Hs-CRP参考值确定

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超敏感C-反应蛋白(hs-CRP)测定标准操作程序

超敏感C-反应蛋白(hs-CRP)测定标准操作程序

超敏感C-反应蛋白(hs-CRP)测定标准操作程序1.摘要敏感C-反应蛋白检测用于体外检测人血清样本中微量C-反应蛋白的浓度,作辅助诊断用。

2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清hs-CRP的浓度。

3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定hs-CRP浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理;本SOP的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。

4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的超敏感C-反应蛋白(hs-CRP)试剂盒采用的是粒子增强免疫透射浊法。

5.原理本品采用粒子增强免疫透射比浊法定量测定人血清样本中hsCRP含量。

试剂中的纯化羊抗人C-反应蛋白(CRP)抗体包被于聚苯乙烯粒子上,样本中CRP与试剂中包被于聚苯乙烯粒子上的纯化羊抗人CRP抗体结合,形成不溶性免疫复合物,该免疫复合物由于包被的聚苯乙烯粒子而使浊度进一步放大,在羊抗人CRP抗体足量的情况下,其浊度与人血清中CRP含量成正比,与相同条件下操作的校准品比较,通过剂量/反应曲线求出样品中CRP的含量。

6.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源:上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分:R1:MOPSO缓冲液、NaN3 R2:MOPSO缓冲液、包被CRP抗体的聚苯乙烯粒子、NaN3 校准品:人血清或血浆(HBsAg.抗HIV.抗HCV.TP抗体均为阴性)加入CRP纯化抗原,含NaN3,由a,b,c,d,e五支组成。

校准品定值可溯源至ERM474。

7.3试剂稳定性:试剂避光保存于2-8℃,若无污染,可稳定至失效期,本试剂有效期为12个月。

试剂不可冰冻。

试剂开启后在2~8℃避光保存,R1、R2可稳定28天,校准品复溶后请在两周内使用。

7.4试剂准备:超敏感C-反应蛋白(CRP)定量测定试剂盒为即开即用的液体试剂,无需特殊准备。

crp和hscrp的正常标准

crp和hscrp的正常标准

CRP和hsCRP是临床上常用的炎症指标,它们在很多疾病的诊断和评估中起着重要作用。

在正常情况下,它们的标准值是多少呢?本文将针对CRP和hsCRP的正常标准进行详细介绍。

一、CRP的正常标准CRP(C-反应蛋白)是一种急性期蛋白,它在人体受到炎症、感染或损伤时会迅速上升。

CRP检测常常被用于评估炎症反应的程度。

通常来说,正常情况下人体内的CRP水平很低,一般在0-8mg/L之间。

二、hsCRP的正常标准hsCRP(高敏C-反应蛋白)是对CRP的一种更敏感的检测方法,它能够检测出更低水平的CRP,因而更适用于评估慢性炎症和心血管疾病的风险。

