2016年春大学化学III(32+8)试卷刘梅(3)(1)
2016年高考化学真题详解3卷(正文)
2016年普通高等学校招生全国统一考试(课标全国卷Ⅲ)理综化学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56第Ⅰ卷一、选择题:本题共7小题,每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误..的是( )化学性质实际应用A. Al2(SO4)3和小苏打反应泡沫灭火器灭火B. 铁比铜金属性强FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板C. 次氯酸盐具有氧化性漂白粉漂白织物D. HF与SiO2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记8.下列说法错误..的是( )A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体9.下列有关实验的操作正确的是( )实验操作A. 配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水B. 排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移出导管C. 浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D. CCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误..的是( )A.异丙苯的分子式为C9H 12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物11.锌—空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH 溶液,反应为2Zn+O 2+4OH -+2H 2O2Zn(OH )42-。
下列说法正确的是( )A.充电时,电解质溶液中K +向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH -)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH --2e - Zn(OH )42-D.放电时,电路中通过2 mol 电子,消耗氧气22.4 L(标准状况)12.四种短周期主族元素W 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大,W 、X 的简单离子具有相同电子层结构,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族,Z 与X 形成的离子化合物的水溶液呈中性。
2016年高考新课标全国3卷理综化学及答案讲解
O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl 温度过高时过氧化氢分解
5)去除结晶表面水分 (6)工艺简单、操作方便 纯度较低
.(15分)
1)亚氯酸钠
2)①4OH-+3ClO
-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O 提高 ②减小
NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高
/(mol·L-1) 8.35×10-4 6.87×10-6 1.5×10-4 1.2×10-5 3.4×10-3
NaClO
溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式__________。增加压强,NO的转化率
(填“提高”、“不变”或“降低”)。
pH逐渐______ (填“增大”“不变”或“减小”)。
6)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH
VO3)沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式____________。
二)选考题:共45分。请考生从给出的3道物理题、3道化学题、2道生物题中每科任选一题做
.【化学——选修化学与技术】(15分)
PFS)是水处理中重要的絮凝剂,下图是以回收废铁屑为原料制备PFS的一种工艺
4)步骤③中反应的化学方程式为________,该反应需要在冰浴下进行,原因是_________。
5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是_______。
6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过
______,产品的缺点是_______。
.KMnO
b.
Clc.22HOd.3HNO
4)聚合釜中溶液的pH必须控制在一定的范围内。pH偏小时Fe3+水解程度弱,pH偏大时则
。
5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是______。
2016年全国高考统一化学试卷(新课标Ⅲ)
2016年全国高考统一化学试卷(新课标Ⅲ)学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题(本大题共7小题,共21.0分)A.AB.BC.CD.D2.下列说法错误的是()A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体3.下列有关实验的操作正确的是()A.AB.BC.CD.D4.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物5.锌-空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Z n+O2+4OH-+2H2O═2Z n(OH)42-.下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Z n+4OH--2e-═Z n(OH)42-D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)6.四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性.下列说法正确的是()A.简单离子半径:W<X<ZB.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:W<YD.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z7.下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.向0.1mol•L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B.将CH3COON a 溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向A g C l、A g B r的饱和溶液中加入少量A g NO3,溶液中不变二、实验题(本大题共3小题,共30.0分)8.过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂.以下是一种制备过氧化钙的实验方法.回答下列问题:(一)碳酸钙的制备(1)步骤①加入氨水的目的是 ______ .小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于______ .(2)如图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是 ______ (填标号).a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁b.玻璃棒用作引流c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁d.滤纸边缘高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加过过滤速度(二)过氧化钙的制备(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈______ 性(填“酸”、“碱”或“中”).将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是 ______ .(4)步骤③中反应的化学方程式为 ______ ,该反应需要在冰浴下进行,原因是______ .(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是______ .(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品.该工艺方法的优点是 ______ ,产品的缺点是 ______ .9.煤燃烧排放的烟含有SO2和NO x,形成酸雨、污染大气,采用N a C l O2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝.回答下列问题:(1)N a C l O2的化学名称为 ______ .(2)在鼓泡反应器中通入含SO2、NO x的烟气,反应温度323K,N a C l O2溶液浓度为-3-1①写出N a C l O2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式 ______ .增加压强,NO的转化率______ (填“提高”、“不变”或“降低”).②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的p H逐渐 ______ (填“增大”、“不变”或“减小”).③由实验结果可知,脱硫反应速率 ______ 脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)原因是除了SO2和NO在烟气中初始浓度不同,还可能是 ______ .(3)在不同温度下,N a C l O2溶液脱硫、脱硝的反应中SO2和NO的平衡分压p0如图所示.①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均 ______ (填“增大”、“不变”或“减小”).②反应C l O2-+2S o32-═2SO42-+C l-的平衡常数K表达式为 ______ .(4)如果采用N a C l O、C a(C l O)2替代N a C l O2,也能得到较好的烟气脱硫效果.①从化学平衡原理分析,C a(C l O)2相比N a C l O具有的优点是 ______ .②已知下列反应:SO2(g)+2OH-(aq)═SO32-(aq)+H2O(l)△H1C l O-(aq)+SO32-(aq)═SO42-(aq)+C l-(aq)△H2C a SO4(s)═C a2+(aq)+SO42-(aq)△H3则反应SO2(g)+C a2+(aq)+C l O-(aq)+2OH-(aq)═C a SO4(s)+H2O(l)+C l-(aq)的△H= ______ .10.以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生产硫酸的催化剂.从废钒催化剂中回收V2O5既避免污染环境又有利于资源综合利用.废钒催化剂的主要成分为:以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:回答下列问题:(1)“酸浸”时V2O5转化为VO2+,反应的离子方程式为 ______ ,同时V2O4转成VO2+.“废渣1”的主要成分是 ______ .(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+变为VO2+,则需要氧化剂KC l O3至少为 ______ mol.(3)“中和”作用之一是使钒以V4O124-形式存在于溶液中.“废渣2”中含有 ______ .(4)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROH+V4O124-R4V4O12+4OH-(以ROH为强碱性阴离子交换树脂).为了提高洗脱效率,淋洗液应该呈 ______ 性(填“酸”“碱”“中”).(5)“流出液”中阳离子最多的是 ______ .(6)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式______ .三、填空题(本大题共1小题,共15.0分)11.聚合硫酸铁(PFS)是谁处理中重要的絮凝剂,如图是以回收废铁屑为原料制备PFS 的一种工艺流程.回答下列问题(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为 ______ .粉碎过筛的目的是 ______ .(2)酸浸时最合适的酸是 ______ ,写出铁锈与酸反应的离子方程式 ______ .(3)反应釜中加入氧化剂的作用是 ______ ,下列氧化剂中最合适的是 ______ (填标号).A.KM n O4 B.C l2 C.H2 O2 D.HNO3(4)聚合釜中溶液的p H必须控制在一定的范围内,p H偏小时F e3+水解程度弱,p H偏大时则 ______ .(5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是 ______ .(6)盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,定义式为B=(n为物质的量).为测量样品的B值,取样品mg,准确加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后冷却的蒸馏水,以酚酞为指示剂,用cmol•L-1的标准N a OH溶液进行中和滴定(部分操作略去,已排除铁离子干扰).到终点时消耗N a OH溶液V m L.按上述步骤做空白对照试验,消耗N a OH溶液V0m L,已知该样品中F e的质量分数w,则B的表达式为 ______ .四、简答题(本大题共2小题,共30.0分)12.砷化镓(G a A s)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等.回答下列问题:(1)写出基态A s原子的核外电子排布式 ______ .(2)根据元素周期律,原子半径G a ______ A s,第一电离能G a______ A s.(填“大于”或“小于”)(3)A s C l3分子的立体构型为 ______ ,其中A s的杂化轨道类型为 ______ .(4)G a F3的熔点高于1000℃,G a C l3的熔点为77.9℃,其原因是 ______ .(5)G a A s的熔点为1238℃,密度为ρ g•cm-3,其晶胞结构如图所示.