氯乙烯_丙烯酸丁酯共聚物热解机理的研究_任晓明

合集下载

乙烯丙烯共聚物的制备方法[发明专利]

乙烯丙烯共聚物的制备方法[发明专利]

专利名称:乙烯丙烯共聚物的制备方法
专利类型:发明专利
发明人:范志强,笪文忠,楼均勤,杨柳,傅智胜,屠嵩涛申请号:CN200910184432.1
申请日:20090814
公开号:CN101993510A
公开日:
20110330
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种乙烯丙烯共聚物的制备方法,具体为:在催化剂体系的存在下,使乙烯和丙烯经共聚合反应得到乙烯丙烯共聚物,其中的催化剂体系包括以下四个组分:(A)结构式为
TiCl/MgCl·ID或TiCl/MgCl·ID/SiO的负载型钛系固体催化剂组分,其中ID为一种电子给予体;(B)有机铝化合物;(C)结构式为RR’Si(OCH)的有机硅化合物;(D)结构式为R”OCH的单醚化合物。

按照本发明的方法制备的乙烯丙烯共聚物的结晶性级分具有较长的丙烯序列。

用这种特殊结构的乙烯丙烯共聚物对iPP进行增韧改性可得到刚-韧平衡性能优异的改性聚丙烯材料。

申请人:中国石油化工股份有限公司,中国石化扬子石油化工有限公司
地址:100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
国籍:CN
代理机构:南京天翼专利代理有限责任公司
更多信息请下载全文后查看。

氯乙烯-丙烯酸酯-醋酸乙烯酯三元共聚乳液的研究开发

氯乙烯-丙烯酸酯-醋酸乙烯酯三元共聚乳液的研究开发

氯乙烯-丙烯酸酯-醋酸乙烯酯三元共聚乳液的研究开发作者:谢雷, 王书忠作者单位:谢雷(上海氯碱化工股份有限公司,上海,200241), 王书忠(华东理工大学,上海,200237)刊名:聚氯乙烯英文刊名:POLYVINYL CHLORIDE年,卷(期):2002(6)被引用次数:3次1.吴玉初氯乙烯本体聚合生产过程中的技术难点分析和对策[会议论文]-20072.郑志荣.陈运能.董超萍.Zheng Zhirong.Chen Yunneng.Dong Chaoping无皂改性醋酸乙烯酯乳液的制备[期刊论文]-涂料工业2009,39(6)3.陈汉佳.石旭华.罗浩云.罗楚卿.徐严平氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的后功能化研究[期刊论文]-塑料工业2002,30(3)4.马竞.酯张健.杨海垫氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚糊树脂开发进展[会议论文]-20035.中国石油吉林石化公司研究院技术转让或技术合作项目[期刊论文]-化工科技2001,9(2)6.王灏.WANG Hao PVAc乳液的共聚共混改性研究[期刊论文]-广州化工2010,38(12)7.陈元武后缩醛改性聚醋酸乙烯乳液的研制[期刊论文]-粘接2002,23(1)8.满达.马秀杰.桂焱.包永霞.王衍祯.韩烈保.Man Da.Ma Xiujie.Gui Yan.Bao Yongxia.Wang Yanzhen.Han Liebao践踏对天然草与人造草混合系统草坪生理的影响[期刊论文]-中国农学通报2011,27(10)9.傅深渊.吕健全.于红卫.槐敏BA-VAC共聚乳液胶及其对木材的冷胶合[期刊论文]-浙江林学院学报2002,19(1)10.刘岭梅悬浮法VCM聚合生产的新经验[会议论文]-20061.谢雷氯乙烯/丙烯酸酯二元及多元共聚物的研究进展[期刊论文]-聚氯乙烯 2008(9)2.王建红.王强.张智永聚氯乙烯改性最新研究进展[期刊论文]-化工中间体 2010(6)3.曹志峰.苗青.金勇聚醋酸乙烯酯乳液改性研究进展[期刊论文]-皮革科学与工程 2008(3)本文链接:/Periodical_jlyx200206005.aspx。

乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点

乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点

乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点乙烯丙烯酸丁酯共聚物(简称EBMA),作为一种重要的合成树脂,具有广泛的应用领域和优良的性能特点。

其中,其熔点是一个重要的物性参数,对于其在工业生产和应用中的应变形态、熔融加工以及高温稳定性具有重要影响。

本文将从深度和广度两个方面对乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点进行全面评估,帮助读者深入理解该主题。

一、深度评估:乙烯丙烯酸丁酯共聚物熔点的物理原理和影响因素。

1. 熔点的物理原理:乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点是指在一定条件下,共聚物从固态转变为液态的温度。

这一温度取决于共聚物的分子结构、化学成分以及加工工艺等因素。

2. 影响因素:乙烯丙烯酸丁酯共聚物熔点的主要影响因素有以下几个:(1)共聚物的聚合度:聚合度高的共聚物分子链长度长,分子间相互作用力强,因此熔点相对较高。

(2)共聚物的组成比例:由于乙烯丙烯酸丁酯共聚物可以调整乙烯和丙烯酸丁酯的比例,不同比例的共聚物在熔点上会有所差异。

(3)共聚物的分支结构:乙烯丙烯酸丁酯共聚物的分支结构会影响其链间作用力,从而影响熔点。

(4)共聚物的熔融加工过程:共聚物在熔融加工中往往会受热历史和热处理条件的影响,这些因素都会对其熔点产生影响。

二、广度评估:乙烯丙烯酸丁酯共聚物熔点在工业应用中的重要性和应用领域。

1. 重要性:乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点直接影响着其在工业生产中的可加工性和稳定性。

