溶液的配制
实验室溶液配制
实验室所需溶液配制1.费休氏试液,购买；2.氢氧化钠溶液,C=0.01mol/l;氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体0.4g溶于200ml蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；3.中性红溶液,C=1%;准确称取中性红固体1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；4.溴百里香酚蓝溶液,C=1%;准确称取溴百里香酚蓝固体1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；5.碘化钾溶液,C=10%;准确称取KI固体50g溶于50ml蒸馏水中,并在500ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；6.硫代硫酸钠溶液,C=0.1mol/l;硫代硫酸钠分子量158.11,准确称取硫代硫酸钠固体15.811g溶于200ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；7.硫酸溶液,C=2mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸液体108.78ml稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；8.淀粉溶液,C=0.5%;准确称取可溶性淀粉0.5g,溶于50ml水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；9.铬酸钾溶液,C=50g/L;准确称取铬酸钾固体50g,溶于500ml水中,并在1000ml容量瓶中定容,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可,不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克硝酸银+10毫升纯水溶解,置于棕色瓶中；10.氯化钠基准试剂,C=0.1mol/l,氯化钠分子量58.5,准确称取氯化钠固,5.85g溶于500ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；11.硝酸银溶液,C=0.1mol/l,硝酸银分子量169.87,准确称取硝酸银固体8.49g溶于200ml蒸馏水中,并在500ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液,用前采用基准氯化钠试剂10标定,需保存于棕色试剂瓶中；12.酚酞指示剂,C=0.1%,准确称取酚酞固体0.1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；13.氯化钡溶液,C=10%,准确称取氯化钡固体10g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；14.乙醇溶液,C=1%,准确移取乙醇AR1ml与100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液；15.盐酸标准溶液,C=1mol/l,分子量36.46,D154=1.2039.11%,1.1529.57%、1.1020%、1.0510.17%;准确量取39.11%盐酸77.68ml或称取93.216g,稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入盐酸而非向盐酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；16.甲基橙指示剂,C=0.1%,准确称取甲基橙固体0.1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；17.邻苯二甲基二辛酯DOP标准液C=100ppm配制：用1ml移液管移取1mlDOPAR加入250ml容量瓶中,并用二氯甲烷稀释至250ml定容,摇匀即可得DOP浓度为4000ppm溶液;用5ml移液管移取浓度为4000ppmDOP溶液2.5ml,加入100ml 容量瓶中,用二氯甲烷稀释至100ml,摇匀即可得浓度为100ppmDOP溶液；18.钼酸铵溶液的配制,C=5%,准确称取钼酸铵固体5g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液；19.硫酸溶液,C=10mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸液体543.9ml稀释与300ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；20.氢氧化钠溶液,C=5%,准确称取氢氧化钠固体5g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液；21.氯化亚锡溶液,C=10%,准确称取氯化亚锡固体5g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液,溶液配置完成后向其中投入锡粒一颗并保存于大口瓶中；22.二氧化硅贮备液,1ml相当于1.0mg二氧化硅：准确称取分析纯硅酸钠4.730g分子式Na2SiO3·9H2O,分子量284.22溶于200ml蒸馏水中,并与1L容量瓶中定容,保存于塑料瓶中;23.二氧化硅工作液,C=20ppm,用移液管移取二氧化硅贮备液20ml与1L容量瓶中定容,即可得上述浓度溶液,保存于塑料瓶中;24.硫酸溶液,C=1mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸液体54.4ml或称取100.096g稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；25.硫代硫酸钠溶液,C=0.05mol/l,硫代硫酸钠分子量158.11,准确称取硫代硫酸钠固体7.9055g溶于200ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；26.硼酸溶液,C=2%,准确称取硼酸固体2g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液,保存于塑料大口瓶中；27.氢氧化钠溶液,C=40%,准确称取硼酸固体40g,溶于50ml蒸馏水中,冷却后在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液,保存于塑料大口瓶中或胶塞玻璃瓶中；=1.2039.11%,1.1529.57%、28.盐酸溶液,C=0.05mol/l,分子量36.46,D1541.1020%、1.0510.17%;准确量取39.11%盐酸3.884ml或称取4.661g,稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入盐酸而非向盐酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；29.