氯的电极电位法测定医院
外加剂氯离子含量电位滴定法依据标准
外加剂氯离子含量电位滴定法依据标准一、前言外加剂在混凝土中起着至关重要的作用。
而氯离子作为外加剂中的一种重要成分，其含量对混凝土的性能和耐久性有着重要影响。
对外加剂中氯离子含量的准确测定，是保证混凝土质量和工程持久性的关键环节。
在这一过程中，依据标准的电位滴定法成为了一种常用的测定方法。
本文将从深度和广度两个维度，对外加剂氯离子含量的电位滴定法进行全面评估和探讨。
二、相关标准和原理1. 依据标准在对外加剂中氯离子含量进行测定时，我们需要遵循一定的标准规范。
目前，我国采用的是GB/T 50082-2009《混凝土外加剂氯离子含量的测定电位滴定法》这一标准。
该标准对于样品的采集、样品的制备、电位滴定法的操作步骤、结果的计算等方面都做出了详细的规定，确保了测定结果的准确性和可靠性。
2. 电位滴定法原理电位滴定法是通过测定滴定过程中溶液电位的变化来确定氯离子含量的分析方法。
在氯离子含量测定中，常用银电极作为指示电极，由于氯离子与银离子在一定条件下生成不溶的氯化银沉淀，而产生电位变化。
通过在电位滴定过程中，向被测离子溶液中滴加已知浓度的溶液，当滴定溶液中离子浓度与被测溶液中离子浓度达到化学计量当量时，电位发生跃迁，从而确定了氯离子的含量。
三、详细操作步骤依据GB/T 50082-2009标准的要求，进行外加剂氯离子含量的电位滴定法实验需要按照以下步骤进行：1. 样品的制备在进行电位滴定法时，首先需要准备样品。
按照标准的规定，样品的采集和制备需要严格按照标准的要求进行。
这一步是保证实验结果准确性的重要保障。
2. 仪器操作在进行实验操作时，需要严格按照仪器的操作规程进行。
包括溶液的配置、电位滴定仪的操作等等。
3. 滴定过程滴定过程中需要仔细观察溶液的电位变化，并记录相关数据。
在临近终点时，需要减缓滴液速度，以保证结果的准确性。
在出现电位跃迁时，停止滴定。
4. 结果计算根据滴定所使用的溶液的浓度和滴定所需的体积，可以计算出样品中氯离子的含量。
电位滴定法测定外加剂氯离子注意事项
电位滴定法测定外加剂氯离子注意事项发布时间：2021-01-12T11:31:48.133Z 来源：《基层建设》2020年第25期作者：张玉新[导读] 混凝土作为最广泛的基建材料，氯离子侵入加速了其腐蚀过程。
武汉中和工程技术有限公司 4300801引言混凝土作为最广泛的基建材料，氯离子侵入加速了其腐蚀过程。
GB8076-2008《混凝土外加剂》中对氯离子的含量有明确规定。
GB/T8077-2012《混凝土外加剂匀质性试验方法》中电位滴定法为通常采用的外加剂氯离子测定方法。
氯离子测试过程受许多因素影响，为得到精确的结果我们阐述了实验注意事项。
氯电极是由AgCl和Ag2S的粉末混合物压制成的敏感膜，当氯离子浓度在10-1~10-5mol/L范围内，在一定的条件下，电池电动势与氯离子活度的对数成线性关系。
用电位滴定法测定混凝土中氯离子含量，滴定过程银离子与氯离子反应生成溶解度很小的氯化银白色沉淀。
在等当点前滴入硝酸银生成氯化银沉淀，两电极间电势变化缓慢，等当点时氯离子全部生成氯化银沉淀，这时滴入少量硝酸银即引起电势急剧变化，指示出滴定终点。
2试剂与仪器2.1试剂硝酸（1+1）；氯化钠标准溶液（0.1000mol/L）；硝酸银溶液（17g/L）；2.2仪器SQP分析天平，移液管，自动电位滴定仪，氯电极，双盐桥甘汞电极3实验部分氯电极在使用前在10-3 mol•L-1 KCl溶液中浸泡活化1h，然后在蒸馏水中充分浸泡后使用，这样可缩短电极响应时间并改善线性关系。
为防止甘汞电极中Cl-的渗入被测液中影响测定结果，采用双盐桥甘汞电极为参比电极，外盐桥中加入饱和KNO3溶液。
GB/T8077-2012中规定在接近等当点时每次加入0.1mL硝酸银溶液，此滴加速度能够引起约0.05mol/L待测离子浓度降低，相对于氯离子浓度在10-1~10-5mol/L内线性关系NaCl浓度变化较大，因此在滴定终点前后我们的滴加速度降为0.05ml，试验结果分别按0.05和0.1ml定量滴定速度通过二次微商法处理。
氯的电极电位法测定-检验科生化室作业书
氯的电极电位法测定1.实验原理Vitros氯试剂是一种干燥，多层的，在聚合物支撑基片上涂有分析成份，用直接电位法进行氯离子测试的干片。
该干片由两个离子选择电极组成，每一电极含有保护层，银和氯化银层。
保护层能阻止正常水平溴化物和尿酸的干扰。
将一滴10ul的患者样品和10ul的Vitros电解质参考液分别滴于干片左右两侧，于是两边的液体就向纸桥的中央移动，从而在参考电极和样品指示电极之间形成一条稳定的液流。
每个电极会产生与其氯离子活性相应的电位，两极间的电位差与样品中氯离子浓度成正比。
测定方式：电极电位法测试时间和温度：37℃下约2分钟。
2.标本：2.1病人准备：无特殊要求。
最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。
2.2样品类型：血清、肝素抗凝血浆。
2.3标本采集与处理：特别要注意的是：不要从正进行静脉注射的手臂上采血。
纤维凝块会引起加样不完全，为避免此类情况发生，可以：让标本完全凝固后再离心取血清；观察血浆中是否有纤维凝块。
样品采集后4小时内要离心标本，吸出血清。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3.标本的存放：血清、血浆：室温下可最多保存7天；冷藏最多4周；冷冻保存可超过4周。
4.标本的运输：样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
