抗高血压药(药理学)
中西医助理医师-综合笔试-药理学-第十五单元抗高血压药
中西医助理医师-综合笔试-药理学-第十五单元抗高血压药[单选题]1.硝苯地平与普萘洛尔合用可拮抗哪些副作用A.反射性心率加快B.心搏出量减少C.血浆肾素活性增高D.A和B(江南博哥)E.A和C正确答案:E参考解析:硝苯地平降压时伴有反射性心率加快、心输出量增加、血浆肾素活性增高作用。
而普萘洛尔能减少心输出量,通过阻断心脏β1受体,使心肌收缩力减弱;通过阻断肾小球旁器部位的β1受体,抑制肾素-血管紧张素系统。
掌握“β受体阻滞药、钙通道阻滞药”知识点。
[单选题]2.高血压合并心肌梗死者宜选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼卡地平D.尼莫地平E.地尔硫卓正确答案:B参考解析:维拉帕米可逆转高血压患者的心肌肥厚,但效果不如ACEI,高血压合并心肌梗死患者长期使用维拉帕米可降低死亡率。
掌握“β受体阻滞药、钙通道阻滞药”知识点。
[单选题]3.左心室肥厚并伴有阵发性室上性心律失常,宜选择下列何种降压药A.吗啡B.利血平C.尼莫地平D.维拉帕米E.硝苯地平正确答案:D参考解析:维拉帕米是钙通道阻滞药,是阵发性室上性心动过速急性发作的首选药,可逆转高血压患者的心肌肥厚。
掌握“β受体阻滞药、钙通道阻滞药”知识点。
[单选题]4.钙通道阻滞剂的作用特点叙述错误的是A.降压时不减少心、脑、肾的血流B.逆转高血压患者的心肌肥厚,但比ACEI好C.有排钠利尿作用,与直接扩血管药合用D.一般不影响脂质代谢及葡萄糖耐量E.高血压合并心肌梗死患者长期使用维拉帕米可降低死亡率正确答案:B参考解析:钙通道阻滞剂作用特点为:①降压时不减少心、脑、肾的血流,尼莫地平、尼索地平还能增加脑、冠脉血流。
②逆转高血压患者的心肌肥厚,但效果不如ACEI,高血压合并心肌梗死患者长期使用维拉帕米可降低死亡率。
③有排钠利尿作用,与直接扩血管药合用,在降压时不引起水钠潴留。
④一般不影响脂质代谢及葡萄糖耐量,依拉地平、尼群地平还可轻度提高HDL,代表药物是硝苯地平。
药理学 第八章抗高血压药 图文
原发性高血压
原发性高血压病因不明,目前认为是 在一定遗传背景下由于多种后天因素( 血 压调节异常、RAS 异常、高钠、精神神经 因素、血管内皮的功能异常、胰岛素抵抗、 肥胖、吸烟、大量饮酒等)使血压的正常 调节机制失代偿所致。
2. 遗传学说
至今尚未发现有特殊的血压调节基因组合,也未发 现有早期检出高血压致病的遗传标志。据统计双亲均有 高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高。 自发性高血压大鼠(SHR)就是通过动物实验筛选出的 遗传性高血压大鼠株。
在人群研究中发现,盐敏感者中具有高血压家族史 的比例是盐不敏感者的215倍,盐敏感者长期高盐饮食可 导致高血压。可以认为高血压的易感性基因可能被遗传。
主要成分
利血平、双克、双肼屈嗪、异丙嗪 可乐定、双克 利血平、双克、双肼屈嗪、氨苯蝶啶 双肼屈嗪、胍乙啶、双克
第二节 常用抗高血压药
一、肾素-血管紧张素系统抑制药 肾素-血管紧张素系统(RAS)及其功能
1、RAS的构成与分布
血管紧张素原
ACE抑制剂
肾素
缓激肽(BK)
血管紧张素Ⅰ
降解产物
ACE 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅲ
肾素抑制剂
血管紧张素Ⅳ
AT4
AT1阻断剂
血管紧张素Ⅱ受体(AT1)
心血管效应 醛固酮释放
2、局部组织RAS
(1)肾脏 RAS RAS首先在肾脏发现。肾素产生于肾小球,主要分
布在入球和出球小动脉、叶间小动脉。 肾内局部RAS对肾脏血流动力学起调节作用。位于
近曲小管的ACE将AngІ转化为AngⅡ,通过增加Na+-H+交 换及其它可能的机制促进Na+在近曲小管的吸收。
《药理学》抗高血压药
(一)受体阻断药 ---普萘洛尔 propranolol
【降压机制】 - 抑制心收缩力和减慢心率,↓心输出量,
→BP↓ - 抑制肾素分泌 -↓外周交感神经活性:阻断突触前膜的β2受体
→抑制NA释放的正反馈→↓NA释放 - 中枢降压作用
有多种降压机制,可能在某种疾病发病过程中某 种机制起主导作用
[临床应用]
轻度高血压:氢氯噻嗪12.5~25mg。 中、重度高血压:合用其他降压药。 不良反应 长期大剂量使用可致:↓血K+、Na+、Mg2+ ;↑血总 胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白;↑血尿酸 ;↑血肾 素 ;↓糖耐量( 糖尿病人禁用)
高效利尿药(速尿)用于高血压危象及伴有慢性肾功能 不良的高血压患者.