该晶体的类型为 ______ ,G a与A s以 ______ 键键合.G a和A s的摩尔质量分别为M G a g•mol-1和M A s g•mol-1,原子半径分别为r G a pm和r A s pm,阿伏伽德罗常数值为N A,则G a A s晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为 ______ .13.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为G laser反应.2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值.下面是利用G laser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为 ______ ,D的化学名称为 ______ .(2)①和③的反应类型分别为 ______ 、 ______ .(3)E的结构简式为 ______ .用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 ______ mol.(4)化合物()也可发生G laser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为 ______ .(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式 ______ .(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线 ______ .2016年全国高考统一化学试卷(新课标Ⅲ)答案和解析【答案】1.B2.A3.D4.C5.C6.B7.D8.中和多余的盐酸,沉淀铁离子;过滤;ade;酸;除去溶液中溶解的二氧化碳;C a C l2+2NH3.H2O+H2O2=C a O2+2NH4C l+2H2O;防止过氧化钙分解;减少C a O2溶解而损失;原料来源丰富、操作简单;煅烧石灰石需要消耗大量的能量9.亚氯酸钠;2H2O+3C l O2-+4NO=4NO3-+3C l-+4H+;提高;减小;大于;二氧化硫的还原性强于NO;减小;;生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行;△H1+△H2=△H310.V2O5+2H+=2VO2++H2O;S i O2;0.5;F e(OH)3、A l(OH)3;碱;K+,;2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑11.F e2O3•x H2O;控制铁屑的颗粒;硫酸;F e2O3+6H+=2F e3++3H2O;氧化亚铁离子;C;PH过大,容易生成F e(OH)3,产率降低;可以防止温度过高,聚合硫酸铁分解;12.1s22s22p63s23p63d104s24p3;大于;小于;三角锥形;sp3;G a F3的为离子晶体,G a C l3的为分子晶体,离子晶体的熔点高;原子晶体;共价;×100%13.;苯乙炔;取代反应;消去反应;;4;n+(n-1)H2;任意三种;【解析】1. 解:A.A l2(SO4)3水解呈酸性,小苏打水解呈碱性,在溶液中二者发生互促水解反应,可生成二氧化碳气体,可用于泡沫灭火器灭火,故A正确;B.氯化铁具有强氧化性,可与铜反应,与铁、铜的活泼性无关,故B错误;C.次氯酸盐具有强氧化性和漂白性,可用于漂白,故C正确;D.玻璃含有二氧化硅,HF与S i O2反应生成S i F4,氢氟酸可用于雕刻玻璃,故D正确.故选B.A.A l2(SO4)3和小苏打在溶液中发生互促水解反应,可生成二氧化碳气体;B.氯化铁具有强氧化性,可与铜反应;C.次氯酸盐具有强氧化性,可用于漂白;D.玻璃含有二氧化硅,HF与S i O2反应.本题综合考查元素化合物知识,为高频考点,侧重于化学与生活、生产的考查,有利于培养学生良好的科学素养,提高学习的积极性,注意相关基础知识的积累,难度不大.2. 解:A.乙烷性质稳定,一般不与酸碱发生反应,故A错误;B.聚乙烯可以用作食品包装材料,而乙烯是生产聚乙烯的原料,故B正确;C.乙醇与水以任意比互溶,乙醇与溴乙烷混溶,是因为乙醇与水能形成氢键使乙醇在水中的溶解度增大,故C正确;D.乙酸和甲酸甲酯分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确;故选:A.A.乙烷性质稳定,一般不与酸碱发生反应;B.乙烯是生产聚乙烯的原料;C.乙醇与水能形成氢键使其溶解度增大;D.分子式相同,结构不同,互为同分异构体.本题考查有机物的相关性质,注意基础知识的积累即可解答,题目比较简单.3. 解:A.稀释浓硫酸时,应该将浓硫酸沿烧杯内壁倒入水中,并不断搅拌,防止局部温度过高而溅出液体产生安全事故,故A错误;B.排水法收集KM n O4分解产生的O2,应该先移出导管,后熄灭酒精灯,否则易产生倒流现象而炸裂试管,故B错误;C.用浓盐酸和二氧化锰制取纯净的氯气时,应该先通过饱和食盐水后通过浓硫酸,如果先通入浓硫酸后通入饱和食盐水,氯气中会产生部分水蒸气,所以得不到干燥、纯净的氯气,故C错误;D.萃取分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出,四氯化碳和水不互溶且密度大于水,所以用四氯化碳萃取碘时,有机层在下方、水层在上方,所以先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层,故D正确;故选D.A.稀释浓硫酸时,应该将浓硫酸沿烧杯内壁倒入水中,并不断搅拌;B.排水法收集KM n O4分解产生的O2,应该先移出导管,后熄灭酒精灯;C.用浓盐酸和二氧化锰制取纯净的氯气时,应该先通过饱和食盐水后通过浓硫酸;D.萃取分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出.本题考查化学实验方案评价,为高频考点,涉及萃取分液、气体洗气和干燥、气体收集操作、溶液配制等知识点,明确实验原理、物质性质、实验基本操作方法是解本题关键,注意实验操作先后顺序及操作规范性,题目难度不大.4. 解:A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12,故A正确;B.异丙苯和苯均为分子晶体,异丙苯的相对分子质量比苯大,故分子间作用力强与苯,沸点比苯高,故B正确;C.苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,异丙基中非甲基C为四面体C,最多三原子共平面,故最多8个C原子共面,故C错误;D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差3个CH2原子团,互为同系物,故D正确.故选C.A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12;B.异丙苯和苯均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高;C.苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,四面体C最多三原子共平面;D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差3个CH2原子团,互为同系物.本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质,注意四面体碳最多3原子共平面,难度不大.5. 解:A.充电时阳离子向负极移动,故A错误;B.充电时,电池反应为2Z n(OH)42-═Z n+4OH--2e-,电解质溶液中c(OH-)逐渐增大,故B错误;C.放电时,负极反应式为Z n+4OH--2e-═Z n(OH)42-,故C正确;D.放电时,每消耗标况下22.4L氧气,转移电子4mol,电路中通过2mol电子,消耗氧气11.2L(标准状况),故D错误.故选C.根据2Z n+O2+4OH-+2H2O═2Z n(OH)42-可知,O2中元素的化合价降低,被还原,应为原电池正极,Z n元素化合价升高,被氧化,应为原电池负极,电极反应式为Z n+4OH--2e-═Z n (OH)42-,充电时阳离子向负极移动,以此解答该题.本题考查原电池与电解池的基础知识,正确判断正负极、阴阳极,注意电极反应式的书写及电子转移的计算,正确判断化合价的变化为解答该题的关键,题目难度中等.6. 解:四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则X是钠;Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性,说明这种盐不水解,Z只能是第三周期的非金属元素,且Z的氢化物的水溶液属于强酸,则Z 是氯;W、X的简单离子具有相同电子层结构,则W在第二周期且是非金属元素,可能是氮和氧;W与Y同族,Y在X与Z之间,位置关系如图:,A.X、W离子的电子层为2层,Z离子即氯离子电子层为3层,电子层多半径大,电子层结构相同时,序小半径反而大,则简单离子半径大小顺序是:X<W<Z,故A错误;B.W在第二周期且是非金属元素,可能是氮和氧,与钠形成的化合物可能是氮化钠,氧化钠,过氧化钠,它们与水反应都能生成氢氧化钠使溶液呈碱性,故B正确;C.W与Y处于同于主族,从上到下,非金属性逐渐减弱,气态氢化物的热稳定性逐渐减弱,则W>Y,故C错误;D.Y与Z处于同同期,从左到右,非金属性逐渐增强,最高价氧化物的水化物的酸性逐渐增强,则Z>Y,故D错误;故选:B.四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则X是钠;Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性,说明这种盐不水解,Z只能是第三周期的非金属元素,且Z的氢化物的水溶液属于强酸,则Z是氯;W、X的简单离子具有相同电子层结构,则W在第二周期且是非金属元素,可能是氮和氧;W与Y同族,Y在X与Z之间,位置关系如图:,据此解答.本题考查了原子结构与元素周期表的关系,正确推断各元素为解答关键,在答题时,画出各元素的位置关系使解题更快也更准确,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.7. 解:A.加水促进电离,则n(H+)增大,c(CH3COOH)减小,则溶液中增大,故A错误;B.从20℃升温至30℃,促进水解,K h增大,则溶液中=减小,故B错误;C.向盐酸中加入氨水至中性,则c(H+)=c(OH-),由电荷守恒可知,溶液中=1,故C错误;D.向A g C l、A g B r的饱和溶液中加入少量A g NO3,c(A g+)相同,=,K sp只与温度有关,而温度不变,则溶液中不变,故D正确;故选D.A.加水促进电离,则n(H+)增大,c(CH3COOH)减小;B.从20℃升温至30℃,促进水解,K h增大;C.向盐酸中加入氨水至中性,则c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒分析;D.向A g C l、A g B r的饱和溶液中加入少量A g NO3,c(A g+)相同,=.本题考查酸碱混合及弱电解质的电离,为高频考点,把握电离平衡、溶解平衡及酸碱混合定性分析等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意平衡常数的应用及电荷守恒应用,题目难度中等.8. 解:(一)碳酸钙的制备由流程可知,加盐酸,碳酸钙、铁的氧化物均溶解,加双氧水可氧化亚铁离子,加氨水将铁离子转化为沉淀,过滤后的滤液中含盐酸,加氨水中和酸,利用得到碳酸钙沉淀;(1)步骤①加入氨水的目的是中和多余的盐酸,沉淀铁离子.小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于过滤,故答案为:中和多余的盐酸,沉淀铁离子;过滤;(2)a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁,应漏斗末端颈尖紧靠烧杯壁,故错误;b.玻璃棒用作引流,使液体顺利流下,故正确;c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁,防止液体从滤纸与漏斗的缝隙流下,故正确;d.滤纸边缘应低于漏斗上边缘,故错误;e.玻璃棒不能在漏斗中轻轻搅动以加过过滤速度,可能捣破滤纸,过滤失败,故错误;故答案为:ade;(二)过氧化钙的制备由流程可知,碳酸钙溶于盐酸后,至溶液中尚存有少量固体,过滤后,滤液中氯化钙、氨水、过氧化氢反应生成C a O2、NH4C l、水;再过滤,洗涤得到过氧化钙;(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,溶液中溶解二氧化碳,此时溶液呈酸性;将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳,故答案为:酸;除去溶液中溶解的二氧化碳;(4)步骤③中反应的化学方程式为C a C l2+2NH3.H2O+H2O2=C a O2+2NH4C l+2H2O,该反应需要在冰浴下进行,原因是防止过氧化钙分解,故答案为:C a C l2+2NH3.H2O+H2O2=C a O2+2NH4C l+2H2O;防止过氧化钙分解;(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是减少C a O2溶解而损失,故答案为:减少C a O2溶解而损失;(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品.该工艺方法的优点是原料来源丰富、操作简单,产品的缺点是煅烧石灰石需要消耗大量的能量,故答案为:原料来源丰富、操作简单;煅烧石灰石需要消耗大量的能量.(一)碳酸钙的制备由流程可知,加盐酸,碳酸钙、铁的氧化物均溶解,加双氧水可氧化亚铁离子,加氨水将铁离子转化为沉淀,过滤后的滤液中含盐酸,加氨水中和酸,利用得到碳酸钙沉淀;(1)碱可中和酸,小火煮沸利用沉淀生成;(2)过滤遵循一贴二低三靠;(二)过氧化钙的制备由流程可知,碳酸钙溶于盐酸后,至溶液中尚存有少量固体,过滤后,滤液中氯化钙、氨水、过氧化氢反应生成C a O2、NH4C l、水;再过滤,洗涤得到过氧化钙;制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品,石灰石便宜易得,但煅烧消耗大量的能源,以此来解答.本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握制备实验原理、实验技能、物质的性质为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意物质的性质及应用,题目难度中等.9. 