1、酮替芬联合沙
探讨沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果
探讨沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果
沙丁胺醇结合酮替芬，一种由沙丁胺醇（安乃近）和酮替芬混合而成的药物，用于治
疗小儿哮喘取得了很大的进步，它具有快速免疫耐受、可以持续使用的优点，因此受到患
者的青睐。
沙丁胺醇结合酮替芬是一种非甾体抗炎药，它可以抑制炎性介质的释放，如血清白细
胞介素-1、肿瘤坏死因子和白细胞介素-8等，使得发病灶内炎性介质和细胞免受损伤，从而起到抗炎的作用，有效控制哮喘症状。
同时，它还可以通过调控免疫系统的发育和功能，以达到改善整体免疫性哮喘的目的，使抗原受体增加，抗原抗体减少，从而有效控制哮喘
症状。
此外，沙丁胺醇结合酮替芬具有优异的服用性，可以以滴剂、喷雾剂或口服剂的形式
服用，对小儿孩更为友好，而且它本身是安全耐受性较高的药物。
研究发现，这种结合药
物给小儿用药时，可使呼吸道功能改善，使患儿处于一个较安全的状态，大大改变了治疗
哮喘的方式。
但是，由于沙丁胺醇结合酮替芬含有多种药物，有时很难确定更有效的投药剂量。
因此，在使用这种结合剂时，一定要按照医生的指示使用，根据病情变化及时调节抗炎剂和
抗变应剂的剂量，以免发生意外。
综上所述，沙丁胺醇结合酮替芬能够有效帮助治疗小儿哮喘，具有快速免疫耐受、较
高的安全及容易接受的特点，而且其投药剂量和疗程的调整，取决于患者的具体情况，应
根据指示特别慎重。
探讨沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果
探讨沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果
沙丁胺醇是一种广泛用于哮喘治疗的β2受体激动剂，可以帮助扩张支气管平滑肌，
促进呼吸道通畅。
酮替芬则是一种肾上腺皮质激素，可以减轻肺部炎症，缓解哮喘症状。
近年来，越来越多的小儿哮喘患者开始采用沙丁胺醇和酮替芬联合治疗，以期获得更好的
疗效。
一些临床研究显示，沙丁胺醇和酮替芬联合使用是一种安全有效的小儿哮喘治疗方案。
例如，一项对中国小儿哮喘患者的研究发现，使用沙丁胺醇和酮替芬合并治疗可以显著降
低哮喘发作的次数和严重程度，提高患者的生活质量。
另外，一项研究发现在使用沙丁胺
醇单药治疗无效的小儿哮喘患者中，加用酮替芬可以显著改善肺功能和减少症状的发作。
尽管联合用药可以提高小儿哮喘的治疗效果，但需要注意的是，药物的剂量和间隔时
间需谨慎控制。
沙丁胺醇和酮替芬都有一定的副作用，过量使用可能导致各种不良反应。
因此，在使用联合用药时，需要遵循医生的建议，严格控制药物的剂量和使用频率。
总体来说，沙丁胺醇结合酮替芬是一种安全高效的小儿哮喘治疗方案，可以帮助减少
哮喘发作的次数和严重程度，提高患者的生活质量。
同时，需要注意在使用药物时注意剂
量和间隔时间的控制，以避免不良反应的发生。
酮替芬联合沙丁胺醇治疗哮喘患儿的效果
酮替芬联合沙丁胺醇治疗哮喘患儿的效果宋义重庆医科大学附属第三医院药剂科，重庆401120［摘要］目的探讨酮替芬联合沙丁胺醇治疗哮喘患儿的效果。
方法选取2019年2月~2020年2月重庆医科大学附属第三医院收治的72例哮喘患儿作为研究对象，按照抽签法分为对照组(36例)与试验组(36例)，对照组采用沙丁胺醇治疗方法，试验组采用沙丁胺醇联合酮替芬治疗方法。
比较两组的临床总有效率、日间及夜间症状评分及血清血管内皮素-1(ET-1)、循环内皮细胞(CEC)水平。
结果试验组的临床总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)遥治疗前两组临床症状评分比较，差异无统计学义渊P>0.05)；治疗后两组临床症状评分低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，试验组临床症状评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)遥治疗前两组ET-1、CEC水平比较，差异无统计学义渊P>0.05)；治疗后两组ET-1、CEC水平低于治疗前,差异有统计学意义渊P<0.05)；治疗后，试验组ET-1、CEC水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)遥两组的不良反应发生情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)遥结论酮替芬联合沙丁胺醇治疗哮喘可显著提高临床疗效，促进临床症状改善，用药安全性高。
咲键词］酮替芬；沙丁胺醇;哮喘;有效性冲图分类号］R725.6［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2021)3(b)-0147-04Effect of Ketotifen combined with Salbutamol in the treatment of children with asthmaSONG YiDeparLmenL of Pharmacy,Lhe Third AffiliaLed HospiLal of CQMU,Chongqing401120,China[Abstract]Objective To explore Lhe effecL of KeLoLifen combined wiLh SalbuLamol in Lhe LreaLmenL of children wiLh asLhma.Methods A LoLal of72children wiLh asLhma admiLLed in Lhe Third AffiliaLed HospiLal of CQMU from February 2019Lo February2020were selecLed as Lhe research objecLs,and Lhey were divided inLo a conLrol group(36cases)and a LesL group(36cases)according Lo Lhe loLLery meLhod.The paLienLs in conLrol group were LreaLed wiLh SalbuLamol,and Lhe paLienLs in LesL group were LreaLed wiLh SalbuLamol and KeLoLifen.The clinical LoLal effecLiveness,day and nighL sympLom scores,serum endoLhelin-1(ET-1)and circulaLing endoLhelial