利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

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探讨喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果比较

探讨喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果比较

探讨喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果比较发表时间:2017-09-04T16:12:05.403Z 来源:《心理医生》2017年21期作者:于长江[导读] 对躁狂症患者接受喹硫平与利培酮治疗的临床效果进行探讨分析。

(大庆市让胡路区第三医院黑龙江大庆 163712)【摘要】目的:对躁狂症患者接受喹硫平与利培酮治疗的临床效果进行探讨分析。

方法:根据我院2014年5月至2015年7月接收的90例躁狂症患者来分析研究,将患者分组为对照组和观察组,均有45例,观察组使用喹硫平治疗,结合碳酸锂治疗。

对照组使用利培酮治疗,联合碳酸锂治疗,一个疗程为7天,两组均进行了4个疗程的治疗。

对比分析两组的治疗效果、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。

结果:经过治疗,观察组的临床治疗有效率是95.56%,对照组的临床治疗有效率是75.56%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。

两组经过治疗1个月和2个月时的BRMS评分相比之前均有所下降,治疗前后组内对比存在统计学差异性(P<0.05),两组组间的BRMS评分在治疗1个月和2个月时存在统计学差异性(P<0.05)。

治疗1个月和2个月时的PANSS评分均有所下降(P<0.05)。

观察组出现不良反应的几率是6.67%,对照组出现不良反应的几率是42.22%,结果存在统计学差异性(P<0.05)。

结论:躁狂症患者接受喹硫平治疗的效果比利培酮优秀,可以降低患者的不良反应,临床安全性比较高。

【关键词】喹硫平;利培酮;碳酸锂;躁狂症【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)21-0079-02 躁狂症是情感精神障碍疾病,患者会出现情绪高涨和低落,躁狂症患者的发病原因比较多,环境、遗传等是躁狂症发病的主要原因[1-2]。

临床中使用药物治疗,常用利培酮和喹硫平,研究显示,利培酮和喹硫平分别和碳酸锂联合治疗的效果要更加突出一些[3-6]。

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究【摘要】目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。

方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的73 例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8 周。

以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效、以精神药物副反应量表(TESS)评定副反应。

结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有统计学意义(P <0.01)。

两组间比较PANSS、CGI评分差异无统计学意义(P>0.05)。

喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81.9%、85.3%。

喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。

【关键词】精神分裂症;喹硫平;利培酮;疗效;副反应富马酸喹硫平与利培酮都是非典型抗精神病药物。

较多的研究显示,利培酮治疗精神分裂症疗效好,副反应小[1,2]。

喹硫平的疗效与传统的抗精神病药物相当[3],对精神分裂症的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效[4]。

本研究选用喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症,以比较两种药物疗效及副反应。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为吉林市精神病医院2008年1月至2009年12月期间门诊及住院女性患者,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,PANSS总分≥60,CGI-SI评分≥4分,排除脑器质性疾病、严重的躯体疾病、酒精及物质依赖、妊娠或哺乳期妇女。

入组前1周未服用抗精神病药物或1月内未注射长效抗精神病药物。

共73例,随机分为喹硫平组36例和利培酮组37例,年龄18~68岁。

喹硫平组:年龄18~66岁,平均(31.8±13.2)岁;病程1月~11年,平均(5.3±2.1)年。

利培酮组:年龄19~68岁,平均(32.3±12.4)岁。

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照研究

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照研究

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照研究摘要】目的:比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。

分析两种药物在临床中治疗女性精神分裂症各自特点。

方法:将110例住院的女性性精神分裂症患者随机分成两组。

A组口服喹硫平,B组口服利培酮。

治疗4周末与8周末分别采用阳性与阴性症状量表评定对精神症状的疗效。

治疗期间采用副反应量表评定不良反应。

结果:治疗后两组对精神症状均有较好的效果。

但治疗4周末B组对治疗精神症状优于A组,且有统计学意义(p<0.01);而治疗8周末两组治疗精神症状无明显差异。

(p>0.05)。

两组不良反应均轻微,但在静坐不能,体重增加,月经絮乱和或泌乳,震颤方面发生率A均显著低于B组(p<0.05)讨论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效相当,但奎硫平安全性及依从性更好。

【关键词】喹硫平利培酮女性精神分裂症阳性与阴性症状量表副反应量表优缺点分析【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)01-0153-02喹硫平与利培酮均为新型非典型抗精神病药物,两者在临床已广泛应用,疗效得到认可。

在我院女病房应用比例较大。

为进一步了解两者在治疗女性精神分裂症中的优缺点,我们进行了两者的临床对照研究,结果报告如下:1 材料和方法1.1材料选取2012年1月~2013年12月在沈阳市安宁医院住院的女性精神分裂症患者。

