DSM Xplore Micro compounders MC5 实验室微量双螺杆挤出机
免疫磁珠分选技术及应用
MACS细胞分选策略
1、阳性分选：
•
根据特异性标志分选细胞: 阳性分选是指目的细胞磁性标记
后，作为阳性的标记组分直接分选出来。
• 优点：
》高纯度，尤其是富集稀有的细胞 》高回收率 》操作简便、迅速
MD0 0 4 4 . 0 2
阳性分选策略
MACS® 微珠磁性标记 未标记细胞先行流出
将分选柱移出磁 场，洗脱阳性分
分选前标本制备：过滤
MACS预选滤器：30 m
MD0 1 9 7 . 0 2
Thereare a lot ofdifferentseparationtechniquesapart fromMagneticCellSorting. Some ofthemare also used to pre-enrichcells befor performinga megneticcellsorting.
MACS技术分选的CD8+ T 细胞
微珠
MD0 0 5 7 . 0 3
MACS微珠
直标微珠 多选微珠
间标微珠
MACS技术
设备与试剂
• MACS分选柱：
》填充有不同规格的铁珠。 》铁珠表面有亲水包被，不损伤细胞。 》无菌包装。 》可用于分选多种细胞及亚细胞物质、
细菌、病毒、mRNA和蛋白质。
• 专利产品 • 将磁场扩大1000－10000倍—
MACS技术原理
MACS(Magnetic Activated Cell Sorting)： =免疫学+细胞生物学+磁力学
• 基于抗体对抗原的特异性识别 • 磁性微珠直接或者间接偶联在抗体上，从而与细胞相连 • 在高强度、梯度磁场中达到细胞磁性分离的目的
聚氨酯-光致变色微胶囊的制备及其粒径研究
聚氨酯-光致变色微胶囊的制备及其粒径研究范菲;王潮霞【摘要】以聚氨酯为壁材、偶氮染料分散于乙酸丁酯中作为囊芯,采用原位聚合法制备了聚氨酯包覆光致变色化合物的微胶囊.考察了分散剂种类及用量、芯壁质量比、均化速度和搅拌速度以及合成温度对聚氨酯微胶囊粒径的影响.实验结果表明,与Tween80、OP-10、PVC相比,平平加O乳化剂更适合用于聚氨酯微胶囊的制备,且当平平加O用量从5％增加到15％时,微胶囊的平均粒径从0.6171μm降低到0.5236μm.随着芯壁质量比从1∶1减小到1∶8,聚氨酯微胶囊的平均粒径从0.4731μm增大到0.7147μm.随着均化速度及搅拌速度的增大,微胶囊平均粒径与速度成反比.预聚温度为20～60℃,扩链温度90～100℃对聚合和微胶囊平均粒径比较合适.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2013(044)010【总页数】4页(P1511-1514)【关键词】光致变色微胶囊;聚氨酯;粒径;原位聚合法【作者】范菲;王潮霞【作者单位】江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122;江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122【正文语种】中文【中图分类】TB341 引言光致变色是一种物质在适当的光照条件下发生光化学反应，导致材料吸收光谱发生变化，这种变化在加热或其它光子激励的作用下，恢复初始状态［1-4］。
微胶囊化光致变色化合物［1，5，6］利用微胶囊技术包覆原理，把光致变色化合物、分散介质等包裹在微胶囊内，在太阳光作用下，微胶囊中的光致变色化合物产生氧化还原反应及顺反异构化而发生颜色变化［7-10］。
这种应用有效降低了温度、光照、pH值和氧等环境因素及染整过程中其它化学助剂的影响从而导致的氧化劣变、耐疲劳及光稳定性差［11-14］。
部分材料对纤维无亲和力，只有加工成微胶囊后靠粘合剂固着在纤维上;部分材料需防止外界因素的作用，或只有封闭在微胶囊中才能维持变色的条件产生变色效应［15-17］。
biontech lpx成分
Biontech LPX 成分Biontech LPX 是一种新型的基因疗法药物，它的主要成分是一种特殊的脂质纳米颗粒。
这种脂质纳米颗粒是由多种生物大分子组成，包括磷脂、胆固醇和 PEG 脂质。
这些成分在制备 Biontech LPX 时起到了非常重要的作用，它们为药物提供了良好的稳定性和生物相容性，使得 Biontech LPX 能够有效地传递基因药物到靶细胞内。
1. 磷脂磷脂是构成细胞膜的主要成分，它具有双亲性的化学性质，既能够与水相互作用，又能够与脂肪相互作用。
在 Biontech LPX 中，磷脂主要起到了包裹和保护 mRNA 分子的作用。
由于 mRNA 分子本身非常容易被降解，所以需要通过包裹在磷脂纳米颗粒内来提高其稳定性和细胞摄取率。
2. 胆固醇胆固醇是一种重要的生物大分子，在细胞膜的结构和功能上发挥着非常重要的作用。
在 Biontech LPX 中，胆固醇的加入可以增加纳米颗粒的稳定性和生物相容性，使得纳米颗粒能够更好地在体内循环并传递基因药物到靶细胞内。
3. PEG 脂质PEG 脂质是一种水溶性的聚合物，它具有良好的生物相容性和生物降解性。
在 Biontech LPX 中，PEG 脂质的加入可以增加纳米颗粒在体内的循环时间，并减少免疫反应的发生，从而提高基因药物的传递效率和安全性。
总结Biontech LPX 是一种基因疗法药物，其主要成分是一种特殊的脂质纳米颗粒。
这种纳米颗粒由磷脂、胆固醇和 PEG 脂质组成，它们能够为基因药物的传递提供良好的稳定性和生物相容性。
通过了解 Biontech LPX 的成分和作用机制，我们可以更好地理解其在基因治疗领域的应用前景和潜在的临床效果。
Biontech LPX 成分对于药物的效果有着重要影响，值得相关研究者和医学工作者进一步深入研究和探讨。
Biontech LPX 的发展和应用将为基因疗法领域的发展带来新的希望和机遇。
Biontech LPX 成分的研究和开发将有助于推动基因疗法领域的进步，为更多患者带来健康和幸福。
迪普卵生长减少中性粒子培养基产品说明书
