洁净车间员工微生物培训PPT课件
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洁净区环境控制及微生物知识培训PPT课件
动态
100L
200 200 160 100L
洁净室环境控制
• 当空气洁净度要求为C级、D级时，采用非 单向流，换气次数分别大于25次/小时和15 次/小时.
监测表面的微生物
➢擦拭法：如棉签法、擦拭面积 25cm2
➢接触平皿法
监测表面的微生物
• 监测方法 • 表面微生物监测和人员卫
生监测 • 接触碟取样 • 适用于平整的规则性表
警戒限 2800 2800 2800 280000 280000
测试状态
标准 纠偏限
0
0
0
0
0
0
2000 2000
2000 2000
20000 20000
警戒限 0 0 0 1600 1600 16000
D级
静态、
动态
20000 20000 16000
尘埃粒子监测周期及采样量
洁净度级别 采样量， L/次
洁净室环境控制
• 压差测定：在不同级别相邻的两个房间安装压差表，每天 进行记录
• 温湿度测定：在洁净间内放置温湿度计，每天进行记录。 • 风量的测试：采用风速仪对送风口的风速进行测试，通过
风速和送风口的截面积计算出风量。 • 通过风量就可以换算出房间的换气次数。 • 另外洁净室环境评价指标还包括照度、噪声的测试。
采样周期
取采样次数
A级
5.66
1次/周
每点取3次
B级
5.66
1次/周
C级
2.83
1次/周
每点取3次
D级
2.83
1次/月
每点取3次
洁净区微生物监测方法
• 微生物测定：有两种方法，沉降菌测定和浮游菌 测定。
微生物卫生学洁净技术知识培训_PPT课件
洗净的手 (用皂液)
洗净的手 (用消毒剂)
2021/3/3
19
2、卫生学
消毒：消毒是指杀死病原微生物、但不一定能 杀死
细菌芽孢的方法。通常用化学或物理的方 法来达到 消毒的作用。
– 化学方法—消毒剂：用于消毒的化学药物。
洁净室常用消毒剂有酒精消毒液（75%乙醇）、新洁尔 灭 （苯扎溴铵） 、84消毒液（次氯酸钠） 、臭氧（O3） 、 银 离子。
1、微生物学
人类是第一的(主要)污染源。
人类每24小时就会脱落皮肤表面上最外层的皮细胞。
这等于每天高达109 （ 1000，000，000） =10亿
个细胞的数量。 人的头发和皮肤 液滴 衣着 化妆品和珠宝手饰 人的操作
1、微生物学
未洗的手
清水漂洗的手
2021/3/3
18
1、微生物学
– 悬浮粒子：用于空气洁净度分级的空气中悬浮 粒子尺寸范围在0.5～5μm的固体和液体粒子。
– 洁净度等级：医疗器械行业目前按照美国联邦 标准，分为100级、10,000级、100,000级和 300,000级（中 国）。以英制计，每立方英尺内大 于等于0.5μm的 悬浮粒子不超过10,000个为万级， 不超过100,000个 为十万级。换算成公制乘以35。
1、微生物学
枯草芽孢杆菌营养态
1、微生物学
枯草芽孢杆菌菌落
1、微生物学
大肠杆菌
1、微生物学
流感病毒
1、微生物学
几种微生物的比较
类型
真菌
细菌
立克次 体
衣原体
枝原体
病毒
直径 （μm）
1~5.0
0.5~2.0
0.2~0.5
0.2~0.3
洗净的手 (用消毒剂)
2021/3/3
19
2、卫生学
消毒：消毒是指杀死病原微生物、但不一定能 杀死
细菌芽孢的方法。通常用化学或物理的方 法来达到 消毒的作用。
– 化学方法—消毒剂：用于消毒的化学药物。
