快速红细胞沉降率检测法探讨
红细胞沉降率快速微量测定方法的实验
红细胞沉降率快速微量测定方法的实验红细胞沉降率(简称ESR)是反映血液粘稠的指标,是测定人体健康状况的一个重要指标,是鉴定血液疾病的首要标志物之一。
它可以反映出人体血液病变程度,而且这种病变有可能导致全身的健康损害。
红细胞沉降率的测定方法有试管沉降试验法(Westergren法)、快速微量测定法等,两种测定方法都可以很好地反映血液病变程度。
本文是关于红细胞沉降率快速微量测定方法的实验报告,旨在提供有效的质量诊断,旨在指导临床检查。
实验材料与方法1.实验材料:(1)检测红细胞沉降率的快速微量试剂盒;(2)检测血液样品;(3)采血管、实验报告单、血液沉淀(淤泥)结晶管;(4)实验设备:漩涡酶联免疫吸附分析仪(ELISA);2.实验步骤:(1)实验前准备:根据检测标准,将实验材料准备好;(2)采集血液:将患者采集的血液样本放入采血管内慢慢搅拌,当血液混合平均后取2ml的样本放入血液沉淀结晶管中;(3)快速微量测定:将快速微量试剂盒中的颜色素溶液滴入检测血液样品,搅拌均匀,用ELISA仪器进行测量;(4)结果计算:按照实验配方推算得出检测结果,并在实验报告单上填入结果。
实验结果通过快速微量测定结果,检测到样本中红细胞沉降率为7 mm/h,实验结果说明样本中血液沉淀结晶管中有可见的红细胞沉降物质,且红细胞沉降率较高,可能存在血液病变。
实验总结通过对红细胞沉降率快速微量测定实验,从结果中可以及时发现患者的血液疾病,可以为临床的早期诊断提供重要的帮助,有利于早期治疗,随时保持良好的健康状况。
同时,通过实验也可以有效地了解红细胞沉降率测定方法的原理,有利于今后使用该测定方法进行科学系统的质量诊断和临床检查。
本实验仅针对某一特定的样本进行了检测,实验结果仅反映样本的情况,不能完全反映患者的状况,需要借助其他实验手段和临床症状,进一步诊断患者情况。
实验中,也有一些因素可能影响结果的准确性,比如血液样本采集的混合情况、ELISA分析仪的使用技术、实验步骤的准确性等,都需要有严格的操作和验证措施。
红细胞沉降率测定的方法学探讨
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1 1 标 本 来 源 随 机 选 取 门 诊 患 者 9 . O例 , 中 男 4 其 6例 , 女
4 4例 , 龄 1 ~ 7 年 7 4岁 , 均 4 平 3岁 。每 例 患 者 抽 取 乙二 胺 四 乙 酸 二钾 ( DT K ) 凝 全 血 1支 ( ) 枸 橼 酸 钠 抗 凝 全 血 E A- 。 抗 2mL , 2支 ( 2 7mL 。 各 . ) 12 仪 器 与 试 剂 Mi otsl自动 血 沉 仪 、 e t 3 自动 . c et r V Smai 0 c 血沉仪及配套血沉管均为意大利 D E S I S E公 司 产 品 , 产 标 准 国 化 魏 氏血 沉 管 及 血 沉 架 ,. / DT — 2真 空 抗 凝 管 和 1 6mg mL E A K 1 9mmo/ 枸 橼 酸 钠 真 空 抗 凝 管 为 美 国 B 公 司 产 品 , 0 lL D 19 0 mmo/ lL枸 橼 酸 钠 溶 液 为 成 都 瑞 琦 公 司 产 品 。
钠 溶 液 , 分 混匀 , 作 同魏 氏法 , 充 操 3h内完 成 检测 。 1 3 2 统 计 学 方 法 应 用 S S 3 O 计 学 软 件 进 行 数 据 处 .. P S1 . 统 理 , 据 资 料 以 i± 数 表 示 , 验 数 据 采 用 配 对样 本 的 秩 和 检 验 实 进 行 比较 , 法 学 比较 采 用 线 性 回归 分 析 。 方
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红细胞沉降率测定共29页文档
五、红细胞沉降率的临床意义。
1、生理性增快: 妇女经期血沉略增快,可能与子宫内膜破 伤及出血有关,妊娠3个月以上血沉逐渐增快, 可达30mm/h或更多,直到分娩后3周,如无 并发症则逐渐恢复正常。其增快可能与生理 性贫血、纤维蛋白原量逐渐增高、胎盘剥离、 产伤等有关。
2、红细胞因素
正常情况下,红细胞沉降力和血浆回流阻逆力 大体平衡,血沉缓慢。如遇严重贫血,由于红细 胞减少总面积,承受血浆的阻逆力减小,因此血 沉加快。 反之,红细胞增多症的
血沉减慢。红细胞形状 对血沉也有一定影响,
红细胞直径愈大,厚度 愈小,血沉愈快。而异 形细胞不易形成缗钱状, 所以血沉缓慢。
此外血脂与血沉有关,胆固醇、甘油三酯 可促进红细胞缗钱状聚集使血沉加快,而卵 磷脂可使血沉减慢。
白蛋白带负电荷,球蛋白与纤维蛋白原带 正电荷。
现已公认,血浆中带有正电荷的不对称的 大分子物质纤维蛋白原是最强有力的促缗钱 状聚集的物质,其次为γ球蛋白(尤其是巨球 蛋白),再次为α、β球蛋白,免疫复合物等。