Diploid Growth Serum-Reduced Medium Catalog Numbers A3968901, A3968902Pub. No. MAN0019015 Rev.B.0WARNING! Read the Safety Data Sheets (SDSs) and follow the handling instructions. Wear appropriate protective eyewear, clothing, and gloves. Safety Data Sheets (SDSs) are available from /support.Product descriptionGibco™ Diploid Growth Serum-Reduced Medium (SRM) is designed to support vaccine manufacture with human diploid cells including MRC-5, WI-38, etc. The medium is available as a kit containing a basal medium (in dry powder format) as well as a 100X frozen liquid supplement. The Diploid Growth Serum-Reduced Medium (SRM) Kit is designed to support growth of human diploid cells with only 1% to 2% serum. It is also suitable for the growth of chicken embryo fibroblasts without serum supplementation. The Diploid Growth Supplement contains an animal-origin component from a BSE/TSE free source and is tested for viruses (9 CFR). When paired with Diploid Production Serum-Free Medium (SFM), the kit provides comparable growth and virus titers to conventional medium supplemented with5–10% serum.Contents and storage[1]Shelf-Life duration is determined from Date of Manufacture.Culture conditionsMedia: Diploid Growth Serum-Reduced MediumCell line(s): MRC-5, WI-38, 2BS, and CEFCulture type: AdherentTemperature range: 36°C to 38°CIncubator atmosphere: Humidified atmosphere of 5% CO2 in air. Ensure proper gas exchange and minimize exposure of media and cultures to light.Procedural guidelines•Diploid Basal Medium contains 6 mM L‑Glutamine. No additional supplementation is necessary.•We recommend the use of Diploid Growth Serum-Reduced Medium with 1%–2% serum with human diploid cells.•Diploid Growth Serum-Reduced Medium uses a sodium bicarbonate buffer system (2.2 g/L) and therefore requires 5–10% CO2 environment to maintain physiological pH.•We recommend nano-filtration of the growth supplement after thawing to ensure viral risk mitigation. The Planova™20N Virus Removal Filter (Asahi Kasei) has been shown tonot have a detrimental impact on the performance of thesupplement.Reconstitute Diploid Basal Medium1.Add 14.3 g/L of Diploid Basal Medium to 80% of the targetreconstituted volume of deionized distilled water at 15°C to 30°C.2.Mix for 30 minutes or until completely dissolved.3.Add 2.2 g sodium bicarbonate (NaHCO3, reagent grade) perliter of medium.Mix until dissolved.4.Adjust pH of medium with 1 N NaOH or 1 N HCl to pH 7.10.Add dropwise with stirring and constant pH monitoring. e a calibrated vessel to dilute to final target volume withdeionized distilled water.Mix for an additional 10 minutes.For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.6.Filter sterilize by 0.2 μm pore size membrane filtrationimmediately.Positive pressure filtration is recommended.Note: Store reconstituted Diploid Basal Medium at 2°C to8°C protected from light.Prepare complete Diploid Growth Serum-Reduced Medium1.Thaw the frozen Diploid Growth Supplement (100X) at roomtemperature or overnight at 2°C to 8°C.IMPORTANT! Do not thaw the frozen supplement at 37°C.Avoid multiple freeze-thaw cycles of the Diploid GrowthSupplement.2.Mix the thawed supplement by gently inverting 3−5 times.3.Aseptically transfer 10 mL of Diploid GrowthSupplement (100X) to 1 L of Diploid Basal Medium.Additionally, 1% to 2% serum is also recommended fordiploid cell growth applications.4.Gently invert the bottle several times to obtain 1 L ofhomogeneous complete medium.5.Store complete Diploid Growth Serum-Reduced Medium at2°C to 8°C for up to 4 weeks.6.Before use, warm complete medium required for that day atroom temperature until it is no longer cool to the touch.Alternatively, an aliquot for use that day may be pre-warmed at 37°C until no longer cool to the touch. Avoid extendeddwell times at 37°C.For chicken embryo fibroblasts, no serum supplementationis necessary.Recovery1.Rapidly thaw (<1 minute) frozen vial of cells in a 37°C waterbath.2.Transfer the entire contents of the cryovial into a T‑75 flaskcontaining 20 mL of prewarmed complete Diploid GrowthSerum-Reduced Medium without antibiotics.3.Incubate at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2 inair. Use vented caps to allow for gas exchange.4.Subculture when cells reach 80–100% confluency (1–2 dayspost thaw).Subculture cells a minimum of 3 passages before use inother applications.Sub-culture in Diploid Growth Serum-Reduced MediumNote: Volumes are recommendations for culture in T‑75 flask.1.Aspirate medium from cell monolayer and rinse flask with10 mL prewarmed DPBS, no calcium, no magnesium.Aspirate DPBS.2.Add 3 mL prewarmed TrypLE™ Express Enzyme or0.05% Trypsin-EDTA to flask.3.Incubate until cells have detached (~2–3 minutes at roomtemperature). Gently tap flask to dislodge cells.4.Stop the dissociation reaction by adding 6 mL of DefinedTrypsin Inhibitor to the flask. Triturate/pipette cell suspension to thoroughly rinse flask.5.Transfer cell suspension to a sterile 15‑mL centrifuge tubeand centrifuge at 200 × g for 5 minutes.6.Aspirate supernatant and resuspend the cell pellet in5 mL prewarmed complete Diploid Growth Serum-ReducedMedium.If cell clumping is observed disperse cells by pipetting upand down until clumps are dispersed into a single cellsuspension.7.Determine total viable cell density.8.Seed flasks at 1.5 × 104 viable cells/cm2.9.Incubate at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2until cells are 70–90% confluent, usually 3–4 days post-seeding.Adapt