解:(1)N a C l O2的化学名称为亚氯酸钠,故答案为:亚氯酸钠;(2)①亚氯酸钠具有氧化性,则N a C l O2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为2H2O+3C l O2-+4NO=4NO3-+3C l-+4H+;正反应是体积减小的,则增加压强,NO的转化率提高,故答案为:2H2O+3C l O2-+4NO=4NO3-+3C l-+4H+;提高;②根据反应的方程式2H2O+C l O2-+2SO2=2SO42-+C l-+4H+2H2O+3C l O2-+4NO=4NO3-+3C l-+4H+可知随着吸收反应的进行氢离子浓度增大,吸收剂溶液的p H逐渐降低,故答案为:减小;③由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率.原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是二氧化硫的还原性强,易被氧化,故答案为:大于;二氧化硫的还原性强于NO;(3)①有图分析可知,反应温度升高,氧气和NO的平衡分压负对数减小,这说明反应向逆反应方向进行,因此脱硫、脱硝反应的平衡常数均减小,故答案为:减小;②根据反应的方程式C l O2-+2S o32-═2SO42-+C l-可知平衡常数K表达式为K=,故答案为:;(4)①如果采用N a C l O、C a(C l O)2替代N a C l O2,由于生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行,所以C a(C l O)2效果好,故答案为:生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行;②已知SO2(g)+2OH-(aq)═SO32-(aq)+H2O(l)△H1C l O-(aq)+SO32-(aq)═SO42-(aq)+C l-(aq)△H2C a SO4(s)═C a2+(aq)+SO42-(aq)△H3则根据盖斯定律可知①+②-③即得到反应SO2(g)+C a2+(aq)+C l O-(aq)+2OH-(aq)═C a SO4(s)+H2O(l)+C l-(aq)△H=△H1+△H2-△H3.,故答案为:△H1+△H2=△H3.(1)N a C l O2的化学名称为亚氯酸钠;(2)①亚氯酸钠具有氧化性,则N a C l O2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为2H2O+3C l O2-+4NO=4NO3-+3C l-+4H+;正反应是体积减小的,则增加压强,NO的转化率提高;②根据反应的方程式2H2O+C l O2-+2SO2=2SO42-+C l-+4H+,2H2O+3C l O2-+4NO=4NO3-+3C l-+4H+可知随着吸收反应的进行氢离子浓度增大,吸收剂溶液的p H逐渐降低;③由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率.原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是二氧化硫的还原性强,易被氧化;(3)①有图分析可知,反应温度升高,氧气和NO的平衡分压负对数减小,这说明反应向逆反应方向进行,因此脱硫、脱硝反应的平衡常数均减小;②根据反应的方程式C l O2-+2S o32-═2SO42-+C l-可知平衡常数K表达式为K=;(4)①如果采用N a C l O、C a(C l O)2替代N a C l O2,由于生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行;②则根据盖斯定律计算.本题考查氧化还原反应、盖斯定律、外界条件对反应速率和平衡状态的影响等,要求学生掌握基本概念,结合生活实际分析问题、解决问题,方程式的书写要遵循相关守恒,题目难度中等.10. 解:从废钒催化剂中回收V2O5,由流程可知,“酸浸”时V2O5转化为VO2+,V2O4转成VO2+.氧化铁、氧化铝均转化为金属阳离子,只有S i O2不溶,则过滤得到的滤渣1为S i O2,然后加氧化剂KC l O3,将VO2+变为VO2+,再加KOH时,铁离子、铝离子转化为F e(OH)3、A l(OH)3沉淀,同时中和硫酸,过滤得到的滤渣2为F e(OH)3、A l(OH)3,“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROH+V4O124-R4V4O12+4OH-,由ROH为强碱性阴离子交换树脂可知,碱性条件下利用反应正向移动,流出液中主要为硫酸钾,“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,“煅烧”时分解生成V2O5,(1)“酸浸”时V2O5转化为VO2+,反应的离子方程式为V2O5+2H+=2VO2++H2O,由上述分析可知滤渣1为S i O2,故答案为:V2O5+2H+=2VO2++H2O;S i O2;(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+变为VO2+,由电子守恒可知,则需要氧化剂KC l O3至少为=0.5mol,故答案为:0.5;(3)由上述流出分析可知滤渣2为F e(OH)3、A l(OH)3,故答案为:F e(OH)3、A l (OH)3;(4)利用强碱性阴离子交换树脂可“离子交换”和“洗脱”,则应选择碱性条件下使用,且OH-浓度大反应逆向移动提高洗脱效率,故答案为:碱;(5)由上述分析可知,流出液中主要为硫酸钾,则“流出液”中阳离子最多的是K+,故答案为:K+;(6)“煅烧”中发生反应的化学方程式为2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑,故答案为:2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑.从废钒催化剂中回收V2O5,由流程可知,“酸浸”时V2O5转化为VO2+,V2O4转成VO2+.氧化铁、氧化铝均转化为金属阳离子,只有S i O2不溶,则过滤得到的滤渣1为S i O2,然后加氧化剂KC l O3,将VO2+变为VO2+,再加KOH时,铁离子、铝离子转化为F e(OH)3、A l (OH)3沉淀,同时中和硫酸,过滤得到的滤渣2为F e(OH)3、A l(OH)3,“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROH+V4O124-R4V4O12+4OH-,由ROH为强碱性阴离子交换树脂可知,碱性条件下利用反应逆向移动,流出液中主要为硫酸钾,“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,“煅烧”时分解生成V2O5,以此来解答.本题考查混合物分离提纯的综合应用,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离及实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物与实验相结合的训练,综合性较强,题目难度中等.11. 解:(1)铁锈的主要成分是氧化铁水合物,化学式为:F e2O3•x H2O,粉碎过筛是控制筛选铁的颗粒,故答案为:F e2O3•x H2O;控制铁屑的颗粒;(2)依据制备的物质聚合硫酸铁可知,酸化反应不能引入新的杂质,需要硫酸酸化,铁锈中氧化铁和酸反应生成铁离子和水,反应的离子方程式为:F e2O3+6H+=2F e3++3H2O,故答案为:H2SO4;F e2O3+6H+=2F e3++3H2O;(3)反应釜中加入氧化剂的作用是氧化亚铁离子为铁离子,氧化剂不引入新的杂质,A、B、D都会引入新的杂质,C中过氧化氢被还原生成水无杂质离子引入,故答案为:C;(4)铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体,聚合釜中溶液的p H必须控制在一定的范围内,p H偏小时F e3+水解程度弱,p H偏大时则容易生成F e(OH)3,产率降低,故答案为:PH过大,容易生成F e(OH)3,产率降低;(5)减压蒸发在较低温度下可进行,防止常压蒸发温度过高聚合硫酸铁分解,故答案为:可以防止温度过高,聚合硫酸铁分解;(6)n(OH-)=(V0-V)×10-3×cmol•L-1,n(F e)==mol,B=(n 为物质的量)==,故答案为:.废铁屑粉粹过筛后加入酸浸,过滤得到滤液在反应釜中加入氧化剂氧化亚铁离子为铁离子,加入水和硫酸生成聚合硫酸铁,减压蒸发得到PES固体产品,(1)铁锈的主要成分是氧化铁水合物,粉碎过筛是控制筛选铁的颗粒;(2)依据制备的物质聚合硫酸铁可知,酸化反应不能引入新的杂质,需要硫酸酸化,铁锈中氧化铁和酸反应生成铁离子和水;(3)反应釜中加入氧化剂的作用是氧化亚铁离子为铁离子,氧化剂不引入新的杂质;(4)铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体;(5)减压蒸发在较低温度下可进行,防止温度过高而导致物质分解;(6)B=(n为物质的量),n(OH-)=(V0-V)×10-3×cmol•L-1,n(F e)==mol.本题考查了物质组成探究、物质性质的分析、试剂选择和离子反应实质的理解应用,注意信息的分析,掌握基础是解题关键,题目难度中等.12. 解:(1)A s为ⅤA族33号元素,电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p3,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2)根据元素周期变,G a与A s位于同一周期,G a原子序数小于A s,故半径G a大于A s,同周期第一电离能从左到右,逐渐增大,故第一电离能G a小于A s,故答案为:大于;小于;(3)A s C l3中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+=4,所以原子杂化方式是sp3,由于有一对孤对电子对,分子空间构型为三角锥形,故答案为:三角锥形;sp3;(4)G a F3的熔点高于1000℃,G a C l3的熔点为77.9℃,其原因是G a F3为离子晶体,G a C l3为分子晶体,离子晶体的熔点高,故答案为:G a F3的为离子晶体,G a C l3的为分子晶体,离子晶体的熔点高;(5)G a A s的熔点为1238℃,熔点较高,以共价键结合形成属于原子晶体,密度为ρ g•cm-3,根据均摊法计算,A s:,G a:4×1=4,故其晶胞中原子所占的体积V1=,晶胞的体积V2==,故G a A s晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为将V1、V2带入计算得百分率=×100%,故答案为:原子晶体;共价;×100%.(1)A s为ⅤA族33号元素,电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;。
【高三化学复习】2016年全国高考化学试题全国Ⅲ卷及参考答案解析
2016年高考化学试题全国卷Ⅲ7.(2016·课标全国卷Ⅲ,7)化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是()8.(2016·课标全国卷Ⅲ,8)下列说法错误的是()A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体9.(2016·课标全国卷Ⅲ,9)下列有关实验的操作正确的是()10.(2016·课标全国卷Ⅲ,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物11.(2016·课标全国卷Ⅲ,11)锌—空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)2-4。
下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K +向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c (OH -)逐渐减小C.放电时,负极反应为Zn +4OH --2e -=Zn(OH)2-4D.放电时,电路中通过2 mol 电子,消耗氧气22.4 L(标准状况)12.(2016·课标全国卷Ⅲ,12)四种短周期主族元素W 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大,W 、X 的简单离子具有相同电子层结构,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族,Z 与X 形成的离子化合物的水溶液呈中性。
下列说法正确的是( )A.简单离子半径:W<X<ZB.W 与X 形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:W<YD.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z13.(2016·课标全国卷Ⅲ,13)下列有关电解质溶液的说法正确的是( )A.向0.1 mol·L -1 CH 3COOH 溶液中加入少量水,溶液中c (H +)c (CH 3COOH )减小B.将CH 3COONa 溶液从20 ℃升温至30 ℃,溶液中c (CH 3COO -)c (CH 3COOH )·c (OH -)增大 C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中c (NH +4)c (Cl -)>1 D.向AgCl 、AgBr 的饱和溶液中加入少量AgNO 3,溶液中c (Cl -)c (Br -)不变 26.(14分)(2016·课标全国卷Ⅲ,26)过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。
2016年全国统一高考化学试卷(全国三卷)
