不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定
车前子不同炮制品多糖含量测定
作者简介 ：邵深深（１９８３ － ） ，女 ，大学本科 ，学士学位 ，初级职称 。 研究方向 ：中药鉴定 。
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第２６卷第３期 ２０１０ 年 ６ 月
长春中医药大学学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
参考文献 ：
［１］中华人民共和国卫生部药典委员会 ．中华人民共和国药典 （一部）［Ｍ］ ．北京 ：化学工业出社 ，２００５ ：４６ ．
［２］蒋琴芳 ．车前子临床应用偶拾 ［Ｊ ］ ．吉林中医药 ，２００５ ，２５
（１０） ：５１－５２ ． ［３］谢小梅 ，付志红 ．车前子多糖对小鼠阴道菌群失调的调整
第２６卷第３期 ２０１０ 年 ６ 月
·方药研究·
长春中医药大学学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
车前子不同炮制品多糖含量测定
Ｖｏ１畅２６ ６ ，２０１０
邵深深１ ，李翠翠２ ，俞路宁１ ，林 希１ （１畅 温州市第三人民医院 ，浙江 温州 ３２５０００ ；２畅 温州医学院 仁济学院 ，浙江 温州 ３２５０３５）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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品溶液 ２ ｍＬ ，按照 １畅２畅３ 确定的最佳显色条件 ，平行 测定 ５ 份 。 相对标准偏差 ＲＳＤ ＝ ０畅９８％ 。 ２畅５ 稳定性试验 准确移取 ０畅０３ ｍｇ ／ｍＬ 粗多糖样 品溶液 ２ ｍＬ ，按照 １畅２畅３ 确定的最佳显色条件 ，间隔 １５ ｍｉｎ 读取显色后的样品溶液吸光度 ，连续 １ ｈ 考察 其稳定性 。 相对标准偏差 ＲＳＤ ＝ ０畅４４％ 。 ２畅６ 加标回收率 准确移取 ０畅０３ ｍｇ ／ｍＬ 粗多糖样 品溶液 ２ ｍＬ ，加入不同浓度的木糖标准溶液各 １ ｍＬ ， 按照 １畅２畅３ 确定的最佳显色条件 ，计算回收率 （平行 测定 ２ 次） 。 结果见表 ２ 。
不同产地生地黄和熟地黄中毛蕊花糖苷含量的比较研究
不同产地生地黄和熟地黄中毛蕊花糖苷含量的比较研究
柴烨;郑立颖
【期刊名称】《甘肃科学学报》
【年(卷),期】2015(027)003
【摘要】以甲醇为溶媒,超声提取地黄样品中毛蕊花糖苷,采用高效液相色谱法进行测定,流动相为乙腈-0.1％醋酸溶液(16∶84),流速1.0 mL·min-1,C18色谱柱分离,检测波长334 nm.考察不同产地的生地黄和熟地黄中所含毛蕊花糖苷的含量,结果显示产地不同,生地黄和熟地黄中的毛蕊花糖苷含量不同.建立的方法操作简便、准确、快速、干扰少,适用于生地黄和熟地黄中毛蕊花糖苷含量的测定.
【总页数】4页(P37-40)
【作者】柴烨;郑立颖
【作者单位】甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心,甘肃兰州 730070;甘肃农业大学甘肃省中药材规范化生产技术创新重点实验室,甘肃兰州 730070
【正文语种】中文
【中图分类】R286.1
【相关文献】
1.不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定 [J], 易满;封传华;汤小林;徐兰;陶晓璇;张浪;李刚
2.不同产地、不同采收期及不同部位叶下珠药材柯里拉京含量的比较研究 [J], 范适
3.生地黄与熟地黄中5个苷类成分和总多糖的含量比较 [J], 张留记;王建霞;屠万倩;
李向阳;张军霞;王晓燕;周志敏
4.基于毛蕊花糖苷含量分析陈皮和砂仁在熟地黄炮制中的影响性研究 [J], 王中华;窦志英;王洋;陈涛;王远志
5.不同产地黑枸杞中总酚含量的比较研究 [J], 王海燕;何文彬;李际红;李玉琴
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车前草中总苯乙醇苷提取工艺研究
车 前草 为 车前科 植物 车 前 Ｐｌａｎｔａｇｏ ａｓｉａｔｉｃａ Ｌ．或 平 车前 Ｐｌａｎｔａｇｏ ｄｅｐｒｅｓｓａ Ｗｉｌｌｄ．的干 燥 全草 ，具 有 清 热利 尿 通 淋 、凉 血 、解 毒 等 功 能 ，主 要 用 于 热 淋 涩 痛 、水肿 尿 少 、暑 湿 泄 泻 、痰 热 咳 嗽 、吐 血 衄 血 、 痈肿 疮毒 。苯 乙醇 苷 类 化 合 物 是 车 前 草 中一 类 重 要成 分 ，大 车 前 苷 、毛 蕊 花 糖 苷 、异 毛 蕊 花 糖 苷 、 车前 草苷 Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ等 为 车 前 草 中含 量 较 高且 极具 代 表 性 的苯 乙醇 苷 类 。 现代 研 究 表 明 ，苯 乙醇苷类 具 有 多种 药 理 活性 ， 因而 筛 选 车 前 草 中苯 乙醇苷类 成 分 的提 取 工 艺对 其 深 度 开 发 具 有 十 分 重 要 的意义 。本 研 究 以 总 苯 乙 醇 苷 类 含 量 为 指 标 ， 考察 不 同 提 取 方 法 及 提 取 溶 剂 ｐＨ 值 、浓 度 、体 积 比 、提取 时间等 因 素 对 提 取效 果 的艺 。
１ 仪 器与 试药
１．１仪器 ＵＶ－７６５紫 外 可 见 分 光 光 度 计 （上 海 军 科 ）；
ＡＵＷ１２０Ｄ型分 析 天 平 （岛 津 公 司 ）；电 热 恒 温 鼓 风 干燥 箱 （上 海跃 进 医疗 器 械 厂 ）；ＫＱ３２００Ｅ超声 波 清 洗器 （昆 山市超 声仪 器 有 限公 司 ）；ＤＦＴ一５０手 提 式高 速万 能粉 碎机 （温 岭市林 大机 械 有 限公 司 ）。 １．２试 药
不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定
不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定目的建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量測定方法。
方法采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量。
HPLC测定毛蕊花糖苷含量，色谱柱为ODS2 C18（4.6 mm×150 mm，5 ?m），流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（13∶87），流速为1 mL/min，检测波长为332 nm，柱温为30 ℃，進样量为10 ?L。
结果不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为 1.03%～3.47%；毛蕊花糖苷在0.006 2～1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系，加样回收率为98.9%（RSD=1.6%），不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%～0.56%。
