第三节 伴性遗传
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第二章第三节伴性遗传
男色盲
1
伴X隐性遗传病的特点：
① 患者男性多于女性：
（7％） （0.5％）
②.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb XbY
③.女病父必病；父病女未必病 母病子必病；子病母未必病
二、抗维生素D佝偻病
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
ZB W
×
ZbZb
Zb
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
小结
定性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性 定位：伴X隐性遗传病的特点：
（1）母病子必病、女病父必病 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父病女必病，子病母必病 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性 伴Y遗传病的特点: 传男不传女
1/4 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
1/18 1/72 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
复习题
I
以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a 控制），请据图回答：
2 1 5 8 9 3
II 4 III IV 13 14
6
7
10
三、外耳道多毛症
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
8 9 10 11
伴Y遗传病的特点：传男不传女
四、伴性遗传在实践中的应用
应用：1、指导人类优生优育
例：一对夫妇表现正常，妻子的弟弟是红绿色 盲。妻子的父母均正常。从优生角度考虑，这 对夫妇应选择生男孩还是女孩？
四、伴性遗传在实践中的应用
第三节 伴性遗传
女
基因型 表现型
XBXB 正常 XBXb
性
XbXb 正常 色盲 (携带者)
男
XBY 正常
性
XbY 色盲
人类红绿色盲的遗传方式主要有以 下几种情况:
女性正常与男性正常: XBXB X XBY 女性正常与男性色盲: XBXB X XbY X BX b X X BY 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲:XBXb X XbY 女性色盲与男性正常: XbXb X XBY X bX b X X bY 女性色盲与男性色盲:
配子
Xb XBXb
XB Y
XbY 子代定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
总结:
通过以上的分析我们可以看出:男性红绿 色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫 做交叉遗传 5.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性(?) （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
二.人类红绿色盲症
道尔顿 1.发现者： 色觉障碍，红绿不分 2.性 状： Ｘ染色体上隐性基因控制 3.原 因：
道尔顿
红 绿 色 盲 测 试
红 绿 色 盲 测 试
红 绿 色 盲 测 试
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
同源区段
X
X
Y
伴Y
非同源区段
B
b 伴X
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
4.基因型和表现型:
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲 代
女性携带者 X BX b ×
男性色盲 X bY Xb Y
XB 配子
Xb
父 亲 一 定女 色儿 盲色 盲
X bX b X BY X bY X BX b 子 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 代 1 ： 1 ： 1 ： 1
高中生物(2019)必修2课件第2章第3节伴性遗传
由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,若10号与7号婚
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
必修二第二章第三节伴性遗传
必修二第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传一、性别决定：1. 常染色体与性染色体：（1）常染色体：雌（女性）、雄（男性）个体相同的染色体。
如：人的1—22号染色体。
（2）性染色体：雌（女性）、雄（男性）个体不同的染色体。
如：人的X染色体和Y 染色体。
2. 性别决定：（1）性别决定：生物的性别通常是由性染色体决定的。
（2）性别决定的类型：雌性雄性①XY型XX XY②ZW型ZW ZZ③XO型XX XO④蜜蜂型2N N注意：<1> 自然界中的绝大多数雌、雄异体生物的性别决定属于XY型。
<2> 生物的性别通常．．是由性染色体决定的。
但有些生物的性别是由染色体的数目决定的（如蜜蜂的雄蜂）；还有些生物的性别与后天的生活环境有关（如蜜蜂的工蜂和蜂王）。
（3）XY型性别决定遗传：① XY型性别决定：雌性个体异型性染色体XX雄性个体同型性染色体XY② XY型性别决定的存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类、所有的哺乳动物、人以及许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻等。
③ XY型性别决定的遗传图谱：P ♂XY ×XX ♀配子X Y X子代XX XY♀ 1∶1♂根据基因分离定律：雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1。
雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子，受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1（4）ZW型性别决定：① ZW型性别决定：雌性个体异型性染色体ZW雄性个体同型性染色体ZZ② ZW型性别决定的存在范围：鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型③ ZW 型性别决定的遗传图谱：P♀ ZW × ZZ ♂配子 Z W Z子代 ZZ ZW♂ 1∶1 ♀(5)XO 型性别决定蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO 型。
雌性为同配性别，体细胞中含有2条X 染色体；雄性为异配性别，但仅含有1条X 染色体。
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
3.社会责任——关注伴性遗传理论和相关技 3. 举 例 说 明 伴 性 遗
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
第3节 伴性遗传
伴性遗传在生物界是普遍存在的。
如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹，以及雌雄异株植 物（如杨、柳）中某些性状的遗 传都是伴性遗传。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由 Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲 代 配子 子 代
bz b z ♂
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D) 性别 基因型
X DX D 女 X DX d X dX d 男 X DY X dY
患病 正常 患病 表现型 患病 （发病轻）
正常
女性患者：XDXD、XDXd（发病轻） 男性患者：XDY 正常：XdXd、XdY
伴X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。 （3）男患母女患
①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母 亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，
