盐酸托烷司琼注射液说明书
常用注射剂功能主治
常用注射剂功能主治1、注射用辅酶A：用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
2、氯丙嗪：用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
3、异丙嗪（又叫非那根）：①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
4、盐酸奈福泮（又叫悦止）：术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。
局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
5、三磷酸胞苷二钠：用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。
6、盐酸川芎嗪：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。
7、氢溴酸高乌甲素：用于中度以上疼痛。
8、盐酸甲氧氯普胺（又叫胃复安）：镇吐药9、尼可刹米（又叫可拉明）：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
10、利巴韦林（又叫病毒唑）：抗病毒药。
11、地西泮（安定)：①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。
12、重酒石酸间羟胺注射液：①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压13、盐酸肾上腺素注射液（又叫付肾）：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
14、苯巴比妥钠注射液（又叫鲁米那）：治疗癫痫，也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。
15、黄体酮注射液：用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。
16、盐酸苯海拉明：用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。
17、异烟肼注射液：与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。
18、硫酸阿托品注射液：①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。
托烷司琼幻灯片20121110
酸托烷司琼,第二周期给予欧必亭。BA组则相反。同一患者在第一、
二周期观察期内的化疗用药和剂量完全相同。
《中国新药杂志》 2007年21期《国产和进口盐酸托烷司琼防治顺铂所致恶心呕吐的临床研究》 张永强 周美珍 程刚 任军 朱允中 李燕 游永红 【DOI】：CNKI:SUN:ZXYZ.0.2007-21-021
托烷司琼目前在临床主要用于预防和治疗癌
症化疗引起的恶心和呕吐以及外科手术后恶心和 呕吐。
不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量项下的不良
反应为一过性。 其常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳 和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻。 在同类药品中，只有托烷司琼的主环结构与 5-HT 主 环结构完全相同，几乎不与其它受体发生作用，故安全性 好，副作用甚少。
低度
鬼臼乙叉甙 丝裂霉素 氨甲喋呤 5－氟尿嘧啶 羟基脲 博莱霉素 长春新碱类 苯丁酸氮芥
化疗与恶心呕吐：
最常见的不良反应之一 导致：
– – – – – 代谢失衡 体能下降 营养耗竭 创口愈合延迟 严重时停止治疗
5-HT3止吐机理
外 周
肝门静脉 化疗放疗 肠细胞受损伤 5－HT释放 (5－HT3受体) CTZ 呕吐中枢 呕吐 (5－HT3受体) 迷走神经
用法简单，使用方便
成人：
用量：一日一次 一次5mg 6天为一疗程。 静脉给药：将本品5mg用5ml输注液溶解后再进一步稀释于100毫升
常用的输注液中（如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）在化疗
前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。 儿童： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/千克，最高 可达5毫克/天。 静脉或口服给药
产品简介
托烷司琼，英文名Tropisetron，被认为是新型5-HT3受体拮抗剂，外周 神经元和中枢神经系统内5-HT3 受体的高选择性抑制剂，具有外周性和中枢 性的双重强效抗吐作用。 5-HT3的药品中，只有托烷司琼的主环结构与 5-HT 主环结构完全相同， 几乎不与其它受体发生作用，故安全性好，副作用甚少，是选择性更高、亲 和力更强的止吐药。 托烷司琼目前在临床主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐以及 外科手术后恶心和呕吐。其常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲 劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等；极少数病人可能出现一过性血压改变或 过敏反应等。
盐酸帕洛诺司琼注射液说明书
核准日期：修改日期：盐酸帕洛诺司琼注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：盐酸帕洛诺司琼注射液商品名：阿洛西®/ Aloxi ®英文名称：Palonosetron Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Paluonuosiqiong Zhusheye【成份】本品的活性成份为盐酸帕洛诺司琼。
化学名称：2-[1-氮杂双环[2.2.2]辛-3S-基]-2,3,3aS,4,5,6-六氢-1H-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐。
