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聚合物成型加工第6章

聚合物成型加工第6章

有效黏度:曲线 OO上A点:
a
A
dV
dy
A
曲线 OO上B点:
b
B
dV
dy
B
a
b
(6-9) (6-10)
通式:
a
dV dy
(6 11)
a 有效黏度,表观黏度
五、指数方程式及其应用
K1
或写成:
dV dy
m
(6 12)
dV K ' n 1 n
dy
式中:
K1
1 K'
m
(6 13) (6 14)
① 有些聚合物的拉伸黏度几乎与拉伸应力无关, 如图6.17中B。
② 有些聚合物,当拉伸应力约增至切变黏度开 始下降的应力值时,拉伸黏度开始随拉伸应 力的增加而增加,如图6.17中A。
③ 一些聚合物,当拉伸应力约增至切变黏度开 始下降的应力值时,拉伸黏度开始随拉伸应 力的增加而下降,如图6.17中C。
R
3G
(6 27)
式中, ——毛细管壁的切应力; w G ——聚合物熔体的切剪模量; B ——挤出物胀大比; SR ——可恢复剪切应变。
§6-5 拉伸流动和熔体破裂现象 一、拉伸流动
变形的基本形式有三种:压缩、剪切、拉伸
拉伸流动:纤维纺丝、中空吹塑、薄膜吹制、
热成型
1、拉伸黏度 t 计算公式
式中,
n 1 m
K' 1
K1 ——液体的稠度(条件黏度、假定黏度)。K1越大,表
示液体稠度越高;
K ' ——流体的流动度。K '与K1意义相反,K ' 越小,表明流
体越粘稠。
——非牛顿黏度,等于流动数 K ' 的倒数

聚合物复合材料工艺课件

聚合物复合材料工艺课件
采用喷射成型工艺生产的重卡高顶普通列车的前端普通列车前端体积大结构较为复杂通常采用喷射成型制得缠绕成型是一种将浸渍了树脂的连续纤维预浸纱丝束或布带通过缠绕机控制张力和缠绕角以一定方式按照一定规律缠绕在回转芯模上常压下在室温或较高温度下固化成型的一种复合材料制造工艺
关于聚合物复合材料工艺
第一页,本课件共有58页
料将增强材料粘结在一起的一种成型方法 。
在模具上涂刷含有固化剂的树脂混合物,再在其上铺贴一层按要求剪裁好
的纤维织物,用刷子、压辊或刮刀压挤织物,使其均匀浸胶并排除气泡后,再涂刷树
脂混合物和铺贴第二层纤维织物,反复上述过程直至达到所需厚度为止,然后进行 固化、脱模、后处理及检验等。
第十页,本课件共有58页
第二十一页,本课件共有58页
第二十二页,本课件共有58页
普通列车的前端
普通列车前端体积大,结构较为复杂,
通常采用喷射成型制得
(3) 缠绕成型
芯模
缠绕控制
小车及树脂
纤维
缠绕成型是一种将浸渍了树脂的连续纤维(预浸纱、丝束或布带)通 过缠绕机控制张力和缠绕角,以一定方式按照一定规律缠绕在回转芯模上、 常压下在室温或较高温度下固化成型的一种复合材料制造工艺。
第十一页,本课件共有58页
手糊成型工艺流程
手糊成型常用的树脂体系有不饱和聚酯树脂胶液、环氧树脂胶液;33号胶 衣树脂(间苯二甲酸型胶衣树脂),耐水性好;36PA胶衣树脂,自熄性胶衣树脂( 不透明);39号胶衣树脂,耐热自熄性胶衣树脂;21号胶衣树脂(新戊二醇型) ,耐水煮、耐热、耐污染、柔韧、耐磨胶衣。
第4章 聚合物基复合材料的工艺
4.1 概述 4.2 成型工艺方法 4.3 模具与辅助材料 4.4 复合材料成型用半成品的制备工艺

