实验十九 海洋沉积物中磷的分级提取及生物可利用磷的估算
湖泊沉积物磷负荷监测及评估技术指南
湖泊是地球上重要的淡水资源，而湖泊的水质对于生态环境和人类健康有着重要的影响。
其中，磷是影响湖泊水质的重要因素之一。
过高的磷浓度会导致湖泊富营养化，引发赤潮等环境问题。
对湖泊沉积物中的磷负荷进行监测和评估具有重要意义。
一、湖泊沉积物磷负荷监测技术1. 沉积物采样：在进行湖泊沉积物磷负荷监测时，首先需要进行沉积物采样工作。
通过选择合适的采样点位，使用沉积物采样器进行取样，并根据采样点的特征进行标识和记录，确保采样的代表性和可追溯性。
2. 沉积物样品前处理：采样回实验室后，需要进行沉积物样品的前处理工作。
主要包括样品的分层取样、水分含量的测定、干燥研磨等步骤，以准备好样品供后续的磷含量测定。
3. 沉积物磷含量测定：利用化学分析方法，进行沉积物样品中磷含量的测定。
常用的方法包括酸浸提取-原子荧光光谱法、离子色谱法等。
通过准确的测定，可以得到样品中磷的含量数据，为后续的磷负荷评估提供依据。
二、湖泊沉积物磷负荷评估技术1. 磷负荷计算：在获得了沉积物样品中的磷含量数据后，需要进行磷负荷的计算工作。
这涉及到湖泊沉积物的垂直分层特征、湖泊底质类型等因素的考虑，可以采用不同的方法进行计算，如直接计算法、分层计算法等。
2. 磷负荷空间分布特征：通过对湖泊沉积物磷负荷的评估，可以了解磷在湖泊底质中的分布特征，包括水平分布和垂直分布等方面。
这有助于深入理解湖泊富营养化的原因和机制。
3. 影响因素分析：评估湖泊沉积物磷负荷的技术中，需要对影响因素进行充分的分析。
包括湖泊周边土地利用状况、入流河流的磷输入、湖泊内生物和物理作用等因素的综合考虑，为有效的湖泊水质管理提供科学依据。
三、湖泊沉积物磷负荷监测及评估技术指南的应用和展望1. 指南应用：湖泊沉积物磷负荷监测及评估技术指南的制定，为科学的水质管理和保护提供了重要的技术支持。
该指南的应用可以帮助相关部门和科研机构进行湖泊水质监测和评估工作，为防治湖泊富营养化等环境问题提供科学依据。
海水中解磷微生物的筛选及解磷机制的研究
项目 特色
取材
分析
海水资源丰富，取材方便，
方便进行
技术路线
筛选解磷菌 测定降解率
研 究 解 磷 机 制
取 定 海 水
分离纯化所 得菌株
菌种诱变
预期成果
获得有效菌株并获取其活性产物
1.获得解磷菌株
2.找到解磷基因或蛋白
We have only one world
Thank you...
海水中解磷微生物的筛选及解磷机制的研究
目录
CONTENTS
Part1
选题背景
Part2
研究现状
Part3
项目特色
Part4
技术路线
Part5
预期效果
选题背景
高效、广 生物降解
极具发展潜力
含磷农药施用
进入海洋
降解方式受限
磷污染
大量未被吸收利用的 有机磷农药进入海洋中
优点显著， 早已得到关 注 海洋微生物 分解有机磷 的报道较少 高效、无害 的解磷菌是 研究的重点
研 究 现 状
创新点及项目特色
海洋内生活的多种能代谢有 机磷等污染源的微生物，是 我们此次研究的对象
解磷微生物 的来源不同 诱变
采用生物、物理或化
学方法，得到解磷能 力更强的菌株
实验手段寻找与解磷相 关的基因或蛋白，探究 解磷微生物的解磷机制
沉积物中磷形态的化学连续提取法应用研究
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实验19 海洋沉积物中磷分级提取及生物可利用磷的估算
实验十九海洋沉积物中磷分级提取及生物可利用磷的估算一、实验目的1、掌握海洋沉积物中磷分级提取方法2、学会估算海洋沉积物中生物可利用磷二、实验原理磷是海洋浮游植物生长的重要营养元素，也是引发水体富营养化的重要因素。
近年来，近岸海域由富营养化引起的赤潮灾害爆发频率逐年增加，导致海洋生物系统的退化。
海底沉积物是海水磷的“源”与“汇”，它既可接受来自水体的磷，也可以在适当的条件下向上覆水体释放磷，从而进一步加剧水体的富营养化水平。
沉积物在生源要素磷的循环过程中起着十分重要的作用，从某种意义上，对沉积物中磷的形态研究是进行磷的海洋生物地球化学循环研究的前提，也是预防赤潮发生及进行海域污染治理和保护的保障。
海洋沉积物中磷含量不高，根据沉积物中磷的结合态和化学性质的差异，可将其分为无机磷和有机磷，如下图所示：磷灰石磷（AIP）：Ca-P无机磷（IP）总磷（TP）非磷灰石磷（NAIP）：（Fe+Al）-P有机磷（OP）研究表明，分离和定量测定海洋沉积物中各种形态磷的最理想的方法是化学试剂提取法。
化学试剂提取法是基于给定提取剂对某一结合形式磷选择性的操作性定义，该方法要求样品中磷的含量大于0.005％，精密度可达4％。
、NaOH和HCl对海洋沉积物中磷进行三步提取，以便估算本实验采用MgCl2沉积物中磷的生物可利用性。
第一步用MgCl提取磷，包括了悬浮物中浮游植物2细胞内的磷和吸附于悬浮颗粒物中水合氧化物表面的磷。
第二步用NaOH提取磷，提取的主要是颗粒物中被Fe、Al水合氧化物吸附的磷和一部分铁铝磷酸盐，这部分磷被称为是Fe-P、Al-P。
第三步用HCI提取磷，提取的主要是磷灰石磷，这部分磷难以被生物所利用。
因此，能被生物所利用的磷是MgCl2提取相和NaOH 提取相的磷。
