有机化学文献报告共18页
文献综述报告范例
附录1文献检索综合报吿含麟硫腺类手性有机催化剂在Baylis-Hillman反应中的应用研究姓名:学院:班级:学号:完成时间：年月H282 I 文献检索与知识发视悟南3.松供步骤及检寧结火 .................................................... 2RIt 1履件中更科技期阿戟盘13.2中ININ 家知Ul 产权虻数据障 ........ — ............................. …郵 X3 CA 网络扳散皿库 ................................................... 245 1 4 •利 .......................................... — ............... 2» 3. 5 SCI 散鹏除 ......................................................... 加 L6 Enuuiecnng Villa^i (EbftlbiH ................... ...................................................... •• 288 5•啊内外研吨槪况1.讹聴分析 X 4倉策昭2. 1柠啾 X 2卄通川JP6:JPEG 图像283 283 2&3 2832W素像61A6加录 1 文I 2831•课题分析Th “llmxm 反庄足•矣妙命右炮用确就的令机合成尺弘它卑存催化fKMUWK. 怜）作用卜需件怖'Z.flH 的反*砒列 CH 血多官能团的户材.液反应条件汨和MH 召 口好的14"鏡济性和述仟件•卩I 足 八 連度愷•产和I 〔•以效彫响I 『处合fiU.的颐・为「黒岛反心堆臣.人们 片A 伤力，找存仗的催化刑•卅用的俗化卅包括般炽“ULG 仁 勺斗矣催化笊押比"汕1・亲檜性吏舉•从廉反应的忆应机现来依冇机聃圧俊反丈更 竹效的侪化）Me«WM 含・机催化刊•试类依化刑fL Baylis Hillman 反 ^juiujRw^允分的mr.w4t 対找代絞晝合段的y 性化方法御男覆大的拓巌勺 甸化.本*峻斤e 利用这学開所学的又献稅爲如识•檢痢E 内外竹关：tuflwi 那夬F-nn FI 借化UftBaylto KillrnnfigtH 为文家 MWJiTj 整理•时国内外杠“MUMF 竹仔机催化WARnyhs Hdlnumfii^中的应用方血研究的域霸进廉仆一定的「解•通M 对研克进雇的分析• 了解含・凑■矣「件柿机修化刑用十KAylis Hillman X 心所“$的问 越•从向思号解决何题•貰為儿催化沾性与迅捋竹的方出.2.1检索工具的选择iiJii 一个化学&屯柯关谭觀.故必检数聚申如**（1>中M 专利数据H«19R5至今》 聲曹中文WJHtt®^<1989至令）<2>外文敷IK 斤：矣国化爭心（网恪版• 1907至令〉 歐洲矽利同致祈申1975至今）SCI1985 玄今》l ：W1t-Jitt«f4-<l98O 至今》 2.2检索词的选择的选杼l£注倉树义诃庞文诃•不同拼“方式筑<!）中文ItKMi槓心檢磺词'M.aW.BaylitHdlnumII 他检*竹机催化制■ F 件翔化制出HM 映选择性•不甘称仏携宛洙越的初期•主戏说用谀题的孩心诃做込勺的组配成为怡欢成进荷文鍬令找<:♦ t WK3MUUU 僧征的IWBvU Mi —w ； i 咖MHW 中同的2.检5像66 S 7 GEKBX &IPE0446 p J 1 5 •J -2型小才QQ类大尺・• 《址仃4制・"计公花厦桃火的出检•m"的存全申・所口场曲杞诫詞处斤刃 0ttayl» liiUman- 「旳|東进， •鸽■負鼻伞*.血轲十檢PWTfffl ■化auis 检*馆况・金0鞍对“”拆分册此 刃外・tn 耳也审克屮讯如尺用•研克之更灼呵 文A ■吃的舛豪&役K 为同•不炖咀公全*.所以・於：1斥析•低时•宣KaylK Hdlmam ■•箕諒汀件・仃现催ft ：狎力•的中文•化检伏讨用中直IWttGlS 的旳 4ILH 和ki4tuufiMHftr (mft ■•庄保M 金令卒的mat 卜■囲令用•・<:>英文檢ft 剑，代心检*Sh phcwphinDthKMrai«phu ；«phmr> thsMirm jheounn |4io*phinr Jteyhn IliUfiMn.H II fT4KtH»UX Ife 1^ W Ml chind. chirality* ur|pmor»ulyM % orsMoratiilyv. rnuntkwicrtmty. mant iQHclcctiw ^aaymnwinc的号世梨此皿衣河的农”彫式・使用戲诃符<4以M 人条MT •良奔杭*第*金13诵用检索式z| W •檢触• lUtyl < Hiihtuio B H 反 •彳川样 • 2・•““3・・ （Huylu Hiltmiin 4 不H 你“对喰連昂，I MW -<Hsyi^ Iblbnan t对样・ 4心托）0 5 bayli» Hilhian ♦ H H 只依《水耳你卜0 A |4Mi^|*hifn>th«Mirrn •< |»hfx|4ufio ilMounn 4 thunirv/i |iho<phinfn 7 Baylis Hillmn + B H rramuti ♦ ”ymmrtnt 4 chinl + cmniw»rkcfi%T 也屮•••■衣小厦糾-‘广，・4欢检當结》!«41皿 詢".3.检索步鼻及检索结果3.1缁醫中文料技期利敷期■检*式二M ・・・(知^Uylis Wlbwm+Wh2 B 文献•MmiuN(1) [9& K] Ttl •分于借化的从&yh ・ Hillrwm 阪Q 产审枷甲星U ・舅iMM 种1建化—Mt 内OBMl 倫“ XI X im 恂1不特I 文献桧第塚合报告.285（N 名】右机化学・2008・28（8八1「・（町1500 （ISSN 号】0253 • 2786m-chird • -fl 为*“• «!M 的审丸II 的.吐??为•卿*A 达〃式.IWUIHIA HI 中的般分flivmiA 检水式•以（关键同】丁埔内酯術生詢•:屮*灯氓选择性反应产物处瞇催化小物活性化合物【分类号】O62L6TQ655【文摘】（略）⑵【物名】瞬储化的Baylis Hdhnan反应【作K ）裡册雷王挣果秀故刘谢燕冯涪【机构】河北农业大学理子院•保定07IIMH（f<j 名）右机化学<2008.28（2>： 191-200（ISSN 兮】O253-278G【关確同】Bayli^Hillfiuin反应活性烯叔瞬催化剣【分类号】（）621.3 TQ0I5.9【文摘）（略）为了全面了昭Hayliz HiUnuut反应的硏丸•对増加检索式M=Riy矗Hillman•命屮27 篇文献.乂选中-・简综述性丈飲如F >（3> 名】IbyliLHillman反応机用研丸进展【作不】杨祚紅樊建芬乔龙尢【机构】苏州人学化学化工学院•苏州215123（W 名】右机化学.2OO8.2B（2）： J75* 180（ISSN 号】0253 - 2786【关谜词）BhyliHlillmmi反应反应机理综述〔分<）643.120621.3【文和（略）3.2中国国家知识产权局数据廉檢険式：命中一第检索结果・（4）中请号（200610118184.7 中请th 2006. 11,10名称’化仟物•合成片法及助応用公开（公吿）V： CN1948320 公开（公^）H, 2007.04. 18上分类I矢C07E9/50（2006.01）l 分案原巾请号，分类叭C07F9/5D（2006. 01 > b CO7C22!/00 < 2006. 01） I；（'07（ 725 6 （2006. 01>l；WHJ31/ 02（2006.01）1申请心利权〉人：中国科学院I：海有机化学研处斫地址：200032 I•酶市徐汇区枫林路354号发明（址卄）人*时水殃•他玻国际阳询：国际公布，进人IH家II期：擒耍：（峪）3.3 CA网络版数据库检索式：l)hcW>HwxhkHiira uK(ph^Juix)iluuurci or Huouw pliosphinc)and B(iylt5 Hillman)<5; Chiral phosphinothiourea organocatalyst In the enantioselective Morita- Baylis-Hillmanreaction ・ of aromatic aldohydes with methyl vinyl ketone«、Sm Kuu ZhAnx« Ixi; Sonu« Han< I Yinjuni Wu> Xin- Y r an. I JI I> lor AdvarxttlMiiirruds and InMitutc uf F IIH ChmMcals. E A ・I Chinn I niv< rMty of N H nn anti I'cchnoloKy* ShamKluiu Pmp.6264. F^blishtTt Elsevier Ltdin HnglisK CAN 149： 536239Abstract ：(略) (6) Chiral thiourea-phosphine organocatalysfs in the wymmetric aza-Morit»Bayli^HlIlman roaction ・ Shi. X I ingt Siu. Miru S it< K<> IJit<jnnnry of OrKxnonictnllic ( hcmistry. Shanuhm liishtwir of (Irgnmc Cb<rniMnr>「hinrse A CMC K TOV al Scicrxvs. Skingliai* Prop. R 屮 Chimu Advanced Synth ・ w & ( ntnlysi* ( 3(K )7)•・：■ (13). 2129 2135. Publi4)<r t WihyWH Vrrl^ GmbH ft Co. K(；A A. C()DEN IASCAE7 ISSN, 1615 - 1150. Joumnl wntt<n in 臥14 CAN 119； 3, 73<5 AN - o7： 1114581CAPLUSAbstract ：(7) Pro8ss for preparation of thiourea substituted chiral BINAPs as asymmetric catalysts for Baylis-Hillman reaction ・ Shi. VonghnKi Shu Mm. (Shangka hziiuwuf (>rg^ni (( heniiMry • Chim M Aouh my of K irnce^. Pcopu R<、p ・ China >. Himnu* Zh ・：mli S1)rn<|ini ： < vongkai Sliuonung^hu ( 2007 ) • 1 pp. (()[>E\| CXXXEV I N l!Hb3?n \ 2^07()418 Potent written in l^hirwAC« Applicationg2006 101181 H I 20061110. PriorityiCAN 1I6I 501180 AN 2007, 436241 Abstract*(K) Cooperative t Highly Enantloeelective Phosphinothiourea Catalysis of Imine-Allene [3 令 2] Cycloaddition 。
化学文献检索报告：
检索的总体思路
