《有机化学》考试大纲47
有机化学大纲(应用化学专业)
《有机化学》课程教学大纲Orgonic Chemistry适用于四年制本科应用化学专业学分：6 理论学时：64一、课程的性质、任务和要求《有机化学》课程是应用化学专业的一门必修专业基础课。
本课程共64学时，4学分。
考试课。
有机化学课程的主要任务是：使学生通过本大纲所规定的全部教学内容的学习，较熟练地掌握有机化合物的基本性质、分类、命名、反应类型及机理、制备方法、鉴别和有几化合物之间相互转化的基本规律；培养学生初步具有选择有机化合物合成方法的能力及基本知识和理论，为工业分析与检验学科其他后续课程（高分子化学与物理、复合材料学和复合材料聚合物基体等）打下牢固基础。
同时授予学生特有的思维、推理方法，提高学生分析问题和解决问题的能力。
学习本课程后，要求学生应达到要求：1. 熟练掌握各类有机化合物的分类和命名。
2. 熟练掌握各类有机化合物的结构及其官能团的特征。
3. 掌握有机化合物的物理性质、化学性质以及鉴别方法。
4. 掌握各类主要有机化合物合成的主要方法。
5. 掌握某些重要的反应规则及反应历程。
6. 了解各类化合物在一定条件下相互转化的规律。
二、本课程与其它课程的关系、主要参考教材先修课程：无机化学、分析化学等教材名称：《有机化学》付建龙、李红主编化学工业出版社 2009.9年。
参考资料：《有机化学》天津大学编高等教育出版社。
《有机化学》高鸿宾编化学工业出版社（第三版）。
三、课程内容第一章绪论主要内容：有机化学和有机化合物的定义、有机化合物的特点、有机化合物结构理论、有机化合物的分类及研究方法。
第二章烷烃主要内容：烷烃的通式、同系列、同系物、烷烃的命名、烷烃的结构、烷烃的化学性质、杂化轨道理论、碳原子类型、氢原子类型及烷烃的应用。
重点与难点：杂化轨道理论第三章烯烃和二烯烃主要内容：烯烃及二烯烃的命名、异构现象、烯烃的结构、烯烃的物理性质及化学性质、烯烃的制备及用途、亲电加成及加成规则、诱导效应及共轭效应。
有机化学考试试卷(附答案)47
有机化学考试试卷（附答案）单选题（多选不给分，每小题2分，共24分）答案：1~6：CABCCD 7~12：DBACDD1、下列物质既能发生碘仿反应双能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生沉淀的是：A、C6H5COCH3B、CH3CH2OHC、CH3CHOD、C2H5COC2H52、下列物质的烯醇式含量最高的是：A、C6H5COCH2COC6H5B、C、CH3COCH3D、3、化合物a、二乙胺，b、苯胺，c、NH3，d、乙酰苯胺，它们碱性的由强至弱顺序为：A、abcdB、acbdC、bacdD、cbda4、吲哚的结构式是A、NH B、N C、NH D、N5、化合物COOHCHOCH3O的系统命名正确的是：A、2-羧基-4-甲氧基苯甲醛B、4-羧基-3-甲酰基苯甲醚C、2-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸D、3-甲氧基-6-甲酰基苯甲酸6、可用作重金属解毒剂的是A、乙硫醇B、二氯亚砜C、乙醚D、二巯基丙醇7、下列物质能发生缩二脲反应的是：A、尿素B、N-甲基甲酰胺C、异丙胺D、谷-胱-甘肽8、下列物质醇解速度最快的是：A、OOCCH3B、COBrC、COOCH3D、CONHCH39、下列物质能被Tollens试剂氧化且有变旋光现象的是：A 、OOHOHOHOHCH2OHB 、OOHOCH3OHOHCH2OHCH3COCH2COCH3CH3COCH2CO2C2H5C 、O OHOHOHCH 2OHOD 、O OH OC 6H 5OHOHCH 2OH10、下列物质中酸性最强的是： A 、苯甲酸 B 、对甲基苯甲酸 C 、对硝基苯甲酸 D 、对氯苯甲酸 11、能鉴别苯胺和N-甲基苯胺的试剂是： A 、Tollens 试剂 B 、Fehling 试剂 C 、Br 2/H 2O D 、兴斯堡试剂12、在硫酸作用下，a CH 3CH 2CH 2OH 、b C 6H 5CH(OH)CH 3、c OH 三种物质脱水活性由强至弱的排列顺序是： A 、abc B 、bac C 、cab D 、bca完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题2分，共24分）1、COOHOH+ NaHCO 3COONaOH2、CH H 3COOCCHCHOLiAlH 4足量HOCH 2CH CHCH 2OH3、OCHO+ HCHO40% NaOHOCH 2OH+ HCOONa4、CH 3CH OH C(CH 3)2OHHIO 4CH 3CHO + CH 3COCH 3 5、CH 3CCH 2CH 2COOC 2H 5O(1)C 2H5ONa (2)H 3O +O O6、OH H 3CC 2H 5CH 3CH 3O -CH 3OHHO HH 3C C 2H 5CH 3OCH 37、NH 3CH 2SO 4 + HNO3NH 3CNO 28、CH 3N(CH 3)3+OH-9、O COOHCOOHHOOCOOOO10、OHCH3COClAlCl3OOCCH3165℃HO COCH311、O①CH3MgX②H2OH2SO4OHCH312、O O NH3Br2+ NaOHCH2(CH2)2CONH2OHCH2(CH2)2NH2OH。
有机化学(科目代码806)考试大纲
有机化学（科目代码806）考试大纲I、考查范围绪论和立体化学约10%，烷烃环烷烃、卤代烷、醇和醚约10%，烯烃、炔烃和芳香烃约40%，羰基化合物、酚醌约15%，羧酸、羧酸衍生物和含氮化合物约15%，其他10%。
II、考查要求要求考生系统掌握有机化学的基本原理和基本知识，以及利用相关知识解决药学实际问题的能力。