结论本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好，可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定，为车前草的质量控制提供了依据。
Abstract：Objective To establish a method for determination of phenylethanoid glycoside and acteoside in Plantago Herba. Methods UV-visible spectrophotometric method was used for the determination of the content of phenylethanoid glycosides compounds in Plantago Herba. HPLC method was used for the determination of acteoside in Plantago Herba. Chromatographic column with C18 ODS2 （4.6 mm ×150 mm，5 ?m）was used. Acetonitrile-0.1% formic acid （13：87）was as mobile phase；the flow rate was 1 mL/min；the detection wavelength was 332 nm；the column temperature was 30 ℃；the sample volume was 10 ?L. Results The contents of phenylethanoid glycoside in Plantago Herba from different producing areas were among 1.03%–3.47%. Acteoside with peak area over the 0.0062–1.55 mg range showed a good linear relationship；the sample recovery rate was 98.9%，and the RSD was 1.6%. The contents of acteoside in Plantago Herba from different producing areas was among 0.18%–0.56%. Conclusion The method is simple，stable and reproducible，which can be used for the determination of phenylethanoid glycoside and acteoside in Plantago Herba from different producing areas and provide experimental basis for quality control of Plantago Herba.Key words：Plantago Herba；phenylethanoid glycosides；acteoside车前草为车前科植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.的干燥全草，具有清热利尿通淋、凉血、解毒等功效，主要用于热淋涩痛、水肿尿少、暑湿泄泻、痰热咳嗽、吐血衄血、痈肿疮毒[1]。
毛蕊花糖苷的生理功能及其在动物生产中的应用
毛蕊花糖苷的生理功能及其在动物生产中的应用袁雅婷;胡贵丽;丁鹏;王玉诗;张石蕊;贺喜【摘要】毛蕊花糖苷是一种苯乙醇苷类物质，在自然界多种植物内广泛存在。
众多研究表明毛蕊花糖苷能改善动物的肉质和乳品质，提高动物生产性能。
本文综述了毛蕊花糖苷的抗氧化作用、抗炎作用等生物学功能，总结了毛蕊花糖苷最新的提取工艺以及定量定性分析方法，介绍了其在动物生产中的应用，旨在为毛蕊花糖苷在动物生产中的进一步应用提供帮助。
%As a kind of phenylpropanoid glycoside, various plants contain verbascoside. Some researches showed verbascoside could improve meat and milk quality and increase animal performance. This article re⁃viewed the main biological functions such as antioxidation and anti⁃inflammatory, and the latest available ex⁃traction, qualitative and quantitative analysis methods, as well as application of verbascoside in animal produc⁃tion. This review could be helpful to further application of verbascoside in animal production.【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2016(028)012【总页数】7页(P57-63)【关键词】毛蕊花糖苷;生物学功能;饲料添加剂;动物生产【作者】袁雅婷;胡贵丽;丁鹏;王玉诗;张石蕊;贺喜【作者单位】湖南农业大学动物科学技术学院，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙410128;湖南农业大学动物科学技术学院，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙410128;湖南农业大学动物科学技术学院，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙410128;湖南农业大学动物科学技术学院，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙410128;湖南农业大学动物科学技术学院，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙410128;湖南农业大学动物科学技术学院，湖南畜禽安全生产协同创新中心，长沙 410128【正文语种】中文【中图分类】S816毛蕊花糖苷(verbascoside)又名阿克苷、麦角甾苷、洋丁香酚甙，分子式为C29H36O15，是一类苯丙素苷化合物(phenylpropanoid glycosides,PPGs)[1]，经纯化提取后为白色无定型粉末。
车前子检验标准操作规程
原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。
适用范围：中药原药材。
责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：本品呈椭圆形、不规则长圆形或三角状长圆形，略扁，长约2mm，宽约1mm。