入组标准:(1)符合CCMD3[1]精神障碍的诊断标准;(2)年龄16~70岁;(3)阳性及阴性症状量表(PANSS)总评分≥60分;(4)住院时间≥8周。

排除标准:严重的躯体疾病。

入组110例,随机分为两组,每组55例。

两组在性别、年龄、病程上差异均无统计学意义(p>0.05)1.2研究方法1.2.1给药方案两组均为病情复发重新入院患者,视其病情加减药物剂量。

A组口服喹硫平(0.1~0.6)∕日。

B组口服利培酮(1毫克~6毫克)∕日。

喹硫平与利培酮治疗癫痫所致精神障碍的临床效果对比

喹硫平与利培酮治疗癫痫所致精神障碍的临床效果对比

《中外医学研究》第19卷 第11期(总第487期)2021年4月 临床与实践 Linchuangyushijian- 33 -*基金项目:湖北省卫生计生委2018年度联合基金立项项目(WJ2018H0110)①阳新县精神病医院 湖北 阳新 435200喹硫平与利培酮治疗癫痫所致精神障碍的临床效果对比*盛祖基① 何金洪① 石显东①【摘要】 目的:对喹硫平与利培酮治疗癫痫所致精神障碍的临床效果进行观察对比。

方法:选取2019年9月-2020年8月接诊的癫痫所致精神障碍患者72例。

按接诊先后分为参照组和试验组,各36例。

参照组应用利培酮治疗,试验组应用喹硫平治疗。

对比两组治疗前后精神症状和社会功能改善情况,以及总有效率和不良反应发生率。

结果:两组治疗前精神症状和社会功能评分对比差异无统计学意义(P >0.05),治疗后试验组精神症状评分明显低于参照组,社会功能评分明显高于参照组;试验组治疗总有效率为94.44%,高于参照组的72.22%;不良反应发生率(2.78%)低于参照组(22.22%),差异有统计学意义(P <0.05)。

结论:对癫痫所致精神障碍患者应用喹硫平效果显著优于利培酮,更有利于改善其精神症状,减少不良反应,提高总有效率及社会功能,具有较高的应用价值。

【关键词】 喹硫平 利培酮 癫痫 精神障碍 临床效果 doi:10.14033/ki.cfmr.2021.11.013文献标识码 B文章编号 1674-6805(2021)11-0033-03 Comparison of Clinical Effects between Quetiapine and Risperidone in the Treatment of Mental Disorders Caused by Epilepsy/SHENG Zuji, HE Jinhong, SHI Xiandong. //Chinese and Foreign Medical Research, 2021, 19(11): 33-35 [Abstract] Objective: To observe the clinical effect of Quetiapine and Risperidone in the treatment of mental disorders caused by epilepsy. Method: From September 2019 to August 2020, 72 patients with mental disorder caused by epilepsy were selected and divided into the reference group and the experimental group according to the order of receiving treatment, 36 patients in each group. The reference group was treated with Risperidone and the experimental group was treated with Quetiapine. Observed and compared the improvement of mental symptoms and social function before and after treatment, as well as the overall efficacy and the incidence of adverse reactions. Result: There were no significant differences in the scores of psychiatric symptoms and social function between the two groups before treatment (P >0.05). After treatment, the score of psychiatric symptoms in the experimental group was significantly lower than that in the reference group, and the score of social function was significantly higher than that in the reference group, the total effective rate of the experimental group was 94.44%, which was higher than that of the reference group (72.22%); the incidence of adverse reactions (2.78%) was lower than 22.22% of the reference group, and the differences were statistically significant (P <0.05). Conclusion: Quetiapine is more effective than Risperidone in improving mental symptoms, reducing adverse reactions, improving overall curative effect and social function in patients with mental disorder caused by epilepsy, and has higher application value. [Key words] Quetiapine Risperidone Epilepsy Mental disorders Clinical effect First-author ’s address: Yangxin County Mental Health Center, Yangxin 435200, China 癫痫是一种具有反复发作、突然性和短暂性等特征的慢性神经系统疾病之一,在临床治疗中比较常见和多发,其患病率仅次于脑卒中,主要是由于脑神经元异常放电而致[1]。

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照汇报人:日期:contents •引言•喹硫平治疗老年精神分裂症•利培酮治疗老年精神分裂症•喹硫平与利培酮对照实验结果•讨论与结论•参考文献目录CHAPTER引言01喹硫平和利培酮是常用的抗精神病药物,在治疗老年精神分裂症方面具有不同的药理特点和副作用。

比较这两种药物在疗效和安全性方面的差异,对于指导临床用药和提高患者的生活质量具有重要意义。

老年精神分裂症是老年期最常见的精神疾病之一,对患者的生活质量和身心健康产生严重影响。

研究背景与意义研究目的研究方法评估指标统计分析研究目的与方法02喹硫平治疗老年精神分裂症CHAPTER作用机制喹硫平口服吸收良好,血药浓度达峰时间为3-6小时,主要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾脏排出。