高分子材料成型加工PPT课件

高分子材料成型加工PPT课件

部分了解的章节
第二章、第三章、第四章、第十二章、第十三章
考核方式
习题、读书报告、期终考试
可编辑课件PPT仁 浙江大学 教授
• 1980年7月由潘祖仁先生和孙经武(天津 大学)合编《高分子化学》,为文化革命 后我国第一部正式的高校教材。
• 1986年由潘祖仁先生为主编,对全书进行 了较大修改后再次出版。其后十余年间一 直是各校的主要教材,1992年被评为全国 优秀教材。
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2、高分子材料的成型加工
高分子材料 成型加工工艺
实用的材料 或制品
(聚合物+助剂) 这一过程的工程技术
1 如何实现—方法(挤出、注射、压制等) 2 方法不同,产品性能不同 3 材料不同,方法不同 4 方法不同,设备不同
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3、高分子材料的制造
高分子 化合物制造
的设可编备辑课件PPT
3
课程性质:
高分子材料与工程专业的 专业课程 核心课程
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4
授课方式:
PowerPoint 1、讲课
录像
讲要点(部分章节) 2、自学
出专题、查资料、写报告
做相关的小课题 3、课外兴趣小组
写专题读书报告、集体讨论
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5
授课内容与考核:
主要讲授的章节
绪论、第一章、第五章、第六章、 第七章、第八章、第九章、第十章、第十一章
物理化学 分可析编辑化课学件PPT
高分子物理 物理
材料力学 流体力学
…...
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1、高分子材料的定义
高分子材料是一定配合的高分子化合物(由主要 成分树脂或橡胶和次要成分添加剂组成)在成型设备 中,受一定温度和压力的作用熔融塑化,然后通过 模塑制成一定形状,冷却后在常温下能保持既定形 状的材料制品。

第一章塑料成型工艺及其模具设ppt课件

第一章塑料成型工艺及其模具设ppt课件
1.3.1聚合物的结晶
1.聚合物的结晶现象 (1)结晶的概念 (2)二次结晶和后结晶 (3)结晶速度和结晶度
1)结晶速度 2)结晶度 2.结晶对塑件质量的影响
通常结晶度大的塑件密度大,强度、硬度高,刚度、 耐磨性好,耐化学性和电性能好;结晶度小的塑料,柔 软性、透明性较好,伸长率和冲击韧度较大。
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
前锋料遇到障碍后分流-合流-熔接
1.3 聚合物成型过程中的物理行为 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
1.1.3 聚合物高分子的物理状态、力学及加工适应性
1. 高聚物的温度、力学状态及成型加工的关系
1.2
聚合物的流变性质 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
1.2.1 聚合物的粘弹性质
1.成型过程中的应力和应变
2.聚合物变形流动时的粘弹性质
➢ 温度残余应力:由于注射型腔内快速的不均匀冷却固 化而产生的热应力。
1.4 聚合物成型过程中的化学行为 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
1.4.1 聚合物降解
定义:聚合物分子在受到热、应力、微量水、酸、碱等 杂质以及空气中的氧作用,导致聚合物链断裂、分子变 小、相对分子质量降低的现象 。

