肾脏早期淀粉样变临床病理特点
肾淀粉样变性患者321例临床与病理分析
肾淀粉样变性患者321例临床与病理分析肾淀粉样变性(renal amyloidosis)是指由于淀粉样物质在肾脏沉积引起的一种疾病。
该疾病通常由于慢性感染、免疫失调、恶性肿瘤等引起的长期慢性炎症反应所致。
肾淀粉样变性是一种常见的肾脏疾病,临床表现多样,严重者可导致肾功能衰竭。
为了进一步了解肾淀粉样变性的临床特点和病理改变,本研究收集了321例肾淀粉样变性患者的临床和病理资料,并进行分析。
研究结果显示,这321例肾淀粉样变性患者中,男性占56.4%,女性占43.6%。
年龄分布范围在20岁至80岁之间,平均年龄为54.6岁。
临床症状主要包括蛋白尿、血尿、水肿和高血压等,其中以蛋白尿最为常见,占68.5%。
超声检查显示,肾脏大小正常或轻度缩小,肾实质回声增强,肾盂和输尿管无明显异常。
肾穿刺活检结果显示,所有患者的肾小球均有淀粉样物质沉积,形成典型的苏木红染色阳性的淀粉样小球。
病理学分型中,免疫病理类型最常见,占53.3%,其次是遗传因素和感染等其他因素所致的肾淀粉样变性,分别占28.7%和17.9%。
病理学分级中,轻、中、重度分别占35.8%、46.4%和17.8%。
进一步分析发现,肾功能的损害程度与肾淀粉样变性的严重程度相关,重度淀粉样小球沉积常导致肾功能衰竭。
另外,免疫病理类型的肾淀粉样变性患者肾功能损害更为明显,并且病程进展较快。
综上所述,肾淀粉样变性是一种常见的肾脏疾病,其临床表现多样,但以蛋白尿为主。
病理学显示淀粉样小球沉积,其中免疫病理类型最为常见。
肾淀粉样变性的严重程度与肾功能损害相关,重度淀粉样小球沉积可导致肾功能衰竭。
免疫病理类型的肾淀粉样变性进展快且肾功能受损较为严重。
AL型肾淀粉样变的临床病理特点和治疗进展
白)2] [3。 -
例( 13 , / 9 ) 1. % 2 14 患者用免疫组化的方法不能 明确 2
分型。
3 L型 肾淀粉 样 变 中 A . 比例 : .A L入 占全 部 A L型 肾淀粉样 变性 的 8 .% (4 /7 ) 为绝 大 多数。 7 1 18 10 , 4 .肾淀 粉样 变 性病 的组织 病理 学特 点 与临床表 现 密切相 关 :1 肾小球 淀粉样 变 沉积程 度 重 的患 者 临床 () 蛋 白尿 水平 和发 生 肾功 能 不全 的 比例 高 。 ( ) 2 肾血 管 淀 粉样 变沉 积程度 重 的患 者 发 生心 脏 和肝 脏 受 累 的 比 例 高 。( ) 3 肾小 球 同时有 免疫 复合 物 沉积 的 患者 尿 蛋
A. LK较 A . L入肾血 管淀 粉 样 变 物质 沉 积度 及 晚期 的病
状 腺 素蛋 白、 载脂 蛋 白 A / 、 菌 酶 等 ) 12 溶 。每 种 类 型所
占比例 各 国报道 差异 甚大 , 如美 国报 道 A 肾淀 粉样 变 L 占全部 肾淀 粉 样 变 的 8 % , 土 耳 其 A 型 肾淀 粉 样 6 而 A 变则 占全部 的 9 % [ 1 中 国既往 无 大 宗 的 肾淀 粉 样 1 3 。 4
姚英 章友 康 王素 霞
淀粉 样 变性 (my ioi) 一种全 身 性疾 病 , 临 a lds 是 o s 其 床表 现和 病理 改 变是淀 粉样 物 质 沉 积于 全 身不 同脏器
所致 。 肾脏是 淀 粉 样 变 性 病 最 常 受 累 的器 官之 一 , 它
《肾脏淀粉样变》课件
心律失常等。
肺部感染
淀粉样物质沉积在肺部可引起 肺部感染。
血栓形成
肾脏淀粉样变可导致血液高凝 状态,易形成血栓。
骨折
淀粉样物质沉积可影响骨骼健 康,导致骨质疏松和骨折风险
增加。
03
肾脏淀粉样变的诊断 与鉴别诊断
实验室检查
尿液检查
观察尿液中是否存在蛋白 尿、血尿等异常表现。
病理学诊断
肾活检
通过获取肾脏组织进行病理学检 查,是确诊肾脏淀粉样变的金标
准。
组织病理学特征
观察肾脏组织中是否存在淀粉样物 质沉积,并对其性质进行鉴定。
分子病理学诊断
对肾脏组织进行分子生物学检测, 有助于深入了解肾脏淀粉样变的发 病机制。
04
肾脏淀粉样变的治疗 与预后
治疗原则
早期诊断
长期管理
肾脏淀粉样变应尽早诊断,以便及时 采取有效的治疗方案。
肾脏淀粉样变是一种慢性疾病,需要 长期管理和随访,以保持病情稳定。
综合治疗
治疗应综合考虑患者病情、年龄、合 并症等因素,制定个性化的治疗方案 。
治疗方案
药物治疗
药物治疗是肾脏淀粉样变的主要治疗方式,包括 免疫抑制剂、糖皮质激素等。
血浆置换
对于严重肾脏淀粉样变患者,可以考虑采用血浆 置换疗法,以清除体内异常增多的淀粉样物质。
理生理变化。
03
炎症反应和免疫失调
肾脏淀粉样变过程中常伴随炎症反应和免疫失调,进一步加剧肾脏损伤
。
流行病学
01
02
03
发病率
肾脏淀粉样变的发病率相 对较低,但随着人口老龄 化和诊断技术的提高,其 发病率呈上升趋势。
淀粉样变
主要的淀粉样变前体蛋白
淀粉样载脂蛋白AI(amyloid-apolipoprotein AI, AApoAI)是高密度脂蛋白的主要成分,目前已知有10 种该蛋白淀粉样变的前体蛋白,其中7种为单碱基替换, 其他变异方式有插入或缺失。所致疾病是一种常染色 体显性遗传病,临床突出表现内脏淀粉样变,主要为 心肌病变以及多神经病变,肝脏的病变也较为广泛但 肝功能良好,肾脏损害明显,大部分最终发展为肾衰 竭。
发病机制
4.由于淀粉样沉积的可能媒介的部分突变和分解,在 β2-M沉积中所涉及的蛋白质比正常的β2-M更偏酸性 和高级糖基化的特征,糖基化β2-M可引起TNF-α、IL1和单核细胞趋化呈短暂性升高
发病机制
5.确实所有的淀粉样蛋白常与氨基多糖和淀粉样P物质 (即SAP蛋白)一起沉积淀粉样蛋白沉积的分子机制 仍在研究中。
淀粉样变
定义
淀粉样变:是指淀粉样物质沉积于全身或局部的血管 壁和细胞外组织,引起全身或局部器官与组织的病理 变化,从而出现各种临床症状。
其中淀粉样物质沉积于肾脏引起的肾脏病变称之为肾 淀粉样变,肾淀粉样变的主要临床表现为肾病综合征 和肾功能衰竭。
流行病学
国外报告肾淀粉样变性占住院患者的比例为0.09%~ 0.8%,尸检报告为0.4%-0.5%,肾活检报告为0.2%1.25%,有个别报告达3.42%。老年(>60岁)肾病综 合征中10%-20%的病因为肾淀粉样变,是老年继发性 肾病综合征中最主要的病因之一。肾淀粉样变性所致 慢性肾衰竭需要透析的患者占透析人群的0.6%~6.0%。 原发性淀粉样变性病多见于50岁以上患者,男性多于 女性,比例约2:1,亦有报告为5∶2,男性发病年龄的 中位数为63岁,而女性为59岁,40岁以前者甚少。继 发性肾淀粉样变可发生于各个年龄段。