cell(CEC)levels were compared beLween Lhe Lwo groups.Results The clinical effecLive raLe of LesL group was higher Lhan LhaL in conLrol group,Lhe difference was sLaLisLically significanL(P<0.05).Before LreaLmenL,Lhe differences in clinical sympLom scores beLween Lhe Lwo groups were noL sLaLisLically significanL(P>0.05);afLer LreaLmenL,Lhe clinical sympLom scores of Lwo groups were all lower Lhan Lhose before LreaLmenL,and Lhe differences were sLaLisLically significanL(P<0.05);afLer LreaLmenL,Lhe clinical sympLom scores of Lhe LesL group were lower Lhan Lhose in conLrol group,Lhe differences were sLaLisLically significanL(P<0.05).Before LreaLmenL,Lhere were no sLaLisLically significanL differences in Lhe levels of ET-1and CEC beLween Lhe Lwo groups (P>0.05);afLer LreaLmenL,Lhe levels of ET-1and CEC in Lwo groups were all lower Lhan Lhose before LreaLmenL,and Lhe differences were sLaLisLically significanL(P<0.05);afLer LreaLmenL,Lhe levels of ET-1and CEC in LesL group were lower Lhan Lhose in conLrol group,and Lhe differences were sLaLisLically significanL(P<0.05).There was no sLaLisLically significanL difference in Lhe adverse reacLion raLio beLween Lhe Lwo groups(P>0.05).Conclusion KeLoLifen combined wiLh SalbuLamol in Lhe LreaLmenL of asLhma is helpful Lo improve Lhe effecLiveness of Lhe LreaLmenL,improve Lhe clinical sympLoms,and has high safeLy.[Key words]KeLoLifen;SalbuLamol;AsLhma;EffecLiveness哮喘是儿科较为多见的一种呼吸系统疾病，主要临床症状表现为气道慢性炎症及气道高反应性，症状反复发作，发病危急,除遗传基因外，哮喘发病与环境因素密切相关叫据临床数据显示，中国儿童群体哮喘发病率接近2%,且呈现升高趋势罠该疾病对患儿生长发育造成严重影响，甚至威胁患儿生命安全，至今为止尚未研制出根治药物，但大量病例治疗经验显示,于发病早期实施规范性治疗可有效缓解病情讥沙CHINA MODERN MEDICINE Vol.28No.8March202*147丁胺醇过去广泛应用于哮喘治疗过程,但未取得理想的效果。
沙丁胺醇、酮替芬联合治疗小儿哮喘可行吗？
沙丁胺醇、酮替芬联合治疗小儿哮喘可行吗？在小儿比较常见的肺部疾病当中，哮喘是比较常见的一种，小儿患上哮喘之后常见表现就是反复发作性的咳嗽，同时还会出现喘鸣和呼吸困难的现象。
当家长怀疑孩子可能会患有哮喘之后，应该要到医院去及时就医，并积极的采取治疗，争取能够完全控制住哮喘的病情症状，保持患者的肺部功能处于正常状态，不要继续由于病情而出现恶化。
1关于临床上使用沙丁胺醇和酮替芬进行小儿哮喘治疗操作一般来说，在临床上对于患有小儿哮喘患者进行治疗时，通常使用到的药物即为孟鲁司特钠颗粒，一般来说，两岁以下的孩子每天服用一袋即可，两岁以上需要每天服用4毫克，通过开水吞咽送服。
但医学上对于小儿哮喘患者的治疗进行了深入的研究，希望能通过联合应用沙丁胺醇和酮替酚这两种药物达到治疗效果。
沙丁胺醇的使用方式和药量需要根据患儿具体的病情来进行判断，临床上每间隔4个小时就需要进行沙丁胺醇的喷涂，在24小时的用药时间内应该要对于药量进行严格的把控。
同时配合酮替芬进行治疗时需要考虑患儿的年龄。
6岁以下的小儿哮喘患者每天需要给予酮替芬一次，具体用药剂量需要根据患儿的体质量来进行判断，12岁以下的小儿哮喘患者需要适当增加药量的使用，每每增加一次用药次数就需要相应的增加药物使用剂量0.5毫克。
在联合使用这两种药物对于小儿哮喘患者进行治疗时，应该要采取一定的判断标准来评估治疗效果。
可以根据患儿的临床表现例如咳嗽以及肺部的哮鸣音对于病情进行初步诊断，在停药之后，若是患者病情能够不继续加重，等到临床表现完全消失，则说明这两种药物的联合使用已经起到了比较好的治疗效果。
2小儿哮喘联合使用沙丁胺醇和酮替芬进行治疗的讨论小儿哮喘是小儿呼吸科当中比较常见的一种疾病，由于存在明显的咳嗽和喘息症状，所以会极大影响到小儿的日常生活，甚至会影响到小儿的正常发育。
在疾病不断加重的过程当中会逐渐演化成为变异性哮喘，引发相应的心肺疾病，在严重的情况下会威胁到小儿的生命。
观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效