洁净室常用消毒剂有酒精消毒液（75%乙醇）、新洁尔 灭 （苯扎溴铵） 、84消毒液（次氯酸钠） 、臭氧（O3） 、 银 离子。
1、微生物学
人类是第一的(主要)污染源。
人类每24小时就会脱落皮肤表面上最外层的皮细胞。
这等于每天高达109 （ 1000，000，000） =10亿
个细胞的数量。 人的头发和皮肤 液滴 衣着 化妆品和珠宝手饰 人的操作
1、微生物学
未洗的手
清水漂洗的手
2021/3/3
18
1、微生物学
– 悬浮粒子：用于空气洁净度分级的空气中悬浮 粒子尺寸范围在0.5～5μm的固体和液体粒子。
– 洁净度等级：医疗器械行业目前按照美国联邦 标准，分为100级、10,000级、100,000级和 300,000级（中 国）。以英制计，每立方英尺内大 于等于0.5μm的 悬浮粒子不超过10,000个为万级， 不超过100,000个 为十万级。换算成公制乘以35。
1、微生物学
枯草芽孢杆菌营养态
1、微生物学
枯草芽孢杆菌菌落
1、微生物学
大肠杆菌
1、微生物学
流感病毒
1、微生物学
几种微生物的比较
类型
真菌
细菌
立克次 体
衣原体
枝原体
病毒
直径 （μm）
1~5.0
0.5~2.0
0.2~0.5
0.2~0.3
微生物知识及洁净区作业及卫生ppt课件
8防止微生物污染的原则微生物知识微生物知识201934目录二洁净区作业及卫生要求培训1洁净区操作常识2药品生产洁净室区空气洁净度级别3人员进出入洁净区程序4物料进出洁净区程序5物品及工具进出洁净区程序6洁净区生产管理洁净区作业及卫生洁净区作业及卫生2019人员要求对新职工进行全面的健康检查建立生产人员健康档案培养药品生产人员良好的个人卫生习惯进入洁净区不得化妆佩戴饰物
2019
-
28
人员污染的途径和方式
微生物知识
• 人的头发和皮肤：每分钟从人类皮肤中要散发出约10,000个微生物
• 嘴巴和鼻子——水滴：呼吸、咳嗽和喷嚏将产生出大量水滴，这种 水滴既含有尘粒污染也含有微生物污染。咳嗽一次的发菌量为70～ 700个(min·人)，喷嚏一次的发菌量为4000～60000个(min·人).
2019
-
26
微生物知识
7.3 表面
• 第三个帮凶是表面，包括：天花板、墙壁、地面、设 • 备、容器、工具或桌子； • 由于空气中的湿度，所有表面都包上一层含水的薄膜。
这层薄膜由于静电吸引而饱含尘埃微粒，有很多时候， 表面还覆盖一层油状物质，此层油膜易受到尘粒污染。 • 表面因尘埃微粒和微生物由空气传播的回降而受到污染。 • 请记住：一个表面看起来很干净，而实际上已经被千百 万个微生物所污染，除非已经做了正确的消毒灭菌
切记：（1）进入洁净区的物料必须对其外包装处理。 （2）流转过程的物料必须密闭。 （3）盛装物料的容器具必须是经过无毒的。
2019
-
32
微生物知识
8、防止微生物污染的原则
• 了解污染源：对药品生产全过程可能造成污染的来源， 进行深入的了解研究
• 进行微生物监测： I. 对洁净室空气中的浮游菌、沉降菌的监测； II. 对无菌设备清洁灭菌的验证； III. 对非无菌药品进行细菌和活菌数测定和病原菌的限制性
2019
-
28
人员污染的途径和方式
微生物知识
• 人的头发和皮肤：每分钟从人类皮肤中要散发出约10,000个微生物
• 嘴巴和鼻子——水滴：呼吸、咳嗽和喷嚏将产生出大量水滴，这种 水滴既含有尘粒污染也含有微生物污染。咳嗽一次的发菌量为70～ 700个(min·人)，喷嚏一次的发菌量为4000～60000个(min·人).
