濒危药用植物青天葵器官大小调控基因EBP1的克隆与分析
珍稀濒危植物紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)的生态生物学研究进展
珍稀濒危植物紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)的生态生物学研究进展汪越;陈雄伟;邵玲;陈刚;张倩媚;李跃林;任海;刘世忠【摘要】紫背天葵是秋海棠科的珍稀濒危植物种,因其独特的药用功效而价值较高,野外资源因过度采摘而处于濒危状态.主要介绍了紫背天葵的植物形态特征和群落组成、地理分布及生境特征、植化属性、人工繁殖及产品加工方面的研究进展,并从紫背天葵的保护、生产和科学研究三个方面指出了目前存在的问题.在此基础上,提出了结合生态、技术与社会三方面内容的保护措施及未来的研究应用方向,以期实现对紫背天葵的有效保护和持续利用.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2014(033)006【总页数】7页(P26-32)【关键词】紫背天葵;形态特征;组织培养;保护;生产【作者】汪越;陈雄伟;邵玲;陈刚;张倩媚;李跃林;任海;刘世忠【作者单位】中国科学院华南植物园,广东广州510650;中国科学院大学,北京100049;肇庆学院生命科学学院,广东肇庆526061;肇庆学院生命科学学院,广东肇庆526061;肇庆学院生命科学学院,广东肇庆526061;中国科学院华南植物园,广东广州510650;中国科学院华南植物园,广东广州510650;中国科学院华南植物园,广东广州510650;中国科学院华南植物园,广东广州510650【正文语种】中文【中图分类】Q149紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)是秋海棠科秋海棠属多年生稍肉质无茎草本[1]，又名天葵秋海棠、红天葵、散血子、夜渡红、丹叶等，为我国特有种[1,2]。
它在我国浙江、江西、湖南、福建、贵州、广西、广东、海南和香港均有分布，性喜温暖湿润的环境，一般生长在悬崖峭壁的荫蔽石壁上[1]。
其球茎和全草均可入药，具有清热凉血、润肺止咳、散瘀消肿、消暑除热之功效，可用于治疗中暑发烧、淋巴结核、血瘀腹痛等。
药用植物次生代谢相关酶基因克隆方法综述_战晴晴
·综述·药用植物次生代谢相关酶基因克隆方法综述战晴晴1,2，隋春2，张杰1*，魏建和2 (1.东北林业大学生命科学院，哈尔滨 150040；2.中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所，北京100193)摘要：目的综述药用植物次生代谢酶基因克隆可采用的方法策略，为其基因克隆提供参考。
方法查阅相关文献进行总结和归纳。
结果阐述了用于克隆药用植物次生代谢酶基因的功能克隆方法、表型克隆方法(DD-PCR、cDNA–AFLP、SSH)、转座子标签克隆方法及图位克隆方法。
结论适用于药用植物次生代谢相关酶基因克隆的技术方法有很多种，研究者可根据研究基础、目的和实验条件等进行选择。
关键词：药用植物；次生代谢；基因克隆中图分类号：Q78 文献标志码：A 文章编号：1007-7693(2009)10-0805-05Review on Gene Cloning Methods Involved in Medicinal Plant Secondary MetabolismZHAN Qingqing1,2, SUI Chun2, ZHANG Jie1*, WEI Jianhe2(1. College of Life Sciences, Northeast Forestry University, Herbin 150040, China; 2. Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100193, China)ABSTRACT: OBJECTIVE Reviewing gene cloning methods and strategies that can be used in medicinal plant secondary metabolism, to provide selection references. METHODS Searching and summarizing literatures on gene cloning of plants, especially of medicinal plants. RESULTS Gene cloning methods used in medicinal plant secondary metabolism, such as functional cloning method, phenotype cloning methods, transposon tagging and map-based cloning method were elaborated. CONCLUSION There are many methods used to clone genes in medicinal plant secondary metabolism, researchers should choose the suitable one with different basis, purposes and experiment condition.KEY WORDS: medicinal plants; secondary metabolism; gene cloning次生代谢是存在于植物、动物和微生物中有别于初生代谢的一类特殊而又复杂的代谢类型。