甲基红乙醇溶液,C=1%,准确称取甲基红固体1g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液；30.溴甲酚绿乙醇溶液,C=1%,准确称取溴甲酚绿固体1g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液；31.甘油水溶液,C=2%,准确移取甘油AR2ml与100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液；32.盐酸溶液,C=6mol/l,分子量36.46,D15=1.2039.11%,1.1529.57%、1.1020%、41.0510.17%;准确量取39.11%盐酸466.08ml或称取559.296g,稀释与300ml蒸馏水中,向水中加入盐酸而非向盐酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；33.氢氧化钠溶液,C=6mol/l,氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体240g溶于500ml蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；34.氢氧化钠溶液,C=1mol/l,氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体40g溶于500ml蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液；。
溶液配制方法
溶液配制方法一、指示剂配制1.0.3%二甲酚橙指示剂：称取0.15g二甲酚橙，加5ml无水乙醇，用水稀释至50ml。
2.5g/L液体铬黑T：称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此使用前配备。
贮存于100ml棕色试剂瓶中。
3.固体铬黑T：称取1.0g铬黑T和100g氯化钠研磨混合均匀，贮存于100ml棕色广口瓶中备用。
4.1%紫脲酸胺：1g紫脲酸胺与100g固体氯化钠混合，研磨，烘干。
5.1g/L酚酞指示剂：称取0.1g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
6.10 g/L酚酞指示剂：称取1.0 g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
7.甲基红—溴甲酚绿指示剂：1份2g/L甲基红乙醇溶液与三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液混合。
8.甲基红-亚甲基蓝指示剂：一份甲基红乙醇溶液（1g/L）与两份亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L）混合。
9.品红试剂（0.15%）：称取0.15g酸性品红，加75ml水，加热到品红溶解，冷却到室温，加4ml盐酸搅拌。
再加15ml10%亚硫酸钠溶液搅匀，放置过夜，加活性炭过滤于100ml容量瓶中。
二、标准溶液的配制1．钴标准溶液：称取3.000g金属钴（99.98%）置于250ml烧杯中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加入20ml硝酸，加热溶解完全后，洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，移入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含钴3.000mg。
2．铁氰化钾标准溶液：C﹝K3Fe(CN)6﹞=0.03mol/L,称取9.9g铁氰化钾溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
3．硫酸钴标准溶液：C（CoSO4）=0.15mol/L，称取4.2g硫酸钴（CoSO4·7H2O）溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，此溶液1ml含钴大约0.9mg。
4．锂标准贮存溶液：称取 5.3228g光谱纯级碳酸锂（预先于110℃、烘2个小时置于干燥器中冷却）置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸，待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。
《溶液的配制》课件
03
溶液的浓度
浓度的定义
浓度定义
溶液中溶质的质量与溶液质量之 比，用特定符号表示。
理解要点
要明确溶质和溶液的概念，溶质 是溶解于溶剂中的物质，而溶液 则是溶质和溶剂的混合物。
浓度的表示方法
01
02
03
质量浓度
以单位体积溶液中所含溶 质的质量表示。
质量-体积浓度
以单位体积溶液中所含溶 质的质量和体积表示。
溶液的组成
总结词
溶质和溶剂的组成
详细描述
溶液由溶质和溶剂两部分组成。溶质是溶解在溶剂中的物质，而溶剂则是溶解溶 质的物质。在一定条件下，溶质和溶剂可以互相转化。
溶液的分类
总结词
根据溶质和溶剂的不同分类
详细描述
根据溶质和溶剂的不同，溶液可以分为多种类型。例如，当溶质是气体时，称为气溶胶；当溶质是固体时，称为 固溶体；当溶剂是水时，称为水溶液。此外，根据溶液中溶质颗粒的大小，还可以分为真溶液和胶体溶液等。
例如，在酸碱滴定实验中，需要准确 配制一定浓度的酸碱溶液，以便计算 滴定反应的计量关系。
在工业生产中的应用
01
在工业生产中，溶液的配制同样 具有广泛的应用。通过配制不同 组成的溶液，可以实现工业生产 中的各种工艺过程。
02
例如，在化学肥料的生产中，需 要配制不同比例的氮、磷、钾溶 液，以满足不同作物的营养需求 。
定容操作要准确
定容时要使用精度较高的刻度 吸管或滴定管，并确保溶液液 面与刻度线相切。
称量操作要准确
称量时要使用精度较高的天平 ，并注意操作规范，避免误差 。
转移操作要小心
在转移溶液时，要保证溶液全 部转移到容量瓶中，避免损失 。
摇匀操作要规范
溶液配置
实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液：称取1.000±0.005g金属铜(纯度99.9%)置于150ml烧杯中，加入20ml1+1硝酸，加溶解后，加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟，冷却后，加水溶解并转入1L容量瓶中，用水稀释至标缓。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
2.铜标准溶液：吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀至标线。
此溶液每毫升含5.0μg铜。