肾淀粉样变性病临床病理研究
21 0 2年 1月 第 1 6卷
第 1期
文 章 编 号 :0 7 4 8 ( 0 2 0 — 0 3 — 0 1 0 — 2 7 2 1 )1 1 1 3
肾淀 粉 样 变 性 病 临床 病 理 研究
张 景 凤 , 孙 晶。 吴 曼 , 树 军 , , 刘 娄 岩 , 杨 威 王
+
A P十 心衰 K
一 一 一 一 一 一
一
s T改变
+ + 一 一
一 一
激素治疗
一 一 一 +/ 抵抗 +/ 抵抗 +/ 抵抗 +/ 抵抗
+/ DN
>30/4 .82 h
+ + + +
+
1. ml 78 o] 6g /
竭 l ] 肾淀粉 样 变 性 病 一 般 可 分 为 AL型 ( 链 l。 轻
蛋 白型 ) AA 型 ( 和 淀粉 样蛋 白 A 型 ), AI 型 居 以 多 。 目前 国内对本 病 的报 道较少 。
1 资 料 1 O月 至 2 1 0 0年 9月
床 的诊 断需要 , 个别 的病例 肾活检标本 邮送北 京大学 第一 医院 肾病 内科进 行 电镜检查 。
1 4 肾 淀 粉 样 变 性 病 分 型 肾 组 织 中 检 出 I 轻 . c 、
链 为 AL型 肾淀 粉样变 性 病 ; 疫 荧 光 检查 有 S 免 AA ( 清淀 粉 A 蛋 白) 血 的沉 积 为 AA 型 肾淀 粉 样 变 性 病; 刚果 红染 色 阳性 但 高 锰 酸 钾 一碱性 刚果 红 染 色 阴性 ( 刚果 红染 色 阳性 , 高锰 酸钾 处理 后再 做 刚果 经 红染 色仍 呈 阳性 ) AL型 肾 淀 粉样 变 性 病 , 刚 果 为 ; 红染 色 阳性但 高锰 酸钾 一碱 性 刚果 红染 色 阳性 ( 刚
肾淀粉样变性10例临床病理分析
IM 和 C 、 g C 。所 有 患 者 均 行 肾组 织 轻 链 染 色 , 并
设 阳性及 阴性 对照 。 2 结 果
5例患者 肾小 球毛 细血 管袢呈 分 叶状 , 4例基 底膜 较 弥漫增 厚 , 有 少 量 双 轨 形 成 。7例 P S Masn 并 A M. s o
为 肾病综 合征 者 7例 , 2例伴 镜 下 血 尿 , 伴 肾功 3例
作者简介 :任红旗 (9 0) 男 , 17 一 , 江苏淮安人 , 士 , 主任 医 硕 副 师, 从事 肾脏病 临床工作 作者单位 :12 10 江苏徐州 , . 20 4 解放 军 9 7医 院肾 内科 ; . 2 2 10 江苏徐州 , 20 2 徐州市第一人 民医院肾内科
锰酸钾处 理后 再行 刚果红 染色仍 然 阳性 , 例 经 1
东南 国防医药 2 1 0 1年 7月第 1 3卷第 4期
Mitr M dc1 ora f otes C iaV 11 , o4 J12 1 lay e i un o Suh at hn , 0. 3 N . ,u.0 1 i aJ l
国外 文 献 报 道 , 肾淀 粉样 变 性 是 老 年 肾脏 疾 患 的 常见 病 因 , 仅次 于 血 管 炎及 膜 性 肾病 J 。国 内解 放 军 肾脏 病研究 所 分析 19例 肾活检证 实 为 肾淀粉 0
疗 效果 不佳 。② 原 因 不 明 的慢 性 。 能不 全 , 双 肾功 但
肾体积无 明显缩小 。③血压不高甚至低血压。④除
外 肾脏损 害 , 有肝脾 肿 大 、 脏病 变 。一旦 怀疑 肾淀 心 粉样 病变 必 须尽早 行 肾活检 病理 检查 以 明确诊 断 。
【 参考文献】
[ ] Rvm : 6e-6 e M, 6 z ri R Feun y n l a 1 i F LpzG m z P r - ea . rq ec r a p — e J e Ga f o e to g p i 1 9 -99[ ] N p rl il rnpat20 1 h l yi San 94 19 J , eho a Tasl ,02,7 o n D n
淀粉样变性肾病31例临床病理学分析
淀粉样变性肾病31例临床病理学分析隋燕霞;蒋娜;解立怡;赵东利【摘要】Purpose To investigate the clinical and pathological features of amyloid nephropathy. Methods A retrospective analysis was conducted in 31 cases of amyloidosis nephropathy. The clinical data and pathologic features of kidney biopsy were analyzed. Re-sults 31 cases of amyloid degeneration accounted for 1. 19% (31/2 603) in all patients of kidney biopsy in the same period. 15 pa-tients were female, and 16 males. Patients’ age ranged from 36 to 77 years old, with mean age of (61. 28 ± 10. 95) years. Clinical staging showed that simple proteinuria were 4 cases (12. 90%), nephrotic syndrome, 21 cases (67. 74%), and renal failure, 6 cases (19. 