5.标本拒收的标准：氟化氯/草酸氯，EDTA或枸橼酸盐抗凝的血浆。
6.试验材料：6.1测试Cl所需的物品包括：Vitros化学定标物Kit2；Vitros特制质控液；Vitros参考液；Vitros尿液电解质稀释液。
强生厂家提供原装进口，试剂盒外包装上标明了测试项目名称，试剂标签代码，有效期限和储藏温度。
6.1.1试剂组成：干片成分：反应成份是银，氯化银。
其它成份有聚合物，增塑剂，表面活性剂和镍。
干片标记：试剂盒外包装上标明了测试项目名称，试剂标签代码，有效期限和储藏温度。
6.1.2试剂准备从冰箱中取出干片盒，在将干片盒打开封装并装入仪器内的干片储藏器之前必须使其达到室温状态18～28℃。
氯化物的测定——流动分析电位检测法
FHZHJSZISO0036 水质氯化物的测定流动分析电位检测法
F-HZ-HJ-SZ-ISO-036
水质——氯化物的测定——流动分析电位检测法
1 适用范围
本方法适用于水和废水中浓度在1mg/L～1000mg/L的氯化物的测定。
用电位检测的方法也适用于浑浊或有色样品。
2 原理概要
使用流动注射分析，样品通过进样阀进入载体流中。
使用连续流动分析，样品与载体流混合。
含有样品的载体流与缓冲溶液混合，用一个氯离子选择电极测定氯离子。
3 主要仪器和试剂
3.1 仪器
流动分析装置，烧瓶，吸移管。
3.2 主要试剂
所用试剂均为分析纯。
水为ISO 3696中所述的一级水。
硝酸钾，溴酸钾，1mol/L硝酸，FIA所用载体溶液，FIA所用离子强度调节缓冲溶液，CFA所用离子强度调节缓冲溶液。
4 过程简述
4.1 采样
将样品保存在玻璃或塑料容器中。
4.2 测试
在分析之前，用泵压入所需溶液10min，稳定基线。
基线无漂移后，系统即准备好了。
5 准确度与精密度
多个实验室间地表水、工业废水的验证数据如下：
回收率为94.8%～95%，重复性标准偏差1.816～43.69mg/L，重复性变异系数1.12%～1.34%，重现性标准偏差4.014～109.7mg/L，重现性变异系数2.82%～2.97%。
6 来源
国际标准化组织，ISO 15682：2000（E）
1。
电位滴定法测氯离子
电位滴定法
1、方法原理 电位滴定法测定氯化物，是以氯电极为指示电极， 以玻璃电极或双液接参比电极为参比，用硝酸银标准 溶液滴定，用伏特计测定两电极之间的电位变化。在 恒定地加入小量硝酸银的过程中，电位变化最大时仪 器的读数即为滴定终点。
2、干扰及消除 溴化物、碘化物能与银离子形成溶解度很小的物质， 干扰测定；氰化物为电极干扰物质；高铁氰化物会使 结果偏高；高铁的含量如果显著地高于氯化物也引起 干扰；六价铬应预先使还原为三价，或者预先去除。 重金属、钙、镁、铝、二价铁、铬、HPO42-、SO42-等 均不干扰测定。硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐等的 干扰可用过氧化氢处理予以消除。Br﹣、I﹣的干扰， 可用加入定量特制的Ag粉末，或者从测得得总卤量中 扣除Br﹣、I﹣的含量的方法消除。
氯离子的测定 （电位滴定法）
氯化物的来源
氯化物是水和废水中常见的无机阴离子。几乎所有 的天然水中都有氯离子存在，它的含量方位变化大， 在河流、湖泊、沼泽地区，氯离子含量一般比较低， 而在海水、盐湖及某些地下水中，含量可高达数十克 每升。 在人类的生存活动中，氯化物有很重要的生理作用 和工业用途。 天然水中的氯化物主要来源于含有氧化物的地层， 沿海地区的水受海水以及工农业废水和生活污水的排 入的影响。生活污水中的氯化物主要来自人类排泄物， 每人每日排出的氯化物余额为6g。工业废水都含有很 高的氯化物。
氯离子的测定方法
氯离子的测定有四种通用的方法可供选择；（1） 硝酸银滴定法；（2）硝酸汞滴定法；（3）电位滴定 法；（4）离子色普法。（1）法和（2）法所需仪器设 备简单，在许多方面类似，可以任意选用，适用于较 清洁水。（2）法的终点比较易于判断；（3）法适用 于带色或浑浊水样；（4）法能同时快速灵敏地测定包 括氯化物在内的多种阴离子，具备仪器条件时可以选 用。 下面着重介绍下电位滴定法。
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨电位滴定仪是一种常用的分析仪器，能够快速准确地测定各种样品的含氯量。
本文将探讨采用电位滴定仪测定含氯量的方法及注意事项。
一、仪器与试剂电位滴定仪：电位滴定仪是一种用于测定液体中特定离子浓度的仪器，其基本原理是利用电位差来测定滴定过程中离子浓度的变化，从而获得样品中特定离子的含量。
氯化钠标准溶液（NaCl）：一种常用的含氯量标准溶液，其浓度通常为0.1 mol/L。
石墨电极：一种常用的电位滴定仪电极，可用于测定氯离子的浓度。
二、测定步骤1.准备样品：所要测定的样品中含有的氯离子必须先转化成氯化钠（NaCl）的形式，才能进行测定。
为此，可以将样品溶解于盐酸中，加入草酸钙（CaC2O4）将样品中的钙离子沉淀掉，再加入氯化钠标准溶液将样品中的氯离子转化成氯化钠。
2.进行电位滴定：将电极插入装有样品的容器中，启动电位滴定仪，将氯化钠标准溶液滴入样品中。
随着滴液的加入，氯离子与电极之间的电位差发生变化，电位滴定仪记录下这些变化，并根据标准曲线计算出样品中的氯离子浓度。
3.计算含氯量：根据测得的氯离子浓度，可以推算出样品中的含氯量，公式为Cl-（mg/L）= V×C×35.5/m，其中，V为氯化钠标准溶液滴入样品的体积（mL），C为氯化钠标准溶液的浓度（mol/L），m为样品质量（g）。