III、考查形式及试卷结构1.考试方式：闭卷，笔试2.考试时间：180分钟3.试卷分值：满分150分4.题型结构：选择题（A型题）约占20%名词解释约占10%简答约占30%论述题/计算题约占40%IV、考查内容一、有机化学（一）绪论【考试目标】1. 掌握有机化合物的定义，研究对象和特点；掌握共价键的形成、价键理论、杂化轨道理论和键参数；掌握键的极性、键的极化性和分子的极性；掌握有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式；2. 熟悉有机酸碱的概念及定义、有机化合物的分类和常见官能团的名称与结构；3. 了解有机化合物结构测定方法。
【考试内容】有机化合物的定义；价键理论、杂化轨道理论和键参数；键的极性、键的极化性和分子的极性；有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式。
（二）烷烃和环烷烃【考试目标】1. 掌握烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论，以及环己烷及取代环己烷的构象；2. 熟悉各类烷烃/环烷烃的命名方法、化学结构、物理性质、化学性质和烷烃的光卤代反应及其机理；3. 了解烷烃的定义、同系物和同分异构；了解环烷烃的结构特征和同分异构。
【考试内容】烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论，以及环己烷及取代环己烷的构象；烷烃的光卤代反应；环烷烃的同分异构。
（三）立体化学基础【考试目标】1. 掌握对映异构体的理化性质、对映异构体的费歇尔投影式、对映异构体构型的DL命名法和RS命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体和外消旋体。
青岛科技大学621有机化学考试大纲
621有机化学考试大纲有机化学课程考试大纲一、本有机化学考试大纲适用于报考青岛科技大学化学化工类类专业的硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式（1）系统命名烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物(音译法)、碳水化合物（2）了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
（3）写结构式：根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义(1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2) 共价键：σ键，π键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5)共轭体系，共振论，芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度，比旋光度。
(8) 手性(手性中心)、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数，等性氢原子，δ值，τ值。
(11) 亲核试剂，亲电试剂。
(12) 元素有机化合物，金属有机化合物。
3. 理解各类有机化合物的涵义。
4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。
（二）、基本概念和规律1. 掌握下列各类化合物的结构特征烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。
氨基酸，肽键，多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。
2. 有机化合物与无机化合物的区别。
3. 研究有机化合物的一般方法。
4. 结构与物理性质的关系：熔点、沸点、溶解度的解释。
5. 马尔柯夫尼柯夫定则，过氧化物效应，扎依采夫规则，霍夫曼规则，芳烃取代规律，次序规则。
（三）、掌握熔沸点的测定，蒸馏，分馏，重结晶，萃取，水蒸气蒸馏，减压蒸馏的基本原理和操作方法。
华南理工大学820有机化学2021年考研专业课
华南理工大学2021年硕士研究生入学《有机化学（820）》考试大纲
5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
6.常见有机化合物的波谱（红外、核磁）
7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。
8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。
能够从中间体稳定性来判断产物结构。
备注
选读书目
《有机化学》（第四版）天津大学高鸿宾主编，高等教育出版社2004年；
《有机化学》古练权、汪波、黄志纡、吴云东编著，高等教育出版社2008年。
710药学基础综合有机化学部分复习大纲
710药学基础综合（一）有机化学部分复习大纲一、考试性质《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。
其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》考试的考生。
考试内容和要求简述如下：二、考试的基本要求要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。
掌握各类有机化合物的结构和反应性关系，对各类重要的有机反应机理有较好的理解，对有机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等，掌握有机化学的基本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识等。
掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段等，为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。
笔试内容包括具体实验方法等。
能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