2016年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅲ)一、选择题.1.(3分)化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是()选项化学性质实际应用A ClO2具有强氧化性自来水消毒杀菌B SO2具有还原性用作漂白剂C NaHCO3受热易分解并且生成气体焙制糕点D Al(OH)3分解吸收大量热量并有H2O生成阻燃剂A.A B.B C.C D.D2.(3分)下列说法错误的是()A.乙烷光照下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体3.(3分)下列有关实验的操作正确的是()实验操作A除去NaHCO3固体中混有的NH4Cl直接将固体加热B实验室收集Cu与稀硝酸反应成的NO向上排空气法收集C检验乙酸具有酸性配制乙酸溶液,滴加NaHCO3溶液有气泡产生D测定某稀硫酸的浓度取20.00ml该稀硫酸于干净的锥形瓶中,用0.1000mol/L的NaOH标准液进行滴定A.A B.B C.C D.D4.(3分)已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物5.(3分)锌﹣空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH 溶液,反应为2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣.下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH﹣)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)6.(3分)四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性.下列说法正确的是()A.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性B.简单离子半径:W<X<ZC.气态氢化物的热稳定性:W<YD.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z7.(3分)下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.向0.1mol•L﹣1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变二、解答题.8.过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂.以下是一种制备过氧化钙的实验方法.回答下列问题:(一)碳酸钙的制备(1)步骤①加入氨水的目的是.小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于.(2)如图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是(填标号).a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁b.玻璃棒用作引流c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁d.滤纸边缘高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加快过滤速度(二)过氧化钙的制备(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈性(填“酸”、“碱”或“中”).将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是.(4)步骤③中反应的化学方程式为,该反应需要在冰浴下进行,原因是.(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是.(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品.该工艺方法的优点是,产品的缺点是.9.煤燃烧排放的烟含有SO2和NO x,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。
2016全国3卷理综化学试题
2016全国3卷理综化学试题2016全国3卷理综化学试题可能用到的相对原子质量:H 1 C 12N 14O 16S 32Cl 35.5V51 Fe567.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是化学性质实际应用A. Al2(SO4)3和小苏打反应泡沫灭火器灭火B. 铁比铜金属性强FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板C. 次氯酸盐具有氧化性漂白粉漂白织物D. HF与SiO2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记8.下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体9实验操作A配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯理科综合参考答案·第0页(共2页). 中,后倒入蒸馏水B . 排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移出导管C . 浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D . CCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物11.锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)24-。
下列说法正确的是A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中(OH)c-逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–−2e–===Zn(OH)24-理科综合参考答案·第1页(共2页)理科综合参考答案·第0页(共1页)用防腐剂、消毒剂。
学.科网.以下是一种制备过氧化钙的实验方法。
回答下列问题:(一)碳酸钙的制备(1)步骤①加入氨水的目的是_______。
小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于____。
2016年全国卷III高考真题化学试卷答案
2016年全国卷III高考真题化学试卷(答案)一、选择题1.【解析】A、硫酸铝和碳酸氢钠发生反应生成氢氧化铝沉淀、硫酸钠和二氧化碳,能灭火,故说法正确;B、氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,说明铜的还原性强于亚铁离子,不能说明铁比铜强,故说法错误;C、次氯酸具有强氧化性,能漂白,故说法正确;D、氟化氢和二氧化硅反应生成四氟化硅和水,可以刻蚀玻璃,故说法正确。
2.【解析】A .乙烷和浓盐酸不反应,故错误;.乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯用于食品包装,故 正确;.乙醇含有亲水基羟基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故 正确;.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,是同分异构体,故 正确;故选。
3.【解析】、浓硫酸稀释应该将浓硫酸倒入水中,故错误;、实验后应先移出导管后熄灭酒精灯,防止倒吸,故错误;、气体产物先通过饱和食盐水,除去氯化氢,再通过浓硫酸除去水蒸气,否则氯化氢气体不能除去,故错误;、四氯化碳的密度比水大,在下层,所以先从下口倒出有机层,再从上口倒出水层,故正确。
4.方法一:【解析】C.根据有机物碳原子的成键特点,分子式为,故正确;.碳原子数越多,熔沸点越高,故沸点比苯高,故 正确;.苯环是平面结构,当异丙基中的“”碳原子形成四个单键,碳原子不都在一个平面,故 错误;.异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差 个 原子团,属于同系物,故正确;方法二:方法三:方法四:故选 。
A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为,故A正确;B.异丙苯和苯均为分子晶体,异丙苯的相对分子质量比苯大,故分子间作用力强与苯,沸点比苯高,故B正确;C.苯环为平面结构,但侧链中存在四面体结构,故C错误;D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差 个 原子团,互为同系物,故D正确。
故选C。
与苯环直接相连的碳原子所连的原子呈四面体形,因此异丙苯中所有碳原子不可能共平面,错误。
故选C。
A选项:根据键线式书写特点并结合异丙苯的结构简式可知,异丙苯的分子式为,故A正确;B选项:因异丙苯的相对分子质量大于苯,则分子间作用力强于苯,故异丙苯的沸点比苯高,故B正确;C选项:异丙苯可看作 个、 个(苯基)取代甲烷分子中的 个氢原子,依据甲烷为正四面体结构可知,异丙苯中碳原子一定不能都处于同一平面,故C错误;D选项:异丙苯是苯分子中 个氢原子被异丙基取代后的产物,因此异丙苯和苯互为同系物,故D正确;故选C。
2016年高考卷理综化学(全国Ⅲ卷)及答案
2016高考全国新课标Ⅲ卷理科综合化学试题(清晰WORD版)一、选择题:本大题共13小题,每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7(28.下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体9先从分液漏斗下口放出有机层,10A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物11.锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为-。
下列说法正确的是2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)24A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动c-逐渐减小B.充电时,电解质溶液中(OH)-C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–−2e–===Zn(OH)24D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)12.四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族,Z 与X 形成的离子化合物的水溶液呈中性。
下列说法正确的是A .简单离子半径:W<X<ZB .W 与X 形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C .气态氢化物的热稳定性:W<YD .最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z 13.下列有关电解质溶液的说法正确的是A .向0.1mol 1L -⋅CH 3COOH 溶液中加入少量水,溶液中3(H )(CH COOH)c c +减小B .将CH 3COONa 溶液从20℃升温至30℃,溶液中33(CH COO )(CH COOH)(OH )c c c --⋅增大 C .向盐酸中加入氨水至中性,溶液中4(NH )1(Cl )c c +-> D .向AgCl 、AgBr 的饱和溶液中加入少量AgNO 3,溶液中(Cl )(Br )c c --不变 26.(14分)过氧化钙微溶于水,溶于酸,可作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。
2016年高考化学真题解析版(新课标3卷精编版)
绝密★启用前2016年全国普通高等学校招生统一考试化学(新课标3卷精编版)试卷副标题注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上第I 卷(选择题)请点击修改第I 卷的文字说明 一、单选题1.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是( ) A .A B .B C .C D .D【答案】B 【详解】A 、硫酸铝和碳酸氢钠发生反应生成氢氧化铝沉淀、硫酸钠和二氧化碳,能灭火,故说法正确;B 、氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,说明铜的还原性强于亚铁离子,不能说明铁的金属性比铜强,故说法错误;C 、次氯酸具有强氧化性,能漂白,故说法正确;试卷第2页,总18页D 、氟化氢和二氧化硅反应生成四氟化硅和水,可以刻蚀玻璃,故说法正确。
故选B 。
【点睛】盐类水解在生活中涉及方方面面,如泡沫灭火器、明矾净水等等,泡沫灭火剂原理就是盐类水解:Al 3++3HCO 3-=Al(OH)3↓+3CO 2↑。
比较金属性的强弱,可以通过置换反应,利用金属性强的制取置换性弱的,如Fe +Cu 2+=Fe 2++Cu ,说明Fe 比Cu 金属性强。
2.下列说法错误的是( )A .乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B .乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C .乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D .乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 【答案】A【解析】试题分析:A 、乙烷和浓盐酸不反应,故说法错误;B 、乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯用于食品包装,故说法正确;C 、乙醇含有亲水基羟基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故说法正确;D 、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,是同分异构体,故说法正确。
【考点定位】考查烷烃的性质,烯烃的性质和用途,乙醇的性质,溴乙烷的性质,同分异构体【名师点睛】本试题考查考生对有机物基础知识的掌握,属于简单的一类题目,要求考生在平时学习中夯实基础知识,能够对知识做到灵活运用。
2016年全国高考统一化学试卷(新课标ⅲ)-已校