35%). Under microscope, amyloid deposits were observed in the glomerular mesangial area, capillary basement membrane and small arteries, and those also deposited between renal interstitial and tubular basement membrane in severe cases. Potassium permanga-nate oxidation Congo red staining showed that AL type were 27 cases and AA 4 cases. Immunofluorescence study in some cases showed some degree of weak immunoglobulin and complement deposition, but some cases were negative. Immunohistochemical staining showed different expression of immunoglobulin light chain κ and λ light chains. Under ele ctron microscope, amyloid fibrils were noted in the mesangial area and capillary walls. Conclusion Amyloidosis nephropathy occurs in middle-aged patients with kidney disease, some-times lack of specific clinical manifestations.Renal biopsy is the only approach to confirm the diagnosis. For suspicious patients, renal biopsy should be done as early as possible.%目的:探讨淀粉样变性肾病( amyloid nephropathy, ANP)的临床病理学特征。
15例淀粉样变性肾病的临床病理分析
15例淀粉样变性肾病的临床病理分析
张岚
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2010(007)017
【摘要】目的分析肾淀粉样变的临床病理特点,提高诊断水平.方法对15例肾淀粉样变患者的临床病理资料进行回顾性分析.结果 15例中老年患者主要临床表现为肾病综合征,肾活检组织光镜示肾小球、肾动脉壁淀粉样蛋白沉积;6例伴间质淀粉样蛋白沉积.1例为继发性肾淀粉样变(AA型),14例为原发性肾淀粉样变(AL型),其中1例为多发性骨髓瘤(MM)伴发,1例合并IgA肾病.结论 15例均以肾小球、血管损害为主,伴不同程度的小管间质病变.
【总页数】2页(P156-157)
【作者】张岚
【作者单位】332000,江西省九江市中医医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.21例肾淀粉样变性病的临床病理分析 [J], 安璟红;陈思羽;牛丹;王晨;李荣山
2.淀粉样变性肾病31例临床病理学分析 [J], 隋燕霞;蒋娜;解立怡;赵东利
3.淀粉样变性肾病的临床病理研究 [J], 杨晓青;张秀辉;胡章学
4.膀胱淀粉样变性2例临床病理分析及鉴别诊断 [J], 苗长城;马楠
5.51例肾淀粉样变性临床病理特征及中医证候相关性分析 [J], 袁博寒;朱斌;胡云琴;费丹;魏心仪
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肾淀粉样变13例临床病理分析
第3 7卷 第 6期 20 0 7年 l 1月
温
州
医
学
院
学
报
Vo 37 No. I 6 NOV 2 07 .0
J u na f W e h u M e c lCole e o r lo nz o di a lg
ห้องสมุดไป่ตู้床经蝴
料 。结果 :3例 中老年 患者主要 临床表现 为肾病综合征 ,肾病理 示 系膜和 小动脉 淀粉样 变,9例伴 间质 淀 1
粉 样 变 。 1 继 发性 肾 淀粉 样 变( 型 ) 1 原 发性 肾 淀粉 样 变(L型 ) 例 从 。 2例 A ,其 中 3例 源 于 多 发性 骨 髓 瘤 、 1
肾病综 合征 ,2 尿 蛋 白定 量 为 3 6- 1 2 g;1 4h . - 2 .  ̄
例 以蛋 白尿 为 首发症 状 , 4 h 蛋 白定量 为 2 8 g 2 尿 . 。 无 肉眼 血尿 ,镜下 红细 胞 () () 例 患 者 肾功 一 ~ + 。4 能损 害 ,血 肌酐 分别 是 19 m lL 3 m lL、 2 o/ 、17 o/ 2 7 m lL 5 0 9 m lL。 2 患者 血和 ( ) 2 o / 和 8 . o / 1 例 或
肾淀粉样 变是 一种较 少 见的疾 病 ,约 占全部 肾
显异常 。
活检的0 2%  ̄ . 。 .1 - 1o 临床进程分为临床前期 ( - % 无症 状 期)、 单纯 蛋 白尿期 、 肾病综 合征 期 ( 最常 见) 肾 和
功能衰 竭期 。临 床误诊 率高 ,预 后差 。确诊 依赖 于 组 织 学检 查 , 确诊时 多数 患者 已属晚期 。 早期 诊断 、 早期 治疗 可显著 改善 预后 。现总 结我 院确诊 病例 的 临床 病理 特点 ,以提 高临床 工 作者对 本病 的认 识 。 1 临床 资料 1 1 一般 资料 . 19 98年 1 月至 2 0 年 4月在 我院 07
淀粉样变性肾病诊断的病理技术探析
淀 粉样 变 性 病 f a m y l o i d o s i s ) 的 临床 病 理 机制 为 由一组 有 上 升 的趋 势 。而在 6 0岁 以上 的 肾病 综合 征患 者 中 ,淀粉样 变 着相 似 的超微 结 构 ,但 化 学 成分 及病 因不 同的淀 粉 样蛋 白质 性 肾病 占到 了 1 0 %~ 1 2 %…。肾脏 是 系统性 淀 粉样 变性 病最 常 在细 胞外 组 织沉 积 ,形 成不 可溶 解 的原 纤 维 的疾病 。 由于 淀 累及 的器 官之 一 ,肾脏事 件也 常 常是 系统 性 淀粉 样变 性 病首 粉样 蛋 白物 质不 断 累积 增加 ,继 而 引发 受 累器 官 出现进 行 性 要 临床表 现 。若得 不 到及 时有 效 的治 疗 ,肾淀粉 样变 性 病很 的功 能障碍 甚至 衰竭 。临床 累及 的器官 多见 于患者 的 胃肠 道 、 快 发 展 至终 末 期 肾脏病 ( e n d — s t a g e r e n a l d i s e a s e ,E S RD ) ,对 肝脏 、心脏 和 肾脏 。 当淀粉 样 变性 累及 肾 脏器 官 时称 肾淀 粉 样 变性 病 ( r e n a l a m y l o i d o s i s ) 。虽然 淀 粉 样变 性 肾病 很少 见 与 临 床 ,但是 由于人 类年 龄 结构 不 断攀 升 ,其发 病率 也 呈逐 年
参 考 文 献
川 1林 铿 ,钟 明,刘艳 霞.孕 中期三联 筛查单 双胎 妊娠孕 妇 2 0 1 2 ,2 2 ( 1 2 ) : 2 9 3 3 — 2 9 3 4 .