则很可能是细胞质遗传。如下图：
②如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子 患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
(2)确定是否为伴Y遗传
①如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常， 则很可能为伴Y遗传。 ②如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不 是伴Y遗传，如图B、C。
(3)判定显隐性关系
①双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传 病，如图D。 ②双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性 遗传病，如图E。
(4)常染色体遗传与伴X染色体的判定
①在隐性遗传的系谱图中
a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹，以及雌雄异株植 物（如杨、柳）中某些性状的遗 传都是伴性遗传。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由 Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲 代 配子 子 代
bz b z ♂
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D) 性别 基因型
X DX D 女 X DX d X dX d 男 X DY X dY
患病 正常 患病 表现型 患病 （发病轻）
正常
女性患者：XDXD、XDXd（发病轻） 男性患者：XDY 正常：XdXd、XdY
伴X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。 （3）男患母女患
①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母 亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，
则很可能是细胞质遗传。如下图：
②如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子 患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
(2)确定是否为伴Y遗传
①如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常， 则很可能为伴Y遗传。 ②如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不 是伴Y遗传，如图B、C。
(3)判定显隐性关系
①双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传 病，如图D。 ②双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性 遗传病，如图E。
(4)常染色体遗传与伴X染色体的判定
①在隐性遗传的系谱图中
a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
课件6：2.3 伴性遗传
基因型 表现型
女 性♀
男性♂
XdXd
XDXd XDXD XdY XDY
正常
佝偻病
正常 佝偻病
男女6种婚配方式 ① XDXD x XDY ② XDXD x XdY ③ XDXd x XDY ④ XdXd x XDY ⑤ XDXd x XdY ⑥ XdXd x XdY
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
女性 ♀
男性♂
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表现型
正常 正常 (纯合子) (携带者)
色盲
正常
色盲
女性携带者与男性正常的婚配图
亲代
×
配子
子代 表现型 女正常 ︰ 女携带 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
女性色盲与男性正常的婚配图来自亲代×配子子代 表现型 女携带
︰
男色盲
女性携带者与男性色盲的婚配图
伴X遗传 伴X显性遗传
伴Y遗传
（1）伴X隐性遗传： 你能看出上图是什么图案？
资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能 分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为 7％，女性中红绿色盲患者的比例约为0.5％。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控 制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色体上没 有这种基因。请根据以上资料完成下面表格：
亲代
×
配子
子代 表现型 女正常 ︰ 女色盲 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
总结伴X隐性遗传的特点： ①男＞女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病；女病父必病
（2）伴X显性遗传：
高中生物第二册 第2章 第3节伴性遗传
第3节伴性遗传[学习目标] 1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的特点。
知识点一人类红绿色盲1．伴性遗传的概念决定某性状的基因位于□01性染色体上，在遗传上总是和□02性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2．人类红绿色盲(1)人类性别决定方式①人类的性别由□03性染色体决定。
女性性染色体组成：同型的，用□04XX表示。
男性性染色体组成：异型的，用□05XY表示。
②X与Y的区别(2)人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)①致病基因及其位置显隐性：红绿色盲受□09隐性基因控制。
位置：红绿色盲基因位于□10X染色体上，□11Y染色体上没有等位基因，即位于X的非同源区段。
②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型问题探究如果用玉米为实验材料，研究伴性遗传，可以吗？提示：不可以。
玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。
易错判断1．所有的生物都有性染色体。
(×)2．性染色体不只存在于生殖细胞中。
(√)3．X、Y染色体不能发生染色体互换。
(×)4．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因。
(√)5．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。
(×)问题探究一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示：共七种：X A X A、X A X a、X a X a、X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a。
这对基因的遗传与性别有关联。
③红绿色盲的主要遗传方式a．方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给□20女儿，不能传给□21儿子。
b．方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于□25母亲。
c．方式三由图解分析可知：女儿色盲，□30父亲一定色盲。
d．方式四由图解分析可知：父亲正常，□34女儿一定正常；母亲色盲，□35儿子一定色盲。
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
第二章·第三节·伴性遗传
两种病的概率计算
例：若一对夫妻的孩子，患甲病的几率为m，患乙病的
几率为n。则：这个孩子， mn ① 同时患2种病的几率是___________________ 。 m·(1–n) ② 只患甲病的几率是_______________________ 。
n·(1–m) ③ 只患乙病的几率是_______________________ 。 m + n – 2mn ④ 患一种病的几率是_______________________ 。