三、实验步骤1.海洋沉积物中总磷（TP）消解平行称取40mg站位3的沉积物三份，分别放入50mL具塞玻璃比色管中，再加入5% K2S2O810mL和6mol/L H2SO40.83mL,盖上塞子，用保鲜塑料扎紧瓶口(防止高温高压后溶液沸腾溢出)，于120C高压消解0.5h,自然冷却至室温。
沉积物中磷的赋存形态及磷形态顺序提取分析方法_许春雪
收稿日期： 2011 － 06 － 01； 接受日期： 2011 － 10 － 10 基金项目： 科技基础性工作专项（ 2008FY130200） 作者简介： 许春雪，助理研究员，从事分析测试和环境地球化学研究工作。E-mail： xuchunxue1980@ 163． com。
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第6 期
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沉积物中磷素对水体富营养化影响的研究
沉积物中磷素对⽔体富营养化影响的研究沉积物中磷素对⽔体富营养化的研究摘要：英⽂摘要：磷在⽔体营养元素循环中占有极重要的地位，是⽔体富营养化的主要控制因⼦之⼀. ⽔体中磷的来源可分为外源性磷和内源性磷. 沉积物是⽔体中磷的重要蓄积库，沉积物中的磷迁移转化过程直接影响着上覆⽔体富营养化过程.磷在沉积物中的形态⼗分复杂，磷形态转化是控制沉积物-⽔界⾯间磷循环的主要因⼦［1～4］. 在已有沉积物磷形态研究中，往往把磷分为交换态磷、铁铝态磷、钙镁态磷、有机态磷和残余态磷，即把有机磷作为⼀个整体. 然⽽有越来越多的研究发现，有机磷在沉积物中的含量可以占到总磷的20%～80%［5,6］，其作⽤不可忽视. 沉积物释磷量⼤⼩不仅与沉积物有机磷含量有关［7］，有机磷活性也是决定有机磷在沉积过程中矿化为⽆机磷的关键因素，直接影响上覆⽔质的营养状况，在整个⽔域中起重要作⽤. 按照活性可将有机磷分为活性有机磷、中活性有机磷和稳性有机磷. 有机磷形态受到各种因素影响，包括温度、pH 值、有机质等，但是有机质是最重要的［8,9］⽬前针对沉积物有机磷的研究较少，尤其缺乏对有机磷活性⽅⾯的认识。
本实验选择了我国不同地区7个典型湖泊，采⽤Ivannoff 等的连续提取⽅法对沉积物有机磷进⾏了分级提取，研究不同流域特征、⽣态结构、污染程度的湖泊沉积物中有机磷形态分布特征，分析有机磷分级组分与其它指标的关系，探讨有机磷组分与⽣物有效性和湖泊富营养化的关系.1、材料与⽅法1. 1 湖泊概况及样品采集在我国不同地区选择7个不同流域特征、⽣态结构、污染程度的湖泊. 其中，东部平原湖区选择富营养化湖泊巢湖，延中线在东西湖区不同污染区域设置4个采样点;云贵⾼原湖区选择富营养化湖泊杞麓湖，中营养湖泊程海，贫营养湖泊泸沽湖，分别设置2～3个采样点;青藏⾼原湖区选择青海湖，在典型区域设置2个采样点;蒙新⾼原湖区选择草型湖泊乌梁素海和呼伦湖，分别在典型区域设置2个采样点.2009 年7 ～12 ⽉⽤彼得森采泥器采集湖泊表层沉积物样品，装在密封袋中，⽤⼲冰覆盖低温密闭保存，运回实验室后经超低温冷冻⼲燥后研磨过100⽬筛，密封后冷藏保存待分析⽤.1. 2 样品分析1. 2. 1 理化性质分析称取2份0. 5 g沉积物样品，对其中⼀份进⾏灰化(500℃下灰化2 h)，经酸提取后(1 mol / L HCl提取16h)，采⽤钼锑抗⽐⾊法测定TP含量;另⼀份直接经酸提取(1 mol/L HCl提取16 h)后采⽤钼锑抗⽐⾊法测定⽆机磷(Pi)含量，最后由TP 和Pi相减获得总有机磷(Po)的含量. 有机质的含量根据沉积物在500 ℃下(煅烧2 h)的烧失量计算。
沉积物中各形态磷的提取方法及影响因素的综述
资源 也 有 显著 的现 实意 义 。本文 从磷 的提 取方 法和 影响 因素 等 方面综 述 了近年 来 海洋 沉积 物 中磷 的形态 的研 宄成 果和 现状
【关键 词】磷 ：沉积 物 ： 分析方法 ：影响 因素
［中图 分类 弓】ＴＱ
【文献 标识码 】Ａ
［文 章编 ￣－］１ｏｏ７—１８６５（２０１８）１３—０１５１—０２
Ａ ｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｒｕｌｅ ｏｆ ｆｏｒｍ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｉｎ ｍ ａｒｉｎｅ ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ ｉｓ ｎｏｔ ｏｎｌｙ ｏｆ ｇｒｅａｔ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ，ｗｈｉｃｈ ａｌｓｏ ｈａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ ｆｏｒ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ ｔｈｅ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｅｆｅｃｔｓ ｏｆ ｈｕｍ ａｎ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｎ ｍ ａｒｉｎｅ ｌｉｆｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｒａｔｉｏｎａｌ ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｍ ａｒｉｎｅ ｌｉｖｉｎｇ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ．Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ，ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｒｅｓｕｌｔｓ ａｎｄ ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｔｕｓ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｆｏｒｍ ｉｎ ｍ ａｒｉｎｅ ｓｅｄｉｍ ｅｎｔｓ ａｒｅ ｒｅｖｉｅｗ ｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ａｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｍ ｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ．
定 或变 化 不大 。磷 的这 种 含量 和分 布特 征 包含 着许 多环 境 和地球 化 学信 息 ，因此 研 究沉 积物 中 有机 态和 无 机态 的 含量 ，对 了解磷 的 再循环 具有重 要意 义 。
沉积物总氮总磷联合测定分析方法
沉积物总氮总磷联合测定分析方法沉积物中的总氮总磷是评价水体污染程度的重要指标之一，准确测定沉积物中的总氮总磷含量，对于环境保护具有重要意义。
下面将介绍一种常用的沉积物总氮总磷联合测定的分析方法。
首先，需要采集沉积物样品。
根据实际情况，选择合适的采样工具，如不锈钢铲子、干燥的塑料容器等，避免样品受到外界的污染。
要保证采集到的样品具有代表性，应在不同深度和位置采样，然后将样品密封保存。
接下来是样品的前处理。
将采集到的样品进行干燥和破碎处理，使其颗粒粒径均匀而细小，以便后续的消解和测定。
然后是样品的消解过程。
将经过前处理的样品放入耐酸容器中，加入适量的硝酸和过氧化氢，然后进行消解。
消解过程中需要控制温度和时间，一般常用微波消解法或加热消解法，将样品完全消解为无色透明的溶液。
消解后，需要对消解液中的总氮和总磷进行测定。
可以使用光谱分析仪器进行测定，如紫外-可见分光光度计、原子吸收光谱等。
对于总氮测定，常采用纳氏试剂法（Kjeldahl法），通过反应将样品中的氮转化为氨，然后用酸溶液滴定法测定。
对于总磷测定，常采用钼蓝法，通过反应将样品中的磷转化为磷酸盐，然后用钼酸根和抗壁石绿共同反应生成蓝色络合物，再用分光光度计进行测定。
根据反应的比例关系，可以计算出样品中的总氮和总磷含量。
最后，根据测定结果进行数据处理和结果计算。
根据样品的体积和测定结果的浓度，可以计算出沉积物中的总氮总磷含量。
通常以mg/kg为单位表示。
需要注意的是，为了保证测定的准确性和可重复性，需要采用适量的对照样品进行质量控制，以避免因分析误差而导致的结果不准确。
另外，选择合适的实验仪器和试剂也是确保测定准确的重要因素。
综上所述，沉积物总氮总磷联合测定方法主要包括样品采集、前处理、消解、反应测定和结果计算等步骤。
正确选择合适的仪器和试剂，并严格控制实验条件，可以准确测定沉积物中的总氮总磷含量，为环境保护提供科学依据。
湖泊沉积物中三种磷提取方法比较
２０１１年６月Ｊｕｎｅ２０１１岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３０，Ｎｏ．３２７６～２８０收稿日期：２０１０－０６－２２；修订日期：２０１０－１１－０４作者简介：刘冠男，硕士研究生，从事水环境研究。
Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｕ．ｇｕａｎｎａｎ＠１２６．ｃｏｍ。
通讯作者：董黎明，博士，讲师，从事水资源及水环境研究。
Ｅ ｍａｉｌ：ｄｏｎｇｌｍ＠ｂｔｂｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１１）０３０２７６０５湖泊沉积物中三种磷提取方法比较刘冠男１，董黎明１ ，王小辉２（１．北京工商大学化学与环境工程学院，北京 １０００４８；２．河海大学环境学院，江苏南京 ２１００９８）摘要：水体沉积物中磷的分级提取没有统一的方法，大多数的提取方法只对沉积物中无机磷（ＩＰ）进行了研究，有机磷（ＯＰ）是作为一个整体被研究，ＯＰ的形态尚不清楚。
文章探讨了ＳＭＴ法、Ｉｖａｎｏｆｆ法和Ｇｏｌｔｅｒｍａｎ法三种方法对湖泊沉积物中磷形态提取的特征，分析了各方法应用于ＩＰ和ＯＰ形态提取的联系和差别。
结果表明ＳＭＴ法提取的钙磷（Ｃａ－Ｐ）是Ｇｏｌｔｅｒｍａｎ法提取Ｃａ－Ｐ的１６倍，Ｇｏｌｅｒｍａｎ法提取的铁铝结合态磷（Ｆｅ／Ａｌ－Ｐ）是ＳＭＴ法提取的近３倍。
从ＯＰ提取结果来看，Ｇｏｔｅｒｌｍａｎ法＞Ｉｖａｎｏｆｆ法＞ＳＭＴ法，Ｇｏｌｔｅｒｍａｎ法和Ｉｖａｎｏｆｆ法提取的酸可提取有机磷相差较大，其他形态ＯＰ含量则相当。