化学结构式：.HClN OH分子式：C 19H 24N 2O∙HCl分子量：332.87本品辅料：甘露醇、依地酸二钠、枸橼酸钠、一水合枸橼酸、注射用水、用氢氧化钠和盐酸调节pH 值。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】本品适用于预防成人术后24小时内恶心呕吐（PONV ）。
24小时后的疗效尚未证明。
对于预期术后不会出现恶心和/或呕吐的患者，不推荐本品用作常规预防用药。
对于术后必须避免恶心和呕吐的患者，即使术后恶心和/或呕吐发生率较低，也推荐使用本品。
【规格】1.5mL: 0.075mg（按C19H24N2O计）【用法用量】推荐剂量为：麻醉诱导前，单次静脉注射本品0.075mg(1支)，注射时间应超过10秒。
本品浓度为0.05 mg/ml (50 mcg/ ml)，可直接静脉给药。
本品不可与其他药物混合。
输液前和输液后应使用生理盐水冲洗输液管路。
在给药前应检查其中是否含有可见的颗粒物，以及是否变色。
特殊人群肾脏损害任何程度的肾功能损害患者均不需要调整剂量。
肝脏损害任何程度的肝功能损害患者均不需要调整剂量。
儿童用药尚未在儿科患者中确定预防术后恶心和呕吐的安全性和有效性。
老年用药用于老年患者的有效性尚未充分评估。
对老年患者无需调整剂量或特殊监护。
【不良反应】由于临床试验的实施条件差异很大，因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率无法与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行直接比较，且不能反映临床实践中观察到的发生率。
呼吸科十种常见药物
一、抗生素类—泰能【药品名称】商品名称：泰能通用名称：注射用亚胺培南西司他丁钠英文名称：Imipenem and Cilastatin Sodium forInjection【成份】本品为复方制剂，其组分为：亚胺培南和西司他丁钠。
【性状】本品为白色或浅茶色结晶性粉末。
【适应症】本品用于敏感菌所致的各种感染，特别适用于多种细菌联合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染，如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。
【用法】静脉滴注或肌内注射。
【不良反应】1.本品静脉使用时速度太快可引起血栓静脉炎，肌内注射时可引起局部疼痛、红斑、硬结等，宜注意改换注射部位。
2.肝脏：可有氨基转移酶、血胆红素或碱性磷酸酶升高。
3.肾脏：可有血肌酐和血尿素氮升高。
但儿童用本药时常可发现红色尿，这是由于药物引起变色，并非血尿。
4.可有神经系统方面的症状，如肌痉挛、精神障碍等。
5.本品可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，偶可引起假膜性肠炎。
6.可有嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等，并可致抗人球蛋白(Coombs)试验阳性。
【注意事项】1.过敏体质者慎用。
2.本品不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍。
3.本品应在使用前溶解，用盐水溶解的药液只能在室温存放10小时，含葡萄糖的药液只能存放4小时。
4、静脉滴注时间大于2小时。
二、护胃药物—洛赛克【药品名称】商品名称：洛赛克通用名称：注射用奥美拉唑钠英文名称：Omeperazole Sodium for Injection【成份】本品主要成份为奥美拉唑钠。
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末，专用溶剂为无色的透明液体。
【适应症】1.消化性溃疡出血，吻合口溃疡出血。
2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。
3.预防重症疾病（如脑出血，严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
完整整理静脉常用药物
一、盐酸托烷司琼注射液适应症:预防癌症化疗引起的恶心和呕吐；治疗手术后的恶心和呕吐。
用法用量: 在任何化疗周期中，本品最多应用6天。
儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要，可参照剂量为：在2岁以上的儿童剂量0.2mg/kg，最高可达5mg/天。
尚无2岁以下儿童的用药经验。
禁忌:对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
二、盐酸昂丹司琼注射液用法用量: 儿童：化疗前静脉注射以5mg/m<SUP>2 (体表面积) 的剂量，12小时后再口服给药；化疗后应持续口服给药，连服5天。
术后的恶心和呕吐：对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品0.1mg/kg或最大4mg的剂量缓慢静脉注射。
禁忌:对本品过敏者禁用。
胃肠梗阻者忌用。
注意：腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状；三、维生素B6注射液适应症: 1、适用于维生素B缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊6娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。
2、全胃肠道外营养及因摄入的补充。
不足所致营养不良、进行性体重下降时的维生素B6用法用量:皮下注射、肌内或静脉注射，1次0.5～1支(50～100mg)，1日1次。
不良反应:维生素B在肾功能正常时几乎不产生毒性，罕见过敏反应。
若每天应用6200mg，持续30天以上，可致依赖综合征。
禁忌:尚不明确。
四、注射用赖氨匹林用法用量:肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。
儿童：一日按体重10～25mg/kg，分2次给药。