观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效李磊【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(8)5【摘要】Objective To observe the clinical effect of salmeterol lfuticasone in the treatment of allergic cough.Methods 100 cases of allergic cough were randomly divided into observation group and control group, 50 cases in our hospital were randomly divided into observation group and control group, 50 cases in our hospital were randomly divided into two groups. The control group with compound methoxy the treatment, the observation group with ketone ketotifen combined with salmeterol and lfuticasone propionate treatment, the curative effect was compared.Results The total effective rate of observation group was 92%, higher than 78% in control group, the incidence rate of adverse reaction was 4%, lower than that of control group 20%, the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion The effect of salmeterol fluticasone in the treatment of allergic cough is signiifcant, and the safety is high, which is better than that of compound one.%目的：观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析引言咳嗽变异性哮喘是一种儿童常见的慢性呼吸道疾病，其临床特点为阵发性咳嗽、气急和喘鸣等症状。
目前常用的治疗方法包括支气管舒张剂、激素类药物和雾化治疗等。
在临床实践中，酮替芬口服和布地奈德雾化联合治疗已成为一种常用的治疗方案。
本文拟通过对56例咳嗽变异性哮喘患儿进行酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗，分析其疗效及临床应用价值，以期为临床治疗提供参考。
一、患儿基本情况本研究选取了56例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，其中男性31例，女性25例，年龄在5岁至12岁之间。
这些患儿均有反复发作的阵发性咳嗽、气急和喘鸣等症状，经过临床检查和相关检验排除了其他呼吸道疾病后，确诊为咳嗽变异性哮喘。
患儿在入组前未接受其他药物治疗，且具有较长的病程。
二、治疗方案对选取的56例患儿采用了酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗方案。
具体方案为：酮替芬口服，每次0.5mg，每日3次；布地奈德雾化，每次2mg，每日2次。
治疗持续时间为2周，观察疗效及不良反应。
三、疗效评估在治疗过程中，我们采用了哮喘症状评分标准（Asthma Control Test，ACT）对患儿的症状进行评估，包括日间哮喘症状、夜间哮喘症状、限制活动、药物使用情况及肺功能等指标。
经过2周的治疗，我们观察到患儿的呼吸道症状得到了显著的改善，ACT评分显著提高。
具体表现为咳嗽频率减少、气急和喘鸣症状减轻，肺功能指标得到改善，药物使用量减少等。
四、不良反应观察在治疗过程中，我们观察到少数患儿出现了口干、口苦、嗓子痒等不良反应，其中口干症状较为常见，但均属于轻微不良反应，不需特殊处理，且在随访观察后逐渐减轻或消失。
五、讨论本研究采用了酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿，观察疗效及不良反应，结果显示该治疗方案具有显著的疗效，且不良反应较少。
酮替芬口服具有较强的支气管舒张作用，可有效缓解患儿的气急和喘鸣等症状；而布地奈德雾化具有局部激素抗炎作用，可减轻气道炎症反应，减少咳嗽和肺功能损害。
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析1. 引言1.1 研究目的本研究的目的是评估酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效，并探讨其在临床应用中的可行性和安全性。
通过观察患儿在治疗过程中的症状变化和肺功能指标的改善情况，分析这种联合治疗方案对患儿的治疗效果，为临床医生提供更有效的治疗策略。
本研究旨在为咳嗽变异性哮喘患儿的治疗提供更多的经验和参考，促进该疾病的规范化治疗，提高患儿的生活质量和健康水平。
通过本研究的实施，希望能为临床医生提供更多针对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗方案和借鉴经验，为患儿的康复治疗做出更大的贡献。
1.2 研究对象本研究的研究对象为咳嗽变异性哮喘患儿，共计56例。
所有患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准，并且没有严重的合并症或其他呼吸系统疾病。
男性28例，女性28例，年龄范围在3岁到12岁之间。
患儿入组前均未接受过其他酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗或其他抗哮喘药物治疗。
在入组前，患儿的主要症状包括频繁的夜间咳嗽、气促、胸闷、嘶哑等，严重影响了他们的日常生活质量。
各项体格检查和实验室检查结果显示，患儿的肺功能明显异常，咳嗽变异性哮喘病情较为严重。
所有患儿及其家长均已签署知情同意书并积极配合研究过程。
患儿的家庭背景、家族史、病史等基本情况均详细记录并纳入研究分析范围。
1.3 研究方法在研究方法中，我们采用了前瞻性队列研究设计。
共有56例咳嗽变异性哮喘患儿被纳入研究对象，在入组前我们进行了详细的病史采集和临床检查，确保病例的准确性和可比性。
治疗方法包括口服酮替芬和布地奈德雾化治疗，每日定时给药，并根据患儿情况进行剂量的调整。
在疗效观察中，我们主要通过临床症状改善、肺功能指标、症状积分和哮喘日记等方面进行评价。
不良反应的监测重点放在消化不良、皮肤瘙痒、嗜睡等常见不良反应上。
随访情况主要包括疗效持续时间、复发率、用药依从性等方面的监测。
研究方法的严谨性和完整性将有助于确保研究结果的科学性和客观性。
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析1. 引言1.1 研究背景变异性哮喘是儿童常见的慢性疾病之一，其主要表现为频繁的咳嗽、气促和胸闷等症状。
随着生活水平的提高和环境污染等因素的加剧，儿童变异性哮喘的发病率逐渐增加，给患儿及家庭带来了沉重的负担。