2019
-
26
微生物知识
7.3 表面
• 第三个帮凶是表面，包括：天花板、墙壁、地面、设 • 备、容器、工具或桌子； • 由于空气中的湿度，所有表面都包上一层含水的薄膜。
这层薄膜由于静电吸引而饱含尘埃微粒，有很多时候， 表面还覆盖一层油状物质，此层油膜易受到尘粒污染。 • 表面因尘埃微粒和微生物由空气传播的回降而受到污染。 • 请记住：一个表面看起来很干净，而实际上已经被千百 万个微生物所污染，除非已经做了正确的消毒灭菌
切记：（1）进入洁净区的物料必须对其外包装处理。 （2）流转过程的物料必须密闭。 （3）盛装物料的容器具必须是经过无毒的。
2019
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32
微生物知识
8、防止微生物污染的原则
• 了解污染源：对药品生产全过程可能造成污染的来源， 进行深入的了解研究
• 进行微生物监测： I. 对洁净室空气中的浮游菌、沉降菌的监测； II. 对无菌设备清洁灭菌的验证； III. 对非无菌药品进行细菌和活菌数测定和病原菌的限制性
微生物安全培训_图文_图文
GMP车间的环境要求
• GMP—优良生产规范
• 环境要求——对空气洁净度的要求，如：温
度、湿度、静压差、空气流速、换气次数、尘 埃粒子、沉降菌、浮游菌
• 级别——30万级的、10万级的、万级的、百
级的。
空气洁净度影响因素
• 人员：80%的洁净室空气污染时来自人 的皮肤碎屑、体液和油脂
• 微生物：病毒和细菌 • 颗粒：服装、皮肤和头发
• 多数酵母菌是以单细胞形式存在的，霉菌是丝状真菌 ，以菌丝体形式存在。
酵母菌
霉菌
酵母菌和霉菌的特性
• 真菌孢子能够在不利其生长的条件下（干燥、热、紫 外线和消毒剂）存活很长时间，但它们不及细菌的内 生孢子顽强。
酵母菌和霉菌的生殖
带孢子霉菌
芽殖酵母
裂殖酵母 酵母菌有性生殖
日常生活中的微生物
微生物引起的疾病
物）
人体携带的微生物
头发
人员发菌量
洁净室内当工作人员穿无菌服时:
• 静止时的发菌量为10～300个/(min·人)， • 躯体一般活动时的发菌量为150～1000个(min·人)， • 快步行走时的发菌量为900～2500个(min·人)； • 咳嗽一次的发菌量为70～700个(min·人)， • 喷嚏一次的发菌量为4000～60000个(min·人)； • 有口罩发菌量：无口罩发菌量为(1:7)～(1:14) • 发菌量：发尘量为(1:500)～(1:1000)；
1 、臭氧：空气消毒 2 、甲醛：40%，结合高锰酸钾处理 3、诺福：新一代的生态型灭菌、消毒、杀菌剂
常用化学消毒剂
消毒：仅仅杀灭病原微生物，使之不成为传染源
消毒剂名称 75%乙醇
新洁尔灭
消毒原理 蛋白变性
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6、泌尿生殖道：常见的有嗜酸乳杆菌、类白喉棒杆菌、葡萄球菌、 链球菌和大肠杆菌
21
如何阻断人体污染源
◆《医疗器械生产质量管理规范》指导原则中 明确规定：进入洁净室（区）的人员不得化 妆和佩带饰物，裸手接触产品需定期消毒。
◆《医疗器械生产质量管理规范》指导原则中 明确规定：无菌工作服必须包盖全部头发、 胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。
22
我们的更衣流程
1. 一次更鞋：阻断外界粘在鞋底的垃圾、颗粒及微生物。相对而 言，脚底是最脏的部分。
2. 脱去外套：阻断外界沉降在外套上的颗粒和微生物。 3. 一更洗手：规范的洗手能消除手部皮肤的污垢和大部分的微生
物。洗手一定要用洗手液和充足的流水。 4. 二更
带口罩：阻断鼻腔、呼吸道的微生物发散，洁净区内不能脱下 口罩
3、上呼吸道：包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎 球菌、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、 变形杆菌等。
4、下呼吸道：包括气管、支气管和肺 。健康人的下呼吸道是无菌 的。
5、胃肠道：大肠埃希氏菌、产气杆菌、变形杆菌、粪产碱杆菌、粪 链球菌、梭杆菌属、螺旋体属、乳杆菌属、梭菌属、拟杆菌属中 的一些种