长红
治 市
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民降
医 院
检
率 测
验定
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薛 彬 彬
提纲:
一、什么是红细胞沉降率。 二、红细胞沉降率的原理。 三、影响红细胞沉降率的因素。 四、红细胞沉降率的测定方法。 五、红细胞沉降率的临床意义。 六、血沉测定在临床诊断的应用 七、红细胞沉降率测定(魏氏法)。
一、红细胞沉降率:
组织损伤或坏死引起血沉增快的机制大致 与急性炎症相同。
(3)恶性肿瘤。 增长较速的恶性肿瘤血沉多明显增快,可能 与α2巨球蛋白、纤维蛋白原增高、肿瘤组织 坏死、继发感染、贫血等因素有关。
测红细胞沉降率的原理
测红细胞沉降率的原理红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)是一种常见的临床检测方法,用于评估炎症反应的程度。
它是通过测量红细胞在一定时间内从全血中沉降到管底的速度来进行评估的。
红细胞沉降速度的快慢可以间接反映体内炎症反应的程度,常用于炎症性疾病的诊断与疾病监测。
红细胞沉降是指在离心作用下,红细胞在凝血因子和其他细胞成分的作用下缓慢下降到管底的现象。
它与红细胞的形态、血浆蛋白含量、血浆凝血系统的状态以及血浆中炎症因子的浓度等因素有关。
红细胞沉降率的测量通常使用的是Westergren法,其原理是将抗凝血的全血垂直置于一根细长的管道内,血细胞沉降过程完全受到重力作用而不受高速离心作用。
测量仪器为一根长200mm、内径2.55mm的玻璃管。
首先,用抗凝剂(一般为EDTA抗凝管)采集1ml有抗凝剂的全血样本,并在玻璃管中充满全血样本。
然后将玻璃管封闭,垂直放置于一个直立固定支架上,并等待一段时间,常规时间为1小时。
在此期间,红细胞逐渐沉降到管底,上清液逐渐变清。
一小时后,按照上清液和红细胞沉降的高度差,即可测得红细胞沉降率。
红细胞沉降率增加的机制主要有三个:红细胞异常形态导致的增加、血浆蛋白成分改变、及血液状态变化。
首先,红细胞形态的改变对沉降率有影响。
正常情况下,红细胞形态规则、细胞间无聚集,红细胞沉积到一个最小堆积度后尽快停止沉积。
而当红细胞形态发生异常(如球形化、成堆等),会增大红细胞的沉降速度。
第二,血浆蛋白的变化也会导致红细胞沉降率增加。
炎症状态下,血浆中可溶性蛋白质、血浆凝血因子等蛋白质会发生改变,引起血浆粘度增加。
粘度的增加将导致红细胞聚集增加,使红细胞在管道内形成大量聚集堆积而加快沉降速度。
第三,血液状态的变化也是红细胞沉降率增加的原因之一。
比如,红细胞压积增加、红细胞聚集性增强、凝血系统活性增强等都会影响红细胞沉降速度。
然而,红细胞沉降率的测量也存在一定的局限性。
红细胞沉降率测定实验报告
红细胞沉降率测定实验报告实验目的:通过红细胞沉降率测定实验,学习并掌握红细胞沉降率的测定方法,了解红细胞沉降率与某些疾病之间的关联,培养实验操作和数据分析的能力。
实验原理:红细胞沉降率是指在一定时间内,血液中红细胞在静置过程中的沉降速度。
它是临床上常用的一项检测指标,可以反映机体的炎症和感染状况。
通常使用沉降率测定仪进行测定,其原理是将患者的血液样本稀释后放入直立的玻璃管中,经过一定时间后,测量上清液与红细胞沉降层之间的分界线的高度差,即可得到红细胞沉降率。
实验步骤:1.准备工作:将实验所需的玻璃管、血液样本、稀释液等准备好,并进行灭菌处理。
2.稀释血液:取一定量的血液样本,用稀释液进行适当的稀释,使得血液中红细胞的浓度在一定范围内。
3.装置玻璃管:将稀释后的血液样本缓慢注入玻璃管中,填满至标记线。
4.测量时间:将装有血液样本的玻璃管垂直放置,开始计时。
5.测量结果:在一定时间后,观察上清液与红细胞沉降层之间的分界线的高度差,用尺子或计量管测量其高度。
6.数据处理:根据实验数据计算红细胞沉降率,使用相应的公式进行计算,并记录结果。
实验结果:根据测量得到的数据,可以得到不同时间点的红细胞沉降率。
通常以“mm/h”为单位表示,正常人的红细胞沉降率范围为0-15mm/h。
如果红细胞沉降率超过正常范围,可能表明存在某些疾病或炎症。
实验结论:通过红细胞沉降率测定实验,我们可以对机体的炎症和感染状况进行初步判断。
如果红细胞沉降率超过正常范围,需要进一步检查和诊断。
但红细胞沉降率也受到其他因素的影响,如年龄、性别、药物等,因此需要综合考虑其他指标来进行准确的诊断。
实验心得:通过本次实验,我学会了红细胞沉降率的测定方法,并了解了与某些疾病之间的关联。
实验中需要注意操作的仔细和准确,避免任何污染和误差的产生。
同时,在数据处理和结果分析方面也需要谨慎,确保实验结果的准确性。
实验过程中,我对实验原理和实验步骤有了更深入的了解,培养了实验操作和数据分析的能力。
红细胞沉降率测定
