高三化学上学期烃的衍生物1
烃的衍生物课件
烃衍生物的应用
烃衍生物在燃料、医药和化妆品等领域有广泛的应 用，为我们的日常生活带来了便利。
醛类
醛是含有羰基的有机化合物，其结构具有一些独 特的特点。醛的命名方法也是特殊的。
烃的衍生物
酮类
酮是含有碳氧双键的有机化 合物。酮的特殊结构使其在 化学反应中发挥独特的作用。
羧酸类
羧酸是含有羧基的有机化合 物。它们的结构特点和命名 方法使其在化学和生物领域 中具有重要的作用。
酯类
酯是由醇和羧酸反应形成的 有机化合物。酯的结构及其 应用使其在人们的日常生活 中非常重要。
烷烃和烯烃的区别
烷烃是饱和烃，分子中只含有碳和氢单原子。烯烃是不饱和烃，分子中含有至少一个碳-碳化合物。卤素的存 在改变了烃的性质和用途。
酚类
酚和醇有相似的化学性质，但结构上有一些重要 的区别。酚也具有特定的命名方法。
醇类
醇是含有氢氧基的有机化合物。它们具有独特的 结构特点和命名方法。
烃衍生物的应用
1 燃料
烃衍生物作为燃料的广泛应用，如汽油、煤油和天然气，为我们的能源需求提供了重要 的来源。
2 医药
烃衍生物在医药领域中起着重要作用，包括合成药物、药物载体和生物燃料。
3 化妆品
烃衍生物被广泛用于化妆品制造中，如乳液、香水和护肤品。
总结
烃的衍生物的分类和命名方法
了解烃的衍生物的分类及其命名方法对于深入研究 和应用这些化合物至关重要。
烃的衍生物PPT课件
这份PPT课件将带您深入了解烃的衍生物。通过丰富的内容和精美的图片，让 您轻松愉快地学习这个话题。
烃的概念及分类
什么是烃？
烃是一类有机化合物，由碳和氢元素构成。它们通常是石油和天然气的主要成分。
【高三化学复习】烃的衍生物
【解析】由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)=8,N(H)=8,分子式为C8H8,不饱 和度 为5,推测可能有苯环,由①④知A中必有双键。故
A为
。
答案:
【加固训练】 1.(2017·南阳模拟)3-氯戊烷是一种有机合成中间体, 下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是 ( ) A.3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3 B.3-氯戊烷属于烷烃 C.3-氯戊烷能发生取代反应 D.3-氯戊烷的同分异构体共有6种
3.(2017·南阳模拟)已知: (主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后
可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下 能发生如下图所示的一系列变化。
(1)A的化学式为________,A的结构简式为________。 (2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。 (填反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式: C_________,D_________,E__________,H________。 (4)写出D→F反应的化学方程式______。
R—CH2—CH2—X+NaOH
醇 △
R—CH＝CH2+NaX+H2O;
CH2XCH2X+2NaOH
醇 △
_C_H_≡__C_H_↑__+_2_N_a_X_+_2_H_2_O。
4.卤代烃对环境的影响:氟氯烃在大气平流层中会 破坏臭氧层,是造成_臭__氧__空__洞__的主要原因。 5.卤代烃的获取方法: (1)取代反应(写出反应的化学方程式)。 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷: ____C_H_4_+_C_l_2_光_照___C_H_3_C_l_+_H_C_l______。
高三化学上学期烃的衍生物1
想一想：苯酚有毒, 不小心沾到皮肤上,应 怎样处理?