研究结果对于沉积物磷形态分析提取方法的合理选择具有指导意义。
关键词：湖泊沉积物；磷形态提取；ＳＭＴ法；Ｉｖａｎｏｆｆ法；Ｇｏｌｔｅｒｍａｎ法ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＴｈｒｅｅＥｘｔｒａｃｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄｓｏｆＰｈｏｓｐｈｏｒｕｓｉｎＬａｃｕｓｔｒｉｎｅＳｅｄｉｍｅｎｔｓＬＩＵＧｕａｎ ｎａｎ１，ＤＯＮＧＬｉ ｍｉｎｇ１ ，ＷＡＮＧＸｉａｏ ｈｕｉ２（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＢｅｉｊｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＢｕｓｉｎｅｓｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １０００４８，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ＨｏｈａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ ２１００９８，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｒｅｉｓｎｏｄｅｆｉｎｅｄｍｅｔｈｏｄｓｔｏｅｘｔｒａｃｔｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｆｒｏｍｌａｃｕｓｔｒｉｎｅｓｅｄｉｍｅｎｔ．Ｍｏｓｔｍｅｔｈｏｄｓａｒｅａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｉｎｏｒｇａｎｉｃｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（ＩＰ）ｆｒｏｍｌａｃｕｓｔｒｉｎｅｓｅｄｉｍｅｎｔ．Ｏｒｇａｎｉｃｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（ＯＰ）ｉｓｅｘｔｒａｃｔｅｄａｓａｗｈｏｌｅｐａｃｋａｇｅａｎｄｎｏｆｒａｃｔｉｏｎｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｒｏｖｉｄｅｄｉｓａｖａｉｌａｂｌｅ．Ｔｈｒｅｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｓｔａｎｄａｒｄｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｔｅｓｔ（ＳＭＴ），ＩｖａｎｏｆｆａｎｄＧｏｌｔｅｒｍａｎｍｅｔｈｏｄｓａｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄｏｎｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆＩＰａｎｄＯＰ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＣａ ｂｏｕｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（Ｃａ Ｐ）ｅｘｔｒａｃｔｅｄｂｙＳＭＴｍｅｔｈｏｄｗａｓ１６ｔｉｍｅｓｏｆｔｈａｔｂｙＧｏｌｔｅｒｍａｎｍｅｔｈｏｄ．Ｆｅ／Ａｌ ｂｏｕｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（Ｆｅ／Ａｌ Ｐ）ｅｘｔｒａｃｔｅｄｂｙＧｏｌｔｅｒｍａｎｍｅｔｈｏｄｗａｓａｌｍｏｓｔ３ｔｉｍｅｓｏｆｔｈａｔｂｙＳＭＴｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｒａｎｋｏｒｄｅｒｏｆｔｈｅＯＰｅｘｔｒａｃｔｓｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓｗａｓｎａｍｅｌｙＧｏｔｅｒｌｍａｎｍｅｔｈｏｄ＞Ｉｖａｎｏｆｆｍｅｔｈｏｄ＞ＳＭＴｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｒｅｗａｓｓｔｉｌｌａｇｒｅａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｏｎｔｈｅａｃｉｄｂｏｕｎｄＯＰｅｘｔｒａｃｔｓｂｅｔｗｅｅｎＧｏｌｔｅｒｍａｎａｎｄＩｖａｎｏｆｆｍｅｔｈｏｄ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｏｔｈｅｒＯＰｆｒａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅａｌｍｏｓｔｅｑｕａｌ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓａｒｅｈｅｌｐｆｕｌｆｏｒｃｈｏｏｓｉｎｇｔｈｅａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＰｆｒａｃｔｉｏｎｓｆｒｏｍｌａｃｕｓｔｒｉｎｅｓｅｄｉｍｅｎｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｌａｃｕｓｔｒｉｎｅｓｅｄｉｍｅｎｔ；ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｆｒａｃｔｉｏｎ；ＳＭＴｍｅｔｈｏｄ；Ｉｖａｎｏｆｆｍｅｔｈｏｄ；Ｇｏｌｔｅｒｍａｎｍｅｔｈｏｄ—６７２—Copyright ©博看网. All Rights Reserved.磷是湖泊生态系统中初级生产力的主要影响因子之一，过多的磷可导致湖泊富营养化。