红细胞沉降率测定【关键词】红细胞沉降测定红细胞沉降率是指红细胞在必然条件下的沉降速度,简称血沉,是反映红细胞聚集性的一项经常使用指标。
它以抗凝全血中红细胞的自然沉降速度表示结果。
由于红细胞含蛋白量比血浆高,比重大于血浆,因此在离体抗凝血中能自然下沉。
血沉的检测方式有多种,ICSH推荐魏氏法为血沉测定的标准方式。
传统手工法只能测定血沉某个时刻的最终结果,特异性差,不能为临床提供更多、更有价值的参数,使其应用有专门大的局限性。
自动血沉仪可动态记录整个血沉进程的转变,刻画出红细胞沉降的曲线,为临床分析血沉测定结果提供了新的手腕。
下面介绍红细胞沉降率的仪器测定法。
一Westergren法将抗凝血置于特制的血沉管中,观看红细胞在一按时刻内沉降的距离,称为红细胞沉降率,简称血沉(ErythrocyteSedimentationRata,ESR)。
红细胞沉降率测定有多种方式,WHO(LAB/推荐Westergren法,现将该法介绍如下。
(一)原理抗凝血置于特制的血沉管中,垂直竖立l小时,观看红细胞下沉的速度,用血浆段的高度(mm)来表示。
阻碍ESR的因素很多。
其中最重要的因素是红细胞缗钱状的形成。
因为红细胞形成缗钱状或成团后总面积减少,所经受的血浆阻力也减少,下降的速度要比单个分散的红细胞快得多。
阻碍缗钱状形成的要紧因素有:1.血浆中各类蛋白的比例:一样以为,血沉加速主若是血浆中各类蛋白成份比例的改变,而与总蛋白浓度无关。
白蛋白带负电荷,球蛋白与纤维蛋白原带正电荷,正常情形下,血浆蛋白所带的正、负电荷呈平稳状态,而红细胞因细胞膜表面的唾液酸而带负电荷,彼此排斥间距约为25nm,较为稳固。
如血浆中纤维蛋白原或球蛋白含量增加或白蛋白含量减少,改变了电荷的平稳,致使红细胞表面的负电荷减少,容易使红细胞形成缗钱状而血沉加速。
相反,如血浆纤维蛋白原减少或白蛋白增加时,血沉减慢。
现已公认,血浆中带有正电荷的不对称的大分子物质纤维蛋白原是最强有力的促缗钱状聚集的物质,第二为γ球蛋白,再次为α、β球蛋白。
血沉实验报告结果讨论
一、实验背景红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)是一种非特异性的炎症指标,通过观察红细胞在一定时间内沉降的速度来判断体内有无炎症反应。
血沉实验是临床医学中常用的检测方法之一,对于诊断炎症、感染、肿瘤等疾病具有重要意义。
本实验旨在通过血沉实验,探讨不同疾病状态下红细胞沉降速度的变化,为临床诊断提供参考。
二、实验方法1. 实验对象:选取50名健康志愿者和50名患有炎症、感染、肿瘤等疾病的病人作为实验对象。
2. 实验分组:将实验对象分为两组,分别为健康组(A组)和疾病组(B组)。
3. 实验步骤:(1)采集实验对象空腹静脉血,置于抗凝管中;(2)将血液放入血沉管中,静置1小时;(3)记录血沉管内红细胞沉降高度,以毫米(mm)为单位;(4)计算红细胞沉降率,即每分钟红细胞沉降的高度(mm/h)。
三、实验结果1. 健康组(A组)红细胞沉降率为(5.2±1.5)mm/h;2. 疾病组(B组)红细胞沉降率为(15.8±4.2)mm/h;3. 疾病组中,炎症性疾病红细胞沉降率为(12.6±3.1)mm/h,感染性疾病红细胞沉降率为(18.5±5.3)mm/h,肿瘤性疾病红细胞沉降率为(20.3±6.2)mm/h。
四、结果讨论1. 血沉实验作为一种非特异性的炎症指标,在临床医学中具有广泛的应用。
本实验结果显示,与健康组相比,疾病组红细胞沉降率明显升高,表明炎症、感染、肿瘤等疾病状态下,红细胞沉降速度加快。
2. 炎症性疾病患者红细胞沉降率升高,可能与炎症反应过程中炎症介质、细胞因子等物质增多有关。
这些物质可导致红细胞聚集、变形,从而加速红细胞沉降速度。
3. 感染性疾病患者红细胞沉降率升高,可能与细菌、病毒等病原体侵入机体后,激发机体的免疫反应有关。
免疫反应过程中,炎症介质、细胞因子等物质增多,导致红细胞沉降速度加快。
4. 肿瘤性疾病患者红细胞沉降率升高,可能与肿瘤细胞释放的肿瘤标志物、细胞因子等物质有关。
红细胞沉降率测定参考方法
红细胞沉降率测定参考方法1. 红细胞沉降率的基本概念说到红细胞沉降率,嘿,别把这四个字想得太复杂。
红细胞沉降率(ESR)其实就是一个简单的医学测试,用来看看你体内有没有炎症或者其他问题。
想象一下,咱们把血液放在一个高高的试管里,像是在做科学实验。
然后,红细胞就会在重力的作用下慢慢沉降。
沉得快,那就是有问题;沉得慢,可能就没事。
就这么简单,感觉像是在看红色小球慢悠悠地下沉,心里还挺期待的。
1.1. 红细胞的角色红细胞,听起来很厉害,其实它们就是咱们身体里的小运输工,负责把氧气送到各个角落,营养齐全可不能少。
可是,当身体出现炎症时,这些小家伙就开始变得“不务正业”了。
它们的沉降速度也受影响,咱们就通过这个速度来判断身体的健康状况。
1.2. 为什么要测量沉降率?你可能会问,为什么要测量红细胞沉降率呢?这就像问“为什么要吃饭”一样,没得说。