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠0.2%(m/v)溶液：称取0.2克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na •3H2O，或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放于暗处可用两星期。
4.EDTA-柠檬酸铵-氨性溶液：取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA•2H2O)、2.5g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]，加入100ml水和200ml浓氨水中溶解，用水稀释至1L，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
4.1EDTA-柠檬酸铵溶液：将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA•2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至PH=8～8.5(由黄色变为浅紫色)，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中，加入570ml浓氨水，用水稀释至1L。
6.甲酚红指示液0.4g/L：称取0.02克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。
7.碘溶液C=0.05mol／L：称12.7g碘片，加到含有25g碘化钾+少量水中，研磨溶解后用水稀释至1000mL。
8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中，用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇(3.4)中。
常用溶液的配制方法
常用溶剂的配制方法1.磷酸缓冲液：0.15M，pH=7.4磷酸缓冲液：KH2PO4：2.041g+100ml水K2HPO4·3H2O：10.3g+300mL水两液混合即成400mL，0.15M，pH=7.4的磷酸缓冲液0.2mol/L 不同pH的磷酸缓冲液：先配制0.2 mol/L的磷酸二氢钾溶液和0.2 mol/L的磷酸二氢钾溶液，然后按下表配制：pH KH2PO4（mL）K2HPO4·3H2O（mL）pH KH2PO4K2HPO4·3H2O（mL）5.7 93.5 6.5 6.9 45.0 55.05.8 92.5 8.0 7.0 39.0 61.05.9 90.0 10.0 7.1 33.0 67.06.0 87.7 12.3 7.2 28.0 72.06.1 85.0 15.07.3 23.0 77.06.2 81.0 18.57.4 19.0 81.06.3 77.5 22.5 7.5 16.0 84.06.4 73.5 26.57.6 13.0 87.06.5 68.5 31.57.7 10.5 90.06.6 62.5 37.5 7.88.5 91.56.7 56.5 43.57.9 7.0 93.06.8 51.0 49.0 8.0 5.3 94.72.硼酸缓冲液0.15M，pH=8.2硼酸缓冲液：四硼酸钠溶液：2g+35 mL水硼酸溶液：3.246g硼酸+350 mL水两液混合即成700 mL，0.15M，pH=8.2的硼酸缓冲液0.2 mol/L（硼酸根），不同pH的硼酸缓冲液：先配制0.2 mol/L的硼酸溶液和0.05 mol/L的四硼酸钠溶液，然后按下表配制：pH 四硼酸钠mL 硼酸mL pH 四硼酸钠mL 硼酸mL7.4 1.0 9.0 8.2 3.5 6.57.6 1.5 8.5 8.4 4.5 5.57.8 2.0 8.0 8.7 6.0 4.08.0 3.0 7.0 9.0 8.0 2.03.甘氨酸-盐酸缓冲液：0.2 mol/L0.2 mol/L甘氨酸溶液（15.01g/L）pH0.2 mol/L甘氨酸mL 0.2 mol/L盐酸mLpH0.2 mol/L甘氨酸mL0.2 mol/L盐酸mL2.0 50 44.43.0 50 11.4 2.4 50 32.4 3.2 50 8.2 2.6 50 24.2 3.4 50 6.4 2.8 50 16.8 3.6 505.04.柠檬酸缓冲液：0.1mol/LC6H8O7·H2O:0.1mol/L 溶液为21.01g/LNa3C6H5O7·2H2O：0.1mol/L溶液为29.41g/LpH 0.1mol/L柠檬酸mL0.1mol/L柠檬酸钠mLpH0.1mol/L柠檬酸mL0.1mol/L柠檬酸钠mL3.0 18.6 1.4 5.0 8.2 11.8 3.2 17.2 2.8 5.2 7.3 12.7 3.4 16.04.05.46.4 13.6 3.6 14.9 5.1 5.6 5.5 14.53.8 14.0 6.05.8 4.7 15.34.0 13.1 6.9 6.0 3.8 16.2 4.2 12.3 7.7 6.2 2.8 17.2 4.4 11.4 8.6 6.4 2.0 18.0 4.6 10.3 9.7 6.6 1.4 18.4 4.8 9.2 10.80.1M pH=4柠檬酸缓冲液222mL V1：柠檬酸V2：柠檬酸钠V1=131mL0.1*0.131*210.14=2.75gV2=91mL0.1*0.091*294.10=2.68g0.1M pH=2.3柠檬酸缓冲液412mL V1：柠檬酸V2：柠檬酸钠V1=400mL0.1*0.4*210.14=8.40gV2=12mL0.1*0.012*294.10=0.353g1M pH=10碳酸缓冲液211mL V1：碳酸钠V2：碳酸氢钠V1=150mL1*0.15*106=15.9gV2=61mL1*0.061*84=5.12g原来1M pH=7.4磷酸缓冲液203mL V1：K2HPO4·3H2OV2：KH2PO4V1=150mL0.15*1*228.22=34.23gV2=53mL0.053*1*136.08=7.21g现在1M pH=7.4磷酸缓冲液134mL V1：K2HPO4·3H2OV2：KH2PO4V1=100mL0.1*1*228.22=22.82gV2=34mL0.034*1*136.09=4.3g0.1M pH=8磷酸缓冲液20.15mL V1：K2HPO4·3H2OV2：KH2PO4V1=20mL0.1*0.02*228.22=0.46gV2=0.15mL0.1*0.15*10-3*136.08=0.002g0.5M pH=8Tris-HCl 缓冲液165mL V1：TrisV2：HClV1=105mL0.5*0.105*12.1.=6.36gV2=60mL（0.5M HCl）0.2M pH=4.3柠檬酸缓冲液372mL V1：柠檬酸V2：柠檬酸钠V1=300mL0.3*0.2*210.14=12.61gV2=72mL0.2*0.072*294.10=4.24g0.2M pH=4柠檬酸缓冲液340mL V1：柠檬酸V2：柠檬酸钠V1=200mL0.1*0.2*210.14=8.41gV2=140mL0.2*0.14*294.10=8.23g5.Tris-HCl缓冲液：0.1mol/L100mL0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与一定量的0.1mol/L盐酸混匀，可得0.1mol/L，不同pH的缓冲液。