1.口服起效快 2.作用维持久:24h平稳降压,3~6周后达最大效应
【不良反应】 较ACEI少:
较少引起干咳及血管神经性水肿; 但仍可致低血压及高血钾。禁用于妊娠患者。
三、肾上腺素受体阻断药
普萘洛尔 propranolol -----受体阻断药
作用特点 1. 口服起效缓慢,降压作用温和;
↓动脉压,↓15~20%/↓10~15%
ACEI降压机制:
抑制ACE,减少AgⅡ的生成,减弱AgⅡ所引发的一系列作用;
抑制局部RAAS,局部AgⅡ生成减少,NA释放减少,扩张血管, 改善心脏功能和降压;
减少缓激肽的降解,促进NO和PGI2的生成,产生扩血管作用。
ACEI降压特点:
(1)降压时不伴有心率↑ (2)可防止和逆转高血压患者血管壁增厚与心肌细胞 增生肥大 (3)不易引起脂质代谢障碍 (4)可↓糖尿病、肾病、肾实质性损害患者肾小球的 损伤 (5)能提高高血压病人生活质量,降低死亡率
药理学抗高血压药
特点:
临床抗高血压的一线药,可单独应用治
疗轻度高血压 或与其他药物联合应用治疗中、重度高血压 作用温和、持久,不易产生耐药性 主要作用为减轻其他高血压药引起的水 钠潴留。 常作为抗高血压之基础用药
不良反应
高尿酸血症:痛风
水电解质失衡: 低钾
缺钾促发两种室性心律失常: 尖端扭转型心律失常
一、利尿药
常用的是噻嗪类,单用有抗高血压作用,可 使患者血压平均降低约10%左右。
1.降压机制
1.早期:排钠利尿,减少细胞外液和血容量 2.长期应用 ①排钠,降低动脉壁细胞内Na+的含量,减少Na+-
Ca2+交换,减少胞内Ca2+量 ②降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性 ③诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺
3.减少缓激肽(bradykinin,BK)的降解 促EDHF及NO释放:扩血管及抑制血小板聚集粘附 促PGI2合成:增加扩血管效应
优 点:
各型高血压:降压不伴反射性心率增快 长期应用不引起电解质紊乱和脂质代谢障碍,并可
有效降低糖尿病、肾病患者肾小球损害 可预防和逆转心血管重构(高血压患者的血管壁增
抗高血压药
(antihypertensive drugs)
.