； / 装修网 得宠，由她陪着壹路过去排字琦最放心，所以刚才王爷和她商量の时候，排字琦别显山别露水地推荐咯水清。但是还有壹各问题，爷那壹去少说也是壹各多月の时间，谁负责 侍寝？那各问题她也替王爷想好咯，就是她推荐の丫环――吉尔。吉尔并别是壹般の奴才，她是排字琦娘家の远房亲戚，因祖父获罪而入咯罪籍。后来族人托咯排字琦才将年 幼の吉尔赎咯出来，留在王府里当差，已经有三年の时间。那件事情，王爷也是非常清楚，因为当时排字琦求到他の头上，由于别是壹件为难の事情，就帮咯那各忙。所以吉 尔对于他来讲，属于是知根知底の奴才，所以当排字琦说出由吉尔做随行丫环の时候，他并没什么提出反对意见。但是他哪里晓得排字琦还真就是另打咯如意算盘！毕竟从亲 戚关系上论，吉尔是要称排字琦壹声堂姐の。当福晋说要拨给水清壹各丫环の时候，王爷の心中别是没什么怀疑过，他非常明白，她别仅仅只是给他安排壹各普通の丫环，她 那是打算给他安排壹各通房丫头。因为她先前极力推荐咯水清，而他与水清の关系可是秃头上の虱子－－明摆着！推荐咯那各形同虚设の诸人，再搭上壹各大丫环，那别是通 房丫头还能是啥啊？所以他才会很警惕地反问她，“水清别是已经有两各大丫环吗？”但是排字琦の理由很充分，水清现在の那两各丫环没什么啥啊经验，特别是那各竹墨， 进府还别到壹年，而吉尔已经在府里有三年咯。另外最最重要の壹点是，排字琦安排の人是吉尔！凭他对排字琦の咯解，晓得她别是那种能够接受姐妹共侍壹夫の人，所以才 会痛痛快快地答应咯她の那各安排。第壹卷 第546章 启程 可是那壹次，王爷可是彻彻底底地错咯！以前の排字琦当然无法接受姐妹共侍壹夫の现实，那是因为她年轻气盛、 心高气傲。但是现在の她，经过无数次の努力，也经过无数次の失败，迫使她终于认清咯现实：就算是整各儿王府の诸人都入别咯爷の眼，也轮别到她能够得到爷の心。爷对 她，只有敬，没什么爱。假设说六、七年前，她才三十出头の年龄，她还会存咯凭自己の努力去获得王爷宠爱の心思。可是今年她已经三十七岁咯，假设他们の大小格弘晖还 在の话，她都应该已经做咯祖母，而且她努力咯二十五年都没什么得到任何结果，现在已是美人迟暮の年纪，怎么可能还幻想着能够获得他の宠爱？那可真真就是自别量力の 异想天开。得别到爷の爱，那就只有将全部の心思用在王府事务上面，那才是她最根本の底线。现在眼看着淑清因为婉然而失咯宠，但是婉然已经嫁给咯二十三小格；水清虽 然又有美貌，又有家世，更是能诗会画，但是她与王爷两人势同水火，根本入别咯他の眼。现在正是王爷感情の“空窗期”，天赐良机让淑清失咯宠，那么大好の时机如别乘 虚而入，她会后悔壹辈子。她の前辈子已经走错咯，后半辈子别能壹错再错。早晚还会有壹各诸人能够得咯爷の心，与其是壹各与自己势别两立の诸人，倒还别如是自己の亲 信，就算是有朝壹日反目成仇，好歹她们还是姐妹，还有亲情，打碎咯骨头还连着筋。四天后，王爷、水清、月影、吉尔、秦顺儿，外加十六各侍卫，二十几人轻装前进，启 程前往热河。水清和月影、吉尔三各人同坐壹辆马车。主仆三各人，各怀心腹事。水清当然别晓得为啥啊那次又是由她随行，上次是因为有婉然姐姐，她要是别去，婉然姐姐 就没什么理由与王爷同行。可是现在姐姐已经嫁人咯，她作为幌子の利用价值已经没什么壹丝壹毫咯，居然还是由她随行，真是捉摸别透の王爷。另外对于此次随行，她从内 心深处很是抵触。假设留在府里，她可以天天呆在怡然居，最少心灵上是自由の。现在天天抬头别见低头见，又没什么咯婉然姐姐那各挡箭牌去分散王爷の注意力，每日里都 要惊着十二万分の小心去面对那各想法设法挑她错处、找她麻烦の王爷。虽然她有足够の智慧，她也别怕他の淫威或是啥啊天大の冤枉，但是假设能够避免那些事情の发生， 别是更好吗？省下来那些时间和力气去做些啥啊别好，为啥啊非要浪费在与他の周旋之上？水清想想就是头痛别已。月影经过那几年の王府生涯，再也别会天真地认为那是王 爷给予她家仆役の天大恩典。那次王爷将水清抱回王府，以及第二天就送来壹张书桌の事情，确实让月影高兴咯半天，可是也就高兴咯那么两天，然后王爷就再也别到怡然居 来咯。现在时隔大半年，她家仆役又交上咯“好运”，只是那各“好运”真别晓得是福还是祸。壹想到那里，她用万般担忧の目光望向咯水清。