溶液配置的实验原理
溶液的配制的实验原理
溶液配制的实验原理是c=n/v(mol/L)，其中c：浓度，n：物质的量，v：溶液体积。
在化学上用，化学物品和溶剂（一般是水）配制成实验需要浓度的溶液的过程就叫做配制溶液。
配制溶液前需要计算所需物品的多少并清理仪器。
溶液配制的步骤如下：
（1）实验仪器：
量筒、烧杯、容量瓶（规格视具体情况确定）、玻璃棒、天平、平衡纸、胶头滴管，药匙。
（2）计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。
（2）用托盘天平称量固体质量或用量筒量取液体体积。
（3）在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温，检查容量瓶是否漏水。
（4）将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中。
（5）用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中，振荡，使溶液混合均匀。
（6）向容量瓶中加水至刻度线以下1cm～2cm处时，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。
（7）盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀。
配制溶液的4个过程
配制溶液的4个过程一、概述配制溶液是化学实验中必不可少的一个环节，它是将化学试剂溶解于适量的溶剂中，制成所需浓度的溶液。
配制溶液的过程需要注意一些实验细节和安全问题，下面将介绍其中的四个过程。
二、称量试剂配制溶液的第一个过程是称量试剂。
在称量试剂前，需要先了解所需试剂的化学性质和计算所需的重量。
一般来说，称量试剂时要使用精密天平，避免因计量误差而影响实验结果。
同时，要注意不同试剂的特性，例如易挥发、易吸湿等，避免影响试剂的准确重量。
三、加入溶剂称量完试剂后，需要加入适量的溶剂进行溶解。
选择的溶剂应具有良好的溶解性和稳定性，同时要注意试剂的浓度和反应条件。
在加入溶剂时，应该逐步加入，搅拌均匀，避免出现局部浓度过高或过低的情况。
四、调整pH值在一些化学实验中，pH值是非常重要的指标，需要进行调整。
调整pH值时，需要使用酸碱指示剂或pH计来检测溶液的酸碱性。
根据检测结果，逐步加入酸碱试剂进行调整。
在此过程中，需要注意试剂的浓度和反应条件，避免过量添加试剂，导致溶液的pH值偏差太大。
五、过滤和保存配制好的溶液可能会存在杂质或不溶性物质，需要进行过滤。
过滤前需要准备好滤纸和滤器，注意避免空气进入溶液中。
过滤完成后，需要将溶液保存在适当的容器中，标明溶液名称、浓度和配制日期。
同时，需要保存在干燥、阴凉的地方，避免受潮、污染和挥发。
六、结语配制溶液是化学实验中非常重要的一个环节，需要注意实验细节和安全问题。
在称量试剂、加入溶剂、调整pH值和过滤保存过程中，需要掌握相应的技术和知识，保证实验结果的准确性和可靠性。
同时，需要遵守实验室的安全规定，保障个人和实验室的安全。
溶液的配制
溶液的配制（一）标准溶液的配制方法在化学实验中，标准溶液常用mol·L-1表示其浓度。
溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。
1．直接法准确称取基准物质，溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。
例如，需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时，应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O71.4709g，加少量水使之溶解，定量转入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成。
例如，光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液。
计算得知须准确称取10mg纯金属铁，但在一般分析天平上无法准确称量，因其量太小、称量误差大。
因此常常采用先配制储备标准溶液，然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法。
可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g，然后在小烧杯中加入约30mL 浓盐酸使之溶解，定量转入一升容量瓶中，用1mol·L-1盐酸稀释至刻度。
此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1。
移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中，用1mol·L-1盐酸稀释至刻度，摇匀，此标准溶液含铁1.79×10-3mol·L-1。
由储备液配制成操作溶液时，原则上只稀释一次，必要时可稀释二次。
稀释次数太多累积误差太大，影响分析结果的准确度。
2．标定法不能直接配制成准确浓度的标准溶液，可先配制成溶液，然后选择基准物质标定。
做滴定剂用的酸碱溶液，一般先配制成约0.1mol·L-1浓度。
由原装的固体酸碱配制溶液时，一般只要求准确到1～2位有效数字，故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂，加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可。
但是在标定溶液的整个过程中，一切操作要求严格、准确。
称量基准物质要求使用分析天平，称准至小数点后四位有效数字。
溶液配制方法
溶液配制方法一、指示剂配制1.0.3%二甲酚橙指示剂：称取0.15g二甲酚橙，加5ml无水乙醇，用水稀释至50ml。
2.5g/L液体铬黑T：称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此使用前配备。
贮存于100ml棕色试剂瓶中。
3.固体铬黑T：称取1.0g铬黑T和100g氯化钠研磨混合均匀，贮存于100ml棕色广口瓶中备用。
4.1%紫脲酸胺：1g紫脲酸胺与100g固体氯化钠混合，研磨，烘干。
5.1g/L酚酞指示剂：称取0.1g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
6.10 g/L酚酞指示剂：称取1.0 g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
7.甲基红—溴甲酚绿指示剂：1份2g/L甲基红乙醇溶液与三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液混合。