肾淀粉样变性病---PPT精品课件
疾病预后
Blood,2012,120(22): 4292-4295 Adv Anat Pathol,2015,22(2): 121-134
肾淀粉样变性病
肾淀粉样变性病
• 淀粉样变性病(amyloidosis)是一组由特殊蛋白在细胞外形成 具有β样折叠结构的纤维丝沉积而引起器官功能障碍的疾病,可 分为系统性和局限性。
• 淀粉样物质沉积于肾脏引起的肾脏病变称肾淀粉样变性病(renal amyloidosis)
• 主要临床表现为大量蛋白尿和肾病综合征,后期肾功能可迅速恶 化导致肾衰竭,预后甚差。
肾淀粉样变性病分型
• 主要根据致病的前体蛋白进行分类和命名
• ①AL型:构成蛋白为单克隆免疫球蛋白轻链,分为原发性和继发性,继发 性多见于多发性骨髓瘤等浆细胞病,占大多数
单克隆免疫球蛋白血症(monoclonal immuno-globulincmia),又称为 单克隆丙种球蛋白病(monoclonal gammopathy,MGP)
意义未明的单克隆丙种球蛋白病
• 意义未明的单克隆丙种球蛋白病(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)
• 华氏巨球蛋白血症肾损害 • 免疫触须样肾小球病 • 单克隆免疫球蛋白沉积病
副蛋白血症肾损害
• 单克隆免疫球蛋白相关肾病(2015年)
• 免疫复合物相关性肾小球肾炎 • 寡免疫复合物性肾小球肾炎 • 抗GBM肾炎 • 单克隆免疫球蛋白相关性肾小球肾炎 • C3肾病
J Am Soc Nephrol,2016,27(5): 1278-1287
肾淀粉样变性病1例报告
据受累部位淀粉样变性可分为系统性淀粉样变性和
局部性 淀 粉样 变性 。系 统性 淀粉样 变性 因累及 多脏
2 4 h , 血钠 尿肽 2 9 6 0 . 0 p g / m l , 白蛋 白 2 5 . 9 g / L ,
血 肌酐 1 6 5 . 0 I  ̄ mo l / L , 尿素 8 . 3 9 m mo l / L , 尿酸 2 9 2
(一) ,入链 (一) 。光镜 : 系 膜结 节 硬 化 性 肾小 球 病
憋气 短 2月 ” 入 院 。患者 于 2 0 1 2— 0 1— 3 0因双 下肢 水肿 于 当地 某 医院 就 诊 , 查血肌酐 1 2 6 ̄ m o l / L , 尿 素7 . 5 2 m mo l / L , 给予 对症 治疗 , 双下 肢 水 肿无 明显
1 病 例 资料 患者 , 男性 , 5 7岁 , 因“ 双 下肢 水肿 7月 , 间 断喘
c m) 体积偏大 , 结构模糊 。于 2 0 1 2 — 0 9— 2 4行 肾穿 刺活检, 免疫荧光: 3 G, I g G(一) , I g A(一) , I g M
(一) , C 3 (一) , C 1 q (一) , F R A(一) , A l b (一) , K链
性, 红 细胞 2 . 7 2×1 0 / L , 血 红蛋 白 7 7 g / L, 网织红 细胞 5 3 . 8 6 ×1 0 / L , 血沉 7 0 m m / 第 1小 时 末 。 C o o m b s ’ 阴 性 。骨 穿 示 : 浆 细胞 1 6 %, 幼 稚 浆 细 胞
淀粉样变性( a m y l o i d o s i s ) 是一种 由淀粉样蛋 白
在组 织 内沉积 引起 器官 功能 障碍 的全 身性疾 病 。根
肾淀粉样变性的临床病理特点(附1例报告)
( 北 医 科 大学 第 二 医 院 肾 内科 ,河 北 石 家 庄 0 0 0 ) 河 5 淀 肾脏 ; 病理 学 , 床 临 中 图分 类号 :R 9 . 62 9
文献 标 识 码 :B
mmo/ , 萄糖 耐 量 正 常 。 lL 葡 自身 抗 体 方 面 : 核 抗 体 ( 抗 ANA)抗 双链 D 、 NA( s N d D A) 抗 体、 中性 粒细 胞抗 体 ( C 均正 常, 风 湿 因子 R 抗 AN A) 类 F
维普资讯
《 临床 荟 萃 》 2 0 0 6年 1 1月 5日 第 2 1卷 第 2 1期
Cii l o u , vib r5 2 0 ,Vo 2 ,No 2 l c c sNo e e , 0 6 naF n i1 .1
肾淀 粉样 变 性 的临床 病 理 特点 ( 1 报告 ) 附 例
( ) 。
文章 编 号 :1 0 —8 X( 0 6 2 — 5 50 0 45 3 2 0 ) l l 8 — 2
患 者 , ,O岁 , 男 6 因水 肿 、 白 尿 4年 , 现 血 肌 酐 升 高 1 蛋 发
年 于 2 0 年 8月 3 日人 院 。 患 者 于 20 05 0 0 1年 6月 感 冒后 出 现 面部 水 肿 , 检查 发 现 尿 蛋 白 ( + ) ( + + ) 尿 糖 ( ) + ~ + , , 诊 断 为“ 性 肾 炎” 当地 医 院查 血 压 及 肾功 能 正 常 , 清尿 素 慢 , 血 氮 ( UN) . B 5 6mmo/ 血 清 肌 酐 ( C ) 1f o/ , 清 白 蛋 lL, S r6 m lL 血 白 ( l)球 蛋 白 ( lb 比值 ( / ) 8 4 予 以“ 芪 、 霉 素 、 Ab/ Go ) A G 2. , 黄 青
淀粉样变性
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
心脏淀粉样变性治疗
心脏淀粉样变性治疗包括基础病治疗和心脏对症治疗。基础 病治疗根据淀粉样物质产生和类型而采用化疗、自 体干细 胞移植和心肝联合移植等,均能改善患者预后。心脏对症 治疗只缓解症状,并不能明显改善预后。
1、对于限制性心肌病舒张功能障碍,右心衰竭患者可小心应 用ACEI,长效硝酸盐,其他血管扩张剂和利尿剂。
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
免疫荧光: κ轻链蛋白阳性,λ轻链蛋白阳性 免疫电镜检测免疫电镜可见显示轻链沉积的胶
