不同颜色珍珠的傅里叶变换红外光谱和石墨炉原子吸收光谱分析

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有机包裹体显微傅里叶红外光谱和荧光光谱测定及其意义

胜利油气区下第三系沙河街组沙三段中有机包裹体进行了研究。区分出两类有机包裹体 , 即
原生有机包裹体和次生有机包裹体。有机包裹体荧光特征和显微傅里叶红外光谱定量研究表
明 : ( l) 原生有机包裹体中含有硫醇化合物 , 其烃类有机质烷基碳链较长 , 碳原子数约为巧一
了
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大小、
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态
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液
、
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分布、
产状及
其与成岩作用关系等观察研究和进行温度、
、
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盐度
(有盐水成分时 ) 等测量外
,
更多的
第一作者简介 : 李荣西男 31 岁讲师、博士研究生油气地质与勘探 * 国家自然科学基金资助项目 (编号 : 4 9 6 7 2 13 1)
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实验程序和方法如下 :
( l) 将磨制好的包裹体薄片在普通显微镜下观察 , 以确定有机包裹体的分布、产状、
形态、
大小、
相
、
态
颜色以及与沉积岩成岩作用的关系 ;
量结果。

傅立叶红外变换光谱仪蓝宝石分析报告

傅立叶红外变换光谱仪蓝宝石分析报告傅立叶红外变换光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简称FTIR）是一种非常重要的分析仪器，能够通过红外光谱技术快速、准确地对样品进行分析和识别。

本文将从蓝宝石的成分分析、质量控制以及应用前景等方面，对傅立叶红外变换光谱仪在蓝宝石分析中的应用进行详细介绍。

蓝宝石是一种非常珍贵的宝石，其应用广泛，被用于珠宝、光学器件等领域。

蓝宝石的成分分析对于宝石的鉴定和质量评估非常重要。

传统的蓝宝石成分分析方法主要包括X射线荧光光谱仪、电子探针等。

这些方法虽然能够提供宝石的元素成分信息，但是操作复杂，成本高昂。

而傅立叶红外变换光谱仪凭借其快速、高效、非破坏性的优点，成为了蓝宝石成分分析的理想选择。

傅立叶红外变换光谱仪通过测量样品在红外光谱范围内的吸收和散射来确定样品的成分。

蓝宝石主要由氧化铝（Al2O3）组成，但是其它元素的存在情况也会对宝石的颜色、纯度和价值产生影响。

使用傅立叶红外变换光谱仪对蓝宝石进行分析，可以得到样品在红外光谱范围内的吸收峰信息。

通过比对不同蓝宝石样品的红外吸收峰位置、强度和形状，可以判断样品的成分是否一致，进而进行宝石的鉴定和分类。

除了成分分析外，傅立叶红外变换光谱仪在蓝宝石质量控制方面也发挥着重要作用。

蓝宝石的质量评估主要包括颜色、纯度和透明度等指标。

通过使用傅立叶红外变换光谱仪进行红外光谱分析，可以对蓝宝石的透明度和颜色进行定量化的评估。

红外光谱分析结果与传统的人眼观测相结合，可以提高蓝宝石质量评估的准确性和可靠性。

蓝宝石的应用前景非常广阔，不仅可以作为珠宝饰品，还可以应用于光学器件的制造、激光器的增益介质等。

傅立叶红外变换光谱仪在蓝宝石的应用前景主要体现在以下几个方面：首先，傅立叶红外变换光谱仪可以帮助鉴定和分类不同品种和产地的蓝宝石。

通过比对不同蓝宝石样品的红外吸收峰信息，可以快速准确地进行鉴定和分类，提高宝石市场的透明度和可信度。

光谱学与光谱分析1998年(第18卷)总目次(第16期)