1-(1–m)·(1–n) 。 ⑤ 患病的几率是___________________________ (1–m)·(1–n) ⑥ 正常的几率是___________________________ 。
典例精练
例3：已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（用字母A、a表 示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（用字母B、b表示）。两
只亲代果蝇杂交，子代果蝇表现型及比例如下表所示。回答相
关问题： 灰直 ♀ ♂ 3/4 3/8 灰叉 0 3/8 黑直 1/4 1/8 黑叉 0 1/8 。
（1）两对相对性状中，属于显性性状的分别是 灰身、直毛
灰直 ♀ ♂ 3/4 3/8
灰叉 0 3/8
黑直 1/4 1/8
黑叉 0 1/8
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 X “X”），判断的主要依据是
Ⅰ
Ⅱ
③ 男病 → 母和女必病。
伴 Y 遗传 实例：外耳道多毛症 …… 特点：① 男病女不病；
Ⅰ Ⅱ
② 男病 → 父和子必病。 Ⅲ
4. ZW型性别决定
实例：鸡的芦花（显性）和非芦花（隐性） ……
应用：区分鸡的雌雄
Ⅰ ZBW Z bZ b 芦花 非芦花 Z bW ZBZb
人教课标版高中生物必修2第2章《伴性遗传》知识梳理
第3节伴性遗传知识梳理1.伴性遗传和遗传定律的关系（1）与基因分离定律的关系伴性遗传是基因分离定律的特例。
伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。
但是，性染色体有同型和异型两种组合形式，因而伴性遗传也有它的特殊性：有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上时，分离的结果与常染色体上的基因有所不同。
（2）与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按照伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按照分离定律处理。
染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律遗传。
2.遗传病类型及其遗传特征在分析有关遗传病的问题时，一定要弄清楚属于哪一种类型的遗传病，是常染色体遗传还是伴性遗传，是显性遗传还是隐性遗传。
否则，易出现解题错误。
人类遗传病类型及特征不是所有的生物都具有性别问题，例如大部分高等植物、低等动物、原核生物、病毒等都没有性别之分，也就是说有性别的生物实际上不如无性别的生物多。
有性别的生物决定性别的方式有很多种，其中最常见的是由基因决定性别，这种性别决定方式又分为XY型和ZW型，这两种性别决定方式正好相反，这可以通过遗传图解看出。
根据遗传图解可总结出人类性别之比是1∶1的原因：（1）男性产生两种数目相等精子，女性只产生一种卵细胞。
（2）两种精子和卵细胞结合的机会相等。
（3）染色体组成为XX的受精卵发育成女性，染色体组成为XY的受精卵发育成男性。
注意：在X染色体和Y染色体上有少量的等位基因。
伴性遗传的基因位于性染色体上，即性染色体是伴性遗传基因的载体。
疑难突破1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，请据此分析色盲病人男性多于女剖析：从表中可以看出，女性基因型有三种：X X、X X、X b X b，只有隐性纯合的X b X b表现出患病特征；男性基因型只有两种：X B Y和X b Y，而X b Y就是疾病患者。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
高中人教版2019生物必修第二册课件23伴性遗传
3．(等级考选做)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( ) A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外 孙
答案：A
解析：父亲正常，X染色体传递给女儿，女儿必正常；母亲色盲，X染色体传 递给儿子，儿子必色盲，A正确；女孩的X染色体分别来自父亲和母亲，若女孩 是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方或母方遗传来的，B错误；人类色盲 基因b只在X染色体上，而Y染色体上没有色盲基因b或它的等位基因B，C错误； 男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿可以不患色盲而是携带者，则色盲基因可 能传递给外孙，所以女儿不一定会生下患色盲的外孙，D错误。
4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定 来自其父亲。( )
提示：× 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其 母亲。
二、连线
夯基提能•分层突破
概述性染色体上的基因传递和性别相关联
1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传 的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念) 2．学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维) 3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)
第3节 伴性遗传
课前自主预习案
知识梳理·填准记牢——自主·预习·先知 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1．伴性遗传 (1)概念：决定某些性状的基因位于_性__染__色__体_上，在遗传上总是和___性__别___相关
联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的红眼和白眼等。
2．人类红绿色盲 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是___隐_性____基因。 ②位置：红绿色盲基因位于_X_染__色_体___上，_Y_染__色__体__上没有它的等位
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遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染 色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗 维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫 妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优 生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 C. 男孩 女孩 B .女孩 女孩 D.女孩 男孩
back
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1 2
Y染色体遗传
7
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
8 9 10 11
示正常男女 示患者
特点：患者均 为男性，且只 要父亲患病， 儿子均患病。
外耳道多毛症
伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代 就根据眼色来判断雌雄吗？ P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
×
XwXW
Xw
XW Y
小调查
色盲检测图
红绿色盲
人类红绿色盲症：
英国化学家道尔顿
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
男性染色体组型
女性染色体组型
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
同源区段 非同源区段 B b 伴X
X
X
Y
伴Y
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性
正常
男性
XbY
色盲
第三节
伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
一、伴 性 遗 传
性染色体上的基因所控制的性状 在遗传上总是与性别相关联，这种现象 叫伴性遗传.