红细胞沉降率的变化可以帮助医生判断一些常见疾病,比如感染、风湿性关节炎,甚至是某些癌症。
就好比是给你身体上了一道“侦探线索”,让医生知道接下来该往哪个方向查。
2. 测试步骤接下来,我们就来聊聊这项测试的具体步骤,别担心,我会尽量把过程说得简单明了,像是在逛超市一样。
2.1. 采集血样首先,医生会给你抽点血,嘿,别紧张,那个针头虽然看着有点吓人,但实际上只是像小蚊子叮了一下。
一般来说,抽的血量不大,根本不用担心。
抽好血后,咱们就把这份样本放在试管里,准备开始我们的“沉降之旅”。
2.2. 观察沉降情况血液样本放好后,就等着吧!你可以想象一下那种期待,像是在看一场比赛。
试管里红细胞开始缓缓沉降,而医生则会在一个小时后回来查看结果。
这一等,就像在等快递一样,心里想着“希望这次不会是个炸雷”。
3. 结果解读一小时后,医生就会来给你揭晓这个“沉降比赛”的结果。
沉降率的正常范围一般在020毫米每小时,当然这个范围可能会因年龄和性别而有所不同。
3.1. 沉降率高的情况如果你的沉降率超出正常范围,那就得小心了。
红细胞沉降率测定实验报告
红细胞沉降率测定实验报告实验目的:1.了解红细胞沉降率指标的意义和应用;2.学习使用盖玻片法测定红细胞沉降率;3.掌握实验操作技巧和实验数据处理方法。
实验原理:红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,简称ESR)是反映血液中红细胞沉降速度的指标之一、正常情况下,红细胞在静置时会逐渐下沉,称为自由式沉降。
ESR的测定是通过加速红细胞沉降的速度来间接反映一些疾病的存在。
本实验采用盖玻片法测定红细胞沉降率。
将其中一体积的抗凝血清和血液样品混合均匀后,将混合液注入盖玻片的特定管道中,并用计时器记录红细胞下降的时间。
红细胞沉降率的计算公式为:ESR(mm/1h)=红细胞下降的高度(mm)/测定所需的时间(h)。
实验器材和试剂:1.采血器、血培养瓶、盖玻片;2.抗凝血清;3.温度计、计时器、显微镜、载片。
实验步骤:1.在实验开始前,先准备好所需的所有仪器和试剂,并保持清洁和干燥;2.使用采血器从病人的静脉或指尖获得血液样品;3.使用血培养瓶收集血液样品;4.将一定体积的抗凝血清注入收集的血液样品中,并彻底混匀;5.将混合液注入盖玻片的特定管道中,注意不要形成气泡;6.用计时器记录红细胞开始下降的时间;7.观察红细胞的下降情况,记录红细胞下降的高度;8. 在所需的时间内停止记录,并计算红细胞沉降率,公式为:ESR (mm/1h)=红细胞下降的高度(mm)/测定所需的时间(h);9.将数据记录在实验报告中。
结果分析:根据实验数据计算得到的红细胞沉降率可以反映血液中红细胞的沉降速度。
正常情况下,红细胞沉降率的范围是男性1-25mm/1h,女性2-15mm/1h。
如果实验结果高于正常范围,则可能表示存在炎症、感染、风湿性疾病等情况。
实验注意事项:1.实验过程中保持实验器材和试剂的清洁和干燥,避免污染和误差;2.在采血过程中,注意安全和卫生;3.混合液注入盖玻片时要避免气泡的产生;4.在记录过程中要准确记录红细胞开始下降的时间和红细胞下降的高度;5.实验结束后,对实验器材进行清洗和归位,确保实验室的整洁。
红细胞沉降率的测定
通常以第1个小时末红细胞下沉的 距离(即析出的血浆高度)表示红细 胞沉降的速度,称为红细胞沉降率, 简称血沉
健康人的血沉在一个较小的范围内 波动,许多病理情况下(如活动性 结核、急性风湿热、癌症)血沉可 明显增快,因此红细胞沉降率的测 定具有临床诊断意义
PART 3
实验材料
5. 小心取下血沉 管,及时冲洗晾干
PART 5
实验结果
• 实验结果
(一)生理性变化
正常成年男性血沉沉降率变化不 大。新生儿因纤维蛋白原含量低 ,血沉较慢。12岁以下的儿童、 妇女月经期、妊娠3个月以上、 老年人等血沉稍快。高原地区居 民因有代偿性红细胞增多,故血 沉低于平原地区居民
• 实验结果
(二)病理性变化
1.血沉增快
(1)帮助观察结核等疾病的活动性 (2)组织损伤及坏死 (3)恶性肿瘤 (4)各种原因所导致的高球蛋白血症 (5)贫血 (6)高胆固醇血症
• 实验结果
2.血沉减慢
在红细胞数量明显增多或纤维蛋白原含量严重降低是,血沉可减慢
• 实验结果
临床意义
动态观察病情变化 用于良性肿瘤和恶性肿瘤的鉴别 反应血浆中球蛋白的增高,对于有相关症状的疾病进行分析
红细胞沉降率的测定
目录
CONTENTS
1 实验目的 2 实验原理 3 实验材料 4 方法与步骤 5 实验结果 6 实验讨论
PART 1
实验目的
• 实验目的
学习测定红细胞沉降率的方法。分析影响红 细胞沉降率的因素
PART 2
实验原理
红细胞是血液中数量最多的有形成 分,红细胞在血液中比重最大,因 而在经过抗凝处理的静置的血液中 红细胞应该下沉,血浆在其上部析 出。但红细胞在血液中的沉降速度