《光谱学与光谱分析》1998年(第18卷)总目次(第1～6期)───────────────────────────────第1期VK3水溶液脉冲辐解与激光光解的光谱学研究……………陈家富,姚思德,张志成,张曼维,汪世龙(1)环糊精胺衍生物-Cu2+-苯甲酸三元配合物的园二色性研究………………胡靖,张宏伟,申宝剑(6) Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ce3+离子的荧光光谱…………………………………袁剑辉,刘行仁(11) 鬼臼毒素及其衍生物的光谱研究……汪世龙,姚思德,王玫,张志成,张曼维,李前荣,宋子台(15) 苯酚和邻苯二酚同步及导数-同步荧光光谱解析…………………………唐波,何锡文,沈含熙(21) 溴代十六烷基三甲胺对阿斯匹林荧光增强作用的研究…………查建蓬,王云志,吉燕彤,王维庆(27) 醇引起酵母醇脱氢酶构象变化的光谱研究…………………………………………张强,袁静明(30) 消荧光现象与表面谐波产生……………………………李祥生,张孟,郇宜贤,王应宗,付克德(34) 心得宁的丹磺酰氯衍生-室温磷光分析……………………………………童爱军,吴应光,李隆弟(38) GC/FTIR与GC/MS法联合分析空气中有机污染物…………………刘密新,吴筑平,杨成对,毛丽哈(43) α,α′-二氧代烯酮环二氮代缩酮的特征红外光谱……………胡皆汉,许永廷,朱再明,张俊杰(46) α,α′-二氧代烯酮环二硫(氮)代缩酮的紫外光谱……………………………………胡皆汉,郑学仿,程国宝,朱再明,许永廷,张爱莲,王孝敏(49) 红外光谱在土壤有机质研究中的应用……………………………………吴景贵,席时权,姜岩(52) 新疆托克逊膨润土胶体的某些物理化学性质………………………………………………刘彬(58) 高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱法测定…………………王淑英,李武帅,晏学晨,彭春林(63) 发射光谱法测定ITO透明导电膜的Sn/In…………………………………郭庆林,张金平,杨志平(67) 电感耦合等离子体发射光谱法测定氧化钐中非稀土杂质铜、铁、钙和镍…………………………………………………………………………王家风,默丽萍,周正敏(70) 悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中铍的研究………………侯书恩,常诚(73) 食品中无机锗与锗-132的分别测定…………………………………………………陈青川,杨惠芬(77) 钼盐涂覆-无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中微量铝的研究………………卜海富,孙昕(81) 萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中的铜和铅………………霍广进,闫俊英,王家风(85) 快速塞曼石墨炉原子吸收法测定饮用水中的痕量铅和镉…………………………………邬家祥(88) 男性型秃发患者与健康人发中微量元素锌、铜、铁和锰含量的测定………………………………………………………金伟,朱志国,邬淑杭,张显华,周勋念(91) 氧化亚氮/乙炔火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定头发样中铝…………赖家平,姚廷伸(94) Si(Li)谱仪测量X射线荧光谱中Cr Kβ谱线化学位移的探索………………………………………………………彭良强,魏成连,刘亚雯,张天保,吴强(98) 用通用X射线荧光光谱仪进行铬的的形态分析……………………………………张香荣,谭秉和(101) 遗传算法在EXAFS谱图解析中的应用……………………………………邵学广,崔光磊,赵贵文(106) EDXRF外推回归法测定白色K金饰品中Ni和Pd的含量...............................................................郑荣华,张文芳,李叶农,黄近丹,杨德辉(110) 湿法消化荧光法测定蔬菜中的微量锗...................................................武兴德,苑秋妍(116) 单光栅等效双光栅型SISAM最佳仪器参量的确定...........................赵东晖,杨性愉,冯启元(119) 原子吸收分光光度计新应用的探讨......................................................赵珍义,陈华(124) 中国科技期刊排行表 (109)第2期Ⅱ-Ⅵ族稀磁半导体Cd1-x Mn x Te/Cd1-y Mn y Te超晶格的光调制反射谱的研究………李海涛,李晓莅,陈唏,刘继周,陈辰嘉,王学忠,韩一龙,林春,凌震,王迅(129) 腔衰荡吸收多指数模型研究…………………马辉,董国轩,何秋荣,朱方强,姜开利,陈瓞延(135) 用光波导方法测量Ⅱ-Ⅵ族半导体的光学非线性和光学双稳…………郑著宏,关郑平,范希武(139) YAlO3∶(Nd3+,Lu3+)单晶的各向异性吸收光谱…………张兴宏,江炳熙,徐建成,林秀华,王占国(144) 杂多阴离子柱撑水滑石层柱相互作用的光电子能谱研究…………………………………李兴林(149) 时间分辨傅氏变换红外光谱方法中的定时直流成分……………………………李红志,孔繁敖(152) 红外光谱法研究仲辛醇氧化反应……………张国宝,赵根锁,王颖,张青枝,张深松,鲁富贵(158) 傅里叶变换显微红外光谱法研究羟自由基与红细胞膜脂和膜蛋白二级结构的作用机制……………………………………周群,孙素琴,张声俊,胡鑫尧,黄益民,赵辉,刘丹晶(162) FTIR和1H NMR法研究嵌段聚氨酯的结构………李春荣,杨永红,赵玉军,黄琴华,黄家贤,韩敏(167) 发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征………赵莹,谢大弢,吴瑾光,姚光庆,宋增福,徐光宪(173) 掺Er凝胶玻璃中Er离子发光性质的研究…………………谢大弢,吴瑾光,徐端夫,胡天斗,周维金,徐光宪,王启明,杨沁清,雷宏兵(177) 磷酸根与磷酸基水化作用之比较——红外光谱研究………………………………………………………李泉,刘大春,翁诗甫,施鼐,吴瑾光(182) 胆红素-氟化钡体系固相研磨反应的红外光谱研究……………………杨展澜,翁诗甫,吴瑾光(187) LC-GC/FTIR联用方法分析丙二酸二乙酯中的污染物……………………………黄威东,陈吉平(191) 矩阵投影算法用于校正ICP-AES中的光谱干扰………孙大海,张志刚,庄峙厦,谷胜,王小如(194) 用Hα线研究Freon12(CF2CCl2)对电感耦合等离子体(ICP)电子密度的影响——ICP技术在危险废弃物处理方面的应用研究……………………………………陈登云,孙大海,应海,杨芃原,王小如,Frank.S.C.Lee(199) 一种新型微波等离子体增强辉光放电光源基本特性的研究……………………………………………李一木,杜朝晖,段忆翔,张寒琦,金钦汉,刘鸿石(205) 辉光放电质谱分析方法的研究现状………………………………………………陶世权,陈瓞延(209) 石墨探针技术/石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰…………………………周立群,葛伊莉(214) 大豆及豆制品中微量元素的光谱测定…………………彭珊珊,张霖霖,姚素楠,赵淑华,黄婷(217) 自制氢化物发生器原子吸收光谱法测定微量样品中Bi的含量…………王孙准,刘满英,杨俊英(220) 火焰原子吸收法间接测定植物中的硫……………………………………何承顺,汪军,范晖(223) 平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉………………………………………………王淑俊(227) 自编数据处理程序与PW1404型X荧光光谱仪的接口软件LLLZ的研究与应用(Ⅱ) …………………………………………………………………………刘千钧,李兵,罗重庆(230) 钕与3-甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及光谱表征……………………………………………………………………………李夏,杨永丽,王繁泓(234) 血浆和组织中皮质酮的荧光测定法………………………………………………熊忠,索有瑞(237) 新试剂N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(NPT)与钯(Ⅱ)显色反应的研究和应用………………………………………………………………马东兰,蒋玲,李建平,王玉炉(240) 聚酰胺富集双波长光度法同时测定金和银…………………………………………………石威(244) 5′-硝基水杨基荧光酮双波长标准加入分光光度法同时测定锗和钼…………………………………………………………………………郭忠先,黎明波,张淑云(247)三氟乙酰丙酮-Gd(Ⅲ)-CTMAB配合物体系荧光法研究及应用........................................................................