矿业城市大气颗粒物中PAHs污染特征及来源解析

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成都大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)污染特征

成都大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)污染特征

为: 一 0 . 6 8 5 5 , T S P中P A Hs与 T S P质 量 浓度 成 正 相关关系, 相 关 系数 为 : 0 . 7 1 8 6 。 全 年 大气 T S P中
P A Hs浓度 呈 现 出冬 季 > 春 季> 秋 季 一夏 季 的 季
节 变化 特征 。
பைடு நூலகம்
关键词 : 多环 芳 烃 ( P AH s ) ; T S P ; 成 分谱 ; 污
5 3 . 3 1 n g / m3 ,在 S p e a r m a n相 关 检 验 中 T S P中
P A Hs 浓 度 与 气 温 呈显 著 的 负相 关性 . 相 关 系数
低 环数 P A H s 则 具 较 高 的挥 发性 、水 溶 性 和 生 物有 效 性, 同时也具 有 较 高 的生物 降解 速率 I I 。 国外 对 大 气 中 P A H s的研 究 开 始 于 2 0世 纪 8 O年 代 初 ,对 不 同城 市大 气 中 P A Hs 的浓 度 水 平 及 污 染 特
杨 菊 韩丽 莎
( 1 成 都 理T 大学
6 1 0 0 5 9 2四川 省 环境 保护 厅监 测 处
6 1 0 0 1 5 )

要: 本研 究采 用 主动 采样技 术 历 时 一年
方 式 相 连组 成 的有 机 化合 物 , 是 一种 具 有半 挥 发性 、 持 久性 和致 癌致 毒 作用 的持久 性 有机 污 染 物 ( P O P s ) 。在 美 国环 保局 ( US E P A) 公布的 1 2 9种 优先 控 制 的污染 物 中P A H s占据 了 1 6 种。 其中B a A、 B a P 、 B b F 、 B k F、 C HR、

大气环境中多环芳烃污染源解析与控制

大气环境中多环芳烃污染源解析与控制

大气环境中多环芳烃污染源解析与控制近年来,随着工业化进程的加快和城市化步伐的加快,大气环境污染问题逐渐凸显。

其中,多环芳烃(PAHs)作为一类有机污染物,对环境和人类健康造成了严重威胁。

因此,了解PAHs的来源和控制成为重要的研究方向。

PAHs是一类由苯环和苯并环彼此共轭而成的化合物,具有高挥发性和难降解性的特点。

根据其分子量的不同,PAHs可被分为低分子量PAHs和高分子量PAHs。

低分子量PAHs主要来源于燃烧过程,如机动车尾气、工业排放等。

高分子量PAHs则主要来自煤炭和石油的燃烧,如工业锅炉排放、焦化厂等。

首先,我们来分析一下燃烧过程中的PAHs排放。

机动车尾气是城市中主要的PAHs排放源之一。

当汽车行驶时,燃油燃烧产生的尾气中含有大量的PAHs。

特别是柴油车尾气中的PAHs含量更高。

为了控制尾气中的PAHs排放,人们开发了一系列的技术,如汽车尾气催化剂、柴油微粒捕集器等。

其次,工业排放也是大气中PAHs的重要来源。

工业生产过程中,许多工艺会产生大量的燃烧废气,这些废气中含有高浓度的PAHs。

例如,石油化工厂和化肥厂等工厂的废气中都含有大量的PAHs。

为了减少工业排放对大气环境的污染,工厂们采取了一系列的控制措施,如安装吸附器、烟气脱硫等。

除了燃烧过程,还有其他一些来源也会导致大气中的PAHs污染。

例如,焚烧垃圾和废弃物会产生大量的PAHs。

此外,PAHs还会随着土壤侵蚀和水体流动进入大气中。

因此,监测土壤和水体中的PAHs含量也是非常重要的。

了解了PAHs的来源之后,如何有效地控制这些污染物的排放也成为了一个紧迫问题。

首先,我们可以从源头减少PAHs的产生。

例如,鼓励使用清洁能源替代化石燃料,减少机动车尾气中的PAHs排放。

其次,优化工业生产过程,减少工业废气中的PAHs排放。

完善废气处理设施,严格执行环保标准,也是有效控制PAHs排放的途径。

此外,还可以采取一些物理和化学手段来处理大气中的PAHs。

大气颗粒物中多环芳烃来源与污染特征分析

大气颗粒物中多环芳烃来源与污染特征分析

大气颗粒物中多环芳烃来源与污染特征分析近年来,大气污染成为全球范围内的关注焦点之一,其中大气颗粒物是一种重要的污染物。

而在大气颗粒物中存在的多环芳烃,作为有机污染物的代表之一,对人类健康和环境产生了严重的影响。

因此,对大气颗粒物中多环芳烃的来源与污染特征进行深入分析,对于制定有效的污染控制策略具有重要意义。

首先,大气颗粒物中多环芳烃的主要来源可以归结为两类:一是人为活动排放,二是自然源释放。

人为活动排放主要包括工业生产过程中的燃烧及化学反应等,如汽车尾气、燃煤电厂和工业废气等;自然源释放主要包括森林火灾、植物的挥发和土壤中的挥发等。

这两类不同来源的排放方式和强度决定了大气颗粒物中多环芳烃的组成及污染水平。

其次,大气颗粒物中多环芳烃的污染特征需要通过监测和分析来揭示。

一方面,通过对大气颗粒物样品的采集和分析,可以获得多环芳烃的种类组成和浓度水平,从而了解其污染程度;另一方面,通过对不同地理区域和季节的监测数据进行比较,可以揭示多环芳烃污染的时空分布规律。