cultures to Diploid Growth Serum-Reduced MediumLittle or no adaptation is needed for human diploid cell lines, such as MRC-5 or WI-38.Direct adaptationIt is critical that cell viability be at least 90% and cells be in the mid-logarithmic phase of growth prior to adaptation. Successful adaptation will depend upon the particular cell line and the culture conditions employed. It is recommended that backup cultures in the original medium be maintained until success with the new medium has been achieved.1.Subculture cells grown in conventional medium with 5–10% serum into prewarmed complete Diploid GrowthSerum-Reduced Medium.2.Continue to monitor and passage cells for 2–3 passagesuntil consistent growth is achieved.Note: If human diploid cells are seeded at high densities,they may exhibit contact inhibition. Evaluate growthperformance at multiple seeding densities for optimalperformance.2Diploid Growth Serum Reduced Medium User GuideCryopreservationPrepare the desired quantity of cells, harvesting in mid-log phase of growth with viability >90%. Save the conditioned medium to prepare cryopreservation medium.1.Prepare desired quantity of cells in T-flask cultures,harvesting when cells reach approximately 80% confluency.2.Determine the viable cell density and calculate the requiredvolume of cryopreservation medium to give a final celldensity of 1–5 × 106 cells/ mL.3.Prepare the required volume of cryopreservation medium of90% complete Diploid Growth Serum-Reduced Medium(50:50 ratio of fresh to conditioned media) + 10% DMSO on day of intended use, and store at 4°C until use.Note: Conditioned medium should be from day 2–4 cultures collected prior to subculture and trypsinization procedure.4.Harvest cells (see “Sub-culture in Diploid Growth Serum-Reduced Medium” steps 1–4) and centrifuge at 100 × g for5 minutes. Resuspend the cell pellet in the pre-determinedvolume of 4°C cryopreservation medium.5.Dispense aliquots of this suspension into cryovialsaccording to the manufacturer’s specifications (i.e., 1.5 mL ina 2‑mL cryovial).6.Cryopreserve in an automated or manual controlled ratefreezing apparatus following standard procedures(1°C decrease per minute).7.Transfer frozen cells to liquid nitrogen (vapor phase); storageat −196°C to −125°C is recommended.Note: Check viability of cryopreserved cells 24 hours afterstorage of vials in liquid nitrogen (See “Recovery”).Related productsUnless otherwise indicated, all materials are available through .Limited product warrantyLife Technologies Corporation and/or its affiliate(s) warrant their products as set forth in the Life Technologies' General Terms and Conditions of Sale at /us/en/home/global/terms-and-conditions.html. If