先查询中文数据库，了解各检索内容的中、英文 主题词并且查询文献，可获得文献摘要及部分全 文。再查询ACS外文数据库，接着查询网络信息 资源，主要包括谷歌和雅虎的学术搜索以及乳制 品中蛋白质测定的中外标准。 查询时可先设定一个相对宽泛的查询范围（利用 主题词与自由词相结合的方法提高查全率和查准 率） ，再依据查询结果逐步缩小范围，直到得到 满意结果。
• 摘抄题录如下：
• <期刊>·医药卫生·预防医学与卫生学 没有，有时间限制，标准是新闻
• 维普，检索条件及分类更为为详细，可以再结果中添加或 去除。有时间限制 • 选择分类检索，分别选择检索分类为化学中的分析化学和 生物化学中的的蛋白质，题名或关键词设为“蛋白质测 定”， 检索结果分别为11、25。结果数较少，可能是由 于限制在生物或化学学科中农业。 • 运用高级检索中的检索式直接检索 • 检索规则说明：“*”代表“并且 并且”“+”代表“或者 或者”“-” 并且 或者 代表“不包含 不包含” 不包含 • 检 索 范 例 ：范例一：K=维普资讯*A=杨新莉 范例一： 范例一 范例二： 范例二：(k=(cad+cam)+t=雷达)*r=机械-k=模具
• 浏览结果页，根据不符合要求的文献特征缩小检 索条件。 1.设定全文中包含蛋白质含量，在结果中检索，结 果为580条。 2.设定题名中包含蛋白质，检索结果为337条 3.设定全文中包含乳品，结果为28条 4.将乳品改为乳制品进行检索，则结果为28条。由 此可以看出检索时是按词组进行检索的。 得到的检索结果较少，且与检索意向相符，基本 达到了检索目的。
• 检索课题涉及的主题概念：真蛋白、乳制品和蛋白质含量。 • 选择数据库类型：该课题较新颖，侧重于基础和外文数据 库的查询，并且兼顾中文数据库，以了解国内外的基本情 况，为保证能够尽快了解最新进展，初步考虑查询近5~6 年的文献。查询范围包括我校购买的电子数据库以及网络 信息检索。查询文章类型不限可以是一次文献（如期刊论 文），也可以是二次文献、三次文献（如综述）等。 • 中文数据库检索关键词包括：“蛋白质测定”或“蛋白质 检测”、“蛋白质含量”或“乳制品”、“乳品”。 • 外文数据库检索关键词包括：Protein detection Protein Determination Protein content Dairy
化学文献报告模板
倪瑞栋 讲解 李 颖 PPT制作
2017, 241:498-503
图9：有最大的吸 收Cu2+0.788， 接 下来是 Cr3+0.567， 而其余的金属离子 的吸收都相当小。
实验思路
特异性研究-Cr3+与Cu2+的区分
图10：利用His（组氨 酸）呈现了与Cu2+强大 的联系，然而His和Cr3+ 不会发生络合反应原理。 遮盖Cu2+，来确认Cr3+ 干扰情况。 另可利用三羟乙基胺掩 盖Cr3+来检验Cu2+。
0.1mM时，G四链体铜离子 金属酶的催化活力能达到最
大值，所以我们选择K+的浓
度为0.1mM。
实验思路
灵敏度比较-催化能力
图5：相同浓度下，四 链体复合物催化能力 最强（蓝线为对照）
实验思路
灵敏度检验- Cu2+的催化能力
图6: 高浓度Cu2+（ μ M ）级别具有催化能力，且浓度与吸光能力线性相关
实验思路
Mechanism
原理简化图 Cu2+（5μM）
650 nm
OR
650 nm
图1：文献中实验机理（C.T. Wu et al., 2016）。注：TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）
实验思路
Experiment contents
有机报告
Synthesis and Characterization of2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone Guang-tong Zeng 0710809 Team 7（曾广同0710809 7组）Chemstry College of Nankai university, TianjinSynthesis and Characterization of 2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone Guang-tong Zeng 0710809 Team 7（曾广同0710809 7组）Chemstry College of Nankai university, TianjinAbstract:2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone wassynthesized by aldol condensation betweenbenzil and dibenzyl ketone, yield 88%. Theproduct was characterized by infraredspectrum.KeyWords:2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone, Aldol condensation, Infrared spectrum. IntroductionIn the main group metals and transition metals chemistry, cyclopentadiene derivatives are important ligands. With the help of two reports on how to synthesis 2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone[1,2], and we got the anticipated products. Experiments1 ReagentsBenzoin, ammonium nitrate, 2% solution of copper acetate, acetic acid, acetic acid, calcium carbonate, potassium hydroxide, ethanol.2 The synthesis of benzilIn the round bottom flask, adding 2.6g benzoin, 6.8mL glacial acetic acid, 1.2g of ammonium nitrate powder and 1.4 mL2% copper acetate solution, installed back condenser, heated and continued stirring slowly.When the reactants dissolved, starting to emit nitrogen, to reflux 1.5 hours the reaction completely. Cooling down to 50 ~ 60 ℃, then adding 15mL of ice water in stirring, the precipitation of light yellow crystalline dibenzyl ketone. Filtered, washed with cold water, dried it, got about 2.7g ofcrude product.3 The synthesis of dibenzyl ketone Adding 4.7g acid suspended in 40mL water in the porcelain pan, placed in boiling water bath on the heat, then added 2.5g of calcium carbonate powder slowly to to PH = 7( in this procedure, it is necessary to add some hot water). Put the obtained acid calcium suspension evaporated to dryness, carefully grinded it, dried it in the 80-90 ℃ fully. Put the well dried calcium decompression (4mmHg) thermal decomposition, using ordinary distillation flask as a reactor, 50mL, 25mL distillation flask. The steam out of dibenzyl ketone crude product again vacuum distillation, collecting 140-142 ℃(2 ~ 3mmHg) fraction, yield 2.1g, 58% yield.4 The synthesis of 2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienoneIn the electrical mixed and refluxing condenser putting a 3 bottle adding 2.0g dibenzyl ketone, 2.0g dibenzyl ketone, and 15mL ethanol, when heated to near boiling point of ethanol slowly adding drops of ethanol solution of KOH (0.38gKOH + 1.9mLEtOH), weakened after the bubble, back 25 minutes, cooled to 0 ℃, filtered, washed with ethanol, have bright black powder 3.1g, yield 88%.Disscussion and rusults1 The effect of copper acetate and ammonium nitrate in the synthesis of benzil?In the reaction copper acetate and ammonium nitrate act as catalysts as the following reaction.2 During the synthesis of dibenzyl ketone, the reason of decarboxylation under the conditions of decompression?Decarboxylation is a process of producing CO2 gas, in vacuum conditions, the reactants can be decomposed as much as possible, the balance to maximize the positive direction, thereby enhancing the yield.At the same time, reduceing the pressure to help reduce the melting point of reactants, the reaction at lower temperatures, thus avoiding the occurrence of side effects.3 Infrared spectra and characteristic peaks assignedThe instrument is 270-30 model Fourier transform infrared spectroscopy(1) the inrared spectroscopy of benzil Stretching vibration of benzene ring skeleto n:ν=1495.7cm-1,1453.7cm-1,753.7cm -1,731.4cm-1,697.4cm-1.Carbonyl stretching vibration: ν =1715.7cm-1.