表面黄棕色至黑褐色，有细皱纹，一面有灰白色凹点状种脐。
质硬。
气微，味淡。
2、鉴别仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2～3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.3 置显微镜下观察车前粉末深黄棕色。
种皮外表皮细胞断面观类方形或略切向延长，细胞壁黏液质化。
种皮内表皮细胞表面观类长方形，直径5～19µm,长约至83µm，壁薄，微波状，常作镶嵌状排列。
内胚乳细胞壁甚厚，充满细小糊粉粒。
平车前种皮内表皮细胞较小,直径5～15µm,长11～45µm 。
2.2 薄层鉴别取本品粗粉1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取京尼平苷酸对照品、毛蕊花糖苷对照品，加甲醇分别制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。
高效液相色谱法测定车前草中大车前苷和车前苷的含量
高效液相色谱法测定车前草中大车前苷和车前苷的含量标签：车前草;大车前苷;车前苷;高效液相色谱车前草药源丰富，价格低廉，具有清热利尿、祛痰、凉血、解毒等功效，为车前科植物车前（Planttago asiatica）或平车前（P. depressa）的干燥全草。
《中华人民共和国药典》规定车前草的专属性成分大车前苷为其主要药用有效成分及其含量标准。
大车前苷为苯乙醇苷类化合物，药理研究表明苯乙醇苷类化合物具有利尿、抗炎、解痉等功效，与车前草的功效吻合。
迄今为止，从车前草中分离鉴定的化合物还包括黄酮类、环烯醚萜类、三萜类、多糖等。
黄酮类化合物是车前草中另一主要活性成分，已建立了高效液相色谱法分析车前草中槲皮素、木犀草素、黄芩素等黄酮苷元的含量。
车前苷具有抗氧化、蛋白激酶抑制等活性，是从车前草中分离并鉴定的一个黄酮类化合物，但尚未见其含量测定的研究报道。
鉴于苯乙醇苷类和黄酮类化合物对车前草质量评价和后继开发利用的重要性，应建立高效液相色谱法测定车前草中大车前苷和车前苷的含量，为车前草药材及其临床产品的质量标准提供参考，为车前草的进一步合理开发提供依据。
一、实验部分1. 仪器与试剂安捷伦1260高效液相色谱仪（Agilent Technologies，Santa Clara，CA），包括四元泵、自动进样器、恒温箱和二极管阵列检测器。
车前草购于本地药店，大车前苷标准品购自上海同田生物有限公司，车前苷标准品购自南京安美科技有限公司。
色谱纯甲醇和醋酸购自美国Fisher公司，其他分析纯试剂均购自国药集团化学试剂有限公司，水为超纯水。
2.色谱条件色谱柱：Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm i.d.）;预柱：菲罗门C18 （4.0 mm×3.0 mm，Phenomenex，Torrance，CA）。
流动相：溶剂A（0.4%醋酸水溶液）和溶剂B（甲醇），梯度洗脱过程为0～30 min，35%～45% B;流速：0.7 mL/min;柱溫：25℃;检测波长：330 nm;进样量：20 μL。
RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量
［Key Laboratory of Chinese Materia Medica（Ministry of Education），Heilongjiang University of Chinese Medicine，Heilongjiang Key Laboratory of TCM Pharmacodynamic Material Bases，Heilongjiang 150040］
收稿日期：2019-05-13 基金项目：国家重点基础研究发展计划（973计划）项目（2013CB531801）。 作者简介：吴丹（1992-），男（汉族），博士研究生，主要研究方向：中药药效物质基础研究。E-mail：wudanstudent@。
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2019年第8期
车前子为车前科（Plantaginaceae）植物车前的 干燥成熟种子［1］，其子壳可作为食品原料［2］，是 一种常见的药食同源药物［3］。车前子中含有丰富的 天然产物，主要包括胍类生物碱、环烯醚萜类和苯 乙醇苷类化合物［4］。车前子具有较好的利尿、抗 氧化、止咳化痰和降尿酸等药理活性［5-8］。车前素 作为近些年在车前子中发现的胍类生物碱，具有潜 在的抗炎、降血糖等活性，苯乙醇苷类成分麦角甾 苷和异麦角甾苷广泛存在于车前子中并具有多种 生物活性［9］。目前已经有对车前子中车前素、麦 角甾苷、异麦角甾苷 3 个成分同时测定的报道［10］， 京尼平苷酸作为药典中车前子质量控制的成分［11］， 目前未见到以上 4 种主要成分同时测定含量的相关 报道。本实验首次建立 RP-HPLC 法同时测定车前 子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷 4 种主要成分含量的方法，以期为药食同源药物车 前子的质量控制提供新的实验依据。
关键词：车前子；反相高效液相色谱法；京尼平苷酸；车前素；麦角甾苷；异麦角甾苷
高效液相色谱法测定车前草中大车前苷和车前苷的含量
高效液相色谱法测定车前草中大车前苷和车前苷的含量作者：朱冰张勇来源：《求知导刊》2017年第36期关键词：车前草;大车前苷;车前苷;高效液相色谱中图分类号：R917文献标识码：A车前草药源丰富，价格低廉，具有清热利尿、祛痰、凉血、解毒等功效，为车前科植物车前（Planttago asiatica）或平车前（P. depressa）的干燥全草。
《中华人民共和国药典》规定车前草的专属性成分大车前苷为其主要药用有效成分及其含量标准。
大车前苷为苯乙醇苷类化合物，药理研究表明苯乙醇苷类化合物具有利尿、抗炎、解痉等功效，与车前草的功效吻合。
迄今为止，从车前草中分离鉴定的化合物还包括黄酮类、环烯醚萜类、三萜类、多糖等。
黄酮类化合物是车前草中另一主要活性成分，已建立了高效液相色谱法分析车前草中槲皮素、木犀草素、黄芩素等黄酮苷元的含量。
车前苷具有抗氧化、蛋白激酶抑制等活性，是从车前草中分离并鉴定的一个黄酮类化合物，但尚未见其含量测定的研究报道。
鉴于苯乙醇苷类和黄酮类化合物对车前草质量评价和后继开发利用的重要性，应建立高效液相色谱法测定车前草中大车前苷和车前苷的含量，为车前草药材及其临床产品的质量标准提供参考，为车前草的进一步合理开发提供依据。
1. 仪器与试剂安捷伦1260高效液相色谱仪（Agilent Technologies，Santa Clara，CA），包括四元泵、自动进样器、恒温箱和二极管阵列检测器。
车前草购于本地药店，大车前苷标准品购自上海同田生物有限公司，车前苷标准品购自南京安美科技有限公司。
色谱纯甲醇和醋酸购自美国Fisher公司，其他分析纯试剂均购自国药集团化学试剂有限公司，水为超纯水。
2.色谱条件色谱柱：Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm i.d.）;预柱：菲罗门C18 （4.0 mm×3.0 mm，Phenomenex，Torrance，CA）。
