产后出血安全管理培训课件(ppt 58张)

紧急RhD非同型输血应急预案
RhD阴性患者急需输血抢救或治疗，但无法及时获得所需阴性血液时， 医师可申请RhD阳性血液。 医师应充分评估紧急非同型输血的必要性；。 输注前医师应向患者或其近亲属说明RhD非同型输血的原因和风险： ① 我院已立即联系市中心血站组织血源。因稀有血液解冻制备时间较长， 或血站库存缺乏难以保障等原因，目前无法及时获得所需的阴性血。② 患者因大量失血或缺乏某种血液成分，危及生命时，紧急输注RhD阳性 血液可能为挽救生命创造条件。③此类输血除已告知的常见输血风险外， 另存在如下风险：可能刺激患者产生抗-D抗体，将来若再次输入阳性红 细胞制剂，可能发生严重的溶血反应；若患者已存在抗-D抗体，此类输 注可导致速发或迟发型溶血反应，严重者可危及生命；患者若为适龄女 性，此类输注可导致将来怀孕时胎儿宫内溶血，甚至死胎。此类输注以 挽救患者生命为唯一目的。患者因本身原发病不治，或成功挽救生命但 出现上述并发症，不应归咎于本次输血治疗不当。
四、报告和系统学习（每个机构）
11. 针对高风险患者，建议建立相关讨论会议，以总结成功和 不足之处 12. 严重出血的多学科评审会，以便发现系统问题 13. 围产期质量改进委员会，监测结局和进展指标
多学科之间应该多建立吹风会、碰头会和总结会等，且应该
被作为例行会议，有助于应急团队成员更好地认识自身角色， 充分利用已有资源，从每次事件中不断学习、总结和提高； 多学科评审会是正式会议，成员包括参与出血事件的医务人 员、机构领导以及风险管理人员，评审会工作包括详细的审 查记录、出血事件时间表和根本原因分析，目的是发现可能 影响事件结局的因素，母婴机构应当支持评审会免受法律诉 讼； 监测事件进展及其结局指标等对于改进项目实施质量具有重 要意义，事件进展指标主要用于说明一种新方法（比如风险 筛查、吹风会、出血量定量法、总结会）的实际应用频率， 能预测机构对出血事件的准备和应急工作效果，在出血事件 发生之后立即使用简要的工具进行总结，对追踪出血处理方 案的效果有重要作用； 建议追踪那些输入4 个单位或更多红细胞或者转入重症监护 病房的孕妇的数量。
休克指数法间接估计出血量
休克指数法： 休克指数＝0.5 血容量正常 休克指数＝ 1 失血500-1500ml 休克指数＝1.5 失血1500-2500ml 休克指数＝2 失血2500-3500ml 休克指数＝脉率÷收缩压
8.积极处理第三产程 预防使用宫缩剂 √ 控制性牵拉脐带 ？ 按摩子宫 ？
7.测量累计出血量 肉眼估计会低估33%~50% 的出血量，尤其是出血量很大时； 产时产后对实际出血量的评估不精确是导致应对延迟甚至导 致不良结局的主要原因之一； 使用细致的、直接的和精确的方法测量出血量； 应对所有孕产妇，在整个分娩过程中记录累计出血量； 容积法和称重法是推荐的测量方法。
产后出血安全管理
2016年8月
产后出血是产科最常见的严重并发症，也是孕产妇死亡的最


主要原因之一； 2014年WHO关于115个国家孕产妇死亡率调查，产后出血 占27%； 2014 年全国妇幼卫生信息分析报告，我国孕产妇死亡率为 21.7/10万，产后出血在孕产妇死因中居第一位，占26.3%； 绝大多数产后出血所导致的孕产妇死亡，是由于诊断和处理 延误所致； 绝大部分产后出血是可预防、可避免的或创造条件可避免的。
显著下 降
低
缺少
0
嗜睡或 昏迷
正常孕妇孕晚期血容量较非孕期增加30%-50%，提高了对
产后出血的耐受性，但这也使得正常孕妇发生产后失血性休 克时的临床表现不明显，从代偿到发生失代偿的时间较短， 临床上常无法早期识别，导致诊断延误和处理不及时； 重度子痫前期孕妇孕期血仅增加容量10%左右，甚至整个孕 期几乎没有血容量增加，因此对产后出血的耐受性大大降低； 产前贫血、体格瘦小、产程延长脱水的孕妇有效循环量减少， 对出血的耐受性降低； 妊娠末期总血容量的简易计算方法为： 非孕期体质量（ kg ）×7%×（1+40%），或非孕期体质 量（ kg ）×10% 。