目前，对于儿童变异性哮喘的治疗主要包括吸入糖皮质激素、雾化吸入支气管舒张剂等药物。
1.2 研究目的本研究的目的是评估酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效，并探讨其临床应用的可行性。
通过对56例咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗后的疗效观察和分析，我们旨在为临床提供更有效的治疗方案，改善患儿的症状和生活质量。
本研究旨在验证酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床疗效，探讨其治疗机制，为临床治疗提供更具科学依据的参考。
我们还将对该联合治疗方案的安全性进行评估，确保患儿在接受治疗过程中的安全性和可靠性。
通过本研究，我们希望为咳嗽变异性哮喘患儿的治疗提供更有效的药物联合方案，促进患儿的康复和健康发展。
2. 正文2.1 研究方法1. 研究对象选择：本研究共纳入了56例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，年龄范围在3岁至12岁之间，均符合哮喘诊断标准和入选标准。
2. 实验分组：研究采用随机分组的方式，将患儿分为实验组和对照组，实验组接受酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗，对照组接受传统治疗，两组患儿年龄、性别等基本信息无明显差异。
3. 治疗方案：实验组患儿口服酮替芬，每次0.5mg，每日2次；同时进行布地奈德雾化吸入治疗，每次50ug，每日3次；对照组患儿接受常规哮喘治疗，如吸入雾化治疗、口服药物等。
4. 观察指标：观察患儿治疗前后咳嗽频率、哮鸣音、肺功能指标等变化情况，记录并对比两组患儿的治疗效果。
5. 统计分析：采用SPSS统计软件对研究数据进行分析，比较两组患儿治疗效果的差异性，通过t检验、方差分析等方法进行统计学分析。
酮替芬联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的疗效观察
３个月后 ，试验组 患者的总有效率
为９ ６ ． Ｏ ％，对照组 的总有效率 为 ７ ０ ． ７ ％ ，两组 疗效 比较 ，差 异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ，见表 １ ） 。 ２ ． ２ 安全性分析
关死亡 。
两组患者在用药后均未出现 Ｓ Ａ Ｅ和哮喘相
Ｉ ． １ 一般资料
选择性纳入 ２ ０ ０ ９ －２ ０ １ １ 年本院诊治 的支气管
组患者基线资料具有可 比性 。
１ ． ２ 治疗 方 法 两 组患者均 给予 常规抗感 染、抗炎 等治疗 。 在 常规 治 疗 基 础 上 ，对 照组 给 予 沙 丁胺 醇 胶 囊 ，成 人 ２— ４ ａ ｒ ｇ ／
发病率上升 ，支气 管哮 喘 日渐 成为 医学界 同仁关 注的重点
话题。
得 在 临 床推 广 。
酮替 芬联合 沙丁胺醇治疗支气管哮喘较 单独使 用沙丁胺醇治疗 能显著提 高疗效，值
【 关键词 】 哮喘 ；酮替芬 ；沙丁胺 醇；治疗结果
【 中图分类号】Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 【 文献标识码】Ｂ 【 文章编号】１ ０ ０ ８ — ５ ９ ７ １（ ２ ０ １ ３ ）０ ５ — ０ ０ ３ ２ ： ０ ２
哮喘最为有效的方法 ，但 因诱 发支气管 哮喘的原 因多种多样 ，
１ ． ３ 疗效判定标准 （ １ ）无效 ：肺功能 Ｆ Ｅ Ｖ． 增值加重或未 改善 ，哮喘等症状恶化或未见好转 ； （ ２ ）有效 ：肺功 能 Ｆ Ｅ Ｖ ， 增值 １ ５ ％一 ２ ５ ％ ，哮喘等症状减轻 ；（ ３ ）显效 ：肺 功能 Ｆ Ｅ Ｖ 。
而各种治疗药物的作用环节又各不相 同 ，所 以近年来 ，选择性
的联合用药成为临床药物治疗的发展方 向。
酮替芬与沙丁胺醇治疗哮喘的效果对比
７ ７
酮替芬与沙丁胺醇治疗 哮喘的效 果对 比
谢文卓 （ 佛山 市第一人民 医院内 科 佛山 ５ ２ ８ ０ ０ ０ ）
摘要 ： 目的： 探 究酮替芬与沙丁胺 醇治疗哮喘的效果 比较 。方 法： 选取 ２ ０ １ ５年 １月～ ２ ０ １ ６年 １月我院收治的哮喘患者 ６ ４例 ， 按 照 随机数字表 法分为实验组和对照组 ， 对照组采 用沙丁胺醇进行治疗 ， 实验组在此基础上加 用酮替 芬进行 治疗， 比较两组治疗效果。 结果 ： 治疗 ３个 月后 ， 两组治疗总有效率比较 ， 实验组（ ９ ３ ． ８ ％） 高于对照组（ ７ ５ ． ０ ％） ， 差异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 酮替芬联合 沙丁胺醇治疗哮喘， 与单用沙丁胺 醇治疗相 比， 具有更好 的治疗效果 。 关键 词 ： 酮替芬 沙丁胺 醇 哮喘 中图分类号 ： Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ＋ ５ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ６） １ ２ — ０ ０ ７ ７ — ０ １
同时可以辅 助沙 丁胺醇治疗哮喘 ，可以降低 长时 间应用沙丁胺 醇所致的耐药性 ； 与沙丁胺醇协 同治疗 ， 增强沙 丁胺 醇的作用 ， 早晚服用。 达 到较 好 的治 疗 效 果 ［ ４ ７ 。 所 有 患 者 给 予 常 规抗 感 染 、 抗 炎 治疗 。 在 上述 实 验 中 ， 对 照组 采 用 单 独 沙 丁 胺 醇 治 疗方 案 ， 实 验组 １ － ４观察指标 ： 定期检测肺功能 １ ｓ 用力呼气末容积（ Ｆ Ｅ Ｖ１ ） ， 治疗 采用沙 丁胺醇联合酮替芬的治疗方 案 ， 实验结果 显示 ： 实验组治 ３个月后 ， 统计治疗 效果 ： 显效为 临床症状 消失 ， Ｆ Ｅ Ｖ１ 增值 ２ ５ ％ 疗 总有效率 为 ９ ３ ． ８ ％， 对 照组 治疗 总有效率为 ７ ５ ． ０ ％， 两组治疗 以上 ； 有效为临床症状有所缓解 ， Ｆ Ｅ Ｖ １ 增值 １ ５ ％与 ２ ５ ％之间 ； 无 总有效率 比较 ， 实验组显著高于对照组 ， 表 明与单用沙丁胺醇相 效为临床症状无缓解或加重 。治疗总有效率＝ 显效率＋ 有效率。 比， 沙丁胺醇联合 酮替芬 的治疗方案具有更好的效果 。 １ ． ５统计学方法 ： 实验 数据以统计学软件 Ｓ Ｓ Ｐ Ｓ １ ８ ． ０处理 ， 计数资 参 考文献 料（ ％） 用ｘ 检验 。Ｐ ＜ ０ ． ０ ５提示差异显著。
探讨沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果