药代动力学药物相互作用喹硫平的药理作用剂量与疗效喹硫平的剂量需要根据个体情况进行调整,一般来说,起始剂量为200mg/d,根据病情需要逐渐增加至治疗剂量400-800mg/d。

临床试验多项临床试验表明,喹硫平在治疗老年精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知症状方面疗效显著,且不良反应相对较少。

不良反应常见不良反应包括头晕、嗜睡、体重增加、血脂升高、血糖升高等,但多数不良反应可通过对症治疗进行控制。

喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效评估肝肾安全性长期安全性心血管安全性喹硫平治疗老年精神分裂症的安全性评价03利培酮治疗老年精神分裂症CHAPTER抗精神病作用利培酮对多种神经递质受体有亲和力,可与脑内多巴胺D2受体和5-HT2A受体结合,发挥抗精神病作用。

抗焦虑作用利培酮可改善焦虑症状,可能与药物对5-HT2A受体的拮抗作用有关。

镇静作用利培酮可引起轻度的镇静作用,可能与药物对中枢神经系统多种受体的作用有关。

利培酮的药理作用阳性和阴性症状量表(PANSS)用于评估精神分裂症的症状严重程度和疗效。

利培酮治疗老年精神分裂症的疗效显著,可有效改善阳性症状(如幻觉、妄想等)和阴性症状(如社交障碍、情感淡漠等)。

利培酮片与富马酸喹硫平片治疗首发精神分裂症临床疗效比较

利培酮片与富马酸喹硫平片治疗首发精神分裂症临床疗效比较

动脉栓塞术 中应 用 的 临床 研 究 [ J ] .河 北 医科 大 学 学 报 ,
2 O 1 2, 9 6 ( 8 ): 9 6 3 — 9 6 4 .
( 收 稿 日期 : 2 0 1 4 一 O 8 — 2 5 )
利培酮 片- 5富马酸喹硫平片 治疗 首发精神分裂症 临床疗效 比较
张 佳 燕 炯
精神分 裂 症 是 临床 常见 但 病 因未 明 的 严 重 精 神疾病 , 主要 发 生在 青 壮 年 时 期 , 发 病 类 型 为 缓 慢 或者 亚急性 , 临 床症状 表现 为认 知 功 能 、 思 维 能力 、
例, 女性 3 O例 , 年龄 1 6 ~6 0岁 , 平均 ( 3 8 . 0 ±2 . 1 )
裂 患者 服 用 利 培 酮 片 的初 始 剂 量 为 1 mg / d , 分 2
名: 思 利舒 ) 与 富马 酸喹 硫平 片 ( 商 品名 : 启维) 治疗 精 神 分裂症 的 临床疗效 差异 进行 比较 。
1 资 料 与 方 法
1 . 1 临 床 资料 : 选取 2 0 1 2年 1月 至 2 0 1 4年 1月 我院 收治 的首 发 精 神 分 裂 症 患 者 作 为 研 究 对 象 。
次 服用 , 服药 2 d后 , 依 患者 对药 物 反应 , 将 药 物剂
脏本 身血 流特 点 自然 分 布 , 可 以有 效 减少 人 为 因素 选择 栓 塞 脾 动 脉 分 支 而 引 起 的相 关 不 良并 发 症 。 E mb o s p h e r e 栓 塞微 粒 球 由 丙烯 酸 聚合 物 构 成 , 为 惰性 材料 , 在血 管 内长久 稳定 不变 , 术 后不 可 吸 收 , 术后 维持 外周 血细胞 较高 水平 时 间大大延 长口 ] 。

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

收稿日期:2004-04-26【论 著】奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究潘 苗,张三强,冯矾国,赵 峥,姚丰菊,王长虹(河南省精神病医院,河南新乡453000)【摘要】 目的:比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。

方法:将60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组(30例)和利培酮组(30例),奎硫平组剂量范围25~800mg/d ,利培酮组剂量范围0.5~6mg/d ,疗程8周。

用阳性和阴性症状量表(PANSS )评定临床疗效,用副反应量表(TESS )评定药物不良反应。

结果:奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为66.7%,利培酮的有效率为70%,两药的疗效无显著性差异。

奎硫平组的不良反应较利培酮组少,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS 的发生率显著少于利培酮组(P <0.01)。

未出现月经失调(闭经、经期过长或过短),泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。

结论:奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当,某些不良反应较利培酮轻而少,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。