三、考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试，总分300分，考试时间为3小时。
其中《有机化学》总分120分。
四、参考书《有机化学》第三版上下册王积涛等编南开大学出版社，2009《有机化学》第四版上下册胡宏纹编，高等教育出版社，2013五、试题类型主要包括选择题、填空题（回答问题或完成反应）、解释题（反应机理）、合成题、结构推导题等类型，并根据每年的考试要求做相应调整。
六、考试内容、考试要求第一部分绪论了解（理解）：有机化合物发展史、分类及结构测定掌握：有机酸碱的概念重点掌握：有机化合物结构理论和其特性了解（理解）：烷烃的物理性质掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应、卤素活性与反应选择性重点掌握：（1）烷烃的命名、结构、构型及构象；（2）卤代反应及其反应机理；（3）自由基的概念及结构，反应活性与自由基稳定性的关系，过渡态与活活能。
2021年730有机化学考试大纲
中南大学2021年全国硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本考试大纲由化学化工学院教授委员会于2019年9月1日通过。
I.考试性质有机化学考试是为高等院校和科研院所招收化学及其相关学科硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国统一入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试学生是否掌握大学本科阶段有机化学理论课的基本知识、基本理论，是否理解有机物的结构理论与有机反应机理及其有机化合物的结构、反应、机理及其之间的关系。
评价的标准是高等学校本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，要求学生通过有机反应原理、规律、特点、应用范围的讨论，以及在有机合成工艺路线的设计方法和原则的选择上表现出较好的分析问题和解决实际问题能力，从而有利于各高等院校和科研院所在专业上择优选拔。
II.考查目标有机化学理论考试涵盖有机化学基础概念、基础理论和化合物的性质与制备及有机化学实验等内容，要求考生：（1）准确地再认或再现有机化学学科的有关知识。
（2）准确、恰当地使用有机化学的专业术语，正确理解和掌握有机化学的有关化合物性质、有机化学反应规律和有机化学反应机理，掌握有机化合物的合成及实验操作。
（3）运用有机化学的基础理论，解释和论证有机化学反应的规律，进行有机化合物的设计与合成。
重点掌握有机化学的基本概念、理论、结构与性能关系、应用等。
（4）要求能用现代物理及化学的理论知识，认识有机化学中电子效应、共价键的本质，深刻认识有机化学分子结构与化学物理性质的密切关系和变化规律。
（5）要掌握有机反应类型、方法学，能进行有机化合物分子设计合成，能从电子结构层次上认识有机化学动态反应过程，通过有机化合物的结构推测其物理性质和化学反应性质。
（6）学会正确选择有机化合物的合成、分离、提纯和分析鉴定的方法，具备观察现象，分析问题和解决实验中所遇到问题的能力。
能够掌握现代仪器的原理及操作使用，用于有机化化合物结构鉴定、反应机理的研究等。
Ⅲ.考试形式和试卷结构1、试卷满分及考试时间本试卷满分为150 分，考试时间为180 分钟2、答题方式答题方式为闭卷，笔试。
898《有机及分析化学》考试大纲
中国地质大学研究生院硕士研究生入学考试《有机及分析化学》考试大纲(学术型与专业学位型通用)试卷结构（一）内容及比例有机化学部分50%分析化学部分50%（二）题型及比例有机化学部分：简答题约13%合成题约19%推断结构题约9%机理题约9%分析化学部分：简答题约20%计算题约20%实验方案设计题约10%有机化学部分一、烷烃考试内容：烷烃的物理性质和化学性质，卤代反应历程。
考试要求：掌握烷烃的物理性质和化学性质，掌握sp3杂化，掌握烷烃卤代反应的自由基历程。
二、不饱和脂肪烃（烯烃、炔烃、二烯烃）考试内容：烯烃和炔烃的结构和制法，烯烃和炔烃的物理性质和化学性质；共轭二烯烃的结构，共轭二烯烃的化学性质，共轭效应和超共轭效应。
考试要求：掌握烯烃、炔烃的结构和制法，掌握烯烃、炔烃的物理性质和化学性质，掌握sp2、sp杂化及键的结构特点，掌握烯烃亲电加成反应的历程；掌握共轭二烯烃的结构与共轭效应、共轭二烯烃的性质。
三、脂环烃考试内容：脂环烃的性质，环烷烃的环张力和稳定性，环烷烃的结构。
考试要求：掌握脂环烃结构及其同分异构现象，掌握脂环烃的性质，掌握环烷烃的结构与环的稳定性的关系。
四、芳香烃考试内容：单环芳烃的物理性质和化学性质，苯环上亲电取代反应的定位规律；稠环芳烃，非苯芳烃。
考试要求：掌握单环芳烃的物理性质和化学性质，掌握苯环上亲电取代反应的定位规律，掌握稠环芳烃、非苯芳烃的性质。
五、立体化学考试内容：手性和对映体，旋光性和比旋光度，含有一个手性碳原子的化合物的对映异构，构型的表示法、构型的确定和构型的标记。
考试要求：了解立体异构、对映异构、手性碳原子、手性、对映体、非对映体、旋光性、比旋光度、内消旋体、外消旋体等基本概念，掌握构型的表示法、构型的确定和构型的标记。
六、卤代烃考试内容：卤代烷的制法，卤代烷的物理性质和化学性质；卤代烯烃双键位置对卤原子活泼性的影响；卤代芳烃的性质。
考试要求：掌握卤代烷的制法，掌握卤代烷的物理性质和化学性质，掌握亲核取代反应历程和消除反应历程，掌握卤代烯烃双键位置对卤原子活泼性的影响，掌握卤代芳烃的性质。
646有机化学(I)(学术学位)
试题构成：（总分150分，以下赋分仅供参考，可稍作调整）
（一）、用IUPAC规则命名或写结构式（10%）；
（二）、完成反应（20%）；
（三）、综合选择题（25%）；
（四）、反应机理（10%）；
（五）、有机合成（20%）
（六）、波谱解析及结构推导（15%）；
三、主要参考书目
初试参考书： 《有机化学》（第六版），天津大学有机化学教研室、赵温涛等，高等教育出版社，2019；