体金颗粒特异定位于淀粉样纤维部位,每个病 例均被单一品种轻链蛋白(κ或λ) 标记 电镜:纤细、不分枝、僵直的纤维
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
淀粉样变性
amyloidosis
2014-02-25
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
淀粉样变性amyloidosis
由于蛋白折叠异常而导致不可溶的纤维性淀粉 样物质沉积于器官或组织的细胞外区所引起的 一组疾病。
淀粉样物质-因其接触碘与硫酸 时出现与淀粉 相似的反应而得名。
2)限制性心肌病右心衰竭的症状和体征:颈 静脉压增高、右室奔马律、肝脏肿大和外周水 肿。部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。
3)难治性心律失常
4)肺动脉高压和肺心病
5)特征性心电图:标准肢体导联低电压、胸前 导联R波递增不良(类似于前间壁心肌梗死恢 复期波形)、常伴有房颤和传导阻滞。
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
老年性系统性淀粉样变性SSA(野生型TTR)
XI’AN JIAOTONG UNIVERSITY
淀粉样变性
病因
本病的病因主要分为原发性和继发性两类,原发性淀粉样变性目前病因不明,主要表现为一 种与免疫球蛋白轻链性质相似的淀粉样物质沉积于心脏、舌、皮肤、神经及胃肠道组织。继发的 淀粉样变性主要是在原发的基础之上发生的,比如慢性炎症、化脓性炎症、恶性肿瘤等疾病,这 类疾病以肝脏、肾脏、脾脏、肾上腺等受累明显。此外还有一些少见的淀粉样变性,有家族遗传 倾向。但是目前是何种因素引起的淀粉样物质沉积在脏器目前尚不明确,部分学者认为这个情况 可能与身体免疫相关,生成一种可溶性蛋白或不可溶性蛋白A,这些物质沉积后产生了物理变化, 还有人认为体内存在淀粉强化因子,使淀粉类物质生成和积累。
重要脏器功能受损是本病的特点之一,淀粉样物质可沉积在粘膜下,并沿着血管壁侵润, 久而久之影响呼吸道、循环系统、消化道等。淀粉样变性心肌病是本病常出现的情况。是由不可 溶性淀粉样蛋白沉积于心肌组织间隙导致的心室舒张功能不全为主要表现的一种继发性限制性心 肌病。消化道受累严重可出现类似缺血性肠病的表现,比如腹痛、消化道出血等。
病变累及肠道,造影可见受累部位小颗粒状、小结节状或息肉样充盈缺损,大小不一,分 布广泛,可见不规则多发糜烂。肠壁间断增厚,蠕动不良,内镜下可见粘膜苍白、肿胀,结肠袋 变浅或消失。
治疗
本病目前尚无有效治疗方案,针对继发性淀粉样变性患者是积极治疗原发病,控制病情的发 作,包括对症治疗,如抗感染治疗,就诊水和电解质紊乱的治疗。针对淀粉样改变目前无有效药 物可以缓解及治疗。
淀粉样变性
十分秀气
基本介绍
淀粉样变是一组由遗传、变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉 样物质的沉积综合征,错误折叠的蛋白质聚集成低聚物沉积在组织细胞外,往往导致组织损伤和 器官功能障碍。引起器官功能障碍的疾病,比较常见的是沉积在心脏、肝脏、肾脏等器官,引起 这些脏器的功能减退、衰竭,严重者危及生命,淀粉样变性是一种严重的疾病,本病也是可以侵 犯肠道的疾病。
系统性轻链型淀粉样变性诊断和治疗指南(2021年修订)
系统性轻链型淀粉样变性的常用预后分期系统汇总
危险分层
✓推荐使用以下危险分层的标准,将AL型淀粉样变性患者分为低危组、中危 组和高危组。
(5)对于复发难治的AL型淀粉样变性的患者,若条件符合,推荐优先参加临床试验。
治疗方案
自体外周血干细胞移植(ASCT)
✓推荐在符合移植条件的初治AL型淀粉样变性患者中首选ASCT治疗;也推荐 在经过抗浆细胞治疗后状态改善,转为符合移植条件的患者中进行ASCT治 疗。
✓初诊不适合移植的患者应在治疗2个疗程后再次评估是否符合移植条件。
>176.8μmol/L(2mg/dl)或一般状态欠佳的患者可调整美法仑的剂量至140mg/m2,不推荐 使用100mg/m2的美法仑剂量预处理进行ASCT。
✓移植后巩固治疗:移植后3个月血液学反应未达到VGPR及以上疗效的患者建议进行巩
固治疗。巩固治疗方案首选含硼替佐米的联合方案。
✓移植后维持治疗:存在高危遗传学异常的患者,包括17p缺失、t(4;14)、t(14;
(2)不符合移植条件的患者,推荐含硼替佐米的联合治疗方案,每2个疗程后再次评估是否 符合移植条件;
(3)三药联合方案疗效优于两药,但需综合考虑患者耐受性和药物不良反应等因素选择联合 治疗方案;
(4)血液学不能达到非常好的部分缓解(VGPR)及以上疗效的患者应考虑进行巩固治疗; 达到VGPR及以上疗效的患者,可考虑停药观察;
或组织进行活检,并结合临床易操作性和安全性。可选取的活检部位包括肾脏、心脏、皮 肤脂肪、舌、骨髓、胃肠道等。脂肪抽吸活检简单易行,但阴性结果并不能排除淀粉样变 性。一般来说有症状的器官或组织活检阳性率>95%,皮下脂肪为75%~80%,而骨髓仅为 50%~65%。联合皮下脂肪和骨髓活检可提高诊断阳性率。由于心肌活检风险性较高,仅在 有经验的单位开展。
淀粉样变性PPT演示课件
随着年龄的增长,淀粉样变性的发病率逐渐升高,对老年患者 应加强监测和防范。
有家族遗传史的患者发病风险增加,应进行遗传咨询和定期筛 查。
慢性炎症可能促进淀粉样物质的沉积,积极治疗和控制炎症有 助于降低风险。
保持健康的生活方式,包括合理饮食、适度运动、充足睡眠等 ,有助于增强身体免疫力,降低发病风险。
患者教育及心理支持重要性
综合治疗
采用药物治疗、手术治疗 、放射治疗等多种手段综 合治疗,以提高治疗效果 。
优先处理并发症
对于伴有严重并发症的患 者,应优先处理并发症, 保证患者生命安全。
药物使用注意事项及副作用处理