是一种有效、耐受性好的抗精神病药物。

【关键词】 精神分裂症;奎硫平;利培酮;疗效;安全性[中图分类号] R74913 [文献标识码] A [文章编号] 0369(2004)10-0597-03A comparative study of domestic quetiapine and risperidone inthe treatment of schizophreniaPAN Miao ,ZH ANG San -qiang ,ZH AO Zheng ,et al.(Department o f P sychiatry ,The Second Afficiated Hospital o f Xinxiang Medical College ,Xinxiang H enan 453002,China )Abstract :Objective :T o compare efficacy and safety of domestic quetiapine and risperidone in the treatment of schizophrenia.Methods :Patients who met CC M D -3criteria for schizophrenia were randomized in tw o groups :quetiapine group (n =30)and risperidone group (n =30).The range of dosage for the quetiapine group was 25800mg/d ,the range of dosage for the risperidone group was 0.50.6mg/d ,the treat 2ment duration was 8weeks.The PANSS ,TESS and related lab tests were employed for assessing the treatment effectiveness and side effects.R esults :At the end of treatment ,total clinical effective rates were 66.7%in quetiapine group and 70.0%in risperidone group ,which was no significant difference between tw o groups.H owever ,patients in quetiapine group reported much fewer side effects than those in risperidone group ,especially in the EPS.In quetiapine group menstruation dis order (amenorrhea ,prolonging or shortening of menstrual period ),lacta 2tion ,male ’s mamm o -development ,lack of sexuality and erective dys function did not appear.Conclusions :D omestic quetiapine has similar efficacy to risperidone ,but has less side effects.It is suitable to the patients who are sensitive to the EPS and PR L particularly.K ey w ords :Schizophrenia ;Quetiapine ;Risperidone 奎硫平是一种新型非典型抗精神病药。

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究【摘要】目的比较利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂患者的临床治疗效果。

方法将2006年1月~2008年10月来我院治疗的72例精神分裂患者分为两组,每组36例。

分别选用利培酮片和富马酸喹硫平片治疗。

每日根据病情发展情况及用药后出现的不良反应,改变用药剂量或添加辅助药物。

效果不明显者,可选择换药。

结果两组药物治疗数日后,利培酮片组总有效率为97.22%;富马酸喹硫平片组总有效率为80.56%。

两者统计学上有显著性差异,P值均小于0.05。

利培酮片副作用发生率为72.22%,富马酸喹硫平片组副作用发生率为75.00%。

两药的不良反应均较轻,患者的耐受性均较好,虽其作用点不同,但对症治疗后均可使药物副作用在不同程度上有所缓解。

结论利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂均有一定疗效。

虽然利培酮片在治疗中不良反应发生率略高,但因其对认知的保护性高,所以认为其在治疗中、青年精神分裂中临床疗效较富马酸喹硫平片好,可作为治疗中、青年精神分裂的临床一线药物。

【关键词】利培酮片;富马酸喹硫平片;精神分裂;疗效富马酸喹硫平片是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂,其对5-HT2受体有高的亲和力,对治疗精神分裂的阳性和阴性症状均有效。

利培酮片是一种选择性的单胺能拮抗剂。

两药虽上市年数不久,但已广泛运用于治疗精神分裂。

本文分别选取利培酮片与富马酸喹硫平片治疗精神分裂病例各36例,观察其疗效,比较利培酮片与富马酸喹硫平片治疗精神分裂的效果,现将观察情况报告如下。

1对象和方法1.1研究对象与分组2006年1月~2008年10月来我院疗养和治疗的精神分裂患者72例,病例中男性、女性各36例;年龄15~74岁,平均26.32岁。

随机分为两组,一组用利培酮片,另一组用富马酸喹硫平片。

1.2治疗方法利培酮片组:利培酮片含量1 mg,系西安杨森制药有限责任公司产品。

利培酮片初始剂量l mg/d,视情况而定,可顿服也可分剂量服用。

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究目的比较利培酮片、富马酸喹硫平片在精神分裂症患者中的应用价值。

方法选取2012年07月~2014年04月我院收治的精神分裂症患者80例,按信封封随机将其分成实验组40例,对照组40例,对照组患者应用利培酮片治疗,实验组患者应用富马酸喹酮片治疗,用药2个月后比较临床治疗效果。

结果实验组患者临床治疗有效率为80.0%,药物不良反应发生率为25.0%,与对照组的82.5%、27.5%比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。

结论利培酮片和富马酸喹硫平片均具有较高的临床应用价值,值得在精神分裂症患者中进一步应用、推广。

标签:利培酮片;富马酸喹硫平片;临床疗效;比较精神分裂症是一种心理疾病,可使机体衰弱,发病率在1%左右。

精神分裂症患者多存在幻听、妄想、情感冷漠、情感倒错症状,临床上控制精神分裂症的药物较多,但疗效各异,培酮片、富马酸喹硫平片均是治疗精神分裂的有效药物。

本文将比较利培酮片、富马酸喹硫平片在精神分裂症患者中的应用价值。

现报告如下:1 资料和方法1.1一般资料收集2012年07月~2014年04月我院收治的精神分裂症患者80例,均为初次发病,将其分成实验组40例,对照组40例,入选病例均符合精神病学对精神分裂症的诊断标准[1],阳性症状和阴性症状总分均在60分以上。

实验组:男女比例5:35,年龄24~50岁不等,平均(31.2±2.5)岁,体质量40~79kg,平均(60.5±12.7)kg;对照组:男女比例6:34,年龄25~52岁,平均(31.8±2.7)岁,体质量42~79kg,平均(60.6±12.4)kg。