氮磷资源回收与利用技术装备在海洋保护中的应用研究
氮磷资源回收与利用技术装备在海洋保护中的应用研究引言随着人口的增长和经济的发展，氮磷资源的过度利用和排放给海洋生态环境带来了严重的污染和破坏。
为了保护海洋环境，提高资源利用效率，氮磷资源回收与利用技术装备成为了海洋保护领域的重要研究方向。
本文将探讨氮磷资源回收与利用技术装备在海洋保护中的应用，以期为实现海洋资源的可持续利用贡献力量。
一、氮磷资源的意义及问题氮磷是生物体生长所必需的关键元素，但过量的氮磷排放会引发水体富营养化，导致蓝藻暴发和赤潮等问题。
此外，氮磷资源的浪费与回收利用不足也是当前面临的挑战。
因此，发展氮磷资源回收与利用技术装备对于维护海洋生态平衡和提高资源利用效率具有重要意义。
二、氮磷资源回收与利用技术装备的分类1. 氮磷污水处理装备氮磷污水处理装备是实现氮磷资源回收与利用的基础。
利用生物处理、化学沉淀等技术，可以有效去除污水中的氮磷元素，并将其转化为肥料、饲料等有价值的产品。
同时，氮磷污水处理装备的优化设计和运行管理也对提高处理效果和资源回收率起到关键作用。
2. 氮磷资源化肥生产装备氮磷资源化肥生产装备是将处理过程中回收的氮磷资源转化为肥料的关键环节。
通过技术装备，可以将氮磷元素与有机物质结合，生产出高效、低污染的氮磷化肥产品。
同时，氮磷资源化肥生产装备还可以优化肥料质量和生产能力，提高产品的竞争力和利润。
3. 氮磷资源畜禽粪便处理装备畜禽粪便中含有大量的氮磷资源，但未经处理的粪便会产生臭味和污染环境。
氮磷资源畜禽粪便处理装备可以将畜禽粪便进行分离、脱水和厌氧发酵处理，提取出可利用的有机肥和沼气资源，减少氮磷的排放和环境污染，实现资源的循环利用。
三、氮磷资源回收与利用技术装备在海洋保护中的应用案例1. 海洋养殖废水处理与氮磷回收海洋养殖废水中富集了大量的氮磷元素，经过特定的处理装备可以实现废水的净化和资源回收。
例如，采用生物滤池和植物富集技术可以将废水中的氮磷元素生物转化为植物可吸收的形态，并通过收割植物来回收氮磷资源。
海洋沉积物中磷分级提取生物可利用磷估算(精)
二、方法概述
• 用MgCl2、NaOH和HCl三步提取，估算沉 积物中磷生物可利用性。 • 第一步MgCl2提取：①悬浮物中浮游植物细 胞内磷；②吸附于悬浮颗粒物中水合氧化 物表面的磷。（NAIP） • 第二步NaOH提取：①颗粒物中被Fe、Al 水合氧化物吸附磷；②铁铝磷酸盐（Fe-P、 Al-P）。（NAIP） • 第三步HCl提取：磷灰石磷（生物难利用）
高压锅在406：注意熟悉使用高压锅
2、分级提取
颗粒物样品50mg
三、实验内容
1.0 mol/LMgCl2 20ml 振荡2h 离心
残渣
上清液15ml定容至50ml测定MgCl2－P
0.1mol/LNaOH20ml 振荡8h 离心 上清液15ml定容至50ml测定NaOH－P 1.0 mol/LHCl 20ml 振荡1h 离心 上清液5ml定容至50ml测定HCl－P
平 行 3份 空 白 1份
残渣
残渣 弃去
注意熟悉使用振 荡器和离心机
振荡器：506 离心机：507
2、分级提取
三、实验内容
• ①MgCl2提取相： • 振荡2h离心（4500r/m）后→上清 液15mL→定容50mL→与工作曲线步 骤同。 • 所有提取步骤的残渣处理： • 20ml蒸馏水分次洗涤三角瓶后→离 心管→搅动→离心→弃上清夜→下 一步提取液分次转移→原三角瓶
3. 钼蓝法测定磷
三、实验内容
• ① 磷标准使用溶液： 移取浓度为8.000µmol/mL的贮备液 1.00毫升，稀释成100毫升，使含磷为 0.0800µmol/mL。有效期为一周。
3. 钼蓝法测定磷
三、实验内容
• ② 混合试剂配制： 按序量取100mL 6 mol/l硫酸、 40mL 3％钼酸铵溶液、40mL 5.4％抗 坏血酸溶液和20mL0.136％酒石酸氧锑 钾溶液于烧杯中，每加一种溶液均要 混匀，盛于试剂瓶中。 有效时间为6小时，临使用前适量配 制。
实验19-海洋沉积物中磷分级提取和生物可利用磷的估算
实验十九海洋沉积物中磷分级提取及生物可利用磷的估算一、实验目的1、掌握海洋沉积物中磷分级提取方法2、学会估算海洋沉积物中生物可利用磷二、实验原理磷是海洋浮游植物生长的重要营养元素，也是引发水体富营养化的重要因素。
近年来，近岸海域由富营养化引起的赤潮灾害爆发频率逐年增加，导致海洋生物系统的退化。
海底沉积物是海水磷的“源”与“汇”，它既可接受来自水体的磷，也可以在适当的条件下向上覆水体释放磷，从而进一步加剧水体的富营养化水平。