倪其道,张银汉,宋子台,吕宇声(252) 第五届亚洲分析科学会议组委会通知 (143)中国科学引文数据库1996年科技期刊被引用频次及影响因子排行表 (176)《光谱学与光谱分析》连续五年入选《EI》 (186)江西省光谱学会分析测试学术报告会 (208)第3期三维立体显示——频率上转换研究的新进展……………………………………陈晓波,张光寅,李美仙,冯衍,侯延冰,郝昭,宋峰,王玉堂,付便翔,李明,胡仁元,孟广政,孙寅官,宋增福(257) 含磷杂环化合物的光电子能谱和质谱研究(Ⅰ)…………………………………李兴林,宋风瑞(261) 激光等离子体软X光源8～20 nm光谱辐射研究……………………………………………郭玉彬(265) 水、旱稻品种叶片光谱的初步研究………………………………………彭运生,王化琪,何道根(269) 类镓等电子序列ZrⅩ-RhⅩⅤ离子的4s24p-4s24d、4s24p-4s4p2、4s24p-4s25s、4p3-4s25s以及4s4p2-4p3跃迁谱线和振子强度的理论计算…………………………………蔡灵仓,李孝昌(273) CH3D分子3V2泛频态高分辨红外光谱的振动分析…………………………………周泽义,朱清时(279) 抗癌新药安吖啶的近红外拉曼光谱及近红外表面增强拉曼光谱的研究……………………………………………田惠军,刘炳玉,宋占军,沈世杰,韩纠缦,方炎(289) 香兰素对甲苯胺希夫碱稀土配合物的红外光声光谱………………………………………………………师同顺,刘国发,滕永富,于连香,徐春放(293) 六亚甲基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱研究………………………………………………………季生福,李树本,张如洲,张昕,张玉东(298) 鲱精DNA纤维水合状态的振动谱特征………………………………………………余多慰,柯惟中(303) 珍珠和贝壳珍珠层的傅里叶变换红外光谱研究………………………………………………………陶靖,徐怡庄,翁诗甫,吴瑾光,徐端夫(307) TBP对部分皂化的DMHPA-正庚烷体系及萃取稀土有机相的影响…………………沈玉华,谢安建(311) 表面增强拉曼光谱在麻黄汤冲剂分析中的应用…………………………………张进治,汪瑗(315) 氟里昂(CF2Cl2)对电感耦合等离子体(ICP)放电特性的影响——ICP技术在危险废弃物处理方面的应用研究……………………………………………陈登云,王小如,陈薇,杨芃原,Lee Frank S.C.(319) ICP-AES分析中干扰及其校正方法的进展(Ⅰ)……………………………………李帆,范健(325) 相互干扰系数法校正ICP-AES多元素同时分析的光谱干扰………………………………………………………………金泽祥,陈柏林,江惠坚,汤志勇(329) 因子分析法校正ICP-AES中光谱干扰及与其他方法的比较………………………张卓勇,刘思东(334) 简易OMA系统在钢样成分快速光谱定量分析中的应用…………杨灿珠,林理忠,文小明,徐慧(334) 空气-氩气混合气冷却ICP中镁、铬、镉、锰四种元素的谱线强度和信背比的测定………………………………………………………李义久,曾新平,王玫,吴斌,倪亚明(343) 缝管捕集原子吸收光谱法测定环境样品中微量Pb、Cu和Cd………………………………………………………钱沙华,黄淦泉,杨海燕,康辉,文强(347) 石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗…………………………………………程听大,孙昕(351) 氢氧化铝共沉淀浮选石墨炉原子吸收测水中铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)…………李琳,冯易君,黄淦泉(354)动物骨中痕量元素铅和镉测定方法的研究……………卜海富,周健,刘玉萍,孙昕,张胜义(359) 石墨炉原子吸收法测定食品中毒害元素铅...................................................邹明强,王大宁,陈明岩,贾睿,曲忠文,郑衍生(363) X射线荧光光谱分析中基体效应的数学校正方法新探.....................谭秉和,龚武,孙伟莹(366) 多组分水溶液中的石油磺酸盐与OP-10的荧光发射光谱..................毕只初,叶建平,俞稼镛(372) 一阶导数光谱法测定食用植物油中桐油掺混的研究........................朱炳辉,莫金垣,黄润心(376) Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)非有机溶剂液-液萃取行为的研究........................张振新,邓凡政,石影(381) 黑龙江省光谱学会第四届理事会 (292)黑龙江省光谱学会通知 (318)第五届亚洲分析科学会议组委会通知 (324)中国科学引文数据库1996年科技期刊被引用频次及影响因子排行表 (362)第4期PPV衍生物/C60薄膜的时间分辨荧光光谱研究……………………………………钱江,单福凯,钱士雄,蔡志岗,余英丰,崔峻,李善君(385) Tm3+和Yb3+共掺五磷酸盐非晶中的间接敏化上转换………冯衍,陈晓波,李昆,宋峰,毕诗章,李美仙,张光寅,宋增福,孟广政,孙寅官(390) 利用时域递归辅助变量法计算极光激发参数………………………………………………常鸿森(394) 芳香族共聚酯液晶的椭圆偏振光谱与光学性质的研究……………………………………………方鲲,许家瑞,麦堪成,王晓,李秋俊,莫党(399) 液体中R6G和R110分子的高灵敏探测…………………………马万云,熊京,蔚舰,张亮,刘岗,王树虎,文克玲,陈瓞延(404) 类氧离子能级的递推公式…………………………………………………………许宗荣,高艳玲(408) 不同气压背景下激光烧蚀Al靶产生等离子体特性分析………满宝元,王公堂,刘爱华,王象泰(411) CsCu2I3薄膜的制备及其吸收谱的研究……………………………………孙家林,孙海锋,李师群(416) 胶束形成前十二烷基硫酸钠与罗丹明R6G相互作用的研究………………………黄传敬,陈立国(420) 9-甲氧基苯并氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺类荧光染料红外光谱的研究………………………………………………………张华,赵同丰,王璧人,赵德丰,李继(425) 甲烷的拉曼光谱特征………………………………………………………………李维华,段玉然(429) 表面等离子体共振吸收对不同激发波长和频移的拉曼带强度的影响………………………………………………………富光华,张春平,张光寅,张东梅,张仁江(432) 准分子激光激发的快速光谱分析…………………………………………杨灿珠,文小明,林理忠(437) ICP-AES测定Ta中杂质元素…………………………………………………………李帆,范健(440) 石墨探针直接收集和石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量镉………………………………………………………………葛伊莉,周立群,张必成,蔡火操(446) 原子吸收法测定饮料中总酸度…………………………王吉德,何梅,王丽,宋启军,彭秧(450) 悬浮液氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的研究…………………………………………………………………………李光道,汤志勇,金泽祥(453) 循环富集-冷蒸气原子吸收法测定食品中痕量汞的研究……………………………………………邹明强,贾睿,曲忠文,王大宁,张锁秦,张燮(457) 火焰原子吸收光谱法测定盐酸脱氧土霉素中的铁………………………………董银根,沈惠君(461) 6-磺酰香豆素-β-CD的合成及分子识别性质初探………………………赵瑜,李隆弟,童爱君(464)卡尔曼滤波-分光光度法用于有机反应动力学研究……………………………………………张卓勇,刘思东,李宝环,田尚衣,刘群,谢忠巍(468) 金属卟啉螯合体系偏最小二乘荧光光度法同时测定锌镉铅………………………………………………………………丁亚平,吴庆生,程丽娅,王心伟(472) 浅埋泥炭中的木栓质体的荧光光度术研究…………………………………………………钟建华(477) 高铁还原法测定沙棘果实中抗坏血酸及其稳定性………………………………吴丹,汪硕(481) 血清钙的甲基百里香酚蓝测定法………………………………杨彩琴,刘伟娜,赵志弘,吴海燕(485) 导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究…………………张淑芳,李怀娜,张冬梅,周奇志(488) 等色染料离子对浮选光度法测定铂………………………………………刘保生,陈彩萍,左本成(492) 荷移反应用于对氨基水杨酸钠的测定…………………………李世芳,郑台,徐变珍,赵凤林(496) 三维荧光法在石油污染鉴别中的应用……………………………………周长征,李秀云,宋延博(500) X射线荧光基本参数法测定Y1-x Ce x Ba2Cu3O y中的钇铈钡铜........................................................................毛振伟,陈树榆,石磊,周贵恩(503) 普适分光光度新方法研究.............................................