入选病例均自愿参与本次研究,排除癫痫、心肌梗死、严重肝硬化、严重糖尿病、充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛以及其他严重神经系统疾病患者,入选病例均自愿参与本次研究,比较两组精神分裂症患者的性别、年龄等基线资料,存在可比性(P>0.05)。

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究作者单位:122000 辽宁省朝阳市康宁医院通讯作者:任静萱目的评价喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性。

方法将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别口服喹硫平或利培酮治疗,观察8周。

于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。

结果治疗8周末,喹硫平组有效率为70.0%,利培酮组为73.3%,两组疗效比较无统计学意义(P>0.05);阳性与阴性症状量表评分,两组各因子分总分治疗2周末起均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或0.01),并随着治疗时间的延续均显持续下降;治疗同期两组间比较均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生于用药初期,发生率低,程度较轻微。

结论喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好。

标签:喹硫平;利培酮;慢性精神分裂症喹硫平为新型的典型抗精神药物,对精神分裂症的阳性、阴性症状均有良好的疗效[1~5],且患者的依从性好。

为进一步探讨喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性,笔者与利培酮进行了对照研究,现将结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年12月~2010年12月在笔者所在医院住院的慢性精神分裂症患者为研究对象。

入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准;(2)疗程≥5年,病情相对稳定,近2年残留症状一直未缓解;(3)阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;(4)排除器质性疾病及或药物滥用者。

共入组60例,分为两组,各30例。

喹硫平组,男18例,女12例,年龄18~59岁,平均(33.8±6.4)岁;病程5~26年,平均(15±5.2)年。

利培酮组,男17例,女13例;年龄18~58岁,平均(31.6±7.6)岁;疗程6~30年,平均(17.5±9.2)年。

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究2200字

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究2200字

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究2200字【摘要】目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的效果与不良反应。

方法将60例精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,每组各30例,进行临床对比研究,疗程均为8w。

于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性与阴性症状量表评价临床疗效、副反应量表评价不良反应。

疗效标准:以阳性与阴性症状量表减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著性进步;≥25%为好转,&lt;25%为无效。

结果奎硫平治疗有效率为70.0%,利培酮治疗有效率为66.7%,两组比较差异无显著性。

奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组,其它不良反应因子两组比较差异均无显著性(P>0.05)。

结论奎硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。

【关键词】奎硫平;利培酮;精神分裂症;不良反应奎硫平是一种二苯二氮艹[]卓类衍生物,是非典型抗精神病药物。

有报道显示,奎硫平对精神分裂症的阳性、阴性症状均有良好疗效,患者服药耐受性与依从性均较好。

为进一步探讨奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的效果,作者进行了随机开放性对照研究,现将结果报告如下。

1对象与方法1.1对象选取2021年5月~2021年5月在我院住院的60例精神分裂症患者为研究对象,均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)精神分裂症诊断标准,排除其他严重躯体疾病。

将入组病例随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组各30例。

奎硫平组男18例,女12例;年龄16~56a,平均28.2±9.8a;病程2mo~9a,平均6.8±4.5a。

利培酮组男20例,女10例;年龄17~57a,平均27.5±9.3a;病程3mo~11a,平均6.7±5.8a。

两组以上各项差异均无显著性(P>0.05)。

1.2方法奎硫平初始剂量50mg&#12539;d-1,7d内增至300~500mg&#12539;d-1,最大剂量800mg&#12539;d-1,平均490±185mg&#12539;d-1。

利培酮片与富马酸喹硫平片治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较

利培酮片与富马酸喹硫平片治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较

利培酮片与富马酸喹硫平片治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较发表时间:2017-01-21T10:02:03.063Z 来源:《心理医生》2016年33期作者:赵燕[导读] 利培酮片与富马酸喹硫平片均在首发精神分裂症患者治疗中具有一定的价值,但是利培酮片的疗效更加理想,且可以保证患者治疗的安全性。

(山东省泰安市复员退伍精神病院山东泰安 271000)【摘要】目的:探究首发精神分裂症患者接受利培酮片与富马酸喹硫平片治疗的安全性以及有效性。

方法:选取首发精神分裂症患者80例,时间为2012年2月—2015年10月,分为两组,分别给予利培酮片与富马酸喹硫平片治疗,对比两组疗效以及不良反应等情况。

结果:两组疗效差异显著(P<0.05),两组不良反应几率相比不具有统计学意义(P>0.05)。

结论:首发精神分裂症患者接受利培酮片治疗,疗效优于富马酸喹硫平片,且安全性较高。

【关键词】精神分裂症;利培酮;富马酸喹硫平片【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)33-0038-02 【Abstract】Objective To explore the first-episode schizophrenia patients receiving risperidone tablets with quetiapinefumarate flat piece of safety and efficacy of treatment. Methods Selected 80 patients with first-episode schizophrenia, in February 2012 - in October 2015, divided into 2 groups, respectively given risperidone tablets with quetiapinefumarate plain film treatment, compared two groups curative effect and adverse reaction, and so on and so forth. Results Two groups have significant curative effect (P < 0.05), compared to risk adverse reaction of two groups have no statistical significance (P > 0.05). Conclusions First-episode schizophrenia patients treated with risperidone tablets, curative effect is better than that of quetiapinefumarate plain radiographs, and high safety.【Key words】 Schizophrenia; Risperidone. Quetiapinefumarate plain radiographs 精神分裂症属于临床常见疾病,患者病情严重,在青壮年人群中的发病几率较高。

