中药制剂分析试题
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药制剂分析习题集
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------中药制剂分析习题集中药制剂分析习题集四、简答题 1、简答中药制剂质量分析时药味的选择原则。
2、简答合剂等液体中药制剂作溶液 pH 检查的意义。
3、简答中药制剂定量分析时常用的计算光度法。
4、简述差示光谱法测定的特点及测定时的关键问题。
5、薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？6、大黄的一般理化鉴别中鉴别哪类成分？其变色机理及现象是什么？7、半固体中药制剂质量要求是什么？8、中药制剂定性检查中，阴性对照溶液和阳性对照溶液分别如何制备，其目的是什么？9、制定中药制剂质量标准的主要内容是什么？ 10、简述中药制剂分析工作的基本程序 11、薄层色谱法定性，在展开时应该注意什么问题？薄层层析中产生边缘效应的原因有哪些？如何克服？ 12、紫外分光光度法，等吸收波长测定法的原理。
13、解释相对密度，并简述比重法测相对密度的过程 14、含量测定的方法学考察项目有哪些？ 15、简述超临界流体提取法（SFE）的主要特点。
16、请解释杂质限量并写出其计算公式。
17、简述中药制剂样品常用的分离净化方法 18、选定中药制剂含量测定的测定成分选定一般要遵循哪些原则？ 19、做标准曲线的目的是什么？ 20、中药制剂提取的方法有那些？ 21、1 / 3简述正相色谱和反相色谱的适用性。
22、干燥失重测定和水分测定有何区别？常用的水分测定方法有哪些？ 23、简述中药制剂中游离蒽醌成分含量测定方法。
24、如何测定加样回收率? 25、简答古蔡法检查中药制剂中砷盐限量时加入碘化钾和氯化亚锡的作用。
26、根据生物碱通性，论述对中药制剂中生物碱成分进行分析时，常用的供试液制备方法及含量测定方法。
27、使用亲脂性健合相硅胶 LSE 柱的一般程序为？ 28、人参养荣丸中芍药苷鉴别的供试品溶液制备方法：取本品 9g（大蜜丸），切碎，加硅藻土 9g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇适量，置水浴上回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水 30mL 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次 20mL，合并正丁醇提取液，用水 20mL 洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸至约 1mL，加中性氧化铝 2g，在水浴上拌匀、干燥，装小柱，用醋酸乙酯－甲醇（1∶ 1）混合溶液 50mL 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇 1mL 使溶解，上清液作为供试品溶液。
中药制剂分析习题集
中药制剂分析习题集一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐 B.重金属 C.酯型生物碱 D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mL B.2mL C.3mL D.4mL E.5mL 20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分29．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生52．含何首乌制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生53．含满山红制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生54．游离蒽醌的提取可采用（B）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是55．结合蒽醌苷元的提取可采用（A）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是56．牛黄中所含化学成分最多是（A）A、胆色素B、胆汁酸C、脂类D、肽类E、无机元素57．胆红素易溶于（C）A、水B、乙醇C、苯D、乙醚E、丙酮61．下列说法不正确者（）A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标62．下列说法不正确者（）A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐63．对麝香的含量测定下列说法不正确者（B）A、主要用色谱法B、色谱法都是用麝香酮为对照品C、气相色谱法是以麝香酮为对照品D、高效薄层扫描可测多种化合物E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分64．熊胆中主要化学成分是（A）A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素66．熊胆汁酸中主要成分是（）A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸D、胆酸E、鹅去氧胆酸68．习称“冒槽”特征的属于（）A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别72．需进行甲醇量检查的剂型是（A）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂73．应制定pH值检查项目的是（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂74．《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（A）A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法75．《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂77．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法78．中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量88．血样包括哪几种（B）A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清E.血清、白蛋白、血色素92．批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A1年B2年C3年D4年E5年（二）多选题1．中药制剂分析的特点是（ACDE）A．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性2．中药制剂分析中常用的净化方法有（ACD）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法3．中药制剂的鉴别包括（ABC）A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别4．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面（ABCD）方法使粘结组织解离。
