检验科细菌室微生物标本的采集方法与运送
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血培养采血时机
细菌浓度
体温
0
30 时间 (分钟)
60
答 案:采集血培养样本的最佳时间
尽可能Hale Waihona Puke Baidu患者寒战或开始发热时
采血
在患者接受抗生素治疗前采血 如患者已经应用抗菌药物进行治
疗,应在下一次用药之前采血培 养
———关于采血套数及部位
“为减轻患者痛苦,只从一个 穿刺部位采一份血液标本即可。”
“消毒的重点是足够量的消毒剂。”
皮肤消毒程序:
• 推荐使用碘町、洗必泰或碘 伏作为皮肤消毒剂。
• 碘町作用1min
• 碘伏作用1.5-2min
• 洗必泰作用时间与碘町一样
(但不能用于少于2个月婴儿 皮肤消毒)
培养瓶的消毒程序:
1.去掉培养瓶口的塑料瓶盖。 2.75%酒精消毒血培养瓶橡皮塞子60秒。 3.自然待干。 4.将标本注入培养瓶内。 5. 颠倒混匀标本与肉汤,以避免血液
报告
接种平板:质量与质控,血、巧克力、
麦康凯、沙保弱
下呼吸道感染病原学诊断注意事项
培养环境:CO2
培养时间:24h,48h
菌落观察要点
结果报告:所有菌种(群),包括
半定量 临床意义判定 其他病原体的检测:结核、真菌、 厌氧菌、非典型病原体
咳痰标本的采集
标本采集方法
4.采样后立即送检
5.标本容器须灭菌处理,但不得使用消毒剂
6.送检标本应注明来源和检验目的
如何提高细菌阳性检出率?
标本采集时机 标本采集方法 标本的质与量 标本的运送与保存 镜检筛选合格标本(退检制度) 高质量、多种分离培养基 培养环境
常见不合格标本主要有以下问题:
标本采集时间错误
采血时机不合适
采血套数不够 采血量不足
只做需氧培养,不同时做厌氧培养 采血前或采血时正在使用抗生素治疗
血流感染与血培养 的规范实践
————关于血培养指征
“只有在发热时,才需要进行血培养。”
想 采 就 采
答 案:血培养的指征
当怀疑血流感染或脓毒症时,应常规行血培养
怀疑患者有血流感染的症状有:
——— 关于采血量
“每瓶采集多少血液无特殊要求。”
采血量(ml)与检出率的关系
100 90 80 70 60
% Relative Yield
50 40 30 20 10 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
血培养物每增加一毫升,真性菌血症 Overall 成年人微生物的检出率增加3%
答 案 :关于血培养套数与采血部位
每位患者每次采血最少2套,3套更好 初发患者,绝不能只采1套标本
多个穿刺部位采血。因多部位同时发 生污染的几率较小,便于对结果进判断
——— 关于采血间隔
“两套血培养采集间隔无特殊要求。”
答案:关于标本采集间隔时间
对于非持续性菌血症,同时或短时间内采集2-
我国痰细菌培养现状
标本送检率低
苛养菌检出率极低 结果重复性差 报告速度慢 感染菌与污染菌不易区分
药敏结果与治疗反应存在差距
下呼吸道感染病原学诊断注意事项
痰标本的正确采集(包括导痰) 痰标本及时运送和处理的重要性 痰标本的洗涤与匀化 痰涂片:质量评估和细菌、真菌初步
可能与严重疾病百日咳、流行性感冒、麻 疹和传染性单核细胞增多症并存。
不同的采样拭子 对标本的检测结果有影响吗?
?
棉+木棍
抑菌区域的产生 由于棉中所含的 脂肪酸以及从木 棒中渗出的树脂 和甲醛。
咽拭子运送培养基
可以运送需氧、厌氧、苛养菌
4℃或RT 24或48小时
建议用于病原菌培养而不是涂片的标本送检。
以条件致病菌为主:很多低致病、弱毒 的细菌,在外环境、人体体表以及与外 界相通的腔道中广泛存在的细菌,引起 感染甚至造成严重后果的现象日益增多。 病原菌的种类更为广泛:包括需氧菌、 厌氧菌、苛氧菌、分枝杆菌和真菌等。
现代感染性疾病的新特点
细菌的耐药性不断增强:同一种细菌对 抗生素的耐药性可以完全不同,甚至出 现同时耐多种抗生素的“多重耐药”细 菌,往往使临床医师的“经验性”治疗 或所谓的常规治疗根本无效。
检测原本无菌的血液及体液中是否有细菌存 在. 如有细菌,则极有可能为致病的细菌.