浅析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果比较

浅析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果比较

浅析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果比较摘要:目的研究分析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果。

方法此次研究的对象是选取2015年5月~2017年7月我院收治的90例躁狂症患者,将其临床资料进行回顾性分析。

并按照随机数字表法将患者分为观察组(n = 45)和对照组(n = 45)。

观察组患者给予喹硫平(起始剂量为25 mg/次,2次/d,每隔1~3 d每次增加25 mg,逐渐增至治疗剂量300~600 mg/d,分2~3次服用。

7 d为1个疗程,共4个疗程)联合碳酸锂(治疗初期0.5 g/d,3~7 d内加至每天1.0~1.5 g)进行治疗。

对照组患者给予利培酮(起始剂量1~2 mg/次,1次/d,剂量可根据个体需要进行调整。

剂量增加的幅度为1~2 mg/d,剂量增加至少隔日或间隔更多天数进行。

7 d为1个疗程,共4个疗程)联合碳酸锂进行治疗。

比较两组患者疗效、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。

结果治疗后观察组总有效率(95.56%)显著高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P < 0.05)。

两组治疗后1个月及2个月BRMS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P < 0.05),且两组治疗后1个月及2个月BRMS评分比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。

两组治疗后1个月及2个月PANSS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P < 0.05),且两组治疗后1个月及2个月PANSS评分比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。

观察组不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(42.22%),差异有统计学意义(P < 0.05)。

结论喹硫平治疗狂躁症的效果显著优于利培酮,且能有效降低患者不良反应发生率,具有较高的安全性。

关键词:喹硫平;利培酮;碳酸锂;躁狂症[Abstract] Objective To study the analysis of quetiapine and risperidone in the treatment of mania effect. The object of this research method is from May 2015 to July 2017 in our hospital 90 cases of patients with bipolar disorder,the retrospective analysis of the clinical data. The patients were divided into the observation group(n = 45)and the control group(n = 45)according to the random number table method. The patients in the observation group were given quetiapine(the starting dose was25 mg/ times,2 times /d,25 mg every 1~3 D,and gradually increased to 300~600 mg/d,2~3 times. 7 d for 1 courses,a total of 4 courses of treatment,combinedwith lithium carbonate(the initial treatment of 0.5 g/d,3~7 D plus 1 to 1.5 g per day)for treatment. Patients in the control group were given risperidone(initial dose 1~2 mg/ times,1 /d),and the dosage could be adjusted according to individual needs. Doses increased by a range of 1~2 mg/d,and doses increased at least on alternate days or intervals for more days. 7 d for 1 courses,a total of 4 courses of treatment,combined with lithium carbonate for treatment. The curative effect,Bech-Rafaelsen mania scale(BRMS)score,positive and negative symptom scale(PANSS)score and adverse reaction were compared between the two groups. Results after treatment,the total effective rate of the observation group(95.56%)was significantly higher than that of the control group(75.56%),the difference was statistically significant (P < 0.05). 1 months and 2 months BRMS score of two groups after treatment were significantly lower than before treatment,the difference was statistically significant(P < 0.05),and the two groups after 1 months and 2 months BRMS score comparison,the difference was statistically significant(P < 0.05). 1 months and 2months PANSS score of two groups after treatment were significantly lower than before treatment,the difference was statistically significant(P < 0.05),and thetwo groups after 1 months and 2 months PANSS score comparison,the differencewas statistically significant(P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group(6.67%)was significantly lower than that in the control group (42.22%),the difference was statistically significant(P < 0.05). Conclusion quetiapine is better than risperidone in the treatment of manic depression,and can reduce the incidence of adverse reactions in patients with high safety.[keyword] quetiapine;Risperidone;lithium carbonate;mania躁狂症属于情感性精神障碍,主要表现为情绪高涨或低落。

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效对比

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效对比

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效对比李少梅;李丽华【摘要】将2011年1月~2012年6月于我院进行治疗的110例女性精神分裂症患者随机平均分为A、B两组各55例。