不良反应: 1、胃肠道反应：短期应用不良反应较少，偶有轻微胃肠道反应（如胃部不适、恶心、呕吐），用量较大时严重者可引起消化道出血。
长期应用消化性溃疡发病率较高。
2、对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可给予维生素K防治。
长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾向。
3、对肝肾功能的影响：长期应用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾脏损害，及时停药可恢复。
12 官员版谈判药品多拉司琼注射液对标托烷司琼注射液的请示案V5
谈判药品多拉司琼注射液对标托烷司琼注射液的请示案尊敬的国家医疗保障局：我司通过对多拉司琼注射液的临床、药学、市场分析等综合评价，现申请多拉司琼注射液的参照药品设为托烷司琼注射液，具体情况如下：甲磺酸多拉司琼注射液，于2007年取得注册临床批件（批件号为2007L01200）并开展注册临床试验，临床牵头单位为四川大学华西医院，牵头专家为肿瘤领域知名专家侯梅教授，国内4家知名医院肿瘤科参与了该项试验，鉴于当时肿瘤化疗止吐领域的研究药物普遍选择且更易获得的盐酸格拉司琼注射液作为对照品，根据2003年-2006年的市场情况分析，格拉司琼是当时主流的止吐药物，因此我公司研发团队选择了比较常用的对照药物，并且销售份额较大的格拉司琼，但经过多年临床应用的发展，目前托烷司琼在市场中的销量稳步提升，已经成为一代司琼中销量最大的止吐药物，多拉司琼与托烷司琼也表现出类似的临床疗效与药物特性。
选择托烷司琼注射液为参照药品的理由如下：1.托烷司琼被指南推荐，具有较高的临床价值，更受研究关注：一代5-HT3受体拮抗剂是国内外最新指南推荐用于肿瘤化疗止吐的基础药物，排名不分先后[1，2]，在中国知网上选择“止吐药物名称（托烷司琼、昂丹司琼、格拉司琼）”与“化疗”作为关键词进行全文检索，发现近三年的文献发表篇数分别为1396篇、1266篇、815篇，由此可见，托烷司琼最近几年的关注度较高，也充分体现了其在肿瘤止吐治疗中的临床价值。
2.托烷司琼是目前市场上应用最广泛的止吐药物：据IMS数据来源2019年YTD统计销量，托烷司琼占5-HT3受体拮抗剂类止吐药市场40.47%，市场占比最大，销售额占比32.6%份额最高，多拉司琼注射液应该与市场中最常见的且具有代表性的主流药物进行对比，才更能体现多拉司琼注射液在肿瘤止吐领域中的临床价值。
3.托烷司琼和多拉司琼同为一代司琼中的中长效止吐药物：甲磺酸多拉司琼注射液半衰期约为8小时[3]，盐酸托烷司琼注射液半衰期约为7-10小时[4]，半衰期普遍长于其他一代司琼类药物，二者均为每日一次用药。
丙泊酚注射液
双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊【通用名称】双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊【规格】210mg*36片【适应症】用于肠道菌群失调引起的腹泻和腹胀，也可用于治疗轻中度急性腹泻,慢性腹泻及消化不良、腹胀【用量用法】口服，成人一次2-3粒，小儿一次1粒，一日2-3次【注意事项】1. 婴儿服用可以剥开胶囊倒出药粉，用温水送服。
2.对本品过敏者禁用。
3.当本品性状发生改变时禁用。
4.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
5.儿童必须在成人监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.本品为活菌制剂，应冷藏保存。
盐酸洛哌丁胺胶囊【通用名称】盐酸洛哌丁胺胶囊【规格】2mg*6粒【适应症】腹泻,慢性腹泻【用量用法】本品适用于成人和5岁以上的儿童。
-急性腹泻：起始剂量，成人2粒。
5岁以上儿童1粒，以后每次不成形便后服用l粒。
-慢性腹泻：起始剂量，成人2粒，5岁以上儿童l粒，以后可调节每日剂量以维持每日l～2次正常大便。
一般维持剂量每日1～6粒。
-每日最大剂量：成人不超过8粒，儿童不超过3粒/20公斤体重。
【注意事项】腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。
对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品，建议咨询医生。
艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状应停止本品的治疗。
曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。
虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料，但由于本品有较高的首过代谢特性，肝功能障碍可能导致药物相对过量，应注意中枢神经系统毒性反应症状。
由于本品的大部分可以代谢，代谢产物和原形药物经粪便排泄因此肾病患者不需进行剂量调整。
本品治疗腹泻时，可能出现乏力、头晕或困倦的症状。
因此在驾驶和操作机器时，应予以注意。
请置于儿童不易拿到处。
开塞露(含甘油)【通用名称】开塞露【规格】10ml/支【适应症】本品为缓泻药类非处方药药品。
盐酸托烷司琼对剖宫产术后镇痛恶心、呕吐的预防作用
【 关键词】 术后镇痛 ； 患者 自控镇痛（ ＣＡ） 恶心 ； 吐； ＰＩ ； 呕 盐酸托烷司琼
【 图 分 类 号 】 Ｒ １ 中 ６４ 【 献标识码 】 Ａ 文
术 后 恶 心 、 吐 （ ｏｔｐ ｒｔ ｅｎ ｕ Ｐ Ｉ 泵 中加 盐 酸 托 烷 司 琼 ２ ｍ 。 呕 Ｐ ｓ ｅａ ｖ ａ — ｏ ｉ ＣＡ ． ｇ ５
恶 心 、 吐 发 生 率 及 严 重 程 度 显 著 降 低 ， 发 生 机 制 主 要 涉 及 多 巴胺 、 片 、 一 Ｔ、 后 镇 痛 （ ＣＡ） 心 、 吐 的 发 生 率 及 严 呕 阿 ５Ｈ ＰＩ 恶 呕
而 疼 痛 评 分 与 对 照 组 相 比 无 显 著 差 异 ， 组 胺 、 碱 能 等 多 种 受体 ， 呕 吐 反 射 是 重 程 度 ，而 且 持 续 泵 人 给 药 较 单 次 静 脉 胆 而 效果确切 ， 且不 引 起 嗜 睡 、 口下 、 体 外 由位 于 延 髓 的 网 状 结 构 一 心 呕 吐 中 枢 给 药 效 果更 确 切 。 锥 恶
