癌症-单肿瘤样本目标区域测序 邮件
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NGS项目文章
打破成对取样的限制
利用无配对正常组织的单个肿瘤样本，确定与肿瘤发生发展相关的关键突变！
样本
动植物重测序变异检测BSA性状定位遗传图谱群体进化全基因组关联分析Hi-C测序
人类基因组测序全基因组测序外显子测序目标区域测序单细胞基因组测序
动植物基因组测序全基因组su rvey 全基因组 de novo 测序泛基因组测序组装变异检测
微生物基因组测序16S/18S/ITS等扩增子测序细菌基因组 de novo 测序真菌基因组 de novo 测序微生物重测序宏基因组测序
建库测序建库测序
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转录调控测序 真核有参转录组测序医学转录组测序真核无参转录组测序比较转录组与泛转录组测序原核转录组测序宏转录组测序单细胞转录组测序LncRNA测序cir cRNA测序small RNA测序ChiP-seq RIP-seq
全基因组甲基化测序
适用研究领域
研究深入的癌种，高频体细胞突变基因较为明确
具有详实的治疗以及预后信息，研究偏重于临床应用型
仅有肿瘤样品，无法提供同一患者正常组织作为对照
参考文献
[1]
Journal of Medicine, 2016, 374(23): 2209-2221. 阅读原文>>
[2] Papaemmanuil E, Gerstung M, Malcovati L, et al. Clinical and biological implications of driver mutations in myelodysplastic syndromes[J]. Blood, 2013, 122(22): 3616-3627. 阅读原文>>