—病原菌互作模式的构建提供参考，并为抗病基因的筛选提供思路。
【方法】选用2种荒漠耐干苔藓——齿肋赤藓(Syntrichia caninervis )和银叶真藓(Bryum argenteum )以及1种苔藓模式种——小立碗藓(Physcomitrella patens )，通过形态学观察和植物抗病指标检测分析丁香假单胞菌在3种苔藓中的致病性以及3种苔藓的响应。
【结果】丁香假单胞菌侵染苔藓后，随着接种时间的增加，苔藓细胞死亡量增加，死亡细胞多集中在病害发生区域。
过氧化氢(H 2O 2)和超氧阴离子原位染色结果表明：丁香假单胞菌入侵会造成3种苔藓发生免疫反应，且随着接种时间的增加，H 2O 2和超氧阴离子产生量增多，并以发生病斑及萎蔫植株中的含量最高。
荧光定量PCR 结果表明：3种苔藓体内的丁香假单胞菌病原菌数量与接种时间呈正相关。
【结论】供试的3种苔藓可被丁香假单胞菌成功侵染，表现为出现细菌性病斑、茎秆褐化以及发生褪绿现象。
2020-2021学年浙江省温州市龙西中学高三生物模拟试卷含解析
2020-2021学年浙江省温州市龙西中学高三生物模拟试卷含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1. 下列关于细胞周期的说法不正确的是A．具有特定形态、结构和功能的成熟细胞没有细胞周期B．一个细胞处于细胞周期中时，其代谢活动减弱C．细胞的种类不同，细胞周期所经历的时间长短也不相同D．一个新细胞分裂成两个新细胞所需的时间为一个细胞周期参考答案：B2. 某病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，以下叙述正确的是A. 该病发病率男女相当B. 女患者所生儿子不育的概率为1C. 男患者的双亲均表现为正常D. 男患者的致病基因只能传给女儿参考答案：B【分析】伴X隐性遗传病具有男患者的比例高于女患者的比例，隔代遗传，交叉遗传等特征。
【详解】A、伴X隐性遗传病的发病率男高于女，A错误；B、女患者的两条X染色体上都含有致病基因，儿子的X染色体一定来自母方，故女患者所生儿子不育的概率为1，B正确；C、男患者的Y染色体来自于父亲，说明父亲可育是正常的。
由于男患者不育，其X来自母方，则母亲的染色体组成由两种（X B X b或者X b X b），母亲可能正常，可能患病，C错误；D、男患者不育，致病基因不能遗传给下一代，D错误。
故选B。
3. 如图表示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线．下列有关叙述正确的是（）A．该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有23对同源染色体B．该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在cd段C．该图为有丝分裂，则中心体的复制和纺锤体都出现在bc时期D．该图若为有丝分裂，则ef期的细胞中都只含有两个染色体组参考答案：B【考点】66：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的DNA含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1．bc段形成的原因是DNA 的复制；cd段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；de段形成的原因是着丝点分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期．【解答】解：A、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，细胞含有23对同源染色体或23条染色体，A错误；B、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期，即cd段的某一时期，B正确；C、该图为有丝分裂，则中心体的复制发生在间期，即bc时期，而纺锤体出现在分裂前期，即cd时期，C错误；D、该图若为有丝分裂，则ef期表示后期和末期，细胞中含有4个或2个染色体组，D错误．故选：B．4. 与伞藻相比，蓝藻不具有的细胞结构是A.核膜B.核糖体C.细胞质D.细胞膜参考答案：A5. 在果蝇细胞中，DNA分子结构稳定性最低的时期、DNA分子复制出的2个分子彼此分离发生的时期依次是A．