8.甲基红-亚甲基蓝指示剂：一份甲基红乙醇溶液（1g/L）与两份亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L）混合。
9.品红试剂（0.15%）：称取0.15g酸性品红，加75ml水，加热到品红溶解，冷却到室温，加4ml盐酸搅拌。
再加15ml10%亚硫酸钠溶液搅匀，放置过夜，加活性炭过滤于100ml容量瓶中。
二、标准溶液的配制1．钴标准溶液：称取3.000g金属钴（99.98%）置于250ml烧杯中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加入20ml硝酸，加热溶解完全后，洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，移入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含钴3.000mg。
2．铁氰化钾标准溶液：C﹝K3Fe(CN)6﹞=0.03mol/L,称取9.9g铁氰化钾溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
3．硫酸钴标准溶液：C（CoSO4）=0.15mol/L，称取4.2g硫酸钴（CoSO4·7H2O）溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，此溶液1ml含钴大约0.9mg。
4．锂标准贮存溶液：称取 5.3228g光谱纯级碳酸锂（预先于110℃、烘2个小时置于干燥器中冷却）置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸，待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。
溶液的配制方法
溶液的配制方法溶液的配制是化学实验中常见的操作，正确的配制方法能够确保实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍一些常见的溶液配制方法及注意事项。
一、固体溶解法。
固体溶解法是最常见的配制溶液的方法之一。
首先，需要准备所需的固体试剂和溶剂。
然后，按照一定的比例将固体试剂加入溶剂中，并用搅拌棒充分搅拌直至固体完全溶解。
在此过程中，需要注意控制溶解温度和搅拌时间，以确保溶液的均匀性和稳定性。
二、液体稀释法。
液体稀释法适用于需要配制低浓度溶液的情况。
首先，准备一定浓度的原液溶液和纯溶剂。
然后，按照一定的比例将原液溶液加入纯溶剂中，并用搅拌棒充分搅拌。
在此过程中，需要注意控制加入原液的比例和搅拌的均匀性，以确保配制出所需浓度的溶液。
三、溶液稀释法。
溶液稀释法适用于需要配制高浓度溶液的情况。
首先，准备一定浓度的原液溶液和纯溶剂。
然后，按照一定的比例将原液溶液取出一定量，加入纯溶剂中，并用搅拌棒充分搅拌。
在此过程中，需要注意控制取出原液的比例和搅拌的均匀性，以确保配制出所需浓度的溶液。
四、注意事项。
在进行溶液配制时，需要注意以下几点：1. 精确称量，使用精密天平进行精确称量，确保所配制的溶液浓度准确。
2. 搅拌均匀，在溶解固体试剂或稀释液体溶液时，需要充分搅拌，以确保溶液的均匀性。
3. 温度控制，一些试剂在溶解过程中会产生热量，需要控制溶解温度，避免溶液过热或结晶析出。
4. 容器选择，根据所配制溶液的性质选择合适的容器，避免发生化学反应或溶液泄漏。
5. 标签标注，配制好的溶液需要标注溶液名称、浓度、配制日期等信息，以便后续使用和识别。
在实验室中，正确的溶液配制方法不仅能够保证实验结果的准确性，还能够保障实验人员的安全。
因此，熟练掌握溶液配制方法并严格按照操作规程进行操作是非常重要的。
希望以上介绍的方法和注意事项能够对大家在实验中的溶液配制工作有所帮助。
溶液的配制
1％酚酞指示剂溶液：10g的酚酞加少量无水乙醇溶解，加乙醇定容至1L ，配制好了之后只需摇匀，使之形成均匀溶液。
中性无水乙醇；乙醇对于酚酞显示酸性，中性乙醇就是用氢氧化钠滴定让他对酚酞显示中性。
碘化钾溶液（100g／L）：不含碘酸盐或游离碘；称取100g碘化钾，加入适量的水容解，定容至1L。
0.5%淀粉溶液：将5g可溶性淀粉在30mL水中混合，加此混合液于1000mL 沸水中煮沸3min并冷却。
溶剂：环己烷和冰乙酸等体积混合液。
氯仿-冰乙酸混合液：取氯仿40ml加冰乙酸60ml，混匀。
饱和碘化钾溶液：取碘化钾10g，加水5ml，贮于棕色瓶中。
0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液：吸取约0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液10ml，注入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。
氢氧化钠（400g/l)：称取400g氢氧化钠，加入适量的水容解，定容至1L。
硼酸（20g/l）：称取20g硼酸，加入适量的水容解，定容至1L。
甲基红乙醇（1g/l）：称取1g甲基红，加入适量的乙醇容解，用乙醇定容至1L。
嗅甲酚绿乙醇（1g/l）：称取1g嗅甲酚绿，加入适量的乙醇容解，用乙醇定容至1L。
盐酸（1＋1）：量取5000ml盐酸缓慢加入500ml的水。
20%盐酸：量取550ml盐酸，加入450ml水。
10%氨水：量取100ml氨水，加入900ml水中。
5g/L铬黑T指示剂:量取5g铬黑T加入少量的水溶解，加水定容至1L。
PH≈10氨-氯化铵缓冲液：20%硫酸：5%铬酸钾：量取50g的铬酸钾溶加少量水溶解，加水定容至1L。
海砂：取用水洗泥土的海砂或河砂，先用盐酸（1+1）煮沸0.5h，用水洗至中性，再用氢氧化钠溶液（240g/l）煮沸0.5h，用水洗至中性，经100℃±5℃干燥备用。
磷脂饱和丙酮溶液的配制取经丙酮洗除油脂等丙酮可溶物的磷脂约2g，在50ml烧杯中用10ml石油醚溶解，加25ml丙酮使磷脂析出。
通过G3玻璃过滤坩埚抽滤，用80ml丙酮分四次洗涤磷脂，最后尽量抽除残留丙酮。
溶液配制的方法与基本操作
溶液配制的方法与基本操作溶液配制的方法与基本操作溶液配制是化学实验室中必不可少的基础操作之一。
它为实验提供了所需的化学物质，与实验前的按比例混合等工作密切相关。
下面，我们将详细介绍溶液配制的方法与基本操作。
一、准备步骤1.确定所需物质：在开始制备之前，需要准确地确定所需的化学物质及其质量或容量浓度。
2.选择合适的试剂：选择试剂时需要考虑其纯度、稳定性以及化学性质等多个因素。
3.准备容器：根据所需物质的数量和规格选择相应的容器，如试管、烧杯、量筒等。
4.称量或计量：按照所需物质的质量或容量浓度，精确称量或计量所需化学物质。
二、溶液配制方法1.有序加水法：此方法适用于需要配制较大容量的溶液。
先向容器中加入一定量的水，然后慢慢加入所需加的溶剂，最后用水将溶剂充分冲刷，使其溶解。
2.溶剂加入法：此方法适用于必须配制浓度较高的溶液。
先向容器中加入一定量的水，然后将所需加入的溶剂直接倒入容器中，并搅拌均匀。