浙江工业大学2023年
硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲
科目代码、名称:
专业类别：
学术学位□专业学位
适用专业:
化学
一、基本内容
1、掌握常见有机化合物的IUPAC命名规则；熟悉手性碳原子的R/S构型及其手性化合物的Fischer投影式表示法。
2、充分理解有机化合物“结构决定性质”的基本规律，掌握各类有机化合物的结构及其性质。能利用有机化合物的性质对其进行鉴别、分离和提纯。运用有机化学的基本原理解释一些常见的问题。
(2)掌握烯烃的结构及性质，亲电加成反应、碳正离子的概念、烯烃亲电加成反应的过氧化物效应、氧化反应、共轭效应和超共轭效应。IUPAC命名法。
(3)掌握炔烃、二烯烃的结构及性质，末端炔烃的性质及其在合成上的应用。
(4)掌握芳香族化合物的结构及性质，亲电取代反应及取代基的定位规律、取代基对芳环亲电取代反应活性的影响、了解萘蒽菲的结构及性质，非苯类化合物的芳香性。
(12)掌握五元杂环和六元杂环化合物的结构和性质。
(13)掌握碳水化合物的结构和性质。
(14)掌握氨基酸的结构、性质及制备方法。
(15)掌握萜类和甾体化合物的结构和性质。
(16)掌握硫、磷、硅化合物的结构和性质。
《有机化学》(第四版)复习提纲
有机化学复习提纲《有机化学》（第四版）第一章绪论1、有机化合物的定义。
2、碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理和共价键的构成方式。
3、诱导效应的概念。
4、酸碱的概念。
第二章饱和烃：烷烃和环烷烃1、烷烃的命名。
脂环烃、桥环烃、螺环烃的命名方法。
2、环烷烃的环结构与稳定性的关系。
3、取代环已烷的稳定构象。
4、烷烃的卤代反应历程（自由基型取代反应历程）。
5、烷烃的卤代反应取向与自由基的稳定性。
6、脂环烃的取代反应。
7、脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。
8、取代环丙烷的开环加成规律。
9、环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。
第三章不饱和烃：烯烃和炔烃1、碳-碳双键、碳-碳三键的组成。
2、π键的特性。
3、烯烃、炔烃的命名；烯烃的Z，E-命名法，烯炔的命名。
4、烯烃、炔烃的加氢催化原理及其烯烃、炔烃的加氢反应活性比较。
5、炔烃的部份加氢——注意区分顺位部分加氢和反位部分加氢的条件或试剂。
6、何谓亲电加成？（烯烃中被亲电试剂进攻的不饱和碳上电子密度越高，亲电加成活性越大）7、烯烃、炔烃可以与哪些试剂进行亲电加成，这些加成有哪些应用。
8、烯烃亲电加成反应机理。
9、亲电加成反应规律（MalKovniKov规律）。
10、烯烃、炔烃与HBr的过氧化物效应加成及其规律。
（惟一只有溴化氢才能与烯烃、炔烃存在过氧化物效应，其它卤化氢不存在过氧化物效应。
）11、烯烃亲电加成与炔烃亲电加成活性的比较。
12、不同结构的烯烃亲电加成活性的比较——不饱和碳上电子密度越高的烯烃或越容易生成稳定碳正离子的烯烃，亲电加成反应的活性越大。
13、碳正离子的结构和碳正离子的稳定性之间的关系——正电荷越分散，碳正离子就越稳定。
14、烯烃经硼氢化—氧化水解在合成醇上的应用；炔烃经硼氢化—氧化水解在合成醛或酮上的应用。
15、碳-碳双键的α-碳上有支链的烯烃与卤化氢加成时的重排反应。
（P88）16、烯烃与次卤酸加成及加成规律。
炔烃与水加成及重排产物。
有机化学硕士研究生入学考试大纲
有机化学硕士研究生入学考试大纲有机化学是北京化工大学硕士研究生入学考试科目之一, 为帮助考生更好地复习和做好考试准备, 特制定此大纲供考生参考。
本大纲分为理论与实验两部分内容, 均为考生应掌握之基本内容。
80%以上的试题内容均在此大纲范围之内, 但不严格局限于此大纲。
考生在正确掌握基本概念、反应及其机理的基础上, 更应进一步灵活掌握各种官能团的转化, 以及其中涉及的立体化学, 能够立体和选择性地合成简单有机物, 能够运用所学各类有机物的性质、反应和光谱（NMR、IR、UV-Vis和MS）对未知简单有机物进行结构推断, 或对有机混合物进行分离。
糖、氨基酸、蛋白质和核酸等虽非考查重点, 但考生亦应对这方面的知识有基本的了解。
实验部分占考试分数的10%左右, 用书面方式重点考察考生的实验技能。
参考书目:理论部分参考书:1. 鲁崇贤.杜红.主编.有机化.(第一版).北京.科学出版社.2003.2. 袁履.主编.有机化学.北京.高等教育出版社.2000.3. 邢其.裴伟.徐瑞.裴坚.有机化.(第三版).北京.高等教育出版社.2005.4．.[美]福尔哈特(V ollhardt.K.P.),[美]肖尔(Schore,N.E.)著;戴立信,席振峰,王梅.等译.有机化学：结构与功能.北京:化学工业出版社.2006.实验部分参考书:5. 柯以.主编.大学化学实.(第一版).北京: 化学工业出版社.2001.第一部分理论内容与要求第一章有机化合物的结构和化学键1-1 库仑力、离子键、共价健和八电子规则1-2 路易斯结构式和共振式1-3 原子轨道的量子描述1-4 分子轨道与共价键1-5 杂化轨道理论1-6 有机分子的结构与分子式第二章烷烃和环烷烃2-1 直链、支链和环烷烃的结构2-2 烷烃和环烷烃的命名2-3 烷烃和环烷烃的结构和物理性质2-4 燃烧热与环烷烃的环张力2-5 围绕单键旋转所产生的构象及其势能图2-6 乙烷和取代乙烷的构象: 纽曼投影式2-7 环己烷和取代环己烷的构象2-8 构象转化和简单反应的动力学和热力学2-9 酸碱理论的发展史第三章自由基卤代反应制备卤代烃3-1 自由基与烷烃中的键能3-2 烷基自由基的结构: 超共轭作用3-3 石油裂解3-4 甲烷的卤代反应: 自由基链式反应3-5 高级烷烃的卤代反应: 反应活性与选择性3-6 氟氯烷与同温层的臭氧空洞第四章立体化学4-1 手性分子与光学活性4-2 绝对构型: R-S 顺序规则4-3 菲舍尔投影式4-4 多手性中心分子和非对映立体异构体4-5 