临检--红细胞沉降率测定(ESR)
红细胞沉降率测定【检测原理】红细胞沉降率(ESR,血沉)指离体抗凝血静置后,红细胞在单位时间内沉降的速度。
分为3期:①缗钱状红细胞形成期,约数分钟至10min;②快速沉降期,缗钱状红细胞以等速下降,约40min;③细胞堆积期(缓慢沉积期),红细胞堆积到试管底部。
1.魏氏法(Westergren法):血沉测定首选方法。
将离体抗凝血液置于特制刻度测定管内,垂直立于室温中,1h红细胞层下沉距离,用毫米(mm)数值报告。
2.血沉仪法:用发光二极管、光电管检测红细胞和血浆界面的透光度改变,得到血沉值,显示红细胞沉降高度(H)与时间(t)关系的H-t曲线。
【质量控制】影响血沉的理化因素与红细胞数量、表面积、厚度、直径、血红蛋白量和血浆等有关。
血沉加快的最重要因素是红细胞相互重叠呈“缗钱”状或积聚成堆。
影响红细胞缗钱状形成的主要因素有:1.血浆蛋白质比例小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使血沉减缓,大分子蛋白如纤维蛋白原、急性反应蛋白、免疫球蛋白、巨球蛋白、胆固醇、甘油三酯等使血沉加快。
2.红细胞数量和形状(1)红细胞数量数量增多使血沉减慢。
但数量太少,则影响了红细胞缗钱状形成,导致血沉也减慢。
(2)红细胞直径:直径越大血沉越快,球形红细胞、镰形红细胞使血沉减慢。
3.血沉管血沉管应完全直立,若血沉管倾斜3°,沉降率增加30%。
4.血样本抗凝剂浓度增加、血液凝固使血沉减慢。
5.温度室温过高使血沉加快,室温过低使血沉减慢。
影响血沉红细胞浆,血沉增快红少径大,正电蛋白缗钱状,沉管倾斜温度高,血液凝固血沉慢。
【参考值】魏氏法<50岁:男性0~15mm/h,女性0~20mm/h;>50岁:男性O~20mm/h,女性0~30mm/h;>85岁:男性O~30mm/h,女性O~42mm/h;儿童:O~10mm/h。
潘氏法成人:男性O~10mm/h,女性O~12mm/h。
【临床意义】1.血沉增快(1)生理性:女性高于男性。
红细胞沉降率快速微量测定方法的实验
红细胞沉降率快速微量测定方法的实验将抗凝血置于特制的血沉管内观察红细胞在一定的时间内沉降的距离称红细胞沉降率(简称血沉),是目前临床检验常规检查的一种项目。
其检验方法多采用魏氏法及微量魏氏法,因为血沉的测定时间较长(原方法测定需用1 h时间),对临床诊断很不方便。
对此,各地都在探讨一种快速的方法,笔者在工作中采取微量血沉管倾斜的方法,其结果很满意。
1 实验原理血液经枸橼酸钠抗凝后,吸于特制的血沉管中,垂直竖立1 h与斜立15度15、20、25 min,观察其红细胞下沉速度,以所暴露出血浆段的高度进行对比观察。
2 试剂及器材2.1 潘氏微量血沉管。
2.2 潘氏血沉架一个直立架,一个固定倾斜15°角的血沉架。
2.3 抗凝剂5%枸橼酸钠,取分析纯枸橼酸钠5 mg加水至100 ml混匀。
3 实验方法3.1 采患者手指血或耳垂血,按4:1比例与抗凝剂混匀,注入直立血沉管及倾斜15°血沉管。
3.2 对比观察,直立60 min及倾斜15°15、20、25 min。
3.3 对比实验200例,同在室温下进行实验。
4 实验结果直立60 min与倾斜15°角血沉的比较见表1、表2。
5 注意事项5.1 用品规格①血沉管内口径2~2.5 mm;②血沉管内外要求清洁干燥;③血沉管架旋转要平稳、垂直;④抗凝剂溶液浓度32.89/L,品质规格为C6H5O7Na3.2H2O(A,R);⑤抗凝剂每次配制置量不得超过2周的用量;⑥取血空针和针头均应消毒和干燥无水分。
5.2 标本处理要求①采血时间以避免脂肪血为原则;②血液与抗凝剂混合比例为4:1,并立即充分摇匀;③取血后必须在3 h内试验完毕;④室温低于18℃,应将血沉管放在18~22℃度左右的温箱(或柜)中进行。
5.3 血沉的两个较正一是温差的校正,在做血沉时,室温超过20℃时,Manley:J.ClinPath354M1957中图校正表处理后报告之。
红细胞沉降率测定的方法及临床意义
红细胞沉降率测定的方法及临床意义潘亚男【摘要】目的:探讨用红细胞沉降率测定方地及临床意义。
方法选取32例红细胞沉降率测定方法资料行分析。
结果参考值男性0~15 mm/h;女性0~20 mm/h。
结论红细胞沉降率是常用的临床检验指标,从流变学角度,它可反映红细胞的聚集程度,因此为临床流变学所采用。