2016年全国高考统一化学试卷(新课标Ⅲ)一、选择题.1.(3分)化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是()化学性质实际应用A Al2(SO4)3和小苏打反应泡沫灭火器灭火B铁比铜金属性强FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板C次氯酸盐具有氧化性漂白粉漂白织物D HF与SiO2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记A.A B.B C.C D.D2.(3分)下列说法错误的是()A.乙烷光照下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体3.(3分)下列有关实验的操作正确的是()实验操作A配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水B排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移除导管C浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D CCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层A.A B.B C.C D.D4.(3分)已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物5.(3分)锌﹣空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH 溶液,反应为2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣.下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH﹣)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)6.(3分)四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性.下列说法正确的是()A.简单离子半径:W<X<ZB.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:W<YD.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z7.(3分)下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.向0.1mol•L﹣1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变二、解答题.8.过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂.以下是一种制备过氧化钙的实验方法.回答下列问题:(一)碳酸钙的制备(1)步骤①加入氨水的目的是.小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于.(2)如图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是(填标号).a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁b.玻璃棒用作引流c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁d.滤纸边缘高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加过过滤速度(二)过氧化钙的制备(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈性(填“酸”、“碱”或“中”).将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是.(4)步骤③中反应的化学方程式为,该反应需要在冰浴下进行,原因是.(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是.(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品.该工艺方法的优点是,产品的缺点是.9.煤燃烧排放的烟含有SO2和NO x,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝.回答下列问题:(1)NaClO2的化学名称为.(2)在鼓泡反应器中通入含SO2、NO x的烟气,反应温度323K,NaClO2溶液浓度为5×10﹣3mol•L﹣1.反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如表.离子SO42﹣SO32﹣NO3﹣NO2﹣Cl﹣c/(mol•L﹣1)8.35×10﹣46.87×10﹣61.5×10﹣4 1.2×10﹣5 3.4×10﹣3①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式.增加压强,NO的转化率(填“提高”、“不变”或“降低”).②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐(填“增大”、“不变”或“减小”).③由实验结果可知,脱硫反应速率脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)原因是除了SO2和NO在烟气中初始浓度不同,还可能是.(3)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中SO2和NO的平衡分压P e 如图所示.①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均(填“增大”、“不变”或“减小”).②反应ClO2﹣+2SO32﹣═2SO42﹣+Cl﹣的平衡常数K表达式为.(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到较好的烟气脱硫效果.①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是.②已知下列反应:SO2(g)+2OH﹣(aq)═SO32﹣(aq)+H2O(l)△H1ClO﹣(aq)+SO32﹣(aq)═SO42﹣(aq)+Cl﹣(aq)△H2CaSO4(s)═Ca2+(aq)+SO42﹣(aq)△H3则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO﹣(aq)+2OH﹣(aq)═CaSO4(s)+H2O(l)+Cl ﹣(aq)的△H=.10.以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生产硫酸的催化剂.从废钒催化剂中回收V2O5既避免污染环境又有利于资源综合利用.废钒催化剂的主要成分为:物质V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3质量分数/%2.2~2.9 2.8~3.122~2860~651~2<1以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:回答下列问题:(1)“酸浸”时V2O5转化为VO2+,反应的离子方程式为,同时V2O4转成VO2+.“废渣1”的主要成分是.(2)“氧化”中欲使3 mol的VO2+变为VO2+,则需要氧化剂KClO3至少为mol.(3)“中和”作用之一是使钒以V4O124﹣形式存在于溶液中.“废渣2”中含有.(4)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROH+V4O124﹣R4V4O12+4OH﹣(以ROH为强碱性阴离子交换树脂).为了提高洗脱效率,淋洗液应该呈性(填“酸”“碱”“中”).(5)“流出液”中阳离子最多的是.(6)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式.【化学——选修2:化学与技术】(15分)11.(15分)聚合硫酸铁(PFS)是水处理中重要的絮凝剂,如图是以回收废铁屑为原料制备PFS的一种工艺流程.回答下列问题(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为.粉碎过筛的目的是.(2)酸浸时最合适的酸是,写出铁锈与酸反应的离子方程式.(3)反应釜中加入氧化剂的作用是,下列氧化剂中最合适的是(填标号).A.KMnO4B.Cl2C.H2O2D.HNO3(4)聚合釜中溶液的pH必须控制在一定的范围内,pH偏小时Fe3+水解程度弱,pH偏大时则.(5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是.(6)盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,定义式为B=(n为物质的量).为测量样品的B值,取样品m g,准确加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后冷却的蒸馏水,以酚酞为指示剂,用c mol•L﹣1的标准NaOH溶液进行中和滴定(部分操作略去,已排除铁离子干扰).到终点时消耗NaOH溶液V mL.按上述步骤做空白对照试验,消耗NaOH溶液V0 mL,已知该样品中Fe的质量分数w,则B的表达式为.【化学-选修3:物质结构与性质】(15分)12.(15分)砷化镓(GaAs)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等.回答下列问题:(1)写出基态As原子的核外电子排布式.(2)根据元素周期律,原子半径Ga As,第一电离能Ga As.(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立体构型为,其中As的杂化轨道类型为.(4)GaF3的熔点高于1000℃,GaCl3的熔点为77.9℃,其原因是.(5)GaAs的熔点为1238℃,密度为ρ g•cm﹣3,其晶胞结构如图所示.该晶体的类型为,Ga与As以键键合.Ga和As的摩尔质量分别为M Ga g•mol ﹣1和M As g•mol﹣1,原子半径分别为r Ga pm和r As pm,阿伏伽德罗常数值为N A,则GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为.四、【化学-选修5:有机化学基础】(15分)13.(15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应.2R﹣C≡C﹣H R﹣C≡C﹣C≡C﹣R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值.下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为.(2)①和③的反应类型分别为、.(3)E的结构简式为.用1mol E合成1,4﹣二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol.(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为.(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式.(6)写出用2﹣苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线.2016年全国高考统一化学试卷(新课标Ⅲ)参考答案与试题解析一、选择题.1.(3分)(2016•新课标Ⅲ)化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是()化学性质实际应用A Al2(SO4)3和小苏打反应泡沫灭火器灭火B铁比铜金属性强FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板C次氯酸盐具有氧化性漂白粉漂白织物D HF与SiO2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记A.A B.B C.C D.D【分析】A.Al2(SO4)3和小苏打在溶液中发生互促水解反应,可生成二氧化碳气体;B.氯化铁具有强氧化性,可与铜反应;C.次氯酸盐具有强氧化性,可用于漂白;D.玻璃含有二氧化硅,HF与SiO2反应.【解答】解:A.Al2(SO4)3水解呈酸性,小苏打水解呈碱性,在溶液中二者发生互促水解反应,可生成二氧化碳气体,可用于泡沫灭火器灭火,故A正确;B.氯化铁具有强氧化性,可与铜反应,与铁、铜的活泼性无关,故B错误;C.次氯酸盐具有强氧化性和漂白性,可用于漂白,故C正确;D.玻璃含有二氧化硅,HF与SiO2反应生成SiF4,氢氟酸可用于雕刻玻璃,故D 正确.故选B.2.(3分)(2016•新课标Ⅲ)下列说法错误的是()A.乙烷光照下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体【分析】A.乙烷与浓盐酸不反应;B.聚乙烯为食品包装材料;C.乙醇分子间含氢键,溴乙烷不含;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同.【解答】解:A.乙烷与浓盐酸不反应,光照下可与卤素单质发生取代反应,故A错误;B.聚乙烯为食品包装材料,乙烯可合成聚乙烯,故B正确;C.乙醇分子间含氢键,溴乙烷不含,则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷,故C正确;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,故D正确;故选A.3.(3分)(2016•新课标Ⅲ)下列有关实验的操作正确的是()实验操作A配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水B排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移除导管C浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D CCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层A.A B.B C.C D.D【分析】A.稀释浓硫酸时,应该将浓硫酸沿烧杯内壁倒入水中,并不断搅拌;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应该先移出导管,后熄灭酒精灯;C.用浓盐酸和二氧化锰制取纯净的氯气时,应该先通过饱和食盐水后通过浓硫酸;D.萃取分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出.【解答】解:A.稀释浓硫酸时,应该将浓硫酸沿烧杯内壁倒入水中,并不断搅拌,防止局部温度过高而溅出液体产生安全事故,故A错误;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应该先移出导管,后熄灭酒精灯,否则易产生倒流现象而炸裂试管,故B错误;C.用浓盐酸和二氧化锰制取纯净的氯气时,应该先通过饱和食盐水后通过浓硫酸,如果先通入浓硫酸后通入饱和食盐水,氯气中会产生部分水蒸气,所以得不到干燥、纯净的氯气,故C错误;D.萃取分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出,四氯化碳和水不互溶且密度大于水,所以用四氯化碳萃取碘时,有机层在下方、水层在上方,所以先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层,故D正确;故选D.4.(3分)(2016•新课标Ⅲ)已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物【分析】A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12;B.异丙苯和苯均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高;C.苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,四面体C最多三原子共平面;D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差3个CH2原子团,互为同系物.