正常情况下,hsCRP的标准值应该低于1mg/L。

一般来说,hsCRP的水平在1-3mg/L之间被视为中度升高,而高于3mg/L则被认为是高度升高。

三、CRP和hsCRP的关联CRP和hsCRP都是评估炎症情况的重要指标,二者之间存在一定的相关性。

通常情况下,CRP水平较低的人,其hsCRP的水平也会相对较低,反之亦然。

通过综合分析CRP和hsCRP的水平,可以更准确地评估炎症和心血管疾病的风险。

四、影响CRP和hsCRP水平的因素1. 芳龄:随着芳龄的增长,CRP和hsCRP的水平也会逐渐上升。

2. 性莂:一些研究表明,女性的CRP和hsCRP水平通常会略高于男性。

3. 健康状况:患有炎症性疾病、感染或肿瘤的患者,其CRP和hsCRP 水平通常会显著升高。

4. 生活方式:吸烟、饮酒、肥胖等不良生活习惯与高CRP和hsCRP 水平之间存在一定的关联。

五、临床意义1. CRP和hsCRP的检测可以帮助医生评估炎症反应的程度,指导临床诊断和治疗方案的制定。

2. 高水平的CRP和hsCRP与很多疾病的发生和发展密切相关,尤其是心血管疾病、代谢综合征、糖尿病等。

3. 通过监测CRP和hsCRP的变化,可以评估治疗效果和预后,指导疾病的管理和预防。

六、结语CRP和hsCRP的正常标准是医学领域中的重要参考指标,它们能够反映人体炎症情况和心血管疾病的风险。

肾脏纤维化检查正常值

肾脏纤维化检查正常值

标本采集:空腹安静状态采血单独一管(促凝管)4ml-5ml参考值:1.血清β2-MG(β2微球蛋白) 0-3mg/L(0。

8-2.0)是反映肾小球滤过功能的较好指标肾小球滤过率(GFR)及肾血流量降低,则血清β2-MG升高。

尿液β2-MG(β2微球蛋白)↑1、是反映近端小管受损的非常灵敏和特异性的指标;2、鉴别上下尿路感染:上尿路感染时,β2—MG明显增高,而下尿路感染则正常。

2。

血清hsCRP(C反应蛋白(CRP))0-3mg/L是反应炎症的敏感指标3。

血清Cys C (半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C)肾移植术后肾功能的检测、监测化疗药物对肾功能的损害、诊断肾脏纤维化判断纤维化程度的一个重要指标1-14岁 0.51—0。

95mg/L14—50岁男0。

63—1.25mg/L女0。

54-1.15mg/L50岁以上 0。

60—1。

55mg/L4。

血清HA (血清透明质酸) 0—110ng/ml血清HA浓度的变化,对鉴别急、慢性肾病及对肾病综合征与单部位损害的部位和程度 ,反映肾脏的病情变化有重要意义,对肾脏疾病诊断具有重要意义5.血清LN(层粘连蛋白) 0—95ng/ml肝纤维化、肿瘤转移的最新指标6.血清PCⅢ(血清Ⅲ型前胶原) 0—90ng/ml联合检测血清Ⅲ型前胶元(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)三项指标升高与肝纤维组织增生呈同步性,显示出良好的正相关(P<0.01)结论三项指标的联合检测可极大增加临床诊断7.血清C—Ⅳ(血清Ⅳ型胶原) 0—85 ng/ml8。

血清TIMP-1(血清组织金属蛋白酶抑制物—1) 53-153pg/ml血清TIMP—1水平反映了慢性肝病肝内炎症和纤维化的一些重要特征,在目前情况下是一种较好的肝脏纤维化无创诊断和随访指标.肾小管三项,包括尿β2—MG、尿NAG、尿GGT/尿Cr肾纤维化标记物至少包括ECM成分及其裂解物、ECM代谢相关的酶、纤维化相关细胞因子和其他相关检测等四大类。