例如,一些研究表明,工业区和城市区域往往对大气颗粒物中多环芳烃污染贡献较大,而夏季和秋季的污染水平往往高于其他季节。

此外,大气颗粒物中多环芳烃的毒性和生态风险也是研究的重点之一。

已经有许多研究证实,多环芳烃具有致癌和致突变的潜力,并且可以累积在生物体内,进一步危害生态系统的健康稳定性。

因此,深入研究不同环境条件下多环芳烃的毒性特征,并评估其对生态系统的影响,对于全面认识大气颗粒物中多环芳烃的污染风险至关重要。

针对大气颗粒物中多环芳烃的来源与污染特征,采取相应的污染控制措施具有重要意义。

首先,需要从根本上降低人为活动排放源的污染物排放量,提高工业生产和能源利用的清洁程度。

其次,加强大气颗粒物多环芳烃的监测和预警体系建设,及时掌握污染水平的变化情况,为相关部门制定科学的污染治理政策提供科学依据。

此外,加强公众对大气颗粒物污染的认识和关注,提倡绿色出行和低碳生活方式,共同减少大气颗粒物中多环芳烃的污染。

城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析

城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析

城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析
城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析
摘要:采用索氏提取器提取大气颗粒样品中的多环芳烃,并用色谱/质谱联用技术(GC/MS)测定了西安市某工业区大气中多环芳烃(PAHs)的`含量,并以西安市某生活区作为对照区分析了该工业区PAHs的主要来源,测得工业区采样点大气颗粒物中8种PAHs浓度范围为86.52~431.05 ng/m3.生活区共检出6种PAHs,其浓度范围为47.60~149.03 ng/m3,其种类和数量小于工业区中测得的PAHs.研究结果表明,工业区内PAHs污染十分严重,空气质量较差.通过对工业区内采样点的情况分析可知,工业区空气中PAHs主要来自焦化厂.作者:吴蔓莉史新斌杨柳青 WU Man-li SHI Xin-bin YANG Liu-qing 作者单位:西安建筑科技大学环境与市政工程学院,陕西,西安,710055 期刊:西安建筑科技大学学报(自然科学版)ISTICPKU Journal:JOURNAL OF XI'AN UNIVERSITY OF ARCHITECTURE & TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期):2007, 39(2) 分类号:X131.1 关键词:多环芳烃索氏提取大气颗粒物 GC/MS。

大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究

大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究

大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究大气颗粒物(PM)是大气污染中的主要成分之一,对人体健康和环境质量都具有重要影响。

而其中的多环芳烃(PAHs)是一类具有毒性和致癌性的有机物,对人体健康具有潜在的威胁。

因此,在大气颗粒物中多环芳烃组分及来源的解析研究具有重要意义。

首先,多环芳烃是由燃烧过程中产生的。

燃煤、油烟、机动车尾气等都是多环芳烃产生的重要来源。

研究表明,煤烟中的多环芳烃含量较高,尤其是富集在直接燃烧煤的设备中。

此外,不完全燃烧的油烟中也含有大量的多环芳烃,尤其是在炒菜、烧烤等烹饪过程中产生的油烟中。

同时,机动车尾气中的多环芳烃也是大气PM中的重要组成部分,尤其是柴油车辆排放的颗粒物中。

其次,工业排放也是大气颗粒物中多环芳烃来源的重要途径。

许多工业生产过程中会产生大量的多环芳烃,如石化厂、炼油厂等。

这些工业源的排放会导致大气中多环芳烃的浓度升高,增加人们暴露于多环芳烃的风险。

此外,大气中的多环芳烃还与生物质燃烧有关。

生物质燃烧是指农作物秸秆等可再生资源的燃烧过程。

这种燃烧方式不仅会造成大量的黑碳排放,还会释放出许多有毒有害物质,其中包括多环芳烃。

特别是在农村地区,由于缺乏可行的垃圾处理方法,生物质燃烧成为常见的废物处理方式。

这也导致了大量多环芳烃的排放。

除此之外,大气中的多环芳烃还与室内污染源有关。

家居、办公室等室内环境中存在着各种各样的污染源,如烟草烟雾、木材燃烧、油漆涂料等。

这些源头会释放出多种有机物,其中包括多环芳烃。

由于室内空间相对封闭,这些有机物的浓度往往比室外高,人们长期暴露于此,会增加患上相关疾病的风险。

综上所述,大气颗粒物中多环芳烃组分的来源非常广泛。

燃煤、油烟和机动车尾气的排放是主要的来源之一,工业排放、生物质燃烧以及室内污染源也都是贡献于大气中多环芳烃的重要途径。

因此,为了控制大气污染和保护人体健康,我们需要加强对多环芳烃来源和组分的研究,并采取相应的措施减少其排放。

煤矿区土壤PAHs含量特征及来源解析

煤矿区土壤PAHs含量特征及来源解析

Ab s t r a c t :To de t e r mi ne t he c on c e nt r a t i on a nd s ou r c e s a p p or t i onme nt o f Po l y nu c l e a r Ar o ma t i c
DOI : 1 0 . 1 3 3 2 0 / j . c n k i . j a u h . 2 0 1 7 . 0 0 2 9
煤 矿 区土壤 P AHs 含 量 特 征 及 来 源解 析
贾 海 滨 ,张 丽秀 , 李 岩 ,张 雪 娜 ,王 小 敏 ,冯 圣 东 ,杨 志新
( 河 北 农 业 大学 资 源 与 环境 科 学 学 院 / 河 北 省 农 田生 态环 境 重 点 实 验 室 , 河北 保 定 , 0 7 1 0 0 0 )
Hy d r o c a r b o n s ( PAH s ) i n s o i l n e a r c o a l mi n i n g a r e a , t h e s u r f a c e s o i l i n d i f f e r e n t s i t e s n e a r t h e
Ec o — e n v i r o n me n t o f He b e i Pr o v i n c e , Ag r i c u l t u r a l Un i v e r s i t y o f He b e i , Ba o d i n g 0 7 1 0 0 0, Ch i n a )
J I A Ha i — bi n g , ZHANG Li — x i u ,Ll Ya n ,ZHANG Xu e — n a ,W ANG Xi a o . mi n,