车前草中几种活性物质含量的测定
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 材 料 、 仪 器 与 试 剂
车前 草采 自长 江大 学东 校 区校 园 内 ，洗 去泥 土 ，风干 ，粉 碎 ，过 ８ Ｏ目筛 ，密封保 存备 用 。
［ 引 著 格 式 ］ 赵 春 ．车 前 草 中 几 种 活 性 物 质 含 量 的 测 定 ［ Ｊ ］．长 江 大 学 学 报 （ 自科 版 ） ，２ ０ １ ５ ，１ ２（ ３ ３ ） ：２ ９ ￣３ １
・ ２ ９・
车 前 草 中几 种 活 性 物质 含 量 的 测定
赵 春 （ 长江大学化学与环境工程学院， 湖 北 荆州 ４ ３ ４ ０ ２ ３ ）
１ ． ３ 加样 回收率试 验 准确 称取 一定 量样 品 ２份 ，一份 不加 入 标 样 ，另一 份 加 入 等 量标 准 品 ，按 １ ． ２所 述 方法 测 定 类 黄
酮 、草酸 、单 宁 和亚硝 酸 盐含 量 ，计算 回收率 ，重 复 ４次 。
２ 结 果 与 分 析
２ ． １ 车 前草 不 同部位 的 类黄酮 含 量 以芦 丁标 准溶 液 的浓 度 为 横 坐 标 、光 密 度 为 纵 坐 标进 行 线 性 回归 ，得 到 光 密 度 （ ） 与浓 度 （ ）
黄酮类 、胡萝 卜 苷 、桃 叶 珊瑚苷 、车前 苷 、多酚 、生 物碱 、三萜 、 甾醇 类化 合 物等 化 合物 卜 。车前 草 在 我 国分 布广 泛 ，具有 悠久 的药 用 历史 ，以种子 和 全 草人 药 ，中医 认 为其 具 有抗 菌 、杀虫 、清热 利 尿 、 祛 痰 、凉 血 、解毒 的功 效 ，主治 水肿 尿 少 、热 淋 涩 痛 、暑 湿 泻 痢 、痰 热 咳 嗽 和 痛 肿疮 毒 等 ［ ７ ￣ １ ０ ］ 。本 研
毛蕊花糖苷的生物合成研究进展
中国生物工程杂志 China Biotechnology,2021，41 (5) :94-104D 01：10. 13523/j . cb . 2102012毛蕊花糖苷的生物合成研究进展翟君叶1成旭1孙泽敏2李春3吕波“(1北京理工大学化学与化工学院北京102488 2北京理工大学生命学院北京100081)(3清华大学化学工程系北京100084)摘要毛蕊花糖苷是由咖啡酸、羟基酪醇、葡萄糖和鼠李糖组成的苯乙醇苷类衍生物，广泛存在 于多种天然药用植物中，具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、镇痛、神经保护、改善性功能、 免疫调节和改善细胞记忆等多方面的生物活性。
然而，植物提取来源的毛蕊花糖苷存在含量低、 环境污染问题，无法实现绿色可持续的规模化生产。
利用合成生物学成功构建了 一系列植物天 然产物的微生物细胞工厂，为高效生产毛蕊花糖苷提供了新思路。
综述了毛蕊花糖苷细胞工厂 的研究现状，包括苯乙醇苷生物合成关键代谢途径解析、关键基因元件挖掘和优化、关键前体物 的合成等方面，以期为毛蕊花糖苷的生物合成奠定基拙。
关键词苯乙醇苷毛蕊花糖苷途径解析 中图分类号Q 815苯乙醇苷（phenylethanoid glycosides , PhGs )类化合 物是一类由各种糖基修饰的植物次生代谢产物，具有 抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎和抗氧化等重要的生物活 性[1]。
苯乙醇苷广泛存在于双子叶植物中，到目前为 止，已从植物中分离出多种苯乙醇苷化合物，如肉苁蓉 苷C 、管花苷B 和毛蕊花糖苷等（图la )。
分子结构显 示，苯乙醇苷以（3-D -吡喃葡萄糖为中心糖核，由乙酰 基、咖啡酰基、阿魏酰基、香豆酰基、桂皮酰基和香草酰 基为侧链，由鼠李糖、阿拉伯糖、芹糖、葡萄糖和半乳糖 等不同糖基修饰，具有丰富的结构多样性。
根据糖苷 数量不同，可将苯乙醇苷分为单糖苷、双糖苷、三糖苷 和四糖苷:2](图lc )。
毛蕊花糖苷（acteoside , ACT )是 苯乙醇双糖苷的典型代表，其结构由咖啡酸（caffeicacid , CA )、羟基酪醇（hydroxytyrosol , HT )、葡萄糖以及 C 3位修饰的鼠李糖组成，具有抗炎、抗菌、抑制HIV -1逆转录酶、抗肿瘤和抗氧化等作用，对神经系统损伤修 复、消化系统调节、免疫系统调节等具有重要保护作 用,在新药开发领域具有巨大潜力和经济价值U]。
列当中苯乙醇苷类成分的含量测定
列当中苯乙醇苷类成分的含量测定列当为列当科中重要的药用植物。
该研究建立了列当中主要活性成分毛蕊花糖苷和crenatoside，以及总苯乙醇苷类化合物含量测定的方法，并测定15个列当样品中上述成分的含量，对其资源利用价值进行评价。
研究采用高效液相色谱法测定列当中毛蕊花糖苷和crenatoside的含量，紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量。
结果显示列当中含量最高的成分是毛蕊花糖苷，其次为crenatoside；15个样品中毛蕊花糖苷、crenatoside和总苯乙醇苷的含量差异较大，毛蕊花糖苷的含量在1.15%～15.60%，crenatoside 在0.83%～4.47%，总苯乙醇苷在6.78%～27.43%。
采集时间对药材主要成分含量影响较大，盛花期采集的列当，苯乙醇苷类成分含量较高。
结果表明2种含量测定方法操作简便、准确、重复性良好，可用于评价列当药材的质量以及资源利用价值。
标签：列当；高效液相色谱法；毛蕊花糖苷；crenatoside；苯乙醇苷；含量测定[Abstract] Orobanche caerulescens is an important medicinal resource in Orobanchaceae. The present study aims to establish methods for determination of acteoside，crenatoside，and total phenylethanoid glycosides in O. caerulescens，and determine the content in 15 samples to evaluate the resource utilization of this medicinal plant. The content of acteoside and crenatoside were quantitatively determined by HPLC，while total phenylpropanoid glycosides was estimated by UV-VIS spectrophotometry. According to the results，the content of acteoside was the highest in O. caerulescens，followed by crenatoside. The contents of acteoside，crenatoside，and total phenylethanoid glycosides were between 1.15%-15.60%，0.83%-4.47%，and 6.78%-27.43%，respectively，which had significant differences. The acquisition time has great influence on the content of main components of O. caerulescens. The content of phenylethanoid glycosides is higher in the samples which were collected at the flowering stage. The two determination methods were proved to be simple，accurate and reliable，and can be used to evaluate the quality and resource utilization of O. caerulescens.