铜离子检测方法共24页文档
测定铜的含量的方法
测定铜的含量的方法
测定铜含量的常用方法包括以下几种：
1. 颜色反应法：利用铜离子与某种试剂发生特征性颜色反应，比如浓硫酸溶液加入溴化钾后，可观察到从蓝色到棕色的变化，根据颜色深浅可以估计铜离子的含量。
2. 火焰反应法：将含铜的物质放入明亮的火焰中，在火焰中心区域观察颜色反应，铜离子会产生特征性的绿色焰色，根据颜色的亮度可以估计铜离子的含量。
3. 氨水滴定法：将含铜溶液与氨水滴定剂相混合，通过反应生成的配位化合物的颜色改变来判断铜离子的含量。
4. 离子选择性电极法：使用铜离子选择性电极，通过电位的变化来测定溶液中铜离子的含量。
5. 硫化物沉淀法：将含铜溶液与硫化物试剂反应，生成不溶性的铜硫化物沉淀，通过沉淀的重量或体积来计算铜的含量。
6. 高精度分析方法：如原子吸收光谱法、高性能液相色谱法等，可以准确测定低浓度的铜离子含量。
选择合适的方法需要考虑样品的性质、铜含量的范围、实验室设备的可用性等因素。
分光光度法测定铜离子含量
分光光度法测定铜离子含量你得知道，铜离子啊，其实在很多日常生活中都有用处。
就像那种被大家熟悉的“铜水管”，其实铜元素在工业、农业，甚至医学上都有着举足轻重的地位。
可问题是，铜离子在环境中的含量如果过多，就会对水源、土壤造成污染，这可不是什么小事。
所以，了解铜离子的含量就显得尤为重要。
而分光光度法，就是一种非常实用的检测方法，它能帮我们准确地量出水里、土里，甚至空气中铜离子的浓度。
要说分光光度法，咱们首先得了解一下什么是“光度”吧。
光度，顾名思义，就是光的强度。
那啥是分光呢？其实很简单，分光就是把光给拆开，分成不同波长的成分。
你就可以想象一束白光照进一根棱镜，啪啦一下，分成了七个彩虹色。
科学家们就是通过分析不同波长的光是如何被样品吸收的，来判断其中含有什么物质，含量多少。
是不是觉得不难？其实这原理就像是你用一只滤镜看世界，那个滤镜会把不同颜色的光“拦”下来，剩下的就是你眼睛能看到的部分。
那么回到我们的铜离子，为什么要用分光光度法呢？嘿，原因很简单。
铜离子有个特别的本领，就是它能吸收某一特定波长的光。
换句话说，你给它一束特定颜色的光，它就会吸收掉一部分，剩下的光被反射回来，我们就能测得它的浓度。
听起来是不是有点儿像“变魔术”？其实就是这么神奇。
测量的时候，首先得准备一堆设备。
比如，分光光度计，这个东西看起来就像个神奇的盒子，能精准地发射不同波长的光，并且能测量样品吸收的光量。
然后呢，还得准备一些化学试剂，通常是能够与铜离子反应，生成一个颜色明显变化的化合物。
就像你手上有一支颜料盒，涂什么颜色都能看得清清楚楚。
因为铜离子和这些试剂反应后会生成一种深蓝色的复合物，颜色越深，说明铜离子的浓度越高。
通过比较标准溶液的颜色，我们就能算出样品中铜离子的含量。
说到这里，你可能有点疑问了：那光怎么能准确地告诉我们铜离子的含量呢？嗯，别急，接下来说说“比色法”的原理。
其实很简单，就是通过比色来判断浓度。
你想啊，浓度高了，溶液就会变得更深，光被吸收得也就更多。
铜离子测试盒方法
铜离子测试盒方法在359nm波长处定量测定铜(II)离子Cu²?的浓度。
铜离子测试盒说明铜是一种重要的微量元素。
含铜的酶在铁和儿茶酚胺的代谢、自由基清除、合成血红蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白中发挥重要作用。
铜元素主要以血浆铜蓝蛋白存在于肝脏中。