三、注意事项1.样品的前处理方法对结果的准确性有很大的影响，必须严格按照标准方法进行；2.氯化钠标准溶液要保持浓度不变，避免影响测定结果；3.电极的清洁与校准必须定期进行，以确保测定结果的准确性；4.在进行滴定时要准确读取和记录氯化钠标准溶液的体积，避免影响测定结果。
通过以上步骤，可以用电位滴定仪准确测定含氯量，为实验室分析工作提供了可靠的手段。
氯离子浓度的测定方法
氯离子浓度的测定方法1.氯离子滴定法氯离子滴定法是一种常见的测定氯离子浓度的方法。
其原理是根据盐酸与氯离子在酸性条件下生成氯气反应的滴定法。
具体操作步骤如下：1）取一定体积的待测溶液，并加入适量的盐酸；2）使用氯离子滴定剂（如亚硫酸钠溶液）滴定待测溶液，滴定至颜色变化从黄色转变为粉红色；3）根据滴定剂的浓度和实际滴定的体积计算氯离子的浓度。
2.氯离子电位法氯离子电位法是利用电极的电位差测定氯离子浓度的方法。
一般使用玻璃电极或氯化银电极作为氯离子电极。
具体操作步骤如下：1）将待测溶液与参比电极接入电位计中；2）根据参比电极和氯离子电极之间的电位差，利用标准曲线或Nernst方程计算出氯离子浓度。
3.氯离子离子选择性电极法氯离子离子选择性电极法是利用专用的氯离子离子选择性电极（ISE）测定氯离子浓度的方法。
该电极具有对氯离子的选择性，能够测定溶液中的氯离子浓度。
具体操作步骤如下：1）将氯离子离子选择性电极浸入待测溶液中与参比电极连接；2）根据电极输出的电势信号，通过标准曲线或校正系数计算氯离子的浓度。
4.氯离子荧光染料法氯离子荧光染料法是一种利用带有荧光性质的荧光染料测定氯离子浓度的方法。
一般使用氯离子选择性荧光探针来实现氯离子的测定。
具体操作步骤如下：1）加入氯离子荧光染料到待测溶液中，并搅拌均匀；2）使用荧光光谱仪测定荧光染料在特定波长下的荧光强度；3）根据标准曲线或已知浓度的样品的荧光强度，计算出氯离子的浓度。
总的来说，氯离子浓度的测定方法有滴定法、电位法、离子选择性电极法和荧光染料法等。
根据实际需要和条件的不同，可以选择合适的方法来测定氯离子的浓度。
氯离子的检测方法
五、离子色谱法
1、原理：本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。试样流经
的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同
而彼此分开。被分离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）时，被转换为高电导 的酸型离子，用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子，与标准进行比较，根据保留
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三、硝酸汞滴定法
1、原理：酸化了的样品（PH为3.0-3.5），以硝酸汞进行滴定时，与氯化物生成难离解
的氯化汞，滴定至终点时，过量的汞离子与二苯卡巴腙生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络 合物指示终点。 2、使用范围：2.5~500mg/L。 3、步骤：取50mL试样，加入5-10滴混合指示剂（0.5g结晶二苯卡巴腙和0.05g溴酚蓝粉 末于75ml95%乙醇配之100ml），摇匀。若试样呈兰色或红色，则滴加3%硝酸溶液直到 溶液转变为黄色后，再多加1ml。若试样加指示液后立即出现黄色，则滴加1%氢氧化钠 溶液至溶液变为兰色后，逐滴加入硝酸溶液，使溶液为黄色。用0.025mol/L酸汞标准溶 液滴定至蓝紫色即为终点。
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（2）取0.4mL试样，于50mL容量瓶中，加1~2滴酚酞作指示剂，边摇边慢慢加入硝酸中
和至pH值为7，冷却至室温后加入5mL硝酸，5mL硝酸铁溶液，20mL硫氰酸汞溶液，用水 稀释至刻度，摇匀，静置30分钟显色。用分光光度计于450nm波长处，用5cm比色皿测 定吸光度。同条件进行空白试验。 3、检测范围：0.01-0.1mg/L。
钾、钠、氯、钙的测定(电极法)
钾、钠、氯、钙的测定（电极法）1、原理：XR2000、K＋、Na＋、Cl－、Ca2＋的电解质分析仪采用先进的离子选择性电极测量技术，它的测量原理建立在离子选择性电极的Nernst响应基础上，被测离子活度（浓度）与电极电位之间的关系可用Nernst公式表示：E＝EO+（RT/UF）×Ln（ax）式中：E＝离子选择电极在测量溶液中的电位EO＝离子选择电极的标准电极电位R＝气体常数（8.314/j.mol）T＝绝对温度（273＋t。
C）F＝法拉弟常数（96487C/mol）ax＝溶液中被测离子的活度从Nernst公式可以看出，在一定的实验条件下，电极电位与被测离子浓度的对数成线性关系。
因此，只要通过测量电极电位就可以求得被测离子的浓度。
2、标本采集：2.1静脉采血：一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，否则易溶血。
对不符合的标本应重新采取。
2.2要迅速分离血清尽早测试，因时间长影响测试结果。
3、采血管的要求：要求使用一次性无菌注射器。
一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯消毒浸泡30分钟焚烧，做好登记。
4、试剂4.1：试剂组成（深圳欣瑞佳科技有限公司）4.1.1A标准液B标准液K＋8.00mmol/L K＋4.00mmol/LNa＋110.0mmol/L Na＋140.0mmol/LCl－70.0mmol/L Cl－100.0mmol/LCa2＋2.00mmol/L Ca2＋1.00mmol/L4.1.2保养电极试剂：参比电极内充液1×10ml电极内充液1×10ml电极洁洗液1瓶质控分析液1瓶活化液1瓶4.1.3试剂贮存与稳定性：试剂在2—10℃保存，可稳定至瓶签所示失效日期。