概述:高血压是临床常见病症,WHO建议: 在静息状态下动脉收缩压超过140mmHg,舒张 压超过90mmHg的个体为高血压。可分为原发 性高血压(90%~95%)和继发性高血压。原发 性高血压亦称高血压病。继发性高血压是某 些疾病的一种表现(嗜镉细胞瘤、尿毒症 等)。高血压可分为轻度、中度、重度及高 血压危象。
在受体水平抑制RAAS
与ACEI相比 1. 选择性强,不影响缓激肽系统
药理学-抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一线用药
利尿剂 -受体拮抗剂 钙通道阻断剂 血管紧张素转换酶抑制剂(ATEI)或血
管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 由上述药物组成的固定剂量复方降压
制剂
利尿药
一、概况 二、优点 三、降压机理 四、不良反应
利尿药作为降压药的优点
1.降压疗效稳定而确切。 2.口服简便易行。 3.与各类扩血管药合用,可防止这些药
抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一、概述 二、病理生理 三、药物分类 四、利尿药 五、 ACEI
六、 -阻断剂 七、钙拮抗药 八、交感神经抑制药 九、血管扩张药 十、合理应用
高血压病的特点
三高
发病率高 致残率高 死亡率高
三低
知晓率低 服药率低 控制率低
高血压的发病规律
1991年,WHO发布健康与寿命公告, 提示高血压病的发病规律:
60%取决于本身 15%取决于遗传 10%取决于社会因素 8%取决于医疗条件 7%取决于气候因素
高血压病的发病诱因
遗传
父母阳性,子女50%发病 父母单方阳性,子女25%发病 父母阴性,子女3%发病
遗传 紧张焦虑-交感神经兴奋- 血管收缩-血液上升
物的体液潴留。 4.价廉,适于推广
利尿药降压的机理
1.水、钠排出,削减血容量 2.降低血管壁内过多的水钠含量,使血管平滑
Na+-Ca2+交换减少,增加管壁柔顺性,利于降 低外周阻力。 3.降低血管壁对缩血管物(NE、ET)的敏感性。 4.诱导动脉壁产生扩血管物如激肽、PGs
临床应用
末梢递 质释放
利血平
胍乙啶
突触后 膜受体
药理学抗高血压药ppt课件
,方便患者使用。
THANKS
感谢观看
发生。
α受体拮抗剂与其他药物的联合应用
α受体拮抗剂与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
α受体拮抗剂与钙通道拮抗剂联合应用
钙通道拮抗剂可抑制钙离子进入细胞,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
药理学抗高血压药 ppt课件
目录
• 抗高血压药的概述 • 常用抗高血压药 • 抗高血压药的联合应用 • 抗高血压药的副作用与注意事项 • 抗高血压药的最新研究进展
01
CATALOGUE
抗高血压药的概述
定义与分类
定义
抗高血压药是一类用于治疗高血压的药物,通过降低血压来降低心血管疾病的 风险。
分类
ARBs与其他药物的联合应用
ARBs与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而 ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用可 产生协同降压作用,同时减少不良反应的发 生。
ARBs与β受体拮抗剂联 合应用
β受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性, 而ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用 可产生协同降压作用,同时减少不良反应的
β受体拮抗剂的副作用与注意事项
心动过缓
β受体拮抗剂可能减慢心率,严重时可导致 心搏骤停。
支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者,β受 体拮抗剂可能诱发支气管痉挛。
性功能障碍
一些β受体拮抗剂可能导致性功能障碍,如 阳痿、性欲减退等。
乏力、疲倦
长期使用β受体拮抗剂可能导致乏力、疲倦 等症状。