聚合物的加工方法

聚合物的加工方法

聚合物的加工方法
聚合物的加工方法分为以下几种:
1. 注塑成型:将熔融的聚合物注入模具中,通过冷却和固化形成所需的产品。

2. 吹塑成型:将熔融的聚合物注入模具中,然后利用气压将聚合物吹膨,使其贴附在模具壁上并形成所需的产品。

3. 挤出成型:将熔融的聚合物通过挤出机的螺旋推进将其挤出成所需的形状,然后冷却和固化。

4. 压延成型:将熔融的聚合物放置在两个平面之间,然后通过压力将其压延成薄膜或薄片。

5. 注塑吹塑成型:将熔融的聚合物注入模具中,然后利用气压将其吹膨,使其贴附在模具壁上并形成所需的产品。

6. 热压成型:将聚合物加热到熔化状态,然后将其放置在热模具中,利用压力将其形成所需的产品。

7. 高速注射成型:利用高压和高速的注射使聚合物迅速充填到模具中,并在短
时间内冷却和固化。

8. 混炼挤出成型:将不同的聚合物混合后,通过挤出机的螺旋推进将其挤出成所需的形状,然后冷却和固化。

9. 吸塑成型:将热軟化的塑料片吸附在塑料模具表面,在冷却后形成所需的产品。

10. 三维打印:利用计算机辅助设计(CAD)和三维打印机,将聚合物逐层堆叠,形成所需的产品。

第四章 聚合物成型加工过程的物理和化学变化

第四章 聚合物成型加工过程的物理和化学变化
.
聚合物熔体中晶核数与熔体温度和加热时 停留时间的关系
.
(三)应力作用的影响
聚合物在纺丝、薄膜拉伸、注射、挤出、 模压和压延等成型加工过程中受到高应力作用 时,有加速结晶作用的倾向。这是应力作用下 聚合物熔体取向产生了诱发成核作用所致。
.
应力对结晶速度和结晶度的影响
剪切力、拉伸力的作用使分子取向,形成 有序排列,结晶速度提高,结晶度提高;
第四章 聚合物成型加工过程 的物理和化学变化
在成型加工过程中聚合物会发生一些物理化学变化,这 些变化有时是有利的,有时是有害的,如:
结晶:定型,增强;内应力,翘曲 取向: 增强;各向异性 降解:塑化;性能变差 交联:硫化,增强性能;有些不能再加工 因此了解这些变化的特点以及加工条件对它们的影响, 有利于进行产品开发,利用和控制这些变化,对聚合物的加工 和应用有实际意义。
温度高,晶粒大,制品发脆,力学性能差; 同时冷却速度慢,生产周期长,冷却程度不均 匀,制品易变形。
.
2. tc<<tg,骤冷过程,冷却速度快 a 链段重排困难——结晶度不高
结晶温度低——结晶不完善。 b 骤冷甚至不结晶,体积松散,收缩性大。 c 厚制品,各处冷却温度速度不同,微晶生成,
内应力大。 如PP、PE、POM结晶能力强但Tg低,制品的
.
第一节 成型加工过程中 聚合物的结晶
塑料成型、薄膜拉伸及纤维纺丝过程中常 出现聚合物结晶现象,但结晶速度慢、结晶具有 不完全性和结晶聚合物没有清晰的熔点是大多数 聚合物结晶的基本特点。
聚合物加工过程,熔体冷却结晶时,通常 生成球晶,在高应力作用下的熔体还能生成纤维 状晶体。
.
一、聚合物晶体的形态
缺点:wc低,透明性降低,韧性降低, 收缩率提高,易龟裂。

高分子材料成型加工PPT课件

高分子材料成型加工PPT课件
根据产品需求选择合适的高分子材料,如聚乙烯、聚丙烯、聚氯 乙烯等。
原材料处理
对原材料进行干燥、除湿、清洁等预处理,确保其质量和稳定性。
配料与混合
根据生产需要,将多种原材料按比例混合,制备成适合加工的混 合料。
模具设计
模具材料选择
选用耐高温、耐腐蚀、高硬度的材料制作模具。
模具结构设计
根据产品形状、尺寸和性能要求,设计合理的模具结构。
环保化
总结词
环保意识的提高促使高分子材料成型加工向 更加环保的方向发展。
详细描述
为了降低高分子制品在生产和使用过程中的 环境污染,人们正在积极开发环保型的高分 子材料和加工技术。例如,采用可降解的高 分子材料、开发无毒或低毒的加工助剂、优 化加工工艺以减少能源和资源的消耗等。
智能化
总结词
智能化是高分子材料成型加工的未来重要发展方向。
表面处理
根据需要,对成品进行表面处理,如喷涂、电镀、热压等。
包装与储存
将成品进行包装,并选择适当的储存环境,以防受潮、尘土和紫外 线等因素影响。
04 高分子材料成型加工中的问题与对策
CHAPTER
气泡问题
总结词
气泡问题在高分子材料成型加工中较为常见,主要是由于气体在材料中滞留或挥 发所致。
详细描述
翘曲问题
总结词
翘曲问题是指高分子材料成型加工后 出现弯曲、变形的情况。
详细描述
翘曲问题会影响产品的外观和性能,如 导致不平整的表面或扭曲的形状。解决 翘曲问题的方法包括优化加工工艺、调 整模具设计和选择合适的材料等。
其他问题与对策
总结词
除上述问题外,高分子材料成型加工中还可能遇到其他问题,如裂纹、变色等。
02