[Key words] Orobanche caerulescens；HPLC；acteoside；crenatoside；phenylethanoid glycosides；determinationdoi：10.4268/cjcmm20152119列当Orobanche caerulescens Steph.为列当科列当属药用植物，别名紫花列当、兔子拐棍、独根草，为寄生草本，内蒙古自治区各地分布，东北、华北、西北等地也有分布[1-2]。
车前草中大车前苷的含量测定及提取工艺优选
车前草中大车前苷的含量测定及提取工艺优选吕昂;范新;苏倩;俞文英;余陈欢【摘要】Objective To establish a method for determination and optimize the extraction process of the content of plantamajoside inplantain.Methods Plantamajoside content was determined by HPLC.The effects of ethanol concentration, ethanol amount and extraction time on the extraction of plantamajoside from plantain were studied by orthogonal design.Results The calibration curve was linear (r=0.999 6) over the range of 12.52-125.10μg/ml.The average recovery was 98.57％ (RSD=1.45％).The optimum extraction process was as follows:60％ethanol, 10times volumes, extracted 2times, 1heach time.Conclusion The established method was simple, accurate and reproducible for determination of the content of plantamajoside in plantain.The optimal extraction process was stable and feasible.%目的建立车前草中大车前苷的含量测定方法,并优选其提取工艺.方法采用HPLC法测定大车前苷的含量,并通过正交设计考察乙醇浓度、用量及提取时间对车前草中大车前苷提取工艺的影响.结果大车前苷在12.51～125.10μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.57％,RSD为1.45％;最佳提取工艺为10倍量60％乙醇提取2次,每次1h.结论本研究建立的含量测定方法简便、准确、重复性好;优选的提取工艺稳定可行.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2019(037)001【总页数】4页(P77-79,90)【关键词】车前草;大车前苷;高效液相色谱;提取工艺;正交试验【作者】吕昂;范新;苏倩;俞文英;余陈欢【作者单位】杭州市第一人民医院药学部,浙江杭州 310006;杭州市第一人民医院药学部,浙江杭州 310006;杭州市妇产科医院药学部,浙江杭州 310008;浙江省医学科学院,浙江杭州 310013;浙江省医学科学院,浙江杭州 310013【正文语种】中文【中图分类】R917车前草又名车前、猪耳草、车轮菜、钱串草等，为车前科植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.的干燥全草。
车前子降尿酸作用机制研究进展
车前子降尿酸作用机制研究进展作者：邓雨于思明陈瑞艳来源：《新医学》2022年第09期【摘要】随着社会进步，膳食结构多样化发展，导致人体体内血尿酸水平居高不下，使得高尿酸血症、痛风和代谢综合征等发病率逐年上升。
目前西医降尿酸疗效显著但存在一定不良反应，因此开发降尿酸的天然产物逐渐成为研究热点。
车前子作为利水渗湿类中药，是临床治疗高尿酸血症和痛风的常用中药之一，现代药理研究证实其主要化学成分通过抑制黄嘌呤氧化酶活性、抑制尿酸转运蛋白等机制降尿酸。
该文对车前子化学成分和其降尿酸作用研究作一综述。
【关键词】车前子;尿酸;高尿酸血症;作用机制;研究进展Research progress on the mechanism of Plantaginis semen in reducing uric acid Deng Yu， Yu Siming， Chen Ruiyan. Heilongjiang University of Chinese Medicine， Harbin 150040，ChinaCorresponding author， Chen Ruiyan， E-mail：****************【Abstract】 With social progress and diversified development of dietary structure， a high level of uric acid has been caused in human body， leading to an increase in the prevalence of hyperuricemia， gout and metabolic syndrome year by year. At present， the efficacy of western medicine in lowering uric acid is remarkable， but certain adverse reactions may be induced. Hence， the development of natural products of uric acid reduction has gradually become a research hotspot. As a clearing damp and promoting diuresis traditional Chinese medicine， Plantaginis semen is one of the commonly used Chinese medicines for the clinical treatment of hyperuricemia and gout. Modern pharmacological studies have confirmed the main chemical components can reduce uric acid level by inhibiting the activity of xanthine oxidase and suppressing uric acid transporter. In this article， the chemical components and uric acid-lowering effect of Plantaginis semen were reviewed.