进一步进行鉴定/药敏试验.
完整的血培养过程
医师开出医嘱 护理人员收集送检样本 实验室检测、分离并鉴定导致血流感
染的微生物
三级报告:为临床医生提供抗菌药物
敏感性试验结果
目前血培养的问题:
现代感染性疾病的新特点
出现一些新的感染性病原:有人统计, 20世纪后期,全世界一共出现种31种新 的传染病,其中病毒14种,细菌11种, 寄生物6种,由于人们的认识不足,缺乏 有效的预防、治疗办法,人群又无免疫 力,这些新出现的病菌在不同的地区和 范围内流行,来势猛,传播快,造成巨 大的损失和社会恐慌。例如:疯牛病、 埃博拉出血热、新型肝炎病毒、大肠杆 菌O157、出血性肠炎、O139霍乱、艾 滋病、莱姆病等。
不明原因的发烧(>38℃)或体温过低(<36℃) 白细胞增多( >10,000/ul),粒细胞减少 ( <1,000ul) 休克,寒颤,僵直
严重的局部感染(脑膜炎,心内膜炎,肺炎,肾盂 肾炎,腹部术后感染,…)
心率异常加快 低血压或高血压
———关于采血时机
“何时采血进行血培养,无特殊时间要求。”
医师或护士直视下采集标本 病人先漱口,去除表面的菌群 教育病人深咳,收集从下呼吸道咳出
的痰液
临床上约半数咳痰标本不合格!
关于咳痰标本
在抗生素应用前采集痰标本;
标本采集后1~2h内必须立即进行实验室处理
咳痰标本应用最早且广泛,但也是最受争议的标 本 取标本前应摘去牙托,清洁口腔如刷牙和漱口
基本概念
成人“一套”
血培养应该包括需氧瓶 和厌氧瓶各一个,也叫“一份”
注意:一次穿刺采血,算“一套”,
采集第二套应从另一个穿刺点获得。
儿童一般只做需氧培养,但仍需从多
个部位采集多次。特殊患者才考虑厌 氧培养。
采血套数
Weinstein et al. Detection of Bloodstream Infections in Adults: How Many BloodCultures Are Needed J Clin Microbiol. 2007; 45:3546-3548
ml
但并非越多越好,超过一定数量的采血量会稀释培 养瓶内的肉汤,使肉汤无法有效中和血中的抑制物质 (补体、抗体、抗生素)。所以血液与肉汤的最佳比例 为1:4-1:10
答 案:关于采集血液量
采血量是影响灵敏度最关键因素
成人一份标本2个培养瓶(需氧+厌氧), 每瓶8-10ml,共20ml;要求至少采 两份标本,即40ml。 儿童一般只需采集需氧瓶,在保证采集血 量<1%总血量下,一般为1-3ml 采血量不足时应优先保证需氧瓶,因临床 90%以上的感染为需氧菌或兼性需氧菌 感染
答案:关于从静脉留置装置直接采血
不可以,常规血培养不宜从 静脉导管或静脉留置装置中采集
,检出污染或定植菌的可能性较
大。除非怀疑导管相关性血流感
染,请参照导管相关性血流感染
的采血方法。
血培养标本的拒收
瓶子上帖的标签错误或未帖标签。 血培养瓶打破的、损坏的或渗漏。
血液凝固。
培养基的选择
微生物让人类步步为营,
我们应该追求: “准确的病原学诊断” “针对性病原学治疗” 正确的微生物标本采集和运送, 是准确的病原学诊断的前提!
检验误差发生率哪个阶段最高
60%以上实验误差发生在分析前
1997年,一位意大利著名检验专家就对急诊 检验误差发生的种类和发生率进行了统计。结果
显示,约有68.2%的检验误差发生在检验前期,
临床微生物标本的采集与运送
特克斯县人民医院检验 科微生物实验室 2013.1.3
微生物检验的重要性
在医学高度发展,新的抗菌药物不断涌 现的今天,感染性疾病的发病率和病死 率仍然居高不下。主要原因之一是当代 的感染性疾病,在病原上发生了较大的 变化,形成了现代感染性疾病在病原学 上的新特点
现代感染性疾病的新特点
容器错误 标本量不足
标本采集延误 标本未及时正确运送
以及暂存条件错误。
。。。。。。
最有价值的细菌学检测项目
血液培养 脑脊液培养 胆汁培养 胸腹水培养 关节液
其他无菌体液或分泌液
血培养标本
采集与运送
血培养概念:
采集患者的血液或无菌体液标本,送至微生物 实验室培养检测.