ａａｇｓ ，ＣＡ）技术 给药 对 破 宫 产 手 术 装 置 中均 未使 用 任 何 止 吐 药 物 。 ｎｌｅｉ Ｐ Ｉ ａ
Ａ 组 恶 心 、 吐发 生 率 分 别 为 ８ ％ 、 呕 ５
患 者 恶 心 、呕 吐 的预 防作 用 ，现 报 道 如 １ ． 观察 评 分 项 目 ： 指 定 病 房 主 管 护 ７％ ，其 余 各试 验组 的 恶 心 发 生 率 和 呕 ５ 由 ５
学， ０ ６ ３ （４： ３ ６ １２ ． ２０ ， ５１） １２ — ３ ８
现 Ｍ］ 的 预 防 和 治 疗 。 托 烷 司 琼 是 唯 一 与 ５ ２ 庄 心 良，曾 因 明，陈伯 銮 ． 代 麻 醉 学 【 ． 一
呼吸科十种常见药物
一、抗生素类—泰能【药品名称】商品名称：泰能通用名称：注射用亚胺培南西司他丁钠英文名称：Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection【成份】本品为复制剂，其组分为：亚胺培南和西司他丁钠。
【性状】本品为白色或浅茶色结晶性粉末。
【适应症】本品用于敏感菌所致的各种感染，特别适用于多种细菌联合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染，如腹膜炎、肝胆感染、腹腔脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。
【用法】静脉滴注或肌注射。
【不良反应】1.本品静脉使用时速度太快可引起血栓静脉炎，肌注射时可引起局部疼痛、红斑、硬结等，宜注意改换注射部位。
2.肝脏：可有氨基转移酶、血胆红素或碱性磷酸酶升高。
3.肾脏：可有血肌酐和血尿素氮升高。
但儿童用本药时常可发现红色尿，这是由于药物引起变色，并非血尿。
4.可有神经系统面的症状，如肌痉挛、精神障碍等。
5.本品可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，偶可引起假膜性肠炎。
6.可有嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等，并可致抗人球蛋白(Coombs)试验阳性。
【注意事项】1.过敏体质者慎用。
2.本品不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍。
3.本品应在使用前溶解，用盐水溶解的药液只能在室温存放10小时，含葡萄糖的药液只能存放4小时。
4、静脉滴注时间大于2小时。
二、护胃药物—洛赛克【药品名称】商品名称：洛赛克通用名称：注射用奥美拉唑钠英文名称：Omeperazole Sodium for Injection【成份】本品主要成份为奥美拉唑钠。
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末，专用溶剂为无色的透明液体。
【适应症】1.消化性溃疡出血，吻合口溃疡出血。
2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。
3.预防重症疾病（如脑出血，重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
药品规格说明书
化学药品抗肿瘤药药品名称规格盐酸托烷司琼口服溶液10ml*6支/盒人参多糖注射液2ml：6mg;4ml:12mg甲基斑蝥胺片100片/瓶，50片/盒紫杉醇注射液5ml:30mg:西林瓶，1瓶/盒，每箱配一次性输液器7支甘露聚糖肽注射液2ml；5mg注射用转移因子3mg（多肽）:100μg (核糖)去甲斑蝥酸钠注射液2ml:10mg紫杉醇注射液60mg/10ml扶正女贞素片药用铝塑泡罩，20mg×3板×20片注射用丝裂霉素2mg/瓶 无菌粉针皮肤科药药品名称规格丁香罗勒油乳膏35克：0.875克（2.5％）/支；10克：0.25克（2.5％）/支阿昔洛韦分散片0.1g×24片/盒*300盒复方醋酸地塞米松乳膏20g：15mg×10支×300盒硝酸咪康唑乳膏20克*400盒环吡酮胺乳膏10g*0.1g硝酸咪康唑软膏10g复方醋酸氟轻松酊50ML/瓶/小盒*60小盒/件五维甘草那敏胶囊(毒敏克胶囊)0.45g曲安奈德益康唑乳膏(意比舒乳膏)曲安奈德0.1%，硝酸益康唑1%。
维A酸乳膏(芙林)15g：3.75mg×1支／盒 20g：20mg×1支／盒 25g：6.25mg×1支／盒五官科药药品名称规格酚麻美敏口服溶液(彤贝得)100ml/瓶乙酰吉他霉素含片(爽宁)4mg(0.4万单位，案吉他霉素计)聚乙烯醇滴眼液(瑞珠)8ml/支小儿氨酚黄那敏颗粒对乙酰氨基酚0.125g，人工牛黄5mg，马来酸氯苯那敏0.5mg东信复方氨酚烷胺胶囊本品采用铝塑膜包装，每板12粒，每盒1板消炎退热颗粒每袋装10克（相当于总药材10克）人工牛黄甲硝唑胶囊0.2g/粒×12粒/板×2板/盒西地碘含片 1.5mg*12片*1袋；1.5mg*12片*2袋盐酸赛洛唑林滴鼻液(天诚诺尔)10ml:10mg ;10ml:5mg 300支/件呼吸系统药药品名称规格甲麻芩苷那敏片24片/板*2板/盒磷酸苯丙哌林胶囊20mg/粒×12粒/板×2板/盒盐酸氨溴索分散片（®抒坦清）30mg盐酸丙卡特罗片25 μg*6片*2板氨咖黄敏胶囊复方呱西替柳片(独家、中标)0.25g*12片/盒、0.25g*24片/盒；400盒/件盐酸金刚烷胺糖浆每瓶装100ml对乙酰氨基酚片12片复方氨酚烷胺片12片999 复方氨酚烷胺胶囊12粒/盒影响免疫功能药药品名称规格匹多莫德散0.4g 散剂咪喹莫特乳膏5%，0.25g/袋 乳膏剂硫唑嘌呤片0.1g 片剂匹多莫德片0.4g 片剂环孢素口服液50ml:5g 口服溶液剂匹多莫德颗粒剂2g:0.4g 颗粒剂环孢素注射液5ml:250mg 注射剂抗寄生虫药药品名称规格盐酸左旋咪唑栓0.1g×10枚替硝唑片5mg甲硝唑片20片/盒X500盒/件呋喃唑酮片0.1g*25片/板/盒*400盒/件复方硫黄乳膏1g:甲苯咪唑0.15g，盐酸左旋咪唑0.1g甲苯咪唑咀嚼片0.1g阿苯达唑片依西美坦胶囊25mg 胶囊剂甲硝唑氯己定洗剂200ml(内含葡萄糖酸氯已定240mg和甲硝唑40mg)；50ml/瓶 洗剂抗菌药与抗病毒药药品名称规格甘草酸二铵注射液10ML*50MG*5支*100盒乳酸左氧氟沙星注射液100ml：0.3g ；100瓶/件阿奇霉素颗粒0.1g×10袋/盒×240盒/件小儿氨酚黄那敏颗粒3克×10包/盒克拉霉素胶囊0.125g(12.5万单位)氨咖黄敏胶囊对乙酰氨基酚250mg，咖啡因15mg，马来酸氯苯那敏1mg，人工牛黄10mg硝酸益康唑栓150mg盐酸伐昔洛韦片0.15g*12片罗红霉素胶囊75ml*24粒消化系统药药品名称规格胶体果胶铋胶囊(成美)50mg×24粒,100mg×24粒维U颠茄铝胶囊（Ⅲ）(特谓尔欣)50mg乳酸菌素片按乳酸菌素计0.4g/片维U颠茄铝胶囊Ⅲ每粒含氢氧化铝0.14g，维生素U50mg，颠茄浸膏10mg 阿司匹林肠溶片50mg复方胰酶散0.3g/包*20包/盒盐酸雷尼替丁胶囊0.15g奥美拉唑肠溶胶囊每瓶14粒999 维U颠茄铝胶囊10粒*2板瑞巴派特片0.1g*12片/盒，0.1g*24片/盒酶类及其它生化制剂药品名称规格溶菌酶肠溶片10mg（6.25万单位）溶菌酶含片8片/板/盒，每片20mg（12.5万单位）舍雷肽酶肠溶片10mg（相当于舍雷肽酶20000单位） 肠溶片剂注射用糜蛋白酶4000单位 注射剂芦笋菠萝蛋白酶胶囊芦笋粉0.25g,菠萝蛋白酶1.5万单位 胶囊剂菠萝蛋白酶肠溶片1万单位 片剂(肠溶)舍雷肽酶片5mg(10000单位) 片剂影响血液及造血系统药药品名称规格人凝血酶原复合物300IU/瓶注射用叶酸15mg 注射剂注射用尿激酶10万单位 注射剂羟苯磺酸钙胶囊主要规格：0.25g 胶囊剂羟苯磺酸钙片0.5g(按C12H10CaO10S2) 片剂甲钴胺片0.5mg 片剂冻干人凝血酶1000IU/瓶 冻干注射用甲钴胺0.5mg 注射剂亚叶酸钙胶囊25mg 胶囊剂有关激素类药药品名称规格格列吡嗪片5mg格列吡嗪胶囊5mg*20粒/盒醋酸地塞米松片0.75mg*30片/板/盒*400盒/件醋酸泼尼松片5mg*30片/板/盒*400盒/件甲巯咪唑片5mg盐酸二甲双胍片0.25g氢化可的松注射液5ml:25mg卡博平品每片含阿卡波糖50mg 盐酸吡格列酮3Kg/听丙酸氯倍他索软膏10克：2毫克麻醉药及其辅助药药品名称规格马来酸曲美布汀片盐酸左布比卡因原料药七氟烷原料药吸入用七氟烷120ml 吸入溶液剂盐酸替扎尼定原料药枸橼酸喷托维林原料药曲匹布通片40mg 片剂盐酸托哌酮胶囊50mg 胶囊剂泌尿与生殖系统药药品名称规格聚维酮碘栓0.2g/粒克霉唑阴道泡腾片150毫克苦参栓(妍婷) 1.5gX5粒/盒盐酸特拉唑嗪片2mg联苯苄唑栓0.15g氧氟沙星栓0.1g鱼腥草素钠栓20mg盐酸奥昔布宁缓释片10mg/片999 硝酸咪康唑栓0.2g/枚维生素、矿物质与氨基酸药品名称规格甘草锌胶囊每粒含甘草锌0.25克（相当于锌12.5毫克，甘草酸73.5毫克）三合钙咀嚼片乳酸钙50毫克，葡萄糖酸钙50毫克磷酸氢钙50毫克维生素C注射液 2.5ml：1g小儿四维葡钙颗粒6g×9袋/盒，240盒/件葡萄糖酸锌片70mg*100片999 三合钙咀嚼片每片含乳酸钙50毫克、葡萄糖酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克口服五维葡萄糖复方二维亚铁颗粒5克/袋，每盒12袋。
盐酸昂丹司琼注射液 说明书
【贮藏】 遮光，密闭,在阴凉处（不超过 20℃）保存。
【药代动力学】 口服盐酸昂丹司琼后，迅速吸收，口服后达峰时间约为 1.5 小时，峰浓度约 30mg/ml。 口服本品绝对生物利用度约为 60%。口服或静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大 致相同。药物消除半衰期约为 3 小时。稳态表观分布容积约为 140L。血浆蛋白结合率 是 70%-80%。主要在肝脏代谢，药物代谢后由粪尿排出，从尿中排出的原形药小于 5%。
在体内消除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每天不应超过 8m g。在化疗前可静脉滴注地塞米松磷酸钠，以缓解病人的不适症。不宜用于心功能不全 病人。
【孕妇及哺乳期 本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形 妇女用药】 成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全 能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是头 3 个月内使用本品。实验显示，本品 可由授乳动物乳汁中分泌，故此采用本品时暂停母乳喂养。
盐酸托烷司琼注射液在腹腔镜下胆囊切除术术后呕吐中的运用
盐酸托烷司琼注射液在腹腔镜下胆囊切除术术后呕吐中的运用我院在开展腹腔镜下胆囊切除术的过程中，部分患者在术后出现了不同程度的术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting，PONV)，影响了患者的恢复和舒适感，甚至可能比术后疼痛更令患者苦恼。
因此如何减少手术后恶心呕吐的问题始终为麻醉医师所关注，5-羟色胺（5-HT3）类受体拮抗剂比传统止吐药效果更好，副作用更小，应在手术结束时静脉注射给药。
托烷司琼是新一代5-羟色胺（5-HT3）类受体拮抗剂药，目前常用于化疗和术后恶心呕吐的治疗。
我科采用托烷司琼预防术后恶心呕吐并观察其作用和疗效。
1 资料与方法1.1一般资料选择腹腔镜下胆囊切除术的患者80例，年龄19-78岁体重45-76㎏，ASAⅠ-Ⅱ级，随机分为两组，每组40例，一组为观察组（G），于手术结束时静脉注射托烷司琼5mg/5ml（山西振东，批号：H20052476）。
另一组为对照组(D)未作任何处理。
1.2麻醉方法患者入手术室后常规监测ECG、SpO2、BP。
术前30min肌注阿托品0.5mg、苯妥英钠0.1g。
麻醉诱导：咪达唑仑0.04mg/kg、芬太尼2-4μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg，丙泊酚1mg/kg。
气管插管后接麻醉机行机械通气，潮气量8-10ml/频率12次/分，吸呼比1:2，术中1％-3％七氟醚维持麻醉，间断注入维库溴铵和芬太尼，术后常规清醒后拔管。
记录术后24小时内PONV的情况，观察标准：Ⅰ级，无恶心呕吐；Ⅱ级：轻度恶心呕吐；Ⅲ：中度恶心呕吐；Ⅳ：重度恶心呕吐，需要用药物控制处理。
表1两组恶心呕吐的比较例数Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级Ⅳ级G组40 2893 0D组40 6 18 1061.3统计分析计量资料用均数±标准差（x-±s）表示，计数资料用t检验，P＜0.05为差异有显著意义。