(2) the inrared spectroscopy of dibenzyl ketoneStretching vibration of benzene ring skeleto n:ν=1594.0cm-1,1579.3cm-1,1450.2c m-1,719.2cm-1,696.4cm-1,682.3cm-1,643.3cm -1.Carbonyl stretching vibration: ν=1676.6cm-1,1660.9cm-1，Conjugation of benzene ring to the absorption of carbonyl stretching vibration frequency decreased. (3) the inrared spectroscopy of 2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone Stretching vibration of benzene ring skeleto n:ν=1486.9cm-1,1442.6cm-1,750.1cm -1,739.0cm-1,718.5cm-1,696.0cm-1.Carbon-carbon double bond stretching vibrationν=1597.7cm-1,1571.8cm-1.Carbonyl stretching vibratio n: ν =1709.8cm-1. References:[1]《有机化学实验》(第二版)，兰州大学，复旦大学编，高等教育出版社，1994年, P238。
有机化学合成参考文献
5-Pyrrolidin-2-yltetrazole as an asymmetric organocatalyst for theaddition of ketones to nitro-olefinsAlexander J. A. Cobb, Deborah A. Longbottom, David M. Shaw and Steven V. Ley*Department of Chemistry, University of Cambridge, Lensfield Road, Cambridge, UK CB2 1EW.E-mail: svl1000@; Tel: +44 (0)1223 336398Received (in Cambridge, UK) 24th June 2004, Accepted 5th July 2004First published as an Advance Article on the web 26th July 2004The organocatalytic Michael addition of enamines derived fromketones to a range of nitro-olefins has been effected using theproline derived 5-pyrrolidin-2-yltetrazoleAsymmetric organocatalysis is becoming an increasingly well-investigated area of organic chemistry. This is primarily because ofthe obvious advantages it holds over its metal-mediated counter-part; there is no need for expensive and often toxic metals, andorganocatalysts are generally easier to make and more easilyrecoverable than standard catalytic reagents.We recently reported the first use of proline-derived organocata-lyst 12in an asymmetric Mannich-type reaction.use of a tetrazole in catalytic asymmetric organocatalysis had beenreported and subsequently the importance of this catalyst overScheme 1General pyrrolidine-mediated nitro-Michael additionCatalyst Solvent T/°CYield(%)a,bL-Proline DMSO20931DMSO2097L-Proline MeOH20371MeOH20611MeOH5042L-Proline DCM2001DCM2020L-Proline DCM Reflux01DCM Reflux981THF2033Based on isolated product. b All drs were >15 : 1 by spectroscopy. c Determined by chiral HPLC (Daicel Chiralpak AD-HC o m m u n.,2004,1808–1809However, this could be ascribed either to the difference in hydrogen-bonding strengths between the tetrazole and the car-boxylic acid functionality or to the increased size of the tetrazole In conclusion, several advances in the asymmetric addition of a RYield (%)a ,b p -MeO-C 6H 43832-Furanyl 459m -NO 2-C 6H 45922-Thiophene 674p -CF 3-C 6H 47582-Pyridinyl 847Based on isolated product. b All drs were >15 : 1 by spectroscopy. c Determined by chiral HPLC (Daicel Chiralpak AD-H Ketone Catalystt /h Yield (%)a Dr(syn : anti )b L -Proline244710 : 11246210 : 115246710 : 11241006 : 1124719 : 114872—17268>19 : 1Based on isolated product. b Determined by 1H NMR spectroscopy.Determined by chiral HPLC (Daicel Chiralpak AD-H column). HPLC showed that opposite enantiomer 14was formed. e * Indicates position of enamine formation.。
应用型高校《有机化学》的教学改革与实践——以化学工程与工艺专业为例
广东化工2021年第7期ꞏ194ꞏ第48卷总第441期应用型高校《有机化学》的教学改革与实践——以化学工程与工艺专业为例杨育兵，孙松，陈勇(柳州工学院，广西柳州545005)[摘要]《有机化学》课程在化学工程与工艺专业中有着极其重要的地位，该课程的开设与后续的专业课程具有很大的关联性，其内容涵盖基本理论知识和实验技能。
针对该课程的自身特点，在教学方式上做了一些探讨及改革，为有机化学课程的教学提供相应的教学参考。
[关键词]有机化学；教学方式；教学参考[中图分类号]G642.0[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2021)07-0194-01Teaching Reform and Practice of Organic Chemistry in Application Oriented Colleges—Take Chemical Engineering and Technology as an ExampleYang Yubing,Sun Song,Chen Yong(Liuzhou Institute of technology,Liuzhou545005,China)Abstract:Organic chemistry plays an extremely important role in chemical engineering and technology specialty.The course is closely related to the follow-up professional courses,and its content covers basic theoretical knowledge and experimental skills.According to the characteristics of the course,the teaching methods were discussed and reformed to provide corresponding teaching reference for the teaching of organic chemistry.Keywords:organic Chemistry；teaching methods；teaching reference柳州工学院是广西柳州地方型院校，学院立足广西，面向全国，紧密结合区域经济与社会发展需要，坚持“差异化”“特色化”发展之路，形成了多学科协调发展的学科专业格局，特色鲜明，优势突出，是一所以工为主，多学科协调发展的本科院校。
《化学文献汇报》PPT课件
强碱，代替最早使用的氨基锡烷。
编辑ppt
6
反应机理
编辑ppt
7
展望
• 对反应所用溶剂的研究发现，对于某些底物来说，甲基吡咯烷酮和二 甲基乙酰胺等非质子溶剂可以促进 β-氢消除一步发生。以及非质子 非极性溶剂（如间二甲苯）虽不能很好地溶解反应用碱叔丁醇盐，此 类溶剂仍是此反应最好的溶剂。
编辑ppt
编辑ppt
16
反应机理
• C-N偶联反应的反应机理
编辑ppt
17
反应机理
编辑ppt
18
谢谢观看
编辑ppt
19
碳--氮偶联反应
编辑ppt
柳海鹏 2014-12-23
1
碳--氮偶联反应
1.Buchwald–Hartwig偶联反应
2.铜催化的C--N偶联反应
编辑ppt
2
1.Buchwald–Hartwig偶联反应
Buchwald–Hartwig偶联反应（布赫瓦尔德-哈特维希反应）， 又称Buchwald–Hartwig反应；Buchwald–Hartwig交叉偶联反应 Buchwald–Hartwig胺化反应钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反
应，产生 C－N 键，生成胺的 N-芳基化产物。
此反应是合成芳胺的重要方法。
编辑ppt
3
历史
•
Buchwald–Hartwig 这一类型的反应最早是由乌克兰的 Lev M.