———关于各种血液标本的 采集顺序
先采生化、凝血标本,再采血培养标本。”
答案:采各种血液标本的先后顺序
血培养对无菌操作的要求比注射、采集
生化、凝血等其它标本要高。
所以要最先采集血培养标本。 污染率的指标是
< 3%
(100份标本里只能有不到3个标本出现 污染。)
———关于皮肤及培养瓶 消毒
凝集。
———关于培养瓶的储存 温度
“培养瓶未使用时,需要冷藏或冷 冻。”
答案:关于未用培养瓶的储 存温度
不需冷藏,更不能冷冻。保 存在15-25℃的室温即可,温
度过低会导致对温度敏感的耐
瑟氏菌等死亡。
———关于夜班血培养的 送检
“加入标本后的培养瓶夜班未能及时送到 检验科,可以冷藏或放入35℃的温箱。”
痰培养标本
采集与运送
病原体种类繁多而复杂
使下呼吸道感染病原诊断成为难题
细菌(包括放线菌与奴卡菌,厌氧菌与 分枝杆菌) 真菌(包括肺孢子菌) 病毒 支原体、衣原体与立克次体 原虫
寄生虫
咳痰途经口咽部
不可避免地受到污染
唾液中口咽部定植菌的浓度可达
108-109/ml。
研究显示,国内常规痰标本中约半 数存在唾液严重污染现象。
标准4
标准5
9115
6378
3套血培养,因为体内巨噬细胞吞噬系统会在
15~30min内清除掉进入人体内的细菌。
可疑急性心内膜炎患者要立即取血作血培养,
30分钟内完成3套血培养的采集,采集后立即进 行抗菌药的经验治疗。如果24小时内报告阴性, 则继续采集2套血培养。 可疑的亚急性心内膜炎患者每间隔30分钟至1h 采集1套,连续采集3套标本。如果24小时内报 告阴性,则继续采集2套血培养。
推荐使用商品化的培养基 使用添加抗菌药物吸附剂的血培养
瓶有助于提高已接受抗菌药物治疗 患者血培养的检出率,增加细菌的
分离率和分离速度,但同时也会增
加污染菌的检出率。
上呼吸道标本
上呼吸道感染:
绝大部分呼吸道感染局限于口咽、鼻咽和 鼻腔部位; 导致
咽痛、鼻涕、常常会发热。感染喉部、中耳、 鼻窦炎、结膜炎或角膜炎。
表皮葡萄球菌的临床意义
阳性套数 采集套数 临床意义
% 污染可能 无法确认 % %
采集1套无法判 断是病原菌还 是污染菌。
1 1 2 1 2 3
1 2 2 3 3 3
0 2 60 0 75 100
97 95 3 100 0 0
3 3 37 0 25 0
2-3套血培养,有助于污染的判断。
Tokars, JI. Clin Infect Dis 2004; 39:333
答案:关于夜班血培养的送检
培养瓶夜班未能及时送到检验科, 存在室温即可,不能冷藏也不能放入35 ℃的温箱 。过夜不会对检测造成影响, 但仍需尽快送检。冷藏可能导致对温度 敏感的耐瑟氏菌等死亡。温箱会导致细 菌进入生长对数期,从而错过检测的最 佳时期。
———关于采血部位
“患者静脉中插有导管,可直接 从导管采血。”
深咳,采集标本过程中要有专业的医务人员指导
无痰可用3%~5%NaCl 5ml雾吸约5min导痰 也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等法取 痰
5种筛选标准判断14001份痰标本 合格率比较
合格 标本数 标准1 标准2 标准3 4740 3583 4832 率% 33.9 25.6 34.5 不合格 标本数 9253 1109 9169 率% 66.1 7.9 65.5 不能归类 标本数 *8 *9309 - 率% 0.1 66.5 -
而来自于检验中期和检验后期的误差率分别为
13.3%和18.5%。
2007年,这位检验专家又进行了类似统计, 结果显示,检验前期的误差发生率仍高达 61.9%。
摘自:
获得准确结果的重要环节
分析前质量控制
基本原则
1.及时采集微生物标本作病原学检查 2.在抗菌药物使用前采集标本 3.采样时严格执行无菌操作