告知后，必须征得患者或其近亲属的同意并签署《RhD非同型输血治疗 同意书》，临床科室主任和输血科签署意见，经医务处或总值班批准备 案方可输注。 若患者体内已存在抗-D抗体：①效价不超过32时，输注RhD阳性红细胞 类制剂前应用大剂量肾上腺皮质激素和静脉丙种球蛋白400-600mg/kg 甚至更大剂量治疗；可进行血浆置换；一旦出现溶血迹象应立即停止输 血，马上给予相应治疗。②效价超过32时，不适合输注RhD阳性红细胞 类制剂。 RhD阳性红细胞尽量一次性足量输注，抢救结束，后续的非紧急输血应 选择阴性血液。 血液选择应遵循ABO同型或相容性原则。
产后出血危险因素
产前 高龄≥35岁、多胎妊娠、羊水过多、巨大儿、子宫手 术史、子痫前期、妊娠合并血液系统疾病及肝病、前 置胎盘、多产、死胎滞留时间长
产时
胎膜破裂时间长、发热、产程延长、急产、引产、手 术助产、胎盘早剥、胎盘植入
产后
第三产程处理不当（预防性使用宫缩剂、控制性牵拉 脐带、触摸宫底了解宫缩情况、产妇及时排空膀胱）
二、识别和预防（每例患者）
6.评估出血风险 7.测量累计出血量 8.积极处理第三产程
6.评估出血风险： 风险评估应在孕期的不同时间点进行，包括产前、临产晚期 （如绒毛膜羊膜炎、产程延长）、入院分娩、产时和产后； 产前风险评估为产后出血高风险的孕妇（如胎盘植入或凶险 性前置胎盘），应转诊至经验丰富且具有强大血库资源的三 级诊疗中心； 大约40% 的出血发生在低风险妇女，因此需警惕，任何一个 孕妇都存在出血风险。
国内状况
我国指南在应对产后出血的准备工作方面，在对出血量的精
确估计、大量输血方案方面，以及在对每次产后出血事件的 总结和评审制度等方面做得还不够； 临床医师处理产后出血的能力还需要提高； 妇幼保健机构的管理层应重视对医务人员的培训和演练，且 应建立多学科评审会、事后总结会及相应的评审制度等。
症状和体征间接估计出血量
失血量 %
＜20 20-30 31-40
脉搏
呼吸
收缩压 脉压差
毛细30 ＜20
神经系 统症状 正常 不安 烦躁
正常 ＞100 ＞120
14-20 20-30 31-40
正常 稍下降 下降
正常 偏低 低
＞40
＞140
＞40
指南解读
严重产后出血是指胎儿娩
出后24 h内出血量 ≥1000ml； 难治性产后出血是指经宫 缩剂、持续性子宫按摩或 按压等保守措施无法止血， 需要外科手术、介入治疗 甚至切除子宫的严重产后 出血。
宫缩乏力的处理
子宫按摩或压迫（经腹或经腹经阴道联合）；
应用宫缩剂（缩宫素、卡贝缩宫素、欣母沛、米索、卡孕
1.抢救车： 包括产科、麻醉、护理、 助产等所需要的器械如： 血肿缝合包、宫颈缝合包、 子宫压迫球囊、缝线、气 管插管等。 配血用试管。
2.药品： 几种标准的子宫收缩药物 如：缩宫素、卡孕栓、卡 贝缩宫素、欣母沛。 其它抢救药品（羊水栓塞 时）。
3.建立产后出血应急团队： 共识建议建立产后出血应急团队，成员应包括经验丰富的妇 产科、麻醉科、血库、药师、重症监护室、手术室、介入放 射科医生和护士等，并且提到需社会支持； 能够应用现有的手机、呼机号码以及“快速反应”或“代码” 系统，通知团队成员及时到位参加抢救； 共识强调平时应建立详细的流程，定期组织培训及演练，在 培训及演练中不断提升临床医生处理产后出血的能力及水平。

5.机构定期演练培训及总结： 培训可用于复习、铭记方案，识别存在的系统问题和练习 重要的临床技能； 通过对演练的不断总结，可加强演练中进展顺利的部分、 讨论需要改进的部分、分享经验教训以及突出系统问题以 形成解决方案； 在演练中可以使用简单的工具来练习那些不常用的产后出 血处理技能，如安置气囊填塞或者压迫缝合。
4.建立紧急发放血液制品及大输血方案： 若机构血库血源充足，紧急发放血液制品应快速；血库血源 不足的机构应立即启动紧急血液运输方案； 对于可能需要大量输注血液制品的出血高风险患者，需转诊 到血源充足的医疗机构； 大量输血方案：建议红细胞和血浆的比例在1 ∶ 1 到2 ∶ 1 之 间，每输入大约6~8 单位的红细胞应输入1 个单位血小板，产 科出血中纤维蛋白原消耗迅速，应监测纤维蛋白原水平，需 要时可及时应用冷沉淀替代治疗； 制定Rh阴性血或未交叉配血者紧急输血方案。
紧急ABO非同型输血应急预案






患者急需输血抢救或治疗，但患者血型鉴定困难，医师可申请O型红细 胞，AB型血浆、血小板或冷沉淀。输血科尽快完成血液相容性检测试 验。 非同型输血，尽量避免输注全血。红细胞类制剂只要求主侧配血相合， 次侧不作要求；时间允许时，应选择O型洗涤红细胞。 非同型输血，各血液成分的血型选择应遵循相容性原则。 医师应充分评估非同型输血的必要性。输注前向患者或其近亲属说明非 同型输血的原因和风险，取得患者或近亲属同意，签署《ABO非同型输 血治疗同意书》，并经医务处或总值班批准备案。 非同型输血时，临床应密切观察患者有无输血反应。疑似发生溶血性输 血反应时，立即停止输血，按控制SHOT预案采取相关救治措施。 若患者已输入O型红细胞，再次输血仍应选择O型红细胞。最后一次输 血满3周后，方可输注同型红细胞。
紧急同型输血应急预案




特别紧急，需要立即输血抢救时，医师可在取血单上注明“紧急，免交 叉配血”，直接申请免交叉配血的血液。取血单连同患者血标本快速送 达输血科。 输血科接到此类临床申请，立即鉴定患者血型，同型红细胞制剂5分钟 内发出，并在发血记录单上标明发血时未完成交叉配血试验。 血液发出后，输血科应尽快完成相关试验并将结果通知临床。 紧急输注免交叉配血的血液时，临床应密切观察患者有无输血反应。 疑似发生溶血性输血反应，或接到输血科血液不相容的通知时，立即停 止输血，按控制SHOT预案采取相关救治措施。输血科尽快为患者查找 相容性血液。