5、仪器：深圳欣瑞佳电解质分析仪XR20006、操作程序：6.1打开仪器开关，仪器显示系统自检进入系统冲洗。
系统冲洗时依次吸入A标准液、B标准液对各自流路进行清洗，排除管道里气泡。
6.2系统冲洗完毕，仪器显示标定B标三次，A标二次，如误差不超过设定值，说明仪器工作正常进入操作主菜单。
影响氯离子电位滴定法测定准确度的探讨
影响氯离子电位滴定法测定准确度的探讨摘要：通过分析APT-1氯离子自动电位滴定仪测定电石渣中氯离子含量的操作过程，从电极、试剂、试样温度等几方面，研究影响其分析准确度的因素。
关键词：APT-1氯离子自动电位滴定仪电石渣氯离子含量准确率引言电石（CaC2）水解获取乙炔气后，以氢氧化钙为主要成分的废渣，俗称电石渣浆。
主要来源于电石法聚氯乙烯树脂生产行业，由于电石渣排量大，含碱量高，又含有硫、砷等有害物质，不经处理排放会造成环境污染。
干电石渣主要含Ca（OH）2，利用电石渣可以代替石灰石制水泥、生产生石灰用作电石原料、生产化工产品、生产建筑材料及用于环境治理等。
但电石渣中氯离子含量的高低对工艺生产、设备腐蚀均会带来影响，因此电石渣中氯离子的含量检测的准确度至关重要。
本文从电石渣氯离子电位滴定法测定的注意事项及影响因素进行了探讨。
1 氯离子自动电位滴定法[1]本实验室电石渣氯离子电位滴定法使用的仪器设备是APT-1氯离子自动电位滴定仪，其分析原理是以氯电极为指示电极，饱和氯化钾甘汞电极为参比电极，以硝酸银为滴定剂，滴定过程中指示电极电位随氯离子浓度发生变化。
在化学计量点前后，指示电极电位急剧变化，形成明显突越，用二次微商法计算出化学计量点。
2 氯离子自动电位滴定法的不足氯离子自动电位滴定仪相比其他分析方法，操作简单，方便快捷，但在实际分析工作中，仍然存在很多因操作过程的不严谨，导致分析结果不准确，给日常分析检验工作带来困扰，为此我们经过讨论和实验，总结出了以下几个方面的注意事项，供大家参考。
3 影响准确率的因素与讨论3.1电极的处理3.1.1氯离子电极使用前应在低浓度氯离子溶液中浸泡1h以上进行活化，否则将会使电极反应不灵敏，易造成试验结果偏低。
严禁在高浓度的氯离子溶液中浸泡，以防损坏电极。
3.1.2双盐桥甘汞电极检查内参比电极是否充满KCL溶液，小管内应无气泡；外参比电极内盛有饱和硝酸钾溶液，硝酸钾溶液应用优级纯（GR）试剂配置，每次使用前更换新液。
使用自动电位滴定仪测定水中氯离子含量
使⽤⾃动电位滴定仪测定⽔中氯离⼦含量使⽤⾃动电位滴定仪测定⽔中氯离⼦含量和COD Mn值1.相关标准《GB/T 13025.5-2012 制盐⼯业通⽤试验⽅法氯离⼦的测定》《GB/T 15453-2008 ⼯业循环冷却⽔和锅炉⽤⽔中氯离⼦的测定》《GB/T 24890-2010 复混肥料中氯离⼦含量的测定》《NY/T 1121.17-2006 ⼟壤检测第17部分:⼟壤氯离⼦含量的测定》《MT/T 201-2008 煤矿⽔中氯离⼦的测定》《ASTM D4458-2009 半咸⽔、海⽔和盐⽔中氯离⼦的试验⽅法》2.测量原理样品溶液调⾄中性，⽤硝酸银标准溶液滴定溶液，通过离⼦选择性电极的电位突变指⽰终点。
3.仪器设备实验仪器：ZDJ-5型⾃动滴定仪，或其他型号⾃动电位滴定仪。
实验电极：216-01型银电极+217-01型参⽐电极（⼆级参⽐填充液：饱和硝酸钠溶液）。
其他⼀般实验室仪器。
4.试剂和溶液4.10.01mol/L氯化钠标准溶液：称取0.5844克已于600℃灼烧⾄恒重的氯化钠基准试剂，溶解于去离⼦⽔中，移⼊1000ml容量瓶中，并⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀。
氯化钠标准溶液的浓度按式（1）计算：（1）式中：c(NaCl)，氯化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）;m，称取氯化钠的质量，单位为克（g）V，配制溶液的体积，单位为升（L）4.20.01mol/L硝酸银溶液：称取1.70克分析纯的硝酸银，溶解于去离⼦⽔中，移⼊1000ml容量瓶中，并⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀，溶液保存在棕⾊瓶中。
5.操作过程5.1仪器准备，参照ZDJ-5或其他型号⾃动滴定仪说明书5.2参数设置（推荐参数）最⼩滴定体积：0.02ml。
最⼤滴定体积：0.2ml，预滴定突跃量：中，80mV。
5.3氯化钠标准溶液的标定：吸取10.00 ml 氯化钠标准溶液，置于150 ml 烧杯中，使⽤硝酸银溶液滴定，同时需进⾏空⽩实验。
硝酸银溶液的浓度按式（2）计算：（2）式中：c（AgNO3），硝酸银滴定剂的浓度，单位摩尔每升（mol/L）c（NaCl），氯化钠标准溶液的浓度，单位摩尔每升（mol/L）V1，吸取氯化钠标准溶液的体积，单位毫升（ml）V2，硝酸银滴定剂的⽤量，单位毫升（ml）V0，空⽩试验硝酸银标准滴定溶液的⽤量，单位毫升（ml）5.4⽤移液管吸取分析样品20ml于反应杯中，加⼊30ml去离⼦⽔，加⼊搅拌⼦，放在搅拌器上，将电极及滴液管插⼊溶液，开始对样品进⾏滴定。
电极法余氯二氧化氯在线分析仪
概述
余氯/二氧化氯传感器采用先进的恒电压原理，用于测量水体中余氯/二氧化氯。
该方法利用在极化电极和参比电极之间施加一个稳定的电位势，不同的被测成分在该电位势下产生不同的电流强度。
仪表通过对电流信号的采集和分析计算出被测成分的浓度。