中药制剂分析-复习题 (含答案)
一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。
中药制剂分析试卷9套及参考答案
中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。
中药制剂分析习题七附答案
中药制剂分析习题七附答案第七章各类中药制剂分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是A.中药制剂的规格B.中药制剂的临床用量C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D.中药制剂的用途E.中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是A.赋形剂B.抗氧剂C.防腐剂D.矫味剂E.取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括A.性状B.相对密度C.pH值D.溶散时限E.装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A.合剂、口服液、酒剂、酊剂B.合剂、口服液、注射剂、酊剂C.合剂、口服液、酒剂、注射剂D.合剂、口服液、滴眼剂E.注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是A.注射剂B.滴眼剂C.口服液D.酒剂E.酊剂6、进行总固体量检查的剂型是A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口服液E.合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂8、应制定pH值检查项目的是A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂9、酒剂中甲醇量不得超过A.每0.1L0.4gB.每1L0.4gC.每0.1L0.4mgD.每1L0.4mgE.每1L4mg10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过A.1000个/mLB.500个/mL C50个/mLD.100个/mLE.10个/mL11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过A.酒剂100个/mL酊剂100个/mLB.酒剂500个/mL酊剂500个/mLC.酒剂50个/mL酊剂50个/mLD.酒剂100个/mL酊剂500个/mLE.酒剂500个/mL酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A.有机酸B.皂苷C.多糖D.鞣质E.黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C.5-羟甲基糠醛D.果糖E.蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g 与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A.多糖B.有机酸C.淀粉D.蜂蜜E.蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A.沸点B.极性C.相对密度D.渗透性E.粘度21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行A.崩解度检查B.溶出度检查C.溶散时限检查D.溶化性检查E.含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是A.栓剂B.滴丸剂C.蜜丸剂D.泡腾片E.软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.蜜丸剂D.软膏剂E.软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是A.颗粒剂B.栓剂C.丸剂D.软膏剂E.片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片E.三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A.15％B.12％C.10％D.8％E.6％28、蜂蜜中不检查的项目是A.相对密度B.酸度C淀粉D糊精E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇→用溶剂萃取B.加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E.加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D.防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A.流浸膏B.片剂C.酊剂D.醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.6～8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A.3.0B.2.5C.2.0D.1.5E.1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm 以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒40、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