顶送顶回（洁净走廊），地面 顶送侧回（清洗间，操作间），对面的墙角，顶
棚。
微粒沉降和粘附
不能用脚踏在垫仓板和料桶上。 不得跑跳、大声喧哗。 不靠在墙上或其他物体上。
13
2水
水是生命之源，有水的ຫໍສະໝຸດ 方就有生命水－微生物的乐园 水体是微生物广泛分布的第二个天然环境。 水中的细菌来自土壤、尘埃、污水、人畜排泄物及垃圾等。
口服制剂：片剂、颗粒剂、糖浆……
容器清洗：饮用水 容器最终淋洗：纯化水
小容量注射剂：1～5ml
配制容器清洗：纯化水 容器最终淋洗：注射用水
……
16
纯化水制备流程
1吨纯化水，3吨饮用水；纯水不可做粗洗用水。
流程复杂：
自来水 原水箱 原水泵
加药1
砂过滤器
炭过滤器
加药2
保安
过滤器1
高压泵1
一级RO装置
加药3
保安过滤器2
高压泵2
二
级RO装置
纯水箱
纯水泵
EDI装
置
高纯水箱（1吨）
高纯水泵
紫外灯
微孔过滤器
用水点。
17
1. 混合器内部最后淋洗： 2. 直接接触物料的部件最后
淋洗：
纯水
18
纯水管的放置
纯水由于去除了 水中的余氯，特 别容易滋长微生 物。必须放在干 净处保存。
纯水管中不能有 积水。否则再使 用时，微生物会 污染整根管道。
14
《药品生产质量管理规范》第四章 《设备》第三十四条中明确规定：纯 化水、注射用水的制备、储存和分配 应能防止微生物的滋生和污染。储罐 和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。 管道的设计和安装应避免死角、盲管。 储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。
15
制药工业对水质的要求
药厂的水源：城市自来水、井水等达到饮用 水标准的水源。
洁净车间员工环境微生物培训
1
法规要求
《医疗器械生产质量管理规范》检查指导 原则中明确规定：洁净室区内的人员 数量应严格控制。其工作人员（包括 维修、辅助人员）应定期进行卫生和 微生物学基础知识、洁净作业等方面 的培训及考核；对进入洁净室区的临 时外来人员应进行指导和监督。
2
环境控制
医药工业洁净室（区）必须以尘粒和微生物 为环境控制对象。
4
微生物分类－八大类
真菌：蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌（湿疹） 细菌：肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌 放线菌： 支原体：肺炎支原体 衣原体：沙眼 立克次体：斑疹伤寒 螺旋体：梅毒
病毒：甲、乙肝病毒，麻疹病毒，狂犬病毒， 流感病毒。
5
微生物五大共性
体积小，面积大； 吸收多，转化快； 生长旺，繁殖快； 适应强，易变异； 分布广，种类多。
19
3人
洁净室中最大的微生物污染源
1、人在代谢过程中会释放和分泌污 染物。
2、人体表面、衣服能沾染、携带污 染物。
3、人在洁净室内的各种动作也会产 生微粒和微生物。
20
人体内外微生物的分布
1、皮肤：表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉 棒杆菌、金黄色葡萄球菌等
2、口腔：唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉 棒杆菌等
喝水处（水洒落） 人（手、皮肤） 机器（清洁？）
8
1. 空气中的微生物
• 灰尘——“微生物的飞行器”。 微生物不是凭空存在的，99%的微生物 都附在颗粒上。控制空气中的微粒数， 就是控制了微生物数量。
• 灰尘、微粒具有沉降和粘附的趋势，所 以同一区域内，地面是微粒相对集中的 地方，也是微生物相对较多的地方，墙 壁也容易粘附灰尘。
6
常见污染药物制剂的微生物
✓ 1.葡萄球菌：可引起局部感染 ✓ 2.大肠杆菌：胆道及尿道感染 ✓ 3.绿脓杆菌：化脓性感染、中耳炎、肺炎 ✓ 4.枯草杆菌：结膜炎 ✓ 5.酵母菌：使糖分解，药液产生有机酸 ✓ 6.霉菌：使制剂霉坏、酸败变质
7
洁净车间内微生物在哪里？
✓ 空气 ✓水 ✓ 人员 ✓ 器具