Yagupolskii 等在 1986 年发现的。他们用多取代的活化氯代芳烃与
苯胺衍生物在 1mol% 的 [PdPh(PPh3)2I] 催化之下进行反应，得到了 偶联产物，产率中等。
8
2.铜催化的C--N偶联反应
有机化学文献简介
有机化学文献简介有机化学文献简介（1）文献按内容区分有一次文献, 二次文献和三次文献. 一次文献即原始文献, 例如期刊, 杂志, 专利等作者直接报导的科研论文. 二次文献指检索一次文献的工具书, 例如美国化学文摘及其相关索引. 三次文献为将原始论文数据归纳整理形成的综合资料, 例如综述, 图书, 词典, 百科全书, 手册等.下面简述几种常用的有机化学文献:(一). 三次文献(1). 词典类:i). 英汉,汉英化学化工大词典: 编辑简洁明了, 是查阅化学名词英翻中或中翻英方便省时的工具书. 阅读英文化学书籍或期刊论文, 有些英文单字在一般英文字典查不到, 需要用英汉化学词典, 例如 menthol (薄荷醇); 汉英化学词典在写作英文化学论文时特别需要, 也是出国必备, 例如共轭二烯的英文为 conjugated diene. 较著名的有以下几种版本:a. 英汉,汉英化学化工大词典(学苑出版社): 英汉和汉英分别报导 12万和14万条目.b. 英汉,汉英化学化工词汇(化学工业出版社): 分为英汉和汉英两个单行本, 各报导8万个条目, 携带方便.c. 英汉化学化工词汇(科技出版社): 列出 17 万条目, 报导详尽.ii). 化合物命名词典 (上海竹书出版社): 介绍化合物的命名规则, 有 7000 多个例子, 依序报导无机化合物(一元, 二元, 多元化合物, 无机酸和盐, 配位化合物), 有机化合物(脂肪族, 碳环, 杂环, 天然产物以及含各种官能基化合物) 的命名介绍. 每个化合物给结构式及同义词的中英文名字. 例如 C6H5OCH3 anisole (茴香醚), methoxybenzene (甲氧基苯), methyl benzyl ether (苯甲醚). 本词典索引齐全, 有分子式索引, 名字索引. 名字索引按照中文笔画排序, 或按照中文或英文拼音排序.(2). 安全手册: 初入实验室的学生以及首次使用某化学品的人员应了解清楚实验所涉及的化学品的性质及其危险指标.i). 常用化学危险物品安全手册(中国医药科技出版社): 报导约 1000种使用, 生产, 运输中最常见的化学药品的安全资料. 报导内容有: 化合物的理化性质, 毒性, 包装运输方法, 防护措施, 泄漏处置, 急救方法(例如皮肤接触溴, 用水冲洗10分钟后再用 2% 碳酸氢钠溶液冲洗; 食入溴立即漱口, 饮用牛奶及蛋清). 本书按照中文笔画排序, 卷末有英文索引, 以及中英对照, 英中对照索引.ii). 化学危险品最新实用手册(中国物资出版社): 报导约 1300 种化学药品的性状(外观, 气味, 熔点, 沸点, 闪点, 密度, 折射率), 危险性(剧毒, 低毒, 致癌, 遇水释放毒气), 禁忌(怕水, 火, 高热), 贮存和运输方式, 泄漏处理, 防护急救措施等.(3). 百科全书, 大全, 手册, 目录i). The Merck Index (默克索引): 是德国 Merck 公司出版的非商业性的化学药品手册, 其自称是“化学品, 药品, 生物试剂百科全书”. 报导1万种常用化学和生物试剂的资料. 描述简洁, 字数数十至数百, 以叙述方式介绍该化合物的物理常数(熔点, 沸点, 闪点, 密度, 折射率, 分子式, 分子量, 比旋光度, 溶解度), 别名, 结构式, 用途, 毒性, 制备方法以及参考文献. 默克索引已经成为介绍有机化合物数据的经典手册, CRC, Aldrich 等手册都引用化合物在默克索引中的编号.书的后半部简单介绍有著名的有机名称反应 (Name Reactions), 例如 acyloin condensation, Knorr pyrrole synthesis, Curtiues rearrangement 等. 书中刊出许多表格, 报导实用资料, 例如缩写, 放射性同位素含量, Merck编号与 CA 登记号的对照表, 重要化学试剂生产公司等. 本书编排按照英文字母排序, 书末有分子式及名字索引.ii). Dictionary of Organic Compounds (有机化合物字典), 简称 DOC, 1934 年首版, 每几年出一修订版, 是有机化学, 生物化学, 药物化学家重要的参考书. 内容和和排版与 Merck Index 类似, 但数目多了近十倍, 报导10多万种化合物的资料. 按照英文字母排序, 有许多分册, 刊载化合物的分子式, 分子量, 别名, 理化常数(熔点, 沸点, 密度等), 危险指标, 用途, 参考文献. 因为数目庞大, 另外出版有索引分册, 包括分子式索引(例如 C5H13N, 2-Pentylamine, P-00561), CA登记号对照索引(例如 60-35-5, acetamide, A-00092), 名字索引(例如Bromoacetic acid, see B-01884).iii). Handbook of Chemistry and Physics (CRC 化学物理手册), 简称 CRC, 是美国化学橡胶公司 (Chemical Rubber Company) 出版的理化手册. 1913 年首版, 目前已出第 79 版本(1999 年). 早期(例如第63 版) 内容分为6大类, 报导数学用表, 无机, 有机, 普化, 普通物理常数, 及其它. 目前扩充报导14 部, 包括基本常数单位 (section 1), 符号和命名 (section 2), 有机 (section 3), 无机 (section 4), 热力学动力学 (section 5), 流体 (section 6), 生化(section 7), 分析 (section 8) 等. 其中第3部的有机化学报导占 740 页, 用表格很简略的介绍12000 种化合物的理化资料(例如分子量, 熔点, 沸点, 密度, 折射率, 溶解度), 以及别名, Merck index 编号, CAS 登记号, 及在Beilstein 的参考书目 (Beil. Ref) 等. Beilstein 参考书目的写法早期为 B84, 252, 新版改为 4-08-00-00252, 代表在Beilstein 第4系列(补篇)第8卷252页(新版的 00 表附卷). 化合物的名字排序仿照美国化学文摘, 以母体化合物为主, 例如p-bromoaniline (对溴苯胺) 查法为 Benzenamine, 4-bromo.紧接着表格, 刊出有以上1万多种化合物的结构式. 本章后面的索引有同义词索引, CAS 登记号索引等.CRC 是个多用途的手册, 其它章节报导有科技名词的定义, 命名规则, 数学公式, 还有许多表格刊载例如蒸汽压, 游离能, 键角键长等有用的资料.早期的 CRC 有机部分有熔点 (-197 - 913 °C) 和沸点索引 (-164 - 891 °C), 可以从熔点沸点数据查出可能的化合物结构. CRC 根据International System of Units, Symbols and Terminology for Physical and Chemical Quantities, Definitions of Scientific Term System 的规定, 列出了书百个国际承认的单位, 符号, 名称的缩写.iv). Lange’s Handbook of Chemistry (兰氏化学手册): 内容和 CRC 类似, 分11章分别报导有机, 无机, 分析, 电化学, 热力学等理化资料. 其中第七章报导有机化学, 刊载 7600 种有机化合物的的名称, 分子式, 分子量, 熔点, 沸点, 闪点, 密度, 折射率, 溶解度, 在Beilstein 的参考书目等. 其它章节报导有介电常数, 偶极炬, 核磁氢谱碳谱化学位移, 共沸物的沸点和组成等有用的资料. 本手册有中文翻译本出版.v). Beilstein Handbuch der Organischen Chemie (贝尔斯坦有机化学大全): 简称Beilstein, 为德国化学家 Beilstein 编写, 1882 年首版, 之后由德国化学会编辑, 以德文书写, 是报导有机化合物数据和资料十分权威的巨著. 内容介绍化合物的结构, 理化性质, 衍生物的性质, 鉴定分析方法, 提取纯化或制备方法以及原始参考文献. Beilstein 所报导化合物的制备有许多比原始文献还详尽, 并且更正了原作者的错误. 虽然德文不如英文普遍, 但是许多早期的化学资料仍需借助 Beilstein查询, 加上目前 Beilstein Onlin 网络的流行(价格比 CA 便宜广用), 因此学习和了解 Beilstein 的编辑和使用方法仍是不可免的.Beilstein 目前出版有 7 大系列( H, E I, E II, E III, E III/IV, E IV, E V), 其中 H 表Hauptwerk (正编), E 表 Erganzungswerk (补编). H 系列为基本系列 (Basic Series), 报导1910 年以前的文献资料, 之后每10年增加一个系列(补篇). 后面的补编逐渐采用英文书写. 每个系列有27 卷主卷(其它为索引), 横向分为三大部分: Acyclics (非环系, 1-4 卷), Isocyclics (碳环族, 5-6 卷), Heterocyclics (杂环化合物, 7-27 卷). 