制剂分析多选真题
二、多项选择题：（）1. 中药制剂分析常用提取方法有： A．渗漉法 B．液-液萃取法C. 超声提取法 D．冷浸法（）2. 中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有：A．沉淀法 B．液-液萃取法C.色谱法 D．超临界流体萃取法（）3. 在HPLC法中，利用二极管阵列检测器可得到：A.紫外光谱图B.色谱图C.定量信息D.荧光光谱图（）4. 制定药品质量标准的前提是：A．药物组成固定 B．原料稳定C．制备工艺稳定 D．具有简单有效的检测方法（）5. 在中药制剂的含量测定中，测定成分的选择原则是：A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定总成分D．测定易损成分二、多项选择题：（）1. 可用作生物样品的是：A. 血样B.尿液C. 唾液D. 头发（）2．药品具有的特性是：A．安全性 B．有效性C．稳定性 D．经验性（）3．中药制剂分析常用提取方法有： A．渗漉法 B．液—液萃取法 C. 超声提取法 D. 连续回流提取法（）4．中药制剂的色谱鉴别方法有：A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法 D．柱色谱法（）5. 天然牛黄中胆汁酸的主要成分包括：A．胆酸 B．胆红素C. 去氧胆酸 D．猪去氧胆酸（）1．中药制剂的理化鉴别方法有：A. 化学反应法B. 砷盐检查法C. 光谱法 D．色谱法（）2．高效液相色谱法，可用于：A．定性 B.检查 C.测定大部分无机物元素 D.定量（）3. 影响TLCS法定量的主要因素是：A. 吸附剂的性能及薄层板的质量B. 点样操作及随行标准C. 展开条件D. 显色（）4. HPLC法时，流动相均应作以下处理：A. 溶剂的纯化B. 脱气C. 过滤D. 调PH值（）5. 药品必须符合：A．《中华人民共和国药典》B．部颁药品标准C．省颁药品标准D．国家药品标准（）1. 中药制剂的鉴别包括：A.性状鉴别 B．显微鉴别 C.理化鉴别 D．杂质检查（）2．含有的主要成分为生物碱类的中药是A．洋金花 B．黄柏．C．黄芪 D．麻黄（）3. 口服液质量检查的项目包括：A. 相对密度 B．pH值C．装量差异 D．重量差异（）4. 药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据：A．药品生产 B．供应C．使用 D．检验（）5．下列中药复方命名是采用主要药味缩写加剂型方法的有：A．参芍片 B.龙胆泻肝丸C．香连丸 D．参附强心丸1.中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有（）A．沉淀法 B．液—液萃取法 C.色谱法 D．超临界流体萃取法2.中药制剂的理化鉴别方法有（）A. 化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法3.药品的干燥失重所减失的重量，主要包括（）A．水分 B．碱性及酸性物质C. 挥发性物质 D．结晶水4.HPLC法时，流动相一般应作以下处理（）。
中药制剂分析习题附答案
C、高效液相色谱法 D、气相色谱法 E、荧光分析法 111．应用 GC 法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方 法是 A、外标法 B、内标法 C、归一化法 D、校正因子法 E、内加法 112．中药制剂分析中 GC 法应用最广泛的检测器是 A、TCD B、FID C、NPD D、ECD E、UVD 113．反相 HPLC 法主要适用于 A、脂溶性成分 B、水溶性成分 C、酸性成分 D、任何化合物 E、碱性组分
B、重金属元素及微量元素 C、黄酮类 D、生物碱类 E、挥发油 129．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量 时，最常用的定量方法是 A、标准加入法 B、标准曲线法 C、内标法 D、标准对照法 E、外标法 130．测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000 年版采 用下列哪种方法测定 A、化学分析法 B、可见-紫外分光光度法 C、荧光分析法 D、原子吸收分光光度法 E、高效液相色谱法 （三）配伍选择题 A.硅胶和氧化铝 B.键合相硅胶 C.大孔树脂
子对的形成 Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐 91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊 而干扰比色测定，不适宜的处理方法是 Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约 1hr）分层变得澄清 Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水 Na 2SO 4 ）处理 Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分 92.在《中国药典》2000 年版一部中对含黄连的中成药进行含量 测定时（以盐酸小檗碱计），使用 LSE 法进行净化处理，其色谱 柱规格为 Ａ.内径约 0.9cm，中性氧化铝 5g，湿法装柱，30mL 乙醇预洗 Ｂ.内径约 0.3cm，酸性氧化铝 5g，干法装柱，30mL 乙醇预洗 Ｃ.内径约 0.9mm，中性氧化铝 5g，干法装柱，30mL 水预洗 Ｄ.内径约 0.2mm，硅胶 5g，湿法装柱，30mL 乙醇预洗 Ｅ.内径约 0.9cm，硅藻土 5g，湿法装柱，2mL 甲醇洗、再 0.5 ｍL 水洗 93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA 进行定量 的方法是 A.等吸收点法
中药制剂分析习题