药理学第26章抗高血压药
2、、受体阻断药:
拉贝洛尔 Labetalol 通过对1和受体阻断 而发挥作用,其中受体阻断作用较强。可 减慢心率,减少心排出量,降压作用温和。 适用于各型高血压治疗,静脉注射可治疗高 血压危象。
2
二、扩张血管药
(一)直接舒张血管药 能直接松弛血管平 滑肌,降低外周阻力,纠正血压上升所致的 血流动力学异常。但不抑制交感神经活性, 不引起直立性低血压。 常用药物有肼屈嗪、硝普钠等。
2
三 -受体阻断药的特点 1.口服给药,作用慢而温和,有明显个体差异。一般
宜从小量开始。 2.抗高血压机制:
⑴减少心排出量 心脏1受体阻断,心收缩性抑制并 减慢心率,心排出量减少而降压。
2
⑵ 抑制肾素分泌 肾脏肾小球旁细胞的1受体阻断, 肾素释放减少。吲哚洛尔在降压时不影响肾素活 性。 ⑶ 降低外周交感神经活性 阻断外周交感神经末梢 突触前膜的2受体,抑制正反馈而减少去甲肾上 腺素的释放。 ⑷中枢降压作用及其他作用 能增加前列环素的合 成。
① 除激动中枢2受体外,还可激动延脑腹外侧吻部 端的Ⅰ1咪唑啉受体,降低外周交感神经张力而致 血压下降。
② 能促进内源性阿片肽的释放,扩张血管而降压; 且具有镇痛作用。
③ 还能激动外周交感神经突触前膜的2受体及其相 邻的咪唑啉受体,引起负反馈而减少神经末梢对 去甲肾上腺素的释放。
2
2.临床应用
治疗中度高血压,常用于其他降压药无效时。 对高血压危象应静脉滴注给药。还可用于吗啡类 药物成瘾者的戒毒治疗。
2
3.广泛用于高血压的治疗,对轻、中度高血压有效, 高血压伴有心绞痛者疗效好并能减少发作次数, 心排出量及肾素活性偏高者及伴有脑血管病变者 疗效也较好。 在药物代表中,选择性受体阻断药美托洛尔、 阿替洛尔的作用优于普萘洛尔,它们在低剂量时 主要作用于心脏,而对支气管的影响小,对伴有 阻塞性肺疾病的高血压患者相对安全些。
药理学 第8章 抗高血压药物
性单纯性收缩期高血压
高血压的流行病学
得到控制者 6 .1
服药未能控制者 18 .6
高血压患者 约1.6亿
5 .5
6 9 .8
知情而
不服药者
患病而不知情
人群高血压知晓率、治疗率和控制率 分别为30.2%、24.7%和6.1%。
血管紧张素原 肾素
血管紧张素Ⅰ
ACEI
缓激肽
▬
糜酶
X ACE/BK II X
AT1 –受体 血管紧张素Ⅱ 阻滞物
BKⅡ受体 灭活降解
产物
X AT1-受体
AT2-受体
NO & 前列环素
血管收缩,水钠 潴留,血管平滑
肌与心肌重构
扩张血管,抗增 殖,抗细胞分化,
组织修复
血管扩张,利钠 利尿,对抗重构
作用与机制:
体的作用弱,故其降压作用可能较可乐定弱。 不良反应少。 治疗轻、中度高血压,每日用药一次。
肾上腺素受体阻断药
α1受体阻断药
哌唑嗪(prazosin) 特拉唑嗪(terazosin) 多沙唑嗪(doxazosin)
作用特点
选择性阻断α1受体,舒张A、V,外周阻力。 降压时不加快心率。改善血脂: TG、TC、
常用药物
卡托普利(captopril),非前体药 依那普利(enalapril),属前体药 赖诺普利(lisinopril),非前体药
ACEIs 和 ARBs 的作用部位
血管紧张素原 肾素
血管紧张素Ⅰ
ACEI
缓激肽
▬
糜酶
X ACE/BK II X
AT1 –受体 血管紧张素Ⅱ 阻滞物
药理学抗高血压药ppt课件
(一)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 寒假来临,不少的高中毕业生和大学在校生都选择去打工。准备过一个充实而有意义的寒假。但是,目前社会上寒假招工的陷阱很多
卡托普利
临床应用
(1)各种类型高血压 伴糖尿病、肾病、心衰、心肌肥厚患者的 高血压患者 (2)充血性心力衰竭
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
依那普利 为前体药物,在体内水解为依那普利酸发挥作
用。
与卡托普利相似 ,有以下特点 : 1.长效(作用更持久 ,T1/212 ~24h ). 2.强效:抑制ACE 的作用比卡托普利强 10倍 3. 缓效 4. 不良反应 少, 因分子结构不含巯基,无典型的青霉
胺样反应.