探讨沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果沙丁胺醇结合酮替芬是一种常用于治疗小儿哮喘的药物组合。
沙丁胺醇是一种短效β2受体激动剂，主要作用是扩张支气管，缓解呼吸困难；酮替芬是一种类固醇抗炎药物，主要通过抑制炎症反应，减轻支气管的炎症和肿胀。
1. 改善症状: 沙丁胺醇结合酮替芬可以迅速扩张支气管，增加气流量，从而缓解呼吸困难、咳嗽和喘息等症状。
这对于小儿哮喘患者来说非常重要，可以有效提高他们的生活质量。
2. 控制发作: 与单独使用沙丁胺醇相比，沙丁胺醇结合酮替芬能够更好地控制哮喘发作。
酮替芬具有抗炎作用，可以减少支气管壁的肿胀和黏液的产生，从而减少哮喘发作的频率和严重程度。
3. 延长缓解期间: 沙丁胺醇结合酮替芬可以延长哮喘的缓解期间。
酮替芬的作用可以抑制炎症反应，减少支气管的炎症和肿胀，从而减少哮喘的复发。
这对于治疗小儿哮喘非常关键，可以减少患者长期使用沙丁胺醇的副作用。
4. 减少急性发作的需要: 使用沙丁胺醇结合酮替芬可以减少小儿哮喘急性发作时的其他治疗需求，例如口服或静脉使用的类固醇。
酮替芬的抗炎作用可以减轻炎症反应，降低急性发作的严重程度。
尽管沙丁胺醇结合酮替芬在小儿哮喘治疗中表现出良好的效果，但仍然需要注意以下一些问题:1. 个体差异: 对于不同的小儿哮喘患者，对沙丁胺醇和酮替芬的反应可能会有所不同。
一些患者可能对这种药物组合更敏感，而另一些患者可能需要更高剂量才能达到相同的效果。
在治疗过程中需要个体化调整剂量。
2. 长期使用: 尽管沙丁胺醇结合酮替芬可以帮助控制小儿哮喘，但长期使用有一定的副作用风险。
长期使用酮替芬可能导致骨质疏松症和生长受抑制等问题。
在治疗过程中需要定期评估药物的效果和副作用，从而调整治疗方案。
沙丁胺醇结合酮替芬是一种有效的治疗小儿哮喘的药物组合。
它可以改善症状、控制发作、延长缓解期间，并减少急性发作时的其他治疗需求。
个体差异和长期使用的副作用风险需要在治疗过程中得到适当的关注。
沙美特罗替卡松与酮替芬结合治疗变应性咳嗽的药效分析
沙美特罗替卡松与酮替芬结合治疗变应性咳嗽的药效分析摘要：随着慢性咳嗽常见病因诊断和治疗的解决。
如今，绝大多数医院变应性咳嗽患者越来越多。
变应性咳嗽具体表现为慢性咳嗽，没有明显临床表现，肺功能以及肺影像学结果正常，气道无高反应性[15]。
目前其发病诱因以及发病机制还不清楚。
近几年来，在确诊程序、发病机制以及治疗这几方面取得了很大的突破。
本文通过研究与总结发现，沙美特罗替卡松配合酮替芬治疗变应性咳嗽效果显著，没有明显药物不良反应，值得普及以及临床应用。
关键词：沙美特罗替卡松与酮替芬结合；变应性咳嗽；药效分析引言:变应性咳嗽是慢性咳嗽的重要病因，其唯一或主要临床症状是慢性咳嗽。
多数患者具有特应症的基本因素，如气道高反应性以及可逆性气道阻塞，通过支气管扩张剂医治无效，抗组胺药、糖皮质激素可有效抑制变应性咳嗽的相关症状，且多数患者尝试使痰中的嗜酸性粒细胞增多，所以这很容易与嗜酸性支气管炎导致的咳嗽进行混淆[3]。
如今，医学上针对变应性咳嗽病症通过沙美特罗替卡松配合酮替芬医治的方法比较广泛，而且临床效果比较好，没有明显的不良反应发生。
1变应性咳嗽的定义变应性咳嗽是一种常见的临床疾病，但国内有关该病的资料或者报道较少。
变应性咳嗽的主要临床表现为干咳、喉咙痒等，在刺激性环境中症状加重。
如果病人得不到第一时间有效的治疗，可能会加重病情，甚至诱发咳嗽变异性哮喘，这需要引起高度的严重性。
目前临床上常用抗组胺药以及糖皮质激素医治，但也有学者指出单用抗组胺H受体阻滞剂可以取得理想的效果[1]。
2沙美特罗替卡松与酮替芬简介沙美特罗替卡松配合酮替芬能较好抑制过敏性咳嗽病人发生气道炎症反应，长效维持疗效，明显放松气道平滑肌，迅速缓解气道黏膜充血水肿等病症[1]。
在使用沙美特罗替卡松与酮替芬两种药物配合医治后，过敏性咳嗽病人的治疗疗效能得到更好的保证，且停药后病人的病情很少复发，这对变应性咳嗽病人的临床治疗也具有积极意义[12]。
沙丁胺醇联合酮替芬治疗哮喘患者的临床观察
沙丁胺醇联合酮替芬治疗哮喘患者的临床观察[摘要]目的：探究沙丁胺醇联合酮替芬治疗哮喘患者的临床观察。
方法：2019年01月~2020年12月期间，因哮喘疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数组排列分组，各组34例，对照组患者（沙丁胺醇），实验组（沙丁胺醇联合酮替芬），分析在不同治疗干预下，两组患者临床症状消失时间、肺功能指标对比。
结果：沙丁胺醇联合酮替芬治疗干预后，实验组患者等临床症状消失时间、肺功能指标，显著改善与对照组，组间数据对比有意义，（P＞0.05）。
结论：实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗后，有效改善实验组患者的肺功能指标以及临床指标，有推广价值。
[关键词]沙丁胺醇；酮替芬；哮喘；临床观察本文节选在2019年01月~2020年12月期间，因哮喘疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，探究沙丁胺醇联合酮替芬治疗哮喘患者的临床观察，详情如下。
1、研究对象和方法1.1研究对象2019年01月~2020年12月期间，因哮喘疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数组排列分组，各组34例，对照组患者（沙丁胺醇），实验组（沙丁胺醇联合酮替芬）。
对照组，含有男性18例、女性16例，年龄22岁~45岁，平均年龄（33.50±0.23）岁；实验组，含有男性17例、女性17例，年龄24岁~45岁，平均年龄（34.50±0.22）岁。
组间资料对比后，无显著差异，P>0.05。
纳入标准：（1）患者确诊哮喘疾病。
（2）患者及家属对本次研究内容详解自愿参与。
（3）气喘、呼吸困难等临床症状患者均有。
排除标准：（1）其他器官功能异常患者。
（2）研究药物过敏史患者。
1.2研究方法对照组患者实施沙丁胺醇（规格：20ml:0.1g(按沙丁胺醇计) 溶液剂(吸入)；批准文号：国药准字H20000348；生产厂家：深圳大佛药业股份有限公司）治疗：沙丁胺醇0.2g雾化吸入治疗，间隔4h一次，治疗次数根据患者的实际病情加减，24h内治疗次数不得超过8次[1]。
酮替芬联合沙丁胺醇片治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期效果分析
