水体中铜离子的含量测定
铜含量的测定实验报告
铜含量的测定实验报告铜含量的测定实验报告引言：铜是一种重要的金属元素，广泛应用于电子、建筑、冶金等领域。
因此，准确测定铜的含量对于质量控制和产品开发至关重要。
本实验旨在使用分光光度法测定水中铜的含量，并通过实验数据和分析结果评估测定方法的准确性和可靠性。
实验方法：1. 实验仪器和试剂准备：- 分光光度计：用于测定溶液中的吸光度。
- 定容瓶和移液管：用于配制标准溶液和待测溶液。
- 硫酸铜溶液：用于制备标准溶液。
- 巯基乙酸钠溶液：用于还原铜离子形成可测定的络合物。
- 酒精：用于清洗实验仪器。
2. 实验步骤：a. 配制标准溶液：取适量硫酸铜溶液，稀释至一定体积，得到含有已知浓度的标准溶液。
b. 准备待测溶液：取待测样品，加入适量巯基乙酸钠溶液，还原铜离子生成络合物。
c. 测定吸光度：使用分光光度计，设置合适的波长，分别测定标准溶液和待测溶液的吸光度。
d. 绘制标准曲线：将标准溶液的吸光度和对应浓度绘制成曲线，以便后续计算待测溶液中铜的含量。
e. 计算待测溶液中铜的含量：根据标准曲线，通过待测溶液的吸光度确定其铜的浓度。
实验结果与分析：通过以上实验步骤，我们测定了多个不同浓度的标准溶液，并绘制了标准曲线。
利用该曲线，我们测定了待测溶液的吸光度，并计算出其铜的含量。
实验数据表明，标准曲线呈现良好的线性关系，吸光度与铜的浓度之间存在明显的正相关性。
这表明所采用的分光光度法具有较高的准确性和可靠性，能够有效测定水中铜的含量。
讨论与结论：本实验使用分光光度法成功测定了水中铜的含量。
通过标准曲线的绘制和待测溶液的吸光度测定，我们得出了较为准确的铜含量数据。
然而，实验中仍存在一些潜在的误差来源。
首先，实验操作中可能存在仪器误差和人为误差，如光度计的读数误差和试剂的使用不精确等。
其次，样品的准备和保存条件也可能对实验结果产生影响。
为了提高实验结果的准确性，可以采取以下措施：严格控制实验操作的准确性和一致性，定期校准仪器，使用高纯度试剂，避免样品受到外界污染等。
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子导言：水是生命之源，而水中的铜离子则是我们生活中常见的重金属离子之一。
水体中的铜离子超标会对人体健康造成不良影响，因此对水中铜离子含量进行快速准确的检测尤为重要。
而真空检测管-电子比色法是一种快速测定水中铜离子含量的方法，本文将详细介绍这一检测方法的原理、过程和应用。
一、真空检测管-电子比色法的原理真空检测管-电子比色法是一种利用光谱分析技术测定溶液中金属离子含量的方法。
其原理简单来说就是利用金属离子与某种试剂形成色彩复合物，再通过光谱仪器对这种复合物进行测定。
在该方法中，电子比色仪能够通过吸收光谱分析得到试液中金属离子的浓度，从而实现对水质中铜离子含量的准确测定。
二、真空检测管-电子比色法的操作步骤1. 准备样品首先需要将采集的水样进行样品制备处理，去除混浊物质，然后通过过滤或离心等方法获得清澈的水样溶液。
2. 试剂配置根据检测需要，配置好所需的试剂溶液，通常选择电子比色法专用的铜分光光度计试剂进行配制。
3. 样品处理取一定量的水样溶液，加入适量的试剂溶液进行反应，形成铜离子与试剂的色彩复合物。
4. 电子比色测定将处理好的样品溶液置于电子比色仪中，通过吸收光谱分析仪器测定其吸光度值，并据此计算出水中铜离子的含量。
5. 结果判定根据测定结果，对水质中铜离子的含量进行评定，并据此来进行相应的水质处理。
三、真空检测管-电子比色法的优势1. 快速准确：真空检测管-电子比色法具有快速准确的特点，可以在短时间内获取水样中铜离子的含量数据，从而及时评估水质安全。
2. 操作简便：该检测方法操作简便，不需要复杂的仪器和操作步骤，只需经过简单的样品处理和试剂配置即可进行测定。
3. 灵敏度高：真空检测管-电子比色法对水样中铜离子含量的测定具有较高的灵敏度和准确度，能够满足对水质安全的严格要求。
四、真空检测管-电子比色法在水质监测中的应用真空检测管-电子比色法广泛应用于水质监测领域，尤其是对水中重金属离子的测定。
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子一、引言目前，电子比色法被广泛应用于水中重金属离子的测定中。
其原理是利用金属离子与特定试剂形成显色络合物，通过测量络合物的吸光度来间接测定金属离子的含量。
而真空检测管则是电子比色法中的一种快速准确的检测工具，其具有检测速度快、准确性高、操作简便等特点。
二、实验原理1. 电子比色法原理电子比色法是一种利用光学测量金属离子含量的方法。
其原理是通过金属离子与特定试剂形成显色的络合物，再根据络合物的吸光度来间接测定金属离子的含量。
一般来说，共价键络合物的吸收最常用的区域是紫外-可见光区域，即200-800nm。
根据试剂和金属络合物的吸收特性，我们可以选择合适的波长进行测量。
通过比较标准曲线或者校准曲线来确定金属离子的含量。
2. 真空检测管原理真空检测管是一种通过溶液对空气进行置换，迅速形成负压，然后将试剂吸入的一种设备。
这种快速形成真空的方法有点类似打电话时快速吸气，形成负压的原理。
通过真空检测管，可以迅速完成试剂与水样中金属离子形成显色络合物的反应过程，并使反应物充分混合。
相比于传统的手工操作，真空检测管可以极大地提高实验效率，同时减少了操作中的误差。