刘国民,王黎,赵杉林,沈春玉(507) 《分析试验室》1999年征订启事 (431)欢迎订阅《光谱学与光谱分析》 (449)欢迎订阅《分析化学文摘》 (456)《中国无机分析化学文摘》1999年征订启事 (460)欢迎订阅《岩矿测试》 (484)《地质实验室》1999年征订启事 (499)敬告读者著作者 (511)第5期利用激光激发原子荧光光谱方法分析海洋沉积物样品中的痕量钯…………………………薛猛,林琴如,马万云,张骏,衣嵘,文克玲,吉望西,陈瓞延(513) L-fucose的光谱研究………………………………………………………刘汉朋,邓希贤,方维海(516) La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)8-羟基喹啉固体配合物的光声光谱与弛豫过程………………………………………………………………苏庆德,杨跃涛,吕敬慈,赵贵文(519) 钌多氢化合物的低温FTIR光谱研究………………………………………刘省明,索全伶,殷元骐(523) 胃肠道正常组织与相应肿瘤组织结构的FTIR光谱研究………………………………………………………彭卿,徐怡庄,李维红,周孝思,吴瑾光(528) CH35Cl3和CH35Cl237Cl分子V=3的傅里叶变换光谱研究……………………………杨生福,朱清时(532)振动光谱法研究γ-球蛋白同银(I)离子的作用…………………………张朝平,胡宗超,罗玉萍(537) 吡唑啉类新型荧光化合物的合成及其红外光谱和荧光性能………………………………………………………………冼远芳,李东风,李海东,孙书菊(543) 海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转变过程的光谱学研究……………………………………………郑洪河,王利亚,张虎成,张庆芝,杨书廷,王键吉(547) 斯蒂酚酸铅制备反应的分子光谱研究…………………………张玉奇,郑泽根,郑怀礼,谢书诚(551) 2,5-二(甲基苯基)-1,3,4-噁二唑的红外光谱特性………………………………………吴甘霖(556) 稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP-AES研究——Ⅲ镝基体对其他稀土元素的光谱干扰………………………………………………应海,杨芃原,张志刚,谷胜,王小如,黄本立(559)发射光谱法研究微波增强微秒级脉冲辉光放电中样品原子的激发和扩散过程……………………………………………苏永选,杨芃原,陈登云,周振,王小如,黄本立(565) 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素………………邓必阳,张展霞(570) ICP-AES直接测定钨产品中杂质元素……………………………………杨秀环,汪丽,唐宝英,张展霞,贺柏龄,李劲枝,彭彤彤(576) ICP-AES法测定锌及其化合物中的杂质元素………………………………………邱红莲,刘继升(580) 微波溶样-ICP/MS法测定稻中15种痕量稀土元素………………刘明,刘虎生,王耐芬,王小燕(583) ICP-AES分析中干扰及其校正方法的进展(Ⅱ)……………………………………李帆,范健(587) 环境水中微量硫酸根离子的流动注射分光光度法测定…………………………范世华,方肇伦(590) 萃取色谱在线预浓集流动注射原子吸收光谱测定地质样品中痕量银…………袁园,郭小伟(593) 增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量铅…………………孙汉文,陈兰菊,孙建民(597) MBM新型螯合纤维素富集原子吸收测定痕量铅、镉、铜和镍………………………………陈中兰(601) 石墨炉原子吸收光谱法测定PET树脂及成型品中的锑……………………………王丽玲,白艳玲(606) 掠射技术与X射线荧光分析…………………………………………………………刘亚雯,肖辉(609) 石棉红花岗石与芝麻白花岗石的光谱的研究………………………………………………刘小珍(614) 超分子组合流体室温磷光现象(Ⅱ)——醇对环糊精/碘代乙基联苯/溴代环己烷体系室温磷光的影响…………………………………………………………………………朱渝萍,李隆弟,童爱军(617) 用卡尔曼滤波-分光光度法分析α-羰基烯酮环二硫代缩酮化合物...............................................................张卓勇,刘思东,李宝环,田尚衣,刘群(622) 一种双光路单探头吸收光谱同时测量方法....................................文小明,林理忠,吴映虹(626) Cu2+与胆固醇相互作用的光谱分析研究.......................................宋仲容,曹槐,刘世熙(629) 双波长标准加入法同时测定苯酚和间苯二酚.....................胡敬田,杨景和,马文元,韩荣江(633) 活血逐瘀颗粒剂中芍药甙的含量测定...................................................白雁,李喜凤(637) 《分析试验室》1999年征订启事 (527)欢迎订阅《光谱学与光谱分析》 (536)欢迎订阅《分析化学文摘》 (546)敬告读者著作者 (555)《中国无机分析化学文摘》1999年征订启事 (575)欢迎订阅《岩矿测试》 (579)《地质实验室》1999年征订启事 (582)欢迎订阅1999年《分析化学》 (613)学术会议资料.............................................................................................(616)(621)第十届全国光散射学术会议征文通知(第一轮) (632)第6期激光单分子探测的实验研究…………张亮,刘岗,马万云,文克玲,赵峰,王树虎,陈瓞延(641) Ca8Mg(SiO4)4Cl2中Ce3+和Eu2+的光谱性质和能量传递……………………林海,林久令,刘行仁(645)差谱技术用于实时遥测化学蒸气微弱光谱………………………………………张骏,荀毓龙(649) 计算机模拟技术在研究传能反应产物振动布居中的应用……………………………………………邹胜利,刘传朴,郭敬忠,顾月姝,李学初,徐大东(654) Hα线观测CT-6B托卡马克交流运行时的等离子体行为…………………………董丽芳,王龙(658)C42〈Al〉C32〈Si〉等混合物吸收光谱特性………………………………………………………陈万湘(663) 微分消卷积法提高重迭谱图的分辨率……………………………………方建兴,吴茂成,王定兴(666) 光谱法研究N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯的氧化反应…………………………………………………………………………宋化灿,英柏宁,邹世春(669) 光热偏转光谱检测水中氟离子含量…………………………………………………………郑崇伟(673) 不同溶剂中钯电极上硝基苯游离基的现场检测…………………………朱先军,吴仲达,王红森(677) 人工神经网络用于有机环境污染物紫外光谱库检索…………张卓勇,刘思东,丁保军,丁蕴铮(680) ICP-AES初级专家系统中的谱线干扰校正的研究………………应海,杨芃原,王小如,黄本立(687) 二冲程气油机燃烧混合油时着火时刻的火焰光谱分析………………………………………………………盛凯夫,宁炜,张国军,陈小迅,王仲芝(693) 用于电热原子吸收光谱法机理研究的方法……………………姚金玉,戴青山,谢文兵,马戈(696) 平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒………………………………谢文兵,姚金玉,马戈(700) 石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒………………………………………舒永红,牟德海(703) 煤中硫化物硫的间接火焰原子吸收法测定…………………………………………………孙贤祥(707) 聚合松香中锌含量的火焰原子吸收法直接测试研究……………………………伍正清,孙彩云(711) 肿瘤患者血清中钴元素含量测定方法研究………………………………程听大,孙昕,张胜义(715) 氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲………………郭德济,黎柳升,王光明(719) 利用吸附有双硫腙的微晶萘萃取色层富集——火焰原子吸收光谱法测定天然水中痕量铜.................................何海诚,巨振海(724) 火焰原子吸收法测鼠肺组织总钙....................................任建敏,杨明莉,魏泽英,向明章(727) 用于原子吸收光谱仪的高灵敏度燃烧器................................................冯秀文,杨玉琴(731) 用普通X射线荧光光谱仪进行铁价态的定量分析...........................龚武,谭秉和,邵光玓(734) 催化剂原料高岭土的XRF分析...................................................包生祥,王志红,荣丽梅(739) 不除氧条件下环糊精诱导室温磷光法测定喹啉..............................陈小康,牟兰,李隆弟(742) 大亚湾土壤胡敏酸的荧光光谱特征.................................俞天智,滕秀兰,杜金州,陶祖贻(746) meso-四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS)在微乳液中的行为研究......吴星,袁诗海,施巧芳,郭荣(751) 碘-四氯化碳萃取光度法间接测定痕量草酸根...................................................沈友(756) 铁(Ⅱ)硫代巴比妥酸-NO2-显色反应............................................................黄选忠(759) 1998年总目次 (762)国内科技期刊按影响因子排序，物理学类 (653)国内科技期刊各学科按影响因子排序 (662)国内科技期刊按影响因子排序，化学类 (676)科技书讯 (686)敬告读者著作者 (718)。