A组患者采用喹硫平进行治疗,B组患者采用利培酮进行治疗。

对比两组患者治疗前后的临床疗效。

结果治疗后采用阳性和阴性评定量表(PANSS)分对两组患者疗效进行评定。

A组患者治疗效果与B组患者无显著差异(P>0.05);A组患者的服药副作用较B组患者小(P<0.05)。

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症效果相似,但喹硫平的副作用较小,对女性内分泌系统影响小,值得临床推广应用。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2013(000)011【总页数】1页(P2482-2482)【关键词】喹硫平;利培酮;精神分裂症;女性;疗效【作者】李少梅;李丽华【作者单位】广州市番禺区岐山医院,广东广州511485;广州市番禺区岐山医院,广东广州 511485【正文语种】中文【中图分类】R97喹硫平和利培酮是治疗女性精神分裂症的常用药物,能有效缓解精神分裂症的阳性和阴性症状,且副作用相对较小[1]。

为进一步明确了解两种药物对精神分裂症的治疗效果,笔者选取2011年1月~2012年6月于我院进行治疗的女性精神分裂症患者110例,并随机分为两组,分别使用喹硫平和利培酮进行治疗,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年1月~2012年6月于我院进行治疗的女性精神分裂症患者110例,将其随机分为A、B两组各 55 例。

A 组患者年龄 19~52(36.4±4.8)岁,病程 3 个月~8年,平均病程5.2±1.7 年;偏执型 14 例,紧张型 28 例,青春型2例,未分型11例;初次复发35例,二次复发17例,三次复发 3 例;B 组患者年龄 18~53(38.2±3.7)岁,病程 6 个月~8.7年,平均病程4.9±1.5 年;偏执型 16 例,紧张型 25 例,青春型4例,未分型10例;初次复发33例,二次复发20例,三次复发2例。

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效对比分析

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效对比分析

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效对比分析
周勤
【期刊名称】《实用临床医药杂志》
【年(卷),期】2011(015)019
【摘要】精神分裂症是以基本个性、思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病,多为青壮年发病,进而影响行为及情感.利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状[1].喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂,对治疗精神分裂的阳性和阴性症状均有效[2].本研究旨在探讨利培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效,现将结果报告如下.
【总页数】2页(P128-129)
【作者】周勤
【作者单位】江苏省无锡市精神卫生中心药剂科,江苏无锡,214151
【正文语种】中文
【中图分类】R749.3
【相关文献】
1.比较分析利培酮、喹硫平、奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效
2.喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察
3.喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对比分析
4.喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对比分析
5.喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对照观察
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利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究
【摘要】目的比较利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂患者的临床治疗效果。

方法将2006年1月~2008年10月来我院治疗的72例精神分裂患者分为两组,每组36例。

分别选用利培酮片和富马酸喹硫平片治疗。

每日根据病情发展情况及用药后出现的不良反应,改变用药剂量或添加辅助药物。

效果不明显者,可选择换药。

结果两组药物治疗数日后,利培酮片组总有效率为97.22%;富马酸喹硫平片组总有效率为80.56%。

两者统计学上有显著性差异,P值均小于0.05。

利培酮片副作用发生率为72.22%,富马酸喹硫平片组副作用发生率为75.00%。

两药的不良反应均较轻,患者的耐受性均较好,虽其作用点不同,但对症治疗后均可使药物副作用在不同程度上有所缓解。

结论利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂均有一定疗效。

虽然利培酮片在治疗中不良反应发生率略高,但因其对认知的保护性高,所以认为其在治疗中、青年精神分裂中临床疗效较富马酸喹硫平片好,可作为治疗中、青年精神分裂的临床一线药物。

【关键词】利培酮片;富马酸喹硫平片;精神分裂;疗效
富马酸喹硫平片是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂,其对5-HT2受体有高的亲和力,对治疗精神分裂的阳性和阴性症状均有效。

利培酮片是一种选择性的单胺能拮抗剂。

两药虽上市年数不久,但已广泛运用于治疗精神分裂。

本文分别选取利培酮片与富马酸喹硫平片治疗精神分裂病例各36例,观察其疗效,比较利培酮片与富马酸喹硫平片治疗精神分裂的效果,现将观察情况报告如下。

1对象和方法
1.1研究对象与分组2006年1月~2008年10月来我院疗养和治疗的精神分裂患者72例,病例中男性、女性各36例;年龄15~74岁,平均26.32岁。

随机分为两组,一组用利培酮片,另一组用富马酸喹硫平片。

1.2治疗方法利培酮片组:利培酮片含量1 mg,系西安杨森制药有限责任公司产品。

利培酮片初始剂量l mg/d,视情况而定,可顿服也可分剂量服用。

一般4 d 后可加至3~5 mg/d,以后1月内可调整剂量,最大可至8 mg/d,可顿服也可分剂量服用。

临床治疗中一般睡前服用。

富马酸喹硫平片组:富马酸喹硫平片含量0.2 g,系英国阿斯利康制药有限责任公司产品。

富马酸喹硫平片初始剂量为100 mg/d,由于其副反应较轻,一般2~4 d内加至600~800 mg/d,以后1月内可根据病情调整药物剂量,最大剂量800 mg/d。