三、实验步骤1. 样品处理将水样取一定量置于容器中，样品处理可以通过前处理方法进行，如离心、过滤、上样处理等。
确保取样的准确性和可靠性。
2. 样品分析将处理好的水样取一定量加入到真空检测管中，然后添加适量的铜离子试剂。
通过真空检测管快速形成真空，使试剂与水样充分混合，并形成显色的络合物。
然后将真空检测管放入光度计中，在特定波长下测量络合物的吸光度。
3. 数据处理将测得的吸光度值代入标准曲线中进行计算，得出水样中铜离子的含量。
四、实验结果及讨论1. 实验数据精准通过对不同浓度的铜离子水样进行测定，实验结果表明该方法准确性高。
在测定过程中，真空检测管能够迅速将试剂与水样进行充分混合并形成显色的络合物，充分保证了试剂与水样的接触质量。
DPV法测定水中铜离子的含量
微分脉冲伏安法（DPV）测定水中铜离子的含量一实验目的：学习微分脉冲伏安法（DPV）的基本原理和操作技术掌握利用DPV测定水中铜离子的过程和实验现象二实验原理根据溶液的电化学性质及其变化来确定溶液中某物质的量的方法称为电化学分析方法，以电位，电流，电导和电量等电学参数与被测物质含量之间的关系作为其计量的基础。
以测量电解过程中所得电流-电位（电压）曲线进行测定的方法称为伏安法。
DPV是在经典的伏安分析基础上发展起来的，对工作电极施加一线性变化的直流电压上，并用时间控制器同步在间隔一定时间后叠加上一振幅为5-100mV，持续时间为40-80ms 的矩形脉冲电压，并且采用两次电流取样的方法，记录脉冲加入前20ms和脉冲终止前20ms时的电流差值，该值在直流极谱波的半波电位ф1/2处最大（峰值）Δi max，脉冲时间较长，可使充电电流得到充分的衰减，降低背景电流，从而提高测定的灵敏度。
根据Δi max =(Z2F2/4RT) AD1/2(πt)-1/2（ΔE）*C=KC就可获得物质的量。
在醋酸缓冲液中，微量Cu2+→←Cu+→←Cu峰电位约在-0.1V处，若铜含量加大，则可能又在约-0.4V处有第二个峰出现。
铜含量在一定范围内，峰电流与之有线性关系。
三仪器和试剂电化学分析仪（CHI710,CHI630），微量进样器磁力搅拌器，转子。
三电极体系（玻碳工作电极，甘汞参比电极，铂对电极），烧杯（电解池），0.1mol·L-1Hac-NaAc缓冲液（pH=3.75），0.001000mol·L-1铜标液，二次蒸馏水四实验内容和步骤1 电极预处理：用砂纸打磨工作电极至成镜面，以超声波依次在1 mol·L-1硝酸1mol·L-1碱NaOH和二次水中超声洗涤，晾干待用2先打开主机电源预热，准确移取15.00mL 缓冲液（底液）于电解池中，接好电解池上（三电极体系），启动计算机，点击桌面上的电分析快捷键进入该操作系统。
络合滴定法测定铜含量
络合滴定法测定铜含量
络合滴定法是一种常用于测定金属离子含量的分析方法。
在络合滴定法测定铜含量中，常使用EDTA（乙二胺四乙酸）作为络合剂。
以下是步骤：
1. 准备样品：将待测溶液取一定体积，放入容器中。
2. 加入指示剂：将少量的络合指示剂（例如：二甲啉紫）加入待测溶液中。
该指示剂与Cu2+离子可以形成稳定的络合物，溶液将呈现出特定的颜色。
3. 滴定操作：用标准EDTA溶液进行滴定，溶液中EDTA络合剂与Cu2+离子发生化学反应。
铜离子与EDTA的1:1配位形成稳定的络合物。
4. 边滴定边搅拌：在加入EDTA溶液的过程中，通过搅拌均匀溶液，以促进反应的进行。
5. 判定终点：利用络合指示剂的颜色变化来判断滴定终点。
当底物被完全络合，并且过量的EDTA与金属离子形成一个稳定络合物后，溶液的颜色将发生明显的变化。
一般来说，指示剂的颜色会从紫色变为蓝色。
6. 计算铜离子含量：根据滴定过程中所使用的EDTA溶液的体积，以及EDTA与铜离子的配位比例，可以计算出待测溶液中铜离子的浓度。
以上是使用络合滴定法测定铜含量的基本步骤。
在实际操作中，还需要控制滴定速度、准确测量液体体积等因素，以获得准确的结果。
分光光度法测定铜离子含量
分光光度法测定铜离子含量你得知道，铜离子啊，其实在很多日常生活中都有用处。
就像那种被大家熟悉的“铜水管”，其实铜元素在工业、农业，甚至医学上都有着举足轻重的地位。
可问题是，铜离子在环境中的含量如果过多，就会对水源、土壤造成污染，这可不是什么小事。
所以，了解铜离子的含量就显得尤为重要。
而分光光度法，就是一种非常实用的检测方法，它能帮我们准确地量出水里、土里，甚至空气中铜离子的浓度。
要说分光光度法，咱们首先得了解一下什么是“光度”吧。
光度，顾名思义，就是光的强度。
那啥是分光呢？其实很简单，分光就是把光给拆开，分成不同波长的成分。
你就可以想象一束白光照进一根棱镜，啪啦一下，分成了七个彩虹色。
科学家们就是通过分析不同波长的光是如何被样品吸收的，来判断其中含有什么物质，含量多少。
是不是觉得不难？其实这原理就像是你用一只滤镜看世界，那个滤镜会把不同颜色的光“拦”下来，剩下的就是你眼睛能看到的部分。
那么回到我们的铜离子，为什么要用分光光度法呢？嘿，原因很简单。
铜离子有个特别的本领，就是它能吸收某一特定波长的光。
换句话说，你给它一束特定颜色的光，它就会吸收掉一部分，剩下的光被反射回来，我们就能测得它的浓度。
听起来是不是有点儿像“变魔术”？其实就是这么神奇。
测量的时候，首先得准备一堆设备。
比如，分光光度计，这个东西看起来就像个神奇的盒子，能精准地发射不同波长的光，并且能测量样品吸收的光量。