3.干混溶解法：此方法适用于所需溶质溶于饱和时难以完全溶解的情况，需要将干粉溶解后再加入水中。
先将溶质和一部分溶剂混合，搅拌均匀，待其完全溶解后再加入剩余水中。
三、注意事项1.配制溶液时应仔细对照实验指导书或化学手册中的操作指南。
2.要注意质量和容量浓度的转化，确保其准确无误。
3.为保证精确度，应尽量采用精密称量或计量工具，并仔细操作。
4.在溶剂加入过程中应注意加入顺序和速度，以避免剧烈反应等危险情况的发生。
5.根据实验需要选择正确的溶液制备方法和适当的配制比例，以避免操作错误和实验失败。
总之，溶液配制是化学实验室中非常重要的基础操作，需要仔细操作、严格控制质量，以保证实验的成功。
希望本文能对您有所帮助。
常用溶液的配制方法
分析化学常用溶液的配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液0.5mol/L。
乙醇制氨试液取无水乙醇加浓氨溶液使每100ml中含NH3 911g即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g加水10ml溶解后加乙醇使成100ml即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g加乙醇50ml微热使溶解即得。
本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg加水125ml使溶解再加盐酸125ml即得。
本液应置玻璃瓶内密闭在凉处保存。
N乙酰L酪氨酸乙酯试液取N乙酰L酪氨酸乙酯24.0mg加乙醇0.2ml使溶解加磷酸盐缓冲液取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml混合pH值为7.02ml加指示液取等量的0.1甲基红的乙醇溶液与0.05亚甲蓝的乙醇溶液混匀1ml用水稀释至10ml即得。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解再加乙醇至100ml即得。
二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g加水100ml溶解后滤过即得。
二硝基苯试液取间二硝基苯2g加乙醇使溶解成100ml即得。
二硝基苯甲酸试液取35二硝基苯甲酸1g加乙醇使溶解成100ml即得。
二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼1.5g加硫酸溶液1→220ml溶解后加水使成100ml滤过即得。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g加氯仿适量与三乙胺1.8ml加氯仿至100ml搅拌使溶解放置过夜用脱脂棉滤过即得。
本液应置棕色玻璃瓶中密塞置阴凉处保存。
二苯胺试液取二苯胺1g加硫酸100ml使溶解即得。
二氨基萘试液取23二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g加0.1mol/L盐酸溶液100ml必要时加热使溶解放冷滤过即得。
本液应临用新配避光保存。
稀二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼0.15g加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解即得。
溶液的配制(要点)
溶液的配制钻采院钻井液公司溶液的配制1.亚甲基蓝溶液：c=0.01mol/L称取 1.0000g亚甲基蓝在93±3℃下烘至恒重,冷却,称重。
配制1000mL溶液所需要的亚甲基蓝按下式计算取样重量=3.74×0.855÷干样重量2.双氧水：φ（H2O2）=3%市售双氧水(30%)500mL定容至5000mL水中。
3.硫酸溶液：c（1/2H2SO4）=2.5mol/L量取150mL浓硫酸溶于850mL水中。
4.硝酸银溶液：c（AgNO3）=0.282mol/L称取硝酸银47.9g溶于水中,定容1000mL,储存于棕色瓶中。
5.四苯硼酸钠溶液称取四苯硼酸钠8.75g溶于水中,加入10～12gAI(OH)3搅拌10min,过滤,滤液中加2mL2%NaOH,加水定容1000mL。
6.QAS溶液称取1.165g溴化十六烷基溴化铵,加水定容1000mL。
7.NaOH溶液：w（NaOH）=20%称取20gNaOH加80mL水。
8.氯化钡-氯化镁混合液称取 2.4g二水合氯化钡和 2.0g六水合氯化镁溶于水中,定容至1000mL。
9.次氯酸钠溶液：w（NaClO）=5.25%)按市售浓度重新配制成 5.25%。
用500mL10%氯酸钠(又名安替福民)+452mL水配制而成。
10.三乙醇胺溶液(1:2)按体积比1:2的三乙醇胺、水混合。
11.氨缓冲溶液(pH=10)称取67.5g氯化铵溶于570mL氨水中,用水定容至1000mL。
pH=12 用20%或4%NaOH调pH=12～13。
12.酚酞指示剂(5g/L)称取0.5g酚酞溶于95%的乙醇中,稀释至100mL。
13.甲基橙指示剂(1g/L)称取0.1g甲基橙溶于70℃水中,冷却,稀释至100mL。
14.铬黑T指示剂(5g/L)称取0.5g 铬黑T,溶于40mL三乙醇胺,加水稀释至100mL。
15.钙指示剂钙指示剂与氯化钠以1:100(w/w)混合研磨均匀,配成固体试剂。
溶液配制方法
溶液配制方法简要
一、1+5硫酸溶液
①将450毫升蒸馏水倒入试剂瓶中；
②量取90毫升浓硫酸，缓慢加入到试剂瓶中；
③贴好标签，盖好盖放到指定位置。
二、PH标准溶液
①4.00：取一袋4.00标准物倒入250ml玻璃烧杯中，用水反复冲洗塑料袋，将水倒入烧杯中；
②向烧杯中加入100ml蒸馏水；
③将水倒入250毫升容量瓶，用水冲洗烧杯三次，倒入容量瓶；
④向容量瓶中加水到刻度，摇匀‘
⑤将溶液移入试剂瓶，贴标签，放到指定位置。
三、氯化钾溶液
3mol/l：112g kcl加入到500ml水中全部溶解。
3.3mol/l：123g kcl加入到500ml水中全部溶解。
四、5g/l淀粉溶液
称1.25g淀粉加入到250ml水中煮沸。
晾凉后转入试剂瓶，贴好标签。
五、10g/l淀粉溶液
称2.5g淀粉加入到250ml水中煮沸。
六、硫代硫酸钠溶液
[
版本 1 执行日期4/13/2013 页码1/2
将4瓶500g硫代硫酸钠加3000ml水煮沸。
15min，晾凉，过滤，转入塑料瓶中，避光保存2周。
430ml加9L水。
[
版本 1 执行日期4/13/2013 页码2/2。
溶液的配制方法
溶液的配制方法溶液的配制是化学实验中非常重要的一环，正确的配制方法不仅能够保证实验结果的准确性，还能够确保实验的安全性。
下面我们将介绍几种常见的溶液配制方法及注意事项。
一、溶液的配制方法。
1. 固体溶解法。
固体溶解法是最常见的溶液配制方法之一。
首先，需要称取所需的固体试剂，然后将其加入容量较小的容器中。
随后，向容器中加入适量的溶剂，如蒸馏水或乙醇，然后用搅拌棒充分搅拌，直至固体完全溶解。
最后，将溶液转移至容量瓶中，并用溶剂补足至刻度线，摇匀即可。
2. 液体稀释法。