超敏c反应蛋白标准值

超敏c反应蛋白标准值

超敏c反应蛋白标准值
超敏C反应蛋白(hs-CRP)是一种血液中的标志物,用于评估炎症反应的程度。

测量hs-CRP水平可以帮助医生进行炎症相关疾病的诊断、评估和监测治疗效果。

然而,hs-CRP的正常范围可能会因实验室的不同而有所差异。

一般来说,正常的hs-CRP水平应该很低,通常小于1毫克/升(mg/L)。

然而,hs-CRP的标准值也会根据年龄、性别和个体差异而有所变化。

下面是一些常见的hs-CRP标准值范围:
1. 高风险范围:
-高风险范围的hs-CRP水平通常大于3毫克/升(mg/L)。

-这种水平表明可能存在较高的炎症反应,与心血管疾病等慢性炎症相关疾病的风险增加有关。

2. 中等风险范围:
-中等风险范围的hs-CRP水平通常介于1到3毫克/升(mg/L)之间。

-这种水平可能表明存在一定的炎症反应,但风险相对较低。

3. 低风险范围:
-低风险范围的hs-CRP水平通常小于1毫克/升(mg/L)。

-这种水平表明炎症反应较低,与心血管疾病等慢性炎症相关疾病的风险较低。

需要注意的是,hs-CRP水平的解读应该结合具体的临床情况和其
他相关检查结果进行综合评估。

此外,不同的实验室可能会使用不同的测量方法和参考范围,因此具体的标准值范围可能会有所不同。

C反应蛋白和超敏C反应蛋白

C反应蛋白和超敏C反应蛋白

CRP与hsCRP
• 相同点: CRP与hsCRP在化学本质上无区别,是 同一 种物质。 • 不同点: CRP主要用于儿童或成人的细菌感染 、各种炎症过程、组织坏死与组织损伤(如外 科手术后)及其恢复期的筛查、监测、病情评 估与药物疗效判断。 hsCRP主要用于诊断和预测心血管事 件的发生、发 展;新生儿细菌/病毒感染的鉴 别、各种炎症过程的筛查、监测、评估与药物 疗效判断。
全程 C-反应蛋白(含 hsCRP、常规CRP)
——检测与临床应用
全程CRP检测包含:超敏C-反应蛋白( hsCRP)和常规CRP 正常参考值:hsCRP<3.0mg/L CRP<10mg/L 检测线性范围:0.5-150 mg/L
CRP定义 CRP是一种急性时相反应蛋白,健康人 血清中浓度很低,当机体受到感染或组织 损伤后,人体的血清中会急剧上升的蛋白 质(急性反应蛋白)。CRP由肝细胞合成, 在人的血清、脑脊液、胸腹水等多种体液 中均可测出。 CRP可以激活补体和加强吞 噬细胞的吞噬而起调理作用,从而清除入 侵机体的病原微生物和损伤,坏死,凋亡 的组织细胞,在机体的天然免疫过程中发 挥重要的保护作用。越来越多的证据表明 CRP不仅是炎症标志物,本身直接参与炎症 与动脉粥样硬化等心血管疾病。
小结 全程CRP可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴 别,判断组织炎症或损伤的程度,而且有利于 观察患者对治疗的反应及术后监测。 有了快速定量测定全程CRP,临床医师可以 避免对病毒感染或可能自限性表皮细菌感染的 病人滥用抗生素。 HCRP 是健康人群或心绞痛(或心梗)患者 发生心血管事件的有效预测指标,是独立于脂 类之外的危险因子。
HCRP的定义 超敏C反应蛋白与C反应蛋白并不是两种蛋白 ,只是从灵敏度上加以区分, 超敏C反应蛋白最 低检测限可达0.1 mg/L,HCRP检测低浓度C反应 蛋白更加灵敏; 原先认为CRP是正常的血清却发 现同未来发生心血管疾病密切相关,大量研究资 料表明,动脉粥样化的血栓除了是脂肪堆积的过 程外也是一个慢性炎症过程,Hs-CRP轻度升高与 冠状动脉事件、中风及周围血管病相关,是一项 独立的危险因素; HS-CRP已被证实是由慢性炎 症引发心血管疾病的独立危险因素,检测其浓度 对心血管疾病的干预及预后起重要作用而被临床 重视。

hs-CRP介绍

hs-CRP介绍

炎症标志物(CRP)的检测对心血管病诊断的临床意义卫生部北京医院肖路延大家好,这一节课主要介绍血管炎症标记物如CRP的检测对心血管病诊断的临床意义。

通过本节学习,学员要了解hs-CRP 基本特征和理化特点;熟练掌握hs-CRP 的影响因素;重点掌握hs-CRP 在心血管系统疾病中的实验室诊断价值;通过本课学习尝试利用hs-CRP 与其它监测合用,提高心脏系统疾病的诊断率。

在讲述心脏标记物的研究进展时我曾经用过这么一张图,这张图体现了一些主要的心脏标记物,我们知道心血管疾病的发生经过了一个较长的过程,其中炎症反应起到了一个很重要的作用。

CRP是一种急性时相反应蛋白,是血管炎症最典型和最有代表性的一种标记物。

在心脏标记物的分类当中,其中有一大类就是反应心血管炎症疾病的标记物,最有代表性的也就是我刚才提到的CRP,C反应蛋白。

CRP是一种急性时相反应蛋白,那么什么是急性时相反应蛋白?下面我们来看一下这个概念,在急性心梗、外伤、炎症、手术、肿瘤的时候血浆中某些蛋白质水平可以有明显的升高或者降低,这种升高或者降低的现象被称为急性时相反应,这些蛋白质也就被称为急性时相反应蛋白。