第壹卷 第547章 秘籍自从王 爷默认咯由吉尔壹并随行，后来の那几天时间里，吉尔经过咯排字琦几乎整整三天三夜の集中培训，谆谆教诲，别遗余力。对于福晋の那番悉心安排，她是既震惊又惊喜。先 别说啥啊将来可能の荣华富贵，单单就是王爷那各人，也是吉尔连做梦都别敢想の事情。假设有朝壹日，她能成为王爷の诸人，那可是她几辈子都修别来の福份呢！排字琦见 吉尔既惊喜又羞怯の样子，虽然她の心中也别是心甘情愿，更是有涩涩の酸楚，但是总好过被别の诸人得咯宠吧，再跟她打得别可开交，甚至对她实施抢班夺权，真若是那样， 她可真是没什么后悔药可吃咯。权衡咯利弊得失，明白咯孰轻孰重，强忍下难过の心情，排字琦别动声色地说道：“您在那府里也有三年咯，也晓得爷那各人眼光高，别会轻 易看上谁。所以呢，您壹定要多花心思在爷身
高三化学烃的衍生物
①反应中甲醇为什么要过量? 过量的甲醇使平衡向右移动, 酯交换反应完全 ②写出聚乙烯醇的结构简式 ③写出反应过程中的反应方程式
三、思考题: 1. 已知分子式为C5H11OH的醇的同分异构体有 8种, 则分子式为C6H12O2的羧酸有几种:( A. 4 B. 8 C. 16
B
)
D. 6
2.以下各组有机物, 不论其按何种比例混合, 只 要总质量一定, 则完全燃烧后生成水的总质量相同 的是:( A.D ) A.甲醛、乙酸 B.乙醛、甲酸甲酯 C.乙醇、乙二醇 D.甲苯、甘油
4.某种有机物, 能使溴水褪色并能通过加聚反应 合成高分子化合物, 又能发生水解反应生成两种有 机物, 组成这种有机物的有机结构部分可能有:
其中正确的组合是:(
C
)
A.①和② B.②和③ C.②④⑤ D.①②⑥
；火星棋牌/thread-5926-1-1.html ；
H+或OHCH3COOCH2CH3+H2O ──→ CH3COOH △ +CH3CH2OH 3. 氧化反应: 醇(脱氧): Ag 2CH3CH2OH+O2 ──→2CH3CHO+2H2O △ 条件: α-碳原子上有H △ CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-─→2Ag↓ +CH3COO-+NH4+ +3NH3+H2O ②与新制Cu(OH)2反应 醛:①银镜反应:
3.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应, 可得到气体VA 升, 等质量的该有机物如果跟足量 的纯碱溶液反应, 可得到气体VB 升, 若同温同压 下VA>VB , 那么该有机物可能是下列的( A ) A. HO-(CH2)2-COOH B. HO-(CH2)2-CHO C. HOOC-COOH D.CH3COOH
高三化学上学期烃的衍生物
卤原子
－X
羟基
－OH
三、官能团与性质、反应类型的关系
官能团 结构 性质
①易加成—与H2反应还原成醇 ②易氧化—使酸性KMnO4褪色 －CHO —银镜反应成酸 —与Cu(OH)2反应成酸 ③可缩聚—制酚醛树脂 ①酸性—酸的通性 －COOH ②酯化—与醇生成有香味的酯 酸性水解为酸和醇; －COO－ 碱性水解为羧酸盐和醇 略 ①易取代—溴代、硝化、磺化 ②可加成—与H2反应 ③侧链氧化—使酸性KMnO4褪色
2、同系物的判断
• 例2：（2002年高考第4题)下列物质中，与乙醇 （CH3CH2OH）互为同系物的是 （ ）
A C CH3COOH CH3CH2-O-CH2CH3 B D CH3OH CH2—OH CH2—OH CH2—OH
3、酸性强弱和羟基活性的比较
• 例3：以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料， 经典的合成苯酚的方法可表示为 （ ）
加氧氧化
醇
加氢还原 酯 化
醛
酯 化
酸
酯
六、补充
• 1、同分异构体——
具有相同碳原子个数的醇和醚互为同分异构体 具有相同碳原子个数的酸和酯互为同分异构体 • 2、燃烧耗氧—— 设有机物的分子式为CxHyOz，完全燃烧所需氧气为
nO2
• 3、酯的水解 在有酸或碱存在的条件下，酯类跟水发生水 解， 生成酸或醇。
7、实验题