石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法的优缺点

石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法的优缺点石墨炉原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法是常见的分析化学方法，二者都是基于吸收光谱的原理实现分析样品成分的方法。

在实验分析中，石墨炉原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法都具有其独特的优缺点，下面我们将对这两种方法进行介绍并比较。

一、石墨炉原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法是一种高精度、高灵敏度的分析方法，尤其适用于微量元素（ppb、ppt级别）的分析。

其基本原理是将待分析样品溶解或研磨成粉末状，加入适量的稳定剂和还原剂，然后将混合后的样品溶液冷却喷入石墨炉中进行加热脱水和焙烧，使得待分析元素被还原成原子状态而处于气态，然后用特定波长的灯管照射原子，测量原子吸收光谱信号，从而得到待分析元素的种类和浓度。

优点：1. 灵敏度高。

石墨炉原子吸收光谱法能够检测出非常微小的样品浓度变化，可以达到ppb级别，与火焰原子吸收光谱法相比更具优势。

2. 精度高。

石墨炉原子吸收光谱法的测量精度极高，能够有效地减小误差和干扰，具有高度可靠性和重复性，使得样品分析结果更加准确。

3. 适用性广。

石墨炉原子吸收光谱法对多种元素都适用，也可以对样品进行预处理使其适合于测量。

这种方法可以应用于环境、农业、药学、食品等多个领域。

缺点：1. 测量时间长。

石墨炉原子吸收光谱法对样品作出预处理后，需要进行冷却喷雾、加热脱水、焙烧等多个步骤，整个过程较长，且仅适用于小体积样品的分析，如果需要测量大量样品，则需要花费大量时间。

2. 费用高昂。

石墨炉原子吸收光谱法所需要的仪器设备较为复杂，耗材消耗较多，需要专业知识和技能，设备、耗材和技能都需要花费昂贵的费用。

二、火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是一种快速、简便、经济的分析方法，适用于大量样品的分析，其基本原理是将待分析样品用喷雾器喷入特制的火焰中，使待分析元素转化成原子状态后，照射特定波长的灯管，测量原子吸收光谱信号，从而得到待分析元素的种类和浓度。

傅立叶红外变换光谱仪蓝宝石分析报告

傅立叶红外变换光谱仪蓝宝石分析报告傅立叶红外变换光谱仪是一种通过对样品进行分析，获取样品的红外光谱信息的仪器。

它利用傅立叶变换的原理，将样品中吸收、发射或散射的红外光转换为频率-强度图谱。

蓝宝石是一种稀有珍贵的宝石，其红外光谱可以提供有关其物理性质、结构和化学成分的重要信息。

本次分析报告将基于傅立叶红外变换光谱仪对蓝宝石进行分析，并详细描述其红外光谱特征。

首先，我们准备了一块蓝宝石样品，将其放入傅立叶红外变换光谱仪中进行分析。

仪器通过对样品进行红外光照射，并记录不同波长下的光谱强度，从而得到样品的红外光谱图谱。

蓝宝石红外光谱具有以下几个显著特征。

首先，可以在谱图中观察到一个宽而平坦的吸收峰，位于1200-1500 cm-1波数范围内。

这个吸收峰是由于蓝宝石中的氧化铝（Al2O3）结构单元所引起的。

该吸收峰的强度和形状可以反映出蓝宝石中氧化铝的含量以及其形态和化学环境。

另外一个重要的特征是位于2100-2300 cm-1波数范围内的吸收峰。

这个峰对应于蓝宝石中氮化物（N）的振动。

通过对吸收峰的强度和形状进行分析，可以得到蓝宝石中氮化物的含量以及其分布情况。

氮化物是蓝宝石中的杂质，对其光学、电学和热学性质有重要影响。

因此，寻找和控制氮化物的含量和分布是合成和评估蓝宝石质量的重要因素。

同时，蓝宝石红外光谱中还可以观察到一些其他的吸收峰。

例如，位于3600-3750 cm-1的宽峰对应于蓝宝石中的氢键（OH）的振动。

这个峰可以用来评估蓝宝石中水含量的多少，水的存在对蓝宝石的透明度和外观有很大的影响。

此外，还可以观察到一些弱的吸收峰，对应于其他杂质的振动或有机物的存在。

通过对蓝宝石红外光谱的分析，可以得到该样品的结构信息和化学成分。

此外，还可以通过与标准样品进行比较，评估样品的质量和纯度。

总的来说，傅立叶红外变换光谱仪是一种非常有用的工具，可以为蓝宝石和其他材料的研究和评估提供重要的信息。

在本次分析中，我们通过傅立叶红外变换光谱仪对蓝宝石样品进行了红外光谱分析。

傅里叶红外光谱样品

傅里叶红外光谱样品傅里叶红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FTIR）是一种非常有用的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境和材料科学领域等。