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可自行增减剂量或更 改用药方式。
注意药物副作用
患者应密切关注药物副作用,如出现过敏反应、 肝肾功能异常等,应及时就医。
调整治疗方案
对于药物治疗效果不佳的患者,医生应根据具体 情况调整治疗方案,如更换药物或增加剂量等。
预后评估及生活质量改善措施
01
定期随访
患者应定期接受随访,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。
02
生活质量评估
医生应对患者的生活质量进行评估,关注患者的心理、社会功能等方面
的问题,提供相应的支持和帮助。
06
总结与展望
当前研究现状及挑战
发病机制研究
治疗手段
淀粉样变性的发病机制尚未完全阐明 ,目前的研究主要集中在蛋白质错误 折叠和沉积、细胞应激反应等方面。
目前尚无特效治疗方法,主要采用对 症治疗和支持治疗,如控制感染、改 善营养状况等。
诊断方法
现有的诊断方法主要包括组织病理学 检查、免疫组化和电子显微镜等,但 存在敏感性和特异性不足的问题。
淀粉样变性病症PPT演示课件
根据受累器官和病变特点,淀粉样变性可分为多种类型,如 原发性系统性淀粉样变性、继发性系统性淀粉样变性、局限 性淀粉样变性等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
淀粉样变性的诊断依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。确诊通常需要进 行组织活检,通过刚果红染色等方法显示组织中淀粉样物质的沉积。
鉴别诊断
在诊断淀粉样变性时,需要与其他类似疾病进行鉴别,如多发性骨髓瘤、轻链沉 积病等。这些疾病具有不同的发病机制、临床表现和治疗方法,因此准确的鉴别 诊断至关重要。
的生成。
靶向治疗药物
如蛋白酶体抑制剂、免疫检查点 抑制剂等,通过特异性地作用于 淀粉样变性相关分子,达到治疗
目的。
辅助药物
如止痛药、抗感染药等,用于缓 解患者症状和改善生活质量。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
对于局部淀粉样变性病灶,可考虑手术切除,以减轻症状并防止病情进一步恶化。
介入治疗
如局部放疗、射频消融等,通过局部破坏淀粉样变性病灶,达到治疗目的。介入治疗具有创伤小、恢复快的优点 ,适用于部分患者。
发病机制
淀粉样变性的发病机制涉及多种因素,包括基因突变、蛋白质错误折叠、免疫 系统异常等。这些因素导致异常蛋白质在组织中沉积,进而引发一系列病理生 理改变。
临床表现及分型
临床表现
淀粉样变性的临床表现多样,取决于受累器官和病变程度。 常见症状包括乏力、体重下降、水肿、蛋白尿、肝脾肿大等 。严重情况下,可能导致心力衰竭、肾衰竭等危及生命的并 发症。
05
淀粉样变性的并发症与风险
常见并发症及其危害
心脏并发症
淀粉样物质在心脏沉积,可导致心脏 传导系统障碍、心肌肥厚、心力衰竭 等,严重时可危及生命。
56例肾淀粉样变性的病理分型及临床分析
复旦学报(医学版)2021Mar.,48(2)188Fudan Univ J Med Sci56例肾淀粉样变性的病理分型及临床分析覃乔静1,4▲常凯利2▲赵仲华2刘学光2,3△(1复旦大学附属上海市第五人民医院肾内科上海200240;2复旦大学基础医学院病理学系上海200032;3上海市肾脏疾病与血液净化重点实验室上海200032;4复旦大学社区健康研究中心(筹)上海200240)【摘要】目的分析肾淀粉样变性的组织学特点及临床表现,提高对该病的诊断水平。
方法回顾性分析复旦大学基础医学院病理学系2007年1月至2016年7月肾活检病例中确诊的56例肾淀粉样变性,经免疫染色检测肾组织中免疫球蛋白轻链κ、λ及淀粉样蛋白A(amyloid A,AA)的表达,并分析病理形态学特点及临床表现。
结果56例肾淀粉样变性的发病年龄为(58.6±9.3)岁,高峰年龄段为50~69岁。
42例(75.0%)临床表现为肾病综合征,10例(17.9%)伴2个或以上多器官淀粉样物质沉积。
刚果红染色、偏振光显微镜及电镜检查显示淀粉样物广泛沉积于肾小球、肾小管基膜、间质及血管壁,肾小球重度沉积者24h尿蛋白定量显著高于轻度沉积者。
43例(76.8%)为AL型(36例ALλ型、7例ALκ型),3例(5.4%)为AA型,其余10例(17.9%)免疫染色均为阴性。
46例确定分型的病例中,免疫染色显示多种免疫球蛋白及补体轻度沉积于各型尤其ALλ型,电镜下多未发现电子致密物沉积,提示为非特异性沉积。
电镜检查显著提高早期病变的检出率。
结论ALλ型是本组肾淀粉样变性最常见的病理类型;电镜检查可显著提高其早期病变的确诊率;应常规应用免疫染色确定前体蛋白类型,必要时应进行质谱分析。
【关键词】淀粉样变性;肾脏;病理分型;临床分析【中图分类号】R365【文献标志码】A doi:10.3969/j.issn.1672-8467.2021.02.007Pathological classification and clinical analysis of56casesof renal amyloidosisQIN Qiao-jing1,4▲,CHANG Kai-li2▲,ZHAO Zhong-hua2,LIU Xue-guang2,3△(1Department of Nephrology,Fifth People’s Hospital of Shanghai,Fudan University,Shanghai200240,China;2Department of Pathology,School of Basic Medical Sciences,Fudan University,Shanghai200032,China;3Shanghai Key Laboratory of Kidney Disease and Dialysis,Shanghai200032,China;4Center of