杨树EBP1基因的克隆与表达载体构建
杨树EBP1基因的克隆与表达载体构建收稿日期：2014-05-25 基金项目：天津市高等学校科技发展基金（编号：20120619）; 天津市应用基础与前沿技术研究计划（编号：14JCQNJC1500）0 。
通信作者：阎国荣，博士，教授，主要从事植物资源学研究。
E-mail ：yanguorongeyou 。
自然界中植物种类繁多、形态各异，其中器官大小是造成植物形态多样性的主要因素之一。
不同植物间器官大小可能存在显著差异，但就同一物种内相同基因型的不同植物个体而言，在相同的生长环境下它们的器官大小基本一致，表明植物各器官最终大小的形成受到严格的遗传调控[1] 。
因此，近年来从不同植物中挖掘参与器官大小发育调控的基因或转录因子并揭示其调控机制的研究备受关注，并已在拟南芥和一些农作物如水稻、玉米、油菜、番茄、马铃薯等中取得了长足的研究进展[1-2] 。
有研究发现，在外界生长条件一致的情况下，植物各器官的最终大小在细胞水平上受细胞数量和大小的协同控制[3] 。
因此，分离、克隆参与调控植物细胞数量和大小的基因并阐释其功能是揭示植物器官大小发育控制机制的关键。
目前，在拟南芥等草本植物中已有多个相关基因和转录调控因子被成功分离和克隆。
有研究表明，AINTEGUMEN （TAANT）[4] 、ANGUSTIFOLIA（3 AN3）[5] 、GROWTH-REGULATING FACT（OARtG5 RF5）[5] 、GRF-INTERACTING FACTO（R GIF）[6-7] 、JAGGE（DJAG）[8] 、STRUWWELPE（TESRWP）[9] 、SWELLMAP（1SMP1）[10] 、KLUH（KLU）[11] 、EBP1[12] 及Auxin-Regulated Geneinvolved in Organ Size（ARGO）S[13-14]等主要通过正向调控细胞增殖能力控制器官内细胞数量，进而影响器官大小。
基因克隆载体
I逆境胁迫因子主要有干旱、盐渍、低温、水涝等，是限制植物生长和区域分布以及影响农作物产量和质量的重要因素。
植物对这些逆境胁迫的适应主要被转录因子和调节基因（诸如控制多重抵御的酶、蛋白等）所介导。
现有研究证明，与转录因子活力有关联的是转录辅激活子，它能增强转录因子和顺式作用元件的结合。
MBF1是一个转录辅激活子，通过一个激活物和一个TA TA盒结合蛋白的桥连作用来调节转录激活。
MBF1基因最早是在蚕、果蝇等动物体中被发现，后来在植物中也发现了MBF1基因。
据报道，在拟南芥中的MBF1基因的超表达能增强其抵抗逆境胁迫的能力，而在番茄中关于此基因还没有相关的报道，本论文拟通过在番茄中超表达MBF1基因研究其对逆境胁迫的抗性能力，从而明确MBF1基因的分子作用机制，主要研究内容及结果如下：1.番茄MBF1基因的克隆以AC++番茄果实的总RNA为模板，体外反转录合成cDNA，以cDNA为模板，通过PCR扩增得到得632bp大小的片段，将其命名为LeMBF1，并登录NCBI GenBank，登录号为EF051474。
将其与拟南芥中的MBF1基因进行同源性比较，在DNA水平上的序列相似性为56%，在氨基酸水平上的序列相似性为82%，是一个新基因。
2.Northern杂交技术分析番茄LeMBF1基因的表达特性克隆番茄MBF1（LeMBF1）基因特异片段，以此作为探针,通过Northern杂交技术分析LeMBF1基因的表达特性，结果显示LeMBF1基因的表达能被高温、干旱诱导，被复水所抑制；伤害处理能诱导WT番茄叶片中该基因的表达，对Nr 番茄叶片中该基因的表达基本无影响，抑制rin番茄叶片中该基因的表达；外源乙烯处理绿熟期果实，LeMBF1基因的表达变化不明显，说明在这一时期外源乙烯并不诱导LeMBF1基因的表达。
3.双元超表达载体pBIN19-MBF1的构建验证的LeMBF1基因与经Pst I酶切的pDH51载体通过T4 DNA连接酶连接，连接产物转经PCR以及酶切鉴定确为重组中间载体质粒，且外源片段方向正确，命名为pDH51-MBF1。
研究青天葵活性部位的体外抗肿瘤作用