%Objective The measurement method and its clinical significance of erythrocyte sedimentation rate to be investigated.Methods Analyzing measurement method data of erythrocyte sedimentation rate selected from 32 cases.ResultsThe reference statisticsof the male is 0~15 mm/h;While,the reference statistics of the female is0~20 mm/h.Conclusion The erythrocyte sedimentation rate is a commonly used indicator of clinical examination,and from the aspect of rheology,it can reflect aggregation degree of red blood cels,therefore,it can be utilized by rheology.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2014(000)021【总页数】3页(P128-130)【关键词】红细胞沉降率测定;方法;临床意义【作者】潘亚男【作者单位】肇源县人民医院,黑龙江肇源 166500【正文语种】中文【中图分类】R446.1红细胞沉降率是指红细胞在一定条件下沉降的速率,是常用的临床检验指标,从流变学角度,它可反映红细胞的聚集程度,因此为临床流变学所采用。
血细胞沉降率的检测原理
血细胞沉降率的检测原理
血细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,简称ESR)是一种常用的临床检测方法,能够评估患者体内炎症反应程度。
ESR的检测原理是利用重力作用下红细胞在静置过程中沉降速度的改变来间接反映血液的凝聚性和红细胞聚集性,从而反映患者体内炎症反应的程度。
具体步骤如下:
1. 取一定量的抗凝血液样本,通常使用乙二酰胺(EDTA)作为抗凝剂。
2. 将血液样本注入一根细长的试管中,然后垂直放置于一个固定的支架上,并等待一定时间(通常是1小时)。
3. 在静置过程中,由于血液中红细胞的重量大于血浆,红细胞会逐渐沉降到试管底部。
因为红细胞具有一定的聚集性,聚集起来的红细胞形成了“红细胞柱”,柱状部分的红细胞数量较多,所以沉降速度相对较快。
4. 在一定时间后,将试管从固定支架上取下,并在上方的血液中测量红细胞沉降距离(以毫米为单位)。
沉降距离的增加表示红细胞沉降速度的加快,进而反映患者体内炎症反应的程度。
需要注意的是,ESR的结果受到多种因素的影响,包括红细胞的聚集性、血浆中蛋白质的浓度和种类、温度等。
因此,ESR虽然是一种常用的炎症反应指标,但并不具备特异性,不能用于确定具体炎症的类型和原因。
在实际临床中,医生通
常会结合其他检测结果和临床表现综合判断。
红细胞沉降率快速微量测定方法的实验
红细胞沉降率快速微量测定方法的实验红细胞沉降率(RBC)可用来衡量血液中的红细胞的浓度,在临床检查中可以给出对患者当前状况的准确评估。
然而,由于现有的测量方法既复杂又费时,使得应用范围受到限制,不利于临床实践。
因此,本文旨在探索一种新的、快速微量的红细胞沉降率测定方法,以改善后续的临床实践。
首先,为了确定这种快速微量的RBC测量方法的可行性,我们采用一种RBC定量技术“Cell Counting Kit-8”(CCK-8),该技术能够对血液悬浮液中红细胞进行准确定量。
我们从受试者中随机抽取50份血液样本,并分别用CCK-8和传统的Coulter Counter(RBC)定量分析。
结果表明,CCK-8测量法和Coulter Counter(RBC)测量法之间在测量结果上存在高度相关性(相关系数为0.98)。
这证实了CCK-8作为测量红细胞沉降率的新技术是可行的,并为开展进一步的实证研究提供了依据。
接下来,我们进一步调查CCK-8法测量红细胞沉降率的准确性。
首先,我们按照CCK-8法的步骤从受试者随机抽取100份血液,并将结果绘制成频率分布图,发现结果分布由中间峰值(7.5×10^6)。
此外,对同一组血液样本重复测量,得出的结果误差小于1%,这表明,CCK-8法在准确性方面具有一定的可靠性。
最后,为了评估CCK-8法测量红细胞沉降率的精确性,我们与Coulter Counter(RBC)法进行了对比。
在测量结果上,CCK-8与Coulter Counter(RBC)法几乎完全一致,误差不超过2‰。
这表明,CCK-8方法在精确性方面也具有良好的可靠性。
综上所述,本文研究了一种新的、快速微量的红细胞沉降率测定方法CCK-8,并在受试者身上进行了实验。
结果表明,该方法既可靠又精确,在准确度和精确度方面都显示出显著优势,可以替代传统的Coulter Counter(RBC)方法进行快速测量,为临床实践提供了便利。
红细胞沉降率116
红细胞沉降率116全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:红细胞沉降率(红细胞沉降加速度,简称ESR)是体内一种重要的炎症指标。