内消旋化合物和不含手性中心的手性分子4-6 化学反应中的立体化学4-7 对映异构体的拆分第五章卤代烃的反应5-1 卤代烃的命名5-2 卤代烃的结构和物理性质5-3 卤代烃的双分子亲核取代（SN2）反应5-4 卤代烃的单分子取代反应（SN1）和单分子消除（E1）反应5-5 卤代烃的双分子消除（E2）反应和共轭碱消除（E1cb）反应5-6 卤代烃消除反应与取代反应的竞争第六章醇6-1 醇的命名6-2 醇的结构与物理性质6-3 醇的酸性和碱性6-4 醇的工业制备方法6-5 从卤代烃制醇6-6 从醛和酮制备醇: 羟基与醛和酮的氧化-还原关系6-7 利用格式试剂和锂试剂合成醇6-8 醇与强碱的反应: 碱金属和碱土金属烷氧化合物的制备和应用6-9 醇与强酸的反应: 烷基氧鎓离子在醇的取代反应和消除反应中的作用6-10 碳正离子的重排反应6-11 醇的有机酯和无机酯的制备和应用第七章醚7-1 醚的命名与物理性质7-2 威廉姆森法制备醚7-3 醇缩合法制备醚7-4 醚的反应7-5 从2-氯醇制备环氧化合物7-6 环氧的酸式开环和碱式开环反应第八章烯烃8-1 烯烃的命名8-2 烯烃双键的结构和键8-3 烯烃的物理性质8-4 烯烃与不饱和度8-5 烯烃的稳定性与氢化热8-6 卤代烃消除制备烯烃8-7 醇脱水制备烯烃8-8 C=C双键加氢反应的热力学8-9 烯烃的催化氢化反应8-10 卤代烃对C=C双键亲电加成反应8-11 烯烃水合制备醇8-12 卤素对C=C双键的反式加成8-13 C=C双键的羟基化汞化-硼氢化还原反应8-14 C=C双键的硼氢化-氧化反应8-15 C=C双键的过氧酸环氧化反应8-16 C=C双键顺式氧化制备邻二醇8-17 C=C双键的臭氧化-还原反应8-18 烯烃的齐聚和聚合反应第九章炔烃9-1 炔烃的命名9-2 炔烃的结构与性质9-3 炔烃的核磁和红外光谱9-4 C C三键的稳定性9-5 邻二卤代烃双消除制备炔烃9-6 从端炔烃制备炔烃9-7 炔烃的还原9-8 对C C三键的马氏加成9-9 对C C三键的反马氏加成9-10 烯基氯和铜锂试剂第十章非芳香性的离域共轭体系10-1 烯丙基自由基、正离子和负离子: p-共轭作用10-2 烯丙位的自由基卤代反应10-3 烯丙基卤代烃的亲核取代反应: 热力学和动力学的控制作用10-4 烯丙基金属有机试剂的制备与应用10-5 共轭二烯化合物10-6 对共轭二烯的亲电进攻10-7 多于两个键的离域共轭体系10-8 Diels-Alder反应10-9 电环化反应10-10 共轭二烯聚合制橡胶第十一章芳香化合物11-1 芳香化合物的命名11-2 苯环的结构及其芳香性11-3 苯环的核磁、红外和紫外光谱11-4 稠环芳香化合物11-5 休克尔规则和带电荷的芳香化合物11-6 苯环的亲电卤代反应11-7 苯环的硝化和磺化反应11-8 付-克烷基化反应和付-克酰基化反应11-9 苯上取代基对苯环亲电取代反应的定位效应: 诱导与共轭作用11-10 多取代苯亲电取代反应的选择性11-11 稠环芳香化合物的亲电取代反应11-12 苄位的氧化与还原11-13 苯酚的命名与性质11-14 苯酚的合成: 亲核芳香取代反应11-15 苯酚的反应11-16 克来森重排和可普重排11-17 苯酚的氧化成醌11-18 重氮盐的合成与桑德迈尔反应11-19 重氮盐对苯环的亲电进攻: 重氮偶合反应第十二章醛和酮12-1 醛和酮的命名12-2 醛和酮的结构、物理性质及其NMR、IR和UV光谱12-3 醛和酮的制备方法12-4 醛和酮的水合反应12-5 半缩醛（酮）和缩醛（酮）12-6 缩醛（酮）对羰基的保护作用12-7 氨和胺对醛（酮）羰基的加成12-8 HCN对醛（酮）羰基的加成12-9 叶立德与维提希反应12-10 拜耳-维利格氧化反应12-11 吐仑试剂和菲林试剂12-12 醛和酮的酸性: 烯醇和烯酮12-13 酮式与烯醇式的平衡12-14 醛（酮）-位的卤化反应12-15 醛（酮）-位的烷基化反应12-16羟醛缩合反应12-17 交叉的羟醛缩合反应12-18 分子内的羟醛缩合反应12-19 ,-不饱和醛、酮的制备12-20 对,-不饱和醛、酮的1,2加成和1,4共轭加成反应12-21 迈克尔加成反应与罗宾逊关环反应第十三章羧酸及其衍生物13-1 羧酸的命名13-2 羧酸的结构与物理性质13-3 羧酸的NMR和IR光谱13-4 羧酸的酸性和碱性13-5 羧酸的工业合成方法13-6 羧酸的实验室合成方法13-7 羧基碳上的反应: 加成-消除机理13-8 羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯、酰胺的制备13-9 Hell-Volhard-Zelinsky 反应制备-卤代羧酸13-10 酰氯、酸酐、酯和酰胺的相对反应活性、结构和光谱13-11 酰氯、酸酐、酯和酰胺的化学13-12 霍夫曼降低反应13-13 克来森缩合反应和乙酰乙酸乙酯的合成15-14乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用15-15 酰基负离子等价物在有机合成中的应用第十四章胺14-1 胺的命名14-2 胺的结构和物理性质14-3 胺基的光谱14-4 胺的酸性和碱性14-5 氨烷基化制备胺14-6 还原胺化反应用于胺的合成14-7 从酰胺合成胺14-8 季铵盐的消除: 霍夫曼降解反应14-9 曼尼希反应: 从三个有机片段合成胺14-10 胺的亚硝化反应: 亚硝胺和重氮盐14-11 重氮甲烷、卡宾和环丙烷的合成14-12 胺在工业中的应用第十五章碳水化合物化学15-1 碳水化合物的命名与结构15-2 糖的环式构型15-3 简单糖的异头物: 葡萄糖的变旋现象15-4 糖氧化成糖酸15-5 糖的高碘酸氧化反应15-6 还原糖成糖醇15-7 糖羰基与胺和肼的缩合反应15-8 糖的酯、醚和糖苷衍生物15-9 糖的逐步升级与降解15-10 醛糖相对构型的确定15-11 自然界中的二糖与多糖第十六章杂环化合物16-1 杂环化合物的命名16-2 非芳香的杂环化合物16-3 芳香五元杂环化合物的反应16-4 