【Key words】 Plantaginis semen; Uric acid; Hyperuricemia; Mechanism; Research progress高尿酸血癥（HUA）是多种因素导致体内血尿酸合成增多和（或）排泄不足，血液中尿酸水平高于溶解极限的代谢性疾病，也是痛风、代谢综合征、慢性肾损伤和心血管疾病等的潜在危险因素[1-3]。
管花肉苁蓉不同部位中苯乙醇总苷含量的测定
管花肉苁蓉不同部位中苯乙醇总苷含量的测定
郭雄飞;吴亚东;倪慧;贾晓光
【期刊名称】《新疆中医药》
【年(卷),期】2011(029)004
【摘要】目的:考察苯乙醇总苷在管花肉苁蓉不同部位的分布情况.方法:采用UV法测定管花肉苁蓉不同部位中苯乙醇总苷的含量.结果:苯乙醇总苷在管花肉苁蓉不同部位分布为根部>中部>顶部,同一株管花内苁蓉中顶部和根部的最大差异达到8.7倍.结论:管花肉苁蓉不同部位苯乙醇总苷含量的差异很大,且大部分的有效成分分布在根部,这些数据将为更加合理科学地使用开发管花肉苁蓉提供依据.
【总页数】3页(P52-54)
【作者】郭雄飞;吴亚东;倪慧;贾晓光
【作者单位】新疆中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐,830002;新疆医科大学第一附属医院,新疆乌鲁木齐,830011;新疆中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐,830002;新疆中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐,830002
【正文语种】中文
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1.不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定 [J], 易满;封传华;汤小林;徐兰;陶晓璇;张浪;李刚
2.不同种质和不同部位白芍原植物中芍药苷和芍药内酯苷的含量测定 [J], 周学刚;陈淑欣;魏东华;孙世芹;宗鸣
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青
4.近红外光谱法快速测定怀地黄中总苯乙醇苷、总环烯醚萜苷的含量 [J], 耿晓桐;王丰青;苏秀红;陶晓赛;李雅静;雷敬卫;谢彩侠
5.积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅱ.积雪草总苷中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定 [J], 陈云艳;邵燕;周靖;黄文武;孔德云
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超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量
超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量关皎;朱鹤云;冯春;张颖;郝乘仪;冯波【摘要】建立超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖替的含量,为车前子药材的质量控制提供参考.采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm ×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1％甲酸水(A)-甲酵(B),梯度洗脱(0 ～11min,20％～65％B),平衡时间为3min;流速为0.4 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为35℃.结果:京尼平苷酸和毛蕊花糖苷分别在16-160 μg,/mL(R =0.9996)、8-80μg/mL(R=0.9995)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.0％和99.4％.结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于车前子药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2016(052)011【总页数】3页(P104-106)【关键词】车前子;京尼平苷酸;毛蕊花糖苷;超快速液相色谱法【作者】关皎;朱鹤云;冯春;张颖;郝乘仪;冯波【作者单位】吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R917车前子为车前科植物车前(L.Plantago asiatica)或平车前(Plantago depressa Willd).的干燥成熟种子。
性寒、味甘、归肾、膀胱、肝、肺经，具有利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰的功效[1]。
主要分布于江西、黑龙江、辽宁、河北等省。
车前子主要含有环烯醚萜类、苯乙醇苷类、黄酮类、多糖等化合物[2-3]。
毛蕊花糖苷药物代谢动力学研究进展
毛蕊花糖苷药物代谢动力学研究进展
王维刚;李茂星;郭姿良;李勃深;范容晖;张宇轩
【期刊名称】《解放军药学学报》
【年(卷),期】2022(35)1
【摘要】毛蕊花糖苷是一种水溶性苯乙醇苷类化合物,可从多种药用植物中提取,具有显著的药理活性。
在毛蕊花糖苷体内药物动力学过程中,吸收较快,分布广泛,消除迅速,且生物利用度较低,体内代谢主要通过异构化、水解、氢化、脱羟基等多种反应进行。
本文通过查阅近十年相关文献,对毛蕊花糖苷药物代谢动力学进行综述,以期为毛蕊花糖苷这一天然活性物质的深入研究和全面开发提供一定的理论基础。
【总页数】5页(P75-78)
【作者】王维刚;李茂星;郭姿良;李勃深;范容晖;张宇轩
【作者单位】甘肃中医药大学药学院;联勤保障部队第九四O医院;兰州大学药学院【正文语种】中文
【中图分类】R932
【相关文献】
1.车前子中毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及其机制
2.HPLC法同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量*