在熔融加工过程中,熔点的高低会影响共聚物的流动性和熔融温度,从而影响产品的成型效果和工艺参数。

2. 应用领域:乙烯丙烯酸丁酯共聚物广泛应用于塑料、橡胶、油墨、涂料等领域。

在塑料领域,它常用于制作薄膜、包装材料和管道等产品;在橡胶领域,可以用于合成胶粘剂和改良剂;在油墨和涂料领域,常用于提高产品的光泽度和耐候性。

三、个人观点和理解:乙烯丙烯酸丁酯共聚物的熔点作为其中的一个重要物性指标,对于其在工业应用中的可加工性和稳定性具有重要影响。

在工程领域,我们常常需要定量评估和控制共聚物的熔点,以保证产品的质量和性能。

氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

第49卷第4期2021年4月聚氯乙烯Polyvinyl ChlorideVol. 49 , No. 4Apr. , 2021氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征刘毓红1 '张新江1,孔诚1,李化毅2(1.杭州科利化工股份有限公司,浙江杭州311228;2.中国科学院化学研究所,北京1〇〇19〇)[关键词]原子转移自由基聚合;氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物;核磁;冲击性能[摘要]介绍了一种采用原子转移自由基聚合法在无水无氧状态下制备氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯 共聚物的合成工艺,并且利用核磁对产物进行了表征。

根据谱图积分面积计算了接枝共聚物中(甲基)丙烯酸丁酯 和氯的质量含量。

比较了氯化聚乙烯接枝共聚物和氯化聚乙烯对聚氯乙烯冲击性能的增强效果。

[中图分类号]TQ325.3 [文献标志码]B[文章编号]10〇9 _7937(2〇21)〇4 -0030 -03Synthesis and characterization ofchlorinated polyethylene grafted butyl (m eth) acrylate copolymerLIU Y uhong',ZHANG Xinjiang' , KONG C h en g',LI Hua/yi2(1. Hangzhou Keli Chemical Co. , Ltd. , Hangzhou 311228, China ;2. Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijng 100190, China)K e y w o rd s:atom transfer radical polymerization;chlorinated polyethylene grafted butyl (m eth) ac­rylate copolymer;nuclear magnetic;impact resistanceA b stract :A synthetic process for preparing chlorinated polyethylene grafted butyl ( meth) acrylate copolymer in anhydrous and oxygen-free state by atom transfer radical polymerization was introduced. The product was characterized by nuclear magnetic resonance. The mass contents of butyl (methacrylate) and chlorine in the graft copolymer were calculated according to the integral area o f the spectrum. The impact effect o f CPE graft copolymer and CPE to PVC were compared.氯化聚乙烯(CPE)被广泛应用于PVC型材、管 材等诸多加工领域。

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的降解机理及影响因素

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的降解机理及影响因素

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的降解机理及影响因素
史旭明;张军
【期刊名称】《合成材料老化与应用》
【年(卷),期】2008(037)004
【摘要】主要介绍了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的降解机理.EVA树脂的纯度、分子结构、热加工过程以及交联对其降解有影响,同时气氛、水分以及酸等对EVA 的降解也有不同程度的影响,各种添加剂(主要包括抗氧剂、炭黑和填料)对EVA的降解有延缓或促进作用.广泛使用的EVA材料已面临长期使用的现实问题,迫切需要深入地研究其降解过程和影响因素,这颇具理论和实际意义.
【总页数】6页(P32-37)
【作者】史旭明;张军
【作者单位】南京工业大学材料科学与工程学院,江苏,南京,210009;南京工业大学材料科学与工程学院,江苏,南京,210009
【正文语种】中文
【中图分类】TQ31
【相关文献】
1.聚(乙烯-乙烯醇)和聚(乙烯-醋酸乙烯酯)共聚物形态结构的透射电子显微镜研究[J], 杨俊彦
2.尼龙66/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究(Ⅰ)乙烯-醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐的制备与表征 [J], 陈民杰;张军;万吴军
3.不同极性乙烯-醋酸乙烯酯共聚物对低密度聚乙烯共混体系电性能的影响 [J], 翟
近涛; 查俊伟; 卞星明; 党智敏
4.乙烯–醋酸乙烯酯–乙烯醇三元共聚物的制备及其在原油中的降凝降黏研究 [J], 米远祝[1];江夏[1];周进[2];黄志明[1];罗跃[1]
5.氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇共聚物及其与异氰酸酯固化体系的扭辮分析 [J], 马德柱;朱清仁;邹应芳;陈顺喜;罗筱烈;侯建国
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

苯乙烯_丙烯酸丁酯乳液性能的研究_闫绍峰

苯乙烯_丙烯酸丁酯乳液性能的研究_闫绍峰

2 结果及讨论
2.1 单体及配比对乳液性能的影响 单体是形成聚合物的基础,不同的单体具有不
同的性能,一种单体均聚物一般不具备全面的性能
(表3),需选用多种单体进行共聚合成。本实验中 以丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为主要反应单体,
丙烯酸丁酯玻璃化温度较低,是一种软单体。如其
含量较高,则成膜性好,但产品强度低,形成的涂
Key words: styrene acrylic emulsion; styrene; butyl acrylate; initiator; emulsor Abstract: Using styrene, butyl acrylate and acrylic acid as the reaction monomers, ammonium persulfate as an initiator, the synthetic technique of the styrene acrylate emulsion was introduced. Material ratio of new product and main technical performances were obtained from experiment. At the same time, effects on the emulsion performances of monomer, initiator, emulsion and temperature were also discussed. The result expatiated that styrene acrylic emulsion which was made from styrene, butyl acrylate and acrylic acid had the bettr chemical stability.

氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂的性能优化及应用

氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂的性能优化及应用
第4 0卷 第 8期
21 0 2年 8月
聚 氯 乙 烯
Po yv n l i ylChl rd o ie
V o140, N o 8 . . Au g.,2 2 01
【 料与性 能】 材
氯 乙烯 一 丙烯 酸 丁 酯共 聚树 脂 的性 能优 化 及 应 用
宋晓玲 , 贺盛 喜 , 黄 东
[ 作者简介]宋 晓玲(17 一 )女 , 9O , 正高级 工程师 , 硕士, 现任新疆天业 股份有 限公司常务副总经 理 、新疆天业 ( 团) 集
物 流 有 限公 司总 经 理 、新 疆 石 河 子 中发 化 工 有 限 责 任 公 司 总 经 理 。

聚 烯 氯乙
22 0血 1
p r c s ie a dg o et tblyc udb rprd at l z , n o dh a s i t o l epe ae ;③ vn l hoie uy ar l e o oy r ics a i iy lr - tl cya p lme c d b tc
i sw ih un f r srbu i n ofb yla r l t n t i o m diti to ut c y a e,na r w iti uton of r ltv o e ulr m a sa d r o d s rb i e a i e m l c a s n
氯 乙烯 一丙 烯酸 丁 酯共 聚树 脂 ( 以下 简称 氯丙 树 脂) 由氯 乙烯 与丙烯 酸丁酯共 聚而成 的 , 是 其综合 性 能 良好 , 不仅 可发 挥丙 烯 酸 丁酯链 段 的 内增 塑作 用, 还具 有优 良的冲击性 能 、 耐老化 性 、 耐寒 性 、 持久 柔顺 性 、 加工性 能 及 制 品表 面光 洁 等特 点[ 。在 国 】 ] 外, 最初 采用共混 法合成 氯丙树脂 , 后来采 用乳液法

苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液性能的研究

苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液性能的研究

苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液性能的研究
闫绍峰;熊晓航;王容梅
【期刊名称】《辽宁工业大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2009(029)006
【摘要】介绍了以苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为反应单体,过硫酸铵为引发剂苯丙乳液的合成工艺.通过实验确定了新产品的原料配比以及主要技术性能指标,同时讨论了单体、引发剂、乳化剂及温度对乳液性能的影响.结果表明,以苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为主要单体的苯丙乳液具有优良的化学稳定性.
【总页数】3页(P414-416)
【作者】闫绍峰;熊晓航;王容梅
【作者单位】辽宁工业大学,机械工程与自动化学院,辽宁,锦州,121001;辽宁工业大学,机械工程与自动化学院,辽宁,锦州,121001;辽宁石化职业技术学院,辽宁,锦
州,121001
【正文语种】中文
【中图分类】TQ630
【相关文献】
1.不同结构的Gemini乳化剂对纳米苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物乳液性能的影响 [J], 王凯;赵路;谢丽;柴仕淦;张金枝;邹其超
2.聚硅氧烷改性苯乙烯—丙烯酸丁酯共聚乳液膜性能的研究 [J], 范青华;黄英
3.聚苯乙烯丙烯酸丁酯乳液的制备及其性能研究 [J], 王可答;樊铁波;刘利军;金凤

4.功能单体对苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液共聚物黏弹性能的调控作用 [J], 李保文;管爱国;徐成;兰方兴;吴国章
5.聚苯乙烯接枝聚丙烯酸丁酯乳液改性水泥砂浆的性能及微观结构分析 [J], 熊辉霞;赵文杰
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

乙烯-丙烯酸丁酯共聚物热降解行为的TGA-FTIR研究

乙烯-丙烯酸丁酯共聚物热降解行为的TGA-FTIR研究

2 结果 与讨论
2.1 热 失重分 析
·
图 1为 乙烯 一丙烯 酸丁酯 共 聚物 的 TG和 DTG 曲线 。从 图 1 DTG 曲线 可 以看 出 ,该 材 料 虽 然 只 有
2006-01-27收稿 ,2006-08—16修 回 通讯联系人 :黄年华 ,男 ,博士 。副教授 ;E-mail:nhh燃高分子材料
称 取 10 mg左 右 的样 品放在 TGA专 用 A1 O 坩埚 中 ,连 接 TGA一兀1IR的 连接 管 ,然后 将 系统 通 高纯 N,气 ,流 速为 20 ml_/min,将 聚 四氟 乙烯 管 和红 外气 体 池 预热 至 250℃ ,恒 温 0.5 h。在 实验 过程 中 ,乙 烯一丙烯酸 丁酯 共 聚物 热降 解 产生 的 气相 产物 随 高纯 N’气 吹入 b-'rlR气体 池。TGA 升温 速率 为 10 ̄C/min,温度范围为 20~720℃,高纯 N 气保护,气体流速为 20 mL/min,进行正压操作 。FrlR采样 参 数 为 :分 辨率 4 cm~ 。扫描 方 式双 面双 向 ,扫 描次数 8次 。
1 实验部分
1.1 材料 和仪 器 乙烯 一丙 烯 酸 丁 酯 共 聚 物 (EBA),牌 号 为 LOTRYL 17BA04,BA 的 含 量 为 17% ,熔 融 指 数 为
0.35 g/min(2.16 kg,190℃ ,法 国 Arkema公 司 );DuPont2000型热 分 析 仪 (美 国 DuPont公 司 );Nicolet Magna560型傅 里 叶红外 光谱 仪 (美 国 Nicolet公 司 )。 1.2 实验方 法
量损 失 为 10%时 的温度 。%为 404.2 oC,最 大热 失重 速率 峰值 温度 在 458.2℃ 处 。这些数 据表 明 ,乙烯

氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂增韧改性滴灌用硬质聚氯乙烯管材的研究

氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂增韧改性滴灌用硬质聚氯乙烯管材的研究

来 。主要 表 现 在秋 冬 季 低 温施 工 中装 卸 、 装过 程 安 受撞 击 易碎 ; 额定 压 力 下管 路 试 水试 验 经 常 出 现局 部 开裂 , 现 出韧 性较 差 的特 点 。 表 如何 确 保 制 品 同 时具 有 刚性 和 韧性 , 是 长期 这 以来 人 们 一 直研 究 的课 题 之 一 。本 文 介 绍 一 种 新 开 发 的具 有 与 聚 氯 乙烯 树 脂 协 同增 韧 作 用 的共 聚
文献标 识 码 : B
1 试 验部 分
中 图分 类 号 : Q 2 . T 3 53
文 章编 号 : 0 8 0 9(0 2 0— 03 0 10 - 8 92 1 )8 02 — 3 硬 质 聚 氯 乙烯 ( V ) 材 具 有施 工 方 便 、 P C管 输水
11 原 材料 .
主要 原 材料 包括 :V P C树 脂(G 5: S 一)新疆 石河 子
阻力小 、 使用寿命长 、 环刚度高 、 防腐效果好n 运行 1 、 管 理 方 便 等优 点 , 新 疆 节水 灌 溉 工 程输 配 水 管 道 在
方 面得 到 了 很 好 的 运 用 。其 中 , 疆 棉 花 “ 下滴 新 膜 灌” 系统 中 5 %以上 的器 材 ( 备 ) 由硬 质 聚 氯 乙 0 设 是 烯 管 材 构 成 。2 1 年 新 疆 “ 下 滴 灌 ” 有 面 积达 00 膜 保

鉴 于 我 国人 均水 资源 严 峻形 势 , 业 节 水灌 溉 农
规 模 近年 还 会 快 速增 长 , 为滴 灌 用硬 质 聚 氯 乙烯 将
管 材 提供 了前 所未 有 的市场 机 遇 ; 随着 P C管 道在 V 设 施农 业 中 的推 广 与应 用 , 的缺 点也 逐 渐 暴 露 出 它

乙烯-丙烯酸共聚物的性能及热致相分离法制备微孔膜研究的开题报告

乙烯-丙烯酸共聚物的性能及热致相分离法制备微孔膜研究的开题报告

乙烯-丙烯酸共聚物的性能及热致相分离法制备微孔膜研究的开题报告一、背景及研究意义乙烯-丙烯酸共聚物(EPA)是一种广泛应用的高分子材料,具有良好的物理化学性能,如高的热稳定性、化学稳定性和机械强度,以及优异的透明性和抗紫外线性能。