该技术可以用来检测样品的分子结构，确定它的化学组成和特性。

下面我们将介绍傅里叶红外光谱样品的几个应用场景及其特点。

1. 聚合物样品聚合物是由许多相同或不同分子单元重复结合而成的高分子化合物。

由于它们在材料科学、制药和生物技术领域的广泛应用，聚合物的结构分析非常重要。

傅里叶红外光谱可以用来检测聚合物的化学键和官能团，并确定它们的分子量、温度和压力等特性。

2. 化合物有机样品有机化合物是由碳、氧、氮、硫等元素组成的化学物质。

傅里叶红外光谱可以用来检测它们的结构和化学键。

例如，可以用FTIR检测化学键的拉伸和弯曲振动，以确定有机化合物的酯、酮、醇、酸和醛等基团。

3. 生物样品生物样品涵盖了各种生物分子，包括蛋白质、核酸和多糖等。

傅里叶红外光谱可以用来检测这些生物分子的结构和组成，并确定它们的功能和特性。

例如，可以用FTIR检测蛋白质中的氨基酸序列和折叠状态，以了解其生物活性和功能特性。

4. 矿物质样品矿物质样品通常包含无机物质和天然元素，如金属离子、硫酸盐和氯化物等。

傅里叶红外光谱可以用来确定矿物样品的化学成分和结构特性。

例如，可以用FTIR检测无机物质中的不同键和吸收带，以确定其晶格结构和化学配位。

总之，傅里叶红外光谱是一种非常重要的分析技术，可以用来检测样品的分子结构和化学组成。

它在化学、生物、环境和材料科学等领域有着广泛的应用，并被广泛用于研究和实验室分析。

如何使用傅里叶红外光谱仪进行材料成分分析？

如何使用傅里叶红外光谱仪进行材料成分分析？傅里叶红外光谱仪是一种常见的分析仪器，用于分析材料的成分和结构。

以下是使用傅里叶红外光谱仪进行材料成分分析的基本步骤。

1、样品准备：选择适当的样品，并确保它们具有代表性。

根据需要，将样品制备成薄膜、粉末或溶液等形式，以便在光谱仪中测量。

确保样品干净、无尘，并且没有与分析目的不相关的杂质。

2、仪器设置：打开并进行初始化。

根据样品的特性和测量要求，选择合适的光源、检测器和配件。

确保仪器处于正确的工作模式，并进行仪器校准，以保证准确的测量结果。

3、建立基线：在进行样品测量之前，先进行基线扫描。

这是为了记录仪器背景信号并消除仪器和环境的干扰因素。

通常，基线扫描通过在没有样品的情况下进行多次扫描来实现，然后取平均值。

4、样品测量：将样品放置在光谱仪的样品室中。

如果使用固体样品，可以使用透明压片或特殊的采样盒来固定样品。

对于液体样品，可以使用透明池或液体电池进行测量。

确保正确位置和对准样品。

5、光谱采集：选择适当的扫描参数，如光谱范围、分辨率和积分时间等。

开始记录样品的红外吸收光谱。

傅里叶红外光谱仪通过发射一束广谱光源并测量经过样品后的光强变化来获取光谱信号。

完成扫描后，保存光谱数据供后续分析使用。

6、数据处理与解释：使用专业的光谱分析软件对采集到的光谱数据进行处理和解释。

这包括基线校正、光谱平滑和峰识别等操作。

将实验所得的光谱与已知标准库或文献上的数据进行比对，并对功能基团和特征峰进行鉴定，以确定样品的成分和结构。

7、结果分析：根据已知信息和光谱分析结果，对样品的成分和特性进行深入分析和解释。

这可能涉及到谱图解释、峰强度比较和峰位置分析等。

基于这些分析结果，可以得出关于样品成分、结构和功能的推断。

8、结论与报告：根据实验结果撰写结论并生成报告。

将实验所得的数据、分析结果、结论和讨论清晰地呈现出来。

确保报告中包含足够的细节，使其他人能够重现实验或理解所做的分析。

使用傅里叶红外光谱仪进行材料成分分析是一项复杂而精密的过程。

傅里叶红外吸收谱

傅里叶红外吸收谱
傅里叶红外吸收谱（Fourier transform infrared spectroscopy，简称FTIR）是一种常用的光谱分析技术，它通过测量样品对红外光的吸收来分析样品的化学成分和结构信息。

FTIR谱是由红外光通过样品后得到的吸收谱，其中包含了样品中所有化学键的振动和转动信息。

这些信息可以用于鉴定样品的化学成分、结构以及分子中的化学键类型和键长等。

在FTIR谱中，不同化学键的振动和转动对应的波数范围是不同的。

例如，C-H键的振动波数范围通常在3000-2800 cm-1，而C=O键的振动波数范围通常在1700-1800 cm-1。

因此，通过分析FTIR谱中不同波数对应的强度，可以确定样品中不同化学键的含量和分布情况。

除了化学成分和结构信息外，FTIR谱还可以提供样品的物理状态和分子间相互作用的信息。

例如，通过比较样品在不同温度或压力下的FTIR谱，可以研究样品的相变和化学反应动力学。

总之，FTIR谱是一种非常有用的光谱分析技术，可以用于研究样品的化学成分、结构、物理状态以及分子间相互作用等信息。

现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题(答案版)现代仪器分析复题选择题（20道）第一章：绪论1，仪器分析法的主要特点是A，分析速度快但重现性低，试样用量少但选择性不高B，灵敏度高但重现性低，选择性高但试样用量大C，分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，选择性高D，分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，准确度高2，同一人员在相同条件下，测定结果的精密度称为A，准确性B，选择性C，重复性D，再现性3，不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为A，准确性B，选择性C，重复性D，再现性4，分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是A，精密度B，准确度C，检出限D，灵敏度第二章5，受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式释放多余能量，这种现象称为A，光的吸收B，光的发射C 光的散射D光的衍射6，光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是A，试样中各组分间的相互干扰及其消除B，光与电的转换及使用C，光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D，试样中各组分的分离7，每一种分子都具有特征的能级结构，因此，光辐射与物质作用时，可以获得特征的分子光谱。

根据试样的光谱，可以研究A，该试样中化合物的分子式B，试样中的各组分的分配及相互干扰C，试样的组成和布局D，试样中化合物的相对分子质量8，依照产生光谱的物质类型不消，光谱可以分为A，发射光谱、吸收光谱、散射光谱B，原子光谱、分子光谱、固体光谱C，线光谱、带光谱和连续光谱D，X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱9，频次、波长、波数及能量的关系是A，频率越低，波长越短，波数越高，能量越低B，频次越低，波长越长，波数越低，能量越高C，频次越高，波长越短，波数越高，能量越高D，频率越高，波长越高，波数越低，能量越高10，光谱分析法是一种（）来确定物质的组成和结构的仪器分析方法A，利用物质与光相互作用的信息B，利用光的动摇性C，利用光的粒子性D，利用物质的折射、干预、衍射和偏振征象第四章11，原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除A，释放剂B，保护剂C，标准加入法D，扣除背景12，与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点A，灵敏度高且重现性好B，基体效应的阿丹重现性好C，试样量大但检出限低D，原子化效率高，因而绝对检出限低13，用原子吸收光谱法测定钙时，加入1％的钾盐溶液，其作用是A，减小背景B，作释放剂C，作消电离剂D，提高火焰温度14，原子吸收光谱分析中，塞曼效应法是用来消除A，化学干扰B，物理干扰C，电离干扰D，背景干扰15，通常空心阴极灯是A，用碳棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体B，用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内抽真空C，用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体D，用钨棒做阴极，待测元素做阳极，灯内充惰性气体16，原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰首要表现为A，火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B，共存干扰元素发射的谱线C，火焰中待测元素产生的自吸现象D，集体元素产生的吸收17，原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）的干扰A，镁B，锶C，H3PO4D，H2SO418，原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用A，放在原子化器之前，并将激起光源发出的光变为单色光B，放在原子化器之前，并将待测元素是的共振线与邻近线分开C，放在原子化器以后，并将待测元素是的共振线与邻近线分开D，放在原子化器之后，并将激发光源发出的连续光变为单色光19，原子吸收测定中，以下叙说和做法精确的是A，一定要选择待测元素中的共振线作分析线，绝不可接纳其他谱线作分析线B，在维持稳定和适宜的光强度前提下，应尽量选用较低的灯电流C，对于碱金属元素，一定要选用富燃火焰进行测定D，消除物理干扰，可选用高温火焰第五章20有人用一个试样，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。

原子吸收光谱分析

在原子吸收分光光度法中，原子化温度一般小于3000K，大多数元素的最强共振线都低于600nm， Nj/N0值绝大部分在10-3以下，即与基态原子数相比，激发态原子数可以忽略。也可以认为所有的吸收都是在基态进行的，大大减少了原子吸收线的数目，这是原子吸收分光光度法灵敏度高，抗干扰能力强的一个重要原因。
三、原子吸收线
（一）原子吸收线的产生当通过基态原子的光辐射具有的能量 h 恰好等
于原子由基态 → 激发态所含有的能量ΔE时，基态原子吸收光辐射产生原子吸收光谱（线）
ΔE=h=hc/ 不同种类的原子有不同的原子结构，由基态 → 激发态所需的能量差不同，吸收的光辐射的频率或波长不同。 Na（基态）吸收波长为589.0 nm Mg（基态）吸收波长为285.2 nm
❖ 光谱项（spectral term）是描述这些量子能级的形式。
❖ n2S+1LJ ❖ n：主量子数
表示核外电子分布的层数
❖ S：总自旋量子数表示价电子自旋量子数的矢量和
❖ L：总角量子数表示电子轨道形状
❖ J ：内量子数
表示价电子组合得到的L与S的矢量和
❖ 2S+1：光谱项的多重性（*****)
+
Kvdv
π e2 mc
N0
f
如果将公式左边求出，即谱线下所围面积测量出（积分吸
收）。即可得到单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数
N0。
这是一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。 △=10-3nm，若取600nm，单色器分辨率R=/△=6×105 钨丝灯光源和氘灯，经分光后，光谱通带0.2nm。而原子吸收线半宽度：10-3nm。如图：
4.火焰原子化装置
❖ 全消耗型原子化器，将试样直接喷入火焰

原子吸收光谱分析在水质分析中的应用

原子吸收光谱分析在水质分析中的应用摘要：原子吸收光谱分析(AAS)，基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过试样蒸气时，光源被待测元素的基态原子吸收，由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量的方法。