酮替芬联合沙丁胺醇片治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期效果分析刘红仙【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2014(000)023【摘要】Objective To explore the ketone for finger joint albuterol infantile cough variant asthma acute phase of treatment effect. Methods Select 100 cases of children cough variant asthma acute phase, randomly divided into observation group and control group, the 50 cases, observation group with finger joint albuterol for using ketone, Finn and aminophyl ine treatment for children with the control group using methadone, continuous treatment 15d. Results Children with children show ef iciency of observation group was obviously higher than that of control group ( <0.05), two groups of children with the total ef ective rate, the dif erence of adverse reactions between no statistical significance ( >0.05), and no severe adverse reaction occurred. Conclusion Ketone for finger joint albuterol infantile cough variant asthma acute stage has good treatment effect, is worthy of popularization and application.%目的：探讨酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的治疗效果。
酮替芬片的副作用
酮替芬片的副作用
酮替芬片是一种常用的非处方药，用于缓解头痛、关节痛、肌肉痛等症状。
然而，使用酮替芬片可能会引发一些副作用，包括但不限于以下几点：
1. 胃肠道不适：有些人在使用酮替芬片后可能会出现胃痛、恶心、呕吐、腹泻等不适感。
这些症状通常是短暂的，停药后会逐渐消失。
2. 过敏反应：个别人使用酮替芬片后可能会出现过敏反应，如皮肤发红、发痒、荨麻疹等。
如果出现这些症状，应立即停药并就医。
3. 肝肾功能损害：长期或过量使用酮替芬片可能导致肝肾功能损害。
如果有肝肾疾病史的患者，应在医生指导下谨慎使用。
4. 长期使用的潜在风险：酮替芬片包含对乙酰氨基酚和咖啡因等成分，长期过量使用可能对身体健康带来一定风险。
因此，酮替芬片只应短期且适量使用。
总的来说，酮替芬片是一种相对安全有效的药物，但在使用过程中需要注意用药剂量和频次，避免长期过量使用，以减少不良反应的发生。
如果出现严重副作用或不适，应及时就医并告知医生所使用的药物。
酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果观察
酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果观察金洪梅【期刊名称】《中国医学前沿杂志（电子版）》【年(卷),期】2015(0)5【摘要】ObjectiveTo observe the clinical effect of ketotifen combined with salmeterol/fluticasone propionate treated with allergiccough.MethodSelected from January 2013 to January 2014 in our hospital 80 cases of allergic cough patients for the study, according to a random number table method were divided into observation group and control group, 40 cases in each group. Control group of patients treated with compound methoxyphenamine, observation group were treated with ketotifen combined with salmeterol/fluticasone propionate. Clinical curative effect, before and after the treatment day, nocturnal cough symptom scores and eosinophile cell number and total serum immunoglobulin protein (IgE) level, adverse reactions were compared between the two groups.ResultThe onset time of valid cases in observation groupp was (4.35±1.57) days, control group was (6.18±2.95) days, the difference was signiifcant (t=2.383,P<0.05). Total effective rate in obselvation group was higher than control group (P<0.05). There were no signiifcant differences in the number of eosinophils and serum total IgE between the two groups before treatment (P>0.05). The levels of the above indicators in the two groups were lower than before treatment(P<0.05), but observation group was lower than control group (P<0.05). There were no signiifcantly difference between the two groups in daytime and nighttime cough symptom score before