电极结构简单，易于清洁和更换，同时电极使用过程无需更换膜片与试剂，维护简单，确保仪器长期工作的稳定可靠性和准确性。
典型应用
用于自来水厂、饮用水分布网，游泳池，医院等废水、水处理的余氯的测量。
规格参数。
电位滴定法测定氯离子
电位滴定法测定氯离子电位滴定法是一种通过测量电位变化来测定溶液中离子浓度的分析方法。
它可以用于测定氯离子浓度，以下是测定氯离子的实验步骤：
1.准备好所需的试剂和仪器。
需要氯化钠标准溶液（已知浓度）、硝酸银溶液
（用于沉淀氯离子）、硫酸钠溶液（用于维持电位稳定）以及pH计、电位滴定仪、滴定管等仪器。
2.将电极插入待测溶液中，测量溶液的原始电位。
3.开始滴定，加入少量的硝酸银溶液。
此时，氯离子会与银离子反应生成氯化
银沉淀，导致溶液电位下降。
记录下滴定的终点电位和所用硝酸银的体积。
4.在滴定终点的条件下，加入过量的氯化钠标准溶液。
此时，银离子会与氯离
子反应生成氯化银沉淀，导致溶液电位上升。
记录下滴定的终点电位和所用氯化钠标准溶液的体积。
5.计算氯离子的浓度。
根据所用硝酸银和氯化钠的体积以及相应的反应方程
式，可以计算出氯离子的浓度。
注意事项：
1.在滴定过程中，要保持溶液的pH值稳定。
如果pH值变化较大，会影响电位
的稳定性，导致测定结果不准确。
2.在实验过程中，要避免外界因素的干扰。
例如，搅拌速度过快或过慢、温度
变化等都可能影响电位的稳定性。
3.在计算氯离子浓度时，要考虑到滴定终点可能存在偏差。
如果偏差较大，需
要调整滴定终点的方法。
总之，电位滴定法测定氯离子是一种可靠的实验方法，可以准确地测定溶液中氯离子的浓度。
在实验过程中，要保持溶液的pH值稳定、避免外界因素的干扰，并且要正确地计算氯离子的浓度。
氯离子选择性电极电位法测定饲料中水溶性氯化物的研究
ｇ１ 使 ｇ１ ｇＣ 这 饲料中水溶性氯化物主要来源于在饲料 中加入的 Ａ Ｃ 作用 ， Ａ Ｃ 转 化 为 Ａ Ｓ Ｎ， 样 到达 滴定 终 各类饲料添加剂 ，这些添加剂在增强饲料各种功效 的 点时 ， 际上 因多消耗一 部分 Ｎ ４ Ｎ而造成 检测结 实 ＨＳ Ｃ
同时 ， 也增加 了饲料 中氯化物 的含量 ， 也就是我们常说 果偏低 ； 另外还存在试 剂消耗量 大等缺 点 。本文采用 该 的盐分 ， 盐分是动物体生理过程 中不可缺少 的物质 ， 在 氯离子选择 性 电极 电位 法 中的格氏作 图法 ， 法特别 通 饲料中都有一定 的含量 ，但含量过高会严重影响动物 适合测定组成 复杂的低浓度样 品。 过优化试验条件 的生理机能。饲料 中盐分 的含量是判定饲料产 品质量 和步骤 ，本文所建立 的方法克 服 了上述 方法的缺点 ， 的一项重要指标， 在各种饲料 的国家标 准 、 业标准及 能作为 一个科学 、 行 准确的方法应 用于饲料 样品的盐分 企业标准中都有严格 的规定 。 因此 ， 饲料中盐分含量 的 检测 中。
高海 军 ， 南 省粮 油 饲 料 产 品 质 量 监 督 检 验 站 ， 程 师 河 工 ４ ０ ０ ， 南省 郑 州 市红 专路 ９ 。 ５０ ８ 河 ７号 时永 辉 、 梦 宇 ， 位及 通 讯 地 址 同第一 作 者 。 牛 单 郭 静 ， 南延 津金 麦粮 食 储 备 库 。 河
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨电位滴定法是一种常用的定量分析方法，用于测定溶液中某种特定物质的含量。
其中，电位滴定仪是一种自动化的滴定仪，能够通过电位变化来检测反应的终点，并计算出溶液中目标物质的浓度。
在这篇文章中，我们将探讨采用电位滴定仪测定含氯量的方法。
首先，我们需要准备所需的实验材料和仪器设备。
实验材料包括含氯的溶液样品、氯化银试剂、浓盐酸、去离子水等。
各种试剂的纯度要求较高，以确保实验的准确性和精度。
仪器设备方面，则需要电位滴定仪、电极、滴定瓶、分液漏斗等。
接下来，我们需要按照以下步骤进行实验：1. 标定电位滴定仪电极：用氯化银溶液进行标定，确保电位滴定仪的准确性。
2. 采样：将含氯的溶液样品取一个适当的体积放入电位滴定仪的滴定瓶中，并加入一定量的浓盐酸和去离子水，使得溶液呈弱酸性。
在实验中，需要注意控制溶液的温度和pH值，以免影响滴定结果。
3. 滴定：将氯化银试剂滴入样品溶液中，同时搅拌溶液，直至出现白色沉淀。
此时，电位滴定仪会自动检测反应终点，记录下所加入的氯化银试剂的体积。
4. 计算结果：根据滴定终点所加入的氯化银试剂体积，以及溶液样品的体积和浓度，可以计算出含氯量的浓度。
在进行以上的实验过程中，需要注意以下几点：1. 实验过程中需要保持实验室的清洁和安全，以避免误操作和实验品污染。
2. 滴定过程需要慢慢进行，以免出现误差。
3. 电位滴定仪的仪器精度较高，但还是需要进行定期的检修和校正。
4. 在进行滴定时需要注意滴定瓶中氯化银试剂的浓度和体积，以及样品中含氯量的范围，以保证实验结果的准确性和可靠性。
总之，采用电位滴定仪测定含氯量的方法是一种准确可靠的方法。
通过掌握实验过程中的注意事项和技巧，可以保证实验结果的准确性和精度。
电极法测定氯离子浓度在瓦房店地区的正常分布
通过对 １ ３ ３例正 常体 检血 清标本 （ 溶血 、 血 、 ０ 无 脂 黄疸 ） 进行 电极法 与 比色 法 同 步测 定 ， 其结 果 为 ： 电极 法 测 定氯 化 物 的范 围为 １ １ １ １ｍｍｏ Ｌ；比色 法 测定 氯 化 物 的 范 围为 ０ ～ １ ｌ ／
发 展 的 原 因 之 一 。 者 通 过 大 量 的 标 本 对 电 极 法 和 比 色 法 进 笔
深圳 希 莱恒 Ｉ 一 ７ Ｐｕ 系列 电解 质分 析仪 。 ＭＳ ９ ２ ｌｓ
１４ 方 法 ．