研究青天葵活性部位的体外抗肿瘤作用摘要:目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位.方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法, 青天葵全草先用95％的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。
活性筛选采用ＭTT法实验，观察青天葵提取物对7种肿瘤细胞的生长抑制作用。
结果青天葵石油醚和醋酸乙酯部位具有一定的体外抗肿瘤作用.结论首次确定了青天葵的石油醚和醋酸乙酯部分是体外抗肿瘤作用的有效部位. XX关键词：青天葵体外抗肿瘤作用活性部位XX青天葵为兰科Oｒcｈｉdaceae植物毛唇芋兰Nerｖilｉa XXfoadii(Ｈａnce）Ｓchlｔr。
的干燥全草,入药始载于《岭南采药录》，主要产于我国的广西、广、**，、，泰国也有分布,是广西特产药材［1~3]，具有清肺止咳、健脾消积、镇痛止痛、散淤消肿、清热解毒之功效,主治肺痨、咳嗽咳血、中毒、跌打损伤、小儿积、精神病、口腔炎、急性咽喉炎等症。
近来还用含有青天葵的复方制剂治疗鼻咽癌以缓解症状［4］,但未发现国内外对其抗肿瘤有效成分及药理作用的研究.为此，笔者对青天葵的干燥全草进行了药效学实验研究,对青天葵的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、甲醇4个不同部位采用体外抗肿瘤实验进行初筛,为阐明青天葵的抗肿瘤作用并筛选出有效部位打下基础。
现报道如下.XX1 材料与仪器1.１受试样品XX药材青天葵来源于**药材站,经广西中医学院刘寿养副教授鉴定为兰科Ｏrc ｈidａcｅａe植物毛唇芋兰Nｅrvilｉa foaｄii(Hance) Sｃhｌtｒ．的干燥全草。
对青天葵的干燥全草进行提取分离得4个部位:石油醚提取物（A）、醋酸乙酯提取物（B)、正丁醇提取物(Ｃ)、乙醇提取物(D）。
Ａ，Ｂ，C和D均用含有DMSO的培养液溶解,均配成浓度为480 μg/ｍl的溶液，置于—２0℃冰箱密闭避光保存。
临用前用不含血清和抗生素的RPMＩ１640（ＮＧ108—１5用DＭEM)液稀释至所需浓度，ＤMSO终浓度在0．01%水平。
青天葵药材生化成分及药理活性的研究进展
２ ０ １ ４年 ３月 第 ３期 第 ２ ７卷 总第 ３ １ ５期
２ ３
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ＆ ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２ ０ １ ４ Ｖｏ ｌ ｕ ｍｅ ２ ７ Ｎｏ ． ３
青 天 葵 药 材 生化 成 分 及 药 理 活 性 的 研 究 进 展
求对 天 青 葵 有 一 个 整 体 的 认 识 。
关键词 ： 天青葵； 药材 ； 药理 ； 研 究； 进 展
Ｇｒ ｅ ｅ ｎ Ｔｉ ａ ｎＫｕｉ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎｅ ｂｉ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａｌ ｃ ｏ ｍｐ ｏｎ ｅ ｎｔ ｓ ａ ｎｄ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｏｆ ｐｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇｉ ｃ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ
献标识码】 Ａ
【 文章编号】 ｌ Ｏ Ｏ ２ —３ ７ ６ ３ （ ２ ０ １ ４ Ｊ ０ ３ —０ ０ ２ ３ —０ ３
天青葵属 于一种 兰科植 物 ， 芋 兰 属 于 毛 唇 芋 兰 的 茎 块 或 者 天 青 葵 中检 测 出 的则 有 ： 【 ３种 氨 基 酸 ， 其 中 ３种 氨 基 酸 未 知 类 型 。 １ ． ４ 挥 发油 化合 物 ： 对于 天青葵的油挥发 性分析 ， 曾经可 以 草、 坠千斤 、 珍 珠叶 、 天葵 、 铁帽子 、 山米 子 、 猪 草 、 人地珍 珠 、 独 利 用 Ｇ Ｃ —ＭＳ来 鉴 定 出含 有 ６ ， １ Ｏ ， １ ４ 一 三 甲基 一 ２ 一 十五 烷 ， 叶 绿 苯磺酸酰胺 ４ 一 甲基 ～Ｎ一 （ ２ 一氧化一２ 一苯 乙基） 、 是 主 席 氧 脚天葵 、 假天麻 、 小胖药 、 磨地 沙 、 半边伞 、 提 心 吊胆 等 ， 其 主 要 的 醇 、 生长 地在 两 广 、 四川 和 云 南 等 地 ， 同 时 在 泰 国 和 香 港 也 有 分 化 物 、 十六碳酸 、 ２ 一十 三 酮 、 ４ 一甲基 一顺 ～３ 一 硫 代 环 葵 烷 。 这 布『 １ ］ 。而 天青 葵 主要 的 生 长 海拔 是 在 ４ ０ ０ ～６ ０ ０ ｍ 的 石 山疏 林 下 些 都 属 于 挥 发 性 成 分 ， 在 天 青 葵 中 一 种 发 现 的 种 类 数 目 大 约 为