吡啶的结构、合成和反应16-5 喹啉与异喹啉的结构、合成和反应第十七章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸17-1 氨基酸的结构与性质17-2 氨基酸的合成17-3 旋光纯的氨基酸的合成17-4 多肽与蛋白质17-5 多肽的测序17-6 多肽的合成17-7 Merrifield多肽固相合成17-8 核酸与蛋白质的生物合成17-9 RNA在蛋白质生物合成中的作用17-10 聚合酶链反应与DNA鉴定第十八章核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱和质谱18-1 核磁共振原理18-2 核磁共振氢谱18-3 氢的化学位移18-4 化学等价核和磁等价核18-5 1H NMR中的积分18-6 相邻氢的互相影响: 自旋-自旋裂分与偶合常数18-7 核磁共振碳谱18-8 红外光谱的原理和在有机分析中的应用18-9 紫外光谱的原理和在有机分析中的应用18-10 质谱的原理和在有机分析中的应用第二部分实验内容及要求实验一普通蒸馏了解普通蒸馏的基本原理及应用；掌握普通蒸馏的仪器选择和操作过程；学会一些基本操作,如:仪器的选择、安装、拆卸等实验二重结晶了解常用固体有机物的精制方法；掌握重结晶法精制固体有机物的基本原理；掌握重结晶的操作过程, 包括溶剂的选择、热饱和溶液的配制、脱色及减压过滤等操作；掌握用水、有机溶剂重结晶有机物的操作方法实验三沸点和熔点的测定了解沸点和熔点的概念、测定方法以及测定沸点和熔点的意义；学会用提勒管测定液体的沸点和固体的熔点；学会用熔点测定仪测定固体的熔点实验四气相色谱法测定混合物中乙醇的含量、红外光谱定性分析了解气相色谱分析的基本原理和应用；学会气相色谱仪的操作规程；学会用色谱工作站进行气相色谱分析；了解红外光谱的基本原理和应用；学会红外光谱仪的操作规程；掌握红外光谱分析中各种制样的方法；了解通过查阅文献用红外光谱进行化合物的定性分析方法实验五环己烯的制备及定性鉴定了解烯类化合物的制备方法；了解在酸催化下醇分子内脱水制备烯烃的原理和方法；了解并掌握分馏柱的使用原理及应用范围；初步掌握分液漏斗的使用方法、应用范围和保养方法；掌握液体有机物干燥方法以及干燥剂的选择原则实验六1-溴丁烷的合成及结构鉴定了解卤代烃的制备方法；了解醇与溴化钠-硫酸反应制备溴代烷的原理和方法；了解磁力搅拌、回流、气体吸收装置等的应用和操作；让学生学会观察反应中的现象变化、详细记录并加以解释实验七己二酸的合成及结构鉴定了解环己醇氧化制备己二酸的方法和操作；掌握固体有机物的精制方法；掌握在合成过程中有害气体的吸收方法实验八乙醚的制备及含量测定了解醚类化合物的制备方法；了解由乙醇制乙醚的主反应和副反应；了解控制反应条件对反应的影响以及严格控制反应条件的重要性；掌握低沸点、易燃有机化合物的蒸馏操作及注意事项；熟练掌握实验过程中的各种基本操作实验九7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的合成及结构分析了解相转移催化由二氯碳烯与环己烯反应制备7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷的方法和原理；熟练使用机械搅拌操作实验十肉桂酸的制备及结构鉴定了解减压蒸馏的基本原理和应用；初步学会减压蒸馏仪器安装及操作；了解Perkin反应制备芳基取代的α, β－不饱和酸的原理和方法；了解水蒸气蒸馏的原理及应用, 初步学会水蒸气蒸馏的仪器安装和操作；初步学会无水条件下的实验操作实验十一乙酸乙酯的合成、表征和含量测定了解羧酸酯常用的制备方法；了解酯化反应的原理和操作；进一步掌握红外光谱仪的使用；熟悉气相色谱仪的使用实验十二苯亚甲基丙酮的合成及结构鉴定通过实验了解克莱森－施密特反应制备芳香族α, β－不饱和醛酮的方法；掌握电动搅拌、减压蒸馏等操作；掌握红外光谱仪的使用。
《高等有机化学》课程考试大纲
2013年博士研究生入学考试大纲考试科目名称：高等有机化学考试时间：180分钟，满分：100分一、考试要求：闭卷考试，书写清楚、规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。
二、考试内容1、电子效应诱导效应、Hammett方程、共轭效应、场效应、空间效应及其对化合物性质的影响。
2、芳香性芳香性的判断及利用芳香性解释化合物的性质。
3、立体化学烯烃、其它含双键化合物和脂环化合物的顺反异构及命名；含一个手性中心化合物、含两个或多个手性中心化合物、环状化合物及命名。
开链饱和化合物、环己烷及衍生物的构象和构象效应。
构型的表示方法（透视式、Fischer投影式）及其相互转换。
4、反应机理反应机理的分类、反应动力学：活化能、反应级数、反应速度、反应分子数和限速步骤；反应机理的研究方法、反应动力学方程、同位素应用、中间体检测；动力学控制和热力学控制；溶剂化效应等。
5、反应中间体正碳离子、负碳离子、自由基、卡宾、苯炔的结构、性质及其反应。
6、酸碱理论多种酸碱理论，化合物的结构对酸碱强度的影响及酸碱强度的判断。
7、饱和碳上的亲核取代反应亲核取代反应类型，亲核取代反应机理，影响亲核取代反应的因素。
邻基参与效应：邻基参与效应的条件，特点和种类。
8、碳-碳双键的加成和消除反应亲电加成：亲电加成反应类型，亲电加成的立体化学，亲电加成反应的活性，亲电加成的定位规则消除反应：消除反应的类型，消除反应机理；消除反应的立体化学及定位9、羰基的亲核加成醛酮类化合物的亲核加成反应机理及影响因素，羰基的活性与羰基结构的关系、亲核试剂与加成活性的关系。
加成-消除：加成负碳离子（羟醛缩合、Perkin反应、与格利亚试剂反应、与氨及其衍生物加成）。
羧酸衍生物与亲核试剂的反应（加成和消除反应历程），反应类型，反应机理，结构与反应活性。
10、芳香化合物的取代反应亲电取代：亲电取代反应：反应类型，反应机理，亲电体的反应活性，定位效应及应用；亲核取代：反应类型，反应机理11、周环反应周环反应的分类，电环化反应、环加成、σ-迁移反应三、参考书目：1.恽魁宏，高鸿宾，任贵忠编，高等有机化学，高等教育出版社，19922.梁世懿，成本诚, 《高等有机化学：结构反应合成》高等教育出版社 1993.11.3.汪秋安, 《高等有机化学》化学工业出版社 2004.03.。