常用聚合物加工方法及工艺

常用聚合物加工方法及工艺

10.5.纤维成型 10.5.纤维成型
10. 10.5.2 熔体纺丝过程
原料 1 2 3 空气
4
熔体纺丝示意图
5
6 7
1-螺杆挤出机 2-喷丝板 3-吹风窗 4-纺丝通道 5-给油盘 6-导丝盘 7-卷绕装置
10.5.纤维成型 10.5.纤维成型
纺丝流程
(a)聚合物熔体 熔体过滤及分配 (b)聚合物切片 熔体制备 纺丝 后加工 纤维
c.调距装置 c.调距装置
10.4.橡胶压延加工 10.4.橡胶压延加工
(C )
(a) )
(b) )
胶片压型工艺示意图
(a)两辊压延机压型 (b)三辊压延机压型 (c)四辊压延 (a)两辊压延机压型 (b)三辊压延机压型 (c)四辊压延 图中带剖面线者为花纹辊筒) 机压型 (图中带剖面线者为花纹辊筒)
10.3. 塑料成型工艺
10. 10.3.1.2 挤出成型的基本过程 聚合物熔融( 挤出机) 成型( 口模) 聚合物熔融 ( 挤出机 ) --- 成型 ( 口模 ) --- 定型 定型装置) 冷却(水或风冷装置) ( 定型装置 ) --- 冷却 ( 水或风冷装置 ) --牵引 牵引机) 切割(切割机) 堆放(堆放装置) (牵引机)--- 切割(切割机)--- 堆放(堆放装置)。 下图为吹塑薄膜示意图: 下图为吹塑薄膜示意图: 吹塑薄膜示意图
10.3.2.4 注射成型工艺过程 (1)成型前的准备 a.粒料预热与干燥 b.料筒清洗 c.嵌件预热 d.脱模剂选用 a.粒料预热与干燥 b.料筒清洗 c.嵌件预热 d.脱模剂选用 (2)注射成型过程 a.加料 b.加热塑化 c.合模 d.加压注射 加压注射、 e.冷却定 a.加料 b.加热塑化 c.合模 d.加压注射、保压 e.冷却定 f.开模 取出制品。 开模、 型 f.开模、取出制品。 (3)制件的后处理

聚合物的成型加工方法ppt课件

聚合物的成型加工方法ppt课件

塑料发泡后的体积比发泡前增大数倍,称为发
泡倍率。发泡倍率大于5的称为高发泡;小于5 的称为低发泡;采用不同发泡工艺可获得不同
硬度的制品,即硬质、软质和半硬质泡沫塑料
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成型加工过程中的化学与物理变化
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1、降解与交联
聚合物在热、力ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ氧、光、水等作用下会发 生降解,有时也伴随有交联。
属镀饰,表面喷涂、染色等加工处理,这些方法
有时被称为高分子材料的二次加工。
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塑料的成型加工 1. 挤出成型
1)、原理:将粒状聚合物或粉状物料连续加入 挤出机料筒中,借助挤出机内螺杆的挤压作 用,使受热熔融的物料在压力推动下强制、 连续地从一定形状的口模挤出,形成与口模 相似横断面的连续型材,经冷却定型得聚合 物材料或制品。
聚合物成型加工介绍
陈双俊
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聚合物的成型加工:将聚合物或以聚合物 为基本成分,加入各种添加剂,在一定的 温度和压力下,将其转变为具有实用价值 的材料或制品的一种工艺过程。
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聚合物的成型加工方法分类
按聚合物的成型方法原理,大致可分为:
压延机成型还可用来制造人造革、墙纸、印 花或刻花复合材料等。
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4、模压成型 模压成型是热固性塑料主要的成型加工方法。
模压成型是指将计量好的成型物料加入闭合 的模具中,在热压下使树脂熔融、流 动充 满模腔,然后固化定型。
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聚合物成型加工原理 第二章