中药制剂分析习题中药制剂分析习题1. 中国药典由两部改为三部是从（）A 77年版B 90年版C 2000年版D 2005年版2. 中国药典缩写为（）A USPB BPC CPD Ch.P3. 中国药典（2005年版）中药收载在（）A 一部B 二部C 三部D 均匀分布在各部之中4.不加供试品或以等量溶剂代替供试液，按同样方法进行操作用以消除误差的试验称为（）A 对照试验B 空白试验C 参比试验D 比较试验5. 紫外-可见分光光度法的光区范围（）A 200～400nmB 400~760nmC 200～800nmD 200～800um6 . 药品非临床研究质量管理规范为（）药品生产质量管理规范为（）药品经营质量管理规范为（）中药材生产质量管理规范为（）A GSPB GMPC GSPD GLPE GAP7. 紫外-可见分光光度法的缩写为（）红外光谱法的缩写为（）质谱法的缩写为（）核磁共振波谱法的缩写为（）A NMRB IRC UV-VisD AASE MS8. 中药制剂分析的任务一般不包括( )A.阐明中医药理论B.建立分析检测方法C.制定制剂用原料质量标准D.制定成品的质量控制方法及标准9.下列即可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是( )A.等吸收点法B.吸收系数法C.差示光谱法D.导数光谱法10 .GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时定量的依据一般是( )B.保留时间C.分离度D.理论塔板数10.在大山楂丸的定性鉴别中，取大山楂丸2g，加水30mL,研磨均匀，滤过，滤液加水至30mL 备用。
采用山楂对照药材粉末1g，加水浸渍1小时，滤过，滤液作对照溶液。
分别取供试品、对照溶液1mL，加水至适当浓度，紫外光谱法测定，大山楂丸供试液应与对照溶液( )A.在500nm处均有最大吸收B.在280nm处均有最大吸收C.在280nm处均无最大吸收D.对照溶液在280nm处有最大吸收而大山楂丸无此吸收11.中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于特殊杂质的有( )A.土大黄甙B.乌头酯型生物碱C.阿胶膏剂挥发性碱性物质D.水分12 .砷盐检查法中，反应温度一般控制在( )A.10～20℃B.20～30℃C.25～40℃D.30～50℃13 .可用于中药制剂中总生物碱含量测定的方法是( )A. 高效液相色谱法B.薄层色谱法C. 分光光度法D.气相色谱法14 .下列中药含有主要有效成分为皂苷类的是( )B.丹参C.大黄D.黄柏15 .雄黄的主要成分为( )A.A S2S2B.A S2O3C.A S2S3D.Na3A S O316 .需进行溶化性检查的剂型是( )A.栓剂B.颗粒剂C.软胶囊剂D.片剂17. 中药注射剂pH值的规定范围，一般应在( )A.4.0～9.0之间B.2.0～6.0之间C.6.0～8.0之间D.5.0～10.0之间18.中药制剂质量标准的处方量中容量单位应为( )A.μLB.mLC.LD.kL19.下列不属中药制剂检测方法选择原则的是( )A. 准确B. 灵敏C. 先进D. 简便20、沉香化气丸性状描述正确的是（）A、本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气香，味微甜、苦。
中药制剂分析习题附答案
用 HPLC 法测定其含量时，应采用 A、紫外检测器（UVD） B、荧光检测器（FD） C、蒸发光散射检测器（ELSD） D、电化学检测器（ECD） E、示差折光检测器（RID） 123．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用 RP-HPLC 法测定其含量时，合适的流动相系统为 A、甲醇-水 B、乙腈-水 C、四氢呋喃-水 D、正已烷-异丙醚 E、缓冲溶液 124．采用 HPLC 法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析 方法 A、正相色谱法 B、反相色谱法 C、胶束色谱法 D、手性色谱法 E、离子交换色谱法 ECL 适用于 125．荧.离子交换树脂 1. LSE 中，粒度为 0.07～0.15mm（200 目～100 目）传统的吸附 剂是 2. LSE 中，常用的 XAD-2 和 D 101 树脂属于 3. LSE 中，常用作亲水型填料的是 4. LSE 中，通过形成离子对来萃取的填料是 5. LSE 中，用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化 合物的填料是 A.吸收系数法 B.对照品比较法 C.标准曲线法 D.双波长法 E.导数光谱法 6.用 UV 法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对 照品溶液的吸收度的方法是 7.用 UV 法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品 溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是 8.用 UV 法作含量测定时，无需对照品的方法是 9.用 UV 法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法
分析样品时的标准曲线，这叫 A、外标三点法 B、外标二点法 C、外标一点法 D、内标法 E、以上都不是 108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于 A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂 B、含酸类成分的制剂 C、含苷类成分的制剂 D、含生物碱类成分的制剂 E、所有成分 109．GC 法或 HPLC 法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据 一般是 A、峰面积 B、保留时间 C、分离度 D、理论塔板数 E、拖尾因子 110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是 A、紫外分光光度法 B、薄层扫描法
中药制剂分析复习题及答案
第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准属于强制性标准。
2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。
中药制剂分析~打印版