有中生无病女
有中生无
显性
父病女病
X、 显
显性遗传具有世代连续的特点
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常染色体 隐性遗传 1 2
常染色体 显性遗传 1 2 4 5 6
3
4 5
6
3
7
8 (1)
9
10
7
8 (2)
4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b） 据此回答： （1）写出下列个体 最可能有的基因型： 1 2 bY B b X 1 _______ 4_______ X X B Xb 6________7 ______ X B XB X 3 4 5 6 X B Xb 或 XB X B 15_______ （2）若1和2再生 7 8 9 10 11 12 一个男孩，该男孩 患色盲的可能性是 13 14 15 1/2 ，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的 _____ 1/4 ，若再生一个女孩，该女孩为色盲 可能性是_____ 0 。 的可能性是______
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 的分析回答问题： 隐 性 （1）该病属于 ____ 1 2 遗传病，致病基因位 常 染色体上。 于___ 3 4 5 6 （2）10可能的基因型 AA或Aa ，她是 是__________ 2/3 杂合子的几率为___ 。 7 8 9 10 （3）如果8和10结婚， 1/9 。 出现病孩的几率为_____
巩 固 练 习
1 、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于 （ ）遗传
B
A. 常 染 色 体 上 隐 性 C.常染色体上显性
B.X 染 色 体 上 显 性 D.X染色体上隐性
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 C、母亲和女儿
其他伴X隐性遗传病
• 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世 纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 • 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析 后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英 国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血 友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是 由于基因突变产生的。
1 XbY 他的致病基因来自于I中 (1)III3的基因型是_____, _____ 1 个体,该个体的基因型是__________. XB Xb BXB或XBXb 她是杂合体 (2) III2的可能基因型是X ______________, 1/2 的概率是________ 。 1/4 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
最可能是 伴X显性 ；
最可能是 伴X隐性
。
遗传系谱图的快速判断：
无中生病女 无中生有 常、隐
隐性
母病儿病
X、隐
常、显
隐性遗传具有隔代遗传的特点
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
1、确认或排除Y染色体遗传
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常， 则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
2.其次判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
女性携带者 男性正常
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
女性携带者
男性色盲
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
XY
X
b
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于 受 X 染色体上的显性 X染色体上的显性致病基因控 基因（D）的控制。 制的一种遗传性疾病。患者由 于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为 女性患者：XDXD，X 型（或 0型）腿、骨骼发育畸 D d X X 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。 D
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。
XHXh XHXh XHXh XHXh
血友病遗传系谱图
XHXH XHXh
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出 婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？
男性患者：X Y
女性多于男性
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
女 性 别 基因型 XDXD XDXd XdXd 表现型 患病
（发病轻）
男
X DY
患病
XdY
正常
患病
正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
归纳遗传特点：
1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者
正常
患病
2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。
患病
正常
3.X显： 父患女必患，儿患 母必患；男性患者的母亲和 女儿一定是患者
患病
正常
4.X隐： 母患子必患，女患父必患
5.Y染色体遗传病： 父 子 孙
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传
女性携带者 女性色盲
1
：
1
：
1
：
1
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
儿子一定色盲
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、交叉遗传
b
X X XBY
B B
X Y
X X
B b
基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY 表现型
正常
色盲
（携带者）
正常
亲代 女性正常 X X 配子
XB
B B
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代
右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 ( ) C A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．该遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不可能来自父亲