例7（2002）以下实验能获得成功的是 （ ） A 用含结晶水的醋酸钠和碱石灰共热制甲烷气体 B 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 C 在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 D 将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中， 铜丝恢复成原来的红色
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高三化学烃的衍生物试题答案及解析
高三化学烃的衍生物试题答案及解析1.过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：（1）化合物I的分子式为。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO--Cl反应合成Ⅱ，其反应类型为。
（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种)。
【答案】（1）C7H5OBr；（2）；（3）；（4）；取代反应；（5）或。
【解析】（1）根据物质的结构简式可知化合物I的分子式为C7H5OBr；（2）有机物的羰基不能与Br2发生加成反应，而C=C双键则可以发生加成反应，所以化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为；（3）根据化合物Ⅲ和化合物Ⅳ之间的相互转化关系可知：化合物Ⅲ的结构简式为；（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为；因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO—Cl发生取代反应合成Ⅱ，（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应，则V中含有醛基，V是CH3CH2CH2CHO,与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为或。
【考点】考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式的书写及反应类型的判断的知识。
2.你注意到汽车加油站内的标牌了吗？某些省市加油站提供的汽油标号由90#、93#换成了E90、E93，后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。
燃料乙醇的生产过程可由下图表示：(1)粉碎玉米的目的是_______________________________________________。
(2)生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可使用的试剂是________。
(3)步骤a的操作是________(填字母)。
烃的衍生物
烃的含氧衍生物一、醇1.醇：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物根据分子中羟基数目的多少，醇可以分为一元醇、二元醇、多元醇；根据羟基是否饱和分为饱和醇与不饱和醇；其中饱和链状一元醇的组成可表示为C n H2n+2O2.酚：羟基与苯环直接相连而形成的化合物3.醇的命名：①将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链，根据碳原子数目称为某醇②从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
③羟基的位置用阿拉伯数字表示，羟基的个数用“二”，“三”等表示。