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------中药制剂分析~打印版中药制剂分析配套复习题一（附答案）第一章绪论一、单项选择题（每题的 5 个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是 A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析 C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析 E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是 A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程 B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程 C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程 D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程 E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点 A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性 C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性 4．中医药理论在制剂分析中的作用是 A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指 A.70～80℃ B.60～80℃ C.65～85℃ D.50～60℃ E.40～60℃ 6．中药制剂化学成分的多样性是指 A．含有多种类型的有机物质 B．含有多种类型的无机元素 C．含有多种中药材 D．含有多种类型的有机和无机化合物 E．含有多种的同系化合物 7．中药制剂分析的主要对象是 A．中药制剂中的有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量的化1 / 2学成分 C．中药制剂中的毒性成分 D．中药制剂中的贵重药材 E．中药制剂中的指标性成分 8．中药质量标准应全面保证 A．中药制剂质量稳定和疗效可靠 B．中药制剂质量稳定和使用安全 C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D．中药制剂疗效可靠和使用安全 E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全 9．中药制剂的质量分析是指 A．对中药制剂的定性鉴别 B．对中药制剂的性状鉴别 C．对中药制剂的检查 D．对中药制剂的含量测定 E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价 10．中药分析中最常用的分析方法是 A．光谱分析法 B．化学分析法 C．色谱分析法 D．联用分析法 E．电学分析法 11．中药分析中最常用的提取方法是 A．溶剂提取法 B．煎煮法 C．升华法 D．超临界流体萃取 E．沉淀法 12．指纹图谱可用于中药制剂的 A．定性 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．综合质量测定13．取样的原则是 A．具有一定的数量 B．在效期内取样C．均匀合理 D．不能被污染 E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用 A．抽取样品法 B．圆锥四分法 C．稀释法 D．分层取样法 E．抽取样品法和...。
第七章各类中药制剂分析
第七章各类中药制剂分析(一)A型题1.在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是（）A中药制剂的规格B中药制剂的临床用量C中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D中药制剂的用途E中药制剂的成分类别2.对中药制剂分析不产生影响的因素是（）A赋形剂B抗氧剂C防腐剂D矫味剂E取样量3.液体中药制剂一般质量要求不包括（）A 性状B 相对密度C pH值D 溶散时限E 装量差异4.在贮存时间允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（）A合剂、口服液、酒剂、酊剂B合剂、口服液、注射剂、酊剂C合剂、口服液、酒剂、注射剂D合剂、口服液、滴眼剂E注射剂、滴眼剂、酒剂5.进行相对密度检查的剂型是（）A注射剂B滴眼剂C口服液D酒剂E酊剂6.进行总固体量检查的剂型是（）A糖浆剂B酒剂C酊剂D口服液E合剂7.需进行甲醇量检查的剂型是（）A酒剂和酊剂B酒剂和口服液C合剂和口服液D合剂和酒剂E酊剂8.应制定pH值检查项目的是（）A酒剂B酊剂C气雾剂D喷雾剂E合剂9.酒剂中甲醇量不得超过（）A每0.1L0.4gB每1L0.4gC每0.1L0.4mgD每1L0.4mgE每1L4mg10.2000年版《中国药典》规定，合剂于口服液细菌数不得超过（）A 1000个/mLB 500个/mLC 50个/mLD 100个/mLE 10个/mL11.2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）A酒剂100个/mL，酊剂100个/mLB酒剂500个/mL，酊剂500个/mLC酒剂50个/mL，酊剂50个/mLD酒剂100个/mL，酊剂500个/mLE酒剂500个/mL，酊剂100个/mL12.合剂与口服液最常用的净化方法为（）A液-固萃取B液-液萃取C蒸馏法D沉淀法E升华法13.复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D型大孔吸附树脂净化是为101了除去哪类物质（）A有机酸B皂苷C多糖D鞣质E黄酮14.《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（）A内标法B外标一点法C外标二点法D归一化法E标准曲线法15. 《中国药典》规定，要检查不容物的机型是（）A流浸膏剂B浸膏剂C糖浆剂D煎膏剂E颗粒剂16.蜂蜜中，进行杂质检查的成分是（）A葡萄糖B乳糖C 5-羟甲基糠醛D果糖E蜂蜡17.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A水洗法B超声法C回流法D吸附法E浸渍法18.逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去（）A多糖B有机酸C淀粉D蜂蜜E蜂蜡19.中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法采用（）A标示量B每片中被测成分重量C每片相当于药材的量D每片中浸膏量E每片主药量20.颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的（）A沸点B极性C相对密度D渗透性E粘度21.片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A崩解度检查B溶出度检查C溶解时限检查D溶化性检查E含量均匀度检查22.进行融变时限检查的机型是（）A栓剂B滴丸剂C蜜丸剂D泡腾片E软膏剂23.需进行溶化性检查的剂型是（）A栓剂B颗粒剂C蜜丸剂D软膏剂E软胶囊剂24.