１． ． １电极 法测 血 清 氯 ① 取 质控 血 清 于 Ｉ 一 ７ Ｐｕ ４ ＭＳ ９ ２ ｌｓ系 列
１３ 仪 器 ．
选择 电极 法具 有选 择 性高 这一 特点 ． 卤族其 他元 素 不产 生 对 影 响 ， 在 离 子 选 择 电 极 法 中 也 不 会 由 于 加 入 试 剂 的 量 或 样 而
本 的 量 的 多 少 、 入 的 角 度 、 间 等 因 素 而 引 起 误 差 问 综 上 加 时 。
吸 光度 ， 计 算 出样 品 中氯化 物 的含量同 并 。
２ 结 果
【】 韩 志 钧 ， 树 中 ， 维发 ． 床 化 学 常用 项 目 自动 分 析法 ［ ． 阳 ： 宁 ２ 李 田 临 Ｍ］ 沈 辽
科 学 技 术 出 版 社 ，９ ５：２ ． １９ ３ ６ ［】伍 贤 平． 子 选 择 性 电 极 法 测 定 钾 钠 的 研 究 近 况 『１ 华 医学 检 验 杂 ３ 离 Ｊ． 中 志 ，９７，０ ２ ：１． １ ８ １ （ ） １５ 【Ｊ杨 开 祺 ， 胜 利 ． 物 体 液 中氯 化 物 比 色 测 定 法 『］ ４ 黄 生 Ｊ． 中华 医 学 检 验 杂
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨作者：张艳来源：《商情》2019年第15期【摘要】为了使测定药品中含氯量的检验方法准确可靠，简便快速，笔者创新性的使用电位滴定仪对其含氯量进行测定，所得结果与按照《中国药典》2015年版二部硝酸银滴定法测定结果完全一致。
同时避免了强氧化剂对实验技术人员的伤害，减少肉眼判断终点引起的误差。
【关键词】电位滴定仪测定含氯量盐酸精氨酸、盐酸赖氨酸都是氨基酸类药，是氨基酸输液及综合性氨基酸制剂的重要成分，可作营养增补剂。
但是盐酸精氨酸、盐酸赖氨酸的含氯量必须进行测定，如果按照《中国药典》2015年版二部是采用硝酸银滴定法进行测定，其必须使用强氧化剂硝酸银滴定液，同时需用指示剂来指示终点，容易出现误差，笔者采用电位滴定仪滴定法（参照《中国药典》2015年版二部盐酸组氨酸中含氯量的电位滴定法）也可对其含氯量进行测定，其所用仪器及测定方法如下。
一、仪器与试药（1）仪器：自动电位滴定仪（888 Titrando）、万分之一电子天平（ME204E）、50ml量杯、150ml三角瓶;硝酸银滴定管。
（2）试剂：稀醋酸溴酚蓝指示液硝酸银滴定液。
（3）试验样品：盐酸精氨酸、盐酸赖氨酸。
二、电位滴定仪测定含氯量电位滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。
该滴定法选用2支不同的电极，1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化;另1支为参比电极，其电极电势固定不变。
在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。
（一）电位滴定仪测定盐酸精氨酸的含氯量取本品0.35g，精密称定，加水20 m1溶解后，加稀硝酸2 m1，照电位滴定法滴定，用硝酸銀滴定液（0.1m01/L）滴定。
每lml硝酸银滴定液（0.1m01/L）相当于3.545mg的c1。
按干燥品计算，其计算公式如下：（二）电位滴定仪测定盐酸赖氨酸的含氯量取本品约0.35g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀硝酸2m1，照电位滴定法滴定，用硝酸银滴定液（0.1m01/L）滴定。
钾、钠、氯、钙的测定(电极法)
钾、钠、氯、钙的测定（电极法）1、原理：XR2000、K＋、Na＋、Cl－、Ca2＋的电解质分析仪采用先进的离子选择性电极测量技术，它的测量原理建立在离子选择性电极的Nernst响应基础上，被测离子活度（浓度）与电极电位之间的关系可用Nernst公式表示：E＝EO+（RT/UF）×Ln（ax）式中：E＝离子选择电极在测量溶液中的电位EO＝离子选择电极的标准电极电位R＝气体常数（8.314/j.mol）T＝绝对温度（273＋t。
C）F＝法拉弟常数（96487C/mol）ax＝溶液中被测离子的活度从Nernst公式可以看出，在一定的实验条件下，电极电位与被测离子浓度的对数成线性关系。
因此，只要通过测量电极电位就可以求得被测离子的浓度。
2、标本采集：2.1静脉采血：一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，否则易溶血。
对不符合的标本应重新采取。
2.2要迅速分离血清尽早测试，因时间长影响测试结果。
3、采血管的要求：要求使用一次性无菌注射器。
一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯消毒浸泡30分钟焚烧，做好登记。
4、试剂4.1：试剂组成（深圳欣瑞佳科技有限公司）4.1.1A标准液B标准液K＋8.00mmol/L K＋4.00mmol/LNa＋110.0mmol/L Na＋140.0mmol/LCl－70.0mmol/L Cl－100.0mmol/LCa2＋2.00mmol/L Ca2＋1.00mmol/L4.1.2保养电极试剂：参比电极内充液1×10ml电极内充液1×10ml电极洁洗液1瓶质控分析液1瓶活化液1瓶4.1.3试剂贮存与稳定性：试剂在2—10℃保存，可稳定至瓶签所示失效日期。
5、仪器：深圳欣瑞佳电解质分析仪XR20006、操作程序：6.1打开仪器开关，仪器显示系统自检进入系统冲洗。
系统冲洗时依次吸入A标准液、B标准液对各自流路进行清洗，排除管道里气泡。
6.2系统冲洗完毕，仪器显示标定B标三次，A标二次，如误差不超过设定值，说明仪器工作正常进入操作主菜单。