他们可能是机体防御机制的一部分,具体的机制目前还不十分清楚。

急性时相反应蛋白是肝细胞释放到血液中的蛋白质,它的量随着损伤、炎症或者各类疾病而做出迅速反应是增加或者降低,也是炎症过程当中的抑制剂或者媒介,其中提到的某些急性时相反应蛋白已经被用于诊断或者跟踪疾病,或者用于肿瘤标记物。

这是常用的急性时相反应蛋白,我们知道急性时相反应蛋白分为两大类,第一大类是正急性时相反应蛋白,正急性时相反应蛋白主要有C反应蛋白,血清淀粉样A蛋白,纤维蛋白原、α1抗胰蛋白酶、α1酸性糖蛋白,触珠蛋白,补体C3C4,第二大类的负急性时相反应蛋白,它主要有白蛋白,前白蛋白,转铁蛋白,维生素A结合蛋白。

C反应蛋白是我们今天要讲述的,它是1930年由Tiller和Francis首先发现的,肺炎病人血清可以与肺炎球菌荚膜C多糖物质形成复合物,认为血清中存在一种物质,当时称之为C 分应素,1941年Abernethy及Avery确定了这么一种蛋白质,然后把它改称为C反应蛋白。

超敏c反应蛋白 各种比值区间

超敏c反应蛋白 各种比值区间

超敏c反应蛋白各种比值区间全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:超敏C反应蛋白(CRP)是一种可以在炎症和感染状态下迅速增加的蛋白质,通常用于评估机体的炎症反应程度。

临床上,超敏C反应蛋白的测定通常用于帮助诊断和监测炎症性疾病,如风湿性关节炎、炎症性肠病和心脏病等。

超敏C反应蛋白的水平通常以毫克/升(mg/L)为单位进行测定,而根据其测定结果可以将患者分为不同的炎症状态。

下面将介绍一些不同的CRP水平区间及其对应的意义:1. CRP浓度小于1mg/L:这个水平通常被认为是正常的。

低于1mg/L的CRP水平可能意味着患者目前没有明显的炎症或感染。

但也有一些情况下,即使在没有明显炎症的情况下,CRP水平也可能略微升高,因此这并不能完全排除患者存在潜在的炎症状态。

3. CRP浓度在3-10mg/L:这个水平被认为是中度炎症水平。

CRP水平在3-10mg/L可能暗示着患者存在明显的炎症或感染,需要密切关注并及时进行治疗。

医生可能需要进行更详细的检查,以确定炎症的原因,并制定相应的治疗方案。

超敏C反应蛋白测定对于评估炎症状态在临床诊断和治疗中具有重要意义。

通过准确测定CRP水平,可以帮助医生及时发现和诊断患者的炎症状态,制定合理的治疗方案。

在临床实践中,对于CRP水平的准确测定和解读至关重要,有助于提高患者的治疗效果和预后。

第二篇示例:超敏C反应蛋白(hs-CRP)是一种人体血液中的重要蛋白,在炎症反应和心血管疾病中发挥着重要作用。

高敏C反应蛋白的升高可以反映炎症状态的异样性,过高的hs-CRP水平与心血管疾病风险增加、发病率以及病情进展速度密切相关。

在临床上,检测hs-CRP水平可以作为评估患者心血管风险的一种重要指标。

在临床检测中,通常将hs-CRP水平分为三个不同的比值区间:低风险区间、中等风险区间和高风险区间。

不同的比值区间对应着不同的疾病风险和预后结果。

下面将分别介绍这三个区间的特点和临床意义。

超敏C反应蛋白正常值是多少

超敏C反应蛋白正常值是多少

超敏C反应蛋白正常值是多少说起超敏C反应蛋白,很多妈妈第一个想到的就是超敏C反应蛋白正常值的具体判断方法是什么,其实妈妈们不需要担心,医院通过对上千万的患者抽样检查得出一个对比值,这种对比值就是我们所说的正常值,有一定的参考范围,超出或者偏低都是不正常的,那么这个政策值是多少了。