大气环境中多环芳烃的来源解析与控制策略

大气环境中多环芳烃的来源解析与控制策略

大气环境中多环芳烃的来源解析与控制策略大气环境质量对人类健康和生态系统的影响日益引起人们的关注。

近年来,大气环境中多环芳烃(PAHs)的污染问题备受关注。

多环芳烃是一类常见的环境污染物,由苯脂(benzene rings)的苯烃(hydrocarbon)经过聚合反应生成,总计有数百种不同的化合物。

多环芳烃以其强大的毒性和持久性而闻名,并且蕴含着复杂的解析和控制挑战。

多环芳烃的来源相当广泛。

首先,燃烧过程是主要的多环芳烃污染源之一。

例如,工业生产和汽车尾气中的燃烧反应会释放大量的多环芳烃。

此外,家庭烧煤和木材等固体燃料的使用也会产生多环芳烃排放。

其次,工业废物处理和垃圾焚烧损毁也是重要的多环芳烃来源。

这些废物和垃圾中可能含有大量有机物质,当它们被焚烧或处理时,会产生大量的多环芳烃气体和颗粒物。

此外,多环芳烃还可以通过油气开采和炼油过程中的溢油、泄漏和排放产生。

为了控制大气中多环芳烃的浓度,制定相应的控制策略是至关重要的。

首先,应该通过加强危险废弃物和工业固体废弃物的管理来防止废物焚烧和堆填造成的多环芳烃排放。

政府和企业应该严格监管工业废物的处理和回收,以减少不当处理对大气环境的影响。

其次,对汽车尾气进行控制也是重要的措施之一。

推广节能减排车辆,控制车辆尾气中多环芳烃浓度的同时也可以提高能源利用效率。

此外,加强工业生产过程中的污染治理也是关键。

减少工业生产中燃烧反应的使用,并改善排放处理系统,可以有效降低多环芳烃的排放浓度。

此外,科学研究和技术创新在控制大气中多环芳烃污染方面起着重要作用。

例如,通过开发高效的排放控制设备和技术,可以有效去除尾气中的多环芳烃。

此外,在多环芳烃的解析和控制方面,使用先进的分析方法和模型进行研究也是关键。

这些研究可以为未来的污染控制策略提供科学依据和技术支持。

总之,大气环境中多环芳烃的来源解析与控制策略至关重要。

通过控制工业废物处理、改善车辆尾气排放、加强工业生产过程控制等措施可以减少大气中多环芳烃的污染负荷。

空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述

空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述

空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述空气颗粒物中多环芳烃(PAHs)是一类常见的环境污染物,它们的来源包括燃煤、化石燃料和工业生产等。

由于它们的毒性和致癌性,对于PAHs的准确分析和监测显得尤为关键。

因此,本文综述了空气颗粒物中PAHs的分析方法。

1. 传统分析方法传统分析方法包括气/液相色谱-质谱联用(GC/MS和LC/MS)、高效液相色谱(HPLC)等。

由于PAHs分子量较大,几乎所有分析方法都需要对PAHs进行前处理步骤,例如提取、洗脱等。

其中,常用的提取方法包括超声波提取、液液萃取、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)等。

这些方法通常可以提高提取液样品中PAHs的检出限。

2. 气相色谱串联质谱气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)是一种强大的分析方法,可以准确测定PAHs的含量。

与单纯的GC/MS相比,GC-MS/MS可以对PAHs进行更准确的定量分析,并且可以进一步提高检出限。

这种方法是通过选择性地断裂PAHs分子中的一个或多个键,生成成对的碎片离子。

这种方法的检出限一般可以降低到ng/L或pg/L级别。

3. 表面增强拉曼分析表面增强拉曼分析(SERS)是一种可以用来检测PAHs的新兴技术,它可以通过把一个分子吸附在金或银等金属表面上,提高这个分子的拉曼光谱敏感度。