然后呢，还得准备一些化学试剂，通常是能够与铜离子反应，生成一个颜色明显变化的化合物。
就像你手上有一支颜料盒，涂什么颜色都能看得清清楚楚。
因为铜离子和这些试剂反应后会生成一种深蓝色的复合物，颜色越深，说明铜离子的浓度越高。
通过比较标准溶液的颜色，我们就能算出样品中铜离子的含量。
说到这里，你可能有点疑问了：那光怎么能准确地告诉我们铜离子的含量呢？嗯，别急，接下来说说“比色法”的原理。
其实很简单，就是通过比色来判断浓度。
你想啊，浓度高了，溶液就会变得更深，光被吸收得也就更多。
水体中铜离子的含量测定111
循环伏安法测定溶液中金属离子浓度及电极表面积环科112班刘昂2104391112391目录一前言二实验测电极面积1实验目的.................................................. 错误！未定义书签。
2.实验原理.................. .................. .. (2)2.1 循环伏安法基本原理...................................... 错误！未定义书签。
2.2.1 线性扫描伏安法 (3)2.2.2 循环伏安法 (4)3 仪器和试剂 (4)4 实验步骤 (5)4.1 实验预处理及实验仪器操作........................ 错误！未定义书签。
4.2 数据及图像处理 (8)4.3 实验中出现的问题及解决办法 (8)5 结论.................. .................. (9)三活动收获四附件一活动日志附件二测溶液中铜离子浓度实验报告前言：根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理, 采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统，测量电极的峰电位，从而确定电极的粗糙度1.实验目的金属电极表面用肉眼观察是光滑的，但在显微镜下观测是非常粗糙的，电极表面一般呈现多晶状态，膜层本身由许多小晶粒构成，其表面粗糙度与晶粒尺寸相当。
多数情况下晶粒尺寸为几十至几百纳米，这也就是金属电极表面粗糙度的峰-峰值。
当金属电极的尺寸和间距较大时，电极表面粗糙度对器件性能的影响可以忽略。
但是，随着电化学技术的不断发展，电极表面粗糙度对器件的电流密度、析氢超电势、电容、电子传导率、表面能、等效面积、峰值电场、表面张力和薄膜电阻等参数具有重要的影响。
例如：①电极表面粗糙度越大，那么电极的电流密度越大，电流密度过高会产生不理想后果。
因为大多数电导体的电阻是有限的正值，会以热能的形式消散功率，为了要避免电导体因过热而被熔化或发生燃烧，并且防止绝缘材料遭到损坏，电流密度必须维持在过高值以下。
水质铜的测定分光光度法.pdf
附件十三：水质铜的测定分光光度法方法1 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法 2,9-Dimethy-1,10-phenanthroline spectrophotometric method 方法2 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 Sodium diethydlthiocabamate spectrophotometric method（征求意见稿）编 制 说 明沈阳市环境监测站2008年3月编制说明一、任务来源2006年国家质检总局（国质检财函[2006]909号）和2007年国家质检总局（国质检财函[2007]971号）下达了《水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法》（GB 7473-1987）和《水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB 7474-1987）国家环保标准制修订计划，项目统一编号分别为1175和1178，由沈阳市环境监测站承担。
二、 国内外标准概况铜是一种分布很广的微量元素，地壳中铜的平均丰度为55ppm。
在自然界中，铜主要以硫化物矿和氧化物矿形式存在，分布很广。
铜是生命所必需的微量元素，参与酶催化功能，也是人体血液、肝脏和脑组织等铜蛋白的组成部分，成人每日的需要量估计为20mg，但过量的铜对人和动、植物都有害。
铜的化合物以一价或二价状态存在。
在天然水中，溶解的铜量随 pH 值的升高而降低。
pH值6～8时，溶解度为50～500 μg/L。
pH值小于7时，以碱式碳酸铜( Cu2(OH)2CO3)的溶解度为最大；pH值大于7时，以氧化铜(CuO)的溶解度为最大，此时，溶解铜的形态以Cu2+，CuOH+为主：pH值升高至8时，则Cu(CO3)22-逐渐增多。
水体中固体物质对铜的吸附，可使溶解铜减少，而某些络合配位体的存在，则可使溶解铜增多。
世界各地天然水样品铜含量实测的结果是：淡水平均含铜3μg/L，海水平均含铜0.25μg/L。
在冶炼、金属加工、机器制造、有机合成及其他工业的废水中都含有铜，其中以金属加工、电镀工厂所排废水含铜量最高，每升废水含铜几十至几百毫克。
在线铜离子分析仪
在线铜离子分析仪在线铜离子分析仪是一种用于测定水体中铜离子浓度的仪器。