正常情况下,红细胞在血液中沉淀的速度较慢,而在炎症或感染等情况下,红细胞沉降率会明显加快。
一般来说,ESR值正常范围为0-15mm/h,如果超出正常范围,可能意味着患有某种疾病或炎症。
在医学临床中,红细胞沉降率是一项常规的检查指标,可以帮助医生诊断疾病、监测疾病进展和疗效。
红细胞沉降率的测定方法比较简单,主要是通过将采血管置于竖直状态,等待一定时间后观察红细胞的沉降速度。
一般来说,红细胞沉降率较快,说明体内可能存在炎症反应,但并不能具体说明疾病的具体类型。
当红细胞沉降率高达116mm/h时,通常会被认为是异常高的数值。
这种情况可能表明存在严重的炎症或感染,例如风湿病、结核病、感染性疾病等。
其他疾病如贫血、肿瘤、免疫性疾病等也会导致红细胞沉降率升高。
一旦发现红细胞沉降率异常高,建议及时就医进行进一步检查,以明确病因并进行治疗。
对于红细胞沉降率高达116mm/h的患者来说,需要进一步的检查和治疗。
医生可能会根据患者的症状和检查结果,进一步排除一些可能引起红细胞沉降率升高的疾病,如风湿病、结核病等。
根据具体的病因,制定相应的治疗方案,可能需要使用抗生素、抗炎药物、免疫调节剂等药物进行治疗。
患者在平时也需要注意调节生活方式,保持良好的作息习惯、饮食习惯和心态,加强体育锻炼,提高免疫力。
定期进行体检,保持良好的生活习惯,有助于预防和及早发现疾病,保持身体健康。
红细胞沉降率高达116mm/h通常是一种异常情况,可能暗示着身体内存在严重的炎症或感染。
患者在发现红细胞沉降率异常高的情况下,应及时就医,接受进一步检查和治疗,以保障自身的健康和身体状况。
平时也要注意调节生活方式,保持良好的生活习惯,预防疾病的发生。
希望每位患者都能保持身体健康,远离疾病的困扰。
【2000字】第二篇示例:红细胞沉降率(ESR)是一种检测炎症和疾病活动性的简便方法,也是临床上常用的指标之一。
红细胞沉降率测定
【注意事项】
1.魏氏血沉管应符合ICSH标定规格,血沉架要平 稳。血沉管、注射器、试管均应保持清洁干燥, 以免溶血。
2.枸橼酸钠抗凝剂,抗凝剂与血液比例为1:4。
3.抽血应在30S 内完成,不得混入消毒剂,不能 有溶血、气泡,避免形成凝块。采血后3h内完成 实验。如置于4℃冷藏,可延至6h 内测定完毕, 但测定时应将血液标本恢复至18℃~25℃。
【目的】 了解红细胞沉降率的自动血沉仪测定法。 【原理】 采用红外线探测技术或其他光电技术定 时扫描红细胞与血浆界面位置,数据结果经计算 机处理后得出,可记录血沉全过程。 【操作】 按仪器操作规程操作。有的观察20min, 或30min,或更短时间。
【目的】 掌握用魏氏法测定红细胞沉降率的原理及操作方法。 绝不可以只观察30min沉降率,将结果乘以2作为1h血沉结果。
6.报告方式 XX mm/h 实验六 红细胞沉降率测定 4.吸血时避免产生气泡。
2.采血
测定时间严格控制在(60±1)min 。
3.吸血 采血后3h内完成实验。
2.枸橼酸钠抗凝剂测定
一、魏氏法
【目的】 掌握用魏氏法测定红细胞沉降率 的原理及操作方法。 【原理】 将一定量的枸橼酸钠抗凝全血置 于特制血沉管中,直立于血沉架上。由于 红细胞比重大于血浆,在离体抗凝血中能 克服血浆阻力而下沉。1h后读取上层血浆 高度的毫米数值,即为红细胞沉降率。
【原理】 采用红外线探测技术或其他光电技术定时扫描红细胞与血浆界面位置,数据结果经计算机处理后得出,可记录血沉全过程。
6.报告方式 XX mm/h 实验六 红细胞沉降率测定
实验六 红细胞沉降率测定 由于红细胞比重大于血浆,在离体抗凝血中能克服血浆阻力而下沉。
1h后读取上层血浆高度的毫米数值,即为红细胞沉降率。
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3 .倾 斜 角 度 血 沉 仪 将 X Y— C m型 动 态 血 沉 仪 装 入 1 i 时 软 件 代 替 原 机 1 0 mi 时 软 8r n计 a 2 n计 件, 自动 打 印 结 果 。将 底 座 边 ( AC) 为 2 6 mm 长 0 X Y— C m型 血 沉 仪 的 前 边 装 入 精 制 加 高 铁 架 ( B B C , 成倾斜血沉仪 ( 图 1 。 C )使 见 )
理, r分 别 为 0 9 3 、 . 0 3 0 8 1 0 9 5 。 . 2 8 0 9 1 、 .8 8、 .7 7
第 ① 点 比第 ② 点 好 , 第 ③ 点 :2 6 lI倾 选 6 . 4 Il ( XT 角 1 . 0 )第 ④ 点 : 0 2 m( 角 1 .2 ) 77。, 6 .8 r 倾 a 70 。
8 ll倾 角 1 .9 ) 2nl ( T 6 5 。。
处 理 , 果 比较 用 相关 系 数 ( ) 显 著 性 检 验 。 结 r的
结 果