SERS可以识别PAHs不同的分子结构,不需要进行样品预处理。

然而,SERS仍面临着仪器成本高和操作难度大的问题。

4. 电化学传感器电化学传感器是一种能够快速准确测定PAHs的技术。

这种技术已广泛应用于PAHs的实时监测。

电化学传感器是根据PAHs与电极表面的相互作用,在检测周期中反应所形成的电流量来识别、测量PAHs。

电化学传感器操作简便、响应时间短,且灵敏度高,可以快速准确地检测PAHs的浓度。

总之,空气颗粒物中PAHs的分析方法可以采用传统分析方法、SERS、电化学传感器等,这些方法各有优点和局限性,需要根据具体实验条件和实际需要进行选择。

大气污染物特征解析与来源识别

大气污染物特征解析与来源识别

大气污染物特征解析与来源识别大气污染已经成为一个世界性的问题,对我们的健康和环境产生了严重的影响。

为了解决这个问题,我们必须深入了解大气污染物的特征和来源。

通过分析大气污染物的特征,我们可以更好地进行源头识别,并采取相应的措施来减少大气污染的影响。

首先,大气污染物可以分为气态污染物和颗粒物两类。

气态污染物主要包括二氧化硫(SO2),氮氧化物(NOx),一氧化碳(CO)和挥发性有机化合物(VOCs)等。

这些气态污染物往往是由工业排放、汽车尾气和燃煤等活动产生的。

颗粒物则分为可吸入颗粒物(PM10)和细颗粒物(PM2.5),它们主要来自于工业排放、道路尘埃、农业燃烧以及燃煤等活动。

其次,大气污染物的特征在空间和时间上都具有一定的变异性。

在空间上,大城市和工业区往往是污染物浓度最高的地区,而山区和远离工业的农村地区则相对较低。

这是由于城市和工业区的人口密度大,工业排放和交通尾气都非常集中。

在时间上,大气污染物的浓度往往会受到季节、天气和人类活动等因素的影响。

例如,冬季燃煤取暖的增加会导致大气污染物浓度的上升;而夏季高温和紫外线辐射则会加速大气污染物的化学反应,导致臭氧和细颗粒物的生成增加。

为了准确地识别大气污染物的来源,科学家们开展了一系列研究。

其中一个重要的方法是利用污染物的化学组成特征进行源解析。

通过分析污染物中不同元素的含量和同位素特征,科学家们可以推断出不同来源的贡献程度。

例如,二氧化硫和二氧化氮的同位素比例可以帮助识别燃煤和汽车尾气的贡献;挥发性有机化合物的特征可以揭示出工业生产和交通排放的影响。

通过这些分析,我们可以更好地了解不同污染源的排放情况,并采取相应的措施来减少污染物的产生。

此外,空气质量监测网络的建设也对源头的识别提供了重要的支持。

通过在不同地点设置监测站点并收集空气质量数据,我们可以了解不同地区的污染物浓度和来源。

这些数据可以帮助政府和环保部门制定相应的措施,并对污染源进行追踪和监测。

大气颗粒物中多环芳烃的污染特征及毒理学效应研究

大气颗粒物中多环芳烃的污染特征及毒理学效应研究

大气颗粒物中多环芳烃的污染特征及毒理学效应研究近年来,随着工业化和城市化的迅猛发展,大气污染已成为全球范围内关注的重点问题之一。

其中,大气颗粒物作为主要的污染源之一,对人体健康造成了不可忽视的影响。

而其中的多环芳烃(PAHs)更是备受关注,因其具有强烈的毒性和致癌性。

首先,我们来了解一下多环芳烃的污染特征。

多环芳烃是一类由若干个苯环组成的有机化合物,主要来源于燃烧过程和工业排放。

石化、化工、机动车尾气等都是多环芳烃的重要污染源。

由于多环芳烃在大气中具有较长的半衰期,因此在大气中往往能够长时间存在,导致其对人体的危害不容忽视。

其次,我们来探讨一下多环芳烃的毒理学效应。

多环芳烃具有多种毒性,如致突变性、致畸变性、致致癌性等。

它们可以通过空气道吸入到人体内部,进而沉积在肺部。

这些颗粒物不仅会引发急性呼吸道病症,还会诱发慢性呼吸系统疾病,如支气管炎、肺癌等。

此外,多环芳烃还可通过血液循环进入到其他器官,例如心脏、肝脏和肾脏等,对这些器官的正常功能造成损害。

当前,有关大气颗粒物中多环芳烃的研究主要集中在以下几个方面。

一是监测和分析多环芳烃的污染水平和来源,以了解其在不同环境中的分布情况和污染程度。

二是研究多环芳烃在大气中的迁移和转化规律,揭示其在大气环境中的行为特征。

三是探究多环芳烃对生态系统的影响,包括对植物和土壤的毒害效应,并研究其对生物多样性的影响。

四是开展人体健康风险评估研究,评估多环芳烃对公众健康的潜在危害。

针对多环芳烃的污染特征和毒理学效应,我们应当采取积极的防治措施。

一方面,要加强环境监测与评价,及时掌握多环芳烃的污染状况,为制定有效的治理措施提供数据支持。

另一方面,要加强对污染源的治理,如加强工业废气的治理、促进清洁能源的开发和使用等。

此外,也需要加强公众的环保意识,推动绿色生产和消费,减少对大气环境的污染。

总之,大气颗粒物中多环芳烃的污染已成为一个严重的环境问题,对人体健康产生了不可忽视的影响。

大气中多环芳烃的来源解析与环境风险评估

大气中多环芳烃的来源解析与环境风险评估

大气中多环芳烃的来源解析与环境风险评估多环芳烃(PAHs)是指由苯环串联构成的环状芳香烃化合物。

它们广泛存在于大气中,来源多样且复杂。

本文将对大气中多环芳烃的主要来源进行解析,并对其环境风险进行评估。

一、典型来源解析1. 燃烧过程:多环芳烃的主要来源之一是燃烧过程,如煤炭、石油和木材的燃烧,以及机动车尾气的排放。

这些燃烧过程中参与的有机物质经过高温分解、裂解和重组反应,生成了大量的PAHs。

2. 工业排放:工业活动也是大气PAHs的重要来源之一。

例如,石油加工、化工厂、焦化厂和某些制造业的生产过程中,可能会排放含有大量PAHs的废气和废水。

3. 秸秆焚烧:在农业生产中,部分地区的秸秆焚烧也是PAHs的重要来源。

秸秆燃烧释放的有害气体中,PAHs含量较高,对环境和人体健康存在一定风险。

二、环境风险评估PAHs具有强烈的环境毒性和生物累积性,对人类健康和生态系统安全构成潜在威胁。

因此,对大气中PAHs的环境风险进行评估是至关重要的。

1. 暴露途径与健康风险:人类主要通过吸入和口服途径接触大气中的PAHs。

吸入PAHs可能导致呼吸系统疾病、癌症等慢性疾病;口服PAHs可能引发食品中PAHs的摄入,进而对胎儿和生殖系统产生潜在危害。

2. 生态风险:大气中的PAHs不仅对人类健康造成潜在威胁,也对生态系统的稳定和多样性产生负面影响。

PAHs的生物累积性意味着它们可以在食物链中逐级富集,可能对水生生物和陆地生态系统的可持续发展产生不利影响。

3. 监测和控制措施:为保护环境和人类健康,监测大气中PAHs的含量和分布格局至关重要。

通过建立和完善监测网络,可以及时了解大气中PAHs的污染情况,便于采取相应的控制措施。

此外,加强源头治理、优化工业过程和加强环保意识教育也是有效的控制措施。

结论:大气中多环芳烃的来源多样且复杂,主要包括燃烧过程、工业排放和秸秆焚烧。

这些PAHs对人类健康和生态系统构成潜在风险。

因此,进行环境风险评估,并采取相应的监测和控制措施,对于减少大气PAHs污染、保护环境和人类健康非常重要。

空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述

空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述

空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述空气颗粒物中多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于大气颗粒物中的有害物质。