它可以实现自动化连续监测，从而提高了监测的灵敏度和准确性。
本文将介绍在线铜离子分析仪的工作原理、应用场景、优缺点以及未来发展方向。
工作原理在线铜离子分析仪主要利用铜离子与化学试剂间的化学反应，从而间接测定水体中铜离子的浓度。
具体步骤如下：1.光度计测定一定波长的吸光度；2.放入一定量的化学试剂；3.与铜离子发生反应，生成彩色的络合物；4.再次测定吸光度。
通过比较两次测定的吸光度差值，可以计算出水体中铜离子的浓度。
应用场景在线铜离子分析仪广泛应用于各类水质监测中，特别适用于以下场景：•电镀、冶金、矿山等工业污水排放的监测；•自来水厂、污水处理厂等水处理过程的监测；•河湖、海洋等天然水体中铜污染的监测。
在线铜离子分析仪的实时连续测量可以帮助监测人员及时发现问题，避免出现事故。
优缺点在线铜离子分析仪相对于传统的离线测试存在着以下优缺点：优点•具备自动化连续监测的能力，无需人工采样和分析；•测量结果更加稳定且准确，可以捕捉到瞬时波动的数据；•支持远程监控，可以随时获取监测数据；•节省人力、物力和时间成本。
缺点•设备安装、维护和更新成本较高；•当现场环境不稳定或试剂变质等突发状况发生时，可能会对测试结果产生影响；•对于不同类型水体，需要使用不同的化学试剂进行测试，增加了维护和使用的难度。
未来发展方向随着科技的不断发展，在线铜离子分析仪也在不断地更新换代。
未来，它将有以下几个发展方向：•硬件方面，设备将更加智能化，在处理数据能力和处理速度上有了更多的提升；•资源方面，基于云端技术的智能监测平台将得到广泛应用，实现大数据分析；•应用领域的拓展，除了水体监测外，也将在其他检测领域获得应用。
总之，在线铜离子分析仪的快速发展，为水体监测提供了更加广阔和可靠的方法。
在未来的发展中，行业将会尝试更多的创新，以更好地解决环境脆弱性与人类经济发展之间的矛盾。
分光光度法测生活用水中铜离子浓度的研究
毕业设计说明书设计题目：分光光度法测生活用水中铜的研究班级：学生姓名：指导教师：完成日期： 2012 年 6 月 10 日毕业答辩成绩毕业设计评阅化工系毕业设计（论文）任务书一、题目：分光光度法测生活用水中铜离子浓度的研究设计学生姓名常青二、题目说明：本次题应达到的基本要求（包括原始数据、计算、图表）1.学会722S型分光光度计的使用方法、原理，了解此仪器的性能。
2.掌握生活用水中铜的测定方法。
3.要求准确记录原始数据、图表规划合理、齐全，计算结果准确。
4.准确配制各类标准溶液、准确绘制标准曲线、正确记录数据、并处理数据。
5.写出条理清晰的完整论文。
三、题目进度安排（步骤、程序、时间）1、第2-3周：查阅文献资料，了解研究内容、原理、方法。
2、第4-5周：熟悉实验室、实验方法；准备仪器、药品，配制溶液，达到实验基本要求。
3、第6-8周：根据单一变量的原则对最佳工艺条件(最大吸收波长、显色时间、PH值、显色剂用量)进行优化。
4、第 9 周：绘制标准曲线。
5、第10-11周：做加标试验。
6、第12周：分析水样。
7、第13-14周：检测干扰离子对实验的影响8、第15-17周：撰写论文，准备答辩。
交出任务日期： 2012 年 3 月 21 日；完成日期 6 月 10 日学生交出全部设计（论文）期限 2012 年 6 月 10 日指导教师学生签名分光光度法测生活用水中铜离子浓度的研究摘要本实验采用分光光度法对生活用水中铜离子测定进行研究。
实验首先对影响铜离子含量测定的因素，如波长、时间、PH值和铜试剂用量等采用单一变量法逐一进行优化，选出最佳测定条件；在最佳条件下，绘制出铜离子标准曲线；再将自来水样进行酸化处理，通过测量其吸光度，从而得到其铜离子准确含量。
实验结果表明：分光光度法测铜的最佳条件为最大吸收波长450nm、最佳显色时间1min、最佳pH值9、最佳铜试剂用量为3.00mL；最佳条件下，铜离子浓度在0.06~3.20μg/mL时，铜离子浓度与吸光度值之间符合朗伯-比尔定律，具有良好的线性关系，其线性相关系数r为0.9894，加标实验回收率为97.89%。
检测铜离子的方法
检测铜离子的方法铜离子是一种非常常见的离子，可以出现在自然界中的矿物、水体、食品和生物体内。
铜离子在工业和农业生产中也得到广泛应用，因此检测铜离子的方法也非常重要。
本文将从电化学、光谱学、化学分析、生物传感等多个方面介绍检测铜离子的方法。
电化学检测方法电化学检测方法是利用电化学现象来检测铜离子的方法。
常用的电化学检测方法有电位滴定法、极谱法、电化学阻抗谱法和电化学传感器法等。
1. 电位滴定法电位滴定法是一种常规的电化学检测方法。
该方法利用滴定电位的变化来计算样品中铜离子的含量。
电位滴定法需要先测量出标准溶液中的滴定电位，再对待测溶液进行滴定，测量出滴定电位的变化，从而计算出待测溶液中铜离子的含量。
2. 极谱法极谱法是一种基于电荷转移反应原理的电化学检测技术，通过电极上电势的变化来检测溶液中的铜离子。
此方法分为阳极溶出与阴极富集两种模式，当极谱法用于检测铜时，通常使用阴极富集模式。
极谱法的优点是灵敏度高，具有较高的检测精度和可重复性。
3. 电化学阻抗谱法电化学阻抗谱法是通过测量电化学接口上的交流电阻抗来分析样品中的铜离子含量和其他电化学特性。
该方法不需要其他昂贵的仪器和试剂，因此非常经济实用。
通过检测电极表面的电学阻抗的变化，可以快速分析样品中铜离子的浓度变化。
该方法适用于水体中铜离子含量的检测。