分裂间期；有丝分裂后期和减数第一次后期B．分裂前期；有丝分裂后期和减数第一次后期C．分裂间期：有丝分裂后期和减数第二次后期D．分裂后期；有丝分裂后期和减数第二次后期参考答案：C6. 某人通过实验研究化合物X对淀粉酶活性的影响，结果如图，下列分析错误的是A．化合物X未影响淀粉酶的最适温度B．曲线Ⅰ是对照实验的结果C．化合物X能降低淀粉水解反应的活化能D．化合物X对淀粉酶的活性有抑制作用，但未使酶完全失活参考答案：C7. 下图为某二倍体植物的一个正在分裂的细胞模式图，下列有关叙述正确的是( )A. 该植物体基因型为RRDdB. 该细胞中含两个染色体组C. 该细胞未被秋水仙素处理过D. 该细胞可能发生了基因重组参考答案：C【分析】根据题意，图示为二倍体生物的一个正在分裂的细胞，图中含有同源染色体，着丝点已经分裂，应为有丝分裂后期，细胞中含有8条染色体，4个染色体组。
陕西省咸阳市曹家店中学2019年高三生物月考试卷含解析
陕西省咸阳市曹家店中学2019年高三生物月考试卷含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1. 对某植物作如下处理：(甲)持续光照20 min，(乙)先光照5 s后再黑暗处理5 s，连续交替40 min。
若其他条件不变，则在甲、乙两种情况下植物光合作用所制造的O2和合成的有机物总量符合下列哪项()A．O2：甲＜乙，有机物，甲＝乙 B．O2：甲＝乙，有机物，甲＝乙C．O2：甲＜乙，有机物，甲＜乙 D．O2：甲＝乙，有机物，甲＜乙参考答案：D2. 某哺乳动物神经细胞内外的 K+和 Na+浓度见下表。
下列属于主动转运的是A．K+经钾离子通道排出细胞 B．K+与有关载体蛋白结合排出细胞C．Na+经钠离子通道排出细胞 D．Na+与有关载体蛋白结合排出细胞参考答案：D3. 图1是与酶活性影响因素相关的曲线，据图能得出的结论是（）A.相同温度下不同pH酶活性不同B.随温度改变该酶的最适pH不变C.相同pH下不同温度酶活性不同D.随pH改变该酶的最适温度不变参考答案：D4. 适度的紫外线照射可使皮肤中产生维生素D3（VD3），活化的VD3可促进肠道吸收钙离子．对于因缺乏VD3引起缺钙的人群来说，为缓解缺钙这一状况，下列做法不应选择的是（）A．适量进行日光浴B．增加室外活动C．补充适量鱼肝油D．补充胡萝卜素参考答案：D【考点】1N：脂质的种类及其功能．【分析】脂质的种类及其功能：333肠道吸收钙离子，因此对于因缺乏VD3引起缺钙的人群来说，为缓解缺钙这一状况，可适量进行日光浴，A正确；B、增加室外活动能增加紫外线的照射，促使皮肤中产生维生素D3（VD3），活化的VD3可促进肠道吸收钙离子，B正确；C、鱼肝油中含有维生素D，而维生素D能促进肠道对钙和磷的吸收，因此补充适量鱼肝油缓解缺钙这一状况，C正确；D、补充胡萝卜素有利于补充维生素A，但胡萝卜素不能促进钙的吸收，因此补充胡萝卜素不能缓解缺钙这一状况，D错误．故选：D．【点评】本题结合题干信息，考查脂质的种类及功能，要求考生识记脂质的种类及功能，尤其是掌握维生素D的功能，再结合题干信息准确判断各选项．5. 如图是燕麦胚芽鞘受到单侧光照射，下列叙述不正确的是A. 生长素由④向③移动B. 生长素由②向①移动C. 生长素由①向③移动D. ③处生长比④处快参考答案：A试题分析：A、胚芽鞘在单侧光的照射下，生长素在胚芽鞘的尖端可发生横向运输，即生长素由②向①移动，A正确；B、胚芽鞘的尖端部位感受单侧光的刺激，横向运输发生在尖端，所以生长素不能由④向③移动，B错误；C、生长素又可进行极性运输，即由形态学上端向形态学下端运输，因此，生长素由①向③移动，C正确；D、由于生长素由②向①移动，又由①向③移动，所以③处生长素浓度高，促进作用大，因而生长比④快，D正确．故选：B．6. 某小麦种群中，T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为20％，Tt为60％，tt为20％，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡。
萤光假单胞菌
特性之三：带透气包装的活菌
因为修根荧光假单胞菌是真正的活体菌剂产品，活菌的 存活需要吸收氧气。我们的产品包装是用带透气孔的 包装，里面有公司拥有发明专利的透气垫，做到透气 不透菌。和市场上“密封的菌肥”不一样。