【解答】解:A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12,故A正确;B.异丙苯和苯均为分子晶体,异丙苯的相对分子质量比苯大,故分子间作用力强与苯,沸点比苯高,故B正确;C.苯环为平面结构,但侧链中存在四面体结构,故C错误;D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差3个CH2原子团,互为同系物,故D正确.故选C.5.(3分)(2016•新课标Ⅲ)锌﹣空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣.下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH﹣)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)【分析】根据2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣可知,O2中元素的化合价降低,被还原,应为原电池正极,Zn元素化合价升高,被氧化,应为原电池负极,电极反应式为Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣,充电时阳离子向阴极移动,以此解答该题.【解答】解:A.充电时阳离子向阴极移动,故A错误;B.充电时,电池反应为Zn(OH)42﹣+2e﹣═Zn+4OH﹣,电解质溶液中c(OH﹣)逐渐增大,故B错误;C.放电时,负极反应式为Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣,故C正确;D.放电时,每消耗标况下22.4L氧气,转移电子4mol,故D错误.故选C.6.(3分)(2016•新课标Ⅲ)四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性.下列说法正确的是()A.简单离子半径:W<X<ZB.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:W<YD.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z【分析】四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则X是钠;Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性,说明这种盐不水解,Z只能是第三周期的非金属元素,且Z的氢化物的水溶液属于强酸,则Z是氯;W、X的简单离子具有相同电子层结构,则W在第二周期且是非金属元素,可能是氮和氧;W与Y同族,Y在X与Z之间,位置关系如图:,据此解答.【解答】解:四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则X是钠;Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性,说明这种盐不水解,Z只能是第三周期的非金属元素,且Z的氢化物的水溶液属于强酸,则Z是氯;W、X的简单离子具有相同电子层结构,则W 在第二周期且是非金属元素,可能是氮和氧;W与Y同族,Y在X与Z之间,位置关系如图:,A.X、W离子的电子层为2层,Z离子即氯离子电子层为3层,电子层多半径大,电子层结构相同时,序小半径反而大,则简单离子半径大小顺序是:X<W<Z,故A错误;B.W在第二周期且是非金属元素,可能是氮和氧,与钠形成的化合物可能是氮化钠,氧化钠,过氧化钠,它们与水反应都能生成氢氧化钠使溶液呈碱性,故B 正确;C.W与Y处于同于主族,从上到下,非金属性逐渐减弱,气态氢化物的热稳定性逐渐减弱,则W>Y,故C错误;D.Y与Z处于同同期,从左到右,非金属性逐渐增强,最高价氧化物的水化物的酸性逐渐增强,则Z>Y,故D错误;故选:B.7.(3分)(2016•新课标Ⅲ)下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.向0.1mol•L﹣1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变【分析】A.加水促进电离,则n(H+)增大,c(CH3COOH)减小;B.从20℃升温至30℃,促进水解,Kh增大;C.向盐酸中加入氨水至中性,则c(H+)=c(OH﹣),结合电荷守恒分析;D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,c(Ag+)相同,=.【解答】解:A.K a=,加水虽然促进电离,n(CH3COO﹣)增大,但c(CH3COO﹣)减小,K a保持不变,则溶液中增大,故A 错误;B.从20℃升温至30℃,促进水解,K h增大,则溶液中=减小,故B错误;C.向盐酸中加入氨水至中性,则c(H+)=c(OH﹣),由电荷守恒可知,溶液中=1,故C错误;D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,c(Ag+)相同,=,K sp只与温度有关,而温度不变,则溶液中不变,故D正确;故选D.二、解答题.8.(2016•新课标Ⅲ)过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂.以下是一种制备过氧化钙的实验方法.回答下列问题:(一)碳酸钙的制备(1)步骤①加入氨水的目的是调节溶液pH使Fe(OH)3沉淀.小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于过滤分离.(2)如图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是ade(填标号).a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁b.玻璃棒用作引流c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁d.滤纸边缘高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加过过滤速度(二)过氧化钙的制备(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈酸性(填“酸”、“碱”或“中”).将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.(4)步骤③中反应的化学方程式为CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl,该反应需要在冰浴下进行,原因是温度过高时双氧水易分解.(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是去除晶体表面水分.(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品.该工艺方法的优点是工艺简单、操作方便,产品的缺点是纯度较低.【分析】(一)碳酸钙的制备由流程可知,加盐酸,碳酸钙、铁的氧化物均溶解,加双氧水可氧化亚铁离子,加氨水将铁离子转化为沉淀,过滤后的滤液中含盐酸,加氨水中和酸,利用得到碳酸钙沉淀;(1)碱可中和酸,小火煮沸利于沉淀生成;(2)过滤遵循一贴二低三靠;(二)过氧化钙的制备由流程可知,碳酸钙溶于盐酸后,至溶液中尚存有少量固体,过滤后,滤液中氯化钙、氨水、过氧化氢反应生成CaO2、NH4Cl、水;再过滤,洗涤得到过氧化钙;制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品,石灰石便宜易得,但纯度较低,以此来解答.【解答】解:(一)碳酸钙的制备由流程可知,加盐酸,碳酸钙、铁的氧化物均溶解,加双氧水可氧化亚铁离子,加氨水将铁离子转化为沉淀,过滤后的滤液中含盐酸,加氨水中和酸,利用得到碳酸钙沉淀;(1)步骤①加入氨水的目的是中和多余的盐酸,沉淀铁离子.小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于过滤,故答案为:调节溶液pH使Fe(OH)3沉淀;过滤分离;(2)a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁,应漏斗末端颈尖紧靠烧杯壁,故错误;b.玻璃棒用作引流,使液体顺利流下,故正确;c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁,防止液体从滤纸与漏斗的缝隙流下,故正确;d.滤纸边缘应低于漏斗上边缘,故错误;e.玻璃棒不能在漏斗中轻轻搅动以加过过滤速度,可能捣破滤纸,过滤失败,故错误;故答案为:ade;(二)过氧化钙的制备由流程可知,碳酸钙溶于盐酸后,至溶液中尚存有少量固体,过滤后,滤液中氯化钙、氨水、过氧化氢反应生成CaO2、NH4Cl、水;再过滤,洗涤得到过氧化钙;(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,溶液中溶解二氧化碳,此时溶液呈酸性;将溶液煮沸,趁热过滤,将溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳,故答案为:酸;除去溶液中溶解的二氧化碳;(4)步骤③中反应的化学方程式为CaCl2+2NH3.H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O,该反应需要在冰浴下进行,原因是温度过高时双氧水易分解,故答案为:CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;温度过高时双氧水易分解;(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是去除晶体表面水分,故答案为:去除晶体表面水分;(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品.该工艺方法的优点是原料来源丰富、操作简单,产品的缺点是纯度较低,故答案为:工艺简单、操作方便;纯度较低.9.(2016•新课标Ⅲ)煤燃烧排放的烟含有SO2和NO x,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝.回答下列问题:(1)NaClO2的化学名称为亚氯酸钠.(2)在鼓泡反应器中通入含SO2、NO x的烟气,反应温度323K,NaClO2溶液浓度为5×10﹣3mol•L﹣1.反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如表.离子SO42﹣SO32﹣NO3﹣NO2﹣Cl﹣c/(mol•L﹣1)8.35×10﹣46.87×10﹣61.5×10﹣4 1.2×10﹣5 3.4×10﹣3①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O.增加压强,NO的转化率提高(填“提高”、“不变”或“降低”).②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐减小(填“增大”、“不变”或“减小”).③由实验结果可知,脱硫反应速率大于脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)原因是除了SO2和NO在烟气中初始浓度不同,还可能是NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高.(3)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中SO2和NO的平衡分压P e 如图所示.①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均减小(填“增大”、“不变”或“减小”).②反应ClO2﹣+2SO32﹣═2SO42﹣+Cl﹣的平衡常数K表达式为.(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到较好的烟气脱硫效果.①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高.②已知下列反应:SO2(g)+2OH﹣(aq)═SO32﹣(aq)+H2O(l)△H1ClO﹣(aq)+SO32﹣(aq)═SO42﹣(aq)+Cl﹣(aq)△H2CaSO4(s)═Ca2+(aq)+SO42﹣(aq)△H3则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO﹣(aq)+2OH﹣(aq)═CaSO4(s)+H2O(l)+Cl ﹣(aq)的△H=△H1+△H2﹣△H3.【分析】(1)NaClO2的化学名称为亚氯酸钠;(2)①亚氯酸钠具有氧化性,则NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O;正反应是体积减小的,则增加压强,NO的转化率提高;②根据反应的方程式3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O可知随着吸收反应的进行氢氧根离子被消耗,吸收剂溶液的pH逐渐降低;③由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率.原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是二氧化硫的还原性强,易被氧化;(3)①由图分析可知,根据反应3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O,NO的平衡分压的负对数随温度的升高而减小,则说明温度越高,NO的平衡分压越大,NO的含量越高,故升高温度,平衡向逆反应方向进行,平衡常数减小;②根据反应的方程式ClO2﹣+2SO32﹣═2SO42﹣+Cl﹣可知平衡常数K表达式为K=;(4)①如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,由于生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行;②则根据盖斯定律计算.【解答】解:(1)NaClO2的化学名称为亚氯酸钠,故答案为:亚氯酸钠;(2)①亚氯酸钠具有氧化性,且NaClO2溶液呈碱性,则NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O;正反应是体积减小的,则增加压强,NO的转化率提高,故答案为:3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O;提高;②根据反应的方程式3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O可知随着吸收反应的进行氢氧根离子被消耗,吸收剂溶液的pH逐渐降低,故答案为:减小;③由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率.