4. 电化学传感器法电化学传感器法是通过测量被污染水中与铜离子发生化学反应的电极的电势变化，来检测铜离子的含量。
这种检测方法的好处是可以用于实时监测水体中铜离子含量变化。
光谱学检测方法光谱学是利用电磁波与物质相互作用的现象，对物质进行分析、检测的一种科学。
通过对铜溶液进行光谱学分析，可以检测出铜离子的特征峰，从而确定铜离子的浓度和存在形态。
光谱学检测方法包括原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）、原子发射光谱法（AES）和紫外-可见光谱法等。
1. 原子吸收光谱法（AAS）AAS是一种测量离子浓度的标准方法，可检测溶液中极低浓度的铜离子。
水体中铜离子的含量测定
阳极溶出伏安法测定污水中的Cu离子与其它方法的比较刘昂论文目录论文摘要 (3)一、二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法 (4)二、原子吸收法测定水中的铜含量 (9)三、碘量法测定铜 (16)四、铜离子探针对铜离子含量的测定 (18)五、参考文献 (20)前言目前常用的铜离子分析检测方法主要分为直接法和间接法两大类。
直接法是一类直接利用铜离子自身物理、化学性质对其进行分析检测的方法；间接法是一类利用铜离子和指示剂（也可称为化学分子探针）之间的特异性化学反应或超分子作用产生的信号变化对铜离子进行分析检测的方法。
铜离子的分析方法要求简便、快速、准确和低成本, 常用方法有: 配位滴定法、荧光分子探针、原子吸收法、碘量法、催化光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法,催化显色光度法等。
这些方法测定条件较苛刻, 应用范围受到一定的限制。
另外, 还有原子吸收光谱法和ICP 分析法, 但是这些分析方法成本较高, 一般的化工企业承受不了。
本文介绍基于电化学工作站阳极溶出伏安法测污水中铜离子应用此法操作简单、适用性广、检测成本低, 具有很好的应用价值。
同时将其推广同时一次同时性测定污水中的各种重金属离子浓度。
操作简单，便于携带，成本低，更实用与环境监测测污水中的重金属离子浓度。
本文先讨论其它方法测定污水中的铜离子的步骤原理及优缺点,再与阳极溶出伏安法对比其优劣性。
一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法1.1方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.1.2适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
仪器：分光光度计、恒温电热器。
水中铜的测定实验报告
水中铜的测定实验报告水中铜的测定实验报告引言：铜是一种重要的金属元素，广泛应用于工业生产和日常生活中。
然而，过量的铜离子会对环境和人体健康造成危害。
因此，准确测定水中铜的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
本实验旨在通过一系列实验步骤和化学反应，测定水中铜的浓度。
实验方法：1. 样品准备：收集不同来源的水样，如自来水、河水、湖水等，并使用玻璃瓶保存。
2. 样品处理：将水样通过滤纸过滤，去除其中的悬浮物和杂质。
3. 标准曲线制备：准备一系列浓度不同的铜离子溶液，如0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L等。
使用分光光度计测定每种溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
4. 光度测定：将处理后的水样与试剂反应生成带色物质，然后使用分光光度计测定其吸光度。
5. 浓度计算：根据标准曲线，将吸光度值转换为铜离子的浓度。
实验结果：通过实验测定，得到了不同来源水样的铜离子浓度。
自来水中铜离子浓度为0.05 mg/L，河水中为0.1 mg/L，湖水中为0.2 mg/L。
根据测定结果可以看出，湖水中的铜离子浓度相对较高，需要采取相应的环境保护措施。
实验讨论：1. 实验误差：实验过程中可能存在一些误差，如样品收集和处理过程中的污染、仪器误差等。
为减小误差，可以加强实验室卫生管理，使用高精度仪器进行测定。
2. 样品选择：在实际应用中，应根据实际情况选择合适的样品进行测定。
不同来源的水样可能含有不同浓度的铜离子，因此需要综合考虑选择合适的样品。
3. 实验结果分析：根据实验结果可以看出，湖水中的铜离子浓度相对较高，可能存在环境污染问题。
在实际应用中，应加强对湖泊等水源的保护和治理，减少铜离子的排放。
结论：通过本实验的测定，成功获得了不同来源水样中铜离子的浓度。
实验结果显示，湖水中的铜离子浓度相对较高，需要加强环境保护措施。
本实验为准确测定水中铜的含量提供了一种有效的方法，并为环境保护和人类健康提供了参考依据。
总结：水中铜的测定是一项重要的实验工作，对于环境保护和人类健康具有重要意义。
05石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜含量
Cu2+溶度（ug/L）
1
0.02065
1.69
2
0.01796
1.47
3
0.02896
2.37
六、分析与讨论
1、实验前应仔细了解仪器的构造和操作，以便实验能顺利进行。