液体稀释法适用于已有浓度较高的溶液，需要将其稀释至所需浓度的情况。
首先，需要准备一个干净的容量瓶，然后向容量瓶中倒入一定量的原液。
接着，用溶剂逐渐稀释至刻度线，摇匀即可得到所需浓度的溶液。
3. 溶液稀释法。
溶液稀释法适用于需要将已有浓度较高的溶液稀释至所需浓度的情况。
首先，需要准备一个干净的容器，然后向容器中倒入一定量的原液。
接着，用溶剂逐渐稀释至所需浓度，搅拌均匀即可得到所需浓度的溶液。
二、注意事项。
1. 在配制溶液时，应严格按照实验要求和配制方法进行操作，避免因操作不当导致溶液浓度偏差或者安全事故的发生。
2. 在固体溶解法中，应注意固体试剂的称取精确度，避免因称取不准确导致溶液浓度偏差。
3. 在使用搅拌棒搅拌溶液时，应搅拌均匀，确保溶质充分溶解，避免因未溶解的溶质导致实验结果的不准确性。
4. 在配制溶液时，应注意安全操作，避免溶液溅出或者溶液挥发造成的危险。
5. 在配制完溶液后，应及时标注溶液名称、浓度、配制日期等信息，并妥善保存，避免混淆或者误用。
三、总结。
正确的溶液配制方法能够保证实验结果的准确性和安全性，因此在进行化学实验时，我们需要严格按照配制方法进行操作，并注意配制过程中的细节和安全事项。
希望以上介绍的溶液配制方法及注意事项能够对大家有所帮助，祝大家在化学实验中取得好成绩！。
一般溶液的配制方法
一般溶液的配制方法1.固体与溶液的配制：固体与溶液的配制是将所需溶质以固体的形式加入所需溶剂中，通过搅拌或加热使其充分混合溶解的过程。
以下是一般固体与溶液的配制方法：（1）称量法：先称取所需溶质质量，然后加入所需溶剂中，通过搅拌或加热使之溶解。
（2）滴定法：溶剂中已含有一定浓度的溶质，需要从固体溶质中知道所需质量以使溶液达到所需浓度。
滴定法需要使用滴定管定量地加入固体溶质。
（3）溶解法：使用量较小的固体溶质时，可以直接将固体溶质加入少量溶剂中并搅拌溶解，然后根据需要加入适量的溶剂调整溶液体积。
2.液体与溶液的配制：液体与溶液的配制是将所需溶质以液体的形式配制成溶液。
以下是一般液体与溶液的配制方法：（1）容量法：先准确量取所需溶质容量，然后加入所需溶剂中,通过轻轻摇晃使其充分混合并溶解。
（2）体积法：根据所需配制溶液浓度和所需溶质质量计算出所需溶剂体积，然后逐滴地加入液体溶质并搅拌溶解。
（3）稀释法：已有一定浓度的溶液时，根据所需浓度和溶液体积计算出所需配制溶液的体积，然后通过稀释的方法得到所需溶液。
3.液体与固体的配制：液体与固体的配制是将所需溶质以液体的形式加入所需固体溶剂中使其充分混合溶解，以下是一般液体与固体的配制方法：（1）滴定溶解法：使用滴定管将液体溶质定量地滴入所需固体溶剂中，并通过搅拌或加热使之溶解。
（2）逐滴加入法：先将液体溶质中的一部分加入所需固体溶剂中并搅拌溶解，然后逐滴地加入液体溶质直至完全溶解。
（3）溶解浸渍法：将液体溶质加入一个容器中，然后将所需固体溶剂浸渍于该液体中，待溶解后取出并干燥。
以上是一般溶液的配制方法。
在配制溶液时，需要确保所使用的溶剂和溶质的纯度，并根据需求精确计算所需的量，遵守实验操作规范，确保安全性和准确性。
溶液配制大全
常规实验所用溶液配方大全常规实验所用溶液配方大全1.0.5mol/LEDTA 配制组分浓度： 0.5mol/l EDTA， PH=8配制量：500ml配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.2H2O，置于500 ml烧杯中(2)加入约400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌(3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体NaOH(4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8(5)加dd H2O将溶液定容到500 ml(6)高温高压灭菌后，室温保存2.NaOH溶液的配制组分浓度：5 mol/l NaOH配制量：100 ml配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中(2)加入dd H2O定容到100 ml3.100 mmol/l Tris-HCl的配制组分浓度： mmol/l Tris-HCl， PH=6.4配制量：250 ml配制方法(1)称取3.025克Tris于250 ml烧杯中.(2)加入约200ml dd H2O充分搅拌溶解.(3)用浓盐酸调节PH值到6.4.所用浓盐酸约3 ml(4)将溶液定容至250ml(5)用棕色瓶分装于4度冰箱中(6)如使用，用水浴加热溶解.4.氯仿-异戊醇的配制：配制方法(1)简单的体积混合，既要求比例为24：1即可(2)储存于棕色玻璃瓶子中(3)置于4度冰箱以便日后使用5.去污剂：CTAB：可将细胞膜裂解，使DNA释放到提取液中，同时也使组织匀浆中的蛋白质变性.EDTA：能与DNase的辅助因子Mg2+结合，使DNase失去活性，不能降解从细胞中释放的DNA.6.还原剂巯基乙醇：它抑制从细胞中释放的多酚氧仿.防止植物组织发黄变褐.7.氯仿—异戊醇：它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去，将DNA与细胞中的蛋白质、碳水化合物等分开除去.8.RNase：它可去除核酸中的RNA，只留下DNA.9.硅珠悬浮液的配制（1）称取1.2g硅珠粉，溶解于10ml无菌水中.（2）放入4℃冰箱备用.（3）使用时先涡旋使其混合均匀10. 10×TE，500ml配制如下：将100mM Tris-Hcl（PH=8.0）6.057g与10mM EDTA（PH=8.0）1.8612g溶于400ddH2O 中，调PH=8.0，定容到500ml。
溶液的配制
溶液的配制一、一般溶液的配制一般溶液也称为辅助试剂溶液，这一类试剂溶液用于控制化学反应条件，在样品处理、分离、掩蔽、调节溶液的酸碱性等操作中使用。
在配制时试剂的质量由托盘天平称量，体积用量筒或量杯量取。
配制这类溶液的关键是正确地计算应该称量溶质的质量以及应该量取液体溶质的体积。
（一）比例浓度溶液1．容量比（V十V）液体试剂相互混合或用溶剂稀释时的表示方法。
如 (1十4)的H2SO4，是指1单位体积的浓H 2SO4与4单位体积的水相混合。
配制的计算公式：BAVV+=1A⨯V2=V-V1式中:V——欲配制溶液的总体积,mL；V1——应取溶液的体积，mL；V2——应加溶剂的体积，mL；A——浓溶液的体积分数；B——溶剂的体积分数。
例:欲配制1+3HC1溶液200mL，问应取浓HCl和水各多少毫升？如何配制? 解：已知A=1, B=3, V=200BAVV+=1A⨯==⨯+13120050V2=V-V1=200-50=150(mL)配法：用量筒量取150mL水及50mL浓HCl于烧杯中混合均匀即可。
液体相混时，体积之间非加和性引起的误差忽略不计。
德信诚精品培训课程(部分)内审员系列培训课程查看详情TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情 JIT>>>德信诚深圳培训中心 E-mail：55top@ 报名表下载>>> 公开课计划表2．质量比（m+m ）固体试剂相互混合时的表示方法，在配位滴定中配制固体指示剂时经常用到。