多环芳烃具有强烈的致癌、致突变和致畸性等毒性,对人类健康和生态环境造成重要的危害。

因此,对空气中PAHs进行准确可靠的监测和控制,对于人类健康和生态环境保护意义重大。

本文将综述目前常用的PAHs分析方法,包括色谱法、质谱法、光谱法等。

针对每种方法的原理、优缺点、适用范围进行详细阐述,以期为环境检测及科学研究提供参考。

一、色谱法色谱法是一种常见的PAHs分析方法,主要有气相色谱法和液相色谱法两种。

其中,气相色谱法是目前最为常用的PAHs分析方法,广泛应用于环境和生态科学领域。

其原理是基于不同PAHs在固定相和流动相作用下的特异性分离,再通过色谱柱质谱联用技术对PAHs 进行定性和定量分析。

优点:气相色谱法对PAHs的分离效果较好,分析速度快、分辨率高、精确度高。

缺点:气相色谱法对PAHs的分离是在高温下完成的,容易分解产生误差。

在色谱分析过程中,还需进行样品预处理和洗脱等操作,需要较长的试验操作和时间。

适用范围:气相色谱法适用于多种PAHs的分析,如水样、土壤样、大气颗粒物等。

二、质谱法质谱法是通过对PAHs的碎片离子进行检测和分析的方法,包括四极杆质谱、飞行时间质谱等。

目前,常用的是基于液相色谱质谱联用技术的中高分辨率质谱法。

优点:质谱法对PAHs的检测灵敏度高、特异性好、分离能力强。

可以快速高效地检测PAHs的含量,无需进行进一步的分离操作。

缺点:质谱法分析设备昂贵,维护困难。

样品消解的条件限制了其应用范围,且质谱法对样品的物质种类和溶液合适性有限。

三、光谱法光谱法是通过检测分析物的吸收、荧光等光学性质来分析PAHs的方法,包括紫外-可见光谱、荧光光谱、原子吸收光谱等。

其中,荧光光谱是应用较广泛的方法,其原理是PAHs在特定条件下发出特定波长的荧光信号,通过荧光信号来检测PAHs的含量。

优点:光谱法检测PAHs的方法简单、快速、可重复性较好,可进行在线或无损检测。

PAHS介绍及检测方法分析

PAHS介绍及检测方法分析

PAHs全称为Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,是一类含有将近一万种化合物的物质,由二个或多个苯环互相键结而形成的碳氢化合物。

PAHs是环境荷尔蒙的一种。

环境荷尔蒙是人体在日常生活和饮食中体内积蓄过量不易分解的化学合成物质,在长期积蓄于体内器官与组织前提下,使人体内的内分泌失调,造成身体成长迟缓,发育障碍,减低精神上应付紧张及压力的能力。

严重者可能导致生殖细胞和器官受损,进而产生畸形和癌症的发生。

PAHs的产生来源大多是由有机物质的不完全燃烧所产生,另外汽车废气,住宅加热系统,废弃物燃烧,石油的热裂解,工厂锅炉燃烧排放等人类活动也是PAHs产生的主要来源。

PAHs多存在橡胶,塑胶或润滑油等产品中。

电子电器产品进入德国市场时,需要考虑产品中PAHs的含量限制要求。

PAHs中文名称为多环芳烃,自然界来源于矿物油,主要由于有机物的不完全燃烧产生,普遍用于添加剂,增塑剂,润滑剂,其很容易被土壤吸收,具有致癌性和环境破坏性。

什么组分和材料在GS认证中要在PAHs的测试?--所有典型的有橡胶或C10H8(樟脑丸)味道的材料必须做PAHs的测试;--所有会接触皮肤的软性聚合体(塑胶或橡胶材料)以及黑色或深色硬聚合体材料,比如手表,键盘,插头,扶手应该测试PAHs;--特别要注意的是作为防护材料含有C10H8和C10H7CH3)的涂料和油漆会含有较高浓度的PAHs;--没有特殊味道,一般不用工具不会接触到的内部材料可以不用测试PAHs。

PAHs浓度值不得超过以下限值:1.消费类产品与皮肤接触低于30秒或不与皮肤接触的,苯并(a)芘<20mg/kg, 16种PAHs总和<200mg/kg;与皮肤接触超过30秒的,苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg;2.玩具,食物,儿童照看品以及会进入口内的产品:接触食物或其他会进入口内的产品,苯并(a)芘<.01mg/kg, 16种PAHs总和<1mg/kg;其他产品,苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg;PAHs(多环芳烃)测试PAHs(多环芳烃,一种致癌物质):English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也称为:Polyaromates,PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称,德国政府最新规定:多环芳烃PAHs是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs,要进入德国市场的电器产品必须通过专业的检验机构的检测!来源:有机物的不完全燃烧,煤/油/气/烟草/烤肉,木炭,原油,木馏油,焦油,药物,染料,塑料,橡胶,农药,发动机,发电机产生PAHs多环芳烃通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。