2 结果两组患者性别、年龄、身高、体重、手术时间、苏醒时间、麻醉药物用量的差异均无统计学意义。
盐酸帕洛诺司琼说明书
临床研究表明，帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱 能药物一起使用。
鼠肿瘤模型研究表明，帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物（顺铂、环磷酰胺、阿 糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素 C）的抗肿瘤活性。 【药物过量】
盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合，故使用帕洛诺司琼注射液前、后均需应用生
理盐水冲洗输注管路。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕
洛诺司琼，因此对其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。 帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在
琼或多拉司琼相似。发生率≥2%的临床不良反应列表如下：
表 1 预防化疗诱发恶心和呕吐研究中各治疗组发生率≥2%的不良反应
不良反应 帕洛诺司琼
昂丹司琼
多拉司琼
（ ＝ ） （ ＝ ） （ ＝ ） 0.25mg N 633
32mg iv N 410
100mg iv N 194
头痛 60（9％）
34（8％）
试验，结果表明，帕洛诺司琼组的不良反应发生率和严重程度与对照组昂丹司琼组的相似。结
果见表 2。
表 2 预防化疗所致恶心和呕吐研究中两组不良反应发生率
不良反应
帕洛诺司琼
昂丹司琼
头痛 便秘 腹泻 腹痛 心电图异常 头晕 全身间歇性颤抖
（ ＝ ） 0.25mg iv N 112 6（5.36％） 3（2.68％） 1（0.89％） 1（0.89％） 1（0.89％） 1（0.89％） 1（0.89％）
盐酸格拉司琼注射液 说明书
【不良反 常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝转氨酶升高。上 应】 述反应轻微，无须特殊处理。
【禁忌】 1.对本品或有关化合物过敏者禁用。 2.胃肠道梗阻者禁用。
【注意事 1.由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严本品应在配制 24 小时内使用。
【药代动力 健康志愿者静脉注射本品 20 或 40mg/kg 体重后，平均血浆浓度峰值分别为 13. 学】 7 和 42.8µg/L，血浆清除半衰期约 3.1～5.9 小时。
本品体内分布广泛，血清蛋白结合率为 65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为 N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，通过粪便和尿液排泄。 【贮藏】 遮光，密闭保存。
【药物过 量】
尚不明确。
【药理毒 药理作用 本品是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起 理】 的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起 肠嗜铬细胞释放 5-HT，5-HT 可激活中枢或迷走神经的 5-HT3 受体而引起呕吐反 射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末 梢的 5-HT3 受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应和过 度镇静等副作用。 毒理研究 遗传毒性：本品 Ames 试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核 试验及体内、外大鼠肝细胞 UDS 试验结果均未表现出致突变作用。但在 HeLa 细 胞体外试验中出现 UDS 明显增加，体外人淋巴细胞染色体畸变试验中，多倍体细 胞的数量明显增加。 生殖毒性：本品皮下给药剂量达 6mg/kg/天（以体表面积算，为临床静脉给药推 荐剂量的 97 倍）时，未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠大鼠 和家兔静脉给予本品剂量分别为 9mg/kg/天（54mg/m2/天，按体表面积算，相
完整整理静脉常用药物
一、盐酸托烷司琼注射液适应症:预防癌症化疗引起的恶心和呕吐；治疗手术后的恶心和呕吐。
用法用量: 在任何化疗周期中，本品最多应用6天。
儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要，可参照剂量为：在2岁以上的儿童剂量0.2mg/kg，最高可达5mg/天。
尚无2岁以下儿童的用药经验。
禁忌:对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
二、盐酸昂丹司琼注射液用法用量: 儿童：化疗前静脉注射以5mg/m<SUP>2 (体表面积) 的剂量，12小时后再口服给药；化疗后应持续口服给药，连服5天。
术后的恶心和呕吐：对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品0.1mg/kg或最大4mg的剂量缓慢静脉注射。
禁忌:对本品过敏者禁用。
胃肠梗阻者忌用。
注意：腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状；三、维生素B6注射液适应症: 1、适用于维生素B缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊6娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。
2、全胃肠道外营养及因摄入的补充。
不足所致营养不良、进行性体重下降时的维生素B6用法用量:皮下注射、肌内或静脉注射，1次0.5～1支(50～100mg)，1日1次。