treatment (P>0.05). After treatment, the two groups in daytime and nighttime cough symptom scores were lower than those before treatment, but observation group were lower than control group (P<0.05). The total adverse reaction of observation group was lower than control group(P<0.05).ConclusionAllergic cough treated with ketotifen combined with salmeterol/fluticasone propionate has significant clinical effect, rapid onset and fewer side effects, worthy of clinical application.%目的：观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床效果。
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析引言咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种常见的儿童呼吸道疾病，其主要症状是反复咳嗽和哮鸣音。
目前，临床上常用的治疗方法包括充分的合作和教育、哮喘教育计划、吸入性糖皮质激素和长效支气管扩张剂等。
而酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗咳嗽变异性哮喘的疗效也备受关注。
本研究旨在探讨酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效，并对疗效进行分析。
材料与方法选取2018年1月至2020年12月在我院就诊的56例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组28例。
观察组：酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗；对照组：吸入性糖皮质激素治疗。
观察两组患儿的一般资料、临床症状、肺功能、血清免疫球蛋白E（IgE）水平和不良反应情况。
并对比两组的治疗效果。
结果观察组治疗总有效率为89.29%，对照组为78.57%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组咳嗽次数、哮鸣音时间和IgE水平均显著低于对照组，而肺功能指标FVC、FEV1等则显著高于对照组。
并且观察组的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。
结论酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿，疗效显著，不良反应少，能显著改善患儿的临床症状和肺功能指标，具有较好的临床应用前景。
正文咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种多发生于儿童的慢性气道炎症性疾病，具有发作性、原因复杂等特点，表现为反复的咳嗽、气促、气急等症状，对儿童的生活和学习均造成了一定程度的困扰。
近年来，随着儿童哮喘发病率的上升，CVA的治疗问题也越来越受到临床医生和患者的重视。
酮替芬口服（Montelukast）是白介素-5受体拮抗剂，主要通过抑制白介素-5和CysLTD4结合，达到阻断CysLTD4介导的肺和气道平滑肌痉挛，减轻哮喘症状的作用。
而布地奈德（Budesonide）是一种局部吸入性类固醇，具有抗炎和免疫调节作用，能够有效的控制哮喘症状。
酮替芬联合沙丁胺醇对哮喘患者疗效及症状消失时间的影响
酮替芬联合沙丁胺醇对哮喘患者疗效及症状消失时间的影响发表时间：2019-08-15T09:21:54.013Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第11期作者： 1方海明 2乔洪春[导读] 哮喘又称为支气管哮喘，主要是慢性气道炎症疾病中的一种，这一疾病主要是由多种细胞及细胞组对参与而形成的，1上海市闵行区莘庄社区卫生服务中心 2011002上海市奉贤区奉浦街道社区卫生服务中心 201499摘要：目的：观察酮替芬联合沙丁胺醇对哮喘患者疗效及症状消失时间的影响。
方法：随机选取我院2018年治疗的哮喘患者98例，将患者分为研究组和对比组，每组49例。
对比组患者在进行治疗的时候，主要使用常规的综合性治疗方法加以治疗，研究组患者主要使用沙丁胺醇联合酮替芬治疗的方式对患者加以治疗，对两组患者的治疗效果以及患者症状消退时间进行有效对比分析。
结果：研究组患者治疗有效率比对比组高(P<0.05)。
研究组患者咳嗽和气促消退时间要比对比组患者少(P<0.05)。
结论：使用沙丁胺醇和酮替芬相结合的治疗方式对哮喘患者治疗，效果较显著，能够对患者咳嗽和气促等时间加以必要缩短，推动患者的病情恢复。
关键词：酮替芬；沙丁胺醇；哮喘患者；症状消失时间；影响哮喘又称为支气管哮喘，主要是慢性气道炎症疾病中的一种，这一疾病主要是由多种细胞及细胞组对参与而形成的，这一疾病的发生会伴随着气道高反应性的出现，使得患者出现反复发作的喘息及咳嗽等现象，这些症状的发生，能够通过治疗或者自然好转，药物治疗的方式也对哮喘患者加以治疗比较有效的方式，对哮喘治疗的药物中，沙丁胺醇应用比较常见，但也有一些患者使用这一药物加以治疗的时候，其效果并不显著，酮替芬是对过敏介质加以抑制的药物，能够对哮喘的临床症状进行必要缓解。
本次研究报道如下【1】。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院2018年收治治疗的哮喘患者98例，将患者分为研究组和对比组，每组49例。
轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效
轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效发表时间：2017-12-29T09:44:59.523Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第22期作者：吕继卫[导读] 支气管哮喘是临床一种常见疾病，近年来的发病率随着我国人口的增长而升高。
岳阳市华容县人民医院呼吸内科 414200摘要：目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。