低水平的铜含量与智力迟钝，皮肤脱色，贫血，张力减退和坏血病有关。
铜含量也是威尔逊氏症病、小细胞低色素性贫血和由胶原蛋白合成减少引起骨髓疾病的关键诊断参数。
在科研和药物研发中，简单、直接、自动化的铜离子浓度检测手段得到了广泛应用。
本公司研制的铜离子检测试剂盒不需样品处理，可直接用于铜离子检测。
改进的方法利用了铜离子形成的特定颜色反应。
在359nm下测得的吸光度与样本中铜的浓度成正比。
优化配方的大幅减少了原样品中物质的干扰。
铜离子测试盒特点灵敏、准确：线性测试范围(96孔板)7-300 mg/dL (1-47 mM) 。
简单、高通量：通过96孔板高通量自动检测，每天可以测试上千个样本。
试剂稳定性：优化的配方，大大增加了试剂和信号的稳定性。
铜离子测试盒用途 1. 直接检测生物、环境、食品和饮料样品中铜离子的含量。
2. 用于药品和药理学研究，检测药物对铜代谢的影响。
铜离子测试盒规格(96孔板可进行250次测试) 10 mL 试剂 A， 1.5 mL 试剂B， 40 mL 试剂C， 1 mL 1.5 mg/dL Cu2+铜标准储藏条件：在室温下运输，所有试剂均在4℃下保存，保质期6个月。
【产品名称】铜离子测定试剂盒-Cu【产品标准】YZB/国583－40《铜离子测定试剂盒-Cu》【产品性能结构及组成】试剂成分：R1：乙酸缓冲液0.2mmol/L pH4.7，稳定剂0.1mmol/L；R1a：抗坏血酸>0.02mmol/L；R2：显色剂3,5-Di-Br-PAESA 0.2mmol/L，pH4.7。
【产品适用范围】用于终点法测定人体血清或血浆中铜离子的浓度。
一种快速测定铜离子的方法
・
分 析 ・
一
种 快 速 测 定 铜 离 子 的 方 法
李立 清 ， 李 敏 杨 丽钦 ，
（． １ 江西理 工 大学 材 料与 化 学工程 学 院 ，江西 赣 州 ３ １０ ； ． ４ ０ ０ ２ 中南 大学 化 学化 工 学院 ， 南 长 沙 ４ ０ ８ ） 湖 １ ０ ３
中 图分 类号 ： Ｑ １ ３ Ｔ ５ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ０４ ４ （ ０ １ ０ — ０ ３ ０ １ ０ ７２ ２ １ ）２０ ４—３
２ ２ ４ ：３ １． ００ （ ） １ — ６
Ｏ ５ ｉ Ｉ Ｏ ２ Ｏ ３ ０ ４ ０ ５ ０ ６ ０ ５２ ５ ３ ５ ４ ５ ５ ５ ６ ５ ｒ ｒｉ ／ ｎ ａ
图 ２ 镀 液 过 滤 试 验 结 果
由图 ２ 知 ： 可 在常 压下 ， 过滤 速率 随过 滤 的进行
网
１
液 中 固体 微粒 的 质量 浓 度 均 小 于 ２ ／ 这 与 过 ０ｍｇ Ｌ， 滤器 投入 使用 前 相 比下 降 了 ９ Ｏ％ 以上 ； 同时 ， 测 检
还发 现 ， 液 中杂 质 的粒 度 大 多 在 １， 以 下 。 由 镀 ｕ ｍ 此说 明镀 铬机 组采 用 过 滤 器 后 ， 液 得 到 了极 大 的 镀 净化 ， 到了预 期 过 滤 效 果 。 由于 镀 液 得 到 了极 大 达
表 １ ｐ 值 对 铜 离 子 测 定 的影 响 Ｈ
ｌ 实 验
１ １ 实 验 仪 器 ．
采用 的仪器 有 ７ １型可 见 分 光 光度 计 ，０ ＩＩ ２ ２ ＩＩ ＴＴ 比色皿 ，２ １ ５ｍＬ分液 漏斗和 ２ ５ｍＬ比色 管 。
１ ２ 实 验 试 剂 ．