按照所具有的官能基纵向依序分为: 无, OH, C=O, CO2H, SO3H, Se, NH2, NHOH, 金属有机等17类; 有"Table of Contents of the 27 Volumes of the Beilstein Handbook" 帮助了解上述分类. 如果能由分子式索引得到化合物, 便能直接找到其在书卷中的位置. 从 CRC , Lange's Handbook 或 Merck Index 中得到的 Beil. ref 也是捷径, 例子如 B72, 243 代表该化合物出现在 Beilstein 第2 系列(补篇)第7卷243页. Beilstein 的索引不够齐全, 因此查阅资料需要了解其编排方式以判定所查化合物的位置. Beilstein 的编号有一特点, 化合物的卷号可以和其它系列通用. Beilstein 还有主题索引, 比分子式索引实用和广用, 用来查找母体结构化合物.vi). 商用试剂目录: 优点为目录免费索取, 每年更新, 用来查阅化合物的基本数据(分子量, 结构式, 沸点, 熔点, 命名等) 十分方便实用. 这些商用试剂目录大小适中, 在国外实验室人手一册, 被当做化学字典或数据手册使用, 也是很好的化学产品购物指南. 目录中化合物的价格可以做为实验设计的重用参考. 目录中还提供参考文献, 光谱来源, 毒性介绍等. 比较著名的商用试剂目录有以下几种:a. Aldrich: 全名为Aldrich Catalog Handbook of Fine Chemicals, 美国 Aldrich 公司出版, 总部设在 Wisconsin 州 Milwarkee. 在美国研究室人手一册. 本目录报导 37000 种化学品的理化常数和价格, 编排简洁. 除了化学试剂, 也刊载和出售各种实验设备例如玻璃仪器, 化学书籍, 仪表等; 有详细附图和功能说明, 是本很好的购物指南, 可以借由图文介绍了解化学仪器的用途或其英文名称.b. Acros: 欧洲出版的试剂目录, 目前在国内流行. 因供货期短 (2-4 周), 订购化合物方便, 供应实验室一些国内买不到的试剂.c. Sigma: 全名为 Sigma Biochemical and Organic Compounds for Research and Diagnostic Clinical Reagents, 主要提供生化试剂产品. 总部在美国 Missouri 州 St. Louis.d. Fulka: 总部在瑞典, Fluka 化学公司. 其产品有些是 Aldrich 找不到的.e. Merck Catalogue: 德国 Merck 公司的商品目录, 包括有 8000 种化学和生物试剂, 及实验设备.(4). 有机化学从书, 实验辅助参考书:i). Organic Reactions (有机反应): 是一套介绍著名有机反应的综述丛书, 1942 年首版, 每1-2 年出版一期, 目前已经 40几期. 每期都会列出以前几期的目录和综合索引. 稿件为特邀稿, 综述介绍一些著名的反应, 题目例如: The Cannizzaro Reaction (2-3, 第二期第三章), The Michael Reaction (10-3), The Beckmann Rearrangement (11-1), The Intramolecular Diels-Alder Reaction (21-1), Reduction with diimide (40-2) 等. 内容描述极为详尽, 包括前言历史介绍, 反应机理, 各种反应类型, 应用范围和限制, 反应条件和操作程序, 总结. 每章有许多表格刊载各种研究过的反应实例, 附有大量的参考文献. 国外有机课程经常以此书做为课外作业, 让学生查阅和描写某反应的内容, 机理和应用范围.ii). Organic Synthesis (有机合成): 是一套详细介绍有机合成反应操作步骤的丛书. 内容可信度极高, 每个反应都经过至少两个实验室重复通过. 最引人入胜的是后面的 Notes, 详细说明操作时应该注意事项及解释为何如此设计, 不当操作可能导致的副产物等. 是本学习搆now how”的反应丛书.iii). Reagents for Organic Synthesis (有机合成试剂): Fieser & Fieser 主编, 1967 年出版的系列丛书, 每 1-2 年出版一期. 其前身是Expeirments in Organic Chemistry (有机化学实验). 每期介绍这1-2 年期间一些较特殊的化学试剂所涉及的化学反应. 例如 Butyllithium, Trifuloroacetic acid, Ferric chloride 或最新发明的试剂. 可以从索引查阅试剂名字, 转而查找其反应应用. 每个反应都有详细的参考书目.iv). Vogel ‘s textbook of Practical Organic Chemistry”, 简称 Vogel. 1948 年首版, 是一本十分实用的反应参考书, 国外每个研究组都有一本置于书架. 可以参考归纳书中介绍的许多类似反应来设计未知的反应条件. 内容主要按照官能团刊载反应. 如同本科生的实验教材一般, 本书对于反应条件和操作程序描述得十分清楚, 有许多反应实例和其参考文献. 书末刊载化合物的理化常数, 和 CRC 等其它化学手册不同的是本书按照官能团排序, 因此能同时列出该化合物衍生物的熔点或沸点数据. 书的前面几章介绍实验操作技术. 附录有各种官能团的光谱介绍, 例如红外吸收位置, 核磁氢谱和碳谱的化学位移等.v). Purification of Laboratory Chemicals (实验室化合物的纯化): Perrin 等主编. 这是实验室中经常使用到的参考书籍. 内容报导各种化合物的纯化方法, 例如重结晶的溶剂选择, 常压和减压蒸馏的沸点, 以及纯化以前的处理手续等. 从粗略纯化到高度纯化都有详细报导, 并附参考文献. 前几章介绍提纯相关技术(重结晶, 干燥, 色谱, 蒸馏, 萃取等), 还有许多实用的表格, 介绍例如干燥剂的性质和使用范围, 不同温度的浴槽的制备, 常用溶剂的沸点及互溶性等资料.vi). Chemical Reviews (化学综述): 美国化学会主办, 1924 年创刊, 一年出版8期, 为特邀稿. 影响因子为20.869, 比一般期刊高十多倍, 可见其受欢迎和重视的程度. 综述文献的优点在于可以从各个角度充分了解报导的专题, 文献后面附有大量的参考文献, 有利于原始资料的查阅. 报导的专题例如: Chromatography (1989), Reactive Intermediate (1991), Boron Chemistry (1992), Photochemistry (1993), Heterogeneous Catalysis (1995), Combinatorial Chemistry (1997). 文章内容包括有前言历史介绍, 各种反应类型及应用, 结论和未来前景有机化学文献简介（2）--------------------------------------------------------------------------------[字体：小大文章来源：本站原创点击数：5 更新时间：2006-11-1]二). 二次文献:美国化学文摘 (Chemical Abstracts): 简称 CA, 美国化学会主办, 1907 年创刊, 是目前报导化学文摘最悠久最齐全的刊物. 报导范围含盖世界160 多个国家 60 多种文字, 17000 多种化学及化学相关期刊的文摘. 每周出版一期, 一年共报导70 万条化学文摘, 占全球化学文献的 98 %.每一期按照化学专业分为 5 大部 80 类: 生化 (1-20 类), 有机 (21-34), 大分子 (35-45), 应用化学和化工 (47-64), 物化无机分析 (65-80). 有机部门的例子如物理有机化学 (22), 脂肪族化合物 (23), 脂环族化合物 (24), 多杂原子杂环化合物 (28), 有机金属 (29), 甾族化合物(32), 氨基酸和蛋白质 (34). 每一期的化学文摘可以当做图书阅读, 例如物理有机或有机金属专业的研究人员, 可以定期阅读每期第22类或29类的文摘, 很容易的便可了解这一周中世界主要化学期刊, 会议录, 科技报告, 学位论文, 新书, 专利(以上为 CA 刊载的刊物类别) 报导这些领域的科研资料.由于文摘数量庞大, CA 设计和出版了许多不同形式的索引, 按照时间区分有期索引(一周), 卷索引(每26期), 累积索引(每10卷, 约5年) 三种; 按照内容区分有关键词索引 (keyword index), 作者索引 (author index), 专利索引 (patent index), 主题索引 (subject index), 普通主题索引 (general subject index), 化学物质索引 (chemical substance index), 分子式索引(formula index), 环系索引(index of ring system), 登记号索引(registry number index), 母体化合物索引 (parent compound index). 以及索引指南 (index guide), 资料来源索引 (CAS source index) 等. 