不良反应:维生素B在肾功能正常时几乎不产生毒性，罕见过敏反应。
若每天应用6200mg，持续30天以上，可致依赖综合征。
禁忌:尚不明确。
四、注射用赖氨匹林用法用量:肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。
儿童：一日按体重10～25mg/kg，分2次给药。
不良反应: 1、胃肠道反应：短期应用不良反应较少，偶有轻微胃肠道反应（如胃部不适、恶心、呕吐），用量较大时严重者可引起消化道出血。
长期应用消化性溃疡发病率较高。
2、对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可给予维生素K防治。
长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾向。
3、对肝肾功能的影响：长期应用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾脏损害，及时停药可恢复。
盐酸托烷司琼注射液说明书
盐酸托烷司琼注射液说明书盐酸托烷司琼注射液说明书【适应症】用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。
【用法用量】用前将本品用生理盐水或葡萄糖溶解后使用。
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐：儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：在2岁以上的儿童剂量为毫克/公斤，最高可达5毫克/天。
第1天静脉给药：将本品溶于100毫升常用输注液中（生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2~6天可口服给药。
儿童口服给药：本品溶解后，可取适量的盐酸托烷司溶液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）立即服用。
成人：成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。
第1天静脉给药：将溶于100毫升常用输注液中（生理盐水、林格氏液或概葡萄糖液）在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2~6天可改为口服给药，于早晨起床时用生理盐水或葡萄糖溶解后（至少于早餐前一小时）用水服用。
治疗手术后的恶心和呕吐:儿童本品的推荐剂量为毫克/公斤体重，静脉输注（溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等）或缓慢静脉注射（30秒以上）。
成人推荐剂量为5毫克.静脉输注（溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等）或缓慢静脉注射（30秒以上）。
特殊使用：单用本品疗效不佳时，不增加药物剂量而同时合用地塞米松可提高止吐疗效。
代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中.盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。
但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50紅然而，如果采用5毫克/天共六天的给药方案，则不必减量。
在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。
【不良反应】盐酸托烷司琼通常耐受性良好.推荐剂量下的不良反应为一过性，常见的不良反应有头痛，头昏、便秘，眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。
新药介绍-·新药介绍·
·新药介绍·使用以下药品前请详细阅读说明书盐酸托烷司琼注射液Tropisetron Hydrochloride Injection本品为止吐药。
[药理作用]本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射；止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有关。
[药代动力学]本品消除半衰期约为7.3~30.3小时，表观分布容积〔V〕约为400~600升，蛋白结合率约为59~71%，代射后主要经尿和胆汗排出，代谢正常者的消除半衰期〔β相〕约7~10小时，代谢不良者可能延长至45小时。
[适应症]预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
[用法用量]〔1〕儿童：慎用。
病情确需使用时，2岁以上的儿童，剂量为0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。
第1天静脉给药：将本品溶于100ml常用的输液中，于化疗前快速静滴或缓慢静脉推注，第2~6天可口服给药。
儿童口服给药：从安瓿中取适量的本品，用桔子汗等稀释后，于早晨起床时〔至少于早餐前1小时〕立即服用。
〔2〕成人：剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。
第1天静脉给药，第2~6天可改为口服给药。
〔3〕代谢不良者在为期6天的应用中无需减量。
4、肝、肾功能不全患者如果采用5毫克/天共6天的给药方案，不必减量。
[不良反响]通常耐受性良好，不良反响有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳、胃肠功能紊乱、一过性血压改变或过敏反响。
[禁忌] 对本品过敏者禁用。
[考前须知]〔1〕高血压患者慎用，其用量不宜超过10mg/天。
〔2〕服药后防止驾车或操纵机械。
[孕妇与哺乳期妇女用药]禁用。
[儿童用药]慎用。
[老年患者用药]老年人无需调整剂量。
[药物相互作用]与利福平或其它肝酶诱导药物同时使用，可导致本品的血药浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量〔代谢不良者不增加〕。
[药物过量]屡次大剂量使用可有幻视；高血压患者的血压可升高。
需采取对症治疗，严密观察。
托烷司琼市场分析报告