青花菜脂质转移蛋白基因的克隆与表达特征分析
Ｍ ｏｌ ｅ ｃ ｕｌ ａ ｒ Ｐｌ ａ ｎｔ Ｂｒ ｅ ｅ ｄｉ ｎｇ ，２ ０１ ５， Ｖｏ １ ． １ ３， Ｎｏ ． ３， ６１ ５— ６２１
研 究报告
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｒｅ ｐｏ ｒ ｔ
ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ． Ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ， ｗｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｃ ｉ ｒ ｐ ｔ Ｐ Ｃ Ｒ（ Ｒ Ｔ － Ｐ Ｃ Ｒ） ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｔ ｏ ｇ ｅ ｔ ｔ ｈ ｅ ｅ Ｄ ＮＡ ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｐ ｉ ｄ Ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ Ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ（ Ｌ Ｔ Ｐ ） ｆ ｒ ｏ ｍ ａ ｂ ｒ ｏ ｃ ｃ ｏ ｌ ｉ ｍａ ｉ ｎ ｔ ｅ ｎ ａ ｎ ｃ ｅ Ｉ ｉ ｎ ｅ ＷＮ１ ２ — ９ ５ Ｂ’ ． Ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｂ ｉ ｏ ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｃ ｓ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ，
论基 础 。
关键 词
青花 菜 Ｂ ｒ ａ ｓ ｓ ｉ ｃ ａ ｏ ｌ ｅ ｒ ａ ｃ ｅ ０ ｖ ａ ｒ ． ｉ ｔ ａ ｌ ｉ ｃ ， 脂 质转 移蛋 白， 基 因克隆， 生物 信息 学， 表 达分析
Ｃｌ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ Ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ａ Ｌ ｉ ｐ ｉ ｄ Ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ Ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ Ｇｅ ｎ ｅ ｆ ｒ ｏ ｍ
摘
要
濒危植物大花黄牡丹根际土壤中一株青霉菌的分离与鉴定
濒危植物大花黄牡丹根际土壤中一株青霉菌的分离与鉴定濒危植物大花黄牡丹（Paeonia ostii）是中国特有的珍稀植物，由于栖息地破坏、过度开发和非法采挖等因素的影响，目前已经濒临灭绝。
为了保护这一珍稀物种，我国对大花黄牡丹进行了保护和研究。
在之前的研究中发现，大花黄牡丹的根际土壤中存在着一株青霉菌，这种青霉菌对植物的生长具有一定的促进作用。
本文将对大花黄牡丹根际土壤中的青霉菌进行分离与鉴定，以期了解其对植物生长的促进作用，为大花黄牡丹的保护和研究提供理论依据。
一、分离青霉菌为了分离大花黄牡丹根际土壤中的青霉菌，我们首先需要收集大花黄牡丹根际土壤样品。
在进行取样时，我们选择了生长健康、没有明显病害的大花黄牡丹植株所在的土壤作为取样对象。
并且在取样前，我们对取样工具进行了严格的消毒处理，以确保取样的卫生和准确性。
取样完成后，我们将土壤样品带回实验室进行处理。
我们将土壤样品用1%的无菌盐水进行稀释，然后通过平板分离法将土壤中的青霉菌分离出来。
具体的操作步骤是将微生物分离基质平板中，然后将土壤样品经稀释后滴在分离基质平板上，用无菌棉签均匀涂抹，使土壤样品均匀分布在分离基质平板上。
待培养基表面干燥后，将培养皿在28℃恒温培养箱中培养3-5天，直至菌落生长。
然后观察菌落的形态特征并进行单菌分离，最终得到一株青霉菌。
二、青霉菌的形态特征观察通过对分离得到的青霉菌进行形态特征的观察，我们得到了如下结果：该青霉菌在培养基上生长出白色或者浅绿色的绒毛状菌丝，随着培养时间的延长，菌落逐渐变成绿色。
孢子囊呈现圆形或椭圆形，孢子成簇排列。
在显微镜下观察，孢子呈现单胞或多胞的形态，大小均匀。
通过此次观察，我们初步判断得到的菌株为青霉菌。
三、青霉菌的生理生化鉴定为了进一步确认分离得到的青霉菌的种类，我们对其进行了生理生化鉴定。
我们通过鉴定菌株的菌丝和孢子形态、生长速度、产孢条件等多个方面来进行鉴定。
我们对菌株的产孢条件进行了观察。
中药青天葵黄酮醇合成酶基因的克隆与生物信息学分析