该方法在分析水体中的各种重金属含量方面，应用十分广泛，对污水处理领域是十分重要的检测手段。

关键词：原子吸收光谱（AAS）、原子化器、分光系统、水质分析原子吸收光谱技术是一种新型的分析手段,通过对水样中各种元素进行检测,从而获得混合物。

目前主要有两种方法:傅里叶变换和快速傅立叶变换。

其中傅里叶变化法在实际使用当中有着很好地线性效果、灵敏度以及稳定性等优点并且可以与其他几种相比较下得到更好得发展前景;而快速傅立叶逆电偶也是一种非常常用的信号分析手段,1、原理及仪器介绍1.1原子吸收光谱仪原理原子吸收光谱仪的原理是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。

1.1.1原子吸收光谱的产生原子吸收光谱是一种非定性分析的无损检测技术,它以原子元素浓度为参比基元,通过激发产生辐射光谱和荧光Cd(x)、Vb(Y)以及分光镜发射谱线。

在样品中释放出的不同波长半导体离子后经过一系列反应形成一个特定频率波动峰。

当某物质被测到时其吸收系数会发生改变。

根据这种原理我们可以对所测量得到的参数进行计算分析并得出相应结论,从而确定元素含量及其分布情况等1.1.2原子吸收光谱仪基本原理利用原子吸收光谱仪测定水样中元素的含量,主要检测原理为:通过测量样品溶液或者离子与特定物质相互作用后所产生电子矩,在电场作用下,被激发到一定能级区域。

然后根据不同化合物和混合物分子间的结构特征来确定它们之间是否发生相互反应。

通常我们会采用比色法、分光光度分析或快速测序等方法对水中的污染物进行分析研究并判断其有无变化趋势及机理;1.2原子吸收光谱仪基本构成原子吸收光谱仪由五部分组成，分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统等四部分组成，现代光谱仪还包含了数据处理系统，和仪器背景校正系统，进一步提升了使用效率。

傅立叶红外光谱样品调制及图谱解析技巧课件

如：化合物 (υC=O/cm-1) CH3-CO-CH3 CH2Cl-CO-CH3 1715 1724 Cl-CO-CH3 Cl-CO-Cl F-CO-F 1806 1828 1928 相同的吸电子取代基越多波数升高越多取代基吸电子性（电负性）越强波数升高越多
3、液体样品的制备对于沸点较高且粘度较大的液体样品，取2mg或一滴样品直接涂在KBr窗片上进行测试对于沸点较低的样品及粘度小、流动性较大的高沸点液体样品放在液体池中测试液体池是由两片KBr窗片和能产生一定厚度的垫片所组成切记不得有水
（4）张力效应与环直接连接的环外双键（烯键、羰基）的伸缩振动频率，环张力越大其频率越高。如：
υC=O/cm-1 1718 1751 1775
环内双键，张力越大，伸缩振动频率越低（环丙稀例外）。如：
1646 1611 1566 1641
糊剂法：
2、橡胶、油漆、聚合物的制样一般采用薄膜法，膜的厚度为10-30μm,且厚薄均匀。常用的成膜法有3种：熔融成膜适用熔点低、熔融时不分解、不产生化学变化的样品热压成膜适用热塑性聚合物，将样品放在膜具中加热至软化点以上压成薄膜溶液成膜适用可溶性聚合物，将样品溶于适当的溶剂中，滴在玻璃板上使溶剂挥发得到薄膜
气体池以及气体池架
将气体池放在气体池架上即可，气体池的两边由KBr窗片或其它类型的盐片密封，要特别注意防止盐片受潮。
二、红外光谱解析技巧
1、分子结构对基团吸收谱带位置的影响在双原子分子中，其特征吸收谱带的位置由键力常数和原子质量决定。在复杂的有机化合物分子中，某一基团的特征吸收频率同时还要受到分子结构和外界条件的影响。同一种基团由于其周围的化学环境不同，使其吸收频率会有所位移，而不在同一位置出峰。即基团的吸收不是固定在某一个频率上，而在一定范围内波动。如：C-H的伸缩振动频率受到与这个碳原子邻接方式的影响 C-C-H： 3000－2850cm-1 C=C-H: 3100－3000cm-1 C≡C-H: 3300 cm-1附近外部条件对吸收的影响有：物态效应、晶体状态和溶剂效应。主要讨论分子结构的影响因素有以下7个方面：

石墨炉原子吸收光谱法操作步骤

使用石墨炉原子吸收光谱法进行分析通常需要以下步骤：
样品制备：将待测样品转换为可溶性形式（如溶解或矿石研磨），如果必要，还可以进行稀释或预处理，以确保仪器能够准确测量。

仪器准备：确保石墨炉系统进行正确的初始化和校准。

这包括检查和调节气体流量、优化灯管功率、调整石墨管寿命等。

还需检查仪器的背景噪声水平，并对其进行背景校正。

校准曲线制备：使用一系列已知浓度的标准溶液，制备出一条浓度与吸光度之间的线性（或非线性）关系的校准曲线。

这些标准溶液应该覆盖所期望的样品范围。

样品进样：将样品注入石墨炉中进行测量。

注入时要注意样品的容量和进样速度，以确保测量结果的准确性。

程序设置：根据所测量元素的特性，在仪器软件中设置相应的测量参数。

这些参数包括预燃时间、进样量、蒸发时间、干燥时间和原子化温度等。

开始测量：点击开始测量按钮，仪器将自动执行程序设置中的各个步骤，包括样品的干燥、蒸发、原子化和测量吸光度。

数据处理：仪器会输出吸光度测量数据，可以通过比对校准曲线来确定元素的浓度。

还可以进行数据处理，如背景扣除和校正。

请注意，以上步骤是一般性的指导，具体操作步骤可能会因仪器型号或实验目的而有所不同。

在进行实际操作时，请仔细阅读仪器使用手册并按照厂商提供的指导进行。

傅里叶红外光谱分析

2019/9/16
例题: 由表中查知C=C键的K=9.5 9.9 ,令其为 9.6, 计算波数值。
v 12 1c k13 k 0 7 131 0 9./6 2 2 716c5 m 10
正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1
2019/9/16
1.3、分子中基团的基本振动形式
basic vibration of the group in molecular
1．两类基本振动形式
伸缩振动亚甲基：
(动画)
变形振动亚甲基
2019/9/16
伸缩振动甲基：
甲基的振动形式
对称 υ s(CH3) 2870 ㎝-1
不对称 υ as(CH3) 2960㎝-1
变形振动甲基
对称δ s(CH3)1380㎝-1
2019/9/16
表某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）
键类型力常数峰位
—CC — > —C =C — > —C — C —
15 17 9.5 9.9
4.5 5.6
4.5m
6.0 m
7.0 m
化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。
2019/9/16
任意两个相邻的能级间的能量差为：
E h h k 2
1 1 k 1307 k
2c

K化学键的力常数，与键能和键长有关，
为双原子的折合质量 =m1m2/（m1+m2）
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。
傅里叶红外光谱分析
德国布鲁克TENSOR27