Community-Based Health Research,Fudan University,Shanghai200240,China)▲QIN Qiao-jing and CHANG Kai-li contributed equally to this work△Corresponding author E-mail:***************.cn网络首发时间:2020-09-0716∶31∶09网络首发地址:https:///kcms/detail/31.1885.R.20200904.1459.002.html覃乔静,等.56例肾淀粉样变性的病理分型及临床分析level.Forty-three cases(76.8%)patients among56cases were type AL(36cases of ALλ,7cases of AL κ).Three cases(5.4%)were type AA.The other10(17.9%)cases could not be classified due to the negative immunostaining on paraffin tissue.The unspecific depositions of immunoglobins and complements in glomeruli were commonly observed by immunostaining,especially in type ALλ.Electron microscopy significantly improved the detection ratio of early lesions.Conclusions Type ALλis the most common type of renal amyloidosis in our lab.Electron microscopy is crucial for the diagnosis of early amyloidosis.Immunostaining should be performed routinely for the classification of amyloidosis.Mass spectrometry should be performed if necessary.【Key words】amyloidosis;kidney;pathological classification;clinical analysis淀粉样变性是蛋白经异常折叠后形成β-片层构型的淀粉样物并发生异常沉积的一类代谢性疾病,肾脏是最常受累器官[1-2]。
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= Abstract> Objective To investigate the clinicopathological manifestations of early renal amyloidosis ( AL) and its diagnostic criteria. Methods Fifteen cases with early renal amyloidosis admitted from 1994 to 2001 were collected from the hospital, and their clinical and pathological features were reviewed. Of them, the initial diagnoses were not made by depending findings from the light microscopy ( LM) and immunofluorescense ( IF) , but
1 20
中华病理学杂志 2003 年 4 月第 32 卷第 2 期 Chin J Pathol , April 2003, Vol 32, No. 2
#论著#
肾脏早期淀粉样变临床病理特点
王素霞 邹万忠 王梅 鄂洁 王书合 汤秀英
= 摘要> 目的 探讨光学显 微镜尚 未表现 明显特点 的早期 肾淀粉 样变( amyloidosis, AL) 的临床 病理特点及诊断方法。方法 回顾性分析该院 1994~ 2001 年间诊 断的肾 AL 病例, 重点 对其中 15 例 光镜未能及时诊断而通过透射电镜诊断的早期 AL 病例, 进行临 床病理特 点的分析, 并对其 肾活检组 织进行了轻链蛋白(J、K) 的免疫电镜定位检测。结果 15 例均为早期肾 AL, 发病 年龄以中老年 为主, 突出表现为肾病综合征, 偶见镜下血尿及高血 压, 肾功能正常。多数以肾脏病为初诊症状。肾活检组 织光镜观察病变表现轻微, 可有系膜轻度增生 或基底膜空泡 变性及轻 度增厚; 免疫荧光 表现不 一, 部 分病例全部阴性, 部分表现免疫球蛋白及补体 沿系膜区或毛细血管壁不同程度的沉积, 均有单一品 种 的轻链蛋白沉积; 光镜初步诊断为肾小球微小 病变 4 例 , 轻度 系膜增 生性肾 小球肾炎 5 例, Ñ 期膜性 肾病 5 例和 1 例管型肾病; 电镜观察可见系 膜区、基底膜 及小动脉 壁上的 淀粉样 纤维分 布; 补 作刚果 红染色时, 呈阳性反应; 免疫电镜可观察到轻链蛋白被标记于淀粉样纤维部位, 证实 15 例均 为轻链型 AL。结论 电镜检查是发现及早期诊断肾淀粉样变的重要手段 , 单一 品种的轻 链蛋白沉积 有一定的 诊断意义, 结合免疫电镜检查可进一步确诊和 分型。
二、肾活检病理学检查 1. 光镜观察: 15 例组 织学改变均较轻 微, 仅表 现为肾小球系膜细胞和系膜基质轻度节段性增生, 肾小球基底膜( GBM) 空泡变性及轻度增厚 ( 图 1) 。 1 例骨髓瘤伴发的 AL 患者, 肾小管内可见浓稠的蛋 白管型, 肾小管灶状萎缩。其余病例, 肾小管及肾间 质均无明显病变。
结果