沉积物在生源要素磷的循环过程中起着十分重要的作用，从某种意义上，对沉积物中磷的形态研究是进行磷的海洋生物地球化学循环研究的前提，也是预防赤潮发生及进行海域污染治理和保护的保障。
海洋沉积物中磷含量不高，根据沉积物中磷的结合态和化学性质的差异，可将其分为无机磷和有机磷，如下图所示：磷灰石磷（AIP）：Ca-P无机磷（IP）总磷（TP）非磷灰石磷（NAIP）：（Fe+Al）-P有机磷（OP）研究表明，分离和定量测定海洋沉积物中各种形态磷的最理想的方法是化学试剂提取法。
化学试剂提取法是基于给定提取剂对某一结合形式磷选择性的操作性定义，该方法要求样品中磷的含量大于0.005％，精密度可达4％。
本实验采用MgCl2、NaOH和HCl对海洋沉积物中磷进行三步提取，以便估算沉积物中磷的生物可利用性。
第一步用MgCl2提取磷，包括了悬浮物中浮游植物细胞内的磷和吸附于悬浮颗粒物中水合氧化物表面的磷。
第二步用NaOH提取磷，提取的主要是颗粒物中被Fe、Al水合氧化物吸附的磷和一部分铁铝磷酸盐，这部分磷被称为是Fe-P、Al-P。
第三步用HCI提取磷，提取的主要是磷灰石磷，这部分磷难以被生物所利用。
因此，能被生物所利用的磷是MgCl2提取相和NaOH 提取相的磷。
三、实验步骤1.海洋沉积物中总磷（TP）消解平行称取40mg站位3的沉积物三份，分别放入50mL具塞玻璃比色管中，再加入5%K2S2O8 10mL和6mol/L H2SO4 0.83mL,盖上塞子，用保鲜塑料扎紧瓶口(防止高温高压后溶液沸腾溢出)，于120C高压消解0.5h,自然冷却至室温。
沉积物中磷的化学提取分析方法_刘素美
不 同提取 方法 虽然所 选择 的 提取剂不同 , 但基本上将沉积物中 P 的形态分为不稳定态 P , Fe/Al 结 合态 P , Ca 结合态 P , 有机结合态 P 等 , 以下对不同提取剂对各种 P 形 态提取的差异进行分析 。
3 .1 可交换态 P 和弱结合或 不稳定结合态 P
* 山东省自然科学基金资助项目 Y98 E06077 号 , 国家重点基础研究专项 经费资助项目 G1999043705 号和国家 自然科学基金资助项目 49525609 号。 收稿日期:2000- 01-06; 修回日期:2000- 02-10
5 Choubert G, Blane J-M , Poisson H.. Aquacult .Nutr ., 1999, 4(4):249～
13～ 29
13 Williot P..Aquacult .Int ., 1999, 6
10 Rainuzzo J .R, Reitan K.I, Olsen
(6):403～ 410
Y..Aquaculture , 1997, 155(1-4):
(本文编辑 :刘珊珊)
22
海洋科学/2001 年/第 25 卷/第 1 期
Jensen 等 1993 年 的 5 步 形 态 分 析方 法 较 以 前 方 法 有所 改 进 : (1)用 0 .46 mol/L NaCl 代替 1 mol/L NH4Cl , 因 1 mol/L NH4Cl 使部分 Ca 结合 P 溶解 ;(2)各步间用 NaCl 洗 涤以克服 P 的再吸附 。提取第 2 步 若元 素 S 不沉 淀或 加入 试剂 后 形 成沉淀 , 钼兰络合物需用 95 %己醇 和 5%异丙醇 混合物 萃取 , 于 690 nm 测 定 。 Jensen 等 根 据 Jensen 等 1993 年和 Ruttenberg 1992 年修改的 方法适用于碳酸盐沙质沉积物 [5] 。
采用连续分级提取法研究沉积物中磷的化学形态
Analysis of Phosphorus Fractions in Sediments bySequential Extraction作看:王书航［i］；张博［i］；姜霞［1］汪雯雯［1］；赵丽［1］；陈俊伊［1］作看机构:［1］中国环境科学研究院、环境基准与风险评估国家重点实验室，北京100012出版物刊名：环境科学研究页码:1382-1388 页年卷期:2015年第9期主题词：沉积物;连续分级提取法;有机磷;无机磷;形态;回收率摘要：沉积物中磷的潜在释放很大程度上取决于有机磷和无机磷的组分和分布.为研究沉积物中不同形态磷的释放能力及冥生物可利用性大小，采用连续分级提取法，以NH4CI、NaHCO3、Na OH和HCI作为提取剂,同时对沉积物中有机磷和无机磷的赋存形态进行分析将无机磷分为WA-Pi （弱吸附态无机磷X PA-Pi （潜在活性无机磷1 Fe/AI-Pi （Fe/AI结合态无机磷）和Ca-Pi （Ca结合态无机磷）; 将有机磷分为WA-Po （弱吸附态有机隣）.PA-Po （潜在活性有机磷L MA-Po （中活性有机隣）和NA-Po （非活性有机磷），并以蠡湖表层沉积物样品为例，考蔡了该方法的回收率及蠡湖沉积物中的磷形态.