（ ）质量 分 数 为 ０ ３ 的铜 试 剂溶 液 ； ２ １ ． （ ）掩 蔽剂使 用 Ｅ Ａ 和柠檬 酸铵 （ 据测 定对 象适 当使 ＤＴ 根 用 ） （ ）缓 冲溶 液 选 用 氯 化 铵一 ；３ 氢氧 化 钠 ， Ｈ 值 为 ｐ １ ． ；４ ０ ０ （ ）质量浓 度为 ２／ ／ ￣ ｍＬ 的硫 酸 铜 溶液 ；５ ｇ （） 蒸馏水 。
检测铜离子的方法
检测铜离子的方法铜离子是一种非常常见的离子，可以出现在自然界中的矿物、水体、食品和生物体内。
铜离子在工业和农业生产中也得到广泛应用，因此检测铜离子的方法也非常重要。
本文将从电化学、光谱学、化学分析、生物传感等多个方面介绍检测铜离子的方法。
电化学检测方法电化学检测方法是利用电化学现象来检测铜离子的方法。
常用的电化学检测方法有电位滴定法、极谱法、电化学阻抗谱法和电化学传感器法等。
1. 电位滴定法电位滴定法是一种常规的电化学检测方法。
该方法利用滴定电位的变化来计算样品中铜离子的含量。
电位滴定法需要先测量出标准溶液中的滴定电位，再对待测溶液进行滴定，测量出滴定电位的变化，从而计算出待测溶液中铜离子的含量。
2. 极谱法极谱法是一种基于电荷转移反应原理的电化学检测技术，通过电极上电势的变化来检测溶液中的铜离子。
此方法分为阳极溶出与阴极富集两种模式，当极谱法用于检测铜时，通常使用阴极富集模式。
极谱法的优点是灵敏度高，具有较高的检测精度和可重复性。
3. 电化学阻抗谱法电化学阻抗谱法是通过测量电化学接口上的交流电阻抗来分析样品中的铜离子含量和其他电化学特性。
该方法不需要其他昂贵的仪器和试剂，因此非常经济实用。
通过检测电极表面的电学阻抗的变化，可以快速分析样品中铜离子的浓度变化。
该方法适用于水体中铜离子含量的检测。
4. 电化学传感器法电化学传感器法是通过测量被污染水中与铜离子发生化学反应的电极的电势变化，来检测铜离子的含量。
这种检测方法的好处是可以用于实时监测水体中铜离子含量变化。
光谱学检测方法光谱学是利用电磁波与物质相互作用的现象，对物质进行分析、检测的一种科学。
通过对铜溶液进行光谱学分析，可以检测出铜离子的特征峰，从而确定铜离子的浓度和存在形态。
光谱学检测方法包括原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）、原子发射光谱法（AES）和紫外-可见光谱法等。
1. 原子吸收光谱法（AAS）AAS是一种测量离子浓度的标准方法，可检测溶液中极低浓度的铜离子。
铜离子测试方法-电极法
简介铜离子选择电极具有一个固态晶体膜。
该电极是为测量水溶液中铜离子（Cu2+）而设计的，适用于户外及实验室等领域。
铜离子是二价阳离子。
一摩尔Cu2+的质量是63.546克；1000ppm是0.016M。
物理规格不包含金插头时的电极长度= 130mm包括金插头时的电极长度= 140mm电极直径= 8mm25℃时内阻< 2.5MOhm最小可测样品体积= 5ml化学规格预条件/标准溶液：一般为含有1000ppm Cu2+的CuSO4溶液（请参考基本操作手册）预条件时间：5分钟最佳PH值范围：pH 2—pH 7温度范围：0℃—80℃最佳温度：25℃建议离子强度调节液：5M NaNO3(2% V/V)建议参比电极：双液接（ELIT002 或003）参比电极外充液：0.1MKNO3或0.1M CH3COOLi25℃时的电极斜率：26±3mV/decade检测范围：0.006 — 64,000 ppm响应时间：＜10秒（定义为浸入新的溶液后电位发生了90％的改变所需的时间）浸泡后稳定读数的时间：1－5 分钟（取决于溶液的浓度范围、是否使用ISAB、以及参比电极的特性）电位飘移（在1000 ppm 的溶液中）：＜3mV/天（8小时）（测量时温度应该保持恒定，离子电极与配套的参比电极必须同时浸泡在溶液中）再校正频率：取决于精度的要求干扰请注意由于所有的多晶膜均含有硫化银，因此当溶液中含有Ag或S的离子时，读数将变得不准确。