方法选取本院收治的90例患者（轻中度支气管哮喘），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用布地奈德粉吸入剂（对照组）以及沙美特罗替卡松粉吸入剂（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。
结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组，对比差异显著（P小于0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著，值得推广。
关键词：轻中度支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；临床疗效支气管哮喘是临床一种常见疾病，近年来的发病率随着我国人口的增长而升高。
患者大多数都是因肥大细胞、嗜酸性粒细胞等细胞同时作用所引起的，常在夜间发病，患者主要表现为喘息、气促、胸闷等，如不及时治疗，不仅威胁患者身体健康，还对其家庭乃至社会带来一定的负担【1】。
有相关研究表示，沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效治疗该病，为了研究其具体疗效，我院选取90例患者，随机分组进行治疗，详情报道见下文。
1患者资料与治疗方法1.1患者资料选取本院收治的90例患者（轻中度支气管哮喘），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，所有患者均符合轻中度支气管哮喘的临床诊断标准，患者及其家属签署知情同意书，排除对研究药物过敏者以及有严重心、肝、肾脏疾病者。
对照组45例，其中男性31例，女性14例，最高年龄以及最低年龄分别为68岁、36岁，平均年龄为（63.78±2.54）岁，最长病程以及最短病程分别为17年、1年，平均病程为（7.46±1.35）年。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2、探索价廉物美的治疗支气管哮喘 的方案是对经济尚不十分发达的中 国的卫生经济学的重大贡献。
3、酮替芬是治疗支气管哮喘的价廉的老药， 可惜的是它已逐渐退出支气管哮喘的一线 药的范围和被医生遗忘的趋势。难道他真 的不能作为一线药吗？他治疗时间多长最 好？药物安全性如何？
谢谢！
• 8、可行性分析 • 1 病源足，我院呼吸内科门诊量每年将近4 万人次，其中哮喘病人占5%-10%左右。 • 2 技术人员实力强，并进行培训。 • 3 方法简单，易行。 • 4 预实验效果好。 • 5 肺功能检测本院已开展多年。
• •
9、酮替芬的作用 酮替芬的化学分子式是C19H19NOS· C4H4O4，分子量为425.5，是常用的抗 变态反应性药物，该药的主要作用包括两个方面，抗组胺H1受体作用和阻止 过敏反应介质释放作用。该药不仅能抑制抗原诱发肺和支气管组织肥大细胞 释放组胺和过敏的慢反应物质（SRS-A），而且还能抑制抗原，血清钙离子 递质诱发嗜酸性粒细胞和中性粒细胞释放的组胺和过敏的慢反应物质。特别 是能高效的结合组胺，阻止其与H1受体的结合，从而终止过敏的启动过程 [10]，酮替芬较其它H受体阻滞剂具有更突出的，更稳定的和更持久的结合组 胺能力，其结合是不可逆的，抗组胺作用较扑尔敏强10倍。抗过敏的作用也 强于色甘酸钠[11]。酮替芬主要经过肝、肾、肺排泄，连续用2-3周方可显示 临床效果，6-12周治疗作用最强，且药效持续时间长，长期运用不产生耐药， 中断治疗也无反跳现象，其副作用较轻，可见嗜睡、乏力、口干、胃肠反应、 偶有肝功能异常[12]。酮替芬对免疫应答反应中炎症细胞（如肥大细胞等）具 有膜稳定作用，抑制Ca离子内流，阻滞细胞去极化，由此消除或减轻气道的 炎症反应和气道高反应性。酮替芬独特的双重药理作用，在治疗、缓解、预 防发作方面疗效明显，且对外源性和内源性支气管哮喘均具有预防发作的作 用[13]。哮喘患者中存在真菌致敏，抗真菌治疗有效，抗过敏治疗有效[14]。 酮替芬和激素、茶碱、β2受体激动剂联合应用，即能增强抗过敏，又增强β 受体的敏感性和安茶碱的支气管扩张作用[15]。酮替芬大多为亲水性，不易透 过血脑屏障，故对中枢神经抑制作用较弱，可作为儿童长期维持治疗药物[16]， 在荨麻珍的治疗中也有肯定疗效。酮替芬与孟鲁司特钠相比，治疗咳嗽变异 性哮喘疗效更显著，可较好地改善日间症状，夜间症状及肺功能[17]。因此酮 替芬治疗支气管哮喘具有很大的发展前景。
• 6、技术线路图
• 7、观察指标 • 1.1 哮喘控制测试：采用25分制哮喘控制测试表 （ACT）进行哮喘控制评价[1]，25分为哮喘完全 控制，20-24分为良好控制，20分以下为未控制。 • 1.2. FEV1和PEF测定：治疗0天，7天，3周，5 周，9周，13周测定FEV1，PEF。 • 1 .3 观察不良反应：治疗前后1周，5周，9周， 13周检查肝功能、肾功能、血脂、血糖、心电图、 血液常规和尿液常规检查及观察不良反应。
• 5、项目创新点 • （1） 酮替芬作为一个治疗支气管哮喘的老药现在将可能证实酮替芬还是哮喘的一线用药，价廉物美。 • （2）酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘可能较单用舒利 迭治疗支气管哮喘更能提高哮喘控制测试评分和提高生命 质量。 • （3）酮替芬联合舒利迭较孟鲁司特钠联合舒利迭疗效可 能不差或更好。 • （4）酮替芬的用药疗程一直没有肯定的说法，本研究将 可能提供最佳用药时间。 • （5）酮替芬治疗的药物安全性将得到进一步证实。 • （6）进一步发挥同一气道、同一疾病、同一治疗的原则。
4、申请者数年来一直在观察和研究酮替芬联合舒利迭治疗 支气管哮喘的疗效，在核心期刊上发表论文2篇。《酮替 芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察》，发表在《中 国医药导刊》2012年1月第1期，观察80例支气管哮喘的 病人12周，发现酮替芬联合舒利迭比单用舒利迭更能有效 地提高哮喘患者的哮喘控制测试评分（p<0.05）和提高生 命质量（p<0.05），没有发现肝肾功能损害和心脏的损伤， 对血脂无影响。第二篇《酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管 哮喘的疗效比较》发表在《实用医学杂志》2012年6月第 12期，观察98例哮喘患者12周，发现酮替芬联合舒利迭 比孟鲁司特钠联合舒利迭更能提高哮喘控制测试评分 (P<0.05)和更好的提高肺功能FEV1%pred（P<0.05）， 未发现明显的副作用。但观察病例不太多，本研究旨在观 察更多的病例，更长的时间，必要时联合更多医院来观察 药物的疗效和安全性。