一、超敏C反应蛋白的原理和作用超敏C反应蛋白是临床实验室采用了超敏感检测技术,能准确的检测低浓度C反应蛋白,提高了试验的灵敏度和准确度,是区分低水平炎症状态的灵敏指标, 血清水平与动脉粥样硬化及急性脑梗死的发生、严重程度及预后密切相关。

有研究显示,在急性脑梗死老年患者中。

升高者预后不佳,含量与梗死面积、神经功能缺损程度相关, 是脑梗死患者病变程度的指标之一,也参与了血栓形成和动脉硬化的病理过程,是脑卒中的危险因素之一。

动脉粥样硬化斑块的炎症反应是斑块破裂和不稳定的重要原因,在动脉粥样硬化斑块的形成过程中,补体复合物和泡沫细胞等沉积在动脉壁内,可与脂蛋白结合, 激活补体系统, 产生大量炎症介质,释放氧自由基, 造成血管内膜损伤、血管痉挛及不稳定斑块脱落, 加重动脉粥样硬化所致的管腔狭窄以的发生。

近年来越来越多的证据表明, 低水平与心血管疾病的其他危险因素密切相关, 如高血压、高脂血症; 同时,升高可增加高血压患者心脏病、脑卒中的发病率; 因此,是与动脉粥样硬化发生、演变和发展都有关的促炎因子。

流行病学调查也显示,hs-水平升高者发生急性脑卒中的几率是正常健康人的2 倍, 发生心肌梗死的几率是正常者的3 倍。

2003 年欧洲高血压防治指南正式推荐, 高血压患者需检测hs-CRP 水平。

超敏C反应蛋白的临床指导作用主要表现在对心血管疾病,新生儿细菌感染,肾移植等方面。

二、超敏C反应蛋白正常值超敏C反应蛋白(Hs-CRP):高灵敏度CRP(Hs-CRP)检测方法的开发和应用研究结果表明,原先认为是正常的血清CRP 水平(例如<3mg/L)的高低却同未来的心血管病的发生密切相关.一般认为,用于心血管疾病危险性评估时,hs-CRP<1.0mg/L 为低危险性;1.0~3.0mg/L为中度危险性,>3.0mg/L为高度危险性.如果hs-CRP>10mg/L,表明可能存在其他感染,应在其他感染控制以后重新采集标本检测. hs-CRP以微量形式存在于健康人血清中,正常值你的160l代表你身体有炎症,治疗好了这个值会自动下降至正常水平.如果没有炎症那就是高度的心脑血管患者.三、超敏C反应蛋白偏高原因超敏C反应蛋白是人血清蛋白的正常成分,它是一种急性时相(期)蛋白,亦称C反应蛋白(CRP)。

hs-crp单位

hs-crp单位

hs-crp单位
超敏c反应蛋白(hs-CRP)是一种急性时相反应蛋白,在很多情况下都会升高。

其正常范围一般是0.00-1.00mg/L。

超敏CRP升高常见于以下情况:
- 组织损伤及坏死:如急性心肌梗死、手术或外伤后。

- 各种炎症:如结核病、风湿性疾病。

- 恶性肿瘤:可作为恶性肿瘤筛选及疗效判断的标准。

- 高球蛋白血症:如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病。

超敏CRP已成为预测动脉粥样硬化和心血管疾病的独立预测因子。

流行病学调查显示,hs-CRP水平升高者发生急性脑卒中的几率是正常健康人的2倍,发生心肌梗死的几率是正常者的3倍。

超敏CRP的检测结果可能会受到年龄、吸烟、糖尿病、高血压、肥胖等因素的影响。

超敏c反应蛋白技术参数

超敏c反应蛋白技术参数

超敏c反应蛋白技术参数
超敏C反应蛋白(hs-CRP)是一种全身性炎症反应急性期的非特异性标志物,由肝脏合成。

以下是与超敏C反应蛋白相关的一些技术参数:
1. 正常值:超敏C反应蛋白的正常范围是0.3\~8mg/L,或0\~5mg/L,不过请注意,不同医院由于检测方法或检测试剂的不同,正常范围可能略有差异。