2024考研化学考试大纲
2024考研化学考试大纲如下：
考试性质：化学考试是为全国硕士研究生统一入学考试而设置的，旨在科学、公平、有效地测试考生掌握的化学知识和基本技能，为国家选拔高水平研究型人才。
考试形式和试卷结构：化学考试采用闭卷、笔试形式，考试时间为180分钟，满分100分。
试卷结构包括单项选择题、多项选择题、简答题、计算题和实验题等题型。
考试内容和考试要求：化学考试主要考查内容包括无机化学、有机化学、物理化学和分析化学等学科的基础知识和基本技能。
要求考生系统掌握相关学科的基本概念、基本原理和基本方法，能够运用所学知识分析、解决实际问题，具备初步的科学研究能力。
考试评价标准：化学考试的评价标准主要是根据考生的答题情况，从知识掌握、能力表现、综合素质等方面进行综合评价。
具体评价标准可参考历年真题。
甘肃农业大学711化学 (“有机化学”部分)2021年考研专业课初试大纲
考查 内容 范围
（二）烷烃
考试内容： 烷烃的命名；烷烃的结构；烷烃的物理性质；烷烃的化学性质：取代反应， 游离基取代反应的历程（化学反应中共价键断裂方式和反应历程类型）；氧化反应。
共3页
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烯烃的命名；烯烃的物理性质，烯烃的化学性质：加成反应；氧化反应，α－氢的卤代反应、 聚合反应；亲电加成反应历程；马尔可夫尼可夫规则；诱导效应，马氏规则的解释，正碳离 子的稳定性。
（五）炔烃和二烯烃
考试内容：炔烃的结构（碳原子的 sp 杂化）及命名；炔烃的物理性质；炔烃的化学性 质：加成反应、亲电加成和亲核加成；氧化反应；金属炔化物的生成。二烯烃：二烯烃的分 类和命名。丁-1.3-二烯的结构，共轭π键和共轭结构。共轭效应：π－π共轭效应，p-π共 轭效应，超共轭效应。共轭二烯烃的化学性质：1.2-加成和 1.4-加成；Diels-Alder 反应。
（六）芳香烃
考试内容：芳香烃的分类和命名；苯的结构，闭合共轭体系。价键理论和分子轨道理论 的解释。单环芳烃的物理性质。单环芳烃的化学性质：苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、 磺化及傅-克烃基化和傅-克酰基化反应）；氧化反应，加成反应（加氢、加卤）。芳烃侧链的 反应(氧化和α－氢的卤代)。亲电取代反应历程。
甘肃农业大学 2021 年全国硕士研究生招生考试 初试自命题科目考试大纲
科目代码： 711
科目名称：《化学 》“有机化学”部分
考查目标
《有机化学》考试大纲适用于报考甘肃农业大学农科专业的硕士研究生入学考试。有机化学 是生物学、农学类专业的基础理论课程，主要介绍各类有机化合物的命名、结构、物理性质、 化学性质、用途和制备方法；各类官能团的特性，各种类型有机反应的反应机理和应用范围； 有机分子的立体化学基本概念，简单的有机合成，有机化合物的分离鉴定等。要求考生了解 各种基本概念，理解、掌握各种基本理论和应用，并具有综合运用所学知识分析问题和解决 问题的能力。
专升本《有机化学》考试大纲
宜春学院生物工程专业“专升本”《有机化学》考试大纲一. 考试大纲的性质有机化学是生物类专业的必修的基础课程，也是报考生物类专业“专升本”考试科目之一。
为了帮助考生明确考试复习范围和要求，特制定本考试大纲。
二. 考试内容(一) 有机化学理论基础1．掌握各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺）的系统命名，2．熟悉杂环化合物(母体、音译法)的命名，3．熟悉一些常见有机化合物的俗名4．应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系，5．有机分子结构的表示方法。
6．有机立体化学问题：构造异构、构型异构（顺反异构、旋光异构）和构象异构。
烯烃顺反异构体的构型命名。
9．偏振光与旋光性。
10．手性和对称因素，手性碳原子的表示方法（DL表示法和RS表示法）。
11．化学次序规则。
乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。
纽曼（Newmann）投影式，费歇尔（Fischer）投影式。
12．单糖的开链结构和氧环式结构（哈沃斯（Haworth）透视式），单糖的优势构象式。
13．单糖的αβ的判定法，呋喃型与吡喃型、变旋现象。
15．诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律，例如分子极性大小、酸碱性强弱、化学反应活性次序、芳香族亲电取代反应的定位规律等。
(二) 有机化合物的基本反应1．烷烃的卤代反应及卤代反应历程（自由基取代反应历程）。
2．烯烃中碳碳双键的加成反应，亲电加成反应历程；氧化、还原反应。
3．马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规则。
4．炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端炔的取代反应。
共轭二烯烃的1,2-加成反应和1,4-加成反应、双烯合成反应。
5．环烷烃的取代反应。
环烷烃的小环加成开环反应。
6．芳烃的亲电取代反应、加成反应、氧化反应、侧链氧化。
7．定位效应的应用。
8．卤代烃的亲核取代反应、消除反应及扎依切夫（Saytzeff）规则。
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四、多组分体系热力学与相平衡
考试内容（考点） 考试目标
1、溶液、混合物、及其组成表示 A B
3、电导测量的应用与计算 A B C
4、离子迁移数、离子电导率 A B
5、电解质活度、离子平均活度、离子平均活度系数 A B C
5、非理想混合物活度及活度系数 A B C