需进行溶散时限检查的剂型是（）A颗粒剂B栓剂C丸剂D软膏剂E片剂25.分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的（）A用硅藻土吸附B亲水性基质用水提取C油脂性基质用水提取D油脂性基质用熔融冰浴凝固法E. 亲水性基质用有机溶剂提取26.复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是（）A丹参素B原儿茶醛C人参皂苷D冰片E三七皂苷27.大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（）A 15%B 12%C 10%D 8%E 6%28.蜂蜜中不检查的项目是（）A相对密度B酸度C淀粉D糊精E果糖29.蜂蜜中主要含（）A葡萄糖和蔗糖B葡萄糖和果糖C果糖和乳糖D葡萄糖和乳糖E葡萄糖和麦芽糖30.分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是（）A蒸去乙醇→用溶剂萃取B加水稀释→用溶剂萃取C取样品→用溶剂萃取D取样品→调pH→用溶剂萃取E加水稀释→调pH→用溶剂萃取31.分析口服液要注意哪些成分的干扰（）A防腐剂与稀释剂B矫味剂与稀释剂C防腐剂与矫味剂D防腐剂与杂质E矫味剂与同系物32.用柱色谱净化样品不常用哪种填料（）A大孔树脂B C18C氧化铝D硅胶E高分子多孔微球33.蒸馏法测定乙醇含量不适合用于哪些制剂（）A流浸膏B片剂C酊剂D醑剂E甘油制剂34.测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用（）A折光率或费林容量法B旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E折光率法或分光光度法35.滴丸的性状要求不包括哪项（）A大小均匀B色泽一致C表面的冷凝液应除去D颜色均匀E表面光亮36.中药注射剂pH值的规定范围，一般应是（）A 4-9之间B 2-6之间C 5-10之间D 7-9之间E 6-8之间37.同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过（）A 3.0B 2.5C 2.0D 1.5E 1.038.中药注射剂中若含有遇酸能产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分。
中药制剂分析
中药制剂分析中药制剂分析(总分：45.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：28，分数：28.00)1.中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：2.连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：3.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：4.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）B.C.D.E. √解析：8.中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A. √B.C.D.解析：10.当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：11.中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：13.中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：15.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0％B．6.0％C．7.0％D．8.0％E．9.0％（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：17.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：20.固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：23.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：25.固体制剂不包括B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0％B．6.0％C．7.0％D．8.0％E．9.0％（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：27.中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B（分数：1.00）A.B.D.E. √解析：28.半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是（分数：1.00）B. √C.D.E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析(总题数：5，分数：2.50)29.在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：30.在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用（分数：0.50）B. √C.D.E.解析：31.在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数：0.50）A.C.D. √E.解析：32.在薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：33.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：四、A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法(总题数：5，分数：2.50)34.主要用于遇热不稳定组分的提取（分数：0.50）A.C.D.E.解析：35.主要用于液体制制剂中有效成分的提取（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：36.主要用于有挥发油的有效成分的提取（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：37.