大气颗粒物的来源与污染特征分析

大气颗粒物的来源与污染特征分析

大气颗粒物的来源与污染特征分析大气颗粒物是指悬浮在大气中的微小颗粒物质,是空气污染的主要成分之一。

它对人类健康和环境的影响日益受到关注。

本文将从大气颗粒物的来源和污染特征两个方面进行分析。

一、大气颗粒物的来源大气颗粒物的来源多种多样,包括人为和自然因素。

1. 人为来源人类活动是大气颗粒物的主要人为来源。

工业生产、交通运输、能源消耗等活动都会释放大量颗粒物。

工业排放的烟尘、燃煤所产生的烟雾、机动车尾气中的颗粒物都是常见的人为排放源。

此外,建筑工地的扬尘、农药和化肥的使用也会释放大量颗粒物。

2. 自然来源自然来源的大气颗粒物主要包括风扬尘、火山喷发和森林火灾等。

尘暴是风扬尘的主要表现形式,当气流在干燥地区或耕地上刮过时,会悬浮起大量的尘土颗粒,形成尘暴。

火山喷发不仅会释放大量的颗粒物,还会释放出硫酸盐和挥发性有机物等气态污染物。

森林火灾释放的烟雾中也含有大量颗粒物。

二、大气颗粒物的污染特征大气颗粒物的污染特征主要包括粒径大小、成分和浓度等方面。

1. 粒径大小大气颗粒物的粒径大小决定了其在空气中的行为和对人体的危害程度。

根据粒径大小,大气颗粒物可分为可吸入颗粒物(PM10)和细颗粒物(PM2.5)。

PM10指直径小于等于10微米的颗粒物,可以进入人体呼吸道并对健康产生一定影响;PM2.5指直径小于等于2.5微米的颗粒物,更容易被吸入肺部,对人体健康的危害更大。