汞离子的存在同样会产生很大干扰，因此只有当其浓度远小于Cu的浓度时才允许存在。
溴离子和氯离子的选择性系数均大于1，因此当它们的浓度高于铜浓度的十分之一时，会产生严重的误差。
返回到最上端测量水溶液中铜（Cu +2）离子浓度的方法量水溶液中铜（Cu +2）离子浓度的方法基本分析仪器和用品的要求：铜离子选择电极（ELIT8227晶体膜）参比电极：双液接硝酸钾（ELIT002）双电极组合插座（ELIT201）标准溶液：1000ppm Cu+2的CuSO4溶液缓冲溶液（离子强度调节液）：5M NaNO3离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑100或150ml烧杯，100ml容量瓶，1，2，5，10ml移液管测量系统校正：在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的铜离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其铜离子浓度（Cu+2）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm，0.1ppm。
铜的化验方法
铜的化验方法简介铜是一种常见的金属元素，广泛应用于工业生产和科学研究中。
为了确定铜的含量和纯度，需要进行化验分析。
本文将介绍一些常用的铜的化验方法。
电化学法电化学法是一种常用的铜的化验方法，它基于铜在电解质溶液中的电化学行为。
通过测量电荷转移或电流，可以确定铜离子的含量。
常见的电化学法包括电位滴定法和电流滴定法。
光谱法光谱法是一种基于铜与特定波长的光相互作用的化验方法。
常见的光谱法有原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。
原子吸收光谱法通过测量样品中铜原子的吸收特性，来确定铜的含量。
原子荧光光谱法则是通过测量样品中铜原子荧光的特性来分析铜的含量。
极谱法极谱法是一种利用电极上铜离子的电化学行为来确定铜含量的化验方法。
其中，常见的极谱法包括安培极谱法和极谱方法。
安培极谱法通过测量电流随电压变化的波形，来确定铜离子的浓度。
极谱法则通过测量铜离子再沉积在电极上的电流，来分析铜的含量。
颜色反应法颜色反应法是一种常用的快速检测铜含量的化验方法。
它基于铜离子与特定试剂产生显色反应。
常见的颜色反应法包括菲林试剂法和二氨基二巯基法。
菲林试剂法通过观察样品颜色的深浅来估测铜的含量。
而二氨基二巯基法则是通过观察样品颜色的变化来确定铜离子的浓度。
火焰法火焰法是一种利用铜化合物产生的特殊颜色来判断铜含量的化验方法。
根据不同的铜化合物，在燃烧时产生的颜色也不同，通过观察火焰颜色的变化，可以初步判断铜的含量。
结论以上列举了一些常用的铜的化验方法，包括电化学法、光谱法、极谱法、颜色反应法和火焰法。
根据实际需求和样品性质的不同，可以选择合适的方法进行铜的化验分析。
在实验过程中，注意操作规范，确保结果的准确性和可靠性。
希望本文能对您有所帮助，谢谢阅读。
铜离子测定方法及检测论文.