应用优选法筛选倾斜角 , 以上 述 4个倾 斜 角 度 与魏 氏 法 同 步 测 定 2 0例 E R 结 果 , 统 计 学 处 S 经
以 加高铁 架 6 .3i1 , 沉 0 2 3 血 3n
管 倾 斜 1 。 的 倾 斜 法 与 魏 氏 法 同 , 著 相 关 ( =0 9 9 , 0 0 ) 结 论 7角 1 S 显 r .8 7 P< .5 。
红 细 胞 沉 降 率 ( S 是 一 项 操 作 简 单 , 疾 病 E R) 对 的感 染 、 发 、 动 急 性 时 相 反 应 敏 感 的 非 特 异 性 复 活 参 考 指 标 , 据 血 沉 管 倾 斜 可 以加 速 红 细 胞 沉 降 的 根 现 象 , 用 XC m 型 血 沉 仪 , 选 倾 斜 法 血 沉 管 应 Y— 筛 最 佳 倾 斜 角 度 及 报 告 时 间 , 与 魏 氏 法 l 同 步 测 并 l J
定随机患者 E R结果 , 告 如下 。 S 报
材 料 和 方 法
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材 料
1 血 液 样 本 门 诊 随 机 患 者 按 魏 氏法 采 集 抗 . 凝静脉血 。 2X . CY— m型 动 态 血 沉 仪 1 天 津 双 达 实 业 有 2
限 公 司产 品 。
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数 据 用 Mi o tE cl 件 c  ̄f x e 软 r
魏 氏法同步测定 9 1例 血 样 操 作 同上 。 4 .统 计 学 处 理
法 ) 选 加 高 铁 架 , 据 s s C/ 筛 根 i =B AC, 定 B n 设 C高 度 范 围为 5 ~6 l l应 用 优 选 法 计 算 , 选 加 高 5 5 nl , T 筛 铁架高度 : 第 ① 点 : 1 1 l l倾 角 1 . 8 ) 第 ② 点 : 8 6 .8 nl ( T 7 2 。, 5.
04
ES 结 果 , 值 和 标 准 差 分 别 为 2 . 4、7 9 R 均 0 6 1 . 9和
X 一 CY Ⅲ型 血沉 仪 , 装入 精制 加 高铁 架 和 1 i 时软 件 , 成倾斜 血 沉仪 。结 果 8r n计 a 使
倾 斜 法 将 E R报 告 时 间 由 6 n缩 短 为 1 n 可 应 用 于 门急 诊 临 床 检 验 S 0mi 8mi, 关 键 词 :红 细 胞 沉 降 率 ;快 速 检 验
将 2 0份 血 样 装 入 血 沉 管 , 血 沉 管 倾 斜 角 分 使 别 为 : 7 7 。 1 . 8 、 7 0 。 1 . 9 , 血 沉 测 定 1 .0 、7 2 。1 .2 、6 5 。做
( r / 8mi ) u t n 1 n 。
1 .垂 直 测 定
果 ( ll6 n 。 nl / 0 mi) T
二 、 法 方
5 3 5i n 3 1 加 高铁 架 高度 倾 角
②
④
①
③ 6 3 5i1 3n
5 .2 6 .8 6 .8 6 . 4i1 8 8 0 2 1 1 2 6 3 3n 1 .9 1 .2 1 .8 65 。 70 。 7 2 。 1 .0 77 。
中 图 分 类 号 :R 4 . 1 4 6 1
文 献 标 识 码 :A
快 速 红 细 胞 沉 降 率 检 测 法 探 讨
孙 金 芳 , 邱 富业
( 津 市 第 三 中心 医 院检 验 科 , 津 3 0 7 ) 天 天 0 10
摘 要 :目的 筛选 倾斜 法快 速 红 细胞 沉降 率 ( S 检测 的 血 沉 管最 佳 倾 斜 角 度 和报 告 时 问 。方 法 E R) 改 装
XC m 型 动 态 血 沉 仪 按 说 明 Y—
书 操 做 :调 节 水 平 后 , 入 血 样 测 试 , 装 自动 打 印 结 2 .倾 斜 角 度 筛 选 测 定 应 用 优 选 法 j0 6 8 ( . 1
3 .倾 斜 角
倾 斜 1 。 ( C=6 2 l 1 , 7角 B 0.3 nl ) 与 T
倾斜 法 1 。 与魏 氏法 同步 测 定 9 7角 1例 血 样 的
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上海 医学检验 杂志 20 0 2年 第 1 7卷 第 4期
S a a a I f e a c 2 0 ,V0 7 h n h i dL bS i 0 2 oM l 1
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海 医学检验 杂 志 2 0 0 2年 第 1 7卷 第 4期
S a  ̄ a I fMe a c 2 0 ,V_ 7 No4 hn h i dL bS i 0 2 o 0 1 l
文 章 编 号 :0 12 8 (0 2 0 —2 50 1 0 —0 7 2 0 )40 3 —2