2. 分析灵敏度:在测量0.88mg/L的被测物时,吸光度之差应在0.001\~0.14之间。

3. 线性范围:0\~150mg/L,且在这个范围内,相关系数(r)应大于或等于0.990。

4. 批内精密度:变异系数(CV)应小于或等于10%。

5. 批间差:相对标准偏差(R)应小于或等于10%。

6. 准确度:相对偏差应小于或等于10%。

另外,超敏C反应蛋白的升高对于评估感染和预测心脑血管事件都有很好的临床意义。

当机体发生感染或受到炎症刺激时,超敏C反应蛋白的水平会迅速升高,因此在临床上常用于监测炎症反应和疾病的活动性。

CRP正常值参考范围

CRP正常值参考范围

CRP正常值参考范围
C-反应蛋白(CRP)是一种炎症响应指标,它是发炎过程中表现最早的一种指标。

当身体受到某种炎症刺激时,血清中的c-反应蛋白水平会升高,可以用来检测炎症的程度。

C-反应蛋白水平的正常参考范围是0-10mg/L,但其具体数值可能因个体年龄、性别、药物和慢性疾病状态等可能有所差别。

C-反应蛋白(CRP)是一种常见的炎症标志物。

它可以诊断、评估以及预测许多慢性和急性病症,常见的疾病有心脏病、关节炎、感染性疾病以及慢性炎症性疾病。

基于C-反应蛋白水平及其变化来做常规治疗,可以更好地了解病人的病情变化,也可以更好地预防、控制和治疗。

C-反应蛋白的正常参考值在0-10mg/L,具体数值可能会因个体的年龄、性别、药物和慢性疾病状态等而有所不同。

一般来说,男性比女性有较高的正常参考值,中老年人比年轻人有较高的正常参考值。

如果该值超出正常范围,就可以考虑是不是患了某种疾病,需要进一步的检查和治疗。

同时也要清楚的是,单靠C-反应蛋白水平的测定不能作为诊断某种病症的唯一依据,需要其它的实验,如尿常规、血常规、X线等才能确认其疾病。

因此,当患者可能发生炎症的时候,就可以根据C-反应蛋白的正常参考范围,来检测预防慢性疾病。

总之,C-反应蛋白是一种很重要的炎症参考指标,它的正常参考范围是0-10mg/L,可以用来表现炎症的程度,帮助医生对病人疾病状况建立更准确的诊断。

病人在出现可能发生炎症的时候,也可以根据C-反应蛋白的正常参考范围,来检测预防慢性疾病。

最后,要配合其它实验才能得出正确的诊断结论。

crp的正常值

crp的正常值

crp的正常值
“CRP的正常值”这句话的意思是“C-反应蛋白(C-reactive protein,简称CRP)的正常参考范围”。

C-反应蛋白(CRP)是一种由肝脏合成的急性时相反应蛋白,在炎症和组织损伤时显著升高。

CRP的正常值因年龄、性别、生理状态等因素而有所不同,一般成人的正常参考范围为0.068-10mg/L。

CRP的升高可以提示体内存在炎症或感染,但并不是特异性指标,还需要结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。

例如,在细菌感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等疾病中,CRP水平可能升高。

总之,“CRP的正常值”是指C-反应蛋白的正常参考范围,其升高可以提示体内存在炎症或感染,但需要结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。

CRP与hs-CRP(李顺全)

CRP与hs-CRP(李顺全)

CRP与hs-CRP检验科李顺全CRP是什么?CRP是什么呢?即C反应蛋白,是炎症反应中的典型急性时相反应蛋白。

主要在肝脏中合成,包含五个相同的多肽,半衰期约15个小时,分子量为115-140kD,具有激活补体和促进粒细胞及吞噬细胞的吞噬作用。

CRP是最为敏感的急相反应标志,在急性创伤和感染时CRP浓度快速升高,并且升高常先于发烧等临床症状出现。

在健康的正常人体中CRP含量极微,在发生急相反应后,hs-CRP浓度在6-12小时内开始上升,并在24-48小时内达到峰值。

常规检测不能检出低水平hs-CRP浓度的变化,随着检验技术的发展,近年相继采用胶乳增强的免疫比浊法等技术大大提高了分析的灵敏度,可检出低水平(0.005-0.10mg/L)的hs-CRP浓度,用这些方法所进行测定的CRP称超敏CRP (high sensitive hs-CRP,英文缩写为hs-CRP)CRP和hs-CRP 在化学本质上无区别,是同一种物质,只是检测方法的下限不同。