一、临床特点 15 例早 期肾 AL 患 者, 男 9 例, 女 6 例, 年 龄 32~ 72 岁, 平均年龄( 6013 ? 1011) 岁。均以 大量蛋 白尿或肾病综合征为其初诊症状, 24 h 蛋白尿定量 2122~ 16110 g, 平均( 6173 ? 3171) g。15 例中, 均未 发现导致继发性淀粉样变性病的前趋性疾病, 仅 1 例为多发性骨髓瘤伴发的 AL, 其余 14 例符合原发 性 AL。 15 例均表现为肾病综合征水平的大量蛋白尿, 13 例出现肾病综合 征, 肾功能基本正常, 仅 2 例出 现肾功能损伤, 1 例为肾病综合征伴发的特 发性肾 功能不全, 另 1 例为多发性骨髓瘤患者, 由骨髓瘤管 型肾病引起肾功能损伤。8 例行血、尿免疫 电泳检 查, 其中 4 例 C区可见 M 带( 3 例为 IgG, 1 例为 IgM) ;
confirmed by electron microscopy ( EM ) afterwards. Immuno- electron microscopy ( IEM ) were applied for amyloidosis typing . Results Most patients of early renal AL were in the middle to old age. Nephrotic syndrome was the most prominent symptoms and signs accompanying with rare microscopic hematuria and hypertension. Most of them had a normal renal function. Pathological examinations of renal biopsies using LM and IF showed mild
对象和方法
1. 病例选择: 1994 年 1 月至 2001 年 12 月, 我院 肾脏疾病研究所的肾活检病例, 均具备完整的临床、 实验室及肾活检病理检查资料。经病理学检查 AL 的病变 特点, 经电镜检查发现淀粉样纤维结构, 经免疫电镜 标记后, 进一步确诊为肾轻链蛋白沉积型 AL, 称为 早期肾 AL。
121
15% [ 1, 2] 。其中绝大多数为 原发性淀粉 样变性病, 即轻链蛋白沉积型 AL 所形成。肾 AL 呈慢 性进行 性发展, 最终导致不可逆性肾功能衰竭。因此, 早期 诊断及治疗肾 AL, 可延缓病情进展, 有助于改善患 者的预后。疾病初期, 尽管已出现了临床症状, 但光 学显微镜下尚无特殊病变, 容易漏诊。现报道我院 诊断的 15 例经电镜发现的早期肾 AL, 由此探讨早 期肾 AL 的临床病理特点及诊断方法。
2. 病理学检查方法: 按肾穿刺活检常规方法取 材进行光镜、直接免疫荧光及透射电镜检查。经电 镜检查发现淀粉样纤维后, 再补作刚果红染色。
3. 免疫球蛋白轻链( J、K) 的免疫荧光及免疫电 镜检测: 采用冷冻切片间接免疫荧光法进行的轻链 蛋白标 记, 兔抗人 J 和 K抗体、羊抗兔 IgG 均购 自 DAKO 公司。免疫电镜标记方法: 以 4% 多聚甲醛和 011% 戊二醛 混合固定 液固定, 014% 锇酸 后固定, Epon 812 包埋[ 3, 4] , 一抗为兔抗人 J 或 K抗体( DAKO 公司产品) , 二抗为胶体金( 直径 5 nm) 标记 的羊抗 兔 IgG( Sigma 公司产品) 。
通信作者: 邹万忠( 100083)
肾脏是系统性淀粉样变性病最常受累的器官之 一。肾淀粉样变( amyloidosis, AL ) 在肾脏疾病中, 尤 其老年人肾脏疾病中并非少见。据统计, 老年及老 年前期肾脏病中, 肾 AL 占其肾病综合征的 9. 1% ~
中华病理学杂志 2003 年 4 月第 32 卷第 2 期 Chin J Pathol , April 2003, Vol 32, No. 2
only findings of LM and LF. However, special amyloid fibrils can be detected using EM. EM observation is an indispensable technique for the diagnosis of early renal AL and the typing of AL may further be determined by using IEM.
图 1 肾小球病变轻微 PASM @ 200
2. 免 疫荧光: 4 例 免疫球蛋 白和 补体均 阴性; 5 例表现为亮度较弱的 IgG 及 C3 阳性, 沿肾小球毛 细血管壁沉积; 其余病例则表现较弱的肾小球系膜 区沉积的免疫球蛋白和补体 C3。4 例 J 轻链蛋白阳 性, 11 例 K轻链蛋白阳性。
= Key words> Kidney diseases; Amyloidosis; Immunoglobulins, ligh-t chain; Microscopy, electron
作者单位: 100034 北京大学第一医院电镜室( 王素霞、王书合、汤 秀英) , 医学部病理学系( 邹万忠) , 第一医院肾内科( 王梅、鄂洁)
5 例血及尿中检测到游离轻链蛋 白( K链 4 例, J 链 1 例) 。1 例多发性骨髓瘤患者, 尿本周蛋白阳性。
对 10 例进行了 3 个月至 2 年时间的随访, 多数 患者按常规方法治疗, 疗效较差, 呈现顽固性肾病综 合征; 其中 5 例逐渐出现肾功能损伤, 3 例逐渐出现 了心脏受累、贫血、肝脾大等症状。1 例骨髓瘤伴发 的 AL 患者, 1 年后死于多脏器衰竭。
Hospital, Beijing 100034 , China
Corresponding author: ZOU Wan- zhong ( Department of Pathology, Health Science Center , Peking University,