聚合物成型加工原理 第二章
1.定义:可延性是指无定形或结晶固体聚合物在一个或二 个方向上受到压延或拉时伸变形的能力。
生产长径比很大的产品
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2.聚合物的拉伸过程 可延性来自于大分子的长链结构和柔性。当固体聚 合物在Tg-Tm(或Tf)间受到大于屈服强度的拉力作用时, 就会产生宏观拉伸变形。 应力-应变关系图:
横截面形状:
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试验方法与机理:
横截面形状:


螺线长,表示聚合物的流动性好。
螺线短,表示聚合物的流动性差。
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螺旋线的长度与加工条件、聚合物流变性、热性能的关系: (L/d)2=C(△pd2/△T)(ρ△H/ λη)
=C(△pd/ην)[(△H/△T)(ρνd/λ)]
纺丝过程中的拉伸和冷却作用也会使η↑,有利于细
流稳定性的提高。
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②要求纺丝材料必须具有较高的熔体强度。 与纺丝时的拉伸速度的稳定性和材料的凝聚能密度 有关。
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四.聚合物的可延性
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注意:在高弹态下进行加工时,关键问题是:在保持外 力作用下,把制品的温度迅速冷却到Tg以下。也就是说 要充分考虑到加工中的可逆形变,否则就得不到符合形
状尺寸要求的制品。
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(3)在C区,粘流态。大分子除 了链段运动以外,整个大分子链 在外力作用下也产生滑移。


c.聚合物的分子量和各种添加剂及其用量对流动性和加

材料成型PPT课件

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很显然与交联度有对应关系,但是不相等,因为交联 度不可能达到百分之百。
22.3.2聚聚合合物物在的模流内变的行流为动
入口效应、离模膨胀
Unstable flow
挤出胀大现象
B
A
C
胀大比 die
B D max D0
在工程实践中考虑入口效应的目的有两个:
➢1 保证制品的成型质量,在必要时避免或减 小入口效应。
➢2 在确定注射压力时,在考虑所有流道(包 括浇口)总长引起的压力损耗的同时,还要 考虑入口效应引起的压力损失
•鲨鱼皮形 •波浪形 •竹节形 •螺旋形 •不规则破裂
2.3 聚合物的加热与冷却
• 热源:
– 外热:电阻丝(经济、简单、方便、温度波动 较大);微波(适合较厚发泡成型);红外线;
热油(温度控制精确,设备复杂,成本高); 热水、蒸气。
– 内热:摩擦热
Q
1 J
a
2
• 冷却:水(注射模、挤出定型模、中空模
低分子多为此类
宾汉 流体
假塑 性流 体
膨胀
(τy 和η为常数)
n<1
凝胶糊、良溶 在剪切力增大到一 剂的浓溶液 定值后才能流动。
大多数聚合物 剪切增加,粘度下
熔体、溶液、 降。原因为分子

“解缠”
2.2 聚合物的流变行为
拉伸粘度
如果引起聚合物熔体的流动不是剪切应力
而是拉伸应力时,仿照式(2—2)即有拉
聚合物的结晶
有结晶倾向
两类聚合物
无结晶倾向
结晶过程是聚合物由非晶态转变为晶态的过程,发生 在Tg和Tm温度之间。
结晶度:聚合物是不可能完全结晶的,仅有 有限的结晶度,而且结晶度依聚合物结晶的历史 不同而不同。