3.毛蕊花糖苷的药理作用及作用机制研究进展
4.毛蕊花糖苷药理作用研究进展
5.离心分配色谱法对达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的分离纯化
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毛蕊花糖苷检测
迪信泰检测平台
毛蕊花糖苷检测
毛蕊花糖苷（Acteoside）又称麦角甾苷、毛蕊花苷，是苷类化合物中的氧苷。
在酸性条件下比较稳定；中性、碱性条件下稳定性差一些。
主要存在于一些药用植物中，例如肉苁蓉属植物、连翘属植物、地黄属植物和列当属植物等。
具有抗衰老、提高免疫功能、增强记忆力、止痛、降血脂和通便等作用。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱（HPLC）和液质联用（LC-MS）技术，可高效、精准的检测毛蕊花糖苷的含量变化。
此外，迪信泰检测平台还提供其他多种中药成分检测服务，方法成熟，可高效处理大批量样本。
HPLC和LC-MS测定毛蕊花糖苷样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
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列当中苯乙醇苷类成分的含量测定
工作站，Thermo Fisher）；TU-1901双光束紫外-可见分光光度计（北京普析通用仪器公司）；AL240分析天平（梅特勒-托利多仪器厂）；KQ-500DE超声仪（昆山市超声仪器厂）。
1.2 试剂毛蕊花糖苷和crenatoside为实验室自制，经MS，H1-和C13-NMR确定结构，HPLC峰面积归一化法测得纯度均大于98%，乙腈（美国Fisher公司，色谱纯），水为娃哈哈纯净水，其他均为分析纯。
1.3 药材列当药材为内蒙古各地采集，经内蒙古医科大学王素巍讲师为列当O. coerulescens的全草。
2 方法与结果2.1 HPLC测定毛蕊花糖苷和crenatoside的含量2.1.1 色谱条件 Inertsil ODS-RP HPLC色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.l%磷酸水溶液（22∶78）；检测波长为330 nm；柱温30 ℃；流速1 mL·min-1，进样量10 μL，色谱图见图1。
2.1.2 对照品溶液制备取减压干燥至恒重的对照品适量，分别精密称定，加入甲醇溶解制成每1 mL含毛蕊花糖苷0.52 mg，crenatoside 0.53 mg的对照品溶液A、B，精密吸取A、B对照品溶液各1.0 mL，置5 mL量瓶中，甲醇定容，制备成混合对照品溶液C。
保存于4 ℃的冰箱，备用。
2.1.3 供试品溶液制备列当粉末（过40目筛）约0.1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇溶液25 mL，称定质量，浸泡1 h后，超声（功率500 W，频率40 kHz）提取30 min，冷却后补足失重，摇匀，静置，滤过，取续滤液即得。
2.1.4 线性关系考察分别精密吸取混合对照品C溶液1，2，5，10，20，30 μL以及单一对照品A溶液10，12，16 μL注入液相色谱仪，测定，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。
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·84· Chinese Journal of Information on TCM Sep.2017 Vol.24 No.9 不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定 易满1，封传华1，汤小林2，徐兰1，陶晓璇1，张浪1，李刚11.解放军第九四医院，江西南昌 330002；2.江西省儿童医院，江西南昌 330006摘要：目的建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。
方法采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量。
HPLC测定毛蕊花糖苷含量，色谱柱为ODS2 C18（4.6 mm×150 mm，5 µm），流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（13∶87），流速为1 mL/min，检测波长为332 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 µL。
结果不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为1.03%～3.47%；毛蕊花糖苷在0.006 2～1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系，加样回收率为98.9%（RSD＝1.6%），不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%～0.56%。
结论本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好，可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定，为车前草的质量控制提供了依据。
关键词：车前草；苯乙醇苷；毛蕊花糖苷DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.09.021中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2017)09-0084-03Content Determination of Phenylethanoid Glycosides and Acteoside in Plantago Herba from Different Producing Areas YI Man1, FENG Chuan-hua1, TANG Xiao-lin2, XU Lan1, TAO Xiao-xuan1, ZHANG Lang1, LI Gang1(1. No.94 Hospital of PLA, Nanchang 330002, China; 2. Children Hospital of Jiangxi Province, Nanchang 330006, China)Abstract: Objective To establish a method for determination of phenylethanoid glycoside and acteoside in Plantago Herba. Methods UV-visible spectrophotometric method was used for the determination of the content of phenylethanoid glycosides compounds in Plantago Herba. HPLC method was used