EPA可以通过控制共聚单体之间的比例和配比来调节其热性能、光学性能和机械性能,因此具有广泛的应用前景。

同时,EPA的优异性能也为其在微孔膜领域应用提供了良好的基础。

微孔膜是一种具有微孔结构的膜材料,具有较大的比表面积和高的筛选能力,这种材料在分离、过滤和催化等领域具有广泛的应用前景。

因此,研究EPA在热致相分离法制备微孔膜方面的性能和制备方法,对于促进微孔膜材料的研究和应用具有重要的意义。

二、研究内容本研究旨在探究EPA在热致相分离法制备微孔膜方面的性能和制备方法。

具体研究内容包括:1. 分析EPA的化学结构和性能,并研究其在微孔膜制备中的应用前景。

2. 探究热致相分离法制备微孔膜的工艺流程和关键技术参数,并对制备出的微孔膜进行形态、结构和性能分析。

3. 采用正交试验设计方法,优化微孔膜制备参数,以获得较优的微孔膜性能,并分析其影响因素和作用机制。

4. 基于微孔膜的应用需求,探究微孔膜的表面改性方法和性能优化策略,以提高微孔膜的分离和催化效率。

三、研究意义1. 研究将深入探讨EPA在微孔膜领域的应用前景,为高性能微孔膜材料的开发和应用提供新思路和新方法。

2. 对微孔膜的热致相分离法制备方法和关键参数进行研究,为优化材料制备工艺提供理论依据和实验指导。

3. 通过正交试验设计方法,优化微孔膜制备参数,制备出性能优异的微孔膜,从而为实现微孔膜在分离、过滤和催化等领域的广泛应用提供有力支撑。

4. 探究微孔膜的表面改性和性能优化策略,为提高微孔膜的应用效率和稳定性提供理论基础和指导意见。

【doc】准分子激光对聚氯乙烯塑料打标的研究

【doc】准分子激光对聚氯乙烯塑料打标的研究

准分子激光对聚氯乙烯塑料打标的研究云南大学(自然科学版)1999.21(1):32~JournalofYunnanU.i~wsityZ一十CN53—1045ISSN0258—7971准分子激光对聚氯乙烯塑料打标的研究史明霞扬雪玲文小明(云南大擎面泵_匿明650091;一作者34岁,女,讲师>码2"摘要:用308nm准分子激光对聚氯乙烯塑料制品进行了打标实验,结果获得了清晰的标记图案.并且该打标方式效率高,速度快,图案清晰,对周围的热影响很小通过实验优选了打标的能量密度值.对打标过程进行了分析,初步分析了该打标过程中激光作用的机理..关量词:聚氯乙烯;准分子激光;激光打标J,】分类号:TN249文献标识码:A文章编号:0258—7971(1999)01—0032—34聚氯乙烯是由氯乙烯聚合而成的高分子化合物.聚氯乙烯塑料具有易于成型,易加工,密度小,耐酸,耐碱性好,不易着火,具有较好的硬度和机械强度,且价格便宜.因此,被广泛用于国民经济的各个部门和人民生活的各个方面,如建筑业,家具制造业,包装业,汽车工业,工程部门,电器工业等.激光打标是利用适当能量密度的激光光束对目标表面作用,使其发生物理或化学的变化,在表面形成视觉上的差异,从而形成标记的过程.激光打标是一种非接触的打标方式,具有打标速度快,性能稳定可靠,打标精度高,运行成本低,对生产线干扰小等优点,而且易于通过计算机控制实现自动运转.目前已在部分行业应用,成为激光重要的工业应用之一.准分子激光是一种大功率高重复频率激光器,可产生193,248,308,351nm等多种波长的紫外激光.在多方面的科学研究中已得到了广泛的应用.近年来,准分子激光在运行可靠性,功率及平均能量水平,工作气体寿命,免维护周期等多项性能上都有了长足的进步,已基本达到了工业应用的水平,成为继C02,Y AG激光之后最有希望的新型工业激光器.近年来,对准分子激光的各种工业应用的研究国内国外均较重视.准分子激光与co2和Nd,Y AG等红外激光相比,打标时一般具有效率高,对作用区边缘的热影响小,打标更精密等优点.且其作用机理也与红外激光打标有所不同.收稿日期:1998—11—15基金项目:云南省自然科学基金资助项目(94A011M) 由于具有不同的打标机理及较为优异的性能,因而颇受国内外研究人员的重视.8O年代末以来,国内外用准分子激光对高分子聚合物表面改性,刻蚀的效应进行过研究_l0发现了一些准分子激光作用下高分子聚合物发生的特殊效应,但用准分子激光对聚氯乙烯塑料打标与作用机理的研究尚鲜见.塑料广泛应用于国民经济的各个部门和人民生活的各个方面.用准分子激光对塑料打标,打标速度可高达每秒数百个,可以达到相当高的分辩率.研究准分子激光对这类材料的打标,对进一步扩展准分子激光打标的应用领域具有重要意义.1实验装置图1为准分子激光打标的实验装置示意图准分子激光模板石英透镜目标高压电旃控制器田1准分子激光对聚氯乙烯塑料打标的实验装IFig1The~entalarran@exn~tofexcimcxlasetmarking onthesur{acepolyvLnylchideplastics一.r●●●L~=1L●●●f第1期史明霞等:准分子激光对聚氯乙烯塑料打标的研究打标使用的准分子激光器为LPX一105I型(德国Larnbda公司),充XeCI气,激光波长为308rtnl,单脉冲能量100~120mJ可调,脉宽20ns,最高重复频率50Hz(可调).实验用塑料样品放置于一支架上,通过移动样品与支架的距离,调整打标塑料样品表面的激光能量密度.实验样品为市售的聚氯乙烯塑料百叶窗片(白色)及文具垫片(粉红色),实验样品经昆明塑料厂及云南大学化学系的有关技术人员检验,确定是以聚氯乙烯为主,加有稳定剂,紫外线吸收剂,润滑剂,增塑剂等多种添加剂通过改变准分子激光对作用于目标表面的能量密度,进行多种情况的打标实验.用光学显微镜进行所打标记的观察,并对打标前后样品进行了导电性测试.2实验现象通过改变目标与石英透镜的距离而改变辐照在样品上激光的能量密度,观察测试样品表面的变化情况.不断增大辐照的激光能量密度,仔细观察样品表面的变化情况经过实验.发现当能量密度小于5OmJ/em2时,即使经过数百个脉冲的辐照. 样品也未出现变化(未观察到颜色,白度与周边未辐照区的差别,导电性也未出现可测量的变化).当能量密度在100mJ/c附近时,约经过近1000个脉冲的辐照,白色样品颜色由白变为浅黑,红色样品则变为蓝黑,同时激光作用区上样品显着变软,变热.该f青况与将塑料片用电炉直接加热的情况很类似.用较高的能量密度辐照时,变色所须的脉冲数迅速降低.能量密度在150~350mJ/cm2之间时,变黑所须的脉冲数为几百个到几个不等,当能量密度升至4OO-450mJ时,仅须1~2个脉冲颜色就已变得较深,有少量深黄色烟从表面喷射出来,即使更多的脉冲继续辐照也几乎没有什么变化.此时尽管在激光作用区上颜色已变得较深, 但样品并不会变热,更无软化之影响.