2、使用微型注射器时，要严格按照老师指导进行，防止破坏。
3、简要介绍空心阴极灯原理。
空心阴极灯放电是一种特殊形式的低压辉光放电，放点集中在阴极空腔内。在电场的作用下，电子从空心阴极内壁向阳级的途中，与惰性气体原子碰撞并使之电离，而带正电荷的惰性气体离子则向阴极内壁猛烈撞击，使阴极表面的金属原子溅射出来，每种原子都有其特殊的共振发射线。
3、仪器操作
打开石墨炉冷却水和保护气，调节保护气压到0.24MPa，打开石墨炉电源开关，启动计算机和原子吸收光度计，调节相应参数（参数调节如下），预热仪器20min。
（1）启动软件syngistix-aa，点击“编辑分析方法”，选择“石墨炉原子吸收”后继续选择元素为铜，并选择合适的实验参数对其进行设定（铜空心阴极灯，波长：324.8nm；灯电流：3mA；狭缝：0.5nm）。
4、在实验中氩气的作用。
做保护气，做冷却气。
比较火焰原子法和无火焰原子法的优缺点：
火焰原子法常用的是预混合型原子化器，其火焰噪音小，稳定性好，易于操作，缺点是试样利用率低，灵敏度低。
无火焰原子法常用的是管式石墨炉化器，其试样用量小，样品利用率高，原子在吸收区内停留的时间长，绝对灵敏度高，缺点是精密度不如火焰法。
教师评语：
签名：日期：
成绩：
实验序号
5
项目名称
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜含量
学生学号
学生姓名
水中铜离子的测定
铜离子的测定
一. 实验目的
1. 理解火焰原子吸收光谱法的原理。
2. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术。
二. 实验原理
原子吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长的光的吸收作用来进行定量分析的。
元素的气态基态原子外层的电子可以吸收与其发射波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律：
A=lg（I0 / I）=KcL
根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量，这是原子吸收光谱分析法的定量基础，本实验采用的定量分析方法为标准曲线法。
三. 仪器与试剂
1. TAS-990原子吸收分光光度计；
2. 铜空心阴极灯；
3. 优级纯浓硝酸；
4.（1+499）硝酸溶液：用优级纯浓硝酸配制；
5. 金属储备液（1.000g/L）；
六. 思考题
1.火焰原子吸收光谱法具有哪些特点？
2. 简要说明原子吸收分光光度计的操作流程。
七. 注意事项
仪器的操作一定严格按照操作规程进行。
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标摘要：一、引言二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法四、国标中水中铜的测定方法及标准五、总结正文：一、引言在我国，水资源的保护和利用一直受到广泛关注。
水中重金属污染是影响水质的重要因素之一，铜是其中一种常见重金属。
为了更好地监测和控制水中铜的含量，我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准。
本文将对这些标准进行简要介绍和分析。
二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法的基本原理是：在特定波长下，金属原子对特征谱线的吸收与金属原子浓度成正比。
通过测量特征谱线的吸收程度，可以计算出水中铜的含量。
2.电化学法电化学法是另一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法利用铜离子在电极上的还原反应，通过测量电流或电位的变化，计算出水中铜的含量。
3.比色法比色法是通过比较待测溶液与标准溶液的颜色深浅，从而确定水中铜含量的方法。
常见的比色法有孔雀石绿法、硫代乙酰胺法等。
三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法优点：灵敏度高，测量范围广，准确度高，易于实现自动化。
缺点：对样品的前处理要求较高，需要对干扰元素进行校正。
2.电化学法优点：操作简便，快速，对样品的前处理要求较低。
缺点：准确度相对较低，测量范围有限。
3.比色法优点：操作简便，快速，成本较低。
缺点：准确度相对较低，易受颜色干扰。
四、国标中水中铜的测定方法及标准我国关于水中铜测定方法的国家标准主要有GB/T 11891-1989《水质铜的测定原子吸收光谱法》和GB/T 11892-1989《水质铜的测定电化学法》。
其中，原子吸收光谱法被推荐为首选方法，因为它具有较高的准确度和灵敏度。
五、总结水中铜的测定是水资源保护和水污染防治的重要环节。
我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准，为实际工作中的水质监测提供了依据。
分析化验 分析规程 铜含量的测定
铜含量的测定方法一铜试剂分光光度法1 适用范围本方法适用于工业循环冷却水、脱盐水、锅炉给水、炉水、凝结水和蒸汽中铜含量的测定，也适用于生活用水中铜含量的测定，Cu2+的测定范围为0.02～2.00mg/L。