病害控制最佳策略 •★ 未发病保护—保护剂、生长剂 •★ 初发期治疗—治疗剂 •★ 重复感染期— 治疗性杀菌剂
物理肥 力
土壤
化学 肥力
生物
肥力
肥力
未来农业农资的发展方向
化肥
有机肥
微生物 菌剂
国内生物菌剂市场问题
有效活 菌低
杂菌高， 变异高
挂羊头卖狗 肉
真正的生物菌剂的功效是其他成分无可替代的
微生物菌剂生产要求
菌剂生产 设备 质检 保存
“修根”荧光假单胞菌使用效果
天津武清茄子棚
每亩地冲2升“修根” 荧光假单胞菌冲一次
种了十几年的茄 子，第一次长这 么好，已经2个月 了，没有得过病。
山东寿光甜瓜棚
每亩地冲3升“修根” 荧光假单胞菌冲一次
外观好，病害少
没有发生根腐病、姜瘟病 产量高
山东乳山市大 姜田冲施“修 根”荧光假单 胞菌10升/亩。 栽姜冲一次，5 月旬冲一次。
健康、没 病害 无畸形果
山东郯城大棚 草莓冲施“修 根”荧光假单 胞菌2.5升/亩， 生长期冲2次。 100倍稀释液叶 面喷施2次。
大市场、市场广阔！
“修根”荧光假单胞菌的销售卖点
生物土壤消毒菌剂——达到化学土壤熏蒸80%的效 果
死棵烂苗问题防治 枯萎病问题防治 功能另类的杀菌剂
修根荧光假单胞菌的定位：
生物的， 生物的土壤消毒产品， 真正的生物土壤消毒产品。
“修根”荧光假单胞菌 在国内独一无二的六大卖点
松材线虫携带的一株荧光假单胞细菌致萎毒素的初步分离
松材线虫携带的一株荧光假单胞细菌致萎毒素的初步分离赵博光;梁波;徐梅;赵林果【期刊名称】《林业科学》【年(卷),期】2006(42)1【摘要】用荧光染色显微生测法检测液体培养基的无细胞滤液毒性,研究从松材线虫虫体上分离鉴定的荧光假单胞GcM5-1A菌株在寄主体外培养的产毒现象.结果表明:GcM5-1A液体培养的无细胞滤液对黑松细胞的毒性随培养天数增加而增强,培养到第4天时,无细胞滤液的毒性开始进入相对稳定期.因此,在进行该菌株毒素的分离鉴定工作中,可将4 d作为其培养时间.使用DM-36透析膜对培养4 d的GcM5-1A无细胞滤液透析后的毒性测定结果显示:其膜内和膜外组分生测毒性分别与对照培养基的无细胞滤液毒性之间的t检验差异显著,证明其透析膜内、膜外组分均有毒性.该结果表明:GcM5-1A菌株的毒素不是单一化合物,而是由比较多的物质组成,其中含有大分子物质,如蛋白质、多肽、酶等;也有小分子有机化合物.【总页数】4页(P75-78)【作者】赵博光;梁波;徐梅;赵林果【作者单位】南京林业大学森林资源与环境学院,南京,210037;南京林业大学森林资源与环境学院,南京,210037;南京林业大学森林资源与环境学院,南京,210037;南京林业大学森林资源与环境学院,南京,210037【正文语种】中文【中图分类】S763.18【相关文献】1.松材线虫携带一株荧光假单胞菌分泌毒素的初步研究 [J], 尹永华;郭道森;赵博光;杜希华;赵遵田;李荣贵2.松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)耐久型幼虫(LIV)携带的香茅醇假单胞杆菌(Pseudomonas citronellolis)分离与鉴定 [J], 来燕学;杨忠岐;张慧丽;王小艺;张彦龙3.质粒pACYC184电转化松材线虫携带的荧光假单胞菌GcM5－1A [J], 汪靖超;连福明;郭道森;李荣贵;赵博光4.松材线虫携带的荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens GcM5-1A菌株分泌的毒素及其对黑松的毒性(英文) [J], 李盛楠;郭道森;赵博光;李荣贵5.松材线虫携带的一株细菌分离及其致病性 [J], 赵博光;郭道森因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
微生物实验思考题南京工业大学生物与制药工程学院
微⽣物实验思考题南京⼯业⼤学⽣物与制药⼯程学院实验⼀细菌的简单染⾊和细菌形态的观察⼀、实验原理简单染⾊采⽤⼀种染料对菌体进⾏染⾊，常⽤结晶紫、美蓝、碳酸复红等碱性染料。
染⾊后，菌体与背景形成鲜明对⽐，在显微镜下很容易被识别。
通过简单染⾊⽅法可以观察细菌的菌体形态特征和菌体的排列⽅式。
观察菌体形态简单染⾊（只⽤⼀种染料）观察菌体排列⽅式染⾊⽅法⾰兰⽒染⾊鉴别鉴别染⾊抗酸性染⾊（利⽤两种染料）芽孢染⾊观察特殊结构荚膜染⾊鞭⽑染⾊⼆、实验步骤：涂⽚⼲燥固定染⾊⽔洗⼲燥镜检三、思考题1、制备细菌染⾊标本时，应该注意哪些环节答；（1）涂⽚：开始所加⽆菌⽔液滴不要太⼤，否则不易⼲燥；取菌量要适宜且要涂抹均匀，避免过⼤造成堆积，⽽难以看清细胞个体形态同时也应避免取菌量太少⽽难以在显微镜视野中找到细胞。