托烷司琼市场分析报告汕头市聚信医药科技有限公司1.概述5-HT3 受体拮抗剂是最近几年发展起来的用于治疗肿瘤病人化疗引起的恶心、呕吐的一种有效药物。
托烷司琼，英文名Tropisetron，被认为是新型5-HT3 受体拮抗剂，为外周神经元和中枢神经系统内5-HT3 受体的高选择性抑制剂，具有外周性和中枢性的双重强效抗吐作用。
在同类药品中，只有托烷司琼的主环结构与5-HT 主环结构完全相同，几乎不与其它受体发生作用，故安全性好，副作用甚少，是选择性更高、亲和力更强的止吐药。
托烷司琼目前在临床主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐以及外科手术后恶心和呕吐。
其常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等；极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应等。
2 托烷司琼国内形势一路走高托烷司琼是由瑞士Sandoz（三道士）公司研制开发，是继昂丹司琼和格拉司琼之后上市的第三个5-HT3 受体拮抗剂。
1996 年3 月7 日，瑞士两大化学/ 生命科学巨头山德士公司（Sandoz）和汽巴-嘉基公司（Ciba-Geigy）合并为现在的诺华（Novartis）。
托烷司琼带来的利益，自然由诺华接手享有。
1992 年盐酸托烷司琼首次在荷兰上市，接着在英国（1993 年）、西班牙（1994 年）、德国（1994 年）、澳大利亚（1995 年）、法国91996 年）、日本（1998 年）等国家上市。
我国于1993 年进口盐酸托烷司琼，行政保护期已于2001 年9 月到期。
国内司琼类药物市场上，近几年托烷司琼的销售增幅有所波动，但整体性的销售形势还是毋庸置疑的一路走高，市场份额也在不断攀升。
2005 年-2008 年其医院购药推总金额年平均增长率为66.08%，市场份额年平均增长率达到81.85%。
2005 年，对于托烷司琼来说是一个具有转折意义的一年，该年经国家药监局批准生产托烷司琼的新增企业数量也是最多。
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盐酸托烷司琼注射液说明书
【适应症】
用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。
【用法用量】
用前将本品用生理盐水或葡萄糖溶解后使用。
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐：
儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：在2岁以上的儿童剂量为0.2毫克/公斤，最高可达5毫克/天。
第1天静脉给药：将本品溶于100毫升常用输注液中（生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天可口服给药。
儿童口服给药：本品溶解后，可取适量的盐酸托烷司溶液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）立即服用。
成人：成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。
第1天静脉给药：将溶于100毫升常用输注液中（生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时用生理盐水或葡萄糖溶解后（至少于早餐前一小时）用水服用。
治疗手术后的恶心和呕吐：
儿童本品的推荐剂量为0.1毫克/公斤体重，静脉输注（溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等）或缓慢静脉注射（30秒以上）。
成人推荐剂量为5毫克，静脉输注（溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等）或缓慢静脉注射（30秒以上）。
特殊使用：单用本品疗效不佳时，不增加药物剂量而同时合用地塞米松可提高止吐
疗效。
代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。
但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5毫克/天共六天的给药方案，则不必减量。
在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。
【不良反应】
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性，常见的不良反应有头痛，头昏、便秘，眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。
极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。
【禁忌症】
对盐酸拖烷司琼有过敏者及孕妇禁用。
【注意事项】
高血压未控制患者慎用；驾车或操纵机械者慎用；哺乳期用药患者不应授乳。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。
盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。
【儿童用药】
一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见[用法用量]。
【老年患者用药】
老年人应用无需调整剂量。
【药物相互作用】
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导
致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量（代谢不良者不需增加）。
2.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响极微，在正常使用的情况下无需调整剂量。
【药物过量】
症状：多数大剂量使用时可有幻视。
高血压患者的血压可升高。
处理：对症治疗，应对患者的重要生命体征做严密观察。
【贮藏】
室温，密闭保存。
【规格】2mg（生产厂家：海南，招标价：38.90，零售价：44.73）。