带发套：阻断头发、头皮表面的微生物发散。保证发套完整的 包裹头发。
二者相比，微生物更难以控制 1、存在范围广。 2、生长速度快。 3、生存能力强。
3
微生物是什么？
一切肉眼看不见或看不清楚的微 小生物。
形体微小、单细胞或个体结构简 单的多细胞、甚或无细胞结构的 低等生物。
是生物的一大类，形体微小、构 造简单、繁殖迅速，广泛分布在 自然界中，是一群在化学显微镜 或电子显微镜下放大几千倍，甚 至上万倍才能看得到的微小生物。
9
GMP
洁净度 级别
100级 10,000级
尘粒最大允许数/立方米
≥0.5μm
≥5μm
3,500
0
微生物最大允许数
浮游菌/立方 米
沉降菌/皿
5
1
350,000
2,000
100
3
100,000级 3,500,000
20,000
500
10
300,000级 10,500,000
60,000
1,000
15
10
Air lock两扇门不能同时打开
高效过滤器
高效过滤器
洁净区走廊 Or DISP
气流
Air Lock
仓库or外包间
11
Air lock（缓冲间）的作用： 控制空气对流，减少外界脏空气中的微粒、 灰尘进入车间。 必须保持缓冲间门的关闭，不得同时开启。
12
空气自净和微粒的沉降与粘附
空气自净有死角
21
如何阻断人体污染源
◆《医疗器械生产质量管理规范》指导原则中 明确规定：进入洁净室（区）的人员不得化 妆和佩带饰物，裸手接触产品需定期消毒。
◆《医疗器械生产质量管理规范》指导原则中 明确规定：无菌工作服必须包盖全部头发、 胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。
22
我们的更衣流程
1. 一次更鞋：阻断外界粘在鞋底的垃圾、颗粒及微生物。相对而 言，脚底是最脏的部分。
2. 脱去外套：阻断外界沉降在外套上的颗粒和微生物。 3. 一更洗手：规范的洗手能消除手部皮肤的污垢和大部分的微生
物。洗手一定要用洗手液和充足的流水。 4. 二更
带口罩：阻断鼻腔、呼吸道的微生物发散，洁净区内不能脱下 口罩
3、上呼吸道：包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎 球菌、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、 变形杆菌等。
4、下呼吸道：包括气管、支气管和肺 。健康人的下呼吸道是无菌 的。
5、胃肠道：大肠埃希氏菌、产气杆菌、变形杆菌、粪产碱杆菌、粪 链球菌、梭杆菌属、螺旋体属、乳杆菌属、梭菌属、拟杆菌属中 的一些种
顶送顶回（洁净走廊），地面 顶送侧回（清洗间，操作间），对面的墙角，顶
棚。
微粒沉降和粘附
不能用脚踏在垫仓板和料桶上。 不得跑跳、大声喧哗。 不靠在墙上或其他物体上。
13
2水
水是生命之源，有水的ຫໍສະໝຸດ 方就有生命水－微生物的乐园 水体是微生物广泛分布的第二个天然环境。 水中的细菌来自土壤、尘埃、污水、人畜排泄物及垃圾等。
口服制剂：片剂、颗粒剂、糖浆……
容器清洗：饮用水 容器最终淋洗：纯化水
小容量注射剂：1～5ml
配制容器清洗：纯化水 容器最终淋洗：注射用水
……
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纯化水制备流程
1吨纯化水，3吨饮用水；纯水不可做粗洗用水。
流程复杂：
自来水 原水箱 原水泵
加药1
砂过滤器
炭过滤器
加药2
保安
过滤器1
高压泵1
一级RO装置
加药3
保安过滤器2
高压泵2
二
级RO装置
纯水箱
纯水泵
EDI装
置
高纯水箱（1吨）
高纯水泵
紫外灯
微孔过滤器
用水点。
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1. 混合器内部最后淋洗： 2. 直接接触物料的部件最后
淋洗：
纯水
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纯水管的放置
纯水由于去除了 水中的余氯，特 别容易滋长微生 物。必须放在干 净处保存。
纯水管中不能有 积水。否则再使 用时，微生物会 污染整根管道。
14