you have any questions, please contact Life Technologies at /support.Thermo Fisher Scientific Baltics UAB | V.A. Graiciuno 8, LT-02241 | Vilnius, LithuaniaFor descriptions of symbols on product labels or product documents, go to /symbols-definition.The information in this guide is subject to change without notice.DISCLAIMER: TO THE EXTENT ALLOWED BY LAW, THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. AND/OR ITS AFFILIATE(S) WILL NOT BE LIABLE FOR SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT, PUNITIVE, MULTIPLE, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES IN CONNECTION WITH OR ARISING FROM THIS DOCUMENT, INCLUDING YOUR USE OF IT.Important Licensing Information: This product may be covered by one or more Limited Use Label Licenses. By use of this product, you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses.©2020 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher Scientific and its subsidiaries unless otherwise specified./support | /askaquestion29 April 2020。
植物原花青素(OPC)含量检测试剂盒说明书 微量法
植物原花青素（OPC）含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC1355规格：100T/48S产品内容：提取液：60%乙醇，自备，4℃保存。
试剂一：11%盐酸8mL，自备,4℃保存。
即2.4mL盐酸溶于5.6mL蒸馏水试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存，临用前加8mL提取液溶解。
工作液：临用前按照用量将试剂一和试剂二按照1:1混合。
标准品：粉剂×1支，10mg原花青素。
产品说明：原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一类黄烷醇单体及其聚合体的多酚化合物，广泛存在于植物的各种器官中，具有极强的抗氧化性和清除自由基的作用，广泛的应用于医药，食品，化妆品，保健品行业。
在酸性条件下，植物原花青素A环上的间苯二酚和间苯三酚与香草醛发生缩合反应，产生有色化合物，在500nm处有特征吸收峰，测定500nm光吸收值，可计算植物中原花青素的含量。
自备实验用品及仪器：天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水、11%盐酸和60%乙醇。
操作步骤：一、OPC提取:将样本烘干至恒重，粉碎，过40目筛之后，称取约0.1g，加入1mL提取液，用超声提取法进行提取，超声功率300W，破碎5s，间歇8s，提取，30min，12000rpm，25℃，离心10min，取上清，用提取液定容至1mL，待测。
二、测定操作表:1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至500nm，蒸馏水调零。
2、用提取液将原花青素配制成10mg/mL标准液，用提取液梯度稀释为5、2.5、1.25、0.625、0.3125、0.156、0.078、0.039、0.02、0.01mg/mL的标准溶液。
3、操作表对照管测定管标准管空白管样本（μL）4040标准溶液（mg/mL）40工作液（μL）160160160HO（μL）160402混匀，30℃水浴30min，立即于微量石英比色皿/96孔板中检测500nm处吸光值，计算∆A测定=A测定管-A对照管，∆A标准=A标准管-A空白管。
微囊藻毒素的神经毒性及其与神经退行性疾病的关系
微囊藻毒素的神经毒性及其与神经退行性疾病的关系摘要：微囊藻毒素（microcystins，mcs）是蓝藻产生的一类天然毒素，对肝、神经等多个器官具有毒性。
中毒人群或动物表现出一系列的神经毒性症状，引起了越来越多研究学者的关注。
同时mcs 可以通过一种有机阴离子转运多肽，经血脑屏障转运至脑组织中进行分布和蓄积，造成神经系统发育异常，损害神经系统功能，并可能引发相关的神经退行性疾病如阿尔茨海默病（alzheimer’s disease，ad）、帕金森病（parkinson’s disease，pd）的发生。
一系列的蛋白质组学研究发现，mcs可能是通过影响脑组织中细胞骨架、氧化应激及能量代谢等方面对神经系统发育与功能产生一定的损伤。
对mcs的神经毒性研究进展进行了概述，对其神经毒性作用机制进行了初步探讨，并对其进一步的研究提出了展望。
关键词：微囊藻毒素（microcystins，mcs）；神经毒性；神经退行性疾病中图分类号：r994.6 文献标识码：a 文章编号：0439-8114（2013）08-1743-06自然界的水体中存在着许多蓝藻，它产生的特殊次级代谢产物微囊藻毒素（microcystins，mcs）对于包括人类在内的许多生物都有一定的毒性作用。
随着人类活动的加剧以及对水环境监管的缺乏，造成了全球范围内的水体污染，其中以水体富营养化最为严重。
藻类水华现象的发生对于水生态环境产生了极大的危害。