for the determination of acteoside in Plantago Herba. Chromatographic column with C18 ODS2 (4.6 mm × 150 mm, 5 µm) was used. Acetonitrile-0.1% formic acid (13:87) was as mobile phase; the flow rate was 1 mL/min; the detection wavelength was 332 nm; the column temperature was 30 ℃; the sample volume was 10 µL. Results The contents of phenylethanoid glycoside in Plantago Herba from different producing areas were among 1.03%–3.47%. Acteoside with peak area over the0.0062–1.55 mg range showed a good linear relationship; the sample recovery rate was 98.9%, and the RSD was1.6%. The contents of acteoside in Plantago Herba from different producing areas was among 0.18%–0.56%. Conclusion The method is simple, stable and reproducible, which can be used for the determination of phenylethanoid glycoside and acteoside in Plantago Herba from different producing areas and provide experimental basis for quality control of Plantago Herba.Key words: Plantago Herba; phenylethanoid glycosides; acteoside车前草为车前科植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.的干燥全草，具有清热利尿通淋、凉血、解毒等功效，主要用于热淋涩痛、水肿尿少、暑湿泄泻、痰热咳嗽、吐血衄血、痈肿疮毒[1]。
车前草中含有多种化学成分，如黄酮类、苯乙醇苷类、环烯醚萜类、三萜类等[2-3]。
苯乙醇苷类是车前草中极具代表性的化学成分，具有抗菌、抗炎、基金项目：2015年度军区医学科技创新课题项目（15MS083）通讯作者：封传华，E-mail：fengch1986@ 抗氧化等药理活性。
毛蕊花糖苷是车前草中含量较高的苯乙醇苷类成分之一，具有降低尿酸、抗高血压、增强免疫力等作用[4-5]。
不同产地车前草中苯乙醇苷类及毛蕊花糖苷的含量存在较大的差异。
本研究建立紫外-可见分光光度法测定车前草中苯乙醇苷类成分含量及HPLC测定车前草中毛蕊花糖苷含量的方法，为车前草的质量评价及深度开发提供依据。
1 仪器与试药岛津高效液相色谱仪（包括CTO柱温箱、SIL-10AF自动进样器、LC-15C泵、SPD-15C紫外检2017年测器），UV AUW120D 干燥箱（上洗器（昆山速万能粉碎 毛蕊花号150401，江西樟树中鉴定为车前谱纯，天津酸（分析纯醇（分析纯20130320）；2 方法与结2.1 总苯乙2.1.1 对照量，精密称并定容至刻花糖苷对照2.1.2 供试约1 g ，精密甲醇50 mL 率40 kHz ）补足减失的2.1.3 检测及供试品溶液的紫外吸且在波长为作为车前草2.1.4 标准溶液0.1、0量瓶中，用应的溶剂作液的吸光度绘制标准曲r ＝0.999 5在0.003 1性关系。
2.1.5 样品项下方法制测定3次，2.2 毛蕊花2.2.1 色（150 mm 9月第24卷V-765紫外可型分析天平上海跃进医疗山市超声仪器碎机（温岭市花糖苷（成都普纯度＞98%中药材市场，经前Plantago as 市大茂化学试纯，西陇化工股纯，天津市恒水为超纯水结果 乙醇苷含量测照品溶液制称定，置于25刻度，摇匀，照品溶液。
试品溶液制备密称定，置于L ，称定质量30 min ，放冷的质量，摇匀测波长的选择溶液，于190吸收，结果显为332 nm 处均草中总苯乙醇准曲线绘制 0.2、0.5、1甲醇稀释并作空白，于33度。
以吸光度为曲线，得回归（n ＝3）。
结果～0.155 mg/m 品含量测定 制备供试品溶计算总苯乙花糖苷含量测谱条件 采×4.6 mm ，5卷第9期 可见分光光度平（岛津公司疗器械厂），K 有限公司），林大机械有普菲德生物技%）；不同产地经江西中医药siatica L.的干试剂厂，批号股份有限公司恒兴化学试剂水，其他试剂测定备 取毛蕊5 mL 量瓶中，得浓度为0.备 取车前草具塞锥形瓶，超声处理冷，再称定质，过滤，即得择 取毛蕊花～800 nm 波长示两者的紫外均有最大吸收醇苷含量测定 精密吸取毛、2、5 mL ，定容至刻度，32 nm 波长处为纵坐标，质归方程Y ＝41果表明，毛蕊mL 范围内与吸 取车前草样液，依法测定醇苷含量。
测定 采用迪马OD 5 µm ），流动 度计（上海军司），电热恒温KQ3200E 超声DFT-50手提限公司）。
技术有限公司地车前草，均药大学禇小兰干燥全草；乙腈号201510011司，1012051剂制造有限公剂均为分析纯蕊花糖苷对照，加甲醇适量31 mg/mL 的草粉末（过2中，精密加入（功率250 W 质量，用60%得。
花糖苷对照品长范围内测定外吸收图谱相收，故选择3的波长。
毛蕊花糖苷对分别置于1，摇匀，同时处测定各对照质量浓度为横1.982X －0.22蕊花糖苷质量吸光度呈良好样品，按“2定。
每份样品DS2 C18色动相为乙腈-0中国中医药军科），温鼓风声波清提式高司，批均购自兰教授腈（色1）；甲1）；甲公司，纯。
照品适量溶解的毛蕊号筛）入60%W ，频%甲醇品溶液定各溶相似，32 nm 对照品10 mL 时以相照品溶横坐标，21 3，量浓度好的线2.1.2”品平行色谱柱.1%甲酸算2.照量各质1 0糖性2.次结好2.6、按RS 2.按吸行表药信息杂志酸（15∶85），温30 ℃，进样算应不低于30注：A.对照2.2 标准曲照品溶液0.02量瓶中，加甲醇各对照品溶液量浓度对峰000 000X －5糖苷在0.006 2性关系。
2.3 精密度次，进样量均结果毛蕊花糖好，符合含量2.4 稳定性8、12、24 h 按上述色谱条SD ＝1.89%，2.5 重复性按供试品溶液吸取10 µL 注入行测定，计算表明，本方法 5.0 5.0 流速1 mL/m 样量10 µL 。
000。
色谱图照品；B.供试品图1 车前草中毛曲线绘制 分、0.05、0.2、醇稀释并定容10 µL 注入高峰面积绘制标5832.2，r ＝02～1.55 mg 范度试验 取同为10 µL ，按苷峰面积RS 测定的基本要性试验 取同h 精密吸取1条件进行测定表明供试品性试验 取同制备方法平行入高效液相色毛蕊花糖苷峰重复性较好 10.0 15.0 10.0 15.0 min ，检测波。