电位法测水中的氯离子
五、数据记录与报告格式
50 mL 容量瓶编号
自来水样品 / mL 1.0 mol· L-1 NH4NO3 0.060 mol· L-1 HNO3 0.0200 mol· L-1 KCl 标 准液 / mL 测得 E / mV
1
25.00 10.00 0
2
25.00 10.00 0
3
25.00 10.00 1.00
二、实验原理 电极介绍：
1. 氯离子选择电极（指示电极）
电极电势随被测的 Cl- 活度变化。
2. 双液接饱和甘汞电极（参比电极） 电极电势固定不变
第一盐桥溶液 （饱和 KCl 溶液）
饱和 KCl 溶液加入口 加入 KNO3 溶液时，取下套管， 将 KNO3 溶液加入套管中，然 后再装回到电极上，并且用橡 皮圈挂住。 注意：盐桥液面应高于内部电 极，以使电路接通。 实验做完后，弃去外套管中溶 液，将空的套管挂在电极上。 因为用两种盐桥 溶液，故称为“双 液接甘汞电极”。 第二盐桥溶液 （0.1 mol· L-1KNO3 溶液） 使用第二盐桥是为 了防止第一盐桥液 中的 Cl- 渗到试液 中干扰测定。
Vs cr,s (Cl ) Vx Vs
本实验中 ( Vx + Vs ) = 50 mL
E Ex s Ex
（根据预试结果，约为 5 mV）
2.303 RT （Z 为离子的电荷数，等于 1； T 从室内温度计读得; S F为法拉第常数, 96500库仑/摩尔） ZF
四、仪器操作 1.打开电源开关,预热 15 min。 取下加液口胶塞和末端胶帽 （取下后注意放好，实验做完后 再塞上，以防溶液蒸发和渗漏损 失）。
稀释、定容、摇匀后倒入干燥的小烧杯，测定各溶液的电动势。 测得 E / mV Ex,1 = Ex,2 = Ex+s,1 = Ex+s,2 =
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氯的电极电位法测定
1. 实验原理
Vitros 氯试剂是一种干燥，多层的，在聚合物支撑基片上涂有分析成份，用直接电位法进行氯离子测试的干片。
该干片由两个离子选择电极组成，每一电极含有保护层，银和氯化银层。
保护层能阻止正常水平溴化物和尿酸的干扰。
将一滴10ul 的患者样品和10ul的Vitros电解质参考液分别滴于干片左右两侧，于是两边的液体就向纸桥的中央移动，从而在参考电极和样品指示电极之间形成一条稳定的液流。
每个电极会产生与其氯离子活性相应的电位，两极间的电位差与样品中氯离子浓度成正比。
测定方式：电极电位法
测试时间和温度：37℃下约2分钟。
2. 标本：
2.1 病人准备：无特殊要求。
最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。
2.2 样品类型：血清、肝素抗凝血浆。
2.3 标本采集与处理：
特别要注意的是：不要从正进行静脉注射的手臂上采血。
纤维凝块会引起加样不完全，为避免此类情况发生，可以：让标本完全凝固后再离心取血清；观察血浆中是否有纤维凝块。
样品采集后4小时内要离心标本，吸出血清。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3. 标本的存放：血清、血浆：室温下可最多保存7天；冷藏最多4周；冷冻保存可超过4周。
4. 标本的运输：样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
5. 标本拒收的标准：氟化氯/草酸氯，EDTA或枸橼酸盐抗凝的血浆。
6. 试验材料：
6.1测试Cl所需的物品包括：Vitros化学定标物Kit2；Vitros特制质控液；Vitros参考液；Vitros尿液电解质稀释液。
强生厂家提供原装进口，试剂盒外包装上标明了测试项目名称，试剂标签代码，有效期限和储藏温度。
6.1.1 试剂组成：干片成分：反应成份是银，氯化银。
其它成份有聚合物，增塑剂，表面活性剂和镍。
干片标记：试剂盒外包装上标明了测试项目名称，试剂标签代码，有效期限和储藏温度。
6.1.2 试剂准备从冰箱中取出干片盒，在将干片盒打开封装并装入仪器内的干片储藏器之前必须使其达到室温状态18～28℃。
因此从冰箱中取出的试剂盒至少要在室温下要放置60分钟，而冷藏的试剂盒至少要在室温下放置30分钟。
去除内包装后立即将干片盒放入仪器的储藏器中。
说明：在试剂盒达到室温后的24小时之内必须将其装入仪器中。
6.1.3 试剂稳定性与贮存未开封的干片盒：存储在2-8℃或低于该范围。
在机内干片储藏器中的干片盒：在仪器上放置时间不能超过2周，否则要更换新试剂。
当仪器关闭时间不超过2个小时时，可将干片盒留在储藏器中。
出现以下情形要做质控检测：仪器关闭时间超过2小时；再次装载从仪器储藏器中取出的干片盒。
如果储藏正确，Vitros CL- 干片可保质到包装盒上标明的有效期限。
参见VITROS 250干化学分析仪试剂稳定性及贮存.SOP 文件。
6.1.4 变质指示：超过有效期的试剂干片不能使用。
6.1.5注意事项：为避免干片盒打开以前其内包装受损，不能摔打干片盒；不要让尖利物刺入内包装。
6.2 校准品：用Vitros化学定标物Kit2。
血清、血浆用相同的定标液，不过各自的SAVs值不同。
有关标准液的配制，使用及保存的配制，保存和稳定的详情，可参阅VITROS250干化学分析仪校准品和质控品.SOP文件。
6.3 质控品：使用Vitros 特制的质控物品；若使用其它的一些质控物品，当与别的Na测试方法比较时就会出现差异。
如：用人血清/血浆混合物分离制成的质控物品，含有高浓度防腐剂，稳定剂和其它化学添加剂的质控物品；含有或高或低总蛋白浓度的质控物品；乙烯乙二醇作稳定剂的质控物品不能使用。