原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高,故答案为:大于;NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高;(3)①由图分析可知,根据反应3ClO2﹣+4NO+4OH﹣=4NO3﹣+3Cl﹣+2H2O,NO的平衡分压的负对数随温度的升高而减小,则说明温度越高,NO的平衡分压越大,NO的含量越高,故升高温度,平衡向逆反应方向进行,平衡常数减小,故答案为:减小;②根据反应的方程式ClO2﹣+2SO32﹣═2SO42﹣+Cl﹣可知平衡常数K表达式为K=,故答案为:;(4)①如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,生成硫酸钙沉淀,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行,所以Ca(ClO)2效果好,故答案为:形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高;②已知SO2(g)+2OH﹣(aq)═SO32﹣(aq)+H2O(l)△H1ClO﹣(aq)+SO32﹣(aq)═SO42﹣(aq)+Cl﹣(aq)△H2CaSO4(s)═Ca2+(aq)+SO42﹣(aq)△H3则根据盖斯定律可知①+②﹣③即得到反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO﹣(aq)+2OH ﹣(aq)═CaSO4(s)+H2O(l)+Cl﹣(aq)△H=△H1+△H2﹣△H3.,故答案为:△H1+△H2﹣△H3.10.(2016•新课标Ⅲ)以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生产硫酸的催化剂.从废钒催化剂中回收V2O5既避免污染环境又有利于资源综合利用.废钒催化剂的主要成分为:物质V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O32.2~2.9 2.8~3.122~2860~651~2<1质量分数/%以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:。
2016年度高考新课标全国3卷理综化学及其规范标准答案讲解
2016年普通高等院校招生统一考试(新课标全国Ⅲ卷)理综化学试题与答案可能用到的相对原子质量:第Ⅰ卷(选择题)一、选择题(本题共13小题,每小题6分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求。
)7.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是化学性质实际应用A. Al2(SO4)3和小苏打反应泡沫灭火器灭火B. 铁比铜金属性强FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板C. 次氯酸盐具有氧化性漂白粉漂白织物D. HF与SiO2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记8.下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体9.下列有关实验的操作正确的是实验操作A 配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水B 排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移出导管C 浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D CCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物11.锌−空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O 2+4OH –+2H 2O===2Zn(OH)24-。
下列说法正确的是A .充电时,电解质溶液中K +向阳极移动B .充电时,电解质溶液中(OH )c -逐渐减小 C .放电时,负极反应为:Zn+4OH –-2e –===Zn(OH)24-D .放电时,电路中通过2mol 电子,消耗氧气22.4L (标准状况)12.四种短周期主族元素W 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大,W 、X 的简单离子具有相同电子层结构,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族,Z 与X 形成的离子化合物的水溶液呈中性。
2016年高考化学真题详解3卷(答案)
2016年普通高等学校招生全国统一考试(课标全国卷Ⅲ)7.B FeCl3与Cu的反应2FeCl3+Cu 2FeCl2+CuCl2不能用来比较铁与铜的金属性强弱,故错误。
思路梳理比较金属性强弱可以采用金属间的置换反应,比较铁、铜金属性强弱时可以用“Fe+CuCl2 FeCl2+Cu”。
8.A 乙烷在室温下不能与浓盐酸发生取代反应,故错误。
9.D A项,稀释浓硫酸时应将浓硫酸慢慢加入水中(“酸入水”),并不断搅拌使产生的热量迅速扩散,以防液体溅出,故错误;B项,制O2结束时应先移出导管后熄灭酒精灯,以防倒吸引起试管炸裂,故错误;C项,应先通过饱和食盐水除HCl,再通过浓硫酸除水蒸气,否则制得的Cl2中会含有水蒸气,故错误。
10.C 与苯环直接相连的碳原子所连的原子呈四面体形,因此异丙苯中所有碳原子不可能共平面,错误。
11.C 充电时为电解池,溶液中的阳离子向阴极移动,发生的反应为2Zn(OH)42-2Zn+O2↑+4OH-+2H2O,电解质溶液中c(OH-)增大,故A项、B项均错误;放电时负极反应为Zn+4OH--2e- Zn(OH)42-,故C项正确;每消耗1 mol O2电路中通过4 mol电子,故D项错误。
12.B 由题意可知X 为Na,Z 为Cl,W 为O,Y 为S 。
A 项,简单离子半径O 2->Na +,Na +<Cl -,故错误;B 项,W(O)与X(Na)形成的化合物Na 2O 、Na 2O 2溶于水后均形成NaOH 溶液,溶液呈碱性,故正确;C 项,气态氢化物的热稳定性:H 2O>H 2S,故错误;D 项,最高价氧化物的水化物的酸性:H 2SO 4<HClO 4,故错误。
13.D A 项,温度不变时,CH 3COOH 的电离平衡常数K a =c (H +)·c (CH 3COO -)c (CH 3COOH )是不变的,加水时c(CH 3COO -)变小,c (H +)c (CH 3COOH )应变大,故错误;B 项,CH 3COO -+H 2OCH 3COOH+OH -的平衡常数K=c (CH 3COOH )·c (OH -)c (CH 3COO -),升温,K 增大,c (CH 3COO -)c (CH3COOH )·c (OH -)=1K减小,故错误;C 项,根据电荷守恒得c(N H 4+)+c(H +)=c(Cl -)+c(OH -),溶液呈中性时c(H +)=c(OH -),则c(N H 4+)=c(Cl -),c (NH 4+)c (Cl -)=1,故错误;D项,向AgCl 、AgBr 的饱和溶液中加入少量AgNO 3,c (Cl -)c (Br -)=c (Ag +)·c (Cl -)c (Ag +)·c (Br -)=K sp (AgCl )K sp (AgBr ),温度不变,K sp (AgCl)、K sp (AgBr)均不变,则c (Cl -)c (Br -)不变,故正确。
2016年高考新课标全国卷Ⅲ理综化学真题(带解析)
2016年高考新课标全国卷Ⅲ理综化学真题一、单选题(共7小题)1.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是()A.A B.B C.C D.D2.下列说法错误的是()A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体3.下列有关实验的操作正确的是()A.A B.B C.C D.D 4.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物5.锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)。
下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)6.四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。
下列说法正确的是()A.简单离子半径:W< X<ZB.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:W<YD.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z7.下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变二、综合题(共6小题)8. 过氧化钙微溶于水,溶于酸,可作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。
2016年高考新课标Ⅲ卷理综化学试题 已整理 解析版
2016年高考新课标Ⅲ卷理综化学7、(2016·新课标Ⅲ卷)化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是( )Al 2(SO 2)3化学性质 实际应用 A 和小苏打反应 泡沫灭火器灭火B 铁比铜金属性强 FeCl 3腐蚀Cu 刻制印刷电路板C 次氯酸盐具有氧化性 漂白粉漂白织物 DHF 与SiO 2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记8、(2016·A .乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B .乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C .乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D .乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 9、(2016·新课标Ⅲ卷)下列有关实验的操作正确的是( )实验 操作A 配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水 B 排水法收集KMnO 4分解产生的O 2 先熄灭酒精灯,后移出导管C 浓盐酸与MnO 2反应制备纯净Cl 2 气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水 DCCl 4萃取碘水中的I 2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层10、A .异丙苯的分子式为C 9H 12B .异丙苯的沸点比苯高C .异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D .异丙苯的和苯为同系物11、(2016·新课标Ⅲ卷)锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH 溶液,反应为 2Zn+O 2+4OH –+2H 2O===2Zn(OH)24-。
下列说法正确的是( ) A .充电时,电解质溶液中K +向阳极移动 B .充电时,电解质溶液中c (OH —)逐渐减小C .放电时,负极反应为:Zn+4OH –-2e –===Zn(OH)42—D .放电时,电路中通过2mol 电子,消耗氧气22.4L (标准状况)12、(2016·新课标Ⅲ卷)四种短周期主族元素W 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大,W 、X 的简单离子具有相同电子层结构,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族,Z 与X 形成的离子化合物的水溶液呈中性。
2016年全国Ⅲ卷理综化学试卷解析
2016年普通高等学校招生全国统一考试化学(全国三卷)7. 【答案】B【知识点】盐类水解的应用, 氧化还原反应, 次氯酸的性质, 二氧化硅的性质【考查能力】接受、吸收、整合化学信息的能力【解析】A.硫酸铝和碳酸氢钠发生反应生成氢氧化铝沉淀和硫酸钠和二氧化碳, 能灭火, 顾正确;B.氯化铁和金属铜反应生成氯化亚铁和氯化铜, 说明铜的还原性强于二价铁离子, 不能说明金属性强弱, B错;NaClO具有强氧化性, 能漂白, C正确;HF和SiO2反应生成SiF4和水, 可以雕刻玻璃, 故正确。
【难度】简单【题分】6分8.下列说法错误的是A.乙烷在室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体8. 【答案】A【知识点】烷烃的性质, 烯烃的性质和用途, 乙醇的性质, 溴乙烷的性质, 同分异构体【考查能力】分析和解决(解答)化学问题的能力【解析】A.乙烷和浓盐酸不反应, 故错误;B.乙烯可以制成聚乙烯, 用于食品包装, 故正确;C.乙醇含有亲水基羟基, 能溶于水, 而溴乙烷不溶于水, 故正确;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同, 结构不同, 是同分异构体, 故正确。
【难度】一般【题分】6分9.下列有关实验的操作正确的是实验操作A 配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中, 后倒入蒸馏水B 排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯, 后移出导管C 浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸, 后通过饱和食盐水D CCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层, 后从上口倒出水层9. 【答案】D【知识点】浓硫酸的稀释, 气体除杂, 萃取操作【考查能力】化学实验与探究能力【解析】A.浓硫酸稀释应该将浓硫酸倒入水中, 故错误;B.实验后应先移出导管后熄灭酒精灯, 防止倒吸, 故错误;C.气体产物先通过饱和食盐水, 除去氯化氢, 再通过浓硫酸除去水蒸气, 否则水蒸气不能除去, 故错误;D.四氯化碳的密度比水大, 在下层, 所以先从下口倒出有机层, 再从上口倒出水层, 故正确。
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()12、等温条件下,各取1 mol下列物质分别溶于1000 g水中,配成四种溶液其渗透压最低的是?