打标对未经激光作用的区域的影响极小.且用量程达200MI1 的数字万用表测量激光作用区内相距5mm的两点闯电阻,未能测出(R>200Mn).当能量密度继续加大时,变色并无加深;能量密度加大到l000 mJ/cm2以上时,伴随着激光辐照,样品表面有火焰喷射出来,并造成图案边缘显着的不清晰,严重影响了图案的分辨率(精细度).根据实验的测试,对聚氯乙烯塑料打标的最佳能量密度应在400mJ/ C1212左右.在此能量密度下,打标仅须一个激光脉冲,并可以获得较高的精细度.图2是用网格模板打标的显微照片,放大倍数50倍深色区域是经激光作用后变色的部分.围2准分子激光在聚氯乙烯样品上打标记的显做照片(5O倍)Fig.2Themicrophotograph0fexcimerlasernmrkingonthe lceofpolyvinyl&xa'ideplastics(50times)在实验过程中用数字式兆欧表(最大量程200M0)对原始样品及经各种能量密度各种脉冲个数的激光辐照后的样品进行了测量(两点距离5m122),结果发现无论何种能量密度激光辐照.无论脉冲个数多少.均未发现电阻的下降.在各种情况下,电阻均高于200MI1.没有出现与文献[1]所述的准分子激光辐照使聚合物聚酰亚铵的电导率出现巨大变化现象相类似的结果.3分析和讨论聚氯乙烯塑料是由氯乙烯聚合而成的高分子化合物(化学式:CH2=CHC1).通常在制造塑料用品时,要根据用途的不同,在其中加人稳定剂,增塑剂,润滑剂,以及相应的各类颜料等因此不同厂家或同一厂家的不同类产品,其具体成分将有所不同,但基本的成分是一致的.当准分子激光以一定的能量密度辐照到聚氯乙烯塑料表面时,根据聚氯乙烯的性质,有理由认为光解效应及光热效应是2种最主要的作用形式. 为观察激光辐照变色与一般热作用的关系,我们将同样的样品进行了热作用实验,(用电炉进行不同温度的烘烤),并与激光辐照的样品在宏观上及显微镜下进行了比较.结果可以看出,其作用的结果是明显不一致的用连续Ar离子激光聚焦后辐照聚氯乙烯塑料样品时,则发现产生的效果也不同于准分子激光辐照的结果,而与用电炉烘烤方式的变云南大学(自然科学版)第21卷化比较接近.在上述几种作用方式下,导电性均未发现可观察到的变化.在准分子激光打标过程中,对原样品与打过标记的样品受到低密度308rlln紫外激光辐照所发生荧光的情况进行了观察,发现原来呈红色的样品的萤光呈黄色,而打标后的荧光呈蓝色.这主要是因为该过程已造成聚合物及某些掭加剂的离解等变化;导致荧光也发生变化由于准分子激光高功率短波长等特点,作用在不同物质上其作用方式有相当大的差别,可能是光化学反应,热作用,晶格缺陷,快速重结晶等_2.4.上述荧光的变化既可能是聚氯乙烯离解后造成,也可能是某些添加剂受激光作用变化而引起.根据各种条件下的实验结果,在低频低密度(1 Hz,5OmJ/cm2)激光的辐照下,尽管脉冲数很多,但未造成变色,也不会导致样品的软化等热影响. 这主要是因为此时激光辐照主要为光热作用,但由于能量密度低,升温小,而时间间隔大,使样品表面有足够的时间恢复,因此多个脉冲继续辐照并不会引起继续升温.当激光的重复频率及能量密度均上升时,单个脉冲引起的温度较高,加之塑料导热性差,时间间隔缩短,因而后续的脉冲辐照时,会引起温度的进一步升高,引起样品的热变色以及软化的影响.当能量密度加大到打标值(400mJ/ca12) 时,单次脉冲的作用已足以使样品达到热变色的程度.但这是一种快速光加热变色过程.与慢加热所引起的变色有所不同.此时的打标过程光解作用相当微弱,只有少量的黄色烟雾喷出.当能量密度加大到刻蚀水平时(1000nd/廿)时.此时的能量密度足以使样品表面瞬时达到汽化的水平,参照文献[1]及[3对其它聚合物刻蚀情况的测试,可以认为此时也有一定程度的光解过程,分解物中含有的碳氢化台物在高温空气中剧烈燃烧,引起火焰喷射.4结论用准分子激光对聚氯乙烯塑料用品打标,可以实现高效率,快速度的打标.也可通过大能量的准分子激光或以扫描方式获得更大的打标图案根据准分子激光器的特点及实验结果,所打标记具有边缘清晰,分辨率高,不损伤样品表面,甚至表面光洁度也几乎不受影响的优点,因而具有良好的应用前景.参考文献1F髓吣T,SAURBREYR,SMAⅥJGMC,etaI Ultraviolet—la.*er-inducedpermanccntelectricaloonductit4ty in~olylraide.APs,1993,~56:2752S0W ADAU.U]I【AJP.JURGENHJ,el:alExcimer lasermatel~processing-metkmdsandr唧ultsLarahtaIn—dustrial,1988,(4):13方尔梯,吴源相,黄正宇,等.准分子激光对高分子薄膜的刻蚀应用激光,1992,(6):2414文小明,谢崇伟,林理忠,等.准分子激光作用下二氧化钛的表面变性.物理,1997,(8):15625文小明,王云美,黄惠珍,等用308rim准分子激光对几种卷烟用纸打标的研究光学技术,1997,(6):36 ExcimerLasermarkingontheSurfaceofPolyvinylChloridePlasticsSillMingxiaYANGXuellngWENXiaoming(DepartmentofPhysic~,YtmnanUniversity,650091,Kunming,cKm)Abstract:ThelasermarkingexperimentstOpo1州nylchloridesamplesaremadewith308ninexcimer1aber.itisfoundthatafineandvisiblepatterncanbeacquiredinthesamplesurfacewhichisirra diatedbyaproperfluancelaserpulse.Besides,thismarkingmethodisefficient,hi【ghspeed,andverydear,theheateffectonaⅡaroundisveryminiature.Theconditionofmarkingisoptimizedintheexperinlents.Inthispap erthe nmrkingproceduresaleanalyzedandthemarkingmechanismisstudiedpreliminarily. Keywords:polyvinyIchloftde,lasermarking,excimerlaser。