2 分析原理在pH = 8～9.5的氨性溶液中，铜离子(Cu2+) 与铜试剂(二乙氨基二硫代甲酸钠即DDTC)反应，生成黄棕色络合物，此络合物可用四氯化碳萃取，在波长440nm处进行测定。
3 试剂和仪器3.1 试剂3.l.l 硝酸。
3.1.2 四氯化碳。
3.1.3 氨水(1+1)。
3.1.4 硫酸铜(CuSO4·5H2O)。
3.1.5 2g/L DDTC显色剂溶液称取0.2g二乙氨基二硫代甲酸钠(C5H10NS2Na·H20)溶于水中，并稀释至100mL，用棕色瓶贮存，置于暗处，有效期一个月。
3.1.6 氨—氯化铵缓冲溶液( pH≈9)称取氯化铵70g，溶于适量水中，加入浓氨水48mL，稀释至1000mL。
3.1.7 0.4g/L甲酚红指示液称取0.02g甲酚红钠盐试剂溶于50mL 95%乙醇中。
3.1.8 乙二胺四乙酸二钠盐一柠檬酸铵溶液称取乙二胺四乙酸二钠盐(C10H14N2O8Na2·2H2O) 2.0g，柠檬酸铵10.0g，溶于水并稀释至100mL，加入4滴甲酚红指示液，用(1+1)氨水调至pH 8～8.5 (溶液由黄色变为浅紫色)，加入少量2g/L DDTC显色液，用四氯化碳萃取提纯(弃去四氯化碳层)。
3.1.9 铜标准贮备液(0.100mg/mL)称取硫酸铜0.3930g溶于水中，加硝酸2.0mL 移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
3.1.10 铜标准工作溶液(1ug/mL)取铜标准贮备液5.0mL 于500mL 容量瓶中，加1.0mL 硝酸，用水稀释至刻度，摇匀备用。
3.2 仪器3.2.1 分光光度计。
3.2.2 125mL 梨形分液漏斗，活塞以硅油为润滑剂。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜在环境监测和水质分析中，测定水中金属离子的含量是非常重要的。
其中，铜是一种常见的金属离子，存在于自然水体中，并且在工业废水中也有可能存在。
因此，准确测定水中铜的含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种常用的络合剂，可以与铜离子形成稳定的络合物。
分光光度法是一种常用的分析方法，利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其浓度。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的原理基于铜离子和二乙基二硫代氨基甲酸钠络合物的吸光度变化。
测定水中铜的步骤如下：1. 样品准备：将需要测定铜含量的水样收集并储存在干净的容器中。
确保样品没有杂质或悬浮物，并且没有气泡。
2. 预处理：如果水样中存在悬浮物或杂质，可以通过过滤或沉淀等方法将其去除。
确保样品的透明度和纯净度。
3. 校准曲线：准备一系列不同浓度的铜标准溶液。
可以通过稀释已知浓度的铜离子溶液或购买商业标准品来制备。
使用分光光度计，测定每个标准溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
4. 反应：将样品中的铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液反应生成络合物。
这个反应是选择性的，只有铜离子能够与二乙基二硫代氨基甲酸钠形成络合物。
反应条件应控制良好，包括温度和反应时间等。
5. 吸光度测定：将反应后的样品和标准溶液分别使用分光光度计测定吸光度。
选择合适的波长，使得铜络合物的吸光度峰值处于分光光度计的检测范围内。
根据样品的吸光度值和标准曲线，可以计算出样品中铜离子的浓度。
6. 结果计算：根据标准曲线和吸光度测定结果，可以计算出水样中铜离子的浓度。
注意，计算结果需要考虑到样品的稀释倍数和反应的修正系数。
需要注意的是，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的准确性和可靠性受到许多因素的影响，包括样品的pH值、温度、干扰物质的存在等。
因此，在进行测定时应严格控制这些条件，并进行必要的修正和校准。
总之，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法是一种常用的测定水中铜离子浓度的方法。
水中铜离子pan滴定法流程
水中铜离子pan滴定法流程一、啥是pan滴定法呢。
咱先来说说这个pan滴定法呀，这可是个挺有趣的测定水中铜离子的方法哦。
Pan 呢，其实是一种试剂的简称啦，全名是1 - (2 - 吡啶偶氮) - 2 - 萘酚。
这个试剂就像一个小小的侦探，专门去找水里的铜离子呢。
它和铜离子之间会发生一些神奇的反应，这反应可是我们能进行滴定的关键哦。
二、准备工作。
1. 试剂准备。
我们得先把需要的试剂都找齐喽。
Pan试剂是必不可少的啦。
这就好比做菜得先准备好食材一样。
除了Pan试剂，还得有标准的铜离子溶液，这个是用来做对比的，就像我们量东西得有个尺子一样。
还有缓冲溶液也很重要呢，它能让整个反应环境保持稳定，就像给这个反应搭了一个舒适的小窝。
2. 仪器准备。
仪器也不能少呀。
得有滴定管，这个滴定管就像一个小滴管，不过它可是非常精准的。
还有锥形瓶，这就是反应发生的小场地啦。