主要用于固体制剂中有效成分的提取（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：38.特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：五、X型题(总题数：12，分数：12.00)39.中药制剂可分为（分数：1.00）A.液体制剂√B.固体制剂√C.半固体制剂√D.丸剂E.煎膏剂解析：40.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有（分数：1.00）A.甲苯法√B.烘干法√C.减压干燥法√D.干燥剂法E.微波法解析：41.中药制剂分析常用的定量方法有（分数：1.00）A.重量法√B.容量分析法√C.分光光度法√D.薄层扫描法√E.高效液相色谱法√解析：42.中药制剂分析中，常用的提取方法有（分数：1.00）A.回流提取√B.冷浸法√C.超声法√D.过滤法E.萃取法√解析：43.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：1.00）A.古蔡法√B.白田道夫法C.Ag-DDC法√D.奇列氏法E.次磷酸盐法解析：44.半固体制剂包括（分数：1.00）A.浸膏剂√B.散剂C.煎膏剂√D.流浸膏剂√E.合剂解析：45.中药制剂含量测定项目选定的原则为（分数：1.00）A.应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法√B.所测成分应归属于某单一药味√C.检测成分不必考虑中医用药的功能主治D.若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E.有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量√解析：46.薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有（分数：1.00）A.硅胶G板√B.聚酰胺板√C.纤维素板√D.氧化铝板√E.纸层析解析：47.中药胶囊剂需做的检查有（分数：1.00）A.水分√B.装量差异√C.崩解时限√D.粒度E.溶化性解析：48.中药制剂的鉴别方法一般包括（分数：1.00）A.显微鉴别√B.光谱鉴别√C.色谱鉴别√D.化学鉴别√E.荧光鉴别解析：49.固体制剂包括（分数：1.00）A.浸膏剂B.散剂√C.胶囊剂√D.片剂√E.颗粒剂√解析：50.中药制剂中杂质的一般检查项目主要有（分数：1.00）A.重金属√B.灰分√C.水分√D.砷盐√E.残留农药√解析：。
中药制剂分析(参考答案)
中药制剂分析(参考答案)1、中药分析中最常用的分析方法是：色谱分析。
2、中国药典中规定，水浴温度指：98~100℃。
3、中国药典中规定“恒重”是指供试品2次干燥后的重量差异在多少范围内：0.3mg。
4、“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：十万分之一。
5、乙醇未指明浓度时，均系指：95%乙醇。
6、无需过滤除药渣操作的是：连续回流提取法。
7、对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是：蒸馏法。
8、下列属于样品净化方法的是：固相萃取法。
9、进行中药制剂中重金属检查时，样品的处理方法应选：消化法。
10、关于牛黄解毒片的性状描述正确的是：本品为包衣片，除去包衣后显棕黄色；有冰片香气，味微苦，辛。
11、中药制剂的鉴别中，使用频率最高的方法是：薄层色谱法。
12、正确的描述：供试品色谱中，在与对照品的位置上，斑点颜色。
13、中药制剂的一般杂质检查包括：酸、碱、氯化物、重金属、砷盐。
14、在酸性溶液中检查重金属常用那种试剂作为显色剂：硫代乙酰胺。
（碱性溶液中，用硫化钠）。
15、砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是：除去H2S.16、不属于特殊杂质检查的是：安宫牛黄丸中酸不溶性灰分的检查。
17、砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是：溴化汞试纸。
18、不需要进行含乙醇量检查的机型是：糖浆剂。
19、现版中国药典中，含量测定应用最多的方法是：HPLC。
20、GC法或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定21、22、度，表示分析方法测量的正确性，一般以回收率（%）表示。
2、精密度是指：用该法经多次取样测定同一个均匀样品，各测定值彼此接近的程度。
一般用标准偏差（S）或相对标准偏差(RSD)表示。
3、选择性是指：在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力。
4、分析方法的线性是指：在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度。
5、耐用性是指：在测定条件有效的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为常规检验提供依据。
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第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。
2．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的、、、及等过程。
3．中药制剂的检验程序分为、、、、等。
4．《中国药典》的内容一般分为、、和四部分。
四、简答题1．简述中药制剂的检查包括的主要内容。
2．简述中药制剂杂质来源的多途径性。
3．《中国药典》凡例的作用是什么？4．中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？5．中药分析的原始记录应记载哪些内容？五、论述题1．中药制剂分析的主要特点包括哪些？2．原药材的质量对中药制剂的质量会产生什么影响？3．中药对照品在中药制剂分析中的作用如何？参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．E 5．A 6．D 7．B 8．C 9．E 10．C 11．A 12．E 13．C 14．B 15．E二、多项选择题1．ABCDE 2．ACDE 3．ABCE 4．ABCD 5．ABCD 6．ABCDE 三、填空题1．安全合理有效2．研究生产保管供应临床使用3．取样制备供试品鉴别检查含量测定4．凡例正文附录索引四、简答题1．中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。