中药青天葵黄酮醇合成酶基因的克隆与生物信息学分析黄琼林;卓一南;曾湘达;何瑞;詹若挺【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2018(031)010【摘要】[目的]克隆中药青天葵黄酮化合物生物合成途径的关键调控酶一黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因并分析其序列特征及编码蛋白的功能.[方法]在前期青天葵转录组测序获得的FLS基因序列片段的基础上,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE-PCR)克隆FLS基因的cDNA全长及其编码区;利用生物信息学方法对其编码蛋白进行同源性比对和功能分析.[结果]青天葵FLS基因cDNA全长1268 bp,其中包含993 bp的开放阅读框,编码331个氨基酸.编码蛋白的氨基酸序列预测显示,青天葵FLS蛋白为酸性、亲水性蛋白,分子量约为37.3 kDa;不含有信号肽、转运肽和跨膜结构域,可能定位于细胞质中;具有黄酮醇合成酶保守功能域,与铁皮石斛等同科植物FLS蛋白的同源性可达82％.[结论]成功克隆了青天葵黄酮醇合成酶基因,为后续的基因功能鉴定和生物合成调控,进而提高青天葵黄酮类药效成分积累奠定了基础.【总页数】6页(P2030-2035)【作者】黄琼林;卓一南;曾湘达;何瑞;詹若挺【作者单位】广东医科大学,广东湛江524023;广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心,广东广州510006;岭南中药资源教育部重点实验室,广东广州510006;广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心,广东广州510006;岭南中药资源教育部重点实验室,广东广州510006;广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心,广东广州510006;岭南中药资源教育部重点实验室,广东广州510006;广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心,广东广州510006;岭南中药资源教育部重点实验室,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】S567【相关文献】1.紫山药黄酮醇合成酶DaFLS1基因的克隆和表达分析 [J], 闫瑞霞;龚义勤;殷剑美;韩晓勇;张培通;柳李旺2.金银花黄酮醇合成酶基因全长克隆及其序列分析 [J], 乔中全;何钢;王晓明;王薇薇3.玫瑰黄酮醇合成酶FLS基因的克隆及生物信息学分析 [J], 李忠健;张鹏远;靳金粉;赵兰勇;徐宗大4.黄花苜蓿黄酮醇合成酶基因(MfFLS1)的克隆及生物信息学分析 [J], 王丹;王俊杰;赵彦5.苹果黄酮醇合成酶基因MdFLS1的克隆、生物信息学分析及催化活性鉴定 [J], 刘晓;路静;郝玉金;由春香因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
青天葵研究现状分析
青天葵研究现状分析黄青萍;曾庆基;黎冬梅;蔡乐;金卫丽【摘要】综述青天葵的化学成分及临床应用的研究近况.青天葵具有清肺止咳,健脾消积,清热解毒,消结散疬等作用,临床应用于治疗肺痨咯血,肺热咳嗽,哮喘,喘息型慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病,小儿肺炎,急性喉炎,口腔炎,咽喉肿痛,瘰疬,疮疡肿毒,跌打损伤等,均有显著疗效.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2010(019)004【总页数】3页(P7-9)【关键词】青天葵;化学成分;临床应用【作者】黄青萍;曾庆基;黎冬梅;蔡乐;金卫丽【作者单位】广西医科大学第三附属医院,广西,南宁,530031;广西医科大学第三附属医院,广西,南宁,530031;广西医科大学第三附属医院,广西,南宁,530031;广西医科大学第三附属医院,广西,南宁,530031;广西医科大学第三附属医院,广西,南宁,530031【正文语种】中文【中图分类】R285青天葵始见于《陆川本草》，为兰科植物芋兰Nervila fordii (Hance) Schitr的叶或带球茎的叶，又名独叶莲、独脚莲、珍珠叶、坠千斤、铁帽子、山米子、青莲。
青天葵性平，味苦，甘、凉。
有清肺止咳，健脾消积，清热解毒，消结散疬等功效，主治肺痨咯血，肺热咳嗽，小儿肺炎，急性喉炎，口腔炎，咽喉肿痛，瘰疬，疮疡肿毒，跌打损伤等[1]。
青天葵是广西特产药材，也是我国出口创汇主要药材，供应紧张且经济价值较高，本文对其资源、成分、临床应用进行综述，并对其抗菌作用研发前景进行展望。
1 资源青天葵主产于广西、广东、四川、云南，为广西特产药材，是我国传统中药，早在20世纪50年代，广西青天葵的野生资源被开发利用，到80年代资源大为减少，成为市场的热销产品，药材价格一度高达每千克150-160元。