给下列醇命名：① CH3CH(CH3)CH2CH2CH(C2H5)CH2OH 5-甲基-2-乙基-1-己醇② CH3CH2CH(CH2OH)2 2-乙基-1,3-丙二醇③ CH3CH(CH3)CH2OH 2—甲基—1—丙醇④CH3CH(CH3)C(CH3)OHCH2CH3 2，3—二甲基—3—戊醇⑤CH3CH2CHOHCH3 2—丁醇4.醇的同分异构体：①碳链异构②羟基的位置异构，③官能团异构(相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构)写出下列物质可能有的结构简式⑴C4H10O ⑵C3H8O醇：4种；醚：3种醇：2种；醚：1种5.乙醇、苯酚的物理性质比较苯酚乙醇颜色、状态无色晶体，具有特殊的气味，露置在空气中因部分发生氧化反应而显粉红色无色，透明、具有特殊香味的液体（易挥发）密度 比水大 比水小溶解性常温下溶解度不大，高于65℃时，能与水以任意比例互溶能与水以任意比例互溶（一般不能作萃取剂）熔沸点 熔点：43℃、沸点：181.8℃熔点：-114.1℃、沸点：78.5℃6.醇的化学性质（1）醇的氧化规律①与羟基相连的碳原子上有两个氢原子的醇被氧化成醛。
2RCH 2OH+O 2Cu/Ag 加热2RCHO+2H 2O②与羟基相连的碳原子上只有一个氢原子的醇被氧化成酮。
2R-CHOH R'+O 2Cu/Ag 加热2R-C-R'O+2H 2O③与羟基相连的碳原子上没有氢原子的醇不能被氧化 （2）醇发生消去反应的条件和规律 H H | |H —C — C —H 浓H 2SO 4加热R-CH=CH 2+H 2O| | H O H醇发生消去反应的条件是：与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子。
高考化学烃的衍生物
A. ③ ⑤ ④ ②
√C. ③ ⑤ ① ⑥ ④ ②
B. ③ ⑤ ① ④ ② D. ③ ⑤ ① ⑥ ②
结论：检验卤代烃分子中卤素的实验步骤
1、取少量卤代烃； 2、加NaOH溶液加热； 3、冷却、振荡、静置；4、加硝酸酸化的AgNO3溶液。
OH
4.写出CH3-CH-COOH 分子之间形成环酯的过程：
OH
5.写出乙醇和硝酸的酯化过程：
几种特殊的酯化过程
1.写出乙二醇和乙二酸形成环酯的过程
COOH COOH
+
HOCH2 浓H2SO4 HOCH2 △
O O=C CH2
O=C O CH2
+ 2H2O
2.写出乙二醇和乙二酸形成聚酯的过程：
COOH
氧化
氧化
CH3CH2OH 还原CH3CHO→CH3COOH
Cu2O
乙醛的性质： ①无色有剌激性气味的液体，易挥发，易溶于水和 有机溶剂 ②与银氨溶液发生银镜反应，检验醛基的方法之一
③与新制碱性Cu(OH)2反应，检验醛基的方法之一 ④能被KMnO4、Br2氧化
制法：①乙烯氧化法；②乙炔水化法；③乙醇氧化法
巩固练习
1.下列结构的醇中能氧化成醛的有( AC)
A.CH3OH
B.CH3CH2CH (CH3) OH
C. ─CH2OH D. -OH
2.下列结构的醇中发生消去反应时能
生成两种烯烃是( D ) CH3CH3
A.CH3CH(OH)CH3
CH3 CH3 C.CH3-CH—C-CH2CH3
OH
B.CH3-C—C-OH CH3CH3
高考一轮--烃的衍生物
官能团 —X
—OH —OH —CHO —COOH 酯键
主要化学性质
相同碳原子数的饱和一元酸和酯互为同分异构体 碳原子数大于等于2
二、烃的衍生物之间的转化关系：
10
9
卤代烃 R—X 1 2 3 6 8 醇 醛 羧酸 R—OH R—CHO R—COOH 7 4 5 酯 RCOOR
'
不饱和烃
二、卤代烃
第十四单元
内容：
烃的衍生物
P141 例1
定义？ 烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团取代而得到的物质
烃的衍生物化学性质 各类物质间转化关系 有机反应的主要类型
复习方法
官能团决定性质：复习有机化学的法宝
根据官能团把烃的衍生物分为哪几类？
一、烃的衍生物化学性质
分类 饱和通式 卤代烃 CnH2n+1X
醇 酚 醛 酸 酯 CnH2n+2O CnH2n-6O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2
1、某有机物分子式为C3H6O2，水解后 生成一元酸M和一元醇N，且M和N的相对 分子质量相等。
（１）则该有机物的结构简式? （２）酸和醇之间符合什么样的条件, 式量才能相等?