每种索引的使用方法可以参阅每期, 每卷或每累积本的第一本前面的范例说明.CA 除了做为图书文摘阅读, 其主要功用在于查找文献资料, 例如: 查某个化合物的原始报导(可以从分子式索引, 登记号索引, 环系索引等着手) , 查某个化学反应(化学物质索引), 查某人近年来的科研情形(作者索引), 查某项专利内容(专利索引). 实例如查找对甲苯酚和烯的加成反应: 可以从化学物质索引着手, 找到 p-cresol 后由 reaction 副标题找和烯烃的反应, 得到文摘号后阅读文摘, 如果对内容满意, 由其提供的资料找寻原始文献. 进一步, 得到文章和作者Saha, M. 后, 可以从作者索引追查其所研究的完整系列.国内目前已从美国化学文摘服务社购入1992 年以后的累积或卷索引及文摘的光盘(CA on CD),可以联机检索.(三). 一次文献:(1). 国外化学期刊i). 美国出版的化学期刊a. The Journal of the American Chemical Society (美国化学会志): 简写为 J. Am. Chem. Soc., 是目前化学期刊中级别较高的, 影响因子 5.9. 报导综合化学(有机, 无机, 分析, 物化等), 内容有长篇论文和短篇简报 (1-2 页, Communication to the Editors) 各十余篇, 参考文献出现在每页文章下面, 如此著名的期刊到目前却还没有制作图文摘要 (graphic abstract). 在图书馆的摆设, 有些从 J, 有些从 T (例如目前北大图书馆现刊室), 也有些从 A.b. The Journal of Organic Chemistry (有机化学会志), 简写为J. Org. Chem., 美国化学学会主办, 双周刊, 总部在 Ohio State University, 影响因子 3.7. 报导有机和生物有机化学方面的论文, 有长篇的 articles 以及较短篇的 notes 和 communications. 文献题目做成图文摘要(graphic abstract) 方便了解文章内容.ii). 英国出版的化学期刊:a. Journal of the Chemical Society (英国化学会志), 简称 J. Chem. Soc., 英国皇家化学学会主办, 1848 年创刊, 是最老的化学期刊. 1976 年起分成下面几个部分:1.. J. Chem. Soc. Perkin Transactions I: 报导有机和生物有机化学领域的合成反应. 文献内容比较长, 本期刊不接受明显将完整文章分段投稿的情形. 影响因子 1.6.2. J. Chem. Soc. Perkin Transactions II: 物理有机领域, 报导有机, 生物有机, 有机金属化学方面的反应机理, 动力学, 光谱及结构分析等文章. 影响因子 1.7.3. J. Chem. Soc.Faraday Transactions: 物理化学和化学物理领域, 报导动力学, 热力学文章.4. J. Chem. Soc. Dalton Transactions: 无机化学领域.5. J. Chem. Soc. Chemical Communication: 为半月刊, 内容简短, 不超过两页, 没有前言讨论结论, 平铺直叙而简洁的介绍实验新的进展或发现. 影响因子 3.1.b. Tetrahedron (四面体): 1957 年创刊, 半月刊, 有机化学领域, 刊载有机反应, 光谱和天然产物. 影响因子 2.1.c. Tetrahedron Letters (四面体快报): 1959 年创刊, 周刊. 文章内容简洁, 一般2-4 页, 影响因子2.3. 本期刊和四面体在中国地区的审稿由上海有机所负责. 快报的文章发表后将来可以组合成大文章重新发表.iii). 报导杂环化合物的期刊a. Journal of Heterocyclic Chemistry (杂环化学杂志): 1964 年创刊, 双月刊, 报导杂环化学方面的长篇论文近30 篇, 简讯3-5 篇. 每年的最末期刊出全年的索引, 有作者索引 (author index) 和环系索引(ring index).b. Heterocycles (杂环化合物): 日本出版, 栏目生动, 有通讯, 论文, 综述, 以及近年新发现的杂环天然产物(分萜, 固醇等6类), 近年进行全合成探讨的天然产物. 后二者并附有期刊出处.iv). 德国出版的化学期刊:a. Synthesis (合成): 以英文书写, 着重反应合成报导, 十分详细, 不乏数十页的文章, 但刊印出来的比较简洁, 只有主要内容大意. 而完整的部分得从微缩胶片调阅, 不另出书. 是本期刊的特点.b. Angewandte Chemie International Edition in English: 1965 年出版, 是德文版 Angewandte Chemie 的英文翻译版, 二者报导的内容相同. 栏目有 reviews, highlight 以及communications. 其中 highlight 类似小型综述, 描述某个比较生动的课题. 网络查询, 网址为: www.wiley.vch.de/home/angewandtec. Angewandte Chemie: 内容与栏目和上述的Angew. Chem. Int. Ed. 相同, 只是本期刊以德文出版(但每期偶尔有几篇英文文献). 是用来练习化学德英对照阅读的机会.d. Chemische Berichte (德国化学学报): 1868-1945. 德文书写. 许多早期化学资料仍得从本期刊以及下面介绍的 Ann. 查找.e. Justus Liebigs Annalen der Chemie (利比希化学纪事), 简称 Ann, 1932 年出版, 德文书写, 刊载有机化学与生物有机方面的论文. 目录有英德对照, 论文附有英文摘要.v). 综合科技方面的期刊: 以下两种期刊是所有期刊中级别最高的, 影响因子皆在 20 以上. 虽然只有薄薄几页报导, 但因属于科技的创新(发明或发现), 特别受到重视, 许多作者成为当地具有影响力的学术带头人.a. Science (科学): 美国出版, 影响因子 21.9b. Nature (自然): 英国出版, 1869 年出版, 周刊, 影响因子 27.1(2). 国内化学期刊: 与国外期刊比较, 中国的化学期刊栏目较多而且生动. 比较有名的期刊多由中国化学会, 中科院, 教育部或几所重点学校主办. 目前为 SCI 收录的有化学学报, 中国化学, 高等学校化学学报等. 以英文出版的有中国化学 (Chinese Journal of Chemistry) 和中国化学快报(Chinese Chemical Letters) 两种. 专门发表有机化学领域论文的有合成化学, 有机化学, 化学通报等. 以下简略介绍国内较著名的化学期刊:i). 上海有机所和中国化学会合办的三种化学期刊: (2000 年开始可以从网络上查阅, 网址为/publication)a. 有机化学 (Organic Chemistry): 1980 年创刊, 专门报导有机化学领域的论文, 包括有机合成, 生物有机, 物理有机, 天然有机, 金属有机和元素有机等方面. 栏目有长篇的斞芯柯畚臄, 短篇的撗芯客ㄑ稊, 撗芯考虮〝.b. 化学学报 (Acta Chimica Sinica): 刊载综合化学, 包括有机, 无机, 分析, 物化等专业, 栏目有研究专题, 研究论文, 研究简报. 题目附有图文摘要方便了解文章内容. 本期刊为 SCI 收录成为国际核心期刊.c. Chinese Journal of Chemistry (中国化学): 以英文书写, 报导综合化学, 为 SCI 收录. 本期刊原名Acta Chimica Sinica English Edition, 1983 年创刊, 1990 年改成目前名称.ii). 中科院化学所和中国化学会合办的两种化学期刊:a. 化学通报 (Huaxue Tongbao Chemistry): 中科院化学所和中国化学会主办, 1934 年创刊, 月刊, 发表有机化学领域的论文, 栏目有科研与探索, 科研与进展, 实验与教学, 研究快报, 进展评述, 知识介绍. 期刊已上网, 网址为: hppt://b. Chinese Chemical Letters (中国化学快报): 中科院化学所和中国化学会主办, 以英文书写出版, 月刊, 内容简短生动, 2-4 页.iii). 高等学校化学学报(Chemical Journal of Chinese University): 教育部主办, 吉林大学承办. 1980 年创刊, 月刊. 栏目有研究论文, 研究快报, 研究简报. 每篇文章后面附有英文摘要. 本期刊为 SCI 收录.iv). 北京大学学报 (Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis) 自然科学版: 北京大学出版, 1955 年创刊, 双月刊. 内容含盖所有自然学科(化学, 物理, 生物, 地质, 数学等). 栏目有长篇论文和研究简报.v). 大学化学 (University Chemistry): 中国化学会和高等学校教育研究中心合办. 栏目有今日化学, 教学研究与改革, 知识介绍, 计算机与化学, 化学实验, 师生笔谈, 自学之友, 化学史, 书评.vi). 合成化学 (Chinese Journal of Synthetic Chemistry): 中科院成都有机所和四川省化工学会主办, 双月刊, 报导有机化学领域论文, 栏目有研究快报, 综述, 研究论文, 研究简报.vii). 应用化学 (Chinese Journal of Applied Chemistry): 中国化学会和中科院长春应用化学研究所合办, 1983 年创刊, 双月刊. 内容有研究论文和研究简报, 文章后面附有英文摘要.viii). 化学试剂 (Chemical Reagents): 化工部化学试剂信息站主办, 1979 年创刊. 栏目有研究报告与简报, 专论与综述, 试剂介绍, 分析园地, 经验交流, 生产与提纯技术, 消息.。