在云南青天葵进入广西市场的90年代，青天葵价格维持在每千克70-95元之间。
2000年以来随着亚洲各国经济恢复，青天葵出口量增多，价格上扬，达115-120元。
青天葵药材的质量标准研究
青天葵药材的质量标准研究
张文玉;龙立活;欧春丽;莫丹丹;唐炳兰;王硕;周小雷;何文栋;罗茜;龚小妹
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2022(49)18
【摘要】目的:制定青天葵药材的质量标准,为青天葵药材资源的进一步开发利用提供科学依据。
方法:按照2015年版《中国药典》通则方法对青天葵药材进行生药学研究,薄层色谱鉴别,浸出物测定,灰分测定,酸不溶性灰分测定,水分测定。
结果:青天葵药材性状与显微特征明显;测定的13个不同产地的青天葵药材水浸出物结果在24.00%~37.76%,醇浸出物结果8.14%~17.45%,总灰分结果在13.69%~24.96%之间,酸不溶性灰分结果在4.253%~15.472%之间,水分结果在9.02%~13.43%。
同时薄层定性鉴别清晰。
结论:通过研究制定了青天葵药材的质量控制标准。
【总页数】4页(P59-61)
【作者】张文玉;龙立活;欧春丽;莫丹丹;唐炳兰;王硕;周小雷;何文栋;罗茜;龚小妹【作者单位】广西医科大学附属肿瘤医院药学部;广西药用植物园-西南濒危药材资源开发国家工程实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
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1.青天葵与毛叶青天葵紫外光谱鉴别
2.不同品种青天葵药材质量标准的比较研究
3.青天葵药材真伪鉴别的研究进展
4.岭南道地药材青天葵的组织培养与植株再生
5.“辨状论质”鉴别青天葵药材
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青天葵药材真伪鉴别的研究进展
青天葵药材真伪鉴别的研究进展
蔡乐;黄青萍
【期刊名称】《中国医药科学》
【年(卷),期】2013(3)1
【摘要】探讨青天葵药材真伪鉴别的研究进展,了解青天葵的概念及来源特点、种类,从原植物形态、药材性状、显微检查鉴别、理化鉴别、常见伪品鉴别等方面进行分析.青天葵具有较高的药用价值,野生资源较为紧缺,报道较少.目前青天葵的质量标准不完善,因此综合传统与现代的鉴别方法十分重要.
【总页数】2页(P100-101)
【作者】蔡乐;黄青萍
【作者单位】南宁市第二人民医院药学部,广西南宁 530031;南宁市第二人民医院药学部,广西南宁 530031
【正文语种】中文
【中图分类】R932
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1.青天葵与毛叶青天葵紫外光谱鉴别 [J], 朱华;傅鹏;黄秋洁;邹登峰
2.鉴别中药材真伪优劣——水试鉴别法 [J], 陈志勇
3.基于太赫兹时域光谱的3种中药材真伪鉴别 [J], 李瑞凯;侯凯旋;张丽娜;娄存广;刘秀玲
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青天葵组培球茎诱导的研究的开题报告
青天葵组培球茎诱导的研究的开题报告
一、选题背景和意义
青天葵作为一种珍贵的中药材，在中药市场上有着广泛的应用。
然而，青天葵野生种群数量稀少，加之生长环境的恶劣，国内的野生青天葵资源已经面临极度的威胁。
因此，进行青天葵的组培研究，通过人工技术手段获得高质量的植株，是很有必要的。
目前，已经有很多研究关注青天葵的组培技术，但是大多数的研究都集中在植株的生长和形态上，对于球茎诱导的研究相对较少。
因此，本研究将围绕青天葵球茎的诱导开展深入的研究，旨在探究适宜的诱导条件和方法，以及探讨球茎发生的生理生化机制，为青天葵的组培育种提供科学依据。
二、研究内容和方法
1. 研究内容
通过选取适宜的培养基配方、激素种类和浓度等条件，对青天葵的组培球茎进行诱导研究，并分析其形态学和生理生化指标的变化，解析球茎的发生过程。
2. 研究方法
（1）材料准备：选取健康的青天葵愈伤组织作为实验材料；
（2）组培诱导：运用Box-Behnken响应面分析法，系统地研究诱导条件对球茎的影响；
（3）形态学和生理生化分析：采用光学显微镜、扫描电镜等观察球茎的外形形态和细胞组织结构，并进行生理生化指标的测定。
三、预期结果和意义
本研究将在多种诱导条件下，比较分析球茎的发生率和形态学、生理生化指标的变化，进一步探究青天葵球茎诱导的机理。
预计将得出青天葵球茎的最适宜诱导条件，并建立高效、可靠的组培球茎诱导技术，为青天葵的组培育种提供了有力的科学依据，为其保护和开发利用提供一定的理论和实践支持。
植物青枯菌相关基因的克隆及致病力测定分析