【精品课件】聚合物的反应加工

【精品课件】聚合物的反应加工
聚丁烯-1热塑性弹性体反应挤出试验生产线
丁烯-1反应挤出聚合和聚丁烯-1热来自性弹性体的合 成( 国家863计划,编号2006AA03Z546)
二、反应挤出的原理及特点
1.原理 反应挤出是以螺杆和料简组成的塑化挤压系统作为连续反应器,
将欲反应的各种原料组分,如单体、引发剂、聚合物、助剂等一次 或分次由相同的或不同的加料口加入到螺杆中,在螺杆转动下实现 各原料之间的混合、输送、塑化、反应和从口模挤出的过程。
传统挤出过程一般以聚合物为原料,通过外加热量和螺杆转动过 程中施加给物料的剪切摩擦热将其熔融并混合均匀,然后经口模挤 出、模具造型、脱模冷却后得到制品。其挤出过程是物料由固态(结 晶态或玻璃态)—液态(粘流态)—固态(结晶态或玻璃态)的以物理变 化为主的过程。而反应挤出中存在着化学变化,如单体之间的缩聚、 加成、开环形成聚合物的聚合反应,聚合物与单体之间的接枝反应, 聚合物之间的交联反应等。
粘度的位置说明了为什么挤出机适用于高粘度介质。 拖曳流要求介质与机器表面完全粘附,并可以改变聚合物的 反应性能。埃克森Exxon公司用挤出机进行熔融相化学反应的 研究和商业应用已经有30多年的历史。
丁烯-1反应挤出聚合和聚丁烯-1热塑性弹性体的合成 ( 国家863计划,编号2006AA03Z546)
为什么化学反应可以在挤出机上进行呢?
挤出机具有处理高粘度聚合物的特点, 还能熔化、挤出、配 混聚合物,而且有排气、脱挥等功能。这种功能也是化学反应 器所需要的。
聚合物的化学反应为了避开高粘度,以致多是在稀释过程中 形成的,而挤出机可以处理高粘体系,能量和环保方面得以改 善。
这种技术的优势来源于挤出机的流动机理或拖曳流原理 Q=AN-BΔP/η
由于六十年代后,聚合物加工技术的发展,使人们萌发了将聚合 物反应与加工有机联系在一起同步进行的设想,因此反应加工这一 新技术形成。
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4、表面粗糙与熔接痕
在聚合物成型加工中,常因种种原因使聚合 物流体流动出现不正常现象或缺陷,使制品 出现表面粗糙(如沙鱼皮状、桔子皮状、波纹 状、螺旋状等)和熔接痕,以致裂缝等种种畸 变现象。
产生上述现象的原因有两种,一是认为,熔 体流动时,中心部位的聚合物受到拉伸,由 于它的粘弹性特点,在流动中产生了一部分 可回复的弹性形变。形变随着剪切速率的增 大而增大。当剪切速率增大至一定值,弹性 形变达到极限,熔体再也承受不了更大形变
反应成型是将聚合反应和成型加工合为一体的方 法。
5)、其它成型方法
高分子材料的热弯;焊接、锻造、冲压等多少与 聚合物的热塑化有关,热真空成型及冷冲则与聚 合物高弹性有关,而高分子材料的车、刨、钻、 锯、铣等属纯粹的机械方法。此外,还可进行金 属镀饰,表面喷涂、染色等加工处理,这些方法 有时被称为高分子材料的二次加工。
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B、吹塑薄膜和中空制品 通过压缩空气吹胀,挤出管状型坯,可得瓶、罐、
桶等中空制品。 C、板材挤出 板材挤出是将熔融聚合物物料靠压力从狭缝状的
口模挤出,经压光辊的滚压,同时进行冷却,并 通过牵引、切割成一定规格的材料。 D、电线及复层挤出 此法常用于电线的包复、电缆护套等制造。
CCC
C
> CCC > CCC
C
C
21
有氧存在下,聚合物的降解反应会加速和复杂化。 其原因是氧在聚合物熔体中的扩散系数远比在固 态聚合物中扩散系数要大得多。
聚合物的分子结构中有的还存在能被水解的化学 基团,如酰胺类、酯类、腈类、缩醛类以及某些 酮类,在一定条件下,都会发生水解反应。
聚合物在塑炼、挤出、注射、破碎、粉碎、拉伸 等机械力作用下均会发生一系列的化学变化,这 被称为力化学过程。力化学过程是指在机械力作 用下加速了化学过程或物理过程。一般而言,机 械力并不直接产生活性物质,而是提高聚合物的 化学活性,使之更易于产生化学反应。特别是机 械力可促进聚合物的降解反应。