蓝藻在大量生长和死亡的同时，其有毒产物藻毒素也在水体中大量蓄积，从而对环境中的各种生物构成了威胁。
mcs对鱼类毒理效应的研究一般集中在行为学、组织病理学及各种生物化学指标的测定等方面，而且主要是对肝脏毒性的研究，并对其作用机制进行了一系列的假说验证。
目前，利用模式生物斑马鱼的蛋白质组学进行分子机制的研究应用十分广泛[1，2]，利用蛋白质组学对斑马鱼的神经系统进行研究可以覆盖很多层面，对于研究mcs对神经系统的影响及作用机制具有十分深远的意义。
细胞内小分子的定量检测技术及其在药物研究中的应用
细胞内小分子的定量检测技术及其在药物研究中的应用细胞内小分子是组成细胞的基本化学物质，它们包括了蛋白质、核酸、脂质及糖类等多种类型的分子，这些小分子在细胞内发挥着重要的生物学功能。
因此，对细胞内小分子的准确量化非常重要，帮助科学家了解它们的表达水平和功能调节机制。
本文将介绍细胞内小分子的定量检测技术及其在药物研究中的应用。
一、细胞内小分子的定量检测技术1.荧光标记法荧光标记法是常用的细胞内小分子定量检测技术之一，它利用染料或荧光标签化合物标记待检测的小分子，然后利用荧光显微镜或流式细胞仪等设备检测荧光信号，从而获得小分子的表达水平。
例如，可以使用信使RNA分子控制的绿色荧光蛋白（GFP）标记特定蛋白质和细胞成分，在细胞活体内进行高分辨率成像和动态跟踪。
2.ELISA法ELISA法是一种特异性高、效率高、检测量大的细胞内小分子定量方法。
其原理是在试验板上固定需要检测的抗原（细胞内小分子），与标记有酶的相应抗体反应，形成特定的抗原-抗体复合物，加入底物后，酶与底物反应，用 ELISA 读板器检测底物的发光强度或者发色，从而获得小分子的表达水平。
3. Western blotting法Western blotting法是将待检测的蛋白质通过电泳分离，然后转移至聚丙烯酰胺薄膜上，使用特定的抗体与膜上的蛋白质反应，形成特定的蛋白质/抗体复合物，之后使用荧光或者酶标记的二抗进行检测，从而获得小分子的表达水平。
Western blotting法具有高选择性和灵敏性，可检测多种类型的蛋白质。
二、细胞内小分子的定量检测在药物研究中的应用1. 药物小分子的筛选使用上述定量技术，可以对潜在药物分子进行定量分析，评估其对特定蛋白质或生物通路的调节作用。
例如，对化合物A进行体内定量分析，可以发现该化合物显著抑制了抗氧化剂NAD(P)H独立氧化受体1（NQO1）的表达水平，从而推断其作用机制，找到相应的小分子化合物，作为NQO1的潜在抑制剂。
MSC 培养试剂盒（去外泌体）说明书
深圳市达科为生物工程有限公司地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703518122MSC 培养试剂盒（去外泌体）说明书产品描述SuperCulture ®MSC 培养试剂盒（去外泌体）是一款科研级别的无外泌体的人间充质干细胞（hMSCs ）培养产品。
适用于外泌体研究，可用于人间充质干细胞来源的外泌体的分析。
产品信息产品名称型号规格组成成份数量体积MSC 培养试剂盒（去外泌体）A 型500mL /kit人间充质干细胞基础培养基（A 型）1瓶450mL 去外泌体胎牛血清1瓶50mL B 型500mL /kit人间充质干细胞基础培养基（B 型）1瓶450mL 去外泌体胎牛血清1瓶50mL*A 型表示有酚红，B 型表示无酚红。
产品参数产品名称SuperCulture ®MSC 培养试剂盒（去外泌体）外泌体无外泌体谷氨酸钠含谷氨酰胺抗生素无抗生素HEPES 缓冲液无HEPES 碳酸氢钠缓冲液含碳酸氢钠内毒素水平＜0.24EU/mL储存条件及有效期：人间充质干细胞基础培养基2℃~8℃避光保存，有效期为1年； 去外泌体胎牛血清-80℃~-20℃避光保存，有效期为5年； 两者混合后置于2℃~8℃保存，建议尽快使用完。
产品特性●无外泌体培养基；●适用于多种组织来源的人间充质干细胞的传代培养。
使用方法培养基配制：1.建议在冰箱（2℃~8℃）中过夜解冻去外泌体胎牛血清，如需要，可在无菌条件下将去外泌体胎牛血清进行分装，并保存于-80℃~-20℃。
2.在无菌条件下将50mL去外泌体胎牛血清完全解冻后，加入至450mL已恢复至室温的人间充质干细胞基础培养基中，配制成10%浓度的完全培养基。
提示：如有需要，使用者可按照比例配制所需用量，也可自行添加抗生素，如将青霉素/链霉素按1:100的稀释倍数加入完全培养基中。
细胞培养：1.取复苏或传代收获的人间充质干细胞（hMSCs），进行计数；2.添加本培养基至所需要的细胞浓度，接种到培养瓶中（一般建议接种浓度为0.8~1.0×104/cm2）培养；3.培养条件：5％CO2，37℃；4.根据细胞生长情况，每2~3天换液一次，等细胞长至80-90%汇合度时可进行消化；5.消化方法：将培养瓶中的培养基倒出，使用PBS或生理盐水将贴壁的细胞清洗2遍；使用胰酶或胰酶替代物铺满培养瓶底，37℃培养箱内孵育1~3min，加入完全培养基终止消化，将细胞悬液转入离心管，210×g离心4min，沉淀即为所需细胞。
中性木聚糖酶(NEX)活性检测试剂盒说明书 微量法
中性木聚糖酶（NEX）活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC2595规格：100T/48S试剂组成和配制：缓冲液：液体65mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体10mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃避光保存。
产品介绍：木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生，能催化水解木聚糖，也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶，可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖，降低酿造中物料的粘度，促进有效物质的释放，以及降低饲料中的非淀粉多糖，促进营养物质的吸收利用，因而广泛的应用于酿造和饲料工业中，NEX一般分离自最适生长pH为6-8的微生物。