有机化学实验报告分馏
有机化学实验报告分馏有机化学实验报告：分馏引言：有机化学是研究碳元素及其化合物的科学，是化学中的一个重要分支。
在有机化学实验中，分馏是一种常见的技术手段，用于分离和纯化液体混合物。
本实验报告将详细介绍有机化学实验中的分馏原理、操作步骤和实验结果。
一、实验目的：本实验的目的是通过分馏技术，将苯和甲苯这两种具有不同沸点的液体分离和纯化。
二、实验原理：分馏是根据液体成分的沸点差异进行分离的一种方法。
在本实验中，苯和甲苯的沸点分别为80.1℃和110.6℃，因此可以利用这一差异将两种液体分离开来。
三、实验仪器和试剂：1. 分馏装置：包括加热设备、冷却设备和收集瓶等。
2. 试剂：苯和甲苯。
四、实验步骤：1. 将分馏装置组装好，并确保密封良好。
2. 在分馏烧瓶中加入混合液体，即苯和甲苯。
3. 加热分馏烧瓶，使其沸腾。
4. 沸腾的蒸汽通过冷却设备，冷凝成液体。
5. 收集液体，分别得到苯和甲苯。
五、实验结果：经过分馏操作，我们成功地将苯和甲苯分离开来，并得到了纯净的苯和甲苯两种液体。
实验结果表明，分馏技术是一种有效的分离和纯化液体混合物的方法。
六、实验讨论：1. 实验中，我们使用了分馏技术将苯和甲苯分离开来。
这是因为苯和甲苯的沸点差异较大，使得它们可以通过分馏进行有效分离。
2. 在实验过程中，我们需要控制加热的温度和速度，以避免产生副产物或损坏实验设备。
3. 分馏操作需要耐心和细心，操作者应注意安全，避免发生火灾或其他危险情况。
七、实验总结：本实验通过分馏技术成功地将苯和甲苯分离开来，得到了纯净的产物。
实验结果表明，分馏是一种有效的分离和纯化液体混合物的方法。
在实验过程中，我们需要控制温度和操作技巧，以确保实验的安全和成功。
八、参考文献：1. 《有机化学实验指导书》2. 《分馏技术在有机化学中的应用》结语：通过本次实验，我们对分馏技术有了更深入的了解。
分馏作为有机化学中常用的分离和纯化方法，对于研究和应用有机化合物具有重要意义。
文献 完整版
用煤油中的D2EHPA萃取混合盐酸、磷酸中的Fe3+摘要：在三磷酸丁酯（TBP）净化盐酸法制得的磷酸之前，除去其中的Fe3+是必不可少的过程，否则最终产品会因为铁含量超标而导致产品质量差。
双-（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA，HA）对Fe3+的萃取相当有效。
因此，本文研究了用煤油中的D2EHPA从盐酸法磷酸中萃取Fe3+。
本文通过探究萃取时间、萃取温度、磷酸浓度、D2EHPA浓度、氯化钙浓度和Fe3+浓度对萃取过程的影响。
论述了萃取机理并证明了萃合物是FeClA2•4HA。
D2EHPA对从盐酸法磷酸中萃取Fe3+都有较高效率。
通过逆向三级萃取，萃取百分率分别是98.61%和96.50%。
负载的有机相通过6mol/L 盐酸进行了有效的反萃（99.9%）。
同时，萃取剂在封闭的运行条件下具有很高的稳定性。
最终可以得出结论，D2EHPA可以作为从盐酸法磷酸萃取Fe3+的一个恰当的萃取剂。
关键字：溶剂萃取；Fe3+；D2EHPA；盐酸；磷酸；一、绪论磷酸是一种在许多领域中广泛使用的基本原料，如运用于肥料，食品添加剂，洗涤剂等。
磷酸的生产主要是湿法磷酸过程，是通过用硫酸、盐酸或硝酸分解磷矿。
硫酸法应用较广泛，但是却受制于其会产生大量的石膏，而石膏的利用却困难又昂贵。
这些问题可以通过用盐酸溶解磷矿来解决，这不会产生石膏副产品。
盐酸法磷酸中含有磷酸、氯化钙和其他杂质，通常由溶剂萃取法净化。
TBP可以有效的从盐酸法生产的磷酸中提取出磷酸，从而使得钙镁铝等离子剩余在萃余液中。
不幸的是，由于氯化钙大量存在于盐酸法湿法磷酸中的，有机相里存在大量的Fe3+，造成过量的铁进入最终产品中。
因此，在磷酸被萃取到TBP中之前脱除Fe3+是十分重要的。
有几种方法可以去湿法磷酸中的Fe3+，像溶剂萃取法，化学沉淀法和吸收。
文献[4,5]中使用的萃取剂分别是P204(D2EHPA)-P507(HEH/EHP)和HDDNSA，然而，文献中使用的磷酸不含有氯离子。
有机化学实验报告电子版
四川农业大学有机化学实验报告册四川农业大学有机化学实验报告班级：应用化学09级3班指导老师：邹平姓名：杨金鑫日期：2010-9-11 实验一塞子的钻孔和简单玻璃工操作一、实验目的练习塞子的钻孔和玻璃管的简单加工二、实验仪器与药品橡皮塞、钻孔器、玻璃棒、玻璃管、小三角锉刀、酒精喷灯、石棉网、酒精三、实验步骤（一）塞子的钻孔（1）塞子的选择塞子的大小应与仪器的口径相适合，塞子塞进瓶口或仪器口的部分不能少于塞子本身高度的1/2，也不能多于2/3。
（2）钻孔器的选择选择一个比要插入橡皮塞的玻璃管口径略粗一点的钻孔器，因为橡皮塞有弹性，孔道钻成后由于收缩而使孔径变小。
（3）钻孔的方法将塞子小头朝上平放在实验台上的一块垫板上（避免钻坏台面），左手用力按住塞子，不得移动，右手握住钻孔器的手柄，并在钻孔器前端涂点甘油或水。
将钻孔器按在选定的位置上，沿一个方向，一面旋转一面用力向下钻动。
钻孔器要垂直于塞子的面上，不能左右摆动，更不能倾斜，以免把孔钻斜。
钻至深度约达塞子高度一半时，反方向旋转并拔出钻孔器，用带柄捅条捅出嵌入钻孔器中橡皮或软木。
然后调换塞子大头，对准原孔的方位，按同样的方法钻孔，直到两端的圆孔贯穿为止；也可以不调换塞子的方位，仍按原孔直接钻通到垫板上为止。
拔出钻孔器，再捅出钻孔器内嵌入的橡皮或软木。
孔钻好以后，检查孔道是否合适，如果选用的玻璃管可以毫不费力地插入塞孔里，说明塞孔太大，塞孔和玻璃管之间不够严密，塞子不能使用。
若塞孔略小或不光滑，可用圆锉适当修整。
（二）简单玻璃工操作（1）玻璃管的截断将玻璃管平放在桌面上，依需要的长度左手按住要切割的部位，右手用挫刀的棱边在要切割的部位按一个方向（不要来回锯）用力挫出一道凹痕。
挫出的凹痕应与玻璃管垂直，这样才能保证截断后的玻璃管截面是平整的。
然后双手持玻璃管，两拇指齐放在凹痕背面，并轻轻地由凹痕背面向外推折，同时两食指和拇指将玻璃管向两边拉，如此将玻璃管截断。
化学文献汇报
历史
• 1998年,马大为课题组报道了铜催化的卤代芳烃与α -氨基酸或β 氨基酸进行碳-氮偶联反应。反应使用10 mol%的CuI作催化剂,碳酸 钾作碱,DMA作溶剂,90℃反应使用的芳基卤化物甚至包括富电子的芳 基溴化物。相比较传统的CN偶联反应,该反应条件温和,其底物分子上 的羧酸基团很好的作为配体在反应中起了关键的作用。
历史
• 受到上个启发 ,进一步的研究发现含二级胺的氨基酸分子 ,如L-脯 氨酸N-甲基甘氨酸等 ,可以很好的与铜催化剂配位产生高活性的铜催 化剂物种 ,能够很好的催化芳基碘化物和溴化物与芳基胺类化合物的 偶联反应。
历史
• 另外,在几乎同一时期,Goodbrand等报道了以1,10-菲啰啉作为 配体促进的芳基碘化物与芳基胺的碳-氮成键反应,利用该催化体系,可 以在相对温和的条件下制备得到三芳基胺类化合物。
2.铜催化的C--N偶联反应
1.Buchwald–Hartwig偶联反应
Buchwald–Hartwig偶联反应（布赫瓦尔德-哈特维希反应）， 又称Buchwald–Hartwig反应；Buchwald–Hartwig交叉偶联反应 Buchwald–Hartwig胺化反应钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反 应，产生 C－N 键，生成胺的 N-芳基化产物。
•
历史
•
麻省理工学院的 Buchwald 等用的则是间溴苯甲醚与另一三丁 基锡胺之间的偶联。
历史
•
后来又发展了第二代的 Buchwald–Hartwig 反应即用游离胺和 强碱，代替最早使用的氨基锡烷。
反应机理
展望
• 对反应所用溶剂的研究发现，对于某些底物来说，甲基吡咯烷酮和二 甲基乙酰胺等非质子溶剂可以促进 β-氢消除一步发生。以及非质子 非极性溶剂（如间二甲苯）虽不能很好地溶解反应用碱叔丁醇盐，此 类溶剂仍是此反应最好的溶剂。
文献汇报-nature
在Pt-A/Y上骨架异构体更多，说明了脱氢位和酸性位保持纳米尺度的接触对双 功能催化剂的选择性很重要;
12
相同转化率下n-C10上的裂解产物两种催化剂上一致; n-C19在Pt-A/Y上产物集中于C10-C19； 而在Pt-Y/A上则集中于气相产品C3-C4和轻 石脑油（C5-C9）
13
9
2.5nm的 Pt颗粒位于分子筛晶体内部； 氧化铝上只有很微量的Pt颗粒
Pt-Y/A
Pt-A/Y上Pt颗粒位于氧化铝上； 没有Pt颗粒在分子筛晶体内部
Pt-A/Y
催化剂乙醇处理超声分散， 使分子筛晶体和粘结剂氧 化铝分离后TEM观察
Figure S3Three-dimensional structural analysis using electron tomography.
