分子生物学提高性实验报告-植物总DNA的提取

提高性实验报告

姓名：班级：学号：.

生物学实验教学示范中心

实验报告正文

实验数据及数据处理

实验结果与分析

分析：由上图，我们组的DNA条带较其他组的模糊，不明亮，可能是因为1）电泳缓冲液陈旧，因为电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，PH值上升，缓冲能力减弱，会影响电泳效果。2）DNA上样量过多或有蛋白污染。

思考题：DNA提取液中去污剂和螯合剂（如EDTA）的作用？

答：（1）去污剂的作用：溶解细胞膜，与核酸形成复合物，在高盐溶液中（（0.7 mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度（0.3 mol/L NaCl）时，从溶液中沉淀，通过离心就可将CTAB-核酸的复合物与蛋白、多糖类物质分开。最后通过乙醇或异丙醇沉淀DNA，而CTAB溶于乙醇或异丙醇而除去；

（2）螯合剂的作用：螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制DNA酶对DNA的降解作用，防止细胞破碎后DNA被降解；

实验小结（实验存在的问题讨论，分析实验成败的原因，提出适当的建议，实验的收获和体会等）

做本次实验前我们已经做过两次凝胶电泳了，所以对步骤很熟悉了，但是每一次做的效果都不理想，自己也都分析了原因。但是每次做实验前我都没有提前了解过本次实验的内容，都是上课直接听老师讲，直接就按照PPT的步骤直接做，并没有思考为什么这一步要这样做，导致最后的实验效果并不好，老是出现拖尾现象以及条带模糊。因此