有关质控液的配制，保存和稳定的详情，可参阅VITROS250干化学分析仪校准品和质控品.SOP文件。
7. 仪器：美国强生厂家VITROS250全自动干式生化分析仪。
具体测试程序请参阅操作手册的介绍。
8. 操作步骤：将试剂复温后直接放入仪器，样品编程，仪器5分后自动打印结果。
具体测试程序请参阅VITROS250操作手册.SOP。
具体定标程序：用Vitros 化学定标物Kit2，定标液复溶后必须在1小时以内使用，以免pH值发生变化。
参阅操作手册的相关章节内容。
何时进行定标：在维护和保养时
更换了仪器的重要部件。
质控结果持续超出线性范围内时，详情参阅操作手册。
管理条例上指定的时间，在美国，CLIA要求至少每6个月定标一次。
说明：进行尿氯定标时，仪器会自动进行尿钾的定标。
9. 检验结果的判断与分析
10. 质量控制：操作建议：将质控物质当成生物污染品来处理；将质控液与患者样品同时进行测试；每天至少做一次质控以检测仪器运行状况；选择质控浓度来检查与临床的相关性；其它详情参阅操作手册质控章节的有关内容。
有关质控操作的常规性条例可参照国际质控检测（IQCT）的内容。
在每一批标本中都应把质控血清做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。
11. 计算方法：以用Vitros化学定标物校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以mmol/L报告。
12. 参考值范围：血清/血浆：98-107mmol/L。
以上参考范围值是通过测试60位健康成人，然后取靶值附近95%的结果计算所得。
男性和女性的结果无明显差异。
参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。
根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。
13. 临床意义：氯离子是细胞外液中的主要阴离子，它的生理重要性在于能保持人体正常的水代谢，渗透压和细胞外液中正常的离子平衡。
在脱水，肾小管酸中毒（高氯代谢酸中毒），食盐摄入过多等情况下，氯的浓度会升高。
在水含量过多，慢性呼吸性酸中毒，失盐性肾炎，代谢性碱中毒和充血性心脏衰竭等情况下，氯的浓度会降低。
14. 操作性能
14.1 线性范围：血清/血浆：50－175mmol/L。
14.2 精密度：在Vitros 250生化仪上用质控液来测精密度。
结果反映了该方法的精密度。
当仪器维护，周围环境，干片处理和保存，质控液的复溶以及样品处理等方面发生变化都会影响结果的重复性。
果进行统计计算。
**室间精密度是用同一个批号的干片每周定标一次，然后对测试结果进行统计计算。
14.3 方法学比较：
用Vitros700仪器和库仑参考方法分别测试相同的血清/尿液样品，对比结果显示Vitros方法的准确度良好；用Vitros250仪器与Vitros700仪器测试相同的血清/尿液样品，对比结果显示Vitros250方法的准确度良好，血清：Y=0.99X+1.53（r=0.998，N=89，检测范围71-122mmol/L）。
14.4 灵敏度：血清/血浆：50mmol/L。
14.5 特异性：经测试，以下物质对Vitros Cl干片法均无干扰（偏差
<1.1mmol/L）。
扑热息痛5 mg/Dl、阿司匹林30 mg/dL、对氨基水杨酸23 mg/dL、维生素C3 mg/dL、胆红素20 mg/dL、葡聚糖1000 mg/dL、乙醇300 mg/dL、龙胆酸0.5 mg/dL、葡萄糖600 mg/dL、谷胱甘肽1 mg/dL、血红蛋白150 mg/dL、异烟肼0.54 mg/dL、L-多巴0.6 mg/dL、安宁（安定药）2 mg/dL、乐疾宁1.5 mg/dL、苯巴比妥3 mg/dL、苯妥因2 mg/dL、水杨酸35 mg/dL、磺胺噻唑6 mg/dL、甲糖宁22 mg/dL、甘油三酯800 mg/dL、酪氨酸24 mg/dL、尿素氮100mg/dL。
14.6 病人结果可报告范围血清/血浆：75－250mmol/L；尿液5－250mmol/L （乘以稀释倍数5后的结果）。
15. 超出范围结果处理：本法线性上限血清/血浆：250mmol/L；血清或血浆：氯浓度一般不会超出系统的测试线性范围。
Vitros干片法不能测试稀释后的样品，因为稀释液会同时改变血浆液中的固体浓度和离子强度。
16. 病危报警值的处理当血清/血浆：氯≥115mmol/L或≤80mmol/L时，应在复查该标本检测结果后，报告上级检验医师（或科主任）后，及时报告临床医生，必要时可以再抽血复查。
17. 方法局限性
17.1 本法线性上限血清/血浆：250mmol/L；氯浓度一般不会超出系统的测试线性范围。
Vitros干片法不能测试稀释后的样品，因为稀释液会同时改变血浆液中的固体浓度和离子强度。
17.2 干扰物质：治疗性药物和软膏中的1克溴化物和碘化物分别会使结果产生大约3mmol/L和4mmol/L的偏差。
正常生理水平的溴化物和碘化物对此法无干扰。
有些药物和患者的自身状况也会影响氯的测试值。
一些文献中收集了有关于此的报道。
18. 补救措施：仪器出了故障可联系仪器厂家，进行紧急修理，如一时不能修好，如别的实验室有同类仪器可到别的仪器上先做，如别的实验室无同类
仪器，可用本实验室的OLYMPUS ISE分析仪或EASYLYTE 电解质分析仪测定样品。
19. 参考文献
强生厂家提供的方法学手册
20. 其他：仪器测定后的废液及难降解的材料集中收集后按检验科废物处理.SOP文件处理。