巩固练习
3、已知B可以发生银镜反应，D气体密度是氢气的14 倍。根据下列图示：
还 原
A
浓硫酸
氧 化
D
催化剂
C（用于包装的塑料）
主要化学性质 1、水解→醇 2、消去→烯烃
消去、与Na反应、氧化、酯化 弱酸、取代、与Na反应、显色 加氢（还原）、氧化（两类） 酸的通性、酯化 水解（酸性水解、碱性水解）
烃的衍生物的物理性质如何？请归纳整理。
状态
溶解性
密度《听课手册》P140T4
烃的衍生物课件ppt课件
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
高三化学烃的衍生物详解演示文稿
2，3—二甲基—3—戊醇
第6页，共68页。
一、醇 1．醇的分类
1）根据羟基所连烃基的种类
第7页，共68页。
2） 根据醇分子结构中羟基的数目，醇可分为一元醇、 二元醇、三元醇……
饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液体， 都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。 乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配制化 妆品。
7、有何杂质气体？如何除去？ 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得
的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体 通过碱石灰。
8、为何可用排水集气法收集？
因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。
第16页，共68页。
学与问
反应条件
化学键的断裂
化学键的生成
CH3CH2Br
CH3CH2OH
乙二醇的沸点高于乙醇，1，2，3—丙三醇的沸点高 于1，2—丙二醇， 1，2—丙二醇的沸点高于1—丙醇，其 原因是：由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增 多增强。
思考与交流 处理反应釜中金属钠的最安全、合理的方法是第（3）
种方案，向反应釜中慢慢加入乙醇，由于乙醇与金属钠 的反应比水与钠的反应缓和，热效应小，因此是比较安 全，可行的处理方法。
上的氢原子。 3、乙醛的化学性质 （1）氧化反应
a、银镜反应
△
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH →CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
第33页，共68页。
资料卡片 银氨溶液的配制
AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3 AgOAgH+++N2NHH3·H3·2HO2=OA=gAOgH(N↓+HN3H)24O+ H+2H2O
高中化学 烃的衍生物 背诵资料
1、烃的衍生物是指饱和一元醇的通式饱和一元醛的通式饱和一元酸的通式2 官能团氯碳碳双键羟基醛基甲基乙基苯基羧基酯键羰基3 氯乙烷在氢氧化钠水溶液加热水解反应类型氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热水解反应类型4 乙醇与金属钠反应，共价键断裂的位置实验现象5 乙醇在加热和Cu催化剂作用下发生部分氧化，共价键断裂位置反应方程式实验现象6 同系物例如：甲醇（）乙醇（）1-丙醇（）甲醛（）乙醛（）丙醛（）甲酸（）乙酸（）丙酸（）7 同分异构体例如：乙醇（）和甲醚（）丙醛（）和丙酮（）乙酸（）和甲酸甲酯（）8 工业酒精中往往含有能使饮用者眼睛失眠，重者死亡。
9 鉴别：乙醇乙醛和乙酸的鉴别：（用一种试剂）10乙醇部分氧化变乙醛继续氧化变乙醛加氢还原变乙醛加氢还原反应方程式反应类型11 能发生银镜反应的是它们都含有一个共同官能团生成的银镜可以用清洗回收。
甲醛与银的关系式其他醛与银的关系式12 糖尿病患者检验葡萄糖是否超标可用产生沉淀13 福尔马林指的是，可以用来杀菌和防腐，新装修的房子有大量14 酸性比较：甲酸，乙酸，碳酸，石碳酸醋酸与大理石反应方程式证明醋酸是弱酸的证据：15 乙酸和乙醇在浓硫酸下发生酯化反应方程式口诀：浓硫酸的作用该反应为反应，反应过程中同时发生16 酯类水解反应（酸性）可逆反应苯甲酸甲酯水解（碱性）不可逆反应17 苯酚放在空气中部分氧化而呈苯酚有毒，不小心溅到皮肤上，可用洗涤，苯酚鉴别，用浓溴水，可产生白色沉淀，苯酚遇到三氯化铁显18 油脂指的是液体的油，和固体的脂肪，高分子，每个油脂分子都不同，所以油脂是物。
油脂在碱性条件下水解生成和（肥皂）。
高一化学烃的衍生物知识点讲解
高一化学烃的衍生物知识点讲解
高一化学烃的衍生物知识点讲解
以下是查字典化学网为大家整理的关于《高一化学烃的衍生物知识点讲解》的文章，供大家学习参考!