丙烯酸酯嵌段共聚物合成及其改性环氧树脂的研究(1)

丙烯酸酯嵌段共聚物合成及其改性环氧树脂的研究(1)

丙烯酸酯嵌段共聚物合成及其改性环氧树脂的研究王小兵1,2 何尚锦2 张保龙2 郑 威1 金子明1(1.中国兵器工业集团第五三研究所,济南 250031; 2.南开大学化学系,天津 300071) 摘要 通过原子转移自由基聚合反应合成了以丙烯酸正丁酯(n BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(G MA)为单体的嵌段共聚物,采用凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪和傅立叶红外光谱仪对嵌段共聚物的结构与组成进行了确定。

然后用合成的嵌段共聚物对环氧树脂(EP)/4,4′2二氨基二苯甲烷体系进行增韧改性,采用动态热机械分析仪、冲击试验机和扫描电子显微镜对增韧效果进行了表征并对增韧机理做了初步分析。

结果表明,嵌段共聚物的加入对体系的主转变温度和模量影响不大;在嵌段共聚物中MMA与n BA的物质的量之比为1∶1时,嵌段共聚物在EP固化时发生微相分离,缺口冲击强度明显提高。

关键词 环氧树脂 增韧 嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 环氧树脂(EP)具有优良的热性能、耐化学腐蚀性、尺寸稳定性及高强度、高模量等性能,在航天、汽车制造等行业被广泛用作粘合剂、金属底漆、防腐涂料等。