《药品生产质量管理规范》第四章 《设备》第三十四条中明确规定：纯 化水、注射用水的制备、储存和分配 应能防止微生物的滋生和污染。储罐 和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。 管道的设计和安装应避免死角、盲管。 储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。
15
制药工业对水质的要求
药厂的水源：城市自来水、井水等达到饮用 水标准的水源。
洁净车间员工环境微生物培训
1
法规要求
《医疗器械生产质量管理规范》检查指导 原则中明确规定：洁净室区内的人员 数量应严格控制。其工作人员（包括 维修、辅助人员）应定期进行卫生和 微生物学基础知识、洁净作业等方面 的培训及考核；对进入洁净室区的临 时外来人员应进行指导和监督。
2
环境控制
医药工业洁净室（区）必须以尘粒和微生物 为环境控制对象。
4
微生物分类－八大类
真菌：蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌（湿疹） 细菌：肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌 放线菌： 支原体：肺炎支原体 衣原体：沙眼 立克次体：斑疹伤寒 螺旋体：梅毒
病毒：甲、乙肝病毒，麻疹病毒，狂犬病毒， 流感病毒。
5
微生物五大共性
体积小，面积大； 吸收多，转化快； 生长旺，繁殖快； 适应强，易变异； 分布广，种类多。
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3人
洁净室中最大的微生物污染源
1、人在代谢过程中会释放和分泌污 染物。
2、人体表面、衣服能沾染、携带污 染物。
3、人在洁净室内的各种动作也会产 生微粒和微生物。
20
人体内外微生物的分布
1、皮肤：表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉 棒杆菌、金黄色葡萄球菌等
2、口腔：唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉 棒杆菌等
喝水处（水洒落） 人（手、皮肤） 机器（清洁？）
8
1. 空气中的微生物
• 灰尘——“微生物的飞行器”。 微生物不是凭空存在的，99%的微生物 都附在颗粒上。控制空气中的微粒数， 就是控制了微生物数量。
• 灰尘、微粒具有沉降和粘附的趋势，所 以同一区域内，地面是微粒相对集中的 地方，也是微生物相对较多的地方，墙 壁也容易粘附灰尘。
6
常见污染药物制剂的微生物
✓ 1.葡萄球菌：可引起局部感染 ✓ 2.大肠杆菌：胆道及尿道感染 ✓ 3.绿脓杆菌：化脓性感染、中耳炎、肺炎 ✓ 4.枯草杆菌：结膜炎 ✓ 5.酵母菌：使糖分解，药液产生有机酸 ✓ 6.霉菌：使制剂霉坏、酸败变质
7
洁净车间内微生物在哪里？
✓ 空气 ✓水 ✓ 人员 ✓ 器具
带发套：阻断头发、头皮表面的微生物发散。保证发套完整的 包裹头发。
二者相比，微生物更难以控制 1、存在范围广。 2、生长速度快。 3、生存能力强。
3
微生物是什么？
一切肉眼看不见或看不清楚的微 小生物。
形体微小、单细胞或个体结构简 单的多细胞、甚或无细胞结构的 低等生物。
是生物的一大类，形体微小、构 造简单、繁殖迅速，广泛分布在 自然界中，是一群在化学显微镜 或电子显微镜下放大几千倍，甚 至上万倍才能看得到的微小生物。
9
GMP
洁净度 级别
100级 10,000级
尘粒最大允许数/立方米
≥0.5μm
≥5μm
3,500
0
微生物最大允许数
浮游菌/立方 米
沉降菌/皿
5
1
350,000
2,000
100
3
100,000级 3,500,000
20,000
500
10
300,000级 10,500,000
60,000
1,000
15
10
Air lock两扇门不能同时打开
高效过滤器
高效过滤器
洁净区走廊 Or DISP
气流
Air Lock
仓库or外包间
11
Air lock（缓冲间）的作用： 控制空气对流，减少外界脏空气中的微粒、 灰尘进入车间。 必须保持缓冲间门的关闭，不得同时开启。
12
空气自净和微粒的沉降与粘附
空气自净有死角