结果表明：1该方法具有较好的回收率，与SMT （标准测星和测试）法测走结果比较，连续分级提取法对TP、无机磷、有机隣的回收率分别为93.3% ~ 112.1%、93.9% ~111.5%x 76.4% ~ 119.9%,平均值分别为99.4%、101.8%、101.0%.2蠡湖表层沉积物中的隣以无机隣为主其质臺分数在271.29-666.34 mg/kg之间，平均值为441.03 mg/kg,占w （TP ）的62.91%;不同形态无机磷质呈分数表现为w ( Ca-Pi)) w ( Fe/AI-Pi )) w ( PA-Pi)) w ( WA-Pi) •有机磷的质量分数在201.76 ~ 368.52 mg/kg 之间,不同形态有机磷质呈分数表现为w ( R-Po ) ( R-Po为残渣态磷))w ( NANa OH-Po ) ( NANa OH-Po 为Na DH 提取非活性有机磷)〉w ( PA-Po )) w ( MAHCI-Po ) ( MAHCI-Po 为HCI 提取中活性有机磷))w ( WA-Po )) w ( MANa OH-Po ) ( MANa OH-Po为Na OH提取中活性有机磷)•改进后的连续分级提取法能够同时有效分离沉积物中无机磷和有机磷的化学形态，并且能兼顾沉积物生物可利用性磷分析测试的需要.。
渤海中部海域表层沉积物磷形态及潜在生物可利用磷分布特征
渤海中部海域表层沉积物磷形态及潜在生物可利用磷分布特征陈则;唐建业;刘永虎;程前;张硕【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2024(48)2【摘要】为研究渤海中部区域的沉积物中能参与界面交换的生物可利用磷(BAP)的潜在含量,本实验以渤海中部海域的5个区域(唐山沿岸、秦皇岛沿岸、渤海东北部海域、渤海海峡、渤海西南部海域)为对象,采用分级浸取法,测定了23个采样点的沉积物样品中磷的组分、含量,并计算潜在BAP含量,分析了其分布特性及影响因素。
结果显示,渤海中部海域表层沉积物中无机磷(IP)是渤海中部海域表层沉积物中总磷(TP)的主要存在形式,唐山沿岸、秦皇岛沿岸、渤海东北部海域、渤海海峡、渤海西南部海域这5个区域沉积物中,IP含量平均分别占其TP含量的78.39%、79.06%、71.46%、84.60%和81.46%,而有机磷(OP)则均占较小的比例。
IP均以碎屑磷(De-P)为主要赋存形态,平均分别占TP的54.02%、52.12%、33.33%、69.41%和57.28%,IP中各形态磷的含量顺序:碎屑磷(De-P)>闭蓄态磷(Oc-P)>铁/铝吸附态磷(Fe/Al-P)>钙结合态磷(Ca-P)>弱吸附态磷(Ex-P)。
河流输入、沉积物粒度和沉积环境是影响渤海中部海域表层沉积物中不同形态磷含量及分布的主要因素。
研究表明,唐山沿岸、秦皇岛沿岸、渤海东北部海域、渤海西南部海域表层沉积物中潜在的BAP含量平均分别占TP的44.77%、46.94%、64.87%和40.54%,具备较强的向水体中释放磷的潜力。
本研究为深入研究渤海中部海域营养物质循环和补充机制及沉积物对海洋水体磷的贡献上限提供理论参考。
【总页数】10页(P68-77)【作者】陈则;唐建业;刘永虎;程前;张硕【作者单位】上海海洋大学海洋科学学院;上海海洋大学;大连市现代海洋牧场研究院;上海海洋大学【正文语种】中文【中图分类】S912【相关文献】1.浙江近岸海域表层沉积物中磷的存在形态及其分布特征2.南沙群岛海域表层沉积物中磷的形态分布特征3.太湖不同营养水平湖区沉积物磷形态与生物可利用磷的分布及相互关系4.黄河表层沉积物中磷的分布特征及磷的生物可利用性因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
海得利磷分级方法
海得利磷分级方法简介1试剂磷消煮用试剂：（1）浓硫酸（H2SO4，ρ≈1.84 g·cm-3，分析纯）。
（2）高氯酸（HClO4≈70%～72%，分析纯）。
（3）1.8M H2SO4 ：量取100 mL浓硫酸, 缓缓加入700mL水中，边加边搅动，冷却后加水至1000 mL。
（4）过硫酸铵（分析纯）磷提取用试剂：（1）0.5 M HCl：量取88.5 mL 浓HCl (11.3 M)至500 mL水中，定容至2L。
（2）0.5 M NaHCO3 (pH 8.5) ：称取84 g NaHCO3和0. 1 g NaOH于600 mL 水，充分溶解后定容至2 L。
（3）0.1 M NaOH：称取4 g NaOH于600 mL水，充分溶解后定容至1 L。
（4）1 M HCl：量取177 mL浓HCl (11.3 M) 至500 mL水中，定容至2L。
pH调节试剂：（1）2 mol·L-1（1/2H2SO4）溶液，吸取浓硫酸6mL，缓缓加入80mL水中，边加边搅动，冷却后加水至100mL。
（2）4 mol·L-1氢氧化钠溶液，称取16g NaOH于100mL水中，充分溶解混匀，保存至塑料瓶。
（3）2，6-二硝基酚或2，4-二硝基酚指示剂溶液。
溶解二硝基酚0.20g于95%乙醇100mL中。
此指示剂的变色点约为pH=3，酸性时无色，碱性时呈黄色。
磷显色及上机测定用试剂：（1）钼锑抗试剂（1L）。
取酒石酸锑钾[K(SbO)C4H4O6] 0.5g，同时称取钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]10g于600 mL水中，缓慢地加入153 mL浓H2SO4，边加边搅，充分溶解后定容至1L。
充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前（当天），称取左旋抗坏血酸（C6H8O5，化学纯）1.5 g，钼锑混合液中，混匀，此即钼锑抗试剂。