子易于变形,便于进一步成型,此类成型大 至可以分为以下几种:
A、聚合物溶解、脱溶剂成型:干法纺丝、流 延成膜、涂料、粘合剂、喷涂等均属此类。
B、聚合物溶解、沉淀成型:聚合物处于溶液 状态,在非溶剂中被沉淀析出成型。
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C、聚合物溶胀、蒸发成型。 D、聚合物溶胀,共沉淀成型。 4)、反应成型
热处理能使产品的结晶更趋于完善,不稳定 的结晶结构转变为稳定的结晶结构,微小的 晶粒转变为较大晶粒。热处理还能明显增加 晶片厚度、提高熔点,此外也有利于大分子 链的部分解取向和消除制品中的内应力。但 过高的结晶度会导致制品变脆。
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3、收缩与残余应力 聚合物通常具有较高的热膨胀系数。当温度
升高时,由于分子热运动加剧,大大地削弱 了大分子链间的相互作用,因此,在成型过 程中聚合物受热变成熔体时,体积增大。然 而,冷却时又会发生体积收缩。 聚合物在成型加工过程中,由于熔体冷却速 度快,热传导速度慢,造成制件内外冷却速 度不同,体积收缩不均匀,使制件内部产生 内应力,会大大降低力学性能。
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2、注塑成型
3、压延成型 压延成型是制造薄膜和片材的重要方法,此
法是将熔融塑化的树脂和添加剂混合,通过 几道回转的热金属辊筒缝隙,使其成为连续 薄片状,经冷却辊筒后定型,成为具有一定 厚度的薄层制品。 压延机成型还可用来制造人造革、墙纸、印 花或刻花复合材料等。
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4、模压成型 模压成型是热固性塑料主要的成型加工方法。 模压成型是指将计量好的成型物料加入闭合
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于是流体发生周期性的断开,造成熔体破裂; 另一种原因是在熔体流动时,管壁处的剪切 速率最大;或由于流动分级效应使低分子量 部分较多集中于管壁处,致使管壁处粘度最 低,使熔体与管壁之间缺乏粘附力,在某一 临界切应力(105~106Pa)下,熔体沿管壁发生 整体滑移,而导致流体出现不连续性。
为消除上述现象,聚合物熔体必须在稳定层 流中进行加工。特定聚合物成型时,只要适 当降低剪切速率和提高成型温度、减小模孔 人口角等都可以不同程度上消除这种现象。
聚合物成型加工介绍
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聚合物的成型加工:将聚合物或以聚合物 为基本成分,加入各种添加剂,在一定的 温度和压力下,将其转变为具有实用价值 的材料或制品的一种工艺过程。
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34ຫໍສະໝຸດ 5聚合物的成型加工方法分类
按聚合物的成型方法原理,大致可分为:
1)、热塑化、冷却成型 首先加热聚合物,使其处于均匀的粘流态,
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2、结晶与取向
聚合物在成型加工过程中,伴随有加热、冷 却和加压等作用,这会明显地影响晶态聚合 物的结晶结构和最终产品的性能。
研究表明随着压力的增加,熔点明显提高。 这是因为在压力作用下,提高了聚合物熔体 的结晶速率,使片晶加厚。倘若在更高压力 下,会形成伸直链晶体,大大提高制品的力 学性能。
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3)、加工机械: 挤出机的性能主要取决于螺杆的直径及螺纹