但是,EP本身的脆性大大限制了它的应用,所以EP的增韧一直是高分子科学领域的重要课题[1-4]。

其中,具有核壳结构的聚丙烯酸酯弹性粒子增韧EP是一个重要研究方向[5]。

一般采用具有橡胶特性的聚丙烯酸正丁酯(Pn BA)作为核,采用与EP具有一定相容性的聚甲基丙烯酸甲酯(P MMA)、聚丙烯腈等作为壳。

为了增加粒子与EP基体的界面结合力,壳层中有时还加入带有环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯(G MA),以实现粒子与EP基体的化学键合。

嵌段共聚物分子链中的不同链段往往具有不同的热力学性质,这就导致嵌段共聚物在成型、共混、溶解时发生相分离,但由于不同链段间有化学键相连,故相分离又受到限制[6],嵌段共聚物的物理行为是通过嵌段共聚物的分子自组装实现的。

丁烯裂解制取丙烯和乙烯的热力学因素分析及反应性能研究

丁烯裂解制取丙烯和乙烯的热力学因素分析及反应性能研究

丁烯裂解制取丙烯和乙烯的热力学因素分析及反应性能研究刘俊涛;谢在库;徐春明;钟思青
【期刊名称】《石油炼制与化工》
【年(卷),期】2005(036)008
【摘要】用吉布斯自由能最小原理法对C2~C5烯烃构成的热力学网络进行了平衡状态的计算,并与1-丁烯及混合碳四烃在ZSM-5分子筛催化剂上的催化裂解实验结果进行了比较.结果表明:在ZSM-5分子筛催化剂上,不管进料是1-丁烯还是混合碳四烃,裂解产物中C2~C5烯烃收率随温度的变化趋势同热力学规律一致,即随温度升高乙烯产率不断升高,而丙烯的产率在630~650℃达到最大值.推荐实现最大化丙烯收率的温度范围为630~650℃.
【总页数】5页(P44-48)
【作者】刘俊涛;谢在库;徐春明;钟思青
【作者单位】石油大学重质油加工国家重点实验室,北京,102249;中国石化上海石油化工研究院;中国石化上海石油化工研究院;石油大学重质油加工国家重点实验室,北京,102249;中国石化上海石油化工研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ2
【相关文献】
1.碳五烯烃裂解制取丙烯/乙烯热力学分析及反应性能的研究 [J], 刘俊涛;滕加伟
2.丁烯催化裂解制丙烯/乙烯反应的热力学研究 [J], 朱向学;宋月芹;李宏冰;刘盛林;
孙新德;徐龙伢
3.碳四烯烃催化裂解制乙烯和丙烯热力学分析及反应性能考察 [J], 刘俊涛;孙凤侠;滕加伟
4.1-丁烯催化裂解制丙烯和乙烯反应性能的研究 [J], 杨笑春;商永臣
5.1-丁烯催化裂解制丙烯和乙烯反应性能的研究 [J], 李本金;商永臣
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
本实验所用的共聚物是按重量比 B A 占 15% 投 料合成而得 . 由 此可计算出: 共 聚物 VC - B A链节的平均分子量为 67. 69; 平均脱 除支基的分子量为 42. 68; 第一步脱除支基的 理论失重率为 63. 32% ,酯基占第一步的理论 失重分数为 23. 11% . 由剪纸称重法可得图 3 中 第 Ⅰ 部分占整个峰的平均分数 ,在空气气 氛中为 14. 74,在氮气气氛中为 14. 88.
从表 2可以明显看出: 无论气氛是空气或 是氮气 , U的变化对 V C- BA共聚物总的热 降解率影响甚小 .
图 1 在空气气 氛中 , V C- BA 共聚物热降解 T G- D T G- DSC曲线
图 2 在 N2 气氛中 , V C- BA共 聚物热降解 T G- D T G- D SC曲线
1 实验
1. 1 原料 V C- BA 无 规共 聚物 . BA 的 含量 占
15% , [η]= 0. 744, MZ = 2. 31× 104. 1. 2 仪器
4、 6、 8、 10、 14、 18、 20 ℃ /min 升温至 500 ℃ , 气体流量为 5 ml /min.用 Al2 O3 作参比物 .
参考文献:
[ 1] 陈镜泓 ,李传儒 .热分析及其应用 [M ].北京: 科学出版社 , 1985. 55-58. [ 2] [日 ] 栗原福次著 ;吴三硕译 .塑料的老化 [M ].北京: 国防工业出版社 , 1986. 17-20. [ 3] [美 ]W L 霍金斯著 ;吕世光译 .聚合物的稳定化 [M ].北京: 轻工业出版社 , 1985. 35-50.
Abstract: It uses the T G- DSC method to st udy the thermal deg rada tion process of the copolymer of vi nyl chlo ride and butyl acrylat. The ef fects of heating rates and at mospheres on the thermal deg radation hav e been exami ned. When the heating rates rise, the temperat ures of the deg radation peak ( Tp ) and 10% ( T0. 1 ) go up, but the ef fect o n the fi nal ratio of the deg radation is not serious; When the atmosphere i s fixed, the degradation ratio on Tp is a constant. When the Tp in ni trogen is higher than the Tp in air, the deg radation reaction in N2 is endo thermic, but in air is exo thermic. The deg rada tion reaction in N2 divides into tw o steps: the first eliminates the branch bases; i n the second, the main chain breaks. In the ai r the reaction div ides into three steps ( The thi rd i s t o be finished) . Key words: copoly mer of V C- BA; heati ng ra te; therm al deg radation; deg radation ratio 责任编辑: 张建合
第 13卷 第 3期 任晓明: 氯乙 烯 -丙烯酸丁酯共聚物热解机理的研究
29 9
在 ① 位断开所需的能量比在 ② 位断开所需 的 能量高 ,在低温条件下 ,共聚物吸收的能量 较少 ,故 ② 位较 ① 位易断开 ,酯基首先脱除 . 随着温度的升高 ,共聚物吸收的能量也随之升 高 ,这时能量足够使 ① 位断开 ,但由于脱除 HC1? 后能形成稳定的共轭结构
- DT G- DSC联用 .
升温速率的高低意味着在某一温度下停
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
留时间的长短 ,升温速率的改变 ,改变了试样
⒇ 收稿日期: 2000-03-02 作者简介: 任晓明 ( 1964-) ,男 ,河南潢川人 ,信阳 教育学院讲师 .
第 13卷 第 3期 任晓明: 氯乙 烯 -丙烯酸丁酯共聚物热解机理的研究
Studies on the thermal degradation process of the copolymer of vinyl chloride and butyl acrylat
REN Xiao-mi ng
( Xinyang Educatio n Collag e, X inya ng 464000, China )
20 78. 83 82. 31
2. 2 气氛对共聚物热降解的影响 2. 2. 1 气氛对 Tp 的影响
从表 1可以看出 VC - B A共聚物在 N 2气
氛中 Tp 比在空气气氛中要高 . 这是由于在空 气气氛中 ,过氧化物的热自动氧化效应 [2, 3 ] 加
速了 VC - B A 共聚物的失重 ,使 Tp 提前 . 同 时隋性的 N 2气氛起了延缓 VC - B A 共聚物 失重 ,推迟了 Tp 到来 . 2. 2. 2 气氛对共聚物 ( VC - B A ) 热降解热 效应的影响
关键词: 氯乙烯 -丙烯酸丁酯共聚物 ;升温速率 ;热降解 ;降解率 中图分类号: O 631. 33 文献标识码: A 文章编号: 1003-0972( 2000) 03-0296-04
聚氯乙烯 ( PVC)作为四大通用塑料之一 , 1. 3 实验方法
广泛应用于生活、化工等方面 . 由于它在耐冲
通过实验得出在不同气氛下 VC - B A第 一、二步降解率 ,见表 3.
依据以上计算值及表 3、图 3数据得出如 下热降解机理:
由表 3可知: VC - B A共聚物的第一步热
解 率大于 完全 脱酯基时的理论降解率
( 23. 11% ) 同时也大于完全脱除 HCl 时的理
论 降 解 率 [ 63. 32% ( 1 - 23. 11% ) = 48.
29 7
的热历史 . 2. 1. 1 升温速率对失重峰值温度 Tp 及降解 起始温度的影响 .
从表 1可以看出: 无论气氛是空气或是氮 气 ,随着 β 增加 , Tp 增加 , T0. 1 也增加 . 这是由 于升温速率越快 , VC- BA共聚物热降解的程
度越小 ,对温度的滞后现象越明显所致 [1 ] . 2. 1. 2 升温速率对降解总失重率的影响
的失重率之和远大于理论脱除支基的失重率 ( 63. 32% ) . 这说明 VC - B A共聚物的第二步 热失重是由分子主链的断裂而引起的 .
3 结论
3. 1 随着 U的增大 , Tp、 T0. 1的值随着增加 , 但 U值的变化对 VC - B A共聚物总的降解率 影响甚小 . 3. 2 在氮气气氛中 , VC - B A共聚物降解的 热效应是吸热 ,在空气气氛中则为放热 . 3. 3 VC - B A 共聚物在 N 2 气氛中 Tp 比在 空气气氛中的 Tp 要高 . 3. 4 VC - B A 共聚物的热降解过程可分为 两 步 . 第一步热降解是脱除支基 ,即先脱除酯 基 , 然后脱除 HCl; 随实验温度的升高 , 脱除 HCl 量随之增大 . 第二步热降解是主链断裂 .
C H2 C H C C H2 C H C H2
C O Cl
OC4 H9 故 HCl 的脱除随温度升高而增加 , 当温 度升高到足够高时 , HCl 的脱除就占垄断地位 . 2. 3. 3 VC - B A 共聚物的第二步热失重是
由分子主链的断裂引起的 . 从表 3的数据可以看出: 第一步和第二步
29 8
信阳师 范学院学报 (自然科学版 ) 2000年 7月
从图 1、图 2可以看出 VC - B A共聚物热 降 解的热效应 ,在空气气氛中是放热 ,在氮气 气氛中是吸热 .这是因为:
( 1) 在空气气氛中 , VC - B A共聚物的热 降解分为三步 (第三步有待完成 ) 见图 1.第一 步 是支基脱除 ; 第二步主链断裂 (原因见机理 部分 ) . 由于在第一步中 ,脱除支基所吸收的能 量 小于在 O2 存在下 , 过氧化物分解放出的能 量 . 从总效应上看 , VC - B A 共聚物在空气气 氛中的热降解过程是一个放热过程 .
表 2 V C- BA 共聚物在预定温度 ( 500 ℃ )范围内总的降解率
U/℃· min- 1 空气中降解率 /%
4 78. 55
6 87. 22
8 80. 87
10 77. 86
14 80. 00
18 78. 81
N2 中降解率 /%
82. 74 81. 34 82. 77 80. 28 81. 17 83. 55
图 3 空气气氛下 U为 14℃ /min时 , PVC 及共聚物第一步热失 重的 D T G图
2. 3. 1 VC - B A 共聚物的第一步热失重是 由脱除支基 ( HCl、酯基 ) 而引起的 .
看出 , 共聚物 ( VC - B A ) 的第一步降解峰前 出现小峰而 PVC图没有 ,这说明 VC - B A共 聚物开始脱除的是酯基 ,然后才是 HCl . 同时 也可以从结构上说明 ,VC - B A共聚物的结构为:
69% ] 而小于完全脱除支基时的理论降解率
( 63. 32% ) ,故 VC - B A共聚物的第一步热失
重脱除的支基是由 HCl 和酯基组成的 . 2. 3. 2 VC - B A 共聚物第一步热降解过程
相关文档
最新文档