hs-CRP的检测意义1.鉴别细菌感染与病毒感染:hs-CRP的升高幅度与感染的程度呈正相关,病毒感染时,hs-CRP不增高(除了一些严重侵袭导致组织损伤的病毒如腺病毒、疱疹病毒等)。

2.心血管疾病危险因素独立因子:hs-CRP和冠心病密切相关,可用于心血管疾病一级预防中冠心病发生的危险性评估、持续的轻度hs-CRP升高,说明有持续的炎症存在,可用于预测动脉粥样硬化的发生。

如hs-CRP、TC、TC/HDL-C比值三者结合在一起判断心血管疾病发生相对危险度更有价值。

3.监控病情变化及术后感染,并用于抗生素疗效观察:有研究表明,术后6小时左右,hs-CRP开始升高,如无并发症应在术后三天下降直至正常,如术后出现感染,则hs-CRP长时间不下降。

对细菌感染作抗生素治疗时,动态检测hs-CRP是必要的。

另外只要hs-hs-CRP降低到正常,白细胞还是高,也认为是没有术后感染,可以早出院。

hs-crp分级标准 指南

hs-crp分级标准 指南

hs-crp分级标准指南
hs-CRP,即超敏C反应蛋白,是一种在人体中发现的蛋白质,当体内存在炎症或感染时,其水平会上升。

因此,hs-CRP测试经常被用作评估一个人是否有炎症或感染风险的一种手段。

以下是hs-CRP的分级标准指南的简要概述:
正常范围:通常,hs-CRP水平低于1.0毫克/升(mg/L)被认为是正常的。

这表明体内可能没有显著的炎症。

轻度升高:hs-CRP水平在1.0-3.0 mg/L之间被视为轻度升高。

这可能表明体内存在轻度炎症,但也可能与某些其他因素有关,如吸烟、肥胖或缺乏运动。

中度升高:当hs-CRP水平在3.0-10.0 mg/L之间时,被认为是中度升高。

这通常表明体内存在较显著的炎症,可能与慢性疾病如心血管疾病或关节炎有关。

显著升高:如果hs-CRP水平超过10.0 mg/L,这通常被视为显著升高,并可能表明体内存在严重的炎症或感染。

在此情况下,通常需要进一步的医学评估和治疗。

需要注意的是,hs-CRP测试只是评估炎症的一个工具,并不能单独用于诊断特定的疾病。

此外,每个人的hs-CRP水平可能会有所不同,受到年龄、性别、健康状况和生活方式等多种因素的影响。

因此,对于hs-CRP测试的结果,应该结合其他临床信息和医生的建议进行解读。

全程CRP临床价值

全程CRP临床价值

全程G反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测项目的临床意义及应用一、观点全程C-反应蛋白检测项目,包含:超敏C-反应蛋白(hsCRP)和常规C-反应蛋白(CRP)检测检测线性范围:0.5-200mg/L,一次检测同时出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果,增加了C-反应蛋白的临床运用价值。

二、定义当人体受了微生物等多种因子侵袭后,人体的血液中在几小时内很快产生一种急性期反应蛋白,这种蛋白以与肺炎链球菌C-多糖体超反应,于1930年由Tillett和Francis首次阐述命名为C-反应蛋白(CRP)oCRP是由分子质量为115—140KD的血清B球蛋白,是由5个相同的亚单位以非共价键结合而成的环状五球体,由肝细胞合成,在人的血清、脑脊液、胸腹水等多种体液中均可测出。

超敏C-反应蛋白:常规CRP检验方法可在感染或组织损伤时检测出CRP>10mg/L的浓度,但是不能很好的检测出低浓度(0.1—10mg/L)的CRP变化,该浓度的CRP与新生儿的感染、心血管疾病的发生有着密切的关系,这个浓度的CRP被称为超敏CRP(hsCRP)全程C-反应蛋白检测包含:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白。