不同颜色淡水珍珠的谱学特征研究的开题报告

不同颜色淡水珍珠的谱学特征研究的开题报告一、研究背景及意义淡水珍珠是一种生命力强、美丽优美的珍珠，具有不同的颜色，每种颜色都有其独特的魅力和价值。

淡水珍珠是一种天然的珍贵物品，而其颜色的分析和研究，对于了解淡水珠宝的质量和价值具有重要的意义和现实价值。

二、研究内容和目的本研究将通过对不同颜色淡水珍珠的红外光谱和紫外-可见光谱进行分析，探究不同颜色淡水珍珠的谱学特征，并比较、分析其差异性，以期揭示其形成过程中的微小差异和化学成分上的差异，为淡水珠宝的质量鉴定和市场营销提供科学的依据。

三、研究方法和技术路线1. 实验材料的准备：收集淡水珍珠样品，分别为白色、黑色、粉色和紫色珍珠，然后分别进行处理，得到适当的样品。

2. 检测方法的选择：本研究将采用红外光谱和紫外-可见光谱检测法进行分析，这两种方法是研究淡水珍珠的有力工具。

3. 检测方法的具体操作：将样品均匀地分布在检测盘上，放入分别为红外光谱分析仪和紫外-可见光谱分析仪中，进行分析。

4. 结果分析：通过对不同颜色淡水珍珠样品的红外光谱和紫外-可见光谱进行分析，比较不同颜色淡水珍珠的谱学特征，揭示其差异性，并探究孕核质量和化学成分与珍珠颜色的相关性。

四、研究预期成果1. 揭示不同颜色淡水珍珠的红外光谱和紫外-可见光谱特征；2. 分析不同颜色淡水珍珠的谱学差异；3. 探究孕核质量和珠壳化学成分与珍珠颜色的相关性；4. 提高淡水珍珠质量鉴定和市场营销的科学性。

五、可行性分析本研究实验操作简单，数据处理方便，成本较低，能够保证实验的可重复性和精确性，具有一定的可行性。

六、研究进度安排本研究预计用时两个月，具体的进度安排如下：第一周：调研、材料准备、实验方案设计第二周：收集样品、样品处理第三周和第四周：实验操作和数据收集第五周和第六周：数据分析和结果呈现第七周：结果分析和撰写开题报告第八周：对开题报告修订并提交审核七、参考文献1. 徐迪, 黄卫国, 张亮. 版纳金珠某颜色贝壳及珠核的分析[J]. 中南民族大学学报(自然科学版), 2008(02): 125-127.2. 王燕, 薛玉玲, 孙盼盼. 珍珠的形成及鉴定新技术新方法[J]. 综合治理与上海黄浦江, 2019(02): 1-5.3. 麦克弗森, 胡鸿昌, 洪水源. 珠宝、宝石和彩色石头的光学检测和鉴定方法[M]. 机械工业出版社, 2012: 1-10.。

四大光谱分析方法的应用

四大光谱分析方法的应用摘要：随着社会的发展四大光谱分析法在现当代各个领域都有着广泛的应用，人们的日常生活都与其有着密切的关系。

本文在介绍这四种分析方法在各个领域应用的基础上着重阐述了原子发射光谱法在冶金方面、原子吸收光谱在药物分析方面、紫外可见吸收光谱在食品方面、红外光谱在中药材方面的应用及其发展前景。

关键字：原子发射原子吸收紫外红外应用一、原子发射光谱法的应用原子发射光谱法是根据每种化学元素的气态原子或离子受激发后所发射的特征光谱的波长来测定物质中元素的组成和含量的分析方法。

在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用，在各个领域都得到了广泛的应用，如：地质部门进行的矿石分析、冶金部门进行的钢材成品分析、材料科学、环境科学、生命科学、临床医学、农业和食品安全及原子能工业、半导体工业等领域得到广泛应用，下面主要从原子发射光谱在冶金分析中的应用方面进行简要论述。

原子发射光谱法在冶金方面的具体应用1、常规分析钢铁合金中那些在火焰中难以原子化的元素(如Al,Ca,Mo,Ti,Zr等),在石墨炉中易生成难分解碳化物的元素(如Nb,Ta,W等),难以采用AAS法进行测定,而用ICP法则很容易测定。

由于ICP法属于发射光谱分析,所有元素都有其特征谱线可供分析使用，因而成为分析实验室非常有用的分析手段。

特别是对难以激发的高温元素的测定,对化学性质极为相似的元素，据粗略估计,使ICP仪器作为常规分析手段的实验室,70%～80%的日常分析任务由ICP法完成。

2、原材料、铁合金分析原材料、铁合金的分析与钢铁产品的常规分析相似，除了考虑溶解效率外,还要考虑不同种类的熔剂可能带来的影响;采用NaOH或KOH进行碱融,引入大量Na+,K+等易电离元素对谱线强度虽无明显的离子化干扰,但大量盐类的基体效应却不能不引起注意。

当盐类的浓度不太高(≤5%)时只要校正溶液和样品溶液的熔剂种类和用量尽可能保持一致,对测定的影响不大。

应用傅里叶变换红外光谱与紫外可见吸收光谱鉴别两类海水养殖灰色珍珠

２０１９年９月Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１９岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３８，Ｎｏ．５４８９－４９６收稿日期：２０１８－０９－２８；修回日期：２０１９－０３－１４；接受日期：２０１９－０４－０９基金项目：浙江省公益技术应用研究（２０１７Ｃ３７００１）；浙江省质监系统公益科研项目（２０１７０２０６）作者简介：邵惠萍，工程师，主要从事宝玉石检测及科研工作。

Ｅ－ｍａｉｌ：６０９５４２５０６＠ｑｑ．ｃｏｍ。

通信作者：胡仙超，博士，副研究员，主要从事宝玉石及矿物功能材料研究。

Ｅ－ｍａｉｌ：ｈｕｘｃ＠ｚｊｕｔ．ｅｄｕ．ｃｏｍ。

邵惠萍，严雪俊，严俊，等．应用傅里叶变换红外光谱与紫外可见吸收光谱鉴别两类海水养殖灰色珍珠［Ｊ］．岩矿测试，２０１９，３８（５）：４８９－４９６．ＳＨＡＯＨｕｉ－ｐｉｎｇ，ＹＡＮＸｕｅ－ｊｕｎ，ＹＡＮＪｕｎ，ｅｔａｌ．ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＴｗｏＫｉｎｄｓｏｆＳｅａｗａｔｅｒＣｕｌｔｕｒｅｄＧｒａｙＰｅａｒｌｓｂｙＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＩｎｆｒａｒｅｄＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙａｎｄＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ－ｖｉｓｉｂｌｅＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ［Ｊ］．ＲｏｃｋａｎｄＭｉｎｅｒａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１９，３８（５）：４８９－４９６．【ＤＯＩ：１０．１５８９８／ｊ．ｃｎｋｉ．１１－２１３１／ｔｄ．２０１８０９２８０１０９】应用傅里叶变换红外光谱与紫外可见吸收光谱鉴别两类海水养殖灰色珍珠邵惠萍１，２，严雪俊１，严俊１，王金３，余思逸１，彭秋瑾１，胡仙超２（１．浙江方圆检测集团股份有限公司，浙江杭州３１００１３；２．浙江工业大学分析测试中心，浙江杭州３１００１４；３．浙江工业大学温州科学技术研究院，浙江温州３２５０２４）摘要：Ａｋｏｙａ珍珠属生物矿化有机宝玉石，该类珍珠的矿物组成与微结构分析、定性与其颜色形成属性的鉴定方法尚为缺乏。