2. 成分大气颗粒物的成分复杂多样,包括有机物、无机盐、金属元素、碳黑等。

其中,有机物主要来自于燃烧过程中的烟尘和机动车尾气;无机盐主要来自于工业废气和农药使用;金属元素主要来自于煤矿开采和城市污水处理过程中的废水等。

这些成分的存在导致了大气颗粒物对人体健康和环境的影响更加复杂和多样化。

3. 浓度大气颗粒物的浓度是衡量空气质量的重要指标之一。

大气颗粒物的浓度受到气象条件、排放源和地理位置等多种因素的影响。

通常情况下,城市地区的大气颗粒物浓度较高,而山区或农村地区的浓度相对较低。

大气颗粒物中有机物来源解析及其对健康的影响

大气颗粒物中有机物来源解析及其对健康的影响

大气颗粒物中有机物来源解析及其对健康的影响大气颗粒物是指在空气中悬浮的微小颗粒物质,通常分为可见颗粒物和细颗粒物两种,其中细颗粒物对人体健康影响更大。

随着工业化进程的加快,大气颗粒物污染越来越严重,对人们的健康带来了一系列的问题。

大气颗粒物中有机物的来源多种多样,包括化石燃料燃烧所释放的挥发性有机物、机动车尾气排放物、工业废气、农村生物质燃烧等。

这些有机物一旦进入人体,在呼吸系统和循环系统中会发生一系列的化学反应,对身体健康带来潜在的危害。

首先,大气颗粒物中的有机物具有致癌的潜力。

研究表明,许多大气颗粒物中的有机物含有多环芳烃(PAHs)等致癌物质,这些致癌物质通过呼吸进入人体后,可引发肺癌等疾病。

尤其是长期在高污染环境中居住的人群,其罹患呼吸系统疾病的风险更高。

其次,大气颗粒物中的有机物还具有神经毒性。

研究发现,大气颗粒物中的某些有机物可进入人体大脑,并对神经系统产生不良影响。

这些有机物可能破坏神经元的结构和功能,导致记忆力下降、学习能力减退等问题。

尤其是儿童和老年人,由于身体抵抗力较弱,更容易受到这些有机物的损害。

此外,大气颗粒物中的有机物还可能引发心血管疾病。

有机物在进入人体血液循环系统后,可诱发血管炎症反应,造成血管内皮层损伤,并促使动脉粥样硬化的形成。

长期暴露于高污染环境中的人群,其心血管疾病的发病风险明显升高。

那么,如何减少大气颗粒物中有机物对健康的影响呢?首先,政府应加强对大气颗粒物的监管和治理工作,加强排放标准的制定和执行力度,严厉打击各类污染排放行为。

同时,民众也应当增强环保意识,尽量减少机动车的使用,选择绿色出行方式,积极参与废物分类和资源回收。

另外,科研机构和医疗机构应加强对大气颗粒物中有机物健康危害的研究,提出相应的防护策略和治疗方法。

总结起来,大气颗粒物中有机物的来源复杂多样,对人体健康造成了一系列的影响。

为了保护我们自己的健康,我们需要共同努力,从源头控制大气颗粒物的排放,提高空气质量。

城市大气细颗粒物PAHs暴露评估与毒理效应研究

城市大气细颗粒物PAHs暴露评估与毒理效应研究

城市大气细颗粒物PAHs暴露评估与毒理效应研究近年来,随着城市化进程的迅猛发展,城市空气污染日益严重。

其中,大气细颗粒物(PM2.5)成为主要污染物之一,对人体健康产生了不容忽视的影响。

细颗粒物中的多环芳烃(PAHs)是一类有毒有害物质,对人体健康造成了潜在的威胁。

因此,对城市大气细颗粒物PAHs的暴露评估和毒理效应进行研究显得非常重要。

首先,进行城市大气细颗粒物PAHs的暴露评估是为了了解人们暴露在环境中的PAHs水平。

通过对空气中细颗粒物的采样和分析,可以得到不同地区、不同时期的PAHs浓度数据,并进行数据分析以评估人们的暴露水平。

根据评估结果,可以制定相应的防护措施和政策,减少人们对PAHs的暴露风险。

其次,通过研究城市大气细颗粒物PAHs的毒理效应,可以深入了解PAHs对人体健康的影响机制。

PAHs可以通过空气中的PM2.5颗粒物进入人体内部,引发一系列的生物链反应。

研究表明,PAHs具有致突变性、致癌性和免疫毒性等多种毒理效应。

通过实验模型的建立和生物学检测方法的应用,可以评估不同浓度的PAHs对细胞、组织和器官的毒性水平,揭示其对人体健康的潜在威胁。

进一步研究城市大气细颗粒物PAHs的暴露评估与毒理效应对于制定环境政策和防护措施具有重要意义。

首先,通过了解PAHs的暴露源和分布规律,可以针对性地采取措施减少PAHs的排放量,如加强工业排放控制和燃煤减排等。

其次,对于高暴露人群,如工人和长期居住在高污染区域的居民,可以制定个体防护措施,如佩戴口罩和减少室外活动等,降低暴露风险。

此外,通过研究PAHs的毒理效应,可以提供基础数据支持制定相关法规,限制PAHs等有害物质的使用和排放。

然而,要进行城市大气细颗粒物PAHs暴露评估与毒理效应研究面临一些挑战。

首先,城市空气中的PAHs来源复杂,包括尾气排放、工业废气和燃煤等,如何准确评估不同来源的PAHs对人体暴露的贡献仍需进一步研究。

其次,由于人体暴露与健康效应之间存在一定的滞后性,长期的研究观察和流行病学调查是必要的,以更加准确地评估PAHs的健康风险。

成都大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)污染特征

成都大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)污染特征

成都大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)污染特征杨菊;韩丽莎【摘要】本研究采用主动采样技术历时一年连续采集大气TSP样品,利用GC-MS 分析测试TSP中16-PAHs的质量浓度,分析大气TSP中PAHs的浓度变化特征,成分谱分布规律.研究结果表明:成都TSP中PAHs浓度范围为15.75~295.63ng/m3,年平均浓度及标准偏差为82.16±53.31 ng/m3,在Spearman相关检验中TSP中PAHs浓度与气温呈显著的负相关性,相关系数为:-0.6855,TSP中PAHs与TSP质量浓度成正相关关系,相关系数为:0.7186,全年大气TSP中PAHs浓度呈现出冬季>春季>秋季≈夏季的季节变化特征.【期刊名称】《资源节约与环保》【年(卷),期】2017(000)007【总页数】4页(P64-67)【关键词】多环芳烃(PAHs);TSP;成分谱;污染特征【作者】杨菊;韩丽莎【作者单位】成都理工大学 610059;四川省环境保护厅监测处 610015【正文语种】中文多环芳烃(PAHs,polycyclic aromatic hydrocar3ons)是指两个或两个以上苯环以线性、角状或簇状等稠环方式相连组成的有机化合物,是一种具有半挥发性、持久性和致癌致毒作用的持久性有机污染物(POPs)。

在美国环保局(USEPA)公布的129种优先控制的污染物中PAHs占据了16种。

其中BaA、BaP、B3F、BkF、CHR、DahA和IcdP这7种物质被认为是人体致癌物或可能的致癌物[1],且分子量较大的PAHs具有更强的亲脂性,更容易吸附在有机质含量高的颗粒物中;相反地,低环数PAHs则具较高的挥发性、水溶性和生物有效性,同时也具有较高的生物降解速率[2]。

国外对大气中PAHs的研究开始于20世纪80年代初,对不同城市大气中PAHs的浓度水平及污染特征等有较全面的研究,同时还建立了一套PAHs来源解析的判识方法,国内近年来对大气中PAHs的污染研究报道日趋增加,但采样覆盖时间较短,没有进行长期连续采样监测。

德州、北京重污染过程PM 2.5 中PAHs污染特征及来源分析

德州、北京重污染过程PM 2.5 中PAHs污染特征及来源分析
pollution levels.
Keywords: polycyclic aromatic hydrocarbons ( PAHs) ꎻ fine particlesꎻ heavy pollution episodesꎻ diagnostics ratiosꎻ toxic equivalent
( TEQ)
1 月1—4 日ꎬP6 为 1 月 8—13 日.
1 2 样品预处理
根据 OC 浓度截取 OC 质量约为 400 μg 的石英
膜样品ꎬ置于 125 mL 提取罐中ꎬ在样品膜上加入一定
大气颗粒物中的 PAHs 是一类重要的有机物ꎬ在
气颗粒物智能采样仪( TH ̄16A) ꎬ4 个通道切割粒径
煤燃烧、生物质燃烧及机动车尾气被认为是大气颗粒
PM 2 5 浓度ꎬ其余 3 个通道均放置石英膜ꎬ用于有机碳
环境中广泛存在ꎬ主要来自于不完全燃烧过程
物中 PAHs 的主要来源
[3]
[1 ̄2]
Controlꎬ Ministry of Education ( IJRC) ꎬ College of Environmental Sciences and Engineeringꎬ Peking Universityꎬ Beijing 100871ꎬ China
Abstract: Particulate PAHs are of significant concern due to their carቤተ መጻሕፍቲ ባይዱinogenic and mutagenic properties. In order to investigate the
( No.91844301ꎬ 91544214)
第1期
李 晓等:德州、北京重污染过程 PM 2 5 中 PAHs 污染特征及来源分析