植物青枯菌相关基因的克隆及致病力测定分析罗天宽;刘焕利;张小玲;何礼远【期刊名称】《浙江农业学报》【年(卷),期】2002(014)003【摘要】以PM2644为受菌体,通过基因功能互补的方法,将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15.胞外酶活性测定结果表明,pLTK15与突变株PM2644接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2644聚半乳糖醛酸酶的活性,接合子上清液SDS-PAGE电泳结果表明,接合子只能互补PM2644所缺失的62.5 kDa的一种胞外蛋白,经致病力测定,pLTK15能使突变株PM2644的致病力得到部分恢复.结果表明,聚半乳糖醛酸酶和62.5 kDa的胞外蛋白在青枯菌的致病过程中起着一定的作用.【总页数】4页(P131-134)【作者】罗天宽;刘焕利;张小玲;何礼远【作者单位】温州市农业科学研究院,生物技术研究所,浙江,温州,325006;中国农业科学院,植物保护研究所,北京,100094;温州市农业科学研究院,生物技术研究所,浙江,温州,325006;中国农业科学院,植物保护研究所,北京,100094【正文语种】中文【中图分类】Q785;S432【相关文献】1.青枯菌拮抗菌2-Q-9的分子鉴定及抑菌相关基因的克隆 [J], 张旭;陈武;杨玉婷;黎定军;黄三文2.野油菜黄单胞菌野油菜致病变种一个新的致病相关基因的克隆和鉴定 [J], 陆光涛;唐纪良;何勇强;陈保善;危广宁3.应用抑制性差减杂交法筛选植物青枯菌致病相关基因 [J], 刘蕾;徐进;许景升;张丽勍;张昊;冯洁4.青枯菌无致病力菌株FJAT-1458与强致病力株FJAT-91的竞争生长作用 [J], 郑雪芳;刘波;朱育菁;张海峰;陈德局;陈燕萍5.青枯菌无致病力菌株FJAT-1458与强致病力株FJAT-91的竞争生长作用 [J], 郑雪芳;刘波;朱育菁;张海峰;陈德局;陈燕萍;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｐ ｌ ａ ｎ ｔ Ｂｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ， ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． １ １ ， Ｎｏ ． ５ ， ５ ７１ — ５ ７ ７
研 究 报 告
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｏ ｕ ｒ ｃ ｅ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｌ ｉ ｎ ｇ ｎ ａ ｎ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｙ ｔ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ， ５ １ ０ ０ ０ ６
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｒｅ ｐ ｏ ｒ ｔ
濒危药用植物青天葵器 官大小调控基 因 Ｅ Ｂ Ｐ １的克隆与分析
黄琼 林 梁 凌玲 何瑞 ” 詹若 挺
同等 贡献 作 者 通 讯 作 者， ｖ ｉ ｐ ． ｒ ｕ ｉ ｈ ｅ ＠ｇ ｚ ｕ ｃ ｍ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ ； ｐ ｅ ｒ ｆ ｅ ｃ ｔ ｈ ｑ ｌ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ
Ｍｅ ｔ Ａ Ｐ超 级家 族 。Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １ 在 青 天葵 不 同组织 均有 表达 ， 相对 表达 量 以 叶片最 高 ， 球 茎次 之 ， 叶柄则 最低 。本 研 究成 功克 隆青 天葵 Ｅ Ｂ Ｐ １基 因并分 析其 在青 天葵 不 同组织 的表 达 水平 ， 为下 一步 利用 该基 因促 进青 天 葵
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ Ｒｅ ｓ ｏ ｕｒ ｃ ｅ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｉｎ ｆ ｇ ， Ｇｕ ａ ｎｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｋｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ
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Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｅ ｒ ｂ Ｂ３ ｂ ｉ ｎ ｄ ｉ ｎｇ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｉ ｓ ａ ｋ ｅ ｙ ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｏ ｒ ｏ ｆ ｏ ｒ ｇ ａ ｎ ｓ ｉ ｚ ｅ ｉ ｎ ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｓ ． Ａｎ ＥＢ Ｐ１ ｇ ｅ ｎ ｅ ｗａ ｓ ｃ ｌ ｏ ｎ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ
陈蔚 文 ”
广 州中医药大学中药资源 科学与工程研 究中心 ， 岭南 中药 资源教育部重 点实验室， 广州， ５ １ ０ ０ ０ ６
摘 要
表皮 生长 因 子受体 ３结合 蛋 ￣（ Ｅ ｒ ｂ Ｂ ３ ｂ ｉ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ， Ｅ Ｂ Ｐ １ ） 是植 物器 官大 小生 长 的关键 调控 因子 。
本 研 究应 用 Ｒ ＡＣ Ｅ ． Ｐ Ｃ Ｒ技 术 从濒 危 药用 植 物 青天 葵 （ Ｎ ｅ ｖ ｉ ｌ ｉ ａ ｆ ｏ ｒ ｄ ｉ ｉ （ Ｈａ ｎ ｃ ｅ ） Ｓ ｃ ｈ ｌ ｔ ｒ ． ） 中克隆 获得 Ｅ Ｂ Ｐ １编码 基
因并命 名 为 Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １ 。 该基 因全 长为 １ １ ８ ８ ｂ ｐ（ Ｇ ｅ ｎ ｂ ａ ｎ ｋ登记 号 Ｊ Ｎ８ ５ ４ ２ ４ ５ ） ， 编码 ３ ９ ５ 个 氨 基酸 。 生物信 息 学分 析表明， Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １蛋 白分子 量为 ４ ３ ． ４ｋ Ｄ， 等 电点为 ６ ． １ ２ ， 整体 表现 为 亲水性 。 Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １不含信 号肽 、 叶绿体转 运 肽 或线 粒体 靶 向肽 ， 整体 位于 细 胞膜 外 ； 其 二级 结构 由 ２ １ 个０ １ ． 一螺 旋 、 ２ １ 个 延 伸链 、 １ ８个 Ｂ 一转 角和 ２ ８个 随 意 卷 曲构成 。Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １含 有 Ｐ Ａ ２ Ｇ ４细 胞 增殖 功 能 域 ，与 其他 植 物 Ｅ Ｂ Ｐ １ 有 着 高度 的 同源 性 ，均 归 属 Ａ Ｐ Ｐ
ｆ ｏ ｒ ｄ ｉ ｉ ｂ ｙ Ａ Ｃ Ｒ Ｅ — Ｐ Ｃ Ｒ ａ ｎ ｄ ｎ ａ ｍｅ ｄ ａ ｓ Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １（ Ｇ ｅ ｎ ｂ ａ ｎ ｋ ａ ｃ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｎ ｕ ｍｂ ｅ ｒ Ｊ Ｎ８ ５ ４ ２ ４ ５ ） ． Ｔ ｈ ｅ Ｏ Ｒ Ｆ ｏ ｆ Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １ ｃ ｏ ｎ ｔ － ａ ｉ ｎ ｅ ｄ １ １ ８ ８ ｂ ａ ｓ ｅ ｐ ａ ｉ ｒ ｓ ｅ ｎ ｃ ｏ ｄ ｉ ｎ ｇ ３ ９ ５ ａ ｍｉ ｎ ｏ ａ ｃ ｉ ｄ ｓ ． Ｔ ｈ ｅ ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｗｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｏ ｆ Ｎ ｆ Ｅ Ｂ Ｐ １ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｗａ ｓ ４ ３ ． ５ ｋ Ｄ， ｔ ｈ ｅ
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Ｈｕ ａ ｎ ｇ Ｑ ｉ ｏ ｎ ｇ ｌ ｉｉ Ｚ ｈ ａ ｎ Ｒ ｕ ｏ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｃ ｈ ｅ ｎ Ｗｅ ｉ ｗｅ ｎ
器 官生 长研 究提 供 了基础 数据 。 关 键词 青 天葵 ， Ｅ Ｂ Ｐ １ 基 因， 克 隆， 分析
Ｃｌ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ａ ｎ Ｏｒ ｇ ａ ｎ Ｓ ｉ ｚ ｅ Ｒｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｏ ｒ Ｇｅ ｎ ｅ Ｅ ＢＰ １ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｎｅ ｒ ｖ ｉ ｌ ｉ ａ