（2）磷标准溶液。
10 g·m L-1P标准溶液（此溶液不宜久存）。
沉积物中磷的化学提取分析方法
柠檬酸钠
在室温进行 以避
各种连续提取法的异同
等 年提出的被广 泛应用的 步连续提取法 对于分 析钙质沉积物中 ° 的形态是一有 效的技术 然而在对结果特别是
≤2 °和 2° 进行解释时必
免形成硫化铁 如中性 ≤ ⁄ 提取液 中温度升高时形成高价铁类似相 水铁矿
∗ ε
年的
≤ 代替
步形 态
而大多数方法选择在 该法成功地将软体
° 分析方法比较
年的有机 后者灰化后溶解
等 与以往
× 和 ≥
年的 等
步提取法 年及许多在 用≤2 和 较
年的
步提取法 步连
此基础上改进的方法相比
2 ∞⁄× 代 替
了部分无机 ° 而前者在 ∗ 步提 取过程中部分有机 ° 被提取出 来∀
°
实际上是选择性提取法与
续提取法的总和 是在对 种提取 方法分析的基础上提出的 实际上 也是对 等 年 步提取
分 析方法 较 以 前 方 法 有 所 改 进
≤ 使部分 ≤
动物壳表面水合 ƒ 氧化物膜结合
° 与壳的矿物相 ° 或壳的有机介质
结合 ° 分开
2°
该方法不包括
≤ 淋洗
结合 ° 溶解 各步间用 ≤ 洗 涤以克服 ° 的再吸附 ∀提取第 步 若元素 ≥ 不沉淀或加入试剂后形 成沉淀 钼兰络合物需用 己醇 和 异丙醇混合物萃取 于 测定 ∀ 等根据 等 年和 ∏ 年修改的 方法适用于碳酸盐沙质沉积物 ≈ ∀
∂ ∞
须注意 ∀ 该法对于较软的矿物 如 银星石和磷灰石可提取总 ° 的 和 而对于硬矿物 如磷 铝石和纤磷钙铝石 仅可提取 的 ×° 不溶部分以残渣的形 式存在 ∀
∗
各提取相间用
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实验十九海洋沉积物中磷的分级提取及生物可利用磷的估算
一、实验目的：
1、掌握海洋沉积物中磷的分级提取方法；
2、学会估算海洋沉积物中生物可利用的磷。
二、实验原理：
1、海洋沉积物中磷的分布情况：
磷灰石磷（AIP）：Ca—P
无机磷（IP）
总磷（TP）非磷灰石磷（NAIP）：（Fe+Al）—P
有机磷（OP）
2、本实验采用MgCl2、NaOH和HCl对海洋沉积物中磷进行三步提取，以便估算沉积物中磷的生物可利用性。
第一步：用MgCl2提取磷，包括了悬浮物中浮游植物细胞内的磷和吸附于悬浮颗粒物中水合氧化物表面的磷。
（NAIP）
第二步：用NaOH提取磷，提取的主要是颗粒物中被Fe、Al水合氧化物吸附的磷和一部分铁铝磷酸盐，这部分被称为Fe—P、Al—P。
（NAIP）
第三步：用HCl提取磷，提取的主要是磷灰石磷，这部分磷难以被生物利用。
（AIP）
三、实验步骤：
（一）总磷的测定：（本小组样品编号为4#）
1、样品平行做3份，空白1份；
2、事先称好的40mg沉积物样品50mL具塞比色管5%K2S2O8 5mL+6mol/L H2SO40.83mL 盖塞并用保鲜袋包扎瓶口在105℃高压消化0.5h
自然冷却至室温转入离心管离心10min 取上清液15mL 调pH=7 定容至50mL 加混合试剂5mL 测定吸光值A。
（二）不同形态磷的分级提取及测定：
振荡2h离心
MgCl2—P
—P
残渣上清液15mL定容至50mL测定NaOH—P
丢弃
1、MgCl2提取相：
样品50mg于50mL聚乙烯具塞离心管中，加入.0mol/L MgCl2 20mL振荡提取2h，以4000r/min转速离心10min，将上清液倒入烧杯中，移取15mL上清液定容至50mL，用磷钼蓝法测定PO43-—P。
2、NaOH提取相：
将上一步的残渣加入0.1mol/L NaOH 20mL振荡4h，离心10min.。
将上清液倒入烧杯中，移取15mL上清液加入1滴酚酞，用1.0mol/L的HCl调pH=7，定容至50mL，用磷钼蓝法测定NaOH—P。
3、HCl提取相：
将上一步的残渣加入1.0mol/L HCl 20mL振荡1h，离心10min.。
将上清液倒入烧杯中，移取5mL上清液，用10mol/L的NaOH调pH=7，定容至50mL，用磷钼蓝法测定HCl—P。
4、每个步骤中残渣的处理：
于残渣中加入20mL无磷纯净水，搅拌，离心10min，倒出上清液即可进入下一个步骤。
（三）磷钼蓝法测磷：
1、工作曲线：
（a）分别移取磷标准使用液0、0.5、1.00、1.50、2.00、2.50mL于50mL比色管中，用蒸馏水稀释至刻度。
（b）加入混合试剂5mL，混匀。
（c）10min后以蒸馏水为参比，用5cm比色皿在880nm波长下测定吸光值A。
（d）以浓度为纵坐标，A-A0为横坐标，作工作曲线。
2、样品的测定：
取50mL水样，按照步骤（b）和（c）的步骤操作，测定吸光值A。
四、实验数据及处理：
1、标准曲线：
表1 磷标准工作曲线数据（使用液含磷0.0800μmol/L）编号 1 2 3 4 5 6
0 0.5 1.00 1.50 2.00 2.50
使用液体积
（mL）
A10.032 0.114 0.209 0.297 0.381 0.481 A20.031 0.113 0.208 0.297 0.382 0.481
2、不同形态的磷的测量数据：（1）MgCl2提取相P：。