学生毕业论文论文题目：铜离子测定方法及检测起止时间：2012年3月1日-2012年5月30日2012年5月30日目录论文摘要 (3)一、绪论 (4)（一）金属离子的识别意义和方法简介 (4)（二）荧光光谱 (4)(三)荧光分析法 (6)（四）荧光分析的优点 (7)（五）荧光定量分析的各种条件 (7)（六）分子结构与荧光的关系 (8)(七)荧光分子探针 (9)二、铜离子探针对铜离子含量的测定 (9)（一）引论 (9)（二）实验部分 (10)（三）实验结果与讨论 (16)（四）小结 (18)三、结束语 (19)参考文献 (20)致谢 (21)论文摘要铜离子是化学、生命科学、环境科学和医学等许多科学领域研究的重要对象，对溶液中铜离子的识别和检测是分析化学的主要任务之一。
荧光分子探针检测法不仅简便，而且在高灵敏度、选择性、时间分辨、实时原位检测方面均有突出优点。
因此在传统的受体分子上按照荧光分子传感器设计原理连接荧光团构造的超分子荧光传感器用于识别铜离子的研究受到越来越广泛的关注。
本论文主要工作是对已合成的荧光探针化合物利用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计进行检测。
本研究进行了多个不同探针对不同金属离子的检测，其中有一个比较成功，是对铜离子有高选择性的探针A对水中铜离子的检测，在对检测液进行3D扫描后得出探针A的检测波长，即探针A检测铜离子的激发波长EX=550nm，发射波长EM=590nm。
在对不同浓度的铜离子的荧光扫描中得出探针检测铜离子的标准曲线，其线性方程为y=1.761x+12.4。
从标准曲线中得出该探针A的检测限为6.345μM／L。
该探针检测限低，具有良好的选择性，无其他金属干扰。
是一种方便快捷的检测方法。
关键词:荧光探针 Cu2+检测铜离子测定方法及检测一、绪论（一）铜离子识别的意义和方法简介自然界中广泛存在着铜元素。
它们在不同浓度下往往会显示出差异性的正面作用或负面作用，当铜离子浓度低于1μM时，在许多生命过程（生物催化反应酶的辅酶、生物运输过程、生物合成等）中都是不可或缺的，然而，当在生物体中存在浓度过高时，则会产生对一些必须酶的抑制作用、生物氧化/还原过程异常、神经毒性等有害作用。
紫外分光光度法测量铜离子浓度流程
紫外分光光度法测量铜离子浓度流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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铜离子的测定原理是什么
铜离子的测定原理是什么铜离子的测定是通过化学反应或分析方法来确定样品中的铜离子的浓度或存在与否。
常用的测定方法有电化学方法、光度法、重量法等。
电化学方法是通过将铜离子与电极反应，测定电极上铜离子浓度变化，从而确定铜离子的测定原理。
1. 离子选择性电极法离子选择性电极法是基于离子选择性电荷相同原理，选择特定的离子选择性电极与铜离子发生电化学反应，测定电位变化或电流强度变化。
例如，用铜离子选择性电极与铜离子发生反应，测定电位变化来测定铜离子的浓度。
2. 池体电势滴定法池体电势滴定法是利用滴定过程中体系电势的变化来测定铜离子的浓度。
滴定过程中加入滴加剂滴定到等价点时，电势发生突变，以此判断铜离子的浓度。
3. 极谱法极谱法是利用极谱仪或电化学工作站测定铜离子的浓度。
通过测定电流和电位在不同扫描速度下的变化，得到电位-电流谱图，从而分析铜离子的浓度。
光度法是通过测定溶液中铜离子与某种试剂反应生成的着色物的吸收光谱或荧光光谱，来测定铜离子的浓度。
常用的光度法有分光光度法、比色法等。
1. 分光光度法分光光度法是通过使用分光光度计测定样品中铜离子与某种试剂反应生成的着色物的吸收光谱。
通过测定吸收峰的强度和波长，与标准曲线或定量关系计算出铜离子的浓度。
2. 比色法比色法是通过比较样品中着色物的颜色强度与标准溶液颜色强度之间的差异来确定铜离子的浓度。
比色法常使用分光光度计、比色计等仪器进行测定。
重量法是通过溶解或还原样品中的铜离子，通过沉淀、过滤、烧灼等步骤，得到含铜物质的重量，从而测定铜离子的浓度。
综上所述，铜离子的测定方法可以根据实际需求和分析要求选择不同的原理和方法进行测定。
不同的测定原理和方法各有优缺点，需根据实际情况选择合适的方法进行测定。
水体中铜离子的含量测定
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法二、方法原理在氨性溶液中（PH9-10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm在测定条件下有色络合物可稳定1h,其摩尔吸收系数为1.4.三、适用范围本方法的测定范围为0.02 —0.60mg/L ,最低检出浓度为0.01mg/L ,经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器：分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：5.1盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