（2）⽆菌操作取菌：⼀定要等接种换冷却后再取菌，以免⾼温使菌体变形；（3）⼲燥固定：否则细胞会破裂或变形；（4太长，否则菌体形态则会发⽣改变。
（5）⽔洗：倾去染⾊液后，⽤⽔沿着菌膜四周冲洗，注意勿使⽔流直接冲洗菌膜部位，⽔流不宜过急，过⼤，⾄流出⽔⽆⾊为⽌；2、为什么要求制⽚完全⼲燥才能⽤油镜观察答：使⽤油镜时，物镜与标本间的介质为⾹柏油（N=），不仅增加了透明度，⽽且会提⾼了分辨率。
若制⽚不完全⼲燥后，就⽤油镜观察，则N会减⼩，分辨率D也会变⼩。
⽽且还会造成油⽔两相不互溶，所以制⽚要求完全⼲燥后才能⽤油镜观察。
3、如果涂⽚未经加热固定，将会出现什么问题如果加热温度过⾼，时间太长，⼜会怎样呢答：加热固定的作⽤是使细胞质凝固，使细胞固定在载玻⽚上，这种加热处理还可以杀死⼤多数细菌⽽且不破坏细胞形态，⽽且还可增加细胞对染料亲和⼒。
（1）如果图涂⽚未经加热固定，则细胞⽆法固定在载玻⽚上，在染⾊⽔洗后会被⽔流冲⾛。
（2）如果加热温度过⾼，时间太长，则会使细菌形态发⽣变化甚⾄破裂。
4、为什么细菌染⾊常⽤碱性染料什么情况下⽤酸性染料答：（1）细菌染⾊常⽤碱性染料，原因在于微⽣物细胞在碱性、中性及弱酸性溶液中通常带负电荷，⽽碱性染料电离后染⾊部分带正电荷，很容易与细胞结合使其着⾊。
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混合物 的黑松病程显著长 于接种野生松材线虫 的黑松。结 果可 以用松萎 蔫病 是松材线虫 和其 携带 的细菌 的复
合侵染 病害的假说和松材 线虫与其携带 的细菌之 间的互惠共生 关系 的论点来 解释 ． 明松材线 虫携带 的致 病 说 细菌无 细胞滤液是松萎蔫 病致 病的真正原 因。 关键词 ： 松萎蔫病 ； 松材线虫 ； 荧光假单孢菌 ； 无细胞滤液 ； 病状
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尹永华等lb从松材线虫携带的致病细菌荧光假单孢菌pseudo?mona8fluroescensgcm51a菌株的培养液中分离鉴定了毒索flagellin并且用生测证明其对黑松愈伤组织和黑松切根苗具有很强的毒性还实验证明了该毒素改变了黑松悬浮细胞细胞膜的透性导致胞内可溶性糖和游离氨基酸外渗进而使幼苗萎蔫
中 图 分 类 号 ：９ ９ １ ￥９ ．４ Ｑ ３ ． ；７ １ ２ 文献标 识码 ： Ａ
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Ａｕ ．， ０ ８ ｇ ２０
文章 编 号 ： Ｏ ２８ （０８０ — ５５ ０ ｌ Ｏ一 ２６ ２０ ）４ ０７ — ６ Ｏ
荧 光 假 单 孢 细 菌 培 养 的 无 细 胞 滤 液 导 致 松 萎 蔫 的 病 状 观源与环境学 院 ， 江苏 南京 ２ ０ ３ １０ ７） 摘要 ： 松材线虫携带 的致病细菌无细胞 滤液、 菌松材线虫 和致病细 菌混合 物 、 病细 菌鞭毛 蛋 白无 细胞 滤 将 无 致
液 、 菌松材线虫 、 无 无菌松材线 虫和非致病细菌混合物 接种黑松导致 的松树萎 蔫的病状与野生 松材线虫 导致 松 树 萎蔫 的病状 进行观察和对 比 ， 结果 为 ： １ 经培养 的致 病荧光 假单孢 菌 Ｇ Ｍ５—１ （） ｅ Ａ菌 株的无 细胞 滤液 、 菌 无 松材线虫 和致 病细菌 Ｇ Ｍ５—１ ｅ Ａ混合物接 种导致 的黑松 的病 状变 化趋势 与松 材线 虫致死 的黑 松 病状 是一 致 的 ； 菌松材线虫 、 无 无菌松材线虫 和非致病细 菌 Ａ Ｃ混合物 不 能使黑 松发病 ；２ 致 病细 菌 Ｇ Ｍ Ｍ２ （） ｅ ５—１ Ａ无 细 胞滤液 和野生 松材线虫导致 的黑松病状和病程天 数无 显著差异 ； ３ 接种无菌松材线 虫和致病 细菌 Ｇ Ｍ （） ｅ ５—１ Ａ
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第 ３ 卷第 ４期 ０ ２０ ０ ８年 ８月
江 西 农 业 大 学 学 报
Ａｃａ Ａ ｒ ｕｔｒｅ Ｕｎｖｒｉ ｔ ｉｎ ｘｅ ｓｓ ｔ ｇ ｉ ｌ ａ ｉｅｓｔ ｉ Ｊａ ｇ ｉｎ ｉ ｃ ｕ ａｓ
Ｖｏ ． ０， ． １ ３ Ｎｏ ４