A、BaCl2B、HClC、HAcD、蔗糖
()13、已知反应H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)的标准摩尔焓变为△rHmθ(T),下列说法中不正确的是?
四、解:
△T=KfbB(3分)
0-(-0.372)=1.88 bB
bB=0.198mol·kg-1(2分)
bB=(4.50/M)/0.125(3分)
M=181g·mol-1(2分)
五、计算题(10分)
已知电池反应:4H++O2(g)+4Fe2+=2H2O+4Fe3+的 =0.48V,(1)写出该反应的电池符号;(2)计算其 ;(3)计算其在298K时的标准平衡常数。
NH3·H2O= NH4++ OH-
1.0-y y+1.0 y
(y+1.0)y /(1.0-y)≈1.0y/1.0=1.7710-5y=[OH-]=1.7710-5(1分)
Q=[Mg2+][OH-]2=3.1310-12(2分)
Q<Kspθ,不能生成沉淀(1分)
七、计算题(10分)
在6.0 L反应器和1007℃下的CO2(g)+ H2(g) →H2O(g)+CO(g)平衡混合物中,各物质分压分别为P(CO2)=63.1×102kPa,P(H2)=21.1×102kPa,P(H2O)=36.1×102kPa,P(CO)=84.2×102kPa,则:(1)H2与CO的体积分数分别为多少?(2)该反应的标准平衡常数为多少?
六、解:(1)[Mg2+]=0.01 molL-1(1分)
NH3·H2O= NH4++ OH-
1.0-x x x
X2/(1.0-x)≈X2/1.0=1.7710-5x=[OH-]=1.3310-2(1分)
Q=[Mg2+][OH-]2=1.7710-6(2分)
Q>Kspθ,可以生成沉淀(1分)
(2)10.7/(53.50.2)= 1.0molL-1(1分)
4、已知Eθ(Zn2+/Zn)=-0.76V,Eθ(Ag+/Ag)=0.80V,将电对Zn2+/Zn和Ag+/Ag组成原电池,该原电池的标准电动势为。
5、常温下,某二元羧酸H2A的Ka1θ(H2A)=1.0×10-5,Ka1θ(H2A)=3.0×10-8,0.10molL-1的H2A溶液的pH值为。
()9、形成原电池后会加快金属的腐蚀。
()10、理想气体的分子本身具有一定的体积。
一、1-5:× × √ × √6-10:√ × × √ ×
二、填空题。(每空1分,共10分)
1、对于化学反应速率,Ea越小,反应速率。
2、c(HA)=0.050molL-1的溶液的pH=5.35,则HA的Kθ等于。
3、某一化学反应在一定条件下达到化学平衡时,其转化率为25%,当加入催化剂后达到平衡时,其转化率将25%。(填“大于”、“等于”或“小于”)
A、NaCl溶液B、Fe(OH)3溶胶C、豆浆D、纯水
()9、反应A(aq) + B(aq)=Z(aq),其速率方程为 ,当A和B的浓度都增加到原来的4倍,反应速率将增加到原来的
A、4倍B、8倍C、16倍D、32倍
()10、反应AB(s)+B2(g)=AB3(s)在298.15 K、标准状态下正向自发进行,由此可判断该反应的?
△rSmθ= (214)×3+28×2-(-198)×3-51= 53Jmol-1K-1(2分)
298K, ΔrGmθ=ΔrHmθ- TΔrSmθ=829×103-298×53=813kJmol-1(2分)
ΔrGmθ>0,不可进行(1分)
16000K, ΔrGmθ=ΔrHmθ- TΔrSmθ=829×103-16000×53= -19kJmol-1(2分)
ΔrGmθ<0,可进行(1分)
五、解:
(1) (-)CFe2+(1 molL-1), Fe3+(1 molL-1)║H+(1 molL-1)O2C(+)(2分)
(2) =- n EθF=-2×0.48×96485 =-92625.6J/ mol(4分)
(3) =-2.303RTlgKθKθ=1.7×1016(4分)
六、计算题(10分)
A、增大pH B、降低pH C、增大Mn2+浓度D、前三个都可以
()4、已知水的沸点升高系数Kb= 0.512 K·kg·mol-1则0.4 mol·kg-1蔗糖水溶液的沸点为?
A、100.0℃B、99.8℃C、100.2℃D、100.4℃
()5、有两个平行反应A B和A C,如果要提高B的产率,降低C的产率,较好的方法是?
A、增加A的浓度B、控制反应温度
C、选择某种催化剂D、控制反应时间
()6、已知BaSO4的Kspθ=1.0710-10。计算BaSO4在0.01mol· L-1的Na2SO4溶液中溶解度?
A、1.0710-8B、1.0710-10C、1.0310-5D、1.0310-8
()7、将下列各对溶液等体积混和后,不是缓冲溶液的是?
《大学化学(Ⅲ)》考试试卷(第一套)(A卷)
课程号
2712002025
考试时间
100
分钟
适用专业年级(方向):
过程装备与控制工程2015、机械设计制造及其自动化2015、建筑环境与能源应用工程2015、机械工程2015
考试方式及要求:
闭卷,带计算器。请监考教师将A、B卷分开排序。
题 号
一
二
三
四
五
六
七
A、0. lmol· L-1NaAc与0.1mol· L-1NaCl
B、0.2mol· L-1NH3和0.1mol· L-1NaOH
C、0.2mol· L-1H3PO4和0.1mol· L-1NaOH
D、0.2mol· L-1Na2CO3和0.2mol· L-1NaHCO3
()8、下列分散系中,有明显丁达尔效应的是?
A、ΔrSmθ(298.15 K)>0B、ΔrHmθ(298.15 K)>0
C、ΔrUmθ(298.15 K)<0D、ΔrGmθ(298.15 K)<0
()11、配制pH=7.40的缓冲溶液1500 mL。问选用以下何种缓冲系最好?
A、HAc-NaAc(pKaθ=4.74)B、KH2PO4-Na2HPO4(pKaθ=7.21)
()3、常压下,蔗糖水的冰点为低于0℃。
()4、可根据Kspθ的大小来判断同一温度下物质的溶解度大小。
()5、胶体带电的原因是胶核的选择性吸附和胶核表面分子的解离所引起的。
()6、基元反应就是一步完成的反应。
()7、催化剂能够提高反应速率的主要原因是增加了单位体积的分子总数。
()8、热力学标准态的压力为101.325 kPa。
八
总分
得 分
阅卷人
一、判断题:正确的题号前划“√”,错误的题号前划“×”。(每小题1分,共10分
()1、将0.1molL-1HAc溶液稀释时,其离解度将增大,[H+]升高,而标准解离平衡常数将不变。
()2、同一元素所形成的化合物中,通常氧化值越高,其得电子能力就越强;氧化值越低,其失去电子的趋势就越大。
A、△rHmθ(T)是H2O(g)的标准摩尔生成焓
B、△rHmθ(T)= 0kJ·mol-1
C、△rHmθ(T)与△rUmθ(T)的量值不等
D、△rHmθ(T)为负值
()14、下列热学函数的数值等于零的是?
A、 B、
C、 (金刚石)D、-- e- + H2O → SO42-+H+
七、解:
(1)P(总)=P(CO2)+P(H2)+P(H2O)+P(CO)
=63.1×102+21.1×102+36.1×102+84.2×102
=204.5kPa,(2分)
y(H2)=P(H2)/P(总)=0.103(1分)
y(CO)=P(CO)/P(总)=0.412(1分)
(2) (6分)
八、计算题(10分)
(1)100 ml浓度为0.20molL-1氨水与100 ml浓度为0.02molL-1MgCl2的溶液混合,混合液中是否有Mg (OH)2沉淀生成?
(2)若在上述混合溶液中同时加入10.7 g NH4Cl固体,(忽略溶液体积的变化)是否有Mg (OH)2生成?
已知:NH3·H2O的Kbθ=1.7710-5,Kspθ=1.810-11
14
15
答案
()1、Pt ,MnO2Mn2+(1 molL-1),H+(1 molL-1)属于哪一类电极?
A、金属电极B、非金属电极
C、氧化还原电极D、金属难溶盐电极
()2、已知反应2A+B→产物,则其速率方程式为?
A、 B、 C、 D、无法确定
()3、其他条件不变时,能使电对MnO4-/Mn2+的电极电位增大的方法是?
根据热力学原理计算并说明298 K,标准状态下CO还原Al2O3是否可行?
16000 K,标准状态下CO还原Al2O3是否可行?
Al2O3+ 3CO → 2Al + 3CO2
已知:△fHmθkJmol-1-1676 -111 0 -394
SmθJmol-1K-151 198 28 214
八、解:
△rHmθ= (-394)×3+0-(-111)×3-(-1676)= 829kJmol-1(2分)