NEX在中性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖，在沸水浴条件下进一步与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应，在540nm处有特征吸收峰，反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比，通过测定反应液在540nm吸光值增加速率，可计算NEX活力。
自备实验用品及仪器：天平、低温离心机、恒温水浴锅，可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
操作步骤一、粗酶提取：1.发酵液：发酵液于8000g，4℃，离心15min，取上清，作为待测样品。
2.酶干粉：称约0.1mg，加缓冲液1mL，震荡溶解待测。
二、测定操作表：第1页，共3页1、分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至540nm。
2、操作表对照管测定管样品（μL）6060缓冲液（μL）9090试剂一（μL）60试剂二（μL）90混匀，盖紧瓶盖，50℃水浴，反应30min，立即沸水浴10min灭活。
(注意不要让盖子爆开，以免进水，改变了反应体系)试剂一（μL）60试剂二（μL）90混匀，沸水浴显色5min，取200µL于微量石英比色皿/96孔板中，对照管调零，测定A540。
计算公式：a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y=1.6904x+0.0058，R2=0.99891.发酵液NEX活力计算酶活定义：50℃，pH6.0条件下，每毫升发酵液每分钟分解木聚糖产生1nmol还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。
一种小分子药物血药浓度的检测方法[发明专利]
![一种小分子药物血药浓度的检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1152cf9664ce0508763231126edb6f1aff00711c.png)
专利名称：一种小分子药物血药浓度的检测方法专利类型：发明专利
发明人：卞素敏,陶莹,默罕默德·萨万
申请号：CN202111454936.8
申请日：20211201
公开号：CN114624197A
公开日：
20220614
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及光纤生物传感技术领域，公开了一种小分子药物血药浓度的检测方法。
本发明提供的小分子药物血药浓度的检测方法，包括制备光纤探针、分别获得参照样本和待测样本、参照样本的竞争性结合和信号放大、获得“小分子药物浓度‑相对抑制性”标准曲线、待测样本的竞争性结合和信号放大、获得待测样本的小分子药物浓度等步骤。
本发明基于光纤生物膜干涉技术、直接竞争性结合免疫法与信号放大策略，针对小分子药物的血药浓度建立了一种快速、高灵敏的光纤生物传感检测技术。
申请人：西湖大学
地址：310024 浙江省杭州市西湖区云栖小镇石龙山街18号
国籍：CN
代理机构：上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：成丽杰
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【初中化学】微型机器人能高效清除废水中重金属
【初中化学】微型机器人能高效清除废水中重金属自推进氧化石墨烯为基础的微机器人示意图由德国马克斯?普朗克研究所科学家带领的一个国际团队最近开发出一种微型机器人，能迅速清除工业废水中的污染物和重金属，经回收处理后还能循环利用，有望带来一种高效经济的污水净化方法。
据物理学家非政府网11日报导，水中的重金属污染就是工业活动增添的常见问题，包含生产电池和电子产品、开采、电镀等，这些活动可以产生铅、砷、汞、镉、铬等重金属，都会给生物体和环境增添安全风险。
崭新研究中研发的微型机器人分散在去除废水中的铅，就是一种由三层结构共同组成的微管：最外层就是水解石墨烯，可吸收水中的铅；中间层就是镍，使微管存有磁性，能够通过外部磁场掌控它们的运动方向；内层就是铂，在水中重新加入过氧化氢后，铂能够把过氧化氢水解为水和氧气，构成微小泡泡，从后面促进微管行进。
研究人员发表在最近出版的《纳米快报》杂志上的论文称，每个微型机器人比人头发还细小，可以成千上万地投放到废水中，自主推进、捕获水中的重金属，完成任务后可用磁场把它们收回来，再用酸溶液除去铅离子，可以恢复如新再利用。
论文合译者、马克斯?普朗克智能系统研究所的塞缪尔?桑彻斯说道，这就是把智能纳米设备用作环境治理的一种崭新用途。
利用这种自大力推进纳米机器去捕捉污水中的重金属，并使之迁移至其他地方或某种“闭环系统”中。
这项研究距研发出来智能复原系统更将近了一步。
智能复原系统使人们能够存有目标地去除微量污染物，而不能产生代莱污染。
将来，可以用自动化系统来控制大量的微型机器人，通过磁场引导它们完成各种任务。
桑彻斯说，他们还计划把这种微型机器人扩展到清除其他污染物之用。
此外，这种自推进器加功能性外层的设计还能用于如药物递送、传感器等其他领域。
无需两性电解质的小分子等电聚焦微量制备方法