两药观察期间均不可与其他抗精神药物联用。

但可根据病情需要,夜间使用苯二氮卓类药物改善睡眠,出现锥体外系副反应时可合用安坦等药物对症处理。

1.3疗效判定标准根据人民卫生出版社第五版精神病学对精神分裂症的诊断标准[1-2]:①反复出现的言语性幻听。

②明显的思维松弛、思维破裂、言语不连贯或思维贫乏。

③思想被插入、被撤走、被播散、思维中断或强制性思维。

④被
动、被控制或被洞悉体验。

⑤原发性妄想(包括妄想知觉,妄想心境)或其他荒谬的妄想。

⑥思维逻辑倒错、病理性象征性思维,或语词新作。

⑦情感倒错,或明显的情感淡漠。

⑧紧张综合征、怪异行为,或愚蠢行为。

⑨明显的意志减退或缺乏。

病程中,所出现的症状标准中的两种或两种以上症状完全消失为痊愈、有所改善为显效、无明显变化或副反应过大为无效。

1.4统计学方法所有数据以x表示,率间比较采用x2检验,以P<0.05为差异显著有统计学意义。

2结果
2.1疗效的比较治疗结果表明,利培酮片组痊愈率为16.67%(6/36),显效率为80.56%(29/36),总有效率为97.22%(35/36),无效率2.78%(1/36)。

富马酸喹硫平片组痊愈率为5.56%(2/36),显效率为75.00%(27/36),总有效率为80.56%(29/36),无效率19.44%(7/36)。

两组总有效率比较有显著性差异,得P<0.05(表1)。

利培酮片组治疗精神分裂的临床疗效较富马酸喹硫平片有优势。

2.2副作用(表2)两组不良反应多在用药初期出现,多为轻度或中度,经相应处理后均能减轻或消失,且能耐受。

利培酮片组和富马酸喹硫平片组的不良反应率分别是75.00%(27/36)和69.44%(25/36)。

2.3症状阳性症状包括:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑等;阴性症状包括:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语;情感症状包括:抑郁、负罪感等。

利培酮片组中阳性症状占55.56%(20/36),阴性症状占30.56%(11/36),情感症状占1
3.89%(5/36);富马酸喹硫平片组中阳性症状占66.67%(24/36),阴性症状占16.67%(6/36),情感症状占16.67%(6/36)。

两药物对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效。

这与李恒、李强的研究[3-4]一致。

另外,阴性、阳性及情感症状之间并无一定界限,也是相对而言,在一定情况下可相互转变。

3讨论
本研究显示:在治疗后,利培酮片组的显效率为80.56%(29/36),总有效率为97.22%(35/36);富马酸喹硫平片显效率为75.00%(27/36),总有效率为80.56%(29/36)。

两组在治疗精神分裂上有显著性差异。

另外,两药对精神分裂的阴性、阳性及情感症状均有效果。

两药物的不良反应虽存在略微差异,利培酮片在锥体外系反应(肌强直、震颤、静坐不能、视物模糊)和月经及内分泌的变化方面的副作用较富马酸喹硫平片稍明显,但均能通过药物治疗得到明显改善。

利培酮片因其治疗效果较好,现已在我院临床较富马酸喹硫平片广泛使用。

富马酸喹硫平片的副作用较利培酮片轻微,其优势在于:对认知功能保护性强于利培酮片。

由于学业等方面的压力,青、少年是精神分裂的高发年龄段,而保护认知功能对这个年龄段的人们来说尤为重要。

记忆力、识别能力的降低会直接影响一个人的后半生。

在临床上,青、少年精神分裂患者在我院临床则以富马酸喹硫平片治疗为主。

上述研究的两种治疗精神分裂的药物是新一代的抗精神病药物,具有与传统抗精神病药物疗效相当、副作用小等特点[5]。

相对于传统药(舒必利片、氟哌啶醇片、氯丙嗪片)在治疗阴性症状(情感淡漠)上有所突破,副作用也有所减轻。

上述新药在国内使用的时间还不长,特别是富马酸喹硫平片的临床特点尚不完全熟悉。

故本研究将两种新药在我院临床使用中的疗效进行比较,为两药的使用提供有利的临床依据,积累实践经验。

参考文献
[1]郝伟.精神病学[M].第5版.北京:人民卫生出版社,2004.
[2]中华医学会精神学会.中国精神障碍分类及诊断标准[M].第3版.济南:山东科学技术出版社,2001:62.
[3]李强.思瑞康与维思通治疗精神分裂症的对照研究[J].华西医学杂志,2007,22(3):354.
[4]李恒.思瑞康和维思通治疗精神分裂症的临床研究[J].中国行为医学科学,2003,12(1):5-6.
[5]许晓峰.思瑞康和维思通治疗精神分裂症的临床研究[J].实用临床医药杂志,2005,9(1):24-26.。

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