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
血 压 的 神 经 调 节
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
寒假来临 ,不少 的高中 毕业生 和大学 在校生 都选择 去打工 。准备 过一个 充实而 有意义 的寒假 。但是 ,目前 社会上 寒假招 工的陷 阱很多
2,钙拮抗药 硝苯地平等 3,利尿药 噻嗪类等 4,交感神经抑制药
(1)中枢性抗高血压药,可乐定等 (2)神经节阻断药,樟磺咪芬等 (3)去甲肾上腺素能神经末梢药,如利血平和胍乙定 (4)肾上腺素受体阻断药 普奈洛尔、哌唑嗪等 5,扩血管药 (1)直接扩血管药,肼屈嗪,硝普钠等 (2)钾通道开放药,吡那地尔
初级药师-专业知识-药理学-抗高血压药
初级药师-专业知识-药理学-抗高血压药[单选题]1.下列有关依那普利的叙述中不正确的是A.是一个不含巯基的前体药B.是一个含巯基的前体药C.作用较卡托普利强而持久D.抑制血管紧(江南博哥)张素I转化酶E.主要用于各级高血压和心力衰竭正确答案:B参考解析:依那普利为不含巯基的长效、高效ACEI,作用较卡托普利强而持久,不良反应较卡托普利少,主要用于各级高血压和心力衰竭。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]4.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A.低钾血症B.血管神经性水肿C.低血糖D.血锌降低E.首剂低血压正确答案:A参考解析:血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应:1.首剂低血压2.刺激性干咳3.中性粒细胞减少4.高钾血症5.血锌降低。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]5.与卡托普利相比,氯沙坦无明显A.皮疹B.干咳C.眩晕D.低血钾E.低血压正确答案:B参考解析:氯沙坦不引起咳嗽及血管神经性水肿,与不影响缓激肽降解有关。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]6.为避免哌唑嗪的“首剂现象”,可采取的措施是A.空腹服用B.低钠饮食C.减少首次剂量,临睡前服用D.舌下含用E.首次剂量加倍正确答案:C参考解析:哌唑嗪:将首次用量减为0.5mg,并在临睡前服用,可避免发生首剂现象。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]7.对靶器官保护作用较好的降压药是A.胍乙啶B.利血平C.卡托普利D.肼屈嗪E.β受体阻断剂正确答案:C参考解析:临床经验认为,对靶器官保护作用比较好的药物是ACEI和长效的钙拮抗药。
AT1受体阻断药与ACEI一样具有良好的器官保护作用。
掌握“抗高血压药”知识点。
[单选题]8.可乐定的降压机制是A.激动中枢α2受体和咪唑啉I1受体B.激动外周α1受体C.影响NA释放D.扩张血管E.阻断α1受体正确答案:A参考解析:可乐定降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体、降低外周交感张力致血压下降有关。
第17章 抗高血压药(药理学人民卫生出版社第8版)
43 β受体阻断药
AT1 受体阻断剂(洛沙坦)
制药血管紧张素Ⅰ
血管紧张素Ⅱ
血管紧张素受体
ACE 转化酶 ACEI(卡托普利)
(磷脂酶A2)
抑制细胞肥大、增生
3. 抑NE释放,↓交感神经兴奋性(降压时不伴心率加快) 4. 保护肾脏 Ang II↓→出球小A舒张→肾小球囊内压↓→滤过↑
与其他降压药比较,具有以下特点:
①降压时不伴有反射性心率加快,对心排血量无明显影响; ②可预防和逆转心肌与血管构型重建; ③增加肾血流量,保护肾脏; ④能改善胰岛素抵抗,不引起电解质紊乱和脂质代谢改变。
第十七章 抗高血压药
1
目录
第一节 抗高血压药物分类 第二节 常用抗高血压药物 第三节 其他抗高血压药物 第四节 抗高血压药的合理应用
重点难点
掌握 抗高血压药的分类、代表药名和降压机制,常用 抗高血压药(利尿药、钙拮抗药、β受体阻断药、 血管紧张素转化酶抑制药、AT1受体拮抗药)。
熟悉 其他抗高血压药物的特点。
血管紧
张素原