无需两性电解质的小分子等电聚焦微量制备方法冯蕾;赵心怡;赵凤生【摘要】Preparative ampholyte-carrier-free isoelectric focusing electrophoresis was established to separate small zwitterionic compounds.The pH gradient buffer solution was prepared by introducinga series of mixed acid and alkali solution at different pH value into a column containing agarose gel.After loading sample,addi-tional electric field was applied on the column to perform isoelectric focusing electrophoresis.With the continu-ous addition of last buffer solution,the samples were focused at certain pH value zone and eluted from the col-umn one by one,so that they could be fractionatedly collected.The effectof additional electric field on pH gra-dient was investigated.The effects of additional electric field and pH gradient on isoelectric focusing electropho-resis were also studied.Separation results of model samples revealed that small zwitterionic compounds could be separated according to the pI values by this method.%建立了无需两性电解质的等电聚焦微量制备方法，可以分离两性小分子物质。
有机銻化合物的微量碳氫測定
有机銻化合物的微量碳氫測定
王玫馨
【期刊名称】《化学世界》
【年(卷),期】1958(0)9
【摘要】有机元素分析,经Fritz Pregl应用于微量测定后,近年来由于燃烧炉的半自动化以及微量天秤的发展,使分析方法及项目有飞跃的发展,对燃烧管及吸收管中的填充物改进尤多。
1948年,Colson发表了快速的空管分析,使样品在氧气不足的情况下进行热分解。
【总页数】2页(P)
【关键词】氧化铜;吸收管;吸收瓶;化合物
【作者】王玫馨
【作者单位】中国科学院药物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】G6
【相关文献】
1.岩石、矿石及土壤中微量鈾的比色測定 [J], 李生郁
2.气敏、湿敏、热敏金属有机化合物中碳、氢、氧元素的微量测定 [J], 王约伯;方秀珍;陈家碧
3.有机金属化合物分析研究(Ⅰ)——有机金属化合物中碳与氢的微量测定 [J], 魏涛
4.分光光度法同时测定微量銻、鉛和铋 [J], 陈国珍
5.硝酸鈾酰中微量锆的測定 [J], 倪哲明;朱仲芬
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荧光微塑料试剂
荧光微塑料试剂荧光微塑料试剂是一种在科学研究和实验室应用中常用的试剂。
它可以用于荧光染色、显微镜观察和分子生物学实验等多种应用场景。
本文将介绍荧光微塑料试剂的特点、应用以及对环境和健康的影响。
一、荧光微塑料试剂的特点荧光微塑料试剂是一种通过在聚合物中添加荧光剂而制得的微小颗粒。
它具有以下特点：1. 尺寸微小：荧光微塑料试剂的粒径通常在纳米到微米级别，具有良好的分散性和可控性。
2. 荧光性能优良：荧光微塑料试剂能够发出明亮的荧光信号，使其在显微镜下容易观察和定位。
3. 可调控性强：通过调整荧光剂的种类和添加量，可以实现荧光微塑料试剂的不同颜色和强度。
4. 生物相容性好：荧光微塑料试剂在生物体内具有较好的生物相容性，对细胞和组织的影响较小。
1. 细胞成像：荧光微塑料试剂可以被细胞摄取，通过显微镜观察其在细胞内的位置和分布情况，用于细胞成像和研究细胞功能。
2. 分子探针：荧光微塑料试剂可以与某些分子结合，作为分子探针用于检测分子的存在和反应过程。
3. 环境监测：荧光微塑料试剂可以作为环境监测的标记物，用于追踪和监测水体、土壤和空气中的微塑料污染情况。
4. 生物传感器：通过修饰荧光微塑料试剂表面的生物分子，可以构建生物传感器，用于检测特定生物分子或生物反应。
三、荧光微塑料试剂对环境和健康的影响荧光微塑料试剂在科研和实验室中的应用带来了许多便利，但也存在一些潜在的环境和健康风险：1. 环境影响：荧光微塑料试剂作为一种塑料材料，其微小颗粒可能会进入环境中，对水生生物和生态系统造成潜在影响。
2. 健康风险：荧光微塑料试剂可能通过吸入、皮肤接触或摄入等途径进入人体，对人体健康造成潜在风险。
因此，在使用荧光微塑料试剂时应采取适当的防护措施。
四、总结荧光微塑料试剂作为一种重要的实验室试剂，在科学研究和实验中发挥着重要作用。
它具有尺寸微小、荧光性能优良、可调控性强和生物相容性好的特点。
荧光微塑料试剂主要应用于细胞成像、分子探针、环境监测和生物传感器等领域。
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DSM Xplore Micro compounders MC5 实验室微量双螺 杆挤出机 DSM xplore together Micro compounders MC15 DSM Xplore injection moulders 5.5ml im DSM Xplore Instruments injection moulders 12ml im DSM Xplore Micro cast film lines CFL 35 DSM xplore together Micro cast film lines CFL 65 DSM Xplore Micro cast film lines CFPL DSM Xplore Instruments Micro cast film lines PF
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1. 15ml 或 5ml 两种容积可选择 2. 15ml 可控制成： 3ml 、 7ml、 15ml 之容积使用 3. Barrel 可程控温度至 400℃ (450℃选配 ) 4. Barrel 材质可抗酸碱之溶剂 (PH 0-14)、 液体样品可测试、 惰性气体导入以防止氧化。 5. 材质硬度 64hRC ，可直接用不锈锈钢刷直接清洗
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