颗粒物载带多环芳烃个体暴露来源解析研究与实例的开题报告

颗粒物载带多环芳烃个体暴露来源解析研究与实例的开题报告

颗粒物载带多环芳烃个体暴露来源解析研究与实例的开题报告1. 研究背景与意义颗粒物是指直径小于10微米(μm)的固体或液体粒子,它们可以由自然源(如沙尘、火山灰等)或人为活动(如交通污染、工业排放等)产生,并且对人类健康和环境质量有着重要影响。

多环芳烃(PAHs)是一类重要的有机污染物,通常是由燃烧过程中生成的,它们具有强致癌和致突变性,由于它们在大气中的化学稳定性较强,通常会附着在颗粒物表面,形成颗粒物-PAHs复合物,对个体健康和生态系统造成危害。

因此,研究颗粒物-PAHs复合物对人体健康和环境的影响,对于改善空气质量和人类健康具有重要意义。

而颗粒物载带多环芳烃个体暴露来源解析研究,是研究颗粒物-PAHs复合物形成及其来源、运输途径等的热点问题,具有重要的研究价值和实践意义。

2. 研究内容和方法本研究将通过收集颗粒物和空气中的多环芳烃(PAHs)的数据,应用现代化学、生物技术等手段对颗粒物-PAHs复合物来源进行定量、定性分析。

具体研究包括以下内容:(1)收集大气颗粒物和空气样品,分离颗粒物-PAHs复合物。

(2)应用色谱质谱分析、GC-MS等现代化学手段对复合物成分进行分析。

(3)应用生物与环境追踪技术,结合GIS技术对样品的来源、运输途径、扩散范围等进行分析。

(4)研究不同来源的颗粒物-PAHs复合物的毒性和生物效应,以此探究复合物形成机理和健康风险。

本项目将运用上述方法和技术,深入研究颗粒物载带多环芳烃个体暴露来源解析,探究颗粒物-PAHs复合物的形成机理、健康风险和环境影响等问题。

3. 预期成果通过本研究,预计能够实现以下成果:(1)深入研究颗粒物-PAHs复合物的形成机理和个体暴露来源。

(2)揭示复合物的形成、运输途径以及扩散范围,为减少复合物的生成提供参考依据。

(3)评价不同来源、不同成分的复合物的毒性和生物效应,为相关环境和健康政策制定提供科学依据。

(4)积累了解空气颗粒物-PAHs复合物形成和健康风险的知识,对于我们对空气污染的治理和控制提供有益帮助。

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矿业城市大气颗粒物中PAHs污染特征及来源解析煤炭开采、运输和燃烧利用过程是产生大气颗粒物的重要来源,
其中所含的多环芳烃具有致癌、致畸、致突变作用,严重危害人体的
健康。

本次研究在调研国内外文献的基础上,以典型矿业城市淮南市
大气颗粒物为研究对象,系统采集工业区、采矿区、商业区、文教区、居民区和对照区四季样品,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定样
品中多环芳烃(PAHs)含量,探讨淮南市大气颗粒物中多环芳烃的时空
分布和组成分布特征,同时使用BaP毒性当量法进行风险评估,最终
结合特征比值法和主成分分析法对来源进行解析。

主要获得以下结论:(1)PM2.5、PM10和TSP中ΣPAHs年平均值分别为31.06 ng·m-3、187.63 ng·m-3、 220.59 ng·m-3。

浓度范围分别为16.87~
79.56ng·m-3、147.43~241.23 ng·m-3和170.89~285.99 ng.m-3。

总体来说,淮南市大气颗粒物中PAHs污染较严重。

季节变化特征表现为冬季污染最严重,夏季污染最轻,春季和秋季污染程度相当。

空间分布特征为采矿区&gt;商业区&gt;工业区&gt;文教区&gt;居民区&gt;
对照区。

季节变化对大气颗粒物中PAHs的浓度影响最大的粒径是
PM2.5,对TSP和PM1o的影响程度相当。

受季节变化影响较大的功能
区是商业区,其次为采矿区、工业区和文教区,居民区和对照区影响最小。

(2)PM2.5、PM10和TSP中PAHs的具有相似的组成分布特征。

在季节方面,四季的优势环数PAHs均为4环PAHs,燃煤特征明显;夏季3环的所占百分含量均比其他三季高,表现出生物质燃烧的特征;在
空间方面,六个功能区的优势环数PAHs均为4环PAHs,其次为3环和
5环PAHs,2环和6环PAHs含量相对较小。

(3)通过对淮南市大气颗粒物中PAHs与一些气象条件的研究得出,PAHs浓度值随着温度的增高而降低。

温度小于25℃时,风速与PAHs浓度值呈现负相关性;温度大于25℃时,风速与PAHs浓度相关性不明显。

风向是影响PAHs浓度波动的重要因素。

刮北风时PAHs浓度集中于20.32-39.40 ng.m-3间,刮东南风时PAHs浓度集中于16.40-24.38 ng.m-3间,反映出淮南市北部地区PAHs的背景值高于东南方的背景值。

(4)健康风险评估结果表明,在季节方面,春季PM2.5中PAHs健康风险最大,PM10和TSP 中冬季健康风险最大。

在功能区方面,PM2.5和PM10中采矿区健康风险相对最大,TSP中商业区健康风险相对较大,三种粒径中居民区和对照区均相对较小。

(5)来源解析结果表明,PM2.5中PAHs主要来自于机动车尾气排放、煤燃烧、生物质燃烧以及焦炉挥发,其中煤燃烧和机动车尾气排放为主要来源。

PM1o中PAHs主要来源为煤和生物质燃烧以及交通污染,三者贡献率相差不大。

TSP中PAHs主要来自于机动车尾气排放、煤燃烧、生物质燃烧以及焦炉挥发,其中煤燃烧和机动车尾气排放的贡献最大。

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