6、稀溶液依数性（含理想混合物）及计算 A B C
7、逸度与逸度系数计算 A B
②能区分物理化学中易混淆的概念
③理解物理化学中重要图示所代表的物理意义
④理解物理化学计算的基本原理和方法
Ｃ、掌握与应用
①掌握物理化学基本概念、基本原理，并能解决和论证给定条件下的物理化学问题
② 熟练运用物理化学重要公式进行有关计算
③ 能从物理化学的基本公式、假定出发，推导出所要求的关系式
14、液相完全不溶或部分互溶的双液系相图、水蒸气蒸馏计算 A B C
15、步冷曲线绘制与分析 A B C
16、低共熔混合物二组分凝聚体系相图分析、应用 A B C D
7、复相反应平衡常数、分解压及计算 A B C D
9、温度对化学平衡影响与计算 A B C D
10、压力、惰性气体对化学平衡的影响 A B C
5、热与功，体积功与PV图 A B C
6、热力学能，ΔU与Qv；焓，ΔH与Qp A B
7、热容、摩尔热容、气体摩尔热容 A B
8、热力学第一定律及数学表达式 A B C
17、稳定化合物、不稳定化合物、固熔体体系相图分析、应用 A B C
18、分配定律与萃取计算 A B
五、化学平衡
考试内容（考点） 考试目标
4、标准生成吉布斯函数及计算 A B C
5、理想气体各类平衡常数关系及计算 A B C D
6、实际气体反应的化学平衡 A B
六、 电化学
考试内容（考点） 考试目标
1、电导、电导率、摩尔电导率、电导池常数 A B
2、柯尔劳施（Kohlrausch）方程与离子独立移动定律 A B C
1、化学反应吉布斯函数变ΔrGm A B
2、化学反应等温方程式及计算 A B C D
3、化学平衡条件、标准平衡常数， A B C
15、基尔霍夫定律及其计算 A B C D
三、热力学第二定律
考试内容（考点） 考试目标
1、过程的方向与限度，自发过程与非自发过程 A B
一、气体
考试内容（考点） 考试目标
1、理想气体 A B
2、分压、分压定律 A B C
3、分体积、分体积定律 A B C
12、反应进度、化学反应热效应 A B
13、盖斯定律、热化学方程式 A B C
14、标准态、标准燃烧热、标准生成热等与反应热的计算 A B C
①对物理化学中的基本概念、定义、名词的重视与复述
②对物理化学的基本定律、定理、理论及重要公式的重视与复述
③对物理化学中各种量的法定计量单位与符号及重要常数的了解与熟记
④对物理化学中重要定律、理论的实验基础及物理化学发展的重要史实的了解
Ｂ、理解与判断
①准确理解物理化学的基本概念、基本定律、重要公式和理论
5、各类过程熵变计算与熵判据（含总熵判据） A B C D
6、热力学第三定律与标准熵及计算 A B C
7、吉布斯函数与亥姆霍兹函数计算与判据 A B C
4、真实气体 A B
5、对应状态原理、压缩因子 A B
6、范德华方程、压缩因子图 A B C
二、热力学第一定律
考试内容（考点） 考试目标
11、相点、物系点、杠杆规则计算 A B C
12、双液系P-X图与T-X图 A B C D
13、恒沸混合物与精馏产物分析 A B
8、相数、物种数、独立组分数、自由度 A B
9、相律、独立组分与自由度计算 A B C D
10、单组分相图，克拉佩龙方程与克-克方程及计算 A B C
2、热力学第二定律表述 A B
3、卡诺循环、热机效率、卡诺原理、
克劳修斯原理、熵与热温商 A B
4、热力学第二定律表达式与熵增加原理 A B
（2）使学生比较牢固地掌握物理化学基础理论知识和计算方法，同时还应得到一般科学方法的进一步训练，培养学生严谨的思维方法和细致的实事求是的科学态度，提高观察、分析和解决问题的能力
考试目标分为： Ａ、认识与记忆；Ｂ、理解与判断；Ｃ、掌握与应用； Ｄ、分析与综合四个由低到高的层次
Ａ、认知与记忆
1、体系与环境 A B
2、热力学性质（强度性质、容量性质） A B
3、状态描述、状态方程、状态函数、全微分与偏微分 A B C
4、过程与途径（等压、恒容、绝热、可逆与不可逆过程）、过程方程式 A B C
6、兴于《诗》，立于礼，成于乐——孔子
《物理化学》考试大纲
一、考试对象
化学工程与工艺、环境工程、高分子材料与工程、给水排水工程、油气储运工程等专业本科插班生
二、考试目的
（1）帮助学生加深对物理化学的基本理论和原理的理解，诱发学生学习兴趣，培养他们具有进行科学实验的初步能力和良好工作作风；
3、考试时间：120分钟
4、试题总数：分四类大题，共30-40小题
5、命题的指导思想和原则
命题的总的指导思想是：全面考查学生对本课程的基本原理、基本概念和主要知识点学习、理解和掌握的情况
命题的原则是：题目数量多、份量小，范围广，最基本的知识一般要占70%左右，稍微灵活一点的题目要占20%左右，较难的题目要占10%左右
2、拉乌尔定律与亨利定律及计算 A B C D
3、溶液各组分化学势、标准态 A B
4、理想混合物（理想溶液）特性及计算 A B C
8、热力学基本方程及应用 A B C
9、偏微商、Maxwell 关系式及应用 A B C
10、偏摩尔量与化学势及其应用 A B C D
9、焦耳-汤姆逊效应 A B
10、可逆过程与可逆体积功的计算 A B C D
11、热力学第一定律对相变、化学反应应用 A B C
其中绝大多数是小题目，适当压缩大题目在总的考分中所占的比例
主观性题目和客观性题目兼顾
6、题目类型
（1）选择题（10-15分）
（2）判断题（10-15分）
（3）填空题（20-30分）
（4）计算题（40-60分）
四、考试内容及要求
以下面的形式表达考核内容及考试目标，考核内容按教材章节顺序，列出各章知识点即考点，考点后面列出具体的考核目标要求，以记忆（Ａ）、理解与判断（Ｂ）、掌握与应用（Ｃ）、分析与综合（Ｄ）
④ 掌握物理化学中有关图像的绘制方法，并能进行解释和利用
Ｄ、分析和综合
①从物理化学基本理论出发，运用演绎、归纳等方法，分析、论证具体问题
②掌握物理化学各部分知识之间的内在联系，并能用于解决某些问题
三、考试方法和考试时间
1、考试方法：闭卷，笔试
2、记分方式：百分制，满分为100分