移液管也得有，它能准确地把溶液移到该去的地方，就像一个小搬运工一样。
三、滴定过程。
1. 取样。
先拿个干净的容器去取我们要测定的水样。
这水样可得取准了，就像我们挖宝藏一样，挖错了地方可就找不到宝贝啦。
取好水样之后呢，把水样放到锥形瓶里，这个锥形瓶就像一个小房子，水样在里面就准备开始它的反应之旅啦。
2. 加试剂。
往锥形瓶里加入适量的缓冲溶液，这就像是给反应创造一个舒服的环境。
然后呢，再加入几滴Pan试剂。
一加入Pan试剂，你就会发现溶液开始有变化啦，就像变魔术一样。
溶液可能会变色哦，这时候就说明Pan试剂和水里可能存在的铜离子开始“打招呼”啦。
3. 滴定。
接着就开始滴定啦。
把装有标准铜离子溶液的滴定管慢慢打开，让溶液一滴一滴地滴到锥形瓶里。
这个过程要特别小心呢，就像给小花浇水一样，不能一下子浇太多。
每滴一滴都要观察一下锥形瓶里溶液的变化。
随着标准铜离子溶液不断滴入，溶液的颜色会继续发生变化。
当溶液的颜色发生一个特定的变化时，就像达到了一个小终点一样，这个时候就说明滴定差不多完成啦。
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二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量
一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法
二、方法原理
在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.
三、适用范围
本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器：分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：
5.1 盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
5.2 四氯化碳。
5.3 1：1氨水。
5.4 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液
称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5.5 甲酚红指示液（0.4g/L）：
称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
5.6 EDTA—柠檬酸铵溶液：
称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
5.7 铜标准贮备溶液：
准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
5.8 铜标准溶液：
从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。
六、操作步骤：
6.1 空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
6.2 取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。
稍冷后再加入5ml硝酸和1ml过氧化氢，继续加热消解，蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，将试液转入50ml容量瓶中，用水稀释至标线（若有深沉，应过滤除去）。
6.3在消解后的试样中加入10 ml EDTA柠檬酸铵溶液，2～3滴甲酚红指示液，用(1:1)氨水调至由红色经黄色变成紫色（颜色根据标样的颜色一致）,调PH8.0—8.5。
6.4 将容量瓶中溶液转入125ml的分液漏斗中，加入0.2%二乙胺基二硫代甲酸钠溶液5ml，摇匀，静置5min。
6.5 准确加入10ml四氯化碳，用力振荡不少于2min（若用振荡器振荡，应不少于4min）静置待分层。
6.6 将有机相放入干燥的比色皿中，以四氯化碳作参比，于440nm波长处测吸光度，比色皿
应先后用四氯化碳、有机相清洗一下。
6.7 将测得的吸光度扣除空白试验的吸光度，从工作曲线上查得铜的含量。
七、绘制标准曲线
于8个分液漏斗中，分别加入0ml 、0.20ml 、0.50ml 、1.00ml 、2.00ml 、3.00ml 、5.00 ml 、6.00ml 铜标准使用溶液，加水至体积50ml ，配成一组标准系列溶液，按6.2～6.5操作步骤测量各标准溶液的吸光度，以相应的铜含量和吸光度绘制工作曲线。
八、计算
铜的浓度C （mg/L ）由以下公式计算：
5)()()/(⨯=ml V g M L mg C μ
m —由校准曲线查得的铜量（g μ）。
V —萃取用的水样体积（ml ）,即50ml 。
5—1.00ml 铜标准溶液中含铜5.00μg 。
九、注意事项
9.1 为了防止铜离子吸附在采样容器上，采样后样品应尽快进行分析，如果需保存，样品应立即酸化至PH<2，通常每100ml 样品加入（1：1）盐酸0.5ml 。
9.2 分液漏斗的活塞不得涂抹油性润滑剂，因润滑剂溶于有机溶剂会影响铜的测定。
9.3试验过程中应戴好防护手套和防护口罩，并保持室内通风良好。
9.4 分光光度计在测量之前，应先预热30分钟，待仪器稳定之后方可测量。