正常参考值:hsCRP<1.0mg/L;CRP<10mg/L检测线性范围:0.5—200mg/L;样本类型及样本量:全血15ul血清/血浆10ul。

三、CRP在血浆中的转化I-CRP的血浆半衰期T约为19小时。

治疗成功的正常化率为:20—70%/天;T50%下降:3.5—1天。

T50%取决于CRP的合成和清除两方面。

四、全程C-反应检测的临床应用:(1)全程C-反应检测的临床应用建议表:项目名称检测结果超敏CRP<1.0mg/L1.0—3.0mg/L>3.00mg/L常规CRP儿<10mg/L童10—25mg/L>25mg/L临床应用建议心血管疾病危险性评估为低危险性1、心血管疾病危险性评估为中度危险性,建议给予抗炎治疗2、间隔2周后再次检测一次,取平均值作为观察的基础心血管疾病危险性评估为高危险性,建议给予抗炎与抗栓同时治疗病程大于6—12小时,可基本排除细菌感染或细菌已被清除1、提示病毒感染;2、在抗生素治疗时CRP应降至此水平以下;(2)全程C-反应蛋白检测的临应用:A、广泛应用于体检中心:用于心血管疾病的危险性评估和体内是否存在急慢性炎症或组织坏死的筛查。

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超敏C-反应蛋白定量检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
参考值(参考范围)确定
1 确定参考值(参考范围)所采用的样本来源
样本选自广东省第二中医院检验科健康体检新鲜全血和血浆标本。

排除有明显心血管疾患的健康体检者215人,其中男性110人,女性105人;年龄≤44岁的60人, 45-54岁的40人, 55-64岁的45人, 65-74岁的45人,≥75岁的25人。

2 参考值(参考范围)确定的方法
根据高等院校教材《医学统计学》中参考值的确定方法,有正态分布法和百分位数法。

因在健康人群中生化检验指标属正态分布数据,故选用正态分布法作为本项目的参考范围制定方法。

正态分布法样本量要求≥100例,本项目测定了215例样本。

因Hs-CRP测定结果升高才有临床意义,因此本项目选定95%单侧参考值范围:x+2S。

其中:x为均数,S为标准差,u值可在下表1中查出。

表1 医学参考值(参考范围)的正态分布法u界值表
3 参考值(参考范围)确定的详细试验资料及总结
仪器与试剂
测定仪器:鸿琪公司的免疫定量分析仪
测定试剂:本公司产“超敏C-反应蛋白测定试剂盒”;批号:,有效期至:2013-11-30
Hs-CRP测定原始数据见表2a与表2b
表2a 110例男性样本Hs-CRP测定值(mg/l)
表2b 105例女性样本ALT测定值(U/L)
经计算:男性:x= S=
女性:x= S=
查表得:双侧u=
参考值(参考范围)的确定
男性:x±=±×=5~40 U/L
即健康男性血清ALT参考值(参考范围)为5~40 U/L
女性:x±=±×=5~35 U/L
即健康女性血清ALT参考值(参考范围)为5~35 U/L
总结
通过对240位健康体检者的血清ALT测定值的分析,测定数据呈正态分布,故采用正态分布法确定参考值。

经计算得出本地区正常成年男性血清ALT的参考范围的上限为40U/L,下限为5U/L;正常成年女性血清ALT的参考范围的上限为35U/L,下限为5U/L。

因参考范围有地区及人群的差异,因此,建议不同地区及特殊人群的参考范围应特殊确定。

用本试剂盒按统计学要求求得的参考范围,与行业内广泛采用的参考范围吻合,符合卫生部编制的《全国临床检验操作规程》的要求。

因此采用本参考范围作为试剂盒的参考范围。

参考文献
[1] 叶应妩,申子瑜,等. 全国临床检验操作规程,第3版中华人民共和国卫生部医政司.
[2] 张秀明,李健斋,魏明竟,等,现代临床生化检验学.第1版.人民军医出版社.
[3] 孙振球,等.医学统计学.第2版.人民卫生出版社.。

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