2．中药制剂的杂质来源很多，可由生产过程中带入，也可由原药材中带入，如药材中非药用部位及未除净的泥沙；药材中所含的重金属及残留农药；包装、保管不当发生霉变、走油、泛糖、虫蛀等产生的杂质；洗涤原料的水质二次污染等途径均可引入杂质。
3．现行版《中国药典》的结构分四部分：凡例、正文、附录和索引。
凡例是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本指导原则，对一些与标准有关的、共性的、需要明确的问题以及采用的计量单位、符号、术语等，用条文加以规定，以帮助理解和掌握药典正文，也避免在药典正文中重复进行说明。
凡例中的有关规定具有法定的约束力。
4．中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品，其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。
5．中药制剂的原始记录记载所试药品的名称、来源、批号、数量、规格、取样方法、外观性状、包装情况、检验目的、检验方法及依据、收到日期、报告日期、检验中观察到的现象、检验数据、检验结果、结论等内容。
五、论述题1．中药制剂分析多由复方组成，其组成复杂，成分众多，其主要特点主要包括以下几点：化学成分的复杂性和多样性，由于同类成分的存在，成分之间的相互干扰，使分析测定更加困难；原药材的品种、规格、产地、药用部位、采收季节、加工炮制方法等存在着差异，也影响着中药制剂的质量；有效成分的非单一性表现在中药制剂产生的疗效不是某单一成分作用的结果，所以检测某单一物质，并不能完全反映其内在质量；制剂工艺及辅料对质量也会产生影响。
此外在进行中药制剂质量分析时要与中医药理论相结合，考虑到以上这些特点，制定切实可行的分析方案。
2．中药制剂中由于历史的原因，所用原药材来源广泛，质量差异较大，如原药材的品种、规格、药用部位、采收季节、加工方法、饮片炮制工艺等的差别，都将对成品的质量产生较大的影响，只有将这些影响因素加以规范，如采用规范化种植的药材，有严格的质量控制标准的炮制饮片，才可保证中药制剂的产品的质量稳定、均衡、疗效可靠。
3．由于中药制剂中含有复杂的化学成分，且含量高低差异较大，故用一般的化学分析法难以起到满意的测试效果，多采用仪器分析法进行分析，但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准对照分析，其优点是可克服分析条件不稳定而带来的测试误差，应用对照品可从复杂的混合物中检出欲测定成分，并对其进行定性定量分析，制备可供定性定量用的对照品，可大大提高中药制剂质量标准化的水平。
第二章中药制剂的鉴别一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1．中药制剂的显微鉴别最适用于A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别2．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻3．在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。
A.金银花B.桔梗C.连翘D.甘草E.淡竹叶4．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140µm，为哪味药的特征。
A.牛黄B.大黄C.雄黄D.冰片E.朱砂5．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄6．在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。
在283nm±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。
A.丹参B.冰片C.三七D.丹皮E.党参7．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法8．用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。
A.中药制剂B.中药材C.中药材和中药制剂D.合成药物E.中药制剂和合成药物9．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A.最常用B.最少用C.一般不用D.不常用E.从不使用10．在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A.优质平板玻璃B.普通玻璃C.有色玻璃D.彩玻E.毛玻璃11．在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是A.硅胶GB.微晶纤维束C.硅藻土D.氧化铝E.聚酰胺12．在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A.少用B.常用C.较少用D.应用一样多E.最不常用13．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分14．应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A.牛黄B.水牛角C.麝香D.冰片E.珍珠15．应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中，主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材。
A.吸收度B.波数C.色谱峰D.折光系数E.旋光度二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂的鉴别包括A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别2．中药制剂中可测定的物理常数有A.折光率B.相对密度C.比旋度D.熔点E.吸收度3．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面哪些方法使粘结组织解离。
A.气相色谱法B.氢氧化钾法C.升华法D.硝铬酸法E.氯酸钾法4．中药制剂的理化鉴别有A.化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法E.砷盐检查法5．中药制剂的色谱鉴别方法有A.纸色谱法B.薄层色谱法C.柱色谱法D.薄膜色谱法E.气相色谱法6．薄层色谱使用的材料有A.薄层板B.涂布器C.展开缸D.柱温箱E.点样器材三、填空题1．中药制剂的鉴别主要包括、、等。