如欲配制1-1-100的紫脲酸胺-NaCl 指示剂50g ，即称取0.5g 紫脲酸铵于研钵中，再称取经100℃干燥过的NaCl 50g,充分研细，混匀即可。
二、质量百分浓度（m/m%）溶液 定义：100g 溶液中含有溶质的克数。
即溶质克数 质量百分浓度=X 100％ 溶液克数市售试剂，一般都是以质量百分浓度表示。
如“65％”的HNO 3,，表示在l00g 硝酸液中含有65g 纯HNO3和35g 水。
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6、定容时仰视容量瓶的刻度线 、
加水加多了
配制物质的量浓度溶液时，下列操作对溶液浓度有何影响？ 配制物质的量浓度溶液时，下列操作对溶液浓度有何影响？ 1、NaOH固体称量时在空气中暴露时间过长 、 固体称量时在空气中暴露时间过长 2、未等溶液冷却就定容 、 3、称量时称量物放在右盘,而砝码放在左盘 、称量时称量物放在右盘 而砝码放在左盘 4、量筒量取液体药品时仰视读数 、
误差分析： 误差分析：
Ｃ（Ｂ）＝ n（Ｂ） Ｖ（aq） Ｖ（aq）
根据上述公式推断实验过程中， 根据上述公式推断实验过程中，分析实验 过程中哪些操作会引起n 的变化， 过程中哪些操作会引起n（Ｂ）或Ｖ的变化，如果 可以使其变化，则对Ｃ 造成什么误差？？ 可以使其变化，则对Ｃ（Ｂ）造成什么误差？？
称取（量取）、溶解、读数、 称取（量取）、溶解、读数、定容等 m3、浓度为 浓度为98%的浓硫酸 讨论：如何用密度为 的浓硫酸
配制2mol/L稀硫酸 稀硫酸100mL？ 配制 稀硫酸 ？ 需用仪器： 量筒、烧杯、玻璃棒、 需用仪器： 量筒、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、 容量瓶、 容量瓶 胶头滴管 应选择下列哪种规格的量筒： 应选择下列哪种规格的量筒： ①10mL ②20mL ③50mL ④100mL
配制物质的量浓度溶液时，下列操作对溶液浓度有何影响？ 配制物质的量浓度溶液时，下列操作对溶液浓度有何影响？ 1、容量瓶中含有少量的水 、
无影响
2、未用蒸馏水洗涤用过的烧杯和玻璃棒 3、摇匀后发现溶液的凹液面低于容量瓶的刻度线，继续用 、摇匀后发现溶液的凹液面低于容量瓶的刻度线， 滴管加水至凹液面最低处与容量瓶的刻度线相切 4、溶解过程中有少量液体溅出烧杯 、 5、定容时俯视容量瓶的刻度线 、
转移： ④ 转移： 洗涤： 洗涤：
用玻棒引流，避免液体洒在瓶外。 用玻棒引流，避免液体洒在瓶外。
用少量蒸馏水洗涤烧杯 用少量蒸馏水洗涤烧杯 和玻棒2 和玻棒2-3次，洗液应 全部转移到容量瓶中 。
至距刻度线1 2cm处 ⑤定容：在容量瓶中继续加水至距刻度线1—2cm处，改 定容：在容量瓶中继续加水至距刻度线 2cm 用胶头滴管滴加至刻度（液体凹液面最低处与 胶头滴管滴加至刻度（ 滴加至刻度 刻度线相切）。 刻度线相切）。
、 溶 液 配 制 的 仪 器 ：
一
构 造
①有塞，细颈，平底。 有塞，细颈，平底。 ②容量瓶上注明温度、量程、一条刻度线。 容量瓶上注明温度、量程、一条刻度线。
线
50ml. 100ml. 250ml. 500ml. 1000ml
① 检 漏：
②溶解或稀释的操作不能在容量瓶中进行，热溶液需 溶解或稀释的操作不能在容量瓶中进行， 冷却后才能转移到容量瓶中 ③不能长期存放溶液或进行化学反应
二、步骤及所用仪器 计算： ① 计算：
m(NaCl)=n(NaCl)×M(NaCl) × =c(NaCl)×V[NaCl(aq)] ×M(NaCl) × =1.00mol/L×1L×58.5g/mol =5.85g × ×
二、步骤及所用仪器 ②称量： 称量：
托盘天平
注意事项： 注意事项： 1） （1）使用前要调零 （2）两个托盘上各放一张大小相同的称量纸 ） 左物右码的原则 （3）称量时遵循左物右码的原则 ）称量时遵循左物右码 （4）用镊子夹取砝码应按照从大到小的顺序 ） （5）称量完毕应将砝码放回盒中，游码归零 ）称量完毕应将砝码放回盒中， 思考： 能否直接放在称量纸上称量？ 思考：NaOH能否直接放在称量纸上称量？为什么？应 能否直接放在称量纸上称量 为什么？ 如何操作？ 如何操作？
思考： 思考：摇匀后发现液面 低于刻线，能否补充水？ 低于刻线，能否补充水？
⑦装瓶贴好标签： 装瓶贴好标签：
容量瓶不能用来储存溶液
准确配制一定物质的量浓度溶液 例：配制100mL1.00mol/LNaCl溶液 配制100mL1.00mol/LNaCl溶液 100mL1.00mol/LNaCl 步骤 计算 称量 溶解 转移 洗涤 定容 摇匀
计算要正确 确 称量要准确 确 溶解要冷却 却 转移要明确 确 洗涤不省却 却 定容要精确 确 摇匀不忘却 却 装瓶不推却 却
思考：若想配制90mL 1mol/L的NaCl溶液，容量瓶如何 思考：若想配制90mL 1mol/L的NaCl溶液， 溶液 选择？溶质质量取多少？ 选择？溶质质量取多少？
二、步骤及所用仪器 ③溶解 冷却： 冷却：
将溶质倒入小烧杯,加入适量的蒸馏水搅拌溶解, 蒸馏水搅拌溶解 将溶质倒入小烧杯,加入适量的蒸馏水搅拌溶解,冷却 至室温 注意： 注意：溶解不能直接在容量瓶中进行 思考1 某同学为了加快溶解速度，溶解时所加的蒸 思考1、某同学为了加快溶解速度，溶解时所加的蒸 馏水为 00mL，你认为可以吗? 馏水为１00mL，你认为可以吗?
思考：若定容时不小心液面超过了刻度线，怎么办？ 思考：若定容时不小心液面超过了刻度线，怎么办？ 能用胶头滴管把多余的液体取出吗？ 能用胶头滴管把多余的液体取出吗？
⑥摇匀：把定容好的容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞， 摇匀：把定容好的容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，
用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和 用另一只手的手指托住瓶底， 摇动几次，混合均匀。 摇动几次，混合均匀。
小结：容量瓶的使用六忌
• • • • 一忌用容量瓶进行溶解（体积不准确） 二忌直接往容量瓶倒液（洒到外面） 三忌加水超过刻度线（浓度偏低） 四忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低， 俯视浓度偏高） • 五忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低） • 六忌标准液存放于容量瓶（容量瓶是量 器，不是容器）
练习：配制250mL 练习：配制250mL 0.10mol/LNa2CO3溶液
配制100ml /L的NaCl溶液 溶液: 例: 配制100ml 1.00mol /L的NaCl溶液: 讨论： 讨论： 1、 配制 、 配制100ml 1.00mol /L的NaCl溶液要解决什么 的 溶液要解决什么 问题？ 问题？
仪器、 仪器、方法步骤
2、 怎样确保溶液的体积就是 、 怎样确保溶液的体积就是100ml呢？ 呢