的性质(如螺杆长度、直径、压缩比、螺距、 螺槽深度等)。最为常用的是单螺杆挤出机。 现今已发展了双螺杆、多螺杆和排气螺杆等。 A、管材挤出 此法适用于各种塑料管材生产,如PVC、PE、 PP、PS、ABS、Nylon、PC、P'FFE等。
即“塑化”状态,然后塑制成所需要的形状, 并冷却定型。挤出、注射、压延、真空成型、 熔融纺丝、熔融喷涂等方法,都属于热塑化, 冷却成型。
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2)、热塑化、反应成型 这类方法主要用于热固性塑料的生产,常称
为模压成型,也可用于热塑性塑料成型。
3)、溶剂塑化、脱溶剂成型 聚合物中加入溶剂使之溶解成液态,使大分
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塑料的成型加工 1. 挤出成型
1)、原理:将粒状聚合物或粉状物料连续加入 挤出机料筒中,借助挤出机内螺杆的挤压作 用,使受热熔融的物料在压力推动下强制、 连续地从一定形状的口模挤出,形成与口模 相似横断面的连续型材,经冷却定型得聚合 物材料或制品。
2)、应用范围:主要生产管、棒、丝、带、薄 膜、电线电缆、涂层制品及各种异型材料; 还可以用于塑料的着色、塑化造粒、塑料共 混改性:也可用于某些热固性塑料制品生产。
的模具中,在热压下使树脂熔融、流 动充 满模腔,然后固化定型。
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5、层压成型 层压成型主要是热固性塑料的成型方法。此法是将浸
有热固性树脂的纸、布、木片、玻璃纤维及其它织物 等基材,裁剪成一定尺寸的层压成型材料,在模具中 叠合成层,在热和压力作用下使树脂固化而成为整体, 得到片层状塑料的成型加工方法。
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成型加工过程中的化学与物理变化
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1、降解与交联
聚合物在热、力、氧、光、水等作用下会发 生降解,有时也伴随有交联。
聚合物的热降解首先是从分子中最弱的化学 键开始的,关于化合键的强弱次序为:C-F > C-H(烯和烷) > C-C(脂肪链) > C-Cl
聚合物主链中各种C-C键的强弱次序为:
结晶温度与聚合物结晶过程有密切关系。在 加工成型过程中,聚合物分子链的有序化常 常是在熔体冷却时发生的,然而成型过程的 冷却速度通常是非常快的,会因传热而造成
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制件不同部位的冷却速度的不同,通常外边 冷却速度快,内部冷却速度慢,这就会导致 制件内外的结晶速率不同及结晶度不同,使 制件密度的不均一。控制冷却速度可改变聚 合物的结晶过程,以控制制品的性能。
塑料内部形成大量微孔,并固定微空结构的成 型加工方法。通常的泡沫塑料制品的成型方法, 其成型特点是往液态或熔融物料中引入气体或 原位反应产生气体,形成微空,然后使微孔增 大至一定体积,最后通过物理或化学方法固定 微孔结构。
塑料发泡后的体积比发泡前增大数倍,称为发 泡倍率。发泡倍率大于5的称为高发泡;小于5 的称为低发泡;采用不同发泡工艺可获得不同 硬度的制品,即硬质、软质和半硬质泡沫塑料
6、浇铸成型 浇铸成型是将聚合物单体、预聚物、熔融的热塑性聚
合物、聚合物溶液或溶胶倒入一定形状的模具中,而 后使其固化反应,定型或溶剂挥发而硬化成为制品的 一种方法。
有机玻璃、尼龙6、环氧树脂、不饱和聚酯、纤维素、 聚氯乙烯等都可用此法制成各种形状的制品。
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7、发泡成型 发泡成型是通过机械、化学或物理等方法,使
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