11
模型反应产物的产率
Figure 4 | Impact of nanoscale intimacy on hydrocracking activity. d–f, Product yields from d, ndecane, e, n-nonadecane, and f, pristane feedstocks, when using Pt-Y/A (green) or Pt-A/Y (red) catalysts. Solid lines and filled symbols show the yields of isomerized products; dashed lines and open symbols show cracked products. Experiments were performed at a pressure of 0.45 MPa and a H2/hydrocarbon molar ratio of 214 (n-decane); or a pressure of 0.65 MPa and a H2/hydrocarbon molar ratio of 14.6 (n-nonadecane and pristane).
组会文献报告
1.1有机污染物的来源
染料废水： 主要工业废水之一，其毒性大，色泽深，严重危害了生态环境。
农药污染： 我国每年农药产量万大约20万吨，还从国外进口农药75万吨。通过喷 施、地表径流及农药工厂的废水排入水体中。 洗涤剂污染：每年大量的洗涤剂进入水体，并难以降解。 工业污水: 煤化工、石油化工、化工废水、矿山废水等
文献题目： Photoinduced halophenol formation in the presence of iron(III) species or cadmium sulfide 作者：P. Calza, V. Maurino, C. Minero, E. 年份:2005 期刊：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry
子发生相互作用，形成新的化学键
分子在吸收光能后，由基态变为激发态，经过化学反应生成自 由基，一个自由基又可以发生反应生成另一个自由基，像接力 赛一样，自由基可以不断传递下去，引起更多的化学反应
3.3污染物的光化学反应
直接 生色团 化学键断裂 间接 能量转移、电子转移、自由基氧化
4水体中的化学吸光物质
下一步工作计划
• 看文献 • 做实验设计 • 做实验
谢谢
文献题目：腐殖酸及其不同级分和铁的络合物对阿特拉津光降 解的影响 作者：欧晓霞 年份:2008年6月 大连理工大学博士论文
文献题目：腐殖酸及其不同级分和铁的络合物对阿特拉津光降解 的影响 作者：欧晓霞 年份:2008年6月 大连理工大学博士论文
文献题目： Photoinduced halophenol formation in the presence of iron(III) species or cadmium sulfide 作者：P. Calza, V. Maurino, C. Minero, E. 年份:2005 期刊：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry
有机化学实验报告示例 ppt课件
有机化学实验的实验报告说明 实验报告
写实验报告，分析实验现象，归纳整理实验结果，是把实验 中直接得到的感性认识上升到理性思维阶段的必要一步。实验 操作完成后，必须根据自己的实验记录进行归纳总结。用简明 扼要的文字，条理清晰地写出实验报告，应对反应现象给予讨 论，对操作中的经验教训和实验中存在的问题提
理论 量
过 量
95%乙 醇
8.0g 10ml 0.135mol
0.126 mol
31%
NaBr
13g 0.126mol
硫酸
18ml 0.126 154
(98%) 0.32mol mol %
溴乙烷
0.126 mol
理论产 量
13.7g
五、实验流程(实验步骤)：
1.溴乙烷的生成
5. 针对实验过程的某些局部细节，讨论实验条件的设定， 比如温度，加热速度，加热时间等。
6. 你个人对实验的其他评价。
讨论问题不要写成注意事项，不要把思考题 写入实验报告。
产量：10.0g,体积：6.8ml 密度：1.47 产率：73%
九、问题与讨论：:
本部分内容是实验报告的重点部分，就你的实验过程 和实验结果，提出问题,并对所提出的问题加以讨论： 1. 实验是否有特殊的现象，解释发生该现象的可能原因。
2. 实验是否存在可以改进的步骤，给出改进后的优缺点 比较。
3. 实验过程是否有错误发生,解释发生的原因和改进意见 4. 实验结果是否合理，并解释结果异常的可能原因。
固体成碎粒状，未全溶
加入95%乙醇10ml，混合均匀
振荡下逐渐滴加浓硫酸19ml，同时用水浴 冷却
放热
加入三粒沸石，开始加热
出现大量细泡沫
羰基铁粉研究报告
羰基铁粉研究报告摘要本文旨在对羰基铁粉（Iron carbonyl）进行研究，包括其化学性质、制备方法、应用领域等方面进行探讨。
羰基铁粉是一种重要的过渡金属有机化合物，具有广泛的应用前景。
本文通过搜集相关文献资料并进行实验验证，总结了羰基铁粉的相关研究成果，力求全面而系统地揭示其属性和用途。
1. 引言羰基铁粉是指通过在低温下在碳氢化合物（如溶剂、醇等）和铁的反应中生成的金属有机化合物。
它通常具有蓝绿色的晶体结构，在室温下呈现出固体或液体状态。
羰基铁粉具有高度的反应活性和多样的化学性质，使其在有机合成、催化和材料科学等领域中具有广泛的应用前景。
2. 化学性质羰基铁粉属于一种茂金属化合物，其化学性质主要取决于羰基配体和铁离子之间的相互作用。
在羰基铁粉中，Fe-C键的键能较低，使得羰基铁粉具备了较高的反应活性。
此外，羰基铁粉也具备了与其他金属有机化合物不同的特性，如易溶于有机溶剂、光泽度高等。
3. 制备方法目前常用的制备羰基铁粉的方法主要有两种：高温法和低温法。
高温法是指将氧化铁和一氧化碳在高温条件下进行反应得到羰基铁粉。
反应温度通常在250-300℃之间，氧化铁和一氧化碳按一定比例混合，并通过高温处理使它们发生反应生成羰基铁粉。
高温法制备的羰基铁粉通常具有较高的纯度和较大的晶体尺寸。
低温法是指在较低的温度下利用溶剂或还原剂将铁离子还原成金属铁，然后与一氧化碳反应生成羰基铁粉。
低温法制备的羰基铁粉反应条件较温和，对实验条件的要求较低，因此被广泛应用于实验室和工业生产中。
4. 应用领域羰基铁粉具有丰富的应用领域，主要包括以下几个方面：4.1 有机合成羰基铁粉可以作为催化剂在有机合成反应中发挥重要作用。
如在氢化反应中，羰基铁粉可以催化对不饱和键的加成反应，以及催化脱气反应。
此外，羰基铁粉还可用作还原剂，催化一系列重要的有机合成反应如还原酮和醛、氧化还原反应等。
4.2 金属涂层由于羰基铁粉具备易于悬浮在液体中的特性和良好的电化学性能，因此，它被广泛应用于金属涂层领域。