张素ⅠACEI张素Ⅱ 醛固酮分泌→
(卡托普利 )
氯沙坦
水钠潴留 利尿药
一、抗高血压药的作用环节和分类 (噻嗪类13)
二、抗高血压药的分类(机制)
(一)肾素-血管紧张素系统抑制药
1、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)卡托普利 2、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药 氯沙坦 3、肾素抑制药 阿利吉仑
5.影响血压的因素
血压的调节机制
血压
心输出量
外周阻力
药理学抗高血压药课件
• 6、其他疾病的影响
• 肥胖、糖尿病、睡眠呼吸暂停低通气综 合征、甲状腺疾病、肾动脉狭窄、肾脏 实质损害、肾上腺占位性病变、嗜铬细 胞瘤、其他神经内分泌肿瘤等
药理学抗高血压药
8
分类
• 1、原发性高血压(病因不明) • 是一种以血压升高,常有家庭遗传史,
降压药可延缓病情,减少、轻并发症, 占所有高血压患者的90%以上 • 2、继发性高血压(某些疾病的一种表现) • 肾病、肾动脉狭窄、原必性酫固酮增多 症等,占10%左右手
脑中风
• 是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为 主要临床表现的疾病,又称脑卒中或脑 血管意外,具有极高的病死率和致残率, 主要分为出血性脑中风(脑出血或蛛网膜 下腔出血)和缺血性脑中风(脑梗塞、脑血 栓形成)两大类,以脑梗塞最为常见
药理学抗高血压药
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• 脑中风发病急,病死率高,是世界上最 重要的致死性疾病之一。中风的死亡率 也有随年龄增长而上升的趋势,由于一 直缺乏有效的治疗措施,目前认为预防 是最好的措施,因此,加强对全民普及 脑中风的危险因素及先兆症状的教育, 才会真正获得有效的防治效果。
药理学抗高血压药
13
脑中风的症状包括
• 1、头痛:无论是脑出血或脑梗死,头痛非常 常见,亦是一个重要的脑中风症状和信号。
• 2、呕吐:一般是伴随头痛一起出现的,也非 常常见,其特点是多为喷射状呕吐。如遇有呕 吐咖啡色(酱油样或棕黑色)液体,表示病情 非常严重。
• 3、眩晕:眩晕还多伴有呕吐或耳鸣,是脑中 风的症状中比较常见的。
• 4、一侧肢体和面部的感觉异常。
药理学抗高血压药
14
• 5、口角流涎(流口水):出现口角斜、流口 水或食物从口角流出的现象,要引起足够的重 视。
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二、神经节阻断药—美加明 (mecamylamine)
【作用特点】 1. 降压作用强大、迅速; 2. 对交感和副交感均有抑制作用,不良反应多、且 较重—体位性低血压; 3. 用于高血压危象。
三、抗去甲肾上腺素能神经末梢药— 利血平(reserping) 【降压机制】
递质耗竭剂—减少儿茶酚胺类递质的贮存和释放。
一、中枢性抗高血压药—可乐定(Clonidine) 【不良反应】 1. 多见口干,嗜睡和便秘; 2. 久用引起水钠潴留; 3. 突然停药出现反跳(交感神经功能亢进); 4. 其他:阳痿、抑郁、浮肿、体重增加和心动过 缓等。 少用
一、其他中枢性抗高血压药
甲基多巴(methyldopa) 作用相似可乐定,降低肾血管阻力作用明显。 适用肾功能不良的高血压患者。 莫索尼定(moxonidine) 第2代中枢降压药。 主要激活延髓腹外侧核吻侧端I1-咪唑啉受体发挥降压作用。 无显著镇静、心率减慢作用。 长期用也有良好的降压效果,并逆转高血压患者的心肌肥厚。 适用于轻、中度高血压。
兴奋中枢
2受体[延髓背侧孤束核(抑制性)突触后膜]→
→血压 ;
抑制交感冲动传出→外周交感神经活性 性 →血压 ;
兴奋中枢I1咪唑啉受体[延髓腹外侧区]→外周交感神经活 激动阿片受体→ 降压、镇痛、镇静。
外周机制:
一、中枢性抗高血压药—可乐定(Clonidine)
作用特点: 1. 中等偏强,对正常或高血压均有降压作用 2. 降压时伴有HR↓,CO↓,对肾血流量无明显影响 3. 镇静、镇痛作用 4. 抑制胃肠道运动和分泌,适用于合并溃疡病的高血 【临床应用】 压患者。
我国高血压流行特点
• 全国普查显示,中国高血压患病率不断升高,目前全国有 高血压患者近 2亿
中国高血压的流行特点:
存在 “三高”、“三低”、“三个误区” 患病率高,致残率高,死亡率高 知晓率低,治疗率低,控制率低 不愿服药,不难受不服药,不按医嘱服药
高血压的危害
肾衰
高血压的治疗
非药物治疗 药物治疗
2)神经节阻断药—美加明
抑制RAS
1)ACEI —卡托普利 2)AT1阻断药—氯沙坦 3)肾素抑制药—阿利吉仑 利尿药—氢氯噻嗪
③↓循环血量
抑制心脏射血 ② (↓心输出量)
各类抗高血压药作用部位示意图
第二节 交感神经阻滞药
一、中枢性抗高血压药—可乐定(Clonidine) 【药理作用及机制】 中枢机制:
终身治疗
高血压的发病机制
血压形成的基本因素
心脏射血
外周阻力
足够的血液充盈 (循环血量)
肾-血容量调控系统
神经/体液调节
肾脏调节 (长期调节)
调节失衡
高血压
第一节
抗高血压药物的分类(按作用部位及机制分) 1)中枢性抗高血压药—可乐定
抑制交 ① 感活性 3)抗NA能神经末梢药—利血平 a b-R阻断药—拉贝洛尔 降 4)肾上腺素受体阻断药 a-R阻断药 —哌唑嗪 低 1)直接舒张血管药—硝普钠 b-R阻断药—普萘洛尔 外 周 扩血管 2)钙通道阻断药—硝苯地平 阻 3)钾通道开放药—米诺地尔 力
140~159 160~179
90~99 100~109
180
110
中国高血压防治指南(国家卫生部,1999年10月)
高血压的分型和诊断
• 分型:原发性高血压(90%):病因不明,亦称高血 压病。 • 诊断标准:在未用抗高血压药情况下, 继发性高血压(10%):某些疾病的一种表 • 现。 • 收缩压≥140mmHg 和/或舒张压 ≥90mmHg • 诊断注意事项: • - 必须用标准的方法进行测量 • - 至少非同日3次测量,达到诊断标准,方可诊断 • - 曾确诊高血压,目前服用降压药,血压值虽然正 • 常,仍为高血压 • - 排除继发性高血压
1. 中度高血压(其他药物无效),对兼有溃疡病的高血压及肾
性高血压尤为适宜。
2. 3.
高血压基础上,周围小动脉暂时性强 烈收缩,导致血压急剧升高。临床表 现有神志变化、剧烈头痛、恶心呕吐、 高血压危象(i.v.)。 心动过速、面色苍白、呼吸困难等, 吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药。 其病情凶险,如抢救措施不力,可导 致死亡
无体位性低血压。 无水钠潴留,不易产生耐受性。
四、肾上腺素受体阻断药 (一)b 受体阻断药—普萘洛尔(propranolol) 【临床应用】 1. 单用:轻度高血压-抗高血压一线药物; 2. 合用(利尿药、血管扩张药):中、重度高血压;
3. 伴有高肾素活性疗效好。
【不良反应】 1. 心动过缓; 2. 中枢神经系统影响:多梦、幻觉、失眠、抑郁; 3. 支气管痉挛、哮喘患者不宜应用。
85~89
高血压是临床常见病症,是以动脉压增高为特征,引起心脏、脑、
肾和血管病变的全身性疾患。
高血压的分类与诊断标准 (WHO,1999)
类别
1 级高血压 (轻度) 2 级高血压 (中度) 3 级高血压 (重度)
收缩压 (SBP)
(mmHg)
舒张压 (DBP)
(mmHg)
靶器官损害
程度 尚无器官损伤 已有器官损伤 但功能尚可代偿 损伤的器官功能 已失代偿
与交感神经末梢(外周及中枢肾上腺素能)囊泡膜上胺
泵结合→儿茶酚胺
类递质(NA,5-HT)合成、储存、再摄取↓→递质耗竭 【特点】起效缓慢、温和、持久 →交感神经传导↓→ 【应用】长期单用→抑郁症(已淘汰) 血管扩张, BP↓ 小剂量复方 →轻、中度高血压
四、肾上腺素受体阻断药 (一)b 受体阻断药—普萘洛尔(propranolol)心得安 【降压机制】 1.肾: 阻断肾脏(肾小球旁器细胞)b1受体→肾素分泌→ 肾素-血管紧张素活性; 2.心脏: 阻断b1受体→心肌收缩力、心输出量 ; 3.中枢: 阻断b受体→中枢兴奋性神经元→外周交感神 经 张力↓→血管阻力↓; 4. 突触前膜: 阻断交感神经末梢突触前膜b2受体→NA释 【降压特点】 放 显效快、强、持久。
第23章抗高血压药 Antihypertensivedrugs
要求: 掌握抗高血压药的分类及每类代表药的作用、 临床应用与不良反应。
了解抗高血压药的应用原则。
正常血压的分类
类别
理想血压
收缩压 (SBP)
(mmHg)
<120
舒张压 (DBP)
(mmHg)
<80
正常血压
正常高值
<130
<85Байду номын сангаас
130~139