5.2四氯化碳。
5.31 : 1 氨水。
5.40.2% （m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5.5甲酚红指示液（0.4g/L ）: 称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
5.6 EDTA —柠檬酸铵溶液：称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4 滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8-8.5，加入5ml 0.2% （m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL o5.7铜标准贮备溶液：准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml （1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml （1: 1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
5.8铜标准溶液：从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL,此溶液中1.00ml含铜5.00卩g。
六、操作步骤：6.1空白试验：取50mL的去离子水，按6.2〜6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
6.2取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml 左右。
水中铜离子的测定
铜离子的测定
一. 实验目的
1. 理解火焰原子吸收光谱法的原理。
2. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术。
二. 实验原理
原子吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长的光的吸收作用来进行定量分析的。
元素的气态基态原子外层的电子可以吸收与其发射波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律：
A=lg（I0 / I）=KcL
根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量，这是原子吸收光谱分析法的定量基础，本实验采用的定量分析方法为标准曲线法。
三. 仪器与试剂
1. TAS-990原子吸收分光光度计；
2. 铜空心阴极灯；
3. 优级纯浓硝酸；
4.（1+499）硝酸溶液：用优级纯浓硝酸配制；
5. 金属储备液（1.000g/L）；
六. 思考题
1.火焰原子吸收光谱法具有哪些特点？
2. 简要说明原子吸收分光光度计的操作流程。
七. 注意事项
仪器的操作一定严格按照操作规程进行。
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基磷酸(膦酸)或胂酸； 3)螯合萃取，利用配位螯合萃取剂如羟肟酸类、醛
肟类和酮肟类化合物作铜的萃取剂是萃取提铜最有 效的方法。 采用多次萃取，反萃取后检测铜离子含量
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铜离子检测方法------仪器分析法
仪器
分析 法
分光光度法 原子吸收光谱法 原子发射光谱法
铜离子仪器分析方法---分光光度法
示差法下朗伯—比尔定律
Ar＝kb（cx-cs）＝kbΔc
式中 cx为待测铜离子的浓度；
Cs为参比标准铜离子溶液的浓度；
用0.03mol／L标准铜离子溶液作参比，测定一系
列Δc已知的标准溶液时的相对吸光度，绘制Ar~Δc
工作曲线，再由测定的样品溶液的相对吸光度Ax， 即可从工作曲线上查得Δc，再根据cx= cs+Δbca计ck算
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铜离子仪器分析方法---离子选择性电极法
巯基乙酸单分子层修饰金电极与铜离子可形成活性 配合物而将铜离子吸附在电极表面，也即巯基乙酸 单分子层修饰金电极可以选择性的吸附溶液中的铜 离子。
用该物质制成电极构成电解池，其电极电流在一定 范围内与铜离子的浓度成正比，利用该原理即可检 测出溶液中铜离子浓度。
铜离子仪器分析方法---离子选择性电极法
该电极对不同浓度的铜离子进行检测,发现峰电流随 铜离子浓度的增大而增大,在0. 05~1μmol/L之间 出现良好的线性关系,其最低检测限可达10 nmol/L。所以用稀释的办法可以检测所给样品中 的铜离子。
铜离子仪器分析方法---离子选择性电极法
用该电极检测样品铜离子时，先用一系列已知浓度 的铜标准溶液作出工作曲线，再将样品稀释上千倍， 加入磷酸缓冲液并不断搅拌处理，测出样品的铜离 子的电极峰电流，用内插入法求得样品中铜离子浓 度。