烃的衍生物
①乙醇：
a、物理性质：无色，有特殊气味，易挥发的液体，可和水以任意比互溶，良好的溶剂
b、分子结构：分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，官能团羟基，OH
c、化学性质：ⅰ、与活泼金属(Na)反应：
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2
ⅱ、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
催化氧化：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
ⅲ、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
d、乙醇的用途：燃料，医用消毒(体积分数75%)，有机溶剂，造酒
②乙酸：
a、物理性质：无色，，有强烈刺激性气味，液体，易溶于水和乙醇。
纯净的乙酸称为冰醋酸。
b、分子结构：分子式C2H4O2，结构简式CH3COOH，官能团羧基，COOH
c、化学性质：ⅰ、酸性(具备酸的通性)：比碳酸酸性强。
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 通式 代表物 醇类 通式 代表物 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X 卤代烃 代表物 CH3CH2Br 化性：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯 制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热
化性
代表物 CH3CH2OH
制法 （1）乙烯水化 （2）淀粉发酵
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO
醛类
化性
代表物 CH3CHO （1）乙烯氧化法 制法 （2）乙炔水化法 HCHO （3）乙醇氧化法
（1）氧化反应：银镜反应、与新制Cu(OH)2反应 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 （2）还原反应：加氢被还原成乙醇 （3）甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2
羧酸
代表物 CH3COOH HCOOH
化性
（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水） （2）与醇酯化成酯 （3）甲酸有醛基能发生银镜反应 （1）乙烯氧化法 （2）烷烃氧化法 （3）淀粉发酵法
结构简式 氧化反应情况
溴 代 反 应 溴状态
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可用于苯酚的检验
2、用哪种试剂，可以把苯酚、乙醇、NaOH、 KSCN四种溶液鉴别开来？现象分别如何？
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
3： 白藜芦 HO-CH=CH-
OH
OH
广泛存在于食物（如桑椹、花生、尤其是葡萄）中， 它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2 或H2的最大用量分别是（ ）
第六章 烃的衍生物
第四节 苯酚
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
苯酚的分子结构
结构简式
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
苯酚的球棍模型
苯酚的比例模型
复习引入
1、可以与金属钠反应，置换出氢气。 2、能与卤素单质、硝酸、硫酸等发生取代反应
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
苯
液溴与纯苯 Fe作催化剂 一次取代苯环 上一个氢原子
结论
苯酚与溴取代反应比苯容易
酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变 得活泼
原因
苯酚的物理性质
1. 纯净的苯酚是无色的晶体，具有特殊的气味 (露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色)。
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
2. 常温时，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65℃时， 能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。 3. 苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时 要小心! 4. 熔点是43℃
（A） 1mol， 1mol （B） 3.5mol,7 mol （C） 6mol, 3.5mol, （D） 6mol, 7 mol
4、怎样分离苯酚和苯的混合物？
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
苯酚与苯与溴取代反应的比较
苯酚 反应物 反应条件
取代苯环上氢 原子数 溴 水与苯酚反应 不用催化剂 一次取代苯环上三个 氢原子
苯环对—OH的影响
课堂小结
• 一.苯酚的分子结构 • 分子式: C6H6O • 结构简式:C6H5OH 或 • 二.苯酚的物理性质 • 色、态、味、溶解性、毒性。 • • • • 三.苯酚的化学性质 1.弱酸性： 2.取代反应(与浓溴水)： 3.显色反应(与FeCl3溶液):
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
想一想：苯酚有毒, 不小心沾到皮肤上,应 怎样处理?
笔趣阁中文，中国古代传统建筑名，属于中国最早的国家图书馆。位于陕西省西安市区西北7.5公里未央区境内，汉未央宫前殿遗址北面约六七百 米处，有两处驰名古迹，一所叫笔趣阁，另一所叫石渠阁。笔趣、石渠两阁，成一条直线，东西相对而立，间距520米，东为笔趣阁（在今未央区 笔趣阁小学内）。西为石渠阁（周河湾村东一座土丘）。笔趣阁与石渠阁同为汉宫御用藏书典籍和开展学术活动的地方，是中国、也是世界上最 早的国家图书馆和档案馆。 笔趣阁中文 笔趣阁中文 jfh62mdg 距离未央宫前殿遗址不足两百米的地方，有一个村庄叫笔趣阁，现有汉笔趣阁遗址，是一个高七米，州三十二米的夯土台，上面有明代建的庙宇 刘向祠，小庙的砖地上还遗留有清同治年间，回汉仇杀时笔趣阁中文村民在此遭大屠杀的血迹。笔趣阁在汉代为国家档案馆，石渠阁为国家图书 馆，西汉学者刘向曾在此校书，搜集大量秦代书籍，辑录了《战国策》等书。新朝时期王莽不重视档案文书作用，毁了笔趣阁和石渠阁，作为铸 币场所，笔趣阁便只留下一个地名了。 女，还像以前在湖广总督府里那样嗔笑拌嘴，年夫人高兴得嘴都合不拢。只是刚刚还沉浸在相逢的喜悦之中，眨眼间却是被这迫在眉睫的两桩婚 事搅得愁眉不展。凝儿，天仙般的闺女，娘亲的心尖尖，怎么样才能不被宫里选中？怎么样才能如愿做了宗室嫡妻？还有这玉盈，今年都要十六 了，再不嫁人，既要被人说三道四，又难觅如意夫君。耽误了玉盈的终生，怎么对得起她亲生爹娘的在天之灵？可是现在年府这个样子，又怎么 离得开她？二公子还没有再娶续妻，谁来做这个大当家？总不能拱手交由那个妾室张氏趁机掌权？第壹卷 第十七章 难题 两个如花似玉的姑娘 让年夫人愁上加愁，可是还有第三桩愁事，不但年夫人愁，年总督更是忧心忡忡、心急如焚。这次京城之行，年老夫妇的壹个重要任务，就是拜 访雍亲王爷。无论从哪个方面来讲，作为刚刚划入门人的第壹个新年，他们务必登门拜访，这不仅仅是礼节问题，更主要的是表明立场的问题。 这也是这个新年，年老夫妇来到京城，而不是三个儿女回湖广的最最重要的原因。拜访的帖子递进雍亲王府已经有八天了，还没有消息传过来， 弄得年家上上下下都坐立不安，心里七上八下。凭谁都猜不出来，这王爷打的是什么主意？是帖子没有送到他的手中，还是他有其它的重要事情， 安排不开时间？就在壹家人惴惴不安、胡乱猜测，以为王爷会驳了拜见的帖子时，终于，腊月二十九，王府小太监过来传话儿，拜访时间定在了 大年初六。壹听是这么壹个回话儿，完全出乎众人的意料，壹家人全都惊呆了！按理，拜访壹定是要在年前完成，年后登门拜访，想都不敢想的 事情，那是非常失礼的行为。但是，这个时间又是王爷亲自定下的日子，爷没有时间接见，总不能擅闯吧？可这个时间，真真就是壹个烫手的山 芋，接也不是，不接也不是。明摆着是王爷对年家非常不满，所以故意选了这个么壹个尴尬的时间来给年家人出难题。按王爷定的时间去吧？不 合礼数；不去吧？那就更加失礼。而且今天已经是腊月二十九，明天就是大年三十，王爷壹家还要参加皇上的宫宴，因为年总督也要出席宫宴， 所以他非常清楚，明天王府是不会见客的。而王爷选在今天这个时间来传话，这不是明摆着要他在全城的官员中间留下天大的笑柄吗？自接了回 话下来，大半天的时间里，年家老老少少，上上下下，全都心急如焚，茶饭不思，时间壹点壹点地流逝，竟是谁也没有想出壹个万全之策来。见 玉盈心事重重的样子进了自己的房间，冰凝奇怪姐姐这是怎么了：“怎么，这么聪明、能干的玉盈姐姐也遇见难事儿了？”“别闹了，爹娘还有 大哥、二哥都愁坏了。”“啊？什么事儿愁成这个样子？”“还不是拜访雍亲王府的事情，王府回话儿了，让大年初
3、能与氢气加成
…… ……
苯酚的化学性质
实验一:
复习引入钠分子结构源自液态苯酚物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
苯酚的化学性质
实验二:
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习
苯 酚
浊
清
浊
清
浊
乙醇和苯酚分子中都有—OH，为什么 乙醇不显酸性而苯酚显酸性？
复习引入
分子结构
物理性质 化学性质 课堂小结 巩固练习