由于所给试样中的铜离子含量相对较高，且铁和锌 离子对铜离子的影响较为严重，以上滴定分析在一 定程度上存在实验误差，尤其是对掩蔽不完全的情 况，为此可以采用将铜离子首先萃取与铁和锌离子 分离，再用各种对单一铜离子溶液检测的方法检测 方法样品中的铜离子浓度。
铜离子检测容量分析法---萃取分离检测法
铜离子的萃取剂主要有以下几种： 1)用有机胺类(含季铵)萃取剂进行阴离子交换萃取，
铜离子仪器分析方法---原子吸收光谱法
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铜离子仪器分析方法---原子发射光谱法
ICP-AES法是用电感耦合产生的高温等离子体焰炬， 将待测原子处于激发状态，原子由激发态向基态跃 迁过程中发射出各自特征谱线，对此特征谱线进行 测定，可得原子发射光谱，再将该图谱与已知浓度 的标准试样的工作光谱图对比分析即可得出样品中 所有离子的浓度。
定法
迅速加入5mL碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准溶液 滴定到溶液至浅黄色；
ห้องสมุดไป่ตู้
加3mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色变浅,再加2mL
硫氰酸钾溶液, 以此来减弱磷酸盐络合物及Cu2I2对 I2的吸附,加快I2的释放； 逐滴滴定至蓝色消失为终点；
作空白实验。
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铜离子检测容量分析法---萃取分离检测法
氰化废水成分分析
铜离子检测方法选择依据
氰化废水样品
1.没有仪器分 析条件；
2.不进行大倍 数稀释；
1.有仪器分析 的条件； 2.要求分析精
度较高，分析 速率较快；
容量分 析法
仪器分 析法
铜离子检测方法------容量分析法
容量
分析 法
配位滴定法 改进碘量滴定法
萃取铜分析法
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铜离子检测容量分析法---配位滴定法
Cu2+、Fe3+、Zn2+都可以与EDTA发生1：1的配位， 形成稳定的配合物。293k下稳定常数如下表1-1所 示。
配位滴定中，控制酸度分别滴定的条件为：
分析可知：
△lg KMY=5
铜离子检测容量分析法---配位滴定法
显然，能用控制酸度的方法将Fe3+浓度滴定出来。 Cu2+与 Zn2+之间不能用控制酸度分别滴定，但可
荧光光谱法 离子选择性电极法 荧光探针检测法
铜离子仪器分析方法---分光光度法
铜离子在碱性溶液中(pH值为8—9．5)可与二乙基 二硫代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络合物，该络合 物在波长440nm处有最大吸收，可采用测量吸光 度，以确定铜离子的含量。
分光光度计的分析最适浓度范围为10-6—0.01mol ／L，为了提高测量的准确性可以采取示差法进行 测定。
以采用掩蔽的方法，掩蔽Fe3+、 Cu2+测定出Zn2+
的浓度，再将三种离子总浓度测定出来，就可计算
出Cu2+浓度。
当然对于一些新型的指示剂是可以分步滴定出Cu2+ 和Zn2+的，如 (3，5-二氨-2-吡啶偶氮)-5-二甲
基苯胺。
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铜离子检测容量分析法---改进碘量滴
定法
滴定的基本原理如下：
铜离子仪器分析方法---原子吸收光谱法
废水样品中的三种离子铜铁锌都已知，基于测量试 样所产生的原子蒸气中基态原子对其特征谱线的吸 收，可一一定量测定其含量。
准确取1mL样品，稀释100倍。铜、铁、锌标准溶 液使用时按实际需要稀释成标准工作溶液。使用铜、 铁、锌空心阴极灯，逐次测出三种离子的标准曲线， 用内插法将三种离子含量测定出来，原子吸收仪工 作条件按下表控制。
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铜离子仪器分析方法---荧光探针检测法
这是一种将荧光分析和离子选择性电极分析法相结 合的新型铜离子检测技术。
ICP-AES一种发射光谱分析方法，可以多元素同时 测定。对所给的样品溶液经过稀释处理完全可以测 定各组分的含量。
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铜离子仪器分析方法---荧光光谱法
荧光法的基本原理是：某些物质在紫外光照射下可 产生荧光，在一定条件下，荧光的强度与该物质的 浓度成正比。通过对稀释处理的样品溶液进行紫外 光照射，产生荧光图谱，将该图谱与已知浓度的标 准试样的荧光图谱比较分析即可得出样品中各种离 子的浓度。
2Cu2++4Iˉ=2CuI+I2
(1)
I2+2S2O32ˉ=2I-+S4O62ˉ
（2）
取5mL废水样品，用乙酸-乙酸钠缓冲液调节溶液
至pH=4，加20mL六偏磷酸钠溶液,使试液变成淡
蓝色；
加2mL硫氰酸钾溶液,若无颜色变化,以此证明Fe3+ 完全掩蔽，而过程中Zn2+对滴定无影响。
铜离子检测容量分析法---改进碘量滴